Dostawa leków i interferonów

Instytut Psychiatrii i Neurologii

Dostawa leków i interferonów
Pakiet I fingolimod
Pakiet II natalizumab
Pakiet III interferon beta – 1 a
Pakiet IV interferon beta – 1 a
Pakiet V interferon beta - 1b
Pakiet VI interferon beta – 1b
Pakiet VII glatiramer acetate
Pakiet VIII alglucosidase alfa
Pakiet IX imiglucerase
Pakiet X betaine.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2015-01-20. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2014-12-10.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Instytut Psychiatrii i Neurologii

Co?

• Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne › Środki przeciwnowotworowe i immunomodulacyjne

Gdzie?

• Miasto Warszawa

Historia zamówień

Data	Dokument
2014-12-10	Ogłoszenie o zamówieniu
2015-02-02	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2014-12-10)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres: Powyżej 207 000 EUR.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Instytut Psychiatrii i Neurologii
Adres pocztowy: ul. Sobieskiego 9
Kod pocztowy: 02-957
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.ipin.edu.pl 🌏
E-mail: mariolak@ipin.edu.pl 📧
Telefon: +48 224582528 📞
Fax: +48 224582546 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-12-10 📅
Termin składania ofert: 2015-01-20 📅
Data publikacji: 2014-12-13 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 241-423648
Numer Dz.U.-S: 241

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Dostawa leków i interferonów

Pakiet I fingolimod

Pakiet II natalizumab

Pakiet III interferon beta – 1 a

Pakiet IV interferon beta – 1 a

Pakiet V interferon beta - 1b

Pakiet VI interferon beta – 1b

Pakiet VII glatiramer acetate

Pakiet VIII alglucosidase alfa

Pakiet IX imiglucerase

Pakiet X betaine.

Numer części: 1
Nazwa części: Pakiet I fingolimod
Krótki opis:

Roztw. do wstrz. (30 µg - 6 mln j.m.) 4 amp.-strzyk. 0,5 ml + 4 igły lub roztw. do wstrz. (30 µg - 6 mln j.m.) 4 wstrzyk. + 4 igły + 4 osłony wstrzyk.

Wielkość lub zakres: 630 opakowań.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Pakiet II natalizumab
Krótki opis:

Roztw. do wstrz. 44 µg/0,5 ml a 12 amp.-strzyk. lub roztw. do wstrz. 4 wkłady wielodawkowe a 132 µg.

Wielkość lub zakres: 340 opakowań.
Numer części: 3
Nazwa części: Pakiet III interferon beta – 1 a
Krótki opis:

Proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz. (250 µg/ml) 15 fiolek + 15 amp.-strzyk.

Wielkość lub zakres: 590 opakowań.
Numer części: 4
Nazwa części: Pakiet IV interferon beta – 1 a
Krótki opis:

Proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz. (0,25 mg/ml) 15 x (1 fiolka+1 amp.-strzyk.+1 łącznik fiolki z igłą+2 waciki nasączone alkoholem).

Wielkość lub zakres: 560 opakowań.
Numer części: 5
Nazwa części: Pakiet V interferon beta - 1b
Krótki opis: Roztw. do wstrz. (20 mg/ml) 28 amp.-strzyk. 1 ml.
Wielkość lub zakres: 410 opakowań.
Numer części: 6
Nazwa części: Pakiet VI interferon beta – 1b
Krótki opis: Kaps. twarde (0,5 mg) 28 szt.
Wielkość lub zakres: 320 opakowań.
Numer części: 7
Nazwa części: Pakiet VII glatiramer acetate
Krótki opis: Konc. do sporz. roztw. do inf. (20 mg/ml) fiolka 15 ml.
Wielkość lub zakres: 440 opakowań.
Numer części: 8
Nazwa części: Pakiet VIII alglucosidase alfa
Krótki opis: Proszek doustny (1 g) but. 180 g.
Wielkość lub zakres: 90 opakowań.
Numer części: 9
Nazwa części: Pakiet IX imiglucerase
Krótki opis: Proszek do sporz. konc. do przyg. roztw. do inf. (50 mg) 1 fiolka 20 ml.
Wielkość lub zakres: 3600 opakowań.
Numer części: 10
Nazwa części: Pakiet X betaine
Krótki opis: Proszek do przyg. konc. do sporz. roztw. do inf. (400 j.) 1 fiolka 10 ml.
Wielkość lub zakres: 460 opakowań.
Numer referencyjny: Numer sprawy: DZP/PN/ 37 /32/2014

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

Zgodnie z art. 22 ust 1 ustawy o udzielenie zamówienia mogą się ubiegać Wykonawcy ,którzy spełniają warunki dotyczące:

1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa obowiązek ich posiadania

2) posiadania niezbędnej wiedzy i doświadczenia

Zamawiający nie stawia szczegółowych wymagań w zakresie spełniania tego warunku

Zamawiający uzna spełnienie warunków poprzez złożenie oświadczenia z art. 22 ust 1 ustawy

3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia

4) znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej.

O udzielenie zamówienia mogą się ubiegać Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ustawy.

Zamawiający wymaga, aby wykonawca w celu wykazania spełnienia warunków posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności potwierdził, że posiada zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydanej przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego oprócz składania ofert na pakiety.

1. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonywana poprzez ustalenie czy wykonawca spełnia wymagania określone w ogłoszeniu o zamówieniu i specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Jeżeli wykonawca nie spełnia co najmniej jednego z warunków udziału w postępowaniu podlega on wykluczeniu na podstawie art. 24 ust 2 pkt 4 ustawy

2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, warunki określone w pkt 1-4 winien spełniać co najmniej jeden Wykonawca wspólnie ubiegający się o zamówienie. Warunek określony w pkt 1. powinien spełniać każdy z Wykonawców indywidualnie

3. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków.

