Dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych do analizatora równowagi kwasowo-zasadowej z parametrami krytycznymi; odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych do analizatorów: Clinitek 500, DCA Vantage; odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych do analizatora parametrów koagulologicznych; odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczania glukozy we krwi włośniczkowej wraz z dzierżawą analizatora i wymaganego sprzętu; podłoży do hodowli drobnoustrojów z krwi i płynów ustrojowych wraz z dzierżawą dwóch aparatów i systemu informatycznego

Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu

Przedmiotem zamówienia jest:
- Zadanie Nr 1 – dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych do analizatora równowagi kwasowo-zasadowej z parametrami krytycznymi Bayer 1265:
1. Pakiet odczynników RL1200 (pakiet=op.) - 26 op.
2. Pakiet płuczący RL1200 (op.=2 szt.) - 27 op.
3. Port wejściowy próbki w module (op. = 20 szt.) - 4 op.
4. Płyn odbiałczający (op.=10 szt.) - 10 op.
5. Płyn kondycjonujący (op.=5 szt.) - 14 op.
6. Komora cooxymetru RL1200 - 10 op.
7. Zestaw wężyków do RL 1200 - 2 zest.
8. Zestaw wężyków CO-OX (zest.= 2 szt.) - 2 zest.
9. Rozgałęźnik odczynn.1245/1265 - 2 szt.
10. Elektroda Po2 RL1200 - 2 szt.
11. Elektroda PCo2 RL1200 - 3 szt.
12. Elektroda ph - 2 szt.
13 Element wewn. elektrody refer. - 3 szt.
14. Elektroda sodowa - 2 szt.
15. Elektroda potasowa - 3 szt.
16. Elektroda CA-RL 1200 - 5 szt.
17. Elektroda chlorkowa - 2 szt.
18. Elektroda glukozowa (op. = 2 szt.) - 6 op.
19. Elektroda mleczanowa (op. = 4 szt.) - 7 op.
20. Kaseta elektr.referenc.RL1200 - 3 szt.
21. Płyn do napełn. elektrody Na/K/Ca/Cl (3 x 2,5 ml) - 3 op.
22. Płyn do napełn. elektrody referencyjnej (4 x 2,5 ml) - 4 op.
23. Płyn do napełnian. elektrody ph (3 x 2,5 ml) - 4 op.
24. Kapilary 175 ul (op.= 500szt.) - 35000 szt.
25. Zamknięcia do kapilar z poz. 24 - 70000 szt.
26. Zestaw do mieszania krwi w kapilarach (magnes + mieszadełka) (op. = 100 szt.) - 100 op.
27. Adaptery do ampułek (quick adapter) - 400 szt.
28. Reagent high G/L roztwór wysoki poziom glukozy i mleczanów (10 x 2,5 ml) - 6 op.
29. Rapid qc complete poziom 1 (30 amp.) - 6 op.
30. Rapid qc complete poziom 2 (30 amp.) - 8 op.
31. Rapid qc complete poziom 3 (30 amp.) - 3 op.
32. Papier do drukarki - 80 rolek
33. Zestaw butelek na ścieki(op. = 4 szt.) - 7 op.
- Zadanie Nr 2 – dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych do analizatorów: Clinitek 500, DCA Vantage:
I. Analizator Clinitek 500 dla 37 500 oznaczeń (24 miesiące)
1. Paski typu Multistix10SG (op. = 100 szt.) - 380 op.
2. Clinitek Microalbumin 9 (op. = 25 szt.) - 6 op.
3. Kontrola Chek-stix Combo Pak (op. = 25 + 25 szt.) - 7 op.
4. Kontrola do mikroalbuminurii - 3 op.
5. Kontrola zewnętrzna na cały okres umowy
6. Stolik ruchomy - 2 szt.
7. Stolik pomiarowy - 2 szt.
8. Nakładka prowadząca - 2 szt.
9. Popychacz pasków - 2 szt.
10. Żarówka - 2 szt.
II. Analizator DCA Vantage (24 miesiące)
11. DCA HBA1C zestaw odczynnikowy (op. = 10 szt. kaset) - 20 op.
12. DCA Microalbumin zestaw odczynnikowy (op.= 10 szt.) - 4 op.
13. DCA HbA1C zestaw kontrolny (op. = 2+2x0,25ml) - 4 op.
14. DCA Microalbumin zestaw kontrolny ( op. = 2+2x3,6 ml) - 4 op.
15. Papier do drukarki do aparatów DCA (op. = rolka) - 15 op.
- Zadanie Nr 3 – dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych do analizatora parametrów koagulologicznych model Ca560:
1. Czas kaolinowo-kefalinowy (APTT) - 25000 testów
2. Czas protrombinowy (PT) - 15000 testów
3. Fibrynogen - 3300 testów
Uwagi:
1. Podane ilości nie uwzględniają kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych.
2. Dodatkowe informacje:
— Kontrola Norm. 5 x tyg.
— Kontrola Pat. 2 x tyg.
— Zadanie Nr 4 – dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do wykonania 240.000 oznaczeń glukozy
wraz z dzierżawą analizatora i wymaganego sprzętu:
Specyfikacja techniczna analizatora glukozy:
1 Metoda pomiaru amperometryczno-enzymatyczna z zastosowaniem chip sensora.
2 Mierzone parametry- glukoza, mleczany.
3 Zakres pomiaru dla glukozy nie mniejszy niż 0,6- 50 mmol/l; (11- 900 mg/dl). Zakres pomiaru dla mleczanów nie mniejszy niż 0,5- 30 mmol/l; (4,5- 270 mg/dl).
4 Automatyczny podajnik próbek: co najmniej 40 pozycji nie włączając kalibratorów.
5 Wydajność co najmniej 100 próbek na godzinę.
6 Automatyczna kalibracja.
7 Materiał badany- pełna krew (krew włośniczkowa, żylna, tętnicza) surowica, osocze.
8 Objętość próbki: nie więcej niż 20 ml.
9 Możliwość wykonania badań w trybie „pilne”.
10 Flagowanie wyników patologicznych.
11 Możliwość automatycznego powtarzania oznaczeń w próbkach patologicznych.
12 Odczynniki, kontrole, kalibratory w stanie ciekłym, gotowe do użycia.
13 Pamięć minimum 500 wyników.
14 Menu w języku polskim.
15 Analizator wyposażony w wewnętrzny, zabudowany czytnik kodów kreskowych.
16 Podłączenie analizatora do szpitalnego systemu informatycznego na koszt Wykonawcy.
17 Dodatkowy komputer z drukarką do obsługi analizatora:
Wymagania:
17.1 Procesor min. Core i3 540 3,06 GHz BOX
17.2 Pamięć DDR3 2x 2GB 1333MHz CL9
17.3 Dysk twardy min 320 GB 7200.12 (16MB, SATA II),
17.4 Obudowa z zasilaczem min 350 ATX 120mm, FAN,
17.5 Nagrywarka DVD+/-RW,
17.6 Karta graficzna Silent 512MB DSUB & DVI,
17.7 Monitor 21” z wbudowanymi głośnikami,
17.8 Microsoft Windows 7 Professional PL OEM – z nośnikiem 64bity,
17.9 Drukarka laserowa biurowa
- Zadanie Nr 5 – dostawa podłoży do hodowli drobnoustrojów z krwi i płynów ustrojowych wraz z dzierżawą dwóch aparatów i systemu informatycznego:
1. Podłoża pediatryczne do hodowli drobnoustrojów z krwi i płynów ustrojowych w analizatorze mikrobiologicznym (butelki pasujące do wydzierżawianego analizatora) - 500 butelek
2. Podłoża do hodowli bakterii i grzybów w warunkach beztlenowych z krwi i płynów ustrojowych od pacjentów w trakcie antybiotykoterapii w analizatorze mikrobiologicznym (butelki pasujące do wydzierżawianego analizatora) - 300 butelek
3. Podłoża do hodowli bakterii i grzybów w warunkach tlenowych z krwi i płynów ustrojowych od pacjentów w trakcie antybiotykoterapii w analizatorze mikrobiologicznym - 1000 butelek
4. Nasadki adaptujące do pobierania krwi do butelek w systemie zamkniętym - 480 szt.
Specyfikacja techniczna
1. Aparaty do hodowli i detekcji wzrostu drobnoustrojów w obrębie jednego aparatu
2. Możliwość wykrywania bakterii z krwi i płynów ustrojowych
3. Aparaty wyposażone w oprogramowanie umożliwiające przeglądanie i drukowanie danych dla poszczególnych prób:
a) imię i nazwisko pacjenta,
b) identyfikator szpitala,
c) identyfikator butelki i miejsca inkubacji w aparacie,
d) typ butelki (posiew tlenowy, beztlenowy, mieszany, dla dzieci),
e) data/ godzina włożenia próbki do aparatu, wyjęcia i ostatniego odczytu butelki,
f) wynik testu.
4. Wbudowany komputer z oprogramowaniem w wersji graficznej (min. rejestracja i wprowadzanie prób, podgląd prób, tworzenie zestawień i ich wydruk)
5. Możliwość wizualnej oceny wzrostu drobnoustrojów w podłożu na podstawie zmiany zabarwienia sensora
6. Wymiary aparatów nie większe niż: 100cm x 60 cm (szerokość x głębokość)
7. Wymagania dla aparatów:
Dla Laboratorium Mikrobiologii zlokalizowanego przy ul. Św. Józefa 53-59:
— aparat wyprodukowany nie wcześniej niż w 2011 r.
— pojemność aparatu do 100 miejsc,
— dwukierunkowa komunikacja z istniejącym systemem informatycznym „Marcel”,
— podłączenie aparatu do istniejącego systemu.
Dla Laboratorium Mikrobiologii zlokalizowanego przy ul. Konstytucji 3 Maja 42:
— aparat wyprodukowany nie wcześniej niż w 2012 r.
— pojemność aparatu do 100 miejsc
— dwukierunkowa komunikacja z oferowanym systemem informatycznym do obsługi laboratorium Mikrobiologii. Oferowany system musi umożliwiać tworzenie zestawień statystyczno- epidemiologicznych i przechowywanie informacji o badaniach
— oprogramowanie kompatybilne z oprogramowaniem Marcel pracującym w Laboratorium przy ul. Św. Józefa 53-59
— dwa niezależne stanowiska komputerowe (komputer wraz z oprogramowaniem obsługującym Laboratorium, drukarka, monitor, czytnik kodów kreskowych)
8. Podłączenie aparatu do oferowanego systemu informatycznego na koszt Wykonawcy
9. Integracja laboratoryjnego systemu informatycznego oferowanego dla Laboratorium Mikrobiologii przy ul. Konstytucji 3 Maja 42 z laboratoryjnym systemem „Marcel” zainstalowanym w Laboratorium przy ul. Św. Józefa 53-59.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2014-07-21. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2014-06-05.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu

Co?

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2014-06-05	Ogłoszenie o zamówieniu
2014-09-24	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2014-06-05)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki laboratoryjne
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Odczynniki laboratoryjne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
Adres pocztowy: ul. Świętego Józefa 53–59
Kod pocztowy: 87-100
Miasto pocztowe: Toruń
Kontakt
Adres internetowy: http://www.wszz.torun.pl 🌏
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl 📧
Telefon: +48 566101510 📞
Fax: +48 566101682 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-06-05 📅
Termin składania ofert: 2014-07-21 📅
Data publikacji: 2014-06-07 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 109-191662
Numer Dz.U.-S: 109
Informacje dodatkowe

1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku jej niezrealizowania pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym. 2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu. 3. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku: 1) zmiany numeru katalogowego produktu, 2) zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów, 3) sposobu konfekcjonowania, 4) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony za uprzednią zgodą Zamawiającego. * Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną. ** Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.

Informacje dodatkowe

1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku jej niezrealizowania pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.

2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.

3. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku:

1) zmiany numeru katalogowego produktu,

2) zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,

3) sposobu konfekcjonowania,

4) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony za uprzednią zgodą Zamawiającego.

* Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia

i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w

skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.

** Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły:

spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał

czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w

postępowaniu.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest:

- Zadanie Nr 1 – dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych do analizatora równowagi kwasowo-zasadowej z parametrami krytycznymi Bayer 1265:

1. Pakiet odczynników RL1200 (pakiet=op.) - 26 op.

2. Pakiet płuczący RL1200 (op.=2 szt.) - 27 op.

3. Port wejściowy próbki w module (op. = 20 szt.) - 4 op.

4. Płyn odbiałczający (op.=10 szt.) - 10 op.

5. Płyn kondycjonujący (op.=5 szt.) - 14 op.

6. Komora cooxymetru RL1200 - 10 op.

7. Zestaw wężyków do RL 1200 - 2 zest.

8. Zestaw wężyków CO-OX (zest.= 2 szt.) - 2 zest.

9. Rozgałęźnik odczynn.1245/1265 - 2 szt.

10. Elektroda Po2 RL1200 - 2 szt.

11. Elektroda PCo2 RL1200 - 3 szt.

12. Elektroda ph - 2 szt.

13 Element wewn. elektrody refer. - 3 szt.

14. Elektroda sodowa - 2 szt.

15. Elektroda potasowa - 3 szt.

16. Elektroda CA-RL 1200 - 5 szt.

17. Elektroda chlorkowa - 2 szt.

18. Elektroda glukozowa (op. = 2 szt.) - 6 op.

19. Elektroda mleczanowa (op. = 4 szt.) - 7 op.

20. Kaseta elektr.referenc.RL1200 - 3 szt.

21. Płyn do napełn. elektrody Na/K/Ca/Cl (3 x 2,5 ml) - 3 op.

22. Płyn do napełn. elektrody referencyjnej (4 x 2,5 ml) - 4 op.

23. Płyn do napełnian. elektrody ph (3 x 2,5 ml) - 4 op.

24. Kapilary 175 ul (op.= 500szt.) - 35000 szt.

25. Zamknięcia do kapilar z poz. 24 - 70000 szt.

26. Zestaw do mieszania krwi w kapilarach (magnes + mieszadełka) (op. = 100 szt.) - 100 op.

27. Adaptery do ampułek (quick adapter) - 400 szt.

28. Reagent high G/L roztwór wysoki poziom glukozy i mleczanów (10 x 2,5 ml) - 6 op.

29. Rapid qc complete poziom 1 (30 amp.) - 6 op.

30. Rapid qc complete poziom 2 (30 amp.) - 8 op.

31. Rapid qc complete poziom 3 (30 amp.) - 3 op.

32. Papier do drukarki - 80 rolek

33. Zestaw butelek na ścieki(op. = 4 szt.) - 7 op.

- Zadanie Nr 2 – dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych do analizatorów: Clinitek 500, DCA Vantage:

I. Analizator Clinitek 500 dla 37 500 oznaczeń (24 miesiące)

1. Paski typu Multistix10SG (op. = 100 szt.) - 380 op.

2. Clinitek Microalbumin 9 (op. = 25 szt.) - 6 op.

3. Kontrola Chek-stix Combo Pak (op. = 25 + 25 szt.) - 7 op.

4. Kontrola do mikroalbuminurii - 3 op.

5. Kontrola zewnętrzna na cały okres umowy

6. Stolik ruchomy - 2 szt.

7. Stolik pomiarowy - 2 szt.

8. Nakładka prowadząca - 2 szt.

9. Popychacz pasków - 2 szt.

10. Żarówka - 2 szt.

