Dostawa produktów leczniczych z importu docelowego – 37 grup

Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie

3.2. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych z importu docelowego - 37 grup
3.3. Oznaczenie kodowe Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33.60.00.00-6 produkty farmaceutyczne
3.4. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają FORMULARZE CENOWE – załącznik nr 3/1-3/37
3.5. Wymagany minimalny termin płatności wynosi 60 dni.
3.6. W przypadku, gdy lek będący przedmiotem zamówienia znajduje się w Katalogu Substancji Czynnych NFZ, cena tego leku nie może być wyższa niż podana w Katalogu.
3.7. Wymagany okres niezmienności cen jednostkowych netto podanych w ofercie wynosi 6 miesięcy
3.8. Zmiana podatku VAT następuje z mocy prawa.
3.9. Wykonawca oferując produkt leczniczy , środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego , wyrób medyczny znajdujący się na liście leków refundowanych przy obliczaniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego , wyrobów medycznych ( Dz.U. nr 122 poz. 696), oraz odpowiedniego obwieszczenia Ministra Zdrowia dotyczącego leków stosowanych w ramach chemioterapii z uwzględnieniem limitu finansowania danego leku oraz kodr EAN (lub innego odpowiadającego kodowi EAN)
3.10. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
3.11. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert równoważnych w oparciu o art. 29 ust. 3 ustawy. Pod pojęciem oferty równoważnej rozumie się ofertę złożoną na preparat w zakresie tej samej substancji czynnej, w postaci i dawce, a także w opakowaniu, o wielkości i rodzaju, wskazanym przez Zamawiającego.
3.12. W przypadku, gdy lek będący przedmiotem zamówienia w momencie wyceny jest niedostępny na rynku, Wykonawca zobowiązany jest do wyceny tego leku po ostatniej obowiązującej cenie.
3.13. Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom.
4. ZAMAWIAJĄCY DOPUSZCZA SKŁADANIE OFERT CZĘŚCIOWYCH – 37 GRUP
Grupa 1. Phenobarbital
inj.40mg
(subst.liofilizowana) amp. 2 ml rozp.
Grupa 2. Colistin tbl. 500 000 j x 20
Grupa 3. Amphotericin B
zaw. 100 mg / ml – 40 ml
Grupa 4. Sodium nitroprusside
Inj. 50 mg
Grupa 5. Pentamidine
Inj. 300 mg
Grupa 6. Isoprenalinum
Inj. 0,2 mg / ml x 5
Grupa 7. Silibinin
fl. 598,5 mg x 4
Grupa 8. Tobramycin sulfate Inj. 80 mg / 2 ml x 10
Grupa 9. Bumetanide
Inj. 0,5 mg/ ml – 4 ml x 5
Grupa 10. Protirelin
Inj. 0,2 mg/ ml
Grupa 11. Epoprostenol Inj. 0,5 mg/50ml
Grupa 12. Phentolamine
Inj. 10 mg/ml x 5
Grupa 13. Gonadoreline
Inj. 0,1 mg/ml
Grupa 14. Tetracosactide
Inj. 0,25 mg
Grupa 15. Citrate Cafeine
Inj. 25 mg/ ml x 10
Grupa 16. Dihydralazine
Inj. 25 mg x 5
Grupa 17. Urokinase
Inj. 50 000 j
Grupa 18. Cholestyramine
pulvis 4 g x 12
Grupa 19. Prednisolone
Hemisuccinate
Inj. 25 mg x 3
Grupa 20. Promethazine
Inj. 0,05 g/ 2 ml x 5
Grupa 21. Dipyridamole Inj. 10 mg/ 2 ml x 5
Grupa 22. Corticorelin
Inj. 0,1 mg
Grupa 23. Sapropterin
tbl. 100 mg x 30
Grupa 24. Dopexamine
Inj. 50 mg x 10
Grupa 25. Aztreonam
Inj. 1000 mg
Grupa 26. Enalapril
Inj. 1,25 mg/ml x 5
Grupa 27. Foscarneti natrium
Inj 24 mg/ml a 250 ml
Grupa 28. L- Arginine
Inj. 4,2g/ 20ml x 10
Grupa 29. Levothyroxine
Inj. 0,5 mg
Grupa 30. Acidum
acetylsalicylicum
Inj. 500 mg x 6
Grupa 31. Defibrotide
Inj. 200 mg/2,5 ml x 10
Grupa 32. Levosimendan
Inj. 12,5 mg/5ml
Grupa 33. Thiopental
Grupa 34. Kindergen
Inj.500 mg
Pulvis a 400 g lub równoważne
Grupa 35. Elecare
Grupa 36. MCT Oil Module Pulvis 400 g lub równoważne
500 ml lub równoważne
Grupa 37. Cholesterol module Pulvis a 400 g lub równoważne
450 ml lub równoważne
5. ZAMAWIAJĄCY NIE PRZEWIDUJE UDZIELENI A ZAMÓWIEŃ UZUPEŁNIAJĄCYCH O KTÓRYCH MOWA W ART. 67 UST. 1 PKT. 6 I 7.
6. ZAMAWIAJĄCY NIE DOPUSZCZA SKŁADANIA OFERT WARIANTOWYCH.
7. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA.
7.1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty podpisania umowy, według pisemnych zamówień składanych przez pracownika Apteki Szpitalnej.
7.2. Termin realizacji zamówienia nie dłuższy niż 2 dni robocze od daty złożenia zamówienia faksem.
7.3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.
7.4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem towaru odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru towaru dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru towaru zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową. Zbadanie obejmuje przeliczenie ilości opakowań zbiorczych i ustalenie ich stanu, a w razie uszkodzenia opakowania zbiorczego sprawdzenie stanu jego zawartości.
7.5. Towar dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002r. w sprawie Procedur Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2002 Nr 144 poz. 1216) .
7.6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w punkcie 7.5.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2013-12-09. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-11-15.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie

Co?

• Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała › Produkty farmaceutyczne

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2013-11-15	Ogłoszenie o zamówieniu
2014-01-02	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2013-11-15)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres: 1 151 767,35
Całkowita wartość zamówienia: 160 776 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie
Adres pocztowy: ul. Wielicka 265
Kod pocztowy: 30-663
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.bip.usdk.pl 🌏
E-mail: zp@usdk.pl 📧
Telefon: +48 126583979 📞
Fax: +48 126581081 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-11-15 📅
Termin składania ofert: 2013-12-09 📅
Data publikacji: 2013-11-19 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 224-389424
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 47-075941
Numer Dz.U.-S: 224

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

3.2. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych z importu docelowego - 37 grup

3.3. Oznaczenie kodowe Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33.60.00.00-6 produkty farmaceutyczne

3.4. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają FORMULARZE CENOWE – załącznik nr 3/1-3/37

3.5. Wymagany minimalny termin płatności wynosi 60 dni.

3.6. W przypadku, gdy lek będący przedmiotem zamówienia znajduje się w Katalogu Substancji Czynnych NFZ, cena tego leku nie może być wyższa niż podana w Katalogu.

3.7. Wymagany okres niezmienności cen jednostkowych netto podanych w ofercie wynosi 6 miesięcy

3.8. Zmiana podatku VAT następuje z mocy prawa.

3.9. Wykonawca oferując produkt leczniczy , środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego , wyrób medyczny znajdujący się na liście leków refundowanych przy obliczaniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego , wyrobów medycznych ( Dz.U. nr 122 poz. 696), oraz odpowiedniego obwieszczenia Ministra Zdrowia dotyczącego leków stosowanych w ramach chemioterapii z uwzględnieniem limitu finansowania danego leku oraz kodr EAN (lub innego odpowiadającego kodowi EAN)

3.10. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

3.11. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert równoważnych w oparciu o art. 29 ust. 3 ustawy. Pod pojęciem oferty równoważnej rozumie się ofertę złożoną na preparat w zakresie tej samej substancji czynnej, w postaci i dawce, a także w opakowaniu, o wielkości i rodzaju, wskazanym przez Zamawiającego.

3.12. W przypadku, gdy lek będący przedmiotem zamówienia w momencie wyceny jest niedostępny na rynku, Wykonawca zobowiązany jest do wyceny tego leku po ostatniej obowiązującej cenie.

3.13. Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom.

4. ZAMAWIAJĄCY DOPUSZCZA SKŁADANIE OFERT CZĘŚCIOWYCH – 37 GRUP

Grupa 1. Phenobarbital

inj.40mg

(subst.liofilizowana) amp. 2 ml rozp.

