„Dostawa produktów leczniczych wg. Grup ATC – Grupa B - krew i układ krwiotwórczy, Grupa C - układ sercowo-naczyniowy”

Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza w Dąbrowie Górniczej

Termin

Termin składania ofert wynosił 2014-11-24. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2014-10-14.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza w Dąbrowie Górniczej

Co?

• Produkty farmaceutyczne › Różne produkty lecznicze

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2014-10-14	Ogłoszenie o zamówieniu
2015-03-25	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2014-10-14)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Różne produkty lecznicze
Wielkość lub zakres: Powyżej 207 000 Euro790 117,43
Całkowita wartość zamówienia: 93,09 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Różne produkty lecznicze 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Nie określono
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza w Dabrowie Górniczej
Adres pocztowy: ul. Szpitalna 13
Kod pocztowy: 41-300
Miasto pocztowe: Dąbrowa Górnicza
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpital-dg.pl 🌏
E-mail: zamowienia.publiczne@szpital-dg.pl 📧
Telefon: +48 2623422 📞
Fax: +48 2623422 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-10-14 📅
Termin składania ofert: 2014-11-24 📅
Data publikacji: 2014-10-18 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 201-354573
Numer Dz.U.-S: 201
Informacje dodatkowe

Zamawiający dopuszcza zmianę umowy w przypadku: a) obniżenia cen w stosunku do cen ofertowych przez Wykonawcę, b) zmiany danych Stron (np. zmiana siedziby, adresu, nazwy), c) działania siły wyższej lub wystąpienia stanu wyższej konieczności, d) zmian organizacyjnych Zamawiającego powodujących, iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe, zmian w zakresie sposobu wykonywania zadań lub zasad funkcjonowania Zamawiającego powodujących iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe lub zaistniała konieczność modyfikacji przedmiotu zamówienia, e) omyłek pisarskich lub błędów rachunkowych, f) mających na celu wyjaśnienie wątpliwości treści umowy, jeśli będzie ona budziła wątpliwości interpretacyjne między stronami, g) jeżeli zmiany umowy, w tym zmiany sposobu płatności, wymagać będzie ochrona interesu Zamawiającego, h) zmiany umowy w zakresie: producenta leku, nazwy handlowej, sposobu konfekcjonowania, o ile zmiana taka nie spowoduje zmiany ceny produktu (w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania ceny w przeliczeniu do nowej objętości lub gramatury leku), zmiany postaci leku w obrębie tabletek, tabletek powlekanych, kapsułek, drażetek. Zmiany są dopuszczalne w przypadku jeżeli produkt dotychczas dostarczany zostanie wstrzymany, jego zakup na rynku będzie znacząco utrudniony lub niemożliwy albo wprowadzony zostanie nowy produkt ulepszony w stosunku do pierwotnie zaoferowanego. Zmiany takie możliwe są również w przypadku jeżeli np. zmiana formy konfekcjonowania zostanie zaproponowana przez Zamawiającego. Dopuszcza takie zmiany w zakresie cen netto i brutto określone w §2 pkt 3 wzorze umowy oraz nieistotne zmiany o charakterze porządkowym i/zmiany sposobu oraz godzin dokonywania dostaw, składania zamówień oraz zmiany dokumentów, które są wymagane przy dostawie przedmiotu zamówienia oraz zasad ich wystawiania.

Informacje dodatkowe

Zamawiający dopuszcza zmianę umowy w przypadku:

a) obniżenia cen w stosunku do cen ofertowych przez Wykonawcę,

b) zmiany danych Stron (np. zmiana siedziby, adresu, nazwy),

c) działania siły wyższej lub wystąpienia stanu wyższej konieczności,

d) zmian organizacyjnych Zamawiającego powodujących, iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe, zmian w zakresie sposobu wykonywania zadań lub zasad funkcjonowania Zamawiającego powodujących iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe lub zaistniała konieczność modyfikacji przedmiotu zamówienia,

e) omyłek pisarskich lub błędów rachunkowych,

f) mających na celu wyjaśnienie wątpliwości treści umowy, jeśli będzie ona budziła wątpliwości interpretacyjne między stronami,

g) jeżeli zmiany umowy, w tym zmiany sposobu płatności, wymagać będzie ochrona interesu Zamawiającego,

h) zmiany umowy w zakresie: producenta leku, nazwy handlowej, sposobu konfekcjonowania, o ile zmiana taka nie spowoduje zmiany ceny produktu (w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania ceny w przeliczeniu do nowej objętości lub gramatury leku), zmiany postaci leku w obrębie tabletek, tabletek powlekanych, kapsułek, drażetek. Zmiany są dopuszczalne w przypadku jeżeli produkt dotychczas dostarczany zostanie wstrzymany, jego zakup na rynku będzie znacząco utrudniony lub niemożliwy albo wprowadzony zostanie nowy produkt ulepszony w stosunku do pierwotnie zaoferowanego. Zmiany takie możliwe są również w przypadku jeżeli np. zmiana formy konfekcjonowania zostanie zaproponowana przez Zamawiającego. Dopuszcza takie zmiany w zakresie cen netto i brutto określone w §2 pkt 3 wzorze umowy oraz nieistotne zmiany o charakterze porządkowym i/zmiany sposobu oraz godzin dokonywania dostaw, składania zamówień oraz zmiany dokumentów, które są wymagane przy dostawie przedmiotu zamówienia oraz zasad ich wystawiania.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

