Dostawa odczynników oraz krwi kontrolnej wraz z dzierżawą analizatora hematologicznego niezbędnego do wykonania morfologii krwi
I. Odczynniki hematologiczne, krew kontrolna niezbędne do wykonania morfologii krwi
Opis przedmiotu zamówienia:
1. posiadają znak CE.
2. posiadają deklarację zgodności.
3. zgłoszono do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomiono Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
4. odczynniki w pełni bezcyjankowe- do oferty należy dostarczyć karty charakterystyki substancji niebezpiecznych potwierdzające skład chemiczny odczynników.
5. krwinki kontrolne na 3 poziomach –Low, Normal, High w ilości 1L+1N+1H raz na miesiąc w ramach dostaw odczynników do każdego aparatu.
6. Termin ważności po otwarciu opakowania krwi kontrolnej – 30 dni.
II. Dzierżawa analizatorów hematologicznych
Opis przedmiotu zamówienia:
1. Fabrycznie nowy oparty na najnowszych rozwiązaniach stosowanej technologii pomiaru (rok produkcji nie starszy niż 2013).
2. Całkowicie automatyczna analiza minimum 18 parametrów morfologii krwi, wraz z systemem flagowania.
3. Automatyczne różnicowanie leukocytów co najmniej na 3 grupy: limfocyty(LIM),granulocyty(GRA) i komórki pośrednie (MXD).
4. Objętość aspirowanej próbki od 20uL do 100uL.
5. Wydajność: min. 60 oznaczeń na godzinę.
6. Czas gotowości do pracy – około 2,5 min.
7. Aparat wyposażony w wyświetlacz LCD.
8. Automatyczne procedury konserwacji – codzienne czyszczenie aparatu ( tzw.Shut Down) jest procedurą nie wymagającą otwierania aparatu ( jedynie podstawienia odczynnika czyszczącego pod sondę aspiracyjną).
9. Automatyczne płukanie i czyszczenie przez analizator igły pobierającej po każdej analizie.
10. Analizator dostosowany do pracy z czytnikiem kodów kreskowych lub połączony z zewnętrznymi zestawami komputerowymi wyposażonymi w czytniki kodów kreskowych.
11. Kalibracja aparatu stabilna w stanie nie awaryjnym w okresie wieloletnim.
12. Możliwość nadawania indywidualnych numerów dla badanych próbek.
13. Podłączenie transmisji danych z urządzeń do systemu „Bank krwi”. Koszty podłączenia ponosi Wykonawca.
14. Analizator wyposażony w system podtrzymania napięcia UPS.
15. Wyposażenie analizatora w zestaw komputerowy z oprogramowaniem umożliwiającym prowadzenie kontroli jakości , wydruk wykresu LJ i umożliwiającym przechowywanie wyników.
16. Analizator wyposażony w drukarkę laserowową (Wykonawca zapewnia materiały eksploatacyjne na okres realizacji zamówienia).
17. Instrukcja w języku polskim.
18. Wykonawca zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski.
19. Wykonawca zapewnia bezpłatną instalację, uruchomienie i bezpłatne szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia, zakończonego podpisaniem protokołu przekazania nie później niż 7 dni od dostawy lub zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego.
20. Wykonawca zapewnia bezpłatny transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego.
21. Wykonawca dostarcza wraz z urządzeniem instrukcję obsługi w języku polskim.
22. Wykonawca zapewni Zamawiającemu bezpłatny, autoryzowany serwis gwarancyjny urządzeń w czasie trwania umowy, w tym wszystkie materiały eksploatacyjne. Serwis obejmuje m.in. przeglądy techniczne potwierdzone certyfikatem minimum raz w roku oraz po każdej ewentualnej naprawie i regulacji, bezpłatne naprawy oraz regulacje urządzenia stosowanie do sytuacji, ponosząc koszty dojazdu serwisanta.
23. Serwis dostępny 7 dni w tygodniu. Numery telefonów kontaktowych podane zostaną wraz z protokołem przekazania.
24. Wykonawca zapewnia, że czas reakcji serwisu nie przekroczy 24h od momentu wezwania, a maksymalny czas usunięcia usterki nie przekroczy 3 dni od momentu wezwania serwisu przez Zamawiającego.
25. W przypadku braku możliwości usunięcia awarii w powyższym terminie Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć urządzenie zastępcze o parametrach równoważnych z naprawianym.
26. „Zamawiający” zobowiązuje się zwrócić aparat „Wykonawcy” po okresie obowiązywania umowy, w stanie nie pogorszonym poza normalnym stopniem zużycia wynikającym z prawidłowej eksploatacji aparatu. „Wykonawca” dokona na własny koszt demontażu i transportu aparatu. Przekazanie aparatu potwierdzone zostanie odpowiednim protokołem podpisanym przez strony.
Wymagane w ofercie dokumenty dla odczynników:
— instrukcja używania w języku polskim,
— deklaracja zgodności,
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych,
— karty charakterystyki substancji niebezpiecznych potwierdzające skład chemiczny odczynników.
Wymagane w ofercie dokumenty dla urządzenia:
— instrukcja używania w języku polskim,
— deklaracja zgodności,
—- dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych,
— specyfikacja techniczna producenta urządzenia.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2014-05-07.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2014-03-27.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Kto?
Co?
Historia zamówień
Data |
Dokument |
2014-03-27
|
Ogłoszenie o zamówieniu
|
2014-04-14
|
Dodatkowe informacje
|
2014-05-21
|
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
|