Dostawa materiałów eksploatacyjnych do urządzeń biurowych

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum medyczne im. leszka Gieca

Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów eksploatacyjnych do urządzeń biurowych
Zad.1 Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Informatyki
Zad. 2 Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Elektroniki Medycznej
Zad. 3 Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Elektrotechnicznego
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia są materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych w postaci produktów oryginalnych lub produktów zamiennych.
Materiały eksploatacyjne w postaci produktów oryginalnych muszą spełniać następujące wymagania Zamawiającego:
1. Oryginalne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi.
Fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstał w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m.in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip'y);
- Wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych.
Zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. Wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu.
Pod pojęciem „recykling” Zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. Zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek.
- Zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych.
Zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji.
Pod pojęciem „proces regeneracji” Zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restar chip'u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.
2. Oryginalne materiały eksploatacyjne musza być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji testowania.
Działania Wykonawcy w zakresie projektowania, produkcji i testowania muszą być zgodne z
- prawem środowiskowym
- przepisami z zakresu bezpieczeństwa i higieny pracy
- normą ISO 9001,
- normą ISO 14001
oraz potwierdzone zaświadczeniami niezależnych podmiotów zajmujących się poświadczaniem zgodności działań Wykonawcy z normami jakościowymi lub równoważnymi zaświadczeniami wystawionymi przez podmioty mające siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego.
Materiały eksploatacyjne w postaci produktów zamiennych muszą spełniać następujące wymagania Zamawiającego:
1. Zamienne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi.
Fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstały w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m.in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip'y);
- Wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych.
Zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. Wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu.
Pod pojęciem „recykling” Zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. Zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek.
- Zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych.
Zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji.
Pod pojęciem „proces regeneracji” Zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restar chip'u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.
2. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji i testowania.
Działania Wykonawcy w zakresie projektowania, produkcji i testowania muszą być zgodne z
- prawem środowiskowym
- przepisami z zakresu bezpieczeństwa i higieny pracy
- normą ISO 9001,
- normą ISO 14001
oraz potwierdzone zaświadczeniami niezależnych podmiotów zajmujących się poświadczaniem zgodności działań Wykonawcy z normami jakościowymi lub równoważnymi zaświadczeniami wystawionymi przez podmioty mające siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego.
3. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami równoważnymi w stosunku do oryginalnych. Równoważność w szczególności dotyczy:
- kompatybilności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą w pełni współpracować z urządzeniami biurowymi Zamawiającego i nie mogą ograniczać żadnych funkcji i możliwości tych urządzeń. Zamienne produkty eksploatacyjne nie mogą powodować negatywnych komunikatów w trakcie użytkowania tych urządzeń, nie mogą zwiększać ich awaryjności oraz nie mogą w żaden sposób negatywnie oddziaływać na te urządzenia.
- Jakości: zamienne produkty eksploatacyjne muszą pozwolić uzyskać efekt taki jaki Zamawiający otrzymywał w trakcie stosowania produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych. Pokrycie kolorem oraz zaczernienie, a także niezamazywanie obszarów niezadrukowanych musi być na takim samym poziomie jak w przypadku produktów pochodzących od producenta urządzeń biurowych.
- Wydajności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą posiadać taką samą lub większą wydajność w stosunku do produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych Zamawiającego. Wydajność musi być potwierdzona raportami z testów przeprowadzonych w oparciu o normy: ISO/IEC 19752, 19798, 24711, 24712. Raporty powinny zawierać wyniki z testów dla każdego modelu oferowanych zamiennych produktów eksploatacyjnych.

Termin
Termin składania ofert wynosił 2014-08-13. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2014-06-30.

Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• • Flosta Sp. z o.o.

Kto?

• • Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum medyczne im. leszka Gieca

Co?

• • Wkłady barwiące › Toner do drukarek laserowych/faksów

Gdzie?

• • Śląskie › Katowicki