Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 1 do SIWZ. Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa, montaż i uruchomienie w siedzibie Zamawiającego tj. Instytucie Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera w Łodzi przy ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus, fabrycznie nowego systemu do amplifikacji i detekcji w czasie rzeczywistym (Real-Time PCR) z oprogramowaniem i wyposażeniem oraz do przeszkolenia użytkowników aparatu w szczególności w zakresie jego obsługi, działania, oprogramowania oraz zapewnienia pomocy merytorycznej. Szczegółowy opis zamówienia z parametrami granicznymi bezwzględnie wymaganymi stanowi załącznik nr 1.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2013-11-29.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-10-18.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2013-10-18) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Maszyny i aparatura badawcza i pomiarowa
Wielkość lub zakres:
Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa, montaż i uruchomienie w siedzibie Zamawiającego tj. Instytucie Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera w Łodzi przy ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus, fabrycznie nowego systemu do amplifikacji i detekcji w czasie rzeczywistym (Real-Time PCR) z oprogramowaniem i wyposażeniem oraz do przeszkolenia użytkowników aparatu w szczególności w zakresie jego obsługi, działania, oprogramowania oraz zapewnienia pomocy merytorycznej. Szczegółowy opis zamówienia z parametrami granicznymi bezwzględnie wymaganymi stanowi załącznik nr 1.1. Urządzenie:— Urządzenie umożliwiające przeprowadzenie ilościowej reakcji PCR w czasie rzeczywistym,— Jednoczesny pomiar fluorescencji wszystkich prób,— Prowadzenie reakcji amplifikacji w mikropłytkach 96-dołkowych, probówkach łączonych po 8 (stripach),— Blok z gradientem temperatury (ustawienie gradientu w zakresie 37 st.C-98 st.C, maksymalna różnica między ustawionymi skrajnymi temperaturami 20 st.C),— Homogenność termiczna bloku: ±0,3 st.C,— Objętość mieszaniny reakcyjnej od 10 do 50 μl,— System otwarty umożliwiający analizę kwasów nukleinowych przy pomocy różnych barwników interkalujących i sond molekularnych,— Urządzenie nie wymagające normalizacji z barwnikiem referencyjnych typu Rox,— Urządzenie nie wymagające kalibracji z barwnikiem interkalującym do reakcji HRM,— System optyczny złożony z pojedynczej, nieruchomej diody LED, 4 par filtrów optycznych oraz kamery CCD,— Możliwość sterowania aparatem i programowania reakcji amplifikacji za pośrednictwem komputera lub poprzez wbudowany w aparat duży ekran dotykowy,— Urządzenie dostarczone wraz ze stacją sterującą i oprogramowaniem do przygotowywania oznaczeń i wykonywania analiz na podstawie otrzymanych wyników.2. Oprogramowanie:— Oprogramowanie umożliwiające pomiar i analizę ilości kopii DNA,— Oprogramowanie umożliwiające pomiar i analizę poziomu ekspresji genu badanego w stosunku do genu referencyjnego,— Oprogramowanie umożliwiające pomiar i analizę krzywej topnienia,— Oprogramowanie umożliwiające analizę wydajności reakcji amplifikacji (krzywa standardowa),— Oprogramowanie umożliwiające genotypowanie typu end-point przy pomocy sond hydrolizujących (dyskryminacja alleli),— Oprogramowanie umożliwiające analizę prób z wykorzystaniem techniki high resolution melt (HRM) z barwnikami interkalującymi (genotypowanie i metylacja),— Oprogramowanie umożliwiające szybką ocenę rozkładu wyników w obrębie analizowanych prób, w tym rozkład prób pozytywnych i negatywnych, rozkład genotypów,— Urządzenie wyposażone w ekran dotykowy umożliwiający sterowanie i programowanie bez pośrednictwa komputera w zakresie:— Zapisywania do 50 eksperymentów w pamięci wewnętrznej urządzenia,— Sortowania plików,— Możliwość edycji protokołu reakcji oraz kontroli stanu reakcji,— Możliwość dodawania cykli w czasie trwania reakcji,— Możliwość otrzymania informacji o zakończeniu reakcji drogą elektroniczną (na adres e-mail),— Możliwość wprowadzania protokołów reakcji poprzez wbudowany w urządzenie port USB,— Możliwość