Dostawa odczynników i testów diagnostycznych, odczynników mikrobiologicznych odczynników wraz z dzierżawą aparatów do badań laboratoryjnych

Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy S.A.

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników, testów diagnostycznych, odczynników mikrobiologicznych, odczynników wraz z dzierżawą aparatów do badań laboratoryjnych. Zamówienie składa się z 30 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia:
Pakiet nr 1 – Dostawa pasków testowych do badania moczu i materiałów kontrolnych wraz z dzierżawą systemu analitycznego do badania moczu: czytnika do paskowej analizy skriningowej wraz z oprogramowaniem komputerowym do konsolidacji wyników badań testami paskowymi i badań mikroskopowych.
Pakiet nr 2 – Dostawa zestawów odczynnikowych do oznaczeń D-Dimerów i Prokalcytoniny oraz zestawów odczynnikowych do wykonania badań immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatora immunologicznego.
Pakiet nr 3 – Dostawa zestawów odczynnikowych do wykonania badań hematologicznych na zaoferowanym analizatorze i na współpracującym z nim posiadanym analizatorem wraz z dzierżawą analizatora do badań hematologicznych.
Pakiet nr 4 – Dostawa zestawów odczynnikowych do wykonania oznaczeń parametrów krytycznych wraz z dzierżawą analizatora.
Pakiet nr 5 – Dostawa kapilarów do pobierania krwi włośniczkowej oraz mikrosamplerów do pobierania krwi tętniczej..
Pakiet nr 6 – Dostawę zestawów odczynnikowych do oznaczeń parametrów hemostazy wraz z dzierżawą analizatora do badań koagulologicznych.
Pakiet nr 7 – Dostawa odczynników do oznaczeń glukozy wraz z dzierżawą analizatora.
Pakiet nr 8 – Dostawa odczynników do oznaczania sodu i potasu.
Pakiet nr 9 – Dostawa odczynników monoklonalnych do oznaczeń z zakresu serologii grup krwi.
Pakiet nr 10 – Dostawa krwinek wzorcowych do oznaczeń z zakresu serologii grup krwi.
Pakiet nr 11 – Dostawa odczynników pomocniczych oraz książek do dokumentacji z zakresu serologii grup krwi.
Pakiet nr 12 – Dostawa zestawów odczynnikowych i materiałów odniesienia do spektrofotometru Epoll – 20 BIO.
Pakiet nr 13 – Dostawa odczynników i materiałów odniesienia do koagulometru optycznego K- 3002 OPTIC.
Pakiet nr 14 – Dostawa testów do oznaczania troponiny do czytnika Cardiac Reader.
Pakiet nr 15 – Dostawa testów paskowych do badania moczu do aparatu Lab-U-Reader.
Pakiet nr 16 – Dostawa testów diagnostycznych, barwników oraz odczynników płynnych.
Pakiet nr 17 – Dostawa produktów pomocniczych do diagnostyki laboratoryjnej.
Pakiet nr 18 – Dostawa specjalistycznych testów diagnostycznych.
Pakiet nr 19 – Dostawa testów, zestawów odczynnikowych i barwników.
Pakiet nr 20 – Dostawa podłoży hodowlano-diagnostycznych.
Pakiet nr 21 – Dostawa testów plastikowych z gradientem 15 stężeń antybiotyku do określenia wartości minimalnego stężenia hamującego MIC oraz potwierdzania fenotypu oporności bakterii.
Pakiet nr 22 – Dostawa krążków antybiogramowych do badania lekowrażliwości bakterii.
Pakiet nr 23 – Dostawa testów do identyfikacji bakterii i akcesoria pomocnicze.
Pakiet nr 24 – Dostawa krążków diagnostycznych.
Pakiet nr 25 – Dostawa preparatów liofilizowanych wzorcowych hodowli szczepów ATCC do wewnętrznej kontroli jakości.
Pakiet nr 26 – Dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego i innych akcesoriów do diagnostyki Laboratoryjnej.
Pakiet nr 27 – Dostawa pipet automatycznych i końcówek.
Pakiet nr 28 – Dostawa testów do helicobacter pylori.
Pakiet nr 29 – Dostawa testów paskowych do oznaczania acetonu.
Pakiet nr 30 – Dostawa odczynników patomorfologicznych.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia - asortyment i ilość- zawarte są w załączniku [D] SIWZ „Formularz cenowy”.
3. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu.
4. Wykonawca gwarantuje, że przedmiot i warunki realizacji zamówienia w całym okresie wykonywania umowy będą zgodne z aktualnie obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107 poz. 679) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie.
5. Zgodnie z art. 17 i art. 10 Ustawy o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11 maja 2001r., (Dz. U. z 2001 r. Nr 63, poz. 638 ze zm.) Wykonawca zobowiązany jest do odbioru odpadów opakowaniowych po odczynnikach, zawierających niebezpieczne substancje chemiczne, według potrzeb jednak nie częściej niż 1 raz w miesiącu.
6. Odbiór odpadów opakowaniowych po odczynnikach będzie realizowany z miejsca użytkowania analizatorów po telefonicznym zgłoszeniu Zamawiającego.
7. Zamawiający zastrzega sobie prawo realizowania zamówień w ilościach uzależnionych od rzeczywistych potrzeb i posiadanych środków oraz do ograniczenia zamówienia w zakresie rzeczowym i ilościowym, co nie jest odstąpieniem od umowy nawet w części.
8. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany limitów ilościowych zamawianego asortymentu w stosunku do określonych w poszczególnych pozycjach pakietu, stanowiącego załącznik do umowy zarówno „in plus” jak i „in minus”, bez zmiany wartości brutto przedmiotu umowy określonej w § 2 ust. 1 projektu umowy, a Wykonawca wyraża na to zgodę.
9. Zamawiający przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających określonych w art. 67 ust. 1, pkt.7 ustawy Pzp do 20% zamówienia podstawowego w związku z wyczerpaniem poszczególnych odczynników w czasie obowiązywania umowy na dzierżawę analizatora – dotyczy pakietu nr 1, 2, 3, 4, 6, 7.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2014-03-04. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2014-01-21.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2014-01-21 Ogłoszenie o zamówieniu
2014-01-31 Dodatkowe informacje
2014-05-12 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2014-01-21)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki laboratoryjne
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Odczynniki laboratoryjne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy S.A.
Adres pocztowy: ul. Pyskowicka 47–51
Kod pocztowy: 42-612
Miasto pocztowe: Tarnowskie Góry
Kontakt
Adres internetowy: http://www.wspsa.pl 🌏
E-mail: zp@wspsa.pl 📧
Telefon: +48 322854058 📞
Fax: +48 322854058 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-01-21 📅
Termin składania ofert: 2014-03-04 📅
Data publikacji: 2014-01-23 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 016-024000
Numer Dz.U.-S: 16
Informacje dodatkowe
Zamawiający przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających określonych w art. 67 ust. 1, pkt.7 ustawy Pzp do 20% zamówienia podstawowego w związku z wyczerpaniem poszczególnych odczynników w czasie obowiązywania umowy na dzierżawę analizatora – dotyczy pakietu nr 1, 2, 3, 4, 6, 7.
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników, testów diagnostycznych, odczynników mikrobiologicznych, odczynników wraz z dzierżawą aparatów do badań laboratoryjnych. Zamówienie składa się z 30 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia:
Pokaż więcej
Pakiet nr 1 – Dostawa pasków testowych do badania moczu i materiałów kontrolnych wraz z dzierżawą systemu analitycznego do badania moczu: czytnika do paskowej analizy skriningowej wraz z oprogramowaniem komputerowym do konsolidacji wyników badań testami paskowymi i badań mikroskopowych.
Pokaż więcej
Pakiet nr 2 – Dostawa zestawów odczynnikowych do oznaczeń D-Dimerów i Prokalcytoniny oraz zestawów odczynnikowych do wykonania badań immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatora immunologicznego.
Pakiet nr 3 – Dostawa zestawów odczynnikowych do wykonania badań hematologicznych na zaoferowanym analizatorze i na współpracującym z nim posiadanym analizatorem wraz z dzierżawą analizatora do badań hematologicznych.
Pakiet nr 4 – Dostawa zestawów odczynnikowych do wykonania oznaczeń parametrów krytycznych wraz z dzierżawą analizatora.
Pakiet nr 5 – Dostawa kapilarów do pobierania krwi włośniczkowej oraz mikrosamplerów do pobierania krwi tętniczej..
Pakiet nr 6 – Dostawę zestawów odczynnikowych do oznaczeń parametrów hemostazy wraz z dzierżawą analizatora do badań koagulologicznych.
Pakiet nr 7 – Dostawa odczynników do oznaczeń glukozy wraz z dzierżawą analizatora.
Pakiet nr 8 – Dostawa odczynników do oznaczania sodu i potasu.
Pakiet nr 9 – Dostawa odczynników monoklonalnych do oznaczeń z zakresu serologii grup krwi.
Pakiet nr 10 – Dostawa krwinek wzorcowych do oznaczeń z zakresu serologii grup krwi.
Pakiet nr 11 – Dostawa odczynników pomocniczych oraz książek do dokumentacji z zakresu serologii grup krwi.
Pakiet nr 12 – Dostawa zestawów odczynnikowych i materiałów odniesienia do spektrofotometru Epoll – 20 BIO.
Pakiet nr 13 – Dostawa odczynników i materiałów odniesienia do koagulometru optycznego K- 3002 OPTIC.
Pakiet nr 14 – Dostawa testów do oznaczania troponiny do czytnika Cardiac Reader.
Pakiet nr 15 – Dostawa testów paskowych do badania moczu do aparatu Lab-U-Reader.
Pakiet nr 16 – Dostawa testów diagnostycznych, barwników oraz odczynników płynnych.
Pakiet nr 17 – Dostawa produktów pomocniczych do diagnostyki laboratoryjnej.
Pakiet nr 18 – Dostawa specjalistycznych testów diagnostycznych.
Pakiet nr 19 – Dostawa testów, zestawów odczynnikowych i barwników.
Pakiet nr 20 – Dostawa podłoży hodowlano-diagnostycznych.
Pakiet nr 21 – Dostawa testów plastikowych z gradientem 15 stężeń antybiotyku do określenia wartości minimalnego stężenia hamującego MIC oraz potwierdzania fenotypu oporności bakterii.
Pakiet nr 22 – Dostawa krążków antybiogramowych do badania lekowrażliwości bakterii.
Pakiet nr 23 – Dostawa testów do identyfikacji bakterii i akcesoria pomocnicze.
Pakiet nr 24 – Dostawa krążków diagnostycznych.
Pakiet nr 25 – Dostawa preparatów liofilizowanych wzorcowych hodowli szczepów ATCC do wewnętrznej kontroli jakości.
Pakiet nr 26 – Dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego i innych akcesoriów do diagnostyki Laboratoryjnej.
Pakiet nr 27 – Dostawa pipet automatycznych i końcówek.
Pakiet nr 28 – Dostawa testów do helicobacter pylori.
Pakiet nr 29 – Dostawa testów paskowych do oznaczania acetonu.
Pakiet nr 30 – Dostawa odczynników patomorfologicznych.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia - asortyment i ilość- zawarte są w załączniku [D] SIWZ „Formularz cenowy”.
3. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu.
4. Wykonawca gwarantuje, że przedmiot i warunki realizacji zamówienia w całym okresie wykonywania umowy będą zgodne z aktualnie obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107 poz. 679) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie.
Pokaż więcej
5. Zgodnie z art. 17 i art. 10 Ustawy o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11 maja 2001r., (Dz. U. z 2001 r. Nr 63, poz. 638 ze zm.) Wykonawca zobowiązany jest do odbioru odpadów opakowaniowych po odczynnikach, zawierających niebezpieczne substancje chemiczne, według potrzeb jednak nie częściej niż 1 raz w miesiącu.
Pokaż więcej
6. Odbiór odpadów opakowaniowych po odczynnikach będzie realizowany z miejsca użytkowania analizatorów po telefonicznym zgłoszeniu Zamawiającego.
7. Zamawiający zastrzega sobie prawo realizowania zamówień w ilościach uzależnionych od rzeczywistych potrzeb i posiadanych środków oraz do ograniczenia zamówienia w zakresie rzeczowym i ilościowym, co nie jest odstąpieniem od umowy nawet w części.
8. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany limitów ilościowych zamawianego asortymentu w stosunku do określonych w poszczególnych pozycjach pakietu, stanowiącego załącznik do umowy zarówno „in plus” jak i „in minus”, bez zmiany wartości brutto przedmiotu umowy określonej w § 2 ust. 1 projektu umowy, a Wykonawca wyraża na to zgodę.
Pokaż więcej
9. Zamawiający przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających określonych w art. 67 ust. 1, pkt.7 ustawy Pzp do 20% zamówienia podstawowego w związku z wyczerpaniem poszczególnych odczynników w czasie obowiązywania umowy na dzierżawę analizatora – dotyczy pakietu nr 1, 2, 3, 4, 6, 7.
Pokaż więcej
Numer części: 1
Nazwa części: Pakiet nr 1 – Dostawa pasków testowych do badania moczu i materiałów kontrolnych wraz z dzierżawą systemu analitycznego do badania moczu: czytnika do paskowej analizy skriningowej wraz z oprogramowaniem komputerowym do konsolidacji wyników badań testami paskowymi i badań mikroskopowych.
Krótki opis:
1. Przeznaczenie systemu analitycznego:automatyczny czytnik ze stałą gotowością do pracy przystosowany do ciągłej i całodobowej pracy w trybie rutynowym oraz CITOprzeznaczony do analizy 10 parametrów z badania ogólnego moczu współpracujący z zewnętrznym oprogramowaniemo wymiarach umożliwiających ustawienie go na stole laboratoryjnymrok produkcji: nie starszy niż 2013 r.nowoczesne oprogramowaniem do wykonywania analiz i edycji wynikówzewnętrzne oprogramowanie do konsolidacji, dokumentacji i archiwizacji wyników badań z testów paskowych i badania mikroskopowego osadu moczuz komputerem zewnętrznym, monitorem, klawiaturą, drukarką laserową2. Wyposażenie czytnika:ciekłokrystaliczny ekran dotykowyzłącze do transmisji danych i komunikacji z zewnętrznym oprogramowaniem do dokumentacji i archiwizacji wyników badań z testów paskowych i badania mikroskopowego osadu moczudrukarka termiczna umożliwiająca wydruk wyników pomiaru na papierze z rolki zaraz po analizie pojedynczej próbki.3. Funkcje czytnika:automatyczny start pasków testowych i ich transport do komory pomiarowejwydajność czytnika nie mniejsza niż 500 testów/godz z możliwością dostosowania trybu pracy do indywidualnych potrzeb operatorakalibracja systemu automatyczna lub przy użyciu pasków kalibracyjnychobecność modułu dla badań kontrolnychwybór zakresu stężeń i jednostek pomiaru: jedn. konwencjonalne i SIwybór koloru i klarowności moczukompensacja barwy własnej moczu i korekcja patologicznej barwy moczuznakowanie wyników patologicznychautomatyczne usuwanie zanalizowanych pasków testowych do pojemnika na odpady oraz bezpieczny i higieniczny sposób ich usuwaniapamięć przynajmniej 500 wyników badań i 200 wyników badań kontrolnychswoboda konfiguracji na wydruku z wynikami oznaczanych parametrówmożliwość zastosowania czytnika kodów kreskowych oraz podłączenia do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego (LIS)II. Wymagania dla testów paskowych i materiału kontrolnego1. Rodzaje analizowanych parametrów: testy paskowe do automatycznej analizy w oferowanym czytniku przeznaczone do skriningowego oznaczenia 10 parametrów:azotyny, białko, bilirubina, ciała ketonowe, ciężar właściwy, erytrocyty (i krew); glukoza, leukocyty, pH, urobilinogen2. Jakość pasków testowych: pola testowe na paskach muszą:odznaczać się wysoką specyficznością i czułością w stosunku do oznaczanych parametrówodznaczać się wysoką czułością w stosunku do ważnych klinicznie analitów w moczu: progi czułości:dla glukozy nie mniej niż 75 mg/dLdla białka nie mniej niż 15 mg/dLeliminować interferencję kwasu askorbinowego w oznaczeniach innych składników obecnych w moczu3. Materiały kontrolne do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli oznaczeń parametrów fizyko-chemicznych i ilościowych oznaczeń analitów w moczu:Liquicheck Urianalysis Control (lub równoważny o takich samych cechach użytkowych i jakości) →do parametrów fizyko-chemicznychLiquicheck Urine Chemistry Control (lub równoważny o takich samych właściwościach użytkowych i jakości →do analitów ilościowych na dwóch poziomach wartości: normalne i patologiczne anality oznaczane ilościowo: amylaza, białko, glukoza, kreatynina materiały kontrolne stabilne przynajmniej przez 30 dni po otwarciu fiolki oraz jednolite serie produkcyjne na wszystkich poziomach ograniczone do 2 w czasie trwania umowyIII. Wymagania dla oprogramowania zewnętrznego1. Komunikacja i transmisja danych z czytnika do komputera zewnętrznego: dopisywanie wyniku z analizy osadu moczu do ogólnego raportu z badania korekcja wyników oznaczeń uzyskanych z analizy automatycznej przeprowadzonej przez czytnik2. Konfigurowanie danychedycja raportu z badania na jednym formularzu z czytelnym wydrukiem wszystkich wyników oraz danymi pacjenta i zleceniodawcy z miejscem na podpisy osób: wykonującej badanie i autoryzującej wynikczytelne znakowanie wartości patologicznych na wydruku z badania tworzenie list roboczych, raportów wyników wymagających weryfikacji, raportów dziennych (data, dane pacjenta i zleceniodawcy, wyniki badań), w postaci zbiorczej tzw. Księgi Pracownianejtworzenie zestawień dla celów sprawozdawczości, rozliczeniowych i kontrolnych3. Obecność modułu kontroli jakości z graficzną prezentacją wyników i możliwością wydruku raportów z kontroli jakości4. Łatwa i zrozumiała komunikacja operatora z funkcjami:archiwizacja danych: ze skierowań, wyników z badanych próbek i wyników badań kontrolnych tworzenie obszernej bazy danychIV. Wymagane dokumenty dla pasków testowych, czytnika i oprogramowania1. Deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC-CE, (czytnik i paski)2. Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (mogą być na nośniku elektronicznym)3. Instrukcje metodyczne dla testów paskowych w j. polskim dołączone do każdego opakowania (dołączyć do oferty), zawierające informacje: rodzaj, zbiórka i przechowywaniu próbek moczu opis wykonania manualnej analizy w próbce moczu zasadę oznaczania każdego parametru w teście paskowym źródła niepewności w analizie oznaczanych parametrów wykaz składników interferujących w metodę oznaczania każdego parametrudane o czułości i swoistości analitycznej zakres wartości prawidłowych/referencyjnych wraz z interpretacją wyników badań4. Instrukcja obsługi czytnika i oprogramowania w j. polskim (dostarczyć przy instalacji)V. Wymagania dodatkowe1. Przeprowadzenie szkolenia całego personelu w zakresie obsługi automatycznego czytnika i oprogramowania komputerowego w terminie i w okresie wskazanym przez kierownika (co najmniej przez 4 dni w różnych odstępach czasu).2. Dostawa bezpłatnego 1 opakowania pasków testowych w celu walidacji czytnika w warunkach ZDL w WSP SA T.Góry zgodnie z harmonogramem uzgodnionym z Kierownikiem Laboratorium3. Dostawa i reklamacjeWykonawca zagwarantuje, że testy paskowe do badań oraz materiały do kalibracji i kontroli wewnątrzlaboratoryjnej pasków testowych i oznaczeń chemicznych:będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni od otrzymania zapotrzebowaniapo stwierdzeniu przez Zamawiającego niezadowalającej lub znacznie obniżonej ich jakości (wynikającej z oględzin lub wyników z kontroli jakości) będą niezwłocznie wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego w przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego.4. Dostawa materiałów kontrolnych do kontroli parametrów fizyko-chemiczncych oraz ilościowego oznaczania analitów w moczu w ilości umożliwiającej wykonanie oznaczeń kontrolnych w trybie: codzienne 1 oznaczenie kontrolne, naprzemiennie na 2 poziomach.4. Sfinansowanie co najmniej 1x w kwartale (4x w roku) dalszego uczestnictwa ZDL w zewnętrznym programie kontroli jakości badania ogólnego moczu w Labquality oraz pisemne zgłoszenie tego zobowiązania do organizatora programu SOWA- MED zaraz po ogłoszeniu wyników przetargu.5. Opłata licencji na dalsze użytkowanie e- programu StandLab do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości oznaczeń parametrów w moczu.6. Zapewnienie bezpłatnego serwisowania całego systemu (czytnik, komputer, monitor, drukarki, oprogramowanie) obejmującego:bezpłatną naprawę i wymianę części zużywalnych w każdym przypadku w czasie nie dłuższym niż 8 godzin od chwili telefonicznego zgłoszenia w dni robocze wymianę na nowe urządzenie w przypadku jego niesprawności dłuższej niż 2 dni od chwili przyjazdu serwisu przeglądy techniczne czytnika i oprogramowania 2x w roku
Pokaż więcej
1. Przeznaczenie systemu analitycznego:
automatyczny czytnik ze stałą gotowością do pracy przystosowany do ciągłej i całodobowej pracy w trybie rutynowym oraz CITO
przeznaczony do analizy 10 parametrów z badania ogólnego moczu współpracujący z zewnętrznym oprogramowaniem
o wymiarach umożliwiających ustawienie go na stole laboratoryjnym
rok produkcji: nie starszy niż 2013 r.
nowoczesne oprogramowaniem do wykonywania analiz i edycji wyników
zewnętrzne oprogramowanie do konsolidacji, dokumentacji i archiwizacji wyników badań z testów paskowych i badania mikroskopowego osadu moczu
z komputerem zewnętrznym, monitorem, klawiaturą, drukarką laserową
2. Wyposażenie czytnika:
ciekłokrystaliczny ekran dotykowy
złącze do transmisji danych i komunikacji z zewnętrznym oprogramowaniem do dokumentacji i archiwizacji wyników badań z testów paskowych i badania mikroskopowego osadu moczu
drukarka termiczna umożliwiająca wydruk wyników pomiaru na papierze z rolki zaraz po analizie pojedynczej próbki.
3. Funkcje czytnika:
automatyczny start pasków testowych i ich transport do komory pomiarowej
wydajność czytnika nie mniejsza niż 500 testów/godz z możliwością dostosowania trybu pracy do indywidualnych potrzeb operatora
kalibracja systemu automatyczna lub przy użyciu pasków kalibracyjnych
obecność modułu dla badań kontrolnych
wybór zakresu stężeń i jednostek pomiaru: jedn. konwencjonalne i SI
wybór koloru i klarowności moczu
kompensacja barwy własnej moczu i korekcja patologicznej barwy moczu
znakowanie wyników patologicznych
automatyczne usuwanie zanalizowanych pasków testowych do pojemnika na odpady oraz bezpieczny i higieniczny sposób ich usuwania
pamięć przynajmniej 500 wyników badań i 200 wyników badań kontrolnych
swoboda konfiguracji na wydruku z wynikami oznaczanych parametrów
możliwość zastosowania czytnika kodów kreskowych oraz podłączenia do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego (LIS)
II. Wymagania dla testów paskowych i materiału kontrolnego
1. Rodzaje analizowanych parametrów: testy paskowe do automatycznej analizy w oferowanym czytniku przeznaczone do skriningowego oznaczenia 10 parametrów:
azotyny, białko, bilirubina, ciała ketonowe, ciężar właściwy, erytrocyty (i krew); glukoza, leukocyty, pH, urobilinogen
2. Jakość pasków testowych: pola testowe na paskach muszą:
odznaczać się wysoką specyficznością i czułością w stosunku do oznaczanych parametrów
odznaczać się wysoką czułością w stosunku do ważnych klinicznie analitów w moczu: progi czułości:
dla glukozy nie mniej niż 75 mg/dL
dla białka nie mniej niż 15 mg/dL
eliminować interferencję kwasu askorbinowego w oznaczeniach innych składników obecnych w moczu
3. Materiały kontrolne do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli oznaczeń parametrów fizyko-chemicznych i ilościowych oznaczeń analitów w moczu:
Liquicheck Urianalysis Control (lub równoważny o takich samych cechach użytkowych i jakości) →do parametrów fizyko-chemicznych
Liquicheck Urine Chemistry Control (lub równoważny o takich samych właściwościach użytkowych i jakości →do analitów ilościowych na dwóch poziomach wartości: normalne i patologiczne anality oznaczane ilościowo: amylaza, białko, glukoza, kreatynina materiały kontrolne stabilne przynajmniej przez 30 dni po otwarciu fiolki oraz jednolite serie produkcyjne na wszystkich poziomach ograniczone do 2 w czasie trwania umowy
Pokaż więcej
III. Wymagania dla oprogramowania zewnętrznego
1. Komunikacja i transmisja danych z czytnika do komputera zewnętrznego: dopisywanie wyniku z analizy osadu moczu do ogólnego raportu z badania korekcja wyników oznaczeń uzyskanych z analizy automatycznej przeprowadzonej przez czytnik
2. Konfigurowanie danych
edycja raportu z badania na jednym formularzu z czytelnym wydrukiem wszystkich wyników oraz danymi pacjenta i zleceniodawcy z miejscem na podpisy osób: wykonującej badanie i autoryzującej wynik
czytelne znakowanie wartości patologicznych na wydruku z badania tworzenie list roboczych, raportów wyników wymagających weryfikacji, raportów dziennych (data, dane pacjenta i zleceniodawcy, wyniki badań), w postaci zbiorczej tzw. Księgi Pracownianej
Pokaż więcej
tworzenie zestawień dla celów sprawozdawczości, rozliczeniowych i kontrolnych
3. Obecność modułu kontroli jakości z graficzną prezentacją wyników i możliwością wydruku raportów z kontroli jakości
4. Łatwa i zrozumiała komunikacja operatora z funkcjami:
archiwizacja danych: ze skierowań, wyników z badanych próbek i wyników badań kontrolnych tworzenie obszernej bazy danych
IV. Wymagane dokumenty dla pasków testowych, czytnika i oprogramowania
1. Deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC-CE, (czytnik i paski)
2. Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (mogą być na nośniku elektronicznym)
3. Instrukcje metodyczne dla testów paskowych w j. polskim dołączone do każdego opakowania (dołączyć do oferty), zawierające informacje:
rodzaj, zbiórka i przechowywaniu próbek moczu opis wykonania manualnej analizy w próbce moczu zasadę oznaczania każdego parametru w teście paskowym źródła niepewności w analizie oznaczanych parametrów wykaz składników interferujących w metodę oznaczania każdego parametru
Pokaż więcej
dane o czułości i swoistości analitycznej zakres wartości prawidłowych/referencyjnych wraz z interpretacją wyników badań
4. Instrukcja obsługi czytnika i oprogramowania w j. polskim (dostarczyć przy instalacji)
V. Wymagania dodatkowe
1. Przeprowadzenie szkolenia całego personelu w zakresie obsługi automatycznego czytnika i oprogramowania komputerowego w terminie i w okresie wskazanym przez kierownika (co najmniej przez 4 dni w różnych odstępach czasu).
2. Dostawa bezpłatnego 1 opakowania pasków testowych w celu walidacji czytnika w warunkach ZDL w WSP SA T.Góry zgodnie z harmonogramem uzgodnionym z Kierownikiem Laboratorium
3. Dostawa i reklamacje
Wykonawca zagwarantuje, że testy paskowe do badań oraz materiały do kalibracji i kontroli wewnątrzlaboratoryjnej pasków testowych i oznaczeń chemicznych:
będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni od otrzymania zapotrzebowania
po stwierdzeniu przez Zamawiającego niezadowalającej lub znacznie obniżonej ich jakości (wynikającej z oględzin lub wyników z kontroli jakości) będą niezwłocznie wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego w przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego.
Pokaż więcej
4. Dostawa materiałów kontrolnych do kontroli parametrów fizyko-chemiczncych oraz ilościowego oznaczania analitów w moczu w ilości umożliwiającej wykonanie oznaczeń kontrolnych w trybie: codzienne 1 oznaczenie kontrolne, naprzemiennie na 2 poziomach.
Pokaż więcej
4. Sfinansowanie co najmniej 1x w kwartale (4x w roku) dalszego uczestnictwa ZDL w zewnętrznym programie kontroli jakości badania ogólnego moczu w Labquality oraz pisemne zgłoszenie tego zobowiązania do organizatora programu SOWA- MED zaraz po ogłoszeniu wyników przetargu.
Pokaż więcej
5. Opłata licencji na dalsze użytkowanie e- programu StandLab do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości oznaczeń parametrów w moczu.
6. Zapewnienie bezpłatnego serwisowania całego systemu (czytnik, komputer, monitor, drukarki, oprogramowanie) obejmującego:
bezpłatną naprawę i wymianę części zużywalnych w każdym przypadku w czasie nie dłuższym niż 8 godzin od chwili telefonicznego zgłoszenia w dni robocze wymianę na nowe urządzenie w przypadku jego niesprawności dłuższej niż 2 dni od chwili przyjazdu serwisu przeglądy techniczne czytnika i oprogramowania 2x w roku
Pokaż więcej
Wielkość lub zakres: Specyfikacja testów paskowych, materiałów kalibracyjnych i kontrolnych do oferowanego analizatora niezbędnych do wykonania 15 000 badań * rocznie.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Pakiet nr 2 – Dostawa zestawów odczynnikowych do oznaczeń D-Dimerów i Prokalcytoniny oraz zestawów odczynnikowych do wykonania badań immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatora immunologicznego.
Krótki opis:
1. Rodzaj: : analizator automatyczny do pilnych badań…
… immunologicznych:o wymiarach umożliwiających ustawienie go na stole laboratoryjnymrok produkcji: nie starszy niż z 2013 r.z nowoczesnym oprogramowaniem do wykonywania analiz i edycji wynikówprzystosowany do ciągłej i całodobowej pracy w trybie rutynowym oraz CITO2. Przeznaczenie:do ilościowego oznaczania stężenia opisanych testów3. Dostępność do innych badań:możliwość wykonania innych badań np: antyHCV, Witamina D34. Wyposażenie analizatora:moduł analityczny z blokiem pomiarowym na nie mniej niż 15 próbek badanychmoduł do przetwarzania danych: ekran do komunikacji z operatorem, klawiatura i wewnętrzna drukarkazewnętrzne oprogramowanie typu „Centrum” z firmy Marcel (lub równoważne) z zestawem komputerowym do rejestracji próbek, kontroli jakości, edycji i archiwizacji wyników badań w postaci dziennej Księgi Pracownianejinstalacja oprogramowania zewnętrznego na dwóch stanowiskach roboczych oraz komputera, monitora, klawiatury i drukarki laserowej, kontroli jakości5. Funkcje analizatora:oznaczanie metodą immunologiczną w oparciu o jednorazowe monotesty odczynnikoweautomatyczne wykonanie badań po zaprogramowaniu próbek z wydrukiem wynikówzastosowanie jednorazowych końcówek →eliminacja kontaminacji między odczynnikami i próbkaminieobecność wielorazowej sondy pobierającej próbki i odczynnikibrak konieczności stosowania odczynników płynnych do codziennych czynności typu: czyszczenie, przepłukiwanie, kalibracjazastosowanie krzywej kalibracyjnej wpisanej przez producenta w postaci kodu kreskowegoprostota konserwacji analizatora w zakresie wykonywanym przez operatora6. Oprogramowanie analizatora:sygnalizacja komunikatów o błędach w czasie wykonywania analizy w próbcemożliwość odczytu kodów identyfikacyjnych umieszczonych na próbkachmożliwość podłączenia do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego (LIS)II.Wymagania dla odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych1. Właściwości testów do oznaczania testów:monotest w postaci paska testowego zawierający komplet odczynników do wykonania pełnej pojedynczej analizy, umożliwiające ekonomiczne wykorzystanie odczynników →jednakowy koszt badania dla próbki oznaczanej w serii i pojedynczo z zachowaniem wymogów kontroli jakościkonfekcjonowany w opakowania zawierające kalibratory i materiał kontrolnymożliwość wykorzystania wyników testu d-dimerów do wiarygodnej oceny klinicznej przy wykluczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej i zatorowości płucnej2. Wielkość opakowań: zestaw z monotestami, kalibratorami i materiałem kontrolnym porcjowany w ilościach umożliwiających ich całkowite i proporcjonalne zużycie.3. Terminy ważności dla zestawu z testami z kalibratorami i mat. kontrolnym.nie krótszy niż podany na opakowaniu jako termin przydatności (co najmniej 0,5 roku po otwarciu opakowania)III. Wymagane dokumenty dla analizatora, odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych1. Wymagane dokumenty dla analizatoracertyfikat/świadectwo dopuszczenia do użytkowaniadeklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC – CEinstrukcja obsługi analizatora w j. polskim (dostarczyć przy instalacji)oświadczenie autoryzowanego serwisu potwierdzające sprawność aparatu w chwili przekazania go Zamawiającemupaszport techniczny zawierający dane identyfikacyjne urządzenia.2. Wymagane dokumenty dla zestawów odczynnikowychdeklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC-CEinstrukcje metodyczne opracowane przez producenta zawierające:opis badanego parametru i zasadę jego oznaczaniarodzaj, zbiórkę i przechowywanie próbek do badańprocedurę wykonania oznaczenia badanych parametrówpełną charakterystykę metody: swoistość i czułość analityczna, liniowość, źródła niepewności przed – i analitycznej; ograniczenia metody; zakresy wartości referencyjnych/terapeutycznychinterpretacja wyników badań.IV Dostawy i reklamacje:1. Dostarczanie do siedziby Zamawiającego zestawów odczynnikowych i innych materiałów zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni od daty otrzymania zapotrzebowania.2. Po stwierdzeniu przez Zamawiającego niezadowalającej lub znacznie obniżonej ich jakości (wynikającej z oględzin lub wyników z kontroli jakości) będą niezwłocznie wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości bez ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego.3. Oszacowane ilości zestawów odczynnikowych muszą uwzględnić ich stabilność analityczną i wynikać z deklarowanego przez producenta terminu ich ważności4. W przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do ZamawiającegoV. Wymagania serwisoweW zakresie serwisowania zestawu aparaturowego Wykonawca zapewni:1. Przyjazd serwisu w ciągu 8 godzin od momentu zgłoszenia awarii.2. Nieodpłatne naprawy wszystkich usterek i awarii wszystkich elementów systemu pomiarowego: analizatora zasadniczego, komputera, drukarki, monitora, klawiatury, zgłoszonych przez użytkownika.3. Bezpłatne przeglądy techniczne analizatora zgodnie z wymogami producenta analizatora w czasie trwania umowy dzierżawy.4. Dostawę zastępczego (identycznego) analizatora w przypadku naprawy trwającej dłużej niż 2 dni.VI. Wymagania dodatkowe dla Wykonawcy1. Sfinansowanie (2x w roku) uczestnictwa ZDL w zewnętrznymprogramie kontroli jakości badań dla wymienionych testów w Labquality oraz pisemnezgłoszenie tego zobowiązania do organizatora programu: SOWA- MED zarazpo ogłoszeniu wyników przetargu.2. Przeprowadzenie szkolenie całego personelu w zakresie obsługi analizatoraw terminie i okresie uzgodnionym z Kierownikiem Laboratorium (przez conajmniej 3 dni w różnych odcinkach czasu).3. Sporządzenie raportu po instalacji i po szkoleniu zawierającego oświadczenieSerwisu:o sprawności dostarczonego analizatora i oprogramowaniao właściwej jakości dostarczonych zestawów odczynnikowych, kalibratorów i materiałów kontrolnych
… immunologicznych:
rok produkcji: nie starszy niż z 2013 r.
z nowoczesnym oprogramowaniem do wykonywania analiz i edycji wyników
przystosowany do ciągłej i całodobowej pracy w trybie rutynowym oraz CITO
2. Przeznaczenie:
do ilościowego oznaczania stężenia opisanych testów
3. Dostępność do innych badań:
możliwość wykonania innych badań np: antyHCV, Witamina D3
4. Wyposażenie analizatora:
moduł analityczny z blokiem pomiarowym na nie mniej niż 15 próbek badanych
moduł do przetwarzania danych: ekran do komunikacji z operatorem, klawiatura i wewnętrzna drukarka
zewnętrzne oprogramowanie typu „Centrum” z firmy Marcel (lub równoważne) z zestawem komputerowym do rejestracji próbek, kontroli jakości, edycji i archiwizacji wyników badań w postaci dziennej Księgi Pracownianej
instalacja oprogramowania zewnętrznego na dwóch stanowiskach roboczych oraz komputera, monitora, klawiatury i drukarki laserowej, kontroli jakości
5. Funkcje analizatora:
oznaczanie metodą immunologiczną w oparciu o jednorazowe monotesty odczynnikowe
automatyczne wykonanie badań po zaprogramowaniu próbek z wydrukiem wyników
zastosowanie jednorazowych końcówek →eliminacja kontaminacji między odczynnikami i próbkami
nieobecność wielorazowej sondy pobierającej próbki i odczynniki
brak konieczności stosowania odczynników płynnych do codziennych czynności typu: czyszczenie, przepłukiwanie, kalibracja
zastosowanie krzywej kalibracyjnej wpisanej przez producenta w postaci kodu kreskowego
prostota konserwacji analizatora w zakresie wykonywanym przez operatora
6. Oprogramowanie analizatora:
sygnalizacja komunikatów o błędach w czasie wykonywania analizy w próbce
możliwość odczytu kodów identyfikacyjnych umieszczonych na próbkach
możliwość podłączenia do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego (LIS)
II.
Wymagania dla odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych
1. Właściwości testów do oznaczania testów:
monotest w postaci paska testowego zawierający komplet odczynników do wykonania pełnej pojedynczej analizy, umożliwiające ekonomiczne wykorzystanie odczynników →jednakowy koszt badania dla próbki oznaczanej w serii i pojedynczo z zachowaniem wymogów kontroli jakości
Pokaż więcej
konfekcjonowany w opakowania zawierające kalibratory i materiał kontrolny
możliwość wykorzystania wyników testu d-dimerów do wiarygodnej oceny klinicznej przy wykluczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej i zatorowości płucnej
2. Wielkość opakowań: zestaw z monotestami, kalibratorami i materiałem kontrolnym porcjowany w ilościach umożliwiających ich całkowite i proporcjonalne zużycie.
3. Terminy ważności dla zestawu z testami z kalibratorami i mat. kontrolnym.
nie krótszy niż podany na opakowaniu jako termin przydatności (co najmniej 0,5 roku po otwarciu opakowania)
III. Wymagane dokumenty dla analizatora, odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych
1. Wymagane dokumenty dla analizatora
certyfikat/świadectwo dopuszczenia do użytkowania
deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC – CE
instrukcja obsługi analizatora w j. polskim (dostarczyć przy instalacji)
oświadczenie autoryzowanego serwisu potwierdzające sprawność aparatu w chwili przekazania go Zamawiającemu
paszport techniczny zawierający dane identyfikacyjne urządzenia.
2. Wymagane dokumenty dla zestawów odczynnikowych
deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC-CE
instrukcje metodyczne opracowane przez producenta zawierające:
opis badanego parametru i zasadę jego oznaczania
rodzaj, zbiórkę i przechowywanie próbek do badań
procedurę wykonania oznaczenia badanych parametrów
pełną charakterystykę metody: swoistość i czułość analityczna, liniowość, źródła niepewności przed – i analitycznej; ograniczenia metody; zakresy wartości referencyjnych/terapeutycznych
interpretacja wyników badań.
IV Dostawy i reklamacje:
1. Dostarczanie do siedziby Zamawiającego zestawów odczynnikowych i innych materiałów zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni od daty otrzymania zapotrzebowania.
2. Po stwierdzeniu przez Zamawiającego niezadowalającej lub znacznie obniżonej ich jakości (wynikającej z oględzin lub wyników z kontroli jakości) będą niezwłocznie wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości bez ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego.
Pokaż więcej
3. Oszacowane ilości zestawów odczynnikowych muszą uwzględnić ich stabilność analityczną i wynikać z deklarowanego przez producenta terminu ich ważności
4. W przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego
V. Wymagania serwisowe
W zakresie serwisowania zestawu aparaturowego Wykonawca zapewni:
1. Przyjazd serwisu w ciągu 8 godzin od momentu zgłoszenia awarii.
2. Nieodpłatne naprawy wszystkich usterek i awarii wszystkich elementów systemu pomiarowego: analizatora zasadniczego, komputera, drukarki, monitora, klawiatury, zgłoszonych przez użytkownika.
3. Bezpłatne przeglądy techniczne analizatora zgodnie z wymogami producenta analizatora w czasie trwania umowy dzierżawy.
4. Dostawę zastępczego (identycznego) analizatora w przypadku naprawy trwającej dłużej niż 2 dni.
VI. Wymagania dodatkowe dla Wykonawcy
1. Sfinansowanie (2x w roku) uczestnictwa ZDL w zewnętrznym
programie kontroli jakości badań dla wymienionych testów w Labquality oraz pisemne
zgłoszenie tego zobowiązania do organizatora programu: SOWA- MED zaraz
po ogłoszeniu wyników przetargu.
2. Przeprowadzenie szkolenie całego personelu w zakresie obsługi analizatora
w terminie i okresie uzgodnionym z Kierownikiem Laboratorium (przez co
najmniej 3 dni w różnych odcinkach czasu).
3. Sporządzenie raportu po instalacji i po szkoleniu zawierającego oświadczenie
Serwisu:
o sprawności dostarczonego analizatora i oprogramowania
o właściwej jakości dostarczonych zestawów odczynnikowych, kalibratorów i materiałów kontrolnych
Wielkość lub zakres: Formularz kosztów dla oznaczanych parametrów ( 18 700 na rok *)L.p. Nazwa badanego parametru Ilość badań1. β HCG8502. hTSH50003. freeT414004. freeT311005. HBs – Antigen7506. HBs – Antibody 6007.IgETotal 7008. PSATotal16009. Troponina I450010. D-dimery 200011. Prokalcytonina 200
Formularz kosztów dla oznaczanych parametrów ( 18 700 na rok *)
L.p. Nazwa badanego parametru Ilość badań
1. β HCG
850
2. hTSH
5000
3. freeT4
1400
4. freeT3
1100
5. HBs – Antigen
750
6. HBs – Antibody 600
7.
IgETotal 700
8. PSATotal
1600
9. Troponina I
4500
10. D-dimery 2000
11. Prokalcytonina 200
Numer części: 3
Nazwa części: Pakiet nr 3 – Dzierżawy analizatora do badań hematologicznych i dostawy zestawów odczynnikowych do wykonania badań oraz dostawy zestawów odczynnikowych do wykonania oznaczeń hematologicznych na współpracującym analizatorze.
Krótki opis:
1. Rodzaj: Analizator automatyczny do oznaczania morfologii krwi (24…
… parametry):o wymiarach umożliwiających ustawienie go na stole laboratoryjnymrok produkcji: nie starszy niż z 2013 r.z nowoczesnym oprogramowaniem do wykonywania analiz i edycji wynikówprzystosowany do ciągłej i całodobowej pracy w trybie rutynowym oraz CITO2. Przeznaczenie:do ciągłego i całodobowego wykonywania badań:w serii próbek i zlecanych w trybie CITOw próbkach krwi żylnej lub kapilarnej aspirowanych automatycznie lub podawanych manualnieze stałym dostępem do oznaczania próbek zlecanych w trybie CITO bez przerywania ciągłości pracy w trybie rutynowym.3. Technologia i metodyka:oznaczanie stężenia Hb w oddzielnym torze pomiarowym, niezależnym od toru pomiarowego dla krwinek białych (WBC)oznaczanie całkowitej ilości WBC w osobnym kanale pomiarowymróżnicowanie WBC na 5 zasadniczych populacji (tzw. 5-DIFF) w oparciu o technologię fluorescencyjnej cytometrii przepływowej z zastosowaniem lasera półprzewodnikowegoocena subpopulacji niedojrzałych granulocytówmożliwość oznaczania WBC i RBC w płynach ustrojowych: np. płyn z jamy ciaławszystkie oznaczenia wykonane w oparciu o zestawy odczynnikowe całkowicie wolne od obecności cyjanków.4. Wyposażenie dodatkowe analizatorazewnętrzny komputer z oprogramowaniem, z monitorem LCD, klawiaturą i drukarką wysokiej klasy gwarantującą czytelne wydruki wszystkich raportówurządzenie UPS podtrzymujące pracę analizatora w przypadku przerwy w zasilaniu przez okres około 0,5 godz.podajnik próbek, minimum 20- miejscowy z wbudowanym wewnętrznym czytnikiem kodów kreskowych umożliwiający ustawienie w nim różnych probówek(z przebijanym korkiem) ogólnie dostępnych na rynku polskim:probówki z różnych systemów zamkniętychprobówki z systemu otwartegomikroprobówki do krwi kapilarnej5. Funkcje i tryby pracy analizatora:automatyzacja procedur: dozowania, rozcieńczania, pomiaru konserwacjiwydajność: nie mniej niż 60 ozn/godz,wykonanie oznaczenia z minimalnej objętości próbki krwi (już od ok. 20 μl próbki pobranej do mikroprobówki we wszystkich trybach pracy tj.: w CBC + 5DIFFwykonanie podstawowych parametrów bez rozdziału 5-DIFF w trybie oszczędnego zużycia odczynnikówaspiracja próbki z krwi kontrolnej bez konieczności otwierania fiolkiautomatyczne czyszczenie sondy aspirującej próbkęmożliwość dwukierunkowej transmisji danych oraz podłączenia analizatora do laboratoryjnego systemu informatycznego (LIS)zakres liniowości w pierwszym pomiarze próbki bez wstępnego rozcieńczenia dla: RBC min do 8x106/μL; WBC – min do 300x103/ μL; PLT min do 4x106/μLminimalna ilość czynności konserwacyjnych (dołączyć formularz z wykazem obowiązkowych czynności konserwacyjnych w formie miesięcznej Karty konserwacji analizatora )6. Zakres oprogramowania dla analizatora:graficzna prezentacja wyników na histogramach i skattergramie„flagowanie” wyników patologicznych z dodatkowymi informacjami o typach patologiiswobodna konfiguracja treści wydruku z automatycznym dopasowaniem zakresów referencyjnych do grup wiekowych oraz danych demograficznych pacjentawydruk z wyników badań w postaci raportu:w formacie A5 i A4 zgodnego z wytycznymi zawartymi w Rozp. Min. Zdrowia (dotyczący standardów jakości w laboratorium medycznym)zawierający: wyniki badań, dane zleceniodawcy oraz pacjenta, zakresy wartości referencyjnych skorelowane z danymi demograficznymi pacjentaz oznakowaniem wyników patologicznych i polami do podpisów: osoby wykonującej oznaczenie i autoryzującej wyniki badaniaswobodny dostęp do drukowania kopii wynikuobecność modułu kontroli jakości do rejestracji i oceny wyników badań kontrolnych z opcjami graficznymi i statystycznymi m.in. w zakresie:automatycznego wczytywania danych z próbki krwi kontrolnej z kodu lub dyskietki (płytki CD)tworzenia tzw. wykresów Levey – Jenningsa z uwzględ. reguł Westgardaanalizy wyników w tzw. formule Delta Checkbaza danych:archiwizacja pełnych raportów z wyników badań z danymi zleceniodawcy oraz z danymi numerycznymiwydruk dziennych zbiorczych raportów z badań z pełną ich identyfikacją: (tzw. Księga Pracowniana)wydruk raportów z kontroli jakości z graficzną prezentacją i statystyczną oceną wyników badań kontrolnychwyszukiwanie wyników badań dla poszczególnych pacjentówsprawozdawczość z wykonanych badań dla zleceniodawcówaktualizacja statusu zużycia odczynników i akcesoriówarchiwizacja komunikatów o zaburzeniach w pracy analizatoraII. Wymagania dla odczynników i materiałów kontrolnych1.Zestaw odczynników do oferowanego analizatora zawierający:gotowe do użycia odczynniki bez konieczności wstępnej ich preparatykiw całości pozbawione cyjanków oraz nie wydzielające przykrej woniz długim terminem ważności serii produkcyjnych, z których przynajmniej 2 składniki są wspólne dla posiadanego analizatora Sysmex K -4500 (Laboratorium ul. Opolska)2. Zestaw odczynników do posiadanego analizatora Sysmex K-4500 współpracującegoz oferowanym:gotowe do użycia odczynniki bez konieczności wstępnej ich preparatykiw całości pozbawione cyjanków oraz nie wydzielające przykrej woniz długim terminem ważności serii produkcyjnych,dostarczanie odczynników do posiadanego analizatora Sysmex K-4500 w ilościach określonych w formularzu kosztów3. Krew kontrolna do kontroli jakości badań w obu analizatorach ZDL ul. Pyskowicka i Laboratoriumul. Opolskaprzeznaczona dla właściwej techniki pomiarowej zastosowanej w obu analizatorachuwzględniająca wszystkie oznaczane parametry z poziomami: niskim (L), normalnym (N) i wysokim (H)zawierająca objętość ok.4 ml dla każdego poziomu wartości gwarantująca równoczesne zużycie całego opakowaniaposiadająca co najmniej 2,5 miesięczny termin przydatności z gwarancją regularnego jej dostarczaniaoszacowana ilość krwi kontrolnej musi uwzględnić jej stabilność analityczną i wynikać z deklarowanego przez producenta terminu jej ważności oraz sposobu realizacji badań kontrolnych i przedziału czasowego, w którym będzie wykorzystana (dla obu aparatów będzie różny przedział czasowy)III. Wymagane dokumenty dla analizatora i odczynników (dołączyć do oferty)1. Certyfikat/świadectwo dopuszczenia analizatora do użytkowania2. Deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC – CE3. Instrukcja obsługi analizatora i specyfikacja techniczna producenta analizatora (folder/ prospekt) w j. polskim (dostarczyć przy instalacji)4. Instrukcje opisujące zestawy odczynnikowe i materiały kontrolne lub/i zebrane w postaci tzw. przewodnika metodycznego (dołączyć do oferty w formie papierowej przynajmniej jedną)5. Karty charakterystyki produktu na płytce CD (dostarczyć przy instalacji)6. Oświadczenie autoryzowanego serwisu potwierdzające sprawność analizatora w chwili przekazania go użytkownikowi7. Przykładowy wydruk z wyniku badania morfologii krwi z rozdziałem 5-DIFF8. Przykładowy wydruk z kontroli jakości (np. krzywe Levey Jenningsa)9. Informator z zakresami wartości prawidłowych wszystkich parametrów morfologii krwi dla różnych grup referencyjnych dzieci i dorosłych (dostarczyć przy instalacji)IV. Dostawa odczynników i reklamacje1. Dostarczanie do siedziby Zamawiającego zestawów odczynnikowych zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni od daty otrzymania zapotrzebowania, a materiał kontrolny zgodnie z ustalonym uprzednio harmonogramem dostaw dostarczonym przez Wykonawcę2. Po stwierdzeniu przez Zamawiającego niezadowalającej lub znacznie obniżonej jakości dostarczanych produktów (wynikającej z oględzin lub wyników z kontroli jakości) będą one niezwłocznie wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości bez ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego.3. Oszacowane ilości odczynników i materiałów kontrolnych muszą uwzględnić ich stabilność analityczną i wynikać z deklarowanego przez producenta terminu ich ważności4. W przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do ZamawiającegoV. Wymagania serwisoweZapewnienie nieodpłatnego pełnego serwisowania w czasie trwania umowy:1. Przyjazd serwisu w ciągu 8 godzin od chwili zgłoszenia awarii.2. Naprawy wszystkich awarii analizatora, komputera, oprogramowania, drukarki zgłoszonych przez użytkownika.3. Dostawę zastępczego (identycznego) analizatora w przypadku naprawy trwającej dłużej niż 5 dni.4. Bezpłatny przegląd techniczny analizatora 2x w roku w terminie ustalonym z Kierownikiem na początku umowyVI. Wymagania dodatkowe1. Przeszkolenie całego personelu w zakresie obsługi analizatora w terminie i w okresie uzgodnionym z Kierownikiem Laboratorium (przez co najmniej 4 dni )2. Dostawa zestawu komputerowego wraz z oprogramowaniem do K-4500 umożliwiającego:Pełną archiwizację danych z analiz wykonanych w K-4500 wraz z danymi demograficznymi (imię nazwisko, płeć, PESEL, zleceniodawca)Wydruk wyniku badania zgodny z obowiązującymi standardami w diagnostyce laboratoryjnej wg Rozporz. Min. Zdrowia z 2009 r.3. Sporządzenie raportu po instalacji i szkoleniu zawierającego oświadczenie serwisu:o sprawności dostarczonego analizatora i oprogramowaniao właściwej jakości dostarczonych zestawów odczynnikowych, kalibratorów i materiałów kontrolnych
