Dostawa: odczynników do badań biochemicznych, materiałów do kontroli moczu, testów screeningowych i testów metodą ELISA; barwników i odczynników do analityki ogólnej i hematologii; zestawów do immunofiksacji; zestawów do elektroforezy białek surowicy; testów paskowych do moczu; odczynników do analizatora elektrolitów; odczynników do analizatora hematologicznego „Mythic 18”; odczynników i materiałów eksploatacyjnych do testów immunochemicznych; odczynników biochemicznych do analizatora AU480 i AU680; odczynników i materiałów zużywalnych do analizatora immunochemicznego AxSYM; odczynników do wykonywania oznaczeń metodą „ELISA” oraz testów do potwierdzenia dla Borrelia Burgodorferi IgM i IgG; testów i odczynników do diagnostyki serologicznej czynników zakaźnych wraz z dzierżawą mikroskopu fluorescencyjnego

Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu

Przedmiotem zamówienia jest dostawa:
— Zadanie 1 - odczynników do badań biochemicznych, materiałów do kontroli moczu, testów screeningowych i testów metodą ELISA
I. Odczynniki do badań biochemicznych, metody manualne - spektrofotometr, możliwość dostosowania do autom. analizatorów biochem., ciekłe, gotowe do użycia, z kalibratorami i kontrolami
1. Etanol - met.z ADH i NAD, liniowość min. 3,5 g/l, dostępne 4 różne poziomy kalibratorów, kontrola. Metoda zabezpieczona przed wpływem LDH do 2000 U/l - 1 kontr./tydzień 1200 oznaczenie
2. LDL - met. bezpośrednia, liniowość min. 400 mg/dl, kontrola, kalibrator - 2 kontr./tydzień 10000 oznaczenie
3. Wolny cholesterol - met. enzymatyczna z 4-aminoantypiryną, liniowość min. do 400 mg/dl, kontrola, kalibrator - 1 kontr./tydzień 200 oznaczenie
4. RF - met. ilościowa, liniowość do min. 500 IU/ml, kalibrator min.4 poziomy, kontrola min.2 poziomy ( materiał ciekły; stabilny po otwarciu co najmniej 60 dni) - 1 kontr./tydzień 4800 oznaczenie
5. Dwuwęglany – met. z PEPC i analogiem NADH, liniowość min. 50 mmol/l, met. zabezpieczona przed wpływem hemoglobiny do 500 mg/dl. - 1 kontr./2 tygodnie 500 oznaczenie
6. Cystatyna C – met. z immun. z przeciwciałami p/ko ludzkiej cystatynie C, liniowość min. do 7 mg/l, met. skalibrowana wobec ERMRDA471 IFCC, zabezpieczona przed wpływem RF do 600 IU/ml, z kalibratorami i kontrolą - 1 kontr./2 tygodnie 1000 oznaczenie
II. Odczynniki i kuwety do badań biochemicznych, odczyt za pomocą spektrofotometru EPOLL (metody manualne)
1. Amoniak UV Liquid. Metoda enzymatyczna z NADH, GLDH i LDH do oznaczania w osoczu. Liniowość min. 1700 µg/dl. Zestaw ze standardem. - 1 kontr./tydzień 1500 oznaczenie
2. Miedź w surowicy – metoda kolorymetryczna bez odbiałczania; liniowość min. 500 µg/dl. Zestaw ze standardem. 1 kontr./2 tygodnie 350 oznaczenie
3. Miedź w moczu – metoda kolorymetryczna bez odbiałczania; liniowość min. 20 µg/dl. Zestaw ze standardem. 1 kontr./2 tygodnie 200 oznaczenie
4. Jednorazowe kuwety dwuścienne z PS, „makro” o poj. 2,0 - 4,0 ml, wymiary 10x10x45 mm; op = 100 szt. - 2000 szt.
5. Jednorazowe kuwety dwuścienne z PS, „mikro” o poj.0,5 – 2,0 ml, wymiary 10x4x45 mm; op = 100 szt. - 1500 szt.
III. Materiały do kontroli moczu: kontrola właściwości fizykochemicznych i mikroskopowych moczu, materiał liofilizowany
1. Mocz kontrolny patologiczny (wartości podwyższone), liofilizowany - 2 kontr./tydzień 480 ml moczu kontrolnego ml
2. Mocz kontrolny normalny (wartości w granicach normy), liofilizowany - 2 kontr./tydzień 720 ml moczu kontrolnego ml
IV. Testy screeningowe
1. Helicobacter Pylori Ag w kale, indywidualnie pakowane kasetki, kompletne zestawy do pobierania i rozcieńczania próbek - 1600 oznaczenie
2. FOB - test kasetkowy, bez konieczności stosowania specjalnej diety, czułość min. 40 ng/ml, brak efektu prozonowego do 0,5mg/ml, czułość≥ 95%, swoistość≥ 99% - 3000 oznaczenie
3. SLE latex - 1000 oznaczenie
4. Mononukleoza - indywidualnie pakowane kasetki, czułość ≥ 99,9%, swoistość ≥ 98% - 800 oznaczenie
5. Syphilis testy kasetkowe, met. 5 min. , kasetki pakowane indywidualnie. Czułość i swoistość >99,6%. - 480 oznaczenie
6. Giardia Lamblia w kale, test kasetkowy, kasetki pakowane indywidualnie, czułość ≥ 99%; swoistość ≥ 98% -800 oznaczenie
7. Test Waalera-Rose - 600 oznaczenie
V.Testy metodą ELISA
1. Giardia Lamblia w kale, test 2-giej generacji, z użyciem przeciwciał monoklonalnych, limit detekcji 5 ng antygenu Giardia L./ml, pełny zestaw z kontrolami, max. 2 etapy płukania, brak reakcji krzyżowych z Ascaris lumbr., Rotavirus, Adenovirus - 2200 oznaczenie
2. Progesteron 17-OH, z kalibratorami, kontrolą, ilościowy - 1000 oznaczenie
UWAGA:
Podane ilości oznaczeń nie uwzględniają ilości kalibratorów i kontroli.
Wykonawca na podstawie szacunkowej ilości oznaczeń zobowiązany jest określić niezbędną ilość pozycji do ich wykonywania takich jak:
-materiały kalibracyjne
-materiały kontrolne
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
— Zadanie 2 - barwników i odczynników do analityki ogólnej i hematologii
I. Barwniki i odczynniki do analityki ogólnej i hematologii
1. Roztwór Giemsy: charakterystyka spektr.: zakres absorb. dla λ1: 522-528nm, dla λ2: 649-654nm.; absorb. dla λ1>0,680nm, dla λ2>1,250nm. op. max. 500 ml- 50000 ml.
2. Barwnik May-Grunwalda charakterystyka spektr.: zakres absorb. dla λ1: 522-528nm, dla λ2: 652-656nm.; absorb. dla λ1>0,540nm, dla λ2>1,080nm op. 500-1000ml. - 70000 ml.
3. Barwnik do retykulocytów (roztwór) - 4000 ml.
4. Odczynnik rozcieńczający barwnik Giemsy stężony (20x) - 30000 ml.
5. Odczynnik Samsona, op. max. 100ml - 600 ml.
6. Odczynnik Rosina, op. max. 100ml - 600 ml.
7. Odczynnik Nonne-Apelta op. max. 100ml - 600 ml.
8. Odczynnik Lugola op. max 100 ml - 600 ml.
9. Sudan III op. max. 100 ml - 300 ml.
10. Odcz. Ehrlicha op. max. 100 ml - 500 ml.
11. Odcz. Pandy op. max. 100 ml - 300 ml.
UWAGA:
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
— Zadanie 3 - zestawów do immunofiksacji
I. Zestaw do immunofiksacji zawierający żele i niezbędne odczynniki oraz antysurowice (IgA, IgG, IgM oraz łańcuchy lekkie lambda i kappa ) do metod immunofiksacji kompatybilne z komorą K20, aplikatorem i matrycą do nanoszenia anysurowic firmy Sebia. Zestawy pojedyncze - 600 oznaczeń
UWAGA:
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
— Zadanie 4 - zestawów do elektroforezy białek surowicy
I. Zestaw do elektroforezy białek surowicy, umożliwiający rozdział białek na 6 frakcji białek, składający się z: - żeli agarozowych (płytki po 10 badań), - odczynniki dodatkowe (utrwalacz, barwnik, inne), utrwalacz na bazie alkoholu etylowego.
Odczyt za pomocą densytometru DS-2 - 5000 oznaczeń
UWAGA:
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
— Zadanie 5 - testów paskowych do moczu
I. Testy paskowe do moczu 10-parametrowe do aparatu „DIRUI 10 H” - 13 000 oznaczeń
UWAGA:
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
— Zadanie 6 - odczynników do analizatora elektrolitów NA/K typu: EASY-LYTE na 6000 oznaczeń (6000 oznaczeń sodu i potasu)
I. Dostawa odczynników do analizatora elektrolitów Na/K typ: EASY-LYTE na 6 000 oznaczeń (6000 oznaczeń sodu i potasu)
1. Solution Pack 800 ml - 15 op.
2. Cleaning 100 ml - 12 op.
3. Elektroda Na+ - 1 szt.
4. Elektroda K+ - 1 szt.
5. Kontrola QC poziomy (3x2ml) - 4 op.
UWAGA:
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
— Zadanie 7 - odczynników do analizatora hematologicznego „Mythic 18”
I. Dostawa odczynników do analizatora hematologicznego „Mythic 18”
1. DILUENT - 380 litr
2. LYSING REAGENT - 10 litr
3. CLEANER - 20 litr
4. FLUSH ( opak. = 1L) - 2 litr
UWAGA:
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
— Zadanie 8 - odczynników i materiałów eksploatacyjnych do testów immunochemicznych do analizatora ADVIA Centaur XP i IMMULITE 2000 XP
I. Odczynniki i materiały eksploatacyjne do testów immunochemicznych do analizatora ADVIA Centaur XP
1. AFP - 2500 test
2. CA-19.9 - 500 test
3. CK-MB - 2000 test
4. Troponina I - 2000 test
5. FT3 - 2500 test
6. FSH - 400 test
7. Progesteron - 400 test
8. Parathormon - 1000 test
9. Anty-HCV - 1600 test
10. HBs - 2000 test
11. Kontrola anty-TPO (2x5ml) - 1 op.
12. Rozcieńczlnik TSH 1x25 ml - 1 op.
13. Multi-diluent 2 1x25 ml - 1 op.
14. Kalibrator cyklosporyna 2PK 2x2x2 ml - 1 op.
15. QC cardiac markers plus LT Liquicheck 146 (6 x 3 ml) 5 op.
16. QC cardiac markers plus LT Liquicheck 147 (6 x 3 ml) - 5 op.
17. QC Tumor Marker L1 (6x2ml) - 2 op.
18. QC anty-HBs 2 - 1 op.
19. Rozcieńczalnik CEA RP 2PK 2x5ml - 3 op.
II. Odczynniki i materiały eksploatacyjne do testów immunochemicznych do analizatora IMMULITE 2000 XP
1. ACTH - 200 test
2. Androstendion - 600 test
3. Total Beta HCG - 600 test
4. Kontrola IGF-1 (2x4ml) - 1 op.
UWAGA:
1. Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
2. Podane ilości testów uwzględniają wymaganą do wykonania badań ilość kalibratorów i kontroli
— Zadanie 9 - odczynników biochemicznych i materiałów eksploatacyjnych do analizatora AU480 i AU680
I. Odczynniki
1. Alkohol etylowy - 500 test
2. Aminotransferaza alaninowa - 3920 test
3. Aminotransferaza asparaginianowa - 7840 test
4. Amylaza (surowica / mocz) - 6720 test
5. CPK - 1840 test
6. CRP ultraczułe - 13280 test
7. Magnez całkowity - 4000 test
8. Mikroalbumina (albumina) w moczu ilośc. - 500 test
9. Mocznik (surowica/mocz) - 52000 test
10 UIBC - 2400 test
11. Żelazo - 2000 test
II. ISE odczynniki, kalibratory i mat. eksploatacyjne
1. Buffer - 16000 ml.
2. Cleaning solution - 3000 ml.
4. Mid standard op.=4x2000ml - 48000 ml.
5. Reference solution (ISE) - 4000 ml.
6. Elektroda Na+ (ISE) - 2 szt.
7. Elektroda K+ (ISE) - 3 szt.
8. Wężyki pomp (ISE) - 20 szt.
III. Materiały kontrolne
1. Control serum 1 (op.= 20x5ml.) - 3 op.
2. Control Serum 2 (op.= 20x5ml.) - 3 op.
3. HDL/LDL cholesterol control (op.= 2x(3x5)ml.) - 1 op.
4. CRP (latex) control (op.= 6x2ml.) - 2 op.
5. D-dimer control (op. = 2x(2x0,5)ml.) - 1 op.
6. Serum Protein Multicalibrator (op. = 5x(1x2)ml.) - 1 op.
7. Urine calibrator (6x8ml) - 1 op.
8. Ammonia calibrator (2x5 ml) - 1 op.
IV. Materiały eksploatacyjne
1. Kody kreskowe na próbki (op=2x1000 szt.) - 10 op.
2. Kody kreskowe na kalibratory i kontrole (op. = 400 szt.) - 3 op.
3. Wash solution (6x2000ml) - 5 op.
4. Filtr wstępny Matrix (do stacji wody) - 3 szt.
5. Filtr wstępny 0905 (stacja wody) - 5 szt.
6. Filtr wstępny 0930 (stacja wody) - 5 szt
7. Mikrofiltr LC109 - 2 szt.
UWAGA:
Podane ilości testów uwzględniają wymaganą do wykonania badań ilość kalibratorów i kontroli
Wymagane parametry jakościowo-techniczne dla odczynników
1. Konfekcjonowanie odczynników - Odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora.
2. Opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, wielkość i nr butelki (opakowania).
3. Odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatorów: Olympus AU480, AU680.
4. Aplikacje muszą być autoryzowane przez producenta analizatorów.
5. Aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania, opis zasady metody i wielkość opakowania.
UWAGA:
Odpowiedź „NIE” spowoduje odrzucenie oferty jako niezgodnej z treścią SIWZ.
— Zadanie 10 –odczynników i materiałów zużywalnych do analizatora immunochemicznego AxSYM
I. Odczynniki i materiały do analizatora immunochemicznego AxSYM
1. Homocysteina - 500 test
2. Ample cups - 1200 szt.
3. Solution 1 (MUP) (op. = 4x 230ml.) - 6 op.
4. Solution 4 (Line diluent) (op. = 10L.) - 12 op.
UWAGA:
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
— Zadanie 11 – odczynników do wykonywania oznaczeń metodą „ELISA” oraz testów do potwierdzenia dla Borrelia Burgodorferi IgM i IgG
I. Dostawa odczynników do wykonywania oznaczeń metodą „ELISA” oraz testów do potwierdzenia dla Borrelia Burdorferi IgM i IgG
1. Anty-Borelia IgG (ilościowo w surowicy i płynie mózgowo-rdzeniowym) - 2880 test
2. ASty-Borelia IgM (ilościowo w surowicy i płynie mózgowo-rdzeniowym) - 2880 test
3. Testy potwierdzenia boreliozy IgG - 400 test
4. Testy potwierdzenia boreliozy IgM - 400 test
UWAGA:
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
Wymagane parametry jakościowo-techniczne dla odczynników
oferowanych
I. Wymagania dotyczące oznaczeń wykonywanych metodą „ELISA”(poz. 1.1 i 1.2 SIWZ asort.-ilość)
1. Możliwość dowolnego łamania paska dla optymalizacji wykorzystania testu.
2. Możliwość oznaczeń zarówno w surowicy jak i w PMR przy użyciu tego samego zestawu dla obu klas przeciwciał (IgG i IgM).
3. Metodyka testu zawierająca procedurę rozcieńczania i wykonania oznaczeń z PMR dla obu klas przeciwciał.
4./ Zastosowanie do opłaszczenia płytki rekombinowanych antygenów:
— VLSE ,p100,p18,OspC,p41i dla testu w klasie IgG,
— OspC,p41i dla testu w klasie IgM.
5. Płyn do rozcieńczeń prób badanych dla każdej klasy inny kolor, dla klasy IgM zawierający czynnik usuwający RF (informacja potwierdzona przez producenta)
6. Oznaczenie ilościowe w obydwu klasach przeciwciał (IgG i IgM).
7. Odczynniki z kontrolami gotowe do użycia.
8. Możliwość wykrywania europejskich szczepów.
9. Płyn do rozcieńczeń prób badanych dla każdej klasy
II. Wymagania dotyczące testów potwierdzenia (poz. 1.3 i 1.4 SIWZ asort.-ilość)
1. Zestaw oparty na rekombinowanych antygenach - dotyczy to wszystkich antygenów naniesionych na pasek nitrocelulozy.
2. Zastosowanie antygenów rekombinowanych:
— Osp-C i p18 pochodzące z 4 patogennych gatunków Borelli (B. Burgdorferi s.s, B. afzelii, B.garigii i B. spielmanii) umieszczone na pasku testowym jako 4 niezależne prążki.
— oraz p-100,VlsE, p-58, p-41,p-39,Osp-A.
3. Osobne testy do IgG i IgM. Na każdym pasku testowym kontrola dodania materiału do badań , kontrola aktywności koniugatu oraz kontrola cutoff (bez konieczności użycia dodatkowego paska testowego potwierdzającego spełnienie kryteriów ważności)
4. Test pozwalający wykonać oznaczenie obu klas przeciwciał (IgG i IgM) zarówno w surowicy jak i w PMR przy użyciu tego samego zestawu (informacja w oryginalnej instrukcji producenta.
5. Ocena wyników testu w sposób punktowy (punkty przypisane poszczególnym prążkom) z użyciem arkusza do oceny wyników opracowanego przez producenta.
6. Dla klasy IgG najwyższa punktacja dla VsLE, Dla klasy IgM dla białka Osp-C.
7. Możliwość oceny wyników przy użyciu skanera połączonego z programem producenta testów.
UWAGA:
Odpowiedź „NIE” spowoduje odrzucenie oferty jako niezgodnej z treścią SIWZ.
— Zadanie 12 - testów i odczynników do diagnostyki serologicznej czynników zakaźnych wraz z dzierżawą mikroskopu fluorescencyjnego
1. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzie
oddechowym (dla czynników zakaźnych: RSV, Adenowirus typ3, Influenza typ A i B, Parainfluenza 1, Parainfluenza 2, Parainfluenza 3, Parainfluenza 4, Coxackie B1i B7, Echo wirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila 1 i 12, Bordetella pertusis, Bordetella parapertusis)
Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgG - oznaczenie 80
2. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzie
oddechowym (dla czynników zakaźnych: RSV, Adenowirus typ3, Influenza typ A i B, Parainfluenza 1, Parainfluenza 2, Parainfluenza 3, Parainfluenza 4, Coxackie B1i B7, Echo wirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila 1 i 12, Bordetella pertusis, Bordetella parapertusis)
Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgM oznaczenie 80
3. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących zapalenie mięśnia sercowego
(dla czynników zakaźnych: Mumps, Adenowirus typ 3, Influenza typ A i B, Parainfluenza 1i 2, CMV, Coxsackie B1 i A16, Echo wirus, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia afzelii, Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia garinii, Chlamydia pneumoniae)
Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgG - oznaczenie 160
4. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących zapalenie mięśnia sercowego
(dla czynników zakaźnych: Mumps, Adenowirus typ 3, Influenza typ A i B, Parainfluenza 1i 2, CMV, Coxsackie B1 i A16, Echo wirus, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia afzelii, Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia garinii, Chlamydia pneumoniae)
Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgM - oznaczenie 160
5. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzie nerwowym(dla czynników zakaźnych: Rubella, Measles, Mumps, VZV, Adenowirus typ3, EBV-CA, HSV-1,HSV-2, Coxackie B1 i A7,Echo wirus, CMV, Toxoplazma gondii, Treponema pallidum, Borrelia afzelii, Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia garinii, Haemophilus influenzae, Listeria monocytogenes1/2a i 4b)
Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgG oznaczenie 80
6. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzie nerwowym (dla czynników zakaźnych: Rubella, Measles, Mumps, VZV, Adenowirus typ3, EBV-CA, HSV-1,HSV-2, Coxackie B1 i A7,Echo wirus, CMV, Toxoplazma gondii, Treponema pallidum, Borrelia afzelii, Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia garinii, Haemophilus influenzae, Listeria monocytogenes1/2a i 4b)
Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgM - oznaczenie 80
7. Test Chlamydia pneumoniae
—Metoda immunofluorescencji pośredniej
—rozmaz Chlamydia pneumoniae
—oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgG
—komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgG – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
—w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie
—inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgG - oznaczenie 60
8. Test Chlamydia pneumoniae
—Metoda immunofluorescencji pośredniej
—rozmaz Chlamydia pneumoniae
—oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgM
—komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgM – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
—w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie
—inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgM - oznaczenie 60
9. Test Mycoplasma pneumoniae
—Metoda immunofluorescencji pośredniej
—rozmaz Mycoplasma pneumoniae
—oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgG
—komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgG – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
—w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie
—inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgG - oznaczenie 120
10. Test Mycoplasma pneumoniae
—Metoda immunofluorescencji pośredniej
—rozmaz Mycoplasma pneumoniae
—oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgM
—komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgM – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
—w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie
—inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgM - oznaczenie 120
11. Test paskowy do wykrywania zakażeń z grupy TORCH (jeden pasek dla 1 pacjenta, na jednym pasku 4 czynniki zakaźne)
Paski z antygenami: Toxoplasma gondii, Rubella, CMV, HSV-1 (oczyszczona glikoproteina C1), HSV-2 (oczyszczona glikoproteina G2),
— Oddzielne zestawy do oznaczania przeciwciał w klasie IgG
— Pasek testowy z osobno naniesionymi antygenami w postaci linii,
— 16 pasków testowych w zestawie,
— Jeden pasek testowy do diagnostyki jednego pacjenta,
— Pasek z linią kontrolną, świadczącą o prawidłowości wykonania badania -
brak konieczności zużywania pasków testowych na kontrolę,
— Zestaw z wszelkimi potrzebnymi do inkubacji odczynnikami,
— Zapewnienie bezpłatnych konsultacji wykonywanych badań (możliwość
wykonania inkubacji porównawczej).
Zestaw dla klasy IgG + program do odczytu - oznaczenie 32
12. Test paskowy do wykrywania zakażeń z grupy TORCH (jeden pasek dla 1 pacjenta, na jednym pasku 4 czynniki zakaźne)
Paski z antygenami: Toxoplasma gondii, Rubella, CMV, HSV-1 (oczyszczona glikoproteina C1), HSV-2 (oczyszczona glikoproteina G2),
Oddzielne zestawy do oznaczania przeciwciał w klasie IgM,
— Pasek testowy z osobno naniesionymi antygenami w postaci linii,
— 16 pasków testowych w zestawie,
— Jeden pasek testowy do diagnostyki jednego pacjenta,
— Pasek z linią kontrolną, świadczącą o prawidłowości wykonania badania -
brak konieczności zużywania pasków testowych na kontrolę,
— Zestaw z wszelkimi potrzebnymi do inkubacji odczynnikami,
— Zapewnienie bezpłatnych konsultacji wykonywanych badań (możliwość
wykonania inkubacji porównawczej).
Zestaw dla klasy IgM - oznaczenie 32
13. Eurosorb - szt. 40
14. Additive - szt. 20