„Dostawa produktów leczniczych wg. Grup ATC – Grupa B - krew i układ krwiotwórczy, Grupa C - układ sercowo-naczyniowy”

Numer części: 1
Nazwa części: Acenocoumarolum, tabl. 4 mg
Krótki opis: Acenocoumarolum, tabl. 4 mg
Wielkość lub zakres: Powyżej 207 000 Euro
Numer części: 2
Nazwa części: Acidum acetylsalicylicum, tabl. powl. 75 mg
Krótki opis: Acidum acetylsalicylicum, tabl. powl. 75 mg
Numer części: 3
Nazwa części: Acidum acetylsalicylicum, tabl. rozp. 300 mg
Krótki opis: Acidum acetylsalicylicum, tabl. rozp. 300 mg
Numer części: 4
Nazwa części: Acidum folicum, tabl. 15 mg
Krótki opis: Acidum folicum, tabl. 15 mg
Numer części: 5
Nazwa części: Acidum tranexamicum, inj. iv. (roztwór) 100mg/ml
Krótki opis: Acidum tranexamicum, inj. iv. (roztwór) 100mg/ml
Numer części: 6
Nazwa części: Albumina, inj. iv. 50 mg/ml
Krótki opis: Albumina, inj. iv. 50 mg/ml
Numer części: 7
Nazwa części: Albumina, inj. iv.200 mg/ml
Krótki opis: Albumina, inj. iv.200 mg/ml
Numer części: 8
Nazwa części: Alteplasum, inj. iv. 10 mg (proszek + rozp. Do sporządzania infuzji
Krótki opis:

Alteplasum, inj. iv. 10 mg (proszek + rozp. Do sporządzania…

… infuzji)Alteplasum, inj. iv. 20 mg(proszek + rozp. Do sporządzania infuzji)Alteplasum, inj. iv. 50 mg (proszek + rozp. Do sporządzania infuzji)

… infuzji)

Alteplasum, inj. iv. 20 mg(proszek + rozp. Do sporządzania infuzji)

Alteplasum, inj. iv. 50 mg (proszek + rozp. Do sporządzania infuzji)

Numer części: 9
Nazwa części: Clopidogrelum, tabl. powl. 75 mg przeliczyć na mg subst czynnej
Krótki opis: Clopidogrelum, tabl. powl. 75 mg przeliczyć na mg subst czynnej
Numer części: 10
Nazwa części: Cyanocobalaminum, inj. (roztwór) 0,5mg/ml
Krótki opis: Cyanocobalaminum, inj. (roztwór) 0,5mg/ml
Wielkość lub zakres: Powyżej 207000 Euro
Numer części: 11
Nazwa części: Darbepoetinum alfa, inj. 500 mcg
Krótki opis: Darbepoetinum alfa, inj. 500 mcg
Numer części: 12
Nazwa części: Enoxaparinum natricum inj. s.c. ( roztwór) 40 mg/ 0,4 ml
Krótki opis: Enoxaparinum natricum inj. s.c. ( roztwór) 40 mg/ 0,4 ml
Numer części: 13
Nazwa części: Enoxaparinum natricum inj. s.c. ( roztwór) 60 mg/ 0,6 ml
Krótki opis: Enoxaparinum natricum inj. s.c. ( roztwór) 60 mg/ 0,6 ml
Numer części: 14
Nazwa części: Enoxaparinum natricum inj. s.c. ( roztwór) 80 mg/ 0,8 ml
Krótki opis: Enoxaparinum natricum inj. s.c. ( roztwór) 80 mg/ 0,8 ml
Numer części: 15
Nazwa części: Etamsylatum, inj. (roztwór) 250 mg/2 ml
Krótki opis: Etamsylatum, inj. (roztwór) 250 mg/2 ml
Numer części: 16
Nazwa części: Etamsylatum, tabl. 250 mg
Krótki opis: Etamsylatum, tabl. 250 mg
Numer części: 17
Nazwa części: Ferii oxydum et dextranum complex , inj. im. (roztwór) 50mg Fe+++/ml
Krótki opis: Ferii oxydum et dextranum complex , inj. im. (roztwór) 50mg Fe+++/ml
Numer części: 18
Nazwa części: Ferrosi sulfas, draż. retard 105 mg Fe++
Krótki opis: Ferrosi sulfas, draż. retard 105 mg Fe++
Numer części: 19
Nazwa części: Glucosum 20% amp, inj. iv. (roztwór) 200mg/ ml
Krótki opis: Glucosum 20% amp, inj. iv. (roztwór) 200mg/ ml
Numer części: 20
Nazwa części: Glucosum 40% amp, inj. iv. (roztwór) 400 mg/ml
Krótki opis: Glucosum 40% amp, inj. iv. (roztwór) 400 mg/ml
Numer części: 21
Nazwa części: Glukoza, substancja sucha
Krótki opis: Glukoza, substancja sucha
Wielkość lub zakres: Powyżej 207 000 euro
Numer części: 22
Nazwa części: Heparinum, inj. sc./iv. (roztwór) 25000 j.m./5 ml
Krótki opis: Heparinum, inj. sc./iv. (roztwór) 25000 j.m./5 ml
Wielkość lub zakres: powyżej 207 000 euro
Numer części: 23
Nazwa części: Kalii chloridum, inj. iv. (koncentrat) 150mg/ml
Krótki opis: Kalii chloridum, inj. iv. (koncentrat) 150mg/ml
Wielkość lub zakres: Powyzej 207 000 euro
Numer części: 24
Nazwa części: Natrii bicarbonas, inj. iv. (roztwór) 84 mg/ml
Krótki opis: Natrii bicarbonas, inj. iv. (roztwór) 84 mg/ml
Numer części: 25
Nazwa części: Natrium chloratum 0,9%, inj. 9mg/ml
Krótki opis: Natrium chloratum 0,9%, inj. 9mg/ml
Numer części: 26
Nazwa części: Natrium chloratum 10%, inj. 100mg/ml
Krótki opis: Natrium chloratum 10%, inj. 100mg/ml
Numer części: 27
Nazwa części: Phytomenadionum (vit. K1), inj. (roztwór) 10 mg/1 ml
Krótki opis: Phytomenadionum (vit. K1), inj. (roztwór) 10 mg/1 ml
Numer części: 28
Nazwa części: Phytomenadionum (vit. K1), tabl. powl. 10 mg
Krótki opis: Phytomenadionum (vit. K1), tabl. powl. 10 mg
Numer części: 29
Nazwa części: Phytomenadionum (vit. K1),roztwór do injekcji / doustny) 2 mg/0,2 ml
Krótki opis: Phytomenadionum (vit. K1),roztwór do injekcji / doustny) 2 mg/0,2 ml
Numer części: 30
Nazwa części: Thrombinum, proszek i rozpuszczlnik do sporządz r-r do stosowania miejscowego, 400jm/ml
Krótki opis:

Thrombinum, proszek i rozpuszczlnik do sporządz r-r do stosowania miejscowego, 400jm/ml

Numer części: 31
Nazwa części: Varfarinum, tabl 3mg
Krótki opis: Varfarinum, tabl 3mg
Numer części: 32
Nazwa części: Varfarinum, tabl 5mg
Krótki opis: Varfarinum, tabl 5mg
Numer części: 33
Nazwa części: Nadroparinum calcicum 47500jm/5ml x 1 fiolka
Krótki opis:

Nadroparinum calcicum 47500jm/5ml x 1 fiolkaMini Spike Plus V a 1sztStrzykawki precyzyjne tuberkulinówki 1ml z igłą 0,4(25G)

Nadroparinum calcicum 47500jm/5ml x 1 fiolka

Mini Spike Plus V a 1szt

Strzykawki precyzyjne tuberkulinówki 1ml z igłą 0,4(25G)

Numer części: 34
Nazwa części: Ticlopidinum, tabl. powl. 250 mg
Krótki opis: Ticlopidinum, tabl. powl. 250 mg
Numer części: 35
Nazwa części: Amiloridum + Hydrochlorothiazidum, tabl. 55mg
Krótki opis: Amiloridum + Hydrochlorothiazidum, tabl. 55mg
Numer części: 36
Nazwa części: Amiodaronum, inj. (roztwór) 50 mg/ml
Krótki opis: Amiodaronum, inj. (roztwór) 50 mg/ml
Numer części: 37
Nazwa części: Amiodaronum, tabl. 200 mg
Krótki opis: Amiodaronum, tabl. 200 mg
Numer części: 38
Nazwa części: Amlodipinum, tabl. 10 mg
Krótki opis: Amlodipinum, tabl. 10 mg
Numer części: 39
Nazwa części: Amlodipinum, tabl. 5 mg
Krótki opis: Amlodipinum, tabl. 5 mg
Numer części: 40
Nazwa części: Atorvastatinum, tabl. powl. 20 mg
Krótki opis: Atorvastatinum, tabl. powl. 20 mg
Numer części: 41
Nazwa części: Bisoprololum, tabl. powl. 10 mg
Krótki opis: Bisoprololum, tabl. powl. 10 mg
Numer części: 42
Nazwa części: Bisoprololum, tabl. powl. 5 mg
Krótki opis: Bisoprololum, tabl. powl. 5 mg
Numer części: 43
Nazwa części: Captoprilum, tabl. 12,5 mg
Krótki opis: Captoprilum, tabl. 12,5 mg
Numer części: 44
Nazwa części: Captoprilum, tabl. 25 mg
Krótki opis: Captoprilum, tabl. 25 mg
Numer części: 45
Nazwa części: Carvedilolum, tabl. 12,5 mg
Krótki opis: Carvedilolum, tabl. 12,5 mg
Numer części: 46
Nazwa części: Carvedilolum, tabl. 6,25 mg
Krótki opis: Carvedilolum, tabl. 6,25 mg
Numer części: 47
Nazwa części: Chlortalidonum, tabl. 50 mg
Krótki opis: Chlortalidonum, tabl. 50 mg
Numer części: 48
Nazwa części: Digoxinum, inj. 0,5 mg/2 ml
Krótki opis: Digoxinum, inj. 0,5 mg/2 ml
Numer części: 49
Nazwa części: Digoxinum, tabl. 0,1 mg
Krótki opis: Digoxinum, tabl. 0,1 mg
Numer części: 50
Nazwa części: Digoxinum, tabl. 0,25 mg
Krótki opis: Digoxinum, tabl. 0,25 mg
Numer części: 51
52
Nazwa części: Dobutaminum, inj. iv. (lkoncentrat) 250 mg
Krótki opis: Dobutaminum, inj. iv. (lkoncentrat) 250 mg
Numer części: 53
Nazwa części: Dopaminum, inj. iv. (roztwór) 200 mg/5 ml
Krótki opis: Dopaminum, inj. iv. (roztwór) 200 mg/5 ml
Numer części: 54
Nazwa części: Dopaminum, inj. iv. (roztwór) 50 mg/5 ml
Krótki opis: Dopaminum, inj. iv. (roztwór) 50 mg/5 ml
Numer części: 55
Nazwa części: Doxazosinum, tabl. 2 mg
Krótki opis: Doxazosinum, tabl. 2 mg
