zakup i dostawa wyrobów farmaceutycznych dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego

Radomski Szpital Specjalistyczny

- Część nr 1 – Erytropoetyna beta o przedłużonym działaniu
- Część nr 2 – Żelazo dożylne
- Część nr 3 – Cytrynian sodu

Termin

Termin składania ofert wynosił 2013-04-10. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-02-27.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Radomski Szpital Specjalistyczny

Co?

• Produkty lecznicze dla krwi, organów krwiotwórczych oraz układu krążenia › Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych

Gdzie?

• Radomski

Historia zamówień

Data	Dokument
2013-02-27	Ogłoszenie o zamówieniu
2013-04-02	Dodatkowe informacje
2013-04-18	Dodatkowe informacje
2013-07-22	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2013-02-27)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych
Wielkość lub zakres:

- Część nr 1 – Erytropoetyna beta o przedłużonym działaniu-150 000mcg- Część nr 2 – Żelazo dożylne-750 opakowań- Część nr 3 – Cytrynian sodu -5 000 fiolek1 590 740,74

Całkowita wartość zamówienia: 1 237 500 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Radomski Szpital Specjalistyczny
Adres pocztowy: ul. Lekarska 4
Kod pocztowy: 26-610
Miasto pocztowe: Radom
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpital.radom.pl 🌏
E-mail: zampubl@rszs.regiony.pl 📧
Telefon: +48 3615285 📞
Fax: +48 3615213 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-02-27 📅
Termin składania ofert: 2013-04-10 📅
Data publikacji: 2013-03-01 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 043-068497
Numer Dz.U.-S: 43
Informacje dodatkowe

Zamawiający przewiduje zmianę umowy 1. Ceny jednostkowe brutto mogą ulec zmianie w przypadku: a) zmiany stawki podatku VAT wprowadzonej przepisami prawa - mogą się zmienić od dnia wejścia w życie danego aktu prawnego, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian; b) zmiany cen urzędowych, wprowadzonych rozporządzeniem odpowiedniego Ministra, przy czym zmiany te mogą dotyczyć podwyższenia i obniżenia cen towarów; c) zmian stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami administracyjnymi, przy czym zmiany te mogą dotyczyć podwyższenia i obniżenia cen towarów; d) obniżenia ceny leku przez producenta; 2. Odbiorca dopuszcza zmianę nazwy własnej produktu leczniczego o ile zmiana ta została dokonana przez wytwórcę - podmiot odpowiedzialny, potwierdzone stosownym dokumentem. 3. Odbiorca dopuszcza zmianę wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta odpowiednio przy tym przeliczając cenę w stosunku do ceny objętej umową. 4. Odbiorca dopuszcza zmianę zakresu rzeczowego, tj. zastąpienie produktu objętego umową innym lekiem synonimowym zawierającym tę samą substancję czynną, w tej samej postaci może nastąpić w następujących przypadkach: a) wycofania leków z obrotu lub wykreślenia z rejestru produktów leczniczych i materiałów medycznych; b) wstrzymania lub zaprzestania wytwarzania produktu objętego umową; c) wygaśnięcia świadectwa rejestracji; d) wprowadzenia decyzjami administracyjnymi nowych leków do obrotu i stosowania. 5. Odbiorca w wyjątkowych sytuacjach zastrzega sobie prawo do ograniczenia zamówienia w zakresie rzeczowym i ilościowym, w zależności od warunków kontraktu zawartego z Narodowym Funduszem Zdrowia lub wskazań medycznych. 6. Odbiorca dopuszcza możliwość zmiany ilościowej asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia pod warunkiem że nie powoduje to zwiększenia ceny zamówienia brutto, dotyczy to sytuacji nieprzewidzianych i niezawinionych przez Odbiorcę takich jak wstrzymanie dostaw czy wycofanie z produkcji niektórych dawek przez producenta wytwórcę, wycofanie niektórych dawek i serii leków przez Inspekcję Farmaceutyczną. 7. Przedmiotem zmian treści umowy mogą być również zmiany adresowe umowy.