… parametry):
do ciągłego i całodobowego wykonywania badań:
w serii próbek i zlecanych w trybie CITO
w próbkach krwi żylnej lub kapilarnej aspirowanych automatycznie lub podawanych manualnie
ze stałym dostępem do oznaczania próbek zlecanych w trybie CITO bez przerywania ciągłości pracy w trybie rutynowym.
3. Technologia i metodyka:
oznaczanie stężenia Hb w oddzielnym torze pomiarowym, niezależnym od toru pomiarowego dla krwinek białych (WBC)
oznaczanie całkowitej ilości WBC w osobnym kanale pomiarowym
różnicowanie WBC na 5 zasadniczych populacji (tzw. 5-DIFF) w oparciu o technologię fluorescencyjnej cytometrii przepływowej z zastosowaniem lasera półprzewodnikowego
ocena subpopulacji niedojrzałych granulocytów
możliwość oznaczania WBC i RBC w płynach ustrojowych: np. płyn z jamy ciała
wszystkie oznaczenia wykonane w oparciu o zestawy odczynnikowe całkowicie wolne od obecności cyjanków.
4. Wyposażenie dodatkowe analizatora
zewnętrzny komputer z oprogramowaniem, z monitorem LCD, klawiaturą i drukarką wysokiej klasy gwarantującą czytelne wydruki wszystkich raportów
urządzenie UPS podtrzymujące pracę analizatora w przypadku przerwy w zasilaniu przez okres około 0,5 godz.
podajnik próbek, minimum 20- miejscowy z wbudowanym wewnętrznym czytnikiem kodów kreskowych umożliwiający ustawienie w nim różnych probówek
(z przebijanym korkiem) ogólnie dostępnych na rynku polskim:
probówki z różnych systemów zamkniętych
probówki z systemu otwartego
mikroprobówki do krwi kapilarnej
5. Funkcje i tryby pracy analizatora:
automatyzacja procedur: dozowania, rozcieńczania, pomiaru konserwacji
wydajność: nie mniej niż 60 ozn/godz,
wykonanie oznaczenia z minimalnej objętości próbki krwi (już od ok. 20 μl próbki pobranej do mikroprobówki we wszystkich trybach pracy tj.: w CBC + 5DIFF
wykonanie podstawowych parametrów bez rozdziału 5-DIFF w trybie oszczędnego zużycia odczynników
aspiracja próbki z krwi kontrolnej bez konieczności otwierania fiolki
automatyczne czyszczenie sondy aspirującej próbkę
możliwość dwukierunkowej transmisji danych oraz podłączenia analizatora do laboratoryjnego systemu informatycznego (LIS)
zakres liniowości w pierwszym pomiarze próbki bez wstępnego rozcieńczenia dla: RBC min do 8x106/μL; WBC – min do 300x103/ μL; PLT min do 4x106/μL
minimalna ilość czynności konserwacyjnych (dołączyć formularz z wykazem obowiązkowych czynności konserwacyjnych w formie miesięcznej Karty konserwacji analizatora )
6. Zakres oprogramowania dla analizatora:
graficzna prezentacja wyników na histogramach i skattergramie
„flagowanie” wyników patologicznych z dodatkowymi informacjami o typach patologii
swobodna konfiguracja treści wydruku z automatycznym dopasowaniem zakresów referencyjnych do grup wiekowych oraz danych demograficznych pacjenta
wydruk z wyników badań w postaci raportu:
w formacie A5 i A4 zgodnego z wytycznymi zawartymi w Rozp. Min. Zdrowia (dotyczący standardów jakości w laboratorium medycznym)
zawierający: wyniki badań, dane zleceniodawcy oraz pacjenta, zakresy wartości referencyjnych skorelowane z danymi demograficznymi pacjenta
z oznakowaniem wyników patologicznych i polami do podpisów: osoby wykonującej oznaczenie i autoryzującej wyniki badania
swobodny dostęp do drukowania kopii wyniku
obecność modułu kontroli jakości do rejestracji i oceny wyników badań kontrolnych z opcjami graficznymi i statystycznymi m.in. w zakresie:
automatycznego wczytywania danych z próbki krwi kontrolnej z kodu lub dyskietki (płytki CD)
tworzenia tzw. wykresów Levey – Jenningsa z uwzględ. reguł Westgarda
analizy wyników w tzw. formule Delta Check
baza danych:
archiwizacja pełnych raportów z wyników badań z danymi zleceniodawcy oraz z danymi numerycznymi
wydruk dziennych zbiorczych raportów z badań z pełną ich identyfikacją: (tzw. Księga Pracowniana)
wydruk raportów z kontroli jakości z graficzną prezentacją i statystyczną oceną wyników badań kontrolnych
wyszukiwanie wyników badań dla poszczególnych pacjentów
sprawozdawczość z wykonanych badań dla zleceniodawców
aktualizacja statusu zużycia odczynników i akcesoriów
archiwizacja komunikatów o zaburzeniach w pracy analizatora
II. Wymagania dla odczynników i materiałów kontrolnych
1.
Zestaw odczynników do oferowanego analizatora zawierający:
gotowe do użycia odczynniki bez konieczności wstępnej ich preparatyki
w całości pozbawione cyjanków oraz nie wydzielające przykrej woni
z długim terminem ważności serii produkcyjnych, z których przynajmniej 2 składniki są wspólne dla posiadanego analizatora Sysmex K -4500 (Laboratorium ul. Opolska)
2. Zestaw odczynników do posiadanego analizatora Sysmex K-4500 współpracującego
z oferowanym:
z długim terminem ważności serii produkcyjnych,
dostarczanie odczynników do posiadanego analizatora Sysmex K-4500 w ilościach określonych w formularzu kosztów
3. Krew kontrolna do kontroli jakości badań w obu analizatorach ZDL ul. Pyskowicka i Laboratorium
ul. Opolska
przeznaczona dla właściwej techniki pomiarowej zastosowanej w obu analizatorach
uwzględniająca wszystkie oznaczane parametry z poziomami: niskim (L), normalnym (N) i wysokim (H)
zawierająca objętość ok.4 ml dla każdego poziomu wartości gwarantująca równoczesne zużycie całego opakowania
posiadająca co najmniej 2,5 miesięczny termin przydatności z gwarancją regularnego jej dostarczania
oszacowana ilość krwi kontrolnej musi uwzględnić jej stabilność analityczną i wynikać z deklarowanego przez producenta terminu jej ważności oraz sposobu realizacji badań kontrolnych i przedziału czasowego, w którym będzie wykorzystana (dla obu aparatów będzie różny przedział czasowy)
Pokaż więcej
III. Wymagane dokumenty dla analizatora i odczynników (dołączyć do oferty)
1. Certyfikat/świadectwo dopuszczenia analizatora do użytkowania
2. Deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC – CE
3. Instrukcja obsługi analizatora i specyfikacja techniczna producenta analizatora (folder/ prospekt) w j. polskim (dostarczyć przy instalacji)
4. Instrukcje opisujące zestawy odczynnikowe i materiały kontrolne lub/i zebrane w postaci tzw. przewodnika metodycznego (dołączyć do oferty w formie papierowej przynajmniej jedną)
5. Karty charakterystyki produktu na płytce CD (dostarczyć przy instalacji)
6. Oświadczenie autoryzowanego serwisu potwierdzające sprawność analizatora w chwili przekazania go użytkownikowi
7. Przykładowy wydruk z wyniku badania morfologii krwi z rozdziałem 5-DIFF
8. Przykładowy wydruk z kontroli jakości (np. krzywe Levey Jenningsa)
9. Informator z zakresami wartości prawidłowych wszystkich parametrów morfologii krwi dla różnych grup referencyjnych dzieci i dorosłych (dostarczyć przy instalacji)
IV. Dostawa odczynników i reklamacje
1. Dostarczanie do siedziby Zamawiającego zestawów odczynnikowych zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni od daty otrzymania zapotrzebowania, a materiał kontrolny zgodnie z ustalonym uprzednio harmonogramem dostaw dostarczonym przez Wykonawcę
Pokaż więcej
2. Po stwierdzeniu przez Zamawiającego niezadowalającej lub znacznie obniżonej jakości dostarczanych produktów (wynikającej z oględzin lub wyników z kontroli jakości) będą one niezwłocznie wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości bez ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego.
Pokaż więcej
3. Oszacowane ilości odczynników i materiałów kontrolnych muszą uwzględnić ich stabilność analityczną i wynikać z deklarowanego przez producenta terminu ich ważności
Zapewnienie nieodpłatnego pełnego serwisowania w czasie trwania umowy:
1. Przyjazd serwisu w ciągu 8 godzin od chwili zgłoszenia awarii.
2. Naprawy wszystkich awarii analizatora, komputera, oprogramowania, drukarki zgłoszonych przez użytkownika.
3. Dostawę zastępczego (identycznego) analizatora w przypadku naprawy trwającej dłużej niż 5 dni.
4. Bezpłatny przegląd techniczny analizatora 2x w roku w terminie ustalonym z Kierownikiem na początku umowy
VI. Wymagania dodatkowe
1. Przeszkolenie całego personelu w zakresie obsługi analizatora w terminie i w okresie uzgodnionym z Kierownikiem Laboratorium (przez co najmniej 4 dni )
2. Dostawa zestawu komputerowego wraz z oprogramowaniem do K-4500 umożliwiającego:
Pełną archiwizację danych z analiz wykonanych w K-4500 wraz z danymi demograficznymi (imię nazwisko, płeć, PESEL, zleceniodawca)
Wydruk wyniku badania zgodny z obowiązującymi standardami w diagnostyce laboratoryjnej wg Rozporz. Min. Zdrowia z 2009 r.
3. Sporządzenie raportu po instalacji i szkoleniu zawierającego oświadczenie serwisu:
Wielkość lub zakres: Formularz kosztów dla badania: morfologia krwi (32 000 badań rocznie*) wykonywanych na dwóch analizatorach1. Morfologia krwi na oferowanym analizatorze 25 0002. Morfologia krwi – na analizatorze Sysmex K-45007 000W formularzu kosztów badań należy podać koszty wykonania podanej ilości badań z uwzględnieniem:zużycia wszystkich odczynników, materiałów kontrolnych i dodatkowych materiałów oraz ich stabilności analitycznej lub okresu ważności w czasie trwania umowyoznaczenia morfologii krwi będą wykonywane w trybie rutynowym (w seriach około 20 próbek) oraz w trybie CITOoznaczenia kontrolne będą wykonywane w trybie:codzienna kontrola wewnątrzlaboratoryjna na 3 poziomach: L, N i H w oferowanym analizatorzecodzienna kontrola wewnątrzlaboratoryjna na analizatorze Sysmex K- 4500 na 1 poziomie, realizowana naprzemiennie na wszystkich 3 poziomach: L, N, Hkontrola zewnątrzlaboratoryjna dla obu analizatorów: 2x w rokuczęść oznaczeń na oferowanym analizatorze 5-diff (ok. 60%) będzie realizowana w trybie CBC.
Formularz kosztów dla badania: morfologia krwi (32 000 badań rocznie*) wykonywanych na dwóch analizatorach
1. Morfologia krwi na oferowanym analizatorze 25 000
2. Morfologia krwi – na analizatorze Sysmex K-4500
7 000
W formularzu kosztów badań należy podać koszty wykonania podanej ilości badań z uwzględnieniem:
zużycia wszystkich odczynników, materiałów kontrolnych i dodatkowych materiałów oraz ich stabilności analitycznej lub okresu ważności w czasie trwania umowy
oznaczenia morfologii krwi będą wykonywane w trybie rutynowym (w seriach około 20 próbek) oraz w trybie CITO
oznaczenia kontrolne będą wykonywane w trybie:
codzienna kontrola wewnątrzlaboratoryjna na…
… 3 poziomach: L, N i H w oferowanym analizatorze
… analizatorze Sysmex K- 4500 na 1 poziomie, realizowana naprzemiennie na wszystkich 3 poziomach: L, N, H
kontrola zewnątrzlaboratoryjna dla obu analizatorów: 2x w roku
część oznaczeń na oferowanym analizatorze 5-diff (ok. 60%) będzie realizowana w trybie CBC.
Numer części: 4
Nazwa części: Pakiet nr 4 – Dostawa zestawów odczynnikowych do wykonania oznaczeń parametrów krytycznych wraz z dzierżawą analizatora.
Krótki opis:
1. Rodzaj analizatora:rozmiary umożliwiające ustawienie go na stole laboratoryjnymłatwość obsługi oraz krótki czas analizy próbki i edycji wyniku pomiarurok produkcji: nie starszy niż z 2013 r.2. Przeznaczenie analizatora:oznaczanie podstawowych parametrów krytycznych: pH, pCO2, pO2, Na+, K+, Cl-, Ca2+, hematokryt (Ht), hemoglobina (Hb), saturacja tlenem (SO2)obliczanie wartości pochodnych oznaczonych parametrów krytycznychlokalizacja analizatora: Laboratorium II (ul.Opolska)kompatybilny z posiadanym analizatorem parametrów krytycznych w ZDL (ul. Pyskowicka ) w zakresie technologii pomiarowej, uzyskiwanych wyników pomiaru oraz stosowanych odczynników3. Wyposażenie dodatkowe analizatora:kolorowy ekran dotykowydrukarka umożliwiająca czytelny wydruk wszystkich wyników badań i raportów z pracy analizatorówurządzenie UPS podtrzymujące pracę analizatora w przypadku przerwy w zasilaniu przez okres przynajmniej 30 minut4. Tryb pracy analizatora:stały dostęp do badań zlecanych w trybie CITOprzystosowane do ciągłej i całodobowej pracy5. Funkcje analizatorazastosowanie nowoczesnej technologii pomiarowej dla wszystkich modułów: rkz, elektrolitów bez konieczności używania zewnętrznej butli z gazami kalibracyjnymimożliwość oznaczenia podstawowych parametrów z minimalnej obj. próbkirkz i elektrolitów → nie większej niż 80 μLpobór próbek krwi z kapilary lub ze strzykawkiwykonywanie oznaczenia elektrolitów również z osocza i surowicyobecność systemu zabezpieczającego przed pobraniem skrzepu z próbkiwydajność nie mniejsza niż 30 próbek/godz.2- punktowa kalibracja programowana przez użytkownikabezobsługowe elektrody (bez konieczności ich konserwacji lub aktywacji)automatyzacja procedur: pomiaru, czyszczenia, obsługi elektrod, odbiałczania i innych czynności konserwacyjnychmonitorowanie zużycia poszczególnych odczynnikówautomatyczny odczyt informacji zawierających dane o numerach serii i właściwościach odczynników oraz materiałów kontrolnychobecność złącza RS 232 do dwukierunkowej transmisji danych i możliwość podłączenia analizatora do laboratoryjnego systemu informatycznego (LIS)uproszczone czynności konserwacyjne i bezpieczny sposób utylizacji odpadów6. Oprogramowanie analizatora w zakresie:wyników badań:pełny raport z badań: wyniki badań, z danymi pacjenta i zleceniodawcy, zakres wartości prawidłowych/referencyjnychoznakowanie wyników patologicznych na ekranie i wydrukumodułu kontroli jakości:opcje graficzne i statystyczne umożliwiające wykonywanie i monitorowanie wyników badań kontrolnych zgodnie z wyborem użytkownikawykresy Levey – Jenningsawydruki raportów z kontroli jakości i statusu analizatora7.Wymagane dokumenty dla analizatora:instrukcja obsługi analizatora w j. polskimdeklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC – CEoświadczenie autoryzowanego serwisu potwierdzające sprawność analizatora w chwili przekazania go użytkownikowipaszport techniczny zawierający dane identyfikacyjne analizatoraformularz czynności konserwacyjnych analizatora opracowany przez dostawcęL.p II. Wymagania dla zestawów odczynnikowych, kalibratorów i materiałówkontrolnych1. Zestawy odczynnikowe i materiał kontrolny:rodzaj i wielkość opakowania:gotowe do użycia i łatwe do wymiany odczynniki bez konieczności ich wstępnej preparatyki„ samouszczelniające się” opakowania w okresie użytkowania ich „na pokładzie” analizatorastabilność analityczna po otwarciu zestawu:długi okres analitycznej stabilności odczynników „na pokładzie analizatora” po ich otwarciujednolite serie produkcyjne dla materiałów kontrolnych na wszystkich poziomach ograniczone do 2 w czasie trwania umowy2. Dostawa i reklamacje:odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne, elektrody i inne elementy zużywalne po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości bez ponoszenia dodatkowych kosztówwszystkie zamawiane produkty będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni od daty otrzymania zapotrzebowaniaw przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego.III. Wymagania serwisoweZapewnienie pełnego serwisowania w czasie trwania umowy:przyjazd serwisu w ciągu 8 godzin od godziny zgłoszenia awariinaprawa każdej awarii, oprogramowania i drukarki zgłoszonych przez użytkownikadostawa zastępczego analizatora w przypadku naprawy trwającej dłużej niż 7 dnibezpłatny przegląd techniczny analizatora. z wymianą zużytych części 2x w rokuIV. Wymagania dodatkowe1. Przeprowadzenie szkolenia całego personelu w zakresie obsługi analizatoraw terminie i okresie uzgodnionym z Kierownikiem Laboratorium (przez co najmniej4 dni w różnych odcinkach czasu)2. Opłata za dalsze użytkowanie licencji na e-program StandLab dowewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości badań z zakresu rkz
Pokaż więcej
1. Rodzaj analizatora:
rozmiary umożliwiające ustawienie go na stole laboratoryjnym
łatwość obsługi oraz krótki czas analizy próbki i edycji wyniku pomiaru
2. Przeznaczenie analizatora:
oznaczanie podstawowych parametrów krytycznych: pH, pCO2, pO2, Na+, K+, Cl-, Ca2+, hematokryt (Ht), hemoglobina (Hb), saturacja tlenem (SO2)
obliczanie wartości pochodnych oznaczonych parametrów krytycznych
lokalizacja analizatora: Laboratorium II (ul.Opolska)
kompatybilny z posiadanym analizatorem parametrów krytycznych w ZDL (ul. Pyskowicka ) w zakresie technologii pomiarowej, uzyskiwanych wyników pomiaru oraz stosowanych odczynników
3. Wyposażenie dodatkowe analizatora:
kolorowy ekran dotykowy
drukarka umożliwiająca czytelny wydruk wszystkich wyników badań i raportów z pracy analizatorów
urządzenie UPS podtrzymujące pracę analizatora w przypadku przerwy w zasilaniu przez okres przynajmniej 30 minut
4. Tryb pracy analizatora:
stały dostęp do badań zlecanych w trybie CITO
przystosowane do ciągłej i całodobowej pracy
5. Funkcje analizatora
zastosowanie nowoczesnej technologii pomiarowej dla wszystkich modułów: rkz, elektrolitów bez konieczności używania zewnętrznej butli z gazami kalibracyjnymi
możliwość oznaczenia podstawowych parametrów z minimalnej obj. próbki
rkz i elektrolitów → nie większej niż 80 μL
pobór próbek krwi z kapilary lub ze strzykawki
wykonywanie oznaczenia elektrolitów również z osocza i surowicy
obecność systemu zabezpieczającego przed pobraniem skrzepu z próbki
wydajność nie mniejsza niż 30 próbek/godz.
2- punktowa kalibracja programowana przez użytkownika
bezobsługowe elektrody (bez konieczności ich konserwacji lub aktywacji)
automatyzacja procedur: pomiaru, czyszczenia, obsługi elektrod, odbiałczania i innych czynności konserwacyjnych
monitorowanie zużycia poszczególnych odczynników
automatyczny odczyt informacji zawierających dane o numerach serii i właściwościach odczynników oraz materiałów kontrolnych
obecność złącza RS 232 do dwukierunkowej transmisji danych i możliwość podłączenia analizatora do laboratoryjnego systemu informatycznego (LIS)
uproszczone czynności konserwacyjne i bezpieczny sposób utylizacji odpadów
6. Oprogramowanie analizatora w zakresie:
wyników badań:
pełny raport z badań: wyniki badań, z danymi pacjenta i zleceniodawcy, zakres wartości prawidłowych/referencyjnych
oznakowanie wyników patologicznych na ekranie i wydruku
modułu kontroli jakości:
opcje graficzne i statystyczne umożliwiające wykonywanie i monitorowanie wyników badań kontrolnych zgodnie z wyborem użytkownika
wykresy Levey – Jenningsa
wydruki raportów z kontroli jakości i statusu analizatora
7.
Wymagane dokumenty dla analizatora:
instrukcja obsługi analizatora w j. polskim
oświadczenie autoryzowanego serwisu potwierdzające sprawność analizatora w chwili przekazania go użytkownikowi
paszport techniczny zawierający dane identyfikacyjne analizatora
formularz czynności konserwacyjnych analizatora opracowany przez dostawcę
L.p II. Wymagania dla zestawów odczynnikowych, kalibratorów i materiałów
kontrolnych
1. Zestawy odczynnikowe i materiał kontrolny:
rodzaj i wielkość opakowania:
gotowe do użycia i łatwe do wymiany odczynniki bez konieczności ich wstępnej preparatyki
„ samouszczelniające się” opakowania w okresie użytkowania ich „na pokładzie” analizatora
stabilność analityczna po otwarciu zestawu:
długi okres analitycznej stabilności odczynników „na pokładzie analizatora” po ich otwarciu
jednolite serie produkcyjne dla materiałów kontrolnych na wszystkich poziomach ograniczone do 2 w czasie trwania umowy
2. Dostawa i reklamacje:
odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne, elektrody i inne elementy zużywalne po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości bez ponoszenia dodatkowych kosztów
wszystkie zamawiane produkty będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni od daty otrzymania zapotrzebowania
w przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego.
III. Wymagania serwisowe
Zapewnienie pełnego serwisowania w czasie trwania umowy:
przyjazd serwisu w ciągu 8 godzin od godziny zgłoszenia awarii
naprawa każdej awarii, oprogramowania i drukarki zgłoszonych przez użytkownika
dostawa zastępczego analizatora w przypadku naprawy trwającej dłużej niż 7 dni
bezpłatny przegląd techniczny analizatora. z wymianą zużytych części 2x w roku
IV. Wymagania dodatkowe
1. Przeprowadzenie szkolenia całego personelu w zakresie obsługi analizatora
w terminie i okresie uzgodnionym z Kierownikiem Laboratorium (przez co najmniej
4 dni w różnych odcinkach czasu)
2. Opłata za dalsze użytkowanie licencji na e-program StandLab do
wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości badań z zakresu rkz
Wielkość lub zakres: Ocena kosztowa oferty na wykonanie 1400 badań * rocznie w Laboratorium II ul. OpolskaW tabelach należy podać ilości wszystkich produktów i koszty wykonania podanej ilości badań z uwzględnieniem :zużycia wszystkich odczynników, materiałów kontrolnych i elementów zużywalnych (np.: elektrody, dreny, wyłapywacze skrzepów, etc.) oraz ich stabilności analitycznej lub okresu ważności w czasie trwania umowywymaganych kalibracji i badań związanych z kontrolą jakości:wewnątrzlaboratoryjnej realizowanej na 3 poziomach (High, Low, Normal): codzienna kontrola, naprzemiennie po 1 oznaczeniu na jednym poziomiezewnątrzlaboratoryjnej w COBJwDL (2x w roku )dzierżawy analizatora z pełną, stale dostępną obsługą serwisową.
Ocena kosztowa oferty na wykonanie 1400 badań * rocznie w Laboratorium II ul. Opolska
W tabelach należy podać ilości wszystkich produktów i koszty wykonania podanej ilości badań z uwzględnieniem :
zużycia wszystkich odczynników, materiałów kontrolnych i elementów zużywalnych (np.: elektrody, dreny, wyłapywacze skrzepów, etc.) oraz ich stabilności analitycznej lub okresu ważności w czasie trwania umowy
wymaganych kalibracji i badań związanych z kontrolą jakości:
wewnątrzlaboratoryjnej realizowanej na 3 poziomach (High, Low, Normal): codzienna kontrola, naprzemiennie po 1 oznaczeniu na jednym poziomie
zewnątrzlaboratoryjnej w COBJwDL (2x w roku )
dzierżawy analizatora z pełną, stale dostępną obsługą serwisową.
Numer części: 5
Nazwa części: Pakiet nr 5 – Dostawa kapilar do pobierania krwi włośniczkowej oraz mikrosamplerów do pobierania krwi tętniczej.
Krótki opis:
1. Kapilary do pobierania krwi włośniczkowej na badanie równowagi kwasowo-zasadowej o…
… parametrach:szklane o pojemności 200 µLszlifowane oba końcezawierające równomiernie napyloną mieszankę antykoagulantów: 6 UI heparynianu sodu i 9 IU heparynianiu litowegodokładnie rozprowadzające próbkę krwiwytrzymałe na złamania i ukruszeniao rozmiarach dopasowanych do portu wejściowego na próbkę posiadanych analizatorów: Cobas b 221 i Cobas b 121bezpieczne w użytkowaniu dla operatora analizatorów1. Kapilary do pobierania krwi włośniczkowej na badanie równowagi kwasowo-zasadowej o parametrach:szklane o pojemności 115 µLszlifowane oba końcezawierające równomiernie napyloną mieszankę antykoagulantów: 6 UI heparynianu sodu i 9 IU heparynianiu litowegodokładnie rozprowadzające próbkę krwiwytrzymałe na złamania i ukruszeniao rozmiarach dopasowanych do portu wejściowego na próbkę posiadanych analizatorów: Cobas b 221 i Cobas b 121bezpieczne w użytkowaniu dla operatora analizatorów1. Mikrosamplery do pobierania krwi tętniczej w opakowaniu razem z igłą jednorazowego użycia do nakłucia tętnicy
… parametrach:
szklane o pojemności 200 µL
szlifowane oba końce
zawierające równomiernie napyloną mieszankę antykoagulantów: 6 UI heparynianu sodu i 9 IU heparynianiu litowego
dokładnie rozprowadzające próbkę krwi
wytrzymałe na złamania i ukruszenia
o rozmiarach dopasowanych do portu wejściowego na próbkę posiadanych analizatorów: Cobas b 221 i Cobas b 121
bezpieczne w użytkowaniu dla operatora analizatorów
szklane o pojemności 115 µL
1. Mikrosamplery do pobierania krwi tętniczej w opakowaniu razem z igłą jednorazowego użycia do nakłucia tętnicy
Wielkość lub zakres: 1. Kapilary do pobierania krwi włośniczkowej na badanie równowagi kwasowo-zasadowej o parametrach:szklane o pojemności 200 µLszlifowane oba końcezawierające równomiernie napyloną mieszankę antykoagulantów: 6 UI heparynianu sodu i 9 IU heparynianiu litowegodokładnie rozprowadzające próbkę krwiwytrzymałe na złamania i ukruszeniao rozmiarach dopasowanych do portu wejściowego na próbkę posiadanych analizatorów: Cobas b 221 i Cobas b 121bezpieczne w użytkowaniu dla operatora analizatorów1. Kapilary do pobierania krwi włośniczkowej na badanie równowagi kwasowo-zasadowej o parametrach:szklane o pojemności 115 µLszlifowane oba końcezawierające równomiernie napyloną mieszankę antykoagulantów: 6 UI heparynianu sodu i 9 IU heparynianiu litowegodokładnie rozprowadzające próbkę krwiwytrzymałe na złamania i ukruszeniao rozmiarach dopasowanych do portu wejściowego na próbkę posiadanych analizatorów: Cobas b 221 i Cobas b 121bezpieczne w użytkowaniu dla operatora analizatorów1. Mikrosamplery do pobierania krwi tętniczej w opakowaniu razem z igłą jednorazowego użycia do nakłucia tętnicy
1. Kapilary do pobierania krwi włośniczkowej na badanie równowagi kwasowo-zasadowej o parametrach:
szklane o pojemności 200 µL
szlifowane oba końce
zawierające równomiernie napyloną mieszankę antykoagulantów: 6 UI heparynianu sodu i 9 IU heparynianiu litowego
dokładnie rozprowadzające próbkę krwi
wytrzymałe na złamania i ukruszenia
o rozmiarach dopasowanych do portu wejściowego na próbkę posiadanych analizatorów: Cobas b 221 i Cobas b 121
bezpieczne w użytkowaniu dla operatora analizatorów
szklane o pojemności 115 µL
1. Mikrosamplery do pobierania krwi tętniczej w opakowaniu razem z igłą jednorazowego użycia do nakłucia tętnicy
Numer części: 6
Nazwa części: Pakiet nr 6 – Dostawę zestawów odczynnikowych do oznaczeń parametrów hemostazy wraz z dzierżawą analizatora do badań koagulologicznych.
Krótki opis:
1. Rodzaj: Analizator automatyczny do badań z zakresu…
… hemostazy:zapewniający uzyskanie wiarygodnych wyników badań o pożądanej precyzji i poprawności na dolnej i górnej granicy zakresu pomiarowegoo wymiarach umożliwiających ustawienie go na stole laboratoryjnymz nowoczesnym oprogramowaniem do wykonywania analiz i edycji wynikówprzystosowany do ciągłej i całodobowej pracy w trybie rutynowym oraz CITOrok produkcji: nie starszy niż z 2013 r.do ilościowego oznaczania parametrów hemostazy: Czas kaolinowo-kefalinowy (APTT), Czas protrombinowy (PT/INR), Fibrynogen (Fib)możliwość oznaczania D-Dimerówz nowoczesnym oprogramowaniem do wykonywania analiz i edycji wynikówbadania: (APTT, PT i Fib) wykonane w czasie nie dłuższym niż 8 min od momentu zaprogramowania próbki w trybie cito (oświadczenie)2. Wyposażenie zestawu aparaturowego:komputer, monitor LCD i UPS (podtrzymujący pracę przez minimum 0,5 godz.) oraz klawiaturę, myszkę, czytnik/skaner do kodów paskowych na próbkachzewnętrzne oprogramowanie typu „Centrum” z firmy Marcel (lub równoważne) z zestawem komputerowym do rejestracji próbek, kontroli jakości, edycji i archiwizacji wyników w postaci Księgi Pracownianejzewnętrzna drukarka laserową o wysokiej jakości i szybkości wydruku, z czytelnym i wyraźnym wydrukiem raportu z badań i wszystkich pozostałych danych3. Wyposażenie analizatora:blok na próbki: na nie mniej niż 35 próbek badanychchłodzenie odczynników na „pokładzie”podajnik kuwet pomiarowychwewnętrzny czytnik kodów kreskowych oraz czytnik paskowy odczynnikówczujnik poziomu próbki i odczynnikarotor dopasowany do probówek z próbkami z różnych systemów zamkniętych4. Funkcje analizatora:jednoczesne oznaczanie parametrów: APTT, PT z INR, (FIB) zaprogramowanych w różnych próbkach badanychpraca w trybie swobodnego dostępu, z funkcją: Cito, i Reflexoznaczanie parametrów metodami: nefelometryczną i immunologicznąopcje poboru osocza: z probówek pierwotnych (z różnych systemów pobrań, w tym z systemu zamkniętego) zawierających krew pełną oraz z odseparowanego osocza z tzw. cupsówautomatyzacja procesów: kalibracji metod, rozcieńczania kalibratorów, próbek badanych i kontrolnych oraz kontroli poziomu odczynników i próbekautomatyczne pobieranie jednorazowych kuwet pomiarowych w ilości zapewniającej długą pracę bez konieczności ich ładowania oraz ich utylizacja bez przerywania toku pracyeliminacja kontaminacji przez zastosowanie oddzielnych igieł do poboru próbek i odczynnikówsygnalizacja konieczności uzupełnienia odczynników i kuwet reakcyjnych w trakcie trwania oznaczeń zaprogramowanych próbekoprogramowanie analizatora kompatybilne z programem Ms Office obejmujące:o bazę danych pacjentówo podgląd przebiegu oznaczeń w badanych próbkacho archiwizację krzywych kalibracyjnycho moduł kontroli jakości z graficzną prezentacją wyników badań kontrolnych w postaci krzywych Levey-Jenningsao wydruk codziennych wyników z badań kontrolnych w oddzielnym trybieo sygnalizację komunikatów o błędach w oznaczeniacho pełny nadzór stanu technicznego analizatora w zakresie temperatury inkubacji, stanu odczynników, sprawności czujników i igieł dozującycho możliwość dwukierunkowej komunikacji z siecią informatycznąprostota konserwacji analizatora w zakresie wykonywanym przez operatoraobecność złącza RS 232 do dwukierunkowej transmisji danychmożliwość podłączenia do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego (LIS)5. Oprogramowanie zewnętrzne analizatora powinno umożliwić:edycję wyników badań z zakresami wartości prawidłowych lub referencyjnych oraz „flagowanie” wyników patologicznychwydruk wyników badań w jednostkach: sek., %, wartość INR; g/Lwyszukiwanie wyników badań dla poszczególnych pacjentówsprawozdawczość z wykonanych badań dla zleceniodawcówwydruk raportów zbiorczych w postaci dziennej Księgi Pracownianejtrwała archiwizacja wyników badań z pełnymi danymi pacjenta, próbki i zleceniodawcy6. Wymagane dokumenty dla analizatora:certyfikat/świadectwo dopuszczenia analizatora do użytkowaniadeklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC – CEinstrukcja obsługi analizatora w j. polskim (dostarczyć przy instalacji)oświadczenie autoryzowanego serwisu potwierdzające sprawność aparatu w chwili przekazania go Zamawiającemupaszport techniczny zawierający dane identyfikacyjne urządzenia.II. Wymagania dla odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych1. Odczynnik w zestawie do PT:zawiera tromboplastynę o wartości ISI maksymalnie zbliżonej do 1 (wartość nie przekraczająca zakresu: 1,0 - 1,1)po rozpuszczeniu zachowuje stabilność „na pokładzie” analizatora nie mniejszą niż 8 dni2. Odczynniki w zestawie do APTT:nie zawierają kwasu elagowegozawierają syntetyczne fosfolipidy i krzemionkę zapewniające wysoką wrażliwość na niewielkie niedobory czynników krzepnięcia oraz na obecność niewielkich stężeń heparyny i innych krążących antykoagulantów (w tym antykoagulantu tocznia)zapewniają uzyskiwanie wartości prawidłowych w grupie osobników zdrowych w przedziale: 28 – 34 sek.odznaczają się trwałością po rozpuszczeniu „na pokładzie” analizatora nie mniejszą niż 5 dni3. Odczynnik w zestawie do Fibrynogenu:odznacza się odpowiednią aktywnością trombiny wrażliwej na wysokie stężenia fibrynogenu, z liniowością do 10g/L bez konieczności rozcieńczania próbkijest niewrażliwy na interferencję bezpośrednich inhibitorów trombinyodznacza się trwałością po rozpuszczeniu „na pokładzie” analizatora nie mniejszą niż 5 dni4. Wielkość opakowań i objętości składowych zestawu:każdy składowy odczynnik w pojedynczej fiolce w zestawie jest porcjowany w ilości gwarantującej jego całkowite zużycie w deklarowanym okresie stabilności analitycznej po jego rekonstytucjiskładowe odczynników zestawu są konfekcjonowane w ilościach umożliwiających ich całkowite i proporcjonalne zużycie5. Terminy ważności: zestawy odczynnikowe, kalibratory i materiały kontrolne posiadające przynajmniej 1- roczny termin ważności z ograniczoną najwyżej do 2 serii produkcyjnych (lotus) na przestrzeni 1 roku.6. Właściwości materiałów kontrolnych:mianowane na dwóch poziomach: prawidłowy i patologicznydla PT/INR: jeden z poziomów w zakresie wartości terapeutycznychminimalna trwałość ”na pokładzie” po rekonstytucji nie mniej niż 24 godzinykalibratory i materiały kontrolne ze względu na deklarowaną stabilność analityczną są oszacowane w ilościach zabezpieczających cały okres podanej strategii kontroli jakoścideklarowana przez producenta możliwość zamrożenia porcjowanych po rekonstytucji materiałów kontrolnych7. Wymagane dokumenty dla odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych w j. polskim:deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC-CEinstrukcje metodyczne umieszczone w każdym opakowaniu lub/i zebrane w postaci tzw. przewodnika metodycznego (płytka CD lub książka)instrukcje metodyczne w całości tłumaczone na j. polski zawierające:opis badanego parametru i metodę jego oznaczaniaopis postępowania z próbką: pobranie, przygotowanie do badań, stabilność analitu i warunki przechowywania próbkipełna charakterystyka metody oznaczaniaźródła niepewności przedanalitycznej i analitycznej oznacz. parametrów zakres wartości prawidłowych/referencyjnychinterpretację wyników badańkarty charakterystyki produktu na płytce CD (dostarczyć przy instalacji)*Oferent dołączy do oferty przykładowy kompletny zestaw instrukcji metodycznej w j. polskim (i w j. angielskim jeżeli opis metodyczny jest tłumaczony z j. producenta zestawu) dotyczącej jednego oznaczenia: PT/INR8. Dostawa i reklamacje:Wykonawca zagwarantuje, że zestawy odczynnikowe, kalibratory oraz materiały kontrolne do kontroli wewnątrzlaboratoryjnejbędą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni od daty otrzymania zapotrzebowaniapo stwierdzeniu przez Zamawiającego niezadowalającej lub znacznie obniżonej ich jakości (wynikającej z oględzin lub wyników z kontroli jakości) będą niezwłocznie wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości bez ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającegooszacowane ilości odczynników, materiałów kontrolnych, kalibratorów muszą uwzględnić ich stabilność analityczną i wynikać z deklarowanego przez producenta terminu ich ważnościw przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do ZamawiającegoIII. Wymagania serwisoweW zakresie serwisowania zestawu aparaturowego Wykonawca zapewni:1. przyjazd serwisu w ciągu 8 godzin od godziny zgłoszenia awarii2. nieodpłatne naprawy wszystkich usterek i awarii analizatora oraz całego oprzyrządowania komputerowego i drukarki3. bezpłatne przeglądy techniczne analizatora 2x w ciągu roku w czasie trwania umowy dzierżawy4. dostawę zastępczego (identycznego) analizatora w przypadku naprawy trwającej dłużej niż 2 dni.IV. Wymagania dodatkowe dla Wykonawcy1. Sfinansowanie co najmniej 1x w kwartale (4x w roku) dalszego uczestnictwaZDL w zewnętrznym programie kontroli jakości badań z hemostazy: wLabquality oraz pisemne zgłoszenie tego zobowiązania do organizatorówprogramu: SOWA- MED zaraz po ogłoszeniu wyników przetargu.2. Opłata licencji na dalsze użytkowanie e- programu StandLab do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości badań koagulologicznych.3. Przeprowadzenie szkolenia całego personelu w zakresie obsługi analizatora w terminie i w okresie uzgodnionym z Kierownikiem Laboratorium (przez co najmniej 4 dni w różnych odcinkach czasu).4. Dostawa bezpłatnego zestawu odczynnikowego w celu przeprowadzenia walidacji metody oznaczania: PT/INR w warunkach ZDL w WSP SA T.Góry zgodnie z harmonogramem uzgodnionym z Kierownikiem Laborat.5. Przygotowanie roboczej instrukcji obsługi analizatora na nośniku elektronicznym) według instrukcji producenta aparatu w zakresie:przygotowania aparatu do pracy oraz wymaganej kalibracji aparatu i testówwykonania oznaczeń w/w parametrów i badań kontrolnychopisu czynności konserwacyjnych przeprowadzanych przez operatoraarchiwizacji krzywych kalibracyjnych i wyników badań6. Sporządzenie raportu po instalacji i szkoleniu zawierającego oświadczenie serwisu:o sprawności dostarczonego analizatora i oprogramowaniao właściwej jakości dostarczonych zestawów odczynnikowych, kalibratorów i materiałów kontrolnych
… hemostazy:
zapewniający uzyskanie wiarygodnych wyników badań o pożądanej precyzji i poprawności na dolnej i górnej granicy zakresu pomiarowego
do ilościowego oznaczania parametrów hemostazy: Czas kaolinowo-kefalinowy (APTT), Czas protrombinowy (PT/INR), Fibrynogen (Fib)
możliwość oznaczania D-Dimerów
badania: (APTT, PT i Fib) wykonane w czasie nie dłuższym niż 8 min od momentu zaprogramowania próbki w trybie cito (oświadczenie)
2. Wyposażenie zestawu aparaturowego:
komputer, monitor LCD i UPS (podtrzymujący pracę przez minimum 0,5 godz.) oraz klawiaturę, myszkę, czytnik/skaner do kodów paskowych na próbkach
zewnętrzne oprogramowanie typu „Centrum” z firmy Marcel (lub równoważne) z zestawem komputerowym do rejestracji próbek, kontroli jakości, edycji i archiwizacji wyników w postaci Księgi Pracownianej
zewnętrzna drukarka laserową o wysokiej jakości i szybkości wydruku, z czytelnym i wyraźnym wydrukiem raportu z badań i wszystkich pozostałych danych
3. Wyposażenie analizatora:
blok na próbki: na nie mniej niż 35 próbek badanych
chłodzenie odczynników na „pokładzie”
podajnik kuwet pomiarowych
wewnętrzny czytnik kodów kreskowych oraz czytnik paskowy odczynników
czujnik poziomu próbki i odczynnika
rotor dopasowany do probówek z próbkami z różnych systemów zamkniętych
4. Funkcje analizatora:
jednoczesne oznaczanie parametrów: APTT, PT z INR, (FIB) zaprogramowanych w różnych próbkach badanych
praca w trybie swobodnego dostępu, z funkcją: Cito, i Reflex
oznaczanie parametrów metodami: nefelometryczną i immunologiczną
opcje poboru osocza: z probówek pierwotnych (z różnych systemów pobrań, w tym z systemu zamkniętego) zawierających krew pełną oraz z odseparowanego osocza z tzw. cupsów
automatyzacja procesów: kalibracji metod, rozcieńczania kalibratorów, próbek badanych i kontrolnych oraz kontroli poziomu odczynników i próbek
automatyczne pobieranie jednorazowych kuwet pomiarowych w ilości zapewniającej długą pracę bez konieczności ich ładowania oraz ich utylizacja bez przerywania toku pracy
eliminacja kontaminacji przez zastosowanie oddzielnych igieł do poboru próbek i odczynników
sygnalizacja konieczności uzupełnienia odczynników i kuwet reakcyjnych w trakcie trwania oznaczeń zaprogramowanych próbek
oprogramowanie analizatora kompatybilne z programem Ms Office obejmujące:
o bazę danych pacjentów
o podgląd przebiegu oznaczeń w badanych próbkach
o archiwizację krzywych kalibracyjnych
o moduł kontroli jakości z graficzną prezentacją wyników badań kontrolnych w postaci krzywych Levey-Jenningsa
o wydruk codziennych wyników z badań kontrolnych w oddzielnym trybie
o sygnalizację komunikatów o błędach w oznaczeniach
o pełny nadzór stanu technicznego analizatora w zakresie temperatury inkubacji, stanu odczynników, sprawności czujników i igieł dozujących
o możliwość dwukierunkowej komunikacji z siecią informatyczną
obecność złącza RS 232 do dwukierunkowej transmisji danych
5. Oprogramowanie zewnętrzne analizatora powinno umożliwić:
edycję wyników badań z zakresami wartości prawidłowych lub referencyjnych oraz „flagowanie” wyników patologicznych
wydruk wyników badań w jednostkach: sek., %, wartość INR; g/L
wydruk raportów zbiorczych w postaci dziennej Księgi Pracownianej
trwała archiwizacja wyników badań z pełnymi danymi pacjenta, próbki i zleceniodawcy
6. Wymagane dokumenty dla analizatora:
certyfikat/świadectwo dopuszczenia analizatora do użytkowania
II. Wymagania dla odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych
1. Odczynnik w zestawie do PT:
zawiera tromboplastynę o wartości ISI maksymalnie zbliżonej do 1 (wartość nie przekraczająca zakresu: 1,0 - 1,1)
po rozpuszczeniu zachowuje stabilność „na pokładzie” analizatora nie mniejszą niż 8 dni
2. Odczynniki w zestawie do APTT:
nie zawierają kwasu elagowego
zawierają syntetyczne fosfolipidy i krzemionkę zapewniające wysoką wrażliwość na niewielkie niedobory czynników krzepnięcia oraz na obecność niewielkich stężeń heparyny i innych krążących antykoagulantów (w tym antykoagulantu tocznia)
zapewniają uzyskiwanie wartości prawidłowych w grupie osobników zdrowych w przedziale: 28 – 34 sek.
odznaczają się trwałością po rozpuszczeniu „na pokładzie” analizatora nie mniejszą niż 5 dni
3. Odczynnik w zestawie do Fibrynogenu:
odznacza się odpowiednią aktywnością trombiny wrażliwej na wysokie stężenia fibrynogenu, z liniowością do 10g/L bez konieczności rozcieńczania próbki
jest niewrażliwy na interferencję bezpośrednich inhibitorów trombiny
odznacza się trwałością po rozpuszczeniu „na pokładzie” analizatora nie mniejszą niż 5 dni
4. Wielkość opakowań i objętości składowych zestawu:
każdy składowy odczynnik w pojedynczej fiolce w zestawie jest porcjowany w ilości gwarantującej jego całkowite zużycie w deklarowanym okresie stabilności analitycznej po jego rekonstytucji
składowe odczynników zestawu są konfekcjonowane w ilościach umożliwiających ich całkowite i proporcjonalne zużycie
5. Terminy ważności: zestawy odczynnikowe, kalibratory i materiały kontrolne posiadające przynajmniej 1- roczny termin ważności z ograniczoną najwyżej do 2 serii produkcyjnych (lotus) na przestrzeni 1 roku.
6. Właściwości materiałów kontrolnych:
mianowane na dwóch poziomach: prawidłowy i patologiczny
dla PT/INR: jeden z poziomów w zakresie wartości terapeutycznych
minimalna trwałość ”na pokładzie” po rekonstytucji nie mniej niż 24 godziny
kalibratory i materiały kontrolne ze względu na deklarowaną stabilność analityczną są oszacowane w ilościach zabezpieczających cały okres podanej strategii kontroli jakości
deklarowana przez producenta możliwość zamrożenia porcjowanych po rekonstytucji materiałów kontrolnych
7. Wymagane dokumenty dla odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych w j. polskim:
instrukcje metodyczne umieszczone w każdym opakowaniu lub/i zebrane w postaci tzw. przewodnika metodycznego (płytka CD lub książka)
instrukcje metodyczne w całości tłumaczone na j. polski zawierające:
opis badanego parametru i metodę jego oznaczania
opis postępowania z próbką: pobranie, przygotowanie do badań, stabilność analitu i warunki przechowywania próbki
pełna charakterystyka metody oznaczania
źródła niepewności przedanalitycznej i analitycznej oznacz. parametrów zakres wartości prawidłowych/referencyjnych
interpretację wyników badań
karty charakterystyki produktu na płytce CD (dostarczyć przy instalacji)
*Oferent dołączy do oferty przykładowy kompletny zestaw instrukcji metodycznej w j. polskim (i w j. angielskim jeżeli opis metodyczny jest tłumaczony z j. producenta zestawu) dotyczącej jednego oznaczenia: PT/INR
8. Dostawa i reklamacje:
Wykonawca zagwarantuje, że zestawy odczynnikowe, kalibratory oraz materiały kontrolne do kontroli wewnątrzlaboratoryjnej
będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni od daty otrzymania zapotrzebowania
po stwierdzeniu przez Zamawiającego niezadowalającej lub znacznie obniżonej ich jakości (wynikającej z oględzin lub wyników z kontroli jakości) będą niezwłocznie wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości bez ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego
Pokaż więcej
oszacowane ilości odczynników, materiałów kontrolnych, kalibratorów muszą uwzględnić ich stabilność analityczną i wynikać z deklarowanego przez producenta terminu ich ważności
w przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego
1. przyjazd serwisu w ciągu 8 godzin od godziny zgłoszenia awarii
2. nieodpłatne naprawy wszystkich usterek i awarii analizatora oraz całego oprzyrządowania komputerowego i drukarki
3. bezpłatne przeglądy techniczne analizatora 2x w ciągu roku w czasie trwania umowy dzierżawy
4. dostawę zastępczego (identycznego) analizatora w przypadku naprawy trwającej dłużej niż 2 dni.
IV. Wymagania dodatkowe dla Wykonawcy
1. Sfinansowanie co najmniej 1x w kwartale (4x w roku) dalszego uczestnictwa
ZDL w zewnętrznym programie kontroli jakości badań z hemostazy: w
Labquality oraz pisemne zgłoszenie tego zobowiązania do organizatorów
programu: SOWA- MED zaraz po ogłoszeniu wyników przetargu.
2. Opłata licencji na dalsze użytkowanie e- programu StandLab do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości badań koagulologicznych.
3. Przeprowadzenie szkolenia całego personelu w zakresie obsługi analizatora w terminie i w okresie uzgodnionym z Kierownikiem Laboratorium (przez co najmniej 4 dni w różnych odcinkach czasu).
4. Dostawa bezpłatnego zestawu odczynnikowego w celu przeprowadzenia walidacji metody oznaczania: PT/INR w warunkach ZDL w WSP SA T.Góry zgodnie z harmonogramem uzgodnionym z Kierownikiem Laborat.
5. Przygotowanie roboczej instrukcji obsługi analizatora na nośniku elektronicznym) według instrukcji producenta aparatu w zakresie:
przygotowania aparatu do pracy oraz wymaganej kalibracji aparatu i testów
wykonania oznaczeń w/w parametrów i badań kontrolnych
opisu czynności konserwacyjnych przeprowadzanych przez operatora
archiwizacji krzywych kalibracyjnych i wyników badań
6. Sporządzenie raportu po instalacji i szkoleniu zawierającego oświadczenie serwisu:
Wielkość lub zakres: Formularz kosztów dla oznaczanych parametrów (19 500 badań*).L.p. Nazwa badanego parametru Ilość badań/rok1. PT/INR6 7002. APTT8 3003. Fibrynogen4 500
Formularz kosztów dla oznaczanych parametrów (19 500 badań*).
L.p. Nazwa badanego parametru Ilość badań/rok
1. PT/INR
6 700
2. APTT
8 300
3. Fibrynogen
4 500
Numer części: 7
Nazwa części: Pakiet nr 7 – Dostawa odczynników do oznaczeń glukozy wraz z dzierżawą analizatora.
Krótki opis:
1. Rodzaj:analizator automatyczny do oznaczenia glukozyumożliwiający ustawienie go na stole laboratoryjnymrok produkcji: nie starszy niż z 2013 r.2. Przeznaczenie:do ciągłego i całodobowego wykonywania badań w próbkach krwi żylnej lub kapilarnejze stałym dostępem do oznaczania próbek zlecanych w trybie CITO.3. Zastosowana technologia pomiarowa:pomiar elektrochemiczny z wykorzystaniem metody enzymatycznejelektroda w postaci biosensorazakres pomiarowy dla glukozy: od ok. 10 – do 900 mg/dLprecyzja CV ≤ 1,5% przy stężeniu ok. 200 mg/dLczas pracy biosensora glukozy: przynajmniej na 2 m-ce lub na ok. 7000 oznaczeńtechnologia umożliwiająca oznaczenie w próbkach: krew pełna żylna i kapilarna, surowica4. Wyposażenie, funkcje i tryby pracy analizatora:obecność wyświetlacza z graficznym ekranem dotykowym i drukarki termicznejobecność urządzenia UPS podtrzymującego pracę analizatora w przypadku przerwy w zasilaniu przez okres przynajmniej 30 minutobecność rotora z pozycjami dla próbek badanych w serii nie mniej niż 40 miejscobecność oddzielnych pozycji dla kalibratora, próbek kontrolnych oraz na próbki realizowane w trybie CITOobecność wbudowanego czytnika kodów kreskowych, modułu kontroli jakości i funkcji automatycznej detekcji próbekobjętość probówek reakcyjnych: ok.1,5mLobjętość próbki aspirowanej do oznaczenia: w przedziale 10-20 μLwydajność pracy analizatora: nie mniejsza niż 120 oznaczeń/godz.rodzaje kalibracji: startowa, cykliczna i okresowamożliwość dwukierunkowej transmisji danych oraz podłączenia analizatora do laboratoryjnego systemu informatycznego (LIS)pamięć archiwizowanych wyników z numerem próbki, datą i czasem wykonania oznaczenia: nie mniejsza niż 500 wynikówminimum czynności konserwacyjnych (dołączyć formularz z wykazem czynności konserwacyjnych w formie miesięcznej Karty konserwacji analizatora )wyposażony w bezpłatną kompatybilną przystawkę do oznaczania HbA1c, możliwość drukowania wyników HbA1c na zewnętrznej drukarce.II. Wymagania dla odczynników, materiału kontrolnego i kalibratora1.Zestaw odczynnikowy do oferowanego analizatora zawierający:gotowe do użycia probówki z odczynnikiem reakcyjnym bez konieczności wstępnej ich preparatykiprobówki wykonane z trwałego materiału i szczelnie zamkniętepłyn systemowy o długim terminie trwałości2. Materiał kontrolnyna dwóch poziomach wartości :normalny i patologicznydla glukozy →2x dziennie 2 oznaczenia kontrolne na obu poziomachdla HbA1c → 1 op. na okres umowy3. Kalibratorkonfekcjonowany w ilości proporcjonalnej do ilości zaprogramowanych kalibracjio długim terminie przydatnościIII. Wymagane dokumenty dla analizatora i odczynników (dołączyć do oferty)Certyfikat/świadectwo dopuszczenia analizatora do użytkowaniaDeklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC – CEInstrukcja obsługi analizatora i specyfikacja techniczna producenta analizatora (folder/ prospekt) w j. polskim (dostarczyć przy instalacji)IV. Dostawa odczynników i reklamacje1. Dostarczanie do siedziby Zamawiającego zestawów odczynnikowych zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni od daty otrzymania zapotrzebowania, a materiał kontrolny zgodnie z ustalonym uprzednio harmonogramem dostaw dostarczonym przez Wykonawcę2. Po stwierdzeniu przez Zamawiającego niezadowalającej lub znacznie obniżonej jakości dostarczanych produktów (wynikającej z oględzin lub wyników z kontroli jakości) będą one niezwłocznie wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości bez ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego3. W przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiąz. umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego.V. Wymagania serwisoweZapewnienie nieodpłatnego pełnego serwisowania w czasie trwania umowy:1. Przyjazd serwisu w ciągu 10 godzin od chwili zgłoszenia awarii2. Usunięcie wszystkich awarii analizatora i drukarki zgłoszonych przez użytkownika3. Dostawa zastępczego (identycznego) analizatora w przypadku naprawy trwającej dłużej niż 3 dni4. Bezpłatny przegląd techniczny analizatora 2x w roku w terminie ustalonym z Kierownikiem Laboratorium na początku umowy.VI. Wymagania dodatkoweOpłata za dalsze użytkowanie licencji na e-program StandLab do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości oznaczeń glukozy.Przeszkolenie całego personelu w zakresie obsługi analizatora w terminie i w okresie uzgodnionym z Kierownikiem Laboratorium (przez co najmniej 3 dni )Sporządzenie raportu po instalacji i szkoleniu zawierającego oświadczenie serwisu:o sprawności dostarczonego analizatora i oprogramowaniao właściwej jakości dostarczonych zestawów odczynnikowych, kalibratorów i materiałów kontrolnych.
Pokaż więcej
1. Rodzaj:
analizator automatyczny do oznaczenia glukozy
umożliwiający ustawienie go na stole laboratoryjnym
do ciągłego i całodobowego wykonywania badań w próbkach krwi żylnej lub kapilarnej
ze stałym dostępem do oznaczania próbek zlecanych w trybie CITO.
3. Zastosowana technologia pomiarowa:
pomiar elektrochemiczny z wykorzystaniem metody enzymatycznej
elektroda w postaci biosensora
zakres pomiarowy dla glukozy: od ok. 10 – do 900 mg/dL
precyzja CV ≤ 1,5% przy stężeniu ok. 200 mg/dL
czas pracy biosensora glukozy: przynajmniej na 2 m-ce lub na ok. 7000 oznaczeń
technologia umożliwiająca oznaczenie w próbkach: krew pełna żylna i kapilarna, surowica
4. Wyposażenie, funkcje i tryby pracy analizatora:
obecność wyświetlacza z graficznym ekranem dotykowym i drukarki termicznej
obecność urządzenia UPS podtrzymującego pracę analizatora w przypadku przerwy w zasilaniu przez okres przynajmniej 30 minut
obecność rotora z pozycjami dla próbek badanych w serii nie mniej niż 40 miejsc
obecność oddzielnych pozycji dla kalibratora, próbek kontrolnych oraz na próbki realizowane w trybie CITO
obecność wbudowanego czytnika kodów kreskowych, modułu kontroli jakości i funkcji automatycznej detekcji próbek
objętość probówek reakcyjnych: ok.1,5mL
objętość próbki aspirowanej do oznaczenia: w przedziale 10-20 μL
wydajność pracy analizatora: nie mniejsza niż 120 oznaczeń/godz.
rodzaje kalibracji: startowa, cykliczna i okresowa
pamięć archiwizowanych wyników z numerem próbki, datą i czasem wykonania oznaczenia: nie mniejsza niż 500 wyników
minimum czynności konserwacyjnych (dołączyć formularz z wykazem czynności konserwacyjnych w formie miesięcznej Karty konserwacji analizatora )
wyposażony w bezpłatną kompatybilną przystawkę do oznaczania HbA1c, możliwość drukowania wyników HbA1c na zewnętrznej drukarce.
II. Wymagania dla odczynników, materiału kontrolnego i kalibratora
Zestaw odczynnikowy do oferowanego analizatora zawierający:
gotowe do użycia probówki z odczynnikiem reakcyjnym bez konieczności wstępnej ich preparatyki
probówki wykonane z trwałego materiału i szczelnie zamknięte
płyn systemowy o długim terminie trwałości
2. Materiał kontrolny
na dwóch poziomach wartości :normalny i patologiczny
dla glukozy →2x dziennie 2 oznaczenia kontrolne na obu poziomach
dla HbA1c → 1 op. na okres umowy
3. Kalibrator
konfekcjonowany w ilości proporcjonalnej do ilości zaprogramowanych kalibracji
o długim terminie przydatności
Certyfikat/świadectwo dopuszczenia analizatora do użytkowania
Deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC – CE
Instrukcja obsługi analizatora i specyfikacja techniczna producenta analizatora (folder/ prospekt) w j. polskim (dostarczyć przy instalacji)
2. Po stwierdzeniu przez Zamawiającego niezadowalającej lub znacznie obniżonej jakości dostarczanych produktów (wynikającej z oględzin lub wyników z kontroli jakości) będą one niezwłocznie wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości bez ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego
Pokaż więcej
3. W przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiąz. umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego.
1. Przyjazd serwisu w ciągu 10 godzin od chwili zgłoszenia awarii
2. Usunięcie wszystkich awarii analizatora i drukarki zgłoszonych przez użytkownika
3. Dostawa zastępczego (identycznego) analizatora w przypadku naprawy trwającej dłużej niż 3 dni
4. Bezpłatny przegląd techniczny analizatora 2x w roku w terminie ustalonym z Kierownikiem Laboratorium na początku umowy.
Opłata za dalsze użytkowanie licencji na e-program StandLab do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości oznaczeń glukozy.
Przeszkolenie całego personelu w zakresie obsługi analizatora w terminie i w okresie uzgodnionym z Kierownikiem Laboratorium (przez co najmniej 3 dni )
Sporządzenie raportu po instalacji i szkoleniu zawierającego oświadczenie serwisu:
o właściwej jakości dostarczonych zestawów odczynnikowych, kalibratorów i materiałów kontrolnych.
Wielkość lub zakres: Formularz kosztów dla 25 200 badań na rok: glukoza w krwi i HbA1cL.p. Nazwa wykonywanegobadania Ilość badań/rok1. Glukoza w krwi żylnej lub kapilarnej 25 0002. HbA1c w krwi żylnej lub kapilarnej 200
Formularz kosztów dla 25 200 badań na rok: glukoza w krwi i HbA1c
L.p. Nazwa wykonywanego
badania Ilość badań/rok
1. Glukoza w krwi żylnej lub kapilarnej 25 000
2. HbA1c w krwi żylnej lub kapilarnej 200
Numer części: 8
Nazwa części: Pakiet nr 8 – Dostawa odczynników do oznaczania sodu i potasu.
Krótki opis:
I. Wymagania dotyczące odczynników:1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane odczynniki, materiały odniesienia i części zużywalne do w/w analizatora:a) są konfekcjonowane w pojemnikach dostosowanych do układów pomiarowo - sterujących analizatora,b) nie zaburzają toru pomiarowego próbek oraz nie powodują żadnych odchyleń od poprawnej pracy oferowanego analizatora,c) zawierają deklarowane ilości w opakowaniu oraz adekwatne do przewidywanej ilości badań (w Zał. nr 1),d) spełniają warunki gwarancji udzielonej przez producenta odczynników, materiału kontrolnego, elektrod jonoselektywnych i części zużywalnych,e) spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych (DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),f) posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122),g) są akceptowane przez serwis naprawczy wymienionego analizatora,h) posiadają instrukcje zastosowania odczynników i materiałów odniesienia w oferowanym analizatorze z charakterystyką metody badawczej,i) materiały kontrolne będą posiadały jednolitą serię produkcyjną dla wszystkich poziomówj) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni od daty otrzymania zapotrzebowania,k) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości.II. Wymagania dodatkowe: sprawdzić i wyrzucić co konieczne1. Wykonawca potwierdzi, że:a) opłaci licencję na dalsze użytkowanie e-programu StandLab do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości oznaczeń elektrolitów,b) oszacowane ilości odczynników, materiałów kontrolnych, kalibratorów będą uwzględnić ich stabilność analityczną i wynikać z deklarowanego przez producenta terminu ich ważności,c) w przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego,2.3. Wykonawca dołączy do oferty dokumenty w j. polskim:a) dodatkowy formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu (umieszczaną na fakturze), wielkość opak, numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT oraz ilość opakowań na rokb) certyfikaty zgodności z dyrektywą 98/79 EC-CE na oferowane produkty,c) zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (na płycie CD) lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie,d) wykaz i nazwy substancji niebezpiecznych zawartych w poszczególnych odczynnikach (jeżeli nie występują – dołączyć oświadczenie),e) instrukcję utylizacji odpadów płynnych uzyskanych z analizatorów po wykonaniu badań,f) wykaz oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu, wielkość opakowania, numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT,g) instrukcje zastosowania odczynników i materiałów odniesienia w wymienionych analizatorach z pełną charakterystyką metody badawczej.Dokumenty wymienione w pkt.3 a-f przeznaczone są dla potrzeb laboratorium i należy skompletować je oddzielnie.
Pokaż więcej
I. Wymagania dotyczące odczynników:
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane odczynniki, materiały odniesienia i części zużywalne do w/w analizatora:
a) są konfekcjonowane w pojemnikach dostosowanych do układów pomiarowo - sterujących analizatora,
b) nie zaburzają toru pomiarowego próbek oraz nie powodują żadnych odchyleń od poprawnej pracy oferowanego analizatora,
c) zawierają deklarowane ilości w opakowaniu oraz adekwatne do przewidywanej ilości badań (w Zał. nr 1),
d) spełniają warunki gwarancji udzielonej przez producenta odczynników, materiału kontrolnego, elektrod jonoselektywnych i części zużywalnych,
e) spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych (DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),
f) posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122),
g) są akceptowane przez serwis naprawczy wymienionego analizatora,
h) posiadają instrukcje zastosowania odczynników i materiałów odniesienia w oferowanym analizatorze z charakterystyką metody badawczej,
i) materiały kontrolne będą posiadały jednolitą serię produkcyjną dla wszystkich poziomów
j) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni od daty otrzymania zapotrzebowania,
k) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości.
II. Wymagania dodatkowe: sprawdzić i wyrzucić co konieczne
1. Wykonawca potwierdzi, że:
a) opłaci licencję na dalsze użytkowanie e-programu StandLab do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości oznaczeń elektrolitów,
b) oszacowane ilości odczynników, materiałów kontrolnych, kalibratorów będą uwzględnić ich stabilność analityczną i wynikać z deklarowanego przez producenta terminu ich ważności,
c) w przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego,
2.
3. Wykonawca dołączy do oferty dokumenty w j. polskim:
a) dodatkowy formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu (umieszczaną na fakturze), wielkość opak, numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT oraz ilość opakowań na rok
b) certyfikaty zgodności z dyrektywą 98/79 EC-CE na oferowane produkty,
c) zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (na płycie CD) lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie,
d) wykaz i nazwy substancji niebezpiecznych zawartych w poszczególnych odczynnikach (jeżeli nie występują – dołączyć oświadczenie),
e) instrukcję utylizacji odpadów płynnych uzyskanych z analizatorów po wykonaniu badań,
f) wykaz oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu, wielkość opakowania, numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT,
g) instrukcje zastosowania odczynników i materiałów odniesienia w wymienionych analizatorach z pełną charakterystyką metody badawczej.
Dokumenty wymienione w pkt.3 a-f przeznaczone są dla potrzeb laboratorium i należy skompletować je oddzielnie.
Wielkość lub zakres: I. Wymagania dotyczące odczynników:1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane odczynniki, materiały odniesienia i części zużywalne do w/w analizatora:a) są konfekcjonowane w pojemnikach dostosowanych do układów pomiarowo - sterujących analizatora,b) nie zaburzają toru pomiarowego próbek oraz nie powodują żadnych odchyleń od poprawnej pracy oferowanego analizatora,c) zawierają deklarowane ilości w opakowaniu oraz adekwatne do przewidywanej ilości badań (w Zał. nr 1),d) spełniają warunki gwarancji udzielonej przez producenta odczynników, materiału kontrolnego, elektrod jonoselektywnych i części zużywalnych,e) spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych (DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),f) posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122),g) są akceptowane przez serwis naprawczy wymienionego analizatora,h) posiadają instrukcje zastosowania odczynników i materiałów odniesienia w oferowanym analizatorze z charakterystyką metody badawczej,i) materiały kontrolne będą posiadały jednolitą serię produkcyjną dla wszystkich poziomówj) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni od daty otrzymania zapotrzebowania,k) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości.II. Wymagania dodatkowe: sprawdzić i wyrzucić co konieczne1. Wykonawca potwierdzi, że:a) opłaci licencję na dalsze użytkowanie e-programu StandLab do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości oznaczeń elektrolitów,b) oszacowane ilości odczynników, materiałów kontrolnych, kalibratorów będą uwzględnić ich stabilność analityczną i wynikać z deklarowanego przez producenta terminu ich ważności,c) w przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego,2.3. Wykonawca dołączy do oferty dokumenty w j. polskim:a) dodatkowy formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu (umieszczaną na fakturze), wielkość opak, numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT oraz ilość opakowań na rokb) certyfikaty zgodności z dyrektywą 98/79 EC-CE na oferowane produkty,c) zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (na płycie CD) lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie,d) wykaz i nazwy substancji niebezpiecznych zawartych w poszczególnych odczynnikach (jeżeli nie występują – dołączyć oświadczenie),e) instrukcję utylizacji odpadów płynnych uzyskanych z analizatorów po wykonaniu badań,f) wykaz oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu, wielkość opakowania, numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT,g) instrukcje zastosowania odczynników i materiałów odniesienia w wymienionych analizatorach z pełną charakterystyką metody badawczej.Dokumenty wymienione w pkt.3 a-f przeznaczone są dla potrzeb laboratorium i należy skompletować je oddzielnie.
I. Wymagania dotyczące odczynników:
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane odczynniki, materiały odniesienia i części zużywalne do w/w analizatora:
a) są konfekcjonowane w pojemnikach dostosowanych do układów pomiarowo - sterujących analizatora,
b) nie zaburzają toru pomiarowego próbek oraz nie powodują żadnych odchyleń od poprawnej pracy oferowanego analizatora,
c) zawierają deklarowane ilości w opakowaniu oraz adekwatne do przewidywanej ilości badań (w Zał. nr 1),
d) spełniają warunki gwarancji udzielonej przez producenta odczynników, materiału kontrolnego, elektrod jonoselektywnych i części zużywalnych,
e) spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych (DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),
f) posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122),
g) są akceptowane przez serwis naprawczy wymienionego analizatora,
h) posiadają instrukcje zastosowania odczynników i materiałów odniesienia w oferowanym analizatorze z charakterystyką metody badawczej,
i) materiały kontrolne będą posiadały jednolitą serię produkcyjną dla wszystkich poziomów
j) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni od daty otrzymania zapotrzebowania,
k) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości.
II. Wymagania dodatkowe: sprawdzić i wyrzucić co konieczne
1. Wykonawca potwierdzi, że:
a) opłaci licencję na dalsze użytkowanie e-programu StandLab do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości oznaczeń elektrolitów,
b) oszacowane ilości odczynników, materiałów kontrolnych, kalibratorów będą uwzględnić ich stabilność analityczną i wynikać z deklarowanego przez producenta terminu ich ważności,
c) w przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego,
2.
3. Wykonawca dołączy do oferty dokumenty w j. polskim:
a) dodatkowy formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu (umieszczaną na fakturze), wielkość opak, numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT oraz ilość opakowań na rok
b) certyfikaty zgodności z dyrektywą 98/79 EC-CE na oferowane produkty,
c) zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (na płycie CD) lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie,
d) wykaz i nazwy substancji niebezpiecznych zawartych w poszczególnych odczynnikach (jeżeli nie występują – dołączyć oświadczenie),
e) instrukcję utylizacji odpadów płynnych uzyskanych z analizatorów po wykonaniu badań,
f) wykaz oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu, wielkość opakowania, numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT,
g) instrukcje zastosowania odczynników i materiałów odniesienia w wymienionych analizatorach z pełną charakterystyką metody badawczej.
Dokumenty wymienione w pkt.3 a-f przeznaczone są dla potrzeb laboratorium i należy skompletować je oddzielnie.
Numer części: 9
Nazwa części: Pakiet nr 9 – Dostawa odczynników monoklonalnych do oznaczeń z zakresu serologii grup krwi.
Krótki opis:
1Odczynnik monoklonalny anty -AKlon I, ampułki do 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych450ampułka5902Odczynnik monoklonalny anty -AKlon II, ampułki do 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych400ampułka5803Odczynnik monoklonalny anty –BKlon I, ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych450ampułka5904Odczynnik monoklonalny anty –BKlon II, ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych400ampułka5805Odczynnik monoklonalny anty –D,IgM/IgG wykrywający kategorię DVI ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych450ampułka5906Odczynnik monoklonalny anty –D , IgM wykrywający kategorię D –słaby, ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych400ampułka580
Pokaż więcej
1
Odczynnik monoklonalny anty -A
Klon I, ampułki do 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
450
ampułka
5
90
2
Klon II, ampułki do 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
400
80
3
Odczynnik monoklonalny anty –B
Klon I, ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
4
Klon II, ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
Odczynnik monoklonalny anty –D,IgM/IgG wykrywający kategorię DVI ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
6
Odczynnik monoklonalny anty –D , IgM wykrywający kategorię D –słaby, ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
Wielkość lub zakres: 1Odczynnik monoklonalny anty -AKlon I, ampułki do 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych450ampułka5902Odczynnik monoklonalny anty -AKlon II, ampułki do 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych400ampułka5803Odczynnik monoklonalny anty –BKlon I, ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych450ampułka5904Odczynnik monoklonalny anty –BKlon II, ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych400ampułka5805Odczynnik monoklonalny anty –D,IgM/IgG wykrywający kategorię DVI ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych450ampułka5906Odczynnik monoklonalny anty –D , IgM wykrywający kategorię D –słaby, ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych400ampułka580
1
Odczynnik monoklonalny anty -A
Klon I, ampułki do 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
450
ampułka
5
90
2
Klon II, ampułki do 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
400
80
3
Odczynnik monoklonalny anty –B
Klon I, ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
4
Klon II, ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
Odczynnik monoklonalny anty –D,IgM/IgG wykrywający kategorię DVI ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
6
Odczynnik monoklonalny anty –D , IgM wykrywający kategorię D –słaby, ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych
Numer części: 10
Nazwa części: Pakiet nr 10 – Dostawa krwinek wzorcowych do oznaczeń z zakresu serologii grup krwi.
Krótki opis:
1Konserwowane krwinki wzorcowe do układu ABO: ORhD-;ARhD-;BRhD+, umożliwiające wykrycie przeciwciał naturalnych regularnych i nieregularnych, z wykazem fenotypów. Krwinki o właściwym zagęszczeniu (20-25%)24zestaw3X4ml2Konserwowane krwinki wzorcowe do wykrywania alloprzeciwciał z układu Rh, Kell, Duffy, Kidd, MNS,P i Lewis, z wykazem fenotypów12zestaw3X4ml
Pokaż więcej
Konserwowane krwinki wzorcowe do układu ABO: ORhD-;ARhD-;BRhD+, umożliwiające wykrycie przeciwciał naturalnych regularnych i nieregularnych, z wykazem fenotypów. Krwinki o właściwym zagęszczeniu (20-25%)
24
zestaw
3X4ml
Konserwowane krwinki wzorcowe do wykrywania alloprzeciwciał z układu Rh, Kell, Duffy, Kidd, MNS,P i Lewis, z wykazem fenotypów
12
Wielkość lub zakres: 1Konserwowane krwinki wzorcowe do układu ABO: ORhD-;ARhD-;BRhD+, umożliwiające wykrycie przeciwciał naturalnych regularnych i nieregularnych, z wykazem fenotypów. Krwinki o właściwym zagęszczeniu (20-25%)24zestaw3X4ml2Konserwowane krwinki wzorcowe do wykrywania alloprzeciwciał z układu Rh, Kell, Duffy, Kidd, MNS,P i Lewis, z wykazem fenotypów12zestaw3X4ml
Konserwowane krwinki wzorcowe do układu ABO: ORhD-;ARhD-;BRhD+, umożliwiające wykrycie przeciwciał naturalnych regularnych i nieregularnych, z wykazem fenotypów. Krwinki o właściwym zagęszczeniu (20-25%)
24
zestaw
3X4ml
Konserwowane krwinki wzorcowe do wykrywania alloprzeciwciał z układu Rh, Kell, Duffy, Kidd, MNS,P i Lewis, z wykazem fenotypów
12
Numer części: 11
Nazwa części: Pakiet nr 11 – Dostawa odczynników pomocniczych oraz książek do dokumentacji z zakresu serologii grup krwi.
Krótki opis:
1Surowica antyglobulinowa poliwalentna: anty –IgG, anty C3,płynna, bezbarwna przejrzysta, ampułka maks. 5 ml50ampułka5 ml102LISS-L płynny, butelka maks. 100 ml 500 butelka 100 ml 53Standard anty-D do kontroli PTA o stęż :0.1 IU/ml, ampułka maks. 2 ml 40 ampułka 2 ml 204Książka do badań grup krwi sztuka 35Książka prób zgodności sztuka26Książka obrotu krwią sztuka 27Książka protokołów badań kontrolnych sztuka 3
Pokaż więcej
Surowica antyglobulinowa poliwalentna: anty –IgG, anty C3,płynna, bezbarwna przejrzysta, ampułka maks. 5 ml
50
5 ml
10
LISS-L płynny, butelka maks. 100 ml 500 butelka 100 ml 5
Standard anty-D do kontroli PTA o stęż :
0.1 IU/ml, ampułka maks. 2 ml 40 ampułka 2 ml 20
Książka do badań grup krwi sztuka 3
Książka prób zgodności sztuka
Książka obrotu krwią sztuka 2
7
Książka protokołów badań kontrolnych sztuka 3
Wielkość lub zakres: 1Surowica antyglobulinowa poliwalentna: anty –IgG, anty C3,płynna, bezbarwna przejrzysta, ampułka maks. 5 ml50ampułka5 ml102LISS-L płynny, butelka maks. 100 ml 500 butelka 100 ml 53Standard anty-D do kontroli PTA o stęż :0.1 IU/ml, ampułka maks. 2 ml 40 ampułka 2 ml 204Książka do badań grup krwi sztuka 35Książka prób zgodności sztuka26Książka obrotu krwią sztuka 27Książka protokołów badań kontrolnych sztuka 3
Surowica antyglobulinowa poliwalentna: anty –IgG, anty C3,płynna, bezbarwna przejrzysta, ampułka maks. 5 ml
50
5 ml
10
LISS-L płynny, butelka maks. 100 ml 500 butelka 100 ml 5
Standard anty-D do kontroli PTA o stęż :
0.1 IU/ml, ampułka maks. 2 ml 40 ampułka 2 ml 20
Książka do badań grup krwi sztuka 3
Książka prób zgodności sztuka
Książka obrotu krwią sztuka 2
7
Książka protokołów badań kontrolnych sztuka 3
Numer części: 12
Nazwa części: Pakiet nr 12 – Dostawa zestawów odczynnikowych i materiałów odniesienia do spektrofotometru Epoll – 20 BIO.
Krótki opis:
1. Aminotransferaza alaninowa - ALT (met.w g…
… IFCC)Odczynniki płynne. Trwałość odczynnika roboczego w temp. 2-8º C minimum 2 mies. 1x 200 ml 12 op.2. Aminotransferaza asparagin.-AST (met. wg IFCC)Odczynniki płynne. Trwałość odczynnika roboczego minimum 2 mies. 1x 200 ml 12 op.3. Amylaza – AMY (met. kinetyczna z CNPG3)Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 5 x 5 ml 13 op.4. Białko całkowite -PROT (metoda biuretowa z jonami miedzi) Odczynniki płynne. 2x 250 ml 7 op.5. Bilirubina całkowita –BILI (metoda z kwasem sufl. i cetrymidem). Trwałość odczyn. roboczego minimum 20 dni w 2-8ºC. 2 x 500ml 5 op.6. Cholesterol całkowity – CHOL (metoda enzym.)Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 1x 500 ml 5 op.7. Glukoza – GLU (metoda z GOD/POD)Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 1x 500 25 op.8. Kinaza kreatynowa – CK (metoda wg IFCC)Trwałość odczyn. robocz. min 15 dni w 2-8ºC 4x 50 ml 10 op.9. Kinaza kreatynowa – izoen. CK-MB (metoda immunoinhib wg IFCC. Trwałość odczynnika rob. minimum 15 dni w 2-8º C. 1 x50 ml 12 op.10. Kreatynina – KRT (met. pikrynianem alkalicznym)Odczynniki płynne.Trwałość odczyn. robocz. 1 m-c w 2-8ºC. 4x 50 ml14 op.11. Kwas moczowy –AURIC (met. z urykazą/peroksyd.)Odczynnik płynny jednoskładnikowy gotowy do użycia 1x 50 ml 4 op.12. Mocznik/BUN – UREA (met. z ureaza i GlDH)Odczynniki płynne. Trwałość odczynnika roboczego min. 2 m-ce w 2-8ºC 4x 50 ml 10 op.13. Trójglicerydy – TRIG (met. z oksydazą glicerofosforan./POD).Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 1x 50 ml 3 op.14. Multikalibrator -do parametrów biochemicznych. Zawiera wartości kalibracyjne dla wymaganych metodi odniesione do materiałów referencyjnych wyższego rzędu. Wartości dla enzymów odniesione do akt. dostępnych materiałów referencyjnych Komisji Enzymów w IFCC. 5x 5 ml 1 op.15. Surowica kontrolna ludzka dla parametrów biochemicznych- poziom prawidłowy. Zawiera wartości dla wymaganych metod oraz spełnia warunek spójności pomiarowej. Wartości są odniesione do dostępnych materiałów referencyjnych wyższego rzędu. 5x 5 ml 8 op.16. Surowica kontrolna ludzka dla parametrów biochemicznych- poziom patologiczny. Zawiera wartości dla wymaganych metod oraz spełnia warunek spójności pomiarowej. Wartości są odniesione do dostępnych materiałów referencyjnych wyższego rzędu 5x 5 ml 8 op.17. Surowica kontrolna ludzka dla parametrów kardiologicznych (CK-MB). Zawiera wartości dla wymaganych metod oraz spełnia warunek spójności pomiarowej. Wartości są odniesione do dostępnych materiałów referencyjnych wyższego rzędu. 1x0,5ml 18op.
… IFCC)
Odczynniki płynne. Trwałość odczynnika roboczego w temp. 2-8º C minimum 2 mies. 1x 200 ml 12 op.
2. Aminotransferaza asparagin.-AST (met. wg IFCC)
Odczynniki płynne. Trwałość odczynnika roboczego minimum 2 mies. 1x 200 ml 12 op.
3. Amylaza – AMY (met. kinetyczna z CNPG3)
Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 5 x 5 ml 13 op.
4. Białko całkowite -PROT (metoda biuretowa z jonami miedzi) Odczynniki płynne. 2x 250 ml 7 op.
5. Bilirubina całkowita –BILI (metoda z kwasem sufl. i cetrymidem). Trwałość odczyn. roboczego minimum 20 dni w 2-8ºC. 2 x 500ml 5 op.
6. Cholesterol całkowity – CHOL (metoda enzym.)
Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 1x 500 ml 5 op.
7. Glukoza – GLU (metoda z GOD/POD)
Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 1x 500 25 op.
8. Kinaza kreatynowa – CK (metoda wg IFCC)
Trwałość odczyn. robocz. min 15 dni w 2-8ºC 4x 50 ml 10 op.
9. Kinaza kreatynowa – izoen. CK-MB (metoda immunoinhib wg IFCC. Trwałość odczynnika rob. minimum 15 dni w 2-8º C. 1 x50 ml 12 op.
10. Kreatynina – KRT (met. pikrynianem alkalicznym)
Odczynniki płynne.Trwałość odczyn. robocz. 1 m-c w 2-8ºC. 4x 50 ml
14 op.
11. Kwas moczowy –AURIC (met. z urykazą/peroksyd.)
Odczynnik płynny jednoskładnikowy gotowy do użycia 1x 50 ml 4 op.
12. Mocznik/BUN – UREA (met. z ureaza i GlDH)
Odczynniki płynne. Trwałość odczynnika roboczego min. 2 m-ce w 2-8ºC 4x 50 ml 10 op.
13. Trójglicerydy – TRIG (met. z oksydazą glicerofosforan./POD).Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 1x 50 ml 3 op.
14. Multikalibrator -do parametrów biochemicznych. Zawiera wartości kalibracyjne dla wymaganych metod
i odniesione do materiałów referencyjnych wyższego rzędu. Wartości dla enzymów odniesione do akt. dostępnych materiałów referencyjnych Komisji Enzymów w IFCC. 5x 5 ml 1 op.
15. Surowica kontrolna ludzka dla parametrów biochemicznych- poziom prawidłowy. Zawiera wartości dla wymaganych metod oraz spełnia warunek spójności pomiarowej. Wartości są odniesione do dostępnych materiałów referencyjnych wyższego rzędu. 5x 5 ml 8 op.
Pokaż więcej
16. Surowica kontrolna ludzka dla parametrów biochemicznych- poziom patologiczny. Zawiera wartości dla wymaganych metod oraz spełnia warunek spójności pomiarowej. Wartości są odniesione do dostępnych materiałów referencyjnych wyższego rzędu 5x 5 ml 8 op.
Pokaż więcej
17. Surowica kontrolna ludzka dla parametrów kardiologicznych (CK-MB). Zawiera wartości dla wymaganych metod oraz spełnia warunek spójności pomiarowej. Wartości są odniesione do dostępnych materiałów referencyjnych wyższego rzędu. 1x0,5ml 18op.
Wielkość lub zakres: 1. Aminotransferaza alaninowa - ALT (met.w g IFCC)Odczynniki płynne. Trwałość odczynnika roboczego w temp. 2-8º C minimum 2 mies. 1x 200 ml 12 op.2. Aminotransferaza asparagin.-AST (met. wg IFCC)Odczynniki płynne. Trwałość odczynnika roboczego minimum 2 mies. 1x 200 ml 12 op.3. Amylaza – AMY (met. kinetyczna z CNPG3)Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 5 x 5 ml 13 op.4. Białko całkowite -PROT (metoda biuretowa z jonami miedzi) Odczynniki płynne. 2x 250 ml 7 op.5. Bilirubina całkowita –BILI (metoda z kwasem sufl. i cetrymidem). Trwałość odczyn. roboczego minimum 20 dni w 2-8ºC. 2 x 500ml 5 op.6. Cholesterol całkowity – CHOL (metoda enzym.)Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 1x 500 ml 5 op.7. Glukoza – GLU (metoda z GOD/POD)Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 1x 500 25 op.8. Kinaza kreatynowa – CK (metoda wg IFCC)Trwałość odczyn. robocz. min 15 dni w 2-8ºC 4x 50 ml 10 op.9. Kinaza kreatynowa – izoen. CK-MB (metoda immunoinhib wg IFCC. Trwałość odczynnika rob. minimum 15 dni w 2-8º C. 1 x50 ml 12 op.10. Kreatynina – KRT (met. pikrynianem alkalicznym)Odczynniki płynne.Trwałość odczyn. robocz. 1 m-c w 2-8ºC. 4x 50 ml14 op.11. Kwas moczowy –AURIC (met. z urykazą/peroksyd.)Odczynnik płynny jednoskładnikowy gotowy do użycia 1x 50 ml 4 op.12. Mocznik/BUN – UREA (met. z ureaza i GlDH)Odczynniki płynne. Trwałość odczynnika roboczego min. 2 m-ce w 2-8ºC 4x 50 ml 10 op.13. Trójglicerydy – TRIG (met. z oksydazą glicerofosforan./POD).Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 1x 50 ml 3 op.14. Multikalibrator -do parametrów biochemicznych. Zawiera wartości kalibracyjne dla wymaganych metodi odniesione do materiałów referencyjnych wyższego rzędu. Wartości dla enzymów odniesione do akt. dostępnych materiałów referencyjnych Komisji Enzymów w IFCC. 5x 5 ml 1 op.15. Surowica kontrolna ludzka dla parametrów biochemicznych- poziom prawidłowy. Zawiera wartości dla wymaganych metod oraz spełnia warunek spójności pomiarowej. Wartości są odniesione do dostępnych materiałów referencyjnych wyższego rzędu. 5x 5 ml 8 op.16. Surowica kontrolna ludzka dla parametrów biochemicznych- poziom patologiczny. Zawiera wartości dla wymaganych metod oraz spełnia warunek spójności pomiarowej. Wartości są odniesione do dostępnych materiałów referencyjnych wyższego rzędu 5x 5 ml 8 op.17. Surowica kontrolna ludzka dla parametrów kardiologicznych (CK-MB). Zawiera wartości dla wymaganych metod oraz spełnia warunek spójności pomiarowej. Wartości są odniesione do dostępnych materiałów referencyjnych wyższego rzędu. 1x0,5ml 18op.
1. Aminotransferaza alaninowa - ALT (met.w g IFCC)
Odczynniki płynne. Trwałość odczynnika roboczego w temp. 2-8º C minimum 2 mies. 1x 200 ml 12 op.
2. Aminotransferaza asparagin.-AST (met. wg IFCC)
Odczynniki płynne. Trwałość odczynnika roboczego minimum 2 mies. 1x 200 ml 12 op.
3. Amylaza – AMY (met. kinetyczna z CNPG3)
Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 5 x 5 ml 13 op.
4. Białko całkowite -PROT (metoda biuretowa z jonami miedzi) Odczynniki płynne. 2x 250 ml 7 op.
5. Bilirubina całkowita –BILI (metoda z kwasem sufl. i cetrymidem). Trwałość odczyn. roboczego minimum 20 dni w 2-8ºC. 2 x 500ml 5 op.
6. Cholesterol całkowity – CHOL (metoda enzym.)
Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 1x 500 ml 5 op.
7. Glukoza – GLU (metoda z GOD/POD)
Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 1x 500 25 op.
8. Kinaza kreatynowa – CK (metoda wg IFCC)
Trwałość odczyn. robocz. min 15 dni w 2-8ºC 4x 50 ml 10 op.
9. Kinaza kreatynowa – izoen. CK-MB (metoda immunoinhib wg IFCC. Trwałość odczynnika rob. minimum 15 dni w 2-8º C. 1 x50 ml 12 op.
10. Kreatynina – KRT (met. pikrynianem alkalicznym)
Odczynniki płynne.Trwałość odczyn. robocz. 1 m-c w 2-8ºC. 4x 50 ml
14 op.
11. Kwas moczowy –AURIC (met. z urykazą/peroksyd.)
Odczynnik płynny jednoskładnikowy gotowy do użycia 1x 50 ml 4 op.
12. Mocznik/BUN – UREA (met. z ureaza i GlDH)
Odczynniki płynne. Trwałość odczynnika roboczego min. 2 m-ce w 2-8ºC 4x 50 ml 10 op.
13. Trójglicerydy – TRIG (met. z oksydazą glicerofosforan./POD).Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 1x 50 ml 3 op.
14. Multikalibrator -do parametrów biochemicznych. Zawiera wartości kalibracyjne dla wymaganych metod
i odniesione do materiałów referencyjnych wyższego rzędu. Wartości dla enzymów odniesione do akt. dostępnych materiałów referencyjnych Komisji Enzymów w IFCC. 5x 5 ml 1 op.
15. Surowica kontrolna ludzka dla parametrów biochemicznych- poziom prawidłowy. Zawiera wartości dla wymaganych metod oraz spełnia warunek spójności pomiarowej. Wartości są odniesione do dostępnych materiałów referencyjnych wyższego rzędu. 5x 5 ml 8 op.
Pokaż więcej
16. Surowica kontrolna ludzka dla parametrów biochemicznych- poziom patologiczny. Zawiera wartości dla wymaganych metod oraz spełnia warunek spójności pomiarowej. Wartości są odniesione do dostępnych materiałów referencyjnych wyższego rzędu 5x 5 ml 8 op.
Pokaż więcej
17. Surowica kontrolna ludzka dla parametrów kardiologicznych (CK-MB). Zawiera wartości dla wymaganych metod oraz spełnia warunek spójności pomiarowej. Wartości są odniesione do dostępnych materiałów referencyjnych wyższego rzędu. 1x0,5ml 18op.
Numer części: 13
Nazwa części: Pakiet nr 13 – Dostawa odczynników i materiałów odniesienia do koagulometru optycznego K- 3002 OPTIC.
Krótki opis:
1. Odczynnik do czasu protrombinowego (PT). Tromboplastyna z CaCl2 w postaci liofilizatu. Po rozpuszczeniu w H2O odczynnik trwały min. 30 dni w temp.2-80C.Wartość ISI: nie wyższa niż 1,1 10x8 ml 12…
… op.2. Kalibrator do oznaczeń koagulologicznych.Odczynnik w postaci liofilizatu. 10 x 1 ml 1 op.3. Materiał kontrolny do oznaczeń koagulologicznych o wartościach prawidłowych typu NORMAL. Osocze kontrolne w postaci liofilizatu. 10 x 1 ml 3 op.4. Materiał kontrolny do oznaczeń koagulologicznych o wartościach patologicznych typu ABNORMAL. Osocze kontrolne w postaci liofilizatu. 10 x 1 ml 3 op.
… op.
2. Kalibrator do oznaczeń koagulologicznych.
Odczynnik w postaci liofilizatu. 10 x 1 ml 1 op.
3. Materiał kontrolny do oznaczeń koagulologicznych o wartościach prawidłowych typu NORMAL. Osocze kontrolne w postaci liofilizatu. 10 x 1 ml 3 op.
4. Materiał kontrolny do oznaczeń koagulologicznych o wartościach patologicznych typu ABNORMAL. Osocze kontrolne w postaci liofilizatu. 10 x 1 ml 3 op.
Wielkość lub zakres: 1. Odczynnik do czasu protrombinowego (PT). Tromboplastyna z CaCl2 w postaci liofilizatu. Po rozpuszczeniu w H2O odczynnik trwały min. 30 dni w temp.2-80C.Wartość ISI: nie wyższa niż 1,1 10x8 ml 12 op.2. Kalibrator do oznaczeń koagulologicznych.Odczynnik w postaci liofilizatu. 10 x 1 ml 1 op.3. Materiał kontrolny do oznaczeń koagulologicznych o wartościach prawidłowych typu NORMAL. Osocze kontrolne w postaci liofilizatu. 10 x 1 ml 3 op.4. Materiał kontrolny do oznaczeń koagulologicznych o wartościach patologicznych typu ABNORMAL. Osocze kontrolne w postaci liofilizatu. 10 x 1 ml 3 op.
1. Odczynnik do czasu protrombinowego (PT). Tromboplastyna z CaCl2 w postaci liofilizatu. Po rozpuszczeniu w H2O odczynnik trwały min. 30 dni w temp.2-80C.Wartość ISI: nie wyższa niż 1,1 10x8 ml 12 op.
2. Kalibrator do oznaczeń koagulologicznych.
Odczynnik w postaci liofilizatu. 10 x 1 ml 1 op.
3. Materiał kontrolny do oznaczeń koagulologicznych o wartościach prawidłowych typu NORMAL. Osocze kontrolne w postaci liofilizatu. 10 x 1 ml 3 op.
4. Materiał kontrolny do oznaczeń koagulologicznych o wartościach patologicznych typu ABNORMAL. Osocze kontrolne w postaci liofilizatu. 10 x 1 ml 3 op.
Numer części: 14
Nazwa części: Pakiet nr 14 – Dostawa testów do oznaczania troponiny do czytnika Cardiac Reader.
Krótki opis:
1. Testy kasetkowe do oznaczeń troponiny TnT o zakresie pomiarowym; 0,1 – 2 ng/ml (10) 56…
… op.2. Materiał kontrolny (2x1ml) 5 op.
… op.
2. Materiał kontrolny (2x1ml) 5 op.
Wielkość lub zakres: 1. Testy kasetkowe do oznaczeń troponiny TnT o zakresie pomiarowym; 0,1 – 2 ng/ml (10) 56 op.2. Materiał kontrolny (2x1ml) 5 op.
1. Testy kasetkowe do oznaczeń troponiny TnT o zakresie pomiarowym; 0,1 – 2 ng/ml (10) 56 op.
2. Materiał kontrolny (2x1ml) 5 op.
Numer części: 15
Nazwa części: Pakiet nr 15 – Dostawa testów paskowych do badania moczu do aparatu Lab-U-Reader.
Krótki opis:
1. Paski testowe 11 – parametrowe do badania moczu typu 11 PAM (150) 25…
… op.2. Paski transportowe do czytnika (2) 2 op.
… op.
2. Paski transportowe do czytnika (2) 2 op.
Wielkość lub zakres: 1. Paski testowe 11 – parametrowe do badania moczu typu 11 PAM (150) 25 op.2. Paski transportowe do czytnika (2) 2 op.
1. Paski testowe 11 – parametrowe do badania moczu typu 11 PAM (150) 25 op.
2. Paski transportowe do czytnika (2) 2 op.
Numer części: 16
Nazwa części: Pakiet nr 16 – Dostawa testów diagnostycznych, barwników oraz odczynników płynnych.
Krótki opis:
1. ASO –Test z kontrolą (+) oraz (-).Zestaw lateks. do jakośc. i półilośc. ozn. ASO w sur. Czułość: 200 IU/ml. Ilość kontroli (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych w serii po 3 próbki badane.(100 t) 6 op.2. RF - Test z kontrolą (+) oraz (-)Zestaw lateks. do jakośc. i półilośc. ozn. czynnika reumat. (RF) w sur. Czułość: 8 IU/ml. Ilość kontroli (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych w serii po 3 próbki badane. (100 t) 3 op.3. Waaler Rose –Test z kontrolą (+) oraz (-)Test hemaglut. do jakośc. i półilośc. ozn. czynnika reumat. (RF) w sur. Czułość: 8 IU/ml. Ilość kontroli (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych w serii po 3 próby badane. (100) t 3 op.4. Anty-nDNA- Test z kontrolą (+) oraz (-)Zestaw lateks. do wykrywania przeciwciał anty-nDNA związanych z toczniem rum. (SLE). Ilość kontroli (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych pojedynczo. (20 t)5 op.5. IM – Test na przeciwciała w mononukleozie zakaźnejTest kasetkowy immunochr. z kontrolą wewn. do wykrywania w surowicy przeciw. heterofilnych związanych z mononukleozą zakaźną.(20 t) 4 op.6. FOB- Test na krew utajoną w kaleTest kasetkowy immunochr. z kontrolą wewnętrzną. Czułość: min.50 ng/ml wolnej Hb i 6μg/g kału. Bez wymogu zachowania przez pacjenta specj. diety. Przeciwciała specyficzne dla ludzkiej hemoglobiny. Czułość i swoistość wzgl. ≥ 95%. ( 25 t) 5 op.7. Test na przeciwciała. antyH. pylori w surowicy.Test kasetkowy immunochr. z kontrolą wewnętrzną na przeciwc. IgG w surowicy o min. czułości diagnost. 93%. (40 t) 3 op.8. Test na antygen H. pylori w kaleTest kasetkowy immunochr. z kontrolą wewnętrzną i kontrolą dodatnią zewnętrzną. Czułość i swoistość diag. w stos. do gastroskopii/ureaz. testu oddech. ≥ 90% - zarówno dla diagnozy zakażenia jak i oceny skuteczności leczenia (potwierdzona w instrukcji i przynajmniej w 4 publikacjach). (20 t) 4 op.9. Test na specyficz. antygen Giardia lamblia w kale z kontrolą (+) i (-)Zestaw do met. ELISA do odczytu wizualnego. Obraz kontroli ujemnej całkowicie bezbarwny. Ilość mat. kontroln. (+) i (-) proporc. do ilości badań wykon. w serii po 4 próbki badane. Czułość i swoistość wzgl. > 90%.(96 t) 3 op.10. Testy paskowe do moczu: glukoza i ciała ketonoweTesty o wysokiej czułości i swoistości analitycznej. (100 t) 3 op.Wymaganie dla wszystkich powyżej wymienionych testów: Jednoznaczność w ocenie wizualnej wyników badań.11. Barwnik May-GrűnwaldaRoztwór trwały min. 8 m-cy (1x 100 ml) 20 op.12. Barwnik GiemsyRoztwór trwały min. 8 m-cy (1x 100 ml) 20 op.13. Bufor do rozcieńczania barwników 1x 1000 ml 20 op.14. Alkohol etylowy 95 - 96º cz.d.a. 1x 500 ml 10 op.15. Odczynnik jugolaRoztwór trwały 1 rok (1x100ml) 1 op.16. Płyn TürkaRoztwór trwały1 rok (1x100 ml) 1 op.17. Płyn SamsonaRoztwór trwały1 rok 1 x 100ml 1 op.18. Kwas trójchlorooctowy – Roztwór 5% (1x500 ml) 13 op.
Pokaż więcej
1. ASO –Test z kontrolą (+) oraz (-).
Zestaw lateks. do jakośc. i półilośc. ozn. ASO w sur. Czułość: 200 IU/ml. Ilość kontroli (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych w serii po 3 próbki badane.
(100 t) 6 op.
2. RF - Test z kontrolą (+) oraz (-)
Zestaw lateks. do jakośc. i półilośc. ozn. czynnika reumat. (RF) w sur. Czułość: 8 IU/ml. Ilość kontroli (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych w serii po 3 próbki badane. (100 t) 3 op.
3. Waaler Rose –Test z kontrolą (+) oraz (-)
Test hemaglut. do jakośc. i półilośc. ozn. czynnika reumat. (RF) w sur. Czułość: 8 IU/ml. Ilość kontroli (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych w serii po 3 próby badane. (100) t 3 op.
4. Anty-nDNA- Test z kontrolą (+) oraz (-)
Zestaw lateks. do wykrywania przeciwciał anty-nDNA związanych z toczniem rum. (SLE). Ilość kontroli (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych pojedynczo. (20 t)
5 op.
5. IM – Test na przeciwciała w mononukleozie zakaźnej
Test kasetkowy immunochr. z kontrolą wewn. do wykrywania w surowicy przeciw. heterofilnych związanych z mononukleozą zakaźną.
(20 t) 4 op.
6. FOB- Test na krew utajoną w kale
Test kasetkowy immunochr. z kontrolą wewnętrzną. Czułość: min.50 ng/ml wolnej Hb i 6μg/g kału. Bez wymogu zachowania przez pacjenta specj. diety. Przeciwciała specyficzne dla ludzkiej hemoglobiny. Czułość i swoistość wzgl. ≥ 95%. ( 25 t) 5 op.
7. Test na przeciwciała. antyH. pylori w surowicy.
Test kasetkowy immunochr. z kontrolą wewnętrzną na przeciwc. IgG w surowicy o min. czułości diagnost. 93%. (40 t) 3 op.
8. Test na antygen H. pylori w kale
Test kasetkowy immunochr. z kontrolą wewnętrzną i kontrolą dodatnią zewnętrzną. Czułość i swoistość diag. w stos. do gastroskopii/ureaz. testu oddech. ≥ 90% - zarówno dla diagnozy zakażenia jak i oceny skuteczności leczenia (potwierdzona w instrukcji i przynajmniej w 4 publikacjach). (20 t) 4 op.
Pokaż więcej
9. Test na specyficz. antygen Giardia lamblia w kale z kontrolą (+) i (-)
Zestaw do met. ELISA do odczytu wizualnego. Obraz kontroli ujemnej całkowicie bezbarwny. Ilość mat. kontroln. (+) i (-) proporc. do ilości badań wykon. w serii po 4 próbki badane. Czułość i swoistość wzgl. > 90%.
(96 t) 3 op.
10. Testy paskowe do moczu: glukoza i ciała ketonowe
Testy o wysokiej czułości i swoistości analitycznej. (100 t) 3 op.
Wymaganie dla wszystkich powyżej wymienionych testów: Jednoznaczność w ocenie wizualnej wyników badań.
11. Barwnik May-Grűnwalda
Roztwór trwały min. 8 m-cy (1x 100 ml) 20 op.
12. Barwnik Giemsy
13. Bufor do rozcieńczania barwników 1x 1000 ml 20 op.
14. Alkohol etylowy 95 - 96º cz.d.a. 1x 500 ml 10 op.
15. Odczynnik jugola
Roztwór trwały 1 rok (1x100ml) 1 op.
16. Płyn Türka
Roztwór trwały1 rok (1x100 ml) 1 op.
17. Płyn Samsona
Roztwór trwały1 rok 1 x 100ml 1 op.
18. Kwas trójchlorooctowy – Roztwór 5% (1x500 ml) 13 op.