Numer części: 56
Nazwa części: Doxazosinum, tabl. 4 mg
Krótki opis: Doxazosinum, tabl. 4 mg
Wielkość lub zakres: Powyzej 207 000 Euro
Numer części: 57
Nazwa części: Enalaprilum, tabl. 10 mg
Krótki opis: Enalaprilum, tabl. 10 mg
Numer części: 58
Nazwa części: Enalaprilum, tabl. 5 mg
Krótki opis: Enalaprilum, tabl. 5 mg
Numer części: 59
Nazwa części: Epinephrinum, inj. (roztwór) 1 mg/1 ml
Krótki opis: Epinephrinum, inj. (roztwór) 1 mg/1 ml
Numer części: 60
Nazwa części: Furosemidum, inj. (roztwór) 20 mg/2 ml
Krótki opis: Furosemidum, inj. (roztwór) 20 mg/2 ml
Numer części: 61
Nazwa części: Furosemidum, tabl. 40 mg
Krótki opis: Furosemidum, tabl. 40 mg
Numer części: 62
Nazwa części: Glyceryli trinitras, inj. iv. (roztwór) 10mg/ 5ml
Krótki opis: Glyceryli trinitras, inj. iv. (roztwór) 10mg/ 5ml
Numer części: 63
Nazwa części: Glyceroli trinitras, 0,4mg/dawkę, poj a 11g (200 dawek), aerozol podjęzykowy
Krótki opis: Glyceroli trinitras, 0,4mg/dawkę, poj a 11g (200 dawek), aerozol podjęzykowy
Numer części: 64
Nazwa części: Hydrochlorothiazidum, tabl. 12,5 mg
Krótki opis: Hydrochlorothiazidum, tabl. 12,5 mg
Numer części: 65
Nazwa części: Indapamidum, tabl. powl. retard 1,5 mg
Krótki opis: Indapamidum, tabl. powl. retard 1,5 mg
Numer części: 66
Nazwa części: Isosorbidi mononitras, tabl. retard 100 mg
Krótki opis: Isosorbidi mononitras, tabl. retard 100 mg
Numer części: 67
Nazwa części: Isosorbidi mononitras, tabl. retard 60 mg
Krótki opis: Isosorbidi mononitras, tabl. retard 60 mg
Numer części: 68
Nazwa części: Isosorbidi mononitras, tabl.o przedłużonym uwalnianu 50 mg
Krótki opis: Isosorbidi mononitras, tabl.o przedłużonym uwalnianu 50 mg
Numer części: 69
Nazwa części: Lidocainum 5 fiol x 20ml, inj. iv. lub dotkankowe (roztwór) 20mg/ml
Krótki opis: Lidocainum 5 fiol x 20ml, inj. iv. lub dotkankowe (roztwór) 20mg/ml
Numer części: 70
Nazwa części: Lidocainum, inj. iv. lub dotkankowe (roztwór) 20 mg/ml
Krótki opis: Lidocainum, inj. iv. lub dotkankowe (roztwór) 20 mg/ml
Numer części: 71
Nazwa części: Losartan tabl powl 50mg
Krótki opis: Losartan tabl powl 50mg
Numer części: 72
Nazwa części: Methyldopum, tabl. 250 mg
Krótki opis: Methyldopum, tabl. 250 mg
Numer części: 73
Nazwa części: Metildigoxinum, tabl. 0,1 mg
Krótki opis: Metildigoxinum, tabl. 0,1 mg
Numer części: 74
Nazwa części: Metildigoxinum, tabl. 0,25 mg
Krótki opis: Metildigoxinum, tabl. 0,25 mg
Numer części: 75
Nazwa części: Metoprololum, tabl. 50 mg
Krótki opis: Metoprololum, tabl. 50 mg
Numer części: 76
Nazwa części: Metoprololum, tabl. retard 50 mg
Krótki opis: Metoprololum, tabl. retard 50 mg
Numer części: 77
Nazwa części: Metoprololum, tabl. retard 100mg
Krótki opis: Metoprololum, tabl. retard 100mg
Numer części: 78
Nazwa części: Metoprololum, inj. 5mg/5ml
Krótki opis: Metoprololum, inj. 5mg/5ml
Numer części: 79
