Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników biochemicznych, materiałów zużywalnych i eksploatacyjnych wraz z dzierżawą analizatorów (dwóch głównych i jednego back-up): Odczynniki, kalibratory, kontrole i materiały zużywalne dla analizatora biochemicznego (lokalizacja przy ul. Konstytucji 3 Maja 42) I. Odczynniki (ilość oznaczeń) 1. Albumina – 6 500 2. Alfa-1 antytrypsyna – 1 000 3. Alkohol etylowy – 600 4. Aminotransferaza alaninowa – 32 000 5. Aminotransferaza asparaginowa – 25 000 6. Amoniak – 800 7. Amylaza (surowica, mocz) – 6 200 8. Antytrombina III – 1 000 9. ASO (Antystreptolizyna O) – 5 000 10. Białko całkowite (surowica) – 13 000 11. Białko w moczu / PMR – 12 000 12. Bilirubina bezpośrednia – 4 000 13. Bilirubina całkowita – 17 500 14. Ceruloplazmina – 800 15. Cholesterol całkowity – 20 000 16. CPK – 4 000 17. CRP HS (CRP ultraczułe) – 55 000 18. Dopełniacz składowa C3 – 1 000 19. Dopełniacz składowa C4 – 1 000 20. Fosfataza alkaliczna – 3 800 21. Fosforany nieorganiczne (sur./mocz) – 10 000 22. GGTP – 2 500 23. Glukoza (met. z heksokinazą) (sur./mocz) – 50 000 24. HDL cholesterol – 15 000 25. IgA Immunoglobuliny A – 3 500 26. IgG Immunoglobuliny G (surowica i PMR) – 2 400 27. IgM Immunoglobuliny M – 2 100 28. Kreatynina (sur./mocz) – 39 000 29. Kwas moczowy (sur./mocz) – 11 000 30. LDH – 1 500 31. Magnez całkowity (sur./mocz) – 13 000 32. Mikroalbumina (Albumina w moczu) ilościowo (mocz/PMR) – 2 200 33. Mocznik (sur./mocz) – 35 000 34. Trójglicerydy – 26 000 35. UIBC – 2 000 36. Wapń całkowity (sur./mocz) – 15 000 37. Żelazo – 11 000 38. HbA1c – 9 000 II. Odczynniki ISE 1. Jony sodowe (sur./mocz) – 45 000 2. Jony potasowe (sur./mocz) – 45 000 3. Jony chlorkowe (sur./mocz) – 45 000 III. Materiały kontrolne, kalibratory i materiały eksploatacyjne ( w tym materiały do stacji uzdatniania wody) i niezadrukowane etykiety do drukarki „Zebra” w ilości 1 500 000 etykiet Odczynniki, kalibratory, kontrole i materiały zużywalne do analizatora biochemicznych i analizatora backup (lokalizacja przy ul. Św. Józefa 53-59) I. Odczynniki ( ilość oznaczeń) 1. Albumina – 7 000 2. Aminotransferaza alaninowa – 70 000 3. Aminotransferaza asparaginowa – 68 000 4. Amoniak – 800 5. Amylaza (surowica, mocz) – 19 000 6. Białko całkowite (surowica) – 20 000 7. Białko w moczu / PMR – 14 000 8. Bilirubina bezpośrednia – 5 000 9. Bilirubina całkowita – 62 000 10. Cholesterol całkowity – 15 000 11. CPK – 20 000 12. CRP HS (CRP ultraczułe) – 74 000 13. Fosfataza alkaliczna – 29 000 14. Fosforany nieorganiczne (sur./mocz) – 12 000 15. GGTP – 18 500 16. Glukoza (met. z heksokinazą) (sur./mocz) – 110 000 17. HDL cholesterol – 13 000 18. Kreatynina (sur./mocz) – 128 000 19. Kwas moczowy (sur./mocz) – 16 000 20. LDH – 14 000 21. Magnez całkowity (sur./mocz) – 22 000 22. Mocznik (sur./mocz) – 115 000 23. Trójglicerydy – 14 000 24. UIBC – 6 000 25. Wapń całkowity (sur./mocz) – 16 000 26. Żelazo – 11 000 II. Odczynniki ISE 1. Jony sodowe (sur./mocz) – 130 000 2. Jony potasowe (sur./mocz) – 130 000 3. Jony chlorkowe (sur./mocz) – 130 000 III. Materiały kontrolne, kalibratory i materiały eksploatacyjne ( w tym materiały do stacji uzdatniania wody) i niezadrukowane etykiety do drukarki „Zebra” w ilości 3 000 