Zakup i dostawa systemu średniej i wysokiej przepustowości do genotypowania i ekspresji genów z wyposażeniem

Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera

Termin

Termin składania ofert wynosił 2013-10-24. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-09-12.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• Life Technologies Polska Sp. z o.o.

Kto?

• Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera

Co?

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2013-09-12	Ogłoszenie o zamówieniu
2013-10-09	Dodatkowe informacje
2013-11-13	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2013-09-12)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Aparatura do analizowania
Wielkość lub zakres:

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 1 do SIWZ.Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa, montaż i uruchomienie w siedzibie Zamawiającego tj. Instytucie Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera w Łodzi przy ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus, fabrycznie nowego systemu do średniej i wysokiej przepustowości do genotypowania i ekspresji genów wraz z wyposażeniem1. Urządzenie:— Termocykler na elementach Peltiera zawierający:a) blok 96-dołkowy FAST do pracy z płytkami o objętości 0,1 ml; zakres objętości próbki10-30 µl.b) blok OpenArray do reakcji digital PCR oraz umożliwiający genotypowanie polimorfizmów pojedynczego nukleotydu (SNP) o wysokiej przepustowości (co najmniej 50000 genotypów na dobę).Zakres temperatury w każdym bloku: 4-99,9ºC— Czułość detekcji: od 1 kopii DNA— Źródło wzbudzania fluorescencji – biała dioda LED— Zbieranie danych: kamera CCD— Min. 6 kanałów emisyjnych (500-720 nm) i min. 6 wzbudzających (450-670 nm)— Obecność filtrów umożliwiających detekcję minimum następujących barwników: FAM, SYBR Green I, SYTO9, Fluorescein, SYPRO Orange, VIC, JOE, TET, HEX, TAMRA, NED, BODIPY, ROX, Texas red, LIZ, Alexa Fluor, Joda-4— Program kalkulujący automatycznie, w trakcie każdego cyklu PCR, udział poszczególnych barwników wchodzących w skład mieszaniny reakcyjnej.— Możliwość zastosowania barwnika ROX™ i jego dostępność w zestawach oferenta służących do składania reakcji real-time PCR.— Możliwość wykonania analiz z wykorzystaniem:płytek 96-dołkowych Fastkart 384-dołkowychkart 12K miejscowych, ze zliofiliowanymi starterami lub starterami i sondami do badania ekspresji genów w tym samym czasie z wykorzystaniem gotowych zestawów genów do konkretnych szlaków metabolitycznych czy jednostek chorobowych, jak i samodzielnie projektowanych oraz zestawami dedykowanymi do badania ekspresji microRNA, SNP w metodologii dyskryminacji alleli, HRM oraz liczby kopii genów (CNV). Zestawy genów działają w tym samym profilu termicznym, umożliwiającym jednoczesne badanie różnych genów w trakcie jednego eksperymentu.— Sterowanie aparatem za pomocą panelu dotykowego, z możliwością zapamiętania min. 100 eksperymentów w celu szybkiego wybrania protokołu do uruchomienia aparatu i rozpoczęcia reakcji bez konieczności sterowania z komputera; powiadamianie za pomocą poczty elektronicznej o rozpoczęciu lub zakończeniu reakcji.— Aparat wyposażony w port umożliwiający import lub export danych z aparatu do komputera lub na nośniki danych Flash— System przygotowania prób i odczynników do ekspresji lub genotypowania na płytkach 12K (Accufill)— Możliwość rozbudowy aparatu w przyszłości o:— blok 96 dołkowy standardowy do pracy z płytkami o objętości 0,2 ml.— blok 384 dołkowy standardowy do pracy z płytkami o objętości 0,02 ml.— robot ładujący płytki na blok i wyciągający płytki po zakończonej reakcji.2. Oprogramowanie:— zbieranie i przechowywanie danych, automatyczne wykreślanie krzywej topnienia, automatyczne wykreślanie krzywej standardowej, oznaczanie ilościowe kwasów nukleinowych, oznaczanie jakościowe (+/-)analiza polimorfizmu pojedynczego nukleotydu SNP (dyskryminacja alleli),zastosowanie kontroli wewnętrznej (IPC)— Program do projektowania starterów i sond do reakcji PCR w czasie rzeczywistym, multiplex PCR, analiza struktury drugorzędowej starterów i sond, analiza dimeryzacji starterów.— Oprogramowanie HRM do wykrywania mutacji SNP, insercji, delecji, analizy metylacji.