Dostawa testów do wykrywania enzymów i toksyn, odczynników i materiałów eksploatacyjnych do monitorowania stężenia leków oraz oznaczania narkotyków wraz z dzierżawą analizatora, odczynników wraz z dzierżawą analizatora immunochemicznego z detekcją lub MEIA,FPIA, odczynników do testów wykonywanych metodą ELISA, odczynników do testów wykonywanych metodą immunodyfuzji radialnej
Przedmiotem zamówienia jest dostawa: Zadanie Nr 1- testów do wykrywania enzymów i toksyn 1.Test płytkowy, immunoenzymatyczny do wykrywania antygenu GDH Cl. difficile w kale Poziom wykrywalności 0,8ng/ml - 1000 testów 2.Test płytkowy, immunoenzymatyczny do wykrywania toksyny A/B Cl. difficile w kale Poziom wykrywalności toksyny A – min. 0,7ng/ml Poziom wykrywalności toksyny B – min. 1,25ng/ml - 1000 testów 3.Test immunoenzymatyczny do jednoczesnego wykrywania antygenu GDH oraz toksyn A/B Cl. difficile w kale (na jednej płytce) Poziom wykrywalności min. 0,8nd/ml, Poziom wykrywalności toksyny A – min. 0,7ng/ml, Poziom wykrywalności toksyny B – min. 1,25ng/ml- 1000 testów 4.Test immunoenzymatyczny do wykrywania toksyn Cl. Difficile (Elisa) mozliwość odczytu wizualnego Poziom wykrywalności toksyny A – min. 0, 8ng/ml, Poziom wykrywalności toksyny B – min. 2,5ng/ml - 960 testów Zadanie Nr 2 - odczynników i materiałów eksploatacyjnych do monitorowania stężenia leków oraz oznaczania narkotyków wraz z dzierżawą analizatora 1.Acetaminofen - 250 oznaczeń 2.Amfetamina / Metamfetamina- 500 oznaczeń 3.Benzodwuazepiny (surowica)- 500 oznaczeń 4.Barbiturany (mocz) - 200 oznaczeń 5.Fenobarbital (surowica) - 50oznaczeń 6.Kannabinole- 500 oznaczeń 7.Metabolity kokainy - 120 oznaczeń 8.Opiaty - 250 oznaczeń 9.Trójcykliczne antydepresanty (surowica) - 300 oznaczeń 10.Alkohol etylowy - 1500 oznaczeń 11.Kwas walproinowy - 600 oznaczeń 12.Karbamazepina- 600 oznaczeń 13.Metotreksat - 200 oznaczeń 14.Wankomycyna - 500 oznaczeń 15.Digoksyna- 250 oznaczeń 16.Teofilina - 100 oznaczeń 17.Cyklosporyna A - 300 oznaczeń 18.Kwas mykofenolowy - 350 oznaczeń 19.Salicylany - 50oznaczeń Specyfikacja techniczna Analizatora do monitorowania stężenia leków Automatyczny analizator, typu Bench-top, do monitorowania stężenia leków oraz oznaczania narkotyków pracujący w systemie Random Access Możliwość oznaczania wszystkich parametrów z załącznika Nr2/2 poz. 1-19 na jednym analizatorze Pomiar metodą immunoenzymatyczną (EMIT) Wydajność analizatora nie mniejsza niż 100 oznaczeń na godzinę Identyfikacja próbek pacjentów za pomocą kodów kreskowych, analizator wyposażony w czytnik kodów Możliwość jednoczesnego wykonywania oznaczeń z probówek pierwotnych oraz tzw. „sample cups” Czas do otrzymania pierwszego wyniku nie dłuższy niż 15 min. Minimum 20 pozycji odczynnikowych Chłodzenie odczynników na pokładzie aparatu Możliwość doładowywania odczynników i probówek w czasie pracy analizatora Możliwość wykonywania oznaczeń w różnym materiale: surowicy, osoczu, moczu Automatyczna detekcja objętości odczynnika Analizator wyposażony w wbudowany system kontroli jakości: reguły Westgarda, wykres Levey- Jennings'a Analizator mogący pracować w sieci komputerowej z dwustronną komunikacją UPS podtrzymujący pracę analizatora przez co najmniej 20 min. Analizator wyposażony w drukarkę Instrukcja obsługi w języku polskim Instalacja, uruchomienie, szkolenie w zakresie obsługi, konserwacji, rozwiązywania drobnych problemów technicznych i interpretacyjnych na koszt Wykonawcy Dodatkowy czytnik kodów kreskowych Gwarancja techniczna przez cały czas trwania umowy Czas reakcji serwisu w ciągu 24 godzin licząc od powzięcia wiadomości o zaistniałej awarii od użytkownika w dni robocze i w ciągu 48 godzin licząc od powzięcia wiadomości o zaistniałej awarii od użytkownika w dni wolne. Zadanie Nr 3 - odczynników wraz z dzierżawą analizatora immunochemicznego z detekcją lub MEIA, FPIA 1.Alkohol etylowy - 150 oznaczeń 2.Kwas walproinowy - 80 oznaczeń 3.Karbamazepina - 80 oznaczeń 4.Wankomycyna - 100 oznaczeń 5.Digoksyna- 100 oznaczeń 6.Homocysteina - 160 oznaczeń Specyfikacja techniczna Analizatora immunochemicznego Analizator immunochemiczny do monitorowania stężenia leków oraz narkotyków z detekcją: - lub MEIA, FPIA Możliwość oznaczania wszystkich parametrów z załącznika z załącznika Nr2/2 poz. 20-25 na jednym analizatorze Wydajność analizatora nie mniejsza niż 100 oznaczeń na godzinę Identyfikacja próbek pacjentów za pomocą kodów kreskowych Możliwość jednoczesnego wykonywania oznaczeń z probówek pierwotnych oraz tzw. „sample cups” Możliwość wykonywania oznaczeń w różnym materiale: surowicy, osoczu, moczu Możliwość dostawiania statywów z probówkami w czasie pracy analizatora Czujnik poziomu cieczy Analizator wyposażony w wbudowany system kontroli jakości z możliwością prezentacji graficznej Analizator mogący pracować w sieci komputerowej z dwustronną komunikacją UPS podtrzymujący pracę analizatora przez co najmniej 20 min. Instrukcja obsługi w języku polskim Instalacja, uruchomienie, szkolenie w zakresie obsługi, konserwacji, rozwiązywania drobnych problemów technicznych i interpretacyjnych na koszt Wykonawcy Czas reakcji serwisu od chwili zgłoszenia - 24 godz. Dostępność serwisu w roku - 182 dni Zadanie Nr 4 - dostawa odczynników do testów wykonywanych metodą ELISA 1.NGAL (lipokaina neutrofilowa związana z żelatynazą) - 1000 testów 2.Kalprotektyna w kale- 1000 testów Zadanie Nr 5 - dostawa odczynników do testów wykonywanych metodą immunodyfuzji radialnej 1.Inhibitor C1 w osoczu - 150 testów
