Szczepionka musi zawierać wirus wścieklizny uodporniający lisy rude wolno żyjące. Szczepionka musi być dopuszczona do obrotu. Szczepionka musi posiadać Orzeczenie Kontroli Seryjnej Wstępnej dla Produktów Leczniczych Weterynaryjnych Immunologicznych wydane przez laboratorium referencyjne. Szczepionka musi spełniać parametry określone w dokumentacji stanowiącej podstawę wydania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (Charakterystyce Produktu Leczniczego Weterynaryjnego). Szczepionka musi posiadać odpowiednie miano wirusa zgodne z Charakterystyką Produktu Leczniczego Weterynaryjnego, które musi być potwierdzone w mianowaniu przeprowadzonym przed rozrzutem szczepionki z samolotu lub śmigłowca. Wartość liczbowa tego miana zostanie potwierdzona przez Wykonawcę w obecności Zamawiającego poprzez pobranie 5 próbek z każdej dostarczonej serii szczepionki. Przesyłka z próbkami zostanie właściwe zabezpieczona przez Zamawiającego i dostarczona przez Wykonawcę, na jego koszt i ryzyko, do badań w PIW PIB Puławy - Krajowego Laboratorium Referencyjnego. Badania zostaną wykonane na koszt Wykonawcy. Szczepionka zostanie odebrana przez Zamawiającego w momencie uzyskania przez Wykonawcę wyników badania miana wirusa o wartości liczbowej zgodnej z Charakterystyką Produktu Leczniczego Weterynaryjnego. W przypadku gdy wynik badania miana wirusa wścieklizny dla oferowanych serii szczepionki będzie niższy niż jego wartość liczbowa deklarowana w Charakterystyce Produktu Leczniczego Weterynaryjnego, Wykonawca w terminie 7 dni od dnia otrzymania wyników z badań dostarczy serię szczepionki o mianie wirusa zgodnym z Charakterystyką Produktu Leczniczego Weterynaryjnego. Szczepionka musi posiadać możliwość różnicowania szczepu szczepionkowego od szczepów ulicznych oraz zawierać marker - chlorowodorek tetracykliny, który pozwoli na ocenę skuteczności przyjęcia szczepionki. Szczepionka musi mieć udokumentowaną eksperymentalnie nieszkodliwość dla różnych gatunków zwierząt nie będących zwierzętami docelowymi przy podjęciu doustnym. Szczepionka musi być dostarczona w formie zamrożonych brykietów (kostek) przystosowanych do rozrzucania z samolotu lub śmigłowca. Szczepionka powinna być dostarczona w opakowaniach zbiorczych (kartonach). Karton powinien zawierać od 350 do 800 dawek szczepionki. Dostawa obejmuje również transport szczepionki na wyznaczone przez Zamawiającego miejsce wraz z umożliwieniem załadunku do samolotu lub śmigłowca. Szczepionka musi być przechowywana i transportowana w warunkach zgodnych z zapisami zawartymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego Weterynaryjnego, a temperatura transportowania i przechowywania musi być przez Wykonawcę rejestrowana. Zamawiający wymaga aby Wykonawca przechowywał szczepionkę w temperaturze zgodnej z Charakterystyką Produktu Leczniczego Weterynaryjnego przez cały okres rozrzutu szczepionki. Zamawiający wymaga aby samochody mroźnie były zaopatrzone w system monitorujący temperaturę transportowania i składowania szczepionki. System ten ma umożliwiać sprawdzenie przez Zamawiającego temperatury transportowania szczepionki i temperatury przechowywania szczepionki w kolejnych dniach wykonywania rozrzutu. Szczepionka w dniu dostawy musi posiadać termin ważności minimum 30 dni od dnia dostawy. Terminy wykonania przez Zamawiającego akcji szczepień lisów wolno żyjących mogą ulec zmianie w przypadku zaistnienia okoliczności uniemożliwiających loty samolotu lub śmigłowca. W tym przypadku wykonawca zobowiązany jest przechowywać szczepionkę na lotniskach wyznaczonych przez Zamawiającego w temperaturze zgodnej z Charakterystyką Produktu Leczniczego Weterynaryjnego przez okres 20 dni. Wykonawca zobowiązany jest do zapewnienia sposobu przechowywania i transportu oferowanej szczepionki w taki sposób aby umożliwić każdorazowo załadunek do samolotu lub śmigłowca szczepionki o właściwych parametrach jakościowych i ilościowych, do momentu zakończenia każdej z akcji ( wiosna, jesień). Wykonawca ma obowiązek wykonać przedmiot zamówienia zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, obowiązującymi normami i zasadami wiedzy technicznej. Po zakończeniu akcji szczepień Wykonawca zobowiązany jest do zutylizowania zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa opakowań po szczepionce na swój koszt i ryzyko.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2014-03-31.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2014-02-17.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2014-02-17) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Szczepionki dla medycyny weterynaryjnej
Wielkość lub zakres: Powyżej 134 000 EURO.2 831 036,67
Całkowita wartość zamówienia: 2 831 036,67 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Szczepionki dla medycyny weterynaryjnej📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Organ władzy regionalnej lub lokalnej
