Dostawy odczynników

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Myślenicach.

Dostawy odczynników.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2013-06-18. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-05-08.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Myślenicach.

Co?

• Aparatura do wykrywania i analizy › Analizatory
• Odczynniki i środki kontrastowe › Odczynniki laboratoryjne

Gdzie?

• Makroregion południowy › Małopolskie

Historia zamówień

Data	Dokument
2013-05-08	Ogłoszenie o zamówieniu
2013-05-27	Dodatkowe informacje
2013-06-03	Dodatkowe informacje
2013-08-21	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2013-05-08)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki laboratoryjne
Wielkość lub zakres:

Wartość szacunkowa pakietów brutto:P. I 324 259,01 PLN.P. II 39 045,60 PLN.P. III 102 994,47 PLN.P. IV 509 500,13 PLN.

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Odczynniki laboratoryjne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Myślenicach.
Adres pocztowy: ul. Szpitalna 2
Kod pocztowy: 32-400
Miasto pocztowe: Myślenice
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpitalmyslenice.pl 🌏
E-mail: dzp@szpitalmyslenice.pl 📧

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-05-08 📅
Termin składania ofert: 2013-06-18 📅
Data publikacji: 2013-05-10 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 090-153009
Numer Dz.U.-S: 90
Informacje dodatkowe

5.3. W celu potwierdzenia, że oferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca winien dostarczyć: - Ofertę sporządzoną w oparciu o Formularz oferty wraz załącznikami, zgodne z treścią specyfikacji i podpisaną przez osoby upoważnione/pełnomocne do reprezentowania wykonawcy. - Deklarację Zgodności CE producenta dla wyrobów medycznych zakwalifikowanych do klasy I – dotyczy wszystkich analizatorów. - Deklaracje Zgodności CE producenta dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 nr 107 poz. 679 z późn. zm.) lub oświadczenia o ich posiadaniu. - Certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki In vitro sklasyfikowanych w wykazie A i B zgodnie z Rozporządzeniem MZ z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki In vitro (Dz.U. nr 16 poz. 75 z późn. zm.) lub wpis/potwierdzenie zgłoszenia oferowanego wyrobu do Rejestru wyrobów medycznych i pomiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania lub oświadczenie o ich posiadaniu, z podaniem pozycji, których dotyczy. - Wpis/potwierdzenie zgłoszenia oferowanego wyrobu do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania – dotyczy wszystkich odczynników do diagnostyki In vitro klasyfikowanych w wykazie A i B oraz odczynników niesklasyfikowanych w wykazie A i B, jeżeli pierwsze ich wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej lub oświadczenie o ich posiadaniu. - Oświadczenie z wykazem produktów nie objętych ustawą – jeżeli zaoferowane produkty nie są zakwalifikowane jako wyroby medyczne. - Oświadczenie wraz z dokumentami potwierdzającymi posiadanie autoryzowanej sprzedaży i dystrybucji oferowanego przedmiotu zamówienia na terenie Polski. - Ulotki informacyjne, foldery, ulotki odczynnikowe celem potwierdzenia parametrów technicznych urządzenia oraz parametrów odczynnikowych. 5.4. Inne dokumenty, które Wykonawca winien dostarczyć: - Potwierdzenie wniesienia wadium. - Pełnomocnictwo dla osób upoważnionych do podpisania oferty (w przypadku podpisywania oferty przez osoby upoważnione) może być przedłożone wyłącznie w formie oryginału lub kopii poświadczonej przez notariusza. W przypadku wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia wspólnie wymaga się pełnomocnictwa dla lidera reprezentującego wykonawców.

Informacje dodatkowe

5.3. W celu potwierdzenia, że oferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca winien dostarczyć:

- Ofertę sporządzoną w oparciu o Formularz oferty wraz załącznikami, zgodne z treścią specyfikacji i podpisaną przez osoby upoważnione/pełnomocne do reprezentowania wykonawcy.

- Deklarację Zgodności CE producenta dla wyrobów medycznych zakwalifikowanych do klasy I – dotyczy wszystkich analizatorów.