Termin
Termin składania ofert wynosił 2014-02-03.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-12-20.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2013-12-20) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki laboratoryjne
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Odczynniki laboratoryjne📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
Adres pocztowy: ul. Świętego Józefa 53-59
Kod pocztowy: 87-100
Miasto pocztowe: Toruń
Kontakt
Adres internetowy: http://www.wszz.torun.pl🌏
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl📧
Telefon: +48 566101510📞
Fax: +48 566101682 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2013-12-20 📅
Termin składania ofert: 2014-02-03 📅
Data publikacji: 2013-12-24 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 249-435300
Numer Dz.U.-S: 249
Informacje dodatkowe
1.Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku jej niezrealizowania pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
3. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku:
1) zmiany numeru katalogowego produktu,
2) zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
3) sposobu konfekcjonowania,
4) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony, za zgodą Zamawiającego.
4.Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
5.Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia
i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
1.Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku jej niezrealizowania pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
3. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku:
1) zmiany numeru katalogowego produktu,
2) zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
3) sposobu konfekcjonowania,
4) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony, za zgodą Zamawiającego.
4.Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
5.Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia
i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa:
Zadanie Nr 1- testów do wykrywania enzymów i toksyn
1.Test płytkowy, immunoenzymatyczny do wykrywania antygenu GDH Cl. difficile w kale Poziom wykrywalności 0,8ng/ml - 1000 testów
2.Test płytkowy, immunoenzymatyczny do wykrywania toksyny A/B Cl. difficile w kale Poziom wykrywalności toksyny A – min. 0,7ng/ml
Poziom wykrywalności toksyny B – min. 1,25ng/ml - 1000 testów
3.Test immunoenzymatyczny do jednoczesnego wykrywania antygenu GDH oraz toksyn A/B Cl. difficile w kale (na jednej płytce)
Poziom wykrywalności min. 0,8nd/ml, Poziom wykrywalności toksyny A – min. 0,7ng/ml, Poziom wykrywalności toksyny B – min. 1,25ng/ml- 1000 testów
Automatyczny analizator, typu Bench-top, do monitorowania stężenia leków oraz oznaczania narkotyków pracujący w systemie Random Access
Możliwość oznaczania wszystkich
parametrów z załącznika Nr2/2 poz.
1-19 na jednym analizatorze
Pomiar metodą
immunoenzymatyczną (EMIT)
Wydajność analizatora nie mniejsza niż 100 oznaczeń na godzinę
Identyfikacja próbek pacjentów za
pomocą kodów kreskowych,
analizator wyposażony w czytnik
kodów
Możliwość jednoczesnego
wykonywania oznaczeń z probówek
pierwotnych oraz tzw. „sample
cups”
Czas do otrzymania pierwszego
wyniku nie dłuższy niż 15 min.
Minimum 20 pozycji
odczynnikowych
Chłodzenie odczynników na pokładzie aparatu
Możliwość doładowywania
odczynników i probówek w czasie
pracy analizatora
Możliwość wykonywania oznaczeń w różnym materiale: surowicy, osoczu, moczu
Automatyczna detekcja objętości
odczynnika
Analizator wyposażony w
wbudowany system kontroli jakości:
reguły Westgarda, wykres Levey-
Jennings'a
Analizator mogący pracować w sieci
komputerowej z dwustronną
komunikacją
UPS podtrzymujący pracę
analizatora przez co najmniej 20
min.
Analizator wyposażony w drukarkę
Instrukcja obsługi w języku polskim
Instalacja, uruchomienie, szkolenie
w zakresie obsługi, konserwacji,
rozwiązywania drobnych problemów
technicznych i interpretacyjnych na
koszt Wykonawcy
Dodatkowy czytnik kodów kreskowych
Gwarancja techniczna przez cały czas trwania umowy
Czas reakcji serwisu w ciągu 24 godzin licząc od powzięcia wiadomości o zaistniałej awarii od użytkownika w dni robocze i w ciągu 48 godzin licząc od powzięcia wiadomości o zaistniałej awarii od użytkownika w dni wolne.
Zadanie Nr 3 - odczynników wraz z dzierżawą analizatora immunochemicznego z detekcją lub MEIA, FPIA
1.Alkohol etylowy - 150 oznaczeń
2.Kwas walproinowy - 80 oznaczeń
3.Karbamazepina - 80 oznaczeń
4.Wankomycyna - 100 oznaczeń
5.Digoksyna- 100 oznaczeń
6.Homocysteina - 160 oznaczeń
Analizatora immunochemicznego
Analizator immunochemiczny do monitorowania stężenia leków oraz narkotyków z detekcją:
- lub MEIA, FPIA
Możliwość oznaczania
wszystkich parametrów z
załącznika z załącznika Nr2/2 poz.
