Dostawa produktów leczniczych wg. grup ATC grupa D leki stosowane w dermatologii, grupa P – leki przeciwpasożytnicze, środki owadobójcze, repelenty, grupa V – varia, grupa R – układ oddechowy

Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza w Dąbrowie Górniczej

Dostawa produktów leczniczych wg. Grup ATC
Grupa D leki stosowane w dermatologii, grupa P – leki przeciwpasożytnicze, środki owadobójcze, repelenty, grupa V – varia, grupa R – układ oddechowy, grupa V – środki kontrastowe dla pracowni rezonansu magnetycznego i tomografii komputerowej”.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2014-11-28. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2014-10-18.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2014-10-18 Ogłoszenie o zamówieniu
2014-10-29 Dodatkowe informacje
2015-03-27 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2014-10-18)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Różne produkty lecznicze
Wielkość lub zakres: Powyzej 207 000 Euro635 668,86
Całkowita wartość zamówienia: 28,70 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Różne produkty lecznicze 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Nie określono
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza w Dąbrowie Górniczej
Adres pocztowy: ul. Szpitalna 13
Kod pocztowy: 41-300
Miasto pocztowe: Dąbrowa Górnicza
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpital-dg.pl 🌏
E-mail: zamowienia.publiczne@szpital-dg.pl 📧
Telefon: +48 322623422 📞
Fax: +48 322623422 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-10-18 📅
Termin składania ofert: 2014-11-28 📅
Data publikacji: 2014-10-23 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 204-361037
Numer Dz.U.-S: 204
Informacje dodatkowe
Zamawiający dopuszcza zmianę umowy w przypadku: a/ obniżenia cen w stosunku do cen ofertowych przez Wykonawcę; b/ zmiany danych Stron ( np. zmiana siedziby, adresu, nazwy); c/ działania siły wyższej lub wystąpienia stanu wyższej konieczności; d/ zmian organizacyjnych Zamawiającego powodujących, iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe, zmian w zakresie sposobu wykonywania zadań lub zasad funkcjonowania Zamawiającego powodujących iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe lub zaistniała konieczność modyfikacji przedmiotu zamówienia; e/ omyłek pisarskich lub błędów rachunkowych; f/ mających na celu wyjaśnienie wątpliwości treści umowy, jeśli będzie ona budziła wątpliwości interpretacyjne między stronami; g/ jeżeli zmiany umowy, w tym zmiany sposobu płatności, wymagać będzie ochrona interesu Zamawiającego; h/ zmiany umowy w zakresie: producenta leku, nazwy handlowej, sposobu konfekcjonowania, o ile zmiana taka nie spowoduje zmiany ceny produktu (w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania ceny w przeliczeniu do nowej objętości lub gramatury leku), zmiany postaci leku w obrębie tabletek, tabletek powlekanych, kapsułek, drażetek. Zmiany są dopuszczalne w przypadku jeżeli produkt dotychczas dostarczany zostanie wstrzymany, jego zakup na rynku będzie znacząco utrudniony lub niemożliwy albo