Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych (DZP-LK-271-61/2014)

Szpital Uniwersytecki w Krakowie

Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych.
Zamówienie składa się z 6 części.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2014-05-13. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2014-04-02.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Szpital Uniwersytecki w Krakowie

Co?

• Odczynniki i środki kontrastowe › Odczynniki laboratoryjne

Gdzie?

• Małopolskie › Miasto Kraków

Historia zamówień

Data	Dokument
2014-04-02	Ogłoszenie o zamówieniu
2014-07-28	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2014-04-02)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki laboratoryjne
Wielkość lub zakres: 845 599,23
Całkowita wartość zamówienia: 167 304,05 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Odczynniki laboratoryjne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Uniwersytecki w Krakowie
Adres pocztowy: ul. Kopernika 36
Kod pocztowy: 31-501
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.su.krakow.pl 🌏
E-mail: kleszcz@su.krakow.pl 📧
Telefon: +48 124247121 📞
Fax: +48 124247122 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-04-02 📅
Termin składania ofert: 2014-05-13 📅
Data publikacji: 2014-04-05 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 068-116382
Numer Dz.U.-S: 68
Informacje dodatkowe

1. Pozostałe wymagane dokumenty: 1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego: 1.1.1. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oświadczenie, czy oferowane odczynniki zawierają w swoim składzie substancje niebezpieczne, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 6 do specyfikacji. 1.1.2. W przypadku, gdy oferowane odczynniki zawierają substancje niebezpieczne należy złożyć listę odczynników, po których należy zwracać opakowania po środkach niebezpiecznych, wraz ze wskazaniem: firmy, która będzie odbierać te opakowania, terminu zwrotu, osoby odpowiedzialnej za odbiór oraz wymaganej minimalnej liczby opakowań do zwrotu. 1.1.3. Karty charakterystyki, jeżeli oferowane odczynniki zawierają substancje niebezpieczne. Prosimy również o dołączenie kart na płycie CD. 1.1.4. Oświadczenie wykonawcy, że oferowane odczynniki oraz materiały zużywalne, które są wyrobem medycznym są dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 7 do specyfikacji. 1.1.5. Dotyczy części 3: Certyfikaty CE. Prosimy również o dołączenie certyfikatów na płycie CD. 1.1.6. Metodyki lub ulotki (wykonanie testu, analiza i interpretacja wyniku itd.) do oferowanych odczynników. Prosimy również o dołączenie metodyk na płycie CD. 1.2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do specyfikacji. 1.3. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do specyfikacji oraz cennik szczegółowy sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4a do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników 4 i 4a (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD. 1.4. Wypełniony i podpisany formularz Wymagań granicznych, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik 5a-5f do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników 5a-5f (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD. 1.5. Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy lub informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej. 1.6. Kserokopia dowodu wniesienia wadium w przypadku wpłaty przelewem. 1.7. Pełnomocnictwo - do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej. 2. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających.

Informacje dodatkowe

1. Pozostałe wymagane dokumenty:

1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego:

1.1.1. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oświadczenie, czy oferowane odczynniki zawierają w swoim składzie substancje niebezpieczne, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 6 do specyfikacji.

1.1.2. W przypadku, gdy oferowane odczynniki zawierają substancje niebezpieczne należy złożyć listę odczynników, po których należy zwracać opakowania po środkach niebezpiecznych, wraz ze wskazaniem: firmy, która będzie odbierać te opakowania, terminu zwrotu, osoby odpowiedzialnej za odbiór oraz wymaganej minimalnej liczby opakowań do zwrotu.

1.1.3. Karty charakterystyki, jeżeli oferowane odczynniki zawierają substancje niebezpieczne. Prosimy również o dołączenie kart na płycie CD.

1.1.4. Oświadczenie wykonawcy, że oferowane odczynniki oraz materiały zużywalne, które są wyrobem medycznym są dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 7 do specyfikacji.