20-25 na jednym analizatorze
Wydajność analizatora nie
mniejsza niż 100 oznaczeń na
godzinę
Identyfikacja próbek pacjentów
za pomocą kodów kreskowych
wykonywania oznaczeń z
probówek pierwotnych oraz
tzw. „sample cups”
Możliwość dostawiania
statywów z probówkami w
czasie pracy analizatora
Czujnik poziomu cieczy
wbudowany system kontroli
jakości z możliwością
prezentacji graficznej
Analizator mogący pracować w
sieci komputerowej z
dwustronną komunikacją
analizatora przez co najmniej
20 min.
Instrukcja obsługi w języku
polskim
Instalacja, uruchomienie,
szkolenie w zakresie obsługi,
konserwacji, rozwiązywania
drobnych problemów
technicznych i
interpretacyjnych na koszt
Wykonawcy
Czas reakcji serwisu od chwili zgłoszenia - 24 godz.
Dostępność serwisu w roku - 182 dni
Zadanie Nr 4 - dostawa odczynników do testów wykonywanych metodą ELISA
1.NGAL (lipokaina neutrofilowa związana z żelatynazą) - 1000 testów
2.Kalprotektyna w kale- 1000 testów
Zadanie Nr 5 - dostawa odczynników do testów wykonywanych metodą immunodyfuzji radialnej
1.Inhibitor C1 w osoczu - 150 testów
Numer części: 1
Nazwa części: Zadanie Nr 1- testów do wykrywania enzymów i toksyn
Krótki opis:
1.Test płytkowy, immunoenzymatyczny do wykrywania antygenu GDH Cl. difficile w kale Poziom wykrywalności 0,8ng/ml - 1000 testów2.Test płytkowy, immunoenzymatyczny do wykrywania toksyny A/B Cl. difficile w kale Poziom wykrywalności toksyny A – min. 0,7ng/mlPoziom wykrywalności toksyny B – min. 1,25ng/ml - 1000 testów3.Test immunoenzymatyczny do jednoczesnego wykrywania antygenu GDH oraz toksyn A/B Cl. difficile w kale (na jednej płytce)Poziom wykrywalności min. 0,8nd/ml, Poziom wykrywalności toksyny A – min. 0,7ng/ml, Poziom wykrywalności toksyny B – min. 1,25ng/ml- 1000 testów4.Test immunoenzymatyczny do wykrywania toksyn Cl. Difficile (Elisa) mozliwość odczytu wizualnegoPoziom wykrywalności toksyny A – min. 0, 8ng/ml, Poziom wykrywalności toksyny B – min. 2,5ng/ml - 960 testów
1.Test płytkowy, immunoenzymatyczny do wykrywania antygenu GDH Cl. difficile w kale Poziom wykrywalności 0,8ng/ml - 1000 testów2.Test płytkowy, immunoenzymatyczny do wykrywania toksyny A/B Cl. difficile w kale Poziom wykrywalności toksyny A – min. 0,7ng/mlPoziom wykrywalności toksyny B – min. 1,25ng/ml - 1000 testów3.Test immunoenzymatyczny do jednoczesnego wykrywania antygenu GDH oraz toksyn A/B Cl. difficile w kale (na jednej płytce)Poziom wykrywalności min. 0,8nd/ml, Poziom wykrywalności toksyny A – min. 0,7ng/ml, Poziom wykrywalności toksyny B – min. 1,25ng/ml- 1000 testów4.Test immunoenzymatyczny do wykrywania toksyn Cl. Difficile (Elisa) mozliwość odczytu wizualnegoPoziom wykrywalności toksyny A – min. 0, 8ng/ml, Poziom wykrywalności toksyny B – min. 2,5ng/ml - 960 testów
Wielkość lub zakres: 1.Test płytkowy, immunoenzymatyczny do wykrywania antygenu GDH Cl. difficile w kale Poziom wykrywalności 0,8ng/ml - 1000 testów2.Test płytkowy, immunoenzymatyczny do wykrywania toksyny A/B Cl. difficile w kale Poziom wykrywalności toksyny A – min. 0,7ng/mlPoziom wykrywalności toksyny B – min. 1,25ng/ml - 1000 testów3.Test immunoenzymatyczny do jednoczesnego wykrywania antygenu GDH oraz toksyn A/B Cl. difficile w kale (na jednej płytce)Poziom wykrywalności min. 0,8nd/ml, Poziom wykrywalności toksyny A – min. 0,7ng/ml, Poziom wykrywalności toksyny B – min. 1,25ng/ml- 1000 testów4.Test immunoenzymatyczny do wykrywania toksyn Cl. Difficile (Elisa) mozliwość odczytu wizualnegoPoziom wykrywalności toksyny A – min. 0, 8ng/ml, Poziom wykrywalności toksyny B – min. 2,5ng/ml - 960 testów
1.Test płytkowy, immunoenzymatyczny do wykrywania antygenu GDH Cl. difficile w kale Poziom wykrywalności 0,8ng/ml - 1000 testów
2.Test płytkowy, immunoenzymatyczny do wykrywania toksyny A/B Cl. difficile w kale Poziom wykrywalności toksyny A – min. 0,7ng/ml
Poziom wykrywalności toksyny B – min. 1,25ng/ml - 1000 testów
3.Test immunoenzymatyczny do jednoczesnego wykrywania antygenu GDH oraz toksyn A/B Cl. difficile w kale (na jednej płytce)
Poziom wykrywalności min. 0,8nd/ml, Poziom wykrywalności toksyny A – min. 0,7ng/ml, Poziom wykrywalności toksyny B – min. 1,25ng/ml- 1000 testów
Poziom wykrywalności toksyny A – min. 0, 8ng/ml, Poziom wykrywalności toksyny B – min. 2,5ng/ml - 960 testów
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Zadanie Nr 2 - odczynników i materiałów eksploatacyjnych do monitorowania stężenia leków oraz oznaczania narkotyków wraz z dzierżawą analizatora
Krótki opis:
1.Acetaminofen - 250 oznaczeń2.Amfetamina / Metamfetamina- 500 oznaczeń3.Benzodwuazepiny (surowica)- 500 oznaczeń4.Barbiturany (mocz) - 200 oznaczeń5.Fenobarbital (surowica) - 50oznaczeń6.Kannabinole- 500 oznaczeń7.Metabolity kokainy - 120 oznaczeń8.Opiaty - 250 oznaczeń9.Trójcykliczne antydepresanty (surowica) - 300 oznaczeń10.Alkohol etylowy - 1500 oznaczeń11.Kwas walproinowy - 600 oznaczeń12.Karbamazepina- 600 oznaczeń13.Metotreksat - 200 oznaczeń14.Wankomycyna - 500 oznaczeń15.Digoksyna- 250 oznaczeń16.Teofilina - 100 oznaczeń17.Cyklosporyna A - 300 oznaczeń18.Kwas mykofenolowy - 350 oznaczeń19.Salicylany - 50oznaczeńSPECYFIKACJA TECHNICZNAANALIZATORA DO MONITOROWANIA STĘŻENIA LEKÓWAutomatyczny analizator, typu Bench-top, do monitorowania stężenia leków oraz oznaczania narkotyków pracujący w systemie Random AccessMożliwość oznaczania wszystkichparametrów z załącznika Nr2/2 poz.1-19 na jednym analizatorzePomiar metodąimmunoenzymatyczną (EMIT)Wydajność analizatora nie mniejsza niż 100 oznaczeń na godzinęIdentyfikacja próbek pacjentów zapomocą kodów kreskowych,analizator wyposażony w czytnikkodówMożliwość jednoczesnegowykonywania oznaczeń z probówekpierwotnych oraz tzw. „samplecups”Czas do otrzymania pierwszegowyniku nie dłuższy niż 15 min.Minimum 20 pozycjiodczynnikowychChłodzenie odczynników na pokładzie aparatuMożliwość doładowywaniaodczynników i probówek w czasiepracy analizatoraMożliwość wykonywania oznaczeń w różnym materiale: surowicy, osoczu, moczuAutomatyczna detekcja objętościodczynnikaAnalizator wyposażony wwbudowany system kontroli jakości:reguły Westgarda, wykres Levey-Jennings'aAnalizator mogący pracować w siecikomputerowej z dwustronnąkomunikacjąUPS podtrzymujący pracęanalizatora przez co najmniej 20min.Analizator wyposażony w drukarkęInstrukcja obsługi w języku polskimInstalacja, uruchomienie, szkoleniew zakresie obsługi, konserwacji,rozwiązywania drobnych problemówtechnicznych i interpretacyjnych nakoszt WykonawcyDodatkowy czytnik kodów kreskowychGwarancja techniczna przez cały czas trwania umowyCzas reakcji serwisu w ciągu 24 godzin licząc od powzięcia wiadomości o zaistniałej awarii od użytkownika w dni robocze i w ciągu 48 godzin licząc od powzięcia wiadomości o zaistniałej awarii od użytkownika w dni wolne.
1.Acetaminofen - 250 oznaczeń2.Amfetamina / Metamfetamina- 500 oznaczeń3.Benzodwuazepiny (surowica)- 500 oznaczeń4.Barbiturany (mocz) - 200 oznaczeń5.Fenobarbital (surowica) - 50oznaczeń6.Kannabinole- 500 oznaczeń7.Metabolity kokainy - 120 oznaczeń8.Opiaty - 250 oznaczeń9.Trójcykliczne antydepresanty (surowica) - 300 oznaczeń10.Alkohol etylowy - 1500 oznaczeń11.Kwas walproinowy - 600 oznaczeń12.Karbamazepina- 600 oznaczeń13.Metotreksat - 200 oznaczeń14.Wankomycyna - 500 oznaczeń15.Digoksyna- 250 oznaczeń16.Teofilina - 100 oznaczeń17.Cyklosporyna A - 300 oznaczeń18.Kwas mykofenolowy - 350 oznaczeń19.Salicylany - 50oznaczeńSPECYFIKACJA TECHNICZNAANALIZATORA DO MONITOROWANIA STĘŻENIA LEKÓWAutomatyczny analizator, typu Bench-top, do monitorowania stężenia leków oraz oznaczania narkotyków pracujący w systemie Random AccessMożliwość oznaczania wszystkichparametrów z załącznika Nr2/2 poz.1-19 na jednym analizatorzePomiar metodąimmunoenzymatyczną (EMIT)Wydajność analizatora nie mniejsza niż 100 oznaczeń na godzinęIdentyfikacja próbek pacjentów zapomocą kodów kreskowych,analizator wyposażony w czytnikkodówMożliwość jednoczesnegowykonywania oznaczeń z probówekpierwotnych oraz tzw. „samplecups”Czas do otrzymania pierwszegowyniku nie dłuższy niż 15 min.Minimum 20 pozycjiodczynnikowychChłodzenie odczynników na pokładzie aparatuMożliwość doładowywaniaodczynników i probówek w czasiepracy analizatoraMożliwość wykonywania oznaczeń w różnym materiale: surowicy, osoczu, moczuAutomatyczna detekcja objętościodczynnikaAnalizator wyposażony wwbudowany system kontroli jakości:reguły Westgarda, wykres Levey-Jennings'aAnalizator mogący pracować w siecikomputerowej z dwustronnąkomunikacjąUPS podtrzymujący pracęanalizatora przez co najmniej 20min.Analizator wyposażony w drukarkęInstrukcja obsługi w języku polskimInstalacja, uruchomienie, szkoleniew zakresie obsługi, konserwacji,rozwiązywania drobnych problemówtechnicznych i interpretacyjnych nakoszt WykonawcyDodatkowy czytnik kodów kreskowychGwarancja techniczna przez cały czas trwania umowyCzas reakcji serwisu w ciągu 24 godzin licząc od powzięcia wiadomości o zaistniałej awarii od użytkownika w dni robocze i w ciągu 48 godzin licząc od powzięcia wiadomości o zaistniałej awarii od użytkownika w dni wolne.