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojewódzki Inspektorat Weterynarii z siedzibą w Siedlcach
Adres pocztowy: ul. Kazimierzowska 29
Kod pocztowy: 08-110
Miasto pocztowe: Siedlce
Kontakt
Adres internetowy: http://www.wiw.mazowsze.pl🌏
E-mail: administracja@wiw.mazowsze.pl📧
Telefon: +48 256326459-32📞
Fax: +48 256325584 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2014-02-17 📅
Termin składania ofert: 2014-03-31 📅
Data publikacji: 2014-02-19 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 035-056900
Numer Dz.U.-S: 35
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Szczepionka musi zawierać wirus wścieklizny uodporniający lisy rude wolno żyjące. Szczepionka musi być dopuszczona do obrotu. Szczepionka musi posiadać Orzeczenie Kontroli Seryjnej Wstępnej dla Produktów Leczniczych Weterynaryjnych Immunologicznych wydane przez laboratorium referencyjne. Szczepionka musi spełniać parametry określone w dokumentacji stanowiącej podstawę wydania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (Charakterystyce Produktu Leczniczego Weterynaryjnego). Szczepionka musi posiadać odpowiednie miano wirusa zgodne z Charakterystyką Produktu Leczniczego Weterynaryjnego, które musi być potwierdzone w mianowaniu przeprowadzonym przed rozrzutem szczepionki z samolotu lub śmigłowca. Wartość liczbowa tego miana zostanie potwierdzona przez Wykonawcę w obecności Zamawiającego poprzez pobranie 5 próbek z każdej dostarczonej serii szczepionki. Przesyłka z próbkami zostanie właściwe zabezpieczona przez Zamawiającego i dostarczona przez Wykonawcę, na jego koszt i ryzyko, do badań w PIW PIB Puławy - Krajowego Laboratorium Referencyjnego. Badania zostaną wykonane na koszt Wykonawcy. Szczepionka zostanie odebrana przez Zamawiającego w momencie uzyskania przez Wykonawcę wyników badania miana wirusa o wartości liczbowej zgodnej z Charakterystyką Produktu Leczniczego Weterynaryjnego. W przypadku gdy wynik badania miana wirusa wścieklizny dla oferowanych serii szczepionki będzie niższy niż jego wartość liczbowa deklarowana w Charakterystyce Produktu Leczniczego Weterynaryjnego, Wykonawca w terminie 7 dni od dnia otrzymania wyników z badań dostarczy serię szczepionki o mianie wirusa zgodnym z Charakterystyką Produktu Leczniczego Weterynaryjnego. Szczepionka musi posiadać możliwość różnicowania szczepu szczepionkowego od szczepów ulicznych oraz zawierać marker - chlorowodorek tetracykliny, który pozwoli na ocenę skuteczności przyjęcia szczepionki. Szczepionka musi mieć udokumentowaną eksperymentalnie nieszkodliwość dla różnych gatunków zwierząt nie będących zwierzętami docelowymi przy podjęciu doustnym. Szczepionka musi być dostarczona w formie zamrożonych brykietów (kostek) przystosowanych do rozrzucania z samolotu lub śmigłowca. Szczepionka powinna być dostarczona w opakowaniach zbiorczych (kartonach). Karton powinien zawierać od 350 do 800 dawek szczepionki. Dostawa obejmuje również transport szczepionki na wyznaczone przez Zamawiającego miejsce wraz z umożliwieniem załadunku do samolotu lub śmigłowca. Szczepionka musi być przechowywana i transportowana w warunkach zgodnych z zapisami zawartymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego Weterynaryjnego, a temperatura transportowania i przechowywania musi być przez Wykonawcę rejestrowana. Zamawiający wymaga aby Wykonawca przechowywał szczepionkę w temperaturze zgodnej z Charakterystyką Produktu Leczniczego Weterynaryjnego przez cały okres rozrzutu szczepionki. Zamawiający wymaga aby samochody mroźnie były zaopatrzone w system monitorujący temperaturę transportowania i składowania szczepionki. System ten ma umożliwiać sprawdzenie przez Zamawiającego temperatury transportowania szczepionki i temperatury przechowywania szczepionki w kolejnych dniach wykonywania rozrzutu. Szczepionka w dniu dostawy musi posiadać termin ważności minimum 30 dni od dnia dostawy. Terminy wykonania przez Zamawiającego akcji szczepień lisów wolno żyjących mogą ulec zmianie w przypadku zaistnienia okoliczności uniemożliwiających loty samolotu lub śmigłowca. W tym przypadku wykonawca zobowiązany jest przechowywać szczepionkę na lotniskach wyznaczonych przez Zamawiającego w temperaturze zgodnej z Charakterystyką Produktu Leczniczego Weterynaryjnego przez okres 20 dni. Wykonawca zobowiązany jest do zapewnienia sposobu przechowywania i transportu oferowanej szczepionki w taki sposób aby umożliwić każdorazowo załadunek do samolotu lub śmigłowca szczepionki o właściwych parametrach jakościowych i ilościowych, do momentu zakończenia każdej z akcji ( wiosna, jesień). Wykonawca ma obowiązek wykonać przedmiot zamówienia zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, obowiązującymi normami i zasadami wiedzy technicznej. Po zakończeniu akcji szczepień Wykonawca zobowiązany jest do zutylizowania zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa opakowań po szczepionce na swój koszt i ryzyko.