— Oprogramowanie do digital PCR.— Program automatyczne obliczanie relatywnej ekspresji genów metodą ΔΔCt z przeprowadzonych eksperymentów dla nieograniczonej liczby próbek w tym samym czasie— Możliwość integracji oprogramowania aparatu z systemami typu LIMS.Program zarządzający aparatem do kontroli pracy aparatu i analizy danych dla oddzielnego komputera działającego w sieci.Program powinien umożliwiać jednoczesne 10 użytkownikom zdalne monitorowanie aparatu.3. Wyposażenie dodatkowe stanowią:— Dwa komputery przenośne (laptopy) pracujące na platformie systemu operacyjnego typu Windows 7 (lub równoważny) z systemem operacyjnym Office Pro (lub równoważny) i programem antywirusowym Avast.— Zasilacz awaryjny UPS o mocy nie mniejszej niż 3000 VA/2700 W.— Jednorazowy sprzęt plastikowy (płytki, folie) oraz zestawy odczynników do kalibracji aparatu, badania ekspresji genów i genotypowania (karty 384 dołkowe, 12K miejscowe) z wykorzystaniem sond TaqMan oraz technik HRM i digital PCR; przeznaczone na potrzeby szkolenia oraz analiz początkowych.— Wirówka z wymiennymi rotorami i akcesoriami do wirowania płytek i kart4. Wykonawca zobowiązany jest do przeszkolenia użytkowników w szczególności w zakresie obsługi, działania, oprogramowania oraz zapewnienia pomocy merytorycznej.5. Wykonawca zobowiązany jest do udzielenia gwarancji na urządzenie na okres minimum 12 miesięcy oraz gwarancji na pozostałe urządzenia będące przedmiotem niniejszej umowy zgodnie z terminem wskazanym w dokumentach gwarancyjnych producenta. Wykonawca przeniesie dłuższe okresy gwarancyjne na podzespoły, jeśli takowe posiadają u ich producentów. Gwarancja biegnie od daty montażu tj. podpisania przez obie strony umowy protokołu przekazania do eksploatacji (odbioru technicznego).6. Wykonawca zobowiązany jest do zapewnienia Zamawiającemu serwisu gwarancyjnego i pogwarancyjnego świadczonego przez podmiot posiadający autoryzację producenta na terenie Polski oraz mozliwość zdalnego monitorowania stanu aparatu na gwarancji lub kontrakcie serwisowym przez dział serwisu.7. Wykonawca zobowiązuje się do zainstalowania i oddania do eksploatacji przedmiotu zamówienia w siedzibie Zamawiającego i w miejscu przez niego wskazanym oraz zobowiązuje się zapewnić bezkosztową pomoc telefoniczną 24godziny / 7 dni w tygodniu;8. Wykonawca w ramach udzielonej gwarancji odpowiada za braki ilościowe i jakościowe ujawnione bezpośrednio po rozpakowaniu przedmiotu umowy u Zamawiającego9. Przedmiot umowy zostanie dostarczony do siedziby Zamawiającego, do miejsca wskazanego przez Zamawiającego transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko w sposób zabezpieczający go przed uszkodzeniem.10. Wykonawca zobowiazuje się dokonać u Zamawiającego bez dodatkowych opłat:— oddania do eksploatacji przedmiotu zamówienia;— przeprowadzenia szkolenia personelu Zamawiającego w języku polskim w zakresie obsługi zamawianych urządzeń, ich oprogramowania( co najmniej 2 dni) oraz po minimum czterech tygodniach od instalacji przeprowadzenie jednodniowego szkolenia aplikacyjnego uzytkownika.— Przeprowadzenie szkolenia aplikacyjnego min. dwu dniowego w siedzibie Zamawiajacego dla 3 osób.11. Wykonawca dostarczy Zamawiającemu wraz z przedmiotem umowy instrukcję obsługi w języku polskim i podstemplowane gwarancje (dokumenty gwarancyjne), bez dodatkowej opłaty wraz z:o prospektami technicznymi opisującymi szczegółowo parametry techniczne oraz wyposażenie dostarczonego urządzenia;o wykazem autoryzowanych punktów serwisowych (o ile dotyczy),o kartę gwarancyjną (lub inny dokument gwarancyjny).12. Wykonawca zawiadomi Zamawiającego o planowanej dostawie na 3 dni robocze przed planowanym terminem dostawyOferowane urządzenia muszą być fabrycznie nowe i wolne od wad fizycznych i wad prawnych. Urządzenia muszą posiadać deklarację zgodności, przez co należy rozumieć wystawione przez producenta lub jego upoważnionego przedstawiciela oświadczenie stwierdzające, że wyrób jest zgodny z zasadniczymi wymaganiami, specyfikacjami technicznymi lub określoną normą i posiadać oznakowanie CE (lub równoważne), którą Wykonawca musi dołączyć do oferty załącznik nr 8 do SIWZ.934 959