Grupa 2. Colistin tbl. 500 000 j x 20

Grupa 3. Amphotericin B

zaw. 100 mg / ml – 40 ml

Grupa 4. Sodium nitroprusside

Inj. 50 mg

Grupa 5. Pentamidine

Inj. 300 mg

Grupa 6. Isoprenalinum

Inj. 0,2 mg / ml x 5

Grupa 7. Silibinin

fl. 598,5 mg x 4

Grupa 8. Tobramycin sulfate Inj. 80 mg / 2 ml x 10

Grupa 9. Bumetanide

Inj. 0,5 mg/ ml – 4 ml x 5

Grupa 10. Protirelin

Inj. 0,2 mg/ ml

Grupa 11. Epoprostenol Inj. 0,5 mg/50ml

Grupa 12. Phentolamine

Inj. 10 mg/ml x 5

Grupa 13. Gonadoreline

Inj. 0,1 mg/ml

Grupa 14. Tetracosactide

Inj. 0,25 mg

Grupa 15. Citrate Cafeine

Inj. 25 mg/ ml x 10

Grupa 16. Dihydralazine

Inj. 25 mg x 5

Grupa 17. Urokinase

Inj. 50 000 j

Grupa 18. Cholestyramine

pulvis 4 g x 12

Grupa 19. Prednisolone

Hemisuccinate

Inj. 25 mg x 3

Grupa 20. Promethazine

Inj. 0,05 g/ 2 ml x 5

Grupa 21. Dipyridamole Inj. 10 mg/ 2 ml x 5

Grupa 22. Corticorelin

Inj. 0,1 mg

Grupa 23. Sapropterin

tbl. 100 mg x 30

Grupa 24. Dopexamine

Inj. 50 mg x 10

Grupa 25. Aztreonam

Inj. 1000 mg

Grupa 26. Enalapril

Inj. 1,25 mg/ml x 5

Grupa 27. Foscarneti natrium

Inj 24 mg/ml a 250 ml

Grupa 28. L- Arginine

Inj. 4,2g/ 20ml x 10

Grupa 29. Levothyroxine

Inj. 0,5 mg

Grupa 30. Acidum

acetylsalicylicum

Inj. 500 mg x 6

Grupa 31. Defibrotide

Inj. 200 mg/2,5 ml x 10

Grupa 32. Levosimendan

Inj. 12,5 mg/5ml

Grupa 33. Thiopental

Grupa 34. Kindergen

Inj.500 mg

Pulvis a 400 g lub równoważne

Grupa 35. Elecare

Grupa 36. MCT Oil Module Pulvis 400 g lub równoważne

500 ml lub równoważne

Grupa 37. Cholesterol module Pulvis a 400 g lub równoważne

450 ml lub równoważne

5. ZAMAWIAJĄCY NIE PRZEWIDUJE UDZIELENI A ZAMÓWIEŃ UZUPEŁNIAJĄCYCH O KTÓRYCH MOWA W ART. 67 UST. 1 PKT. 6 I 7.

6. ZAMAWIAJĄCY NIE DOPUSZCZA SKŁADANIA OFERT WARIANTOWYCH.

7. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA.

7.1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty podpisania umowy, według pisemnych zamówień składanych przez pracownika Apteki Szpitalnej.

7.2. Termin realizacji zamówienia nie dłuższy niż 2 dni robocze od daty złożenia zamówienia faksem.

7.3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

7.4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem towaru odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru towaru dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru towaru zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową. Zbadanie obejmuje przeliczenie ilości opakowań zbiorczych i ustalenie ich stanu, a w razie uszkodzenia opakowania zbiorczego sprawdzenie stanu jego zawartości.

7.5. Towar dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002r. w sprawie Procedur Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2002 Nr 144 poz. 1216) .

7.6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w punkcie 7.5.

Numer części: 1
Nazwa części: Grupa 1
Krótki opis:

Phenobarbitalinj.40mg(subst.liofilizowana) amp. 2 ml rozp.