Nazwa części: Midodrinum, tabl. 2,5 mg
Krótki opis: Midodrinum, tabl. 2,5 mg
Numer części: 80
Nazwa części: Molsidominum, tabl. 4 mg
Krótki opis: Molsidominum, tabl. 4 mg
Numer części: 81
Nazwa części: Nicergolinum, tabl. 10 mg
Krótki opis: Nicergolinum, tabl. 10 mg
Numer części: 82
Nazwa części: Nitrendipinum, tabl. 10 mg
Krótki opis: Nitrendipinum, tabl. 10 mg
Wielkość lub zakres: POWYŻEJ 207 000 euro
Numer części: 83
Nazwa części: Nitrendipinum, tabl. 20 mg
Krótki opis: Nitrendipinum, tabl. 20 mg
Numer części: 84
Nazwa części: Norepinephrinum amp 4ml, inj. iv. (roztwór) 1 mg/ml
Krótki opis: Norepinephrinum amp 4ml, inj. iv. (roztwór) 1 mg/ml
Numer części: 85
Nazwa części: Pentoxifyllinum, inj. iv. (koncentrat) 20mg/ml
Krótki opis: Pentoxifyllinum, inj. iv. (koncentrat) 20mg/ml
Numer części: 86
Nazwa części: Pentoxifyllinum, tabl. retard 400 mg
Krótki opis: Pentoxifyllinum, tabl. retard 400 mg
Numer części: 87
Nazwa części: Perindoprilum, tabl. 5mg
Krótki opis: Perindoprilum, tabl. 5mg
Numer części: 88
Nazwa części: Propafenonum, tabl. powl. 150 mg
Krótki opis: Propafenonum, tabl. powl. 150 mg
Numer części: 89
Nazwa części: Propranololum, inj. (roztwór) 1 mg/ml
Krótki opis: Propranololum, inj. (roztwór) 1 mg/ml
Numer części: 90
Nazwa części: Propranololum, tabl. 10 mg
Krótki opis: Propranololum, tabl. 10 mg
Numer części: 91
Nazwa części: Propranololum, tabl. 40 mg
Krótki opis: Propranololum, tabl. 40 mg
Numer części: 92
Nazwa części: Quinaprilum, tabl. powl. 20 mg
Krótki opis: Quinaprilum, tabl. powl. 20 mg
Numer części: 93
Nazwa części: Ramiprilum, tabl. 10 mg
Krótki opis: Ramiprilum, tabl. 10 mg
Numer części: 94
Nazwa części: Ramiprilum, tabl. 5 mg
Krótki opis: Ramiprilum, tabl. 5 mg
Numer części: 95
Nazwa części: Ramiprilum, tabl. 2,5 mg
Krótki opis: Ramiprilum, tabl. 2,5 mg
Numer części: 96
Nazwa części: Simvastatinum, tabl. powl. 20 mg
Krótki opis: Simvastatinum, tabl. powl. 20 mg
Numer części: 97
Nazwa części: Sotalolum, tabl. 40 mg
Krótki opis: Sotalolum, tabl. 40 mg
Numer części: 98
Nazwa części: Sotalolum, tabl. 80 mg
Krótki opis: Sotalolum, tabl. 80 mg
Numer części: 99
Nazwa części: Spironolactonum, tabl. 25 mg
Krótki opis: Spironolactonum, tabl. 25 mg
Numer części: 100
Nazwa części: Spironolactonum, tabl. powl. 100 mg
Krótki opis: Spironolactonum, tabl. powl. 100 mg
Numer części: 101
Nazwa części: Urapidilum, inj. (roztwór) 5 mg/ml
Krótki opis: Urapidilum, inj. (roztwór) 5 mg/ml
Wielkość lub zakres: POWYZEJ 207 000 EURO
Numer części: 102
Nazwa części: Verapamilum, tabl. powl. 40 mg
Krótki opis: Verapamilum, tabl. powl. 40 mg
Numer części: 103
Nazwa części: Verapamilum, tabl. powl. 80 mg
Krótki opis: Verapamilum, tabl. powl. 80 mg
Numer części: 104
Nazwa części: Verapamilum, tabl. powl. retard 120 mg
Krótki opis: Verapamilum, tabl. powl. retard 120 mg
Numer referencyjny: ZP/38/SZpSp/2014