- Deklaracje Zgodności CE producenta dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 nr 107 poz. 679 z późn. zm.) lub oświadczenia o ich posiadaniu.

- Certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki In vitro sklasyfikowanych w wykazie A i B zgodnie z Rozporządzeniem MZ z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki In vitro (Dz.U. nr 16 poz. 75 z późn. zm.) lub wpis/potwierdzenie zgłoszenia oferowanego wyrobu do Rejestru wyrobów medycznych i pomiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania lub oświadczenie o ich posiadaniu, z podaniem pozycji, których dotyczy.

- Wpis/potwierdzenie zgłoszenia oferowanego wyrobu do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania – dotyczy wszystkich odczynników do diagnostyki In vitro klasyfikowanych w wykazie A i B oraz odczynników niesklasyfikowanych w wykazie A i B, jeżeli pierwsze ich wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej lub oświadczenie o ich posiadaniu.

- Oświadczenie z wykazem produktów nie objętych ustawą – jeżeli zaoferowane produkty nie są zakwalifikowane jako wyroby medyczne.

- Oświadczenie wraz z dokumentami potwierdzającymi posiadanie autoryzowanej sprzedaży i dystrybucji oferowanego przedmiotu zamówienia na terenie Polski.

- Ulotki informacyjne, foldery, ulotki odczynnikowe celem potwierdzenia parametrów technicznych urządzenia oraz parametrów odczynnikowych.

5.4. Inne dokumenty, które Wykonawca winien dostarczyć:

- Potwierdzenie wniesienia wadium.

- Pełnomocnictwo dla osób upoważnionych do podpisania oferty (w przypadku podpisywania oferty przez osoby upoważnione) może być przedłożone wyłącznie w formie oryginału lub kopii poświadczonej przez notariusza. W przypadku wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia wspólnie wymaga się pełnomocnictwa dla lidera reprezentującego wykonawców.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis: Dostawy odczynników.
Numer części: 1
2
3
4
Wielkość lub zakres:

Wartość szacunkowa pakietów brutto:

P. I 324 259,01 PLN.

P. II 39 045,60 PLN.

P. III 102 994,47 PLN.

P. IV 509 500,13 PLN.

Czas trwania: 24 miesięcy
Numer referencyjny: 24/PN/13
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Myślenice.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

4. Warunki udziału w postępowaniu oraz dotyczące przedmiotu zamówienia i sposób dokonywania ich oceny.

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:

4.1. Posiadają uprawnienia do wykonania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień.

Warunek uważa się za spełniony jeżeli wykonawca w opisanym zakresie oświadczy, że spełnia warunki, dotyczące posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania dla realizacji niniejszego zamówienia.

4.2. Posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie.

Warunek uważa się za spełniony jeśli wykonawca wykaże się wykonaniem, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywaniem głównych dostaw lub usług (przynajmniej 1 a maksymalnie 3 należycie wykonane zamówienia o wartości co najmniej 50 % sumy wartości szacunkowej brutto wycenionych przez zamawiającego pakietów na które wykonawca składa ofertę, polegające na dostawie podobnego asortymentu medycznego), w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.

4.3. Dysponują odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.

Warunek uważa się za spełniony jeśli wykonawca oświadczy, że spełnia warunki, dotyczące dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania niniejszego zamówienia.

4.4. Znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia.

Warunek uważa się za spełniony jeśli wykonawca oświadczy, że spełnia warunki, dotyczące znajdowania się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia.

4.5. Nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia (art. 24 ustawy Prawo zamówień publicznych).

Warunek uważa się za spełniony jeżeli wykonawca w opisanym zakresie oświadczy, że brak jest podstaw do wykluczenia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 obowiązującej ustawy Prawo zamówień publicznych oraz złoży dokumenty określone w pkt. 5 specyfikacji.

4.6. Oferują przedmiot zamówienia odpowiadający wymaganiom określonym przez zamawiającego.

Przedmiot oferowany przez wykonawcę musi być zgodny z wymaganiami zamawiającego opisanymi w specyfikacji.