Informacje dodatkowe

Zamawiający przewiduje zmianę umowy

1. Ceny jednostkowe brutto mogą ulec zmianie w przypadku:

a) zmiany stawki podatku VAT wprowadzonej przepisami prawa - mogą się zmienić od dnia wejścia w życie danego aktu prawnego, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian;

b) zmiany cen urzędowych, wprowadzonych rozporządzeniem odpowiedniego Ministra, przy czym zmiany te mogą dotyczyć podwyższenia i obniżenia cen towarów;

c) zmian stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami administracyjnymi, przy czym zmiany te mogą dotyczyć podwyższenia i obniżenia cen towarów;

d) obniżenia ceny leku przez producenta;

2. Odbiorca dopuszcza zmianę nazwy własnej produktu leczniczego o ile zmiana ta została dokonana przez wytwórcę - podmiot odpowiedzialny, potwierdzone stosownym dokumentem.

3. Odbiorca dopuszcza zmianę wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta odpowiednio przy tym przeliczając cenę w stosunku do ceny objętej umową.

4. Odbiorca dopuszcza zmianę zakresu rzeczowego, tj. zastąpienie produktu objętego umową innym lekiem synonimowym zawierającym tę samą substancję czynną, w tej samej postaci może nastąpić w następujących przypadkach:

a) wycofania leków z obrotu lub wykreślenia z rejestru produktów leczniczych i materiałów medycznych;

b) wstrzymania lub zaprzestania wytwarzania produktu objętego umową;

c) wygaśnięcia świadectwa rejestracji;

d) wprowadzenia decyzjami administracyjnymi nowych leków do obrotu i stosowania.

5. Odbiorca w wyjątkowych sytuacjach zastrzega sobie prawo do ograniczenia zamówienia w zakresie rzeczowym i ilościowym, w zależności od warunków kontraktu zawartego z Narodowym Funduszem Zdrowia lub wskazań medycznych.

6. Odbiorca dopuszcza możliwość zmiany ilościowej asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia pod warunkiem że nie powoduje to zwiększenia ceny zamówienia brutto, dotyczy to sytuacji nieprzewidzianych i niezawinionych przez Odbiorcę takich jak wstrzymanie dostaw czy wycofanie z produkcji niektórych dawek przez producenta wytwórcę, wycofanie niektórych dawek i serii leków przez Inspekcję Farmaceutyczną.

7. Przedmiotem zmian treści umowy mogą być również zmiany adresowe umowy.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

- Część nr 1 – Erytropoetyna beta o przedłużonym działaniu

- Część nr 2 – Żelazo dożylne

- Część nr 3 – Cytrynian sodu

Numer części: 1
Nazwa części: Erytropoetyna beta o przedłużonym działaniu
Krótki opis:

Glikol metoksypolietylenowy erytropoetyny beta w ampstrz w różnych dawkach 30mcg, 50mcg, 75mcg, 100mcg,…

… 120mcg.ilość- 150 000

… 120mcg.

ilość- 150 000
Wielkość lub zakres: ilość- 150 000 mcg
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Żelazo dożylne
Krótki opis: Ferrum inj iv. 100 mg Fe*5 amp a 2ml lub 5ml.
Wielkość lub zakres: ilość- 750 opakowań
Numer części: 3
Nazwa części: Cytrynian sodu
Krótki opis: Sodium citrate 46,7% fiol a 5ml
Wielkość lub zakres: ilość- 5 000 fiolek

- Część nr 1 – Erytropoetyna beta o przedłużonym działaniu-150 000mcg

- Część nr 2 – Żelazo dożylne-750 opakowań

- Część nr 3 – Cytrynian sodu -5 000 fiolek

Numer referencyjny: RSzS/DZPFSiZ/P-09/2013
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Radomski Szpital Specjalistyczny Apteka Szpitalna, ul. Tochtermana 1.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

A) WARUNKI PODMIOTOWE:

1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania.

Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku: Zamawiający uzna, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania określonej działalności, jeżeli wykaże, że posiada zezwolenie na prowadzenie obrotu produktami leczniczymi zgodnie z ustawą

z dnia 06.09.2001r. Prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.).

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie w/w dokument składa każdy z Wykonawców oddzielnie.

Zamawiający dokona oceny spełnienia przez Wykonawców warunku udziału w postępowaniu na podstawie złożonych wraz z ofertą oświadczeń i dokumentów według metody spełnia/ nie spełnia.

2). Nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia w związku

z brakiem podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa

w art. 24 ust. 1 ustawy prawo zamówień publicznych.

B) WARUNKI PRZEDMIOTOWE:

dla części 1,2:

1) Oferowane produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001r.Prawo farmaceutyczne.

dla części 3:

1) muszą być oznakowany znakiem CE,

2) oznakowania i instrukcje używania w języku polskim,

3) spełniają odnoszące się do nich wymagania zasadnicze.