000 etykiet Specyfikacja techniczna analizatorów : I. Wydajność analizatorów: 1. Wydajność analizatorów– ilość oznaczeń fotometrycznych /godz. – min. 800 2. Wydajność analizatora backup - ilość oznaczeń fotometrycznych /godz. – min. 400 3. Wydajność modułu ISE dla każdego z analizatorów (Na, K, CL) – ilość oznaczeń/ godz. – min. 400 II. Charakterystyka analizatorów i dodatkowe wymagania: 1. W pełni automatyczne analizatory biochemiczne, wykonujące oznaczenia próbka po próbce, oznaczenia cito 2. Data produkcji analizatoró w nie wcześniej niż 2009 r. 3. Oprogramowanie analizatorów i instrukcja obsługi w języku polskim 4. Chłodzone stanowiska odczynników w temp. nie wyższej niż 12 st. C 5. Dodatkowa chłodzona karuzela na kalibratory, kontrole i próbki CITO na pokładzie analizatora 6. Kuwety kwarcowe wielokrotnego użytku automatycznie myte przez analizatory 7. Wszystkie analizatory muszą pracować na jednakowych odczynnikach 8. Odczynniki muszą być w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do aparatów 9. Odczynniki muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorom odczytanie informacji o odczynniku: rodzaj testu, data ważności odczynnika, nr serii, wielkość i nr butelki 10. Metody wykonywania oznaczeń: — fotometryczne — turbidymetryczne — oznaczenia w fazie ciekłej — moduł ISE/Na, K, Cl/ 11. Możliwości analityczne: — biochemia: substraty, enzymy, elektrolity, białka specyficzne 12. Możliwość jednoczesnego wykonywania oznaczeń z probówek o różnej objętości, pierwotnych i wtórnych bez konieczności wstępnego deklarowania objętości probówki 13. Możliwość wykonywania badań w surowicy, osoczu, moczu, płynie mózgowo-rdzeniowym i płynach z jam ciała 14. Możliwość wykonywania badań w trybie „cito” 15. Wbudowany program kontroli jakości – możliwość graficznego przedstawienia kontroli, możliwość zastosowania reguł Westgarda 16. Automatyczna ocena wyników kontroli jakości w czasie rzeczywistym 17. Możliwość wprowadzania probówek pierwotnych z zamkniętego systemu pobrania 18. Możliwość ciągłego dostawiania statywów z probówkami w czasie pracy analizatora 19. Możliwość automatycznego rozcieńczenia i powtórzenia oznaczenia przy przekroczeniu parametrów opisujących przebieg reakcji 20. Możliwość identyfikacji próbek badanych, kalibracji i kontrolnych w oparciu o kod kreskowy 21. Kod kreskowy odczytywany ze wszystkich próbek na pokładzie analizatora 22. Objętość martwa próbki maksimum 40 µl 23. Detekcja obecności skrzepu i poziomu próbki 24. Drukowanie norm na wynikach 25. Możliwość umieszczania komentarzy na wynikach 26. Włączenie wszystkich analizatorów do pracującej w szpitalu szpitalnej sieci komputerowej „Hipokrates” firmy Asseco w oparciu o dwukierunkową komunikację na koszt Wykonawcy 27. Drukarki kodów kreskowych typu „Zebra” – 2 szt. z zabezpieczeniem w niezadrukowane etykiety 28. Stacje uzdatniania wody – 3 szt. jako integralna część systemu do każdego analizatora osobno. Serwisowanie stacji wody po stronie Wykonawcy. Stacje nie starsze niż 2010r. 29. Klimatyzator – 1 szt. zapewniający zachowanie optymalnych warunków pracy analizatora w pomieszczeniu o kubaturze ok. 78 m3. Serwisowanie klimatyzatora po stronie Wykonawcy. 