Dostawa produktów leczniczych stosowanych w chemioterapii dla Instytutu „CZMP" – ZP/140/2014

Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki

1. Capecitabinum, tabl/draż/kaps w blistrach perforowanych podzielonych na dawki pojedyncze 500 mg - 28 800 - tabl/draż/kaps
2. Carboplatinum, iniekcje dożylne (1000 mg/100 ml - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Trwałość koncentratu po nakłuciu fiolki 72 h w temperatrurze do 25stopniC, wlewu o steżęniu 0,4-2mg/ml w 5 % roztworze glukozy 72h w temperaturze 15-25stopniC, lub 600 mg/60 ml - trwałość wlewu do 24 godzin w temperaturze 2-8stopniC, chyba, że przygotowanie nastapiło w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych, ilość substancji czynnej we fiolce w zależności od zapotrzebowania), miligram – 309 600 - miligram
3. Cisplatinum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg/100 ml, fiol. 100 ml. Trwałość wlewu do 24 godzin w temperaturze 2-8stopniC, chyba, że przygotowanie nastapiło w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych. - 600 - fiol. 100 ml
4. Cyclophosphamidum, inekcje dożylne w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (ilość substancji czynnej we fiolce 200 mg lub 1000 mg w zależności od zapotrzebowania), miligram – 516 000 - miligram
5. Docetaxelum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji 140 mg/7 ml, fiol. 7 ml. Trwałość fizyko-chemiczna i mikrobiologiczna po nakłuciu fiolki 28 dni, wlewu w 5 % roztworze glukozy 8h w temperaturze 25stopniC bez ochrony od światla oraz 3 dni w temperaturze 2-8stopniC wlewu chronionego przed światłem. - 460 - fiol. 7 ml
6. Doxorubicinum, iniekcje dożylne (200 mg/100 ml - trwalość fizyko-chemiczna wlewu 0,5mg/ml w 0,9 % roztworze chlorku sodowego lub w 5 % roztworze glukozy do 7 dni w temperaturze 2-8stopniC, a mikrobiologiczna do 24 godz w temp 2-8stopniC lub 50 mg/25 ml - trwałość wlewu 120 dni w temperaturze 4stopniC i 102 dni w temperaturze 15stopniC, ilość substancji czynnej we fiolce w zależności od zapotrzebowania), miligram. Zamawiający dopuszcza fiolki 200 mg/100 ml w postaci koncentratu, który po otwarciu wykazuje trwałość 28 dni w temperaturze 2-8stopniC i poniżej 25Cstopni, a w postaci gotowych roztworów w 0,9 % roztworze chlorku sodu trwałość 96 godzin dla stężenia 0,1 mg/ml oraz 28 dni dla stężenia 1 mg/ml. – 51 600 - miligram
7. Epirubicini hydrochloridum, iniekcje dożylne 50 mg/25 ml, fiol. 25 ml – 1 740 - fiol. 25 ml
8. Filgrastimum, iniekcje dożylne i podskórne 0,6 mg/ml (30 mln j.m./ml), s.-amp. 0,5 ml - 120 - s.-amp. 0,5 ml
9. Filgrastimum, iniekcje dożylne i podskórne 0,96 mg/ml (48 mln j.m./ml), s.-amp. 0,5 ml - 180 - s.-amp. 0,5 ml
10. Fluorouracilum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu 5000 mg/100 ml, fiol. 100 ml. Koncentrat nie generuje strat z powodu zmian fizykochemicznych (zmiany barwy podczas przechowywania na brązową lub ciemnożółtą); stabilność fizykochemiczna po nakłuciu 28 dni w temperaturze 15-25 stopni C; trwałość roztworu w 0,9 % roztworze soli fizjologicznej umożliwia toczenie dawki 350 mg/m2 przez 24 godziny - 80 - fiol. 100 ml
11. Methotrexatum, iniekcje dożylne 10 mg/1 ml, amp. 1 ml - 200 - amp. 1 ml
12. Methotrexatum, iniekcje dożylne 50 mg/5 ml, amp. 5 ml - 200 - amp. 5 ml
13. Methotrexatum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu 5000 mg/50 ml, fiol. 50 ml - 8 - fiol. 50 ml
14. Paclitaxelum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu 300 mg/50 ml, fiol. 50 ml. Stabilność mikrobiologiczna i fizykochemiczna 28 dni po pierwszym nakłuciu; trwałość fizykochemiczna wlewu w zakresie steżeń 0,3-1,2 mg/ml - 516 - fiol. 50 ml
15. Pegfilgrastimum, iniekcje podskórne 6 mg/0,6 ml, s.-amp. 0,6 ml - 30 - s.-amp. 0,6 ml
16. Vinorelbinum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu 50 mg/5 ml, fiol. 5 ml - 200 - fiol. 5 ml
17. Vinorelbinum, tabl/draż/kaps 20 mg - 200 - tabl/draż/kaps.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2014-12-30. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2014-11-19.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki

Co?

• Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała › Produkty farmaceutyczne

Gdzie?

• Miasto Łódź

Historia zamówień

Data	Dokument
2014-11-19	Ogłoszenie o zamówieniu
2014-12-15	Dodatkowe informacje
2015-03-19	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2014-11-19)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki
Adres pocztowy: Rzgowska 281/289
Kod pocztowy: 93-338
Miasto pocztowe: Łódź
Kontakt
Adres internetowy: http://www.iczmp.edu.pl 🌏
E-mail: izabelaziolkowska@iczmp.edu.pl 📧
Telefon: +48 422711753 📞
Fax: +48 422711750 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-11-19 📅
Termin składania ofert: 2014-12-30 📅
Data publikacji: 2014-11-21 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 225-397378
Numer Dz.U.-S: 225

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

1. Capecitabinum, tabl/draż/kaps w blistrach perforowanych podzielonych na dawki pojedyncze 500 mg - 28 800 - tabl/draż/kaps

2. Carboplatinum, iniekcje dożylne (1000 mg/100 ml - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Trwałość koncentratu po nakłuciu fiolki 72 h w temperatrurze do 25stopniC, wlewu o steżęniu 0,4-2mg/ml w 5 % roztworze glukozy 72h w temperaturze 15-25stopniC, lub 600 mg/60 ml - trwałość wlewu do 24 godzin w temperaturze 2-8stopniC, chyba, że przygotowanie nastapiło w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych, ilość substancji czynnej we fiolce w zależności od zapotrzebowania), miligram – 309 600 - miligram

3. Cisplatinum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg/100 ml, fiol. 100 ml. Trwałość wlewu do 24 godzin w temperaturze 2-8stopniC, chyba, że przygotowanie nastapiło w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych. - 600 - fiol. 100 ml

4. Cyclophosphamidum, inekcje dożylne w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (ilość substancji czynnej we fiolce 200 mg lub 1000 mg w zależności od zapotrzebowania), miligram – 516 000 - miligram

5. Docetaxelum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji 140 mg/7 ml, fiol. 7 ml. Trwałość fizyko-chemiczna i mikrobiologiczna po nakłuciu fiolki 28 dni, wlewu w 5 % roztworze glukozy 8h w temperaturze 25stopniC bez ochrony od światla oraz 3 dni w temperaturze 2-8stopniC wlewu chronionego przed światłem. - 460 - fiol. 7 ml

6. Doxorubicinum, iniekcje dożylne (200 mg/100 ml - trwalość fizyko-chemiczna wlewu 0,5mg/ml w 0,9 % roztworze chlorku sodowego lub w 5 % roztworze glukozy do 7 dni w temperaturze 2-8stopniC, a mikrobiologiczna do 24 godz w temp 2-8stopniC lub 50 mg/25 ml - trwałość wlewu 120 dni w temperaturze 4stopniC i 102 dni w temperaturze 15stopniC, ilość substancji czynnej we fiolce w zależności od zapotrzebowania), miligram. Zamawiający dopuszcza fiolki 200 mg/100 ml w postaci koncentratu, który po otwarciu wykazuje trwałość 28 dni w temperaturze 2-8stopniC i poniżej 25Cstopni, a w postaci gotowych roztworów w 0,9 % roztworze chlorku sodu trwałość 96 godzin dla stężenia 0,1 mg/ml oraz 28 dni dla stężenia 1 mg/ml. – 51 600 - miligram

7. Epirubicini hydrochloridum, iniekcje dożylne 50 mg/25 ml, fiol. 25 ml – 1 740 - fiol. 25 ml

8. Filgrastimum, iniekcje dożylne i podskórne 0,6 mg/ml (30 mln j.m./ml), s.-amp. 0,5 ml - 120 - s.-amp. 0,5 ml

9. Filgrastimum, iniekcje dożylne i podskórne 0,96 mg/ml (48 mln j.m./ml), s.-amp. 0,5 ml - 180 - s.-amp. 0,5 ml

10. Fluorouracilum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu 5000 mg/100 ml, fiol. 100 ml. Koncentrat nie generuje strat z powodu zmian fizykochemicznych (zmiany barwy podczas przechowywania na brązową lub ciemnożółtą); stabilność fizykochemiczna po nakłuciu 28 dni w temperaturze 15-25 stopni C; trwałość roztworu w 0,9 % roztworze soli fizjologicznej umożliwia toczenie dawki 350 mg/m2 przez 24 godziny - 80 - fiol. 100 ml