1.1.5. Dotyczy części 3: Certyfikaty CE. Prosimy również o dołączenie certyfikatów na płycie CD.

1.1.6. Metodyki lub ulotki (wykonanie testu, analiza i interpretacja wyniku itd.) do oferowanych odczynników. Prosimy również o dołączenie metodyk na płycie CD.

1.2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do specyfikacji.

1.3. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do specyfikacji oraz cennik szczegółowy sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4a do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników 4 i 4a (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD.

1.4. Wypełniony i podpisany formularz Wymagań granicznych, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik 5a-5f do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników 5a-5f (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD.

1.5. Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy lub informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej.

1.6. Kserokopia dowodu wniesienia wadium w przypadku wpłaty przelewem.

1.7. Pełnomocnictwo - do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.

2. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych.

Zamówienie składa się z 6 części.

Numer części: 1
Krótki opis:

Przedmiot i ilość odczynnika lub testu:1. płyn do lizy erytrocytów-Lysing Solution-Ilość odczynnika/elementu zużywalnego-1000 ml2. bufor do cytometru - FACS Flow-Ilość odczynnika/elementu zużywalnego-260 litrów3. FACS Shut down solution-Ilość odczynnika/elementu zużywalnego-10 litrów4. odczynnik czyszczący do cytometru - FACS Clean-Ilość odczynnika/elementu zużywalnego-5 litrów5. BD Cytometer Set up & Tracking Beads Kit-Ilość odczynnika/elementu zużywalnego-150 t6. CompBead anti-mouse Ig Kappa-Ilość odczynnika/elementu zużywalnego-12 ml7. probówki do cytometru z korkiem-Ilość odczynnika/elementu zużywalnego-2000 szt8. probówki do cytometru bez korka-Ilość odczynnika/elementu zużywalnego-6000 szt9. Probówki do cytometru TruCount-Ilość odczynnika/elementu zużywalnego-50 szt10. BD FACS 7-color Setup Beads- Ilość testów-25t11. BD Calibrite 3-Beads- Ilość testów-50t12. Mouse IgG1 PE- Ilość testów-100t13. Mouse IgG1 FITC- Ilość testów-100t14. Mouse IgG1 PerCP-Cy5.5- Ilość testów-50t15. Mouse IgG1 APC- Ilość testów-100t16. Mouse IgG1 APC-H7- Ilość testów-100t17. Mouse IgG1 PE-Cy7- Ilość testów-200t18. CD 2 PE- Ilość testów-100 t.19. CD 2 FITC- Ilość testów-200 t.20. CD2 Horizon V 450- Ilość testów-100 t.21. CD3 Horizon V 500- Ilość testów-100 t.22. CD 3 FITC- Ilość testów-300 t.23. CD3 PE- Ilość testów-100 t.24. CD3 PerCP-Cy5.5- Ilość testów-50 t.25. CD3 APC-H7- Ilość testów-100 t.26. CD3 PE-Cy7- Ilość testów-100 