Wielkość lub zakres

Całkowita wartość zamówienia: 934 959 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Aparatura do analizowania 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera
Adres pocztowy: ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus nr 8
Kod pocztowy: 91-348
Miasto pocztowe: Łódź
Kontakt
Adres internetowy: http://www.imp.lodz.pl 🌏
E-mail: zampubl@imp.lodz.pl 📧
Telefon: +48 4263145573 📞
Fax: +48 4263145573 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-09-12 📅
Termin składania ofert: 2013-10-24 📅
Data publikacji: 2013-09-14 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 179-308555
Numer Dz.U.-S: 179

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 1 do SIWZ.

Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa, montaż i uruchomienie w siedzibie Zamawiającego tj. Instytucie Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera w Łodzi przy ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus, fabrycznie nowego systemu do średniej i wysokiej przepustowości do genotypowania i ekspresji genów wraz z wyposażeniem.

Wielkość lub zakres:

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 1 do SIWZ.

1. Urządzenie:

— Termocykler na elementach Peltiera zawierający:

a) blok 96-dołkowy FAST do pracy z płytkami o objętości 0,1 ml; zakres objętości próbki

10-30 µl.

b) blok OpenArray do reakcji digital PCR oraz umożliwiający genotypowanie polimorfizmów pojedynczego nukleotydu (SNP) o wysokiej przepustowości (co najmniej 50000 genotypów na dobę).Zakres temperatury w każdym bloku: 4-99,9ºC

— Czułość detekcji: od 1 kopii DNA

— Źródło wzbudzania fluorescencji – biała dioda LED

— Zbieranie danych: kamera CCD

— Min. 6 kanałów emisyjnych (500-720 nm) i min. 6 wzbudzających (450-670 nm)

— Obecność filtrów umożliwiających detekcję minimum następujących barwników: FAM, SYBR Green I, SYTO9, Fluorescein, SYPRO Orange, VIC, JOE, TET, HEX, TAMRA, NED, BODIPY, ROX, Texas red, LIZ, Alexa Fluor, Joda-4

— Program kalkulujący automatycznie, w trakcie każdego cyklu PCR, udział poszczególnych barwników wchodzących w skład mieszaniny reakcyjnej.

— Możliwość zastosowania barwnika ROX™ i jego dostępność w zestawach oferenta służących do składania reakcji real-time PCR.

— Możliwość wykonania analiz z wykorzystaniem:

płytek 96-dołkowych Fast

kart 384-dołkowych

kart 12K miejscowych, ze zliofiliowanymi starterami lub starterami i sondami do badania ekspresji genów w tym samym czasie z wykorzystaniem gotowych zestawów genów do konkretnych szlaków metabolitycznych czy jednostek chorobowych, jak i samodzielnie projektowanych oraz zestawami dedykowanymi do badania ekspresji microRNA, SNP w metodologii dyskryminacji alleli, HRM oraz liczby kopii genów (CNV). Zestawy genów działają w tym samym profilu termicznym, umożliwiającym jednoczesne badanie różnych genów w trakcie jednego eksperymentu.