eksportu otrzymanych danych poprzez wbudowany w urządzenie port USB,— Zbierane dane w czasie rzeczywistym są automatycznie zapisywane w pamięci komputera,— Wielostanowiskowa wersja oprogramowania do analizy danych.3. Wyposażenie dodatkowe stanowią:— Urządzenie sterujące: Ultrabook Sony Vaio SVP1321L1E lub równoważny,— Program Office Pro lub równoważny,— Program Avast,— Drukarka OKI B431dn lub równoważna,— Zasilacz UPS APC SMT1000I.4. W ramach wynagrodzenia (wartości przedmiotu zamówienia)Wykonawca zobowiązany jest do przeszkolenia użytkowników aparatu w szczególności zakresie jego obsługi, działania, oprogramowania oraz zapewnienia pomocy merytorycznej.5. Wykonawca zobowiązany jest do udzielenia gwarancji na urządzenie na okres minimum 12 miesięcy oraz gwarancji na pozostałe urządzenia będące przedmiotem niniejszej umowy zgodnie z terminem wskazanym w dokumentach gwarancyjnych producenta. Wykonawca przeniesie dłuższe okresy gwarancyjne na podzespoły, jeśli takowe posiadają u ich producentów. Gwarancja biegnie od daty montażu tj. podpisania przez obie strony umowy protokołu przekazania do eksploatacji (odbioru technicznego).6. Wykonawca zobowiązany jest do zapewnienia Zamawiającemu serwisu gwarancyjnego i pogwarancyjnego świadczonego przez podmiot posiadający autoryzację producenta na terenie Polski oraz mozliwość zdalnego monitorowania stanu aparatu na gwarancji lub kontrakcie serwisowym przez dział serwisu.7. Wykonawca zobowiązuje się do zainstalowania i oddania do eksploatacji przedmiotu zamówienia w siedzibie Zamawiającego i w miejscu przez niego wskazanym oraz zobowiązuje się zapewnić bezkosztową pomoc telefoniczną 24 godziny/7 dni w tygodniu;8. Wykonawca w ramach udzielonej gwarancji odpowiada za braki ilościowe i jakościowe ujawnione bezpośrednio po rozpakowaniu przedmiotu umowy u Zamawiającego9. Przedmiot umowy zostanie dostarczony do siedziby Zamawiającego, do miejsca wskazanego przez Zamawiającego transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko w sposób zabezpieczający go przed uszkodzeniem.10. Wykonawca zobowiazuje się dokonać u Zamawiającego bez dodatkowych opłat:— oddania do eksploatacji przedmiotu zamówienia,— przeprowadzenia szkolenia personelu Zamawiającego w języku polskim w zakresie obsługi zamawianych urządzeń, ich oprogramowania.11. Wykonawca dostarczy Zamawiającemu wraz z przedmiotem umowy instrukcję obsługi w języku polskim i podstemplowane gwarancje (dokumenty gwarancyjne), bez dodatkowej opłaty wraz z:— prospektami technicznymi opisującymi szczegółowo parametry techniczne oraz wyposażenie dostarczonego urządzenia,— wykazem autoryzowanych punktów serwisowych (o ile dotyczy),— kartę gwarancyjną (lub inny dokument gwarancyjny).12. Wykonawca zawiadomi Zamawiającego o planowanej dostawie na 3 dni robocze przed planowanym terminem dostawy.Oferowane urządzenia muszą być fabrycznie nowe i wolne od wad fizycznych i wad prawnych. Urządzenia muszą posiadać deklarację zgodności, przez co należy rozumieć wystawione przez producenta lub jego upoważnionego przedstawiciela oświadczenie stwierdzające, że wyrób jest zgodny z zasadniczymi wymaganiami, specyfikacjami technicznymi lub określoną normą i posiadać oznakowanie CE (lub równoważne), którą Wykonawca musi dołączyć do oferty załącznik nr 8 do SIWZ.105 691
Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa, montaż i uruchomienie w siedzibie Zamawiającego tj. Instytucie Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera w Łodzi przy ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus, fabrycznie nowego systemu do amplifikacji i detekcji w czasie rzeczywistym (Real-Time PCR) z oprogramowaniem i wyposażeniem oraz do przeszkolenia użytkowników aparatu w szczególności w zakresie jego obsługi, działania, oprogramowania oraz zapewnienia pomocy merytorycznej. Szczegółowy opis zamówienia z parametrami granicznymi bezwzględnie wymaganymi stanowi załącznik nr 1.1. Urządzenie:— Urządzenie umożliwiające przeprowadzenie ilościowej reakcji PCR w czasie rzeczywistym,— Jednoczesny pomiar fluorescencji wszystkich prób,— Prowadzenie reakcji