11. Methotrexatum, iniekcje dożylne 10 mg/1 ml, amp. 1 ml - 200 - amp. 1 ml

12. Methotrexatum, iniekcje dożylne 50 mg/5 ml, amp. 5 ml - 200 - amp. 5 ml

13. Methotrexatum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu 5000 mg/50 ml, fiol. 50 ml - 8 - fiol. 50 ml

14. Paclitaxelum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu 300 mg/50 ml, fiol. 50 ml. Stabilność mikrobiologiczna i fizykochemiczna 28 dni po pierwszym nakłuciu; trwałość fizykochemiczna wlewu w zakresie steżeń 0,3-1,2 mg/ml - 516 - fiol. 50 ml

15. Pegfilgrastimum, iniekcje podskórne 6 mg/0,6 ml, s.-amp. 0,6 ml - 30 - s.-amp. 0,6 ml

16. Vinorelbinum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu 50 mg/5 ml, fiol. 5 ml - 200 - fiol. 5 ml

17. Vinorelbinum, tabl/draż/kaps 20 mg - 200 - tabl/draż/kaps.

Numer części: 1
Nazwa części: Pozycja 1
Krótki opis:

Capecitabinum, tabl/draż/kaps w blistrach perforowanych podzielonych na dawki pojedyncze 500 mg - 28 800 - tabl/draż/kaps.

Numer części: 2
Nazwa części: Pozycja 2
Krótki opis:

Carboplatinum, iniekcje dożylne (1000 mg/100 ml - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Trwałość koncentratu po nakłuciu fiolki 72 h w temperatrurze do 25stopniC, wlewu o steżęniu 0,4-2mg/ml w 5 % roztworze glukozy 72h w temperaturze 15-25stopniC, lub 600 mg/60 ml - trwałość wlewu do 24 godzin w temperaturze 2-8stopniC, chyba, że przygotowanie nastapiło w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych, ilość substancji czynnej we fiolce w zależności od zapotrzebowania), miligram – 309 600 - miligram.

Numer części: 3
Nazwa części: Pozycja 3
Krótki opis:

Cisplatinum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg/100 ml, fiol. 100 ml. Trwałość wlewu do 24 godzin w temperaturze 2-8stopniC, chyba, że przygotowanie nastapiło w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych. - 600 - fiol. 100 ml.

Numer części: 4
Nazwa części: Pozycja 4
Krótki opis:

Cyclophosphamidum, inekcje dożylne w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (ilość substancji czynnej we fiolce 200 mg lub 1000 mg w zależności od zapotrzebowania), miligram – 516 000 - miligram.

Numer części: 5
Nazwa części: Pozycja 5
Krótki opis:

Docetaxelum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji 140 mg/7 ml, fiol. 7 ml. Trwałość fizyko-chemiczna i mikrobiologiczna po nakłuciu fiolki 28 dni, wlewu w 5 % roztworze glukozy 8h w temperaturze 25stopniC bez ochrony od światla oraz 3 dni w temperaturze 2-8stopniC wlewu chronionego przed światłem. - 460 - fiol. 7 ml.

Numer części: 6
Nazwa części: Pozycja 6
Krótki opis:

Doxorubicinum, iniekcje dożylne (200 mg/100 ml - trwalość fizyko-chemiczna wlewu 0,5mg/ml w 0,9 % roztworze chlorku sodowego lub w 5 % roztworze glukozy do 7 dni w temperaturze 2-8stopniC, a mikrobiologiczna do 24 godz w temp 2-8stopniC lub 50 mg/25 ml - trwałość wlewu 120 dni w temperaturze 4stopniC i 102 dni w temperaturze 15stopniC, ilość substancji czynnej we fiolce w zależności od zapotrzebowania), miligram. Zamawiający dopuszcza fiolki 200 mg/100 ml w postaci koncentratu, który po otwarciu wykazuje trwałość 28 dni w temperaturze 2-8stopniC i poniżej 25Cstopni, a w postaci gotowych roztworów w 0,9 % roztworze chlorku sodu trwałość 96 godzin dla stężenia 0,1 mg/ml oraz 28 dni dla stężenia 1 mg/ml. – 51 600 - miligram.