— Sterowanie aparatem za pomocą panelu dotykowego, z możliwością zapamiętania min. 100 eksperymentów w celu szybkiego wybrania protokołu do uruchomienia aparatu i rozpoczęcia reakcji bez konieczności sterowania z komputera; powiadamianie za pomocą poczty elektronicznej o rozpoczęciu lub zakończeniu reakcji.

— Aparat wyposażony w port umożliwiający import lub export danych z aparatu do komputera lub na nośniki danych Flash

— System przygotowania prób i odczynników do ekspresji lub genotypowania na płytkach 12K (Accufill)

— Możliwość rozbudowy aparatu w przyszłości o:

— blok 96 dołkowy standardowy do pracy z płytkami o objętości 0,2 ml.

— blok 384 dołkowy standardowy do pracy z płytkami o objętości 0,02 ml.

— robot ładujący płytki na blok i wyciągający płytki po zakończonej reakcji.

2. Oprogramowanie:

— zbieranie i przechowywanie danych, automatyczne wykreślanie krzywej topnienia, automatyczne wykreślanie krzywej standardowej, oznaczanie ilościowe kwasów nukleinowych, oznaczanie jakościowe (+/-)

analiza polimorfizmu pojedynczego nukleotydu SNP (dyskryminacja alleli),

zastosowanie kontroli wewnętrznej (IPC)

— Program do projektowania starterów i sond do reakcji PCR w czasie rzeczywistym, multiplex PCR, analiza struktury drugorzędowej starterów i sond, analiza dimeryzacji starterów.

— Oprogramowanie HRM do wykrywania mutacji SNP, insercji, delecji, analizy metylacji.

— Oprogramowanie do digital PCR.

— Program automatyczne obliczanie relatywnej ekspresji genów metodą ΔΔCt z przeprowadzonych eksperymentów dla nieograniczonej liczby próbek w tym samym czasie

— Możliwość integracji oprogramowania aparatu z systemami typu LIMS.

Program zarządzający aparatem do kontroli pracy aparatu i analizy danych dla oddzielnego komputera działającego w sieci.

Program powinien umożliwiać jednoczesne 10 użytkownikom zdalne monitorowanie aparatu.

3. Wyposażenie dodatkowe stanowią:

— Dwa komputery przenośne (laptopy) pracujące na platformie systemu operacyjnego typu Windows 7 (lub równoważny) z systemem operacyjnym Office Pro (lub równoważny) i programem antywirusowym Avast.

— Zasilacz awaryjny UPS o mocy nie mniejszej niż 3000 VA/2700 W.

— Jednorazowy sprzęt plastikowy (płytki, folie) oraz zestawy odczynników do kalibracji aparatu, badania ekspresji genów i genotypowania (karty 384 dołkowe, 12K miejscowe) z wykorzystaniem sond TaqMan oraz technik HRM i digital PCR; przeznaczone na potrzeby szkolenia oraz analiz początkowych.

— Wirówka z wymiennymi rotorami i akcesoriami do wirowania płytek i kart

4. Wykonawca zobowiązany jest do przeszkolenia użytkowników w szczególności w zakresie obsługi, działania, oprogramowania oraz zapewnienia pomocy merytorycznej.

5. Wykonawca zobowiązany jest do udzielenia gwarancji na urządzenie na okres minimum 12 miesięcy oraz gwarancji na pozostałe urządzenia będące przedmiotem niniejszej umowy zgodnie z terminem wskazanym w dokumentach gwarancyjnych producenta. Wykonawca przeniesie dłuższe okresy gwarancyjne na podzespoły, jeśli takowe posiadają u ich producentów. Gwarancja biegnie od daty montażu tj. podpisania przez obie strony umowy protokołu przekazania do eksploatacji (odbioru technicznego).

