Dostawa odczynników, testów oraz materiałów do diagnostyki laboratoryjnej

108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ

1. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na jedną lub większą liczbę wymienionych w niniejszej specyfikacji części zamówienia - zadania od 1 do 20.
2. Każdy z wykonawców może złożyć ofertę na wybrane przez siebie zadanie lub zadania, jednak nie więcej niż dopuszczalna liczba zadań
3. Opis przedmiotu zamówienia:
A. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów do diagnostyki laboratoryjnej oraz materiałów zużywalnych do pracowni cytologii i hispatologii zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w formularzach cenowych stanowiących Załącznik Nr 2 do SIWZ zawierający 20 Zadań.
B. Dostarczenie przedmiotu zamówienia odbędzie się na koszt i ryzyko Wykonawcy do siedziby Zamawiającego.
C. Wykonanie umowy może odbywać się sukcesywnie, z ilości wynikających z zamówień częściowych Zamawiającego.
Zadanie Nr 1: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do diagnostyki chorób alergologicznych met. Euroline. – wg Załącznika Nr 2.
Zadanie Nr 2: Przedmiotem zamówienia jest dostawa probówek do diagnostyki parazytologicznej – wg Załącznika Nr 2.
Zadanie Nr 3: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do analizatorów hematologicznych Micros 60 i Pentra 80 XL – wg Załącznika Nr 2.
Zadanie Nr 4: Przedmiotem zamówienia jest dostawa dzierżawa analizatora biochemicznego z kompatybilnym dodatkowym analizatorem zapasowym wraz z dostawą odczynników – wg Załącznika Nr 2.
Zadanie Nr 5: Przedmiotem zamówienia jest dzierżawa analizatora parametrów krytycznych wraz z odczynnikami – wg Załącznika Nr 2.
Zadanie Nr 6: Przedmiotem zamówienia jest dostawa pasków do analizy moczu wraz z dzierżawą analizatora – wg Załącznika Nr 2.
Zadanie Nr 7: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników lateksowych i szybkich testów diagnostycznych oraz barwników hematologicznych i odczynników do analityki ogólnej – wg Załącznika Nr 2.
Zadanie Nr 8: Przedmiotem zamówienia są materiały pomocnicze do diagnostyki laboratoryjnej – wg Załącznika Nr 2.
Zadanie Nr 9: Przedmiotem zamówienia jest dostawa próżniowego systemu pobierania krwi wraz z dzierżawą aparatu do automatycznego oznaczania OB – wg Załącznika Nr 2.
Zadanie Nr 10: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do analizatora immunodiagnostycznego do badań „cito” wraz z jego dzierżawą – wg Załącznika Nr 2.
Zadanie Nr 11: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do analizatora koagulologicznego ACL 200 i ACL 7000 – wg Załącznika Nr 2.
Zadanie Nr 12: Przedmiotem zamówienia jest dostawa testów do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości metodą automatyczną na aparacie VITEK 2 oraz manualnej biochemicznej identyfikacji bakterii wraz z niezbędnymi odczynnikami – wg Załącznika Nr 2
Zadanie Nr 13: Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów do manualnej diagnostyki mikrobiologicznej dla potrzeb pracowni bakteriologicznej – wg Załącznika Nr 2.
Zadanie Nr 14: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do analizatora Konelab 30 – wg Załącznika Nr 2.
Zadanie Nr 15: Przedmiotem zamówienia jest dostawa szybkich testów kasetkowych do diagnostyki chorób zakaźnych – wg Załącznika Nr 2.
Zadanie Nr 16: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do analizatora immunodiagnostycznego wraz z jego dzierżawą – wg Załącznika Nr 2.
Zadanie Nr 17: Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów zużywalnych do Pracowni Cytologii i Histopatologii – wg Załącznika Nr 2.
Zadanie Nr 18: Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów zużywalnych do Pracowni Cytologii i Histopatologii – wg Załącznika Nr 2.
Zadanie Nr 19: Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów zużywalnych do Pracowni Cytologii i Histopatologii – wg Załącznika Nr 2.
Zadanie Nr 20: Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów zużywalnych do Pracowni Cytologii i Histopatologii – wg Załącznika Nr 2.
Kody Wspólnego Słownika Zamówień:
33696500-0 Odczynniki laboratoryjne
33790000-4 Laboratoryjne, higieniczne lub farmaceutyczne wyroby szklane

Termin

Termin składania ofert wynosił 2014-10-13. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2014-09-01.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• Argenta Sp. z o.o.
• Biomerieux Polska Sp. z o.o.
• Color Trading Sp. z o.o.
• DIAG-MED Grażyna Konecka
• Elektro Med. G. Pałkowski
• Euroimmun Polska Sp. z o.o.
• Fabimex B. i W. Sp. j.
• MAR-FOUR Marian Siekierski
• Profilab S.C. W. Stachura, J. Holli, A. Więcek-Żychlińska
• PZ Cormay SA
• Roche Diagnostics Polska sp. z o.o.
• Stamar mgr inż. Dorota Szewczyk
• Werfen Polska Sp. z o.o.

Kto?

• 108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ

Co?

Gdzie?

• Warmińsko-mazurskie › Ełcki

Historia zamówień

Data	Dokument
2014-09-01	Ogłoszenie o zamówieniu
2015-02-17	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2014-09-01)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki laboratoryjne
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Odczynniki laboratoryjne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Nie określono
Nazwa instytucji zamawiającej: 108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ
Adres pocztowy: ul. Kościuszki 30
Kod pocztowy: 19-300
Miasto pocztowe: Ełk
Kontakt
Adres internetowy: http://www.108spzoz.elk.pl 🌏
E-mail: zp@108spzoz.elk.pl 📧
Telefon: +48 876219936 📞
Fax: +48 876219807 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-09-01 📅
Termin składania ofert: 2014-10-13 📅
Data publikacji: 2014-09-03 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 168-298859
Numer Dz.U.-S: 168
Informacje dodatkowe

A. Na ofertę składają się następujące dokumenty i załączniki: A.1) Formularz ofertowy w zakresie wybranych przez wykonawcę zadań od 1 do 20 – Załącznik Nr 1 do SIWZ A.2) Formularz cenowy w zakresie wybranych przez wykonawcę zadań od 1 do 20 – Załączniki Nr 2 do SIWZ A.3) Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu z art. 22 ust. 1 Prawa zamówień publicznych – Załącznik Nr 3 do SIWZ A.4) Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia z art. 24 ust. 1 Prawa zamówień publicznych – Załącznik Nr 4 do SIWZ A.5) Oświadczenie dotyczące grupy kapitałowej z art. 26 ust. 2d Prawa zamówień publicznych – Załącznik Nr 5 do SIWZ A.6) Wykaz wykonanych dostaw – Załącznik Nr 6 do SIWZ A.7) Dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień / pełnomocnictw osób składających ofertę, o ile nie wynikają z przepisów prawa lub z przedstawionych dokumentów rejestrowych. Informacja o sposobie porozumiewania się zamawiającego z wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń lub dokumentów, a także wskazanie osób uprawnionych do porozumiewania się z wykonawcami: 1. Wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie. Pytania muszą być skierowane na: adres zamawiającego podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia. 2. Inne dopuszczalne formy porozumiewania się z Wykonawcami: a) Zamawiający dopuszcza porozumiewanie się za pomocą faksu na nr faksu: podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia - 087 621-98-07 Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu. b) Zamawiający dopuszcza możliwość porozumiewania się drogą elektroniczną na adres poczty elektronicznej: podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia - zp@108spzoz.elk.pl Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych drogą elektroniczną. c) W przypadku gdy przesłane za pomocą faksu oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz inne dokumenty w niniejszym postępowaniu będą nieczytelne Zamawiający może zwrócić się o ponowne ich przesłanie za pomocą innego z wymienionych w SIWZ sposobów. Osoby uprawnione do porozumiewania się z wykonawcami 1) Osobą ze strony Zamawiającego upoważnioną do kontaktowania się z Oferentami w sprawie przedmiotu zamówienia jest: stanowisko Kierownik Zakłady Diagnostyki Laboratoryjnej imię i nazwisko Andrzej Fudala tel. +48 876219940 / 43 fax. +48 876219807 w terminach godz. pomiędzy 7.30 a 15.05 2) Osobą ze strony zamawiającego upoważnioną do potwierdzenia wpływu oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu lub drogą elektroniczną jest: stanowisko Specjalista Zamówień Publicznych imię i nazwisko Bożena Korzeniecka tel. +48 876219936 fax. +48 876219807 w terminach godz. pomiędzy 7.30 a 15.05 3. Wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia 1) Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie wszystkim wykonawcom, którym przekazał specyfikację istotnych warunków zamówienia nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, z zastrzeżeniem pkt.2). 2) Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji wpłynie do zamawiającego później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego (pkt. XI niniejszej specyfikacji) terminu składania ofert lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, zamawiający może udzielić wyjaśnień lub pozostawić wniosek bez rozpoznania. 3) Ewentualna zmiana terminu składania ofert nie powoduje przesunięcia terminu, o którym mowa w pkt. 2), po upłynięciu, którego zamawiający może pozostawić wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji bez rozpoznania. 4) Treść zapytań oraz udzielone wyjaśnienia zostaną jednocześnie przekazane wszystkim Wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia, bez ujawniania źródła zapytania oraz zamieszczone na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl. 5) Nie udziela się żadnych ustnych i telefonicznych informacji, wyjaśnień czy odpowiedzi na kierowane do zamawiającego zapytania w sprawach wymagających zachowania pisemności postępowania. 6) Zamawiający nie przewiduje zorganizowania zebrania z wykonawcami 7) ZAMAWIAJĄCY ŻĄDA ABY TREŚĆ ZAPYTAŃ DO SIWZ PRZEKAZYWANA BYŁA TAKŻE DROGA ELEKTRONICZNĄ NA ADRES zp@108spzoz.elk.pl (format rtf, doc lub docx) 4. Modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia: 1) W uzasadnionych przypadkach zamawiający może przed upływem terminu składania ofert zmodyfikować treść specyfikacji istotnych warunków zamówienia. 2) Wprowadzone w ten sposób modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia lub zmiany, w tym zmiany terminów, przekazane zostaną wszystkim wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia oraz zamieszczone zostaną na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl. 3) Wszelkie modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia oraz zmiany, w tym zmiany terminów, jak również pytania Wykonawców wraz z wyjaśnieniami stają się integralną częścią specyfikacji istotnych warunków zamówienia i będą wiążące przy składaniu ofert. Wszelkie prawa i zobowiązania wykonawcy odnośnie wcześniej ustalonych terminów będą podlegały nowemu terminowi. 4) Jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji nie prowadzi do zmiany treści ogłoszenia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli będzie to niezbędne. 5) Jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia prowadzi do zmiany treści ogłoszenia Zamawiający przekaże Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenie dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie", przedłużając jednocześnie termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli spełnione zostaną przesłanki określone w art. 12a ust. 1 lub 2 Prawa zamówień publicznych. 6) Niezwłocznie po przekazaniu Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenia dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie" zamawiający zamieści informację o zmianach na tablicy ogłoszeń oraz na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl. Opis sposobu przygotowania oferty 1. Przygotowanie oferty: 1) Wykonawca może złożyć jedną ofertę na wybrane przez siebie zadanie lub zadania, w formie pisemnej, w języku polskim, pismem czytelnym. 2) Koszty związane z przygotowaniem oferty ponosi składający ofertę. 3) Oferta oraz wymagane formularze, zestawienia i wykazy składane wraz z ofertą wymagają podpisu osób uprawnionych do reprezentowania firmy w obrocie gospodarczym, zgodnie z aktem rejestracyjnym oraz przepisami prawa. 4) Oferta podpisana przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy wymaga załączenia właściwego pełnomocnictwa lub umocowania prawnego. 5) Oferta powinna zawierać wszystkie wymagane dokumenty, oświadczenia, załączniki i inne dokumenty, o których mowa w treści niniejszej specyfikacji. 6) Dokumenty winny być sporządzone zgodnie z zaleceniami oraz przedstawionymi przez zamawiającego wzorcami (załącznikami), zawierać informacje i dane określone w tych dokumentach. 7) Poprawki w ofercie muszą być naniesione czytelnie oraz opatrzone podpisem osoby/ osób podpisującej ofertę. 8) Wszystkie strony oferty powinny być ponumerowane, spięte (zszyte) w sposób trwały, zapobiegający możliwości dekompletacji zawartości oferty. 2. Postanowienia dotyczące wnoszenia oferty wspólnej przez dwa lub więcej podmioty gospodarcze (konsorcja/ spółki cywilne): 1) Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. 2) Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy, a pełnomocnictwo / upoważnienie do pełnienia takiej funkcji wystawione zgodnie z wymogami ustawowymi, podpisane przez prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z wykonawców występujących wspólnie należy załączyć do oferty. 3) Oferta winna być podpisana przez każdego z wykonawców występujących wspólnie lub przez upoważnionego przedstawiciela. 4) Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy. 5) Jeżeli oferta wspólna złożona przez dwóch lub więcej wykonawców zostanie wyłoniona w prowadzonym postępowaniu jako najkorzystniejsza przed podpisaniem umowy zamawiający zażąda w wyznaczonym terminie złożenia umowy regulującej współpracę tych wykonawców, podpisanej przez wszystkich wykonawców, przy czym termin, na jaki została zawarta nie może być krótszy niż termin realizacji zamówienia. 6) Wykonawców obowiązują postanowienia pkt. VI „Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu" pkt. „E” w sprawie dokumentów wymaganych w przypadku składania oferty wspólnej. 3. Sposób zaadresowania oferty: 1) Obowiązkiem wykonawcy jest złożenie oferty w sposób gwarantujący zachowanie poufności jej treści oraz zabezpieczający jej nienaruszalność do terminu otwarcia ofert (nieprzejrzysta, zamknięta koperta). 2) Koperta / opakowanie zawierające ofertę winno być zaadresowane do zamawiającego na adres podany w punkcie 1 niniejszej specyfikacji i opatrzone nazwą, dokładnym adresem wykonawcy oraz oznaczone w sposób następujący: „OFERTA” Dostawa odczynników, testów oraz materiałów do diagnostyki laboratoryjnej 2013-10-13, godz. 10:00 Numer sprawy: 24/2014-DZP/PNO 3) Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za zdarzenia wynikające z nienależytego oznakowania koperty / opakowania lub braku którejkolwiek z wymaganych informacji. 4. Postanowienia dotyczące prowadzenia przez Zamawiającego wyjaśnień w toku badania i oceny ofert: 1) Zamawiający może wezwać wykonawców do uzupełnienia odpowiednich oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnienie warunków udziału w postępowaniu lub potwierdzających spełnienie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego, lub pełnomocnictw, jeżeli spełnione zostaną przesłanki określone w art. 26 ust. 3 Prawa zamówień publicznych Uzupełniane oświadczenia i dokumenty powinny potwierdzać spełnianie przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego, nie później niż w dniu, w którym upłynął termin składania ofert. Nieuzupełnienie oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnienie warunków udziału w postępowaniu lub potwierdzających spełnienie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego w odpowiedzi na ww. wezwanie może skutkować zatrzymaniem wadium wraz odsetkami na mocy art. 46 ust. 4a Prawa zamówień publicznych. 2) W toku badania i oceny ofert zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści złożonych ofert oraz wyjaśnień dotyczących oświadczeń lub dokumentów potwierdzających: a. spełnienie przez wykonawców warunków udziału w postępowaniu b. spełnienie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego 3) Zamawiający poprawia w ofercie oczywiste omyłki pisarskie oraz oczywiste omyłki rachunkowe, z uwzględnieniem konsekwencji rachunkowych dokonanych poprawek, niezwłocznie zawiadamiając o tym wykonawcę, którego oferta została poprawiona. 4) Zamawiający poprawia w ofercie inne omyłki polegające na niezgodności oferty ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia, niepowodujące istotnych zmian w ofercie, niezwłocznie zawiadamiając o tym wykonawcę, którego oferta została poprawiona. Oferta wykonawcy, który w terminie 3 dni od dnia doręczenia zawiadomienia nie zgodził się na poprawienie takiej omyłki podlega odrzuceniu. 5) Zamawiający w celu ustalenia, czy oferta zawiera rażąco niską cenę w stosunku do przedmiotu zamówienia zwróci się do wykonawcy o udzielenie w wyznaczonym terminie wyjaśnień dotyczących elementów oferty mających wpływ na wysokość ceny. 6) Zamawiający odrzuca ofertę wykonawcy, który nie złożył wyjaśnień lub, jeżeli dokonana ocena wyjaśnień potwierdza, że oferta zawiera rażąco niską cenę w stosunku do przedmiotu zamówienia. 7) Zamawiający może zwrócić się do wykonawcy o udzielenie wyjaśnień dotyczących powiązań w zakresie grupy kapitałowej istniejących między wykonawcami, w celu ustalenia, czy zachodzą przesłanki wykluczenia wykonawcy. Niezłożenie wyjaśnień spowoduje wykluczenie wykonawcy z udziału w postępowaniu. 5. Inne wymagania dotyczące przygotowania oferty: Zamawiający informuje, iż zgodnie z art. 96 ust. 3 ustawy Pzp oferty składane w postępowaniu o zamówienie publiczne są jawne i podlegają udostępnieniu od chwili ich otwarcia, z wyjątkiem informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeśli Wykonawca, nie później niż w terminie składania ofert, zastrzegł, że nie mogą one być udostępniane. Stosowne zastrzeżenie Wykonawca winien złożyć na formularzu ofertowym zgodnie ze wzorem stanowiącym Załącznik Nr 1 do SIWZ. Przez tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 1993 r. nr 47 z 1993 r. poz. 211, z późn. zm.), rozumie się nieujawnione do wiadomości publicznej informacje techniczne, technologiczne, organizacyjne przedsiębiorstwa lub inne informacje mające wartość gospodarczą. Wykonawcy nie mogą objąć tajemnicą przedsiębiorstwa min. informacji dotyczących: swej nazwy (firmy) oraz adresu, informacji o oferowanej cenie oraz terminie wykonania zamówienia, okresu udzielonej gwarancji oraz warunków płatności zawartych w ofercie. Zamawiający zaleca, aby informacje zastrzeżone jako tajemnica przedsiębiorstwa były przez Wykonawcę oddzielone osobna kopertą od pozostałych jawnych elementów oferty. Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za następstwa spowodowane brakiem właściwego zabezpieczenia w/w informacji. Opis sposobu obliczenia ceny: 1) wyodrębnieniem należnego podatku VAT - jeżeli występuje. 2) cena podana w ofercie winna obejmować wszystkie koszty i składniki związane z wykonaniem zamówienia oraz warunkami stawianymi przez zamawiającego. 3) cena może być tylko jedna za oferowany przedmiot zamówienia, nie dopuszcza się wariantowości cen. 4) cena nie ulega zmianie przez okres ważności oferty (związania ofertą). 5) cenę za wykonanie przedmiotu zamówienia należy wyliczyć w „Formularzu cenowym" stanowiącym załącznik do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia, a następnie tak obliczoną cenę przenieść do „Formularza ofertowego.” 6) Wartość oferty należy obliczyć z ilości zaoferowanych opakowań handlowych tj.: wartość netto = cena netto op. x ilość op. z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. 7) W przypadku przeliczania przedmiotu zamówienia na opakowania należy zaoferować pełne opakowania handlowe zaokrąglone w górę. Istotne zmiany warunków umowy Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, z zastrzeżeniem postanowień w art. 144 ust. 1 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych: 1. Ceny jednostkowe mogą ulec zmianie wyłącznie na skutek: zaistnienia możliwości obniżenia cen, zmiany korzystne dla Zamawiającego – promocje. 2. W przypadku wystąpienia konieczności wprowadzenia zmian spowodowanych następującymi okolicznościami: siła wyższa uniemożliwiająca wykonanie przedmiotu umowy zgodnie ze szczegółowym opisem przedmiotu zamówienia, zmiany dotyczące danych obydwu stron umowy w tym zmiana osoby reprezentującej, zmiany teleadresowe, zmiany w nazwie firmy, zmiany rachunku bankowego, itp. 3. zmiana wielości opakowania nie powodująca zmiany ogólnej ilości (sztuk) objętego przedmiotową umową oraz nie powodująca zmiany ceny 4. zmiana asortymentu, w tym zmiana numeru katalogowego produktu, na asortyment inny, o parametrach i funkcjonalności nie gorszej niż wykazany w umowie, w przypadku niemożności dostarczenia asortymentu pierwotnie przewidzianego (z zastrzeżeniem, że cena tego asortymentu nie ulegnie podwyższeniu) z uwagi na: zmianę numeru katalogowego, modelu, typu lub; wycofanie z obrotu lub; wstrzymanie produkcji oferowanego modelu / typu lub; wprowadzenie do sprzedaży produktu zmodyfikowanego (udoskonalonego) lub; brak możliwości pozyskania produktów będących przedmiotem dostawy wskutek okoliczności, za które Wykonawca nie ponosi odpowiedzialności, nawet przy zachowaniu należytej staranności lub; wystąpienie przejściowego braku przedmiotu umowy z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową, z zastrzeżeniem, że Wykonawca niezwłocznie dostarczy prawidłowy przedmiot umowy, przy czym okres gwarancji zostanie liczony od momentu otrzymania prawidłowego produktu 5. Zamawiający w trakcie realizacji umowy może dokonać przesunięć ilościowych asortymentu, według bieżących potrzeb i celowości zakupu, przy czym ogólna wartość przedmiotu zamówienia nie przekroczy kwoty zapisanej w umowie. 6. Zamawiający dopuszcza zmianę ceny w przypadku zmiany przepisów prawa podatkowego w okresie obowiązywania umowy dotyczących stawek VAT, przy czym zmiana nastąpi w wartości brutto, wartość netto pozostaje bez zmian 7. Strona występująca o zmianę postanowień zawartej umowy zobowiązana jest do złożenia na piśmie wniosku o zmianę postanowień zawartej umowy wraz z uzasadnieniem zaistnienia okoliczności. 1. Uczestnicy postępowania mają prawo wglądu do treści protokołu postępowania, ofert od chwili ich otwarcia, w trakcie prowadzonego postępowania, za wyjątkiem dokumentów stanowiących załączniki do protokołu (jawne po zakończeniu postępowania) oraz stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji zastrzeżonych przez uczestników postępowania. 2. Załącznikami do protokołu postępowania są w szczególności: oferty, opinie biegłych, oświadczenia, zawiadomienia, wnioski, inne dokumenty i informacje składane przez zamawiającego i wykonawców oraz umowa w sprawie zamówienia publicznego 3. Udostępnienie dokumentów odbywać się będzie wg poniższych zasad:- zamawiający udostępnia wskazane dokumenty po złożeniu pisemnego wniosku – zamawiający wyznacza termin, miejsce oraz zakres udostępnianych dokumentów – udostępnienie dokumentów odbywać się będzie w obecności pracownika zamawiającego – wykonawca nie może samodzielnie kopiować lub utrwalać treści złożonych ofert za pomocą urządzeń lub środków technicznych służących do utrwalania obrazu – udostępnienie może mieć miejsce w siedzibie zamawiającego oraz w czasie godzin jego pracy - urzędowania 4. Na wniosek wykonawcy zamawiający prześle kopię protokołu lub załączników pocztą, faksem lub drogą elektroniczną, z zastrzeżeniem, że jeżeli z przyczyn technicznych przesłanie kopii dokumentów będzie znacząco utrudnione zamawiający poinformuje o tym wykonawcę oraz wskaże sposób, w jaki mogą one być udostępnione. 5. Kopiowanie dokumentów w związku z ich udostępnieniem wykonawcy zamawiający wykonuje odpłatnie (cena 0,50 zł. za 1 kartkę). 6. W sprawach nieuregulowanych zastosowanie mają przepisy ustawy Prawo zamówień publicznych, rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 26 października 2010 r. w sprawie protokołu postępowania o udzielenie zamówienia publicznego (Dz. U. z 2013 r. poz. 907 z p. zm.) oraz Kodeks Cywilny. 7. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu.

Informacje dodatkowe

A. Na ofertę składają się następujące dokumenty i załączniki:

A.1) Formularz ofertowy w zakresie wybranych przez wykonawcę zadań od 1 do 20 – Załącznik Nr 1 do SIWZ

A.2) Formularz cenowy w zakresie wybranych przez wykonawcę zadań od 1 do 20 – Załączniki Nr 2 do SIWZ

A.3) Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu z art. 22 ust. 1 Prawa zamówień publicznych – Załącznik Nr 3 do SIWZ

A.4) Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia z art. 24 ust. 1 Prawa zamówień publicznych – Załącznik Nr 4 do SIWZ

A.5) Oświadczenie dotyczące grupy kapitałowej z art. 26 ust. 2d Prawa zamówień publicznych – Załącznik Nr 5 do SIWZ

A.6) Wykaz wykonanych dostaw – Załącznik Nr 6 do SIWZ

A.7) Dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień / pełnomocnictw osób składających ofertę, o ile nie wynikają z przepisów prawa lub z przedstawionych dokumentów rejestrowych.

Informacja o sposobie porozumiewania się zamawiającego z wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń lub dokumentów, a także wskazanie osób uprawnionych do porozumiewania się z wykonawcami:

1. Wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający

i Wykonawcy przekazują pisemnie. Pytania muszą być skierowane na: adres zamawiającego podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

2. Inne dopuszczalne formy porozumiewania się z Wykonawcami:

a) Zamawiający dopuszcza porozumiewanie się za pomocą faksu na nr faksu: podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia - 087 621-98-07

Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu.

b) Zamawiający dopuszcza możliwość porozumiewania się drogą elektroniczną na adres poczty elektronicznej: podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia - zp@108spzoz.elk.pl

Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych drogą elektroniczną.

c) W przypadku gdy przesłane za pomocą faksu oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz inne dokumenty w niniejszym postępowaniu będą nieczytelne Zamawiający może zwrócić się o ponowne ich przesłanie za pomocą innego z wymienionych w SIWZ sposobów.

Osoby uprawnione do porozumiewania się z wykonawcami

1) Osobą ze strony Zamawiającego upoważnioną do kontaktowania się

z Oferentami w sprawie przedmiotu zamówienia jest:

stanowisko Kierownik Zakłady Diagnostyki Laboratoryjnej

imię i nazwisko Andrzej Fudala

tel. +48 876219940 / 43

fax. +48 876219807

w terminach godz. pomiędzy 7.30 a 15.05

2) Osobą ze strony zamawiającego upoważnioną do potwierdzenia wpływu oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu lub drogą elektroniczną jest:

stanowisko Specjalista Zamówień Publicznych

imię i nazwisko Bożena Korzeniecka

tel. +48 876219936

fax. +48 876219807

w terminach godz. pomiędzy 7.30 a 15.05

3. Wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia

1) Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie wszystkim wykonawcom, którym przekazał specyfikację istotnych warunków zamówienia nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, z zastrzeżeniem pkt.2).

2) Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji wpłynie do zamawiającego później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego (pkt. XI niniejszej specyfikacji) terminu składania ofert lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, zamawiający może udzielić wyjaśnień lub pozostawić wniosek bez rozpoznania.

3) Ewentualna zmiana terminu składania ofert nie powoduje przesunięcia terminu, o którym mowa w pkt. 2), po upłynięciu, którego zamawiający może pozostawić wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji bez rozpoznania.

4) Treść zapytań oraz udzielone wyjaśnienia zostaną jednocześnie przekazane wszystkim Wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia, bez ujawniania źródła zapytania oraz zamieszczone na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.

5) Nie udziela się żadnych ustnych i telefonicznych informacji, wyjaśnień czy odpowiedzi na kierowane do zamawiającego zapytania w sprawach wymagających zachowania pisemności postępowania.

6) Zamawiający nie przewiduje zorganizowania zebrania z wykonawcami

7) ZAMAWIAJĄCY ŻĄDA ABY TREŚĆ ZAPYTAŃ DO SIWZ PRZEKAZYWANA BYŁA TAKŻE DROGA ELEKTRONICZNĄ NA ADRES zp@108spzoz.elk.pl (format rtf, doc lub docx)

4. Modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia:

1) W uzasadnionych przypadkach zamawiający może przed upływem terminu składania ofert zmodyfikować treść specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

2) Wprowadzone w ten sposób modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia lub zmiany, w tym zmiany terminów, przekazane zostaną wszystkim wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia oraz zamieszczone zostaną na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.

3) Wszelkie modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia oraz zmiany, w tym zmiany terminów, jak również pytania Wykonawców wraz z wyjaśnieniami stają się integralną częścią specyfikacji istotnych warunków zamówienia i będą wiążące przy składaniu ofert. Wszelkie prawa i zobowiązania wykonawcy odnośnie wcześniej ustalonych terminów będą podlegały nowemu terminowi.

4) Jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji nie prowadzi do zmiany treści ogłoszenia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli będzie to niezbędne.

5) Jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia prowadzi do zmiany treści ogłoszenia Zamawiający przekaże Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenie dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie", przedłużając jednocześnie termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli spełnione zostaną przesłanki określone w art. 12a ust. 1 lub 2 Prawa zamówień publicznych.

6) Niezwłocznie po przekazaniu Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenia dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie" zamawiający zamieści informację o zmianach na tablicy ogłoszeń oraz na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.

Opis sposobu przygotowania oferty

1. Przygotowanie oferty:

1) Wykonawca może złożyć jedną ofertę na wybrane przez siebie zadanie lub zadania, w formie pisemnej, w języku polskim, pismem czytelnym.

2) Koszty związane z przygotowaniem oferty ponosi składający ofertę.

3) Oferta oraz wymagane formularze, zestawienia i wykazy składane wraz z ofertą wymagają podpisu osób uprawnionych do reprezentowania firmy w obrocie gospodarczym, zgodnie z aktem rejestracyjnym oraz przepisami prawa.

4) Oferta podpisana przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy wymaga załączenia właściwego pełnomocnictwa lub umocowania prawnego.

5) Oferta powinna zawierać wszystkie wymagane dokumenty, oświadczenia, załączniki i inne dokumenty, o których mowa w treści niniejszej specyfikacji.

6) Dokumenty winny być sporządzone zgodnie z zaleceniami oraz przedstawionymi przez zamawiającego wzorcami (załącznikami), zawierać informacje i dane określone w tych dokumentach.

7) Poprawki w ofercie muszą być naniesione czytelnie oraz opatrzone podpisem osoby/ osób podpisującej ofertę.

8) Wszystkie strony oferty powinny być ponumerowane, spięte (zszyte) w sposób trwały, zapobiegający możliwości dekompletacji zawartości oferty.

2. Postanowienia dotyczące wnoszenia oferty wspólnej przez dwa lub więcej podmioty gospodarcze (konsorcja/ spółki cywilne):

1) Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.

2) Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy, a pełnomocnictwo / upoważnienie do pełnienia takiej funkcji wystawione zgodnie z wymogami ustawowymi, podpisane przez prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z wykonawców występujących wspólnie należy załączyć do oferty.