Numer części: 7
Nazwa części: Pozycja 7
Krótki opis:

Epirubicini hydrochloridum, iniekcje dożylne 50 mg/25 ml, fiol. 25 ml – 1 740 - fiol. 25 ml.

Numer części: 8
Nazwa części: Pozycja 8
Krótki opis:

Filgrastimum, iniekcje dożylne i podskórne 0,6 mg/ml (30 mln j.m./ml), s.-amp. 0,5 ml - 120 - s.-amp. 0,5 ml.

Numer części: 9
Nazwa części: Pozycja 9
Krótki opis:

Filgrastimum, iniekcje dożylne i podskórne 0,96 mg/ml (48 mln j.m./ml), s.-amp. 0,5 ml - 180 - s.-amp. 0,5 ml.

Numer części: 10
Nazwa części: Pozycja 10
Krótki opis:

Fluorouracilum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu 5000 mg/100 ml, fiol. 100 ml. Koncentrat nie generuje strat z powodu zmian fizykochemicznych (zmiany barwy podczas przechowywania na brązową lub ciemnożółtą); stabilność fizykochemiczna po nakłuciu 28 dni w temperaturze 15-25 stopni C; trwałość roztworu w 0,9 % roztworze soli fizjologicznej umożliwia toczenie dawki 350 mg/m2 przez 24 godziny - 80 - fiol. 100 ml.

Numer części: 11
Nazwa części: Pozycja 11
Krótki opis: Methotrexatum, iniekcje dożylne 10 mg/1 ml, amp. 1 ml - 200 - amp. 1 ml.
Numer części: 12
Nazwa części: Pozycja 12
Krótki opis: Methotrexatum, iniekcje dożylne 50 mg/5 ml, amp. 5 ml - 200 - amp. 5 ml.
Numer części: 13
Nazwa części: Pozycja 13
Krótki opis:

Methotrexatum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu 5000 mg/50 ml, fiol. 50 ml - 8 - fiol. 50 ml.

Numer części: 14
Nazwa części: Pozycja 14
Krótki opis:

Paclitaxelum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu 300 mg/50 ml, fiol. 50 ml. Stabilność mikrobiologiczna i fizykochemiczna 28 dni po pierwszym nakłuciu; trwałość fizykochemiczna wlewu w zakresie steżeń 0,3-1,2 mg/ml - 516 - fiol. 50 ml.

Numer części: 15
Nazwa części: Pozycja 15
Krótki opis:

Pegfilgrastimum, iniekcje podskórne 6 mg/0,6 ml, s.-amp. 0,6 ml - 30 - s.-amp. 0,6 ml.

Numer części: 16
Nazwa części: Pozycja 16
Krótki opis:

Vinorelbinum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu 50 mg/5 ml, fiol. 5 ml - 200 - fiol. 5 ml.

Numer części: 17
Nazwa części: Pozycja 17
Krótki opis: Vinorelbinum, tabl/draż/kaps 20 mg - 200 - tabl/draż/kaps.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer referencyjny: ZP/140/2014
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Instytut „Centrum Zdrowia Matki Polki”, ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

I. Art. 22 ust. 1 Pzp

A - O udzielenie niniejszego zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w art. 22 ust. 1 pkt 1–4 Pzp dotyczące:

1. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;

2. posiadania wiedzy i doświadczenia;

3. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;

4. sytuacji ekonomicznej i finansowej.

Wykaz oświadczeń / dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu:

Oświadczenie Wykonawcy w trybie art. 22 ust. 1 pkt 1–4 Pzp.

A1 - Przesłanka art. 22 ust. 1 pkt 1 Pzp

Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnia warunek posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli wykaże, że posiada aktualne zezwolenie, koncesję lub licencję Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub Ministra Zdrowia lub innej jednostki uprawnionej – w zakresie obrotu produktami leczniczymi – na prowadzenie hurtowni lub składu konsygnacyjnego oraz w zakresie wytwarzania produktów leczniczych – dla wytwórcy – ważne na dzień składania ofert.

Zezwolenie, koncesja lub licencja Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub Ministra Zdrowia lub innej jednostki uprawnionej – w zakresie obrotu produktami leczniczymi – na prowadzenie hurtowni lub składu konsygnacyjnego oraz w zakresie wytwarzania produktów leczniczych – dla wytwórcy – ważne na dzień składania ofert.