Phenobarbital

Wielkość lub zakres: określona została w załączniku nr 3/1 do SIWZ
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Grupa 2
Wielkość lub zakres: określona została w załączniku nr 3/2 do SIWZ
Numer części: 3
Nazwa części: Grupa 3
Krótki opis: Grupa 3. Amphotericin Bzaw. 100 mg / ml – 40 ml
Wielkość lub zakres: określona w załączniku nr 3/3 do SIWZ
Numer części: 4
Nazwa części: Grupa 4
Krótki opis: Grupa 4. Sodium nitroprussideInj. 50 mg
Wielkość lub zakres: określona została w załączniku nr 3/4 do SIWZ
Numer części: 5
Nazwa części: Grupa 5
Krótki opis: Grupa 5. PentamidineInj. 300 mg
Wielkość lub zakres: określona w załączniku nr 3/5 do SIWZ
Numer części: 6
Nazwa części: Grupa 6
Krótki opis: Grupa 6. IsoprenalinumInj. 0,2 mg / ml x 5
Wielkość lub zakres: określona została w załączniku nr 3/6 do SIWZ
Numer części: 7
Nazwa części: Grupa 7
Krótki opis: Grupa 7. Silibininfl. 598,5 mg x 4
Wielkość lub zakres: określona w załączniku nr 7/2013
Numer części: 8
Nazwa części: Grupa 8
Wielkość lub zakres: określona w załączniku nr 3/8 do SIWZ
Numer części: 9
Nazwa części: Grupa 9
Krótki opis: Grupa 9. BumetanideInj. 0,5 mg/ ml – 4 ml x 5
Wielkość lub zakres: określona w załączniku nr 3/9 do SIWZ
Numer części: 10
Nazwa części: Grupa 10
Krótki opis: Grupa 10. ProtirelinInj. 0,2 mg/ ml
Wielkość lub zakres: określona w załączniku nr 3/10 do SIWZ
Numer części: 11
Nazwa części: Grupa 11
Wielkość lub zakres: określona w załączniku nr 3/11 do SIWZ
Numer części: 12
Nazwa części: Grupa 12
Krótki opis: Grupa 12. PhentolamineInj. 10 mg/ml x 5
Wielkość lub zakres: określona w załączniku nr 3/12 do SIWZ
Numer części: 13
Nazwa części: Grupa 13
Krótki opis: Grupa 13. GonadorelineInj. 0,1 mg/ml
Wielkość lub zakres: określona w załączniku nr 3/13 do SIWZ
Numer części: 14
Nazwa części: Grupa 14
Krótki opis: Grupa 14. TetracosactideInj. 0,25 mg
Wielkość lub zakres: określona w załączniku nr 3/14 do SIWZ
Numer części: 15
Nazwa części: Grupa 15
Krótki opis: Grupa 15. Citrate CafeineInj. 25 mg/ ml x 10
Wielkość lub zakres: określona w załączniku nr 3/15 do SIWZ
Numer części: 16
Nazwa części: Grupa 16
Krótki opis: Grupa 16. DihydralazineInj. 25 mg x 5
Wielkość lub zakres: określona w załączniku nr 3/16 do SIWZ
Numer części: 17
Nazwa części: Grupa 17
Krótki opis: Grupa 17. UrokinaseInj. 50 000 j
Wielkość lub zakres: określona w załączniku nr 3/17 do SIWZ
Numer części: 18
Nazwa części: Grupa 18
Krótki opis: Grupa 18. Cholestyraminepulvis 4 g x 12
Wielkość lub zakres: określona w załączniku nr 3/18 do SIWZ
Numer części: 19
Nazwa części: Grupa 19
Krótki opis: Grupa 19. PrednisoloneHemisuccinateInj. 25 mg x 3
Wielkość lub zakres: określona w załączniku nr 3/19 do SIWZ
Numer części: 20
Nazwa części: Grupa 20
Krótki opis: Grupa 20. PromethazineInj. 0,05 g/ 2 ml x 5
Wielkość lub zakres: określona w załączniku nr 3/20 do SIWZ
Numer części: 21
Nazwa części: Grupa 21
Wielkość lub zakres: określona w załączniku nr 3/21 do SIWZ
Numer części: 22
Nazwa części: Grupa 22
Krótki opis: Grupa 22. CorticorelinInj. 0,1 mg
Wielkość lub zakres: określona w załączniku nr 3/22 do SIWZ
Numer części: 23
Nazwa części: Grupa 23
Krótki opis: Grupa 23. Sapropterintbl. 100 mg x 30
Wielkość lub zakres: określona w załączniku nr 3/23 do SIWZ
Numer części: 24
Nazwa części: Grupa 24
Krótki opis: Grupa 24. DopexamineInj. 50 mg x 10
Wielkość lub zakres: określona w załączniku nr 3/24 do SIWZ
Numer części: 25
Nazwa części: Grupa 25
Krótki opis: Grupa 25. AztreonamInj. 1000 mg
Wielkość lub zakres: określona w załączniku nr 3/25 do SIWZ
Numer części: 26
Nazwa części: Grupa 26
Krótki opis: Grupa 26. EnalaprilInj. 1,25 mg/ml x 5
Wielkość lub zakres: określona w załączniku nr 3/26
Numer części: 27
Nazwa części: Grupa 27
Krótki opis: Grupa 27. Foscarneti natriumInj 24 mg/ml a 250 ml
Wielkość lub zakres: określona w załączniku nr 3/27 do SIWZ
Numer części: 28
Nazwa części: Grupa 28
Krótki opis: Grupa 28. L- ArginineInj. 4,2g/ 20ml x 10
Wielkość lub zakres: określona w załączniku nr 3/28 do SIWZ
Numer części: 29
Nazwa części: Grupa 29
Krótki opis: Grupa 29. LevothyroxineInj. 0,5 mg
Wielkość lub zakres: określona w załączniku nr 3/29 do SIWZ
Numer części: 30
Nazwa części: Grupa 30
Krótki opis: Grupa 30. AcidumacetylsalicylicumInj. 500 mg x 6
Wielkość lub zakres: określona w załączniku nr 3/30 do SIWZ
Numer części: 31
Nazwa części: Grupa 31
Krótki opis: Grupa 31. DefibrotideInj. 200 mg/2,5 ml x 10
Wielkość lub zakres: określona w załączniku nr 3/31 do SIWZ
Numer części: 32
Nazwa części: Grupa 32
Krótki opis: Grupa 32. LevosimendanInj. 12,5 mg/5ml
Wielkość lub zakres: określona w załączniku nr 3/32 do SIWZ
Numer części: 33
Nazwa części: Grupa 33
Krótki opis: Grupa 33. ThiopentalInj.500 mg
Wielkość lub zakres: określona w załączniku nr 3/33 do SIWZ
Numer części: 34
Nazwa części: Grupa 34
Krótki opis: Grupa 34. KindergenPulvis a 400 g lub równoważne
Wielkość lub zakres: określona w załączniku nr 3/34 do SIWZ
Numer części: 35
Nazwa części: Grupa 35
Krótki opis:

Grupa 35. ElecarePulvis 400 g lub równoważne

Pulvis 400 g lub równoważne

Wielkość lub zakres: określona w załączniku nr 3/35 do SIWZ
Numer części: 36
Nazwa części: Grupa 36
Krótki opis:

Grupa 36. MCT Oil Module500 ml lub równoważne

Grupa 36. MCT Oil Module

Wielkość lub zakres: określona w załączniku nr 3/36 do SIWZ
Numer części: 37
Nazwa części: Grupa 37
Krótki opis:

Grupa 37. Cholesterol module Pulvis a450 ml lub równoważne

Grupa 37. Cholesterol module Pulvis a

Wielkość lub zakres: określona w załączniku nr 3/37 do SIWZ
Numer referencyjny: EZP-271-2/164/2013
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: ul. Wielicka 265 Kraków 30-663.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

8.1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełnią warunki o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, dotyczące:

8.1.1. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania –

warunek ten będzie spełniony przez Wykonawcę, który posiada koncesję/zezwolenie GIF na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej/ składu celnego/ składu konsygnacyjnego, a ocena jego spełnienia zostanie dokonana na podstawie dokumentu, o którym mowa w pkt 8.2.2,

8.1.2. posiadania wiedzy i doświadczenia;

Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Ocenę spełniania warunku udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie załączonego do oferty oświadczenie, metodą spełnia/nie spełnia.

8.1.3. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;

8.1.4. sytuacji ekonomicznej i finansowej.

Na podstawie art. 44 ustawy Pzp, Wykonawcy zobowiązani są przedłożyć oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu zgodnie z art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, według propozycji stanowiącej załącznik do niniejszej SIWZ.

Zgodnie z art. 26 ust. 2 b, Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia ( złożenie w ofercie oświadczenia w formie pisemnej podpisanego przez osobę/osoby do tego umocowane prawnie).

W przypadku, gdy złożone przez Wykonawców dokumenty zawierające dane w innych walutach niż określono to w treści SIWZ, Zamawiający jako kurs przeliczeniowy waluty przyjmie kurs NBP z dnia publikacji ogłoszenia. Tabele kursów walut dostępne są pod następującym adresem internetowym: http://www.nbp.pl/home.aspx?f=/Kursy/kursy.htm

Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie: spełnia/nie spełnia. Z treści złożonych dokumentów i oświadczeń musi wynikać jednoznacznie, iż postawione warunki Wykonawca spełnia

W przypadku nie wykazania przez Wykonawców spełnienia warunków udziału w niniejszym postępowaniu, zostaną oni wykluczeni z postępowania na podstawie art. 24 ust. 2 pkt. 4 ustawy Pzp, z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 i 4 ustawy Pzp.