4) dopuszczone do obrotu i używania na terenie RP

Zamawiający dokona oceny spełnienia przez Wykonawców w/w warunku na podstawie złożonych wraz z ofertą oświadczeń i dokumentów według metody spełnia/ nie spełnia.

INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIENIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

I. W zakresie wykazania spełnienia przez wykonawcę warunków o których mowa

w art.22 ust.1 ustawy należy przedłożyć:

1. Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu - według wzoru załączonego do SIWZ.

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument składa przynajmniej jeden z Wykonawców lub składają łącznie.

2. Koncesję, zezwolenie lub licencję.

II. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego wykonawcy w okolicznościach o których mowa w art.24 ust.1 ustawy należy przedłożyć:

II.I. następujące dokumenty:

1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia.

2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust.1 pkt 2 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega

z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, lub odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

5. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy Pzp - wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

6. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy Pzp - wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

7. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art.24 ust.1 pkt 10 i 11 Ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

II.II. podmioty zagraniczne mające siedzibę na terytorium RP

W przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt. 5-8,10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

z tym że w przypadku gdy miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń- zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

II.III. wykonawca dysponujący zasobami innych podmiotów , które jednocześnie będą wykonywać część zamówienia.

Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnienie warunków o których mowa w art.22 ust.1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art.26 ust.2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, zamawiający żąda od wykonawcy w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych powyżej w pkt. II.I i II.II .

II.IV. podmioty zagraniczne mające siedzibę poza terytorium RP

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów:

1). o których mowa w pkt.II.I:

a) p.2-4 i 6- składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające odpowiednio że:

- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,/ wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert/

- nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne

i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, ,/ wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert/

- nie orzeczono wobec niego zakazu biegania się o zamówienie, ,/ wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert/

b) p. 5 i 7 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania, albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art.24 ust.1 pkt.4-8, 10 i 11 ustawy. ,/ wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert/

Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów w pkt.II.IV , litera a) i b) zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.

III. W celu potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 6 B należy przedłożyć:

1). dla części 1,2:

- „pozwolenie” w rozumieniu przepisów ustawy prawo farmaceutyczne wydane przez Prezesa Urzędu Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych lub przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

2). dla części 3:

„ zgłoszenie” lub „ powiadomienie” w rozumieniu przepisów między innymi art. 59 i art. 60 ustawy o wyrobach medycznych.

Wykonawca zamiast dokumentów o których mowa w pkt.III może złożyć równoważne dokumenty wystawione przez podmiot mający siedzibę w innym Państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego.

IV. Inne dokumenty wyżej nie wymienione:

1. Wykonawca wraz z ofertą, składa listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art.24 ust.2 pkt,.5 pzp, albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.

2.Pełnomocnictwo – w oryginale lub w postaci kopii poświadczonej notarialnie./ jeżeli ofertę składa pełnomocnik/

3. Dokument potwierdzający wniesienie wadium.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Zamawiający określa wadium w wysokości:

dla części I - 25 000,00 zł (słownie: dwadzieścia pięć tysięcy złotych),

dla części II - 5 000,00 zł (słownie: pięć tysięcy złotych),

dla części III – 2 500,00 zł (słownie: dwa tysiące pięćset złotych)

Wadium musi być wniesione do dnia 2013.04.10 do godz. 11:00.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: płatność 30 dni od daty otrzymania faktury
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

Wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie:

1. Ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązania.

2. Zobowiązani są ustanowić Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu

o udzielenie zamówienia publicznego albo reprezentowaniu w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia.

3. Pełnomocnictwo musi wynikać z umowy lub innej czynności prawnej, mieć formę pisemną: fakt ustanowienia Pełnomocnika musi wynikać z załączonych do oferty dokumentów.