Zamawiający dokona oceny spełniania warunków na podstawie wymaganych dokumentów lub oświadczeń załączonych do oferty, które zostały określone w specyfikacji. Ocena spełniania warunków nastąpi wg kryterium: spełnia / nie spełnia.

5. Oświadczenia lub dokumenty, jakie wykonawca zobowiązany jest złożyć w ofercie, forma dokumentów oraz dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu, które należy załączyć do oferty zgodnie z zasadami określonymi w obowiązującym Rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane.

5.1 W celu potwierdzenia, że Wykonawca spełnia warunki ubiegania się o zamówienie publiczne zgodnie z art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych musi złożyć następujące dokumenty:

- Oświadczenie (zgodnie z załączonym do specyfikacji wzorem) o spełnianiu warunków ubiegania się o zamówienie publiczne z art. 22 ust. 1 obowiązującej ustawy Prawo zamówień publicznych. W przypadku wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia wspólnie oświadczenie w imieniu kilku wykonawców składa pełnomocnik.

- Wykaz (zgodnie z załączonym do specyfikacji wzorem) wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw lub usług, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie. Wykaz musi zawierać określenie zamówień wymaganych przez zamawiającego, których dotyczy obowiązek wskazania przez wykonawcę w wykazie i złożenia poświadczeń. W przypadku wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia wspólnie dokument składa przynajmniej jeden wykonawca lub osobne dokumenty składa kilku wykonawców, warunek będzie spełniony gdy jego spełnianie potwierdzi indywidualnie przynajmniej jeden wykonawca lub kilku wykonawców.

5.2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 obowiązującej ustawy Prawo zamówień publicznych Wykonawca musi dostarczyć następujące oświadczenia i dokumenty:

- Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia (zgodnie z załączonym do specyfikacji wzorem). W przypadku wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia wspólnie dokument składa każdy wykonawca, warunek musi być spełniony przez każdego wykonawcę indywidualnie.

- Listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 obowiązującej ustawy prawo zamówień publicznych albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej (informację zawarto w z załączonym do specyfikacji formularzu oferty). W przypadku wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia wspólnie listę składa każdy wykonawca. W przypadku składania tylko samej informacji, wspólnie w imieniu wykonawców może ją złożyć pełnomocnik. Warunek musi być spełniony przez każdego wykonawcę.

- Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert. W stosunku do wykonawców nie podlegających obowiązkowi ww. rejestracji lub ewidencji wystarczające jest oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia złożone zgodnie z załączonym do specyfikacji wzorem. W przypadku wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia wspólnie dokument składa każdy wykonawca, warunek musi być spełniony przez każdego wykonawcę indywidualnie.

- Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert. W przypadku wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia wspólnie dokument składa każdy wykonawca, warunek musi być spełniony przez każdego wykonawcę indywidualnie.

- Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert. W przypadku wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia wspólnie dokument składa każdy wykonawca, warunek musi być spełniony przez każdego wykonawcę indywidualnie.

- Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt…

… 4-8 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert W przypadku wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia wspólnie dokument składa każdy wykonawca, warunek musi być spełniony przez każdego wykonawcę indywidualnie.

… 9 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert. W przypadku wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia wspólnie dokument składa każdy wykonawca, warunek musi być spełniony przez każdego wykonawcę indywidualnie.

… 10 i 11 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert. W przypadku wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia wspólnie dokument składa każdy wykonawca, warunek musi być spełniony przez każdego wykonawcę indywidualnie.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Każda składana oferta na całość zamówienia musi być zabezpieczona wadium w wysokości 17 000,00 PLN, a dla poszczególnych części:

P. I 6 000,00 PLN.

P. II 500,00 PLN.

P. III 1 500,00 PLN.

P. IV 9 000,00 PLN.

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia w rozumieniu art. 23 ust. 1 ustawy PZP. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego są zobowiązani ustanowić Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu do zawarcia umowy. W takim przypadku muszą wraz z ofertą złożyć odpowiednie Pełnomocnictwo.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2013-06-18 📅
Miejsce otwarcia: Myślenice
Miejsce: Myślenice
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. cena (80)
2. parametry jakościowe (20)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Adres internetowy: www.szpitalmyslenice.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 24/PN/13
Informacje dodatkowe

5.3. W celu potwierdzenia, że oferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca winien dostarczyć:

- Ofertę sporządzoną w oparciu o Formularz oferty wraz załącznikami, zgodne z treścią specyfikacji i podpisaną przez osoby upoważnione/pełnomocne do reprezentowania wykonawcy.