Wielkość lub zakres: 1. ASO –Test z kontrolą (+) oraz (-).Zestaw lateks. do jakośc. i półilośc. ozn. ASO w sur. Czułość: 200 IU/ml. Ilość kontroli (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych w serii po 3 próbki badane.(100 t) 6 op.2. RF - Test z kontrolą (+) oraz (-)Zestaw lateks. do jakośc. i półilośc. ozn. czynnika reumat. (RF) w sur. Czułość: 8 IU/ml. Ilość kontroli (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych w serii po 3 próbki badane. (100 t) 3 op.3. Waaler Rose –Test z kontrolą (+) oraz (-)Test hemaglut. do jakośc. i półilośc. ozn. czynnika reumat. (RF) w sur. Czułość: 8 IU/ml. Ilość kontroli (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych w serii po 3 próby badane. (100) t 3 op.4. Anty-nDNA- Test z kontrolą (+) oraz (-)Zestaw lateks. do wykrywania przeciwciał anty-nDNA związanych z toczniem rum. (SLE). Ilość kontroli (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych pojedynczo. (20 t)5 op.5. IM – Test na przeciwciała w mononukleozie zakaźnejTest kasetkowy immunochr. z kontrolą wewn. do wykrywania w surowicy przeciw. heterofilnych związanych z mononukleozą zakaźną.(20 t) 4 op.6. FOB- Test na krew utajoną w kaleTest kasetkowy immunochr. z kontrolą wewnętrzną. Czułość: min.50 ng/ml wolnej Hb i 6μg/g kału. Bez wymogu zachowania przez pacjenta specj. diety. Przeciwciała specyficzne dla ludzkiej hemoglobiny. Czułość i swoistość wzgl. ≥ 95%. ( 25 t) 5 op.7. Test na przeciwciała. antyH. pylori w surowicy.Test kasetkowy immunochr. z kontrolą wewnętrzną na przeciwc. IgG w surowicy o min. czułości diagnost. 93%. (40 t) 3 op.8. Test na antygen H. pylori w kaleTest kasetkowy immunochr. z kontrolą wewnętrzną i kontrolą dodatnią zewnętrzną. Czułość i swoistość diag. w stos. do gastroskopii/ureaz. testu oddech. ≥ 90% - zarówno dla diagnozy zakażenia jak i oceny skuteczności leczenia (potwierdzona w instrukcji i przynajmniej w 4 publikacjach). (20 t) 4 op.9. Test na specyficz. antygen Giardia lamblia w kale z kontrolą (+) i (-)Zestaw do met. ELISA do odczytu wizualnego. Obraz kontroli ujemnej całkowicie bezbarwny. Ilość mat. kontroln. (+) i (-) proporc. do ilości badań wykon. w serii po 4 próbki badane. Czułość i swoistość wzgl. > 90%.(96 t) 3 op.10. Testy paskowe do moczu: glukoza i ciała ketonoweTesty o wysokiej czułości i swoistości analitycznej. (100 t) 3 op.Wymaganie dla wszystkich powyżej wymienionych testów: Jednoznaczność w ocenie wizualnej wyników badań.11. Barwnik May-GrűnwaldaRoztwór trwały min. 8 m-cy (1x 100 ml) 20 op.12. Barwnik GiemsyRoztwór trwały min. 8 m-cy (1x 100 ml) 20 op.13. Bufor do rozcieńczania barwników 1x 1000 ml 20 op.14. Alkohol etylowy 95 - 96º cz.d.a. 1x 500 ml 10 op.15. Odczynnik jugolaRoztwór trwały 1 rok (1x100ml) 1 op.16. Płyn TürkaRoztwór trwały1 rok (1x100 ml) 1 op.17. Płyn SamsonaRoztwór trwały1 rok 1 x 100ml 1 op.18. Kwas trójchlorooctowy – Roztwór 5% (1x500 ml) 13 op.
1. ASO –Test z kontrolą (+) oraz (-).
Zestaw lateks. do jakośc. i półilośc. ozn. ASO w sur. Czułość: 200 IU/ml. Ilość kontroli (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych w serii po 3 próbki badane.
(100 t) 6 op.
2. RF - Test z kontrolą (+) oraz (-)
Zestaw lateks. do jakośc. i półilośc. ozn. czynnika reumat. (RF) w sur. Czułość: 8 IU/ml. Ilość kontroli (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych w serii po 3 próbki badane. (100 t) 3 op.
3. Waaler Rose –Test z kontrolą (+) oraz (-)
Test hemaglut. do jakośc. i półilośc. ozn. czynnika reumat. (RF) w sur. Czułość: 8 IU/ml. Ilość kontroli (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych w serii po 3 próby badane. (100) t 3 op.
4. Anty-nDNA- Test z kontrolą (+) oraz (-)
Zestaw lateks. do wykrywania przeciwciał anty-nDNA związanych z toczniem rum. (SLE). Ilość kontroli (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych pojedynczo. (20 t)
5 op.
5. IM – Test na przeciwciała w mononukleozie zakaźnej
Test kasetkowy immunochr. z kontrolą wewn. do wykrywania w surowicy przeciw. heterofilnych związanych z mononukleozą zakaźną.
(20 t) 4 op.
6. FOB- Test na krew utajoną w kale
Test kasetkowy immunochr. z kontrolą wewnętrzną. Czułość: min.50 ng/ml wolnej Hb i 6μg/g kału. Bez wymogu zachowania przez pacjenta specj. diety. Przeciwciała specyficzne dla ludzkiej hemoglobiny. Czułość i swoistość wzgl. ≥ 95%. ( 25 t) 5 op.
7. Test na przeciwciała. antyH. pylori w surowicy.
Test kasetkowy immunochr. z kontrolą wewnętrzną na przeciwc. IgG w surowicy o min. czułości diagnost. 93%. (40 t) 3 op.
8. Test na antygen H. pylori w kale
Test kasetkowy immunochr. z kontrolą wewnętrzną i kontrolą dodatnią zewnętrzną. Czułość i swoistość diag. w stos. do gastroskopii/ureaz. testu oddech. ≥ 90% - zarówno dla diagnozy zakażenia jak i oceny skuteczności leczenia (potwierdzona w instrukcji i przynajmniej w 4 publikacjach). (20 t) 4 op.
Pokaż więcej
9. Test na specyficz. antygen Giardia lamblia w kale z kontrolą (+) i (-)
Zestaw do met. ELISA do odczytu wizualnego. Obraz kontroli ujemnej całkowicie bezbarwny. Ilość mat. kontroln. (+) i (-) proporc. do ilości badań wykon. w serii po 4 próbki badane. Czułość i swoistość wzgl. > 90%.
(96 t) 3 op.
10. Testy paskowe do moczu: glukoza i ciała ketonowe
Testy o wysokiej czułości i swoistości analitycznej. (100 t) 3 op.
Wymaganie dla wszystkich powyżej wymienionych testów: Jednoznaczność w ocenie wizualnej wyników badań.
11. Barwnik May-Grűnwalda
Roztwór trwały min. 8 m-cy (1x 100 ml) 20 op.
12. Barwnik Giemsy
13. Bufor do rozcieńczania barwników 1x 1000 ml 20 op.
14. Alkohol etylowy 95 - 96º cz.d.a. 1x 500 ml 10 op.
15. Odczynnik jugola
Roztwór trwały 1 rok (1x100ml) 1 op.
16. Płyn Türka
Roztwór trwały1 rok (1x100 ml) 1 op.
17. Płyn Samsona
Roztwór trwały1 rok 1 x 100ml 1 op.
18. Kwas trójchlorooctowy – Roztwór 5% (1x500 ml) 13 op.
Numer części: 17
Nazwa części: Pakiet nr 17 – Dostawa produktów pomocniczych do diagnostyki laboratoryjnej.
Krótki opis:
1. Cytofix – utrwalacz w aerozolu do preparatów cytologicznych 150 ml 2…
… op.2. Olejek immersyjny do mikroskopów 50 ml 4 op.3. Zestaw do utrwalania i zagęszczania próbek kału na badanie obecności jaj i larw robaków oraz cyst pierwotniaków. Zestaw powinien zawierać pojemnik z 10% formaliną do samodzielnego pobier. próbek kału przez pacjenta. Zagęszczanie bez użycia octanu etylu. (100 jedn.) 3 op.
… op.
2. Olejek immersyjny do mikroskopów 50 ml 4 op.
3. Zestaw do utrwalania i zagęszczania próbek kału na badanie obecności jaj i larw robaków oraz cyst pierwotniaków. Zestaw powinien zawierać pojemnik z 10% formaliną do samodzielnego pobier. próbek kału przez pacjenta. Zagęszczanie bez użycia octanu etylu. (100 jedn.) 3 op.
Pokaż więcej
Wielkość lub zakres: 1. Cytofix – utrwalacz w aerozolu do preparatów cytologicznych 150 ml 2 op.2. Olejek immersyjny do mikroskopów 50 ml 4 op.3. Zestaw do utrwalania i zagęszczania próbek kału na badanie obecności jaj i larw robaków oraz cyst pierwotniaków. Zestaw powinien zawierać pojemnik z 10% formaliną do samodzielnego pobier. próbek kału przez pacjenta. Zagęszczanie bez użycia octanu etylu. (100 jedn.) 3 op.
1. Cytofix – utrwalacz w aerozolu do preparatów cytologicznych 150 ml 2 op.
2. Olejek immersyjny do mikroskopów 50 ml 4 op.
3. Zestaw do utrwalania i zagęszczania próbek kału na badanie obecności jaj i larw robaków oraz cyst pierwotniaków. Zestaw powinien zawierać pojemnik z 10% formaliną do samodzielnego pobier. próbek kału przez pacjenta. Zagęszczanie bez użycia octanu etylu. (100 jedn.) 3 op.
Pokaż więcej
Numer części: 18
Nazwa części: Pakiet nr 18 – Dostawa specjalistycznych testów diagnostycznych
Krótki opis:
1. Test immunoenzymatyczny na obecność Clostridium difficile do równoczesnego wykrywania toksyn a i B oraz antygenu GDH na jednej…
… kasetce.Progi detekcji:dla toksyny A – nie niższy niż na poziomie 0,7 ng/mldla toksyny B – nie niższy niż na poziomie 0,2 ng/mldla antygenu GDH – nie niższy niż na poziomie 0,8 ng/ml(20) 2 op.
… kasetce.
Progi detekcji:
dla toksyny A – nie niższy niż na poziomie 0,7 ng/ml
dla toksyny B – nie niższy niż na poziomie 0,2 ng/ml
dla antygenu GDH – nie niższy niż na poziomie 0,8 ng/ml
(20) 2 op.
Wielkość lub zakres: 1. Test immunoenzymatyczny na obecność Clostridium difficile do równoczesnego wykrywania toksyn a i B oraz antygenu GDH na jednej kasetce.Progi detekcji:dla toksyny A – nie niższy niż na poziomie 0,7 ng/mldla toksyny B – nie niższy niż na poziomie 0,2 ng/mldla antygenu GDH – nie niższy niż na poziomie 0,8 ng/ml(20) 2 op.
1. Test immunoenzymatyczny na obecność Clostridium difficile do równoczesnego wykrywania toksyn a i B oraz antygenu GDH na jednej kasetce.
Progi detekcji:
dla toksyny A – nie niższy niż na poziomie 0,7 ng/ml
dla toksyny B – nie niższy niż na poziomie 0,2 ng/ml
dla antygenu GDH – nie niższy niż na poziomie 0,8 ng/ml
(20) 2 op.
Numer części: 19
Nazwa części: Pakiet nr 19 – Dostawa testów, zestawów odczynnikowych i barwników.
Krótki opis:
1 Lateksowy test aglutynacyjny do szybkiej identyfikacji Staphylococcus aureus 50 t 12…
… op.2 Lateksowy test aglutynacyjny do szybkiego określania przynależności grupowej beta-hemolitycznych paciorkowców z grup A,B,C,D,F,G wg Lancefield 50 t 3 op.3 Lateksowy test aglutynacyjny do identyfikacji Streptococcus pneumoniae 50 t 3 op.4 Lateksowy test aglutynacyjny do szybkiej identyfikacji patogenów wywołujących zapalenie opon mózg. – rdzen.(do pmr/ surowicy/moczu) 25 t 2 op.5 Test przeznaczony do szybkiego wykrywania aktywności oksydazy cytochromowej 50 t 3 op.6 Paski wskaźnikowe do potwierdzania zaistnienia warunków beztlenowych w pojemniku do hodowli beztlenowców 50 szt. 3 op.7 Generator do wytwarzania w pojemniku do hodowli beztlenowców środowiska o stęż. tlenu poniżej 1% i stęż.CO2 ok.20% 10 szt. 15 op.8 Test flokulacyjny do serodiagnostyki kiły odczytywany makroskopowo (VDRL,RPR) 100 t 2 op.9 Immunochromatograficzny kasetkowy test do wykrywania antygenu rotawirusa i adenowirusa w kale 20 t 20 op.10 Test do oznaczania wytwarzania beta-laktamaz krążkiem z nitrocefiną 50 szt. 1 op.11 Zestaw odczynników do barwienia preparatów metodą Grama :fiolet krystaliczny r-rLugol kompleks r-rodbarwiacz r-rsafranina r-r240 ml240 ml240 ml240 ml2 op.
… op.
2 Lateksowy test aglutynacyjny do szybkiego określania przynależności grupowej beta-hemolitycznych paciorkowców z grup A,B,C,D,F,G wg Lancefield 50 t 3 op.
3 Lateksowy test aglutynacyjny do identyfikacji Streptococcus pneumoniae 50 t 3 op.
4 Lateksowy test aglutynacyjny do szybkiej identyfikacji patogenów wywołujących zapalenie opon mózg. – rdzen.(do pmr/ surowicy/moczu) 25 t 2 op.
5 Test przeznaczony do szybkiego wykrywania aktywności oksydazy cytochromowej 50 t 3 op.
6 Paski wskaźnikowe do potwierdzania zaistnienia warunków beztlenowych w pojemniku do hodowli beztlenowców 50 szt. 3 op.
7 Generator do wytwarzania w pojemniku do hodowli beztlenowców środowiska o stęż. tlenu poniżej 1% i stęż.CO2 ok.20% 10 szt. 15 op.
8 Test flokulacyjny do serodiagnostyki kiły odczytywany makroskopowo (VDRL,RPR) 100 t 2 op.
9 Immunochromatograficzny kasetkowy test do wykrywania antygenu rotawirusa i adenowirusa w kale 20 t 20 op.
10 Test do oznaczania wytwarzania beta-laktamaz krążkiem z nitrocefiną 50 szt. 1 op.
11 Zestaw odczynników do barwienia preparatów metodą Grama :
fiolet krystaliczny r-r
Lugol kompleks r-r
odbarwiacz r-r
safranina r-r
240 ml
2 op.
Wielkość lub zakres: 1 Lateksowy test aglutynacyjny do szybkiej identyfikacji Staphylococcus aureus 50 t 12 op.2 Lateksowy test aglutynacyjny do szybkiego określania przynależności grupowej beta-hemolitycznych paciorkowców z grup A,B,C,D,F,G wg Lancefield 50 t 3 op.3 Lateksowy test aglutynacyjny do identyfikacji Streptococcus pneumoniae 50 t 3 op.4 Lateksowy test aglutynacyjny do szybkiej identyfikacji patogenów wywołujących zapalenie opon mózg. – rdzen.(do pmr/ surowicy/moczu) 25 t 2 op.5 Test przeznaczony do szybkiego wykrywania aktywności oksydazy cytochromowej 50 t 3 op.6 Paski wskaźnikowe do potwierdzania zaistnienia warunków beztlenowych w pojemniku do hodowli beztlenowców 50 szt. 3 op.7 Generator do wytwarzania w pojemniku do hodowli beztlenowców środowiska o stęż. tlenu poniżej 1% i stęż.CO2 ok.20% 10 szt. 15 op.8 Test flokulacyjny do serodiagnostyki kiły odczytywany makroskopowo (VDRL,RPR) 100 t 2 op.9 Immunochromatograficzny kasetkowy test do wykrywania antygenu rotawirusa i adenowirusa w kale 20 t 20 op.10 Test do oznaczania wytwarzania beta-laktamaz krążkiem z nitrocefiną 50 szt. 1 op.11 Zestaw odczynników do barwienia preparatów metodą Grama :fiolet krystaliczny r-rLugol kompleks r-rodbarwiacz r-rsafranina r-r240 ml240 ml240 ml240 ml2 op.
1 Lateksowy test aglutynacyjny do szybkiej identyfikacji Staphylococcus aureus 50 t 12 op.
2 Lateksowy test aglutynacyjny do szybkiego określania przynależności grupowej beta-hemolitycznych paciorkowców z grup A,B,C,D,F,G wg Lancefield 50 t 3 op.
3 Lateksowy test aglutynacyjny do identyfikacji Streptococcus pneumoniae 50 t 3 op.
4 Lateksowy test aglutynacyjny do szybkiej identyfikacji patogenów wywołujących zapalenie opon mózg. – rdzen.(do pmr/ surowicy/moczu) 25 t 2 op.
5 Test przeznaczony do szybkiego wykrywania aktywności oksydazy cytochromowej 50 t 3 op.
6 Paski wskaźnikowe do potwierdzania zaistnienia warunków beztlenowych w pojemniku do hodowli beztlenowców 50 szt. 3 op.
7 Generator do wytwarzania w pojemniku do hodowli beztlenowców środowiska o stęż. tlenu poniżej 1% i stęż.CO2 ok.20% 10 szt. 15 op.
8 Test flokulacyjny do serodiagnostyki kiły odczytywany makroskopowo (VDRL,RPR) 100 t 2 op.
9 Immunochromatograficzny kasetkowy test do wykrywania antygenu rotawirusa i adenowirusa w kale 20 t 20 op.
10 Test do oznaczania wytwarzania beta-laktamaz krążkiem z nitrocefiną 50 szt. 1 op.
11 Zestaw odczynników do barwienia preparatów metodą Grama :
fiolet krystaliczny r-r
Lugol kompleks r-r
odbarwiacz r-r
safranina r-r
240 ml
2 op.
Numer części: 20
Nazwa części: Pakiet nr 20 – Dostawa podłoży hodowlano-diagnostycznych.
Krótki opis:
1 Agar do użytku ogólnego z dodatkiem 5% krwi baraniej – podłoże na płytkach śr. 90 mm 100 płytek 10…
… op.2 Agar z fioletem krystalicznym do wybiórczej izolacji i różnicowania pałeczek jelitowych (wykrywanie fermentacji laktozy) –podłoże na płytkach śr. 90 mm 100 płytek 9 op.3 Podłoże dwudzielne : agar + 5 % krwi baraniej / agar z fioletem krystalicznym do izolacji i różnicowania pałeczek jelitowych – podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 48 op.4 Agar do badania lekowrażliwości bakterii na antybiotyki i sulfonamidy metodą dyfuzyjno – krążkową – podłoże na płytkach śr. 90 mm 100 płytek 30 op.5 Agar do badania lekowrażliwości metodą dyfuzyjno – krążkową dla bakterii wymagających do wzrostu 5% krwi końskiej oraz 20 mg / L NAD – podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 11 op.6 Agar do izolacji i różnicowania gronkowców / wykrywanie fermentacji mannitolu /– podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 18 op.7 Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji Staphylococcus aureus z mieszanej hodowli – podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 plytek 6 op.8 Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji Staphylococcus aureus opornych na metycylinę / MRSA / - podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 6 op.9 Agar wybiórczy do izolacji drożdżaków i grzybów strzępkowych z materiałów bogatych we florę towarzyszącą – podłoże na płytkach śr. 90 mm20 płytek 18 op.10 Agar do wybiórczej izolacji i różnicowania enterokoków i paciorkowców grupy D z materiałów bogatych we florę bakteryjną / agar z żółcią, eskuliną i azydkiem sodu / - podłoże na płytkach śr. 90 mm20 płytek 16 op.11 Podłoże chromogenne do izolacji i różnicowania Enterococcus faecium i E.faecalis opornych na wankomycynę / VRE / - podłoże na płytkach śr. 90 mm20 płytek 2 op.12 Agar z eozyną i błękitem metylenowym wybiórczy, izolacyjny i różnicujacy do wykrywania pałeczek jelitowych (wykrywanie fermentacji laktozy i/lub sacharozy) – podłoże na płytkach śr. 90 mm20 płytek 16 op.13 Agar czekoladowy wzbogacony czynnikiem X (hemina) i V (NAD) oraz PolyVitex' em do izolacji Neisseria gonorrhoeae i Neisseria meningitidis z materiałów bogatych we florę bakteryjną – podłoże na płytkach śr. 90 mm20 płytek 2 op.14 Agar czekoladowy wzbogacony czynnikiem X (hemina) i V (NAD) oraz PolyVitex' em do izolacji Hemophilus z materiałów bogatych we florę bakteryjną – podłoże na płytkach śr. 90 mm20 płytek 2 op.15 Agar do izolacji bakterii beztlenowych wzbogacony wyciągiem drożdżowym, heminą, witaminą K3 ,mieszaniną antybiotyków oraz 5% krwią baranią – podłoże na płytkach śr. 90 mm20 płytek 24 op.16 Bulion mózgowo-sercowy do hodowli bakterii o wysokich wymaganiach odżywczych – podłoże w probówkach 10 ml50 probówek 100 op.17 Sól fizjologiczna 0,85% - probówka 2 ml 1 prob. 4500 prob.18 Kwas boronowy r-r – probówka 2 ml 1 prob. 4 prob.19 EDTA r-r - probówka 2 ml 1 prob. 4 prob.20 Zestaw 5 standardów gęstości zawiesiny bakteryjnej/0,5 ;1,0 ;2,0 ;3,0 ;4,0/ - Skala McFarlanda 1 op. 1 op.21 Podłoże chromogenne do hodowli bakterii z moczu -podłoże na płytkach śr. 90 mm100 płytek 11 op.22 Podłoże transportowe dwustronne :agar Clead oraz agar MacConkey'a do oceny ilościowej bakterii wyhodowanych z moczu 10 szt. 7 op.23 Podłoże chromogenne do badań przesiewowych w kierunku Streptococcus agalactiae – podłoże na płytkachśr.90 mm20 płytek 6 op.24 Podłoże chromogenne do izolacji pałeczek z rodziny Enterobacteriaceae wytwarzajacych beta – laktamazy o rozszerzonym spektrum substratowym (ESBL) - podłoże na płytkach śr. 90 mm20 płytek 6 op.25 Podłoże chromogenne do badań przesiewowych w kierunku pałeczek Enterobacteriaceae opornych na karbapenemy / wytwarzających karbapenemazy tj. KPC ,NDM -1 / - podłoże na płytkach śr.90 mm 20 płytek 3 op.26 Podłoże chromogenne do izolacji i identyfikacji Pseudomonas aeruginosa – podłoże na płytkach śr. 90 mm20 płytek 2 op.27 Podłoże płynne do hodowli bakterii tlenowych ,beztlenowych i grzybów z krwi wraz ze wskażnikiem szybkiego wzrostu drobnoustrojów 20x80 ml 20 op.28 Podłoże do oznaczania wrażliwości Haemophilus na antybiotyki HTM – podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 2 op.29 Podłoże odciskowe do kontroli czystości mikrobiologicznej środowiska szpitalnego – podłoże na płytkach śr. 55 mm 20 płytek 7 op.30 Płyn konserwujący z nośnikiem w miniprobówkach = fiolkach do przechowywania szczepów bakteryjnych w stanie zamrożenia przez okres kilku lat 80 mini-probówek 1 op.
… op.
2 Agar z fioletem krystalicznym do wybiórczej izolacji i różnicowania pałeczek jelitowych (wykrywanie fermentacji laktozy) –podłoże na płytkach śr. 90 mm 100 płytek 9 op.
3 Podłoże dwudzielne : agar + 5 % krwi baraniej / agar z fioletem krystalicznym do izolacji i różnicowania pałeczek jelitowych – podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 48 op.
4 Agar do badania lekowrażliwości bakterii na antybiotyki i sulfonamidy metodą dyfuzyjno – krążkową – podłoże na płytkach śr. 90 mm 100 płytek 30 op.
5 Agar do badania lekowrażliwości metodą dyfuzyjno – krążkową dla bakterii wymagających do wzrostu 5% krwi końskiej oraz 20 mg / L NAD – podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 11 op.
6 Agar do izolacji i różnicowania gronkowców / wykrywanie fermentacji mannitolu /– podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 18 op.
7 Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji Staphylococcus aureus z mieszanej hodowli – podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 plytek 6 op.
8 Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji Staphylococcus aureus opornych na metycylinę / MRSA / - podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 6 op.
9 Agar wybiórczy do izolacji drożdżaków i grzybów strzępkowych z materiałów bogatych we florę towarzyszącą – podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 18 op.
10 Agar do wybiórczej izolacji i różnicowania enterokoków i paciorkowców grupy D z materiałów bogatych we florę bakteryjną / agar z żółcią, eskuliną i azydkiem sodu / - podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 16 op.
11 Podłoże chromogenne do izolacji i różnicowania Enterococcus faecium i E.faecalis opornych na wankomycynę / VRE / - podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 2 op.
12 Agar z eozyną i błękitem metylenowym wybiórczy, izolacyjny i różnicujacy do wykrywania pałeczek jelitowych (wykrywanie fermentacji laktozy i/lub sacharozy) – podłoże na płytkach śr. 90 mm
13 Agar czekoladowy wzbogacony czynnikiem X (hemina) i V (NAD) oraz PolyVitex' em do izolacji Neisseria gonorrhoeae i Neisseria meningitidis z materiałów bogatych we florę bakteryjną – podłoże na płytkach śr. 90 mm
14 Agar czekoladowy wzbogacony czynnikiem X (hemina) i V (NAD) oraz PolyVitex' em do izolacji Hemophilus z materiałów bogatych we florę bakteryjną – podłoże na płytkach śr. 90 mm
15 Agar do izolacji bakterii beztlenowych wzbogacony wyciągiem drożdżowym, heminą, witaminą K3 ,mieszaniną antybiotyków oraz 5% krwią baranią – podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 24 op.
16 Bulion mózgowo-sercowy do hodowli bakterii o wysokich wymaganiach odżywczych – podłoże w probówkach 10 ml
50 probówek 100 op.
17 Sól fizjologiczna 0,85% - probówka 2 ml 1 prob. 4500 prob.
18 Kwas boronowy r-r – probówka 2 ml 1 prob. 4 prob.
19 EDTA r-r - probówka 2 ml 1 prob. 4 prob.
20 Zestaw 5 standardów gęstości zawiesiny bakteryjnej
/0,5 ;1,0 ;2,0 ;3,0 ;4,0/ - Skala McFarlanda 1 op. 1 op.
21 Podłoże chromogenne do hodowli bakterii z moczu -podłoże na płytkach śr. 90 mm
100 płytek 11 op.
22 Podłoże transportowe dwustronne :agar Clead oraz agar MacConkey'a do oceny ilościowej bakterii wyhodowanych z moczu 10 szt. 7 op.
23 Podłoże chromogenne do badań przesiewowych w kierunku Streptococcus agalactiae – podłoże na płytkach
śr.90 mm
20 płytek 6 op.
24 Podłoże chromogenne do izolacji pałeczek z rodziny Enterobacteriaceae wytwarzajacych beta – laktamazy o rozszerzonym spektrum substratowym (ESBL) - podłoże na płytkach śr. 90 mm
25 Podłoże chromogenne do badań przesiewowych w kierunku pałeczek Enterobacteriaceae opornych na karbapenemy / wytwarzających karbapenemazy tj. KPC ,
NDM -1 / - podłoże na płytkach śr.90 mm 20 płytek 3 op.
26 Podłoże chromogenne do izolacji i identyfikacji Pseudomonas aeruginosa – podłoże na płytkach śr. 90 mm
27 Podłoże płynne do hodowli bakterii tlenowych ,beztlenowych i grzybów z krwi wraz ze wskażnikiem szybkiego wzrostu drobnoustrojów 20x80 ml 20 op.
28 Podłoże do oznaczania wrażliwości Haemophilus na antybiotyki HTM – podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 2 op.
29 Podłoże odciskowe do kontroli czystości mikrobiologicznej środowiska szpitalnego – podłoże na płytkach śr. 55 mm 20 płytek 7 op.
30 Płyn konserwujący z nośnikiem w miniprobówkach = fiolkach do przechowywania szczepów bakteryjnych w stanie zamrożenia przez okres kilku lat 80 mini-probówek 1 op.
Wielkość lub zakres: 1 Agar do użytku ogólnego z dodatkiem 5% krwi baraniej – podłoże na płytkach śr. 90 mm 100 płytek 10 op.2 Agar z fioletem krystalicznym do wybiórczej izolacji i różnicowania pałeczek jelitowych (wykrywanie fermentacji laktozy) –podłoże na płytkach śr. 90 mm 100 płytek 9 op.3 Podłoże dwudzielne : agar + 5 % krwi baraniej / agar z fioletem krystalicznym do izolacji i różnicowania pałeczek jelitowych – podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 48 op.4 Agar do badania lekowrażliwości bakterii na antybiotyki i sulfonamidy metodą dyfuzyjno – krążkową – podłoże na płytkach śr. 90 mm 100 płytek 30 op.5 Agar do badania lekowrażliwości metodą dyfuzyjno – krążkową dla bakterii wymagających do wzrostu 5% krwi końskiej oraz 20 mg / L NAD – podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 11 op.6 Agar do izolacji i różnicowania gronkowców / wykrywanie fermentacji mannitolu /– podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 18 op.7 Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji Staphylococcus aureus z mieszanej hodowli – podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 plytek 6 op.8 Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji Staphylococcus aureus opornych na metycylinę / MRSA / - podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 6 op.9 Agar wybiórczy do izolacji drożdżaków i grzybów strzępkowych z materiałów bogatych we florę towarzyszącą – podłoże na płytkach śr. 90 mm20 płytek 18 op.10 Agar do wybiórczej izolacji i różnicowania enterokoków i paciorkowców grupy D z materiałów bogatych we florę bakteryjną / agar z żółcią, eskuliną i azydkiem sodu / - podłoże na płytkach śr. 90 mm20 płytek 16 op.11 Podłoże chromogenne do izolacji i różnicowania Enterococcus faecium i E.faecalis opornych na wankomycynę / VRE / - podłoże na płytkach śr. 90 mm20 płytek 2 op.12 Agar z eozyną i błękitem metylenowym wybiórczy, izolacyjny i różnicujacy do wykrywania pałeczek jelitowych (wykrywanie fermentacji laktozy i/lub sacharozy) – podłoże na płytkach śr. 90 mm20 płytek 16 op.13 Agar czekoladowy wzbogacony czynnikiem X (hemina) i V (NAD) oraz PolyVitex' em do izolacji Neisseria gonorrhoeae i Neisseria meningitidis z materiałów bogatych we florę bakteryjną – podłoże na płytkach śr. 90 mm20 płytek 2 op.14 Agar czekoladowy wzbogacony czynnikiem X (hemina) i V (NAD) oraz PolyVitex' em do izolacji Hemophilus z materiałów bogatych we florę bakteryjną – podłoże na płytkach śr. 90 mm20 płytek 2 op.15 Agar do izolacji bakterii beztlenowych wzbogacony wyciągiem drożdżowym, heminą, witaminą K3 ,mieszaniną antybiotyków oraz 5% krwią baranią – podłoże na płytkach śr. 90 mm20 płytek 24 op.16 Bulion mózgowo-sercowy do hodowli bakterii o wysokich wymaganiach odżywczych – podłoże w probówkach 10 ml50 probówek 100 op.17 Sól fizjologiczna 0,85% - probówka 2 ml 1 prob. 4500 prob.18 Kwas boronowy r-r – probówka 2 ml 1 prob. 4 prob.19 EDTA r-r - probówka 2 ml 1 prob. 4 prob.20 Zestaw 5 standardów gęstości zawiesiny bakteryjnej/0,5 ;1,0 ;2,0 ;3,0 ;4,0/ - Skala McFarlanda 1 op. 1 op.21 Podłoże chromogenne do hodowli bakterii z moczu -podłoże na płytkach śr. 90 mm100 płytek 11 op.22 Podłoże transportowe dwustronne :agar Clead oraz agar MacConkey'a do oceny ilościowej bakterii wyhodowanych z moczu 10 szt. 7 op.23 Podłoże chromogenne do badań przesiewowych w kierunku Streptococcus agalactiae – podłoże na płytkachśr.90 mm20 płytek 6 op.24 Podłoże chromogenne do izolacji pałeczek z rodziny Enterobacteriaceae wytwarzajacych beta – laktamazy o rozszerzonym spektrum substratowym (ESBL) - podłoże na płytkach śr. 90 mm20 płytek 6 op.25 Podłoże chromogenne do badań przesiewowych w kierunku pałeczek Enterobacteriaceae opornych na karbapenemy / wytwarzających karbapenemazy tj. KPC ,NDM -1 / - podłoże na płytkach śr.90 mm 20 płytek 3 op.26 Podłoże chromogenne do izolacji i identyfikacji Pseudomonas aeruginosa – podłoże na płytkach śr. 90 mm20 płytek 2 op.27 Podłoże płynne do hodowli bakterii tlenowych ,beztlenowych i grzybów z krwi wraz ze wskażnikiem szybkiego wzrostu drobnoustrojów 20x80 ml 20 op.28 Podłoże do oznaczania wrażliwości Haemophilus na antybiotyki HTM – podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 2 op.29 Podłoże odciskowe do kontroli czystości mikrobiologicznej środowiska szpitalnego – podłoże na płytkach śr. 55 mm 20 płytek 7 op.30 Płyn konserwujący z nośnikiem w miniprobówkach = fiolkach do przechowywania szczepów bakteryjnych w stanie zamrożenia przez okres kilku lat 80 mini-probówek 1 op.
1 Agar do użytku ogólnego z dodatkiem 5% krwi baraniej – podłoże na płytkach śr. 90 mm 100 płytek 10 op.
2 Agar z fioletem krystalicznym do wybiórczej izolacji i różnicowania pałeczek jelitowych (wykrywanie fermentacji laktozy) –podłoże na płytkach śr. 90 mm 100 płytek 9 op.
3 Podłoże dwudzielne : agar + 5 % krwi baraniej / agar z fioletem krystalicznym do izolacji i różnicowania pałeczek jelitowych – podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 48 op.
4 Agar do badania lekowrażliwości bakterii na antybiotyki i sulfonamidy metodą dyfuzyjno – krążkową – podłoże na płytkach śr. 90 mm 100 płytek 30 op.
5 Agar do badania lekowrażliwości metodą dyfuzyjno – krążkową dla bakterii wymagających do wzrostu 5% krwi końskiej oraz 20 mg / L NAD – podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 11 op.
6 Agar do izolacji i różnicowania gronkowców / wykrywanie fermentacji mannitolu /– podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 18 op.
7 Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji Staphylococcus aureus z mieszanej hodowli – podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 plytek 6 op.
8 Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji Staphylococcus aureus opornych na metycylinę / MRSA / - podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 6 op.
9 Agar wybiórczy do izolacji drożdżaków i grzybów strzępkowych z materiałów bogatych we florę towarzyszącą – podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 18 op.
10 Agar do wybiórczej izolacji i różnicowania enterokoków i paciorkowców grupy D z materiałów bogatych we florę bakteryjną / agar z żółcią, eskuliną i azydkiem sodu / - podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 16 op.
11 Podłoże chromogenne do izolacji i różnicowania Enterococcus faecium i E.faecalis opornych na wankomycynę / VRE / - podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 2 op.
12 Agar z eozyną i błękitem metylenowym wybiórczy, izolacyjny i różnicujacy do wykrywania pałeczek jelitowych (wykrywanie fermentacji laktozy i/lub sacharozy) – podłoże na płytkach śr. 90 mm
13 Agar czekoladowy wzbogacony czynnikiem X (hemina) i V (NAD) oraz PolyVitex' em do izolacji Neisseria gonorrhoeae i Neisseria meningitidis z materiałów bogatych we florę bakteryjną – podłoże na płytkach śr. 90 mm
14 Agar czekoladowy wzbogacony czynnikiem X (hemina) i V (NAD) oraz PolyVitex' em do izolacji Hemophilus z materiałów bogatych we florę bakteryjną – podłoże na płytkach śr. 90 mm
15 Agar do izolacji bakterii beztlenowych wzbogacony wyciągiem drożdżowym, heminą, witaminą K3 ,mieszaniną antybiotyków oraz 5% krwią baranią – podłoże na płytkach śr. 90 mm
20 płytek 24 op.
16 Bulion mózgowo-sercowy do hodowli bakterii o wysokich wymaganiach odżywczych – podłoże w probówkach 10 ml
50 probówek 100 op.
17 Sól fizjologiczna 0,85% - probówka 2 ml 1 prob. 4500 prob.
18 Kwas boronowy r-r – probówka 2 ml 1 prob. 4 prob.
19 EDTA r-r - probówka 2 ml 1 prob. 4 prob.
20 Zestaw 5 standardów gęstości zawiesiny bakteryjnej
/0,5 ;1,0 ;2,0 ;3,0 ;4,0/ - Skala McFarlanda 1 op. 1 op.
21 Podłoże chromogenne do hodowli bakterii z moczu -podłoże na płytkach śr. 90 mm
100 płytek 11 op.
22 Podłoże transportowe dwustronne :agar Clead oraz agar MacConkey'a do oceny ilościowej bakterii wyhodowanych z moczu 10 szt. 7 op.
23 Podłoże chromogenne do badań przesiewowych w kierunku Streptococcus agalactiae – podłoże na płytkach
śr.90 mm
20 płytek 6 op.
24 Podłoże chromogenne do izolacji pałeczek z rodziny Enterobacteriaceae wytwarzajacych beta – laktamazy o rozszerzonym spektrum substratowym (ESBL) - podłoże na płytkach śr. 90 mm
25 Podłoże chromogenne do badań przesiewowych w kierunku pałeczek Enterobacteriaceae opornych na karbapenemy / wytwarzających karbapenemazy tj. KPC ,
NDM -1 / - podłoże na płytkach śr.90 mm 20 płytek 3 op.
26 Podłoże chromogenne do izolacji i identyfikacji Pseudomonas aeruginosa – podłoże na płytkach śr. 90 mm
27 Podłoże płynne do hodowli bakterii tlenowych ,beztlenowych i grzybów z krwi wraz ze wskażnikiem szybkiego wzrostu drobnoustrojów 20x80 ml 20 op.
28 Podłoże do oznaczania wrażliwości Haemophilus na antybiotyki HTM – podłoże na płytkach śr. 90 mm 20 płytek 2 op.
29 Podłoże odciskowe do kontroli czystości mikrobiologicznej środowiska szpitalnego – podłoże na płytkach śr. 55 mm 20 płytek 7 op.
30 Płyn konserwujący z nośnikiem w miniprobówkach = fiolkach do przechowywania szczepów bakteryjnych w stanie zamrożenia przez okres kilku lat 80 mini-probówek 1 op.
Numer części: 21
Nazwa części: Pakiet nr 21 – Dostawa testów plastikowych z gradientem 15 stężeń antybiotyku do określenia wartości minimalnego stężenia hamującego MIC oraz potwierdzania fenotypu oporności bakterii.
Krótki opis:
1 Benzylpenicylina (dla Streptococcus pneumoniae ) - pakowane pojedynczo 30 testów 2…
… op.2 Cefotaksym (dla Streptococcus pneumoniae) – pakowanepojedynczo 30 testów 2 op.3 Cefotaksym (dla Gram-ujemnych) – pakowane pojedynczo 30 testów 1 op.4 Ceftazydym (dla Gram-ujemnych) – pakowane pojedynczo 30 testów 1 op.5 Ciprofloksacyna (dla Gram- ujemnych) – pakowane pojedynczo 30 testów 1 op.6 ESBL ( Cefepim / Cefepim + Kwas Klawulanowy / - pakowane pojedynczo 30 testów 1 op.7 Imipenem – pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.8 Kolistyna (dla Gram-ujemnych) – pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.9 MBL – pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.10 Meropenem – pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.11 Wankomycyna (dla Staphylococcus i Enterococcus) - pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.12 Teikoplanina ( dla Staphylococcus i Enterococcus) – pakowane pojedynczo30 testów 1 op.
… op.
2 Cefotaksym (dla Streptococcus pneumoniae) – pakowane
pojedynczo 30 testów 2 op.
3 Cefotaksym (dla Gram-ujemnych) – pakowane pojedynczo 30 testów 1 op.
4 Ceftazydym (dla Gram-ujemnych) – pakowane pojedynczo 30 testów 1 op.
5 Ciprofloksacyna (dla Gram- ujemnych) – pakowane pojedynczo 30 testów 1 op.
6 ESBL ( Cefepim / Cefepim + Kwas Klawulanowy / - pakowane pojedynczo 30 testów 1 op.
7 Imipenem – pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
8 Kolistyna (dla Gram-ujemnych) – pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
9 MBL – pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
10 Meropenem – pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
11 Wankomycyna (dla Staphylococcus i Enterococcus) - pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
12 Teikoplanina ( dla Staphylococcus i Enterococcus) – pakowane pojedynczo
30 testów 1 op.
Wielkość lub zakres: 1 Benzylpenicylina (dla Streptococcus pneumoniae ) - pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.2 Cefotaksym (dla Streptococcus pneumoniae) – pakowanepojedynczo 30 testów 2 op.3 Cefotaksym (dla Gram-ujemnych) – pakowane pojedynczo 30 testów 1 op.4 Ceftazydym (dla Gram-ujemnych) – pakowane pojedynczo 30 testów 1 op.5 Ciprofloksacyna (dla Gram- ujemnych) – pakowane pojedynczo 30 testów 1 op.6 ESBL ( Cefepim / Cefepim + Kwas Klawulanowy / - pakowane pojedynczo 30 testów 1 op.7 Imipenem – pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.8 Kolistyna (dla Gram-ujemnych) – pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.9 MBL – pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.10 Meropenem – pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.11 Wankomycyna (dla Staphylococcus i Enterococcus) - pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.12 Teikoplanina ( dla Staphylococcus i Enterococcus) – pakowane pojedynczo30 testów 1 op.
1 Benzylpenicylina (dla Streptococcus pneumoniae ) - pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
2 Cefotaksym (dla Streptococcus pneumoniae) – pakowane
pojedynczo 30 testów 2 op.
3 Cefotaksym (dla Gram-ujemnych) – pakowane pojedynczo 30 testów 1 op.
4 Ceftazydym (dla Gram-ujemnych) – pakowane pojedynczo 30 testów 1 op.
5 Ciprofloksacyna (dla Gram- ujemnych) – pakowane pojedynczo 30 testów 1 op.
6 ESBL ( Cefepim / Cefepim + Kwas Klawulanowy / - pakowane pojedynczo 30 testów 1 op.
7 Imipenem – pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
8 Kolistyna (dla Gram-ujemnych) – pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
9 MBL – pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
10 Meropenem – pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
11 Wankomycyna (dla Staphylococcus i Enterococcus) - pakowane pojedynczo 30 testów 2 op.
12 Teikoplanina ( dla Staphylococcus i Enterococcus) – pakowane pojedynczo
30 testów 1 op.
Numer części: 22
Nazwa części: Pakiet nr 22 – Dostawa krążków antybiogramowych do badania lekowrażliwości bakterii.
Krótki opis:
1 Amikacyna 30 g 1 x 50 krąż. 32 op.2 Amoksycylina z kwasem klawulanowym 30g -//- 30 op.3 Ampicylina 2 g -//- 4 op.4 Ampicylina 10 g -//- 3 op.5 Ampicylina z sulbaktamem 20 g -//- 16op.6 Aztreonam 30 g -//- 10 op.7 Cefaleksyna 30 g -//- 6 op.8 Cefazolina 30 g -//- 3 op.9 Cefepim 30 g -//- 10 op.10 Cefpodoksym 10 g -//- 2 op.11 Cefotaksym 5 g -//- 30 op.12 Cefotaksym 30 g -//- 16 op.13 Cefoksytyna 30 g -//- 10 op.14 Cefoperazon z sulbaktamem 105 g -//- 1op.15 Ceftazydym 10 g -//- 30 op.16 Ceftazydym 30 g -//- 16 op.17 Ceftriakson 30 g -//- 2 op.18 Cefuroksym 30 g -//- 32 op.19 Chloramfenikol 30 g -//- 2 op.20 Chinupristina / Dalfopristina 15 g -//- 2 op.21 Ciprofloksacyna 5g -//- 24 op.22 Doripenem 10 g -//- 4 op.23 Ertapenem 10 g -//- 16op.24 Erytromycyna 15 g -//- 10 op.25 Gentamicyna 10 g -//- 32 op.26 Gentamicyna 30 g -//- 3 op.27 Imipenem 10 g -//- 24op.28 Klindamycyna 2 g -//- 10 op.29 Kwas fusydowy 10 g -//- 2 op.30 Lewofloksacyna 5 g -//- 2 op.31 Linezolid 10 g -//- 2 op.32 Meropenem 10 g -//- 24 op.33 Moksifloksacyna 5 g -//- 2 op.34 Netilmycyna 10 g -//- 3 op.35 Nitrofurantoina 100 g -//- 11 op.36 Norfloksacyna 10 g -//- 24 op.37 Mupirocyna 5 g -//- 1 op.38 Ofloksacyna 5 g -//- 3 op.39 Oksacylina 1 g -//- 4 op.40 Penicylina benzylowa G 1UI -//- 3 op.41 Piperacylina 30 g -//- 22 op.42 Piperacylina 100 g -//- 8 op.43 Piperacylina z tazobaktamem 36 g -//- 16 op.44 Piperacylina z tazobaktamem 110 g -//- 8 op.45 Rifampicyna 5 g -//- 2 op.46 Teikoplanina 30 g -//- 2 op.47 Tetracyklina 30 g -//- 4 op.48 Tigecyklina 15 g -//- 2 op.49 Tikarcylina 75 g -//- 8 op.50 Tikarcylina z kwasem klawulanowym 85 g -//- 9 op.51 Tobramycyna 10 g -//- 5 op.52 Trimetoprim 5 g -//- 2 op.53 Trimetoprim z sulfametoksazolem 25 g -//- 26 op.54 Trometamol fosfomycyny 200 g -//- 3 op.55 Wankomycyna 5 g -//- 4 op.56 Streptomycyna 300 g -//- 2 op.57 Czyste, nienasycone antybiotykiem krążki o śr.6 mm -//- 5 op.
Pokaż więcej
1 Amikacyna 30 g 1 x 50 krąż. 32 op.
2 Amoksycylina z kwasem klawulanowym 30g -//- 30 op.
3 Ampicylina 2 g -//- 4 op.
4 Ampicylina 10 g -//- 3 op.
5 Ampicylina z sulbaktamem 20 g -//- 16op.
6 Aztreonam 30 g -//- 10 op.
7 Cefaleksyna 30 g -//- 6 op.
8 Cefazolina 30 g -//- 3 op.
9 Cefepim 30 g -//- 10 op.
10 Cefpodoksym 10 g -//- 2 op.
11 Cefotaksym 5 g -//- 30 op.
12 Cefotaksym 30 g -//- 16 op.
13 Cefoksytyna 30 g -//- 10 op.
14 Cefoperazon z sulbaktamem 105 g -//- 1op.
15 Ceftazydym 10 g -//- 30 op.
16 Ceftazydym 30 g -//- 16 op.
17 Ceftriakson 30 g -//- 2 op.
18 Cefuroksym 30 g -//- 32 op.
19 Chloramfenikol 30 g -//- 2 op.
20 Chinupristina / Dalfopristina 15 g -//- 2 op.
21 Ciprofloksacyna 5g -//- 24 op.
22 Doripenem 10 g -//- 4 op.
23 Ertapenem 10 g -//- 16op.
24 Erytromycyna 15 g -//- 10 op.
25 Gentamicyna 10 g -//- 32 op.
26 Gentamicyna 30 g -//- 3 op.
27 Imipenem 10 g -//- 24op.
28 Klindamycyna 2 g -//- 10 op.
29 Kwas fusydowy 10 g -//- 2 op.
30 Lewofloksacyna 5 g -//- 2 op.
31 Linezolid 10 g -//- 2 op.
32 Meropenem 10 g -//- 24 op.
33 Moksifloksacyna 5 g -//- 2 op.
34 Netilmycyna 10 g -//- 3 op.
35 Nitrofurantoina 100 g -//- 11 op.
36 Norfloksacyna 10 g -//- 24 op.
37 Mupirocyna 5 g -//- 1 op.
38 Ofloksacyna 5 g -//- 3 op.
39 Oksacylina 1 g -//- 4 op.
40 Penicylina benzylowa G 1UI -//- 3 op.
41 Piperacylina 30 g -//- 22 op.
42 Piperacylina 100 g -//- 8 op.
43 Piperacylina z tazobaktamem 36 g -//- 16 op.
44 Piperacylina z tazobaktamem 110 g -//- 8 op.
45 Rifampicyna 5 g -//- 2 op.
46 Teikoplanina 30 g -//- 2 op.
47 Tetracyklina 30 g -//- 4 op.
48 Tigecyklina 15 g -//- 2 op.
49 Tikarcylina 75 g -//- 8 op.
50 Tikarcylina z kwasem klawulanowym 85 g -//- 9 op.
51 Tobramycyna 10 g -//- 5 op.
52 Trimetoprim 5 g -//- 2 op.
53 Trimetoprim z sulfametoksazolem 25 g -//- 26 op.
54 Trometamol fosfomycyny 200 g -//- 3 op.
55 Wankomycyna 5 g -//- 4 op.
56 Streptomycyna 300 g -//- 2 op.
57 Czyste, nienasycone antybiotykiem krążki o śr.6 mm -//- 5 op.
Wielkość lub zakres: 1 Amikacyna 30 g 1 x 50 krąż. 32 op.2 Amoksycylina z kwasem klawulanowym 30g -//- 30 op.3 Ampicylina 2 g -//- 4 op.4 Ampicylina 10 g -//- 3 op.5 Ampicylina z sulbaktamem 20 g -//- 16op.6 Aztreonam 30 g -//- 10 op.7 Cefaleksyna 30 g -//- 6 op.8 Cefazolina 30 g -//- 3 op.9 Cefepim 30 g -//- 10 op.10 Cefpodoksym 10 g -//- 2 op.11 Cefotaksym 5 g -//- 30 op.12 Cefotaksym 30 g -//- 16 op.13 Cefoksytyna 30 g -//- 10 op.14 Cefoperazon z sulbaktamem 105 g -//- 1op.15 Ceftazydym 10 g -//- 30 op.16 Ceftazydym 30 g -//- 16 op.17 Ceftriakson 30 g -//- 2 op.18 Cefuroksym 30 g -//- 32 op.19 Chloramfenikol 30 g -//- 2 op.20 Chinupristina / Dalfopristina 15 g -//- 2 op.21 Ciprofloksacyna 5g -//- 24 op.22 Doripenem 10 g -//- 4 op.23 Ertapenem 10 g -//- 16op.24 Erytromycyna 15 g -//- 10 op.25 Gentamicyna 10 g -//- 32 op.26 Gentamicyna 30 g -//- 3 op.27 Imipenem 10 g -//- 24op.28 Klindamycyna 2 g -//- 10 op.29 Kwas fusydowy 10 g -//- 2 op.30 Lewofloksacyna 5 g -//- 2 op.31 Linezolid 10 g -//- 2 op.32 Meropenem 10 g -//- 24 op.33 Moksifloksacyna 5 g -//- 2 op.34 Netilmycyna 10 g -//- 3 op.35 Nitrofurantoina 100 g -//- 11 op.36 Norfloksacyna 10 g -//- 24 op.37 Mupirocyna 5 g -//- 1 op.38 Ofloksacyna 5 g -//- 3 op.39 Oksacylina 1 g -//- 4 op.40 Penicylina benzylowa G 1UI -//- 3 op.41 Piperacylina 30 g -//- 22 op.42 Piperacylina 100 g -//- 8 op.43 Piperacylina z tazobaktamem 36 g -//- 16 op.44 Piperacylina z tazobaktamem 110 g -//- 8 op.45 Rifampicyna 5 g -//- 2 op.46 Teikoplanina 30 g -//- 2 op.47 Tetracyklina 30 g -//- 4 op.48 Tigecyklina 15 g -//- 2 op.49 Tikarcylina 75 g -//- 8 op.50 Tikarcylina z kwasem klawulanowym 85 g -//- 9 op.51 Tobramycyna 10 g -//- 5 op.52 Trimetoprim 5 g -//- 2 op.53 Trimetoprim z sulfametoksazolem 25 g -//- 26 op.54 Trometamol fosfomycyny 200 g -//- 3 op.55 Wankomycyna 5 g -//- 4 op.56 Streptomycyna 300 g -//- 2 op.57 Czyste, nienasycone antybiotykiem krążki o śr.6 mm -//- 5 op.
1 Amikacyna 30 g 1 x 50 krąż. 32 op.
2 Amoksycylina z kwasem klawulanowym 30g -//- 30 op.
3 Ampicylina 2 g -//- 4 op.
4 Ampicylina 10 g -//- 3 op.
5 Ampicylina z sulbaktamem 20 g -//- 16op.
6 Aztreonam 30 g -//- 10 op.
7 Cefaleksyna 30 g -//- 6 op.
8 Cefazolina 30 g -//- 3 op.
9 Cefepim 30 g -//- 10 op.
10 Cefpodoksym 10 g -//- 2 op.
11 Cefotaksym 5 g -//- 30 op.
12 Cefotaksym 30 g -//- 16 op.
13 Cefoksytyna 30 g -//- 10 op.
14 Cefoperazon z sulbaktamem 105 g -//- 1op.
15 Ceftazydym 10 g -//- 30 op.
16 Ceftazydym 30 g -//- 16 op.
17 Ceftriakson 30 g -//- 2 op.
18 Cefuroksym 30 g -//- 32 op.
19 Chloramfenikol 30 g -//- 2 op.
20 Chinupristina / Dalfopristina 15 g -//- 2 op.
21 Ciprofloksacyna 5g -//- 24 op.
22 Doripenem 10 g -//- 4 op.
23 Ertapenem 10 g -//- 16op.
24 Erytromycyna 15 g -//- 10 op.
25 Gentamicyna 10 g -//- 32 op.
26 Gentamicyna 30 g -//- 3 op.
27 Imipenem 10 g -//- 24op.
28 Klindamycyna 2 g -//- 10 op.
29 Kwas fusydowy 10 g -//- 2 op.
30 Lewofloksacyna 5 g -//- 2 op.
31 Linezolid 10 g -//- 2 op.
32 Meropenem 10 g -//- 24 op.
33 Moksifloksacyna 5 g -//- 2 op.
34 Netilmycyna 10 g -//- 3 op.
35 Nitrofurantoina 100 g -//- 11 op.
36 Norfloksacyna 10 g -//- 24 op.
37 Mupirocyna 5 g -//- 1 op.
38 Ofloksacyna 5 g -//- 3 op.
39 Oksacylina 1 g -//- 4 op.
40 Penicylina benzylowa G 1UI -//- 3 op.
41 Piperacylina 30 g -//- 22 op.
42 Piperacylina 100 g -//- 8 op.
43 Piperacylina z tazobaktamem 36 g -//- 16 op.
44 Piperacylina z tazobaktamem 110 g -//- 8 op.
45 Rifampicyna 5 g -//- 2 op.
46 Teikoplanina 30 g -//- 2 op.
47 Tetracyklina 30 g -//- 4 op.
48 Tigecyklina 15 g -//- 2 op.
49 Tikarcylina 75 g -//- 8 op.
50 Tikarcylina z kwasem klawulanowym 85 g -//- 9 op.
51 Tobramycyna 10 g -//- 5 op.
52 Trimetoprim 5 g -//- 2 op.
53 Trimetoprim z sulfametoksazolem 25 g -//- 26 op.
54 Trometamol fosfomycyny 200 g -//- 3 op.
55 Wankomycyna 5 g -//- 4 op.
56 Streptomycyna 300 g -//- 2 op.
57 Czyste, nienasycone antybiotykiem krążki o śr.6 mm -//- 5 op.
Numer części: 23
Nazwa części: Pakiet nr 23 – Dostawa testów do identyfikacji bakterii i akcesoria pomocnicze.
Krótki opis:
1 Wystandaryzowany zestaw do szybkiej 4-godz.identyfikacji Enterobacteriaceae w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 15 reakcji/ 20 t 24…
… op.2 Odczynniki konieczne do odczytu w/w zestawua)b)c)...)podać nazwę,wielkość opak.i ilość niezbędną do wykonania odczytówNośniki zawiesiny bakteryjnej do w/w zestawua)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość ….......…....... ….......….......3 Wystandaryzowany zestaw do szybkiej 4-godz. identyfikacji pałeczek niefermentujących w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 15 reakcji/ 20 t 6 op.4 Odczynniki konieczne do odczytu w/w zestawua)b)c)...)podać nazwę,wielkość opak.i ilość niezbędną do wykonania odczytówNośniki zawiesiny bakteryjnej do w/w zestawua)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość …........…......... ….......…........5 Wystandaryzowany zestaw do szybkiej 4-godz.identyfikacji beztlenowców w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 15 reakcji/ 20 t 2 op.6 Odczynniki konieczne do odczytu w/w testua)b)c)...)podać nazwę,wielkość opak.i ilość niezbędną do wykonania odczytówNośniki zawiesiny bakteryjnej do w/w zestawua)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość …..........….......... ….........….........7 Wystandaryzowany zestaw do szybkiej 4-godz.identyfikacji chorobotwórczych paciorkowców w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 10 reakcji/ 20 t 2 op.8 Odczynniki konieczne do odczytu w/w zestawua)b)c)...)podać nazwę,wielkość opak.i ilość niezbędną do wykonania odczytówNośniki zawiesiny bakteryjnej do w/w zestawua)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość …...........…............. ….......…..........9 Wystandaryzowany zestaw do szybkiej identyfikacji gronkowców w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 15 reakcji/ 20 t 2 op.10 Odczynniki konieczne do odczytu w/w zestawua)b)c)...)podać nazwę,wielkość opak.i ilość niezbędną do wykonania odczytówNośniki zawiesiny bakteryjnej do w/w zestawua)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość …........…........... ….........….........11 Urządzenie do pomiaru gęstości zawiesiny bakteryjnej umożliwiające wykonanie wyżej wyspecyfikowanych zestawów identyfikacyjnych – dzierżawa roczna 1 1 szt.12 Program komputerowy do interpretacji wyników identyfikacji wszystkich wyżej wyspecyfikowanych rodzajów bakterii w postacii zminiaturyzowanych testów biochemicznych – dzierżawa roczna / płyta CD – program w polskiej wersji językowej / 1 1 szt.
… op.
2 Odczynniki konieczne do odczytu w/w zestawu
a)
b)
c)
...)podać nazwę,wielkość opak.i ilość niezbędną do wykonania odczytów
Nośniki zawiesiny bakteryjnej do w/w zestawu
a)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość ….......
3 Wystandaryzowany zestaw do szybkiej 4-godz. identyfikacji pałeczek niefermentujących w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 15 reakcji/ 20 t 6 op.
4 Odczynniki konieczne do odczytu w/w zestawu
a)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość …........
5 Wystandaryzowany zestaw do szybkiej 4-godz.identyfikacji beztlenowców w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 15 reakcji/ 20 t 2 op.
6 Odczynniki konieczne do odczytu w/w testu
a)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość …..........
7 Wystandaryzowany zestaw do szybkiej 4-godz.identyfikacji chorobotwórczych paciorkowców w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 10 reakcji/ 20 t 2 op.
8 Odczynniki konieczne do odczytu w/w zestawu
a)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość …...........
9 Wystandaryzowany zestaw do szybkiej identyfikacji gronkowców w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 15 reakcji/ 20 t 2 op.
10 Odczynniki konieczne do odczytu w/w zestawu
11 Urządzenie do pomiaru gęstości zawiesiny bakteryjnej umożliwiające wykonanie wyżej wyspecyfikowanych zestawów identyfikacyjnych – dzierżawa roczna 1 1 szt.
12 Program komputerowy do interpretacji wyników identyfikacji wszystkich wyżej wyspecyfikowanych rodzajów bakterii w postacii zminiaturyzowanych testów biochemicznych – dzierżawa roczna / płyta CD – program w polskiej wersji językowej / 1 1 szt.