30. Analizatory wyposażone w komputery – 3 szt., drukarki – 3 szt. (laserowe, dwustronne, sieciowe dla analizatorów pierwszego i drugiego), UPS-y – 3 szt. pozwalające na dokończenie rozpoczętych badań (ok. 20 min.) w razie zaniku prądu. 31. Chłodziarka do analizatora zlokalizowanego w ZDL przy ul. Św. Józefa 53-59 - 1 szt. do przechowywania odczynników, z obiegiem powietrza, wyświetlaczem temperatury, regulacją półek. Zakres temperatur: min. 0 – 10 st. C. Poj. min. 400 l. Wymiary (wys/szer/głęb): 190– 240/60-72/60-70 cm 32. Dodatkowe komputery do analizatorów: 32.1 Komputer I z drukarką laserową i oprogramowaniem 32.1.1 Procesor min. Core i3 540 3,06 GHz BOX 32.1.2 Pamięć DDR3 2x 2GB 1333MHz CL9 32.1.3 Dysk twardy min 320 GB 7200.12 (16MB, SATA II) 32.1.4 Obudowa z zasilaczem min 350 ATX 120mm FAN 32.1.5 Nagrywarka DVD+/-RW 32.1.6 Karta graficzna Silent 512MB DSUB & DVI 32.1.7 Monitor min. 21” z wbudowanymi głośnikami 32.1.8 Microsoft Windows 7 Professional PL OEM - z nośnikiem 64bity 32.1.9 Oprogramowanie Microsoft Office 32.1.10 Zasilacz awaryjny UPS min. 350W 32.1.11 Drukarka laserowa z dupleksem (moduł LAN) 32.2 Komputer II z oprogramowaniem 32.2.1 Procesor: Intel Pentium Dual-Core 3,0 GHZ 32.2.2 Pamięć DDR3 min. 2GB 1066MHz 32.2.3 Twardy dysk min. 500 GB 32.2.4 Nagrywarka DVD+/-RW 32.2.5 System operacyjny: Microsoft Windows XP Profesional SP3, Pakiet Microsoft Office 2010 – dla małych firm 32.2.6 Monitor min.18,5” 32.2.7 Zasilacz awaryjny UPS min. 350W 33. Wykonawca zapewnia, w cenie oferty, udział w zewnątrzlaboratoryjnej, międzynarodowej kontroli jakości: dla parametrów wyszczególnionych w załączniku Nr 2 „Tabela kontroli” dla kontroli zewnętrznej międzynarodowej. 34. Zamawiający wymaga materiałów do wewnętrznej kontroli jakości, pochodzących od niezależnego producenta dla wszystkich parametrów wymienionych w załączniku Nr 2 „Tabela kontroli” dla kontroli wewnętrznej 35. Zamawiający wymaga dostarczenia oprogramowania IT do zbierania, analizy i opracowań statystycznych badań w ramach codziennej, wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości, zapewniającego udział w międzynarodowym programie porównań międzylaboratoryjnych dla parametrów wymienionych w załączniku Nr 2 „Tabela kontroli” dla kontroli wewnętrznej. Wymagane jest dodatkowo, aby: — oprogramowanie pochodziło od tego samego producenta co oferowane materiały kontrolne, a jednocześnie posiadało możliwość analizy wewnątrzlaboratoryjnej wyników kontroli jakości uzyskanych w materiale kontrolnym pochodzącym od innych producentów, — oprogramowanie umożliwiało monitoring wykonania oznaczeń kontroli jakości dla założonych testów oraz ich poprawności, tzn. spełnienia założonych kryteriów i posiadało system powiadomień za pomocą poczty elektronicznej o nie wykonaniu oznaczenia kontroli jakości oraz o złamaniu założonych reguł, — oprogramowanie posiadało funkcję optymalizacji procesów wewnętrznej kontroli jakości poprzez automatyczny dobór optymalnych reguł Westgarda z wykorzystaniem kart OPS, — wymaga się, aby przesył danych kontroli z LIS do oprogramowania odbywał się automatycznie (koszt połączenia z LIS pokrywa Dostawca), — w okresie trwania umowy Dostawca zapewnia pełną obsługę w/w oprogramowania włącznie z usuwaniem awarii (czas usunięcia awarii do 3 dni). — wymagany termin do uzyskania kompletnego przesyłu danych kontroli z LIS do niniejszego oprogramowania – 30 dni 37. 