3) Oferta winna być podpisana przez każdego z wykonawców występujących wspólnie lub przez upoważnionego przedstawiciela.

4) Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.

5) Jeżeli oferta wspólna złożona przez dwóch lub więcej wykonawców zostanie wyłoniona w prowadzonym postępowaniu jako najkorzystniejsza przed podpisaniem umowy zamawiający zażąda w wyznaczonym terminie złożenia umowy regulującej współpracę tych wykonawców, podpisanej przez wszystkich wykonawców, przy czym termin, na jaki została zawarta nie może być krótszy niż termin realizacji zamówienia.

6) Wykonawców obowiązują postanowienia pkt. VI „Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu" pkt. „E” w sprawie dokumentów wymaganych w przypadku składania oferty wspólnej.

3. Sposób zaadresowania oferty:

1) Obowiązkiem wykonawcy jest złożenie oferty w sposób gwarantujący zachowanie poufności jej treści oraz zabezpieczający jej nienaruszalność do terminu otwarcia ofert (nieprzejrzysta, zamknięta koperta).

2) Koperta / opakowanie zawierające ofertę winno być zaadresowane do zamawiającego na adres podany w punkcie 1 niniejszej specyfikacji i opatrzone nazwą, dokładnym adresem wykonawcy oraz oznaczone w sposób następujący:

„OFERTA”

Dostawa odczynników, testów oraz materiałów do diagnostyki laboratoryjnej

2013-10-13, godz. 10:00

Numer sprawy: 24/2014-DZP/PNO

3) Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za zdarzenia wynikające z nienależytego oznakowania koperty / opakowania lub braku którejkolwiek z wymaganych informacji.

4. Postanowienia dotyczące prowadzenia przez Zamawiającego wyjaśnień w toku badania i oceny ofert:

1) Zamawiający może wezwać wykonawców do uzupełnienia odpowiednich oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnienie warunków udziału w postępowaniu lub potwierdzających spełnienie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego, lub pełnomocnictw, jeżeli spełnione zostaną przesłanki określone w art. 26 ust. 3 Prawa zamówień publicznych

Uzupełniane oświadczenia i dokumenty powinny potwierdzać spełnianie przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego, nie później niż w dniu, w którym upłynął termin składania ofert.

Nieuzupełnienie oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnienie warunków udziału w postępowaniu lub potwierdzających spełnienie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego w odpowiedzi na ww. wezwanie może skutkować zatrzymaniem wadium wraz odsetkami na mocy art. 46 ust. 4a Prawa zamówień publicznych.

2) W toku badania i oceny ofert zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści złożonych ofert oraz wyjaśnień dotyczących oświadczeń lub dokumentów potwierdzających:

a. spełnienie przez wykonawców warunków udziału w postępowaniu

b. spełnienie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego

3) Zamawiający poprawia w ofercie oczywiste omyłki pisarskie oraz oczywiste omyłki rachunkowe, z uwzględnieniem konsekwencji rachunkowych dokonanych poprawek, niezwłocznie zawiadamiając o tym wykonawcę, którego oferta została poprawiona.

4) Zamawiający poprawia w ofercie inne omyłki polegające na niezgodności oferty ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia, niepowodujące istotnych zmian w ofercie, niezwłocznie zawiadamiając o tym wykonawcę, którego oferta została poprawiona. Oferta wykonawcy, który w terminie 3 dni od dnia doręczenia zawiadomienia nie zgodził się na poprawienie takiej omyłki podlega odrzuceniu.

5) Zamawiający w celu ustalenia, czy oferta zawiera rażąco niską cenę w stosunku do przedmiotu zamówienia zwróci się do wykonawcy o udzielenie w wyznaczonym terminie wyjaśnień dotyczących elementów oferty mających wpływ na wysokość ceny.

6) Zamawiający odrzuca ofertę wykonawcy, który nie złożył wyjaśnień lub, jeżeli dokonana ocena wyjaśnień potwierdza, że oferta zawiera rażąco niską cenę w stosunku do przedmiotu zamówienia.

7) Zamawiający może zwrócić się do wykonawcy o udzielenie wyjaśnień dotyczących powiązań w zakresie grupy kapitałowej istniejących między wykonawcami, w celu ustalenia, czy zachodzą przesłanki wykluczenia wykonawcy. Niezłożenie wyjaśnień spowoduje wykluczenie wykonawcy z udziału w postępowaniu.

5. Inne wymagania dotyczące przygotowania oferty:

Zamawiający informuje, iż zgodnie z art. 96 ust. 3 ustawy Pzp oferty składane w postępowaniu o zamówienie publiczne są jawne i podlegają udostępnieniu od chwili ich otwarcia, z wyjątkiem informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeśli Wykonawca, nie później niż w terminie składania ofert, zastrzegł, że nie mogą one być udostępniane. Stosowne zastrzeżenie Wykonawca winien złożyć na formularzu ofertowym zgodnie ze wzorem stanowiącym Załącznik Nr 1 do SIWZ.

Przez tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 1993 r. nr 47 z 1993 r. poz. 211, z późn. zm.), rozumie się nieujawnione do wiadomości publicznej informacje techniczne, technologiczne, organizacyjne przedsiębiorstwa lub inne informacje mające wartość gospodarczą. Wykonawcy nie mogą objąć tajemnicą przedsiębiorstwa min. informacji dotyczących: swej nazwy (firmy) oraz adresu, informacji o oferowanej cenie oraz terminie wykonania zamówienia, okresu udzielonej gwarancji oraz warunków płatności zawartych w ofercie.

Zamawiający zaleca, aby informacje zastrzeżone jako tajemnica przedsiębiorstwa były przez Wykonawcę oddzielone osobna kopertą od pozostałych jawnych elementów oferty. Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za następstwa spowodowane brakiem właściwego zabezpieczenia w/w informacji.

Opis sposobu obliczenia ceny:

1) wyodrębnieniem należnego podatku VAT - jeżeli występuje.

2) cena podana w ofercie winna obejmować wszystkie koszty i składniki związane z wykonaniem zamówienia oraz warunkami stawianymi przez zamawiającego.

3) cena może być tylko jedna za oferowany przedmiot zamówienia, nie dopuszcza się wariantowości cen.

4) cena nie ulega zmianie przez okres ważności oferty (związania ofertą).

5) cenę za wykonanie przedmiotu zamówienia należy wyliczyć w „Formularzu cenowym" stanowiącym załącznik do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia, a następnie tak obliczoną cenę przenieść do „Formularza ofertowego.”

6) Wartość oferty należy obliczyć z ilości zaoferowanych opakowań handlowych tj.: wartość netto = cena netto op. x ilość op. z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.

7) W przypadku przeliczania przedmiotu zamówienia na opakowania należy zaoferować pełne opakowania handlowe zaokrąglone w górę.

Istotne zmiany warunków umowy

Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, z zastrzeżeniem postanowień w art. 144 ust. 1 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych:

1. Ceny jednostkowe mogą ulec zmianie wyłącznie na skutek: zaistnienia możliwości obniżenia cen, zmiany korzystne dla Zamawiającego – promocje.

2. W przypadku wystąpienia konieczności wprowadzenia zmian spowodowanych następującymi okolicznościami: siła wyższa uniemożliwiająca wykonanie przedmiotu umowy zgodnie ze szczegółowym opisem przedmiotu zamówienia, zmiany dotyczące danych obydwu stron umowy w tym zmiana osoby reprezentującej, zmiany teleadresowe, zmiany w nazwie firmy, zmiany rachunku bankowego, itp.

3. zmiana wielości opakowania nie powodująca zmiany ogólnej ilości (sztuk) objętego przedmiotową umową oraz nie powodująca zmiany ceny

4. zmiana asortymentu, w tym zmiana numeru katalogowego produktu, na asortyment inny, o parametrach i funkcjonalności nie gorszej niż wykazany w umowie, w przypadku niemożności dostarczenia asortymentu pierwotnie przewidzianego (z zastrzeżeniem, że cena tego asortymentu nie ulegnie podwyższeniu) z uwagi na:

zmianę numeru katalogowego, modelu, typu lub;

wycofanie z obrotu lub;

wstrzymanie produkcji oferowanego modelu / typu lub;

wprowadzenie do sprzedaży produktu zmodyfikowanego (udoskonalonego) lub;

brak możliwości pozyskania produktów będących przedmiotem dostawy wskutek okoliczności, za które Wykonawca nie ponosi odpowiedzialności, nawet przy zachowaniu należytej staranności lub; wystąpienie przejściowego braku przedmiotu umowy z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową, z zastrzeżeniem, że Wykonawca niezwłocznie dostarczy prawidłowy przedmiot umowy, przy czym okres gwarancji zostanie liczony od momentu otrzymania prawidłowego produktu

5. Zamawiający w trakcie realizacji umowy może dokonać przesunięć ilościowych asortymentu, według bieżących potrzeb i celowości zakupu, przy czym ogólna wartość przedmiotu zamówienia nie przekroczy kwoty zapisanej w umowie.

6. Zamawiający dopuszcza zmianę ceny w przypadku zmiany przepisów prawa podatkowego w okresie obowiązywania umowy dotyczących stawek VAT, przy czym zmiana nastąpi w wartości brutto, wartość netto pozostaje bez zmian

7. Strona występująca o zmianę postanowień zawartej umowy zobowiązana jest do złożenia na piśmie wniosku o zmianę postanowień zawartej umowy wraz z uzasadnieniem zaistnienia okoliczności.

1. Uczestnicy postępowania mają prawo wglądu do treści protokołu postępowania, ofert od chwili ich otwarcia, w trakcie prowadzonego postępowania, za wyjątkiem dokumentów stanowiących załączniki do protokołu (jawne po zakończeniu postępowania) oraz stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji zastrzeżonych przez uczestników postępowania.

2. Załącznikami do protokołu postępowania są w szczególności: oferty, opinie biegłych, oświadczenia, zawiadomienia, wnioski, inne dokumenty i informacje składane przez zamawiającego i wykonawców oraz umowa w sprawie zamówienia publicznego

3. Udostępnienie dokumentów odbywać się będzie wg poniższych zasad:- zamawiający udostępnia wskazane dokumenty po złożeniu pisemnego wniosku

– zamawiający wyznacza termin, miejsce oraz zakres udostępnianych dokumentów

– udostępnienie dokumentów odbywać się będzie w obecności pracownika zamawiającego

– wykonawca nie może samodzielnie kopiować lub utrwalać treści złożonych ofert za pomocą urządzeń lub środków technicznych służących do utrwalania obrazu

– udostępnienie może mieć miejsce w siedzibie zamawiającego oraz w czasie godzin jego pracy - urzędowania

4. Na wniosek wykonawcy zamawiający prześle kopię protokołu lub załączników pocztą, faksem lub drogą elektroniczną, z zastrzeżeniem, że jeżeli z przyczyn technicznych przesłanie kopii dokumentów będzie znacząco utrudnione zamawiający poinformuje o tym wykonawcę oraz wskaże sposób, w jaki mogą one być udostępnione.

5. Kopiowanie dokumentów w związku z ich udostępnieniem wykonawcy zamawiający wykonuje odpłatnie (cena 0,50 zł. za 1 kartkę).

6. W sprawach nieuregulowanych zastosowanie mają przepisy ustawy Prawo zamówień publicznych, rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 26 października 2010 r. w sprawie protokołu postępowania o udzielenie zamówienia publicznego (Dz. U. z 2013 r. poz. 907 z p. zm.) oraz Kodeks Cywilny.

7. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

1. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na jedną lub większą liczbę wymienionych w niniejszej specyfikacji części zamówienia - zadania od 1 do 20.

2. Każdy z wykonawców może złożyć ofertę na wybrane przez siebie zadanie lub zadania, jednak nie więcej niż dopuszczalna liczba zadań

+ jeszcze 27

3. Opis przedmiotu zamówienia:

A. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów do diagnostyki laboratoryjnej oraz materiałów zużywalnych do pracowni cytologii i hispatologii zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w formularzach cenowych stanowiących Załącznik Nr 2 do SIWZ zawierający 20 Zadań.

B. Dostarczenie przedmiotu zamówienia odbędzie się na koszt i ryzyko Wykonawcy do siedziby Zamawiającego.

C. Wykonanie umowy może odbywać się sukcesywnie, z ilości wynikających z zamówień częściowych Zamawiającego.

Zadanie Nr 1: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do diagnostyki chorób alergologicznych met. Euroline. – wg Załącznika Nr 2.

Zadanie Nr 2: Przedmiotem zamówienia jest dostawa probówek do diagnostyki parazytologicznej – wg Załącznika Nr 2.

Zadanie Nr 3: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do analizatorów hematologicznych Micros 60 i Pentra 80 XL – wg Załącznika Nr 2.

Zadanie Nr 4: Przedmiotem zamówienia jest dostawa dzierżawa analizatora biochemicznego z kompatybilnym dodatkowym analizatorem zapasowym wraz z dostawą odczynników – wg Załącznika Nr 2.

Zadanie Nr 5: Przedmiotem zamówienia jest dzierżawa analizatora parametrów krytycznych wraz z odczynnikami – wg Załącznika Nr 2.

Zadanie Nr 6: Przedmiotem zamówienia jest dostawa pasków do analizy moczu wraz z dzierżawą analizatora – wg Załącznika Nr 2.

Zadanie Nr 7: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników lateksowych i szybkich testów diagnostycznych oraz barwników hematologicznych i odczynników do analityki ogólnej – wg Załącznika Nr 2.

Zadanie Nr 8: Przedmiotem zamówienia są materiały pomocnicze do diagnostyki laboratoryjnej – wg Załącznika Nr 2.

Zadanie Nr 9: Przedmiotem zamówienia jest dostawa próżniowego systemu pobierania krwi wraz z dzierżawą aparatu do automatycznego oznaczania OB – wg Załącznika Nr 2.

Zadanie Nr 10: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do analizatora immunodiagnostycznego do badań „cito” wraz z jego dzierżawą – wg Załącznika Nr 2.

Zadanie Nr 11: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do analizatora koagulologicznego ACL 200 i ACL 7000 – wg Załącznika Nr 2.

Zadanie Nr 12: Przedmiotem zamówienia jest dostawa testów do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości metodą automatyczną na aparacie VITEK 2 oraz manualnej biochemicznej identyfikacji bakterii wraz z niezbędnymi odczynnikami – wg Załącznika Nr 2

Zadanie Nr 13: Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów do manualnej diagnostyki mikrobiologicznej dla potrzeb pracowni bakteriologicznej – wg Załącznika Nr 2.

Zadanie Nr 14: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do analizatora Konelab 30 – wg Załącznika Nr 2.

Zadanie Nr 15: Przedmiotem zamówienia jest dostawa szybkich testów kasetkowych do diagnostyki chorób zakaźnych – wg Załącznika Nr 2.

Zadanie Nr 16: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do analizatora immunodiagnostycznego wraz z jego dzierżawą – wg Załącznika Nr 2.

Zadanie Nr 17: Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów zużywalnych do Pracowni Cytologii i Histopatologii – wg Załącznika Nr 2.

Zadanie Nr 18: Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów zużywalnych do Pracowni Cytologii i Histopatologii – wg Załącznika Nr 2.

Zadanie Nr 19: Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów zużywalnych do Pracowni Cytologii i Histopatologii – wg Załącznika Nr 2.

Zadanie Nr 20: Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów zużywalnych do Pracowni Cytologii i Histopatologii – wg Załącznika Nr 2.

Kody Wspólnego Słownika Zamówień:
33696500-0 Odczynniki laboratoryjne
33790000-4 Laboratoryjne, higieniczne lub farmaceutyczne wyroby szklane

Numer części: 1
Nazwa części: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do diagnostyki chorób alergologicznych met. Euroline.
Wielkość lub zakres: Panel alergologiczny- profil atopowy Litwa 36 alergenów op. 8 Metoda Euroline, na paskach testowych umożliwiająca wykonanie jednego testu dla pacjenta, w zestawie zawarte wszystkie niezbędne do wykonania odczynniki.Niezbędny sprzęt i oprogramowanie do oznaczeń met. WB i Euroline kpl. 1 Bezpłatne użyczenie na okres trwania umowy

Panel alergologiczny- profil atopowy Litwa 36 alergenów op. 8 Metoda Euroline, na paskach testowych umożliwiająca wykonanie jednego testu dla pacjenta, w zestawie zawarte wszystkie niezbędne do wykonania odczynniki.

Niezbędny sprzęt i oprogramowanie do oznaczeń met. WB i Euroline kpl. 1 Bezpłatne użyczenie na okres trwania umowy

Czas trwania: 24 miesięcy
Informacje dodatkowe na temat części:

1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach…

… medycznych.2 Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania spełniających wymagania określone w ust. 13.6., w szczególności pkt 3 i 7 załącznika do Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 10.12.2002r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych, ich wyposażenia oraz sposobu oceny zgodności wyrobów medycznych z tymi wymaganiami - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc.3 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi4 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty.5 W kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA Wykonawca zobowiązany jest wpisać wymagane dane do każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą. Zamawiajacy zastrzega sobie prawo sprawdzenia zgodności oferowanych przez Wykonawcę produktów z przedmiotem zamówienia we wszystkich dostępnych źródłach, w przypadku braku wymaganych danych w kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA oferta zostanie odrzucona na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2) ustawy Prawo zamówień publicznych.

… medycznych.

2 Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania spełniających wymagania określone w ust. 13.6., w szczególności pkt 3 i 7 załącznika do Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 10.12.2002r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych, ich wyposażenia oraz sposobu oceny zgodności wyrobów medycznych z tymi wymaganiami - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc.

3 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi

+ jeszcze 2

4 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty.

5 W kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA Wykonawca zobowiązany jest wpisać wymagane dane do każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą. Zamawiajacy zastrzega sobie prawo sprawdzenia zgodności oferowanych przez Wykonawcę produktów z przedmiotem zamówienia we wszystkich dostępnych źródłach, w przypadku braku wymaganych danych w kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA oferta zostanie odrzucona na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2) ustawy Prawo zamówień publicznych.

Numer części: 2
Nazwa części: Przedmiotem zamówienia jest dostawa probówek do diagnostyki parazytologicznej.
Wielkość lub zakres: Probówka do diagnostyki parazytologicznej (*) szt. 800 Probówki jednorazowego użytku, z podwójnym filtrem oraz filtrem tłuszczowym,wypełnione formaliną i tritonem,kompatybilne z wszystkimi typami wirówek z rotorami na 15 ml.Płyn Lugola op. 2Enzymatyczny płyn płuczący op. 2Aparat do parazytologii, kompatybilny z probówkami kpl. 1 Bezpłatne użyczenie oraz przeglądy techniczne urządzenia w okresie trwania umowy.

Probówka do diagnostyki parazytologicznej (*) szt. 800 Probówki jednorazowego użytku, z podwójnym filtrem oraz filtrem tłuszczowym,wypełnione formaliną i tritonem,kompatybilne z wszystkimi typami wirówek z rotorami na 15 ml.

Płyn Lugola op. 2

+ jeszcze 2

Enzymatyczny płyn płuczący op. 2

Aparat do parazytologii, kompatybilny z probówkami kpl. 1 Bezpłatne użyczenie oraz przeglądy techniczne urządzenia w okresie trwania umowy.

Informacje dodatkowe na temat części:

1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych.2 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi3 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty.4 W kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA Wykonawca zobowiązany jest wpisać wymagane dane do każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą. Zamawiajacy zastrzega sobie prawo sprawdzenia zgodności oferowanych przez Wykonawcę produktów z przedmiotem zamówienia we wszystkich dostępnych źródłach, w przypadku braku wymaganych danych w kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA oferta zostanie odrzucona na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2) ustawy Prawo zamówień publicznych.

2 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi

+ jeszcze 2

3 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty.

4 W kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA Wykonawca zobowiązany jest wpisać wymagane dane do każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą. Zamawiajacy zastrzega sobie prawo sprawdzenia zgodności oferowanych przez Wykonawcę produktów z przedmiotem zamówienia we wszystkich dostępnych źródłach, w przypadku braku wymaganych danych w kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA oferta zostanie odrzucona na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2) ustawy Prawo zamówień publicznych.

Numer części: 3
Nazwa części: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do analizatorów hematologicznych Micros 60 i Pentra 80 XL
Wielkość lub zakres: Zestaw odczynników do analizatora hematologicznego Micros 60, wykonanych w trybie 3-Diff ozn. 24 000Krew kontrolna do analizaotra 3- Diff Normal ml 104 Materiały kontrolne z dostępem do programu opracowań statystycznych wyników kontrolnych StandLab zawierającym co najmniej:Krew kontrolna do analizaotra 3- Diff Low ml 104 -Analizę metody wraz z wyliczeniem SD, CV, TE, błędów znormalizowanych precyzji i dokładności oraz wykreśleniem karty OPS znormalizowanejKrew kontrolna do analizatora 3- Diff High ml 104 "-Analizę okresu roboczego z wykonaniem co najmniej krzywej Levey-Jenningsa i krzywej dokładności -Analizę porównawczą z innymi użytkownikami takich samych materiałów kontrolnych i wyliczenie błędu dokładności w stosunku do średniej grupowej-Bezpośredni dostęp do opracowań przez internet, przeliczenia dostępne natychmiast po przesłaniu danych-Analiza prowadzona na danych skumulowanych-Wprowadzane jednostki analityczne tradycyjne zgodne z dotychczas stosowanymi w laboratorium (dowolny wybór)-Obsługa programu w języku polskim"Zestaw odczynników do analizatora hematologicznego 5- Diff/ wyszczególnić/ w tym 60 % wykonanych w trybie 5-Diff ozn. 16 000Krew kontrolna do analizaotra 5 Diff Normal ml 104 Materiały kontrolne z dostępem do programu opracowań statystycznych wyników kontrolnych zawierającym co najmniej:Krew kontrolna do analizaotra 5 Diff Low ml 104 -Analizę metody wraz z wyliczeniem SD, CV, TE, błędów znormalizowanych precyzji i dokładności oraz wykreśleniem karty OPS znormalizowanejKrewkontrolna do analizatora 5 Diff High ml 104 "-Analizę okresu roboczego z wykonaniem co najmniej krzywej Levey-Jenningsa i krzywej dokładności -Analizę porównawczą z innymi użytkownikami takich samych materiałów kontrolnych i wyliczenie błędu dokładności w stosunku do średniej grupowej-Bezpośredni dostęp do opracowań przez internet, przeliczenia dostępne natychmiast po przesłaniu danych-Analiza prowadzona na danych skumulowanych-Wprowadzane jednostki analityczne tradycyjne zgodne z dotychczas stosowanymi w laboratorium (dowolny wybór)-Obsługa programu w języku polskim"

Zestaw odczynników do analizatora hematologicznego Micros 60, wykonanych w trybie 3-Diff ozn. 24 000

Krew kontrolna do analizaotra 3- Diff Normal ml 104 Materiały kontrolne z dostępem do programu opracowań statystycznych wyników kontrolnych StandLab zawierającym co najmniej:

+ jeszcze 10

Krew kontrolna do analizaotra 3- Diff Low ml 104 -Analizę metody wraz z wyliczeniem SD, CV, TE, błędów znormalizowanych precyzji i dokładności oraz wykreśleniem karty OPS znormalizowanej

Krew kontrolna do analizatora 3- Diff High ml 104 "-Analizę okresu roboczego z wykonaniem co najmniej krzywej Levey-Jenningsa i krzywej dokładności -Analizę porównawczą z innymi użytkownikami takich samych materiałów kontrolnych i wyliczenie błędu dokładności w stosunku do średniej grupowej

-Bezpośredni dostęp do opracowań przez internet, przeliczenia dostępne natychmiast po przesłaniu danych

-Analiza prowadzona na danych skumulowanych

-Wprowadzane jednostki analityczne tradycyjne zgodne z dotychczas stosowanymi w laboratorium (dowolny wybór)

-Obsługa programu w języku polskim"

Zestaw odczynników do analizatora hematologicznego 5- Diff/ wyszczególnić/ w tym 60 % wykonanych w trybie 5-Diff ozn. 16 000

Krew kontrolna do analizaotra 5 Diff Normal ml 104 Materiały kontrolne z dostępem do programu opracowań statystycznych wyników kontrolnych zawierającym co najmniej:

Krew kontrolna do analizaotra 5 Diff Low ml 104 -Analizę metody wraz z wyliczeniem SD, CV, TE, błędów znormalizowanych precyzji i dokładności oraz wykreśleniem karty OPS znormalizowanej

Krewkontrolna do analizatora 5 Diff High ml 104 "-Analizę okresu roboczego z wykonaniem co najmniej krzywej Levey-Jenningsa i krzywej dokładności -Analizę porównawczą z innymi użytkownikami takich samych materiałów kontrolnych i wyliczenie błędu dokładności w stosunku do średniej grupowej

Informacje dodatkowe na temat części:

1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych.2 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi3 Krew kontrolna tego samego producenta co odczynniki4 Dostawca odczynników w okresie trwania umowy zapewnia bezpłatne koszty pracy autoryzowanego serwisu analizatorów , koszty dojazdu oraz materiały zużywalne do przeglądów okersowych.5 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty.6 W kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA Wykonawca zobowiązany jest wpisać wymagane dane do każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą. Zamawiajacy zastrzega sobie prawo sprawdzenia zgodności oferowanych przez Wykonawcę produktów z przedmiotem zamówienia we wszystkich dostępnych źródłach, w przypadku braku wymaganych danych w kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA oferta zostanie odrzucona na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2) ustawy Prawo zamówień publicznych.

3 Krew kontrolna tego samego producenta co odczynniki

+ jeszcze 3

4 Dostawca odczynników w okresie trwania umowy zapewnia bezpłatne koszty pracy autoryzowanego serwisu analizatorów , koszty dojazdu oraz materiały zużywalne do przeglądów okersowych.

5 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty.

6 W kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA Wykonawca zobowiązany jest wpisać wymagane dane do każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą. Zamawiajacy zastrzega sobie prawo sprawdzenia zgodności oferowanych przez Wykonawcę produktów z przedmiotem zamówienia we wszystkich dostępnych źródłach, w przypadku braku wymaganych danych w kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA oferta zostanie odrzucona na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2) ustawy Prawo zamówień publicznych.

Numer części: 4
Nazwa części: Przedmiotem zamówienia jest dzierżawa analizatora biochemicznego z kompatybilnym dodatkowym analizatorem zapasowym wraz z dostawą odczynników.
Wielkość lub zakres: ALBUMINA ilość ozn. 1200ALKOHOL ETYLOWY ilość ozn. 2 400AMINOTRANSFERAZA ALANINOWA (ALT) ilość ozn. 16 000AMINOTRANSFERAZA ASPARAGINOWA (AST) ilość ozn. 16 000α-AMYLAZA ilość ozn. 2 000ANTYSTREPTOLIZYNA O ilość ozn. 800BILIRUBINA CAŁOWITA ilość ozn. 10 000BIAŁKO CAŁKOWITE ilość ozn. 1200BIAŁKO W MOCZU I PMR ilość ozn. 1400BIAŁKO C-REAKTYWNE (CRP) ilość ozn. 8 400CHOLESTEROL ilość ozn. 10 000CHOLESTEROL HDL ilość ozn. 5 200DEHYDROGENAZA MLECZANOWA ilość ozn. 600FOSFATAZA ALKALICZNA ilość ozn. 2000FOSFOR ilość ozn. 500GAMMA GLUTAMYLOTRANSFERAZA ilość ozn. 2400GLUKOZA ilość ozn. 24 000KINAZA KREATYNOWA - CK ilość ozn. 1200KINAZA KREATYNOWA - MB (CK-MB) ilość ozn. 200KREATYNINA ilość ozn. 26 000KWAS MOCZOWY ilość ozn. 3 600MOCZNIK/BUN UV ilość ozn. 20 000TRIGLICERYDY ilość ozn. 10 000WAPŃ ilość ozn. 1600ŻELAZO ilość ozn. 1800MAGNEZ ilość ozn. 400TIBC ilość ozn. 200SÓD ilość ozn. 24000POTAS ilość ozn. 24000CHLORKI ilość ozn. 24000AMFETAMINA ilość ozn. 3600MARIHUANA ilość ozn. 3600OPIATY ilość ozn. 200BENZODIAZEPINY ilość ozn. 200BARBITURANY ilość ozn. 200HEMOGLOBINA GLIKOLOWANA ilość ozn. 400LIPAZA ilość ozn. 400INNE AKCESORIA /Niezbędne kalibratory,kontrole, odczynniki dodatkowe- Wymienić/
ALBUMINA ilość ozn. 1200
ALKOHOL ETYLOWY ilość ozn. 2 400

+ jeszcze 36

AMINOTRANSFERAZA ALANINOWA (ALT) ilość ozn. 16 000
AMINOTRANSFERAZA ASPARAGINOWA (AST) ilość ozn. 16 000
α-AMYLAZA ilość ozn. 2 000
ANTYSTREPTOLIZYNA O ilość ozn. 800
BILIRUBINA CAŁOWITA ilość ozn. 10 000
BIAŁKO CAŁKOWITE ilość ozn. 1200
BIAŁKO W MOCZU I PMR ilość ozn. 1400
BIAŁKO C-REAKTYWNE (CRP) ilość ozn. 8 400
CHOLESTEROL ilość ozn. 10 000
CHOLESTEROL HDL ilość ozn. 5 200
DEHYDROGENAZA MLECZANOWA ilość ozn. 600
FOSFATAZA ALKALICZNA ilość ozn. 2000
FOSFOR ilość ozn. 500
GAMMA GLUTAMYLOTRANSFERAZA ilość ozn. 2400
GLUKOZA ilość ozn. 24 000
KINAZA KREATYNOWA - CK ilość ozn. 1200
KINAZA KREATYNOWA - MB (CK-MB) ilość ozn. 200
KREATYNINA ilość ozn. 26 000
KWAS MOCZOWY ilość ozn. 3 600
MOCZNIK/BUN UV ilość ozn. 20 000
TRIGLICERYDY ilość ozn. 10 000
WAPŃ ilość ozn. 1600
ŻELAZO ilość ozn. 1800
MAGNEZ ilość ozn. 400
TIBC ilość ozn. 200
SÓD ilość ozn. 24000
POTAS ilość ozn. 24000
CHLORKI ilość ozn. 24000
AMFETAMINA ilość ozn. 3600
MARIHUANA ilość ozn. 3600
OPIATY ilość ozn. 200
BENZODIAZEPINY ilość ozn. 200
BARBITURANY ilość ozn. 200
HEMOGLOBINA GLIKOLOWANA ilość ozn. 400
LIPAZA ilość ozn. 400
INNE AKCESORIA /Niezbędne kalibratory,kontrole, odczynniki dodatkowe- Wymienić/

Informacje dodatkowe na temat części:

1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych.2 Oferent zobowiązany jest do załączenia na każdy oferowany odczynnik: deklaracji zgodności CE (art. 5.1 ustawy o wyrobach medycznych), kopii rejestracji wyrobu medycznego (art. 52 ustawy o wyrobach medycznych) bądź kopii powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu (art. 105 ustawy).3 Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania spełniających wymagania określone w ust. 13.6., w szczególności pkt 3 i 7 załącznika do Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 10.12.2002r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych, ich wyposażenia oraz sposobu oceny zgodności wyrobów medycznych z tymi wymaganiami - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc.4 Dołączenie raportów technicznych uwzględniających: zakres pomiarowy, powtarzalność, odtwarzalność, granicę detekcji, czułość analityczną, testy porównawcze z metodą referencyjną.5 Surowice kontrolne tego samego producenta, co oferowane odczynniki. Obowiązkowe dołączenie przykładowych metryk surowic kontrolnych.6 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi7 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty.8 Wykonawca umowy podłączy na własny koszt urządzenia do posiadanego przez laboratorium systemu informatycznego SOLAB (Kamsoft)9 Dostawca odczynników gwarantuje bezpłatny udział Laboratorium w okresie trwania umowy w internetowym systememie kontroli badań laboratoryjnych - Standlab10 W kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA Wykonawca zobowiązany jest wpisać wymagane dane do każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą. Zamawiajacy zastrzega sobie prawo sprawdzenia zgodności oferowanych przez Wykonawcę produktów z przedmiotem zamówienia we wszystkich dostępnych źródłach, w przypadku braku wymaganych danych w kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA oferta zostanie odrzucona na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2) ustawy Prawo zamówień publicznych.Tabela: PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORALP. OPIS PARAMETRÓW WYMAGANYCH TAK / NIE OPIS PARAMETRÓW OFEROWANYCH1 W pełni automatyczny analizator biochemiczny do postawienia na stole, wyposażony w UPS, nie starszy niż 2009 rok produkcji z czytnikiem kodów kreskowych dla odczynników i próbek2 Analizator pracujący w trybie pacjent po pacjencie, w systemie ciągłym całodobowym.3 Analizator wykonujący oznaczenia enzymów, substratów, białek specyficznych i elektrolitów (moduł ISE).4 Metody pomiarów : kinetyczna , turbidymetryczna, spektrofotometryczna w zakresie pomiarowym340-800 nm.5 Jednoczesna dostępność min. 32 różnych testów na pokładzie analizatora.6 Możliwość podłączenia analizatora do laboratoryjnego systemu informatycznego ,analizator musi posiadać komunikację dwukierunkową z LIS7 Możliwość wykonywania badań z próbek pierwotnich i pediatrycznych.8 Wydajność analizatora min 320 oznaczeń spektrofotometrycznych na godz.9 Analizator wykrywający mikroskrzepy i skrzepy.10 Możliwość umieszczenia w aparacie min. 80 próbek badanych.11 Wbudowany moduł ISE (Na,K,Cl,Li), stanowiący integralną część analizatora12 Automatyczne monitorowanie poziomu odczynników i próbki.13 Integralny z analizatorem system chłodzenia odczynników , kontroli i kalibratorów.14 Możliwość wykonywania oznaczeń w surowicy, osoczu , moczu, krwi pełnej, PMR, hemolizacie15 Maksymalna obętość próbki badanej do 20 ul16 Kuwety pomiarowe jednorazowego użytku, automatycznie ładowane i rozładowywane.17 Oprogramowanie w jezyku polskim.18 Wbudownay system kontroli jakości , graficzna prezentacja wyników wraz z opragamowaniem stystycznym. Kontrola w czasie rzeczywistym i skumulowana19 Bezpłatny serwis analizatorów wraz z przeglądami okresowymi wg zaleceń producenta wraz z wymaganymi do wymiany częściami ( częśći zamienne, dojazd) w ramach czynszu dzierżawnego przez okres trwania dzierżawy. Czas reakcji serwisu w ciągu 24 godz. od telefonicznego zgłoszenia.20 Możliwość podłączenia do sieci, dwukierunkowa transmisja danychUwaga : Powyższe warunki graniczne stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty.