II. Analizator DCA Vantage (24 miesiące)

11. DCA HBA1C zestaw odczynnikowy (op. = 10 szt. kaset) - 20 op.

12. DCA Microalbumin zestaw odczynnikowy (op.= 10 szt.) - 4 op.

13. DCA HbA1C zestaw kontrolny (op. = 2+2x0,25ml) - 4 op.

14. DCA Microalbumin zestaw kontrolny ( op. = 2+2x3,6 ml) - 4 op.

15. Papier do drukarki do aparatów DCA (op. = rolka) - 15 op.

- Zadanie Nr 3 – dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych do analizatora parametrów koagulologicznych model Ca560:

1. Czas kaolinowo-kefalinowy (APTT) - 25000 testów

2. Czas protrombinowy (PT) - 15000 testów

3. Fibrynogen - 3300 testów

Uwagi:

1. Podane ilości nie uwzględniają kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych.

2. Dodatkowe informacje:

— Kontrola Norm. 5 x tyg.

— Kontrola Pat. 2 x tyg.

— Zadanie Nr 4 – dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do wykonania 240.000 oznaczeń glukozy

wraz z dzierżawą analizatora i wymaganego sprzętu:

Specyfikacja techniczna analizatora glukozy:

1 Metoda pomiaru amperometryczno-enzymatyczna z zastosowaniem chip sensora.

2 Mierzone parametry- glukoza, mleczany.

3 Zakres pomiaru dla glukozy nie mniejszy niż 0,6- 50 mmol/l; (11- 900 mg/dl). Zakres pomiaru dla mleczanów nie mniejszy niż 0,5- 30 mmol/l; (4,5- 270 mg/dl).

4 Automatyczny podajnik próbek: co najmniej 40 pozycji nie włączając kalibratorów.

5 Wydajność co najmniej 100 próbek na godzinę.

6 Automatyczna kalibracja.

7 Materiał badany- pełna krew (krew włośniczkowa, żylna, tętnicza) surowica, osocze.

8 Objętość próbki: nie więcej niż 20 ml.

9 Możliwość wykonania badań w trybie „pilne”.

10 Flagowanie wyników patologicznych.

11 Możliwość automatycznego powtarzania oznaczeń w próbkach patologicznych.

12 Odczynniki, kontrole, kalibratory w stanie ciekłym, gotowe do użycia.

13 Pamięć minimum 500 wyników.

14 Menu w języku polskim.

15 Analizator wyposażony w wewnętrzny, zabudowany czytnik kodów kreskowych.

16 Podłączenie analizatora do szpitalnego systemu informatycznego na koszt Wykonawcy.

17 Dodatkowy komputer z drukarką do obsługi analizatora:

Wymagania:

17.1 Procesor min. Core i3 540 3,06 GHz BOX

17.2 Pamięć DDR3 2x 2GB 1333MHz CL9

17.3 Dysk twardy min 320 GB 7200.12 (16MB, SATA II),

17.4 Obudowa z zasilaczem min 350 ATX 120mm, FAN,

17.5 Nagrywarka DVD+/-RW,

17.6 Karta graficzna Silent 512MB DSUB & DVI,

17.7 Monitor 21” z wbudowanymi głośnikami,

17.8 Microsoft Windows 7 Professional PL OEM – z nośnikiem 64bity,

17.9 Drukarka laserowa biurowa

- Zadanie Nr 5 – dostawa podłoży do hodowli drobnoustrojów z krwi i płynów ustrojowych wraz z dzierżawą dwóch aparatów i systemu informatycznego:

1. Podłoża pediatryczne do hodowli drobnoustrojów z krwi i płynów ustrojowych w analizatorze mikrobiologicznym (butelki pasujące do wydzierżawianego analizatora) - 500 butelek

2. Podłoża do hodowli bakterii i grzybów w warunkach beztlenowych z krwi i płynów ustrojowych od pacjentów w trakcie antybiotykoterapii w analizatorze mikrobiologicznym (butelki pasujące do wydzierżawianego analizatora) - 300 butelek

3. Podłoża do hodowli bakterii i grzybów w warunkach tlenowych z krwi i płynów ustrojowych od pacjentów w trakcie antybiotykoterapii w analizatorze mikrobiologicznym - 1000 butelek

4. Nasadki adaptujące do pobierania krwi do butelek w systemie zamkniętym - 480 szt.

Specyfikacja techniczna

1. Aparaty do hodowli i detekcji wzrostu drobnoustrojów w obrębie jednego aparatu

2. Możliwość wykrywania bakterii z krwi i płynów ustrojowych

3. Aparaty wyposażone w oprogramowanie umożliwiające przeglądanie i drukowanie danych dla poszczególnych prób:

a) imię i nazwisko pacjenta,

b) identyfikator szpitala,

c) identyfikator butelki i miejsca inkubacji w aparacie,

d) typ butelki (posiew tlenowy, beztlenowy, mieszany, dla dzieci),

e) data/ godzina włożenia próbki do aparatu, wyjęcia i ostatniego odczytu butelki,

f) wynik testu.

4. Wbudowany komputer z oprogramowaniem w wersji graficznej (min. rejestracja i wprowadzanie prób, podgląd prób, tworzenie zestawień i ich wydruk)

5. Możliwość wizualnej oceny wzrostu drobnoustrojów w podłożu na podstawie zmiany zabarwienia sensora

6. Wymiary aparatów nie większe niż: 100cm x 60 cm (szerokość x głębokość)

7. Wymagania dla aparatów:

Dla Laboratorium Mikrobiologii zlokalizowanego przy ul. Św. Józefa 53-59:

— aparat wyprodukowany nie wcześniej niż w 2011 r.

— pojemność aparatu do 100 miejsc,

— dwukierunkowa komunikacja z istniejącym systemem informatycznym „Marcel”,

— podłączenie aparatu do istniejącego systemu.

Dla Laboratorium Mikrobiologii zlokalizowanego przy ul. Konstytucji 3 Maja 42:

— aparat wyprodukowany nie wcześniej niż w 2012 r.

— pojemność aparatu do 100 miejsc

— dwukierunkowa komunikacja z oferowanym systemem informatycznym do obsługi laboratorium Mikrobiologii. Oferowany system musi umożliwiać tworzenie zestawień statystyczno- epidemiologicznych i przechowywanie informacji o badaniach

— oprogramowanie kompatybilne z oprogramowaniem Marcel pracującym w Laboratorium przy ul. Św. Józefa 53-59

— dwa niezależne stanowiska komputerowe (komputer wraz z oprogramowaniem obsługującym Laboratorium, drukarka, monitor, czytnik kodów kreskowych)

8. Podłączenie aparatu do oferowanego systemu informatycznego na koszt Wykonawcy

9. Integracja laboratoryjnego systemu informatycznego oferowanego dla Laboratorium Mikrobiologii przy ul. Konstytucji 3 Maja 42 z laboratoryjnym systemem „Marcel” zainstalowanym w Laboratorium przy ul. Św. Józefa 53-59.