2 automatyczne, jednokanałowe pipety o następujących pojemnościach: — 100 – 1000 ul (pipeta nastawna) – 1 szt. — 20 - 200 ul (pipeta nastawna) – 1 szt. 38. Oferowany sprzęt musi odpowiadać aktualnym warunkom powierzchniowym laboratorium: — ZDL w lokalizacji ul. Konstytucji: — powierzchnia przeznaczona pod analizator, którą aktualnie dysponuje ZDL: szerokość do 180 cm/ głębokość do 110 cm. — ZDL w lokalizacji ul. Św. Józefa: — powierzchnia przeznaczona pod analizator, którą aktualnie dysponuje ZDL: szerokość do 220 cm / głębokość do 120 cm, — powierzchnia przeznaczona pod analizator back-up: szerokość do 160 cm / głębokość do 95 cm. W przypadku zaoferowania analizatorów o wymiarach przekraczających wartości podane przez Zamawiającego,Wykonawca zobowiązany będzie w cenie oferty dostosować stanowiska stołów laboratoryjnych do warunków powierzchniowych pomieszczenia w których zainstalowane zostaną analizatory. (Zamawiający dopuszcza możliwość wizji lokalnej pomieszczeń w których będą użytkowane dzierżawione analizatory.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2014-10-31.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2014-09-16.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2014-09-16) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki do badania krwi
Wielkość lub zakres: Zamówienie powyżej 207 000 EUR.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Odczynniki do badania krwi📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
Adres pocztowy: ul. św. Józefa 53-59
Kod pocztowy: 87-100
Miasto pocztowe: Toruń
Kontakt
Adres internetowy: http://www.wszz.torun.pl🌏
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl📧
Telefon: +48 566101510📞
Fax: +48 566101682 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2014-09-16 📅
Termin składania ofert: 2014-10-31 📅
Data publikacji: 2014-09-20 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 181-318934
Numer Dz.U.-S: 181
Informacje dodatkowe
1. Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
2. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
* Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku jej niezrealizowania pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
** Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
*** Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku:
1) zmiany numeru katalogowego produktu,
2) zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
3) sposobu konfekcjonowania,
4) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony za uprzednią zgodą Zamawiającego.
1. Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
2. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
* Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku jej niezrealizowania pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
** Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
*** Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku:
1) zmiany numeru katalogowego produktu,
2) zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
3) sposobu konfekcjonowania,
4) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony za uprzednią zgodą Zamawiającego.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników biochemicznych, materiałów zużywalnych i eksploatacyjnych wraz z dzierżawą analizatorów (dwóch głównych i jednego back-up):
Odczynniki, kalibratory, kontrole i materiały zużywalne dla analizatora biochemicznego (lokalizacja przy ul. Konstytucji 3 Maja 42)
I. Odczynniki (ilość oznaczeń)
1. Albumina – 6 500
2. Alfa-1 antytrypsyna – 1 000
3. Alkohol etylowy – 600
4. Aminotransferaza alaninowa – 32 000
5. Aminotransferaza asparaginowa – 25 000
6. Amoniak – 800
7. Amylaza (surowica, mocz) – 6 200
8. Antytrombina III – 1 000
9. ASO (Antystreptolizyna O) – 5 000
10. Białko całkowite (surowica) – 13 000
11. Białko w moczu / PMR – 12 000
12. Bilirubina bezpośrednia – 4 000
13. Bilirubina całkowita – 17 500
14. Ceruloplazmina – 800
15. Cholesterol całkowity – 20 000
16. CPK – 4 000
17. CRP HS (CRP ultraczułe) – 55 000
18. Dopełniacz składowa C3 – 1 000
19. Dopełniacz składowa C4 – 1 000
20. Fosfataza alkaliczna – 3 800
21. Fosforany nieorganiczne (sur./mocz) – 10 000
22. GGTP – 2 500
23. Glukoza (met. z heksokinazą) (sur./mocz) – 50 000
24. HDL cholesterol – 15 000
25. IgA Immunoglobuliny A – 3 500
26. IgG Immunoglobuliny G (surowica i PMR) – 2 400
27. IgM Immunoglobuliny M – 2 100
28. Kreatynina (sur./mocz) – 39 000
29. Kwas moczowy (sur./mocz) – 11 000
30. LDH – 1 500
31. Magnez całkowity (sur./mocz) – 13 000
32. Mikroalbumina (Albumina w moczu) ilościowo (mocz/PMR) – 2 200
33. Mocznik (sur./mocz) – 35 000
34. Trójglicerydy – 26 000
35. UIBC – 2 000
36. Wapń całkowity (sur./mocz) – 15 000
37. Żelazo – 11 000
38. HbA1c – 9 000
II. Odczynniki ISE
1. Jony sodowe (sur./mocz) – 45 000
2. Jony potasowe (sur./mocz) – 45 000
3. Jony chlorkowe (sur./mocz) – 45 000
III. Materiały kontrolne, kalibratory i materiały eksploatacyjne ( w tym materiały do stacji uzdatniania wody) i niezadrukowane etykiety do drukarki „Zebra” w ilości 1 500 000 etykiet
Odczynniki, kalibratory, kontrole i materiały zużywalne do analizatora biochemicznych i analizatora backup (lokalizacja przy ul. Św. Józefa 53-59)
I. Odczynniki ( ilość oznaczeń)
1. Albumina – 7 000
2. Aminotransferaza alaninowa – 70 000
3. Aminotransferaza asparaginowa – 68 000
4. Amoniak – 800
5. Amylaza (surowica, mocz) – 19 000
6. Białko całkowite (surowica) – 20 000
7. Białko w moczu / PMR – 14 000
8. Bilirubina bezpośrednia – 5 000
9. Bilirubina całkowita – 62 000
10. Cholesterol całkowity – 15 000
11. CPK – 20 000
12. CRP HS (CRP ultraczułe) – 74 000
13. Fosfataza alkaliczna – 29 000
14. Fosforany nieorganiczne (sur./mocz) – 12 000
15. GGTP – 18 500
16. Glukoza (met. z heksokinazą) (sur./mocz) – 110 000
17. HDL cholesterol – 13 000
18. Kreatynina (sur./mocz) – 128 000
19. Kwas moczowy (sur./mocz) – 16 000
20. LDH – 14 000
21. Magnez całkowity (sur./mocz) – 22 000
22. Mocznik (sur./mocz) – 115 000
23. Trójglicerydy – 14 000
24. UIBC – 6 000
25. Wapń całkowity (sur./mocz) – 16 000
26. Żelazo – 11 000
1. Jony sodowe (sur./mocz) – 130 000
2. Jony potasowe (sur./mocz) – 130 000
3. Jony chlorkowe (sur./mocz) – 130 000
III. Materiały kontrolne, kalibratory i materiały eksploatacyjne ( w tym materiały do stacji uzdatniania wody) i niezadrukowane etykiety do drukarki „Zebra” w ilości 3 000 000 etykiet
Specyfikacja techniczna analizatorów :