Informacje dodatkowe na temat części

2 Oferent zobowiązany jest do załączenia na każdy oferowany odczynnik: deklaracji zgodności CE (art. 5.1 ustawy o wyrobach medycznych), kopii rejestracji wyrobu medycznego (art. 52 ustawy o wyrobach medycznych) bądź kopii powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu (art. 105 ustawy).

+ jeszcze 31

3 Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania spełniających wymagania określone w ust. 13.6., w szczególności pkt 3 i 7 załącznika do Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 10.12.2002r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych, ich wyposażenia oraz sposobu oceny zgodności wyrobów medycznych z tymi wymaganiami - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc.

4 Dołączenie raportów technicznych uwzględniających: zakres pomiarowy, powtarzalność, odtwarzalność, granicę detekcji, czułość analityczną, testy porównawcze z metodą referencyjną.

5 Surowice kontrolne tego samego producenta, co oferowane odczynniki. Obowiązkowe dołączenie przykładowych metryk surowic kontrolnych.

6 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi

7 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty.

8 Wykonawca umowy podłączy na własny koszt urządzenia do posiadanego przez laboratorium systemu informatycznego SOLAB (Kamsoft)

9 Dostawca odczynników gwarantuje bezpłatny udział Laboratorium w okresie trwania umowy w internetowym systememie kontroli badań laboratoryjnych - Standlab

10 W kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA Wykonawca zobowiązany jest wpisać wymagane dane do każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą. Zamawiajacy zastrzega sobie prawo sprawdzenia zgodności oferowanych przez Wykonawcę produktów z przedmiotem zamówienia we wszystkich dostępnych źródłach, w przypadku braku wymaganych danych w kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA oferta zostanie odrzucona na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2) ustawy Prawo zamówień publicznych.

Tabela: PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORA
LP. OPIS PARAMETRÓW WYMAGANYCH TAK / NIE OPIS PARAMETRÓW OFEROWANYCH

1 W pełni automatyczny analizator biochemiczny do postawienia na stole, wyposażony w UPS, nie starszy niż 2009 rok produkcji z czytnikiem kodów kreskowych dla odczynników i próbek

2 Analizator pracujący w trybie pacjent po pacjencie, w systemie ciągłym całodobowym.

3 Analizator wykonujący oznaczenia enzymów, substratów, białek specyficznych i elektrolitów (moduł ISE).

4 Metody pomiarów : kinetyczna , turbidymetryczna, spektrofotometryczna w zakresie pomiarowym340-800 nm.

5 Jednoczesna dostępność min. 32 różnych testów na pokładzie analizatora.

6 Możliwość podłączenia analizatora do laboratoryjnego systemu informatycznego ,analizator musi posiadać komunikację dwukierunkową z LIS

7 Możliwość wykonywania badań z próbek pierwotnich i pediatrycznych.
8 Wydajność analizatora min 320 oznaczeń spektrofotometrycznych na godz.
9 Analizator wykrywający mikroskrzepy i skrzepy.
10 Możliwość umieszczenia w aparacie min. 80 próbek badanych.
11 Wbudowany moduł ISE (Na,K,Cl,Li), stanowiący integralną część analizatora
12 Automatyczne monitorowanie poziomu odczynników i próbki.

13 Integralny z analizatorem system chłodzenia odczynników , kontroli i kalibratorów.

14 Możliwość wykonywania oznaczeń w surowicy, osoczu , moczu, krwi pełnej, PMR, hemolizacie

15 Maksymalna obętość próbki badanej do 20 ul

16 Kuwety pomiarowe jednorazowego użytku, automatycznie ładowane i rozładowywane.

17 Oprogramowanie w jezyku polskim.

18 Wbudownay system kontroli jakości , graficzna prezentacja wyników wraz z opragamowaniem stystycznym. Kontrola w czasie rzeczywistym i skumulowana

19 Bezpłatny serwis analizatorów wraz z przeglądami okresowymi wg zaleceń producenta wraz z wymaganymi do wymiany częściami ( częśći zamienne, dojazd) w ramach czynszu dzierżawnego przez okres trwania dzierżawy. Czas reakcji serwisu w ciągu 24 godz. od telefonicznego zgłoszenia.

20 Możliwość podłączenia do sieci, dwukierunkowa transmisja danych

Uwaga : Powyższe warunki graniczne stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty.

Numer części: 5
Nazwa części: Przedmiotem zamówienia jest dzierżawa analizatora parametrów krytycznych wraz z odczynnikami.
Wielkość lub zakres: Badania parametrów równowagi kwasowo-zasadowej ozn. 5 600Wymienić niezbędne odczynniki,kalibratory,kontrole oraz dodatkowe akcesoria.
Badania parametrów równowagi kwasowo-zasadowej ozn. 5 600
Wymienić niezbędne odczynniki,kalibratory,kontrole oraz dodatkowe akcesoria.
Informacje dodatkowe na temat części:

1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych.2 Oferent zobowiązany jest do załączenia na każdy oferowany odczynnik: deklaracji zgodności CE (art. 5.1 ustawy o wyrobach medycznych), kopii rejestracji wyrobu medycznego (art. 52 ustawy o wyrobach medycznych) bądź kopii powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu (art. 105 ustawy).3 Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania spełniających wymagania określone w ust. 13.6., w szczególności pkt 3 i 7 załącznika do Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 10.12.2002r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych, ich wyposażenia oraz sposobu oceny zgodności wyrobów medycznych z tymi wymaganiami - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc.4 Dołączenie raportów technicznych uwzględniających: zakres pomiarowy, powtarzalność, odtwarzalność, granicę detekcji, czułość analityczną, testy porównawcze z metodą referencyjną.5 Surowice kontrolne tego samego producenta, co oferowane odczynniki. Obowiązkowe dołączenie przykładowych metryk surowic kontrolnych.6 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi7 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty.8 Wykonawca zapewnia udział laboratorium w internetowej kontroli jakości StandLab.9 Wykonawca umowy dokona na własny koszt podłączenia analizatora do posiadanego przez laboratorium systemu informatycznego SOLAB ( Kamsoft )10 W kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA Wykonawca zobowiązany jest wpisać wymagane dane do każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą. Zamawiajacy zastrzega sobie prawo sprawdzenia zgodności oferowanych przez Wykonawcę produktów z przedmiotem zamówienia we wszystkich dostępnych źródłach, w przypadku braku wymaganych danych w kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA oferta zostanie odrzucona na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2) ustawy Prawo zamówień publicznych.Tabela: PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORALP. OPIS PARAMETRÓW WYMAGANYCH TAK / NIE OPIS PARAMETRÓW OFEROWANYCH1 Parametry mierzone: pH, pCO2, pO2, Na, K, Cl, Ca, Hb, Hct, SO2.2 Podawanie próbki bezpośrednio ze strzykawki lub kapilary3 Możliwość wykonania analizy z: surowicy, krwi pełnej, osocza, dializatów4 Prosta komunikacja z operatorem-przejrzyste oprogramowanie za pomocą ikon, oprogramowanie w języku polskim5 Możliwość wpisania szczegółowych danych demograficznych pacjenta6 Wbudowana drukarka7 Możliwość podłączenia do komputera8 Automatyczna kalibracja ,jedno i dwupunktowa bez użycia butli gazowych9 Możliwość podłączenia czytnika kodów kreskowych10 Oznaczanie wszystkich parametrów w 1 torze pomiarowym11 Stabilność odczynników po otwarciu – 5-8 tygodni12 Możliwość oznaczania równocześnie Na, K, Cl, Ca13 Bezobsługowe elektrody, niewymagające wymiany membran czy dodawania płynów14 Niezależny, oddzielny pojemnik na odpady15 Możliwość podłączenia do systemu infrmatycznego laboratorium16 Ojętość próbki krwi: wszyskie parametry: 60μl

Informacje dodatkowe na temat części

1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych.2 Oferent zobowiązany jest do załączenia na każdy oferowany odczynnik: deklaracji zgodności CE (art. 5.1 ustawy o wyrobach medycznych), kopii rejestracji wyrobu medycznego (art. 52 ustawy o wyrobach medycznych) bądź kopii powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu (art. 105 ustawy).3 Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania spełniających wymagania określone w ust. 13.6., w szczególności pkt 3 i 7 załącznika do Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 10.12.2002r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych, ich wyposażenia oraz sposobu oceny zgodności wyrobów medycznych z tymi wymaganiami - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc.4 Dołączenie raportów technicznych uwzględniających: zakres pomiarowy, powtarzalność, odtwarzalność, granicę detekcji, czułość analityczną, testy porównawcze z metodą referencyjną.5 Surowice kontrolne tego samego producenta, co oferowane odczynniki. Obowiązkowe dołączenie przykładowych metryk surowic kontrolnych.6 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi7 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty.8 Wykonawca zapewnia udział laboratorium w internetowej kontroli jakości StandLab.9 Wykonawca umowy dokona na własny koszt podłączenia analizatora do posiadanego przez laboratorium systemu informatycznego SOLAB ( Kamsoft )10 W kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA Wykonawca zobowiązany jest wpisać wymagane dane do każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą. Zamawiajacy zastrzega sobie prawo sprawdzenia zgodności oferowanych przez Wykonawcę produktów z przedmiotem zamówienia we wszystkich dostępnych źródłach, w przypadku braku wymaganych danych w kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA oferta zostanie odrzucona na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2) ustawy Prawo zamówień publicznych.Tabela: PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORALP. OPIS PARAMETRÓW WYMAGANYCH TAK / NIE OPIS PARAMETRÓW OFEROWANYCH1 Parametry mierzone: pH, pCO2, pO2, Na, K, Cl, Ca, Hb, Hct, SO2.2 Podawanie próbki bezpośrednio ze strzykawki lub kapilary3 Możliwość wykonania analizy z: surowicy, krwi pełnej, osocza, dializatów4 Prosta komunikacja z operatorem-przejrzyste oprogramowanie za pomocą ikon, oprogramowanie w języku polskim5 Możliwość wpisania szczegółowych danych demograficznych pacjenta6 Wbudowana drukarka7 Możliwość podłączenia do komputera8 Automatyczna kalibracja ,jedno i dwupunktowa bez użycia butli gazowych9 Możliwość podłączenia czytnika kodów kreskowych10 Oznaczanie wszystkich parametrów w 1 torze pomiarowym11 Stabilność odczynników po otwarciu – 5-8 tygodni12 Możliwość oznaczania równocześnie Na, K, Cl, Ca13 Bezobsługowe elektrody, niewymagające wymiany membran czy dodawania płynów14 Niezależny, oddzielny pojemnik na odpady15 Możliwość podłączenia do systemu infrmatycznego laboratorium16 Ojętość próbki krwi: wszyskie parametry: 60μl

8 Wykonawca zapewnia udział laboratorium w internetowej kontroli jakości StandLab.

+ jeszcze 17

9 Wykonawca umowy dokona na własny koszt podłączenia analizatora do posiadanego przez laboratorium systemu informatycznego SOLAB ( Kamsoft )

1 Parametry mierzone: pH, pCO2, pO2, Na, K, Cl, Ca, Hb, Hct, SO2.
2 Podawanie próbki bezpośrednio ze strzykawki lub kapilary
3 Możliwość wykonania analizy z: surowicy, krwi pełnej, osocza, dializatów

4 Prosta komunikacja z operatorem-przejrzyste oprogramowanie za pomocą ikon, oprogramowanie w języku polskim

5 Możliwość wpisania szczegółowych danych demograficznych pacjenta
6 Wbudowana drukarka
7 Możliwość podłączenia do komputera
8 Automatyczna kalibracja ,jedno i dwupunktowa bez użycia butli gazowych
9 Możliwość podłączenia czytnika kodów kreskowych
10 Oznaczanie wszystkich parametrów w 1 torze pomiarowym
11 Stabilność odczynników po otwarciu – 5-8 tygodni
12 Możliwość oznaczania równocześnie Na, K, Cl, Ca
13 Bezobsługowe elektrody, niewymagające wymiany membran czy dodawania płynów
14 Niezależny, oddzielny pojemnik na odpady
15 Możliwość podłączenia do systemu infrmatycznego laboratorium
16 Ojętość próbki krwi: wszyskie parametry: 60μl

Numer części: 6
Nazwa części: Przedmiotem zamówienia jest dostawa pasków do analizy moczu wraz z dzierżawą analizatora.
Wielkość lub zakres: Paski testowe do analizatora moczu ozn. 22 000 Dostawca pasków zapewnia bezpłatny udział laboratorium w internetowej analizie testów jakościowych i półilościowych prowadzoych - StandLab w okresie trwania umowy.Mocz kontrolny poziom I i II op. 16Inne niezbędne odczynniki i akcesoria na czas obowiązywania umowy ( proszę wymienić ) op.

Paski testowe do analizatora moczu ozn. 22 000 Dostawca pasków zapewnia bezpłatny udział laboratorium w internetowej analizie testów jakościowych i półilościowych prowadzoych - StandLab w okresie trwania umowy.

Mocz kontrolny poziom I i II op. 16

+ jeszcze 1

Inne niezbędne odczynniki i akcesoria na czas obowiązywania umowy ( proszę wymienić ) op.

Informacje dodatkowe na temat części:

1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych.2 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi3 Dostawca odczynników w okresie trwania umowy zapewnia bezpłatne koszty pracy autoryzowanego serwisu analizatora i koszty dojazdu.4 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty.5 W kolumnie Numer kat. Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą6 W kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA Wykonawca zobowiązany jest wpisać wymagane dane do każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą. Zamawiajacy zastrzega sobie prawo sprawdzenia zgodności oferowanych przez Wykonawcę produktów z przedmiotem zamówienia we wszystkich dostępnych źródłach, w przypadku braku wymaganych danych w kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA oferta zostanie odrzucona na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2) ustawy Prawo zamówień publicznych.Tabela: PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORALP. OPIS PARAMETRÓW WYMAGANYCH TAK / NIE OPIS PARAMETRÓW OFEROWANYCH1 Analizator wieloparametrowy, całkowicie automatyczny pracujący w systemie Random Access i STAT2 Analizator nie starszy niż 3 lata3 Paski oznaczające min. pH, glukozy, białka, bilirubiny, urobilinogenu, ketonów, nitratów, leukocytów,krwi/hemoglobiny4 Analizator posiadający zabezpieczenie zapobiegające kontaminacji próbek badanych -płukanie po każdym wykonanym teście5 Automatyczne określenie przez analizator zabarwienia i przejrzystości próbki moczu6 Analizator posiadający dwie niezależne komory na paski testowe, z jednoczesną możliwością stosowania różnych pasków.7 Analizator automatycznie wykrywający rodzaj paska8 Czułość dla białka nie gorsza niż 20 mg/dl,dla glukozy nie gorsza niż 40 mg/dl9 Pomiar ciężaru właściwego moczu z dokładnością do 0.001g metodą refraktometryczną10 Możliwość użycia probówek standardowych11 Automatyczna kalibracja analizatora12 Automatyczne usuwanie zużytych pasków13 Minimalna wymagana objętość próbki – 2 ml14 Materiały kontrolne -mocz kontrolny pochodzenia ludzkiego15 Analizator z wbudowaną drukarką oraz czytnikiem kodów kreskowych16 Zamawiający oczekuje dodatkowo dostarczenia nieodpłatnie zastępczego analizatora półautomatycznego kompatybilnego z używanymi paskami17 Możliwość podpięcia do posiadanej w laboratorium sieci komputerowej z dwukierunkową transmisją danychUwaga : Powyższe warunki graniczne stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty.…………………………………………

Informacje dodatkowe na temat części

3 Dostawca odczynników w okresie trwania umowy zapewnia bezpłatne koszty pracy autoryzowanego serwisu analizatora i koszty dojazdu.

+ jeszcze 18

5 W kolumnie Numer kat. Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą

1 Analizator wieloparametrowy, całkowicie automatyczny pracujący w systemie Random Access i STAT

2 Analizator nie starszy niż 3 lata

3 Paski oznaczające min. pH, glukozy, białka, bilirubiny, urobilinogenu, ketonów, nitratów, leukocytów,krwi/hemoglobiny

4 Analizator posiadający zabezpieczenie zapobiegające kontaminacji próbek badanych -płukanie po każdym wykonanym teście

5 Automatyczne określenie przez analizator zabarwienia i przejrzystości próbki moczu

6 Analizator posiadający dwie niezależne komory na paski testowe, z jednoczesną możliwością stosowania różnych pasków.

7 Analizator automatycznie wykrywający rodzaj paska
8 Czułość dla białka nie gorsza niż 20 mg/dl,dla glukozy nie gorsza niż 40 mg/dl

9 Pomiar ciężaru właściwego moczu z dokładnością do 0.001g metodą refraktometryczną

10 Możliwość użycia probówek standardowych
11 Automatyczna kalibracja analizatora
12 Automatyczne usuwanie zużytych pasków
13 Minimalna wymagana objętość próbki – 2 ml
14 Materiały kontrolne -mocz kontrolny pochodzenia ludzkiego
15 Analizator z wbudowaną drukarką oraz czytnikiem kodów kreskowych

16 Zamawiający oczekuje dodatkowo dostarczenia nieodpłatnie zastępczego analizatora półautomatycznego kompatybilnego z używanymi paskami

17 Możliwość podpięcia do posiadanej w laboratorium sieci komputerowej z dwukierunkową transmisją danych

Numer części: 7
Nazwa części: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników lateksowych i szybkich testów diagnostycznych oraz barwników hematologicznych i odczynników do analityki ogólnej.
Wielkość lub zakres: CZYNNIK REUMATOIDALNY (RF) ilość ozn. 150 ozn. 600 "1. Test jakościowy - aglutynacyjny2. Kontrola dodatnia i ujemna w zestawie3. Wykrywalność: 30 IU/ml, wystandaryzowana"RPR - CARBON ilość ozn. 500 ozn. 2000 "1. Test jakościowy - aglutynacyjny2. Kontrola dodatnia i ujemna w zestawie3. Kompletny zestaw z mieszadełkami, igłą do dozowania i płytkami testowymi."hCG ilość ozn. 20 ozn. 80 "1. Test płytkowy immunochromatograficzny w moczu i surowicy2. Czułość analityczna: 10 IU/ml"KRWE UTAJONA W KALE (FOB) ilość ozn. 25 ozn. 400 1. Immunochromatograficzny test płytkowy do wykrywania krwi utajonej w kale bez diety. 2. Cut off: 40 ng/mlAMFETAMINA test 1 test 800 1. Test płytkowy w moczu,1000 ng/ml 2. Metodyki muszą zawierać informację na temat reakcji krzyżowejMARIHUANA test 1 test 800 1. Test płytkowy w moczu,50 ng/ml 2. Metodyki muszą zawierać informację na temat reakcji krzyżowejTRÓJCYKLICZNE ANTYDEPRESANTY TCA test 1 test 100 1. Test płytkowy w moczu 2. Czułość - 1000 ng/ml.BARBITURANY test 1 test 200 1. Test płytkowy w moczu,300 ng/ml 2. Metodyki muszą zawierać informację na temat reakcji krzyżowejBENZODIAZEPINY test 1 test 200 1. Test płytkowy w moczu,300 ng/ml 2. Metodyki muszą zawierać informację na temat reakcji krzyżowejPANEL AMP/BAR/BZD/COC/MET/MOP/MTD/EXTASY/TCA/THC test 1 test 160 1. Test płytkowy w moczu 2. Metodyki muszą zawierać informację na temat reakcji krzyżowejSYPHILIS test test 1 test 1000 1.immunochromatograficzny test płytkowy do wykrywania przeciwciał przeciwko Trepanoma pallidium (IgA, igM,iGg)SLE test 50 testów 100 1. Aglutynacja cząsteczek lateksuAnty - HCV test 50 tetów 800 1.Immunochromatograficzny test płytkowy do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C, czułość i swoistość- 100%Anty - HIV 1/2 test 50 testów 800 1. Imuunochromatograficzny test płytkowy do wykrywania przeciwciał przeciwko ludzkiemu wirusowi upośledzenia odporności, czułość: 99,8%; swoistość 99,9 %Test wykrywający przeciwciała wytworzone przeciwko wszystkim podtypom ludzkiego wirusa upośledzenia odporności typu 1(HIV-1) i typu 2 (HIV-2)HbsAg test 50 testów 800 1. Immnochromatograficzny test płytkowy wykrywający antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B, Cut off - 0,26 IU. Czułość i swoistość 100 %Panel kardiologiczny Mioglobina/CKMB/Troponina op. 1 test 40 1. Test płytkowy w surowicy,50/5/1 ng/ml 2. Metodyki muszą zawierać informację na temat reakcji krzyżowejOdcznnik May-Grunwald ml 1000 ml 1 000Odcznnik Giemsy ml 1000 ml 8 000Odczynnik Extona ml 1000 ml 6 000Odczynnik Samsona ml 100 ml 400Odczynnik Pandyego ml 100 ml 400Odczynnik None-Apelta ml 100 ml 400Cytofix op. 100 ml 4Probówka z barwnikiem do oznaczania retikulocytów szt. 50 szt. 400

CZYNNIK REUMATOIDALNY (RF) ilość ozn. 150 ozn. 600 "1. Test jakościowy - aglutynacyjny

2. Kontrola dodatnia i ujemna w zestawie

+ jeszcze 26

3. Wykrywalność: 30 IU/ml, wystandaryzowana"
RPR - CARBON ilość ozn. 500 ozn. 2000 "1. Test jakościowy - aglutynacyjny
3. Kompletny zestaw z mieszadełkami, igłą do dozowania i płytkami testowymi."

hCG ilość ozn. 20 ozn. 80 "1. Test płytkowy immunochromatograficzny w moczu i surowicy

2. Czułość analityczna: 10 IU/ml"

KRWE UTAJONA W KALE (FOB) ilość ozn. 25 ozn. 400 1. Immunochromatograficzny test płytkowy do wykrywania krwi utajonej w kale bez diety. 2. Cut off: 40 ng/ml

AMFETAMINA test 1 test 800 1. Test płytkowy w moczu,1000 ng/ml 2. Metodyki muszą zawierać informację na temat reakcji krzyżowej

MARIHUANA test 1 test 800 1. Test płytkowy w moczu,50 ng/ml 2. Metodyki muszą zawierać informację na temat reakcji krzyżowej

TRÓJCYKLICZNE ANTYDEPRESANTY TCA test 1 test 100 1. Test płytkowy w moczu 2. Czułość - 1000 ng/ml.

BARBITURANY test 1 test 200 1. Test płytkowy w moczu,300 ng/ml 2. Metodyki muszą zawierać informację na temat reakcji krzyżowej

BENZODIAZEPINY test 1 test 200 1. Test płytkowy w moczu,300 ng/ml 2. Metodyki muszą zawierać informację na temat reakcji krzyżowej

PANEL AMP/BAR/BZD/COC/MET/MOP/MTD/EXTASY/TCA/THC test 1 test 160 1. Test płytkowy w moczu 2. Metodyki muszą zawierać informację na temat reakcji krzyżowej

SYPHILIS test test 1 test 1000 1.immunochromatograficzny test płytkowy do wykrywania przeciwciał przeciwko Trepanoma pallidium (IgA, igM,iGg)

SLE test 50 testów 100 1. Aglutynacja cząsteczek lateksu

Anty - HCV test 50 tetów 800 1.Immunochromatograficzny test płytkowy do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C, czułość i swoistość- 100%

Anty - HIV 1/2 test 50 testów 800 1. Imuunochromatograficzny test płytkowy do wykrywania przeciwciał przeciwko ludzkiemu wirusowi upośledzenia odporności, czułość: 99,8%; swoistość 99,9 %Test wykrywający przeciwciała wytworzone przeciwko wszystkim podtypom ludzkiego wirusa upośledzenia odporności typu 1(HIV-1) i typu 2 (HIV-2)

HbsAg test 50 testów 800 1. Immnochromatograficzny test płytkowy wykrywający antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B, Cut off - 0,26 IU. Czułość i swoistość 100 %

Panel kardiologiczny Mioglobina/CKMB/Troponina op. 1 test 40 1. Test płytkowy w surowicy,50/5/1 ng/ml 2. Metodyki muszą zawierać informację na temat reakcji krzyżowej

Odcznnik May-Grunwald ml 1000 ml 1 000
Odcznnik Giemsy ml 1000 ml 8 000
Odczynnik Extona ml 1000 ml 6 000
Odczynnik Samsona ml 100 ml 400
Odczynnik Pandyego ml 100 ml 400
Odczynnik None-Apelta ml 100 ml 400
Cytofix op. 100 ml 4
Probówka z barwnikiem do oznaczania retikulocytów szt. 50 szt. 400

Informacje dodatkowe na temat części:

1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznyc-należy dołączyć…

… oświadczenie2 Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania odczynników spełniających wymagania3 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi4 Wymóg zachowania maksymalnych opakowań zestawów.5 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty.6 W kolumnie Numer kat.Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą7 W kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA Wykonawca zobowiązany jest wpisać wymagane dane do każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą. Zamawiajacy zastrzega sobie prawo sprawdzenia zgodności oferowanych przez Wykonawcę produktów z przedmiotem zamówienia we wszystkich dostępnych źródłach, w przypadku braku wymaganych danych w kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA oferta zostanie odrzucona na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2) ustawy Prawo zamówień publicznych.

… oświadczenie

2 Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania odczynników spełniających wymagania

4 Wymóg zachowania maksymalnych opakowań zestawów.

+ jeszcze 2

6 W kolumnie Numer kat.Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą

7 W kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA Wykonawca zobowiązany jest wpisać wymagane dane do każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą. Zamawiajacy zastrzega sobie prawo sprawdzenia zgodności oferowanych przez Wykonawcę produktów z przedmiotem zamówienia we wszystkich dostępnych źródłach, w przypadku braku wymaganych danych w kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA oferta zostanie odrzucona na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2) ustawy Prawo zamówień publicznych.