Wielkość lub zakres: 1 Wystandaryzowany zestaw do szybkiej 4-godz.identyfikacji Enterobacteriaceae w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 15 reakcji/ 20 t 24 op.2 Odczynniki konieczne do odczytu w/w zestawua)b)c)...)podać nazwę,wielkość opak.i ilość niezbędną do wykonania odczytówNośniki zawiesiny bakteryjnej do w/w zestawua)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość ….......…....... ….......….......3 Wystandaryzowany zestaw do szybkiej 4-godz. identyfikacji pałeczek niefermentujących w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 15 reakcji/ 20 t 6 op.4 Odczynniki konieczne do odczytu w/w zestawua)b)c)...)podać nazwę,wielkość opak.i ilość niezbędną do wykonania odczytówNośniki zawiesiny bakteryjnej do w/w zestawua)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość …........…......... ….......…........5 Wystandaryzowany zestaw do szybkiej 4-godz.identyfikacji beztlenowców w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 15 reakcji/ 20 t 2 op.6 Odczynniki konieczne do odczytu w/w testua)b)c)...)podać nazwę,wielkość opak.i ilość niezbędną do wykonania odczytówNośniki zawiesiny bakteryjnej do w/w zestawua)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość …..........….......... ….........….........7 Wystandaryzowany zestaw do szybkiej 4-godz.identyfikacji chorobotwórczych paciorkowców w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 10 reakcji/ 20 t 2 op.8 Odczynniki konieczne do odczytu w/w zestawua)b)c)...)podać nazwę,wielkość opak.i ilość niezbędną do wykonania odczytówNośniki zawiesiny bakteryjnej do w/w zestawua)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość …...........…............. ….......…..........9 Wystandaryzowany zestaw do szybkiej identyfikacji gronkowców w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 15 reakcji/ 20 t 2 op.10 Odczynniki konieczne do odczytu w/w zestawua)b)c)...)podać nazwę,wielkość opak.i ilość niezbędną do wykonania odczytówNośniki zawiesiny bakteryjnej do w/w zestawua)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość …........…........... ….........….........11 Urządzenie do pomiaru gęstości zawiesiny bakteryjnej umożliwiające wykonanie wyżej wyspecyfikowanych zestawów identyfikacyjnych – dzierżawa roczna 1 1 szt.12 Program komputerowy do interpretacji wyników identyfikacji wszystkich wyżej wyspecyfikowanych rodzajów bakterii w postacii zminiaturyzowanych testów biochemicznych – dzierżawa roczna / płyta CD – program w polskiej wersji językowej / 1 1 szt.
1 Wystandaryzowany zestaw do szybkiej 4-godz.identyfikacji Enterobacteriaceae w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 15 reakcji/ 20 t 24 op.
2 Odczynniki konieczne do odczytu w/w zestawu
a)
b)
c)
...)podać nazwę,wielkość opak.i ilość niezbędną do wykonania odczytów
Nośniki zawiesiny bakteryjnej do w/w zestawu
a)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość ….......
3 Wystandaryzowany zestaw do szybkiej 4-godz. identyfikacji pałeczek niefermentujących w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 15 reakcji/ 20 t 6 op.
4 Odczynniki konieczne do odczytu w/w zestawu
a)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość …........
5 Wystandaryzowany zestaw do szybkiej 4-godz.identyfikacji beztlenowców w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 15 reakcji/ 20 t 2 op.
6 Odczynniki konieczne do odczytu w/w testu
a)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość …..........
7 Wystandaryzowany zestaw do szybkiej 4-godz.identyfikacji chorobotwórczych paciorkowców w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 10 reakcji/ 20 t 2 op.
8 Odczynniki konieczne do odczytu w/w zestawu
a)podać nazwę,wielkość i niezbędną ilość …...........
9 Wystandaryzowany zestaw do szybkiej identyfikacji gronkowców w postaci zminiaturyzowanych testów biochemicznych /minimum 15 reakcji/ 20 t 2 op.
10 Odczynniki konieczne do odczytu w/w zestawu
11 Urządzenie do pomiaru gęstości zawiesiny bakteryjnej umożliwiające wykonanie wyżej wyspecyfikowanych zestawów identyfikacyjnych – dzierżawa roczna 1 1 szt.
12 Program komputerowy do interpretacji wyników identyfikacji wszystkich wyżej wyspecyfikowanych rodzajów bakterii w postacii zminiaturyzowanych testów biochemicznych – dzierżawa roczna / płyta CD – program w polskiej wersji językowej / 1 1 szt.
Numer części: 24
Nazwa części: Pakiet nr 24 – Dostawa krążków diagnostycznych.
Krótki opis:
1 Krążki diagnostyczne do różnicowania bakterii Staphylococcus od Micrococcus (Furazolidon) 50 szt 5…
… op2 Krążki diagnostyczne do identyfikacji Staphylococcus saprophyticus (Nowobiocyna) 50 szt. 3 op.3 Krążki diagnostyczne do różnicowania Enterococcus faecalis i E.faecium 50 szt. 6 op.4 Krążki diagnostyczne do różnicowania Streptococcus pneumoniae (Optochina) 50 szt. 2 op.5 Krążki diagnostyczne do różnicowania Streptococcus pyogenes (Bacytracyna) 50 szt. 2 op.6 Krążki diagnostyczne do wykrywania i izolacji pałeczek Haemophilus wysycone bacytracyną, czynnikiem V-wyciągiem drożdżowym oraz czynnikiem X-hematyną (BVX) 50 szt. 3 op.7 Krążki diagnostyczne do izolacji i różnicowania pałeczek Haemophilus wysycone bacytracyną i czynnikiem V – wyciągiem drożdżowym (BV) 50 szt. 2 op.8 Krążki diagnostyczne do wykrywania i izolacji pałeczek Haemophilus wysycone bacytracyną i czynnikiem X-hematyną (BX) 50 szt. 2 op.
… op
2 Krążki diagnostyczne do identyfikacji Staphylococcus saprophyticus (Nowobiocyna) 50 szt. 3 op.
3 Krążki diagnostyczne do różnicowania Enterococcus faecalis i E.faecium 50 szt. 6 op.
4 Krążki diagnostyczne do różnicowania Streptococcus pneumoniae (Optochina) 50 szt. 2 op.
5 Krążki diagnostyczne do różnicowania Streptococcus pyogenes (Bacytracyna) 50 szt. 2 op.
6 Krążki diagnostyczne do wykrywania i izolacji pałeczek Haemophilus wysycone bacytracyną, czynnikiem V-wyciągiem drożdżowym oraz czynnikiem X-hematyną (BVX) 50 szt. 3 op.
7 Krążki diagnostyczne do izolacji i różnicowania pałeczek Haemophilus wysycone bacytracyną i czynnikiem V – wyciągiem drożdżowym (BV) 50 szt. 2 op.
8 Krążki diagnostyczne do wykrywania i izolacji pałeczek Haemophilus wysycone bacytracyną i czynnikiem X-hematyną (BX) 50 szt. 2 op.
Wielkość lub zakres: 1 Krążki diagnostyczne do różnicowania bakterii Staphylococcus od Micrococcus (Furazolidon) 50 szt 5 op2 Krążki diagnostyczne do identyfikacji Staphylococcus saprophyticus (Nowobiocyna) 50 szt. 3 op.3 Krążki diagnostyczne do różnicowania Enterococcus faecalis i E.faecium 50 szt. 6 op.4 Krążki diagnostyczne do różnicowania Streptococcus pneumoniae (Optochina) 50 szt. 2 op.5 Krążki diagnostyczne do różnicowania Streptococcus pyogenes (Bacytracyna) 50 szt. 2 op.6 Krążki diagnostyczne do wykrywania i izolacji pałeczek Haemophilus wysycone bacytracyną, czynnikiem V-wyciągiem drożdżowym oraz czynnikiem X-hematyną (BVX) 50 szt. 3 op.7 Krążki diagnostyczne do izolacji i różnicowania pałeczek Haemophilus wysycone bacytracyną i czynnikiem V – wyciągiem drożdżowym (BV) 50 szt. 2 op.8 Krążki diagnostyczne do wykrywania i izolacji pałeczek Haemophilus wysycone bacytracyną i czynnikiem X-hematyną (BX) 50 szt. 2 op.
1 Krążki diagnostyczne do różnicowania bakterii Staphylococcus od Micrococcus (Furazolidon) 50 szt 5 op
2 Krążki diagnostyczne do identyfikacji Staphylococcus saprophyticus (Nowobiocyna) 50 szt. 3 op.
3 Krążki diagnostyczne do różnicowania Enterococcus faecalis i E.faecium 50 szt. 6 op.
4 Krążki diagnostyczne do różnicowania Streptococcus pneumoniae (Optochina) 50 szt. 2 op.
5 Krążki diagnostyczne do różnicowania Streptococcus pyogenes (Bacytracyna) 50 szt. 2 op.
6 Krążki diagnostyczne do wykrywania i izolacji pałeczek Haemophilus wysycone bacytracyną, czynnikiem V-wyciągiem drożdżowym oraz czynnikiem X-hematyną (BVX) 50 szt. 3 op.
7 Krążki diagnostyczne do izolacji i różnicowania pałeczek Haemophilus wysycone bacytracyną i czynnikiem V – wyciągiem drożdżowym (BV) 50 szt. 2 op.
8 Krążki diagnostyczne do wykrywania i izolacji pałeczek Haemophilus wysycone bacytracyną i czynnikiem X-hematyną (BX) 50 szt. 2 op.
Numer części: 25
Nazwa części: Pakiet nr 25 – Dostawa preparatów liofilizowanych wzorcowych hodowli szczepów ATCC do wewnętrznej kontroli jakości.
Krótki opis:
1 Escherichia coli ATCC 25922 10 tabletek lub krążków…
… 1op.2 Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 -//- 1 op.3 Staphylococcus aureus ATCC 29213 -//- 1 op.4 Enterococcus faecalis ATCC 29212 -//- 1 op.5 Streptococcus pneumoniae ATCC 49619 -//- 1 op.
… 1op.
2 Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 -//- 1 op.
3 Staphylococcus aureus ATCC 29213 -//- 1 op.
4 Enterococcus faecalis ATCC 29212 -//- 1 op.
5 Streptococcus pneumoniae ATCC 49619 -//- 1 op.
Wielkość lub zakres: 1 Escherichia coli ATCC 25922 10 tabletek lub krążków 1op.2 Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 -//- 1 op.3 Staphylococcus aureus ATCC 29213 -//- 1 op.4 Enterococcus faecalis ATCC 29212 -//- 1 op.5 Streptococcus pneumoniae ATCC 49619 -//- 1 op.
1 Escherichia coli ATCC 25922 10 tabletek lub krążków 1op.
2 Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 -//- 1 op.
3 Staphylococcus aureus ATCC 29213 -//- 1 op.
4 Enterococcus faecalis ATCC 29212 -//- 1 op.
5 Streptococcus pneumoniae ATCC 49619 -//- 1 op.
Numer części: 26
Nazwa części: Pakiet nr 26 – Dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego i innych akcesoriów do diagnostyki Laboratoryjnej.
Krótki opis:
1. Bagietka z harpunem i łopatką z PS dł. ok. 16 cm, sztywna 500…
… 42. Bagietka prosta z PP o śr. ok. 4 mm z PS 100 13. Czasomierz laboratoryjny zliczający czas w zakresie od 1sekundy do 99 min i 59 sek z czytelnym wyświetlaczem i wyraźnym sygnałem dźwiękowym 1 24. Etykieta identyf. samoprzylepna do pojemników i probówek; wym. 53 x 25 mm ±2 mm. Łatwa w naklejaniu i trudno usuwalna, bez nadruku 500 655. Etykieta identyfik. samoprzylepna do pojemników i probówek; wym. 40 x 20 mm ±2 mm. Łatwa w naklejaniu i trudno usuwalna, bez nadruku 500 56. Eza bakteriologiczna kalibrowana z drutu kanthalowego 0,001ml, o długości ok. 10-12 cm; do wykonania minimalnie 100 posiewów. 1 257. Eza bakteriologiczna kalibrowana z drutu kanthalowego 0,01 ml, o długości ok. 10-12 cm; do wykonania minimalnie 100 posiewów. 1 258. Kamera do ilościowej oceny osadu moczu z PS. Idealna przeźroczystość tworzywa, z siatką wyraźnie widoczną pod mikroskopem. 100 239. Kapilara z heparyną _Li; śr. 2,3 mm, poj. 120-130 μl; dł.75 mm. Przeźroczysta z gładko zakończonym wylotem. 1000 1210. Kuweta macro do fotometru EPOLL BIO 20 (dwuścienna) 100 40011. Kuweta micro do fotometru EPOLL BIO 20 (dwuścienna) 100 8012. Mieszadełko metalowe do kapilar o pojemności 100 μl 500 213. Naczyńko z PS poj.0,6 ml typu Chrom-7 do posiadanego koagulometru K 3002 500 1814. Nakłuwacz igłowy automatyczny, sterylny, do pobierania krwi kapilarnej o gł. nakłucia 2,4 mm typu Medlance HTL, eliminujący bolesność przy nakłuciu, wygodny w trzymaniu (zaopatrzony w tzw. "grzybek"), chroniący pobierającego przed kontaktem z krwią pacjenta. 200 22015. Pałeczka z tworzywa sztucznego do pobierania wymazów dł.130-160 mm z wacikiem wiskozowym lub bawełnianym szer. 5 mm w probówce transportowej - sterylna 100 1216. Pałeczka z tworzywa sztucznego lub drewna do pobierania wymazów dł. 130 – 160 mm z wacikiem bawełnianym szer. 5 mm pakowana indywidualnie – sterylna 100 2017. Pipetka Pasteura z PE poj. 2,5 ml z kapilarnym końcem, ergonomiczna, nie wyginająca się podczas pipetowania. 500 218. Pipetka Pasteura z PE poj. 3 ml z cienkim końcem do precyzyj. dozow., ergonomiczna, nie wyginająca się podczas pipetowania. 500 219. Pipetka Pasteura z PE poj. 3 ml dł. 15,5 cm, z podziałką co 0,5 ml, ergonomiczna, nie wyginająca się podczas pipetowania. 500 620. Pisak wodoodporny o standardowej grubości do opisu etykiet na probówkach i pojemnikach z próbkami - kolor czarny. Latwy do trzymania w dłoni chronionej rękawiczką lateksową. 1 7021. Pisak wodoodporny typu cienkopis do opisu etykiet na probówkach i pojemnikach z próbkami -kolor czarny lub niebieski. Latwy do trzymania w dłoni chronionej rękawiczką lateksową. 1 622. Płyta do oznaczania grup krwi 40 – dołkowa (8x5) koloru mlecznego, jednorazowego użytku 100 1523. Pojemnik do przechowywania probówek i pojemników na próbki z ruchomą klapką do otwierania o wym. 15x25x30 cm. Tworzywo przeźroczyste, typu PS lub plexi. Dopasowana i łatwa w użyciu klapka zamykająca pojemnik. 2 124. Pojemnik na próbki poj. 30- 40 ml z PS lub PP (pmr), sterylny, wymiary: 35 x 82 mm. Stabilny z łatwo odkręcaną i szczelnie dopasowaną zakrętką, pakowany indywidualnie. 1 10025. Pojemnik na próbki poj. 50- 60 ml z PS lub PP(kał), z zakrętką i łopatką. Stabilny z odkręcaną i szczelnie dopasowaną zakrętką. 100 1026. Pojemnik na próbki, poj. 50- 60 ml z z PS lub PE (mocz),z dokładnie dopasowaną i uszczelniającą zakrętką, sterylny, pakowany indywidualnie 200 1027. Pojemnik na próbki z PS, poj. 200-250 ml z dokładnie dopasowaną i uszczelniającą się zakrętką 50 128. Probówka z PS pojemn. 5 ml, wym. 12x90mm (pmr), ze znacznik.: 0,5-2,5-5,0ml z kołnierzem i korkiem, sterylna 100 129. Probówka do wirowania moczu z PS kalibrowana na 12 ml ze stożkowym dnem: na 1 ml osadu. 100 18030. Korek zewnętrzny dopasowany do probówki do wirowania moczu (poz.45) szczelnie przylegający, bez wystających elementów - kolor niebieski 100 18031. Probówka z PE lub PP z korkiem i z barwnikiem do retikulocytów na 120 μl krwi. Korek dokładnie uszczelniający probówkę, nakładający się elastycznie i nie powodujący rozlewania się krwi podczas jego zdejmowania. 50 332. Probówka z PP na 7 ml krwi, stożkowa, z kołnierzem, kalibrowana na 5 ml. 200 6533. Probówka okrągłodenna z PP poj. 11 ml , śr.16mm, dł. 100 mm 200 1034. Korek dopasowany do probówki okrągłodennej (poz.40)śr. zew. 16 mm_kolor czerwony 500 835. Probówka typu Eppendorf, poj. 1,5 ml, przeźroczysta z dnem stożkowym, z korkiem przyłączonym do probówki, lekko ale szczelnie zamykającym się. 1000 636. Probówka okrągłodenna z PS poj. 3 ml, śr. 12 mm, wys. 55 mm. Probówka o idealnej przeźroczystości, całkowicie odtłuszczona, bez zarysowań lub zmatowień 500 1537. Korek dopasowany do probówki okrągłodennej (poz. 43.) śr. 12 mm - kolor żółty. 500 1538. Probówka okrąłodenna z PS poj. 4 ml, śr. 12 mm, wys. 75 mm. Probówka o idealnej przeźroczystości, całkowicie odtłuszczona, bez zarysowań lub zmatowień przeznaczona do wizualnej oceny reakcji aglutynacji – najw. kryterium kwalifikacji (serologia) 500 2439. Statyw 2-rzęd., 20-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 12 mm, wys.ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny. 1 440. Statyw 2-rzęd., 20-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 16 mm, wys. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny. 1 341. Statyw 5-rzęd., 50-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 12 mm, wys. ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny *. 1 442. Statyw 5-rzęd., 50-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 16 mm, wys. ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny. 1 343. Statyw 4 miejscowy z plexi do zawieszania pipet automat. 1 244. Statyw karuzelowy do pipet automatycznych (5-miejscowy) 1 145. Szkiełko nakrywkowe 24x60 mm (dla AP) 1000 20 ?46. Szkiełko podstawowe ze szlifowanymi krawędziami, gładkie, wym. 26x76 mm grubości 1 mm, o idealnej przeźroczystości bez zarysowań i zmatowień. Gotowe do stosowania (do rozmazów hematologicznych). 50 3547. Szkiełko podstawowe ze szlifowanymi krawędziami, gładkie, wym. ok. 26x76 mm grubości 2 mm, o idealnej przeźroczystości bez zarysowań i zmatowień. Gotowe do stosowania. 50 848. Szkiełko podstawowe z jednostronnym polem do opisu 25 x 75 mm (dla AP) 50 400 ?49. Wymazówki transportowe do pobierania wymazów z podłożem AMIE dł. 130-155 mm do hodowli bakterii tlenowych i beztlenowych 100 1450. Zatyczki gumowe do kapilar o poj. 100 μL , szczelnie zatykające końce kapilary 500 2251. Termometr lab. umożliwiający odczyt w zakresie: od – 50 do +200 stopni C. 1 2
… 4
2. Bagietka prosta z PP o śr. ok. 4 mm z PS 100 1
3. Czasomierz laboratoryjny zliczający czas w zakresie od 1sekundy do 99 min i 59 sek z czytelnym wyświetlaczem i wyraźnym sygnałem dźwiękowym 1 2
4. Etykieta identyf. samoprzylepna do pojemników i probówek; wym. 53 x 25 mm ±2 mm. Łatwa w naklejaniu i trudno usuwalna, bez nadruku 500 65
5. Etykieta identyfik. samoprzylepna do pojemników i probówek; wym. 40 x 20 mm ±2 mm. Łatwa w naklejaniu i trudno usuwalna, bez nadruku 500 5
6. Eza bakteriologiczna kalibrowana z drutu kanthalowego 0,001ml, o długości ok. 10-12 cm; do wykonania minimalnie 100 posiewów. 1 25
7. Eza bakteriologiczna kalibrowana z drutu kanthalowego 0,01 ml, o długości ok. 10-12 cm; do wykonania minimalnie 100 posiewów. 1 25
8. Kamera do ilościowej oceny osadu moczu z PS. Idealna przeźroczystość tworzywa, z siatką wyraźnie widoczną pod mikroskopem. 100 23
9. Kapilara z heparyną _Li; śr. 2,3 mm, poj. 120-130 μl; dł.75 mm. Przeźroczysta z gładko zakończonym wylotem. 1000 12
10. Kuweta macro do fotometru EPOLL BIO 20 (dwuścienna) 100 400
11. Kuweta micro do fotometru EPOLL BIO 20 (dwuścienna) 100 80
12. Mieszadełko metalowe do kapilar o pojemności 100 μl 500 2
13. Naczyńko z PS poj.0,6 ml typu Chrom-7 do posiadanego koagulometru K 3002 500 18
14. Nakłuwacz igłowy automatyczny, sterylny, do pobierania krwi kapilarnej o gł. nakłucia 2,4 mm typu Medlance HTL, eliminujący bolesność przy nakłuciu, wygodny w trzymaniu (zaopatrzony w tzw. "grzybek"), chroniący pobierającego przed kontaktem z krwią pacjenta. 200 220
Pokaż więcej
15. Pałeczka z tworzywa sztucznego do pobierania wymazów dł.130-160 mm z wacikiem wiskozowym lub bawełnianym szer. 5 mm w probówce transportowej - sterylna 100 12
16. Pałeczka z tworzywa sztucznego lub drewna do pobierania wymazów dł. 130 – 160 mm z wacikiem bawełnianym szer. 5 mm pakowana indywidualnie – sterylna 100 20
17. Pipetka Pasteura z PE poj. 2,5 ml z kapilarnym końcem, ergonomiczna, nie wyginająca się podczas pipetowania. 500 2
18. Pipetka Pasteura z PE poj. 3 ml z cienkim końcem do precyzyj. dozow., ergonomiczna, nie wyginająca się podczas pipetowania. 500 2
19. Pipetka Pasteura z PE poj. 3 ml dł. 15,5 cm, z podziałką co 0,5 ml, ergonomiczna, nie wyginająca się podczas pipetowania. 500 6
20. Pisak wodoodporny o standardowej grubości do opisu etykiet na probówkach i pojemnikach z próbkami - kolor czarny. Latwy do trzymania w dłoni chronionej rękawiczką lateksową. 1 70
21. Pisak wodoodporny typu cienkopis do opisu etykiet na probówkach i pojemnikach z próbkami -kolor czarny lub niebieski. Latwy do trzymania w dłoni chronionej rękawiczką lateksową. 1 6
22. Płyta do oznaczania grup krwi 40 – dołkowa (8x5) koloru mlecznego, jednorazowego użytku 100 15
23. Pojemnik do przechowywania probówek i pojemników na próbki z ruchomą klapką do otwierania o wym. 15x25x30 cm. Tworzywo przeźroczyste, typu PS lub plexi. Dopasowana i łatwa w użyciu klapka zamykająca pojemnik. 2 1
24. Pojemnik na próbki poj. 30- 40 ml z PS lub PP (pmr), sterylny, wymiary: 35 x 82 mm. Stabilny z łatwo odkręcaną i szczelnie dopasowaną zakrętką, pakowany indywidualnie. 1 100
25. Pojemnik na próbki poj. 50- 60 ml z PS lub PP(kał), z zakrętką i łopatką. Stabilny z odkręcaną i szczelnie dopasowaną zakrętką. 100 10
26. Pojemnik na próbki, poj. 50- 60 ml z z PS lub PE (mocz),z dokładnie dopasowaną i uszczelniającą zakrętką, sterylny, pakowany indywidualnie 200 10
27. Pojemnik na próbki z PS, poj. 200-250 ml z dokładnie dopasowaną i uszczelniającą się zakrętką 50 1
28. Probówka z PS pojemn. 5 ml, wym. 12x90mm (pmr), ze znacznik.: 0,5-2,5-5,0ml z kołnierzem i korkiem, sterylna 100 1
29. Probówka do wirowania moczu z PS kalibrowana na 12 ml ze stożkowym dnem: na 1 ml osadu. 100 180
30. Korek zewnętrzny dopasowany do probówki do wirowania moczu (poz.45) szczelnie przylegający, bez wystających elementów - kolor niebieski 100 180
31. Probówka z PE lub PP z korkiem i z barwnikiem do retikulocytów na 120 μl krwi. Korek dokładnie uszczelniający probówkę, nakładający się elastycznie i nie powodujący rozlewania się krwi podczas jego zdejmowania. 50 3
32. Probówka z PP na 7 ml krwi, stożkowa, z kołnierzem, kalibrowana na 5 ml. 200 65
33. Probówka okrągłodenna z PP poj. 11 ml , śr.16mm, dł. 100 mm 200 10
34. Korek dopasowany do probówki okrągłodennej (poz.40)
śr. zew. 16 mm_kolor czerwony 500 8
35. Probówka typu Eppendorf, poj. 1,5 ml, przeźroczysta z dnem stożkowym, z korkiem przyłączonym do probówki, lekko ale szczelnie zamykającym się. 1000 6
36. Probówka okrągłodenna z PS poj. 3 ml, śr. 12 mm, wys. 55 mm. Probówka o idealnej przeźroczystości, całkowicie odtłuszczona, bez zarysowań lub zmatowień 500 15
37. Korek dopasowany do probówki okrągłodennej (poz. 43.) śr. 12 mm - kolor żółty. 500 15
38. Probówka okrąłodenna z PS poj. 4 ml, śr. 12 mm, wys. 75 mm. Probówka o idealnej przeźroczystości, całkowicie odtłuszczona, bez zarysowań lub zmatowień przeznaczona do wizualnej oceny reakcji aglutynacji – najw. kryterium kwalifikacji (serologia) 500 24
Pokaż więcej
39. Statyw 2-rzęd., 20-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 12 mm, wys.ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny. 1 4
40. Statyw 2-rzęd., 20-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 16 mm, wys. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny. 1 3
41. Statyw 5-rzęd., 50-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 12 mm, wys. ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny *. 1 4
42. Statyw 5-rzęd., 50-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 16 mm, wys. ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny. 1 3
43. Statyw 4 miejscowy z plexi do zawieszania pipet automat. 1 2
44. Statyw karuzelowy do pipet automatycznych (5-miejscowy) 1 1
45. Szkiełko nakrywkowe 24x60 mm (dla AP) 1000 20 ?
46. Szkiełko podstawowe ze szlifowanymi krawędziami, gładkie, wym. 26x76 mm grubości 1 mm, o idealnej przeźroczystości bez zarysowań i zmatowień. Gotowe do stosowania (do rozmazów hematologicznych). 50 35
47. Szkiełko podstawowe ze szlifowanymi krawędziami, gładkie, wym. ok. 26x76 mm grubości 2 mm, o idealnej przeźroczystości bez zarysowań i zmatowień. Gotowe do stosowania. 50 8
48. Szkiełko podstawowe z jednostronnym polem do opisu 25 x 75 mm (dla AP) 50 400 ?
49. Wymazówki transportowe do pobierania wymazów z podłożem AMIE dł. 130-155 mm do hodowli bakterii tlenowych i beztlenowych 100 14
50. Zatyczki gumowe do kapilar o poj. 100 μL , szczelnie zatykające końce kapilary 500 22
51. Termometr lab. umożliwiający odczyt w zakresie: od – 50 do +200 stopni C. 1 2
Wielkość lub zakres: 1. Bagietka z harpunem i łopatką z PS dł. ok. 16 cm, sztywna 500 42. Bagietka prosta z PP o śr. ok. 4 mm z PS 100 13. Czasomierz laboratoryjny zliczający czas w zakresie od 1sekundy do 99 min i 59 sek z czytelnym wyświetlaczem i wyraźnym sygnałem dźwiękowym 1 24. Etykieta identyf. samoprzylepna do pojemników i probówek; wym. 53 x 25 mm ±2 mm. Łatwa w naklejaniu i trudno usuwalna, bez nadruku 500 655. Etykieta identyfik. samoprzylepna do pojemników i probówek; wym. 40 x 20 mm ±2 mm. Łatwa w naklejaniu i trudno usuwalna, bez nadruku 500 56. Eza bakteriologiczna kalibrowana z drutu kanthalowego 0,001ml, o długości ok. 10-12 cm; do wykonania minimalnie 100 posiewów. 1 257. Eza bakteriologiczna kalibrowana z drutu kanthalowego 0,01 ml, o długości ok. 10-12 cm; do wykonania minimalnie 100 posiewów. 1 258. Kamera do ilościowej oceny osadu moczu z PS. Idealna przeźroczystość tworzywa, z siatką wyraźnie widoczną pod mikroskopem. 100 239. Kapilara z heparyną _Li; śr. 2,3 mm, poj. 120-130 μl; dł.75 mm. Przeźroczysta z gładko zakończonym wylotem. 1000 1210. Kuweta macro do fotometru EPOLL BIO 20 (dwuścienna) 100 40011. Kuweta micro do fotometru EPOLL BIO 20 (dwuścienna) 100 8012. Mieszadełko metalowe do kapilar o pojemności 100 μl 500 213. Naczyńko z PS poj.0,6 ml typu Chrom-7 do posiadanego koagulometru K 3002 500 1814. Nakłuwacz igłowy automatyczny, sterylny, do pobierania krwi kapilarnej o gł. nakłucia 2,4 mm typu Medlance HTL, eliminujący bolesność przy nakłuciu, wygodny w trzymaniu (zaopatrzony w tzw. "grzybek"), chroniący pobierającego przed kontaktem z krwią pacjenta. 200 22015. Pałeczka z tworzywa sztucznego do pobierania wymazów dł.130-160 mm z wacikiem wiskozowym lub bawełnianym szer. 5 mm w probówce transportowej - sterylna 100 1216. Pałeczka z tworzywa sztucznego lub drewna do pobierania wymazów dł. 130 – 160 mm z wacikiem bawełnianym szer. 5 mm pakowana indywidualnie – sterylna 100 2017. Pipetka Pasteura z PE poj. 2,5 ml z kapilarnym końcem, ergonomiczna, nie wyginająca się podczas pipetowania. 500 218. Pipetka Pasteura z PE poj. 3 ml z cienkim końcem do precyzyj. dozow., ergonomiczna, nie wyginająca się podczas pipetowania. 500 219. Pipetka Pasteura z PE poj. 3 ml dł. 15,5 cm, z podziałką co 0,5 ml, ergonomiczna, nie wyginająca się podczas pipetowania. 500 620. Pisak wodoodporny o standardowej grubości do opisu etykiet na probówkach i pojemnikach z próbkami - kolor czarny. Latwy do trzymania w dłoni chronionej rękawiczką lateksową. 1 7021. Pisak wodoodporny typu cienkopis do opisu etykiet na probówkach i pojemnikach z próbkami -kolor czarny lub niebieski. Latwy do trzymania w dłoni chronionej rękawiczką lateksową. 1 622. Płyta do oznaczania grup krwi 40 – dołkowa (8x5) koloru mlecznego, jednorazowego użytku 100 1523. Pojemnik do przechowywania probówek i pojemników na próbki z ruchomą klapką do otwierania o wym. 15x25x30 cm. Tworzywo przeźroczyste, typu PS lub plexi. Dopasowana i łatwa w użyciu klapka zamykająca pojemnik. 2 124. Pojemnik na próbki poj. 30- 40 ml z PS lub PP (pmr), sterylny, wymiary: 35 x 82 mm. Stabilny z łatwo odkręcaną i szczelnie dopasowaną zakrętką, pakowany indywidualnie. 1 10025. Pojemnik na próbki poj. 50- 60 ml z PS lub PP(kał), z zakrętką i łopatką. Stabilny z odkręcaną i szczelnie dopasowaną zakrętką. 100 1026. Pojemnik na próbki, poj. 50- 60 ml z z PS lub PE (mocz),z dokładnie dopasowaną i uszczelniającą zakrętką, sterylny, pakowany indywidualnie 200 1027. Pojemnik na próbki z PS, poj. 200-250 ml z dokładnie dopasowaną i uszczelniającą się zakrętką 50 128. Probówka z PS pojemn. 5 ml, wym. 12x90mm (pmr), ze znacznik.: 0,5-2,5-5,0ml z kołnierzem i korkiem, sterylna 100 129. Probówka do wirowania moczu z PS kalibrowana na 12 ml ze stożkowym dnem: na 1 ml osadu. 100 18030. Korek zewnętrzny dopasowany do probówki do wirowania moczu (poz.45) szczelnie przylegający, bez wystających elementów - kolor niebieski 100 18031. Probówka z PE lub PP z korkiem i z barwnikiem do retikulocytów na 120 μl krwi. Korek dokładnie uszczelniający probówkę, nakładający się elastycznie i nie powodujący rozlewania się krwi podczas jego zdejmowania. 50 332. Probówka z PP na 7 ml krwi, stożkowa, z kołnierzem, kalibrowana na 5 ml. 200 6533. Probówka okrągłodenna z PP poj. 11 ml , śr.16mm, dł. 100 mm 200 1034. Korek dopasowany do probówki okrągłodennej (poz.40)śr. zew. 16 mm_kolor czerwony 500 835. Probówka typu Eppendorf, poj. 1,5 ml, przeźroczysta z dnem stożkowym, z korkiem przyłączonym do probówki, lekko ale szczelnie zamykającym się. 1000 636. Probówka okrągłodenna z PS poj. 3 ml, śr. 12 mm, wys. 55 mm. Probówka o idealnej przeźroczystości, całkowicie odtłuszczona, bez zarysowań lub zmatowień 500 1537. Korek dopasowany do probówki okrągłodennej (poz. 43.) śr. 12 mm - kolor żółty. 500 1538. Probówka okrąłodenna z PS poj. 4 ml, śr. 12 mm, wys. 75 mm. Probówka o idealnej przeźroczystości, całkowicie odtłuszczona, bez zarysowań lub zmatowień przeznaczona do wizualnej oceny reakcji aglutynacji – najw. kryterium kwalifikacji (serologia) 500 2439. Statyw 2-rzęd., 20-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 12 mm, wys.ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny. 1 440. Statyw 2-rzęd., 20-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 16 mm, wys. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny. 1 341. Statyw 5-rzęd., 50-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 12 mm, wys. ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny *. 1 442. Statyw 5-rzęd., 50-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 16 mm, wys. ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny. 1 343. Statyw 4 miejscowy z plexi do zawieszania pipet automat. 1 244. Statyw karuzelowy do pipet automatycznych (5-miejscowy) 1 145. Szkiełko nakrywkowe 24x60 mm (dla AP) 1000 20 ?46. Szkiełko podstawowe ze szlifowanymi krawędziami, gładkie, wym. 26x76 mm grubości 1 mm, o idealnej przeźroczystości bez zarysowań i zmatowień. Gotowe do stosowania (do rozmazów hematologicznych). 50 3547. Szkiełko podstawowe ze szlifowanymi krawędziami, gładkie, wym. ok. 26x76 mm grubości 2 mm, o idealnej przeźroczystości bez zarysowań i zmatowień. Gotowe do stosowania. 50 848. Szkiełko podstawowe z jednostronnym polem do opisu 25 x 75 mm (dla AP) 50 400 ?49. Wymazówki transportowe do pobierania wymazów z podłożem AMIE dł. 130-155 mm do hodowli bakterii tlenowych i beztlenowych 100 1450. Zatyczki gumowe do kapilar o poj. 100 μL , szczelnie zatykające końce kapilary 500 2251. Termometr lab. umożliwiający odczyt w zakresie: od – 50 do +200 stopni C. 1 2
1. Bagietka z harpunem i łopatką z PS dł. ok. 16 cm, sztywna 500 4
2. Bagietka prosta z PP o śr. ok. 4 mm z PS 100 1
3. Czasomierz laboratoryjny zliczający czas w zakresie od 1sekundy do 99 min i 59 sek z czytelnym wyświetlaczem i wyraźnym sygnałem dźwiękowym 1 2
4. Etykieta identyf. samoprzylepna do pojemników i probówek; wym. 53 x 25 mm ±2 mm. Łatwa w naklejaniu i trudno usuwalna, bez nadruku 500 65
5. Etykieta identyfik. samoprzylepna do pojemników i probówek; wym. 40 x 20 mm ±2 mm. Łatwa w naklejaniu i trudno usuwalna, bez nadruku 500 5
6. Eza bakteriologiczna kalibrowana z drutu kanthalowego 0,001ml, o długości ok. 10-12 cm; do wykonania minimalnie 100 posiewów. 1 25
7. Eza bakteriologiczna kalibrowana z drutu kanthalowego 0,01 ml, o długości ok. 10-12 cm; do wykonania minimalnie 100 posiewów. 1 25
8. Kamera do ilościowej oceny osadu moczu z PS. Idealna przeźroczystość tworzywa, z siatką wyraźnie widoczną pod mikroskopem. 100 23
9. Kapilara z heparyną _Li; śr. 2,3 mm, poj. 120-130 μl; dł.75 mm. Przeźroczysta z gładko zakończonym wylotem. 1000 12
10. Kuweta macro do fotometru EPOLL BIO 20 (dwuścienna) 100 400
11. Kuweta micro do fotometru EPOLL BIO 20 (dwuścienna) 100 80
12. Mieszadełko metalowe do kapilar o pojemności 100 μl 500 2
13. Naczyńko z PS poj.0,6 ml typu Chrom-7 do posiadanego koagulometru K 3002 500 18
14. Nakłuwacz igłowy automatyczny, sterylny, do pobierania krwi kapilarnej o gł. nakłucia 2,4 mm typu Medlance HTL, eliminujący bolesność przy nakłuciu, wygodny w trzymaniu (zaopatrzony w tzw. "grzybek"), chroniący pobierającego przed kontaktem z krwią pacjenta. 200 220
Pokaż więcej
15. Pałeczka z tworzywa sztucznego do pobierania wymazów dł.130-160 mm z wacikiem wiskozowym lub bawełnianym szer. 5 mm w probówce transportowej - sterylna 100 12
16. Pałeczka z tworzywa sztucznego lub drewna do pobierania wymazów dł. 130 – 160 mm z wacikiem bawełnianym szer. 5 mm pakowana indywidualnie – sterylna 100 20
17. Pipetka Pasteura z PE poj. 2,5 ml z kapilarnym końcem, ergonomiczna, nie wyginająca się podczas pipetowania. 500 2
18. Pipetka Pasteura z PE poj. 3 ml z cienkim końcem do precyzyj. dozow., ergonomiczna, nie wyginająca się podczas pipetowania. 500 2
19. Pipetka Pasteura z PE poj. 3 ml dł. 15,5 cm, z podziałką co 0,5 ml, ergonomiczna, nie wyginająca się podczas pipetowania. 500 6
20. Pisak wodoodporny o standardowej grubości do opisu etykiet na probówkach i pojemnikach z próbkami - kolor czarny. Latwy do trzymania w dłoni chronionej rękawiczką lateksową. 1 70
21. Pisak wodoodporny typu cienkopis do opisu etykiet na probówkach i pojemnikach z próbkami -kolor czarny lub niebieski. Latwy do trzymania w dłoni chronionej rękawiczką lateksową. 1 6
22. Płyta do oznaczania grup krwi 40 – dołkowa (8x5) koloru mlecznego, jednorazowego użytku 100 15
23. Pojemnik do przechowywania probówek i pojemników na próbki z ruchomą klapką do otwierania o wym. 15x25x30 cm. Tworzywo przeźroczyste, typu PS lub plexi. Dopasowana i łatwa w użyciu klapka zamykająca pojemnik. 2 1
24. Pojemnik na próbki poj. 30- 40 ml z PS lub PP (pmr), sterylny, wymiary: 35 x 82 mm. Stabilny z łatwo odkręcaną i szczelnie dopasowaną zakrętką, pakowany indywidualnie. 1 100
25. Pojemnik na próbki poj. 50- 60 ml z PS lub PP(kał), z zakrętką i łopatką. Stabilny z odkręcaną i szczelnie dopasowaną zakrętką. 100 10
26. Pojemnik na próbki, poj. 50- 60 ml z z PS lub PE (mocz),z dokładnie dopasowaną i uszczelniającą zakrętką, sterylny, pakowany indywidualnie 200 10
27. Pojemnik na próbki z PS, poj. 200-250 ml z dokładnie dopasowaną i uszczelniającą się zakrętką 50 1
28. Probówka z PS pojemn. 5 ml, wym. 12x90mm (pmr), ze znacznik.: 0,5-2,5-5,0ml z kołnierzem i korkiem, sterylna 100 1
29. Probówka do wirowania moczu z PS kalibrowana na 12 ml ze stożkowym dnem: na 1 ml osadu. 100 180
30. Korek zewnętrzny dopasowany do probówki do wirowania moczu (poz.45) szczelnie przylegający, bez wystających elementów - kolor niebieski 100 180
31. Probówka z PE lub PP z korkiem i z barwnikiem do retikulocytów na 120 μl krwi. Korek dokładnie uszczelniający probówkę, nakładający się elastycznie i nie powodujący rozlewania się krwi podczas jego zdejmowania. 50 3
32. Probówka z PP na 7 ml krwi, stożkowa, z kołnierzem, kalibrowana na 5 ml. 200 65
33. Probówka okrągłodenna z PP poj. 11 ml , śr.16mm, dł. 100 mm 200 10
34. Korek dopasowany do probówki okrągłodennej (poz.40)
śr. zew. 16 mm_kolor czerwony 500 8
35. Probówka typu Eppendorf, poj. 1,5 ml, przeźroczysta z dnem stożkowym, z korkiem przyłączonym do probówki, lekko ale szczelnie zamykającym się. 1000 6
36. Probówka okrągłodenna z PS poj. 3 ml, śr. 12 mm, wys. 55 mm. Probówka o idealnej przeźroczystości, całkowicie odtłuszczona, bez zarysowań lub zmatowień 500 15
37. Korek dopasowany do probówki okrągłodennej (poz. 43.) śr. 12 mm - kolor żółty. 500 15
38. Probówka okrąłodenna z PS poj. 4 ml, śr. 12 mm, wys. 75 mm. Probówka o idealnej przeźroczystości, całkowicie odtłuszczona, bez zarysowań lub zmatowień przeznaczona do wizualnej oceny reakcji aglutynacji – najw. kryterium kwalifikacji (serologia) 500 24
Pokaż więcej
39. Statyw 2-rzęd., 20-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 12 mm, wys.ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny. 1 4
40. Statyw 2-rzęd., 20-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 16 mm, wys. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny. 1 3
41. Statyw 5-rzęd., 50-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 12 mm, wys. ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny *. 1 4
42. Statyw 5-rzęd., 50-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary: śr. otworu ok. 16 mm, wys. ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny. 1 3
43. Statyw 4 miejscowy z plexi do zawieszania pipet automat. 1 2
44. Statyw karuzelowy do pipet automatycznych (5-miejscowy) 1 1
45. Szkiełko nakrywkowe 24x60 mm (dla AP) 1000 20 ?
46. Szkiełko podstawowe ze szlifowanymi krawędziami, gładkie, wym. 26x76 mm grubości 1 mm, o idealnej przeźroczystości bez zarysowań i zmatowień. Gotowe do stosowania (do rozmazów hematologicznych). 50 35
47. Szkiełko podstawowe ze szlifowanymi krawędziami, gładkie, wym. ok. 26x76 mm grubości 2 mm, o idealnej przeźroczystości bez zarysowań i zmatowień. Gotowe do stosowania. 50 8
48. Szkiełko podstawowe z jednostronnym polem do opisu 25 x 75 mm (dla AP) 50 400 ?
49. Wymazówki transportowe do pobierania wymazów z podłożem AMIE dł. 130-155 mm do hodowli bakterii tlenowych i beztlenowych 100 14
50. Zatyczki gumowe do kapilar o poj. 100 μL , szczelnie zatykające końce kapilary 500 22
51. Termometr lab. umożliwiający odczyt w zakresie: od – 50 do +200 stopni C. 1 2
Numer części: 27
Nazwa części: Pakiet nr 27 – Dostawa pipet automatycznych i końcówek
Krótki opis:
1. Końcówka poj. do 10 μl (bezbarwna) do pipet automatycznych z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewnątrz., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety. Końcówki muszą być kompatybilne z oferowanymi pipetami. 1000…
… 72. Końcówka poj. do 200 μl (żółta) do pipet automat. z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewn., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety. 1000 45Końcówki muszą być kompatybilne z oferowanymi pipetami3. Końcówka poj. do 1000μl (niebieska) do pipet automat. z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewn., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety. . Końcówki muszą być kompatybilne z oferowanymi pipetami. 500 254. Końcówka poj. do 5000 μl(bezbarwna)do pipet automat. z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewn., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety.Końcówki muszą być kompatybilne z oferowanymi pipetami. 200 165. Pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa o poj. 1000 - 5000 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 16. Pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa o poj. 100- 1000 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienka nasadką 1 27. Pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa o poj.20 - 200 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką 1 18. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 1000 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 19. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 200 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 110. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 100 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 111. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 50 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 212. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 25 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienka nasadką 1 113. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 10 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienka nasadką 1 1
… 7
2. Końcówka poj. do 200 μl (żółta) do pipet automat. z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewn., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety. 1000 45
Pokaż więcej
Końcówki muszą być kompatybilne z oferowanymi pipetami
3. Końcówka poj. do 1000μl (niebieska) do pipet automat. z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewn., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety. . Końcówki muszą być kompatybilne z oferowanymi pipetami. 500 25
Pokaż więcej
4. Końcówka poj. do 5000 μl(bezbarwna)do pipet automat. z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewn., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety.Końcówki muszą być kompatybilne z oferowanymi pipetami. 200 16
Pokaż więcej
5. Pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa o poj. 1000 - 5000 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 1
6. Pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa o poj. 100- 1000 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienka nasadką 1 2
7. Pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa o poj.20 - 200 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką 1 1
8. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 1000 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 1
9. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 200 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 1
10. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 100 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 1
11. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 50 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 2
12. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 25 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienka nasadką 1 1
13. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 10 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienka nasadką 1 1
Wielkość lub zakres: 1. Końcówka poj. do 10 μl (bezbarwna) do pipet automatycznych z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewnątrz., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety. Końcówki muszą być kompatybilne z oferowanymi pipetami. 1000 72. Końcówka poj. do 200 μl (żółta) do pipet automat. z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewn., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety. 1000 45Końcówki muszą być kompatybilne z oferowanymi pipetami3. Końcówka poj. do 1000μl (niebieska) do pipet automat. z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewn., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety. . Końcówki muszą być kompatybilne z oferowanymi pipetami. 500 254. Końcówka poj. do 5000 μl(bezbarwna)do pipet automat. z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewn., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety.Końcówki muszą być kompatybilne z oferowanymi pipetami. 200 165. Pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa o poj. 1000 - 5000 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 16. Pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa o poj. 100- 1000 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienka nasadką 1 27. Pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa o poj.20 - 200 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką 1 18. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 1000 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 19. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 200 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 110. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 100 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 111. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 50 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 212. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 25 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienka nasadką 1 113. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 10 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienka nasadką 1 1
1. Końcówka poj. do 10 μl (bezbarwna) do pipet automatycznych z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewnątrz., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety. Końcówki muszą być kompatybilne z oferowanymi pipetami. 1000 7
Pokaż więcej
2. Końcówka poj. do 200 μl (żółta) do pipet automat. z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewn., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety. 1000 45
Pokaż więcej
Końcówki muszą być kompatybilne z oferowanymi pipetami
3. Końcówka poj. do 1000μl (niebieska) do pipet automat. z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewn., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety. . Końcówki muszą być kompatybilne z oferowanymi pipetami. 500 25
Pokaż więcej
4. Końcówka poj. do 5000 μl(bezbarwna)do pipet automat. z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewn., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety.Końcówki muszą być kompatybilne z oferowanymi pipetami. 200 16
Pokaż więcej
5. Pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa o poj. 1000 - 5000 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 1
6. Pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa o poj. 100- 1000 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienka nasadką 1 2
7. Pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa o poj.20 - 200 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką 1 1
8. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 1000 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 1
9. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 200 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 1
10. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 100 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 1
11. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 50 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką. 1 2
12. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 25 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienka nasadką 1 1
13. Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 10 μl z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienka nasadką 1 1
Numer części: 28
Nazwa części: Pakiet nr 28 – Dostawa testów do Helicobacter pylori.
Krótki opis: 1 Testy ureazowe do wykrywania Helicobacter pylorii 50 t 13 op.
Wielkość lub zakres: 1 Testy ureazowe do wykrywania Helicobacter pylorii 50 t 13 op.
Numer części: 29
Nazwa części: Pakiet nr 29 – Dostawa testów paskowych do oznaczania glukozy i acetonu.
Krótki opis: 1 Testy paskowe do oznaczania glukozy i acetonu w moczu 100 t 30 op.
Wielkość lub zakres: 1 Testy paskowe do oznaczania glukozy i acetonu w moczu 100 t 30 op.
Numer części: 30
Nazwa części: Pakiet nr 30 – Dostawa odczynników patomorfologicznych.
Krótki opis:
1Isoclear L 52Kwas solny r-r 0,5% L43Hematoksylina wg. Harrisa / r-r do cytologii, histologii L 44Oranż G-do barwienia w cytologicznej diagnostyce mikroskopowej wg. Papanicolaou L 45Barwnik Papanicolaou EA 36 r-r polichromatyczny do mikroskopowej diagnostyki cytologicznej L 46Ksylen cz.d.a. L 1007 Aceton cz.d.a. L 1008 Mucykarmin r-r barwnika do histologii L 19 Giemza do bezpośredniego użycia L 110 V. Gibson barwnik do histologii ml 50011 Sodu pirosiarczyn r-r 0,5% ml 50012 Odczynnik Schaffa /PAS/ do cytochemi ml 50013 Kwas nadjodowy r-r 1% ml 50014 Eozyna żółtawa rozpuszczalna w wodzie g 10015 2 Propanol cz.d.a. L 316 DPX /Medium DPX/ L 517 Hematoksylina wg. Mayera r-r barwnika do histologii L 2018 Cytomix utrwalacz do cytodiagnostyki Ml 20019 Parafina stała Kg 13020 Węglan litu r-r L 4
Pokaż więcej
Isoclear L 5
Kwas solny r-r 0,5% L
Hematoksylina wg. Harrisa / r-r do cytologii, histologii L 4
Oranż G-do barwienia w cytologicznej diagnostyce mikroskopowej wg. Papanicolaou L 4
Barwnik Papanicolaou EA 36 r-r polichromatyczny do mikroskopowej diagnostyki cytologicznej L 4
Ksylen cz.d.a. L 100
7 Aceton cz.d.a. L 100
8 Mucykarmin r-r barwnika do histologii L 1
9 Giemza do bezpośredniego użycia L 1
10 V. Gibson barwnik do histologii ml 500
11 Sodu pirosiarczyn r-r 0,5% ml 500
12 Odczynnik Schaffa /PAS/ do cytochemi ml 500
13 Kwas nadjodowy r-r 1% ml 500
14 Eozyna żółtawa rozpuszczalna w wodzie g 100
15 2 Propanol cz.d.a. L 3
16 DPX /Medium DPX/ L 5
17 Hematoksylina wg. Mayera r-r barwnika do histologii L 20
18 Cytomix utrwalacz do cytodiagnostyki Ml 200
19 Parafina stała Kg 130
20 Węglan litu r-r L 4
Wielkość lub zakres: 1Isoclear L 52Kwas solny r-r 0,5% L43Hematoksylina wg. Harrisa / r-r do cytologii, histologii L 44Oranż G-do barwienia w cytologicznej diagnostyce mikroskopowej wg. Papanicolaou L 45Barwnik Papanicolaou EA 36 r-r polichromatyczny do mikroskopowej diagnostyki cytologicznej L 46Ksylen cz.d.a. L 1007 Aceton cz.d.a. L 1008 Mucykarmin r-r barwnika do histologii L 19 Giemza do bezpośredniego użycia L 110 V. Gibson barwnik do histologii ml 50011 Sodu pirosiarczyn r-r 0,5% ml 50012 Odczynnik Schaffa /PAS/ do cytochemi ml 50013 Kwas nadjodowy r-r 1% ml 50014 Eozyna żółtawa rozpuszczalna w wodzie g 10015 2 Propanol cz.d.a. L 316 DPX /Medium DPX/ L 517 Hematoksylina wg. Mayera r-r barwnika do histologii L 2018 Cytomix utrwalacz do cytodiagnostyki Ml 20019 Parafina stała Kg 13020 Węglan litu r-r L 4
Isoclear L 5
Kwas solny r-r 0,5% L
Hematoksylina wg. Harrisa / r-r do cytologii, histologii L 4
Oranż G-do barwienia w cytologicznej diagnostyce mikroskopowej wg. Papanicolaou L 4
Barwnik Papanicolaou EA 36 r-r polichromatyczny do mikroskopowej diagnostyki cytologicznej L 4
Ksylen cz.d.a. L 100
7 Aceton cz.d.a. L 100
8 Mucykarmin r-r barwnika do histologii L 1
9 Giemza do bezpośredniego użycia L 1
10 V. Gibson barwnik do histologii ml 500
11 Sodu pirosiarczyn r-r 0,5% ml 500
12 Odczynnik Schaffa /PAS/ do cytochemi ml 500
13 Kwas nadjodowy r-r 1% ml 500
14 Eozyna żółtawa rozpuszczalna w wodzie g 100
15 2 Propanol cz.d.a. L 3
16 DPX /Medium DPX/ L 5
17 Hematoksylina wg. Mayera r-r barwnika do histologii L 20
18 Cytomix utrwalacz do cytodiagnostyki Ml 200
19 Parafina stała Kg 130
20 Węglan litu r-r L 4
Numer referencyjny: WSP-DZP-2100-2/2014