Numer części: 1
Nazwa części: Zadanie Nr 1 - dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych do analizatora równowagi kwasowo-zasadowej z parametrami krytycznymi Bayer 1265.
Krótki opis:

1. Pakiet odczynników RL1200 (pakiet=op.) - 26 op.2. Pakiet płuczący RL1200 (op.=2 szt.) - 27 op.3. Port wejściowy próbki w module (op. = 20 szt.) - 4 op.4. Płyn odbiałczający (op.=10 szt.) - 10 op.5. Płyn kondycjonujący (op.=5 szt.) - 14 op.6. Komora cooxymetru RL1200 - 10 op.7. Zestaw wężyków do RL 1200 - 2 zest.8. Zestaw wężyków CO-OX (zest.= 2 szt.) - 2 zest.9. Rozgałęźnik odczynn.1245/1265 - 2 szt.10. Elektroda Po2 RL1200 - 2 szt.11. Elektroda PCo2 RL1200 - 3 szt.12. Elektroda ph - 2 szt.13 Element wewn. elektrody refer. - 3 szt.14. Elektroda sodowa - 2 szt.15. Elektroda potasowa - 3 szt.16. Elektroda CA-RL 1200 - 5 szt.17. Elektroda chlorkowa - 2 szt.18. Elektroda glukozowa (op. = 2 szt.) - 6 op.19. Elektroda mleczanowa (op. = 4 szt.) - 7 op.20. Kaseta elektr.referenc.RL1200 - 3 szt.21. Płyn do napełn. elektrody Na/K/Ca/Cl (3 x 2,5 ml) - 3 op.22. Płyn do napełn. elektrody referencyjnej (4 x 2,5 ml) - 4 op.23. Płyn do napełnian. elektrody ph (3 x 2,5 ml) - 4 op.24. Kapilary 175 ul (op.= 500szt.) - 35000 szt.25. Zamknięcia do kapilar z poz. 24 - 70000 szt.26. Zestaw do mieszania krwi w kapilarach (magnes + mieszadełka) (op. = 100 szt.) - 100 op.27. Adaptery do ampułek (quick adapter) - 400 szt.28. Reagent high G/L roztwór wysoki poziom glukozy i mleczanów (10 x 2,5 ml) - 6 op.29. Rapid qc complete poziom 1 (30 amp.) - 6 op.30. Rapid qc complete poziom 2 (30 amp.) - 8 op.31. Rapid qc complete poziom 3 (30 amp.) - 3 op.32. Papier do drukarki - 80 rolek33. Zestaw butelek na ścieki(op. = 4 szt.) - 7 op.

Wielkość lub zakres: 1. Pakiet odczynników RL1200 (pakiet=op.) - 26 op.2. Pakiet płuczący RL1200 (op.=2 szt.) - 27 op.3. Port wejściowy próbki w module (op. = 20 szt.) - 4 op.4. Płyn odbiałczający (op.=10 szt.) - 10 op.5. Płyn kondycjonujący (op.=5 szt.) - 14 op.6. Komora cooxymetru RL1200 - 10 op.7. Zestaw wężyków do RL 1200 - 2 zest.8. Zestaw wężyków CO-OX (zest.= 2 szt.) - 2 zest.9. Rozgałęźnik odczynn.1245/1265 - 2 szt.10. Elektroda Po2 RL1200 - 2 szt.11. Elektroda PCo2 RL1200 - 3 szt.12. Elektroda ph - 2 szt.13 Element wewn. elektrody refer. - 3 szt.14. Elektroda sodowa - 2 szt.15. Elektroda potasowa - 3 szt.16. Elektroda CA-RL 1200 - 5 szt.17. Elektroda chlorkowa - 2 szt.18. Elektroda glukozowa (op. = 2 szt.) - 6 op.19. Elektroda mleczanowa (op. = 4 szt.) - 7 op.20. Kaseta elektr.referenc.RL1200 - 3 szt.21. Płyn do napełn. elektrody Na/K/Ca/Cl (3 x 2,5 ml) - 3 op.22. Płyn do napełn. elektrody referencyjnej (4 x 2,5 ml) - 4 op.23. Płyn do napełnian. elektrody ph (3 x 2,5 ml) - 4 op.24. Kapilary 175 ul (op.= 500szt.) - 35000 szt.25. Zamknięcia do kapilar z poz. 24 - 70000 szt.26. Zestaw do mieszania krwi w kapilarach (magnes + mieszadełka) (op. = 100 szt.) - 100 op.27. Adaptery do ampułek (quick adapter) - 400 szt.28. Reagent high G/L roztwór wysoki poziom glukozy i mleczanów (10 x 2,5 ml) - 6 op.29. Rapid qc complete poziom 1 (30 amp.) - 6 op.30. Rapid qc complete poziom 2 (30 amp.) - 8 op.31. Rapid qc complete poziom 3 (30 amp.) - 3 op.32. Papier do drukarki - 80 rolek33. Zestaw butelek na ścieki(op. = 4 szt.) - 7 op.

1. Pakiet odczynników RL1200 (pakiet=op.) - 26 op.

2. Pakiet płuczący RL1200 (op.=2 szt.) - 27 op.

3. Port wejściowy próbki w module (op. = 20 szt.) - 4 op.

4. Płyn odbiałczający (op.=10 szt.) - 10 op.

5. Płyn kondycjonujący (op.=5 szt.) - 14 op.

6. Komora cooxymetru RL1200 - 10 op.

7. Zestaw wężyków do RL 1200 - 2 zest.

8. Zestaw wężyków CO-OX (zest.= 2 szt.) - 2 zest.

9. Rozgałęźnik odczynn.1245/1265 - 2 szt.

10. Elektroda Po2 RL1200 - 2 szt.

11. Elektroda PCo2 RL1200 - 3 szt.

12. Elektroda ph - 2 szt.

13 Element wewn. elektrody refer. - 3 szt.

14. Elektroda sodowa - 2 szt.

15. Elektroda potasowa - 3 szt.

16. Elektroda CA-RL 1200 - 5 szt.

17. Elektroda chlorkowa - 2 szt.

18. Elektroda glukozowa (op. = 2 szt.) - 6 op.

19. Elektroda mleczanowa (op. = 4 szt.) - 7 op.

20. Kaseta elektr.referenc.RL1200 - 3 szt.

21. Płyn do napełn. elektrody Na/K/Ca/Cl (3 x 2,5 ml) - 3 op.

22. Płyn do napełn. elektrody referencyjnej (4 x 2,5 ml) - 4 op.

23. Płyn do napełnian. elektrody ph (3 x 2,5 ml) - 4 op.

24. Kapilary 175 ul (op.= 500szt.) - 35000 szt.

25. Zamknięcia do kapilar z poz. 24 - 70000 szt.

26. Zestaw do mieszania krwi w kapilarach (magnes + mieszadełka) (op. = 100 szt.) - 100 op.

27. Adaptery do ampułek (quick adapter) - 400 szt.

28. Reagent high G/L roztwór wysoki poziom glukozy i mleczanów (10 x 2,5 ml) - 6 op.

29. Rapid qc complete poziom 1 (30 amp.) - 6 op.

30. Rapid qc complete poziom 2 (30 amp.) - 8 op.

31. Rapid qc complete poziom 3 (30 amp.) - 3 op.

32. Papier do drukarki - 80 rolek

33. Zestaw butelek na ścieki(op. = 4 szt.) - 7 op.

Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Zadanie Nr 2 – dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych do analizatorów: Clinitek 500, DCA Vantage
Krótki opis:

I. Analizator Clinitek 500 dla 37 500 oznaczeń (24 miesiące)1. Paski typu Multistix10SG (op. = 100 szt.) - 380 op.2. Clinitek Microalbumin 9 (op. = 25 szt.) - 6 op.3. Kontrola Chek-stix Combo Pak (op. = 25 + 25 szt.) - 7 op.4. Kontrola do mikroalbuminurii - 3 op.5. Kontrola zewnętrzna na cały okres umowy6. Stolik ruchomy - 2 szt.7. Stolik pomiarowy - 2 szt.8. Nakładka prowadząca - 2 szt.9. Popychacz pasków - 2 szt.10. Żarówka - 2 szt.II. Analizator DCA Vantage (24 miesiące)11. DCA HBA1C zestaw odczynnikowy (op. = 10 szt. kaset) - 20 op.12. DCA Microalbumin zestaw odczynnikowy (op.= 10 szt.) - 4 op.13. DCA HbA1C zestaw kontrolny (op. = 2+2x0,25ml) - 4 op.14. DCA Microalbumin zestaw kontrolny ( op. = 2+2x3,6 ml) - 4 op.15. Papier do drukarki do aparatów DCA (op. = rolka) - 15 op.

Wielkość lub zakres: I. Analizator Clinitek 500 dla 37 500 oznaczeń (24 miesiące)1. Paski typu Multistix10SG (op. = 100 szt.) - 380 op.2. Clinitek Microalbumin 9 (op. = 25 szt.) - 6 op.3. Kontrola Chek-stix Combo Pak (op. = 25 + 25 szt.) - 7 op.4. Kontrola do mikroalbuminurii - 3 op.5. Kontrola zewnętrzna na cały okres umowy6. Stolik ruchomy - 2 szt.7. Stolik pomiarowy - 2 szt.8. Nakładka prowadząca - 2 szt.9. Popychacz pasków - 2 szt.10. Żarówka - 2 szt.II. Analizator DCA Vantage (24 miesiące)11. DCA HBA1C zestaw odczynnikowy (op. = 10 szt. kaset) - 20 op.12. DCA Microalbumin zestaw odczynnikowy (op.= 10 szt.) - 4 op.13. DCA HbA1C zestaw kontrolny (op. = 2+2x0,25ml) - 4 op.14. DCA Microalbumin zestaw kontrolny ( op. = 2+2x3,6 ml) - 4 op.15. Papier do drukarki do aparatów DCA (op. = rolka) - 15 op.

I. Analizator Clinitek 500 dla 37 500 oznaczeń (24 miesiące)

1. Paski typu Multistix10SG (op. = 100 szt.) - 380 op.

2. Clinitek Microalbumin 9 (op. = 25 szt.) - 6 op.

3. Kontrola Chek-stix Combo Pak (op. = 25 + 25 szt.) - 7 op.

4. Kontrola do mikroalbuminurii - 3 op.

5. Kontrola zewnętrzna na cały okres umowy

6. Stolik ruchomy - 2 szt.

7. Stolik pomiarowy - 2 szt.

8. Nakładka prowadząca - 2 szt.

9. Popychacz pasków - 2 szt.

10. Żarówka - 2 szt.

II. Analizator DCA Vantage (24 miesiące)

11. DCA HBA1C zestaw odczynnikowy (op. = 10 szt. kaset) - 20 op.

12. DCA Microalbumin zestaw odczynnikowy (op.= 10 szt.) - 4 op.

13. DCA HbA1C zestaw kontrolny (op. = 2+2x0,25ml) - 4 op.

14. DCA Microalbumin zestaw kontrolny ( op. = 2+2x3,6 ml) - 4 op.

15. Papier do drukarki do aparatów DCA (op. = rolka) - 15 op.

Numer części: 3
Nazwa części: Zadanie Nr 3 – dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych do analizatora parametrów koagulologicznych model Ca560.
Krótki opis:

1. Czas kaolinowo-kefalinowy (APTT) - 25000 testów2. Czas protrombinowy (PT) - 15000 testów3. Fibrynogen - 3300 testówUwagi:1. Podane ilości nie uwzględniają kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych.2. Dodatkowe informacje:- Kontrola Norm. 5 x tyg.- Kontrola Pat. 2 x tyg.

- Kontrola Norm. 5 x tyg.

- Kontrola Pat. 2 x tyg.

Wielkość lub zakres: 1. Czas kaolinowo-kefalinowy (APTT) - 25000 testów2. Czas protrombinowy (PT) - 15000 testów3. Fibrynogen - 3300 testówUwagi:1. Podane ilości nie uwzględniają kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych.2. Dodatkowe informacje:- Kontrola Norm. 5 x tyg.- Kontrola Pat. 2 x tyg.

1. Czas kaolinowo-kefalinowy (APTT) - 25000 testów

2. Czas protrombinowy (PT) - 15000 testów

3. Fibrynogen - 3300 testów

Uwagi:

1. Podane ilości nie uwzględniają kalibratorów, kontroli i materiałów zużywalnych.

2. Dodatkowe informacje:

- Kontrola Norm. 5 x tyg.

- Kontrola Pat. 2 x tyg.

Numer części: 4
Nazwa części: Zadanie Nr 4 – dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do wykonania 240.000 oznaczeń glukozy wraz z dzierżawą analizatora i wymaganego sprzętu
Krótki opis:

Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do wykonania 240.000 oznaczeń glukozy wraz z dzierżawą analizatora i wymaganego…

… sprzętu:Specyfikacja techniczna analizatora glukozy:1 Metoda pomiaru amperometryczno-enzymatyczna z zastosowaniem chip sensora2 Mierzone parametry- glukoza, mleczany3 Zakres pomiaru dla glukozy nie mniejszy niż 0,6- 50 mmol/l; (11- 900 mg/dl). Zakres pomiaru dla mleczanów nie mniejszy niż 0,5- 30 mmol/l; (4,5- 270 mg/dl)4 Automatyczny podajnik próbek: co najmniej 40 pozycji nie włączając kalibratorów5 Wydajność co najmniej 100 próbek na godzinę6 Automatyczna kalibracja7 Materiał badany- pełna krew (krew włośniczkowa, żylna, tętnicza) surowica, osocze8 Objętość próbki: nie więcej niż 20 ml.9 Możliwość wykonania badań w trybie „pilne”10 Flagowanie wyników patologicznych11 Możliwość automatycznego powtarzania oznaczeń w próbkach patologicznych12 Odczynniki, kontrole, kalibratory w stanie ciekłym, gotowe do użycia13 Pamięć minimum 500 wyników14 Menu w języku polskim15 Analizator wyposażony w wewnętrzny, zabudowany czytnik kodów kreskowych16 Podłączenie analizatora do szpitalnego systemu informatycznego na koszt Wykonawcy.17 Dodatkowy komputer z drukarką do obsługi analizatora:Wymagania:17.1 Procesor min. Core i3 540 3,06 GHz BOX17.2 Pamięć DDR3 2x 2GB 1333MHz CL917.3 Dysk twardy min 320 GB 7200.12 (16MB, SATA II),17.4 Obudowa z zasilaczem min 350 ATX 120mm, FAN,17.5 Nagrywarka DVD+/-RW,17.6 Karta graficzna Silent 512MB DSUB & DVI,17.7 Monitor 21” z wbudowanymi głośnikami,17.8 Microsoft Windows 7 Professional PL OEM – z nośnikiem 64bity,17.9 Drukarka laserowa biurowa

… sprzętu:

1 Metoda pomiaru amperometryczno-enzymatyczna z zastosowaniem chip sensora

2 Mierzone parametry- glukoza, mleczany

3 Zakres pomiaru dla glukozy nie mniejszy niż 0,6- 50 mmol/l; (11- 900 mg/dl). Zakres pomiaru dla mleczanów nie mniejszy niż 0,5- 30 mmol/l; (4,5- 270 mg/dl)

4 Automatyczny podajnik próbek: co najmniej 40 pozycji nie włączając kalibratorów

5 Wydajność co najmniej 100 próbek na godzinę

6 Automatyczna kalibracja

7 Materiał badany- pełna krew (krew włośniczkowa, żylna, tętnicza) surowica, osocze

9 Możliwość wykonania badań w trybie „pilne”

10 Flagowanie wyników patologicznych

11 Możliwość automatycznego powtarzania oznaczeń w próbkach patologicznych

12 Odczynniki, kontrole, kalibratory w stanie ciekłym, gotowe do użycia

13 Pamięć minimum 500 wyników

14 Menu w języku polskim

15 Analizator wyposażony w wewnętrzny, zabudowany czytnik kodów kreskowych

Wielkość lub zakres: Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do wykonania 240.000 oznaczeń glukozy wraz z dzierżawą analizatora i wymaganego sprzętu:Specyfikacja techniczna analizatora glukozy:1 Metoda pomiaru amperometryczno-enzymatyczna z zastosowaniem chip sensora2 Mierzone parametry- glukoza, mleczany3 Zakres pomiaru dla glukozy nie mniejszy niż 0,6- 50 mmol/l; (11- 900 mg/dl). Zakres pomiaru dla mleczanów nie mniejszy niż 0,5- 30 mmol/l; (4,5- 270 mg/dl)4 Automatyczny podajnik próbek: co najmniej 40 pozycji nie włączając kalibratorów5 Wydajność co najmniej 100 próbek na godzinę6 Automatyczna kalibracja7 Materiał badany- pełna krew (krew włośniczkowa, żylna, tętnicza) surowica, osocze8 Objętość próbki: nie więcej niż 20 ml.9 Możliwość wykonania badań w trybie „pilne”10 Flagowanie wyników patologicznych11 Możliwość automatycznego powtarzania oznaczeń w próbkach patologicznych12 Odczynniki, kontrole, kalibratory w stanie ciekłym, gotowe do użycia13 Pamięć minimum 500 wyników14 Menu w języku polskim15 Analizator wyposażony w wewnętrzny, zabudowany czytnik kodów kreskowych16 Podłączenie analizatora do szpitalnego systemu informatycznego na koszt Wykonawcy.17 Dodatkowy komputer z drukarką do obsługi analizatora:Wymagania:17.1 Procesor min. Core i3 540 3,06 GHz BOX17.2 Pamięć DDR3 2x 2GB 1333MHz CL917.3 Dysk twardy min 320 GB 7200.12 (16MB, SATA II),17.4 Obudowa z zasilaczem min 350 ATX 120mm, FAN,17.5 Nagrywarka DVD+/-RW,17.6 Karta graficzna Silent 512MB DSUB & DVI,17.7 Monitor 21” z wbudowanymi głośnikami,17.8 Microsoft Windows 7 Professional PL OEM – z nośnikiem 64bity,17.9 Drukarka laserowa biurowa

Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do wykonania 240.000 oznaczeń glukozy wraz z dzierżawą analizatora i wymaganego sprzętu:

Specyfikacja techniczna analizatora glukozy:

1 Metoda pomiaru amperometryczno-enzymatyczna z zastosowaniem chip sensora

2 Mierzone parametry- glukoza, mleczany

3 Zakres pomiaru dla glukozy nie mniejszy niż 0,6- 50 mmol/l; (11- 900 mg/dl). Zakres pomiaru dla mleczanów nie mniejszy niż 0,5- 30 mmol/l; (4,5- 270 mg/dl)

4 Automatyczny podajnik próbek: co najmniej 40 pozycji nie włączając kalibratorów

5 Wydajność co najmniej 100 próbek na godzinę

6 Automatyczna kalibracja

7 Materiał badany- pełna krew (krew włośniczkowa, żylna, tętnicza) surowica, osocze

8 Objętość próbki: nie więcej niż 20 ml.

9 Możliwość wykonania badań w trybie „pilne”

10 Flagowanie wyników patologicznych

11 Możliwość automatycznego powtarzania oznaczeń w próbkach patologicznych

12 Odczynniki, kontrole, kalibratory w stanie ciekłym, gotowe do użycia

13 Pamięć minimum 500 wyników

14 Menu w języku polskim

15 Analizator wyposażony w wewnętrzny, zabudowany czytnik kodów kreskowych

16 Podłączenie analizatora do szpitalnego systemu informatycznego na koszt Wykonawcy.

17 Dodatkowy komputer z drukarką do obsługi analizatora:

Wymagania:

17.1 Procesor min. Core i3 540 3,06 GHz BOX

17.2 Pamięć DDR3 2x 2GB 1333MHz CL9

17.3 Dysk twardy min 320 GB 7200.12 (16MB, SATA II),

17.4 Obudowa z zasilaczem min 350 ATX 120mm, FAN,

17.5 Nagrywarka DVD+/-RW,

17.6 Karta graficzna Silent 512MB DSUB & DVI,

17.7 Monitor 21” z wbudowanymi głośnikami,

17.8 Microsoft Windows 7 Professional PL OEM – z nośnikiem 64bity,

17.9 Drukarka laserowa biurowa

Numer części: 5
Nazwa części: Zadanie Nr 5 – dostawa podłoży do hodowli drobnoustrojów z krwi i płynów ustrojowych wraz z dzierżawą dwóch aparatów i systemu informatycznego
Krótki opis:

Dostawa podłoży do hodowli drobnoustrojów z krwi i płynów…

… ustrojowych:1. Podłoża pediatryczne do hodowli drobnoustrojów z krwi i płynów ustrojowych w analizatorze mikrobiologicznym (butelki pasujące do wydzierżawianego analizatora) - 500 butelek.2. Podłoża do hodowli bakterii i grzybów w warunkach beztlenowych z krwi i płynów ustrojowych od pacjentów w trakcie antybiotykoterapii w analizatorze mikrobiologicznym (butelki pasujące do wydzierżawianego analizatora) - 300 butelek.3. Podłoża do hodowli bakterii i grzybów w warunkach tlenowych z krwi i płynów ustrojowych od pacjentów w trakcie antybiotykoterapii w analizatorze mikrobiologicznym - 1000 butelek.4. Nasadki adaptujące do pobierania krwi do butelek w systemie zamkniętym - 480 szt.wraz z dzierżawą dwóch aparatów i systemu informatycznego:Specyfikacja techniczna1. Aparaty do hodowli i detekcji wzrostu drobnoustrojów w obrębie jednego aparatu2. Możliwość wykrywania bakterii z krwi i płynów ustrojowych3. Aparaty wyposażone w oprogramowanie umożliwiające przeglądanie i drukowanie danych dla poszczególnych prób:a) imię i nazwisko pacjenta,b) identyfikator szpitala,c) identyfikator butelki i miejsca inkubacji w aparacie,d) typ butelki (posiew tlenowy, beztlenowy, mieszany, dla dzieci),e) data/ godzina włożenia próbki do aparatu, wyjęcia i ostatniego odczytu butelki,f) wynik testu.4. Wbudowany komputer z oprogramowaniem w wersji graficznej (min. rejestracja i wprowadzanie prób, podgląd prób, tworzenie zestawień i ich wydruk)5. Możliwość wizualnej oceny wzrostu drobnoustrojów w podłożu na podstawie zmiany zabarwienia sensora6. Wymiary aparatów nie większe niż: 100cm x 60 cm (szerokość x głębokość)7. Wymagania dla aparatów:Dla Laboratorium Mikrobiologii zlokalizowanego przy ul. Św. Józefa 53-59:— aparat wyprodukowany nie wcześniej niż w 2011 r.— pojemność aparatu do 100 miejsc— dwukierunkowa komunikacja z istniejącym systemem informatycznym „Marcel”— podłączenie aparatu do istniejącego systemuDla Laboratorium Mikrobiologii zlokalizowanego przy ul. Konstytucji 3 Maja 42:— aparat wyprodukowany nie wcześniej niż w 2012 r.— pojemność aparatu do 100 miejsc— dwukierunkowa komunikacja z oferowanym systemem informatycznym do obsługi laboratorium Mikrobiologii. Oferowany system musi umożliwiać tworzenie zestawień statystyczno- epidemiologicznych i przechowywanie informacji o badaniach— oprogramowanie kompatybilne z oprogramowaniem Marcel pracującym w Laboratorium przy ul. Św. Józefa 53-59— dwa niezależne stanowiska komputerowe (komputer wraz z oprogramowaniem obsługującym Laboratorium, drukarka, monitor, czytnik kodów kreskowych)8. Podłączenie aparatu do oferowanego systemu informatycznego na koszt Wykonawcy9. Integracja laboratoryjnego systemu informatycznego oferowanego dla Laboratorium Mikrobiologii przy ul. Konstytucji 3 Maja 42z laboratoryjnym systemem „Marcel” zainstalowanym w Laboratorium przy ul. Św. Józefa 53-59