Numer części: 8
Nazwa części: Przedmiotem zamówienia są materiały pomocnicze do diagnostyki laboratoryjnej.
Wielkość lub zakres: Sterylne ezy z zakończeniem prostym i oczkiem o poj. 10 ml, szt. 8 800Kapilary z heparyną litową poj. 130 ul, długość 75 mm szt. 4 000Kapilary z heparyną sodową poj. 130 ul, długość 75 mm szt. 2 000Kapsy do zamykania otworów kapilar szt. 6 000Końcówki niebieskie do 1000 μl, typ Eppendorf szt. 50 000Końcówki żółte do 200 μl, typ Eppendorf szt. 30 000Korki do probówek 12 mm szt. 4 000Mieszalniki do kapilar szt. 6 000Naczynka z PS do analizatora Technicon, 0.5 ml, f14x25mm szt. 66 000Pojemnik na mocz, z podziałką, polem do opisu i zakrętką, sterylny (aseptyczny), f57 x 73 mm, pakowany indywidualnie,poj. 120 ml +/- 30 ml szt. 4 800Pojemnik z PP na kał, z zakrętką, etykietą i łopatką, sterylny (aseptyczny), f25 x 80 mm, poj. 25 ml +/- 5 ml szt. 2 300Pojemnik na mocz, z podziałką, polem do opisu i zakrętką, f57 x 73 mm, poj. 120 ml +/- 30 ml szt. 9 500Pojemnik z PP, z podziałką i zakrętką, sterylny (aseptyczny), pakowany indywidualnie, f38 x 65 mm, poj. 60 ml +/- 10 ml szt. 816Probówka stożkowa z PP, z zakrętką, podziałka: od 5 do 50 ml – co 5 ml, poj. 50 ml, f 30 x 119 mm, typ Falcon szt. 2 290Probówka stożkowa z PP, z zakrętką, podziałka: od 5 do 50 ml – co 5 ml, sterylna, pakowana indywidualnie, poj. 50 ml, f 30 x 119 mm, typ Falcon szt. 200Probówka z PP, z dnem stożkowym, z płaskim korkiem, poj. 1.5 ml, f10 x 40 mm, ze znacznikiem: 0.1, 0.5, 1.0 i 1.5 ml, bezbarwna, typ Eppendorf szt. 2 000Probówka z PP, z podziałką: 0.5, 1, 2.5, 5 i 10 ml, f16 x 100 mm, stożkowa szt. 20 000Probówka z PP, z podziałką, f12 x 55 mm, okrągłodenna, poj. 3 ml szt. 12 000Probówka z PS, z podziałką: 2.5, 5 i 10 ml, z korkiem, sterylna, f16x100mm, okrągłodenna szt. 800Szalki Petriego 90 mm, aseptyczne, bez wentylacji szt. 300Szkiełka nakrywkowe 22 x 22 mm szt. 27 200Szkiełka podstawowe z ciętymi krawędziami, z dwustronnym matowym polem do opisu o szerokości 20 mm szt. 800Szkiełka podstawowe z ciętymi krawędziami, gładkie szt. 2 000Szkiełka podstawowe ze szlifowanymi krawędziami, gładkie szt. 500Worki do autoklawu 400 x 780 mm szt. 200Wymazówka z drewna o długości 150 mm z wacikiem bawełnianym (f 5 mm) szt. 6 900Wymazówka z tworzywa sztucznego z wacikiem bawełnianymZ etykietą, w probówce transportowej, sterylna szt. 3 300Statyw na probówki typu Eppendorf, autoklawowalny na 100 probówek szt. 10Probówka PS o poj. 5 ml z podziałką szt. 14 000Pipeta pastera o poj. 3 ml PP szt. 10 000Pojemnik o poj. 60 ml z zakrętką niesterylny szt. 6 000Probówka stożkowa z przezroczystego PP, z zakrętką, podziałka: od 5 do 45 ml – co 5 ml oznaczona kolorem, z białym polem do opisu, poj. 50 ml, f 29 x 114 mm, typ Falcon szt. 400
Sterylne ezy z zakończeniem prostym i oczkiem o poj. 10 ml, szt. 8 800
Kapilary z heparyną litową poj. 130 ul, długość 75 mm szt. 4 000

+ jeszcze 11

Kapilary z heparyną sodową poj. 130 ul, długość 75 mm szt. 2 000
Kapsy do zamykania otworów kapilar szt. 6 000
Końcówki niebieskie do 1000 μl, typ Eppendorf szt. 50 000
Końcówki żółte do 200 μl, typ Eppendorf szt. 30 000
Korki do probówek 12 mm szt. 4 000
Mieszalniki do kapilar szt. 6 000
Naczynka z PS do analizatora Technicon, 0.5 ml, f14x25mm szt. 66 000

Pojemnik na mocz, z podziałką, polem do opisu i zakrętką, sterylny (aseptyczny), f57 x 73 mm, pakowany indywidualnie,poj. 120 ml +/- 30 ml szt. 4 800

Pojemnik z PP na kał, z zakrętką, etykietą i łopatką, sterylny (aseptyczny), f25 x 80 mm, poj. 25 ml +/- 5 ml szt. 2 300

Pojemnik na mocz, z podziałką, polem do opisu i zakrętką, f57 x 73 mm, poj. 120 ml +/- 30 ml szt. 9 500

Pojemnik z PP, z podziałką i zakrętką, sterylny (aseptyczny), pakowany indywidualnie, f38 x 65 mm, poj. 60 ml +/- 10 ml szt. 816

Probówka stożkowa z PP, z zakrętką, podziałka: od 5 do 50 ml – co 5 ml,…

… poj. 50 ml, f 30 x 119 mm, typ Falcon szt. 2 290

… sterylna, pakowana indywidualnie, poj. 50 ml, f 30 x 119 mm, typ Falcon szt. 200

Probówka z PP, z dnem stożkowym, z płaskim korkiem, poj. 1.5 ml, f10 x 40 mm, ze znacznikiem: 0.1, 0.5, 1.0 i 1.5 ml, bezbarwna, typ Eppendorf szt. 2 000

Probówka z PP, z podziałką: 0.5, 1, 2.5, 5 i 10 ml, f16 x 100 mm, stożkowa szt. 20 000

+ jeszcze 15

Probówka z PP, z podziałką, f12 x 55 mm, okrągłodenna, poj. 3 ml szt. 12 000

Probówka z PS, z podziałką: 2.5, 5 i 10 ml, z korkiem, sterylna, f16x100mm, okrągłodenna szt. 800

Szalki Petriego 90 mm, aseptyczne, bez wentylacji szt. 300
Szkiełka nakrywkowe 22 x 22 mm szt. 27 200

Szkiełka podstawowe z ciętymi krawędziami, z dwustronnym matowym polem do opisu o szerokości 20 mm szt. 800

Szkiełka podstawowe z ciętymi krawędziami, gładkie szt. 2 000
Szkiełka podstawowe ze szlifowanymi krawędziami, gładkie szt. 500
Worki do autoklawu 400 x 780 mm szt. 200
Wymazówka z drewna o długości 150 mm z wacikiem bawełnianym (f 5 mm) szt. 6 900

Wymazówka z tworzywa sztucznego z wacikiem bawełnianymZ etykietą, w probówce transportowej, sterylna szt. 3 300

Statyw na probówki typu Eppendorf, autoklawowalny na 100 probówek szt. 10
Probówka PS o poj. 5 ml z podziałką szt. 14 000
Pipeta pastera o poj. 3 ml PP szt. 10 000
Pojemnik o poj. 60 ml z zakrętką niesterylny szt. 6 000

Probówka stożkowa z przezroczystego PP, z zakrętką, podziałka: od 5 do 45 ml – co 5 ml oznaczona kolorem, z białym polem do opisu, poj. 50 ml, f 29 x 114 mm, typ Falcon szt. 400

Informacje dodatkowe na temat części:

1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych - należy dołączyć…

… oświadczenie.2 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi.3 Dołączyć do oferty prospekty/katalog ze zdjęciami i opisem oferowanego przedmiotu zamówienia.4 W kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA Wykonawca zobowiązany jest wpisać wymagane dane do każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą. Zamawiajacy zastrzega sobie prawo sprawdzenia zgodności oferowanych przez Wykonawcę produktów z przedmiotem zamówienia we wszystkich dostępnych źródłach, w przypadku braku wymaganych danych w kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA oferta zostanie odrzucona na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2) ustawy Prawo zamówień publicznych.

… oświadczenie.

2 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi.

3 Dołączyć do oferty prospekty/katalog ze zdjęciami i opisem oferowanego przedmiotu zamówienia.

Numer części: 9
Nazwa części: Przedmiotem zamówienia jest dostawa próżniowego systemu pobierania krwi wraz z dzierżawą aparatu do automatycznego oznaczania OB.
Wielkość lub zakres: Probówka do analizy morfologii z EDTA K2 2 ml /13x75 mm/ szt. 40 000Strzykawka do gazometrii z suchą heparyną litową zbalansowaną jonami wapnia, z zatyczką w komplecie 1 ml szt. 6 000Probówka koagulologiczna z 3,2 % cytrynianem sodu 1,8-2,7 ml , ze zredukowaną przestrzenią martwą ponizej 1 ml /13x75 mm/ szt. 18 000Probówka do OB. z cytrynianem sodowym, do aparatu 1,8 ml /8x100 mm/ szt. 12 000Probówka do analizy surowicy krwi z aktywatorem krzepnięcia 5-6 ml, /13x100 ml / szt. 44 000Probówki do analizy glukozy z inhibitorem glikolizy ( fluorek sodu z szczawianem potasu ) 2-4 ml , / 13x 75 mm / szt. 600Probówki do analizy morfologii z EDTA K2 0,5 ml z integralnym lejkiem, z korkiem szt. 200Nakłuwacz ostrzowy do krwi włośniczkowej szt. 200Igła systemowa -bezpieczna z zabezpieczeniem zintegrowanym z igłą nr 7 dł. 38-40 mm szt. 5 000Igła systemowa nr 8- bezpieczna z zabezpieczeniem zintegrowanym z igłą dł. 38-40 mm szt. 32 000Igła systemowa motylkowa nr 8, dł. 18-20 mm ze złączem luer i zaworkiem sytemowym (komplet sterylny gotowy do użycia) szt. 400Igła systemowa motylkowa nr 6, dł. 18-20 mm, ze złączem luer i zaworkiem sytemowym (komplet sterylny gotowy do użycia) szt. 400Uchwyt do przenoszenia krwi ze strzykawki do probówki próżniowej w systemie zamknietym szt. 200Uchwyt jednorazowy z połączeniem igły systemowej na gwint szt. 40 000Adapter systemowy Luer z zaworkiem systemowym szt. 4 000Probówka do szybkiego uzyskiwania surowicy 4-5 ml, trombina/żel /13x100 mm/ szt. 5 000
Probówka do analizy morfologii z EDTA K2 2 ml /13x75 mm/ szt. 40 000

Strzykawka do gazometrii z suchą heparyną litową zbalansowaną jonami wapnia, z zatyczką w komplecie 1 ml szt. 6 000

+ jeszcze 14

Probówka koagulologiczna z 3,2 % cytrynianem sodu 1,8-2,7 ml , ze zredukowaną przestrzenią martwą ponizej 1 ml /13x75 mm/ szt. 18 000

Probówka do OB. z cytrynianem sodowym, do aparatu 1,8 ml /8x100 mm/ szt. 12 000

Probówka do analizy surowicy krwi z aktywatorem krzepnięcia 5-6 ml, /13x100 ml / szt. 44 000

Probówki do analizy glukozy z inhibitorem glikolizy ( fluorek sodu z szczawianem potasu ) 2-4 ml , / 13x 75 mm / szt. 600

Probówki do analizy morfologii z EDTA K2 0,5 ml z integralnym lejkiem, z korkiem szt. 200

Nakłuwacz ostrzowy do krwi włośniczkowej szt. 200

Igła systemowa -bezpieczna z zabezpieczeniem zintegrowanym z igłą nr 7 dł. 38-40 mm szt. 5 000

Igła systemowa nr 8- bezpieczna z zabezpieczeniem zintegrowanym z igłą dł. 38-40 mm szt. 32 000

Igła systemowa motylkowa nr 8, dł. 18-20 mm ze złączem luer i zaworkiem sytemowym (komplet sterylny gotowy do użycia) szt. 400

Igła systemowa motylkowa nr 6, dł. 18-20 mm, ze złączem luer i zaworkiem sytemowym (komplet sterylny gotowy do użycia) szt. 400

Uchwyt do przenoszenia krwi ze strzykawki do probówki próżniowej w systemie zamknietym szt. 200

Uchwyt jednorazowy z połączeniem igły systemowej na gwint szt. 40 000
Adapter systemowy Luer z zaworkiem systemowym szt. 4 000

Probówka do szybkiego uzyskiwania surowicy 4-5 ml, trombina/żel /13x100 mm/ szt. 5 000

Informacje dodatkowe na temat części:

Wymagania graniczne systemu zamknietego:1 System zapewnia bezpieczeństwo pracy personelowi oraz bezpieczeństwo i komfort pacjentom.2 Możliwość powtórnego wielokrotnego nakłucia probówki bez utraty próżni, możliwość wielokrotnego szczelnego zamknięcia probówki po otwarciu tym samym korkiem bez konieczności zakręcania korka.3 System umożliwia pobranie krwi do wszystkich badań z zakresy diagnostyki laboratoryjnej.4 System umożliwia pobranie krwi we wszystkich sytuacjach klinicznych za pomocą elementów dostępnych w ramach jednej oferty / w tym również próbek krwi tętniczej i włośniczkowej /5 System umożliwia współpracę z tradycyjnym sprzętem posiadającym standardowe końcówki typu Luer / strzykawka, wenflon, cewnik / z zachowaniem zasad systemu zamkniętego.6 System będzie kompatybilny z wyposażeniem Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej 108 SzWzP SP ZOZ tj. wirówki, aparatura diagnostyczna oraz posiadanym przez Pracownię Mikrobiologii systemem do posiewów krwi.7 Systemem zmknięty do poboru krwi zapewni pobrania krwi wg procedur mikrobiologicznych do butelek próżniowych na posiew krwi i płynów ustrojowych.8 Wszystkie elementy systemu, mogące mieć bezpośredni kontakt z krwią pacjenta sterylne, nie wymagające dodatkowych zabiegów montażowych przed ich zużyciem (poza połączeniem igły z probówką).9 System spełnia wszystkie wymogi normy ISO 671010 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych.11 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi.12 Zamawiający stawia wymóg dołączenia do oferty próbek w ilości po jednej sztuce zamawianego asortymentu.13 Nie spełnienie warunków granicznych powoduje odrzucenie oferty.14 W kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA Wykonawca zobowiązany jest wpisać wymagane dane do każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą. Zamawiajacy zastrzega sobie prawo sprawdzenia zgodności oferowanych przez Wykonawcę produktów z przedmiotem zamówienia we wszystkich dostępnych źródłach, w przypadku braku wymaganych danych w kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA oferta zostanie odrzucona na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2) ustawy Prawo zamówień publicznych.Tabela: PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORAWymagania graniczne dla aparatu:LP. OPIS PARAMETRÓW WYMAGANYCH TAK / NIE OPIS PARAMETRÓW OFEROWANYCH1 Wewnetrzny system kontroli jakości próbki, przeprowadzający identyfikację oraz weryfikację materiału poprzez eliminację próbek o niewłaściwej objętości2 Wydajność 15 próbek na 30 minut3 Zintegrowane z aparatem mieszadło wewnętrzne4 Możliwość dwukierunkowej transmisji danych z i do aparatu z systemem informatycznym obecnym w Zakładzie Diagnostyki Laboratoryjnej 108 SzWzP5 Możliwość podłaczenia czytnika kodów paskowych, konieczność dostarczenia czytnika kodów paskowych wraz z dzierżawionym analizatorem6 Możliwość archiwizacji wynikówUwaga : Powyższe warunki graniczne stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty.

Informacje dodatkowe na temat części

Wymagania graniczne systemu zamknietego:

+ jeszcze 21

1 System zapewnia bezpieczeństwo pracy personelowi oraz bezpieczeństwo i komfort pacjentom.

2 Możliwość powtórnego wielokrotnego nakłucia probówki bez utraty próżni, możliwość wielokrotnego szczelnego zamknięcia probówki po otwarciu tym samym korkiem bez konieczności zakręcania korka.

3 System umożliwia pobranie krwi do wszystkich badań z zakresy diagnostyki laboratoryjnej.

4 System umożliwia pobranie krwi we wszystkich sytuacjach klinicznych za pomocą elementów dostępnych w ramach jednej oferty / w tym również próbek krwi tętniczej i włośniczkowej /

5 System umożliwia współpracę z tradycyjnym sprzętem posiadającym standardowe końcówki typu Luer / strzykawka, wenflon, cewnik / z zachowaniem zasad systemu zamkniętego.

6 System będzie kompatybilny z wyposażeniem Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej 108 SzWzP SP ZOZ tj. wirówki, aparatura diagnostyczna oraz posiadanym przez Pracownię Mikrobiologii systemem do posiewów krwi.

7 Systemem zmknięty do poboru krwi zapewni pobrania krwi wg procedur mikrobiologicznych do butelek próżniowych na posiew krwi i płynów ustrojowych.

8 Wszystkie elementy systemu, mogące mieć bezpośredni kontakt z krwią pacjenta sterylne, nie wymagające dodatkowych zabiegów montażowych przed ich zużyciem (poza połączeniem igły z probówką).

9 System spełnia wszystkie wymogi normy ISO 6710

10 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych.

11 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi.

12 Zamawiający stawia wymóg dołączenia do oferty próbek w ilości po jednej sztuce zamawianego asortymentu.

13 Nie spełnienie warunków granicznych powoduje odrzucenie oferty.

14 W kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA Wykonawca zobowiązany jest wpisać wymagane dane do każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą. Zamawiajacy zastrzega sobie prawo sprawdzenia zgodności oferowanych przez Wykonawcę produktów z przedmiotem zamówienia we wszystkich dostępnych źródłach, w przypadku braku wymaganych danych w kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA oferta zostanie odrzucona na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2) ustawy Prawo zamówień publicznych.

Wymagania graniczne dla aparatu:

1 Wewnetrzny system kontroli jakości próbki, przeprowadzający identyfikację oraz weryfikację materiału poprzez eliminację próbek o niewłaściwej objętości

2 Wydajność 15 próbek na 30 minut
3 Zintegrowane z aparatem mieszadło wewnętrzne

4 Możliwość dwukierunkowej transmisji danych z i do aparatu z systemem informatycznym obecnym w Zakładzie Diagnostyki Laboratoryjnej 108 SzWzP

5 Możliwość podłaczenia czytnika kodów paskowych, konieczność dostarczenia czytnika kodów paskowych wraz z dzierżawionym analizatorem

6 Możliwość archiwizacji wyników

Numer części: 10
Nazwa części: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do analizatora immunodiagnostycznego do badań "cito" wraz z jego dzierżawą.
Wielkość lub zakres: TSH ozn. 240FT4 ozn. 120FT3 ozn. 120PSA ozn. 120TROPONINA I ozn. 2040TOXOPLASMA IgG ozn. 120TOXOPLASMA IgM ozn. 120D-DIMER ozn. 1400BORELIOZA IgG ozn. 360BORELIOZA IgM ozn. 360RUBELLA IgG ozn. 240RUBELLA IgM ozn. 240PROKALCYTONINA ozn. 120CA 19-9 ozn. 60CA 15-3 ozn. 60CA 125 ozn. 60CEA ozn. 60AFP ozn. 60ANTY-HBs ozn. 120INNE AKCESORIA /Wymienić/
TSH ozn. 240
FT4 ozn. 120

+ jeszcze 18

FT3 ozn. 120
PSA ozn. 120
TROPONINA I ozn. 2040
TOXOPLASMA IgG ozn. 120
TOXOPLASMA IgM ozn. 120
D-DIMER ozn. 1400
BORELIOZA IgG ozn. 360
BORELIOZA IgM ozn. 360
RUBELLA IgG ozn. 240
RUBELLA IgM ozn. 240
PROKALCYTONINA ozn. 120
CA 19-9 ozn. 60
CA 15-3 ozn. 60
CA 125 ozn. 60
CEA ozn. 60
AFP ozn. 60
ANTY-HBs ozn. 120
INNE AKCESORIA /Wymienić/

Informacje dodatkowe na temat części:

WARUNKI DODATKOWE1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych.2 Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania spełniających wymagania określone w ust. 13.6., w szczególności pkt 3 i 7 załącznika do Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 10.12.2002r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych, ich wyposażenia oraz sposobu oceny zgodności wyrobów medycznych z tymi wymaganiami - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc.3 Metodyki muszą uwzględniać informacje o szybkim sposobie sprawdzenia stabilności odczynnika (granice absorbancji).4 Dołączenie raportów technicznych uwzględniających: zakres pomiarowy, powtarzalność, odtwarzalność, granicę detekcji, czułość analityczną, testy porównawcze z metodą referencyjną.5 Surowice kontrolne tego samego producenta, co oferowane odczynniki. Obowiązkowe dołączenie przykładowych metryk surowic kontrolnych.6 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi7 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty.8 "Dostawca odczynników gwarantuje bezpłatny udział Laboratorium w okresie trwania umowy w internetowym systememie kontroli badań laboratoryjnych -Standlab"9 W kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA Wykonawca zobowiązany jest wpisać wymagane dane do każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą. Zamawiajacy zastrzega sobie prawo sprawdzenia zgodności oferowanych przez Wykonawcę produktów z przedmiotem zamówienia we wszystkich dostępnych źródłach, w przypadku braku wymaganych danych w kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA oferta zostanie odrzucona na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2) ustawy Prawo zamówień publicznych.Tabela: PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORALP. OPIS PARAMETRÓW WYMAGANYCH TAK / NIE OPIS PARAMETRÓW OFEROWANYCH1 Wieloparametrowy analizator do badań immunodiagnostycznych metodą : nieizotopową.2 Możliwość wykonywania w tym samym czasie kilku parametrów.3 Możliwość wykonywania pojedynczych testów bez zwiększania kosztów4 Odczynniki w postaci gotowej do użycia.5 Średni czas wykonania oznaczeń 15-60 min.6 Wykluczone ryzyko kontaminacji7 Analizator z modułem kontroli jakości8 Bezpłatny serwis gwarancyjny analizatora i niezbędnego sprzętu (regularne przeglądy gwarancyjne, aktualizacja oprogramowania, części zamienne, dojazd ) przez cały czas trwania umowy9 Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii i podjęcie naprawy: 48 godz.11 Analizatror z możliwością połączenia do laboratoryjnego systemu LIS zapewniający dwukierunkową komunikację na koszt Wykonawcy12 Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim.Uwaga : Powyższe warunki graniczne stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty.

Informacje dodatkowe na temat części

WARUNKI DODATKOWE

+ jeszcze 14

3 Metodyki muszą uwzględniać informacje o szybkim sposobie sprawdzenia stabilności odczynnika (granice absorbancji).

8 "Dostawca odczynników gwarantuje bezpłatny udział Laboratorium w okresie trwania umowy w internetowym systememie kontroli badań laboratoryjnych -Standlab

"9 W kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA Wykonawca zobowiązany jest wpisać wymagane dane do każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą. Zamawiajacy zastrzega sobie prawo sprawdzenia zgodności oferowanych przez Wykonawcę produktów z przedmiotem zamówienia we wszystkich dostępnych źródłach, w przypadku braku wymaganych danych w kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA oferta zostanie odrzucona na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2) ustawy Prawo zamówień publicznych.

1 Wieloparametrowy analizator do badań immunodiagnostycznych metodą : nieizotopową.

2 Możliwość wykonywania w tym samym czasie kilku parametrów.
3 Możliwość wykonywania pojedynczych testów bez zwiększania kosztów
4 Odczynniki w postaci gotowej do użycia.
5 Średni czas wykonania oznaczeń 15-60 min.
6 Wykluczone ryzyko kontaminacji
7 Analizator z modułem kontroli jakości

8 Bezpłatny serwis gwarancyjny analizatora i niezbędnego sprzętu (regularne przeglądy gwarancyjne, aktualizacja oprogramowania, części zamienne, dojazd ) przez cały czas trwania umowy

9 Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii i podjęcie naprawy: 48 godz.

11 Analizatror z możliwością połączenia do laboratoryjnego systemu LIS zapewniający dwukierunkową komunikację na koszt Wykonawcy

12 Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim.

Numer części: 11
Nazwa części: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do analizatora koagulologicznego ACL 200 i ACL 7000
Wielkość lub zakres: Zestaw odczynników do oznaczania APTT op. 28 1. Odczynnik ciekły. 2. Trwałośc min. 3 tygodnie.Zestaw odczynników do oznaczania PT op. 28 1.Tromboplastyna rekombinowana. ISI max 1,1 2. Trwałośc min. 3 tygodnie.Zestaw odczynników do oznaczania Czynnika VIII op. 2 1. Met.chromogenne. 2. Trwałość odczynnika min. 3 tygodnie. 3. Możliwość zamrażania odczynnika.Osocze kontrolne op. 24 "Materiały kontrolne z dostępem do programu opracowań statystycznych wyników kontrolnych STANDLAB zawierającym co najmniej:-Analizę metody wraz z wyliczeniem SD, CV, TE, błędów znormalizowanych precyzji i dokładności oraz wykreśleniem karty OPS znormalizowanej-Analizę okresu roboczego z wykonaniem co najmniej krzywej Levey-Jenningsa i krzywej dokładności -Analizę porównawczą z innymi użytkownikami takich samych materiałów kontrolnych i wyliczenie błędu dokładności w stosunku do średniej grupowej-Bezpośredni dostęp do opracowań przez internet, przeliczenia dostępne natychmiast po przesłaniu danych-Analiza prowadzona na danych skumulowanych-Wprowadzane jednostki analityczne tradycyjne zgodne z dotychczas stosowanymi w laboratorium (dowolny wybór)-Obsługa programu w języku polskim"Kalibratory op. 4Diluent do próbek op. 4Rotors op. 24Emulsja referencyjna op. 36

Zestaw odczynników do oznaczania APTT op. 28 1. Odczynnik ciekły. 2. Trwałośc min. 3 tygodnie.

Zestaw odczynników do oznaczania PT op. 28 1.Tromboplastyna rekombinowana. ISI max 1,1 2. Trwałośc min. 3 tygodnie.

+ jeszcze 8

Zestaw odczynników do oznaczania Czynnika VIII op. 2 1. Met.chromogenne. 2. Trwałość odczynnika min. 3 tygodnie. 3. Możliwość zamrażania odczynnika.

Osocze kontrolne op. 24 "Materiały kontrolne z dostępem do programu opracowań statystycznych wyników kontrolnych STANDLAB zawierającym co najmniej:

-Analizę metody wraz z wyliczeniem SD, CV, TE, błędów znormalizowanych precyzji i dokładności oraz wykreśleniem karty OPS znormalizowanej

-Analizę okresu roboczego z wykonaniem co najmniej krzywej Levey-Jenningsa i krzywej dokładności -Analizę porównawczą z innymi użytkownikami takich samych materiałów kontrolnych i wyliczenie błędu dokładności w stosunku do średniej grupowej

Kalibratory op. 4
Diluent do próbek op. 4
Rotors op. 24
Emulsja referencyjna op. 36

Informacje dodatkowe na temat części:

1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych.2 Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania spełniających wymagania określone w ust. 13.6., w szczególności pkt 3 i 7 załącznika do Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 10.12.2002r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych, ich wyposażenia oraz sposobu oceny zgodności wyrobów medycznych z tymi wymaganiami - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc.3 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi4 Dostawca odczynników w okresie trwania umowy zapewnia bezpłatne koszty pracy autryzowanego serwisu analizatora i koszty dojazdu.5 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty.6 W kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA Wykonawca zobowiązany jest wpisać wymagane dane do każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą. Zamawiajacy zastrzega sobie prawo sprawdzenia zgodności oferowanych przez Wykonawcę produktów z przedmiotem zamówienia we wszystkich dostępnych źródłach, w przypadku braku wymaganych danych w kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA oferta zostanie odrzucona na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2) ustawy Prawo zamówień publicznych.

4 Dostawca odczynników w okresie trwania umowy zapewnia bezpłatne koszty pracy autryzowanego serwisu analizatora i koszty dojazdu.

Numer części: 12
Nazwa części: Przedmiotem zamówienia jest dostawa testów do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości metodą automatyczną na aparacie VITEK 2 oraz manualnej biochemicznej identyfikacji bakterii wraz z niezbędnymi odczynnikami .
Wielkość lub zakres: Karty identyfikacyjne dla bakterii G (-) szt. 1000Karty identyfikacyjne dla bakterii G (+) szt. 400Karty do oznaczania lekooporności grzybów drożdżopodobnych szt. 120 Wymienić dostępne karty oporności dla grzybów drożdżopodobnychKarty oporności na antybiotyki dla bakterii G(-) szt. 1200 Wymienić dostępne karty oporności dla G(-)Karty oporności na antybiotyki dla bakterii G(+) szt. 1200 Wymienić dostępne karty oporności dla G(+)Karty do identyfikacji grzybów drożdżopodobnych szt. 40Wzorce do densytometru op. 2 Termin przydatności w momencie dostawy nie krótszy niż 6 miesięcyProbówki do densytometru op. 20,45 % NaCl do zawiesiny op. 20
Karty identyfikacyjne dla bakterii G (-) szt. 1000
Karty identyfikacyjne dla bakterii G (+) szt. 400

+ jeszcze 1

Karty do oznaczania lekooporności grzybów drożdżopodobnych szt. 120 Wymienić dostępne karty oporności dla grzybów drożdżopodobnych

Karty oporności na antybiotyki dla bakterii…

… G(-) szt. 1200 Wymienić dostępne karty oporności dla G(-)

… G(+) szt. 1200 Wymienić dostępne karty oporności dla G(+)

Karty do identyfikacji grzybów drożdżopodobnych szt. 40

Wzorce do densytometru op. 2 Termin przydatności w momencie dostawy nie krótszy niż 6 miesięcy

+ jeszcze 2

Probówki do densytometru op. 2
0,45 % NaCl do zawiesiny op. 20

Informacje dodatkowe na temat części:

1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych.2 Dostawca odczynników w okresie trwania umowy zapewnia bezpłatne koszty pracy autoryzowanego serwisu analizatora i koszty dojazdu.3 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty.4 W kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA Wykonawca zobowiązany jest wpisać wymagane dane do każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą. Zamawiajacy zastrzega sobie prawo sprawdzenia zgodności oferowanych przez Wykonawcę produktów z przedmiotem zamówienia we wszystkich dostępnych źródłach, w przypadku braku wymaganych danych w kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA oferta zostanie odrzucona na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2) ustawy Prawo zamówień publicznych.

2 Dostawca odczynników w okresie trwania umowy zapewnia bezpłatne koszty pracy autoryzowanego serwisu analizatora i koszty dojazdu.