6. Wykonawca zobowiązany jest do zapewnienia Zamawiającemu serwisu gwarancyjnego i pogwarancyjnego świadczonego przez podmiot posiadający autoryzację producenta na terenie Polski oraz mozliwość zdalnego monitorowania stanu aparatu na gwarancji lub kontrakcie serwisowym przez dział serwisu.

7. Wykonawca zobowiązuje się do zainstalowania i oddania do eksploatacji przedmiotu zamówienia w siedzibie Zamawiającego i w miejscu przez niego wskazanym oraz zobowiązuje się zapewnić bezkosztową pomoc telefoniczną 24godziny / 7 dni w tygodniu;

8. Wykonawca w ramach udzielonej gwarancji odpowiada za braki ilościowe i jakościowe ujawnione bezpośrednio po rozpakowaniu przedmiotu umowy u Zamawiającego

9. Przedmiot umowy zostanie dostarczony do siedziby Zamawiającego, do miejsca wskazanego przez Zamawiającego transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko w sposób zabezpieczający go przed uszkodzeniem.

10. Wykonawca zobowiazuje się dokonać u Zamawiającego bez dodatkowych opłat:

— oddania do eksploatacji przedmiotu zamówienia;

— przeprowadzenia szkolenia personelu Zamawiającego w języku polskim w zakresie obsługi zamawianych urządzeń, ich oprogramowania( co najmniej 2 dni) oraz po minimum czterech tygodniach od instalacji przeprowadzenie jednodniowego szkolenia aplikacyjnego uzytkownika.

— Przeprowadzenie szkolenia aplikacyjnego min. dwu dniowego w siedzibie Zamawiajacego dla 3 osób.

11. Wykonawca dostarczy Zamawiającemu wraz z przedmiotem umowy instrukcję obsługi w języku polskim i podstemplowane gwarancje (dokumenty gwarancyjne), bez dodatkowej opłaty wraz z:

o prospektami technicznymi opisującymi szczegółowo parametry techniczne oraz wyposażenie dostarczonego urządzenia;

o wykazem autoryzowanych punktów serwisowych (o ile dotyczy),

o kartę gwarancyjną (lub inny dokument gwarancyjny).

12. Wykonawca zawiadomi Zamawiającego o planowanej dostawie na 3 dni robocze przed planowanym terminem dostawy

Oferowane urządzenia muszą być fabrycznie nowe i wolne od wad fizycznych i wad prawnych. Urządzenia muszą posiadać deklarację zgodności, przez co należy rozumieć wystawione przez producenta lub jego upoważnionego przedstawiciela oświadczenie stwierdzające, że wyrób jest zgodny z zasadniczymi wymaganiami, specyfikacjami technicznymi lub określoną normą i posiadać oznakowanie CE (lub równoważne), którą Wykonawca musi dołączyć do oferty załącznik nr 8 do SIWZ.

Numer referencyjny: AASZAMU/51/13/PN
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera, 91-348 Łódź, ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus nr 8.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

Udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego mogą wziąć Wykonawcy, którzy na dzień

składania ofert spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy pzp oraz nie podlegają wykluczeniu z

postępowania o udzielenie zamówienia.

Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do

wykonania zamówienia innych podmiotów niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków.

Wykonawca w takim przypadku zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami

niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych

podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu

zamówienia..

Z treści przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów i oświadczeń musi jednoznacznie wynikać, że

Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu określone w SIWZ. Niespełnienie choćby jednego

warunku, skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania. Ofertę Wykonawcy wykluczonego

uznaje się za odrzuconą.

W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy

w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Prawo zamówień publicznych, Zamawiający żąda

dokumentów:

a) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24

ust. 1 Prawo zamówień publicznych, zgodnie z Załącznikiem nr 4 do SIWZ

b) listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 roku o

ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331 z późn. zm.) albo informację o tym, że Wykonawca

nie należy do grupy kapitałowej, zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SIWZ

c) aktualnego odpisu z właściwego rejestru, lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej,

jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do

wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem

terminu składania ofert.

d) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie

zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie

lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu –

wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

e) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego

Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na

ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie,

odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego

organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

f) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 –

8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

g) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy,

wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

h) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art.. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy,

wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej składa

dokumenty zgodnie z przepisami rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19.02.2013r. w sprawie

rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą

być składane (Dz. U. z 2013r. Nr 0, poz. 231).