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy: spełniają warunki, dotyczące:

1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,

2. O udzielenie zamówienia publicznego mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z powodu niespełnienia warunków, których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy.

3. Ocena spełnienia warunków wymienionych w pkt. 1 i 2 dokonana zostanie zgodnie z formułą „spełnia/nie spełnia”, w oparciu o informacje zawarte w oświadczeniach lub dokumentach wyszczególnionych w rozdziale VI niniejszej siwz. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż w/w warunki Wykonawca spełnił. Niespełnienie chociażby jednego z w/w warunków skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania.

B) Opis sposobu dokonania oceny spełnienia warunków

Ad. A1.1. Warunek posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności zostanie uznany za spełniony jeżeli Wykonawca posiada zezwolenie na prowadzenie działalności farmaceutycznej (Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne, Dz. U. 2008.45.271, z późniejszymi zmianami).

Niezależnie od oceny spełnienia warunków Wykonawcy winni:

1) Złożyć oświadczenie, iż nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Ustawy.

2) Posiadać aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

3) Nie zalegać z opłaceniem podatków, z wyjątkiem przypadków, gdy uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenia lub rozłożenia na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.

4) Nie zalegać z opłaceniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne z wyjątkiem przypadków, gdy uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenia lub rozłożenia na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.

5) Posiadać aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 oraz 10-11 Ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

6) Posiadać aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Ustawy /w przypadku podmiotu zbiorowego/, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

VI. Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu.

Wykonawca wraz z ofertą złoży następujące dokumenty:

VI.1) W celu wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy zamawiający żąda następujących dokumentów:

1). Oświadczenia, o spełnieniu warunków określonych w art. 22 ust. 1 Ustawy – wzór Załącznik nr 2 do SIWZ (wskazana data podpisania);

2) Dokumentu potwierdzającego posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynność, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek jego posiadania tzn. Kopię zezwolenia na prowadzenie działalności farmaceutycznej (Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne, Dz. U. 2008.45.271, z późniejszymi zmianami).

VI.2 W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy, Zamawiający żąda od Wykonawcy, a jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, także od tych podmiotów, następujących dokumentów:

1) Oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia – wzór oświadczenia Załącznik nr 5 do SIWZ (wskazana data podpisania).

2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3. Aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 Ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

6. Aktualnej informacji Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 Ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

7. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

VI.3 Ponadto należy przedłożyć:

1) Formularz Ofertowy – wzór formularza Załącznik nr 1 do SIWZ (wskazana data podpisania).

2) Pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy – jeżeli zostało ustanowione bądź do reprezentowania Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie przedłożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej przez notariusza (dotyczy również spółki cywilnej).

3) Zobowiązanie innych podmiotów, w szczególności pisemne, do oddania do dyspozycji Wykonawcy niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia, wymagane w przypadku gdy Wykonawca polega na ich zasobach na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b, a nadto dokumenty określające stosunek łączący Wykonawcę z innymi podmiotami gwarantujący rzeczywisty dostęp do ich zasobów, dotyczące w szczególności:

a) zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu,

b) sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,

c) charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem,

d) zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.

4) Dowód wniesienia wadium.

5) Osoby fizyczne składają Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy. Zamawiający dopuszcza złożenie takiego oświadczenia na druku – załącznik nr 6 do SIWZ.

6) Dokument potwierdzający spełnianie parametru dla produktu leczniczego określonego w Pakiecie nr 9.

Uwagi:

1. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów:

A/ o których mowa w pkt VI.2.2., VI.2.3, VI.2.4, VI 2.7 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.

B/ pkt. VI.2.5 i VI.2.6 składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym a art. 24 ust. 1 pkt. 4–8, 10 i 11 ustawy

2. Dokumenty, o których mowa w pkt. 1 A/lit. a i c oraz B/ Uwag powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, dokumenty, o których mowa w pkt. 1 A/ lit. b Uwag, powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

3. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa pkt. 1 Uwag zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub przed notariuszem. Wymagania pkt. 2 Uwag stosuje się odpowiednio.

4. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

5. Dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę.

6. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, na zasobach których na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b Ustawy polega wykonawca, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty.

7. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

8. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.

9. Wykonawca składa oświadczenia i dokumenty przetargowe pod odpowiedzialnością karną wynikającą z art. 297 Kodeksu Karnego. W razie stwierdzenia, że złożone przez Wykonawcę informacje są nieprawdziwe Zamawiający zgodnie z dyspozycją art. 304 k.p.k. – zawiadomi o tym fakcie właściwy organ ścigania.

10. Dokumenty wchodzące w skład oferty, w tym również te przedstawione w formie oryginałów, nie podlegają zwrotowi przez Zamawiającego.