I. Wydajność analizatorów:
1. Wydajność analizatorów– ilość oznaczeń fotometrycznych /godz. – min. 800
2. Wydajność analizatora backup - ilość oznaczeń fotometrycznych /godz. – min. 400
3. Wydajność modułu ISE dla każdego z analizatorów (Na, K, CL) – ilość oznaczeń/ godz. – min. 400
II. Charakterystyka analizatorów i dodatkowe wymagania:
1. W pełni automatyczne analizatory biochemiczne, wykonujące oznaczenia próbka po próbce, oznaczenia cito
2. Data produkcji analizatoró w nie wcześniej niż 2009 r.
3. Oprogramowanie analizatorów i instrukcja obsługi w języku polskim
4. Chłodzone stanowiska odczynników w temp. nie wyższej niż 12 st. C
5. Dodatkowa chłodzona karuzela na kalibratory, kontrole i próbki CITO na pokładzie analizatora
6. Kuwety kwarcowe wielokrotnego użytku automatycznie myte przez analizatory
7. Wszystkie analizatory muszą pracować na jednakowych odczynnikach
8. Odczynniki muszą być w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do aparatów
9. Odczynniki muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorom odczytanie informacji o odczynniku: rodzaj testu, data ważności odczynnika, nr serii, wielkość i nr butelki
12. Możliwość jednoczesnego wykonywania oznaczeń z probówek o różnej objętości, pierwotnych i wtórnych bez konieczności wstępnego deklarowania objętości probówki
13. Możliwość wykonywania badań w surowicy, osoczu, moczu, płynie mózgowo-rdzeniowym i płynach z jam ciała
14. Możliwość wykonywania badań w trybie „cito”
15. Wbudowany program kontroli jakości – możliwość graficznego przedstawienia kontroli, możliwość zastosowania reguł Westgarda
16. Automatyczna ocena wyników kontroli jakości w czasie rzeczywistym
17. Możliwość wprowadzania probówek pierwotnych z zamkniętego systemu pobrania
18. Możliwość ciągłego dostawiania statywów z probówkami w czasie pracy analizatora
19. Możliwość automatycznego rozcieńczenia i powtórzenia oznaczenia przy przekroczeniu parametrów opisujących przebieg reakcji
20. Możliwość identyfikacji próbek badanych, kalibracji i kontrolnych w oparciu o kod kreskowy
21. Kod kreskowy odczytywany ze wszystkich próbek na pokładzie analizatora
22. Objętość martwa próbki maksimum 40 µl
23. Detekcja obecności skrzepu i poziomu próbki
24. Drukowanie norm na wynikach
25. Możliwość umieszczania komentarzy na wynikach
26. Włączenie wszystkich analizatorów do pracującej w szpitalu szpitalnej sieci komputerowej „Hipokrates” firmy Asseco w oparciu o dwukierunkową komunikację na koszt Wykonawcy
27. Drukarki kodów kreskowych typu „Zebra” – 2 szt. z zabezpieczeniem w niezadrukowane etykiety
28. Stacje uzdatniania wody – 3 szt. jako integralna część systemu do każdego analizatora osobno. Serwisowanie stacji wody po stronie Wykonawcy. Stacje nie starsze niż 2010r.
29. Klimatyzator – 1 szt. zapewniający zachowanie optymalnych warunków pracy analizatora w pomieszczeniu o kubaturze ok. 78 m3. Serwisowanie klimatyzatora po stronie Wykonawcy.
30. Analizatory wyposażone w komputery – 3 szt., drukarki – 3 szt. (laserowe, dwustronne, sieciowe dla analizatorów pierwszego i drugiego), UPS-y – 3 szt. pozwalające na dokończenie rozpoczętych badań (ok. 20 min.) w razie zaniku prądu.
31. Chłodziarka do analizatora zlokalizowanego w ZDL przy ul. Św. Józefa 53-59 - 1 szt. do przechowywania odczynników, z obiegiem powietrza, wyświetlaczem temperatury, regulacją półek. Zakres temperatur: min. 0 – 10 st. C. Poj. min. 400 l. Wymiary (wys/szer/głęb): 190– 240/60-72/60-70 cm
31. Chłodziarka do analizatora zlokalizowanego w ZDL przy ul. Św. Józefa 53-59 - 1 szt. do przechowywania odczynników, z obiegiem powietrza, wyświetlaczem temperatury, regulacją półek. Zakres temperatur: min. 0 – 10 st. C. Poj. min. 400 l. Wymiary (wys/szer/głęb): 190– 240/60-72/60-70 cm
32. Dodatkowe komputery do analizatorów:
32.1 Komputer I z drukarką laserową i oprogramowaniem
32.1.1 Procesor min. Core i3 540 3,06 GHz BOX
32.1.2 Pamięć DDR3 2x 2GB 1333MHz CL9
32.1.3 Dysk twardy min 320 GB 7200.12 (16MB, SATA II)
32.1.4 Obudowa z zasilaczem min 350 ATX 120mm FAN
32.1.5 Nagrywarka DVD+/-RW
32.1.6 Karta graficzna Silent 512MB DSUB & DVI
32.1.7 Monitor min. 21” z wbudowanymi głośnikami
32.1.8 Microsoft Windows 7 Professional PL OEM - z nośnikiem 64bity
32.1.9 Oprogramowanie Microsoft Office
32.1.10 Zasilacz awaryjny UPS min. 350W
32.1.11 Drukarka laserowa z dupleksem (moduł LAN)
32.2 Komputer II z oprogramowaniem
32.2.1 Procesor: Intel Pentium Dual-Core 3,0 GHZ
32.2.2 Pamięć DDR3 min. 2GB 1066MHz
32.2.3 Twardy dysk min. 500 GB
32.2.4 Nagrywarka DVD+/-RW
32.2.5 System operacyjny: Microsoft Windows XP Profesional SP3, Pakiet Microsoft Office 2010 – dla małych firm
32.2.6 Monitor min.18,5”
32.2.7 Zasilacz awaryjny UPS min. 350W
33. Wykonawca zapewnia, w cenie oferty, udział w zewnątrzlaboratoryjnej, międzynarodowej kontroli jakości: dla parametrów wyszczególnionych w załączniku Nr 2 „Tabela kontroli” dla kontroli zewnętrznej międzynarodowej.