… ustrojowych:

1. Podłoża pediatryczne do hodowli drobnoustrojów z krwi i płynów ustrojowych w analizatorze mikrobiologicznym (butelki pasujące do wydzierżawianego analizatora) - 500 butelek.

3. Podłoża do hodowli bakterii i grzybów w warunkach tlenowych z krwi i płynów ustrojowych od pacjentów w trakcie antybiotykoterapii w analizatorze mikrobiologicznym - 1000 butelek.

wraz z dzierżawą dwóch aparatów i systemu informatycznego:

— pojemność aparatu do 100 miejsc

— dwukierunkowa komunikacja z istniejącym systemem informatycznym „Marcel”

— podłączenie aparatu do istniejącego systemu

9. Integracja laboratoryjnego systemu informatycznego oferowanego dla Laboratorium Mikrobiologii przy ul. Konstytucji 3 Maja 42

z laboratoryjnym systemem „Marcel” zainstalowanym w Laboratorium przy ul. Św. Józefa 53-59

Wielkość lub zakres: Dostawa podłoży do hodowli drobnoustrojów z krwi i płynów ustrojowych:1. Podłoża pediatryczne do hodowli drobnoustrojów z krwi i płynów ustrojowych w analizatorze mikrobiologicznym (butelki pasujące do wydzierżawianego analizatora) - 500 butelek2. Podłoża do hodowli bakterii i grzybów w warunkach beztlenowych z krwi i płynów ustrojowych od pacjentów w trakcie antybiotykoterapii w analizatorze mikrobiologicznym (butelki pasujące do wydzierżawianego analizatora) - 300 butelek3. Podłoża do hodowli bakterii i grzybów w warunkach tlenowych z krwi i płynów ustrojowych od pacjentów w trakcie antybiotykoterapii w analizatorze mikrobiologicznym - 1000 butelek4. Nasadki adaptujące do pobierania krwi do butelek w systemie zamkniętym - 480 szt.wraz z dzierżawą dwóch aparatów i systemu informatycznego:Specyfikacja techniczna1. Aparaty do hodowli i detekcji wzrostu drobnoustrojów w obrębie jednego aparatu2. Możliwość wykrywania bakterii z krwi i płynów ustrojowych3. Aparaty wyposażone w oprogramowanie umożliwiające przeglądanie i drukowanie danych dla poszczególnych prób:a) imię i nazwisko pacjenta,b) identyfikator szpitala,c) identyfikator butelki i miejsca inkubacji w aparacie,d) typ butelki (posiew tlenowy, beztlenowy, mieszany, dla dzieci),e) data/ godzina włożenia próbki do aparatu, wyjęcia i ostatniego odczytu butelki,f) wynik testu.4. Wbudowany komputer z oprogramowaniem w wersji graficznej (min. rejestracja i wprowadzanie prób, podgląd prób, tworzenie zestawień i ich wydruk)5. Możliwość wizualnej oceny wzrostu drobnoustrojów w podłożu na podstawie zmiany zabarwienia sensora6. Wymiary aparatów nie większe niż: 100cm x 60 cm (szerokość x głębokość)7. Wymagania dla aparatów:Dla Laboratorium Mikrobiologii zlokalizowanego przy ul. Św. Józefa 53-59:— aparat wyprodukowany nie wcześniej niż w 2011 r.— pojemność aparatu do 100 miejsc— dwukierunkowa komunikacja z istniejącym systemem informatycznym „Marcel”— podłączenie aparatu do istniejącego systemuDla Laboratorium Mikrobiologii zlokalizowanego przy ul. Konstytucji 3 Maja 42:— aparat wyprodukowany nie wcześniej niż w 2012 r.— pojemność aparatu do 100 miejsc— dwukierunkowa komunikacja z oferowanym systemem informatycznym do obsługi laboratorium Mikrobiologii. Oferowany system musi umożliwiać tworzenie zestawień statystyczno- epidemiologicznych i przechowywanie informacji o badaniach— oprogramowanie kompatybilne z oprogramowaniem Marcel pracującym w Laboratorium przy ul. Św. Józefa 53-59— dwa niezależne stanowiska komputerowe (komputer wraz z oprogramowaniem obsługującym Laboratorium, drukarka, monitor, czytnik kodów kreskowych)8. Podłączenie aparatu do oferowanego systemu informatycznego na koszt Wykonawcy9. Integracja laboratoryjnego systemu informatycznego oferowanego dla Laboratorium Mikrobiologii przy ul. Konstytucji 3 Maja 42z laboratoryjnym systemem „Marcel” zainstalowanym w Laboratorium przy ul. Św. Józefa 53-59

Dostawa podłoży do hodowli drobnoustrojów z krwi i płynów ustrojowych:

1. Podłoża pediatryczne do hodowli drobnoustrojów z krwi i płynów ustrojowych w analizatorze mikrobiologicznym (butelki pasujące do wydzierżawianego analizatora) - 500 butelek

3. Podłoża do hodowli bakterii i grzybów w warunkach tlenowych z krwi i płynów ustrojowych od pacjentów w trakcie antybiotykoterapii w analizatorze mikrobiologicznym - 1000 butelek

4. Nasadki adaptujące do pobierania krwi do butelek w systemie zamkniętym - 480 szt.

wraz z dzierżawą dwóch aparatów i systemu informatycznego:

Specyfikacja techniczna

1. Aparaty do hodowli i detekcji wzrostu drobnoustrojów w obrębie jednego aparatu

2. Możliwość wykrywania bakterii z krwi i płynów ustrojowych

3. Aparaty wyposażone w oprogramowanie umożliwiające przeglądanie i drukowanie danych dla poszczególnych prób:

a) imię i nazwisko pacjenta,

b) identyfikator szpitala,

c) identyfikator butelki i miejsca inkubacji w aparacie,

d) typ butelki (posiew tlenowy, beztlenowy, mieszany, dla dzieci),

e) data/ godzina włożenia próbki do aparatu, wyjęcia i ostatniego odczytu butelki,

f) wynik testu.