Termin

Termin składania ofert wynosił 2014-05-16. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2014-04-01.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2014-04-01 Ogłoszenie o zamówieniu
2014-07-17 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2014-04-01)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki laboratoryjne
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Odczynniki laboratoryjne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
Adres pocztowy: ul. Świętego Józefa 53–59
Kod pocztowy: 87-100
Miasto pocztowe: Toruń
Kontakt
Adres internetowy: http://www.wszz.torun.pl 🌏
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl 📧
Telefon: +48 566101510 📞
Fax: +48 566101682 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-04-01 📅
Termin składania ofert: 2014-05-16 📅
Data publikacji: 2014-04-05 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 068-116390
Numer Dz.U.-S: 68
Informacje dodatkowe
1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku jej niezrealizowania pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym. 2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu. 3. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku: 1) zmiany numeru katalogowego produktu, 2) zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów, 3) sposobu konfekcjonowania, 4) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony za uprzednią zgodą Zamawiającego. 4. Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną. 5. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa:
— Zadanie 1 - odczynników do badań biochemicznych, materiałów do kontroli moczu, testów screeningowych i testów metodą ELISA
I. Odczynniki do badań biochemicznych, metody manualne - spektrofotometr, możliwość dostosowania do autom. analizatorów biochem., ciekłe, gotowe do użycia, z kalibratorami i kontrolami
1. Etanol - met.z ADH i NAD, liniowość min. 3,5 g/l, dostępne 4 różne poziomy kalibratorów, kontrola. Metoda zabezpieczona przed wpływem LDH do 2000 U/l - 1 kontr./tydzień 1200 oznaczenie
2. LDL - met. bezpośrednia, liniowość min. 400 mg/dl, kontrola, kalibrator - 2 kontr./tydzień 10000 oznaczenie
3. Wolny cholesterol - met. enzymatyczna z 4-aminoantypiryną, liniowość min. do 400 mg/dl, kontrola, kalibrator - 1 kontr./tydzień 200 oznaczenie
4. RF - met. ilościowa, liniowość do min. 500 IU/ml, kalibrator min.4 poziomy, kontrola min.2 poziomy ( materiał ciekły; stabilny po otwarciu co najmniej 60 dni) - 1 kontr./tydzień 4800 oznaczenie
5. Dwuwęglany – met. z PEPC i analogiem NADH, liniowość min. 50 mmol/l, met. zabezpieczona przed wpływem hemoglobiny do 500 mg/dl. - 1 kontr./2 tygodnie 500 oznaczenie
6. Cystatyna C – met. z immun. z przeciwciałami p/ko ludzkiej cystatynie C, liniowość min. do 7 mg/l, met. skalibrowana wobec ERMRDA471 IFCC, zabezpieczona przed wpływem RF do 600 IU/ml, z kalibratorami i kontrolą - 1 kontr./2 tygodnie 1000 oznaczenie
Pokaż więcej
II. Odczynniki i kuwety do badań biochemicznych, odczyt za pomocą spektrofotometru EPOLL (metody manualne)
1. Amoniak UV Liquid. Metoda enzymatyczna z NADH, GLDH i LDH do oznaczania w osoczu. Liniowość min. 1700 µg/dl. Zestaw ze standardem. - 1 kontr./tydzień 1500 oznaczenie
2. Miedź w surowicy – metoda kolorymetryczna bez odbiałczania; liniowość min. 500 µg/dl. Zestaw ze standardem. 1 kontr./2 tygodnie 350 oznaczenie
3. Miedź w moczu – metoda kolorymetryczna bez odbiałczania; liniowość min. 20 µg/dl. Zestaw ze standardem. 1 kontr./2 tygodnie 200 oznaczenie
4. Jednorazowe kuwety dwuścienne z PS, „makro” o poj. 2,0 - 4,0 ml, wymiary 10x10x45 mm; op = 100 szt. - 2000 szt.
5. Jednorazowe kuwety dwuścienne z PS, „mikro” o poj.0,5 – 2,0 ml, wymiary 10x4x45 mm; op = 100 szt. - 1500 szt.
III. Materiały do kontroli moczu: kontrola właściwości fizykochemicznych i mikroskopowych moczu, materiał liofilizowany
1. Mocz kontrolny patologiczny (wartości podwyższone), liofilizowany - 2 kontr./tydzień 480 ml moczu kontrolnego ml
2. Mocz kontrolny normalny (wartości w granicach normy), liofilizowany - 2 kontr./tydzień 720 ml moczu kontrolnego ml
IV. Testy screeningowe
1. Helicobacter Pylori Ag w kale, indywidualnie pakowane kasetki, kompletne zestawy do pobierania i rozcieńczania próbek - 1600 oznaczenie
2. FOB - test kasetkowy, bez konieczności stosowania specjalnej diety, czułość min. 40 ng/ml, brak efektu prozonowego do 0,5mg/ml, czułość≥ 95%, swoistość≥ 99% - 3000 oznaczenie
3. SLE latex - 1000 oznaczenie
4. Mononukleoza - indywidualnie pakowane kasetki, czułość ≥ 99,9%, swoistość ≥ 98% - 800 oznaczenie
5. Syphilis testy kasetkowe, met. 5 min. , kasetki pakowane indywidualnie. Czułość i swoistość >99,6%. - 480 oznaczenie
6. Giardia Lamblia w kale, test kasetkowy, kasetki pakowane indywidualnie, czułość ≥ 99%; swoistość ≥ 98% -800 oznaczenie
7. Test Waalera-Rose - 600 oznaczenie
V.Testy metodą ELISA
1. Giardia Lamblia w kale, test 2-giej generacji, z użyciem przeciwciał monoklonalnych, limit detekcji 5 ng antygenu Giardia L./ml, pełny zestaw z kontrolami, max. 2 etapy płukania, brak reakcji krzyżowych z Ascaris lumbr., Rotavirus, Adenovirus - 2200 oznaczenie
Pokaż więcej
2. Progesteron 17-OH, z kalibratorami, kontrolą, ilościowy - 1000 oznaczenie
UWAGA:
Podane ilości oznaczeń nie uwzględniają ilości kalibratorów i kontroli.
Wykonawca na podstawie szacunkowej ilości oznaczeń zobowiązany jest określić niezbędną ilość pozycji do ich wykonywania takich jak:
-materiały kalibracyjne
-materiały kontrolne
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
— Zadanie 2 - barwników i odczynników do analityki ogólnej i hematologii
I. Barwniki i odczynniki do analityki ogólnej i hematologii
1. Roztwór Giemsy: charakterystyka spektr.: zakres absorb. dla λ1: 522-528nm, dla λ2: 649-654nm.; absorb. dla λ1>0,680nm, dla λ2>1,250nm. op. max. 500 ml- 50000 ml.
2. Barwnik May-Grunwalda charakterystyka spektr.: zakres absorb. dla λ1: 522-528nm, dla λ2: 652-656nm.; absorb. dla λ1>0,540nm, dla λ2>1,080nm op. 500-1000ml. - 70000 ml.
3. Barwnik do retykulocytów (roztwór) - 4000 ml.
4. Odczynnik rozcieńczający barwnik Giemsy stężony (20x) - 30000 ml.
5. Odczynnik Samsona, op. max. 100ml - 600 ml.
6. Odczynnik Rosina, op. max. 100ml - 600 ml.
7. Odczynnik Nonne-Apelta op. max. 100ml - 600 ml.
8. Odczynnik Lugola op. max 100 ml - 600 ml.
9. Sudan III op. max. 100 ml - 300 ml.
10. Odcz. Ehrlicha op. max. 100 ml - 500 ml.
11. Odcz. Pandy op. max. 100 ml - 300 ml.
— Zadanie 3 - zestawów do immunofiksacji
I. Zestaw do immunofiksacji zawierający żele i niezbędne odczynniki oraz antysurowice (IgA, IgG, IgM oraz łańcuchy lekkie lambda i kappa ) do metod immunofiksacji kompatybilne z komorą K20, aplikatorem i matrycą do nanoszenia anysurowic firmy Sebia. Zestawy pojedyncze - 600 oznaczeń
Pokaż więcej
— Zadanie 4 - zestawów do elektroforezy białek surowicy
I. Zestaw do elektroforezy białek surowicy, umożliwiający rozdział białek na 6 frakcji białek, składający się z: - żeli agarozowych (płytki po 10 badań), - odczynniki dodatkowe (utrwalacz, barwnik, inne), utrwalacz na bazie alkoholu etylowego.
Odczyt za pomocą densytometru DS-2 - 5000 oznaczeń
— Zadanie 5 - testów paskowych do moczu
I. Testy paskowe do moczu 10-parametrowe do aparatu „DIRUI 10 H” - 13 000 oznaczeń
— Zadanie 6 - odczynników do analizatora elektrolitów NA/K typu: EASY-LYTE na 6000 oznaczeń (6000 oznaczeń sodu i potasu)
I. Dostawa odczynników do analizatora elektrolitów Na/K typ: EASY-LYTE na 6 000 oznaczeń (6000 oznaczeń sodu i potasu)
1. Solution Pack 800 ml - 15 op.
2. Cleaning 100 ml - 12 op.
3. Elektroda Na+ - 1 szt.
4. Elektroda K+ - 1 szt.
5. Kontrola QC poziomy (3x2ml) - 4 op.
— Zadanie 7 - odczynników do analizatora hematologicznego „Mythic 18”
I. Dostawa odczynników do analizatora hematologicznego „Mythic 18”
1. DILUENT - 380 litr
2. LYSING REAGENT - 10 litr
3. CLEANER - 20 litr
4. FLUSH ( opak. = 1L) - 2 litr
— Zadanie 8 - odczynników i materiałów eksploatacyjnych do testów immunochemicznych do analizatora ADVIA Centaur XP i IMMULITE 2000 XP
I. Odczynniki i materiały eksploatacyjne do testów immunochemicznych do analizatora ADVIA Centaur XP
1. AFP - 2500 test
2. CA-19.9 - 500 test
3. CK-MB - 2000 test
4. Troponina I - 2000 test
5. FT3 - 2500 test
6. FSH - 400 test
7. Progesteron - 400 test
8. Parathormon - 1000 test
9. Anty-HCV - 1600 test
10. HBs - 2000 test
11. Kontrola anty-TPO (2x5ml) - 1 op.
12. Rozcieńczlnik TSH 1x25 ml - 1 op.
13. Multi-diluent 2 1x25 ml - 1 op.
14. Kalibrator cyklosporyna 2PK 2x2x2 ml - 1 op.
15. QC cardiac markers plus LT Liquicheck 146 (6 x 3 ml) 5 op.
16. QC cardiac markers plus LT Liquicheck 147 (6 x 3 ml) - 5 op.
17. QC Tumor Marker L1 (6x2ml) - 2 op.
18. QC anty-HBs 2 - 1 op.
19. Rozcieńczalnik CEA RP 2PK 2x5ml - 3 op.
II. Odczynniki i materiały eksploatacyjne do testów immunochemicznych do analizatora IMMULITE 2000 XP
1. ACTH - 200 test
2. Androstendion - 600 test
3. Total Beta HCG - 600 test
4. Kontrola IGF-1 (2x4ml) - 1 op.
1. Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
2. Podane ilości testów uwzględniają wymaganą do wykonania badań ilość kalibratorów i kontroli
— Zadanie 9 - odczynników biochemicznych i materiałów eksploatacyjnych do analizatora AU480 i AU680
I. Odczynniki
1. Alkohol etylowy - 500 test
2. Aminotransferaza alaninowa - 3920 test
3. Aminotransferaza asparaginianowa - 7840 test
4. Amylaza (surowica / mocz) - 6720 test
5. CPK - 1840 test
6. CRP ultraczułe - 13280 test
7. Magnez całkowity - 4000 test
8. Mikroalbumina (albumina) w moczu ilośc. - 500 test
9. Mocznik (surowica/mocz) - 52000 test
10 UIBC - 2400 test
11. Żelazo - 2000 test
II. ISE odczynniki, kalibratory i mat. eksploatacyjne
1. Buffer - 16000 ml.
2. Cleaning solution - 3000 ml.
4. Mid standard op.=4x2000ml - 48000 ml.
5. Reference solution (ISE) - 4000 ml.
6. Elektroda Na+ (ISE) - 2 szt.
7. Elektroda K+ (ISE) - 3 szt.
8. Wężyki pomp (ISE) - 20 szt.
III. Materiały kontrolne
1. Control serum 1 (op.= 20x5ml.) - 3 op.
2. Control Serum 2 (op.= 20x5ml.) - 3 op.
3. HDL/LDL cholesterol control (op.= 2x(3x5)ml.) - 1 op.
4. CRP (latex) control (op.= 6x2ml.) - 2 op.
5. D-dimer control (op. = 2x(2x0,5)ml.) - 1 op.
6. Serum Protein Multicalibrator (op. = 5x(1x2)ml.) - 1 op.
7. Urine calibrator (6x8ml) - 1 op.
8. Ammonia calibrator (2x5 ml) - 1 op.
IV. Materiały eksploatacyjne
1. Kody kreskowe na próbki (op=2x1000 szt.) - 10 op.
2. Kody kreskowe na kalibratory i kontrole (op. = 400 szt.) - 3 op.
3. Wash solution (6x2000ml) - 5 op.
4. Filtr wstępny Matrix (do stacji wody) - 3 szt.
5. Filtr wstępny 0905 (stacja wody) - 5 szt.
6. Filtr wstępny 0930 (stacja wody) - 5 szt
7. Mikrofiltr LC109 - 2 szt.
Podane ilości testów uwzględniają wymaganą do wykonania badań ilość kalibratorów i kontroli
Wymagane parametry jakościowo-techniczne dla odczynników
1. Konfekcjonowanie odczynników - Odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora.
2. Opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, wielkość i nr butelki (opakowania).
3. Odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatorów: Olympus AU480, AU680.
4. Aplikacje muszą być autoryzowane przez producenta analizatorów.
5. Aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania, opis zasady metody i wielkość opakowania.
Odpowiedź „NIE” spowoduje odrzucenie oferty jako niezgodnej z treścią SIWZ.
— Zadanie 10 –odczynników i materiałów zużywalnych do analizatora immunochemicznego AxSYM
I. Odczynniki i materiały do analizatora immunochemicznego AxSYM
1. Homocysteina - 500 test
2. Ample cups - 1200 szt.
3. Solution 1 (MUP) (op. = 4x 230ml.) - 6 op.
4. Solution 4 (Line diluent) (op. = 10L.) - 12 op.
— Zadanie 11 – odczynników do wykonywania oznaczeń metodą „ELISA” oraz testów do potwierdzenia dla Borrelia Burgodorferi IgM i IgG
I. Dostawa odczynników do wykonywania oznaczeń metodą „ELISA” oraz testów do potwierdzenia dla Borrelia Burdorferi IgM i IgG
1. Anty-Borelia IgG (ilościowo w surowicy i płynie mózgowo-rdzeniowym) - 2880 test
2. ASty-Borelia IgM (ilościowo w surowicy i płynie mózgowo-rdzeniowym) - 2880 test
3. Testy potwierdzenia boreliozy IgG - 400 test
4. Testy potwierdzenia boreliozy IgM - 400 test
oferowanych
I. Wymagania dotyczące oznaczeń wykonywanych metodą „ELISA”(poz. 1.1 i 1.2 SIWZ asort.-ilość)
1. Możliwość dowolnego łamania paska dla optymalizacji wykorzystania testu.
2. Możliwość oznaczeń zarówno w surowicy jak i w PMR przy użyciu tego samego zestawu dla obu klas przeciwciał (IgG i IgM).
3. Metodyka testu zawierająca procedurę rozcieńczania i wykonania oznaczeń z PMR dla obu klas przeciwciał.
4./ Zastosowanie do opłaszczenia płytki rekombinowanych antygenów:
— VLSE ,p100,p18,OspC,p41i dla testu w klasie IgG,
— OspC,p41i dla testu w klasie IgM.
5. Płyn do rozcieńczeń prób badanych dla każdej klasy inny kolor, dla klasy IgM zawierający czynnik usuwający RF (informacja potwierdzona przez producenta)
6. Oznaczenie ilościowe w obydwu klasach przeciwciał (IgG i IgM).
7. Odczynniki z kontrolami gotowe do użycia.
8. Możliwość wykrywania europejskich szczepów.
9. Płyn do rozcieńczeń prób badanych dla każdej klasy
II. Wymagania dotyczące testów potwierdzenia (poz. 1.3 i 1.4 SIWZ asort.-ilość)
1. Zestaw oparty na rekombinowanych antygenach - dotyczy to wszystkich antygenów naniesionych na pasek nitrocelulozy.
2. Zastosowanie antygenów rekombinowanych:
— Osp-C i p18 pochodzące z 4 patogennych gatunków Borelli (B. Burgdorferi s.s, B. afzelii, B.garigii i B. spielmanii) umieszczone na pasku testowym jako 4 niezależne prążki.
— oraz p-100,VlsE, p-58, p-41,p-39,Osp-A.
3. Osobne testy do IgG i IgM. Na każdym pasku testowym kontrola dodania materiału do badań , kontrola aktywności koniugatu oraz kontrola cutoff (bez konieczności użycia dodatkowego paska testowego potwierdzającego spełnienie kryteriów ważności)
4. Test pozwalający wykonać oznaczenie obu klas przeciwciał (IgG i IgM) zarówno w surowicy jak i w PMR przy użyciu tego samego zestawu (informacja w oryginalnej instrukcji producenta.
5. Ocena wyników testu w sposób punktowy (punkty przypisane poszczególnym prążkom) z użyciem arkusza do oceny wyników opracowanego przez producenta.
6. Dla klasy IgG najwyższa punktacja dla VsLE, Dla klasy IgM dla białka Osp-C.
7. Możliwość oceny wyników przy użyciu skanera połączonego z programem producenta testów.
— Zadanie 12 - testów i odczynników do diagnostyki serologicznej czynników zakaźnych wraz z dzierżawą mikroskopu fluorescencyjnego
1. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzie
oddechowym (dla czynników zakaźnych: RSV, Adenowirus typ3, Influenza typ A i B, Parainfluenza 1, Parainfluenza 2, Parainfluenza 3, Parainfluenza 4, Coxackie B1i B7, Echo wirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila 1 i 12, Bordetella pertusis, Bordetella parapertusis)
Pokaż więcej
Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgG - oznaczenie 80
2. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzie
Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgM oznaczenie 80
3. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących zapalenie mięśnia sercowego
(dla czynników zakaźnych: Mumps, Adenowirus typ 3, Influenza typ A i B, Parainfluenza 1i 2, CMV, Coxsackie B1 i A16, Echo wirus, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia afzelii, Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia garinii, Chlamydia pneumoniae)
Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgG - oznaczenie 160
4. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących zapalenie mięśnia sercowego
Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgM - oznaczenie 160
5. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzie nerwowym(dla czynników zakaźnych: Rubella, Measles, Mumps, VZV, Adenowirus typ3, EBV-CA, HSV-1,HSV-2, Coxackie B1 i A7,Echo wirus, CMV, Toxoplazma gondii, Treponema pallidum, Borrelia afzelii, Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia garinii, Haemophilus influenzae, Listeria monocytogenes1/2a i 4b)
Pokaż więcej
Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgG oznaczenie 80
6. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzie nerwowym (dla czynników zakaźnych: Rubella, Measles, Mumps, VZV, Adenowirus typ3, EBV-CA, HSV-1,HSV-2, Coxackie B1 i A7,Echo wirus, CMV, Toxoplazma gondii, Treponema pallidum, Borrelia afzelii, Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia garinii, Haemophilus influenzae, Listeria monocytogenes1/2a i 4b)
Pokaż więcej
Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgM - oznaczenie 80
7. Test Chlamydia pneumoniae
—Metoda immunofluorescencji pośredniej
—rozmaz Chlamydia pneumoniae
—oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgG
—komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgG – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
—w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie
—inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgG - oznaczenie 60
8. Test Chlamydia pneumoniae
—oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgM
—komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgM – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
Zestaw dla klasy IgM - oznaczenie 60
9. Test Mycoplasma pneumoniae
—rozmaz Mycoplasma pneumoniae
Zestaw dla klasy IgG - oznaczenie 120
10. Test Mycoplasma pneumoniae
Zestaw dla klasy IgM - oznaczenie 120
11. Test paskowy do wykrywania zakażeń z grupy TORCH (jeden pasek dla 1 pacjenta, na jednym pasku 4 czynniki zakaźne)
Paski z antygenami: Toxoplasma gondii, Rubella, CMV, HSV-1 (oczyszczona glikoproteina C1), HSV-2 (oczyszczona glikoproteina G2),
— Oddzielne zestawy do oznaczania przeciwciał w klasie IgG
— Pasek testowy z osobno naniesionymi antygenami w postaci linii,
— 16 pasków testowych w zestawie,
— Jeden pasek testowy do diagnostyki jednego pacjenta,
— Pasek z linią kontrolną, świadczącą o prawidłowości wykonania badania -
brak konieczności zużywania pasków testowych na kontrolę,
— Zestaw z wszelkimi potrzebnymi do inkubacji odczynnikami,
— Zapewnienie bezpłatnych konsultacji wykonywanych badań (możliwość
wykonania inkubacji porównawczej).
Zestaw dla klasy IgG + program do odczytu - oznaczenie 32
12. Test paskowy do wykrywania zakażeń z grupy TORCH (jeden pasek dla 1 pacjenta, na jednym pasku 4 czynniki zakaźne)
Oddzielne zestawy do oznaczania przeciwciał w klasie IgM,
Zestaw dla klasy IgM - oznaczenie 32
13. Eurosorb - szt. 40
14. Additive - szt. 20
Numer części: 1
Nazwa części: - Zadanie 1 - odczynników do badań biochemicznych, materiałów do kontroli moczu, testów screeningowych i testów metodą ELISA
Krótki opis:
I. Odczynniki do badań biochemicznych, metody manualne - spektrofotometr, możliwość dostosowania do autom. analizatorów biochem., ciekłe, gotowe do użycia, z kalibratorami i kontrolami1. Etanol - met.z ADH i NAD, liniowość min. 3,5 g/l, dostępne 4 różne poziomy kalibratorów, kontrola. Metoda zabezpieczona przed wpływem LDH do 2000 U/l - 1 kontr./tydzień 1200 oznaczenie2. LDL - met. bezpośrednia, liniowość min. 400 mg/dl, kontrola, kalibrator - 2 kontr./tydzień 10000 oznaczenie3. Wolny cholesterol - met. enzymatyczna z 4-aminoantypiryną, liniowość min. do 400 mg/dl, kontrola, kalibrator - 1 kontr./tydzień 200 oznaczenie4. RF - met. ilościowa, liniowość do min. 500 IU/ml, kalibrator min.4 poziomy, kontrola min.2 poziomy ( materiał ciekły; stabilny po otwarciu co najmniej 60 dni) - 1 kontr./tydzień 4800 oznaczenie5. Dwuwęglany – met. z PEPC i analogiem NADH, liniowość min. 50 mmol/l, met. zabezpieczona przed wpływem hemoglobiny do 500 mg/dl. - 1 kontr./2 tygodnie 500 oznaczenie6. Cystatyna C – met. z immun. z przeciwciałami p/ko ludzkiej cystatynie C, liniowość min. do 7 mg/l, met. skalibrowana wobec ERMRDA471 IFCC, zabezpieczona przed wpływem RF do 600 IU/ml, z kalibratorami i kontrolą - 1 kontr./2 tygodnie 1000 oznaczenieII. Odczynniki i kuwety do badań biochemicznych, odczyt za pomocą spektrofotometru EPOLL (metody manualne)1. Amoniak UV Liquid. Metoda enzymatyczna z NADH, GLDH i LDH do oznaczania w osoczu. Liniowość min. 1700 µg/dl. Zestaw ze standardem. - 1 kontr./tydzień 1500 oznaczenie2. Miedź w surowicy – metoda kolorymetryczna bez odbiałczania; liniowość min. 500 µg/dl. Zestaw ze standardem. 1 kontr./2 tygodnie 350 oznaczenie3. Miedź w moczu – metoda kolorymetryczna bez odbiałczania; liniowość min. 20 µg/dl. Zestaw ze standardem. 1 kontr./2 tygodnie 200 oznaczenie4. Jednorazowe kuwety dwuścienne z PS, „makro” o poj. 2,0 - 4,0 ml, wymiary 10x10x45 mm; op = 100 szt. - 2000 szt.5. Jednorazowe kuwety dwuścienne z PS, „mikro” o poj.0,5 – 2,0 ml, wymiary 10x4x45 mm; op = 100 szt. - 1500 szt.III. Materiały do kontroli moczu: kontrola właściwości fizykochemicznych i mikroskopowych moczu, materiał liofilizowany1. Mocz kontrolny patologiczny (wartości podwyższone), liofilizowany - 2 kontr./tydzień 480 ml moczu kontrolnego ml2. Mocz kontrolny normalny (wartości w granicach normy), liofilizowany - 2 kontr./tydzień 720 ml moczu kontrolnego mlIV. Testy screeningowe1. Helicobacter Pylori Ag w kale, indywidualnie pakowane kasetki, kompletne zestawy do pobierania i rozcieńczania próbek - 1600 oznaczenie2. FOB - test kasetkowy, bez konieczności stosowania specjalnej diety, czułość min. 40 ng/ml, brak efektu prozonowego do 0,5mg/ml, czułość≥ 95%, swoistość≥ 99% - 3000 oznaczenie3. SLE latex - 1000 oznaczenie4. Mononukleoza - indywidualnie pakowane kasetki, czułość ≥ 99,9%, swoistość ≥ 98% - 800 oznaczenie5. Syphilis testy kasetkowe, met. 5 min. , kasetki pakowane indywidualnie. Czułość i swoistość >99,6%. - 480 oznaczenie6. Giardia Lamblia w kale, test kasetkowy, kasetki pakowane indywidualnie, czułość ≥ 99%; swoistość ≥ 98% -800 oznaczenie7. Test Waalera-Rose - 600 oznaczenieV.Testy metodą ELISA1. Giardia Lamblia w kale, test 2-giej generacji, z użyciem przeciwciał monoklonalnych, limit detekcji 5 ng antygenu Giardia L./ml, pełny zestaw z kontrolami, max. 2 etapy płukania, brak reakcji krzyżowych z Ascaris lumbr., Rotavirus, Adenovirus - 2200 oznaczenie2. Progesteron 17-OH, z kalibratorami, kontrolą, ilościowy - 1000 oznaczenieUWAGA:Podane ilości oznaczeń nie uwzględniają ilości kalibratorów i kontroli.Wykonawca na podstawie szacunkowej ilości oznaczeń zobowiązany jest określić niezbędną ilość pozycji do ich wykonywania takich jak:—materiały kalibracyjne—materiały kontrolneZamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
Pokaż więcej
—materiały kalibracyjne
—materiały kontrolne
Wielkość lub zakres: I. Odczynniki do badań biochemicznych, metody manualne - spektrofotometr, możliwość dostosowania do autom. analizatorów biochem., ciekłe, gotowe do użycia, z kalibratorami i kontrolami1. Etanol - met.z ADH i NAD, liniowość min. 3,5 g/l, dostępne 4 różne poziomy kalibratorów, kontrola. Metoda zabezpieczona przed wpływem LDH do 2000 U/l - 1 kontr./tydzień 1200 oznaczenie2. LDL - met. bezpośrednia, liniowość min. 400 mg/dl, kontrola, kalibrator - 2 kontr./tydzień 10000 oznaczenie3. Wolny cholesterol - met. enzymatyczna z 4-aminoantypiryną, liniowość min. do 400 mg/dl, kontrola, kalibrator - 1 kontr./tydzień 200 oznaczenie4. RF - met. ilościowa, liniowość do min. 500 IU/ml, kalibrator min.4 poziomy, kontrola min.2 poziomy ( materiał ciekły; stabilny po otwarciu co najmniej 60 dni) - 1 kontr./tydzień 4800 oznaczenie5. Dwuwęglany – met. z PEPC i analogiem NADH, liniowość min. 50 mmol/l, met. zabezpieczona przed wpływem hemoglobiny do 500 mg/dl. - 1 kontr./2 tygodnie 500 oznaczenie6. Cystatyna C – met. z immun. z przeciwciałami p/ko ludzkiej cystatynie C, liniowość min. do 7 mg/l, met. skalibrowana wobec ERMRDA471 IFCC, zabezpieczona przed wpływem RF do 600 IU/ml, z kalibratorami i kontrolą - 1 kontr./2 tygodnie 1000 oznaczenieII. Odczynniki i kuwety do badań biochemicznych, odczyt za pomocą spektrofotometru EPOLL (metody manualne)1. Amoniak UV Liquid. Metoda enzymatyczna z NADH, GLDH i LDH do oznaczania w osoczu. Liniowość min. 1700 µg/dl. Zestaw ze standardem. - 1 kontr./tydzień 1500 oznaczenie2. Miedź w surowicy – metoda kolorymetryczna bez odbiałczania; liniowość min. 500 µg/dl. Zestaw ze standardem. 1 kontr./2 tygodnie 350 oznaczenie3. Miedź w moczu – metoda kolorymetryczna bez odbiałczania; liniowość min. 20 µg/dl. Zestaw ze standardem. 1 kontr./2 tygodnie 200 oznaczenie4. Jednorazowe kuwety dwuścienne z PS, „makro” o poj. 2,0 - 4,0 ml, wymiary 10x10x45 mm; op = 100 szt. - 2000 szt.5. Jednorazowe kuwety dwuścienne z PS, „mikro” o poj.0,5 – 2,0 ml, wymiary 10x4x45 mm; op = 100 szt. - 1500 szt.III. Materiały do kontroli moczu: kontrola właściwości fizykochemicznych i mikroskopowych moczu, materiał liofilizowany1. Mocz kontrolny patologiczny (wartości podwyższone), liofilizowany - 2 kontr./tydzień 480 ml moczu kontrolnego ml2. Mocz kontrolny normalny (wartości w granicach normy), liofilizowany - 2 kontr./tydzień 720 ml moczu kontrolnego mlIV. Testy screeningowe1. Helicobacter Pylori Ag w kale, indywidualnie pakowane kasetki, kompletne zestawy do pobierania i rozcieńczania próbek - 1600 oznaczenie2. FOB - test kasetkowy, bez konieczności stosowania specjalnej diety, czułość min. 40 ng/ml, brak efektu prozonowego do 0,5mg/ml, czułość≥ 95%, swoistość≥ 99% - 3000 oznaczenie3. SLE latex - 1000 oznaczenie4. Mononukleoza - indywidualnie pakowane kasetki, czułość ≥ 99,9%, swoistość ≥ 98% - 800 oznaczenie5. Syphilis testy kasetkowe, met. 5 min. , kasetki pakowane indywidualnie. Czułość i swoistość >99,6%. - 480 oznaczenie6. Giardia Lamblia w kale, test kasetkowy, kasetki pakowane indywidualnie, czułość ≥ 99%; swoistość ≥ 98% -800 oznaczenie7. Test Waalera-Rose - 600 oznaczenieV.Testy metodą ELISA1. Giardia Lamblia w kale, test 2-giej generacji, z użyciem przeciwciał monoklonalnych, limit detekcji 5 ng antygenu Giardia L./ml, pełny zestaw z kontrolami, max. 2 etapy płukania, brak reakcji krzyżowych z Ascaris lumbr., Rotavirus, Adenovirus - 2200 oznaczenie2. Progesteron 17-OH, z kalibratorami, kontrolą, ilościowy - 1000 oznaczenieUWAGA:Podane ilości oznaczeń nie uwzględniają ilości kalibratorów i kontroli.Wykonawca na podstawie szacunkowej ilości oznaczeń zobowiązany jest określić niezbędną ilość pozycji do ich wykonywania takich jak:—materiały kalibracyjne—materiały kontrolneZamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
I. Odczynniki do badań biochemicznych, metody manualne - spektrofotometr, możliwość dostosowania do autom. analizatorów biochem., ciekłe, gotowe do użycia, z kalibratorami i kontrolami
1. Etanol - met.z ADH i NAD, liniowość min. 3,5 g/l, dostępne 4 różne poziomy kalibratorów, kontrola. Metoda zabezpieczona przed wpływem LDH do 2000 U/l - 1 kontr./tydzień 1200 oznaczenie
2. LDL - met. bezpośrednia, liniowość min. 400 mg/dl, kontrola, kalibrator - 2 kontr./tydzień 10000 oznaczenie
3. Wolny cholesterol - met. enzymatyczna z 4-aminoantypiryną, liniowość min. do 400 mg/dl, kontrola, kalibrator - 1 kontr./tydzień 200 oznaczenie
4. RF - met. ilościowa, liniowość do min. 500 IU/ml, kalibrator min.4 poziomy, kontrola min.2 poziomy ( materiał ciekły; stabilny po otwarciu co najmniej 60 dni) - 1 kontr./tydzień 4800 oznaczenie
5. Dwuwęglany – met. z PEPC i analogiem NADH, liniowość min. 50 mmol/l, met. zabezpieczona przed wpływem hemoglobiny do 500 mg/dl. - 1 kontr./2 tygodnie 500 oznaczenie
6. Cystatyna C – met. z immun. z przeciwciałami p/ko ludzkiej cystatynie C, liniowość min. do 7 mg/l, met. skalibrowana wobec ERMRDA471 IFCC, zabezpieczona przed wpływem RF do 600 IU/ml, z kalibratorami i kontrolą - 1 kontr./2 tygodnie 1000 oznaczenie
Pokaż więcej
II. Odczynniki i kuwety do badań biochemicznych, odczyt za pomocą spektrofotometru EPOLL (metody manualne)
1. Amoniak UV Liquid. Metoda enzymatyczna z NADH, GLDH i LDH do oznaczania w osoczu. Liniowość min. 1700 µg/dl. Zestaw ze standardem. - 1 kontr./tydzień 1500 oznaczenie
2. Miedź w surowicy – metoda kolorymetryczna bez odbiałczania; liniowość min. 500 µg/dl. Zestaw ze standardem. 1 kontr./2 tygodnie 350 oznaczenie
3. Miedź w moczu – metoda kolorymetryczna bez odbiałczania; liniowość min. 20 µg/dl. Zestaw ze standardem. 1 kontr./2 tygodnie 200 oznaczenie
4. Jednorazowe kuwety dwuścienne z PS, „makro” o poj. 2,0 - 4,0 ml, wymiary 10x10x45 mm; op = 100 szt. - 2000 szt.
5. Jednorazowe kuwety dwuścienne z PS, „mikro” o poj.0,5 – 2,0 ml, wymiary 10x4x45 mm; op = 100 szt. - 1500 szt.
III. Materiały do kontroli moczu: kontrola właściwości fizykochemicznych i mikroskopowych moczu, materiał liofilizowany
1. Mocz kontrolny patologiczny (wartości podwyższone), liofilizowany - 2 kontr./tydzień 480 ml moczu kontrolnego ml
2. Mocz kontrolny normalny (wartości w granicach normy), liofilizowany - 2 kontr./tydzień 720 ml moczu kontrolnego ml
IV. Testy screeningowe
1. Helicobacter Pylori Ag w kale, indywidualnie pakowane kasetki, kompletne zestawy do pobierania i rozcieńczania próbek - 1600 oznaczenie
2. FOB - test kasetkowy, bez konieczności stosowania specjalnej diety, czułość min. 40 ng/ml, brak efektu prozonowego do 0,5mg/ml, czułość≥ 95%, swoistość≥ 99% - 3000 oznaczenie
3. SLE latex - 1000 oznaczenie
4. Mononukleoza - indywidualnie pakowane kasetki, czułość ≥ 99,9%, swoistość ≥ 98% - 800 oznaczenie
5. Syphilis testy kasetkowe, met. 5 min. , kasetki pakowane indywidualnie. Czułość i swoistość >99,6%. - 480 oznaczenie
6. Giardia Lamblia w kale, test kasetkowy, kasetki pakowane indywidualnie, czułość ≥ 99%; swoistość ≥ 98% -800 oznaczenie
7. Test Waalera-Rose - 600 oznaczenie
V.Testy metodą ELISA
1. Giardia Lamblia w kale, test 2-giej generacji, z użyciem przeciwciał monoklonalnych, limit detekcji 5 ng antygenu Giardia L./ml, pełny zestaw z kontrolami, max. 2 etapy płukania, brak reakcji krzyżowych z Ascaris lumbr., Rotavirus, Adenovirus - 2200 oznaczenie