t.27. CD 4 PE- Ilość testów-300 t.28. CD 4 FITC- Ilość testów-100 t.29. CD 4 Horizon V 450- Ilość testów-120 t.30. CD 4 PerCP-Cy5.5- Ilość testów-50 t.31. CD 5 PE- Ilość testów-200 t.32. CD 5 FITC- Ilość testów-400 t.33. CD 5 PE-Cy7- Ilość testów-100 t.34. CD 5 APC- Ilość testów-100 t.35. CD 7 PE- Ilość testów-100 t.36. CD7 APC- Ilość testów-100 t.37. CD8 PE- Ilość testów-100t38. CD8 FITC- Ilość testów-300 t.39. CD8 APC-H7- Ilość testów-100 t.40. CD 10 PE- Ilość testów-200 t.41. CD 10 APC- Ilość testów-100 t.42. CD 10 APC-H7- Ilość testów-100 t.43. CD 11b APC- Ilość testów-100t.44. CD 11b PE- Ilość testów-100 t.45. CD 11c APC- Ilość testów-100t.46. CD 11c PE- Ilość testów-100 t.47. CD 13 PE- Ilość testów-200 t.48. CD 13 PE-Cy7- Ilość testów-100 t.49. CD 14 PE- Ilość testów-100 t.50. CD 14 FITC- Ilość testów-200 t.51. CD 15 FITC- Ilość testów-200 t.52. CD 19 PE- Ilość testów-100 t.53. CD 19 APC-H7- Ilość testów-100 t.54. CD 19 PE-Cy7- Ilość testów-100 t.55. CD 20 FITC- Ilość testów-400 t.56. CD 20 PE- Ilość testów-50 t.57. CD 20 APC-H7- Ilość testów-100 t.58. CD 20 Horizon V450- Ilość testów-100t.59. CD 22 PE- Ilość testów-100 t.60. CD 22 APC- Ilość testów-100t.61. CD 23 PE- Ilość testów-200 t.62. CD 23 APC- Ilość testów-100 t.63. CD 33 PE- Ilość testów-100 t.64. CD 33 PerCP-Cy5.5- Ilość testów-50t.65. CD34 PE- Ilość testów-300 t.66. CD34 FITC- Ilość testów-400 t.67. CD 34 PerCP-Cy5.5- Ilość testów-100 t.68. CD 38 APC-H7- Ilość testów-100t.69. CD 38 FITC- Ilość testów-50 t.70. CD 38 PE- Ilość testów-100 t.71. CD 43 APC-H7- Ilość testów-100t.72. CD 43 FITC- Ilość testów-100 t.73. CD 45 FITC- Ilość testów-600 t.74. CD 45 Horizon 450V- Ilość testów-100t.75. CD 45 Horizon 500V- Ilość testów-100 t.76. CD 56 PE-Cy7-Ilość testów-100 t.77. CD 56 PE- Ilość testów-300 t.78. CD 64 FITC - Ilość testów-100 t.79. CD 71 FITC- Ilość testów-100 t.80. CD 79b PE- Ilość testów-50 t.81. CD 95 PE - Ilość testów-50 t.82. CD103 PE- Ilość testów-50 t.83. CD 114 PE- Ilość testów-200 t.84. CD 117 PE- Ilość testów-250 t.85. CD 117 PE-Cy7- Ilość testów-100 t.86. CD 117 APC- Ilość testów-100 t.87. CD 138 PE- Ilość testów-100 t.88. HLA DR Horizon 450V- Ilość testów-100t.89. HLA-DR PE-Cy7- Ilość testów-100 t.90. HLA DR PE- Ilość testów-200 t.91. HLA DR FITC- Ilość testów-300 t.92. TdT PE- Ilość testów-50 t.93. MPO PE- Ilość testów-50 t.94. TCRab FITC- Ilość testów-100 t.95. TCRgd PE- Ilość testów-100 t.96. FMC7/FITC- Ilość testów-50 t.97. CD4/CD8/CD3- Ilość testów-50 t.98. Fix&Perm MEDIUM A- Ilość testów-100 ml99. Fix&Perm MEDIUM B- Ilość testów-100 ml100. FoxP3 PE- Ilość testów-100 t101. CD52/PE- Ilość testów-100 t102. CD62P/PE- Ilość testów-100 t.103. CD57FITC- Ilość testów-100 t.