amplifikacji w mikropłytkach 96-dołkowych, probówkach łączonych po 8 (stripach),— Blok z gradientem temperatury (ustawienie gradientu w zakresie 37 st.C-98 st.C, maksymalna różnica między ustawionymi skrajnymi temperaturami 20 st.C),— Homogenność termiczna bloku: ±0,3 st.C,— Objętość mieszaniny reakcyjnej od 10 do 50 μl,— System otwarty umożliwiający analizę kwasów nukleinowych przy pomocy różnych barwników interkalujących i sond molekularnych,— Urządzenie nie wymagające normalizacji z barwnikiem referencyjnych typu Rox,— Urządzenie nie wymagające kalibracji z barwnikiem interkalującym do reakcji HRM,— System optyczny złożony z pojedynczej, nieruchomej diody LED, 4 par filtrów optycznych oraz kamery CCD,— Możliwość sterowania aparatem i programowania reakcji amplifikacji za pośrednictwem komputera lub poprzez wbudowany w aparat duży ekran dotykowy,— Urządzenie dostarczone wraz ze stacją sterującą i oprogramowaniem do przygotowywania oznaczeń i wykonywania analiz na podstawie otrzymanych wyników.2. Oprogramowanie:— Oprogramowanie umożliwiające pomiar i analizę ilości kopii DNA,— Oprogramowanie umożliwiające pomiar i analizę poziomu ekspresji genu badanego w stosunku do genu referencyjnego,— Oprogramowanie umożliwiające pomiar i analizę krzywej topnienia,— Oprogramowanie umożliwiające analizę wydajności reakcji amplifikacji (krzywa standardowa),— Oprogramowanie umożliwiające genotypowanie typu end-point przy pomocy sond hydrolizujących (dyskryminacja alleli),— Oprogramowanie umożliwiające analizę prób z wykorzystaniem techniki high resolution melt (HRM) z barwnikami interkalującymi (genotypowanie i metylacja),— Oprogramowanie umożliwiające szybką ocenę rozkładu wyników w obrębie analizowanych prób, w tym rozkład prób pozytywnych i negatywnych, rozkład genotypów,— Urządzenie wyposażone w ekran dotykowy umożliwiający sterowanie i programowanie bez pośrednictwa komputera w zakresie:— Zapisywania do 50 eksperymentów w pamięci wewnętrznej urządzenia,— Sortowania plików,— Możliwość edycji protokołu reakcji oraz kontroli stanu reakcji,— Możliwość dodawania cykli w czasie trwania reakcji,— Możliwość otrzymania informacji o zakończeniu reakcji drogą elektroniczną (na adres e-mail),— Możliwość wprowadzania protokołów reakcji poprzez wbudowany w urządzenie port USB,— Możliwość eksportu otrzymanych danych poprzez wbudowany w urządzenie port USB,— Zbierane dane w czasie rzeczywistym są automatycznie zapisywane w pamięci komputera,— Wielostanowiskowa wersja oprogramowania do analizy danych.3. Wyposażenie dodatkowe stanowią:— Urządzenie sterujące: Ultrabook Sony Vaio SVP1321L1E lub równoważny,— Program Office Pro lub równoważny,— Program Avast,— Drukarka OKI B431dn lub równoważna,— Zasilacz UPS APC SMT1000I.4. W ramach wynagrodzenia (wartości przedmiotu zamówienia)Wykonawca zobowiązany jest do przeszkolenia użytkowników aparatu w szczególności zakresie jego obsługi, działania, oprogramowania oraz zapewnienia pomocy merytorycznej.5. Wykonawca zobowiązany jest do udzielenia gwarancji na urządzenie na okres minimum 12 miesięcy oraz gwarancji na pozostałe urządzenia będące przedmiotem niniejszej umowy zgodnie z terminem wskazanym w dokumentach gwarancyjnych producenta. Wykonawca przeniesie dłuższe okresy gwarancyjne na podzespoły, jeśli takowe posiadają u ich producentów. Gwarancja biegnie od daty montażu tj. podpisania przez obie strony umowy protokołu przekazania do eksploatacji (odbioru technicznego).6. Wykonawca zobowiązany jest do zapewnienia Zamawiającemu serwisu gwarancyjnego i pogwarancyjnego świadczonego przez podmiot posiadający autoryzację producenta na terenie Polski oraz mozliwość zdalnego monitorowania stanu aparatu na gwarancji lub kontrakcie serwisowym przez dział serwisu.7. Wykonawca zobowiązuje się do zainstalowania i oddania do eksploatacji przedmiotu zamówienia w siedzibie Zamawiającego i w miejscu przez niego wskazanym oraz zobowiązuje się zapewnić bezkosztową pomoc telefoniczną 24 godziny/7 dni w tygodniu;8. Wykonawca w ramach udzielonej gwarancji odpowiada za braki ilościowe i jakościowe ujawnione bezpośrednio