- Deklarację Zgodności CE producenta dla wyrobów medycznych zakwalifikowanych do klasy I – dotyczy wszystkich analizatorów.

- Deklaracje Zgodności CE producenta dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 nr 107 poz. 679 z późn. zm.) lub oświadczenia o ich posiadaniu.

- Certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki In vitro sklasyfikowanych w wykazie A i B zgodnie z Rozporządzeniem MZ z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki In vitro (Dz.U. nr 16 poz. 75 z późn. zm.) lub wpis/potwierdzenie zgłoszenia oferowanego wyrobu do Rejestru wyrobów medycznych i pomiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania lub oświadczenie o ich posiadaniu, z podaniem pozycji, których dotyczy.

- Wpis/potwierdzenie zgłoszenia oferowanego wyrobu do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania – dotyczy wszystkich odczynników do diagnostyki In vitro klasyfikowanych w wykazie A i B oraz odczynników niesklasyfikowanych w wykazie A i B, jeżeli pierwsze ich wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej lub oświadczenie o ich posiadaniu.

- Oświadczenie z wykazem produktów nie objętych ustawą – jeżeli zaoferowane produkty nie są zakwalifikowane jako wyroby medyczne.

- Oświadczenie wraz z dokumentami potwierdzającymi posiadanie autoryzowanej sprzedaży i dystrybucji oferowanego przedmiotu zamówienia na terenie Polski.

- Ulotki informacyjne, foldery, ulotki odczynnikowe celem potwierdzenia parametrów technicznych urządzenia oraz parametrów odczynnikowych.

5.4. Inne dokumenty, które Wykonawca winien dostarczyć:

- Potwierdzenie wniesienia wadium.

- Pełnomocnictwo dla osób upoważnionych do podpisania oferty (w przypadku podpisywania oferty przez osoby upoważnione) może być przedłożone wyłącznie w formie oryginału lub kopii poświadczonej przez notariusza. W przypadku wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia wspólnie wymaga się pełnomocnictwa dla lidera reprezentującego wykonawców.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:

Odwołanie wnosi się w terminach i na zasadach określonych w Rozdziale 2 obowiązujacej ustawy Prawo zamówień publicznych.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Źródło: OJS 2013/S 090-153009 (2013-05-08)

Dodatkowe informacje (2013-05-27)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-05-27 📅
Termin składania ofert: 2013-06-19 📅
Data publikacji: 2013-05-29 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 102-173824
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 90-153009
Numer Dz.U.-S: 102
Źródło: OJS 2013/S 102-173824 (2013-05-27)

Dodatkowe informacje (2013-06-03)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-06-03 📅
Termin składania ofert: 2013-06-26 📅
Data publikacji: 2013-06-06 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 108-184227
Numer Dz.U.-S: 108
Źródło: OJS 2013/S 108-184227 (2013-06-03)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2013-08-21)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 186 941,32 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Myślenicach

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-08-21 📅
Data publikacji: 2013-08-22 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 162-282434
Numer Dz.U.-S: 162

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-07-29 📅
Nazwa: Siemens
Adres pocztowy: Żupnicza 11
Miasto pocztowe: Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Roche Diagnostics Polska
Adres pocztowy: Wybrzeże Gdyńskie 6b

3️⃣

4️⃣
Nazwa: Roche Diagnostic Polska

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Prezes KIO
Źródło: OJS 2013/S 162-282434 (2013-08-21)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Różne produkty lecznicze (>20)

Odczynniki i środki kontrastowe (>20)

Nośniki kontrastu rentgenowskiego (1)
Odczynniki chemiczne (19)
Odczynniki do badania krwi (10)
Odczynniki do elektroforezy (1)
Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi (3)
Odczynniki izotopowe (2)
Odczynniki laboratoryjne (>20)
Odczynniki urologiczne