Są to dokumenty:

2.1. Dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca zagraniczny ma siedzibę lub miejsce

zamieszkania potwierdzające odpowiednio, że:

- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono jego upadłości – wystawione nie wcześniej niż 6 m-cy przed

terminem składania ofert;

- nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał

przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w

całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 m-ce przed upływem terminu

składania ofert

- nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy

przed upływem terminu składania ofert

- zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania

osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy – wystawione

nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce

zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 2.1, zastępuje się je dokumentem

zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy,

złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub

gospodarczego odpowiednio kraju zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce

zamieszkania, lub przed notariuszem z zachowaniem w/w terminu.

2.3. Jeżeli w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, osoby, o których

mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5 - , 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej

Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo

administracyjnego miejsca zamieszkania , dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art.

24 ust. 1 pkt 5 - 8 , 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania

ofert , z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń –

zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym,

administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób

lub przed notariuszem z zachowaniem w/w terminu.

W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce

zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów

odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce

zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

W przypadku oferty składanej przez wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia

publicznego, dokumenty potwierdzające, że wykonawca nie podlega wykluczeniu składa każdy z wykonawców

oddzielnie.Dokumenty sporządzone w języku obcym składa się wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym

przez Wykonawcę

3. W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego,

zamawiający żąda:

3.1 Opis urządzeń technicznych, instrukcji obsługi(w języku polskim) oraz środków stosowanych przez wykonawcę dostaw oraz

opisu zaplecza naukowo-badawczego wykonawcy w celu potwierdzenia zapewnienia odpowiedniej jakości

realizowanego zamówienia tj.:

a) oryginalny folder producenta urządzenia potwierdzający wymagane funkcje i parametry w języku polskim,

dopuszczalny w języku angielskim bez tłumaczenia.

3.2. Zaświadczenie niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczaniem zgodności działań wykonawcy

z normami jakościowymi, jeżeli Zamawiający odwołuje się do systemów zapewnienia jakości opartych na

odpowiednich normach europejskich tj.:

- certyfikat jakości CE – wystawiony przez jednostkę notyfikującą

lub

deklarację zgodności wystawioną przez producenta, że wyrób jest zgodny z normami, o ile wymaga tego

ustawa

lub złożenie stosownego Oświadczenia że dostarczane urządzenia posiadają certyfikat jakości CE lub

równoważny lub że na oferowany asortyment w/w dokumenty nie są wymagane – Zgodnie z Załącznikiem nr 8.

oddzielnie.

Dokumenty sporządzone w języku obcym składa się wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym

Sytuacja gospodarcza i finansowa: zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełniania tego warunku.
Zdolności techniczne i zawodowe: zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełniania tego warunku.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium przed upływem terminu składania ofert w kwocie 10 000,00 PLN.

1. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:

a) w pieniądzu,

b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,

c) gwarancjach bankowych,

d) gwarancjach ubezpieczeniowych,

e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt.2 Ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2000 r. Nr 109, poz. 1158 z późn. zm.).

2. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy:

Rachunek bankowy: Instytut Medycyny Pracy w Łodzi Bank PEKAO S.A. II Oddział Łódź

Nr konta 46 12403028 1111 0000 28222723.

3. Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu, przelewem, Wykonawca dołącza do oferty kserokopię wpłaty wadium z potwierdzeniem dokonanego przelewu. Na poleceniu przelewu należy wpisać: WADIUM PRZETARG na:

„Zakup i Dostawa klatek indywidualnie wentylowanych dla myszy i szczurów lub świnek morskich wraz ze stacjami obsługi zwierząt i klatek”.

W przypadku wnoszenia wadium przelewem na rachunek bankowy, o jego wniesieniu w terminie decydować będzie data wpływu środków na rachunek bankowy Zamawiającego.

4. W przypadku wnoszenia wadium w formie niepieniężnej oryginał dokumentu potwierdzającego wniesienie wadium winien być dołączony do oferty.