Numer części: 13
Nazwa części: Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów do manualnej diagnostyki mikrobiologicznej dla potrzeb pracowni bakteriologicznej
Wielkość lub zakres: AMPICILIN 10 szt. 400 1.Krążki pakowane po 50 szt.w opakowanie hermetycznie zamknięte w postaci zgrzanej foilii aluminiowej lub szklanej fiolki.AMOXYCILIN 10 szt. 400AMOXICLAV 30 szt. 1 600AMIKACIN 30 szt. 400 2.Średnica krążka 6 mm.TAZOCIN 36 szt. 200PENICYLINA G1 szt. 100DOXYCYCLINE 30 szt. 600 3.Każda fiolka musi posiadać w opakowaniu indywidualny pochłaniacz wilgoci.PENICILIN 10 szt. 200CEPHALEXIN 30 szt. 200 4.Krążki muszą posiadać na swojej powierzchni wyrażnie nadrukowany skrót międzynarodowej nazwy oraz nie zmieniające się stężenie antybiotyku według CLSI/EUCAST.AMPICYLIN 2 szt. 200TEICOPLANIN 30 szt. 100IMIPENEM 10 szt. 400 5.Każda fiolka musi posiadać etykietę z nazwą antybiotyku, jego stężeniem, datą ważności i nr serii oraz nazwą producenta.CHLORAMPHENICOL 30 szt. 600CEPHAZOLINE 30 szt. 100CEFEPIM 30 szt. 600 6. Termin ważności krążków z antybiotykami min. 1 rokCEFPHADROXIL 30 szt. 200OPTOCHIN DO RÓŻNICOWANIA PNEUMOKOKÓW 5 szt. 400 7.Zamawiający wymaga dostarczenia certyfikatu ISO 13485:2003NOVOBIOCIN DO HAMOWANIA WZROSTU GRONKOWCÓW KOAGULAZOUJEMNYCH 30 szt. 100NORFLOXACIN 10 szt. 400TOBRAMYCINE 10 szt. 200 9.Zamawiający wymaga dołączenia do oferty opinii KORLD.PIPERACILIN 30 szt. 200NEOMYCIN 30 szt. 300CEFTAZIDIME 10 szt. 100GENTAMYCIN -30 szt. 300GENTAMYCIN 10 szt. 600ERYTHROMYCIN 15 szt. 800SULFAMETHAXAZOLE/TRIMETHOPRIM 1,25/23,75 szt. 1 000CLINDAMYCIN 2 szt. 600CIPROFLOXACIN 5 szt. 1 000CEFOTAXIME 5 szt. 100CEFUROXIME 30 szt. 600CEFTAZIDIME 30 szt. 600CEFOTAXIME 30 szt. 400CEFACLOR 30 szt. 400AZTREONAM 30 szt. 200CEFINAZA DO BADANIA OBECNOŚCI BETALAKTAMAZY szt. 100CEFOXITIN 30 szt. 800TRIMETOPRIM 5 szt. 100NETILMYCIN 10 szt. 200TETRACYCLINE 30 szt. 400TICARCILIN 75 szt. 100TICARCILIN+CLAVULONIC 75/10 szt. 100VANCOMYCIN 5 szt. 400RIFAMPICIN 5 szt. 100MINOCYKLINA 30 szt. 100KWAS FUSYDOWY 10 szt. 100AMPICILIN/SULFBACTAM 10/10 szt. 200OFLOXACIN 5 szt. 100MUPIROCYNA 200 szt. 600MEROPENEM 10 szt. 200MOXIFLOKSACYNA 5 szt. 100AZYTROMYCYNA 15 szt. 200KW.NALIDYKSOWY 30 szt. 100CEFPODOKSYM 10 szt. 100LEVOFLOXACIN 5 szt. 100CEFOPERAZON+SULFBACTAM 105 szt. 200TIGECYCLINE 15 szt. 100BACITRACIN - RÓŻNICOWANIE STREPTOCOCCUS GR. A szt. 400KRĄŻKI DO TESTU NA OXYDAZĘ CYTOCHROMOWĄ szt. 400KRĄŻKI Z CZYNNIKIEM X DO RÓZNICOWANIA HAEMOPHILUS szt. 100KRĄŻKI Z CZYNNIKIEM V DO RÓZNICOWANIA HAEMOPHILUS szt. 100KRĄŻKI Z CZYNNIKIEM X i V DO RÓZNICOWANIA HAEMOPHILUS szt. 100LINEZOLID 10 szt. 100CHINUPRISTIN/DALFOPRISTIN szt. 100GENTAMYCIN -30 szt. 300ERTAPENEM szt. 100DORIPENEM szt. 100KRĄŻKI JAŁOWE BEZ ANTYBIOTYKU (CZYSTE) szt. 1 000Podłoże Muller-Hinton - Podłoża gotowe na płytkach szt. 3 000 1.Wszystkie podłoża na płytkach muszą pochodzić od producenta wytwarzającego podłoża nieuwodnione.Agar krwawy- Podłoża gotowe na płytkach szt. 8 000 2.Płytki Petriego muszą posiadać średnicę 90 mm.Podłoże Chapmana - Podłoża gotowe na płytkach szt. 1 600 3.Gotowe podłoża na płytkach muszą być rozlane na płytki z żebrami wentylacyjnymi i posiadać na każdej płytce czytelną datę ważności, numer serii produkcji, nazwę podłoża i nazwę producenta.Podłoże Mac Conkey- Podłoża gotowe na płytkach szt. 1 600 4.Płytki muszą być pakowane szczelnie po 10 szt. w folię, a następnie w pudełka kartonowe dla zabezpieczenia przed uszkodzeniami mechanicznymi.Podłoże- Enterococosel agar- Podłoża gotowe na płytkach szt. 1 600 5.Zamawiający wymaga dostarczenia z ofertą przetargową dokumentów (dopuszcza się w formie elektronicznej na płycie CD) :Podłoże Sabouraud+chlor.+gentamyc.- Podłoża gotowe na płytkach szt. 1 600 -deklaracji zgodności dla każdej oferowanej pozycji z asortymentu podłoży na płytkach,Podłoże- Agar czekoladowy z bacytracyną- Podłoża gotowe na płytkach szt. 480 -przykładowych certyfikatów analizy - kontroli jakości,Podłoże- Agar czekoladowy z polivitexem- Podłoża gotowe na płytkach szt. 480 -kart charakterystyki preparatu niebezpiecznego,Podłoże SS - Podłoża gotowe na płytkach szt. 600 -certyfikatu ISO 13485.Podłoże Muller-Hinton z 5% krwią końską i 20 mg/l beta-NAD do lekowrażliwości organizmów wymagających - Podłoża gotowe na płytkach szt. 480 6. Wszystkie podłoża z wyjątkiem Muller-Hinton z 5% krwią końską i beta-NAD posiadają co najmniej 30 dniowy termin przydatności liczony od dnia dostarczenia do laboratoriumPodłoże CCDA do Campylobacter - podłoże gotowe na płytkach szt. 240Podłoże CIN do Yersinia - podłoże gotowe na płytkach szt. 240" Podłoże chromogenne do izolacji i wstępnej identyfikacji bakterii z rodzaju Candida - Podłoże gotowe na płytkach szt. 10" szt. 240"Podłoże chromogenne do izolacji identyfikacji szczepów Enterobacteriaceae z ESBL - Podłoże gotowe na płytkach" szt. 240"Podłoże chromogenne do izolacji bakterii opornych na karbapenemy - Podłoże gotowe na płytkach" szt. 240Podłoże chromogenne do izolacji i identyfikacji paciorkowców z grupy B - Podłoże gotowe na płytkach szt. 240Podłoże chromogenne do izolacji i identyfikacji Enterococcus z VRE - Podłoże gotowe na płytkach szt. 240Podłoże chromogenne do identyfikacji paciorkowców grupy B szt. 240Podłoże chromogenne do izolacji i identyfikaciji S. aureus MRSA - Podłoże gotowe na płytkach szt. 240Podłoże chromogenne do i identyfikacji szczepów Salmonella - Podłoże gotowe na płytkach szt. 240Podłoże CCFA do Clostridium - podłoże gotowe na płytkach szt. 240Bulion tryptozowo sojowy - Podłoża gotowe w probówkach szt. 3 000Bulion Todd-Hewitt z gentamycyną i kawsem nalidyksowym do hodowli GBS - Podłoża gotowe w probówkach szt. 600Bulion selninowo fosforanowy - Podłoża gotowe w probówkach szt. 600Generator atmosfery mikroaerofilnej szt. 200Generator CO 2 szt. 600 1.Generatory do hodowli bakterii wymagających atmosfery wzbogaconej w CO 2 w pojemnikach bez konieczności dodawania wody.Generator do hodowli bakterii beztlenowych szt. 100 1.Generatory do hodowli bakterii beztlenowych w pojemnikach bez konieczności dodawania wody.Zestaw barwników do barwienia metodą Grama zestaw 4Szybki test aglutynacyjny do identyfikacji Staph. Aureus op. 20Szybki test aglutynacyjny do identyfikacji Salmonella op. 4Test aglutynacji do oznaczania przynależności paciorkowców beta-hemolizujących do grup serologicznych A, B, C, D, F, G op. 6Płytki odciskowe do kontroli mikrobiologicznej powierzchni dezynfekowanych metodą kontaktową z podłożem zawierającym neutralizatory związków hamujących wzrost bakterii - podłoża gotowe na płytkach szt. 2 000EDTA - inhibitor MBL - w probówkach po 2 ml szt. 24Kwas fenyloboronowy inhibitor KPC - w probówkach po 2 ml szt. 24Osocze królicze do wykrywania koagulazy Stap. Aureus op. 2sterylne pałeczki do wymazów w probówkach z podłożem transportowym AMIES i węglem do pobierania materiału w kierunku beztlenowców szt. 400 instrukcja obsługi wymazówki na opakowaniu zbiorczym - probówki z etykietą w jęz. polskim umożliwiającą opisanie imieniem i nazwiskiem pacjenta i rodzajem materiału, zgodne z rozporządzeniem MZ z 5 listopada 2010 w sprawie klasyfikacji wyrobów medycznych, Ustawą o wyrobach medycznych z dn 20 maja 2010, zamawiający wymaga dostarczenia potwierdzenia przeżywalności bakterii w 0, 24, 48, 72 godzinie przechowywania wydanego przez niezależną jednostkę certryfikującąsterylne pałeczki do wymazów w probówkach z podłożem transportowym AMIES kl. Iia szt. 400 instrukcja obsługi wymazówki na opakowaniu zbiorczym - probówki z etykietą w jęz. polskim umożliwiającą opisanie imieniem i nazwiskiem pacjenta i rodzajem materiału, zgodne z rozporządzeniem MZ z 5 listopada 2010 w sprawie klasyfikacji wyrobów medycznych, Ustawą o wyrobach medycznych z dn 20 maja 2010, zamawiający wymaga dostarczenia potwierdzenia przeżywalności bakterii w 0, 24, 48, 72 godzinie przechowywania wydanego przez niezależną jednostkę certryfikującąSporal A - biologiczny wskażnik procesu sterylizacji parą wodną w autoklawie - pasek bibuły nasączony zawiesiną Geobacillus stearothermophilus szt. 40 termin ważności min 6 miesięcyEnterococcus faecalis, ATCC 29212 op. 2 1.Zamawiający wymaga dostarczenia z ofertą przetargową, instrukcji postępowania w języku polskim.Escherichia coli, ATCC 25922 op. 2Haemophilus influenza, ATCC 9934 op. 2Pseudomonas aeruginosa, ATCC 27853 op. 2Staphylococcus aureus, ATCC 29213 op. 2 2.Szczepy muszą pochodzić z maksymalnie 3 lub 4 pasażu kolekcji ATCC i mieć postać liofilizowanych krążków, gotowych do użycia na podłożu agarowym lub w bulionie.Streptococcus pneumoniae ATCC 49619 op. 2 3.Termin ważności min. 6 m-cy.System do przechowywania drobnoustrojów w stanie zamrożonym typu Microbank/Kriobank/Viabank itp. op. 2 4.opakowanie zbiorcze zawierające od 40 do 80 fiolek termin ważności min 12 miesięcyPASKI NASĄCZONE GRADIENTEM STĘŻEŃ ANTYBIOTYKU DO ILOŚCIOWEGO OZNACZANIA MINIMALNEGO STĘŻENIA HAMUJĄCEGO WZROST BAKTERII I OZNACZANIA WYBRANYCH MECHANIZMÓW OPORNOŚCI BAKTERII NA ANTYBIOTYKI szt. 400 5.paski plastikowe pakowane pojedynczo z pochłaniaczem wilgoci w opakaowaniach zbiorczych nie większych niż 10 szt. Antybiotyki w zależności od potrzeb zamawiającego zamawiający wymaga pozytywnej opinii KORLD

AMPICILIN 10 szt. 400 1.Krążki pakowane po 50 szt.w opakowanie hermetycznie zamknięte w postaci zgrzanej foilii aluminiowej lub szklanej fiolki.

AMOXYCILIN 10 szt. 400

+ jeszcze 94

AMOXICLAV 30 szt. 1 600
AMIKACIN 30 szt. 400 2.Średnica krążka 6 mm.
TAZOCIN 36 szt. 200
PENICYLINA G1 szt. 100

DOXYCYCLINE 30 szt. 600 3.Każda fiolka musi posiadać w opakowaniu indywidualny pochłaniacz wilgoci.

PENICILIN 10 szt. 200

CEPHALEXIN 30 szt. 200 4.Krążki muszą posiadać na swojej powierzchni wyrażnie nadrukowany skrót międzynarodowej nazwy oraz nie zmieniające się stężenie antybiotyku według CLSI/EUCAST.

AMPICYLIN 2 szt. 200
TEICOPLANIN 30 szt. 100

IMIPENEM 10 szt. 400 5.Każda fiolka musi posiadać etykietę z nazwą antybiotyku, jego stężeniem, datą ważności i nr serii oraz nazwą producenta.

CHLORAMPHENICOL 30 szt. 600
CEPHAZOLINE 30 szt. 100
CEFEPIM 30 szt. 600 6. Termin ważności krążków z antybiotykami min. 1 rok
CEFPHADROXIL 30 szt. 200

OPTOCHIN DO RÓŻNICOWANIA PNEUMOKOKÓW 5 szt. 400 7.Zamawiający wymaga dostarczenia certyfikatu ISO 13485:2003

NOVOBIOCIN DO HAMOWANIA WZROSTU GRONKOWCÓW KOAGULAZOUJEMNYCH 30 szt. 100
NORFLOXACIN 10 szt. 400
TOBRAMYCINE 10 szt. 200 9.Zamawiający wymaga dołączenia do oferty opinii KORLD.
PIPERACILIN 30 szt. 200
NEOMYCIN 30 szt. 300
CEFTAZIDIME 10 szt. 100
GENTAMYCIN -30 szt. 300
GENTAMYCIN 10 szt. 600
ERYTHROMYCIN 15 szt. 800
SULFAMETHAXAZOLE/TRIMETHOPRIM 1,25/23,75 szt. 1 000
CLINDAMYCIN 2 szt. 600
CIPROFLOXACIN 5 szt. 1 000
CEFOTAXIME 5 szt. 100
CEFUROXIME 30 szt. 600
CEFTAZIDIME 30 szt. 600
CEFOTAXIME 30 szt. 400
CEFACLOR 30 szt. 400
AZTREONAM 30 szt. 200
CEFINAZA DO BADANIA OBECNOŚCI BETALAKTAMAZY szt. 100
CEFOXITIN 30 szt. 800
TRIMETOPRIM 5 szt. 100
NETILMYCIN 10 szt. 200
TETRACYCLINE 30 szt. 400
TICARCILIN 75 szt. 100
TICARCILIN+CLAVULONIC 75/10 szt. 100
VANCOMYCIN 5 szt. 400
RIFAMPICIN 5 szt. 100
MINOCYKLINA 30 szt. 100
KWAS FUSYDOWY 10 szt. 100
AMPICILIN/SULFBACTAM 10/10 szt. 200
OFLOXACIN 5 szt. 100
MUPIROCYNA 200 szt. 600
MEROPENEM 10 szt. 200
MOXIFLOKSACYNA 5 szt. 100
AZYTROMYCYNA 15 szt. 200
KW.NALIDYKSOWY 30 szt. 100
CEFPODOKSYM 10 szt. 100
LEVOFLOXACIN 5 szt. 100
CEFOPERAZON+SULFBACTAM 105 szt. 200
TIGECYCLINE 15 szt. 100
BACITRACIN - RÓŻNICOWANIE STREPTOCOCCUS GR. A szt. 400
KRĄŻKI DO TESTU NA OXYDAZĘ CYTOCHROMOWĄ szt. 400
KRĄŻKI Z CZYNNIKIEM X DO RÓZNICOWANIA HAEMOPHILUS szt. 100
KRĄŻKI Z CZYNNIKIEM V DO RÓZNICOWANIA HAEMOPHILUS szt. 100
KRĄŻKI Z CZYNNIKIEM X i V DO RÓZNICOWANIA HAEMOPHILUS szt. 100
LINEZOLID 10 szt. 100
CHINUPRISTIN/DALFOPRISTIN szt. 100
ERTAPENEM szt. 100
DORIPENEM szt. 100
KRĄŻKI JAŁOWE BEZ ANTYBIOTYKU (CZYSTE) szt. 1 000

Podłoże Muller-Hinton - Podłoża gotowe na płytkach szt. 3 000 1.Wszystkie podłoża na płytkach muszą pochodzić od producenta wytwarzającego podłoża nieuwodnione.

Agar krwawy- Podłoża gotowe na płytkach szt. 8 000 2.Płytki Petriego muszą posiadać średnicę 90 mm.

Podłoże Chapmana - Podłoża gotowe na płytkach szt. 1 600 3.Gotowe podłoża na płytkach muszą być rozlane na płytki z żebrami wentylacyjnymi i posiadać na każdej płytce czytelną datę ważności, numer serii produkcji, nazwę podłoża i nazwę producenta.

Podłoże Mac Conkey- Podłoża gotowe na płytkach szt. 1 600 4.Płytki muszą być pakowane szczelnie po 10 szt. w folię, a następnie w pudełka kartonowe dla zabezpieczenia przed uszkodzeniami mechanicznymi.

Podłoże- Enterococosel agar- Podłoża gotowe na płytkach szt. 1 600 5.Zamawiający wymaga dostarczenia z ofertą przetargową dokumentów (dopuszcza się w formie elektronicznej na płycie CD) :

Podłoże Sabouraud+chlor.+gentamyc.- Podłoża gotowe na płytkach szt. 1 600 -deklaracji zgodności dla każdej oferowanej pozycji z asortymentu podłoży na płytkach,

Podłoże- Agar czekoladowy z bacytracyną- Podłoża gotowe na płytkach szt. 480 -przykładowych certyfikatów analizy - kontroli jakości,

Podłoże- Agar czekoladowy z polivitexem- Podłoża gotowe na płytkach szt. 480 -kart charakterystyki preparatu niebezpiecznego,

Podłoże SS - Podłoża gotowe na płytkach szt. 600 -certyfikatu ISO 13485.

Podłoże Muller-Hinton z 5% krwią końską i 20 mg/l beta-NAD do lekowrażliwości organizmów wymagających - Podłoża gotowe na płytkach szt. 480 6. Wszystkie podłoża z wyjątkiem Muller-Hinton z 5% krwią końską i beta-NAD posiadają co najmniej 30 dniowy termin przydatności liczony od dnia dostarczenia do laboratorium

Podłoże CCDA do Campylobacter - podłoże gotowe na płytkach szt. 240
Podłoże CIN do Yersinia - podłoże gotowe na płytkach szt. 240

" Podłoże chromogenne do izolacji i wstępnej identyfikacji bakterii z rodzaju Candida - Podłoże gotowe na płytkach szt. 10

" szt. 240

"Podłoże chromogenne do izolacji identyfikacji szczepów Enterobacteriaceae z ESBL - Podłoże gotowe na płytkach

"Podłoże chromogenne do izolacji bakterii opornych na karbapenemy - Podłoże gotowe na płytkach

Podłoże chromogenne do izolacji i identyfikacji paciorkowców z grupy B - Podłoże gotowe na płytkach szt. 240

Podłoże chromogenne do izolacji i identyfikacji Enterococcus z VRE - Podłoże gotowe na płytkach szt. 240

Podłoże chromogenne do identyfikacji paciorkowców grupy B szt. 240

Podłoże chromogenne do izolacji i identyfikaciji S. aureus MRSA - Podłoże gotowe na płytkach szt. 240

Podłoże chromogenne do i identyfikacji szczepów Salmonella - Podłoże gotowe na płytkach szt. 240

Podłoże CCFA do Clostridium - podłoże gotowe na płytkach szt. 240
Bulion tryptozowo sojowy - Podłoża gotowe w probówkach szt. 3 000

Bulion Todd-Hewitt z gentamycyną i kawsem nalidyksowym do hodowli GBS - Podłoża gotowe w probówkach szt. 600

Bulion selninowo fosforanowy - Podłoża gotowe w probówkach szt. 600
Generator atmosfery mikroaerofilnej szt. 200

Generator CO 2 szt. 600 1.Generatory do hodowli bakterii wymagających atmosfery wzbogaconej w CO 2 w pojemnikach bez konieczności dodawania wody.

Generator do hodowli bakterii beztlenowych szt. 100 1.Generatory do hodowli bakterii beztlenowych w pojemnikach bez konieczności dodawania wody.

Zestaw barwników do barwienia metodą Grama zestaw 4

Szybki test aglutynacyjny do identyfikacji…

… Staph. Aureus op. 20

… Salmonella op. 4

Test aglutynacji do oznaczania przynależności paciorkowców beta-hemolizujących do grup serologicznych A, B, C, D, F, G op. 6

Płytki odciskowe do kontroli mikrobiologicznej powierzchni dezynfekowanych metodą kontaktową z podłożem zawierającym neutralizatory związków hamujących wzrost bakterii - podłoża gotowe na płytkach szt. 2 000

+ jeszcze 3

EDTA - inhibitor MBL - w probówkach po 2 ml szt. 24
Kwas fenyloboronowy inhibitor KPC - w probówkach po 2 ml szt. 24
Osocze królicze do wykrywania koagulazy Stap. Aureus op. 2

sterylne pałeczki do wymazów w probówkach z podłożem transportowym AMIES…

… i węglem do pobierania materiału w kierunku beztlenowców szt. 400 instrukcja obsługi wymazówki na opakowaniu zbiorczym - probówki z etykietą w jęz. polskim umożliwiającą opisanie imieniem i nazwiskiem pacjenta i rodzajem materiału, zgodne z rozporządzeniem MZ z 5 listopada 2010 w sprawie klasyfikacji wyrobów medycznych, Ustawą o wyrobach medycznych z dn 20 maja 2010, zamawiający wymaga dostarczenia potwierdzenia przeżywalności bakterii w 0, 24, 48, 72 godzinie przechowywania wydanego przez niezależną jednostkę certryfikującą

… kl. Iia szt. 400 instrukcja obsługi wymazówki na opakowaniu zbiorczym - probówki z etykietą w jęz. polskim umożliwiającą opisanie imieniem i nazwiskiem pacjenta i rodzajem materiału, zgodne z rozporządzeniem MZ z 5 listopada 2010 w sprawie klasyfikacji wyrobów medycznych, Ustawą o wyrobach medycznych z dn 20 maja 2010, zamawiający wymaga dostarczenia potwierdzenia przeżywalności bakterii w 0, 24, 48, 72 godzinie przechowywania wydanego przez niezależną jednostkę certryfikującą

Sporal A - biologiczny wskażnik procesu sterylizacji parą wodną w autoklawie - pasek bibuły nasączony zawiesiną Geobacillus stearothermophilus szt. 40 termin ważności min 6 miesięcy

Enterococcus faecalis, ATCC 29212 op. 2 1.Zamawiający wymaga dostarczenia z ofertą przetargową, instrukcji postępowania w języku polskim.

+ jeszcze 7

Escherichia coli, ATCC 25922 op. 2
Haemophilus influenza, ATCC 9934 op. 2
Pseudomonas aeruginosa, ATCC 27853 op. 2

Staphylococcus aureus, ATCC 29213 op. 2 2.Szczepy muszą pochodzić z maksymalnie 3 lub 4 pasażu kolekcji ATCC i mieć postać liofilizowanych krążków, gotowych do użycia na podłożu agarowym lub w bulionie.

Streptococcus pneumoniae ATCC 49619 op. 2 3.Termin ważności min. 6 m-cy.

System do przechowywania drobnoustrojów w stanie zamrożonym typu Microbank/Kriobank/Viabank itp. op. 2 4.opakowanie zbiorcze zawierające od 40 do 80 fiolek termin ważności min 12 miesięcy

PASKI NASĄCZONE GRADIENTEM STĘŻEŃ ANTYBIOTYKU DO ILOŚCIOWEGO OZNACZANIA MINIMALNEGO STĘŻENIA HAMUJĄCEGO WZROST BAKTERII I OZNACZANIA WYBRANYCH MECHANIZMÓW OPORNOŚCI BAKTERII NA ANTYBIOTYKI szt. 400 5.paski plastikowe pakowane pojedynczo z pochłaniaczem wilgoci w opakaowaniach zbiorczych nie większych niż 10 szt. Antybiotyki w zależności od potrzeb zamawiającego zamawiający wymaga pozytywnej opinii KORLD

Numer części: 14
Nazwa części: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do analizatora Konelab 30.
Wielkość lub zakres: BIAŁKO W MOCZU I PMR ilość ozn. 700MOCZ KONTROLNY POZIOM I op. 3MOCZ KONTROLNY POZIOM II ml 3KUWETY JEDNORAZOWE ilość ozn. 2ELEKTRODA REFERENCYJNA szt. 1ELEKTRODA Na szt. 1ELEKTRODA K szt. 1ELEKTRODA Li szt. 1ODCZYNNIKI DO MODUŁU ISE-ISE CAL. SOLUTION 1 op. 4
BIAŁKO W MOCZU I PMR ilość ozn. 700
MOCZ KONTROLNY POZIOM I op. 3

+ jeszcze 7

MOCZ KONTROLNY POZIOM II ml 3
KUWETY JEDNORAZOWE ilość ozn. 2
ELEKTRODA REFERENCYJNA szt. 1
ELEKTRODA Na szt. 1
ELEKTRODA K szt. 1
ELEKTRODA Li szt. 1
ODCZYNNIKI DO MODUŁU ISE-ISE CAL. SOLUTION 1 op. 4

Informacje dodatkowe na temat części:

8 Dostawca odczynników gwarantuje bezpłatny udział Laboratorium w okresie trwania umowy w internetowym systememie kontroli badań laboratoryjnych -Standlab

+ jeszcze 1

9 W kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA Wykonawca zobowiązany jest wpisać wymagane dane do każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą. Zamawiajacy zastrzega sobie prawo sprawdzenia zgodności oferowanych przez Wykonawcę produktów z przedmiotem zamówienia we wszystkich dostępnych źródłach, w przypadku braku wymaganych danych w kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA oferta zostanie odrzucona na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2) ustawy Prawo zamówień publicznych.

Numer części: 15
Nazwa części: Przedmiotem zamówienia jest dostawa szybkich testów kasetkowych do diagnostyki chorób zakażnych.
Wielkość lub zakres: Jakościowy immunochromatograficzny test kasetkowy do wykrywania rota i adenowirusów w próbce kału test 40 czułość testu dla adenowirusa:>99% ,swoistość:98 % czułość testu dla rotawirusa >99 %, swoistość >99 %,+ kontr. Pozytywna w zestawieJakościowy immunochromatograficzny test kasetkowy do wykrywania toksyny A i B Clostridium difficile w próbce kału test 40Jakościowy immunochromatograficzny test kasetkowy do wykrywania dehydrogenazy glutaminowej (GDH) Clostridium difficile w próbce kału test 50 "Czułość analityczna testu: 0,8 ng/ml"Jakościowy immunochromatograficzny test kasetkowy do wykrywania norowirusa z genogrupy 1 I 2 w próbce kału test 50 Czułość 92 %, swoistość 98 %Jakościowy immunochromatograficzny test kasetkowy do wykrywania antygenu Helicobacter pylori w próbce kału test 160 kontr.pozytywna w zestawie,czułośc >94%,swoistość >99%Jakościowy immunochromatograficzny test kasetkowy do wykrywania antygenu Giardia lamblia w próbce kału test 200 czulosc 100%,swoistosc= 95,2%Jakościowy immunochromatograficzny test kasetkowy Syphilis w surowicy krwi test 180 Czulosc >99,6%, swoistość > 99%Jakościowy immunochromatograficzny test kasetkowy do wykrywania Campylobacter w próbce kału test 50 test do wykrywania w kale Antygenu Campylobacter Jejuni i Coli,czul. =98,4%,awoistość =98,6%Jakościowy immunochromatograficzny test kasetkowy do wykrywania 4 markerów wirusa Epstein Baar (EBV) w surowicy krwi : test 100 4 markery= p/cial IgG, IgM przeciw kapsydowemu Antygenu wirusa VCA,+ p/ciala IgG przeciw Antygen. EBNA,+p/ciala heterofilne Paulla i BunellaJakościowy immunochromatograficzny test kasetkowy do wykrywania jednocześnoe Giardia/Cryptosporidium/Entamoeba w próbce kału test 40Jakościowy immunochromatograficzny test kasetkowy do wykrywania p/cial przeciw Echinococus granulosis w sur. Krwi test 50

Jakościowy immunochromatograficzny test kasetkowy do wykrywania…

… rota i adenowirusów w próbce kału test 40 czułość testu dla adenowirusa:>99% ,swoistość:98 % czułość testu dla rotawirusa >99 %, swoistość >99 %,+ kontr. Pozytywna w zestawie

… toksyny A i B Clostridium difficile w próbce kału test 40

… dehydrogenazy glutaminowej (GDH) Clostridium difficile w próbce kału test 50 "

Czułość analityczna testu: 0,8 ng/ml"

Jakościowy immunochromatograficzny test kasetkowy do wykrywania…

… norowirusa z genogrupy 1 I 2 w próbce kału test 50 Czułość 92 %, swoistość 98 %

… antygenu Helicobacter pylori w próbce kału test 160 kontr.pozytywna w zestawie,czułośc >94%,swoistość >99%

… antygenu Giardia lamblia w próbce kału test 200 czulosc 100%,swoistosc= 95,2%

Jakościowy immunochromatograficzny test kasetkowy Syphilis w surowicy krwi test 180 Czulosc >99,6%, swoistość > 99%

Jakościowy immunochromatograficzny test kasetkowy do wykrywania…

… Campylobacter w próbce kału test 50 test do wykrywania w kale Antygenu Campylobacter Jejuni i Coli,czul. =98,4%,awoistość =98,6%

… 4 markerów wirusa Epstein Baar (EBV) w surowicy krwi : test 100 4 markery= p/cial IgG, IgM przeciw kapsydowemu Antygenu wirusa VCA,+ p/ciala IgG przeciw Antygen. EBNA,+p/ciala heterofilne Paulla i Bunella

… jednocześnoe Giardia/Cryptosporidium/Entamoeba w próbce kału test 40

… p/cial przeciw Echinococus granulosis w sur. Krwi test 50

Informacje dodatkowe na temat części:

1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznyc-należy dołączyć oświadczenie2 Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania odczynników spełniających wymagania3 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi4 Wymóg zachowania maksymalnych opakowań zestawów.5 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty.6 W kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA Wykonawca zobowiązany jest wpisać wymagane dane do każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą. Zamawiajacy zastrzega sobie prawo sprawdzenia zgodności oferowanych przez Wykonawcę produktów z przedmiotem zamówienia we wszystkich dostępnych źródłach, w przypadku braku wymaganych danych w kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA oferta zostanie odrzucona na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2) ustawy Prawo zamówień publicznych.