SPECYFIKACJA TECHNICZNA
ANALIZATORA DO MONITOROWANIA STĘŻENIA LEKÓW
Wielkość lub zakres: 1.Acetaminofen - 250 oznaczeń2.Amfetamina / Metamfetamina- 500 oznaczeń3.Benzodwuazepiny (surowica)- 500 oznaczeń4.Barbiturany (mocz) - 200 oznaczeń5.Fenobarbital (surowica) - 50oznaczeń6.Kannabinole- 500 oznaczeń7.Metabolity kokainy - 120 oznaczeń8.Opiaty - 250 oznaczeń9.Trójcykliczne antydepresanty (surowica) - 300 oznaczeń10.Alkohol etylowy - 1500 oznaczeń11.Kwas walproinowy - 600 oznaczeń12.Karbamazepina- 600 oznaczeń13.Metotreksat - 200 oznaczeń14.Wankomycyna - 500 oznaczeń15.Digoksyna- 250 oznaczeń16.Teofilina - 100 oznaczeń17.Cyklosporyna A - 300 oznaczeń18.Kwas mykofenolowy - 350 oznaczeń19.Salicylany - 50oznaczeńSPECYFIKACJA TECHNICZNAANALIZATORA DO MONITOROWANIA STĘŻENIA LEKÓWAutomatyczny analizator, typu Bench-top, do monitorowania stężenia leków oraz oznaczania narkotyków pracujący w systemie Random AccessMożliwość oznaczania wszystkichparametrów z załącznika Nr2/2 poz.1-19 na jednym analizatorzePomiar metodąimmunoenzymatyczną (EMIT)Wydajność analizatora nie mniejsza niż 100 oznaczeń na godzinęIdentyfikacja próbek pacjentów zapomocą kodów kreskowych,analizator wyposażony w czytnikkodówMożliwość jednoczesnegowykonywania oznaczeń z probówekpierwotnych oraz tzw. „samplecups”Czas do otrzymania pierwszegowyniku nie dłuższy niż 15 min.Minimum 20 pozycjiodczynnikowychChłodzenie odczynników na pokładzie aparatuMożliwość doładowywaniaodczynników i probówek w czasiepracy analizatoraMożliwość wykonywania oznaczeń w różnym materiale: surowicy, osoczu, moczuAutomatyczna detekcja objętościodczynnikaAnalizator wyposażony wwbudowany system kontroli jakości:reguły Westgarda, wykres Levey-Jennings'aAnalizator mogący pracować w siecikomputerowej z dwustronnąkomunikacjąUPS podtrzymujący pracęanalizatora przez co najmniej 20min.Analizator wyposażony w drukarkęInstrukcja obsługi w języku polskimInstalacja, uruchomienie, szkoleniew zakresie obsługi, konserwacji,rozwiązywania drobnych problemówtechnicznych i interpretacyjnych nakoszt WykonawcyDodatkowy czytnik kodów kreskowychGwarancja techniczna przez cały czas trwania umowyCzas reakcji serwisu w ciągu 24 godzin licząc od powzięcia wiadomości o zaistniałej awarii od użytkownika w dni robocze i w ciągu 48 godzin licząc od powzięcia wiadomości o zaistniałej awarii od użytkownika w dni wolne.
Automatyczny analizator, typu Bench-top, do monitorowania stężenia leków oraz oznaczania narkotyków pracujący w systemie Random Access
Możliwość oznaczania wszystkich
parametrów z załącznika Nr2/2 poz.
1-19 na jednym analizatorze
Pomiar metodą
immunoenzymatyczną (EMIT)
Wydajność analizatora nie mniejsza niż 100 oznaczeń na godzinę
Identyfikacja próbek pacjentów za
pomocą kodów kreskowych,
analizator wyposażony w czytnik
kodów
Możliwość jednoczesnego
wykonywania oznaczeń z probówek
pierwotnych oraz tzw. „sample
cups”
Czas do otrzymania pierwszego
wyniku nie dłuższy niż 15 min.
Minimum 20 pozycji
odczynnikowych
Chłodzenie odczynników na pokładzie aparatu
Możliwość doładowywania
odczynników i probówek w czasie
pracy analizatora
Możliwość wykonywania oznaczeń w różnym materiale: surowicy, osoczu, moczu
Automatyczna detekcja objętości
odczynnika
Analizator wyposażony w
wbudowany system kontroli jakości:
reguły Westgarda, wykres Levey-
Jennings'a
Analizator mogący pracować w sieci
komputerowej z dwustronną
komunikacją
UPS podtrzymujący pracę
analizatora przez co najmniej 20
min.
Analizator wyposażony w drukarkę
Instrukcja obsługi w języku polskim
Instalacja, uruchomienie, szkolenie
w zakresie obsługi, konserwacji,
rozwiązywania drobnych problemów
technicznych i interpretacyjnych na
koszt Wykonawcy
Dodatkowy czytnik kodów kreskowych
Gwarancja techniczna przez cały czas trwania umowy
Czas reakcji serwisu w ciągu 24 godzin licząc od powzięcia wiadomości o zaistniałej awarii od użytkownika w dni robocze i w ciągu 48 godzin licząc od powzięcia wiadomości o zaistniałej awarii od użytkownika w dni wolne.