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
złożyć oświadczenie według załącznika nr [E] do SIWZ
1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych, należy złożyć:
a) oświadczenie o spełnieniu warunków, o których mowa w art.22 ust.1 pkt 1-4 ustawy
z dnia 29 stycznia 2004r Pzp oraz oświadczenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu
z postępowania na podstawie art. 24 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r Pzp,
zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik do SIWZ - część [E];
b) Oświadczenie, zgodnie z art. 26 ust. 2 d ustawy z dnia 29 stycznia 2004r Pzp – zgodnie
ze wzorem stanowiącym załącznik do SIWZ - część [F];
c) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
Pokaż więcej
d) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające,
że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane
prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie
w całości wykonania decyzji właściwego organu — wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące
przed upływem terminu składania ofert,
e) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych
lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega
z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał
przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności
lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu — wystawione nie wcześniej
niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
f) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1
pkt 4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
g) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1
pkt.9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
h) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt
10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w:
- pkt c) do pkt. e) oraz pkt g) — składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym
ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne
albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych
płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawiony
nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawiony nie wcześniej
niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
- pkt f, h) — składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca
zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym
w art. 24 ust. 1 pkt 4÷8, 10 i 11 ustawy.
1.2. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt.1.1., zastępuje się je dokumentem
zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji
wykonawcy, złożone przed właściwym organem sadowym, administracyjnym albo organem
samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby
lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.
1.3. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
Pokaż więcej
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
- złożyć opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
Minimalny poziom(y) standardów:
Zamawiający uzna warunek za spełniony jeśli Wykonawca przedstawi wykaz co najmniej dwóch dostaw w przedmiocie zamówienia, o wartości zgodnie z tabelą dotyczącą wysokości wadium zamieszczoną w załączniku nr [H] do SIWZ, w zależności od pakietu, do którego przystępuje wykonawca (łączna wartość równa sumie wartości pakietów, na które wykonawca składa ofertę).
Pokaż więcej
Wzór wykazu stanowi załącznik nr [G] do SIWZ;
Lp. Wymagana wysokość polisy i wykazu dostaw w zł
1 2
1 18 500,00 zł
2 222 800,00 zł
3 68 300,00 zł
4 71 500,00 zł
5 2 200,00 zł
6 72 200,00 zł
7 25 400,00 zł
8 11 300,00 zł
9 6 000,00 zł
10 1 500,00 zł
11 600,00 zł
12 12 900,00 zł
13 5 500,00 zł
14 21 100,00 zł
15 2 900,00 zł
16 11 400,00 zł
17 3 000,00 zł
18 2 100,00 zł
19 11 800,00 zł
20 31 700,00 zł
21 10 600,00 zł
22 3 500,00 zł
23 12 300,00 zł
24 1 700,00 zł
25 1 400,00 zł
26 46 000,00 zł
27 3 000,00 zł
28 3 200,00 zł
29 400,00 zł
30 11 700,00 zł
Zdolności techniczne i zawodowe:
- złożyć oświadczenie według załącznika nr [E] do SIWZ.
- złożyć wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych głównych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączyć dowody, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
Pokaż więcej
Minimalny poziom(y) standardów:
W celu spełnienia warunku należy do oferty dołączyć opłaconą polisę, a w przypadku jej braku, inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności wraz z klauzulami dotyczącymi odpowiedzialności za działania podwykonawców w przypadku wskazania podwykonawców. Za spełnienie warunku zamawiający uzna, jeżeli wykonawca przedłoży polisę na kwotę zgodnie z tabelą dotyczącą wysokości polisy zamieszczoną w załączniku nr [H] do SIWZ, w zależności od pakietu, do którego przystępuje wykonawca (łączna wartość równa sumie wartości pakietów, na które wykonawca składa ofertę).
Pokaż więcej
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
3.1. Wadium wnoszone w pieniądzu należy przelać na rachunek bankowy Zamawiającego:
ING Bank Śląski 18 1050 1230 1000 0023 5096 9750
Zaleca się umieszczenie dopisku „wadium dot. numeru sprawy WSP-DZP-2100-2/2014”.
Do oferty należy dołączyć kopię polecenia przelewu.
3.2. Wadium wnoszone w innych dopuszczonych przez Zamawiającego formach należy złożyć w następujący sposób:
- TRWALE spiąć z ofertą kserokopię wadium poświadczoną „za zgodność z oryginałem” przez Wykonawcę,
- oryginał wadium należy dołączyć do oferty jako oddzielny dokument celem umożliwienia jego zwrotu wykonawcy po zakończonym postępowaniu.
4. Termin wniesienia wadium.
Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert, przy czym wniesienie wadium w pieniądzu za pomocą przelewu bankowego Zamawiający będzie uważał za skuteczne tylko wówczas, gdy bank prowadzący rachunek Zamawiającego potwierdzi, że otrzymał taki przelew przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
W wymienionym przypadku należy dołączyć do oferty kopię polecenia przelewu wystawionego przez Wykonawcę.
Wykonawca, który nie wniesie wadium w określonym terminie, zostanie wykluczony z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego.
5. Zwrot wadium.
5.1. Zamawiający zwraca wadium wszystkim Wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem punktu 6.2 poniżej.
Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, Zamawiający zwraca wadium niezwłocznie po zawarciu umowy oraz wniesieniu zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
5.2. Zamawiający zwraca niezwłocznie wadium na wniosek Wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.
6. Utrata wadium.
6.1. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana:
a) odmówił podpisania umowy na warunkach określonych w ofercie, lub
b) nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy, lub
c) zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie
Wykonawcy.
6.2. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy Pzp, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, lub pełnomocnictw, chyba że udowodni, że wynika to z przyczyn nieleżących po stronie Wykonawcy.
Pokaż więcej
Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokości zależnej od przystąpienia do pakietu:
Lp. Wymagana wysokość polisy i wykazu dostaw w zł Wymagana kwota wadium w zł
1 2 3
1 18 500,00 zł 166,67 zł
2 222 800,00 zł 2 005,80 zł
3 68 300,00 zł 615,21 zł
4 71 500,00 zł 644,21 zł
5 2 200,00 zł 20,17 zł
6 72 200,00 zł 650,15 zł
7 25 400,00 zł 228,91 zł
8 11 300,00 zł 101,82 zł
9 6 000,00 zł 54,66 zł
10 1 500,00 zł 14,16 zł
11 600,00 zł 5,59 zł
12 12 900,00 zł 116,57 zł
13 5 500,00 zł 49,62 zł
14 21 100,00 zł 190,80 zł
15 2 900,00 zł 26,95 zł
16 11 400,00 zł 103,29 zł
17 3 000,00 zł 27,75 zł
18 2 100,00 zł 19,16 zł
19 11 800,00 zł 106,53 zł
20 31 700,00 zł 286,00 zł
21 10 600,00 zł 96,11 zł
22 3 500,00 zł 32,13 zł
23 12 300,00 zł 111,06 zł
24 1 700,00 zł 16,13 zł
25 1 400,00 zł 13,11 zł
26 46 000,00 zł 414,64 zł
27 3 000,00 zł 27,35 zł
28 3 200,00 zł 28,84 zł
29 400,00 zł 3,99 zł
30 11 700,00 zł 105,67 zł
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
Termin płatności do 60 dni od daty dostarczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionego oryginału faktury.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
Dla Wykonawców występujących wspólnie (spółka cywilna, konsorcjum) ma w szczególności zastosowanie art. 23 Prawa zamówień publicznych. Oferta winna zawierać dokument potwierdzający ustanowienie pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Warunki określone w art. 22 ust. 1 pkt 1 Prawa zamówień publicznych mogą być spełnione przez jednego z Wykonawców lub Wykonawców łącznie. Pozostałe warunki dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do Wykonawców.
Pokaż więcej
Inne szczególne warunki:
Dostawa analizatorów do Laboratoriów Szpitala wraz z instalacją aparatów –
w terminie do 7 dni od daty zawarcia umowy- dotyczy pakietów nr 1, 2, 3, 4, 6, 7.
Poszczególne dostawy z rozładunkiem odbywać się będą w ilościach wskazanych w zamówieniu
w terminie do 3 dni roboczych; dostawy na CITO do 2 dni od daty złożenia zamówienia faxem.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2014-03-04 📅
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Izabela Kańkowska
Adres internetowy: www.wspsa.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: WSP-DZP-2100-2/2014