Numer części: 16
Nazwa części: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do analizatora immunodiagnostycznego wraz z jego dzierżawą.
Wielkość lub zakres: TSH ozn. 4 800FT4 ozn. 800FT3 ozn. 600PSA ozn. 2 400TROPONINA ozn. 400HBsAg ozn. 3 600HIV Ab+Ag ozn. 2 000ANTY-HCV ozn. 3 600CA 19-9 ozn. 200CA 15-3 ozn. 200CA 125 ozn. 600CEA ozn. 600AFP ozn. 200Anty- TPO ozn. 200Anty-TG ozn. 200Anty-Hbs ozn. 400Anty-CCP ozn. 200Toxoplazma IgG ozn. 200Toxoplazma IgM ozn. 200INNE AKCESORIA /Niezbędne kalibratory,kontrole, odczynniki dodatkowe- Wymienić/
TSH ozn. 4 800
FT4 ozn. 800

+ jeszcze 17

FT3 ozn. 600
PSA ozn. 2 400
TROPONINA ozn. 400
HBsAg ozn. 3 600
HIV Ab+Ag ozn. 2 000
ANTY-HCV ozn. 3 600
CA 19-9 ozn. 200
CA 15-3 ozn. 200
CA 125 ozn. 600
CEA ozn. 600
AFP ozn. 200
Anty- TPO ozn. 200
Anty-TG ozn. 200
Anty-Hbs ozn. 400
Anty-CCP ozn. 200
Toxoplazma IgG ozn. 200
Toxoplazma IgM ozn. 200

Informacje dodatkowe na temat części:

1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych.2 Oferent zobowiązany jest do załączenia na każdy oferowany odczynnik: deklaracji zgodności CE (art. 5.1 ustawy o wyrobach medycznych), kopii rejestracji wyrobu medycznego (art. 52 ustawy o wyrobach medycznych) bądź kopii powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu (art. 105 ustawy).3 Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania spełniających wymagania określone w ust. 13.6., w szczególności pkt 3 i 7 załącznika do Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 10.12.2002r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych, ich wyposażenia oraz sposobu oceny zgodności wyrobów medycznych z tymi wymaganiami - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc.4 Dołączenie raportów technicznych uwzględniających: zakres pomiarowy, powtarzalność, odtwarzalność, granicę detekcji, czułość analityczną, testy porównawcze z metodą referencyjną.5 Surowice kontrolne tego samego producenta, co oferowane odczynniki. Obowiązkowe dołączenie przykładowych metryk surowic kontrolnych.6 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi7 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty.8 Dostawca odczynników gwarantuje bezpłatny udział Laboratorium w okresie trwania umowy w internetowym systememie kontroli badań laboratoryjnych -Standlab9 W kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA Wykonawca zobowiązany jest wpisać wymagane dane do każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą. Zamawiajacy zastrzega sobie prawo sprawdzenia zgodności oferowanych przez Wykonawcę produktów z przedmiotem zamówienia we wszystkich dostępnych źródłach, w przypadku braku wymaganych danych w kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA oferta zostanie odrzucona na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2) ustawy Prawo zamówień publicznych.Tabela: PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORALP. OPIS PARAMETRÓW WYMAGANYCH TAK / NIE OPIS PARAMETRÓW OFEROWANYCH1 Wieloparametrowy analizator do badań immunodiagnostycznych metodą : nieizotopową.2 Możliwość wykonywania w tym samym czasie 16 lub więcej parametrów.3 Minimalna wydajnośc aparatu 80 oznaczeń na godzinę4 Pobieranie próbek bezpośrednio z probówek po odwirowaniu.5 Odczynniki w postaci gotowej do użycia, otwieranie i zamykanie odczynników na pokładzie analizatora.6 Analizator z detektorem skrzepów w materiale badanym.7 Analizator z możliwośćią automatycznego rozcienczania próbek.8 Wieloparametrowy materiał kontrolny9 Szybkość otrzymania wyniuku badań do 30 min.10 Wykluczone ryzyko kontaminacji ( jednorazowe końcówki dozujące próbki i odczynniki)11 Analizator z modułem kontroli jakości.12 Bezpłatny serwis gwarancyjny analizatora i niezbędnego sprzętu (regularne przeglądy gwarancyjne, aktualizacja oprogramowania, części zamienne, dojazd) przez cały czas trwania umowy.13 Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii i podjęcie naprawy: 48 godz.14 Analizator z dwukierunkowąransmisją danych do laboratoryjnego systemu LIS, koszt podłącznia analizatora ponosi dostawca sprzętu.14 Kalibracja testów przy użyciu max. 2 kalibratorów16 Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim.Uwaga : Powyższe warunki graniczne stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty.…………………………………………

Informacje dodatkowe na temat części

1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych.2 Oferent zobowiązany jest do załączenia na każdy oferowany odczynnik: deklaracji zgodności CE (art. 5.1 ustawy o wyrobach medycznych), kopii rejestracji wyrobu medycznego (art. 52 ustawy o wyrobach medycznych) bądź kopii powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu (art. 105 ustawy).3 Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania spełniających wymagania określone w ust. 13.6., w szczególności pkt 3 i 7 załącznika do Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 10.12.2002r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych, ich wyposażenia oraz sposobu oceny zgodności wyrobów medycznych z tymi wymaganiami - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc.4 Dołączenie raportów technicznych uwzględniających: zakres pomiarowy, powtarzalność, odtwarzalność, granicę detekcji, czułość analityczną, testy porównawcze z metodą referencyjną.5 Surowice kontrolne tego samego producenta, co oferowane odczynniki. Obowiązkowe dołączenie przykładowych metryk surowic kontrolnych.6 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi7 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty.8 Dostawca odczynników gwarantuje bezpłatny udział Laboratorium w okresie trwania umowy w internetowym systememie kontroli badań laboratoryjnych -Standlab9 W kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA Wykonawca zobowiązany jest wpisać wymagane dane do każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą. Zamawiajacy zastrzega sobie prawo sprawdzenia zgodności oferowanych przez Wykonawcę produktów z przedmiotem zamówienia we wszystkich dostępnych źródłach, w przypadku braku wymaganych danych w kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA oferta zostanie odrzucona na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2) ustawy Prawo zamówień publicznych.Tabela: PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORALP. OPIS PARAMETRÓW WYMAGANYCH TAK / NIE OPIS PARAMETRÓW OFEROWANYCH1 Wieloparametrowy analizator do badań immunodiagnostycznych metodą : nieizotopową.2 Możliwość wykonywania w tym samym czasie 16 lub więcej parametrów.3 Minimalna wydajnośc aparatu 80 oznaczeń na godzinę4 Pobieranie próbek bezpośrednio z probówek po odwirowaniu.5 Odczynniki w postaci gotowej do użycia, otwieranie i zamykanie odczynników na pokładzie analizatora.6 Analizator z detektorem skrzepów w materiale badanym.7 Analizator z możliwośćią automatycznego rozcienczania próbek.8 Wieloparametrowy materiał kontrolny9 Szybkość otrzymania wyniuku badań do 30 min.10 Wykluczone ryzyko kontaminacji ( jednorazowe końcówki dozujące próbki i odczynniki)11 Analizator z modułem kontroli jakości.12 Bezpłatny serwis gwarancyjny analizatora i niezbędnego sprzętu (regularne przeglądy gwarancyjne, aktualizacja oprogramowania, części zamienne, dojazd) przez cały czas trwania umowy.13 Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii i podjęcie naprawy: 48 godz.14 Analizator z dwukierunkowąransmisją danych do laboratoryjnego systemu LIS, koszt podłącznia analizatora ponosi dostawca sprzętu.14 Kalibracja testów przy użyciu max. 2 kalibratorów16 Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim.Uwaga : Powyższe warunki graniczne stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty.…………………………………………

2 Możliwość wykonywania w tym samym czasie 16 lub więcej parametrów.

+ jeszcze 14

3 Minimalna wydajnośc aparatu 80 oznaczeń na godzinę
4 Pobieranie próbek bezpośrednio z probówek po odwirowaniu.

5 Odczynniki w postaci gotowej do użycia, otwieranie i zamykanie odczynników na pokładzie analizatora.

6 Analizator z detektorem skrzepów w materiale badanym.
7 Analizator z możliwośćią automatycznego rozcienczania próbek.
8 Wieloparametrowy materiał kontrolny
9 Szybkość otrzymania wyniuku badań do 30 min.

10 Wykluczone ryzyko kontaminacji ( jednorazowe końcówki dozujące próbki i odczynniki)

11 Analizator z modułem kontroli jakości.

12 Bezpłatny serwis gwarancyjny analizatora i niezbędnego sprzętu (regularne przeglądy gwarancyjne, aktualizacja oprogramowania, części zamienne, dojazd) przez cały czas trwania umowy.

13 Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii i podjęcie naprawy: 48 godz.

14 Analizator z dwukierunkowąransmisją danych do laboratoryjnego systemu LIS, koszt podłącznia analizatora ponosi dostawca sprzętu.

14 Kalibracja testów przy użyciu max. 2 kalibratorów
16 Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim.

Numer części: 17
Nazwa części: Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów zużywalnych do pracownii cytologii i hispatologii
Wielkość lub zakres: Szkiełka podstawowe Szkiełka podstawowe, cięte krawędzie, dwustronne pole matowe na jednym końcu szkiełka, opakowanie 50 sztuk OP 1 000Kasetki histopatologiczne Kasetka histopatologiczna biopsyjna z przykrywką zrywalną do przeprowadzania bardzo drobnych wycinków z otworkami wielkości 0,35 mm.., dł. 40 mm. Kasetka ze specjalną komorą na materiał. Powierzchnia skośna kasetki powinna posiadać fakturę lekko szorstką, umożliwiającą naniesienie ołówkiem kolejnego numeru badań. Odporne na odkształtowanie pod wpływem podwyższonej temperatury oraz odczynników chemicznych stosowanych w trakcie badań (ksylen, formalina). Białe, kolor. SZT 14 000Kasetki histopatologiczne Kasetki histopat. ze zrywalnym wieczkiem (kwadratowe otwory) SZT 36 000Cytofix Utrwalacz do badań cytologicznych SZT 6Balsam do zalepiania szkiełek Klej do zalepiania szkiełek histopatologiczny, opakowanie 500 ml SZT 12Gąbka biopsyjna Gąbka biopsyjna do kasetek histopatologicznych, opakowanie 1000 szt. SZT 30Odwapniacz Odwapniacz do kości szybko działający SZT 4Hematoksylina Harrisa Hematoksylina Harrisa, zakwaszana (opakowanie 1l) L 4Hematoksylina meyera Hematoksylina Meyera (opakowanie 1l) L 16Eozyna wodna Eozyna wodna (opakowanie 1 l) L 30Oranż G-6 Oranż G-6 (opakowanie 1l) L 4EA -50 EA-50 (opakowanie 1l) L 4Parafina histopatologiczna Parafina histopatologiczna (sypka) do przepajania i zatapiania materiału metodami manualnymi i w urządzeniach zatapiających. (opakowanie 5 kg) KG 100Pojemniki do transportu Pojemniki do transportu materiału chirurgicznego o pojemności :520 ml SZT 300850 ml SZT 2001,2 L SZT 2003,4 L SZT 2005,6 L SZT 100Szkiełka nakrywkowe Szkiełka nakrywkowe o wym. 24x60 mm SZT 50 000Szkiełka atchezyjne "Szkiełka silanizowane białe pole do opisu.Wym. 25x75x1 mm (opakowanie 72 szt)" OP 20

Szkiełka podstawowe Szkiełka podstawowe, cięte krawędzie, dwustronne pole matowe na jednym końcu szkiełka, opakowanie 50 sztuk OP 1 000

Kasetki histopatologiczne Kasetka histopatologiczna biopsyjna z przykrywką zrywalną do przeprowadzania bardzo drobnych wycinków z otworkami wielkości 0,35 mm.., dł. 40 mm. Kasetka ze specjalną komorą na materiał. Powierzchnia skośna kasetki powinna posiadać fakturę lekko szorstką, umożliwiającą naniesienie ołówkiem kolejnego numeru badań. Odporne na odkształtowanie pod wpływem podwyższonej temperatury oraz odczynników chemicznych stosowanych w trakcie badań (ksylen, formalina). Białe, kolor. SZT 14 000

+ jeszcze 21

Kasetki histopatologiczne Kasetki histopat. ze zrywalnym wieczkiem (kwadratowe otwory) SZT 36 000

Cytofix Utrwalacz do badań cytologicznych SZT 6

Balsam do zalepiania szkiełek Klej do zalepiania szkiełek histopatologiczny, opakowanie 500 ml SZT 12

Gąbka biopsyjna Gąbka biopsyjna do kasetek histopatologicznych, opakowanie 1000 szt. SZT 30

Odwapniacz Odwapniacz do kości szybko działający SZT 4
Hematoksylina Harrisa Hematoksylina Harrisa, zakwaszana (opakowanie 1l) L 4
Hematoksylina meyera Hematoksylina Meyera (opakowanie 1l) L 16
Eozyna wodna Eozyna wodna (opakowanie 1 l) L 30
Oranż G-6 Oranż G-6 (opakowanie 1l) L 4
EA -50 EA-50 (opakowanie 1l) L 4

Parafina histopatologiczna Parafina histopatologiczna (sypka) do przepajania i zatapiania materiału metodami manualnymi i w urządzeniach zatapiających. (opakowanie 5 kg) KG 100

Pojemniki do transportu Pojemniki do transportu materiału chirurgicznego o pojemności :

520 ml SZT 300
850 ml SZT 200
1,2 L SZT 200
3,4 L SZT 200
5,6 L SZT 100
Szkiełka nakrywkowe Szkiełka nakrywkowe o wym. 24x60 mm SZT 50 000
Szkiełka atchezyjne "Szkiełka silanizowane białe pole do opisu.
Wym. 25x75x1 mm (opakowanie 72 szt)
" OP 20

Informacje dodatkowe na temat części:

1 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega…

… podziałowi.2 Zamawiajacy wymaga załączenia karty charakterystyki substancji niebezpiecznych do oferty.3 W kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA Wykonawca zobowiązany jest wpisać wymagane dane do każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą. Zamawiajacy zastrzega sobie prawo sprawdzenia zgodności oferowanych przez Wykonawcę produktów z przedmiotem zamówienia we wszystkich dostępnych źródłach, w przypadku braku wymaganych danych w kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA oferta zostanie odrzucona na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2) ustawy Prawo zamówień publicznych.

… podziałowi.

2 Zamawiajacy wymaga załączenia karty charakterystyki substancji niebezpiecznych do oferty.

3 W kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA Wykonawca zobowiązany jest wpisać wymagane dane do każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą. Zamawiajacy zastrzega sobie prawo sprawdzenia zgodności oferowanych przez Wykonawcę produktów z przedmiotem zamówienia we wszystkich dostępnych źródłach, w przypadku braku wymaganych danych w kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA oferta zostanie odrzucona na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2) ustawy Prawo zamówień publicznych.

Numer części: 18
Wielkość lub zakres: Nożyki mikrotomowe Żyletki mikrotomowe do skrawania wstążeczkowego nadającesię do skrawania tkanki twardej i materiału miękkiego. Dł. - 80 mm; Wysokość - 8 mm; Kąt żyletki - 35 °; materiał wykonania: stal nierdzewna pokryta teflonem; kompatybilne z uchwytem do ręcznego skrawania F80 mini Feather (opakowanie 50 szt.) OP 30Nożyki mikrotomowe Żyletki mikrotomowe do kriostatu. Dł. - 80 mm; Wysokość - 8 mm; Kąt żyletki - 35 °; materiał wykonania: stal węglowa (opakowanie 20 szt.) OP 4Kartoniki do archiwizacji bloczków parafinowych Kartoniki do przechowywania w archiwum bloczków parafinowych (karton na 300 szt.) SZT 160Kartoniki do archiwizacji preparatów histopatologiczych Kartoniki do przechowywania w archiwum preparatów histopatologicznych (karton na 1200 szt.) SZT 50Parafina histopatologiczna Parafina histopatologiczna temp. topnienia 56-58°Cw formie granulatu do infiltracji i zatapiania materiału metodami manualnymi i w urządzeniach zatapiających KG 200Tusz do znakowania materiałów tkankowych Tusz do znakowania materiałów tkankowych, zielony, (opakowanie 60 ml) OP 6

Nożyki mikrotomowe Żyletki mikrotomowe do skrawania wstążeczkowego nadającesię do skrawania tkanki twardej i materiału miękkiego. Dł. - 80 mm; Wysokość - 8 mm; Kąt żyletki - 35 °; materiał wykonania: stal nierdzewna pokryta teflonem; kompatybilne z uchwytem do ręcznego skrawania F80 mini Feather (opakowanie 50 szt.) OP 30

Nożyki mikrotomowe Żyletki mikrotomowe do kriostatu. Dł. - 80 mm; Wysokość - 8 mm; Kąt żyletki - 35 °; materiał wykonania: stal węglowa (opakowanie 20 szt.) OP 4

+ jeszcze 4

Kartoniki do archiwizacji bloczków parafinowych Kartoniki do przechowywania w archiwum bloczków parafinowych (karton na 300 szt.) SZT 160

Kartoniki do archiwizacji preparatów histopatologiczych Kartoniki do przechowywania w archiwum preparatów histopatologicznych (karton na 1200 szt.) SZT 50

Parafina histopatologiczna Parafina histopatologiczna temp. topnienia 56-58°Cw formie granulatu do infiltracji i zatapiania materiału metodami manualnymi i w urządzeniach zatapiających KG 200

Tusz do znakowania materiałów tkankowych Tusz do znakowania materiałów tkankowych, zielony, (opakowanie 60 ml) OP 6

Czas trwania: 25 miesięcy
Informacje dodatkowe na temat części:

1 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi.2 W kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA Wykonawca zobowiązany jest wpisać wymagane dane do każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą. Zamawiajacy zastrzega sobie prawo sprawdzenia zgodności oferowanych przez Wykonawcę produktów z przedmiotem zamówienia we wszystkich dostępnych źródłach, w przypadku braku wymaganych danych w kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA oferta zostanie odrzucona na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2) ustawy Prawo zamówień publicznych.

2 W kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA Wykonawca zobowiązany jest wpisać wymagane dane do każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą. Zamawiajacy zastrzega sobie prawo sprawdzenia zgodności oferowanych przez Wykonawcę produktów z przedmiotem zamówienia we wszystkich dostępnych źródłach, w przypadku braku wymaganych danych w kolumnie NAZWA HANDLOWA / PRODUCENT / NUMER KATALOGOWY PRODUCENTA oferta zostanie odrzucona na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2) ustawy Prawo zamówień publicznych.

Numer części: 19
Wielkość lub zakres: Ksylen Odczynnik do barwienia i utrwalania preparatów (czysty do analizy) L 300
Numer części: 20
Wielkość lub zakres: Patomorfanol Odczynnik do barwienia i utrwalania preparatów (stężenie 99,9%) L 600
Numer referencyjny: 23/2014-DZP/PNO
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: 108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ
Kościuszki 30, 19-300 Ełk.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia z art. 24 ust 1 Prawa zamówień publicznych wykonawca składa następujące dokumenty:

B.1) Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

+ jeszcze 92

B.2) Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

B.3) Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

B.4) Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 oraz w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

B.5) Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

C. W celu wykazania spełnienia przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 1) do 3) ustawy Pzp, należy złożyć następujące dokumenty:

C.1) Wykaz wykonanych lub wykonywanych, głównych dostaw lub usług, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.

Szczegółowy opis dla wykonawców:

Wymagane jest wykazanie przez wykonawcę realizacji co najmniej jednej dostawy w zakresie przedmiotu zamówienia o wartości minimum 545 500,00 PLN brutto (pięćset czterdzieści pięć tysięcy pięćset złotych 00/100) w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie. W sytuacji złożenia oferty częściowej obejmującej wybrane Zadania, Zamawiający określa wymaganą minimalną wartość brutto dostaw dla poszczególnych Zadań. W takiej sytuacji wartość wykazanych dostaw (każdej oddzielnie) musi odpowiadać wartością sumie wszystkich Zadań, na które Wykonawca złoży ofertę.

Zadanie Nr Wartość dostaw
1 7 000,00
2 8 000,00
3 35 000,00
4 120 000,00
5 25 000,00
6 10 000,00
7 12 000,00
8 10 000,00
9 40 000,00
10 50 000,00
11 30 000,00
12 45 000,00
13 25 000,00
14 5 000,00
15 8 000,00
16 85 000,00
17 15 000,00
18 10 000,00
19 2 500,00
20 3 000,00
Σ 545 500,00

Dowodami, o których mowa powyżej są poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw lub usług okresowych lub ciągłych wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert lub oświadczenie wykonawcy - jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia.

D. Postanowienia dotyczące składania dokumentów przez Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

D.1) Wykonawca, który ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. B.1), B.2), B.3), B.4) B.5) składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

1) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

3) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

D.2) Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, wskazanych w pkt. „D.1)", zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem - wystawionych nie wcześniej niż w terminach określonych w pkt. „D.1)".

D.3) W przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca, zamiast dokumentu, o którym mowa w pkt. B.4), składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

D.4) W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

E. W przypadku, kiedy ofertę składają wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia (konsorcjum / spółka cywilna), musi ona spełniać następujące warunki:

E.1) Oferta winna być podpisana przez ustanowionego pełnomocnika do reprezentowania w postępowaniu lub do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy.

Pełnomocnictwo należy złożyć w formie oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii.

E.2) Stosowne pełnomocnictwo / upoważnienie wymaga podpisu prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z wykonawców występujących wspólnie - należy załączyć do oferty.

E.3) Oferta winna zawierać: oświadczenia i dokumenty opisane w pkt A.3), A.4), A.5) oraz pkt. B.1), B.2), B.3), B.4), B.5) dla każdego wykonawcy z osobna, pozostałe dokumenty składane są wspólnie.

F. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi, lub roboty budowlane odpowiadają wymaganiom określonym w niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia do oferty należy dołączyć następujące dokumenty:

F.1) próbki, opisy lub fotografie produktu

DO OPISÓW PRODUKTÓW NALEŻY DOŁĄCZYĆ OŚWIADCZENIE POŚWIADCZAJĄCE ICH AUTENTYCZNOŚĆ.

DO OFERTY DOŁĄCZYĆ zgodnie z zapisami w Załączniku Nr 2:
NR ZADANIA PRÓBKI, OPISY LUB FOTOGRAFIE PRODUKTÓW
Zadania

Nr 1 – Nr 16 1. Oświadczenie, iż oferowany asortyment spełnia wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych.

Zadanie Nr 1 1. Ulotki / instrukcje używania spełniające wymagania określone w ust. 13.6., w szczególności pkt. 3 i 7 załącznika do Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 10.12.2002 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych, ich wyposażenia oraz sposobu oceny zgodności wyrobów medycznych z tymi wymaganiami - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc.

Zadanie Nr 4 1. Oferent zobowiązany jest do załączenia na każdy oferowany odczynnik: deklaracji zgodności CE (art. 5.1 ustawy o wyrobach medycznych), kopii rejestracji wyrobu medycznego (art. 52 ustawy o wyrobach medycznych) bądź kopii powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu (art. 105 ustawy).

2. Ulotki / instrukcje używania spełniające wymagania określone w ust. 13.6., w szczególności pkt. 3 i 7 załącznika do Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 10.12.2002 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych, ich wyposażenia oraz sposobu oceny zgodności wyrobów medycznych z tymi wymaganiami - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc.

3. Dołączenie raportów technicznych uwzględniających: zakres pomiarowy, powtarzalność, odtwarzalność, granicę detekcji, czułość analityczną, testy porównawcze z metodą referencyjną.

4. Surowice kontrolne tego samego producenta, co oferowane odczynniki. Obowiązkowe dołączenie przykładowych metryk surowic kontrolnych.

Zadanie Nr 5 1. Oferent zobowiązany jest do załączenia na każdy oferowany odczynnik: deklaracji zgodności CE (art. 5.1 ustawy o wyrobach medycznych), kopii rejestracji wyrobu medycznego (art. 52 ustawy o wyrobach medycznych) bądź kopii powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu (art. 105 ustawy).

Zadanie Nr 7 1. Ulotki / instrukcje używania odczynników

Zadanie Nr 8 1. Prospekty / katalog ze zdjęciami i opisem oferowanego przedmiotu zamówienia. (W GÓRNYM PRAWYM ROGU ZAZNACZYĆ NR POZ. Z FORMULARZA CENOWEGO)

Zadanie Nr 9 1. Próbki w ilości po jednej sztuce zamawianego asortymentu.

Zadanie Nr 10 1. Ulotki / instrukcje używania spełniające wymagania określone w ust. 13.6., w szczególności pkt. 3 i 7 załącznika do Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 10.12.2002 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych, ich wyposażenia oraz sposobu oceny zgodności wyrobów medycznych z tymi wymaganiami - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc.

2. Dołączenie raportów technicznych uwzględniających: zakres pomiarowy, powtarzalność, odtwarzalność, granicę detekcji, czułość analityczną, testy porównawcze z metodą referencyjną.

3. Surowice kontrolne tego samego producenta, co oferowane odczynniki. Obowiązkowe dołączenie przykładowych metryk surowic kontrolnych.

Zadanie Nr 11 1. Ulotki / instrukcje używania spełniające wymagania określone w ust. 13.6., w szczególności pkt. 3 i 7 załącznika do Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 10.12.2002 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych, ich wyposażenia oraz sposobu oceny zgodności wyrobów medycznych z tymi wymaganiami - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc.

Zadanie Nr 13 1. Certyfikat ISO 13485:2003 (tylko w części krążki antybiotykowe i diagnostyczne)

2. Próbki produktu – jednej fiolki z krążkami do poz. Nr 1 formularza cenowego.
3. Opinię KORLD (tylko w części krążki antybiotykowe i diagnostyczne).

4. Deklarację zgodności dla każdej oferowanej pozycji z asortymentu podłoży na płytkach

5. Przykładowe certyfikaty analizy kontroli jakości (na podłoża)
6. Karty charakterystyki preparatu niebezpiecznego (na podłoża)
7. Certyfikat ISO 13485 (na podłoża).
8. Instrukcja obsługi dotycząca szczepów
9. Opinia KORLD dotycząca szczepów

Zadanie Nr 14 1. Na każdy oferowany odczynnik: deklarację zgodności CE (art. 5.1 ustawy o wyrobach medycznych), kopię rejestracji wyrobu medycznego (art. 52 ustawy o wyrobach medycznych) bądź kopię powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu (art. 105 ustawy).

Zadanie Nr 16 1. Na każdy oferowany odczynnik: deklarację zgodności CE (art. 5.1 ustawy o wyrobach medycznych), kopię rejestracji wyrobu medycznego (art. 52 ustawy o wyrobach medycznych) bądź kopię powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu (art. 105 ustawy).

Zadanie Nr 17 1. Zamawiający wymaga załączenia karty charakterystyki substancji niebezpiecznych do oferty.

Zadanie Nr 18 1. Zamawiający wymaga załączenia karty charakterystyki substancji niebezpiecznych do oferty.

Zadanie Nr 19 1. Zamawiający wymaga załączenia karty charakterystyki substancji niebezpiecznych do oferty.

Zadanie Nr 20 1. Zamawiający wymaga załączenia karty charakterystyki substancji niebezpiecznych do oferty.

F.2) Oświadczenie, iż oferowany przedmiot zamówienia posiada stosowne dokumenty dopuszczające do obrotu i używania wyrobu medycznego zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późn. zm.) – z zobowiązaniem iż dokumenty te zostaną udostępnione na każde żądanie Zamawiającego – wg Załącznika Nr 7 do SIWZ

G. Postanowienia dotyczące składanych dokumentów

G.1) Dokumenty w niniejszym postępowaniu mogą być składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub osobę / osoby uprawnione do podpisania oferty, z dopiskiem "za zgodność z oryginałem", z zastrzeżeniem pkt. G.2).

G.2) Wniosek, wszystkie wymagane załączniki, składane dokumenty oraz oświadczenia podpisane przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy wymagają załączenia właściwego pełnomocnictwa lub umocowania prawnego. Pełnomocnictwo należy złożyć w formie oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii.

G.3) Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

G.4) Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona przez wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości, co do jej prawdziwości.

G.5) W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w pkt. G.6), kopie dokumentów dotyczących każdego z tych podmiotów winny być poświadczane za zgodność z oryginałem przez te podmioty.

G.6) Jeżeli wykonawca wykazując spełnienie warunków, o których mowa w pkt. C polega na zasobach innych podmiotów, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, zobowiązany jest wykazać, że w stosunku do tych podmiotów brak jest podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia poprzez złożenie razem z ofertą dokumentów wymienionych w pkt. A.4) oraz pkt. od B.1) do B.5) dotyczących każdego z tych podmiotów.

G.7) Jeżeli wykonawca wykazując spełnienie warunków, o których mowa w pkt. C polega na zasobach innych podmiotów w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów do oferty należy dołączyć dokumenty dotyczące:

zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu,

sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,

charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem,
zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje: 1. Ustala się wadium w zakresie poszczególnych zadań od 1 do 8 w wysokości:
Zadanie Kwota wadium

+ jeszcze 43

Zadanie 1- 250,00
Zadanie 2- 300,00
Zadanie 3- 1 300,00
Zadanie 4- 4 000,00
Zadanie 5- 950,00
Zadanie 6- 500,00
Zadanie 7- 500,00
Zadanie 8- 350,00
Zadanie 9- 1 500,00
Zadanie 10- 2 000,00
Zadanie 11- 1 000,00
Zadanie 12- 1 800,00
Zadanie 13- 900,00
Zadanie 14- 200,00
Zadanie 15- 300,00
Zadanie 16- 3 000,00
Zadanie 17- 600,00
Zadanie 18- 400,00
Zadanie 19- 80,00
Zadanie 20- 100,00
wadium dla całości przedmiotu zamówienia w wysokości: 20 030,00
słownie: dwadzieścia tysięcy trzydzieści złotych 00/100.
Wykonawca wnosi wadium w wybranej przez siebie, wymienionej poniżej, formie:
1) w pieniądzu, przelewem na rachunek bankowy:

2) w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo - kredytowej, z tym, że zobowiązanie kasy jest zobowiązaniem pieniężnym,

3) w gwarancjach bankowych,
4) w gwarancjach ubezpieczeniowych

5) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275)

w terminie 2014-10-13 godz. 09:30, sposób przekazania: dołączyć do oferty.

2. Za termin wniesienia wadium w formie przelewu pieniężnego przyjmuje się termin uznania na rachunku zamawiającego.

3. W zakresie wadium obowiązują uregulowania Prawa zamówień publicznych zawarte w art. 45 i 46.

4. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy: Bank Gospodarstwa Krajowego Oddział Olsztyn nr 61 1130 1189 0025 0021 1720 0002 z adnotacją „WADIUM – 23/2014-DZP/PNO"

5. Wadium wniesione w pieniądzu zamawiający przechowuje na rachunku bankowym.

6. Wadium wniesione w pieniądzu należy złożyć najpóźniej na dzień przed terminem otwarcia ofert. Przy czym za termin wniesienia wadium w formie pieniężnej przyjmuje się termin uznania na rachunku bankowym zamawiającego.