4. Pełnomocnictwo składa się w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie.

5. Jeżeli oferta Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (konsorcjum) zostanie wybrana jako najkorzystniejsza, Zamawiający może przed zawarciem umowy żądać przedstawienia w określonym terminie umowy regulującej współpracę tych wykonawców.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2013-04-10 📅
Miejsce otwarcia: Radomski Szpital Specjalistyczny ul. Lekarska 426-5610 Radom Polska
Miejsce: Radomski Szpital Specjalistyczny ul. Lekarska 426-5610 Radom Polska
Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia: członkowie komisji przetargowej
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Marzena Barwicka – Kierownik Działu Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia RSzS
Adres internetowy: www.szpital.radom.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: RSzS/DZPFSiZ/P-09/2013
Informacje dodatkowe

Zamawiający przewiduje zmianę umowy

1. Ceny jednostkowe brutto mogą ulec zmianie w przypadku:

a) zmiany stawki podatku VAT wprowadzonej przepisami prawa - mogą się zmienić od dnia wejścia w życie danego aktu prawnego, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian;

b) zmiany cen urzędowych, wprowadzonych rozporządzeniem odpowiedniego Ministra, przy czym zmiany te mogą dotyczyć podwyższenia i obniżenia cen towarów;

c) zmian stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami administracyjnymi, przy czym zmiany te mogą dotyczyć podwyższenia i obniżenia cen towarów;

d) obniżenia ceny leku przez producenta;

2. Odbiorca dopuszcza zmianę nazwy własnej produktu leczniczego o ile zmiana ta została dokonana przez wytwórcę - podmiot odpowiedzialny, potwierdzone stosownym dokumentem.

3. Odbiorca dopuszcza zmianę wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta odpowiednio przy tym przeliczając cenę w stosunku do ceny objętej umową.

4. Odbiorca dopuszcza zmianę zakresu rzeczowego, tj. zastąpienie produktu objętego umową innym lekiem synonimowym zawierającym tę samą substancję czynną, w tej samej postaci może nastąpić w następujących przypadkach:

a) wycofania leków z obrotu lub wykreślenia z rejestru produktów leczniczych i materiałów medycznych;

b) wstrzymania lub zaprzestania wytwarzania produktu objętego umową;

c) wygaśnięcia świadectwa rejestracji;

d) wprowadzenia decyzjami administracyjnymi nowych leków do obrotu i stosowania.

5. Odbiorca w wyjątkowych sytuacjach zastrzega sobie prawo do ograniczenia zamówienia w zakresie rzeczowym i ilościowym, w zależności od warunków kontraktu zawartego z Narodowym Funduszem Zdrowia lub wskazań medycznych.

6. Odbiorca dopuszcza możliwość zmiany ilościowej asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia pod warunkiem że nie powoduje to zwiększenia ceny zamówienia brutto, dotyczy to sytuacji nieprzewidzianych i niezawinionych przez Odbiorcę takich jak wstrzymanie dostaw czy wycofanie z produkcji niektórych dawek przez producenta wytwórcę, wycofanie niektórych dawek i serii leków przez Inspekcję Farmaceutyczną.

7. Przedmiotem zmian treści umowy mogą być również zmiany adresowe umowy.

Źródło: OJS 2013/S 043-068497 (2013-02-27)

Dodatkowe informacje (2013-04-02)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-04-02 📅
Termin składania ofert: 2013-04-25 📅
Data publikacji: 2013-04-06 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 068-112294
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 43-068497
Numer Dz.U.-S: 68
Źródło: OJS 2013/S 068-112294 (2013-04-02)

Dodatkowe informacje (2013-04-18)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-04-18 📅
Termin składania ofert: 2013-05-13 📅
Data publikacji: 2013-04-19 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 077-128428
Numer Dz.U.-S: 77
Źródło: OJS 2013/S 077-128428 (2013-04-18)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2013-07-22)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 1 387 730 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Telefon: +48 483615285 📞
Fax: +48 483615213 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-07-22 📅
Data publikacji: 2013-07-24 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 142-247171
Numer Dz.U.-S: 142

Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: RSS/ZPFSiZ/P-09/2013
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Radomski Szpital Specjalistyczny, Apteka Szpitalna , ul. Tochtermana 1.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-06-17 📅
Nazwa: Roche Polska sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Domaniewska 39B
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-672
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-06-24 📅
Nazwa: Fresenius Medical Care S.A.
Adres pocztowy: ul. Krzywa 13
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-118

3️⃣
Nazwa: Intra sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Odrowąża 11
Kod pocztowy: 03-310
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2

Odniesienie
Identyfikatory
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2013/S 68-112294

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-672
Kraj: Polska 🇵🇱
Źródło: OJS 2013/S 142-247171 (2013-07-22)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Produkty lecznicze dla krwi, organów krwiotwórczych oraz układu krążenia (19)

Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych (14)