34. Zamawiający wymaga materiałów do wewnętrznej kontroli jakości, pochodzących od niezależnego producenta dla wszystkich parametrów wymienionych w załączniku Nr 2 „Tabela kontroli” dla kontroli wewnętrznej
35. Zamawiający wymaga dostarczenia oprogramowania IT do zbierania, analizy i opracowań statystycznych badań w ramach codziennej, wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości, zapewniającego udział w międzynarodowym programie porównań międzylaboratoryjnych dla parametrów wymienionych w załączniku Nr 2 „Tabela kontroli” dla kontroli wewnętrznej.
35. Zamawiający wymaga dostarczenia oprogramowania IT do zbierania, analizy i opracowań statystycznych badań w ramach codziennej, wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości, zapewniającego udział w międzynarodowym programie porównań międzylaboratoryjnych dla parametrów wymienionych w załączniku Nr 2 „Tabela kontroli” dla kontroli wewnętrznej.
Wymagane jest dodatkowo, aby:
— oprogramowanie pochodziło od tego samego producenta co oferowane materiały kontrolne, a jednocześnie posiadało możliwość analizy wewnątrzlaboratoryjnej wyników kontroli jakości uzyskanych w materiale kontrolnym pochodzącym od innych producentów,
— oprogramowanie umożliwiało monitoring wykonania oznaczeń kontroli jakości dla założonych testów oraz ich poprawności, tzn. spełnienia założonych kryteriów i posiadało system powiadomień za pomocą poczty elektronicznej o nie wykonaniu oznaczenia kontroli jakości oraz o złamaniu założonych reguł,
— oprogramowanie umożliwiało monitoring wykonania oznaczeń kontroli jakości dla założonych testów oraz ich poprawności, tzn. spełnienia założonych kryteriów i posiadało system powiadomień za pomocą poczty elektronicznej o nie wykonaniu oznaczenia kontroli jakości oraz o złamaniu założonych reguł,
— oprogramowanie posiadało funkcję optymalizacji procesów wewnętrznej kontroli jakości poprzez automatyczny dobór optymalnych reguł Westgarda z wykorzystaniem kart OPS,
— wymaga się, aby przesył danych kontroli z LIS do oprogramowania odbywał się automatycznie (koszt połączenia z LIS pokrywa Dostawca),
— w okresie trwania umowy Dostawca zapewnia pełną obsługę w/w oprogramowania włącznie z usuwaniem awarii (czas usunięcia awarii do 3 dni).
— wymagany termin do uzyskania kompletnego przesyłu danych kontroli z LIS do niniejszego oprogramowania – 30 dni
37. 2 automatyczne, jednokanałowe pipety o następujących pojemnościach:
— 100 – 1000 ul (pipeta nastawna) – 1 szt.
— 20 - 200 ul (pipeta nastawna) – 1 szt.
38. Oferowany sprzęt musi odpowiadać aktualnym warunkom powierzchniowym laboratorium:
— ZDL w lokalizacji ul. Konstytucji:
— powierzchnia przeznaczona pod analizator, którą aktualnie dysponuje ZDL: szerokość do 180 cm/ głębokość do 110 cm.
— ZDL w lokalizacji ul. Św. Józefa:
— powierzchnia przeznaczona pod analizator, którą aktualnie dysponuje ZDL: szerokość do 220 cm / głębokość do 120 cm,
— powierzchnia przeznaczona pod analizator back-up: szerokość do 160 cm / głębokość do 95 cm.
W przypadku zaoferowania analizatorów o wymiarach przekraczających wartości podane przez Zamawiającego,Wykonawca zobowiązany będzie w cenie oferty dostosować stanowiska stołów laboratoryjnych do warunków powierzchniowych pomieszczenia w których zainstalowane zostaną analizatory.