po rozpakowaniu przedmiotu umowy u Zamawiającego9. Przedmiot umowy zostanie dostarczony do siedziby Zamawiającego, do miejsca wskazanego przez Zamawiającego transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko w sposób zabezpieczający go przed uszkodzeniem.10. Wykonawca zobowiazuje się dokonać u Zamawiającego bez dodatkowych opłat:— oddania do eksploatacji przedmiotu zamówienia,— przeprowadzenia szkolenia personelu Zamawiającego w języku polskim w zakresie obsługi zamawianych urządzeń, ich oprogramowania.11. Wykonawca dostarczy Zamawiającemu wraz z przedmiotem umowy instrukcję obsługi w języku polskim i podstemplowane gwarancje (dokumenty gwarancyjne), bez dodatkowej opłaty wraz z:— prospektami technicznymi opisującymi szczegółowo parametry techniczne oraz wyposażenie dostarczonego urządzenia,— wykazem autoryzowanych punktów serwisowych (o ile dotyczy),— kartę gwarancyjną (lub inny dokument gwarancyjny).12. Wykonawca zawiadomi Zamawiającego o planowanej dostawie na 3 dni robocze przed planowanym terminem dostawy.Oferowane urządzenia muszą być fabrycznie nowe i wolne od wad fizycznych i wad prawnych. Urządzenia muszą posiadać deklarację zgodności, przez co należy rozumieć wystawione przez producenta lub jego upoważnionego przedstawiciela oświadczenie stwierdzające, że wyrób jest zgodny z zasadniczymi wymaganiami, specyfikacjami technicznymi lub określoną normą i posiadać oznakowanie CE (lub równoważne), którą Wykonawca musi dołączyć do oferty załącznik nr 8 do SIWZ.105 691
Całkowita wartość zamówienia: 105 691 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Maszyny i aparatura badawcza i pomiarowa📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera
Adres pocztowy: ul. Św. Teresy od dzieciątka Jezus nr 8
Kod pocztowy: 91-348
Miasto pocztowe: Łódź
Kontakt
Adres internetowy: http://www.imp.lodz.pl🌏
E-mail: zampubl@imp.lodz.pl📧
Telefon: +48 4263145573📞
Fax: +48 4263145573 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2013-10-18 📅
Termin składania ofert: 2013-11-29 📅
Data publikacji: 2013-10-23 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 206-356509
Numer Dz.U.-S: 206
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 1 do SIWZ.
Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa, montaż i uruchomienie w siedzibie Zamawiającego tj. Instytucie Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera w Łodzi przy ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus, fabrycznie nowego systemu do amplifikacji i detekcji w czasie rzeczywistym (Real-Time PCR) z oprogramowaniem i wyposażeniem oraz do przeszkolenia użytkowników aparatu w szczególności w zakresie jego obsługi, działania, oprogramowania oraz zapewnienia pomocy merytorycznej. Szczegółowy opis zamówienia z parametrami granicznymi bezwzględnie wymaganymi stanowi załącznik nr 1.
Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa, montaż i uruchomienie w siedzibie Zamawiającego tj. Instytucie Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera w Łodzi przy ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus, fabrycznie nowego systemu do amplifikacji i detekcji w czasie rzeczywistym (Real-Time PCR) z oprogramowaniem i wyposażeniem oraz do przeszkolenia użytkowników aparatu w szczególności w zakresie jego obsługi, działania, oprogramowania oraz zapewnienia pomocy merytorycznej. Szczegółowy opis zamówienia z parametrami granicznymi bezwzględnie wymaganymi stanowi załącznik nr 1.
Wielkość lub zakres:
Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa, montaż i uruchomienie w siedzibie Zamawiającego tj. Instytucie Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera w Łodzi przy ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus, fabrycznie nowego systemu do amplifikacji i detekcji w czasie rzeczywistym (Real-Time PCR) z oprogramowaniem i wyposażeniem oraz do przeszkolenia użytkowników aparatu w szczególności w zakresie jego obsługi, działania, oprogramowania oraz zapewnienia pomocy merytorycznej. Szczegółowy opis zamówienia z parametrami granicznymi bezwzględnie wymaganymi stanowi załącznik nr 1.
Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa, montaż i uruchomienie w siedzibie Zamawiającego tj. Instytucie Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera w Łodzi przy ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus, fabrycznie nowego systemu do amplifikacji i detekcji w czasie rzeczywistym (Real-Time PCR) z oprogramowaniem i wyposażeniem oraz do przeszkolenia użytkowników aparatu w szczególności w zakresie jego obsługi, działania, oprogramowania oraz zapewnienia pomocy merytorycznej. Szczegółowy opis zamówienia z parametrami granicznymi bezwzględnie wymaganymi stanowi załącznik nr 1.
1. Urządzenie:
— Urządzenie umożliwiające przeprowadzenie ilościowej reakcji PCR w czasie rzeczywistym,
— Jednoczesny pomiar fluorescencji wszystkich prób,
— Prowadzenie reakcji amplifikacji w mikropłytkach 96-dołkowych, probówkach łączonych po 8 (stripach),
— Blok z gradientem temperatury (ustawienie gradientu w zakresie 37 st.C-98 st.C, maksymalna różnica między ustawionymi skrajnymi temperaturami 20 st.C),
— Homogenność termiczna bloku: ±0,3 st.C,
— Objętość mieszaniny reakcyjnej od 10 do 50 μl,
— System otwarty umożliwiający analizę kwasów nukleinowych przy pomocy różnych barwników interkalujących i sond molekularnych,
— Urządzenie nie wymagające normalizacji z barwnikiem referencyjnych typu Rox,
— Urządzenie nie wymagające kalibracji z barwnikiem interkalującym do reakcji HRM,
— System optyczny złożony z pojedynczej, nieruchomej diody LED, 4 par filtrów optycznych oraz kamery CCD,
— Możliwość sterowania aparatem i programowania reakcji amplifikacji za pośrednictwem komputera lub poprzez wbudowany w aparat duży ekran dotykowy,
— Urządzenie dostarczone wraz ze stacją sterującą i oprogramowaniem do przygotowywania oznaczeń i wykonywania analiz na podstawie otrzymanych wyników.
2. Oprogramowanie:
— Oprogramowanie umożliwiające pomiar i analizę ilości kopii DNA,
— Oprogramowanie umożliwiające pomiar i analizę poziomu ekspresji genu badanego w stosunku do genu referencyjnego,
— Oprogramowanie umożliwiające pomiar i analizę krzywej topnienia,
— Oprogramowanie umożliwiające analizę wydajności reakcji amplifikacji (krzywa standardowa),
— Oprogramowanie umożliwiające genotypowanie typu end-point przy pomocy sond hydrolizujących (dyskryminacja alleli),
— Oprogramowanie umożliwiające analizę prób z wykorzystaniem techniki high resolution melt (HRM) z barwnikami interkalującymi (genotypowanie i metylacja),
— Oprogramowanie umożliwiające szybką ocenę rozkładu wyników w obrębie analizowanych prób, w tym rozkład prób pozytywnych i negatywnych, rozkład genotypów,
— Urządzenie wyposażone w ekran dotykowy umożliwiający sterowanie i programowanie bez pośrednictwa komputera w zakresie:
— Zapisywania do 50 eksperymentów w pamięci wewnętrznej urządzenia,
— Sortowania plików,
— Możliwość edycji protokołu reakcji oraz kontroli stanu reakcji,
— Możliwość dodawania cykli w czasie trwania reakcji,
— Możliwość otrzymania informacji o zakończeniu reakcji drogą elektroniczną (na adres e-mail),
— Możliwość wprowadzania protokołów reakcji poprzez wbudowany w urządzenie port USB,
— Możliwość eksportu otrzymanych danych poprzez wbudowany w urządzenie port USB,
— Zbierane dane w czasie rzeczywistym są automatycznie zapisywane w pamięci komputera,
— Wielostanowiskowa wersja oprogramowania do analizy danych.
3. Wyposażenie dodatkowe stanowią:
— Urządzenie sterujące: Ultrabook Sony Vaio SVP1321L1E lub równoważny,
— Program Office Pro lub równoważny,
— Program Avast,
— Drukarka OKI B431dn lub równoważna,
— Zasilacz UPS APC SMT1000I.
4. W ramach wynagrodzenia (wartości przedmiotu zamówienia)Wykonawca zobowiązany jest do przeszkolenia użytkowników aparatu w szczególności zakresie jego obsługi, działania, oprogramowania oraz zapewnienia pomocy merytorycznej.