7. Wadium wniesione w pieniądzu, zostanie zwrócone wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszone o koszty prowadzenia rachunku banko¬wego oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek bankowy wskazany przez wykonawcę.

8. Wadium wniesione w formie innej niż pieniądz należy złożyć w formie oryginału, razem z ofertą w osobnej kopercie.

9. Polisa, poręczenie, gwarancja lub inny dokument stanowiący formę wadium winno zawierać stwierdzenie, że na pierwsze pisemne żądanie Zamawiającego wzywające do zapłaty kwoty wadium zgodnie z warunkami specyfikacji istotnych warunków zamówienia, następuje jego bezwarunkowa wypłata bez jakichkolwiek zastrzeżeń ze strony gwaranta / poręczyciela.

10. W przypadku niezabezpieczeni oferty jedną z określonych w niniejszej specyfikacji form wadium wykonawca zostanie wykluczony z udziału w postępowaniu, a jego oferta podlegać będzie odrzuceniu.

11. Zamawiający zwróci niezwłocznie wadium wszystkim wykonawcom po wyborze najkorzystniejszej oferty lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem wykonawcy, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza.

12. Wykonawcy, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza, Zamawiający zwróci wadium niezwłocznie po zawarciu umowy.

13. Zamawiający zwróci niezwłocznie wadium na wniosek wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.

14. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca, którego oferta została wybrana odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie, lub zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie wykonawcy.

15. W zakresie wadium obowiązują uregulowania Prawa zamówień publicznych zawarte w art. 45 i 46 Prawa zamówień publicznych

Procedura
Okres ważności oferty: 2014-12-11 📅
Data otwarcia ofert: 2014-10-13 📅
Miejsce otwarcia:

108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ Ul. Kościuszki 30 19-300 Ełk Pokój nr 4 Dział Zamówień Publicznych

Miejsce: 108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ Ul. Kościuszki 30 19-300 Ełk Pokój nr 4 Dział Zamówień Publicznych
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych
Bożena Korzeniecka
Adres internetowy: www.108spzoz.elk.pl 🌏
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 23/2014-DZP/PNO
Informacje dodatkowe
A. Na ofertę składają się następujące dokumenty i załączniki:

A.1) Formularz ofertowy w zakresie wybranych przez wykonawcę zadań od 1 do 20 – Załącznik Nr 1 do SIWZ

+ jeszcze 116

A.2) Formularz cenowy w zakresie wybranych przez wykonawcę zadań od 1 do 20 – Załączniki Nr 2 do SIWZ

A.3) Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu z art. 22 ust. 1 Prawa zamówień publicznych – Załącznik Nr 3 do SIWZ

A.4) Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia z art. 24 ust. 1 Prawa zamówień publicznych – Załącznik Nr 4 do SIWZ

A.5) Oświadczenie dotyczące grupy kapitałowej z art. 26 ust. 2d Prawa zamówień publicznych – Załącznik Nr 5 do SIWZ

A.6) Wykaz wykonanych dostaw – Załącznik Nr 6 do SIWZ

A.7) Dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień / pełnomocnictw osób składających ofertę, o ile nie wynikają z przepisów prawa lub z przedstawionych dokumentów rejestrowych.

Informacja o sposobie porozumiewania się zamawiającego z wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń lub dokumentów, a także wskazanie osób uprawnionych do porozumiewania się z wykonawcami:

1. Wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający

i Wykonawcy przekazują pisemnie. Pytania muszą być skierowane na: adres zamawiającego podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

2. Inne dopuszczalne formy porozumiewania się z Wykonawcami:

a) Zamawiający dopuszcza porozumiewanie się za pomocą faksu na nr faksu: podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia - 087 621-98-07

Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu.

b) Zamawiający dopuszcza możliwość porozumiewania się drogą elektroniczną na adres poczty elektronicznej: podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia - zp@108spzoz.elk.pl

Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych drogą elektroniczną.

c) W przypadku gdy przesłane za pomocą faksu oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz inne dokumenty w niniejszym postępowaniu będą nieczytelne Zamawiający może zwrócić się o ponowne ich przesłanie za pomocą innego z wymienionych w SIWZ sposobów.

Osoby uprawnione do porozumiewania się z wykonawcami
1) Osobą ze strony Zamawiającego upoważnioną do kontaktowania się
z Oferentami w sprawie przedmiotu zamówienia jest:
stanowisko Kierownik Zakłady Diagnostyki Laboratoryjnej
imię i nazwisko Andrzej Fudala
tel. +48 876219940 / 43
fax. +48 876219807
w terminach godz. pomiędzy 7.30 a 15.05

2) Osobą ze strony zamawiającego upoważnioną do potwierdzenia wpływu oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu lub drogą elektroniczną jest:

stanowisko Specjalista Zamówień Publicznych
imię i nazwisko Bożena Korzeniecka
tel. +48 876219936
3. Wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia

1) Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie wszystkim wykonawcom, którym przekazał specyfikację istotnych warunków zamówienia nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, z zastrzeżeniem pkt.2).

2) Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji wpłynie do zamawiającego później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego (pkt. XI niniejszej specyfikacji) terminu składania ofert lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, zamawiający może udzielić wyjaśnień lub pozostawić wniosek bez rozpoznania.

3) Ewentualna zmiana terminu składania ofert nie powoduje przesunięcia terminu, o którym mowa w pkt. 2), po upłynięciu, którego zamawiający może pozostawić wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji bez rozpoznania.

4) Treść zapytań oraz udzielone wyjaśnienia zostaną jednocześnie przekazane wszystkim Wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia, bez ujawniania źródła zapytania oraz zamieszczone na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.

5) Nie udziela się żadnych ustnych i telefonicznych informacji, wyjaśnień czy odpowiedzi na kierowane do zamawiającego zapytania w sprawach wymagających zachowania pisemności postępowania.

6) Zamawiający nie przewiduje zorganizowania zebrania z wykonawcami

7) ZAMAWIAJĄCY ŻĄDA ABY TREŚĆ ZAPYTAŃ DO SIWZ PRZEKAZYWANA BYŁA TAKŻE DROGA ELEKTRONICZNĄ NA ADRES zp@108spzoz.elk.pl (format rtf, doc lub docx)

4. Modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia:

1) W uzasadnionych przypadkach zamawiający może przed upływem terminu składania ofert zmodyfikować treść specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

2) Wprowadzone w ten sposób modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia lub zmiany, w tym zmiany terminów, przekazane zostaną wszystkim wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia oraz zamieszczone zostaną na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.

3) Wszelkie modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia oraz zmiany, w tym zmiany terminów, jak również pytania Wykonawców wraz z wyjaśnieniami stają się integralną częścią specyfikacji istotnych warunków zamówienia i będą wiążące przy składaniu ofert. Wszelkie prawa i zobowiązania wykonawcy odnośnie wcześniej ustalonych terminów będą podlegały nowemu terminowi.

4) Jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji nie prowadzi do zmiany treści ogłoszenia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli będzie to niezbędne.

5) Jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia prowadzi do zmiany treści ogłoszenia Zamawiający przekaże Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenie dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie", przedłużając jednocześnie termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli spełnione zostaną przesłanki określone w art. 12a ust. 1 lub 2 Prawa zamówień publicznych.

6) Niezwłocznie po przekazaniu Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenia dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie" zamawiający zamieści informację o zmianach na tablicy ogłoszeń oraz na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.

Opis sposobu przygotowania oferty
1. Przygotowanie oferty:

1) Wykonawca może złożyć jedną ofertę na wybrane przez siebie zadanie lub zadania, w formie pisemnej, w języku polskim, pismem czytelnym.

2) Koszty związane z przygotowaniem oferty ponosi składający ofertę.

3) Oferta oraz wymagane formularze, zestawienia i wykazy składane wraz z ofertą wymagają podpisu osób uprawnionych do reprezentowania firmy w obrocie gospodarczym, zgodnie z aktem rejestracyjnym oraz przepisami prawa.

4) Oferta podpisana przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy wymaga załączenia właściwego pełnomocnictwa lub umocowania prawnego.

5) Oferta powinna zawierać wszystkie wymagane dokumenty, oświadczenia, załączniki i inne dokumenty, o których mowa w treści niniejszej specyfikacji.

6) Dokumenty winny być sporządzone zgodnie z zaleceniami oraz przedstawionymi przez zamawiającego wzorcami (załącznikami), zawierać informacje i dane określone w tych dokumentach.

7) Poprawki w ofercie muszą być naniesione czytelnie oraz opatrzone podpisem osoby/ osób podpisującej ofertę.

8) Wszystkie strony oferty powinny być ponumerowane, spięte (zszyte) w sposób trwały, zapobiegający możliwości dekompletacji zawartości oferty.

2. Postanowienia dotyczące wnoszenia oferty wspólnej przez dwa lub więcej podmioty gospodarcze (konsorcja/ spółki cywilne):

1) Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.

2) Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy, a pełnomocnictwo / upoważnienie do pełnienia takiej funkcji wystawione zgodnie z wymogami ustawowymi, podpisane przez prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z wykonawców występujących wspólnie należy załączyć do oferty.

3) Oferta winna być podpisana przez każdego z wykonawców występujących wspólnie lub przez upoważnionego przedstawiciela.

4) Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.

5) Jeżeli oferta wspólna złożona przez dwóch lub więcej wykonawców zostanie wyłoniona w prowadzonym postępowaniu jako najkorzystniejsza przed podpisaniem umowy zamawiający zażąda w wyznaczonym terminie złożenia umowy regulującej współpracę tych wykonawców, podpisanej przez wszystkich wykonawców, przy czym termin, na jaki została zawarta nie może być krótszy niż termin realizacji zamówienia.

6) Wykonawców obowiązują postanowienia pkt. VI „Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu" pkt. „E” w sprawie dokumentów wymaganych w przypadku składania oferty wspólnej.

3. Sposób zaadresowania oferty:

1) Obowiązkiem wykonawcy jest złożenie oferty w sposób gwarantujący zachowanie poufności jej treści oraz zabezpieczający jej nienaruszalność do terminu otwarcia ofert (nieprzejrzysta, zamknięta koperta).

2) Koperta / opakowanie zawierające ofertę winno być zaadresowane do zamawiającego na adres podany w punkcie 1 niniejszej specyfikacji i opatrzone nazwą, dokładnym adresem wykonawcy oraz oznaczone w sposób następujący:

„OFERTA”
Dostawa odczynników, testów oraz materiałów do diagnostyki laboratoryjnej
2013-10-13, godz. 10:00
Numer sprawy: 24/2014-DZP/PNO

3) Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za zdarzenia wynikające z nienależytego oznakowania koperty / opakowania lub braku którejkolwiek z wymaganych informacji.

4. Postanowienia dotyczące prowadzenia przez Zamawiającego wyjaśnień w toku badania i oceny ofert:

1) Zamawiający może wezwać wykonawców do uzupełnienia odpowiednich oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnienie warunków udziału w postępowaniu lub potwierdzających spełnienie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego, lub pełnomocnictw, jeżeli spełnione zostaną przesłanki określone w art. 26 ust. 3 Prawa zamówień publicznych

Uzupełniane oświadczenia i dokumenty powinny potwierdzać spełnianie przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego, nie później niż w dniu, w którym upłynął termin składania ofert.

Nieuzupełnienie oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnienie warunków udziału w postępowaniu lub potwierdzających spełnienie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego w odpowiedzi na ww. wezwanie może skutkować zatrzymaniem wadium wraz odsetkami na mocy art. 46 ust. 4a Prawa zamówień publicznych.

2) W toku badania i oceny ofert zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści złożonych ofert oraz wyjaśnień dotyczących oświadczeń lub dokumentów potwierdzających:

a. spełnienie przez wykonawców warunków udziału w postępowaniu

b. spełnienie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego

3) Zamawiający poprawia w ofercie oczywiste omyłki pisarskie oraz oczywiste omyłki rachunkowe, z uwzględnieniem konsekwencji rachunkowych dokonanych poprawek, niezwłocznie zawiadamiając o tym wykonawcę, którego oferta została poprawiona.

4) Zamawiający poprawia w ofercie inne omyłki polegające na niezgodności oferty ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia, niepowodujące istotnych zmian w ofercie, niezwłocznie zawiadamiając o tym wykonawcę, którego oferta została poprawiona. Oferta wykonawcy, który w terminie 3 dni od dnia doręczenia zawiadomienia nie zgodził się na poprawienie takiej omyłki podlega odrzuceniu.

5) Zamawiający w celu ustalenia, czy oferta zawiera rażąco niską cenę w stosunku do przedmiotu zamówienia zwróci się do wykonawcy o udzielenie w wyznaczonym terminie wyjaśnień dotyczących elementów oferty mających wpływ na wysokość ceny.

6) Zamawiający odrzuca ofertę wykonawcy, który nie złożył wyjaśnień lub, jeżeli dokonana ocena wyjaśnień potwierdza, że oferta zawiera rażąco niską cenę w stosunku do przedmiotu zamówienia.

7) Zamawiający może zwrócić się do wykonawcy o udzielenie wyjaśnień dotyczących powiązań w zakresie grupy kapitałowej istniejących między wykonawcami, w celu ustalenia, czy zachodzą przesłanki wykluczenia wykonawcy. Niezłożenie wyjaśnień spowoduje wykluczenie wykonawcy z udziału w postępowaniu.

5. Inne wymagania dotyczące przygotowania oferty:

Zamawiający informuje, iż zgodnie z art. 96 ust. 3 ustawy Pzp oferty składane w postępowaniu o zamówienie publiczne są jawne i podlegają udostępnieniu od chwili ich otwarcia, z wyjątkiem informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeśli Wykonawca, nie później niż w terminie składania ofert, zastrzegł, że nie mogą one być udostępniane. Stosowne zastrzeżenie Wykonawca winien złożyć na formularzu ofertowym zgodnie ze wzorem stanowiącym Załącznik Nr 1 do SIWZ.

Przez tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 1993 r. nr 47 z 1993 r. poz. 211, z późn. zm.), rozumie się nieujawnione do wiadomości publicznej informacje techniczne, technologiczne, organizacyjne przedsiębiorstwa lub inne informacje mające wartość gospodarczą. Wykonawcy nie mogą objąć tajemnicą przedsiębiorstwa min. informacji dotyczących: swej nazwy (firmy) oraz adresu, informacji o oferowanej cenie oraz terminie wykonania zamówienia, okresu udzielonej gwarancji oraz warunków płatności zawartych w ofercie.

Zamawiający zaleca, aby informacje zastrzeżone jako tajemnica przedsiębiorstwa były przez Wykonawcę oddzielone osobna kopertą od pozostałych jawnych elementów oferty. Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za następstwa spowodowane brakiem właściwego zabezpieczenia w/w informacji.

Opis sposobu obliczenia ceny:
1) wyodrębnieniem należnego podatku VAT - jeżeli występuje.

2) cena podana w ofercie winna obejmować wszystkie koszty i składniki związane z wykonaniem zamówienia oraz warunkami stawianymi przez zamawiającego.

3) cena może być tylko jedna za oferowany przedmiot zamówienia, nie dopuszcza się wariantowości cen.

4) cena nie ulega zmianie przez okres ważności oferty (związania ofertą).

5) cenę za wykonanie przedmiotu zamówienia należy wyliczyć w „Formularzu cenowym" stanowiącym załącznik do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia, a następnie tak obliczoną cenę przenieść do „Formularza ofertowego.”

6) Wartość oferty należy obliczyć z ilości zaoferowanych opakowań handlowych tj.: wartość netto = cena netto op. x ilość op. z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.

7) W przypadku przeliczania przedmiotu zamówienia na opakowania należy zaoferować pełne opakowania handlowe zaokrąglone w górę.

Istotne zmiany warunków umowy

Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, z zastrzeżeniem postanowień w art. 144 ust. 1 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych:

1. Ceny jednostkowe mogą ulec zmianie wyłącznie na skutek: zaistnienia możliwości obniżenia cen, zmiany korzystne dla Zamawiającego – promocje.

2. W przypadku wystąpienia konieczności wprowadzenia zmian spowodowanych następującymi okolicznościami: siła wyższa uniemożliwiająca wykonanie przedmiotu umowy zgodnie ze szczegółowym opisem przedmiotu zamówienia, zmiany dotyczące danych obydwu stron umowy w tym zmiana osoby reprezentującej, zmiany teleadresowe, zmiany w nazwie firmy, zmiany rachunku bankowego, itp.

3. zmiana wielości opakowania nie powodująca zmiany ogólnej ilości (sztuk) objętego przedmiotową umową oraz nie powodująca zmiany ceny

4. zmiana asortymentu, w tym zmiana numeru katalogowego produktu, na asortyment inny, o parametrach i funkcjonalności nie gorszej niż wykazany w umowie, w przypadku niemożności dostarczenia asortymentu pierwotnie przewidzianego (z zastrzeżeniem, że cena tego asortymentu nie ulegnie podwyższeniu) z uwagi na:

zmianę numeru katalogowego, modelu, typu lub;
wycofanie z obrotu lub;
wstrzymanie produkcji oferowanego modelu / typu lub;
wprowadzenie do sprzedaży produktu zmodyfikowanego (udoskonalonego) lub;

brak możliwości pozyskania produktów będących przedmiotem dostawy wskutek okoliczności, za które Wykonawca nie ponosi odpowiedzialności, nawet przy zachowaniu należytej staranności lub; wystąpienie przejściowego braku przedmiotu umowy z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową, z zastrzeżeniem, że Wykonawca niezwłocznie dostarczy prawidłowy przedmiot umowy, przy czym okres gwarancji zostanie liczony od momentu otrzymania prawidłowego produktu

5. Zamawiający w trakcie realizacji umowy może dokonać przesunięć ilościowych asortymentu, według bieżących potrzeb i celowości zakupu, przy czym ogólna wartość przedmiotu zamówienia nie przekroczy kwoty zapisanej w umowie.

6. Zamawiający dopuszcza zmianę ceny w przypadku zmiany przepisów prawa podatkowego w okresie obowiązywania umowy dotyczących stawek VAT, przy czym zmiana nastąpi w wartości brutto, wartość netto pozostaje bez zmian

7. Strona występująca o zmianę postanowień zawartej umowy zobowiązana jest do złożenia na piśmie wniosku o zmianę postanowień zawartej umowy wraz z uzasadnieniem zaistnienia okoliczności.

1. Uczestnicy postępowania mają prawo wglądu do treści protokołu postępowania, ofert od chwili ich otwarcia, w trakcie prowadzonego postępowania, za wyjątkiem dokumentów stanowiących załączniki do protokołu (jawne po zakończeniu postępowania) oraz stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji zastrzeżonych przez uczestników postępowania.

2. Załącznikami do protokołu postępowania są w szczególności: oferty, opinie biegłych, oświadczenia, zawiadomienia, wnioski, inne dokumenty i informacje składane przez zamawiającego i wykonawców oraz umowa w sprawie zamówienia publicznego

3. Udostępnienie dokumentów odbywać się będzie wg poniższych zasad:- zamawiający udostępnia wskazane dokumenty po złożeniu pisemnego wniosku

– zamawiający wyznacza termin, miejsce oraz zakres udostępnianych dokumentów

– udostępnienie dokumentów odbywać się będzie w obecności pracownika zamawiającego

– wykonawca nie może samodzielnie kopiować lub utrwalać treści złożonych ofert za pomocą urządzeń lub środków technicznych służących do utrwalania obrazu

– udostępnienie może mieć miejsce w siedzibie zamawiającego oraz w czasie godzin jego pracy - urzędowania

4. Na wniosek wykonawcy zamawiający prześle kopię protokołu lub załączników pocztą, faksem lub drogą elektroniczną, z zastrzeżeniem, że jeżeli z przyczyn technicznych przesłanie kopii dokumentów będzie znacząco utrudnione zamawiający poinformuje o tym wykonawcę oraz wskaże sposób, w jaki mogą one być udostępnione.

5. Kopiowanie dokumentów w związku z ich udostępnieniem wykonawcy zamawiający wykonuje odpłatnie (cena 0,50 zł. za 1 kartkę).

6. W sprawach nieuregulowanych zastosowanie mają przepisy ustawy Prawo zamówień publicznych, rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 26 października 2010 r. w sprawie protokołu postępowania o udzielenie zamówienia publicznego (Dz. U. z 2013 r. poz. 907 z p. zm.) oraz Kodeks Cywilny.

7. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587800 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587801 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Środki ochrony prawnej (Odwołanie, Skarga do Sądu) w niniejszym postępowaniu przysługują wykonawcom, a także innym podmiotom, jeżeli mają lub miały interes w uzyskaniu niniejszego zamówienia lub poniosły lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.

2. Wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia środki ochrony prawnej przysługują również organizacjom wpisanym na listę organizacji uprawnionych do wnoszenia środków ochrony prawnej prowadzoną przez Prezesa Urzędu Zamówień Publicznych.

+ jeszcze 26

3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od:

1) niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez zamawiającego w postępowaniu o udzielenie zamówienia, lub

2) zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

5. Odwołanie wnosi się w terminie:

1) 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostało ono przesłane faksem lub drogą elektroniczną, lub

2) 15 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostało ono przesłane pisemnie,

6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej zamawiającego - adres strony internetowej.

7. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 5, 6 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

8. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:

1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

9. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

10. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Przesłanie kopii odwołania może nastąpić pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną.

11. Brak przekazania zamawiającemu kopii odwołania, w sposób oraz w terminie określonym powyżej, stanowi jedną z przesłanek odrzucenia odwołania przez Krajową Izbę Odwoławczą.

12. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.

13. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Krajową Izbę Odwoławczą orzeczenia.

14. Kopię odwołania zamawiający:

1) przekaże niezwłocznie innym wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia,

2) zamieści również na stronie internetowej - adres strony internetowej, jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia,

wzywając wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego.

15. Przystąpienie do postępowania odwoławczego wykonawca wnosi w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje, i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystępuje.

16. Przystąpienie do postępowania odwoławczego doręcza się Prezesowi Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego kopię przesyła się zamawiającemu oraz wykonawcy wnoszącemu odwołanie.

17. Odwołanie podlegać będzie rozpoznaniu przez Krajową Izbę Odwoławczą, jeżeli nie zawiera braków formalnych oraz uiszczono wpis od odwołania.

18. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do Sądu.

19. Pozostałe informacje dotyczące środków ochrony prawnej znajdują się w Dziale VI Prawa zamówień publicznych „Środki ochrony prawnej", art. od 179 do 198g.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych – Departament Odwołań
Adres pocztowy: Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Telefon: +48 224587800 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587801 📠
Źródło: OJS 2014/S 168-298859 (2014-09-01)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2015-02-17)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 548 809,60 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-02-17 📅
Data publikacji: 2015-02-21 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 037-062998
Odnosi się do ogłoszenia: 2014/S 168-298859
Numer Dz.U.-S: 37
Informacje dodatkowe