Krótki opis

Przedmiot i ilość odczynnika lub testu:

1. płyn do lizy erytrocytów-Lysing Solution-Ilość odczynnika/elementu zużywalnego-1000 ml

2. bufor do cytometru - FACS Flow-Ilość odczynnika/elementu zużywalnego-260 litrów

3. FACS Shut down solution-Ilość odczynnika/elementu zużywalnego-10 litrów

4. odczynnik czyszczący do cytometru - FACS Clean-Ilość odczynnika/elementu zużywalnego-5 litrów

5. BD Cytometer Set up & Tracking Beads Kit-Ilość odczynnika/elementu zużywalnego-150 t

6. CompBead anti-mouse Ig Kappa-Ilość odczynnika/elementu zużywalnego-12 ml

7. probówki do cytometru z korkiem-Ilość odczynnika/elementu zużywalnego-2000 szt

8. probówki do cytometru bez korka-Ilość odczynnika/elementu zużywalnego-6000 szt

9. Probówki do cytometru TruCount-Ilość odczynnika/elementu zużywalnego-50 szt

10. BD FACS 7-color Setup Beads- Ilość testów-25t

11. BD Calibrite 3-Beads- Ilość testów-50t

12. Mouse IgG1 PE- Ilość testów-100t

13. Mouse IgG1 FITC- Ilość testów-100t

14. Mouse IgG1 PerCP-Cy5.5- Ilość testów-50t

15. Mouse IgG1 APC- Ilość testów-100t

16. Mouse IgG1 APC-H7- Ilość testów-100t

17. Mouse IgG1 PE-Cy7- Ilość testów-200t

18. CD 2 PE- Ilość testów-100 t.

19. CD 2 FITC- Ilość testów-200 t.

20. CD2 Horizon V 450- Ilość testów-100 t.

21. CD3 Horizon V 500- Ilość testów-100 t.

22. CD 3 FITC- Ilość testów-300 t.

23. CD3 PE- Ilość testów-100 t.

24. CD3 PerCP-Cy5.5- Ilość testów-50 t.

25. CD3 APC-H7- Ilość testów-100 t.

26. CD3 PE-Cy7- Ilość testów-100 t.

27. CD 4 PE- Ilość testów-300 t.

28. CD 4 FITC- Ilość testów-100 t.

29. CD 4 Horizon V 450- Ilość testów-120 t.

30. CD 4 PerCP-Cy5.5- Ilość testów-50 t.

31. CD 5 PE- Ilość testów-200 t.

32. CD 5 FITC- Ilość testów-400 t.

33. CD 5 PE-Cy7- Ilość testów-100 t.

34. CD 5 APC- Ilość testów-100 t.

35. CD 7 PE- Ilość testów-100 t.

36. CD7 APC- Ilość testów-100 t.

37. CD8 PE- Ilość testów-100t

38. CD8 FITC- Ilość testów-300 t.

39. CD8 APC-H7- Ilość testów-100 t.

40. CD 10 PE- Ilość testów-200 t.

41. CD 10 APC- Ilość testów-100 t.

42. CD 10 APC-H7- Ilość testów-100 t.

43. CD 11b APC- Ilość testów-100t.

44. CD 11b PE- Ilość testów-100 t.

45. CD 11c APC- Ilość testów-100t.

46. CD 11c PE- Ilość testów-100 t.

47. CD 13 PE- Ilość testów-200 t.

48. CD 13 PE-Cy7- Ilość testów-100 t.

49. CD 14 PE- Ilość testów-100 t.

50. CD 14 FITC- Ilość testów-200 t.

51. CD 15 FITC- Ilość testów-200 t.

52. CD 19 PE- Ilość testów-100 t.

53. CD 19 APC-H7- Ilość testów-100 t.

54. CD 19 PE-Cy7- Ilość testów-100 t.

55. CD 20 FITC- Ilość testów-400 t.

56. CD 20 PE- Ilość testów-50 t.

57. CD 20 APC-H7- Ilość testów-100 t.

58. CD 20 Horizon V450- Ilość testów-100t.

59. CD 22 PE- Ilość testów-100 t.

60. CD 22 APC- Ilość testów-100t.

61. CD 23 PE- Ilość testów-200 t.

62. CD 23 APC- Ilość testów-100 t.

63. CD 33 PE- Ilość testów-100 t.

64. CD 33 PerCP-Cy5.5- Ilość testów-50t.