5. Wykonawca zobowiązany jest do udzielenia gwarancji na urządzenie na okres minimum 12 miesięcy oraz gwarancji na pozostałe urządzenia będące przedmiotem niniejszej umowy zgodnie z terminem wskazanym w dokumentach gwarancyjnych producenta. Wykonawca przeniesie dłuższe okresy gwarancyjne na podzespoły, jeśli takowe posiadają u ich producentów. Gwarancja biegnie od daty montażu tj. podpisania przez obie strony umowy protokołu przekazania do eksploatacji (odbioru technicznego).
5. Wykonawca zobowiązany jest do udzielenia gwarancji na urządzenie na okres minimum 12 miesięcy oraz gwarancji na pozostałe urządzenia będące przedmiotem niniejszej umowy zgodnie z terminem wskazanym w dokumentach gwarancyjnych producenta. Wykonawca przeniesie dłuższe okresy gwarancyjne na podzespoły, jeśli takowe posiadają u ich producentów. Gwarancja biegnie od daty montażu tj. podpisania przez obie strony umowy protokołu przekazania do eksploatacji (odbioru technicznego).
6. Wykonawca zobowiązany jest do zapewnienia Zamawiającemu serwisu gwarancyjnego i pogwarancyjnego świadczonego przez podmiot posiadający autoryzację producenta na terenie Polski oraz mozliwość zdalnego monitorowania stanu aparatu na gwarancji lub kontrakcie serwisowym przez dział serwisu.
6. Wykonawca zobowiązany jest do zapewnienia Zamawiającemu serwisu gwarancyjnego i pogwarancyjnego świadczonego przez podmiot posiadający autoryzację producenta na terenie Polski oraz mozliwość zdalnego monitorowania stanu aparatu na gwarancji lub kontrakcie serwisowym przez dział serwisu.
7. Wykonawca zobowiązuje się do zainstalowania i oddania do eksploatacji przedmiotu zamówienia w siedzibie Zamawiającego i w miejscu przez niego wskazanym oraz zobowiązuje się zapewnić bezkosztową pomoc telefoniczną 24 godziny/7 dni w tygodniu;
8. Wykonawca w ramach udzielonej gwarancji odpowiada za braki ilościowe i jakościowe ujawnione bezpośrednio po rozpakowaniu przedmiotu umowy u Zamawiającego
9. Przedmiot umowy zostanie dostarczony do siedziby Zamawiającego, do miejsca wskazanego przez Zamawiającego transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko w sposób zabezpieczający go przed uszkodzeniem.
10. Wykonawca zobowiazuje się dokonać u Zamawiającego bez dodatkowych opłat:
— oddania do eksploatacji przedmiotu zamówienia,
— przeprowadzenia szkolenia personelu Zamawiającego w języku polskim w zakresie obsługi zamawianych urządzeń, ich oprogramowania.
11. Wykonawca dostarczy Zamawiającemu wraz z przedmiotem umowy instrukcję obsługi w języku polskim i podstemplowane gwarancje (dokumenty gwarancyjne), bez dodatkowej opłaty wraz z:
— wykazem autoryzowanych punktów serwisowych (o ile dotyczy),
— kartę gwarancyjną (lub inny dokument gwarancyjny).
12. Wykonawca zawiadomi Zamawiającego o planowanej dostawie na 3 dni robocze przed planowanym terminem dostawy.
Oferowane urządzenia muszą być fabrycznie nowe i wolne od wad fizycznych i wad prawnych. Urządzenia muszą posiadać deklarację zgodności, przez co należy rozumieć wystawione przez producenta lub jego upoważnionego przedstawiciela oświadczenie stwierdzające, że wyrób jest zgodny z zasadniczymi wymaganiami, specyfikacjami technicznymi lub określoną normą i posiadać oznakowanie CE (lub równoważne), którą Wykonawca musi dołączyć do oferty załącznik nr 8 do SIWZ.
Oferowane urządzenia muszą być fabrycznie nowe i wolne od wad fizycznych i wad prawnych. Urządzenia muszą posiadać deklarację zgodności, przez co należy rozumieć wystawione przez producenta lub jego upoważnionego przedstawiciela oświadczenie stwierdzające, że wyrób jest zgodny z zasadniczymi wymaganiami, specyfikacjami technicznymi lub określoną normą i posiadać oznakowanie CE (lub równoważne), którą Wykonawca musi dołączyć do oferty załącznik nr 8 do SIWZ.