Numer części: 3
Nazwa części: Zadanie Nr 3 - odczynników wraz z dzierżawą analizatora immunochemicznego z detekcją lub MEIA, FPIA
Krótki opis:
1.Alkohol etylowy - 150 oznaczeń2.Kwas walproinowy - 80 oznaczeń3.Karbamazepina - 80 oznaczeń4.Wankomycyna - 100 oznaczeń5.Digoksyna- 100 oznaczeń6.Homocysteina - 160 oznaczeńSPECYFIKACJA TECHNICZNAANALIZATORA IMMUNOCHEMICZNEGOAnalizator immunochemiczny do monitorowania stężenia leków oraz narkotyków z detekcją:- lub MEIA, FPIAMożliwość oznaczaniawszystkich parametrów zzałącznika z załącznika Nr2/2 poz.20-25 na jednym analizatorzeWydajność analizatora niemniejsza niż 100 oznaczeń nagodzinęIdentyfikacja próbek pacjentówza pomocą kodów kreskowychMożliwość jednoczesnegowykonywania oznaczeń zprobówek pierwotnych oraztzw. „sample cups”Możliwość wykonywania oznaczeń w różnym materiale: surowicy, osoczu, moczuMożliwość dostawianiastatywów z probówkami wczasie pracy analizatoraCzujnik poziomu cieczyAnalizator wyposażony wwbudowany system kontrolijakości z możliwościąprezentacji graficznejAnalizator mogący pracować wsieci komputerowej zdwustronną komunikacjąUPS podtrzymujący pracęanalizatora przez co najmniej20 min.Instrukcja obsługi w językupolskimInstalacja, uruchomienie,szkolenie w zakresie obsługi,konserwacji, rozwiązywaniadrobnych problemówtechnicznych iinterpretacyjnych na kosztWykonawcyCzas reakcji serwisu od chwili zgłoszenia - 24 godz.Dostępność serwisu w roku - 182 dni
1.Alkohol etylowy - 150 oznaczeń2.Kwas walproinowy - 80 oznaczeń3.Karbamazepina - 80 oznaczeń4.Wankomycyna - 100 oznaczeń5.Digoksyna- 100 oznaczeń6.Homocysteina - 160 oznaczeńSPECYFIKACJA TECHNICZNAANALIZATORA IMMUNOCHEMICZNEGOAnalizator immunochemiczny do monitorowania stężenia leków oraz narkotyków z detekcją:- lub MEIA, FPIAMożliwość oznaczaniawszystkich parametrów zzałącznika z załącznika Nr2/2 poz.20-25 na jednym analizatorzeWydajność analizatora niemniejsza niż 100 oznaczeń nagodzinęIdentyfikacja próbek pacjentówza pomocą kodów kreskowychMożliwość jednoczesnegowykonywania oznaczeń zprobówek pierwotnych oraztzw. „sample cups”Możliwość wykonywania oznaczeń w różnym materiale: surowicy, osoczu, moczuMożliwość dostawianiastatywów z probówkami wczasie pracy analizatoraCzujnik poziomu cieczyAnalizator wyposażony wwbudowany system kontrolijakości z możliwościąprezentacji graficznejAnalizator mogący pracować wsieci komputerowej zdwustronną komunikacjąUPS podtrzymujący pracęanalizatora przez co najmniej20 min.Instrukcja obsługi w językupolskimInstalacja, uruchomienie,szkolenie w zakresie obsługi,konserwacji, rozwiązywaniadrobnych problemówtechnicznych iinterpretacyjnych na kosztWykonawcyCzas reakcji serwisu od chwili zgłoszenia - 24 godz.Dostępność serwisu w roku - 182 dni
ANALIZATORA IMMUNOCHEMICZNEGO
Wielkość lub zakres: 1.Alkohol etylowy - 150 oznaczeń2.Kwas walproinowy - 80 oznaczeń3.Karbamazepina - 80 oznaczeń4.Wankomycyna - 100 oznaczeń5.Digoksyna- 100 oznaczeń6.Homocysteina - 160 oznaczeńSPECYFIKACJA TECHNICZNAANALIZATORA IMMUNOCHEMICZNEGOAnalizator immunochemiczny do monitorowania stężenia leków oraz narkotyków z detekcją:- lub MEIA, FPIAMożliwość oznaczaniawszystkich parametrów zzałącznika z załącznika Nr2/2 poz.20-25 na jednym analizatorzeWydajność analizatora niemniejsza niż 100 oznaczeń nagodzinęIdentyfikacja próbek pacjentówza pomocą kodów kreskowychMożliwość jednoczesnegowykonywania oznaczeń zprobówek pierwotnych oraztzw. „sample cups”Możliwość wykonywania oznaczeń w różnym materiale: surowicy, osoczu, moczuMożliwość dostawianiastatywów z probówkami wczasie pracy analizatoraCzujnik poziomu cieczyAnalizator wyposażony wwbudowany system kontrolijakości z możliwościąprezentacji graficznejAnalizator mogący pracować wsieci komputerowej zdwustronną komunikacjąUPS podtrzymujący pracęanalizatora przez co najmniej20 min.Instrukcja obsługi w językupolskimInstalacja, uruchomienie,szkolenie w zakresie obsługi,konserwacji, rozwiązywaniadrobnych problemówtechnicznych iinterpretacyjnych na kosztWykonawcyCzas reakcji serwisu od chwili zgłoszenia - 24 godz.Dostępność serwisu w roku - 182 dni
1.Alkohol etylowy - 150 oznaczeń
2.Kwas walproinowy - 80 oznaczeń
3.Karbamazepina - 80 oznaczeń
4.Wankomycyna - 100 oznaczeń
5.Digoksyna- 100 oznaczeń
6.Homocysteina - 160 oznaczeń
ANALIZATORA IMMUNOCHEMICZNEGO
Analizator immunochemiczny do monitorowania stężenia leków oraz narkotyków z detekcją:
- lub MEIA, FPIA
Możliwość oznaczania
wszystkich parametrów z
załącznika z załącznika Nr2/2 poz.
20-25 na jednym analizatorze
Wydajność analizatora nie
mniejsza niż 100 oznaczeń na
godzinę
Identyfikacja próbek pacjentów
za pomocą kodów kreskowych
wykonywania oznaczeń z
probówek pierwotnych oraz
tzw. „sample cups”
Możliwość dostawiania
statywów z probówkami w
czasie pracy analizatora
Czujnik poziomu cieczy
wbudowany system kontroli
jakości z możliwością
prezentacji graficznej
Analizator mogący pracować w
sieci komputerowej z
dwustronną komunikacją
analizatora przez co najmniej
20 min.
Instrukcja obsługi w języku
polskim
Instalacja, uruchomienie,
szkolenie w zakresie obsługi,
konserwacji, rozwiązywania
drobnych problemów
technicznych i
interpretacyjnych na koszt
Wykonawcy
Czas reakcji serwisu od chwili zgłoszenia - 24 godz.