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801 📞
Informacje o terminach składania odwołań:
1. W toku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego Wykonawcy przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2013r., poz. 907, 984, 1047, 1473).
2. Zastosowanie mają także następujące przepisy wykonawcze:
a) rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 22 marca 2010 r. w sprawie regulaminu postępowania przy rozpoznawaniu odwołań (DzU nr 48, poz. 280),
b) rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 15 marca 2010 r. w sprawie wysokości oraz sposobu pobierania wpisu od odwołania oraz rodzajów kosztów w postępowaniu odwoławczym i sposobu ich rozliczania (DzU nr 41, poz. 238).
Źródło: OJS 2014/S 016-024000 (2014-01-21)
Dodatkowe informacje (2014-01-31)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-01-31 📅
Termin składania ofert: 2014-03-07 📅
Data publikacji: 2014-02-05 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 025-038995
Odnosi się do ogłoszenia: 2014/S 16-024000
Numer Dz.U.-S: 25
Źródło: OJS 2014/S 025-038995 (2014-01-31)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2014-05-12)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 18 057,60 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Regulacja: Nie określono

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-05-12 📅
Data publikacji: 2014-05-14 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 092-161426
Numer Dz.U.-S: 92
Informacje dodatkowe
Zamawiający przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających określonych w art. 67 ust. 1, pkt.7 ustawyPzp do 20% zamówienia podstawowego w związku z wyczerpaniem poszczególnych odczynników w czasieobowiązywania umowy na dzierżawę analizatora – dotyczy pakietu nr 1, 2, 3, 4, 6, 7.
Pokaż więcej