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa powyżej – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma miejsce zamieszkania lub siedzibę, potwierdzające odpowiednio, że posiada uprawnienia do wykonywania działalności związanej z przedmiotem zamówienia.

Art. 26 ust. 2b Pzp:

Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.

Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający wymaga od Wykonawcy przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów takich samych dokumentów, jakie Wykonawca musi złożyć w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust.1 ustawy Pzp.

Zamawiający dokona oceny spełniania przez Wykonawców warunków udziału w postępowaniu na podstawie załączonych dokumentów i oświadczeń, zgodnie z formułą spełnia – nie spełnia. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, że ww. warunki Wykonawca spełnił.

II. ART. 24 Pzp

W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający żąda złożenia następujących dokumentów:

1. Przesłanka art. 24 ust. 1

Brak podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w Art. 24 ust. 1 ustawy Pzp.

Dokumenty wykazujące brak podstaw do wykluczenia wykonawcy:

Oświadczenie Wykonawcy o braku podstaw do wykluczenia na podstawie Art. 24 ust. 1 Pzp.

2. Przesłanka art. 24 ust. 1. pkt. 2

Wykonawców, w stosunku, do których otwarto likwidację lub, których upadłość ogłoszono, z wyjątkiem wykonawców, którzy po ogłoszeniu upadłości zawarli układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli.

Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o Art. 24 ust. 1 pkt 2 Pzp.

Wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3. Przesłanka art. 24 ust. 1 pkt 3

Wykonawców, którzy zalegają z uiszczeniem podatków, z wyjątkiem przypadków, gdy uzyskali oni przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie, rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.

Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.

Wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4. Przesłanka art. 24 ust 1. pkt 3

Wykonawców, którzy zalegają z uiszczeniem opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, z wyjątkiem przypadków, gdy uzyskali oni przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie, rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.

Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem opłat, składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.

5. Przesłanka art. 24. ust.1 pkt 4

Osoby fizyczne, które prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego.

Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 ustawy Pzp.

Wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

6. Przesłanka art. 24 ust. 1 pkt 5-8

Spółki jawne, których wspólnika - spółki partnerskie, których partnera lub członka zarządu - spółki komandytowe oraz spółki komandytowo - akcyjne, których komplementariusza - osoby prawne, których urzędującego członka organu zarządzającego prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego.

Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8 ustawy Pzp.

7. Przesłanka art. 24 ust. 1 pkt 9

Podmioty zbiorowe, wobec których sąd orzekł zakaz ubiegania się o zamówienia na podstawie przepisów o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary.

Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Pzp.

8. Przesłanka art. 24 ust. 1 pkt 10

Wykonawców będących osobami fizycznymi, które prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w art. 9 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. poz. 769) – przez okres 1 roku od dnia uprawomocnienia się wyroku.

Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 10 ustawy PZP.

9. Przesłanka art. 24 ust. 1 pkt 11

Wykonawców będących spółką jawną, spółką partnerską, spółką komandytową, spółką komandytowo-akcyjną lub osoba prawną, których odpowiednio wspólnika, partnera, członka zarządu, komplementariusza lub urzędującego członka organu zarządzającego prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w art. 9 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – przez okres 1 roku od dnia uprawomocnienia się wyroku.

Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 11 ustawy Pzp.

Ad. 1-9. Wspólne ubieganie się Wykonawców o udzielenie zamówienia:

W przypadku składania oferty przez wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, dokumenty wskazane w punktach 1-9 musi złożyć każdy z nich, z zastrzeżeniem, że oświadczenie, o którym mowa w pkt. 1 może zostać złożone przez Pełnomocnika, jeżeli z treści pełnomocnictwa wynika takie upoważnienie.

Siedziba wykonawcy:

Ad. 6, 8, 9. Siedziba Wykonawcy na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w pkt 6, 8, 9 (art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 Pzp) mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:

Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w pkt 6, 8 i 9 (art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 Pzp) mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w punkcie 6, 8 i 9 (art. 24 ust 1 pkt 5–8, 10 i 11 Pzp), wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem z zachowaniem w/w terminu.

Ad. 2 – 9. Siedziba lub miejsce zamieszkania Wykonawcy poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:

1. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w punkcie:

1.1. 2 - 4 i 7 - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo ze uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

1.2. 5, 6, 8 i 9 - składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 Pzp – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 12, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem, z odpowiednim zachowaniem terminów ich wystawienia.

III. Art. 24 ust. 2 pkt 5 Pzp

W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 PZP, Zamawiający żąda złożenia przez Wykonawcę na mocy art. 26 ust. 2d listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. nr 50, poz. 331, z późn. zm.) lub informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.