W przypadku zaoferowania analizatorów o wymiarach przekraczających wartości podane przez Zamawiającego,Wykonawca zobowiązany będzie w cenie oferty dostosować stanowiska stołów laboratoryjnych do warunków powierzchniowych pomieszczenia w których zainstalowane zostaną analizatory.
(Zamawiający dopuszcza możliwość wizji lokalnej pomieszczeń w których będą użytkowane dzierżawione analizatory.
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer referencyjny: W.Sz.Z:TZ-280-114/14.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Magazyny zlokalizowane w siedzibie Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59 i przy ul. Konstytucji 3 Maja 42.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;
b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
c/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.
d/ listę podmiotów należących do grupy kapitałowej Wykonawcy o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy – Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 i pkt 10-11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
h/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” , „g”, „h”.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” , „g”, „h”.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ aktualną deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679)
i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;
b/ katalogi/prospekty zawierające dane techniczne potwierdzające spełnianie wymaganych parametrów technicznych przez oferowane analizatory.
3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:
a/ dowód wniesienia wadium.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:
a) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:
— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
— nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera „a” i litera „b”.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera „a” i litera „b”.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;
b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
c/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.
d/ listę podmiotów należących do grupy kapitałowej Wykonawcy o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy – Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 i pkt 10-11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
h/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” , „g”, „h”.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” , „g”, „h”.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ aktualną deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679)
i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;
b/ katalogi/prospekty zawierające dane techniczne potwierdzające spełnianie wymaganych parametrów technicznych przez oferowane analizatory.
3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:
a/ dowód wniesienia wadium.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:
a) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:
— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
— nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera „a” i litera „b”.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera „a” i litera „b”.
Zdolności techniczne i zawodowe:
1. w celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ wykaz wykonanych min. 2 głównych dostaw odczynników o wartości min. 324.000,00 zł brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie;
a/ wykaz wykonanych min. 2 głównych dostaw odczynników o wartości min. 324.000,00 zł brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie;
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia o należytym zrealizowaniu dostawy może złożyć oświadczenie.
W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie dostaw zostały wcześniej wykonane Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o ich należytym wykonaniu.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – Pzp.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – Pzp.
1.1. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
1.1. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
1.1.1. Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Prawo zamówień publicznych należy złożyć w oryginale i podpisane przez osoby uprawnione wynikające z zasad reprezentacji albo z pełnomocnictwa.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości 10 800 PLN /słownie: dziesięć tysięcy osiemset złotych 00/100.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Środki własne Szpitala.
Procedura
Okres ważności oferty: 60 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2014-10-31 📅
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Krystyna Manelska
Adres internetowy: www.wszz.torun.pl🌏
Nazwa: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
Adres pocztowy: ul. Świętego Józefa 53–59
Punkt kontaktowy: Kancelaria
Telefon: +48 566101506📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: W.Sz.Z:TZ-280-114/14.
Informacje dodatkowe
1. Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
2. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
2. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
* Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku jej niezrealizowania pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
** Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
** Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
*** Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku:
1) zmiany numeru katalogowego produktu,
2) zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
3) sposobu konfekcjonowania,
4) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony za uprzednią zgodą Zamawiającego.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Telefon: +48 224587801📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawienie ustawy.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec specyfikacji istotnych warunków zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec specyfikacji istotnych warunków zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
3. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust.2 albo w terminie 15 dni jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
3. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust.2 albo w terminie 15 dni jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
7. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy – Pzp.
8. Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI – ustawy Prawo zamówień publicznych.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2014/S 181-318934 (2014-09-16)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2014-12-03) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 1 079 939,65 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Adres pocztowy: ul. św. Józefa 53–59
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2014-12-03 📅
Data publikacji: 2014-12-05 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 235-413323
Odnosi się do ogłoszenia: 2014/S 181-318934
Numer Dz.U.-S: 235
Obiekt Zakres zamówienia
Numer referencyjny: W.Sz.Z:TZ-280-114/14
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Magazyny zlokalizowane w siedzibie Zamawiającego przy ul. św. Józefa 53–59 i przy ul. Konstytucji 3 Maja 42.
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2014-11-18 📅
Nazwa: Konsorcjum firm: Beckman Coulter Polska Sp. z o.o. i BIO-RAD Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Postępu 21C
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: zampu@beckman.com📧 Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Źródło: OJS 2014/S 235-413323 (2014-12-03)