65. CD34 PE- Ilość testów-300 t.

66. CD34 FITC- Ilość testów-400 t.

67. CD 34 PerCP-Cy5.5- Ilość testów-100 t.

68. CD 38 APC-H7- Ilość testów-100t.

69. CD 38 FITC- Ilość testów-50 t.

70. CD 38 PE- Ilość testów-100 t.

71. CD 43 APC-H7- Ilość testów-100t.

72. CD 43 FITC- Ilość testów-100 t.

73. CD 45 FITC- Ilość testów-600 t.

74. CD 45 Horizon 450V- Ilość testów-100t.

75. CD 45 Horizon 500V- Ilość testów-100 t.

76. CD 56 PE-Cy7-Ilość testów-100 t.

77. CD 56 PE- Ilość testów-300 t.

78. CD 64 FITC - Ilość testów-100 t.

79. CD 71 FITC- Ilość testów-100 t.

80. CD 79b PE- Ilość testów-50 t.

81. CD 95 PE - Ilość testów-50 t.

82. CD103 PE- Ilość testów-50 t.

83. CD 114 PE- Ilość testów-200 t.

84. CD 117 PE- Ilość testów-250 t.

85. CD 117 PE-Cy7- Ilość testów-100 t.

86. CD 117 APC- Ilość testów-100 t.

87. CD 138 PE- Ilość testów-100 t.

88. HLA DR Horizon 450V- Ilość testów-100t.

89. HLA-DR PE-Cy7- Ilość testów-100 t.

90. HLA DR PE- Ilość testów-200 t.

91. HLA DR FITC- Ilość testów-300 t.

92. TdT PE- Ilość testów-50 t.

93. MPO PE- Ilość testów-50 t.

94. TCRab FITC- Ilość testów-100 t.

95. TCRgd PE- Ilość testów-100 t.

96. FMC7/FITC- Ilość testów-50 t.

97. CD4/CD8/CD3- Ilość testów-50 t.

98. Fix&Perm MEDIUM A- Ilość testów-100 ml

99. Fix&Perm MEDIUM B- Ilość testów-100 ml

100. FoxP3 PE- Ilość testów-100 t

101. CD52/PE- Ilość testów-100 t

102. CD62P/PE- Ilość testów-100 t.

103. CD57FITC- Ilość testów-100 t.

Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 2
Krótki opis:

1. CD 1a / RPE- Ilość testów-1002. CD25 / FITC- Ilość testów-1003. CD22 / FITC- Ilość testów-1004. TdT / FITC- Ilość testów-4005. CD13 / FITC- Ilość testów-1006. CD33 / FITC- Ilość testów-1007. KAPPA L.CH / FITC- Ilość testów-3008. LAMBDA L.CH. / RPE- Ilość testów-2009. CD11c / FITC- Ilość testów-10010. CD30 / FITC- Ilość testów-10011. CD45RO / FITC- Ilość testów-10012. CD45RA / RPE- Ilość testów-10013. MPO / FITC- Ilość testów-20014. MPO / RPE- Ilość testów-10015. CD66 / FITC- Ilość testów-10016. CD235a / RPE- Ilość testów-10017. IgM / FITC- Ilość testów-10018. IgG / FITC- Ilość testów-10019. RABBIT IMMUNOGLOBULIN FRACTION - NORMAL- Ilość testów-1 000

1. CD 1a / RPE- Ilość testów-100

2. CD25 / FITC- Ilość testów-100

3. CD22 / FITC- Ilość testów-100

4. TdT / FITC- Ilość testów-400

5. CD13 / FITC- Ilość testów-100

6. CD33 / FITC- Ilość testów-100

7. KAPPA L.CH / FITC- Ilość testów-300

8. LAMBDA L.CH. / RPE- Ilość testów-200

9. CD11c / FITC- Ilość testów-100

10. CD30 / FITC- Ilość testów-100

11. CD45RO / FITC- Ilość testów-100

12. CD45RA / RPE- Ilość testów-100

13. MPO / FITC- Ilość testów-200

14. MPO / RPE- Ilość testów-100

15. CD66 / FITC- Ilość testów-100

16. CD235a / RPE- Ilość testów-100

17. IgM / FITC- Ilość testów-100

18. IgG / FITC- Ilość testów-100

19. RABBIT IMMUNOGLOBULIN FRACTION - NORMAL- Ilość testów-1 000

Numer części: 3
Krótki opis:

1. Zestaw do oceny przeciwciał p/płytkowych związanych z powierzchnią płytek płytka ELISA 96 dołkowa pozwalająca ocenić GPIa/IIa, IIb/IIIa, Ib/IX, u każdego pacjenta- Ilość odczynnika-25…

… opakowań;2. Zestaw do oceny przeciwciał p/płytkowych krążących-płytka ELISA 96 dołkowa pozwalająca ocenić GPIa/IIa, IIb/IIIa, Ib/IX, IV, HLA u każdego pacjenta- Ilość odczynnika-30 opakowań.

… opakowań;

2. Zestaw do oceny przeciwciał p/płytkowych krążących-płytka ELISA 96 dołkowa pozwalająca ocenić GPIa/IIa, IIb/IIIa, Ib/IX, IV, HLA u każdego pacjenta- Ilość odczynnika-30 opakowań.

Czas trwania: 36 miesięcy
Numer części: 4
Krótki opis:

1. Oznaczanie ekspresji genów w technice RQ-PCR MasterMix do reakcji ilościowej stężony 2x- Ilość odczynnika-25…

… op;2. Polimeraza do odwrotnej transkrypcji- Ilość odczynnika-50 op;3. Gotowe zestawy do badania ekspresji genów składające się z pary primerów oraz jednej sondy dla człowieka do genów EVI1. Zestawy składają się z pary primerów w stężeniu 900nm każdy primer oraz 1 sondy TaqMan MGB w stężeniu 250nM, znakowanej barwnikiem FAM.Pracują w tym samym profilu termicznym, tj. 58-60 st. C dla primerów oraz 10 st. C wyższej temperatury dla sondy. Taki profil termiczny umożliwia jednoczesne badanie różnych genów w trakcie jednego eksperymentu- Ilość odczynnika-4 op;4. Gotowe zestawy do badania ekspresji genów składające się z pary primerów oraz jednej sondy dla człowieka do genów PRV1. Zestawy składają się z pary primerów w stężeniu 900nm każdy primer oraz 1 sondy TaqMan MGB w stężeniu 250nM, znakowanej barwnikiem FAM. Pracują w tym samym profilu termicznym, tj. 58-60 st. C dla primerów oraz 10 st. C wyższej temperatury dla sondy. Taki profil termiczny umożliwia jednoczesne badanie różnych genów w trakcie jednego eksperymentu- Ilość odczynnika-3 op.

… op;

2. Polimeraza do odwrotnej transkrypcji- Ilość odczynnika-50 op;

3. Gotowe zestawy do badania ekspresji genów składające się z pary primerów oraz jednej sondy dla człowieka do genów EVI1. Zestawy składają się z pary primerów w stężeniu 900nm każdy primer oraz 1 sondy TaqMan MGB w stężeniu 250nM, znakowanej barwnikiem FAM.Pracują w tym samym profilu termicznym, tj. 58-60 st. C dla primerów oraz 10 st. C wyższej temperatury dla sondy. Taki profil termiczny umożliwia jednoczesne badanie różnych genów w trakcie jednego eksperymentu- Ilość odczynnika-4 op;

4. Gotowe zestawy do badania ekspresji genów składające się z pary primerów oraz jednej sondy dla człowieka do genów PRV1. Zestawy składają się z pary primerów w stężeniu 900nm każdy primer oraz 1 sondy TaqMan MGB w stężeniu 250nM, znakowanej barwnikiem FAM. Pracują w tym samym profilu termicznym, tj. 58-60 st. C dla primerów oraz 10 st. C wyższej temperatury dla sondy. Taki profil termiczny umożliwia jednoczesne badanie różnych genów w trakcie jednego eksperymentu- Ilość odczynnika-3 op.