11. Osoby fizyczne składają Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy. Zamawiający dopuszcza złożenie takiego oświadczenia na w/w druku, który zawiera art. 24 ust. 1 pkt 2 – załącznik nr 6 do SIWZ.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Zamawiający żąda od wykonawców wniesienia wadium w formach określonych w art. 45 ust. 6 Ustawy. Kwoty wadium przedstawione są w załączniku nr 3 do siwz – Wykaz produktów leczniczych wg. Grup ATC – Grupa B - krew i układ krwiotwórczy, Grupa C - układ sercowo-naczyniowy

2.Wadium wnoszone w pieniądzu należy wpłacić przelewem na rachunek Zamawiającego:

Bank Handlowy w Warszawie S.A. nr rachunku 65 1030 1508 0000 0008 0375 6031

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Płatność dokonana zostanie w terminie 60 dni od dnia otrzymania przez Zamawiającego od Wykonawcy prawidłowo wystawionej faktury VAT

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

1)Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie niniejszego zamówienia powinni spełniać warunki udziału w postępowaniu określone w punkcie V niniejszej SIWZ oraz złożyć dokumenty i oświadczenia potwierdzające spełnianie tych warunków zgodnie z zapisami zawartymi w punkcie VI SIWZ.

2)W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie niniejszego zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców, w ofercie muszą być złożone dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. VI.1. 2. oraz VI.2.2 – 2.7 SIWZ przez każdego z nich osobno, dokumenty wskazane w pkt. VI.1.1 i VI.2.1 mogą być złożone wspólnie przez wykonawców, lub odrębnie przez każdego z nich. Formularz ofertowy wymieniony w pkt. VI. 3. 1. SIWZ winien być podpisany przez uprawnionego przedstawiciela Wykonawców.

3)Ponadto ww. Wykonawcy ustanawiają Pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo reprezentowania ich w postępowania i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Zamawiający możne żądać przedłożenia umowy konsorcjum przed podpisaniem umowy. Do oferty powinien być złożony oryginał pełnomocnictwa.

4)Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z Pełnomocnikiem.

5) W dacie podpisania umowy Wykonawcy występujący wspólnie zobowiązani są do złożenia umowy konsorcjum.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2014-11-24 📅
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Umów
Małgorzata Warszawska
Adres internetowy: www.szpital-dg.pl 🌏
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Daty
Data rozpoczęcia: 2015-01-01 📅
Data końcowa: 2015-12-31 📅
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZP/38/SZpSp/2014
Informacje dodatkowe

Zamawiający dopuszcza zmianę umowy w przypadku:

a) obniżenia cen w stosunku do cen ofertowych przez Wykonawcę,

b) zmiany danych Stron (np. zmiana siedziby, adresu, nazwy),

c) działania siły wyższej lub wystąpienia stanu wyższej konieczności,

d) zmian organizacyjnych Zamawiającego powodujących, iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe, zmian w zakresie sposobu wykonywania zadań lub zasad funkcjonowania Zamawiającego powodujących iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe lub zaistniała konieczność modyfikacji przedmiotu zamówienia,

e) omyłek pisarskich lub błędów rachunkowych,

f) mających na celu wyjaśnienie wątpliwości treści umowy, jeśli będzie ona budziła wątpliwości interpretacyjne między stronami,

g) jeżeli zmiany umowy, w tym zmiany sposobu płatności, wymagać będzie ochrona interesu Zamawiającego,

h) zmiany umowy w zakresie: producenta leku, nazwy handlowej, sposobu konfekcjonowania, o ile zmiana taka nie spowoduje zmiany ceny produktu (w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania ceny w przeliczeniu do nowej objętości lub gramatury leku), zmiany postaci leku w obrębie tabletek, tabletek powlekanych, kapsułek, drażetek. Zmiany są dopuszczalne w przypadku jeżeli produkt dotychczas dostarczany zostanie wstrzymany, jego zakup na rynku będzie znacząco utrudniony lub niemożliwy albo wprowadzony zostanie nowy produkt ulepszony w stosunku do pierwotnie zaoferowanego. Zmiany takie możliwe są również w przypadku jeżeli np. zmiana formy konfekcjonowania zostanie zaproponowana przez Zamawiającego. Dopuszcza takie zmiany w zakresie cen netto i brutto określone w §2 pkt 3 wzorze umowy oraz nieistotne zmiany o charakterze porządkowym i/zmiany sposobu oraz godzin dokonywania dostaw, składania zamówień oraz zmiany dokumentów, które są wymagane przy dostawie przedmiotu zamówienia oraz zasad ich wystawiania.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza przy Urzędzie Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587700 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

Wykonawcom, których interes prawny w uzyskaniu zamówienia doznał lub może doznać uszczerbku w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przepisów wykonawczych, jak też postanowień niniejszej siwz, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI ustawy.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2014/S 201-354573 (2014-10-14)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2015-03-25)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 661 974,25 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza w Dąbrowie Górniczej
Kontakt
Telefon: +48 322623422 📞
Fax: +48 322623422 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-03-25 📅
Data publikacji: 2015-03-27 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 061-106288
Odnosi się do ogłoszenia: 2014/S 201-354573
Numer Dz.U.-S: 61

Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: ZP/Szp.Sp./2014
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza w Dąbrowie Górniczej.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-12-31 📅
Nazwa: Farmacol S.A
Adres pocztowy: ul. Rzepakowa 2
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-541
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Farmacol S.A.
Adres pocztowy: Rzepakowa

3️⃣
Adres pocztowy: Rzepakowa 2

4️⃣

5️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-203

6️⃣
Nazwa: Hurtownia Farmaceutyczna Medifarm Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Dąbrowa 41
Miasto pocztowe: Mikołów
Kod pocztowy: 43-190

7️⃣

8️⃣
Nazwa: Sanofi - Aventis Sp. z o. o.