Szczepionka musi zawierać wirus wścieklizny uodporniający lisy rude wolno żyjące. Szczepionka musi być dopuszczona do obrotu. Szczepionka musi posiadać Orzeczenie Kontroli Seryjnej Wstępnej dla Produktów Leczniczych Weterynaryjnych Immunologicznych wydane przez laboratorium referencyjne. Szczepionka musi spełniać parametry określone w dokumentacji stanowiącej podstawę wydania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (Charakterystyce Produktu Leczniczego Weterynaryjnego). Szczepionka musi posiadać odpowiednie miano wirusa zgodne z Charakterystyką Produktu Leczniczego Weterynaryjnego, które musi być potwierdzone w mianowaniu przeprowadzonym przed rozrzutem szczepionki z samolotu lub śmigłowca. Wartość liczbowa tego miana zostanie potwierdzona przez Wykonawcę w obecności Zamawiającego poprzez pobranie 5 próbek z każdej dostarczonej serii szczepionki. Przesyłka z próbkami zostanie właściwe zabezpieczona przez Zamawiającego i dostarczona przez Wykonawcę, na jego koszt i ryzyko, do badań w PIW PIB Puławy - Krajowego Laboratorium Referencyjnego. Badania zostaną wykonane na koszt Wykonawcy. Szczepionka zostanie odebrana przez Zamawiającego w momencie uzyskania przez Wykonawcę wyników badania miana wirusa o wartości liczbowej zgodnej z Charakterystyką Produktu Leczniczego Weterynaryjnego. W przypadku gdy wynik badania miana wirusa wścieklizny dla oferowanych serii szczepionki będzie niższy niż jego wartość liczbowa deklarowana w Charakterystyce Produktu Leczniczego Weterynaryjnego, Wykonawca w terminie 7 dni od dnia otrzymania wyników z badań dostarczy serię szczepionki o mianie wirusa zgodnym z Charakterystyką Produktu Leczniczego Weterynaryjnego. Szczepionka musi posiadać możliwość różnicowania szczepu szczepionkowego od szczepów ulicznych oraz zawierać marker - chlorowodorek tetracykliny, który pozwoli na ocenę skuteczności przyjęcia szczepionki. Szczepionka musi mieć udokumentowaną eksperymentalnie nieszkodliwość dla różnych gatunków zwierząt nie będących zwierzętami docelowymi przy podjęciu doustnym. Szczepionka musi być dostarczona w formie zamrożonych brykietów (kostek) przystosowanych do rozrzucania z samolotu lub śmigłowca. Szczepionka powinna być dostarczona w opakowaniach zbiorczych (kartonach). Karton powinien zawierać od 350 do 800 dawek szczepionki. Dostawa obejmuje również transport szczepionki na wyznaczone przez Zamawiającego miejsce wraz z umożliwieniem załadunku do samolotu lub śmigłowca. Szczepionka musi być przechowywana i transportowana w warunkach zgodnych z zapisami zawartymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego Weterynaryjnego, a temperatura transportowania i przechowywania musi być przez Wykonawcę rejestrowana. Zamawiający wymaga aby Wykonawca przechowywał szczepionkę w temperaturze zgodnej z Charakterystyką Produktu Leczniczego Weterynaryjnego przez cały okres rozrzutu szczepionki. Zamawiający wymaga aby samochody mroźnie były zaopatrzone w system monitorujący temperaturę transportowania i składowania szczepionki. System ten ma umożliwiać sprawdzenie przez Zamawiającego temperatury transportowania szczepionki i temperatury przechowywania szczepionki w kolejnych dniach wykonywania rozrzutu. Szczepionka w dniu dostawy musi posiadać termin ważności minimum 30 dni od dnia dostawy. Terminy wykonania przez Zamawiającego akcji szczepień lisów wolno żyjących mogą ulec zmianie w przypadku zaistnienia okoliczności uniemożliwiających loty samolotu lub śmigłowca. W tym przypadku wykonawca zobowiązany jest przechowywać szczepionkę na lotniskach wyznaczonych