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-04-07 📅
Nazwa: Przedsiębiorstwo Handlowo Produkcyjno Usługowe Allmed Andrzej Biedroń
Adres pocztowy: ul. Pawła z Krosna 7
Miasto pocztowe: Kraków
Kod pocztowy: 30-889
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Biomerieux Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Gen. Józefa Zajączka 9
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01-518

3️⃣
Nazwa: Sysmex Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 176
Kod pocztowy: 02-486

4️⃣
Nazwa: Werfen Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Wolińska 4
Kod pocztowy: 03-699

5️⃣
Nazwa: Przedsiebiorstwo Handlowo Produkcyjno Usługowe ALLMED Andrzej Biedroń

6️⃣
Nazwa: Przedsiębiorstwo Produkcji i Handlu MEDRIVE Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Poligonowa 2/18
Kod pocztowy: 04-051

7️⃣
Nazwa: Farmator Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Szosa Lubicka 36
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100

8️⃣
Nazwa: Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Katowicach
Adres pocztowy: ul. Raciborska 15
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-074

9️⃣

1️⃣0️⃣
Nazwa: Przedsiębiorstwo Handlowo Produkcyjno Usługowe BOR POL
Adres pocztowy: Plac Jaśminu 2
Miasto pocztowe: Gliwice
Kod pocztowy: 44-152

1️⃣1️⃣
Nazwa: Bio-Ksel Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Kalinowa 3
Miasto pocztowe: Grudziądz
Kod pocztowy: 86-300

1️⃣2️⃣
Nazwa: Przedsiębiorstwo Handlowo Produkcyjno Usługowe ALLMED Andrzej Biedroń

1️⃣3️⃣
Nazwa: Aqua-Med ZPAM-Kolasa Sp. j.
Adres pocztowy: ul. Targowa 55
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 90-323

1️⃣4️⃣
Nazwa: Aqua-Med ZPMA-Kolasa Sp. j.

1️⃣5️⃣
Nazwa: Przedsiębiorstwo Produkcyjno Handlowo Usługowe BOR POL

1️⃣6️⃣
Nazwa: Argenta Mikrobiologia
Adres pocztowy: ul. Polska 14
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-401

1️⃣7️⃣
Nazwa: Argenta Mikrobilogia
Adres pocztowy: ul. Polska 114

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣

2️⃣1️⃣

2️⃣2️⃣
Nazwa: Bio Maxima S.A. Centrum Mikrobilogii Emapol
Adres pocztowy: ul. Budowlanych 68
Miasto pocztowe: Gdańsk
Kod pocztowy: 80-298

2️⃣3️⃣
Nazwa: Medlab Products Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Gałczyńskiego 8
Miasto pocztowe: Raszyn
Kod pocztowy: 05-090

2️⃣4️⃣
Nazwa: Profilab S.C.
Adres pocztowy: ul. Emaliowa 28
Kod pocztowy: 02-295

2️⃣5️⃣
Nazwa: Lencomm Trade International E. Lenczowska-Tomczak Sp. j.
Adres pocztowy: ul. Wólczańska 132
Kod pocztowy: 01-919

2️⃣6️⃣

2️⃣7️⃣
Nazwa: Aqua Med ZPAM Kolasa Sp. j.

2️⃣8️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
3

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Informacje o terminach składania odwołań:
1. W toku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego Wykonawcy przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI ustawy Prawo zamówieńpublicznych (Dz.U. z 2013r., poz. 907, 984, 1047, 1473).
a) rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 22 marca 2010 r. w sprawie regulaminu postępowania przyrozpoznawaniu odwołań (Dz.U. nr 48, poz. 280),
b) rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 15 marca 2010 r. w sprawie wysokości oraz sposobupobierania wpisu od odwołania oraz rodzajów kosztów w postępowaniu odwoławczym i sposobu ich rozliczania(DzU nr 41, poz. 238).
Źródło: OJS 2014/S 092-161426 (2014-05-12)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Dostawcy:
AQUA-MED Zpam-Kolasa sp. j. Aqua MED ZPAM Kolasa sp. j. Aqua-Med ZPMA-Kolasa Sp. j. Argenta Mikrobilogia ARGENTA MIKROBIOLOGIA Bio-Ksel Sp. z o.o. Bio Maxima S.A. Centrum Mikrobilogii Emapol Biomerieux Polska Sp. z o.o. Farmator Sp. z o.o. Lencomm Trade International E....
Produkty/usługi:
Urządzenia medyczne, farmaceutyki... Produkty farmaceutyczne Różne produkty lecznicze Odczynniki i środki kontrastowe Odczynniki laboratoryjne Sprzęt laboratoryjny, optyczny...