Dostawa leków-postępowanie nr IV, spr. nr 27/2014
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków postępowanie nr IV w podziale na 16 pakietów, dla Szpitala Kolejowego im. dr med. Wł. Roeflera w Pruszkowie Sp. z o.o.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 1 „Formularz asortymentowo-cenowy” odpowiednio sporządzony dla każdego pakietu zamówienia.
3. Dopuszcza się składanie ofert częściowych na jeden lub większą liczbę pakietów. Za ofertę częściową uważa się pojedynczy pakiet.
4. Zamawiający zastrzega możliwość zakupu mniejszej ilości produktów, od ilości zadeklarowanej w ofercie, przy czym minimalna wartość zamówionych Produktów na podstawie Umowy przez Zamawiającego nie może być niższa niż 70 %.
5. Nie dopuszcza się składania ofert wariantowych.
6. Zamawiający wymaga stałości cen netto w całym okresie trwania umowy. Dopuszcza się zmianę cen brutto jedynie w przypadku zmiany cen urzędowych Produktów, w stopniu wynikającym z tych zmian. Zmiana cen wymaga sporządzenia pisemnego aneksu do Umowy podpisanego przez obie Strony.
7. Cena leku nie może przekroczyć wysokości limitu finansowania w programie lekowym przez cały okres trwania umowy, zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia wydawanym na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z 12.5.2011 o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz wyrobów medycznych (Dz.U. z 2011 r. nr 122, poz. 696 z późn. zm.).
8. Minimalny okres ważności oferowanych produktów leczniczych to 3/4 pełnego okresu ważności od dnia dostarczenia zamówienia do Zamawiającego.
9. Zamawiający zastrzega sobie możliwość kontrolowania warunków (wydruk temperatury podczas transportu lub oświadczenie sprzedającego na piśmie) w jakich przewożone są produkty lecznicze. W przypadku stwierdzenia uchybień, szczególnie w przypadku produktów leczniczych wymagających transportu w temp. 2-80C, Zamawiający zastrzega sobie prawo do nieprzyjęcia towaru.
10. Zamawiający wymaga dostarczenia na każde żądanie aktualnie obowiązującej karty charakterystyki produktu leczniczego w formie elektronicznej oraz ulotki w języku polskim, która zawierać będzie wszelkie niezbędne informacje oraz instrukcje dotyczące magazynowania i przechowywania wyżej wymienionych środków.
11. Jeżeli w trakcie trwania umowy ulegnie zmianie treść karty charakterystyki produktu leczniczego lub ulotki informacyjnej Wykonawca zobowiązany jest niezwłocznie poinformować Zamawiającego.
12. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze wpisane do Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – zgodnie z wymogami ustawy z 6.9.2001 Prawo Farmaceutyczne (t.j. Dz.U. nr 45 poz. 271 z późn. zmianami).
13. Zamawiający dopuszcza zamiennie:
— dla leków doustnych; tabl, tabl. powl, kaps, draż.,
— dla form iniekcyjnych ; amp, fiol, amp-strzyk.
W przypadku zaoferowania przez Wykonawcę produktu leczniczego w opakowaniu innej wielkości, należy przeliczyć zamawianą ilości sztuk danego produktu w zaokrągleniu w górę.
Zamawiający dopuszcza odpowiedniki generyczne pod względem ilości substancji aktywnej i postaci farmaceutycznej.
14. Zamawiający wymaga wystawiania faktur dla Zamawiającego zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 18.4.2013 w sprawie zakresu niezbędnych informacji gromadzonych przez świadczeniodawców posiadających umowę z Narodowym Funduszem Zdrowia o udzielenie całodobowych lub całodziennych świadczeń zdrowotnych związanych z nabywanie leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. z 2013 r. poz. 489 z późn. zm.) lub innych, które zostaną wydane a będą dotyczyły faktur.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2015-01-21.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2014-12-11.
Kto?
Co?
Historia zamówień
| Data |
Dokument |
| 2014-12-11
|
Ogłoszenie o zamówieniu
|