Pokaż więcej
2. Progesteron 17-OH, z kalibratorami, kontrolą, ilościowy - 1000 oznaczenie
UWAGA:
Podane ilości oznaczeń nie uwzględniają ilości kalibratorów i kontroli.
Wykonawca na podstawie szacunkowej ilości oznaczeń zobowiązany jest określić niezbędną ilość pozycji do ich wykonywania takich jak:
—materiały kalibracyjne
—materiały kontrolne
Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: - Zadanie 2 - barwników i odczynników do analityki ogólnej i hematologii
Krótki opis:
I. Barwniki i odczynniki do analityki ogólnej i hematologii1. Roztwór Giemsy: charakterystyka spektr.: zakres absorb. dla λ1: 522-528nm, dla λ2: 649-654nm.; absorb. dla λ1>0,680nm, dla λ2>1,250nm. op. max. 500 ml- 50000 ml.2. Barwnik May-Grunwalda charakterystyka spektr.: zakres absorb. dla λ1: 522-528nm, dla λ2: 652-656nm.; absorb. dla λ1>0,540nm, dla λ2>1,080nm op. 500-1000ml. - 70000 ml.3. Barwnik do retykulocytów (roztwór) - 4000 ml.4. Odczynnik rozcieńczający barwnik Giemsy stężony (20x) - 30000 ml.5. Odczynnik Samsona, op. max. 100ml - 600 ml.6. Odczynnik Rosina, op. max. 100ml - 600 ml.7. Odczynnik Nonne-Apelta op. max. 100ml - 600 ml.8. Odczynnik Lugola op. max 100 ml - 600 ml.9. Sudan III op. max. 100 ml - 300 ml.10. Odcz. Ehrlicha op. max. 100 ml - 500 ml.11. Odcz. Pandy op. max. 100 ml - 300 ml.UWAGA:Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
Pokaż więcej
Wielkość lub zakres: I. Barwniki i odczynniki do analityki ogólnej i hematologii1. Roztwór Giemsy: charakterystyka spektr.: zakres absorb. dla λ1: 522-528nm, dla λ2: 649-654nm.; absorb. dla λ1>0,680nm, dla λ2>1,250nm. op. max. 500 ml- 50000 ml.2. Barwnik May-Grunwalda charakterystyka spektr.: zakres absorb. dla λ1: 522-528nm, dla λ2: 652-656nm.; absorb. dla λ1>0,540nm, dla λ2>1,080nm op. 500-1000ml. - 70000 ml.3. Barwnik do retykulocytów (roztwór) - 4000 ml.4. Odczynnik rozcieńczający barwnik Giemsy stężony (20x) - 30000 ml.5. Odczynnik Samsona, op. max. 100ml - 600 ml.6. Odczynnik Rosina, op. max. 100ml - 600 ml.7. Odczynnik Nonne-Apelta op. max. 100ml - 600 ml.8. Odczynnik Lugola op. max 100 ml - 600 ml.9. Sudan III op. max. 100 ml - 300 ml.10. Odcz. Ehrlicha op. max. 100 ml - 500 ml.11. Odcz. Pandy op. max. 100 ml - 300 ml.UWAGA:Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
I. Barwniki i odczynniki do analityki ogólnej i hematologii
1. Roztwór Giemsy: charakterystyka spektr.: zakres absorb. dla λ1: 522-528nm, dla λ2: 649-654nm.; absorb. dla λ1>0,680nm, dla λ2>1,250nm. op. max. 500 ml- 50000 ml.
2. Barwnik May-Grunwalda charakterystyka spektr.: zakres absorb. dla λ1: 522-528nm, dla λ2: 652-656nm.; absorb. dla λ1>0,540nm, dla λ2>1,080nm op. 500-1000ml. - 70000 ml.
3. Barwnik do retykulocytów (roztwór) - 4000 ml.
4. Odczynnik rozcieńczający barwnik Giemsy stężony (20x) - 30000 ml.
5. Odczynnik Samsona, op. max. 100ml - 600 ml.
6. Odczynnik Rosina, op. max. 100ml - 600 ml.
7. Odczynnik Nonne-Apelta op. max. 100ml - 600 ml.
8. Odczynnik Lugola op. max 100 ml - 600 ml.
9. Sudan III op. max. 100 ml - 300 ml.
10. Odcz. Ehrlicha op. max. 100 ml - 500 ml.
11. Odcz. Pandy op. max. 100 ml - 300 ml.
Czas trwania: 24 dni
Numer części: 3
Nazwa części: - Zadanie 3 - zestawów do immunofiksacji
Krótki opis:
I. Zestaw do immunofiksacji zawierający żele i niezbędne odczynniki oraz antysurowice (IgA, IgG, IgM oraz łańcuchy lekkie lambda i kappa ) do metod immunofiksacji kompatybilne z komorą K20, aplikatorem i matrycą do nanoszenia anysurowic firmy Sebia. Zestawy pojedyncze - 600 oznaczeńUWAGA:Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
Pokaż więcej
Wielkość lub zakres: I. Zestaw do immunofiksacji zawierający żele i niezbędne odczynniki oraz antysurowice (IgA, IgG, IgM oraz łańcuchy lekkie lambda i kappa ) do metod immunofiksacji kompatybilne z komorą K20, aplikatorem i matrycą do nanoszenia anysurowic firmy Sebia. Zestawy pojedyncze - 600 oznaczeńUWAGA:Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
I. Zestaw do immunofiksacji zawierający żele i niezbędne odczynniki oraz antysurowice (IgA, IgG, IgM oraz łańcuchy lekkie lambda i kappa ) do metod immunofiksacji kompatybilne z komorą K20, aplikatorem i matrycą do nanoszenia anysurowic firmy Sebia. Zestawy pojedyncze - 600 oznaczeń
Pokaż więcej
Numer części: 4
Nazwa części: - Zadanie 4 - zestawów do elektroforezy białek surowicy
Krótki opis:
I. Zestaw do elektroforezy białek surowicy, umożliwiający rozdział białek na 6 frakcji białek, składający się z: - żeli agarozowych (płytki po 10 badań), - odczynniki dodatkowe (utrwalacz, barwnik, inne), utrwalacz na bazie alkoholu etylowego.Odczyt za pomocą densytometru DS-2 - 5000 oznaczeńUWAGA:Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
Pokaż więcej
Wielkość lub zakres: I. Zestaw do elektroforezy białek surowicy, umożliwiający rozdział białek na 6 frakcji białek, składający się z: - żeli agarozowych (płytki po 10 badań), - odczynniki dodatkowe (utrwalacz, barwnik, inne), utrwalacz na bazie alkoholu etylowego.Odczyt za pomocą densytometru DS-2 - 5000 oznaczeńUWAGA:Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
I. Zestaw do elektroforezy białek surowicy, umożliwiający rozdział białek na 6 frakcji białek, składający się z: - żeli agarozowych (płytki po 10 badań), - odczynniki dodatkowe (utrwalacz, barwnik, inne), utrwalacz na bazie alkoholu etylowego.
Odczyt za pomocą densytometru DS-2 - 5000 oznaczeń
Numer części: 5
Nazwa części: - Zadanie 5 - testów paskowych do moczu
Krótki opis:
I. Testy paskowe do moczu 10-parametrowe do aparatu „DIRUI 10 H” - 13 000 oznaczeńUWAGA:Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
Wielkość lub zakres: I. Testy paskowe do moczu 10-parametrowe do aparatu „DIRUI 10 H” - 13 000 oznaczeńUWAGA:Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
I. Testy paskowe do moczu 10-parametrowe do aparatu „DIRUI 10 H” - 13 000 oznaczeń
Numer części: 6
Nazwa części: - Zadanie 6 - odczynników do analizatora elektrolitów NA/K typu: EASY-LYTE na 6000 oznaczeń (6000 oznaczeń sodu i potasu)
Krótki opis:
I. Dostawa odczynników do analizatora elektrolitów Na/K typ: EASY-LYTE na 6 000 oznaczeń (6000 oznaczeń sodu i potasu)1. Solution Pack 800 ml - 15 op.2. Cleaning 100 ml - 12 op.3. Elektroda Na+ - 1 szt.4. Elektroda K+ - 1 szt.5. Kontrola QC poziomy (3x2ml) - 4 op.UWAGA:Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
Pokaż więcej
Wielkość lub zakres: I. Dostawa odczynników do analizatora elektrolitów Na/K typ: EASY-LYTE na 6 000 oznaczeń (6000 oznaczeń sodu i potasu)1. Solution Pack 800 ml - 15 op.2. Cleaning 100 ml - 12 op.3. Elektroda Na+ - 1 szt.4. Elektroda K+ - 1 szt.5. Kontrola QC poziomy (3x2ml) - 4 op.UWAGA:Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
I. Dostawa odczynników do analizatora elektrolitów Na/K typ: EASY-LYTE na 6 000 oznaczeń (6000 oznaczeń sodu i potasu)
1. Solution Pack 800 ml - 15 op.
2. Cleaning 100 ml - 12 op.
3. Elektroda Na+ - 1 szt.
4. Elektroda K+ - 1 szt.
5. Kontrola QC poziomy (3x2ml) - 4 op.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 7
Nazwa części: - Zadanie 7 - odczynników do analizatora hematologicznego „Mythic 18”
Krótki opis:
I. Dostawa odczynników do analizatora hematologicznego „Mythic 18”1. DILUENT - 380 litr2. LYSING REAGENT - 10 litr3. CLEANER - 20 litr4. FLUSH ( opak. = 1L) - 2 litrUWAGA:Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
Pokaż więcej
Wielkość lub zakres: I. Dostawa odczynników do analizatora hematologicznego „Mythic 18”1. DILUENT - 380 litr2. LYSING REAGENT - 10 litr3. CLEANER - 20 litr4. FLUSH ( opak. = 1L) - 2 litrUWAGA:Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
I. Dostawa odczynników do analizatora hematologicznego „Mythic 18”
1. DILUENT - 380 litr
2. LYSING REAGENT - 10 litr
3. CLEANER - 20 litr
4. FLUSH ( opak. = 1L) - 2 litr
Numer części: 8
Nazwa części: - Zadanie 8 - odczynników i materiałów eksploatacyjnych do testów immunochemicznych do analizatora ADVIA Centaur XP i IMMULITE 2000 XP
Krótki opis:
I. Odczynniki i materiały eksploatacyjne do testów immunochemicznych do analizatora ADVIA Centaur XP1. AFP - 2500 test2. CA-19.9 - 500 test3. CK-MB - 2000 test4. Troponina I - 2000 test5. FT3 - 2500 test6. FSH - 400 test7. Progesteron - 400 test8. Parathormon - 1000 test9. Anty-HCV - 1600 test10. HBs - 2000 test11. Kontrola anty-TPO (2x5ml) - 1 op.12. Rozcieńczlnik TSH 1x25 ml - 1 op.13. Multi-diluent 2 1x25 ml - 1 op.14. Kalibrator cyklosporyna 2PK 2x2x2 ml - 1 op.15. QC cardiac markers plus LT Liquicheck 146 (6 x 3 ml) 5 op.16. QC cardiac markers plus LT Liquicheck 147 (6 x 3 ml) - 5 op.17. QC Tumor Marker L1 (6x2ml) - 2 op.18. QC anty-HBs 2 - 1 op.19. Rozcieńczalnik CEA RP 2PK 2x5ml - 3 op.II. Odczynniki i materiały eksploatacyjne do testów immunochemicznych do analizatora IMMULITE 2000 XP1. ACTH - 200 test2. Androstendion - 600 test3. Total Beta HCG - 600 test4. Kontrola IGF-1 (2x4ml) - 1 op.UWAGA:1. Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.2. Podane ilości testów uwzględniają wymaganą do wykonania badań ilość kalibratorów i kontroli
Pokaż więcej
Wielkość lub zakres: I. Odczynniki i materiały eksploatacyjne do testów immunochemicznych do analizatora ADVIA Centaur XP1. AFP - 2500 test2. CA-19.9 - 500 test3. CK-MB - 2000 test4. Troponina I - 2000 test5. FT3 - 2500 test6. FSH - 400 test7. Progesteron - 400 test8. Parathormon - 1000 test9. Anty-HCV - 1600 test10. HBs - 2000 test11. Kontrola anty-TPO (2x5ml) - 1 op.12. Rozcieńczlnik TSH 1x25 ml - 1 op.13. Multi-diluent 2 1x25 ml - 1 op.14. Kalibrator cyklosporyna 2PK 2x2x2 ml - 1 op.15. QC cardiac markers plus LT Liquicheck 146 (6 x 3 ml) 5 op.16. QC cardiac markers plus LT Liquicheck 147 (6 x 3 ml) - 5 op.17. QC Tumor Marker L1 (6x2ml) - 2 op.18. QC anty-HBs 2 - 1 op.19. Rozcieńczalnik CEA RP 2PK 2x5ml - 3 op.II. Odczynniki i materiały eksploatacyjne do testów immunochemicznych do analizatora IMMULITE 2000 XP1. ACTH - 200 test2. Androstendion - 600 test3. Total Beta HCG - 600 test4. Kontrola IGF-1 (2x4ml) - 1 op.UWAGA:1. Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.2. Podane ilości testów uwzględniają wymaganą do wykonania badań ilość kalibratorów i kontroli
I. Odczynniki i materiały eksploatacyjne do testów immunochemicznych do analizatora ADVIA Centaur XP
1. AFP - 2500 test
2. CA-19.9 - 500 test
3. CK-MB - 2000 test
4. Troponina I - 2000 test
5. FT3 - 2500 test
6. FSH - 400 test
7. Progesteron - 400 test
8. Parathormon - 1000 test
9. Anty-HCV - 1600 test
10. HBs - 2000 test
11. Kontrola anty-TPO (2x5ml) - 1 op.
12. Rozcieńczlnik TSH 1x25 ml - 1 op.
13. Multi-diluent 2 1x25 ml - 1 op.
14. Kalibrator cyklosporyna 2PK 2x2x2 ml - 1 op.
15. QC cardiac markers plus LT Liquicheck 146 (6 x 3 ml) 5 op.
16. QC cardiac markers plus LT Liquicheck 147 (6 x 3 ml) - 5 op.
17. QC Tumor Marker L1 (6x2ml) - 2 op.
18. QC anty-HBs 2 - 1 op.
19. Rozcieńczalnik CEA RP 2PK 2x5ml - 3 op.
II. Odczynniki i materiały eksploatacyjne do testów immunochemicznych do analizatora IMMULITE 2000 XP
1. ACTH - 200 test
2. Androstendion - 600 test
3. Total Beta HCG - 600 test
4. Kontrola IGF-1 (2x4ml) - 1 op.
1. Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
2. Podane ilości testów uwzględniają wymaganą do wykonania badań ilość kalibratorów i kontroli
Czas trwania: 5 miesięcy
Numer części: 9
Nazwa części: - Zadanie 9 - odczynników biochemicznych i materiałów eksploatacyjnych do analizatora AU480 i AU680
Krótki opis:
I. Odczynniki1. Alkohol etylowy - 500 test2. Aminotransferaza alaninowa - 3920 test3. Aminotransferaza asparaginianowa - 7840 test4. Amylaza (surowica / mocz) - 6720 test5. CPK - 1840 test6. CRP ultraczułe - 13280 test7. Magnez całkowity - 4000 test8. Mikroalbumina (albumina) w moczu ilośc. - 500 test9. Mocznik (surowica/mocz) - 52000 test10 UIBC - 2400 test11. Żelazo - 2000 testII. ISE odczynniki, kalibratory i mat. eksploatacyjne1. Buffer - 16000 ml.2. Cleaning solution - 3000 ml.4. Mid standard op.=4x2000ml - 48000 ml.5. Reference solution (ISE) - 4000 ml.6. Elektroda Na+ (ISE) - 2 szt.7. Elektroda K+ (ISE) - 3 szt.8. Wężyki pomp (ISE) - 20 szt.III. Materiały kontrolne1. Control serum 1 (op.= 20x5ml.) - 3 op.2. Control Serum 2 (op.= 20x5ml.) - 3 op.3. HDL/LDL cholesterol control (op.= 2x(3x5)ml.) - 1 op.4. CRP (latex) control (op.= 6x2ml.) - 2 op.5. D-dimer control (op. = 2x(2x0,5)ml.) - 1 op.6. Serum Protein Multicalibrator (op. = 5x(1x2)ml.) - 1 op.7. Urine calibrator (6x8ml) - 1 op.8. Ammonia calibrator (2x5 ml) - 1 op.IV. Materiały eksploatacyjne1. Kody kreskowe na próbki (op=2x1000 szt.) - 10 op.2. Kody kreskowe na kalibratory i kontrole (op. = 400 szt.) - 3 op.3. Wash solution (6x2000ml) - 5 op.4. Filtr wstępny Matrix (do stacji wody) - 3 szt.5. Filtr wstępny 0905 (stacja wody) - 5 szt.6. Filtr wstępny 0930 (stacja wody) - 5 szt7. Mikrofiltr LC109 - 2 szt.UWAGA:Podane ilości testów uwzględniają wymaganą do wykonania badań ilość kalibratorów i kontroliWymagane parametry jakościowo-techniczne dla odczynników1. Konfekcjonowanie odczynników - Odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora.2. Opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, wielkość i nr butelki (opakowania).3. Odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatorów: Olympus AU480, AU680.4. Aplikacje muszą być autoryzowane przez producenta analizatorów.5. Aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania, opis zasady metody i wielkość opakowania.UWAGA:Odpowiedź „NIE” spowoduje odrzucenie oferty jako niezgodnej z treścią SIWZ.
Pokaż więcej
Wielkość lub zakres: I. Odczynniki1. Alkohol etylowy - 500 test2. Aminotransferaza alaninowa - 3920 test3. Aminotransferaza asparaginianowa - 7840 test4. Amylaza (surowica / mocz) - 6720 test5. CPK - 1840 test6. CRP ultraczułe - 13280 test7. Magnez całkowity - 4000 test8. Mikroalbumina (albumina) w moczu ilośc. - 500 test9. Mocznik (surowica/mocz) - 52000 test10 UIBC - 2400 test11. Żelazo - 2000 testII. ISE odczynniki, kalibratory i mat. eksploatacyjne1. Buffer - 16000 ml.2. Cleaning solution - 3000 ml.4. Mid standard op.=4x2000ml - 48000 ml.5. Reference solution (ISE) - 4000 ml.6. Elektroda Na+ (ISE) - 2 szt.7. Elektroda K+ (ISE) - 3 szt.8. Wężyki pomp (ISE) - 20 szt.III. Materiały kontrolne1. Control serum 1 (op.= 20x5ml.) - 3 op.2. Control Serum 2 (op.= 20x5ml.) - 3 op.3. HDL/LDL cholesterol control (op.= 2x(3x5)ml.) - 1 op.4. CRP (latex) control (op.= 6x2ml.) - 2 op.5. D-dimer control (op. = 2x(2x0,5)ml.) - 1 op.6. Serum Protein Multicalibrator (op. = 5x(1x2)ml.) - 1 op.7. Urine calibrator (6x8ml) - 1 op.8. Ammonia calibrator (2x5 ml) - 1 op.IV. Materiały eksploatacyjne1. Kody kreskowe na próbki (op=2x1000 szt.) - 10 op.2. Kody kreskowe na kalibratory i kontrole (op. = 400 szt.) - 3 op.3. Wash solution (6x2000ml) - 5 op.4. Filtr wstępny Matrix (do stacji wody) - 3 szt.5. Filtr wstępny 0905 (stacja wody) - 5 szt.6. Filtr wstępny 0930 (stacja wody) - 5 szt7. Mikrofiltr LC109 - 2 szt.UWAGA:Podane ilości testów uwzględniają wymaganą do wykonania badań ilość kalibratorów i kontroliWymagane parametry jakościowo-techniczne dla odczynników1. Konfekcjonowanie odczynników - Odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora.2. Opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, wielkość i nr butelki (opakowania).3. Odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatorów: Olympus AU480, AU680.4. Aplikacje muszą być autoryzowane przez producenta analizatorów.5. Aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania, opis zasady metody i wielkość opakowania.UWAGA:Odpowiedź „NIE” spowoduje odrzucenie oferty jako niezgodnej z treścią SIWZ.