Na podstawie art. 26 ust. 2a ustawy Pzp, Wykonawca na żądanie Zamawiającego i w zakresie przez niego wskazanym jest zobowiązany wykazać odpowiednio, nie później niż na dzień składania ofert, spełnienie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp i brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art., 24 ust. 1 ustawy Pzp.

8.2. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu.

8.2.1. Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp – wg załącznika nr 4 do siwz,

8.2.2 Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi. Należy przedstawić jeden z dokumentów

8.2.2.1 Kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i środki odurzające - odpowiednio wymagane zezwolenie.

8.2.2.2 Kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie jeżeli wykonawca jest wytwórcą.

8.2.2.3 W przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi.

8.3 OŚWIADCZENIA I DOKUMENTY, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU WYKAZANIA BRAKU PODSTAW DO ICH WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA W OKOLICZNOŚCIACH, O KTÓRYCH MOWA W ART. 24 UST. 1 USTAWY.

8.3.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia – załącznik nr 4 do siwz.

8.3.2 Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

8.3.3 Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

8.3.4 Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

8.3.5 Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

8.3.6 Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

8.3.7 Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówieni albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

8.3.8 Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w:

1) punkcie 8.3.2. do 8.3.4, 8.3.6 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,

2) punkcie 8.3.5 i 8.3.7 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8,10 i 11 ustawy;

8.3.9 Dokumenty, o których mowa 8.3.8 ppkt. 1 tiret pierwsze i trzecie oraz ppkt. 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w ppkt 1 tiret 2powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

8.3.10 Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 8.3.9., zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis ust. 8.3.10 stosuje się odpowiednio.

8.3.11 W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

8.3.12 Dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. W przypadku składania elektronicznych dokumentów powinny być one opatrzone przez wykonawcę bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

8.3.13 W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których wykonawca polega na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem odpowiednio przez wykonawcę lub te podmioty.

8.3.14 Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie potwierdzonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.

8.3.15 Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski. Tłumaczenie nie jest wymagane, jeżeli zamawiający wyraził zgodę, o której mowa w art. 9 ust. 3 ustawy.

8.3.16 Wykonawcy zobowiązani są do przedstawienia dokumentów i oświadczeń zawierających stwierdzenie zgodne z faktami i stanem prawnym istniejącym w chwili ich składania.

8.3.17 W przypadku złożenia nieprawdziwych informacji mających wpływ lub mogących mieć wpływ na wynik prowadzonego postępowania, Zamawiający wykluczy Wykonawcę z postępowania na podstawie art. 24 ust. 2 pkt. 3 ustawy Pzp

8.4. WYKONAWCY WSPÓŁNIE UBIEGAJĄCY SIĘ O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA

8.4.1. W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców, w ofercie musi zostać złożone oświadczenie z art. 22 ust. 1 podpisane przez tych wykonawców, którzy spełniają postawione warunki. Jeżeli wykonawca A spełnia warunek art. 22 ust. 1 pkt. 1 i 2, a Wykonawca B spełnia warunek art. 22 ust. 1 pkt. 3 i 4, złożenia podpisów tych wykonawców pod jednym oświadczenie (propozycja – załącznik nr 4 ) będzie uznane jako odpowiadające warunkom SIWZ; oświadczenie z art. 24 ust. 1 w przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców, w ofercie musi zostać złożone przez każdego z wykonawców składających ofertę wspólną lub jedno, podpisane przez wszystkich wykonawców składających taką ofertę.

Dokumenty potwierdzające spełnienie warunków udziału w postępowaniu dotyczące art. 24 ust. 1 musi złożyć w ofercie każdy z wykonawców Konsorcjum. W przypadku dokumentów potwierdzających spełnienie warunków udziału z art. 22 ust. 1 ustawy pzp wystarczy, że dokumenty potwierdzające spełnienie warunków złoży co najmniej jeden z jej uczestników oferty wspólnej lub gdy z dokumentów złożonych przez tych wykonawców łącznie będzie wynikać ich spełnienie.

4.4.2. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie niniejszego zamówienia (zwani dalej Konsorcjum) powinni spełniać warunki udziału w postępowaniu oraz złożyć dokumenty potwierdzające spełnianie tych warunków zgodnie z zapisami zawartymi w pkt.8 niniejszej SIWZ. Ponadto tacy Wykonawcy ustanawiają Pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Zaleca się ażeby Pełnomocnikiem był jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.