9️⃣

1️⃣0️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm: Amgen Sp. z o. o., Nettle S.A.
Adres pocztowy: ul. Domaniewska 50, ul. Hubska 44
Miasto pocztowe: Warszawa, Wrocław
Kod pocztowy: 02-672, 50-502

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣
Adres pocztowy: ul. Bonfraterska 17

1️⃣3️⃣
Adres pocztowy: ul. Bonifratersak 17

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm: Lek S.A., Magellan S.A.
Adres pocztowy: ul. Podlipie 16, ul. Al. Marszałka Józefa Piłsudskiego 76
Miasto pocztowe: Stryków, Łódź
Kod pocztowy: 95-010, 90-330

1️⃣7️⃣
Nazwa: GSK Services Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Grunwaldzka 189
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-322

1️⃣8️⃣
Nazwa: Salus International Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Kod pocztowy: 40-273

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣

2️⃣1️⃣

2️⃣2️⃣
Adres pocztowy: Pułaskiego 9

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣
Nazwa: PPHU Specjał Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Jana Pawła II 80 lok 5
Kod pocztowy: 00-175

2️⃣5️⃣

2️⃣6️⃣

2️⃣7️⃣

2️⃣8️⃣

2️⃣9️⃣

3️⃣0️⃣

3️⃣1️⃣

3️⃣2️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm: Aspen Pharma Ireland Limited, Netrtle Pharma Services Sp. z o. o.
Adres pocztowy: 12/13 Exchange Place Custom House Docks IFSC, ul. Hubska 44
Miasto pocztowe: Dublin 1, Wrocław
Kod pocztowy: 50-502
Kraj: Irlandia 🇮🇪

3️⃣3️⃣

3️⃣4️⃣
Nazwa: farmacol S.A

3️⃣5️⃣

3️⃣6️⃣

3️⃣7️⃣

3️⃣8️⃣
Kraj: Rumunia 🇷🇴

3️⃣9️⃣

4️⃣0️⃣

4️⃣1️⃣

4️⃣2️⃣

4️⃣3️⃣
Miasto pocztowe: katowice

4️⃣4️⃣

4️⃣5️⃣

4️⃣6️⃣

4️⃣7️⃣

4️⃣8️⃣

4️⃣9️⃣
Adres pocztowy: ul.Rzepakowa 2

5️⃣0️⃣

5️⃣1️⃣

5️⃣2️⃣

5️⃣3️⃣

5️⃣4️⃣

5️⃣5️⃣

5️⃣6️⃣

5️⃣7️⃣

5️⃣8️⃣

5️⃣9️⃣
Nazwa: Asclepios S.A.
Adres pocztowy: ul. Hubska 44
Miasto pocztowe: Wrocław

6️⃣0️⃣

6️⃣1️⃣

6️⃣2️⃣

6️⃣3️⃣

6️⃣4️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm:Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A. ANPHARM, Servier Polska Services Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Annopol 6B
Kod pocztowy: 03-236

6️⃣5️⃣
Adres pocztowy: ul. Bonifratersa 17

6️⃣6️⃣

6️⃣7️⃣

6️⃣8️⃣

6️⃣9️⃣

7️⃣0️⃣

7️⃣1️⃣

7️⃣2️⃣
Nazwa: Farmacol s.A

7️⃣3️⃣

7️⃣4️⃣

7️⃣5️⃣

7️⃣6️⃣

7️⃣7️⃣

7️⃣8️⃣

7️⃣9️⃣
Nazwa: Salus International sp. z o. o.

8️⃣0️⃣

8️⃣1️⃣

8️⃣2️⃣

8️⃣3️⃣
Nazwa: Farmacol

8️⃣4️⃣

8️⃣5️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm: Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A. Anpharm, Servier Polska Services Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Annopol 6 B

8️⃣6️⃣

8️⃣7️⃣

8️⃣8️⃣

8️⃣9️⃣

9️⃣0️⃣

9️⃣1️⃣

9️⃣2️⃣

9️⃣3️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis

9️⃣4️⃣

9️⃣5️⃣

9️⃣6️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis sp. z o. o.

9️⃣7️⃣

9️⃣8️⃣

9️⃣9️⃣

1️⃣0️⃣0️⃣

1️⃣0️⃣1️⃣

1️⃣0️⃣2️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
4
3
1

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl 🌏
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza przy Urzędzie Zamówień Publicznych
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Telefon: +48 224587801 📞
Źródło: OJS 2015/S 061-106288 (2015-03-25)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Różne produkty lecznicze (>20)