IV. Oświadczenia lub dokumenty potwierdzające spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego.

1. Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu leczniczego

do obrotu i wpisanie do rejestru produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu zgodnie z art. 28 ust. 1 ustawy Prawo farmaceutyczne z 6.9.2001 z późniejszymi zmianami - Aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego.

2. Dokumenty opisujące specyfikę produktów leczniczych - Charakterystyka oferowanego produktu leczniczego.

V. Oświadczenie o podwykonawstwie - w przypadku, gdy Wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Zamawiający żąda wniesienia wadium przez Wykonawców uczestniczących w postępowaniu.

Wadium w PLN z podziałem na pozycje kształtuje się następująco:

Pozycja nr 1 – 3 528,00

Pozycja nr 2 – 1 720,00

Pozycja nr 3 – 787,55

Pozycja nr 4 – 735,77

Pozycja nr 5 – 13 186,66

Pozycja nr 6 – 860,00

Pozycja nr 7 – 4 677,05

Pozycja nr 8 – 297,35

Pozycja nr 9 – 753,43

Pozycja nr 10 – 113,31

Pozycja nr 11 – 5,21

Pozycja nr 12 – 26,07

Pozycja nr 13 – 58,80

Pozycja nr 14 – 4 009,32

Pozycja nr 15 – 1 917,40

Pozycja nr 16 – 579,60

Pozycja nr 17 – 678,96.

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie: Konsorcjum, spółka cywilna.

Procedura
Sposób płatności za dokumenty:

Ksero/druk A4 jednostronnie – 0,50 PLN brutto (1 strona) + koszt przesyłki, ksero/druk A4 dwustronnie – 0,90 PLN brutto (1 kartka) + koszt przesyłki.

Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2014-12-30 📅
Miejsce otwarcia:

Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu „Centrum Zdrowia Matki Polki”, 93-338 Łódź, ul. Rzgowska 281/289, pawilon „A” (Ginekologiczno-Położniczy), poziom „0”, pok. nr 15.

Miejsce: Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu „Centrum Zdrowia Matki Polki”, 93-338 Łódź, ul. Rzgowska 281/289, pawilon „A” (Ginekologiczno-Położniczy), poziom „0”, pok. nr 15.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (90)
2. Termin dostawy (10)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu „Centrum Zdrowia Matki Polki”, 93-338 Łódź, ul. Rzgowska 281/289, pawilon „A” (Ginekologiczno-Położniczy), poziom „0”, pok. nr 15
Izabela Ziółkowska
Adres internetowy: www.iczmp.edu.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZP/140/2014

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Źródło: OJS 2014/S 225-397378 (2014-11-19)

Dodatkowe informacje (2014-12-15)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-12-15 📅
Termin składania ofert: 2015-01-07 📅
Data publikacji: 2014-12-18 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 244-429235
Odnosi się do ogłoszenia: 2014/S 225-397378
Numer Dz.U.-S: 244
Źródło: OJS 2014/S 244-429235 (2014-12-15)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2015-03-19)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 526 722,18 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Kontakt
E-mail: izabela.ziolkowska@iczmp.edu.pl 📧

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-03-19 📅
Data publikacji: 2015-03-24 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 058-101743
Numer Dz.U.-S: 58

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-01-22 📅
Nazwa: Neuca S.A.
Adres pocztowy: ul. Szosa Bydgoska 58
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣

3️⃣
Nazwa: Farmacol s.a
Adres pocztowy: ul. Rzepakowa 2
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-541

4️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm: ASCLEPIOS S.A. (Lider Konsorcjum), ul. Hubska 44, 50-502 Wrocław i NETTLE Kancelaria Prawno-Finansowa Sp z o.o., ul. Hubska 44, 50-502 Wrocław

5️⃣

6️⃣

7️⃣

8️⃣

9️⃣

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm: Amgen Sp. z o.o. (Lider Konsorcjum), ul. Domaniewska 50, 02-672 Warszawa i Nettle S.A., ul. Hubska 44, 50-502 Wrocław

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm: PGF URTICA Sp. z o.o. (LIDER), ul. Krzemieniecka 120, 54-613 Wrocław i Polska Grupa Farmaceutyczna S.A., ul. Zbąszyńska 3, 91-342 Łódź
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
1
3
4

Odniesienie
Identyfikatory
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2014/S 244-429235

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Źródło: OJS 2015/S 058-101743 (2015-03-19)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)