5. Okoliczności i zasady zwrotu wadium, jego przepadku oraz zasady jego zaliczenia na poczet zabezpieczenia należytego wykonania umowy określa Prawo zamówień publicznych.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

2. Cena obejmuje w szczególności:

a) wartość urządzenia;

b) wszelkie koszty transportu zagranicznego i krajowego;

c) koszty załadunku i rozładunku;

d) ubezpieczenie urządzenia w Polsce i poza jej granicami do czasu przekazania przedmiotu umowy Zamawiającego w jego siedzibie w miejscu przez niego wskazanym;

e) koszty szkolenia użytkowników przedmiotu umowy w zakresie jego obsługi (wraz z ewentualnymi kosztami akomodacji);

f) koszty manipulacyjne odprawy celnej, podatek od towarów i usług konsumpcyjnych VAT;

g) koszty obsługi serwisowej w okresie gwarancji;

h) montaż, instalacja i uruchomienie urządzenia

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

Dopuszcza się możliwość składania jednej oferty przez Wykonawców występujących wspólnie.

1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia warunkiem, że taka oferta będzie spełniała

następujące wymagania:

- Wykonawcy tworzący jeden podmiot przedłożą wraz z ofertą stosowne pełnomocnictwo,

- oferta musi być podpisana w taki sposób, by prawnie zobowiązywała wszystkich Wykonawców występujących

wspólnie (przez każdego z Wykonawców lub pełnomocnika).

2. Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z Wykonawcą występującym jako pełnomocnik

pozostałych.

3. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia muszą ustanowić pełnomocnika do

reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia

umowy w sprawie zamówienia publicznego.

4. W przypadku wyboru oferty Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego,

Zamawiający może żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, umowy regulującej

współpracę tych Wykonawców.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2013-10-24 📅
Miejsce otwarcia:

Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera 91-348 Łódź ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus Nr 8

Miejsce: Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera 91-348 Łódź ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus Nr 8
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Instytut Medycyny Pracy w Łodzi ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 8
Agnieszka Brewka
E-mail: uzp@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Daty
Data rozpoczęcia: 2013-11-15 📅
Data końcowa: 2014-01-30 📅
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: AASZAMU/51/13/PN

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: uzp@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587777 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587700 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

Wykonawcom przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych w art. Od 179 do 189.

1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.

2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami Ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

3. Odwołanie powinno wskazywać czynności lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

5. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu na wniesienie odwołania w aki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

6. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust 2 albo w terminie 15 dni, jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

7. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, oraz postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczeniu SIWZ na stronie internetowej.

8. Odwołanie wobec czynności innych niż w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

9. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ Zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.

10. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert, bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.

11. W przypadku wniesienia odwołania Zamawiający nie może zawrzeć umowy do czasu ogłoszenia przez Izbę wyroku lub postanowienia kończącego postępowanie odwoławcze.

Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2013/S 179-308555 (2013-09-12)

Dodatkowe informacje (2013-10-09)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-10-09 📅
Data publikacji: 2013-10-11 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 198-341594
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 179-308555
Numer Dz.U.-S: 198
Źródło: OJS 2013/S 198-341594 (2013-10-09)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2013-11-13)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 933 898,64 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Adres pocztowy: ul. Św. Teresy od dzieciątka Jezus nr 8

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-11-13 📅
Data publikacji: 2013-11-14 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 221-384799
Numer Dz.U.-S: 221

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

InstytutMedycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera; 91-348 Łódź; ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus Nr 8.

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2013-10-30 📅
Nazwa: Life Technologies Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-203
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: plorders@lifetech.com 📧
Adres internetowy: www.lifetech.com 🌏
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1

Odniesienie
Identyfikatory
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2013/S 198-341594

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:

5. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu na wniesienie odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Miasto pocztowe: Warszawa
Źródło: OJS 2013/S 221-384799 (2013-11-13)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) (>20 nowe zamówienia)

Przyrządy do badania właściwości fizycznych (>20)

Aparatura do wykrywania i analizy (>20)

Aparatura do analizowania (5)