Dostępność serwisu w roku - 182 dni
Czas trwania: 6 miesięcy
Numer części: 4
Nazwa części: Zadanie Nr 4 - dostawa odczynników do testów wykonywanych metodą ELISA
Krótki opis:
1.NGAL (lipokaina neutrofilowa związana z żelatynazą) - 1000 testów2.Kalprotektyna w kale- 1000 testów
Wielkość lub zakres: 1.NGAL (lipokaina neutrofilowa związana z żelatynazą) - 1000 testów2.Kalprotektyna w kale- 1000 testów
1.NGAL (lipokaina neutrofilowa związana z żelatynazą) - 1000 testów
2.Kalprotektyna w kale- 1000 testów
Informacje dodatkowe na temat części:
Wymagania dotyczące odczynników:- Zestaw ELISA do oznaczania NGAL (lipokaina neutrofilowa związana z żelatynazą)1)Zestaw do ilościowego oznaczania NGAL w surowicy2)Możliwość odłamywania pojedynczych pasków3)Zakres pomiarowy min. 10 – 1000 pg/ml4)Zestaw gotowy do użycia, z kalibratorami i kontrolami5)Okres ważności odczynników musi gwarantować ich pełne wykorzystanie- Zestawy testowe ELISA do oznaczania kalprotektyny w próbkach kału z probówkami do ekstrakcji:1)Zestaw do ilościowego oznaczania kalprotektyny w kale2)Zestaw gotowy do użycia3)Kalibratory do wykreślenia krzywej kalibracji (min. 5 kalibratorów), gotowe do użycia4)Kontrole (min. 2) gotowe do użycia5)Probówki do ekstrakcji kału6)Okres ważności odczynników musi gwarantować ich pełne wykorzystanie
Wymagania dotyczące odczynników:- Zestaw ELISA do oznaczania NGAL (lipokaina neutrofilowa związana z żelatynazą)1)Zestaw do ilościowego oznaczania NGAL w surowicy2)Możliwość odłamywania pojedynczych pasków3)Zakres pomiarowy min. 10 – 1000 pg/ml4)Zestaw gotowy do użycia, z kalibratorami i kontrolami5)Okres ważności odczynników musi gwarantować ich pełne wykorzystanie- Zestawy testowe ELISA do oznaczania kalprotektyny w próbkach kału z probówkami do ekstrakcji:1)Zestaw do ilościowego oznaczania kalprotektyny w kale2)Zestaw gotowy do użycia3)Kalibratory do wykreślenia krzywej kalibracji (min. 5 kalibratorów), gotowe do użycia4)Kontrole (min. 2) gotowe do użycia5)Probówki do ekstrakcji kału6)Okres ważności odczynników musi gwarantować ich pełne wykorzystanie
Wymagania dotyczące odczynników:
- Zestaw ELISA do oznaczania NGAL (lipokaina neutrofilowa związana z żelatynazą)
1)Zestaw do ilościowego oznaczania NGAL w surowicy
2)Możliwość odłamywania pojedynczych pasków
3)Zakres pomiarowy min. 10 – 1000 pg/ml
4)Zestaw gotowy do użycia, z kalibratorami i kontrolami
5)Okres ważności odczynników musi gwarantować ich pełne wykorzystanie
- Zestawy testowe ELISA do oznaczania kalprotektyny w próbkach kału z probówkami do ekstrakcji:
1)Zestaw do ilościowego oznaczania kalprotektyny w kale
2)Zestaw gotowy do użycia
3)Kalibratory do wykreślenia krzywej kalibracji (min. 5 kalibratorów), gotowe do użycia
4)Kontrole (min. 2) gotowe do użycia
5)Probówki do ekstrakcji kału
6)Okres ważności odczynników musi gwarantować ich pełne wykorzystanie
Numer części: 5
Nazwa części: Zadanie Nr 5 - dostawa odczynników do testów wykonywanych metodą immunodyfuzji radialnej
Wielkość lub zakres: 1.Inhibitor C1 w osoczu - 150 testów
Informacje dodatkowe na temat części:
- Zestawy do ilościowego oznaczania stężenia inhibitora C1 w…
… osoczu1)Metoda immunodyfuzji radialnej2)Czytnik (precyzyjna linijka, suwmiarka) umożliwiająca precyzyjny odczyt średnicypierścienia precypitacji)3)Opakowania nie większe niż na 15 oznaczeń4)Kontrola dedykowana do danej metody oznaczeń (1 kontrola na 1 płytkę)3. Specyfikację asortymentowo- ilościowo- cenową określają Załączniki od Nr 2/1 do Nr 2/5.3.1. Specyfikację cenową za dzierżawę stanowią Załączniki Nr 2/2a, Nr 2/3a3.2. Specyfikację techniczną analizatorów stanowią Załączniki Nr 2/2b i Nr 2/3b.3.3.W ofercie należy uwzględnić niezbędne odczynniki i materiały eksploatacyjne potrzebne do wykonania zamawianej ilości oznaczeń. Zamawiający dopuszcza możliwość rozszerzenia tabeli w celu wyceny niezbędnych odczynników i materiałów eksploatacyjnych.
… osoczu
1)Metoda immunodyfuzji radialnej
2)Czytnik (precyzyjna linijka, suwmiarka) umożliwiająca precyzyjny odczyt średnicy
pierścienia precypitacji)
3)Opakowania nie większe niż na 15 oznaczeń
4)Kontrola dedykowana do danej metody oznaczeń (1 kontrola na 1 płytkę)
3. Specyfikację asortymentowo- ilościowo- cenową określają Załączniki od Nr 2/1 do Nr 2/5.
3.1. Specyfikację cenową za dzierżawę stanowią Załączniki Nr 2/2a, Nr 2/3a
3.2. Specyfikację techniczną analizatorów stanowią Załączniki Nr 2/2b i Nr 2/3b.
3.3.W ofercie należy uwzględnić niezbędne odczynniki i materiały eksploatacyjne potrzebne do wykonania zamawianej ilości oznaczeń. Zamawiający dopuszcza możliwość rozszerzenia tabeli w celu wyceny niezbędnych odczynników i materiałów eksploatacyjnych.