I. Odczynniki
1. Alkohol etylowy - 500 test
2. Aminotransferaza alaninowa - 3920 test
3. Aminotransferaza asparaginianowa - 7840 test
4. Amylaza (surowica / mocz) - 6720 test
5. CPK - 1840 test
6. CRP ultraczułe - 13280 test
7. Magnez całkowity - 4000 test
8. Mikroalbumina (albumina) w moczu ilośc. - 500 test
9. Mocznik (surowica/mocz) - 52000 test
10 UIBC - 2400 test
11. Żelazo - 2000 test
II. ISE odczynniki, kalibratory i mat. eksploatacyjne
1. Buffer - 16000 ml.
2. Cleaning solution - 3000 ml.
4. Mid standard op.=4x2000ml - 48000 ml.
5. Reference solution (ISE) - 4000 ml.
6. Elektroda Na+ (ISE) - 2 szt.
7. Elektroda K+ (ISE) - 3 szt.
8. Wężyki pomp (ISE) - 20 szt.
III. Materiały kontrolne
1. Control serum 1 (op.= 20x5ml.) - 3 op.
2. Control Serum 2 (op.= 20x5ml.) - 3 op.
3. HDL/LDL cholesterol control (op.= 2x(3x5)ml.) - 1 op.
4. CRP (latex) control (op.= 6x2ml.) - 2 op.
5. D-dimer control (op. = 2x(2x0,5)ml.) - 1 op.
6. Serum Protein Multicalibrator (op. = 5x(1x2)ml.) - 1 op.
7. Urine calibrator (6x8ml) - 1 op.
8. Ammonia calibrator (2x5 ml) - 1 op.
IV. Materiały eksploatacyjne
1. Kody kreskowe na próbki (op=2x1000 szt.) - 10 op.
2. Kody kreskowe na kalibratory i kontrole (op. = 400 szt.) - 3 op.
3. Wash solution (6x2000ml) - 5 op.
4. Filtr wstępny Matrix (do stacji wody) - 3 szt.
5. Filtr wstępny 0905 (stacja wody) - 5 szt.
6. Filtr wstępny 0930 (stacja wody) - 5 szt
7. Mikrofiltr LC109 - 2 szt.
Podane ilości testów uwzględniają wymaganą do wykonania badań ilość kalibratorów i kontroli
Wymagane parametry jakościowo-techniczne dla odczynników
1. Konfekcjonowanie odczynników - Odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora.
2. Opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, wielkość i nr butelki (opakowania).
3. Odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatorów: Olympus AU480, AU680.
4. Aplikacje muszą być autoryzowane przez producenta analizatorów.
5. Aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania, opis zasady metody i wielkość opakowania.
Odpowiedź „NIE” spowoduje odrzucenie oferty jako niezgodnej z treścią SIWZ.
Czas trwania: 7 miesięcy
Numer części: 10
Nazwa części: - Zadanie 10 –odczynników i materiałów zużywalnych do analizatora immunochemicznego AxSYM
Krótki opis:
I. Odczynniki i materiały do analizatora immunochemicznego AxSYM1. Homocysteina - 500 test2. Ample cups - 1200 szt.3. Solution 1 (MUP) (op. = 4x 230ml.) - 6 op.4. Solution 4 (Line diluent) (op. = 10L.) - 12 op.UWAGA:Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
Pokaż więcej
Wielkość lub zakres: I. Odczynniki i materiały do analizatora immunochemicznego AxSYM1. Homocysteina - 500 test2. Ample cups - 1200 szt.3. Solution 1 (MUP) (op. = 4x 230ml.) - 6 op.4. Solution 4 (Line diluent) (op. = 10L.) - 12 op.UWAGA:Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.
I. Odczynniki i materiały do analizatora immunochemicznego AxSYM
1. Homocysteina - 500 test
2. Ample cups - 1200 szt.
3. Solution 1 (MUP) (op. = 4x 230ml.) - 6 op.
4. Solution 4 (Line diluent) (op. = 10L.) - 12 op.
Czas trwania: 8 miesięcy
Numer części: 11
Nazwa części: - Zadanie 11 – odczynników do wykonywania oznaczeń metodą „ELISA” oraz testów do potwierdzenia dla Borrelia Burgodorferi IgM i IgG
Krótki opis:
I. Dostawa odczynników do wykonywania oznaczeń metodą „ELISA” oraz testów do potwierdzenia dla Borrelia Burdorferi IgM i IgG1. Anty-Borelia IgG (ilościowo w surowicy i płynie mózgowo-rdzeniowym) - 2880 test2. ASty-Borelia IgM (ilościowo w surowicy i płynie mózgowo-rdzeniowym) - 2880 test3. Testy potwierdzenia boreliozy IgG - 400 test4. Testy potwierdzenia boreliozy IgM - 400 testUWAGA:Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.Wymagane parametry jakościowo-techniczne dla odczynnikówoferowanychI. Wymagania dotyczące oznaczeń wykonywanych metodą „ELISA”(poz. 1.1 i 1.2 SIWZ asort.-ilość)1. Możliwość dowolnego łamania paska dla optymalizacji wykorzystania testu.2. Możliwość oznaczeń zarówno w surowicy jak i w PMR przy użyciu tego samego zestawu dla obu klas przeciwciał (IgG i IgM).3. Metodyka testu zawierająca procedurę rozcieńczania i wykonania oznaczeń z PMR dla obu klas przeciwciał.4./ Zastosowanie do opłaszczenia płytki rekombinowanych antygenów:- VLSE ,p100,p18,OspC,p41i dla testu w klasie IgG,- OspC,p41i dla testu w klasie IgM.5. Płyn do rozcieńczeń prób badanych dla każdej klasy inny kolor, dla klasy IgM zawierający czynnik usuwający RF (informacja potwierdzona przez producenta)6. Oznaczenie ilościowe w obydwu klasach przeciwciał (IgG i IgM).7. Odczynniki z kontrolami gotowe do użycia.8. Możliwość wykrywania europejskich szczepów.9. Płyn do rozcieńczeń prób badanych dla każdej klasyII. Wymagania dotyczące testów potwierdzenia (poz. 1.3 i 1.4 SIWZ asort.-ilość)1. Zestaw oparty na rekombinowanych antygenach - dotyczy to wszystkich antygenów naniesionych na pasek nitrocelulozy.2. Zastosowanie antygenów rekombinowanych:- Osp-C i p18 pochodzące z 4 patogennych gatunków Borelli (B. Burgdorferi s.s, B. afzelii, B.garigii i B. spielmanii) umieszczone na pasku testowym jako 4 niezależne prążki.- oraz p-100,VlsE, p-58, p-41,p-39,Osp-A.3. Osobne testy do IgG i IgM. Na każdym pasku testowym kontrola dodania materiału do badań , kontrola aktywności koniugatu oraz kontrola cutoff (bez konieczności użycia dodatkowego paska testowego potwierdzającego spełnienie kryteriów ważności)4. Test pozwalający wykonać oznaczenie obu klas przeciwciał (IgG i IgM) zarówno w surowicy jak i w PMR przy użyciu tego samego zestawu (informacja w oryginalnej instrukcji producenta.5. Ocena wyników testu w sposób punktowy (punkty przypisane poszczególnym prążkom) z użyciem arkusza do oceny wyników opracowanego przez producenta.6. Dla klasy IgG najwyższa punktacja dla VsLE, Dla klasy IgM dla białka Osp-C.7. Możliwość oceny wyników przy użyciu skanera połączonego z programem producenta testów.UWAGA:Odpowiedź „NIE” spowoduje odrzucenie oferty jako niezgodnej z treścią SIWZ.
Pokaż więcej
- VLSE ,p100,p18,OspC,p41i dla testu w klasie IgG,
- OspC,p41i dla testu w klasie IgM.
- Osp-C i p18 pochodzące z 4 patogennych gatunków Borelli (B. Burgdorferi s.s, B. afzelii, B.garigii i B. spielmanii) umieszczone na pasku testowym jako 4 niezależne prążki.
- oraz p-100,VlsE, p-58, p-41,p-39,Osp-A.
Wielkość lub zakres: I. Dostawa odczynników do wykonywania oznaczeń metodą „ELISA” oraz testów do potwierdzenia dla Borrelia Burdorferi IgM i IgG1. Anty-Borelia IgG (ilościowo w surowicy i płynie mózgowo-rdzeniowym) - 2880 test2. ASty-Borelia IgM (ilościowo w surowicy i płynie mózgowo-rdzeniowym) - 2880 test3. Testy potwierdzenia boreliozy IgG - 400 test4. Testy potwierdzenia boreliozy IgM - 400 testUWAGA:Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia ceny wg oferowanych przez Wykonawcę opakowań pod warunkiem zachowania zamawianej ilości.Wymagane parametry jakościowo-techniczne dla odczynnikówoferowanychI. Wymagania dotyczące oznaczeń wykonywanych metodą „ELISA”(poz. 1.1 i 1.2 SIWZ asort.-ilość)1. Możliwość dowolnego łamania paska dla optymalizacji wykorzystania testu.2. Możliwość oznaczeń zarówno w surowicy jak i w PMR przy użyciu tego samego zestawu dla obu klas przeciwciał (IgG i IgM).3. Metodyka testu zawierająca procedurę rozcieńczania i wykonania oznaczeń z PMR dla obu klas przeciwciał.4./ Zastosowanie do opłaszczenia płytki rekombinowanych antygenów:- VLSE ,p100,p18,OspC,p41i dla testu w klasie IgG,- OspC,p41i dla testu w klasie IgM.5. Płyn do rozcieńczeń prób badanych dla każdej klasy inny kolor, dla klasy IgM zawierający czynnik usuwający RF (informacja potwierdzona przez producenta)6. Oznaczenie ilościowe w obydwu klasach przeciwciał (IgG i IgM).7. Odczynniki z kontrolami gotowe do użycia.8. Możliwość wykrywania europejskich szczepów.9. Płyn do rozcieńczeń prób badanych dla każdej klasyII. Wymagania dotyczące testów potwierdzenia (poz. 1.3 i 1.4 SIWZ asort.-ilość)1. Zestaw oparty na rekombinowanych antygenach - dotyczy to wszystkich antygenów naniesionych na pasek nitrocelulozy.2. Zastosowanie antygenów rekombinowanych:- Osp-C i p18 pochodzące z 4 patogennych gatunków Borelli (B. Burgdorferi s.s, B. afzelii, B.garigii i B. spielmanii) umieszczone na pasku testowym jako 4 niezależne prążki.- oraz p-100,VlsE, p-58, p-41,p-39,Osp-A.3. Osobne testy do IgG i IgM. Na każdym pasku testowym kontrola dodania materiału do badań , kontrola aktywności koniugatu oraz kontrola cutoff (bez konieczności użycia dodatkowego paska testowego potwierdzającego spełnienie kryteriów ważności)4. Test pozwalający wykonać oznaczenie obu klas przeciwciał (IgG i IgM) zarówno w surowicy jak i w PMR przy użyciu tego samego zestawu (informacja w oryginalnej instrukcji producenta.5. Ocena wyników testu w sposób punktowy (punkty przypisane poszczególnym prążkom) z użyciem arkusza do oceny wyników opracowanego przez producenta.6. Dla klasy IgG najwyższa punktacja dla VsLE, Dla klasy IgM dla białka Osp-C.7. Możliwość oceny wyników przy użyciu skanera połączonego z programem producenta testów.UWAGA:Odpowiedź „NIE” spowoduje odrzucenie oferty jako niezgodnej z treścią SIWZ.
I. Dostawa odczynników do wykonywania oznaczeń metodą „ELISA” oraz testów do potwierdzenia dla Borrelia Burdorferi IgM i IgG
1. Anty-Borelia IgG (ilościowo w surowicy i płynie mózgowo-rdzeniowym) - 2880 test
2. ASty-Borelia IgM (ilościowo w surowicy i płynie mózgowo-rdzeniowym) - 2880 test
3. Testy potwierdzenia boreliozy IgG - 400 test
4. Testy potwierdzenia boreliozy IgM - 400 test
oferowanych
I. Wymagania dotyczące oznaczeń wykonywanych metodą „ELISA”(poz. 1.1 i 1.2 SIWZ asort.-ilość)
1. Możliwość dowolnego łamania paska dla optymalizacji wykorzystania testu.
2. Możliwość oznaczeń zarówno w surowicy jak i w PMR przy użyciu tego samego zestawu dla obu klas przeciwciał (IgG i IgM).
3. Metodyka testu zawierająca procedurę rozcieńczania i wykonania oznaczeń z PMR dla obu klas przeciwciał.
4./ Zastosowanie do opłaszczenia płytki rekombinowanych antygenów:
- VLSE ,p100,p18,OspC,p41i dla testu w klasie IgG,
- OspC,p41i dla testu w klasie IgM.
5. Płyn do rozcieńczeń prób badanych dla każdej klasy inny kolor, dla klasy IgM zawierający czynnik usuwający RF (informacja potwierdzona przez producenta)
6. Oznaczenie ilościowe w obydwu klasach przeciwciał (IgG i IgM).
7. Odczynniki z kontrolami gotowe do użycia.
8. Możliwość wykrywania europejskich szczepów.
9. Płyn do rozcieńczeń prób badanych dla każdej klasy
II. Wymagania dotyczące testów potwierdzenia (poz. 1.3 i 1.4 SIWZ asort.-ilość)
1. Zestaw oparty na rekombinowanych antygenach - dotyczy to wszystkich antygenów naniesionych na pasek nitrocelulozy.
2. Zastosowanie antygenów rekombinowanych:
- Osp-C i p18 pochodzące z 4 patogennych gatunków Borelli (B. Burgdorferi s.s, B. afzelii, B.garigii i B. spielmanii) umieszczone na pasku testowym jako 4 niezależne prążki.
- oraz p-100,VlsE, p-58, p-41,p-39,Osp-A.
3. Osobne testy do IgG i IgM. Na każdym pasku testowym kontrola dodania materiału do badań , kontrola aktywności koniugatu oraz kontrola cutoff (bez konieczności użycia dodatkowego paska testowego potwierdzającego spełnienie kryteriów ważności)
4. Test pozwalający wykonać oznaczenie obu klas przeciwciał (IgG i IgM) zarówno w surowicy jak i w PMR przy użyciu tego samego zestawu (informacja w oryginalnej instrukcji producenta.
5. Ocena wyników testu w sposób punktowy (punkty przypisane poszczególnym prążkom) z użyciem arkusza do oceny wyników opracowanego przez producenta.
6. Dla klasy IgG najwyższa punktacja dla VsLE, Dla klasy IgM dla białka Osp-C.
7. Możliwość oceny wyników przy użyciu skanera połączonego z programem producenta testów.
Numer części: 12
Nazwa części: - Zadanie 12 - testów i odczynników do diagnostyki serologicznej czynników zakaźnych wraz z dzierżawą mikroskopu fluorescencyjnego
Krótki opis:
1. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzieoddechowym (dla czynników zakaźnych: RSV, Adenowirus typ3, Influenza typ A i B, Parainfluenza 1, Parainfluenza 2, Parainfluenza 3, Parainfluenza 4, Coxackie B1i B7, Echo wirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila 1 i 12, Bordetella pertusis, Bordetella parapertusis)Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgG - oznaczenie 802. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzieoddechowym (dla czynników zakaźnych: RSV, Adenowirus typ3, Influenza typ A i B, Parainfluenza 1, Parainfluenza 2, Parainfluenza 3, Parainfluenza 4, Coxackie B1i B7, Echo wirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila 1 i 12, Bordetella pertusis, Bordetella parapertusis)Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgM oznaczenie 803. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących zapalenie mięśnia sercowego(dla czynników zakaźnych: Mumps, Adenowirus typ 3, Influenza typ A i B, Parainfluenza 1i 2, CMV, Coxsackie B1 i A16, Echo wirus, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia afzelii, Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia garinii, Chlamydia pneumoniae)Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgG - oznaczenie 1604. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących zapalenie mięśnia sercowego(dla czynników zakaźnych: Mumps, Adenowirus typ 3, Influenza typ A i B, Parainfluenza 1i 2, CMV, Coxsackie B1 i A16, Echo wirus, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia afzelii, Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia garinii, Chlamydia pneumoniae)Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgM - oznaczenie 1605. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzie nerwowym(dla czynników zakaźnych: Rubella, Measles, Mumps, VZV, Adenowirus typ3, EBV-CA, HSV-1,HSV-2, Coxackie B1 i A7,Echo wirus, CMV, Toxoplazma gondii, Treponema pallidum, Borrelia afzelii, Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia garinii, Haemophilus influenzae, Listeria monocytogenes1/2a i 4b)Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgG oznaczenie 806. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzie nerwowym (dla czynników zakaźnych: Rubella, Measles, Mumps, VZV, Adenowirus typ3, EBV-CA, HSV-1,HSV-2, Coxackie B1 i A7,Echo wirus, CMV, Toxoplazma gondii, Treponema pallidum, Borrelia afzelii, Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia garinii, Haemophilus influenzae, Listeria monocytogenes1/2a i 4b)Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgM - oznaczenie 807. Test Chlamydia pneumoniae—Metoda immunofluorescencji pośredniej—rozmaz Chlamydia pneumoniae—oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgG—komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgG – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)—w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie—inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowymZestaw dla klasy IgG - oznaczenie 608. Test Chlamydia pneumoniae—Metoda immunofluorescencji pośredniej—rozmaz Chlamydia pneumoniae—oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgM-komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgM – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)—w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie—inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowymZestaw dla klasy IgM - oznaczenie 609. Test Mycoplasma pneumoniae—Metoda immunofluorescencji pośredniej—rozmaz Mycoplasma pneumoniae—oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgG—komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgG – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)—w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie—inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowymZestaw dla klasy IgG - oznaczenie 12010. Test Mycoplasma pneumoniae—Metoda immunofluorescencji pośredniej—rozmaz Mycoplasma pneumoniae—oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgM—komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgM – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)—w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie—inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowymZestaw dla klasy IgM - oznaczenie 12011. Test paskowy do wykrywania zakażeń z grupy TORCH (jeden pasek dla 1 pacjenta, na jednym pasku 4 czynniki zakaźne)Paski z antygenami: Toxoplasma gondii, Rubella, CMV, HSV-1 (oczyszczona glikoproteina C1), HSV-2 (oczyszczona glikoproteina G2),— Oddzielne zestawy do oznaczania przeciwciał w klasie IgG— Pasek testowy z osobno naniesionymi antygenami w postaci linii,— 16 pasków testowych w zestawie,— Jeden pasek testowy do diagnostyki jednego pacjenta,— Pasek z linią kontrolną, świadczącą o prawidłowości wykonania badania -brak konieczności zużywania pasków testowych na kontrolę,— Zestaw z wszelkimi potrzebnymi do inkubacji odczynnikami,— Zapewnienie bezpłatnych konsultacji wykonywanych badań (możliwośćwykonania inkubacji porównawczej).Zestaw dla klasy IgG + program do odczytu - oznaczenie 3212. Test paskowy do wykrywania zakażeń z grupy TORCH (jeden pasek dla 1 pacjenta, na jednym pasku 4 czynniki zakaźne)Paski z antygenami: Toxoplasma gondii, Rubella, CMV, HSV-1 (oczyszczona glikoproteina C1), HSV-2 (oczyszczona glikoproteina G2),Oddzielne zestawy do oznaczania przeciwciał w klasie IgM,— Pasek testowy z osobno naniesionymi antygenami w postaci linii,— 16 pasków testowych w zestawie,— Jeden pasek testowy do diagnostyki jednego pacjenta,— Pasek z linią kontrolną, świadczącą o prawidłowości wykonania badania -brak konieczności zużywania pasków testowych na kontrolę,— Zestaw z wszelkimi potrzebnymi do inkubacji odczynnikami,— Zapewnienie bezpłatnych konsultacji wykonywanych badań (możliwośćwykonania inkubacji porównawczej).Zestaw dla klasy IgM - oznaczenie 3213. Eurosorb - szt. 4014. Additive - szt. 20
Pokaż więcej
-komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgM – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
Wielkość lub zakres: 1. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzieoddechowym (dla czynników zakaźnych: RSV, Adenowirus typ3, Influenza typ A i B, Parainfluenza 1, Parainfluenza 2, Parainfluenza 3, Parainfluenza 4, Coxackie B1i B7, Echo wirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila 1 i 12, Bordetella pertusis, Bordetella parapertusis)Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgG - oznaczenie 802. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzieoddechowym (dla czynników zakaźnych: RSV, Adenowirus typ3, Influenza typ A i B, Parainfluenza 1, Parainfluenza 2, Parainfluenza 3, Parainfluenza 4, Coxackie B1i B7, Echo wirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila 1 i 12, Bordetella pertusis, Bordetella parapertusis)Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgM oznaczenie 803. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących zapalenie mięśnia sercowego(dla czynników zakaźnych: Mumps, Adenowirus typ 3, Influenza typ A i B, Parainfluenza 1i 2, CMV, Coxsackie B1 i A16, Echo wirus, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia afzelii, Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia garinii, Chlamydia pneumoniae)Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgG - oznaczenie 1604. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących zapalenie mięśnia sercowego(dla czynników zakaźnych: Mumps, Adenowirus typ 3, Influenza typ A i B, Parainfluenza 1i 2, CMV, Coxsackie B1 i A16, Echo wirus, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia afzelii, Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia garinii, Chlamydia pneumoniae)Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgM - oznaczenie 1605. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzie nerwowym(dla czynników zakaźnych: Rubella, Measles, Mumps, VZV, Adenowirus typ3, EBV-CA, HSV-1,HSV-2, Coxackie B1 i A7,Echo wirus, CMV, Toxoplazma gondii, Treponema pallidum, Borrelia afzelii, Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia garinii, Haemophilus influenzae, Listeria monocytogenes1/2a i 4b)Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgG oznaczenie 806. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzie nerwowym (dla czynników zakaźnych: Rubella, Measles, Mumps, VZV, Adenowirus typ3, EBV-CA, HSV-1,HSV-2, Coxackie B1 i A7,Echo wirus, CMV, Toxoplazma gondii, Treponema pallidum, Borrelia afzelii, Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia garinii, Haemophilus influenzae, Listeria monocytogenes1/2a i 4b)Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgM - oznaczenie 807. Test Chlamydia pneumoniae— Metoda immunofluorescencji pośredniej— rozmaz Chlamydia pneumoniae— oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgG— komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgG – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)— w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie— inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowymZestaw dla klasy IgG - oznaczenie 608. Test Chlamydia pneumoniae— Metoda immunofluorescencji pośredniej— rozmaz Chlamydia pneumoniae— oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgM— komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgM – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)— w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie— inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowymZestaw dla klasy IgM - oznaczenie 609. Test Mycoplasma pneumoniae—Metoda immunofluorescencji pośredniej—rozmaz Mycoplasma pneumoniae—oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgG—komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgG – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)—w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie—inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowymZestaw dla klasy IgG - oznaczenie 12010. Test Mycoplasma pneumoniae—Metoda immunofluorescencji pośredniej—rozmaz Mycoplasma pneumoniae—oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgM—komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgM – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)—w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie—inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowymZestaw dla klasy IgM - oznaczenie 12011. Test paskowy do wykrywania zakażeń z grupy TORCH (jeden pasek dla 1 pacjenta, na jednym pasku 4 czynniki zakaźne)Paski z antygenami: Toxoplasma gondii, Rubella, CMV, HSV-1 (oczyszczona glikoproteina C1), HSV-2 (oczyszczona glikoproteina G2),— Oddzielne zestawy do oznaczania przeciwciał w klasie IgG— Pasek testowy z osobno naniesionymi antygenami w postaci linii,—16 pasków testowych w zestawie,—Jeden pasek testowy do diagnostyki jednego pacjenta,— Pasek z linią kontrolną, świadczącą o prawidłowości wykonania badania -brak konieczności zużywania pasków testowych na kontrolę,— Zestaw z wszelkimi potrzebnymi do inkubacji odczynnikami,— Zapewnienie bezpłatnych konsultacji wykonywanych badań (możliwośćwykonania inkubacji porównawczej).Zestaw dla klasy IgG + program do odczytu - oznaczenie 3212. Test paskowy do wykrywania zakażeń z grupy TORCH (jeden pasek dla 1 pacjenta, na jednym pasku 4 czynniki zakaźne)Paski z antygenami: Toxoplasma gondii, Rubella, CMV, HSV-1 (oczyszczona glikoproteina C1), HSV-2 (oczyszczona glikoproteina G2),Oddzielne zestawy do oznaczania przeciwciał w klasie IgM,— Pasek testowy z osobno naniesionymi antygenami w postaci linii,— 16 pasków testowych w zestawie,— Jeden pasek testowy do diagnostyki jednego pacjenta,— Pasek z linią kontrolną, świadczącą o prawidłowości wykonania badania -brak konieczności zużywania pasków testowych na kontrolę,— Zestaw z wszelkimi potrzebnymi do inkubacji odczynnikami,— Zapewnienie bezpłatnych konsultacji wykonywanych badań (możliwośćwykonania inkubacji porównawczej).Zestaw dla klasy IgM - oznaczenie 3213. Eurosorb - szt. 4014. Additive - szt. 20
1. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzie
oddechowym (dla czynników zakaźnych: RSV, Adenowirus typ3, Influenza typ A i B, Parainfluenza 1, Parainfluenza 2, Parainfluenza 3, Parainfluenza 4, Coxackie B1i B7, Echo wirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila 1 i 12, Bordetella pertusis, Bordetella parapertusis)
Pokaż więcej
Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgG - oznaczenie 80
2. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzie
Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgM oznaczenie 80
3. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących zapalenie mięśnia sercowego
(dla czynników zakaźnych: Mumps, Adenowirus typ 3, Influenza typ A i B, Parainfluenza 1i 2, CMV, Coxsackie B1 i A16, Echo wirus, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia afzelii, Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia garinii, Chlamydia pneumoniae)
Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgG - oznaczenie 160
4. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących zapalenie mięśnia sercowego
Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgM - oznaczenie 160
5. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzie nerwowym(dla czynników zakaźnych: Rubella, Measles, Mumps, VZV, Adenowirus typ3, EBV-CA, HSV-1,HSV-2, Coxackie B1 i A7,Echo wirus, CMV, Toxoplazma gondii, Treponema pallidum, Borrelia afzelii, Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia garinii, Haemophilus influenzae, Listeria monocytogenes1/2a i 4b)
Pokaż więcej
Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgG oznaczenie 80
6. Test do identyfikacji drobnoustrojów powodujących infekcje w układzie nerwowym (dla czynników zakaźnych: Rubella, Measles, Mumps, VZV, Adenowirus typ3, EBV-CA, HSV-1,HSV-2, Coxackie B1 i A7,Echo wirus, CMV, Toxoplazma gondii, Treponema pallidum, Borrelia afzelii, Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia garinii, Haemophilus influenzae, Listeria monocytogenes1/2a i 4b)
Pokaż więcej
Zestaw ( 1 szkiełko dla 2 pacjentów) z konjugatem IgM - oznaczenie 80
7. Test Chlamydia pneumoniae
— Metoda immunofluorescencji pośredniej
— rozmaz Chlamydia pneumoniae
— oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgG
— komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgG – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
— w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie
— inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgG - oznaczenie 60
8. Test Chlamydia pneumoniae
— oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgM
— komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgM – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
Zestaw dla klasy IgM - oznaczenie 60
9. Test Mycoplasma pneumoniae
—Metoda immunofluorescencji pośredniej
—rozmaz Mycoplasma pneumoniae
—oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgG
—komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgG – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
—w zestawie nie więcej niż 10 szkiełek mikroskopowych przeznaczonych do diagnostyki 3 pacjentów jednocześnie
—inkubacja nie bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym
Zestaw dla klasy IgG - oznaczenie 120
10. Test Mycoplasma pneumoniae
—oddzielny zestaw testowy do oznaczania przeciwciał w klasie IgM
—komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC IgM – odczynnik gotowy do użycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole pozytywna i negatywna- gotowe do użycia)
Zestaw dla klasy IgM - oznaczenie 120
11. Test paskowy do wykrywania zakażeń z grupy TORCH (jeden pasek dla 1 pacjenta, na jednym pasku 4 czynniki zakaźne)
Paski z antygenami: Toxoplasma gondii, Rubella, CMV, HSV-1 (oczyszczona glikoproteina C1), HSV-2 (oczyszczona glikoproteina G2),
— Oddzielne zestawy do oznaczania przeciwciał w klasie IgG
— Pasek testowy z osobno naniesionymi antygenami w postaci linii,
—16 pasków testowych w zestawie,
—Jeden pasek testowy do diagnostyki jednego pacjenta,
— Pasek z linią kontrolną, świadczącą o prawidłowości wykonania badania -
brak konieczności zużywania pasków testowych na kontrolę,
— Zestaw z wszelkimi potrzebnymi do inkubacji odczynnikami,
— Zapewnienie bezpłatnych konsultacji wykonywanych badań (możliwość
wykonania inkubacji porównawczej).
Zestaw dla klasy IgG + program do odczytu - oznaczenie 32
12. Test paskowy do wykrywania zakażeń z grupy TORCH (jeden pasek dla 1 pacjenta, na jednym pasku 4 czynniki zakaźne)
Oddzielne zestawy do oznaczania przeciwciał w klasie IgM,
— 16 pasków testowych w zestawie,
— Jeden pasek testowy do diagnostyki jednego pacjenta,
Zestaw dla klasy IgM - oznaczenie 32
13. Eurosorb - szt. 40
14. Additive - szt. 20
Numer referencyjny: W.Sz.Z: TZ-280-47/14
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
magazyny zlokalizowane w siedzibach Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59, przy ul. Konstytucji 3 Maja 42, przy ul. Krasińskiego 4/4a