przez Zamawiającego w temperaturze zgodnej z Charakterystyką Produktu Leczniczego Weterynaryjnego przez okres 20 dni. Wykonawca zobowiązany jest do zapewnienia sposobu przechowywania i transportu oferowanej szczepionki w taki sposób aby umożliwić każdorazowo załadunek do samolotu lub śmigłowca szczepionki o właściwych parametrach jakościowych i ilościowych, do momentu zakończenia każdej z akcji ( wiosna, jesień). Wykonawca ma obowiązek wykonać przedmiot zamówienia zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, obowiązującymi normami i zasadami wiedzy technicznej. Po zakończeniu akcji szczepień Wykonawca zobowiązany jest do zutylizowania zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa opakowań po szczepionce na swój koszt i ryzyko.
Wielkość lub zakres: Powyżej 134 000 EURO.
Numer referencyjny: WIW-AD-I.272.8.2014.PP
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Lotniska na terenie województwa mazowieckiego.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
O udzielenie zamówienia ubiegać się mogą Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące: posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; posiadania wiedzy i doświadczenia; dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia; sytuacji ekonomicznej i finansowej. W zakresie warunku wiedzy i doświadczenia – Zamawiający uzna warunek za spełniony gdy Wykonawca wykaże, że w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, należycie wykonał lub wykonuje co najmniej dwie dostawy szczepionki przeciwko wściekliźnie dla lisów wolno żyjących na kwotę co najmniej 1.000.000 zł (słownie: jeden milion złotych) każda. Wykonawcy, którzy ubiegają się wspólnie o udzielenie zamówienia warunek wiedzy i doświadczenia mogą spełniać łącznie. Ocena spełnienia warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana wg formuły 0-1 (spełnia-nie spełnia) na podstawie dokumentów i oświadczeń dołączonych do oferty. Wykonawca jest zobowiązany wykazać nie później niż na dzień składania ofert spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, a których opis sposobu oceny spełniania został dokonany w ogłoszeniu o zamówieniu oraz niniejszej SIWZ. W celu oceny spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający żąda dołączenia do oferty następujących dokumentów: Oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 1 do SIWZ; Wykazu wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie - wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 2 do SIWZ. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia zamawiający żąda dołączenia do oferty następujących dokumentów: Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia, – wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 3 do SIWZ; Aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; Aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej składa dokumenty zgodnie z przepisami rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. poz. 231). W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego zamawiający żąda dołączenia do oferty niżej wymienionych dokumentów: Specyfikacji oferowanego przedmiotu zamówienia na formularzu zgodnym z treścią załącznika nr 7 do SIWZ, Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu, Orzeczenie w sprawie jakości szczepionki, Charakterystyka Produktu Leczniczego Weterynaryjnego, Dokument potwierdzający, iż szczepionka posiada możliwość różnicowania szczepu szczepionkowego od szczepów ulicznych oraz zawiera marker – chlorowodorek tetracykliny, który pozwoli na ocenę skuteczności przyjęcia szczepionki.