Numer części: 5
Krótki opis:

1. Zestaw do oznaczania fosfatazy alkalicznej granulocytów*- Ilość odczynnika-10…

… op;2. Zestaw do oznaczania fosfatazy kwaśnej w leukocytach*- Ilość odczynnika-2 op;3. Utrwalacz *- Ilość odczynnika-4 op;4. Hematoksylina Mayera*- Ilość odczynnika-3 op.*wszystkie produkty od jednego (tego samego) producenta

… op;

2. Zestaw do oznaczania fosfatazy kwaśnej w leukocytach*- Ilość odczynnika-2 op;

3. Utrwalacz *- Ilość odczynnika-4 op;

4. Hematoksylina Mayera*- Ilość odczynnika-3 op.

*wszystkie produkty od jednego (tego samego) producenta

Numer części: 6
Krótki opis:

Medium do izolacji in vitro komórek jednojądrzastych z krwi obwodowej w gradiencie gęstości-ilość odczynnika-300 op.

Numer referencyjny: DZP-LK-271-61/2014
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Szpital Uniwersytecki w Krakowie.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. Warunki udziału w postępowaniu i opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków:

1.1. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

1.2. Zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia. Jeżeli wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, Zamawiający, w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów wymaga złożenia w ofercie dokumentów dotyczących:

a) zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu,

b) sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,

c) charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem,

d) zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.

1.3. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana w oparciu o dokumenty, o których mowa w punkcie 2.1.

1.4. Zamówienie może zostać udzielone tylko wykonawcy niepodlegającemu wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2. Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2.1. Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:

2.1.1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu - wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 1a do specyfikacji - oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie

zamówienia (załącznik nr 1b do specyfikacji - oświadczenie pełnomocnika).

2.2. Dokumenty potwierdzające niepodleganie wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:

2.2.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia - wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 1a do specyfikacji - oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 1b do specyfikacji - oświadczenie pełnomocnika).

2.2.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 - 8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.7. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.8. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

2.2.9. Gdy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów:

2.2.9.1. o których mowa w punktach 2.2.2-2.2.4 i 2.2.6 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.

2.2.9.2. o których mowa w punkcie 2.2.5 i 2.2.7 składa zaświadczenie organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2.2.10. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.9.1 a) i c) oraz w punkcie 2.2.9.2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.9.1 b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.11. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 2.2.9 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis punktu 2.2.10 stosuje się odpowiednio.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Składając ofertę wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert. Wadium dla poszczególnych części wynosi:

Część 1 – 3 300,00 zł.

Część 2 – 1 200,00 zł.

Część 3 – 1 600,00 zł.

Część 4 – 7 400,00 zł.

Część 5 – 150,00 zł.

Część 6 – 3 200,00 zł.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Wymagany termin płatności wynosi 60 dni.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia w rozumieniu art. 23 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego (np. członkowie konsorcjum, przedsiębiorcy prowadzący działalność w formie spółki cywilnej) są zobowiązani ustanowić Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i do zawarcia umowy.

Inne szczególne warunki:

Oferowane odczynniki i elementy zużywalne zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych muszą posiadać odpowiedni dokument dopuszczający do obrotu i używania na terenie Polski, jeżeli są wyrobami medycznymi.

Procedura
Sposób płatności za dokumenty:

Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia można pobrać bezpłatnie ze strony: http://www.su.krakow.pl/dzial-zamowien-publicznych. Jeżeli wykonawca chce otrzymać Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia w formie pisemnej musi zwrócić się z wnioskiem o jej przekazanie z jednoczesnym przedstawieniem dowodu wpłaty za specyfikację. Wpłaty można dokonać na rachunek nr: 06 1020 2892 0000 5802 0220 0400.

Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2014-05-13 📅
Miejsce otwarcia:

Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Dział Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków, sala konferencyjna (I piętro)

Miejsce: Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Dział Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków, sala konferencyjna (I piętro)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Dział Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków
Łukasz Kleszcz
Adres internetowy: www.su.krakow.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: DZP-LK-271-61/2014
Informacje dodatkowe

1. Pozostałe wymagane dokumenty:

1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego:

1.1.1. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oświadczenie, czy oferowane odczynniki zawierają w swoim składzie substancje niebezpieczne, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 6 do specyfikacji.

1.1.2. W przypadku, gdy oferowane odczynniki zawierają substancje niebezpieczne należy złożyć listę odczynników, po których należy zwracać opakowania po środkach niebezpiecznych, wraz ze wskazaniem: firmy, która będzie odbierać te opakowania, terminu zwrotu, osoby odpowiedzialnej za odbiór oraz wymaganej minimalnej liczby opakowań do zwrotu.

1.1.3. Karty charakterystyki, jeżeli oferowane odczynniki zawierają substancje niebezpieczne. Prosimy również o dołączenie kart na płycie CD.

1.1.4. Oświadczenie wykonawcy, że oferowane odczynniki oraz materiały zużywalne, które są wyrobem medycznym są dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 7 do specyfikacji.

1.1.5. Dotyczy części 3: Certyfikaty CE. Prosimy również o dołączenie certyfikatów na płycie CD.

1.1.6. Metodyki lub ulotki (wykonanie testu, analiza i interpretacja wyniku itd.) do oferowanych odczynników. Prosimy również o dołączenie metodyk na płycie CD.

1.2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do specyfikacji.

1.3. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do specyfikacji oraz cennik szczegółowy sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4a do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników 4 i 4a (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD.

1.4. Wypełniony i podpisany formularz Wymagań granicznych, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik 5a-5f do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników 5a-5f (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD.

1.5. Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy lub informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej.

1.6. Kserokopia dowodu wniesienia wadium w przypadku wpłaty przelewem.

1.7. Pełnomocnictwo - do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.

2. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób;

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej;

3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w punkcie 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu

należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;

4. Jeżeli zamawiający nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:

1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;

2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań
Źródło: OJS 2014/S 068-116382 (2014-04-02)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2014-07-28)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 745 638 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-07-28 📅
Data publikacji: 2014-07-31 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 145-260686
Odnosi się do ogłoszenia: 2014/S 68-116382
Numer Dz.U.-S: 145
Informacje dodatkowe

Całkowita końcowa wartość zamówienia podana w punkcie II.2.1) oraz całkowite końcowe wartości zamówienia podane w punktach V.4 (dla poszczególnych części) niniejszego ogłoszenia są wartościami brutto. Kryteria oceny ofert w poszczegółnych częściach, w których udzielono zamówienia: cena 100 %.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-05-23 📅
Nazwa: DIAG-MED. Grażyna Konecka
Adres pocztowy: ul. Ryżowa 51, 02-495 Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: DAKO POLSKA Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Świętojańska 134, 81-404 Gdynia

3️⃣
Nazwa: COPERNICUS DIAGNOSTICS Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Marszałkowska 26, 05-200 Wołomin

4️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-05-27 📅
Nazwa: LIFE TECHNOLOGIES POLSKA Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17, 00-203 Warszawa
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a 02-676 Warszawa
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie.

3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

4. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:

— 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia,

— 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a 02-373 Warszawa POLSKA
Źródło: OJS 2014/S 145-260686 (2014-07-28)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Różne produkty lecznicze (>20)

Odczynniki i środki kontrastowe (>20)

Nośniki kontrastu rentgenowskiego (2)
Odczynniki chemiczne (20)
Odczynniki do badania krwi (6)
Odczynniki do elektroforezy
Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi (1)
Odczynniki izotopowe (4)
Odczynniki laboratoryjne (>20)
Odczynniki urologiczne