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;
b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt.. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
c/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.
d/ listę podmiotów należących do grupy kapitałowej Wykonawcy o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy – Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
Pokaż więcej
f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
Pokaż więcej
g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt.. 4-8 i pkt. 10-11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
h/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt.. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt. 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” , „g”, „h”.
Pokaż więcej
2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ aktualną deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679)
i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;
b/ katalogi/ prospekty umożliwiające weryfikację mikroskopu fluorescencyjnego.
3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:
a/ dowód wniesienia wadium.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt. 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.
Pokaż więcej
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:
Pokaż więcej
a) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt. 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:
— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
Pokaż więcej
— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt. 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt. 4 litera „a” i litera „b”.
Pokaż więcej
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
a/ aktualną i opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej
z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej :
Zadanie Nr 1 – 50.800,00 PLN,
Zadanie Nr 2 – 5.600,00 PLN,
Zadanie Nr 3 – 22.000,00 PLN,
Zadanie Nr 4 – 7.200,00 PLN,
Zadanie Nr 5 – 26.000,00 PLN,
Zadanie Nr 6 – 5.600,00 PLN,
Zadanie Nr 7 – 4.400,00 PLN,
Zadanie Nr 8 – 31.200,00 PLN,
Zadanie Nr 9 – 35.200,00 PLN,
Zadanie Nr 10 – 6.600,00 PLN,
Zadanie Nr 11 – 39.200,00 PLN,
Zadanie Nr 12 – 40.000,00 PLN,
Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona.
W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na kilka zadań należy wykazać się opłaconą polisą lub innym dokumentem o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań, których dotyczy oferta.
b/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty:
Zadanie Nr 1 – 31.750,00 PLN,
Zadanie Nr 2 – 3.500,00 PLN,
Zadanie Nr 3 – 13.750,00 PLN,
Zadanie Nr 4 – 4.500,00 PLN,
Zadanie Nr 5 – 16.250,00 PLN,
Zadanie Nr 6 – 3.500,00 PLN,
Zadanie Nr 7 – 2.750,00 PLN,
Zadanie Nr 8 – 19.500,00 PLN,
Zadanie Nr 9 – 22.000,00 PLN,
Zadanie Nr 10 – 4.125,00 PLN,
Zadanie Nr 11 – 24.500,00 PLN,
Zadanie Nr 12 – 25.000,00 PLN,
wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
/Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań, których dotyczy oferta.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez Zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez Zamawiającego warunku.
Pokaż więcej
2.1. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
Pokaż więcej
2.1.1. Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Prawo zamówień publicznych należy złożyć w oryginale i podpisane przez osoby uprawnione wynikające z zasad reprezentacji albo z pełnomocnictwa.
Zdolności techniczne i zawodowe:
a/ wykaz wykonanych min. 2 głównych dostaw odczynników o wartości min. dla poszczególnych zadań:
Zadanie Nr 1 – 38.100,00 PLN,
Zadanie Nr 2 – 4.200,00 PLN,
Zadanie Nr 3 – 16.500,00 PLN,
Zadanie Nr 4 – 5.400,00 PLN,
Zadanie Nr 5 – 19.500,00 PLN,
Zadanie Nr 6 – 4.200,00 PLN,
Zadanie Nr 7 – 3.300,00 PLN,
Zadanie Nr 8 – 23.400,00 PLN,
Zadanie Nr 9 – 26.400,00 PLN,
Zadanie Nr 10 – 4.950,00 PLN,
Zadanie Nr 11 – 29.400,00 PLN,
Zadanie Nr 12 – 30.000,00 PLN,
brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie;
Pokaż więcej
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia o należytym zrealizowaniu dostawy może złożyć oświadczenie.
W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie dostaw zostały wcześniej wykonane Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o ich należytym wykonaniu.
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi wykazać się zrealizowanymi min.
2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań, np. Wykonawca składający ofertę na zadanie Nr 1 i Nr 2 musi wykazać się zrealizowanymi 2 głównymi dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie 42.300,00 zł brutto każda dostawa.
Pokaż więcej
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy – Pzp.
Pokaż więcej
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1. Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości:
Zadanie Nr 1 – 2.540,00 PLN
Zadanie Nr 2 – 280,00 PLN
Zadanie Nr 3 – 1.100,00 PLN
Zadanie Nr 4 – 360,00 PLN
Zadanie Nr 5 – 1.300,00 PLN
Zadanie Nr 6 – 280,00 PLN
Zadanie Nr 7 – 220,00 PLN
Zadanie Nr 8 – 1.560,00 PLN
Zadanie Nr 9 – 1.760,00 PLN
Zadanie Nr 10 – 330,00 PLN
Zadanie Nr 11 – 1.960,00 PLN
Zadanie Nr 12 – 2.000,00 PLN
RAZEM: 13.690,00 złotych
/słownie: trzynaście tysięcy sześćset dziewięćdziesiąt złotych 00/100.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Środki własne szpitala.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2014-05-16 📅
Miejsce otwarcia:
Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń
Miejsce: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Krystyna Manelska
Adres internetowy: www.wszz.torun.pl 🌏
Nazwa: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
Punkt kontaktowy: Kancelaria
Telefon: +48 566101506 📞