O udzielenie zamówienia ubiegać się mogą Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące: posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; posiadania wiedzy i doświadczenia; dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia; sytuacji ekonomicznej i finansowej. W zakresie warunku wiedzy i doświadczenia – Zamawiający uzna warunek za spełniony gdy Wykonawca wykaże, że w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, należycie wykonał lub wykonuje co najmniej dwie dostawy szczepionki przeciwko wściekliźnie dla lisów wolno żyjących na kwotę co najmniej 1.000.000 zł (słownie: jeden milion złotych) każda. Wykonawcy, którzy ubiegają się wspólnie o udzielenie zamówienia warunek wiedzy i doświadczenia mogą spełniać łącznie. Ocena spełnienia warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana wg formuły 0-1 (spełnia-nie spełnia) na podstawie dokumentów i oświadczeń dołączonych do oferty. Wykonawca jest zobowiązany wykazać nie później niż na dzień składania ofert spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, a których opis sposobu oceny spełniania został dokonany w ogłoszeniu o zamówieniu oraz niniejszej SIWZ. W celu oceny spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający żąda dołączenia do oferty następujących dokumentów: Oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 1 do SIWZ; Wykazu wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie - wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 2 do SIWZ. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia zamawiający żąda dołączenia do oferty następujących dokumentów: Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia, – wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 3 do SIWZ; Aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; Aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej składa dokumenty zgodnie z przepisami rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. poz. 231). W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego zamawiający żąda dołączenia do oferty niżej wymienionych dokumentów: Specyfikacji oferowanego przedmiotu zamówienia na formularzu zgodnym z treścią załącznika nr 7 do SIWZ, Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu, Orzeczenie w sprawie jakości szczepionki, Charakterystyka Produktu Leczniczego Weterynaryjnego, Dokument potwierdzający, iż szczepionka posiada możliwość różnicowania szczepu szczepionkowego od szczepów ulicznych oraz zawiera marker – chlorowodorek tetracykliny, który pozwoli na ocenę skuteczności przyjęcia szczepionki.
Zdolności techniczne i zawodowe:
W zakresie warunku wiedzy i doświadczenia – Zamawiający uzna warunek za spełniony gdy Wykonawca wykaże, że w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, należycie wykonał lub wykonuje co najmniej dwie dostawy szczepionki przeciwko wściekliźnie dla lisów wolno żyjących na kwotę co najmniej 1.000.000 zł (słownie: jeden milion złotych) każda.
W zakresie warunku wiedzy i doświadczenia – Zamawiający uzna warunek za spełniony gdy Wykonawca wykaże, że w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, należycie wykonał lub wykonuje co najmniej dwie dostawy szczepionki przeciwko wściekliźnie dla lisów wolno żyjących na kwotę co najmniej 1.000.000 zł (słownie: jeden milion złotych) każda.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
Zamawiający w przedmiotowym postępowaniu żąda wniesienia wadium w wysokości 30.000 zł (słownie: trzydzieści tysięcy złotych).
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
Zgodnie z art. 23 ust. 1 ustawy Pzp Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia pod warunkiem, że ustanowią oni pełnomocnika określając zgodnie z art. 23 ust. 2 ustawy Pzp zakres jego uprawnień wobec Zamawiającego.
Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2014-03-31 📅
Miejsce otwarcia:
Wojewódzki Inspektorat Weterynarii z siedzibą w Siedlcach ul. Kazimierzowska 29; 08-110 Siedlce w zespole ds. administracyjnych
Miejsce: Wojewódzki Inspektorat Weterynarii z siedzibą w Siedlcach ul. Kazimierzowska 29; 08-110 Siedlce w zespole ds. administracyjnych
Języki
Język: polski 🗣️
Odniesienie Daty
Data rozpoczęcia: 2014-04-25 📅
Data końcowa: 2014-09-22 📅
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: WIW-AD-I.272.8.2014.PP
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: uzp@uzp.gov.pl📧
Telefon: +48 224587701📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl🌏
Fax: +48 224587700 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
Wykonawcom, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej, o których mowa w Dziale VI ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2013 r., poz. 907 z późn. zm.).
Wykonawcom, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej, o których mowa w Dziale VI ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2013 r., poz. 907 z późn. zm.).
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2014/S 035-056900 (2014-02-17)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2014-04-28) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 2 696 225,40 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2014-04-28 📅
Data publikacji: 2014-04-30 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 084-146045
Odnosi się do ogłoszenia: 2014/S 35-056900
Numer Dz.U.-S: 84
Obiekt Zakres zamówienia
Numer referencyjny: WIW-AD-I.272.8.2014.PP.
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2014-04-07 📅
Nazwa: IDT Biologika GmbH
Adres pocztowy: Am Pharmapark
Miasto pocztowe: Dessau-Rosslau
Kod pocztowy: D-06861
Kraj: Niemcy 🇩🇪 Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:
Wykonawcom, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej, o których mowa w Dziale VI ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2013 r., poz. 907 z późn. zm.).
Wykonawcom, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej, o których mowa w Dziale VI ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2013 r., poz. 907 z późn. zm.).
Źródło: OJS 2014/S 084-146045 (2014-04-28)
Dodatkowe informacje (2014-04-30) Obiekt Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2014-04-30 📅
Data publikacji: 2014-05-03 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 086-149193
Odnosi się do ogłoszenia: 2014/S 84-146045
Numer Dz.U.-S: 86
Źródło: OJS 2014/S 086-149193 (2014-04-30)