wprowadzony zostanie nowy produkt ulepszony w stosunku do pierwotnie zaoferowanego. Zmiany takie możliwe są również w przypadku jeżeli np. zmiana formy konfekcjonowania zostanie zaproponowana przez Zamawiającego. Dopuszcza takie zmiany w zakresie cen netto i brutto określone w §2 pkt 3 wzorze umowy oraz nieistotne zmiany o charakterze porządkowym; i/ zmiany sposobu oraz godzin dokonywania dostaw, składania zamówień oraz zmiany dokumentów, które są wymagane przy dostawie przedmiotu zamówienia oraz zasad ich wystawiania.
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Dostawa produktów leczniczych wg. Grup ATC
Grupa D leki stosowane w dermatologii, grupa P – leki przeciwpasożytnicze, środki owadobójcze, repelenty, grupa V – varia, grupa R – układ oddechowy, grupa V – środki kontrastowe dla pracowni rezonansu magnetycznego i tomografii komputerowej”.
Numer części: 1
Nazwa części: Aciclovirum, krem 50 mg/g
Krótki opis: Aciclovirum, krem 50 mg/g.
Wielkość lub zakres: Powyżej 207 000 EUR.
Numer części: 2
Nazwa części: Alcohol benzylicus + Zincum oxydatum, krem
Krótki opis: Alcohol benzylicus + Zincum oxydatum, krem.
Numer części: 3
Nazwa części: Aluminii acetotartras, tabl. 1 000 mg
Krótki opis: Aluminii acetotartras, tabl. 1 000 mg.
Wielkość lub zakres: Powyzej 207 EUR.
Numer części: 4
Nazwa części: Mupirocinum, maść 20 mg/g
Krótki opis: Mupirocinum, maść 20 mg/g.
Numer części: 5
Nazwa części: Aluminii acetotartras, żel na skórę 10 mg/g
Krótki opis: Aluminii acetotartras, żel na skórę 10 mg/g.
Numer części: 6
Nazwa części: Benzocainum + Mentholum + Zinci oxydum, zawiesina do stosowania zewnętrznego
Krótki opis: Benzocainum + Mentholum + Zinci oxydum, zawiesina do stosowania zewnętrznego.
Numer części: 7
Nazwa części: Clotrimazolum, krem 10 mg/g
Krótki opis: Clotrimazolum, krem 10 mg/g.
Numer części: 8
Nazwa części: Ethacridinum, tabl. do p.roztworu antyseptycznego 100 mg
Krótki opis: Ethacridinum, tabl. do p.roztworu antyseptycznego 100 mg.
Numer części: 9
Nazwa części: Ethacridinum,roztwór 0,1 %
Krótki opis: Ethacridinum,roztwór 0,1 %.
Numer części: 10
Krótki opis: Ethacridinum,roztwór 0,1 %
Numer części: 11
Nazwa części: Hydrocortisonum + Oxytetracyclinum, maść
Krótki opis: Hydrocortisonum + Oxytetracyclinum, maść.
Wielkość lub zakres: Powyzej 207 000 EUR.
Numer części: 12
Nazwa części: Hydrocortisonum, krem 10 mg/g
Krótki opis: Hydrocortisonum, krem 10 mg/g.
Numer części: 13
Nazwa części: Kalii permanganas, tabl 100 mg
Krótki opis: Kalii permanganas, tabl 100 mg.
Numer części: 14
Nazwa części: Nitrofuralum, maść 2 mg/g
Krótki opis: Nitrofuralum, maść 2 mg/g.
Numer części: 15
Nazwa części: Sulfathiazolum, krem 20 mg/g
Krótki opis: Sulfathiazolum, krem 20 mg/g.
Numer części: 16
Nazwa części: Vaselinum album 1 000 g
Krótki opis: Vaselinum album 1 000 g.
Numer części: 17
Nazwa części: Paraffinum liquidum
Krótki opis: Paraffinum liquidum.
Numer części: 18
19
Nazwa części: Policresolum, roztwór 36 % płyn do stosowania zewnętrznego
Krótki opis: Policresolum, roztwór 36 % płyn do stosowania zewnętrznego.
Numer części: 20
Nazwa części: Abisinthi et Tanaceti herbae tinctura, płyn na skórę
Krótki opis: Abisinthi et Tanaceti herbae tinctura, płyn na skórę.
Numer części: 21
Nazwa części: Benzylis benzoas, płyn do stosowania na skórę, 300 mg/g
Krótki opis: Benzylis benzoas, płyn do stosowania na skórę, 300 mg/g.
Numer części: 22
Nazwa części: Mebendazolum, tabl. 100 mg
Krótki opis: Mebendazolum, tabl. 100 mg.
Numer części: 23
Nazwa części: Pyrantelum, tabl. 250 mg
Krótki opis: Pyrantelum, tabl. 250 mg.
Numer części: 24
Nazwa części: Pyrantelum, zawiesina doustna 250 mg/5 ml
Krótki opis: Pyrantelum, zawiesina doustna 250 mg/5 ml.
Numer części: 25
Nazwa części: Aqua pro iniectione amp 10 ml, rozpuszczalnik do iniekcji
Krótki opis: Aqua pro iniectione amp 10 ml, rozpuszczalnik do iniekcji.
Numer części: 26
Nazwa części: Aqua pro iniectione, 100 ml, rozpuszczalnik do iniekcji
Krótki opis: Aqua pro iniectione, 100 ml, rozpuszczalnik do iniekcji.
Numer części: 27
Nazwa części: Aqua pro iniectione, 500 ml, rozpuszczalnik do iniekcji
Krótki opis: Aqua pro iniectione, 500 ml, rozpuszczalnik do iniekcji.
Numer części: 28
Nazwa części: Flumazenilum, inj. (roztwór) 100 mcg/ml
Krótki opis: Flumazenilum, inj. (roztwór) 100 mcg/ml.
Numer części: 29
Nazwa części: Naloxonum, inj. (roztwór) 0,4 mg/1 ml
Krótki opis: Naloxonum, inj. (roztwór) 0,4 mg/1 ml.
Numer części: 30
Nazwa części: Natrii polystyreni sulfonas, proszek do p. zawiesiny 1,42gNa+/15 g
Krótki opis: Natrii polystyreni sulfonas, proszek do p. zawiesiny 1,42gNa+/15 g.
Numer części: 31
Nazwa części: Barii sulfas, zawiesina doustna 1 g/ml
Krótki opis: Barii sulfas, zawiesina doustna 1 g/ml.
Numer części: 32
Nazwa części: Zestaw do kolografii z barytem, proszek do p. zawiesiny doodbytniczej
Krótki opis: Zestaw do kolografii z barytem, proszek do p. zawiesiny doodbytniczej.
Numer części: 33
Nazwa części: Protaminum, inj. iv. (roztwór) 10 mg/ml
Krótki opis: Protaminum, inj. iv. (roztwór) 10 mg/ml.
Numer części: 34
Nazwa części: Sztuczna ślina, preparat zawierający wyciąg z Yerba Santa, aerozol do jamy ustnej
Krótki opis:
Sztuczna ślina, preparat zawierający wyciąg z Yerba Santa, aerozol do jamy ustnej.
Numer części: 35
Nazwa części: Acetylcysteinum, inj. iv. (płyn) 300 mg/3 ml
Krótki opis: Acetylcysteinum, inj. iv. (płyn) 300 mg/3 ml.
Numer części: 36
Nazwa części: Ambroxolum, inj. im./iv./sc. (roztwór) 15 mg/2 ml
Krótki opis: Ambroxolum, inj. im./iv./sc. (roztwór) 15 mg/2 ml.
Numer części: 37
Nazwa części: Ambroxolum, płyn do inhalacji 7,5 mg/ml
Krótki opis: Ambroxolum, płyn do inhalacji 7,5 mg/ml.
Numer części: 38
Nazwa części: Ambroxolum, syrop 15 mg/5 ml
Krótki opis: Ambroxolum, syrop 15 mg/5 ml.
Numer części: 39
Nazwa części: Antazolinum, inj. (roztwór) 50 mg/ml
Krótki opis: Antazolinum, inj. (roztwór) 50 mg/ml.
Numer części: 40
Nazwa części: Bromhexinum, syrop 2 mg/5 ml
Krótki opis: Bromhexinum, syrop 2 mg/5 ml.
Numer części: 41
Nazwa części: Bromhexinum, syrop 4 mg/5 ml
Krótki opis: Bromhexinum, syrop 4 mg/5 ml.
Numer części: 42
Nazwa części: Bromhexinum, tabl. 8 mg
Krótki opis: Bromhexinum, tabl. 8 mg.
Numer części: 43
Nazwa części: Budesonidum, aerozol do nosa 0,05 mg/dawkę
Krótki opis: Budesonidum, aerozol do nosa 0,05 mg/dawkę.
Numer części: 44
Nazwa części: Budesonidum, aerozol wziewny 0,05 mg/dawkę
Krótki opis: Budesonidum, aerozol wziewny 0,05 mg/dawkę.
Numer części: 45
Nazwa części: Budesonidum, zawiesina do inhalacji z nebulizatora 0,125 mg/ml
Krótki opis: Budesonidum, zawiesina do inhalacji z nebulizatora 0,125 mg/ml.
Numer części: 46
Nazwa części: Budesonidum, zawiesina do inhalacji z nebulizatora 0,25 mg/ml
Krótki opis: Budesonidum, zawiesina do inhalacji z nebulizatora 0,25 mg/ml.
Numer części: 47
Nazwa części: Budesonidum, zawiesina do inhalacji z nebulizatora 0,5 mg/ml
Krótki opis: Budesonidum, zawiesina do inhalacji z nebulizatora 0,5 mg/ml.
Numer części: 48
Nazwa części: Butamiratum, krople doustne 5 mg/ml
Krótki opis: Butamiratum, krople doustne 5 mg/ml.
Numer części: 49
Nazwa części: Butamiratum, syrop 1,5 mg/ml
Krótki opis: Butamiratum, syrop 1,5 mg/ml.
Numer części: 50
Nazwa części: Cetirizinum, syrop 5 mg/5 ml
Krótki opis: Cetirizinum, syrop 5 mg/5 ml.
Numer części: 51
52
Nazwa części: Clemastinum, inj. (roztwór) 2 mg/2 ml
Krótki opis: Clemastinum, inj. (roztwór) 2 mg/2 ml.
Numer części: 53
Nazwa części: Clemastinum, syrop 1 mg/10 ml
Krótki opis: Clemastinum, syrop 1 mg/10 ml.
Numer części: 54
Nazwa części: Codeinum + Guaiacolsulfonatum, tabl. -
Krótki opis: Codeinum + Guaiacolsulfonatum, tabl. -
Numer części: 55
Nazwa części: Ephedrinum, inj. sc./im. (roztwór) 25 mg/1 ml
Krótki opis: Ephedrinum, inj. sc./im. (roztwór) 25 mg/1 ml.
Numer części: 56
57
Nazwa części: Fenoterolum + Ipratropii bromidum, płyn do inhalacji (0,5 mg + 0,25 mg)/ml
Krótki opis: Fenoterolum + Ipratropii bromidum, płyn do inhalacji (0,5 mg + 0,25 mg)/ml.
Numer części: 58
Nazwa części: Fluticasonum 125µg 120 dawek aer. wziewny zawiesina
Krótki opis: Fluticasonum 125µg 120 dawek aer. wziewny zawiesina.
Numer części: 59
Nazwa części: Fluticasonum 50 µg 120 dawek aer. wziewny zawiesina
Krótki opis: Fluticasonum 50 µg 120 dawek aer. wziewny zawiesina.
Numer części: 60
Nazwa części: Fluticasonum, zawiesina do inhalacji z nebulizatora 0,5 mg/2 ml
Krótki opis: Fluticasonum, zawiesina do inhalacji z nebulizatora 0,5 mg/2 ml.
Numer części: 61
Nazwa części: Ipratropii bromidum, roztwór do inhalacji 0,25 mg/ml
Krótki opis: Ipratropii bromidum, roztwór do inhalacji 0,25 mg/ml.
Numer części: 62
63
Nazwa części: Loratadinum, syrop 5 mg/5 ml
Krótki opis: Loratadinum, syrop 5 mg/5 ml.
Numer części: 64
Nazwa części: Loratadinum, tabl. 10 mg
Krótki opis: Loratadinum, tabl. 10 mg.
Numer części: 65
Nazwa części: Montelukastum, tabl. do żucia 4 mg
Krótki opis: Montelukastum, tabl. do żucia 4 mg.
Numer części: 66
Nazwa części: Montelukastum, tabl. do żucia 5 mg
Krótki opis: Montelukastum, tabl. do żucia 5 mg.
Numer części: 67
Nazwa części: Promethazinum, draż. 10 mg
Krótki opis: Promethazinum, draż. 10 mg.
Wielkość lub zakres: Powyżej 207 000.
Numer części: 68
Nazwa części: Salbutamolum, aerozol wziewny 0,1 mg/dawkę
Krótki opis: Salbutamolum, aerozol wziewny 0,1 mg/dawkę.
Numer części: 69
Nazwa części: Salbutamolum, inj. im./iv. (roztwór) 0,5 mg/1 ml
Krótki opis: Salbutamolum, inj. im./iv. (roztwór) 0,5 mg/1 ml.
Numer części: 70
Nazwa części: Salbutamolum, płyn do inhalacji 5 mg/2,5 ml
Krótki opis: Salbutamolum, płyn do inhalacji 5 mg/2,5 ml.
Numer części: 71
Nazwa części: Salmeterolum, aerozol wziewny bezfreonowy 0,025 mg/dawkę
Krótki opis: Salmeterolum, aerozol wziewny bezfreonowy 0,025 mg/dawkę.
Numer części: 72
Nazwa części: Theophyllinum 300 mg inj. iv.
Krótki opis: Theophyllinum 300 mg inj. iv.
Numer części: 73
Nazwa części: Theophyllinum, tabl. o zmodyfikow. uwalnianiu 100 mg
Krótki opis: Theophyllinum, tabl. o zmodyfikow. uwalnianiu 100 mg.
Numer części: 74
Nazwa części: Theophyllinum, tabl. o zmodyfikow. uwalnianiu 300 mg
Krótki opis: Theophyllinum, tabl. o zmodyfikow. uwalnianiu 300 mg.
Numer części: 75
Nazwa części: Xylometazolinum, krople do nosa 1 mg/ml
Krótki opis: Xylometazolinum, krople do nosa 1 mg/ml.
Numer części: 76
Nazwa części: Niejonowy, paramagnetyczny środek kontrastujący do badań z zastosowaniem rezonansu magnetycznego, zawierający gadolin. Roztwór do wstrzykiwań, 1 mmol/ml opakowanie: fiolka 7,5 ml, fiolka 15 ml, ampułko-strzykawka 7,5 ml
Krótki opis:
Niejonowy, paramagnetyczny środek kontrastujący do badań z zastosowaniem rezonansu magnetycznego, zawierający gadolin. Roztwór do wstrzykiwań, 1 mmol/ml opakowanie: fiolka 7,5 ml, fiolka 15 ml, ampułko-strzykawka 7,5 ml
Numer części: 77
Nazwa części: Niejonowy, paramagnetyczny środek kontrastujący do badań z zastosowaniem rezonansu magnetycznego, zawierający gadolin. Roztwór do wstrzykiwań, 0,5 mmol/ml Opakowanie: fiolka 10 ml, 15 ml, 20 ml
Krótki opis:
Niejonowy, paramagnetyczny środek kontrastujący do badań z zastosowaniamem rezonansu magnetycznego, zawierający gadolin. Roztwór do wstrzykiwań, 0,5 mmol/ml Opakowanie: fiolka 10 ml, 15 ml, 20 ml.
Numer części: 78
Nazwa części: Niejonowy, środek kontrastujący do badań z zastosowaniem tomografii komputerowej. Roztwór do wstrzykiwań, 300 mg jodu/ml
Krótki opis:
Niejonowy, środek kontrastujący do badań z zastosowaniem tomografii komputerowej. Roztwór do wstrzykiwań, 300 mg jodu/ml.
Numer części: 79
Nazwa części: Niejonowy, środek kontrastujący do badań z zastosowaniem tomografii komputerowej. Roztwór do wstrzykiwań, 350 mg jodu/ml
Krótki opis:
Niejonowy, środek kontrastujący do badań z zastosowaniem tomografii komputerowej. Roztwór do wstrzykiwań, 350 mg jodu/ml.
Numer części: 80
Nazwa części: Niejonowy, środek kontrastujący do badań z zastosowaniem tomografii komputerowej. Roztwór do wstrzykiwań, 370 mg jodu/ml
Krótki opis:
Niejonowy, środek kontrastujący do badań z zastosowaniem tomografii komputerowej. Roztwór do wstrzykiwań, 370 mg jodu/ml
Numer części: 81
Nazwa części: Meglumini amidotrizoas 660 mg/ml + Natrii amidotrizoas 100 mg/ml, roztwór do stosowania doustnego/doodbytniczego, opakowanie: 100 ml
Krótki opis:
Meglumini amidotrizoas 660 mg/ml + Natrii amidotrizoas 100 mg/ml, roztwór do stosowania doustnego/doodbytniczego, opakowanie, 100 ml.
Wielkość lub zakres: Powyzej 207 000 Euro
Numer referencyjny: ZP/40/SZpSp/2014

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy: spełniają warunki, dotyczące:
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,
2. O udzielenie zamówienia publicznego mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z powodu niespełnienia warunków, których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy.
3. Ocena spełnienia warunków wymienionych w pkt 1 i 2 dokonana zostanie zgodnie z formułą „spełnia/nie spełnia”, w oparciu o informacje zawarte w oświadczeniach lub dokumentach wyszczególnionych w rozdziale VI niniejszej SIWZ. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż ww. warunki Wykonawca spełnił. Niespełnienie chociażby jednego z w/w warunków skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania.
Pokaż więcej
B) Opis sposobu dokonania oceny spełnienia warunków
Ad. A1.1. Warunek posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności zostanie uznany za spełniony jeżeli Wykonawca posiada zezwolenie na prowadzenie działalności farmaceutycznej (ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne, Dz.U. 2008.45.271, z późniejszymi zmianami).
Pokaż więcej
Niezależnie od oceny spełnienia warunków Wykonawcy winni:
1) Złożyć oświadczenie, iż nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Ustawy.
2) Posiadać aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
Pokaż więcej
3) Nie zalegać z opłaceniem podatków, z wyjątkiem przypadków, gdy uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenia lub rozłożenia na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu
4) Nie zalegać z opłaceniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne z wyjątkiem przypadków, gdy uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenia lub rozłożenia na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu
Pokaż więcej
5) Posiadać aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 oraz 10–11 Ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6) Posiadać aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym
w art. 24 ust. 1 pkt 9 Ustawy /w przypadku podmiotu zbiorowego/, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
VI. Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawca wraz z ofertą złoży następujące dokumenty:
VI.1) W celu wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy zamawiający żąda następujących dokumentów:
1). Oświadczenia, o spełnieniu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy – wzór załącznik nr 2 do SIWZ (wskazana data podpisania);
2) Dokumentu potwierdzającego posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynność, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek jego posiadania tzn. Kopię zezwolenia na prowadzenie działalności farmaceutycznej (ustawa z dnia 6 września 2001 r – Prawo farmaceutyczne, Dz.U. 2008.45.271, z późniejszymi zmianami ).
Pokaż więcej
VI.2 W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy, Zamawiający żąda od Wykonawcy, a jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, także od tych podmiotów, następujących dokumentów:
Pokaż więcej
1) Oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia – wzór oświadczenia załącznik nr 5 do SIWZ (wskazana data podpisania).
2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
3. Aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
Pokaż więcej
4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 Ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. Aktualnej informacji Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 Ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
7.Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
VI.3 Ponadto należy przedłożyć:
1) formularz Ofertowy – wzór formularza załącznik nr 1 do SIWZ (wskazana data podpisania);
2) pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy – jeżeli zostało ustanowione bądź do reprezentowania Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie przedłożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej przez notariusza (dotyczy również spółki cywilnej);
Pokaż więcej
3) zobowiązanie innych podmiotów, w szczególności pisemne, do oddania do dyspozycji Wykonawcy niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia, wymagane w przypadku gdy Wykonawca polega na ich zasobach na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b, a nadto dokumenty określające stosunek łączący Wykonawcę z innymi podmiotami gwarantujący rzeczywisty dostęp do ich zasobów, dotyczące w szczególności:
Pokaż więcej
a) zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu;
b) sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia;
c) charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem;
d) zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia;
4) dowód wniesienia wadium
5) osoby fizyczne składają Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy. Zamawiający dopuszcza złożenie takiego oświadczenia na druku – załącznik nr 6 do SIWZ.
6) dokument potwierdzający spełnianie parametru dla produktu leczniczego określonego w Pakiecie nr 26, 27 tzn. dokumenty potwierdzające, iż zaoferowane płyny infuzyjne posiadają atest do rozpuszczania leków cytostatycznych.
Uwagi:
1. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów:
A/ o których mowa w pkt VI.2.2., VI.2.3, VI.2.4, VI 2.7 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
Pokaż więcej
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
B/ pkt VI.2.5 i VI.2.6 składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym a art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy.
2. Dokumenty, o których mowa w pkt 1 A/lit. a i c oraz B/ Uwag powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, dokumenty, o których mowa w pkt. 1 A/ lit. b Uwag, powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
3. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa pkt. 1 Uwag zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub przed notariuszem. Wymagania pkt. 2 Uwag stosuje się odpowiednio.
Pokaż więcej
4. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
Pokaż więcej
5. Dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę.
6. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, na zasobach których na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b Ustawy polega wykonawca, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty.
Pokaż więcej
7. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
8. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.
9. Wykonawca składa oświadczenia i dokumenty przetargowe pod odpowiedzialnością karną wynikającą z art. 297 Kodeksu Karnego. W razie stwierdzenia, że złożone przez Wykonawcę informacje są nieprawdziwe Zamawiający zgodnie z dyspozycją art. 304 k.p.k. – zawiadomi o tym fakcie właściwy organ ścigania.
Pokaż więcej
10. Dokumenty wchodzące w skład oferty, w tym również te przedstawione w formie oryginałów, nie podlegają zwrotowi przez Zamawiającego.
11. Osoby fizyczne składają Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy. Zamawiający dopuszcza złożenie takiego oświadczenia na ww. druku, który zawiera art. 24 ust. 1 pkt 2 – załącznik nr 6 do SIWZ.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1. Zamawiający żąda od wykonawców wniesienia wadium w formach określonych w art. 45 ust. 6 Ustawy. Kwoty wadium przedstawione są w załączniku nr 3 do SIWZ – Wykaz produktów leczniczych wg. Grup ATC – grupa D leki stosowane w dermatologii, grupa P – leki przeciwpasożytnicze, środki owadobójcze, repelenty, grupa V – varia, grupa R – układ oddechowy, grupa V – środki kontrastowe dla pracowni rezonansu magnetycznego i tomografii komputerowej.
Pokaż więcej
2. Wadium wnoszone w pieniądzu należy wpłacić przelewem na rachunek Zamawiającego:
Bank Handlowy w Warszawie S.A. nr rachunku 65 1030 1508 0000 0008 0375 6031
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
Płatność dokonana zostanie w terminie 60 dni od dnia otrzymania przez Zamawiającego od Wykonawcy prawidłowo wystawionej faktury VAT
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
1) Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie niniejszego zamówienia powinni spełniać warunki udziału w postępowaniu określone w punkcie V niniejszej SIWZ oraz złożyć dokumenty i oświadczenia potwierdzające spełnianie tych warunków zgodnie z zapisami zawartymi w punkcie VI SIWZ.
Pokaż więcej
2) W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie niniejszego zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców, w ofercie muszą być złożone dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt VI.1. 2. oraz VI.2.2 – 2.7 SIWZ przez każdego z nich osobno, dokumenty wskazane w pkt. VI.1.1 i VI.2.1 mogą być złożone wspólnie przez wykonawców, lub odrębnie przez każdego z nich. Formularz ofertowy wymieniony w pkt VI. 3. 1. SIWZ winien być podpisany przez uprawnionego przedstawiciela Wykonawców.
Pokaż więcej
3) Ponadto ww. Wykonawcy ustanawiają Pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo reprezentowania ich w postępowania i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Zamawiający możne żądać przedłożenia umowy konsorcjum przed podpisaniem umowy. Do oferty powinien być złożony oryginał pełnomocnictwa.
Pokaż więcej
4) Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z Pełnomocnikiem.
5) W dacie podpisania umowy Wykonawcy występujący wspólnie zobowiązani są do złożenia umowy konsorcjum.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2014-11-28 📅
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Umów
Małgorzata Warszawska
Adres internetowy: www.szpital-dg.pl 🌏
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Daty
Data rozpoczęcia: 2015-01-01 📅
Data końcowa: 2015-12-31 📅
2015-12-30 📅
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZP/40/SZpSp/2014
Informacje dodatkowe
Zamawiający dopuszcza zmianę umowy w przypadku:
a/ obniżenia cen w stosunku do cen ofertowych przez Wykonawcę;
b/ zmiany danych Stron ( np. zmiana siedziby, adresu, nazwy);
c/ działania siły wyższej lub wystąpienia stanu wyższej konieczności;
d/ zmian organizacyjnych Zamawiającego powodujących, iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe, zmian w zakresie sposobu wykonywania zadań lub zasad funkcjonowania Zamawiającego powodujących iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe lub zaistniała konieczność modyfikacji przedmiotu zamówienia;
Pokaż więcej
e/ omyłek pisarskich lub błędów rachunkowych;
f/ mających na celu wyjaśnienie wątpliwości treści umowy, jeśli będzie ona budziła wątpliwości interpretacyjne między stronami;
g/ jeżeli zmiany umowy, w tym zmiany sposobu płatności, wymagać będzie ochrona interesu Zamawiającego;
h/ zmiany umowy w zakresie: producenta leku, nazwy handlowej, sposobu konfekcjonowania, o ile zmiana taka nie spowoduje zmiany ceny produktu (w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania ceny w przeliczeniu do nowej objętości lub gramatury leku), zmiany postaci leku w obrębie tabletek, tabletek powlekanych, kapsułek, drażetek. Zmiany są dopuszczalne w przypadku jeżeli produkt dotychczas dostarczany zostanie wstrzymany, jego zakup na rynku będzie znacząco utrudniony lub niemożliwy albo wprowadzony zostanie nowy produkt ulepszony w stosunku do pierwotnie zaoferowanego. Zmiany takie możliwe są również w przypadku jeżeli np. zmiana formy konfekcjonowania zostanie zaproponowana przez Zamawiającego. Dopuszcza takie zmiany w zakresie cen netto i brutto określone w §2 pkt 3 wzorze umowy oraz nieistotne zmiany o charakterze porządkowym;
Pokaż więcej
i/ zmiany sposobu oraz godzin dokonywania dostaw, składania zamówień oraz zmiany dokumentów, które są wymagane przy dostawie przedmiotu zamówienia oraz zasad ich wystawiania.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza przy Urzędzie Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587700 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
Wykonawcom, których interes prawny w uzyskaniu zamówienia doznał lub może doznać uszczerbku w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przepisów wykonawczych, jak też postanowień niniejszej SIWZ, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale VI ustawy.
Pokaż więcej
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza przy Urzedzie Zamówień Publicznych
Źródło: OJS 2014/S 204-361037 (2014-10-18)
Dodatkowe informacje (2014-10-29)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Procedura
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-10-29 📅
Data publikacji: 2014-11-01 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 211-373190
Odnosi się do ogłoszenia: 2014/S 204-361037
Numer Dz.U.-S: 211
Źródło: OJS 2014/S 211-373190 (2014-10-29)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2015-03-27)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 398 553,02 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-03-27 📅
Data publikacji: 2015-04-01 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 064-112607
Numer Dz.U.-S: 64

Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: Zp/40/SzpSp/2014
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Szpital specjalistyczny im. Sz. Strarkiewicza w Dąbrowie Górniczej ul. Szpitalna 13.

Procedura
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (98)
2. Termin płatności (2)

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-12-31 📅
Nazwa: Farmacol SA
Adres pocztowy: ul. Rzepakowa 2
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-541
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣

3️⃣

4️⃣

5️⃣

6️⃣

7️⃣

8️⃣
Nazwa: Farmacol Sa

9️⃣

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣
Nazwa: Konsorcjum: PGF Urtica Sp.zo.o., PGF SA
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120 ul. zbąszyńska 3
Miasto pocztowe: Wrocław, Łódź
Kod pocztowy: 54-613, 91-342

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣
Nazwa: Salus International Sp.zo.o.
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Kod pocztowy: 40-273

1️⃣7️⃣
Nazwa: Salus International Sp.o.o.

1️⃣8️⃣
Adres pocztowy: ul. pułaskiego 9

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣

2️⃣1️⃣
Nazwa: Konsorcjum: PGF Urtica Sp.zo.o.; PGF SA
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120 ul. Zbąszyńska 3
Miasto pocztowe: Wrocław; Łodź
Kod pocztowy: 54-613; 91-342

2️⃣2️⃣
Nazwa: Medifarm Sp.zo.o.
Adres pocztowy: ul. Dąbrowa 41
Miasto pocztowe: Mikołów
Kod pocztowy: 43-190

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣

2️⃣5️⃣
Nazwa: Konsorcjum PGF Urtica Sp.zo.o.; PGF SA
Miasto pocztowe: Wrocław; Łódź

2️⃣6️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis Sp.zo.o.
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-203

2️⃣7️⃣
Kod pocztowy: 54-613;91-342

2️⃣8️⃣

2️⃣9️⃣

3️⃣0️⃣

3️⃣1️⃣
Nazwa: Konsorcjum: Lek SA; Magellan SA
Adres pocztowy: ul. podlipie 16 Al. Marszałka J. Piłsudskiego 76
Miasto pocztowe: Stryków; Łódź
Kod pocztowy: 95-010; 90-330

3️⃣2️⃣
Nazwa: Konsorcjum: Les SA; Magellan SA
Adres pocztowy: ul. Podlipie 16 Al. Marszałka J. Piłsudskiego 76

3️⃣3️⃣
Adres pocztowy: ul. rzepakowa 2

3️⃣4️⃣

3️⃣5️⃣

3️⃣6️⃣

3️⃣7️⃣

3️⃣8️⃣

3️⃣9️⃣
Nazwa: Salus international Sp.zo.o.

4️⃣0️⃣

4️⃣1️⃣

4️⃣2️⃣

4️⃣3️⃣

4️⃣4️⃣
Nazwa: Salus International Sp,zo.o.

4️⃣5️⃣

4️⃣6️⃣
Adres pocztowy: ul. Piłusdkiego 9

4️⃣7️⃣

4️⃣8️⃣

4️⃣9️⃣

5️⃣0️⃣

5️⃣1️⃣

5️⃣2️⃣

5️⃣3️⃣
Adres pocztowy: ul. Pulaskiego 9

5️⃣4️⃣

5️⃣5️⃣
Nazwa: GSK Services Sp.zo.o.
Adres pocztowy: ul. Grunwaldzka 189
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-322

5️⃣6️⃣

5️⃣7️⃣
Nazwa: Salus International Sp.zo.o

5️⃣8️⃣

5️⃣9️⃣
Nazwa: Salus International sp.zo.o.

6️⃣0️⃣

6️⃣1️⃣

6️⃣2️⃣
Adres pocztowy: ul. krzemieniecka 120 ul. zbąszyńska 3
Kod pocztowy: 54-613;'91-342

6️⃣3️⃣

6️⃣4️⃣
Miasto pocztowe: katowice

6️⃣5️⃣
Nazwa: Salus International spz.o.o.

6️⃣6️⃣

6️⃣7️⃣

6️⃣8️⃣

6️⃣9️⃣

7️⃣0️⃣

7️⃣1️⃣
Nazwa: Konsorcjum: PGF Urtica Sp.zo.o; PGF SA
Adres pocztowy: ul. krzemieniecka 120 ul. Zbąszyńska 3

7️⃣2️⃣
Miasto pocztowe: Wrocław;Łódź

7️⃣3️⃣

7️⃣4️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
3
4

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres pocztowy: Postępu 17a
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza przy Urzędzie Zamówień Publicznych
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Źródło: OJS 2015/S 064-112607 (2015-03-27)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Dostawcy:
Farmacol SA GSK Services Sp.zo.o. Konsorcjum: Lek SA; Magellan SA Konsorcjum: Les SA; Magellan SA Konsorcjum: PGF Urtica sp.zo.o.; PGF SA Konsorcjum: PGF Urtica Sp.zo.o; PGF SA Konsorcjum PGF Urtica Sp.zo.o.; PGF SA Konsorcjum: PGF Urtica Sp.zo.o., PGF SA MEDIFARM SP.ZO.O. Salus International Sp.o.o.
Produkty/usługi:
Urządzenia medyczne, farmaceutyki... Produkty farmaceutyczne Różne produkty lecznicze