Czas trwania: 1 miesięcy
Numer referencyjny: AASZAMU/58/13/PN
Nazwa projektu lub programu finansowanego przez UE: Zakup finansowany ze środków Polsko-Norweskiej Współpracy Badawczej.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Instytut Medycyny Pracy w Łodzi, ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus Nr 8, 91-348 Łódź, Polska.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
Udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego mogą wziąć Wykonawcy, którzy na dzień składania ofert spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp oraz nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia innych podmiotów niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków.
Wykonawca w takim przypadku zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia..
Wykonawca w takim przypadku zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia..
Z treści przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów i oświadczeń musi jednoznacznie wynikać, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu określone w SIWZ. Niespełnienie choćby jednego warunku, skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania. Ofertę Wykonawcy wykluczonego uznaje się za odrzuconą.
Z treści przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów i oświadczeń musi jednoznacznie wynikać, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu określone w SIWZ. Niespełnienie choćby jednego warunku, skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania. Ofertę Wykonawcy wykluczonego uznaje się za odrzuconą.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Prawo zamówień publicznych, Zamawiający żąda dokumentów:
a) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24 ust. 1 Prawo zamówień publicznych, zgodnie z Załącznikiem nr 4 do SIWZ.
b) listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 roku o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. Nr 50, poz. 331 z późn. zm.) albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej, zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SIWZ.
b) listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 roku o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. Nr 50, poz. 331 z późn. zm.) albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej, zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SIWZ.
c) aktualnego odpisu z właściwego rejestru, lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
c) aktualnego odpisu z właściwego rejestru, lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
d) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
d) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
e) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
e) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
f) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
g) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
h) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art.. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej składa dokumenty zgodnie z przepisami rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19.2.2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz.U. z 2013r. Nr 0, poz. 231).
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej składa dokumenty zgodnie z przepisami rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19.2.2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz.U. z 2013r. Nr 0, poz. 231).
Są to dokumenty:
2.1. Dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca zagraniczny ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające odpowiednio, że:
— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono jego upadłości – wystawione nie wcześniej niż 6 m-cy przed terminem składania ofert;
— nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 m-ce przed upływem terminu składania ofert;
— nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 m-ce przed upływem terminu składania ofert;
— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
— zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
— zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.2. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 2.1, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem z zachowaniem w/w terminu.
2.2. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 2.1, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem z zachowaniem w/w terminu.
2.3. Jeżeli w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 , 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym,administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem z zachowaniem w/w terminu.
2.3. Jeżeli w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 , 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym,administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem z zachowaniem w/w terminu.
W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
3. W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, zamawiający żąda:
3.1 Opis urządzeń technicznych, instrukcji obsługi oraz środków stosowanych przez wykonawcę dostaw oraz opisu zaplecza naukowo-badawczego wykonawcy w celu potwierdzenia zapewnienia odpowiedniej jakości realizowanego zamówienia tj.:
a) oryginalny folder producenta urządzenia potwierdzający wymagane funkcje i parametry w języku polskim, dopuszczalny w języku angielskim bez tłumaczenia.
3.2. Zaświadczenie niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczaniem zgodności działań wykonawcy z normami jakościowymi, jeżeli Zamawiający odwołuje się do systemów zapewnienia jakości opartych na odpowiednich normach europejskich tj.:
— certyfikat jakości CE – wystawiony przez jednostkę notyfikującą
lub
deklarację zgodności wystawioną przez producenta, że wyrób jest zgodny z normami, o ile wymaga tego ustawa
lub złożenie stosownego Oświadczenia że dostarczane urządzenia posiadają certyfikat jakości CE lub
równoważny lub że na oferowany asortyment w/w dokumenty nie są wymagane – Zgodnie z Załącznikiem nr 8.
W przypadku oferty składanej przez wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia
publicznego, dokumenty potwierdzające, że wykonawca nie podlega wykluczeniu składa każdy z wykonawców
oddzielnie.
Dokumenty sporządzone w języku obcym składa się wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym
przez Wykonawcę
Sytuacja gospodarcza i finansowa: Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełniania tego warunku.
Zdolności techniczne i zawodowe: Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełniania tego warunku.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium przed upływem terminu składania ofert w kwocie 10 000,00 PLN.
1. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
a) w pieniądzu,
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancjach bankowych,
d) gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt.2 Ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. z 2000 r. Nr 109, poz. 1158 z późn. zm.).
2. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy:
Rachunek bankowy:
Instytut Medycyny Pracy w Łodzi Bank PEKAO S.A. II Oddział Łódź
Nr konta 46 12403028 1111 0000 28222723.
3. Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu, przelewem, Wykonawca dołącza do oferty kserokopię wpłaty wadium z potwierdzeniem dokonanego przelewu. Na poleceniu przelewu należy wpisać:
Wadium Przetarg na:
„Zakup i dostawa systemu do amplifikacji i detekcji w czasie rzeczywistym (REAL-TIME PCR) z oprogramowaniem i wyposażeniem”
W przypadku wnoszenia wadium przelewem na rachunek bankowy, o jego wniesieniu w terminie decydować będzie data wpływu środków na rachunek bankowy Zamawiającego.
4. W przypadku wnoszenia wadium w formie niepieniężnej oryginał dokumentu potwierdzającego wniesienie wadium winien być dołączony do oferty.
5. Okoliczności i zasady zwrotu wadium, jego przepadku oraz zasady jego zaliczenia na poczet zabezpieczenia należytego wykonania umowy określa Prawo zamówień publicznych.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
2. Cena obejmuje w szczególności:
a) wartość urządzenia;
b) wszelkie koszty transportu zagranicznego i krajowego;
c) koszty załadunku i rozładunku;
d) ubezpieczenie urządzenia w Polsce i poza jej granicami do czasu przekazania przedmiotu umowy
Zamawiającego w jego siedzibie w miejscu przez niego wskazanym;
e) koszty szkolenia użytkowników przedmiotu umowy w zakresie jego obsługi (wraz z ewentualnymi kosztami
akomodacji);
f) koszty manipulacyjne odprawy celnej, podatek od towarów i usług konsumpcyjnych VAT;
g) koszty obsługi serwisowej w okresie gwarancji;
h) montaż, instalacja i uruchomienie urządzenia;
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
Dopuszcza się możliwość składania jednej oferty przez Wykonawców występujących wspólnie.
1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia warunkiem, że taka oferta będzie spełniała następujące wymagania:
— Wykonawcy tworzący jeden podmiot przedłożą wraz z ofertą stosowne pełnomocnictwo,
— oferta musi być podpisana w taki sposób, by prawnie zobowiązywała wszystkich Wykonawców występujących wspólnie (przez każdego z Wykonawców lub pełnomocnika).
2. Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z Wykonawcą występującym jako pełnomocnik pozostałych.
3. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
4. W przypadku wyboru oferty Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego, Zamawiający może żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, umowy regulującej współpracę tych Wykonawców.
Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2013-11-29 📅
Miejsce otwarcia:
Instytut Medycyny Pracy w Łodzi, ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus Nr 8; 91-348 Łódź; Polska.
Miejsce: Instytut Medycyny Pracy w Łodzi, ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus Nr 8; 91-348 Łódź; Polska.
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Agnieszka Brewka
E-mail: uzp@uzp.gov.pl📧
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: AASZAMU/58/13/PN
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: uzp@uzp.gov.pl📧
Telefon: +48 224587777📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl🌏
Fax: +48 224587700 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
Wykonawcom przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych w art. od 179 do 189.
1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.
2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami Ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
3. Odwołanie powinno wskazywać czynności lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
3. Odwołanie powinno wskazywać czynności lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
5. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu na wniesienie odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
6. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 albo w terminie 15 dni, jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
6. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 albo w terminie 15 dni, jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
7. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, oraz postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczeniu SIWZ na stronie internetowej.
8. Odwołanie wobec czynności innych niż w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
9. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ Zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.
10. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert, bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.
11. W przypadku wniesienia odwołania Zamawiający nie może zawrzeć umowy do czasu ogłoszenia przez Izbę wyroku lub postanowienia kończącego postępowanie odwoławcze.
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2013/S 206-356509 (2013-10-18)
Dodatkowe informacje (2013-11-14) Obiekt Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2013-11-14 📅
Data publikacji: 2013-11-16 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 223-387751
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 206-356509
Numer Dz.U.-S: 223
Źródło: OJS 2013/S 223-387751 (2013-11-14)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2013-12-19) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 128 086,05 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Instytut Medycyny Pracy im. prof dra med. Jerzego Nofera
Adres pocztowy: ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus nr 8
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2013-12-19 📅
Data publikacji: 2013-12-21 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 248-432635
Numer Dz.U.-S: 248
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2013-12-04 📅
Nazwa: Roche Diagnostics Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Wybrzeże Gdyńskie 6 B
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01-531
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: dzial.przetargow@roche.com📧
Adres internetowy: www.roche.pl🌏 Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Odniesienie Identyfikatory
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2013/S 223-387751
Źródło: OJS 2013/S 248-432635 (2013-12-19)