Wykonawca w tej sytuacji zobowiązany jest przedstawić Zamawiającemu, pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów z podaniem: okresu, zakresu i sposobu ich wykorzystania przy wykonaniu zamówienia oraz charakteru stosunku, jaki będzie łączył Wykonawcę z innym podmiotem.

Zamawiający oceni zdolność Wykonawcy do należytego wykonania zamówienia na podstawie treści złożonych oświadczeń i dokumentów określonych w specyfikacji zgodnie z Rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz.U poz. 231 z 2013r.) w szczególności w odniesieniu do jego rzetelności, kwalifikacji i doświadczenia.

1. W celu oceny spełniania warunków których mowa w art.22 ust.1 ustawy p.z.p, do oferty należy dołączyć

1) Oświadczenie potwierdzające spełnienie wymagań określonych w art.22 ust 1 pkt 1-4 ustawy Prawo zamówień publicznych

2) Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydanej przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego

2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust 1 ustawy Pzp, Zamawiający żąda następujących dokumentów:

1) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust 1.

2) oświadczenie o braku przynależności do grupy kapitałowej lub listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust 2 pkt 5

2) aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust 1 pkt 2 ustawy,

3) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonywania decyzji właściwego organu- wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

4) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

5) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem składania ofert,

6) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

Jeżeli wykonawca ma siedzibę poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust 1 pkt 5-8 10 i 11 ustawy, mające miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed składaniem ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.

Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 SIWZ – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a/ nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości

b/ nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu

c/ nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.

Dokument, o którym mowa w pkt. a,b,c), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

Produkty zakwalifikowane jako produkty lecznicze w rozumieniu ustawy z dnia 6.9.2001r. Prawo farmaceutyczne (tj. Dz.U z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.)- Wykonawca zobowiązany jest do przedstawienia oświadczenia dotyczącego rejestracji produktów leczniczych wraz z jednoczesną deklaracją gotowości przedstawienia kopii posiadanych świadectw Rejestracji na każde wezwanie Zamawiającego

W przypadku:

- jeżeli produkt leczniczy został dopuszczony do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia tj. dopuszczony do obrotu w kraju, z którego jest sprowadzany (leki z importu docelowego) Zamawiający wymaga złożenia przez Wykonawcę stosowanego oświadczenia lub jest dopuszczony do obrotu w innej procedurze (import równoległy) Wykonawca winien złożyć kopię dokumentu (pozwolenia) uprawniającego do obrotu.

Sytuacja gospodarcza i finansowa: Zamawiający nie stawia szczegółowych wymagań w zakresie spełniania tego warunku.
Zdolności techniczne i zawodowe: Zamawiający nie stawia szczegółowych wymagań w zakresie spełniania tego warunku.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Pakiet I - 9 400 PLN

Pakiet II - 12 600 PLN

Pakiet III - 7 400 PLN

Pakiet IV - 4 000 PLN

Pakiet V - 5 300 PLN

Pakiet VI - 5 700 PLN

Pakiet VII - 4 700 PLN

Pakiet VIII - 2 650 PLN

Pakiet IX - 1 270 PLN

Pakiet X - 740 PLN.

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

1. 1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.

2. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia są obowiązani ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy na zasadach określonych w art. 23 Pzp oraz załączyć do oferty stosowne pełnomocnictwo.

3. Pełnomocnictwo powinno określać zakres umocowania i być podpisane przez osoby uprawnione do reprezentowania wykonawców udzielających pełnomocnictwa.

4. Pełnomocnictwo powinno być złożone w oryginale lub w innej formie poświadczonej przez notariusza.

5. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia kopie dokumentów dotyczących wykonawcy są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę.

6. Każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia jest obowiązany wykazać brak podstaw do wykluczenia z postępowania.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-01-20 📅

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Mariola Kowalczyk
Adres internetowy: www.ipin.edu.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: Numer sprawy: DZP/PN/ 37 /32/2014

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-672
Kraj: Polska 🇵🇱
Źródło: OJS 2014/S 241-423648 (2014-12-10)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2015-02-02)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 2 019 427,20 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-02-02 📅
Data publikacji: 2015-02-05 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 025-041449
Odnosi się do ogłoszenia: 2014/S 241-423648
Numer Dz.U.-S: 25

Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: 37/2014

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-01-27 📅
Nazwa: Hurtownia Farmaceutyczna Ismed
Adres pocztowy: ul. Szczygla 7
Miasto pocztowe: Otwock
Kod pocztowy: 05-402
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: PGF Urtica Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613

3️⃣
Nazwa: Farmacol S.A
Adres pocztowy: ul. Rzepakowa 2
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-541

4️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-02-02 📅
Nazwa: Centrala Farmaceutyczna Cefarmm S.A
Adres pocztowy: ul. Jana Kazimierza 16
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01-248

5️⃣
Nazwa: PGF Urtica Sp. zo.o.

6️⃣

7️⃣
Nazwa: Asclepios S.A
Adres pocztowy: ul. Hubska 44
Kod pocztowy: 50-502

8️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis Spółka z.o.o.
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Kod pocztowy: 00-203

9️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis

1️⃣0️⃣
Nazwa: Salus International Sp. zo.o.
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Kod pocztowy: 40-273
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
7
3

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres pocztowy: ul. Postępu 16a
Źródło: OJS 2015/S 025-041449 (2015-02-02)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)