A. Na ofertę składają się następujące dokumenty i załączniki: A.1) Formularz ofertowy w zakresie wybranych przez wykonawcę zadań od 1 do 20 – załącznik Nr 1 do SIWZ A.2) Formularz cenowy w zakresie wybranych przez wykonawcę zadań od 1 do 20 – załączniki Nr 2 do SIWZ A.3) Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu z art. 22 ust. 1 Prawa zamówień publicznych – załącznik Nr 3 do SIWZ A.4) Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia z art. 24 ust. 1 Prawa zamówień publicznych – załącznik Nr 4 do SIWZ A.5) Oświadczenie dotyczące grupy kapitałowej z art. 26 ust. 2d Prawa zamówień publicznych – załącznik Nr 5 do SIWZ A.6) Wykaz wykonanych dostaw – załącznik Nr 6 do SIWZ A.7) Dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień / pełnomocnictw osób składających ofertę, o ile nie wynikają z przepisów prawa lub z przedstawionych dokumentów rejestrowych. Informacja o sposobie porozumiewania się zamawiającego z wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń lub dokumentów, a także wskazanie osób uprawnionych do porozumiewania się z wykonawcami: 1. Wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie. Pytania muszą być skierowane na: adres zamawiającego podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia. 2. Inne dopuszczalne formy porozumiewania się z Wykonawcami: a) Zamawiający dopuszcza porozumiewanie się za pomocą faksu na nr faksu: podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia - 087 621-98-07 Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu. b) Zamawiający dopuszcza możliwość porozumiewania się drogą elektroniczną na adres poczty elektronicznej: podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia - zp@108spzoz.elk.pl Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych drogą elektroniczną. c) W przypadku gdy przesłane za pomocą faksu oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz inne dokumenty w niniejszym postępowaniu będą nieczytelne Zamawiający może zwrócić się o ponowne ich przesłanie za pomocą innego z wymienionych w SIWZ sposobów. Osoby uprawnione do porozumiewania się z wykonawcami 1) Osobą ze strony Zamawiającego upoważnioną do kontaktowania się z Oferentami w sprawie przedmiotu zamówienia jest: Stanowisko: Kierownik Zakłady Diagnostyki Laboratoryjnej Imię I Nazwisko: Andrzej Fudala Tel. +48 876219940-43 Fax. +48 876219807 w terminach godz. pomiędzy 7.30 a 15.05 2) Osobą ze strony zamawiającego upoważnioną do potwierdzenia wpływu oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu lub drogą elektroniczną jest: Stanowisko: Specjalista Zamówień Publicznych Imię I Nazwisko: Bożena Korzeniecka Tel. +48 876219936 Fax. +48 876219807 w terminach godz. pomiędzy 7.30 a 15.05. 3. Wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia 1) Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie wszystkim wykonawcom, którym przekazał specyfikację istotnych warunków zamówienia nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, z zastrzeżeniem pkt.2). 2) Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji wpłynie do zamawiającego później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego (pkt. XI niniejszej specyfikacji) terminu składania ofert lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, zamawiający może udzielić wyjaśnień lub pozostawić wniosek bez rozpoznania. 3) Ewentualna zmiana terminu składania ofert nie powoduje przesunięcia terminu, o którym mowa w pkt. 2), po upłynięciu, którego zamawiający może pozostawić wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji bez rozpoznania. 4) Treść zapytań oraz udzielone wyjaśnienia zostaną jednocześnie przekazane wszystkim Wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia, bez ujawniania źródła zapytania oraz zamieszczone na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl. 5) Nie udziela się żadnych ustnych i telefonicznych informacji, wyjaśnień czy odpowiedzi na kierowane do zamawiającego zapytania w sprawach wymagających zachowania pisemności postępowania. 6) Zamawiający nie przewiduje zorganizowania zebrania z wykonawcami 7) Zamawiający żąda aby treść zapytań do SIWZ przekazywana była także droga elektroniczną na adres zp@108spzoz.elk.pl (format rtf, doc lub docx) 4. Modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia: 1) W uzasadnionych przypadkach zamawiający może przed upływem terminu składania ofert zmodyfikować treść specyfikacji istotnych warunków zamówienia. 2) Wprowadzone w ten sposób modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia lub zmiany, w tym zmiany terminów, przekazane zostaną wszystkim wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia oraz zamieszczone zostaną na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl. 3) Wszelkie modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia oraz zmiany, w tym zmiany terminów, jak również pytania Wykonawców wraz z wyjaśnieniami stają się integralną częścią specyfikacji istotnych warunków zamówienia i będą wiążące przy składaniu ofert. Wszelkie prawa i zobowiązania wykonawcy odnośnie wcześniej ustalonych terminów będą podlegały nowemu terminowi. 4) Jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji nie prowadzi do zmiany treści ogłoszenia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli będzie to niezbędne. 5) Jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia prowadzi do zmiany treści ogłoszenia Zamawiający przekaże Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenie dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie", przedłużając jednocześnie termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli spełnione zostaną przesłanki określone w art. 12a ust. 1 lub 2 Prawa zamówień publicznych. 6) Niezwłocznie po przekazaniu Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenia dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie" zamawiający zamieści informację o zmianach na tablicy ogłoszeń oraz na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl. Opis sposobu przygotowania oferty 1. Przygotowanie oferty: 1) Wykonawca może złożyć jedną ofertę na wybrane przez siebie zadanie lub zadania, w formie pisemnej, w języku polskim, pismem czytelnym. 2) Koszty związane z przygotowaniem oferty ponosi składający ofertę. 3) Oferta oraz wymagane formularze, zestawienia i wykazy składane wraz z ofertą wymagają podpisu osób uprawnionych do reprezentowania firmy w obrocie gospodarczym, zgodnie z aktem rejestracyjnym oraz przepisami prawa. 4) Oferta podpisana przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy wymaga załączenia właściwego pełnomocnictwa lub umocowania prawnego. 5) Oferta powinna zawierać wszystkie wymagane dokumenty, oświadczenia, załączniki i inne dokumenty, o których mowa w treści niniejszej specyfikacji. 6) Dokumenty winny być sporządzone zgodnie z zaleceniami oraz przedstawionymi przez zamawiającego wzorcami (załącznikami), zawierać informacje i dane określone w tych dokumentach. 7) Poprawki w ofercie muszą być naniesione czytelnie oraz opatrzone podpisem osoby/ osób podpisującej ofertę. 8) Wszystkie strony oferty powinny być ponumerowane, spięte (zszyte) w sposób trwały, zapobiegający możliwości dekompletacji zawartości oferty. 2. Postanowienia dotyczące wnoszenia oferty wspólnej przez dwa lub więcej podmioty gospodarcze (konsorcja/ spółki cywilne): 1) Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. 2) Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy, a pełnomocnictwo / upoważnienie do pełnienia takiej funkcji wystawione zgodnie z wymogami ustawowymi, podpisane przez prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z wykonawców występujących wspólnie należy załączyć do oferty. 3) Oferta winna być podpisana przez każdego z wykonawców występujących wspólnie lub przez upoważnionego przedstawiciela. 4) Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy. 5) Jeżeli oferta wspólna złożona przez dwóch lub więcej wykonawców zostanie wyłoniona w prowadzonym postępowaniu jako najkorzystniejsza przed podpisaniem umowy zamawiający zażąda w wyznaczonym terminie złożenia umowy regulującej współpracę tych wykonawców, podpisanej przez wszystkich wykonawców, przy czym termin, na jaki została zawarta nie może być krótszy niż termin realizacji zamówienia. 6) Wykonawców obowiązują postanowienia pkt. VI „Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu" pkt. „E” w sprawie dokumentów wymaganych w przypadku składania oferty wspólnej. 3. Sposób zaadresowania oferty: 1) Obowiązkiem wykonawcy jest złożenie oferty w sposób gwarantujący zachowanie poufności jej treści oraz zabezpieczający jej nienaruszalność do terminu otwarcia ofert (nieprzejrzysta, zamknięta koperta). 2) Koperta / opakowanie zawierające ofertę winno być zaadresowane do zamawiającego na adres podany w punkcie 1 niniejszej specyfikacji i opatrzone nazwą, dokładnym adresem wykonawcy oraz oznaczone w sposób następujący: „Oferta” Dostawa odczynników, testów oraz materiałów do diagnostyki laboratoryjnej 2013-10-13, godz. 10:00 Numer sprawy: 24/2014-DZP/PNO 3) Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za zdarzenia wynikające z nienależytego oznakowania koperty / opakowania lub braku którejkolwiek z wymaganych informacji. 4. Postanowienia dotyczące prowadzenia przez Zamawiającego wyjaśnień w toku badania i oceny ofert: 1) Zamawiający może wezwać wykonawców do uzupełnienia odpowiednich oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnienie warunków udziału w postępowaniu lub potwierdzających spełnienie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego, lub pełnomocnictw, jeżeli spełnione zostaną przesłanki określone w art. 26 ust. 3 Prawa zamówień publicznych. Uzupełnione oświadczenia i dokumenty powinny potwierdzać spełnianie przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego, nie później niż w dniu, w którym upłynął termin składania ofert. Nieuzupełnionie oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnienie warunków udziału w postępowaniu lub potwierdzających spełnienie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego w odpowiedzi na ww. wezwanie może skutkować zatrzymaniem wadium wraz odsetkami na mocy art. 46 ust. 4a Prawa zamówień publicznych. 2) W toku badania i oceny ofert zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści złożonych ofert oraz wyjaśnień dotyczących oświadczeń lub dokumentów potwierdzających: a. spełnienie przez wykonawców warunków udziału w postępowaniu b. spełnienie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego 3) Zamawiający poprawia w ofercie oczywiste omyłki pisarskie oraz oczywiste omyłki rachunkowe, z uwzględnieniem konsekwencji rachunkowych dokonanych poprawek, niezwłocznie zawiadamiając o tym wykonawcę, którego oferta została poprawiona. 4) Zamawiający poprawia w ofercie inne omyłki polegające na niezgodności oferty ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia, niepowodujące istotnych zmian w ofercie, niezwłocznie zawiadamiając o tym wykonawcę, którego oferta została poprawiona. Oferta wykonawcy, który w terminie 3 dni od dnia doręczenia zawiadomienia nie zgodził się na poprawienie takiej omyłki podlega odrzuceniu. 5) Zamawiający w celu ustalenia, czy oferta zawiera rażąco niską cenę w stosunku do przedmiotu zamówienia zwróci się do wykonawcy o udzielenie w wyznaczonym terminie wyjaśnień dotyczących elementów oferty mających wpływ na wysokość ceny. 6) Zamawiający odrzuca ofertę wykonawcy, który nie złożył wyjaśnień lub, jeżeli dokonana ocena wyjaśnień potwierdza, że oferta zawiera rażąco niską cenę w stosunku do przedmiotu zamówienia. 7) Zamawiający może zwrócić się do wykonawcy o udzielenie wyjaśnień dotyczących powiązań w zakresie grupy kapitałowej istniejących między wykonawcami, w celu ustalenia, czy zachodzą przesłanki wykluczenia wykonawcy. Niezłożenie wyjaśnień spowoduje wykluczenie wykonawcy z udziału w postępowaniu. 5. Inne wymagania dotyczące przygotowania oferty: Zamawiający informuje, iż zgodnie z art. 96 ust. 3 ustawy Pzp oferty składane w postępowaniu o zamówienie publiczne są jawne i podlegają udostępnieniu od chwili ich otwarcia, z wyjątkiem informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeśli Wykonawca, nie później niż w terminie składania ofert, zastrzegł, że nie mogą one być udostępniane. Stosowne zastrzeżenie Wykonawca winien złożyć na formularzu ofertowym zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik Nr 1 do SIWZ. Przez tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz.U. z 1993 r. nr 47 z 1993 r. poz. 211, z późn. zm.), rozumie się nieujawnione do wiadomości publicznej informacje techniczne, technologiczne, organizacyjne przedsiębiorstwa lub inne informacje mające wartość gospodarczą. Wykonawcy nie mogą objąć tajemnicą przedsiębiorstwa min. informacji dotyczących: swej nazwy (firmy) oraz adresu, informacji o oferowanej cenie oraz terminie wykonania zamówienia, okresu udzielonej gwarancji oraz warunków płatności zawartych w ofercie. Zamawiający zaleca, aby informacje zastrzeżone jako tajemnica przedsiębiorstwa były przez Wykonawcę oddzielone osobna kopertą od pozostałych jawnych elementów oferty. Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za następstwa spowodowane brakiem właściwego zabezpieczenia w/w informacji. Opis sposobu obliczenia ceny: 1) wyodrębnieniem należnego podatku VAT - jeżeli występuje. 2) cena podana w ofercie winna obejmować wszystkie koszty i składniki związane z wykonaniem zamówienia oraz warunkami stawianymi przez zamawiającego. 3) cena może być tylko jedna za oferowany przedmiot zamówienia, nie dopuszcza się wariantowości cen. 4) cena nie ulega zmianie przez okres ważności oferty (związania ofertą). 5) cenę za wykonanie przedmiotu zamówienia należy wyliczyć w „Formularzu cenowym" stanowiącym załącznik do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia, a następnie tak obliczoną cenę przenieść do „Formularza ofertowego.” 6) Wartość oferty należy obliczyć z ilości zaoferowanych opakowań handlowych tj.: wartość netto = cena netto op. x ilość op. z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. 7) W przypadku przeliczania przedmiotu zamówienia na opakowania należy zaoferować pełne opakowania handlowe zaokrąglone w górę. Istotne zmiany warunków umowy Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, z zastrzeżeniem postanowień w art. 144 ust. 1 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych: 1. Ceny jednostkowe mogą ulec zmianie wyłącznie na skutek: zaistnienia możliwości obniżenia cen, zmiany korzystne dla Zamawiającego – promocje. 2. W przypadku wystąpienia konieczności wprowadzenia zmian spowodowanych następującymi okolicznościami: siła wyższa uniemożliwiająca wykonanie przedmiotu umowy zgodnie ze szczegółowym opisem przedmiotu zamówienia, zmiany dotyczące danych obydwu stron umowy w tym zmiana osoby reprezentującej, zmiany teleadresowe, zmiany w nazwie firmy, zmiany rachunku bankowego, itp. 3. zmiana wielości opakowania nie powodująca zmiany ogólnej ilości (sztuk) objętego przedmiotową umową oraz nie powodująca zmiany ceny 4. zmiana asortymentu, w tym zmiana numeru katalogowego produktu, na asortyment inny, o parametrach i funkcjonalności nie gorszej niż wykazany w umowie, w przypadku niemożności dostarczenia asortymentu pierwotnie przewidzianego (z zastrzeżeniem, że cena tego asortymentu nie ulegnie podwyższeniu) z uwagi na: — zmianę numeru katalogowego, modelu, typu lub; — wycofanie z obrotu lub; — wstrzymanie produkcji oferowanego modelu / typu lub; — wprowadzenie do sprzedaży produktu zmodyfikowanego (udoskonalonego) lub; — brak możliwości pozyskania produktów będących przedmiotem dostawy wskutek okoliczności, za które Wykonawca nie ponosi odpowiedzialności, nawet przy zachowaniu należytej staranności lub; wystąpienie przejściowego braku przedmiotu umowy z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową, z zastrzeżeniem, że Wykonawca niezwłocznie dostarczy prawidłowy przedmiot umowy, przy czym okres gwarancji zostanie liczony od momentu otrzymania prawidłowego produktu 5. Zamawiający w trakcie realizacji umowy może dokonać przesunięć ilościowych asortymentu, według bieżących potrzeb i celowości zakupu, przy czym ogólna wartość przedmiotu zamówienia nie przekroczy kwoty zapisanej w umowie. 6. Zamawiający dopuszcza zmianę ceny w przypadku zmiany przepisów prawa podatkowego w okresie obowiązywania umowy dotyczących stawek VAT, przy czym zmiana nastąpi w wartości brutto, wartość netto pozostaje bez zmian 7. Strona występująca o zmianę postanowień zawartej umowy zobowiązana jest do złożenia na piśmie wniosku o zmianę postanowień zawartej umowy wraz z uzasadnieniem zaistnienia okoliczności. 1. Uczestnicy postępowania mają prawo wglądu do treści protokołu postępowania, ofert od chwili ich otwarcia, w trakcie prowadzonego postępowania, za wyjątkiem dokumentów stanowiących załączniki do protokołu (jawne po zakończeniu postępowania) oraz stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji zastrzeżonych przez uczestników postępowania. 2. Załącznikami do protokołu postępowania są w szczególności: oferty, opinie biegłych, oświadczenia, zawiadomienia, wnioski, inne dokumenty i informacje składane przez zamawiającego i wykonawców oraz umowa w sprawie zamówienia publicznego 3. Udostępnienie dokumentów odbywać się będzie wg poniższych zasad: — zamawiający udostępnia wskazane dokumenty po złożeniu pisemnego wniosku, — zamawiający wyznacza termin, miejsce oraz zakres udostępnianych dokumentów, — udostępnienie dokumentów odbywać się będzie w obecności pracownika zamawiającego, — wykonawca nie może samodzielnie kopiować lub utrwalać treści złożonych ofert za pomocą urządzeń lub środków technicznych służących do utrwalania obrazu, — udostępnienie może mieć miejsce w siedzibie zamawiającego oraz w czasie godzin jego pracy - urzędowania. 4. Na wniosek wykonawcy zamawiający prześle kopię protokołu lub załączników pocztą, faksem lub drogą elektroniczną, z zastrzeżeniem, że jeżeli z przyczyn technicznych przesłanie kopii dokumentów będzie znacząco utrudnione zamawiający poinformuje o tym wykonawcę oraz wskaże sposób, w jaki mogą one być udostępnione. 5. Kopiowanie dokumentów w związku z ich udostępnieniem wykonawcy zamawiający wykonuje odpłatnie (cena 0,50 zł. za 1 kartkę). 6. W sprawach nieuregulowanych zastosowanie mają przepisy ustawy Prawo zamówień publicznych, rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z 26.10.2010 r. w sprawie protokołu postępowania o udzielenie zamówienia publicznego (Dz.U. z 2013 r. poz. 907 z p. zm.) oraz Kodeks Cywilny. 7. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu.

Informacje dodatkowe

A. Na ofertę składają się następujące dokumenty i załączniki:

A.1) Formularz ofertowy w zakresie wybranych przez wykonawcę zadań od 1 do 20 – załącznik Nr 1 do SIWZ

A.2) Formularz cenowy w zakresie wybranych przez wykonawcę zadań od 1 do 20 – załączniki Nr 2 do SIWZ

A.3) Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu z art. 22 ust. 1 Prawa zamówień publicznych – załącznik Nr 3 do SIWZ

A.4) Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia z art. 24 ust. 1 Prawa zamówień publicznych – załącznik Nr 4 do SIWZ

A.5) Oświadczenie dotyczące grupy kapitałowej z art. 26 ust. 2d Prawa zamówień publicznych – załącznik Nr 5 do SIWZ

A.6) Wykaz wykonanych dostaw – załącznik Nr 6 do SIWZ

A.7) Dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień / pełnomocnictw osób składających ofertę, o ile nie wynikają z przepisów prawa lub z przedstawionych dokumentów rejestrowych.

Informacja o sposobie porozumiewania się zamawiającego z wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń lub dokumentów, a także wskazanie osób uprawnionych do porozumiewania się z wykonawcami:

1. Wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający

i Wykonawcy przekazują pisemnie. Pytania muszą być skierowane na: adres zamawiającego podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

2. Inne dopuszczalne formy porozumiewania się z Wykonawcami:

a) Zamawiający dopuszcza porozumiewanie się za pomocą faksu na nr faksu: podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia - 087 621-98-07

Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu.

b) Zamawiający dopuszcza możliwość porozumiewania się drogą elektroniczną na adres poczty elektronicznej: podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia - zp@108spzoz.elk.pl

Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych drogą elektroniczną.

c) W przypadku gdy przesłane za pomocą faksu oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz inne dokumenty w niniejszym postępowaniu będą nieczytelne Zamawiający może zwrócić się o ponowne ich przesłanie za pomocą innego z wymienionych w SIWZ sposobów.

Osoby uprawnione do porozumiewania się z wykonawcami

1) Osobą ze strony Zamawiającego upoważnioną do kontaktowania się

z Oferentami w sprawie przedmiotu zamówienia jest:

Stanowisko: Kierownik Zakłady Diagnostyki Laboratoryjnej

Imię I Nazwisko: Andrzej Fudala

Tel. +48 876219940-43

Fax. +48 876219807

w terminach godz. pomiędzy 7.30 a 15.05

2) Osobą ze strony zamawiającego upoważnioną do potwierdzenia wpływu oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu lub drogą elektroniczną jest:

Stanowisko: Specjalista Zamówień Publicznych

Imię I Nazwisko: Bożena Korzeniecka

Tel. +48 876219936

Fax. +48 876219807

w terminach godz. pomiędzy 7.30 a 15.05.

3. Wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia

1) Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie wszystkim wykonawcom, którym przekazał specyfikację istotnych warunków zamówienia nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, z zastrzeżeniem pkt.2).

2) Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji wpłynie do zamawiającego później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego (pkt. XI niniejszej specyfikacji) terminu składania ofert lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, zamawiający może udzielić wyjaśnień lub pozostawić wniosek bez rozpoznania.

3) Ewentualna zmiana terminu składania ofert nie powoduje przesunięcia terminu, o którym mowa w pkt. 2), po upłynięciu, którego zamawiający może pozostawić wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji bez rozpoznania.

4) Treść zapytań oraz udzielone wyjaśnienia zostaną jednocześnie przekazane wszystkim Wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia, bez ujawniania źródła zapytania oraz zamieszczone na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.

5) Nie udziela się żadnych ustnych i telefonicznych informacji, wyjaśnień czy odpowiedzi na kierowane do zamawiającego zapytania w sprawach wymagających zachowania pisemności postępowania.

6) Zamawiający nie przewiduje zorganizowania zebrania z wykonawcami

7) Zamawiający żąda aby treść zapytań do SIWZ przekazywana była także droga elektroniczną na adres zp@108spzoz.elk.pl (format rtf, doc lub docx)

4. Modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia:

1) W uzasadnionych przypadkach zamawiający może przed upływem terminu składania ofert zmodyfikować treść specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

2) Wprowadzone w ten sposób modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia lub zmiany, w tym zmiany terminów, przekazane zostaną wszystkim wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia oraz zamieszczone zostaną na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.

3) Wszelkie modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia oraz zmiany, w tym zmiany terminów, jak również pytania Wykonawców wraz z wyjaśnieniami stają się integralną częścią specyfikacji istotnych warunków zamówienia i będą wiążące przy składaniu ofert. Wszelkie prawa i zobowiązania wykonawcy odnośnie wcześniej ustalonych terminów będą podlegały nowemu terminowi.

4) Jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji nie prowadzi do zmiany treści ogłoszenia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli będzie to niezbędne.

5) Jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia prowadzi do zmiany treści ogłoszenia Zamawiający przekaże Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenie dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie", przedłużając jednocześnie termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli spełnione zostaną przesłanki określone w art. 12a ust. 1 lub 2 Prawa zamówień publicznych.

6) Niezwłocznie po przekazaniu Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenia dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie" zamawiający zamieści informację o zmianach na tablicy ogłoszeń oraz na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.

Opis sposobu przygotowania oferty

1. Przygotowanie oferty:

1) Wykonawca może złożyć jedną ofertę na wybrane przez siebie zadanie lub zadania, w formie pisemnej, w języku polskim, pismem czytelnym.

2) Koszty związane z przygotowaniem oferty ponosi składający ofertę.

3) Oferta oraz wymagane formularze, zestawienia i wykazy składane wraz z ofertą wymagają podpisu osób uprawnionych do reprezentowania firmy w obrocie gospodarczym, zgodnie z aktem rejestracyjnym oraz przepisami prawa.

4) Oferta podpisana przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy wymaga załączenia właściwego pełnomocnictwa lub umocowania prawnego.

5) Oferta powinna zawierać wszystkie wymagane dokumenty, oświadczenia, załączniki i inne dokumenty, o których mowa w treści niniejszej specyfikacji.

6) Dokumenty winny być sporządzone zgodnie z zaleceniami oraz przedstawionymi przez zamawiającego wzorcami (załącznikami), zawierać informacje i dane określone w tych dokumentach.

7) Poprawki w ofercie muszą być naniesione czytelnie oraz opatrzone podpisem osoby/ osób podpisującej ofertę.

8) Wszystkie strony oferty powinny być ponumerowane, spięte (zszyte) w sposób trwały, zapobiegający możliwości dekompletacji zawartości oferty.

2. Postanowienia dotyczące wnoszenia oferty wspólnej przez dwa lub więcej podmioty gospodarcze (konsorcja/ spółki cywilne):

1) Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.

2) Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy, a pełnomocnictwo / upoważnienie do pełnienia takiej funkcji wystawione zgodnie z wymogami ustawowymi, podpisane przez prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z wykonawców występujących wspólnie należy załączyć do oferty.

3) Oferta winna być podpisana przez każdego z wykonawców występujących wspólnie lub przez upoważnionego przedstawiciela.

4) Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.

5) Jeżeli oferta wspólna złożona przez dwóch lub więcej wykonawców zostanie wyłoniona w prowadzonym postępowaniu jako najkorzystniejsza przed podpisaniem umowy zamawiający zażąda w wyznaczonym terminie złożenia umowy regulującej współpracę tych wykonawców, podpisanej przez wszystkich wykonawców, przy czym termin, na jaki została zawarta nie może być krótszy niż termin realizacji zamówienia.

6) Wykonawców obowiązują postanowienia pkt. VI „Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu" pkt. „E” w sprawie dokumentów wymaganych w przypadku składania oferty wspólnej.

3. Sposób zaadresowania oferty:

1) Obowiązkiem wykonawcy jest złożenie oferty w sposób gwarantujący zachowanie poufności jej treści oraz zabezpieczający jej nienaruszalność do terminu otwarcia ofert (nieprzejrzysta, zamknięta koperta).

2) Koperta / opakowanie zawierające ofertę winno być zaadresowane do zamawiającego na adres podany w punkcie 1 niniejszej specyfikacji i opatrzone nazwą, dokładnym adresem wykonawcy oraz oznaczone w sposób następujący:

„Oferta”

Dostawa odczynników, testów oraz materiałów do diagnostyki laboratoryjnej

2013-10-13, godz. 10:00

Numer sprawy: 24/2014-DZP/PNO

3) Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za zdarzenia wynikające z nienależytego oznakowania koperty / opakowania lub braku którejkolwiek z wymaganych informacji.

4. Postanowienia dotyczące prowadzenia przez Zamawiającego wyjaśnień w toku badania i oceny ofert:

1) Zamawiający może wezwać wykonawców do uzupełnienia odpowiednich oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnienie warunków udziału w postępowaniu lub potwierdzających spełnienie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego, lub pełnomocnictw, jeżeli spełnione zostaną przesłanki określone w art. 26 ust. 3 Prawa zamówień publicznych.

Uzupełnione oświadczenia i dokumenty powinny potwierdzać spełnianie przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego, nie później niż w dniu, w którym upłynął termin składania ofert.

Nieuzupełnionie oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnienie warunków udziału w postępowaniu lub potwierdzających spełnienie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego w odpowiedzi na ww. wezwanie może skutkować zatrzymaniem wadium wraz odsetkami na mocy art. 46 ust. 4a Prawa zamówień publicznych.

2) W toku badania i oceny ofert zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści złożonych ofert oraz wyjaśnień dotyczących oświadczeń lub dokumentów potwierdzających:

a. spełnienie przez wykonawców warunków udziału w postępowaniu

b. spełnienie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego

3) Zamawiający poprawia w ofercie oczywiste omyłki pisarskie oraz oczywiste omyłki rachunkowe, z uwzględnieniem konsekwencji rachunkowych dokonanych poprawek, niezwłocznie zawiadamiając o tym wykonawcę, którego oferta została poprawiona.

4) Zamawiający poprawia w ofercie inne omyłki polegające na niezgodności oferty ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia, niepowodujące istotnych zmian w ofercie, niezwłocznie zawiadamiając o tym wykonawcę, którego oferta została poprawiona. Oferta wykonawcy, który w terminie 3 dni od dnia doręczenia zawiadomienia nie zgodził się na poprawienie takiej omyłki podlega odrzuceniu.

5) Zamawiający w celu ustalenia, czy oferta zawiera rażąco niską cenę w stosunku do przedmiotu zamówienia zwróci się do wykonawcy o udzielenie w wyznaczonym terminie wyjaśnień dotyczących elementów oferty mających wpływ na wysokość ceny.

6) Zamawiający odrzuca ofertę wykonawcy, który nie złożył wyjaśnień lub, jeżeli dokonana ocena wyjaśnień potwierdza, że oferta zawiera rażąco niską cenę w stosunku do przedmiotu zamówienia.

7) Zamawiający może zwrócić się do wykonawcy o udzielenie wyjaśnień dotyczących powiązań w zakresie grupy kapitałowej istniejących między wykonawcami, w celu ustalenia, czy zachodzą przesłanki wykluczenia wykonawcy. Niezłożenie wyjaśnień spowoduje wykluczenie wykonawcy z udziału w postępowaniu.

5. Inne wymagania dotyczące przygotowania oferty:

Zamawiający informuje, iż zgodnie z art. 96 ust. 3 ustawy Pzp oferty składane w postępowaniu o zamówienie publiczne są jawne i podlegają udostępnieniu od chwili ich otwarcia, z wyjątkiem informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeśli Wykonawca, nie później niż w terminie składania ofert, zastrzegł, że nie mogą one być udostępniane. Stosowne zastrzeżenie Wykonawca winien złożyć na formularzu ofertowym zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik Nr 1 do SIWZ.

Przez tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz.U. z 1993 r. nr 47 z 1993 r. poz. 211, z późn. zm.), rozumie się nieujawnione do wiadomości publicznej informacje techniczne, technologiczne, organizacyjne przedsiębiorstwa lub inne informacje mające wartość gospodarczą. Wykonawcy nie mogą objąć tajemnicą przedsiębiorstwa min. informacji dotyczących: swej nazwy (firmy) oraz adresu, informacji o oferowanej cenie oraz terminie wykonania zamówienia, okresu udzielonej gwarancji oraz warunków płatności zawartych w ofercie.

Zamawiający zaleca, aby informacje zastrzeżone jako tajemnica przedsiębiorstwa były przez Wykonawcę oddzielone osobna kopertą od pozostałych jawnych elementów oferty. Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za następstwa spowodowane brakiem właściwego zabezpieczenia w/w informacji.

Opis sposobu obliczenia ceny:

1) wyodrębnieniem należnego podatku VAT - jeżeli występuje.

2) cena podana w ofercie winna obejmować wszystkie koszty i składniki związane z wykonaniem zamówienia oraz warunkami stawianymi przez zamawiającego.

3) cena może być tylko jedna za oferowany przedmiot zamówienia, nie dopuszcza się wariantowości cen.

4) cena nie ulega zmianie przez okres ważności oferty (związania ofertą).

5) cenę za wykonanie przedmiotu zamówienia należy wyliczyć w „Formularzu cenowym" stanowiącym załącznik do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia, a następnie tak obliczoną cenę przenieść do „Formularza ofertowego.”

6) Wartość oferty należy obliczyć z ilości zaoferowanych opakowań handlowych tj.: wartość netto = cena netto op. x ilość op. z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.

7) W przypadku przeliczania przedmiotu zamówienia na opakowania należy zaoferować pełne opakowania handlowe zaokrąglone w górę.

Istotne zmiany warunków umowy

Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, z zastrzeżeniem postanowień w art. 144 ust. 1 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych:

1. Ceny jednostkowe mogą ulec zmianie wyłącznie na skutek: zaistnienia możliwości obniżenia cen, zmiany korzystne dla Zamawiającego – promocje.

2. W przypadku wystąpienia konieczności wprowadzenia zmian spowodowanych następującymi okolicznościami: siła wyższa uniemożliwiająca wykonanie przedmiotu umowy zgodnie ze szczegółowym opisem przedmiotu zamówienia, zmiany dotyczące danych obydwu stron umowy w tym zmiana osoby reprezentującej, zmiany teleadresowe, zmiany w nazwie firmy, zmiany rachunku bankowego, itp.

3. zmiana wielości opakowania nie powodująca zmiany ogólnej ilości (sztuk) objętego przedmiotową umową oraz nie powodująca zmiany ceny

4. zmiana asortymentu, w tym zmiana numeru katalogowego produktu, na asortyment inny, o parametrach i funkcjonalności nie gorszej niż wykazany w umowie, w przypadku niemożności dostarczenia asortymentu pierwotnie przewidzianego (z zastrzeżeniem, że cena tego asortymentu nie ulegnie podwyższeniu) z uwagi na:

— zmianę numeru katalogowego, modelu, typu lub;

— wycofanie z obrotu lub;

— wstrzymanie produkcji oferowanego modelu / typu lub;

— wprowadzenie do sprzedaży produktu zmodyfikowanego (udoskonalonego) lub;

— brak możliwości pozyskania produktów będących przedmiotem dostawy wskutek okoliczności, za które Wykonawca nie ponosi odpowiedzialności, nawet przy zachowaniu należytej staranności lub; wystąpienie przejściowego braku przedmiotu umowy z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową, z zastrzeżeniem, że Wykonawca niezwłocznie dostarczy prawidłowy przedmiot umowy, przy czym okres gwarancji zostanie liczony od momentu otrzymania prawidłowego produktu

5. Zamawiający w trakcie realizacji umowy może dokonać przesunięć ilościowych asortymentu, według bieżących potrzeb i celowości zakupu, przy czym ogólna wartość przedmiotu zamówienia nie przekroczy kwoty zapisanej w umowie.

6. Zamawiający dopuszcza zmianę ceny w przypadku zmiany przepisów prawa podatkowego w okresie obowiązywania umowy dotyczących stawek VAT, przy czym zmiana nastąpi w wartości brutto, wartość netto pozostaje bez zmian

7. Strona występująca o zmianę postanowień zawartej umowy zobowiązana jest do złożenia na piśmie wniosku o zmianę postanowień zawartej umowy wraz z uzasadnieniem zaistnienia okoliczności.

1. Uczestnicy postępowania mają prawo wglądu do treści protokołu postępowania, ofert od chwili ich otwarcia, w trakcie prowadzonego postępowania, za wyjątkiem dokumentów stanowiących załączniki do protokołu (jawne po zakończeniu postępowania) oraz stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji zastrzeżonych przez uczestników postępowania.

2. Załącznikami do protokołu postępowania są w szczególności: oferty, opinie biegłych, oświadczenia, zawiadomienia, wnioski, inne dokumenty i informacje składane przez zamawiającego i wykonawców oraz umowa w sprawie zamówienia publicznego

3. Udostępnienie dokumentów odbywać się będzie wg poniższych zasad:

— zamawiający udostępnia wskazane dokumenty po złożeniu pisemnego wniosku,

— zamawiający wyznacza termin, miejsce oraz zakres udostępnianych dokumentów,

— udostępnienie dokumentów odbywać się będzie w obecności pracownika zamawiającego,

— wykonawca nie może samodzielnie kopiować lub utrwalać treści złożonych ofert za pomocą urządzeń lub środków technicznych służących do utrwalania obrazu,

— udostępnienie może mieć miejsce w siedzibie zamawiającego oraz w czasie godzin jego pracy - urzędowania.

4. Na wniosek wykonawcy zamawiający prześle kopię protokołu lub załączników pocztą, faksem lub drogą elektroniczną, z zastrzeżeniem, że jeżeli z przyczyn technicznych przesłanie kopii dokumentów będzie znacząco utrudnione zamawiający poinformuje o tym wykonawcę oraz wskaże sposób, w jaki mogą one być udostępnione.

5. Kopiowanie dokumentów w związku z ich udostępnieniem wykonawcy zamawiający wykonuje odpłatnie (cena 0,50 zł. za 1 kartkę).

6. W sprawach nieuregulowanych zastosowanie mają przepisy ustawy Prawo zamówień publicznych, rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z 26.10.2010 r. w sprawie protokołu postępowania o udzielenie zamówienia publicznego (Dz.U. z 2013 r. poz. 907 z p. zm.) oraz Kodeks Cywilny.

7. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu.

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: 108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ, Kościuszki 30, 19-300 Ełk.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-11-24 📅
Nazwa: Euroimmun Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Winda 2a
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 50-543
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-11-21 📅
Nazwa: Pz Cormay SA
Adres pocztowy: ul. Wiosenna 22
Miasto pocztowe: Łomianki
Kod pocztowy: 05-092

3️⃣
Nazwa: Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Wybrzeże Gdyńskie 6b
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01-531

4️⃣
Nazwa: Color Trading Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Żołny 44
Kod pocztowy: 02-815

5️⃣
Nazwa: Stamar mgr inż. Dorota Szewczyk
Adres pocztowy: ul. F. Perla 5
Miasto pocztowe: Dąbrowa Górnicza
Kod pocztowy: 41-300

6️⃣
Nazwa: Profilab S.C. W. Stachura, J. Holli, A. Więcek-Żychlińska
Adres pocztowy: ul. Emaliowa 28
Kod pocztowy: 02-295

7️⃣
Nazwa: Diag-Med Grażyna Konecka
Adres pocztowy: ul. Ryżowa 51
Kod pocztowy: 02-495

8️⃣
Nazwa: Biomerieux Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Generała Józefa Zajączka 9
Kod pocztowy: 01-518

9️⃣
Nazwa: Werfen Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Wolińska 4
Kod pocztowy: 03-699

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣
Nazwa: Argenta Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Polska 114
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-401

1️⃣2️⃣
Nazwa: Fabimex B. i W. Sp. j.
Adres pocztowy: ul. Cedrowa 16
Kod pocztowy: 04-565

1️⃣3️⃣
Nazwa: Elektro Med. G. Pałkowski
Adres pocztowy: ul. Zabierzowska 11
Miasto pocztowe: Niepołomnice
Kod pocztowy: 32-005

1️⃣4️⃣
Nazwa: Mar-Four Marian Siekierski
Adres pocztowy: ul. Kilińskiego 185
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 90-348

1️⃣5️⃣
Miasto pocztowe: Niepołomice
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
3

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Maksymilian Magreta

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:

1) przekaże niezwłocznie innym wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia;

2) zamieści również na stronie internetowej - adres strony internetowej, jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wzywając wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego.

+ jeszcze 2

18. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.

19. Pozostałe informacje dotyczące środków ochrony prawnej znajdują się w Dziale VI Prawa zamówień publicznych „Środki ochrony prawnej", art. od 179 do 198 g.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Adres pocztowy: Postępu 17A
Źródło: OJS 2015/S 037-062998 (2015-02-17)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Różne produkty lecznicze (>20)

Odczynniki i środki kontrastowe (>20)

Nośniki kontrastu rentgenowskiego
Odczynniki chemiczne (20)
Odczynniki do badania krwi (9)
Odczynniki do elektroforezy (1)
Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi (3)
Odczynniki izotopowe (2)
Odczynniki laboratoryjne (>20)
Odczynniki urologiczne