4. Wbudowany komputer z oprogramowaniem w wersji graficznej (min. rejestracja i wprowadzanie prób, podgląd prób, tworzenie zestawień i ich wydruk)

5. Możliwość wizualnej oceny wzrostu drobnoustrojów w podłożu na podstawie zmiany zabarwienia sensora

6. Wymiary aparatów nie większe niż: 100cm x 60 cm (szerokość x głębokość)

7. Wymagania dla aparatów:

Dla Laboratorium Mikrobiologii zlokalizowanego przy ul. Św. Józefa 53-59:

— aparat wyprodukowany nie wcześniej niż w 2011 r.

— pojemność aparatu do 100 miejsc

— dwukierunkowa komunikacja z istniejącym systemem informatycznym „Marcel”

— podłączenie aparatu do istniejącego systemu

Dla Laboratorium Mikrobiologii zlokalizowanego przy ul. Konstytucji 3 Maja 42:

— aparat wyprodukowany nie wcześniej niż w 2012 r.

— oprogramowanie kompatybilne z oprogramowaniem Marcel pracującym w Laboratorium przy ul. Św. Józefa 53-59

— dwa niezależne stanowiska komputerowe (komputer wraz z oprogramowaniem obsługującym Laboratorium, drukarka, monitor, czytnik kodów kreskowych)

8. Podłączenie aparatu do oferowanego systemu informatycznego na koszt Wykonawcy

9. Integracja laboratoryjnego systemu informatycznego oferowanego dla Laboratorium Mikrobiologii przy ul. Konstytucji 3 Maja 42

z laboratoryjnym systemem „Marcel” zainstalowanym w Laboratorium przy ul. Św. Józefa 53-59

Czas trwania: 12 miesięcy
Numer referencyjny: W.Sz.Z:TZ-280-76/14
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Magazyny zlokalizowane w siedzibie Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59 i przy ul. Konstytucji 3 Maja 42.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda następujących dokumentów:

a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;

b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

c/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.

d/ listę podmiotów należących do grupy kapitałowej Wykonawcy o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy – Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 i pkt 10-11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

h/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” , „g”, „h”.

2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:

a/ aktualną deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679)

i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;

b/ katalogi/ prospekty umożliwiające weryfikację zaoferowanego analizatora i aparatów - dot. Zadań Nr 4 i Nr 5.

3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:

a/ dowód wniesienia wadium.

4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.

Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:

a) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:

— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

— nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera „a” i litera „b”.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

1. w celu spełniania warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:

a/ opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej

z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej :

Zadanie Nr 1 – 147.200,00 PLN,

Zadanie Nr 2 – 28.800,00 PLN,

Zadanie Nr 3 – 59.200,00 PLN,

Zadanie Nr 4 – 144.800,00 PLN,

Zadanie Nr 5 – 41.360,00 PLN,

Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona.

W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na kilka zadań należy wykazać się opłaconą polisą lub innym dokumentem o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań, których dotyczy oferta.

b/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty

Zadanie Nr 1 – 46.000,00 PLN,

Zadanie Nr 2 – 9.900,00 PLN,

Zadanie Nr 3 – 18.500,00 PLN,

Zadanie Nr 4 – 45.250,00 PLN,

Zadanie Nr 5 – 19.925,00 PLN,

Wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

/Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.

Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań, których dotyczy oferta.

Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.

Zdolności techniczne i zawodowe:

1. w celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:

a/ wykaz wykonanych min. 2 głównych dostaw odczynników o wartości min. dla poszczególnych zadań:

Zadanie Nr 1 – 55.200,00 PLN,

Zadanie Nr 2 – 10.800,00 PLN,

Zadanie Nr 3 – 22.200,00 PLN,

Zadanie Nr 4 – 54.300,00 PLN,

Zadanie Nr 5 – 15.510,00 PLN,

Brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie;

Jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia o należytym zrealizowaniu dostawy może złożyć oświadczenie.

W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie dostaw zostały wcześniej wykonane Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o ich należytym wykonaniu.

Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi wykazać się zrealizowanymi min.

2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań, np. Wykonawca składający ofertę na zadanie Nr 1 i Nr 2 musi wykazać się zrealizowanymi 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie 66.000,00 zł brutto każda dostawa.

Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – Pzp.

1.1. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.

1.1.1. Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Prawo zamówień publicznych należy złożyć w oryginale i podpisane przez osoby uprawnione wynikające z zasad reprezentacji albo z pełnomocnictwa.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości:

Zadanie Nr 1 – 3.680,00 PLN

Zadanie Nr 2 – 720,00 PLN

Zadanie Nr 3 – 1.480,00 PLN

Zadanie Nr 4 – 3.620,00 PLN

Zadanie Nr 5 – 1.034,00 PLN

RAZEM: 10.534,00 PLN

/słownie: dziesięć tysięcy pięćset trzydzieści cztery złote 00/100.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Środki własne Szpitala.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2014-07-21 📅
Miejsce otwarcia:

Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń

Miejsce: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Krystyna Manelska
Adres internetowy: www.wszz.torun.pl 🌏
Nazwa: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
Adres pocztowy: ul. Świętego Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Kancelaria
Telefon: +48 566101506 📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: W.Sz.Z:TZ-280-76/14
Informacje dodatkowe

1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku jej niezrealizowania pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.

2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.

3. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku:

1) zmiany numeru katalogowego produktu,

2) zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,

3) sposobu konfekcjonowania,

4) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony za uprzednią zgodą Zamawiającego.

* Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia

i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w

skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.

** Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły:

spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał

czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w

postępowaniu.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawienie ustawy.

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec specyfikacji istotnych warunków zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust.2 albo w terminie 15 dni jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

7. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy – Pzp.

8. Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI – ustawy Prawo zamówień publicznych.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2014/S 109-191662 (2014-06-05)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2014-09-24)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 497 834,58 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Adres pocztowy: ul. św. Józefa 53-59

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-09-24 📅
Data publikacji: 2014-09-26 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 185-326082
Odnosi się do ogłoszenia: 2014/S 109-191662
Numer Dz.U.-S: 185

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Magazyny zlokalizowane w siedzibie Zamawiającego przy ul. św. Józefa 53–59 i przy ul. Konstytucji 3 Maja 42.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-08-20 📅
Nazwa: Siemens Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Żupnicza 11
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 03-821
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: michal.trusiak@siemens.com 📧

2️⃣

3️⃣

4️⃣
Nazwa: Przedsiębiorstwo Handlowo-Produkcyjno-Usługowe „ALLMED” Andrzej Biedroń
Adres pocztowy: ul. Pawła Z Krosna 7
Miasto pocztowe: Kraków
Kod pocztowy: 30-389
E-mail: service@allmed.com.pl 📧

5️⃣
Nazwa: bioMerieux Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Generała Józefa Zajączka 9
Kod pocztowy: 01-518
E-mail: dzp@eu.biomerieux.com 📧
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Źródło: OJS 2014/S 185-326082 (2014-09-24)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Różne produkty lecznicze (>20)

Odczynniki i środki kontrastowe (>20)

Nośniki kontrastu rentgenowskiego (2)
Odczynniki chemiczne (>20)
Odczynniki do badania krwi (7)
Odczynniki do elektroforezy
Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi (1)
Odczynniki izotopowe (3)
Odczynniki laboratoryjne (>20)
Odczynniki urologiczne