3.3.W ofercie należy uwzględnić niezbędne odczynniki i materiały eksploatacyjne potrzebne do wykonania zamawianej ilości oznaczeń. Zamawiający dopuszcza możliwość rozszerzenia tabeli w celu wyceny niezbędnych odczynników i materiałów eksploatacyjnych.
Numer referencyjny: W.Sz.Z:TZ-280-160/13
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Magazyny zlokalizowane na terenie siedzib Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59 i przy ul. Konstytucji 3 Maja 42.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;
b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
c/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.
d/ listę podmiotów należących do grupy kapitałowej Wykonawcy o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy – Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 i pkt 10-11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
h/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” , „g”, „h”
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” , „g”, „h”
2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ aktualną deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;
a/ aktualną deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;
b/ katalogi/ prospekty zawierające dane techniczne potwierdzające spełnianie wymaganych parametrów technicznych przez oferowane do wydzierżawienia analizatory
3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:
a/ dowód wniesienia wadium.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:
a) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
- nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
- nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
- nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera „a” i litera „b”.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera „a” i litera „b”.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
4) w celu spełniania warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a) aktualnie opłaconą polisę, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej
a) aktualnie opłaconą polisę, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej
Zadanie Nr 1 – 56.000,00zł,
Zadanie Nr 2 – 210.800,00zł,
Zadanie Nr 3 – 29.200,00zł,
Zadanie Nr 4 – 50.000,00zł,
Zadanie Nr 5 – 4.400,00zł
W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na kilka zadań należy wykazać się opłaconą polisą lub innym dokumentem o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań, których dotyczy oferta.
Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona.
b/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w którym Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty:
Zadanie Nr 1 – 17.500,00 zł,
Zadanie Nr 2 – 65.875,00zł,
Zadanie Nr 3 – 9.125,00zł,
Zadanie Nr 4 – 15.625,00 zł,
Zadanie Nr 5 – 1.375,00zł
wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
/Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań, których dotyczy oferta.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
2.1. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
2.1. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
2.1.1. Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Pzp należy złożyć w oryginale
i podpisane przez osoby uprawnione wynikające z zasad reprezentacji
albo z pełnomocnictwa.
Zdolności techniczne i zawodowe:
wykaz wykonanych min. 2 głównych dostaw odczynników laboratoryjnych o wartości minimalnej dla poszczególnych zadań:
Zadanie Nr 1 – 21 000 PLN,
Zadanie Nr 2 – 79 050 PLN,
Zadanie Nr 3 – 10 950 PLN,
Zadanie Nr 4 – 18 750 PLN,
Zadanie Nr 5 – 1 650 PLN
brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie;
brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie;
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi wykazać się zrealizowanymi min. 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań na które składa ofertę, np. Wykonawca składający ofertę na zadanie Nr 1 i Nr 2 musi wykazać się zrealizowanymi 2 dostawami
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi wykazać się zrealizowanymi min. 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań na które składa ofertę, np. Wykonawca składający ofertę na zadanie Nr 1 i Nr 2 musi wykazać się zrealizowanymi 2 dostawami
o wymaganej wartości łącznej równej sumie 100.050,00zł każda dostawa.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia o należytym zrealizowaniu dostawy może złożyć oświadczenie.
W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie dostaw zostały wcześniej wykonane Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o ich należytym wykonaniu.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – Pzp.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – Pzp.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1. Przystępując do przetargu Wykonawca obowiązany jest wnieść wadium w wysokości:
Zadanie Nr 1 – 700 PLN
Zadanie Nr 2 – 2 635 PLN
Zadanie Nr 3 – 365 PLN
Zadanie Nr 4 – 625 PLN
Zadanie Nr 5 – 55 PLN
RAZEM: 4 380 PLN
/słownie: pięć tysięcy sto dwadzieścia złotych/.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Środki własne Szpitala.
Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2014-02-03 📅
Miejsce otwarcia:
Dział Zamówień Publicznych Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń
Miejsce: Dział Zamówień Publicznych Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Krystyna Manelska
Adres internetowy: www.wszz.torun.pl🌏
Nazwa: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
Punkt kontaktowy: Kancelaria
Telefon: +48 566101506📞
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: W.Sz.Z:TZ-280-160/13
Informacje dodatkowe
1.Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku jej niezrealizowania pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
3. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku:
1) zmiany numeru katalogowego produktu,
2) zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
3) sposobu konfekcjonowania,
4) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony, za zgodą Zamawiającego.
4.Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
4.Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
5.Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia
i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
1.Odwołanie przysługuje wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, a także wobec czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
1.Odwołanie przysługuje wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, a także wobec czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
4. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
5. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługuje również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt. 5 – ustawy Prawo zamówień publicznych.
6. Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI – ustawy Prawo zamówień publicznych.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2013/S 249-435300 (2013-12-20)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2014-03-12) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 370 080,61 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Adres pocztowy: ul. Świętego Józefa 53–59
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2014-03-12 📅
Data publikacji: 2014-03-13 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 051-085132
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 249-435300
Numer Dz.U.-S: 51
Obiekt Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Magazyny zlokalizowane na terenie siedzib Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53–59 i przy ul. Konstytucji 3 Maja 42.
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-02-17 📅
Nazwa: Przedsiębiorstwo Produkcyjno – Handlowo – Usługowe Limarco Lidia Zajkowska
Adres pocztowy: ul. Przemysłowa 8
Miasto pocztowe: Mrągowo
Kod pocztowy: 11-700
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: przetargi@limarco.com.pl📧
2️⃣
Nazwa: Siemens Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Żupnicza 11
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 03-821
E-mail: dawid.kos@siemens.com📧
3️⃣
Nazwa: Abbott Laboratories Poland Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Postępu 21B
Kod pocztowy: 02-676
E-mail: przetargi.add@abbott.com📧 Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Źródło: OJS 2014/S 051-085132 (2014-03-12)