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: W.Sz.Z: TZ-280-47/14
Informacje dodatkowe
1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku jej niezrealizowania pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
Pokaż więcej
3. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku:
1) zmiany numeru katalogowego produktu,
2) zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
3) sposobu konfekcjonowania,
4) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony za uprzednią zgodą Zamawiającego.
4. Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia
i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
5. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
Pokaż więcej

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
1.Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawienie ustawy.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec specyfikacji istotnych warunków zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
Pokaż więcej
3.Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust.2 albo w terminie 15 dni jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Pokaż więcej
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
Pokaż więcej
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
6 Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
7. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt. 5 ustawy – Pzp.
8. Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI – ustawy Prawo zamówień publicznych.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2014/S 068-116390 (2014-04-01)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2014-07-17)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 558 811,36 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Adres pocztowy: ul. świętego Józefa 53-59

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-07-17 📅
Data publikacji: 2014-07-19 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 137-245854
Odnosi się do ogłoszenia: 2014/S 68-116390
Numer Dz.U.-S: 137

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Magazyny zlokalizowane w siedzibach Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59, przy ul. Konstytucji 3 Maja 42, przy ul. Krasińskiego 4/4a.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-06-16 📅
Nazwa: MEDAN Andrzej Hędrzak
Adres pocztowy: ul. Ks. dr A. Korczaka 32
Miasto pocztowe: Gliwice
Kod pocztowy: 44-103
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: przetargi@medan.com.pl 📧

2️⃣
Nazwa: HORIBA ABX Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Wał Medzeszyński 598
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 03-994
E-mail: recepcja-med.pl@horiba.pl 📧

3️⃣
Nazwa: Pz cormay s.a.
Adres pocztowy: ul. Wiosenna 22
Miasto pocztowe: Łomianki
Kod pocztowy: 05-092
E-mail: gbartkowiak@cormay.pl 📧

4️⃣
Nazwa: HYDREX DIAGNOSTICS Sp. z o. o. Sp. k.
Adres pocztowy: ul. Tomasza Zana 4
Kod pocztowy: 04-313
E-mail: j.korzeniewska@hydrex.pl 📧

5️⃣
Nazwa: Przedsiębiorstwo Produkcji i Handki MEDRIV Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Poligonowa 2/18
Kod pocztowy: 04-051
E-mail: medriv@wp.pl 📧

6️⃣
Nazwa: Pz cormay s. a.

7️⃣
Nazwa: Siemens Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Żupnicza 11
Kod pocztowy: 03-821
E-mail: michal.trusiak@siemens.com 📧

8️⃣
Nazwa: Beckman Coulter Polska Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Postępu 21C
Kod pocztowy: 02-676
E-mail: zampu@beckman.com 📧

9️⃣
Nazwa: Abbott Laboratories Poland Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Postępu 21B
E-mail: przetargi.add@abbott.com 📧

1️⃣0️⃣
Nazwa: Biomedica Poland Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Raszyńska 13
Miasto pocztowe: Piaseczno
Kod pocztowy: 05-500
E-mail: biomedica@bmgrp.pl 📧

1️⃣1️⃣
Nazwa: EUROIMMUN Polska Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Widna 2a
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 50-543
E-mail: k.andruszko@euroimmun.pl 📧
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
Źródło: OJS 2014/S 137-245854 (2014-07-17)