8.4.3 Pełnomocnictwo może być udzielone w szczególności:

1) łącznie przez wszystkich Wykonawców (jeden dokument)

2) oddzielnie przez każdego z nich (tyle dokumentów ile Wykonawców)

8.4.4 Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z pełnomocnikiem Konsorcjum

8.4.5 Wykonawcy wspólnie ubiegający się o niniejsze zamówienia, których oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą, przed podpisaniem umowy o realizację zamówienia, są zobowiązani przedstawić Zamawiającemu stosowne porozumienie zawierające w swej treści następujące postanowienia:

1) wyszczególnienie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego

2) określenie celu gospodarczego, dla którego umowa została zawarta ( celem tym musi być zrealizowanie zamówienia),

3) oznaczenie czasu trwania Konsorcjum obejmującego okres realizacji przedmiotu zamówienia, w tym okres zgłaszania wad,

4) podział zadań pomiędzy poszczególnych Wykonawców należących do konsorcjum,

5) określenie lidera Konsorcjum, (powinien Nin być Pełnomocnik wskazany w ofercie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia

6) wykluczenie możliwości wypowiedzenia umowy Konsorcjum przez któregokolwiek z jego członków do czasu wykonania zamówienia, odpowiedzialność za realizację zamówienia, za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia oraz za wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy,

7) zapis mówiący, że Wykonawcy występujący wspólnie ponoszą solidarną odpowiedzialność za realizację zamówienia, za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia oraz za wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy,

8) ustanowienia Pełnomocnika do zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego

8.4.6 Wszyscy Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.

8.4.7 Nie dopuszcza się składania umowy przedwstępnej Konsorcjum lub umowy zawartej pod warunkiem zawieszającym.

8.4.8 W przypadku Konsorcjum do oferty musi być dołączony dokument ustanawiający pełnomocnika Konsorcjum do reprezentowania go w postępowaniu o udzielenia zamówienia publicznego albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem zgodnie z przepisami k.c.

8.5.W CELU POTWIERDZENIA, ŻE OFEROWANE DOSTAWY SPEŁNIAJĄ WYMAGANIA OKREŚLONE PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO W SIWZ, WYKONAWCA JEST ZOBOWIĄZANY DO ZŁOŻENIA:

8.5.1. Oświadczenie, iż oferowany produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu i na potwierdzenie powyższego posiada ważne dokumenty zgodnie z obowiązującym prawem oraz dostarczy je na każde żądanie Zamawiającego w trakcie realizacji umowy – według załącznika nr 5 do siwz

8.6. POZOSTAŁE DOKUMENTY

8.6.1. Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy lub informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Każda składana oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości 11518,00 PLN słownie: jedenaście tysięcy pięćset osiemnaście złotych 00/100

Wadium na poszczególne grupy:

GRUPA 1 1608,00 PLN Słownie: tysiąc sześćset osiem złotych 00/100

GRUPA 2 56,00 PLN Słownie: pięćdziesiąt sześć złotych 00/100

GRUPA 3 73,00 PLN Słownie: siedemdziesiąt trzy złote 00/100

GRUPA 4 480,00 PLN Słownie: czterysta osiemdziesiąt złotych 00/100

GRUPA 5 315,00 PLN Słownie : trzysta piętnaście złotych 00/100

GRUPA 6 13,00 PLN Słownie : trzynaście złotych 00/100

GRUPA 7 1048,00 PLN Słownie: tysiąc czterdzieści osiem złotych 00/100

GRUPA 8 8,00 PLN Słownie: osiem złotych 00/100

GRUPA 9 20,00 PLN Słownie: dwadzieścia złotych 00/100

GRUPA 10 6,00 PLN Słownie: sześć złotych 00/100

GRUPA 11 578,00 PLN Słownie: pięćset siedemdziesiąt osiem złotych 00/100

GRUPA 12 15,00 PLN Słownie: piętnaście złotych 00/100

GRUPA 13 35,00 PLN Słownie: trzydzieści pięć złotych 00/100

GRUPA 14 7,00 PLN Słownie: siedem złotych 00/100

GRUPA 15 17,00 PLN Słownie: siedemnaście złotych 00/100

GRUPA 16 29,00 PLN Słownie: dwadzieścia dziewięć złotych 00/100

GRUPA 16 27,00 PLN Słownie: dwadzieścia siedem złotych 00/100

GRUPA 18 3,00 PLN Słownie: trzy złote 00/100

GRUPA 19 3,00 PLN Słownie: trzy złote 00/100

GRUPA 20 16,00 PLN Słownie : szesnaście złotych 00/100

GRUPA 21 5,00 PLN Słownie : pięć złotych 00/100

GRUPA 22 23,00 PLN Słownie: dwadzieścia trzy złote 00/100

GRUPA 23 320,00 PLN Słownie: trzysta dwadzieścia złotych 00/100

GRUPA 24 320,00 PLN Słownie: trzysta dwadzieścia złotych 00/100

GRUPA 25 40,00 PLN Słownie: czterdzieści złotych 00/100

GRUPA 26 4,00 PLN Słownie: cztery złote 00/100

GRUPA 27 1460,00 PLN Słownie: tysiąc czterysta sześćdziesiąt złotych 00/100

GRUPA 28 11,00 PLN Słownie: jedenaście złotych 00/100

GRUPA 29 84,00 PLN Słownie: osiemdziesiąt cztery złote 00/100

GRUPA 30 10,00 PLN Słownie: dziesięć złotych 00/100

GRUPA 31 1320,00 PLN Słownie: tysiąc trzysta dwadzieścia złotych 00/100

GRUPA 32 1440,00 PLN Słownie: tysiąc czterysta czterdzieści złotych 00/100

GRUPA 33 2048,00 PLN Słownie: dwa tysiące czterdzieści osiem złotych 00/100

GRUPA 34 32,00 PLN Słownie: trzydzieści dwa złote 00/100

GRUPA 35 14,00 PLN Słownie: czternaście złotych 00/100

GRUPA 36 3,00 PLN Słownie: trzy złote 00/100

GRUPA 37 29,00 PLN Słownie: dwadzieścia dziewięć złotych 00/100

W przypadku złożenia oferty częściowej wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w kwocie określonej dla danej części zamówienia. W przypadku złożenia oferty na kilka części kwota wadium stanowi sumę wadiów ustalonych dla poszczególnych części zamówienia. Jeżeli wysokość wniesionego wadium będzie niższa niż suma wynikająca z poszczególnych części zamówienia, zamawiający uzna, że wadium nie zostało wniesione w wymaganej wysokości.

11.2. Wadium musi być wniesione przed upływem terminu składania ofert.

11.3. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:

a) w pieniądzu na konto Szpitala (decyduje termin uznania rachunku Zamawiającego):

PKO S.A. II O Kraków.

NR: 96 1240 1444 1111 0000 0936 5746.

b) w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym ze poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,

c) w gwarancjach bankowych,

d) w gwarancjach ubezpieczeniowych,

e) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9.11.2000 roku o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości.

11.4. Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu, przelewem, Wykonawca dołącza do oferty kserokopię wpłaty wadium z potwierdzeniem dokonanego przelewu. Na poleceniu przelewu należy wpisać: „Wadium – przetarg EZP-271-2/164/2013 ”Dostawa produktów leczniczych z importu docelowego - 37 grup GRUPA …… . W pozostałych przypadkach (pkt. 11.3 b, c, d) wymagane jest dołączenie do oferty oryginału dokumentu wystawionego na rzecz Zamawiającego. Dokumenty, o których mowa w punkcie 11.3 muszą zachowywać ważność przez cały okres, w którym Wykonawca jest związany ofertą.

11.5. Wniesienie wadium w pieniądzu będzie skuteczne, jeżeli w podanym terminie znajdzie się na rachunku bankowym Zamawiającego.

11.6. Z treści gwarancji winno wynikać bezwarunkowe, na każde pisemne żądanie zgłoszone przez Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 4a i ust. 5 ustawy.

11.7. Przy wnoszeniu wadium Wykonawca winien powołać się na numer i nazwę sprawy, której wadium dotyczy.

11.8. Wykonawca, którego oferta nie zostanie zabezpieczona wadium w wymaganej wysokości, dopuszczonej formie, w określonym terminie i na wymagany okres, zostanie wykluczony a jego ofertę Zamawiający uzna za odrzuconą.

11.9. Zamawiający zwróci wadium wszystkim wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem punktów 11.10 i 11.11. Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, zamawiający zwróci wadium niezwłocznie po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz wniesieniu zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

11.10. Zamawiający zwróci niezwłocznie wadium, na wniosek wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.

11.11. Zamawiający zażąda ponownego wniesienia wadium przez wykonawcę, któremu zwrócono wadium na podstawie punktu 9, jeżeli w wyniku rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Wykonawca wniesie wadium w terminie określonym przez zamawiającego.

11.12. Zamawiający zatrzyma wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy, lub pełnomocnictw, chyba że wykonawca udowodni, że wynika to z przyczyn nieleżących po jego stronie.

11.13. Zamawiający zatrzyma wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca, którego oferta została wybrana:

a. odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie,

b. nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy,

c. zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie wykonawcy.

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie: