Dostawa różnych produktów do Apteki Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie (DZP-ML-271-62/2014)

Szpital Uniwersytecki w Krakowie

Przedmiotem zamówienia jest dostawa różnych produktów do Apteki Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie. Zamówienie składa się z 53 części.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2014-04-29. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2014-03-19.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Szpital Uniwersytecki w Krakowie

Co?

Gdzie?

• Małopolskie › Miasto Kraków

Historia zamówień

Data	Dokument
2014-03-19	Ogłoszenie o zamówieniu
2014-04-16	Dodatkowe informacje
2014-12-16	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2014-03-19)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres: 18 064 498,44
Całkowita wartość zamówienia: 2 320 500 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Uniwersytecki w Krakowie
Adres pocztowy: ul. Kopernika 36
Kod pocztowy: 31-501
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.su.krakow.pl 🌏
E-mail: magda@su.krakow.pl 📧
Telefon: +48 124247046 📞
Fax: +48 124247120 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-03-19 📅
Termin składania ofert: 2014-04-29 📅
Data publikacji: 2014-03-22 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 058-096874
Numer Dz.U.-S: 58
Informacje dodatkowe

1. Pozostałe wymagane dokumenty: 1.1. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie do oferty wypełnionego dokumentu w formie elektronicznej na płycie CD. (Zamawiający prosi o nie wprowadzanie do powyższego formularza żadnych zmian typu: usuwanie wierszy lub kolumn). 1.2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3a do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie do oferty wypełnionego dokumentu w formie elektronicznej na płycie CD. (Arkusz winien zawierać wszystkie ewentualne zmiany wprowadzone w czasie trwania postępowania. Szczegółowy opis sposobu przygotowania oferty elektronicznej został zamieszczony w punkcie 10.15 i 10.16 specyfikacji). 1.3. Kserokopia potwierdzenia wniesienia wadium, w przypadku wpłaty przelewem. 1.4. Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych lub informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej. 1.5. Pełnomocnictwo - do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej. 2. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa różnych produktów do Apteki Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie. Zamówienie składa się z 53 części.

Numer części: 1
Nazwa części: 1
Krótki opis: Chlorowodorek doksorubicyny w pegylowanych liposomach- 1 300 sztuk
Numer części: 2
Nazwa części: 2
Krótki opis:

Docetaxel (różne dawki) - łącznie 2100 sztukWymagany jeden producent

Docetaxel (różne dawki) - łącznie 2100 sztuk

Wymagany jeden producent

Numer części: 3
Nazwa części: 3
Krótki opis: Gemcitabinum - 15 000 dawek a 200 mg
Numer części: 4
Nazwa części: 4
Krótki opis: Etoposidum - 5000 dawek a 100 mg
Numer części: 5
Nazwa części: 5
Krótki opis: Pegasparagasum - 30 sztuk
Numer części: 6
Nazwa części: 6
Krótki opis: Bleomycini sulfas- 900 sztuk
Numer części: 7
Nazwa części: 7
Krótki opis:

Filgrastim (różne dawki) - łącznie 4 050…

… sztuk\Wymagany jeden producent

… sztuk\

Numer części: 8
Nazwa części: 8
Krótki opis: Filgrastimum- 2 900 sztuk
Numer części: 9
Nazwa części: 9
Krótki opis:

Buprenorphinum (różne dawki) - łącznie 2 550…

… sztukWymagany jeden producent

… sztuk

Numer części: 10
Nazwa części: 10
Krótki opis:

Poz 1-3 Amisulpridum (różne dawki) - łącznie 6 660…

… sztuk4. Azithromycinum- 50 sztuk5. Budesonidum- 25 200 sztuk6. Carbidopum + Levodopum- 1 800 sztuk7. Clarithromycinum- 20 sztuk8. Clomipramini hydrochloridum -8 100 sztuk9. Fludrocortisoni acetaticum- 3 600 sztuk10. Fluoxetinum-6 160 sztuk11. Levodopum + Carbidopum- 3 600 sztuk12. Levodopum + Carbidopum-2 700 sztuk13. Mesalazinum- 27 000 sztuk14. Nebivololum- 7 560 sztuk15. Pancreatinum- 13 500 sztuk16.i 17. Quetiapinum (różne dawki)*- 42 000 sztuk18. Sulfamethoxazolum + Trimethoprimum- 5 400 sztuk19. i 20. Perazinum (różne dawki)*- 44 100 sztuk21. Risperidonum- 3 600 sztuk22. Aprepitantum- 180 opakowań23. Formoteroli fumaras-360 opakowań*wymagany jeden producent w przypadku tej samej substancji czynnej

… sztuk

4. Azithromycinum- 50 sztuk

5. Budesonidum- 25 200 sztuk

6. Carbidopum + Levodopum- 1 800 sztuk

7. Clarithromycinum- 20 sztuk

8. Clomipramini hydrochloridum -8 100 sztuk

9. Fludrocortisoni acetaticum- 3 600 sztuk

10. Fluoxetinum-6 160 sztuk

11. Levodopum + Carbidopum- 3 600 sztuk

12. Levodopum + Carbidopum-2 700 sztuk

13. Mesalazinum- 27 000 sztuk

14. Nebivololum- 7 560 sztuk

15. Pancreatinum- 13 500 sztuk

16.i 17. Quetiapinum (różne dawki)*- 42 000 sztuk

18. Sulfamethoxazolum + Trimethoprimum- 5 400 sztuk

19. i 20. Perazinum (różne dawki)*- 44 100 sztuk

21. Risperidonum- 3 600 sztuk

22. Aprepitantum- 180 opakowań

23. Formoteroli fumaras-360 opakowań

*wymagany jeden producent w przypadku tej samej substancji czynnej

Numer części: 11
Nazwa części: 11
Krótki opis:

Olanzapina (różne dawki)- łącznie 27 300…

… sztukWymagany jeden producent oraz opakowanie nie większe niż 30 tabletek

… sztuk

Wymagany jeden producent oraz opakowanie nie większe niż 30 tabletek
Numer części: 12
Nazwa części: 12
Krótki opis: Fulvestrant- 400 opakowań a 2 amp-strzyk
Numer części: 13
Nazwa części: 13
Krótki opis:

Poz 1.-9. Dalteparinum natricum (różne dawki)- łącznie 27 300…

… sztukWymagany jeden producent

… sztuk

Numer części: 14
Nazwa części: 14
Krótki opis: Tioguaninum- 900 sztuk
Numer części: 15
Nazwa części: 15
Krótki opis: Melphalanum- 1 800 sztuk
Numer części: 16
Nazwa części: 16
Krótki opis: Chlorambucilum- 750 sztuk
Numer części: 17
Nazwa części: 17
Krótki opis: Darbepoetin alfa - 12 000 dawek a 10 mcg
Numer części: 18
Nazwa części: 18
Krótki opis: Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta - 35 000 dawek a 5 mcg
Numer części: 19
Nazwa części: 19
Krótki opis:

Gentamicinum (różne dawki)- łącznie 1 500…

… sztukWymagany jeden producent

… sztuk

Numer części: 20
Nazwa części: 20
Krótki opis: Fluconazolum- 18 000 sztuk
Numer części: 21
Nazwa części: 21
Krótki opis: Voriconazole- 3 000 sztuk
Numer części: 22
Nazwa części: 22
Krótki opis: Vancomycinum- 10 000 sztuk
Numer części: 23
Nazwa części: 23
Krótki opis:

Levofloxacinum (różne dawki)- łącznie 7 070…

… sztukWymagany jeden producent i opakowanie nie większe niż 20 tabletek

… sztuk

Wymagany jeden producent i opakowanie nie większe niż 20 tabletek
Numer części: 24
Nazwa części: 24
Krótki opis: Neomycinum + Bacitracinum- 700 sztuk
Numer części: 25
Nazwa części: 25
Krótki opis: Nimodipinum- 15 000 sztuk
Numer części: 26
Nazwa części: 26
Krótki opis: Aripiprazole- 1 000 sztuk
Numer części: 27
Nazwa części: 27
Krótki opis:

Clozapinum (różne dawki)- łącznie 18 000…

… sztukWymagany jeden producent

… sztuk

Numer części: 28
Nazwa części: 28
Krótki opis:

Iopromidum (różne rozmiary)- łącznie 17 600…

… sztukWymagany jeden producent

… sztuk

Numer części: 29
Nazwa części: 29
Krótki opis:

Iomeprolum (różne rozmiary)- łącznie 2 350…

… sztukWymagany jeden producent

… sztuk

Numer części: 30
Nazwa części: 30
Krótki opis: Ketaminum- 1 200 sztuk
Numer części: 31
Nazwa części: 31
Krótki opis: Dexamethasonum- 65 000 sztuk
Numer części: 32
Nazwa części: 32
Krótki opis: Epoetin alfa- 25 600 dawek a 1000 j.m.
Numer części: 33
Nazwa części: 33
Krótki opis: Acetylcysteinum- 32 000 sztuk
Numer części: 34
Nazwa części: 34
Krótki opis:

Jeden ml roztworu zawiera 50 mg lub 100 mg immunoglobuliny ludzkiej normalnej (IVIg), której co najmniej 97% stanowi IgG. Rozkład podklas IgG wynosi w przybliżeniu 66,6% IgG1, 28,5% IgG2, 2,7% IgG3, 2,2% IgG4. Maksymalna zawartość IgA to 50mcg/ml, sorbitol, woda do wstrzykiwań - 5 200 gramów

Numer części: 35
Nazwa części: 35
Krótki opis:

Jeden ml roztworu zawiera 50 mg immunoglobuliny ludzkiej normalnej (IVIg), której co najmniej 95% stanowi IgG. Rozkład podklas IgG wynosi w przybliżeniu 62,1% IgG1, 34,8% IgG2, 2,5 % IgG3,0,6% IgG4. Maksymalna zawartość IgA to 50mcg/ml, maltoza, 3 mmol/l sodu - 3 000 gramów

Numer części: 36
Nazwa części: 36
Krótki opis:

Immunoglobulina ludzka normalna, maksymalna zawartość IgA wynosi 0,025 mg/ml; IgG1 67,8%; IgG2 28,7%; IgG3 2,3%; IgG4 1,2% - 5 200 gramów

Numer części: 37
Nazwa części: 37
Krótki opis:

1. 1 saszetka (1 porcja) zawiera 10 mld bakterii kwasu mlekowego - 10 260…

… sztuk2. 100 milionów żywych, aktywnych pałeczek z gatunku Lactobacillus reuteri Protectis w 5 kroplach, olej słonecznikowy, olej trójglicerydowy C8-C10 o łańcuchach średniej długości, dwutlenek silikonu- 550 sztuk3. Aciclovirum- 400 sztuk4. Acidum ursodeoxycholicum- 31 500 sztuk5. Cabergolinum- 864 sztuk6. Escitalopram- 5 600 sztuk7. Lactobacillus sp.- 5 000 sztuk8. Laktoferyna 0,1 g; błonnik (fruktooligosacharydy FOS) 74,2 g- 9 000 sztuk9. Betamethasonum +Acidum salicylicum- 180 sztuk10. Ciprofloxacinum- 120 sztuk11. Lactobacillus sp.- 10 800 sztuk12. Meloxicamum- 2 500 sztuk13. Opipramoli hydrochloridum- 4 320 sztuk14. Rivaroxaban- 1 400 sztuk15. Saccharomyces boulardii- 3 600 sztuk16. Trehalose- 40 sztuk17. Trazodonum- 6 600 sztuk18. Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, polimyelitidis inactivatum et haemophili stirpe b coniugatum adsorbatum- 55 sztuk19. Torasemidum- 10 800 sztuk20. Woda oczyszczona, glicerol, hydroksyetyloceluloza, chlorek sodu, hialuronian sodu, octan chlorheksydyny- 70 sztuk21. Inhalator kompatybilny do preparatu z pozycji 24- 1 200 sztuk22. Bilastinum- 30 opakowań23. Rupatadinum- 90 opakowań24. Tiotropium- 200 opakowań

… sztuk

2. 100 milionów żywych, aktywnych pałeczek z gatunku Lactobacillus reuteri Protectis w 5 kroplach, olej słonecznikowy, olej trójglicerydowy C8-C10 o łańcuchach średniej długości, dwutlenek silikonu- 550 sztuk

3. Aciclovirum- 400 sztuk

4. Acidum ursodeoxycholicum- 31 500 sztuk

5. Cabergolinum- 864 sztuk

6. Escitalopram- 5 600 sztuk

7. Lactobacillus sp.- 5 000 sztuk

8. Laktoferyna 0,1 g; błonnik (fruktooligosacharydy FOS) 74,2 g- 9 000 sztuk

9. Betamethasonum +Acidum salicylicum- 180 sztuk

10. Ciprofloxacinum- 120 sztuk

11. Lactobacillus sp.- 10 800 sztuk

12. Meloxicamum- 2 500 sztuk

13. Opipramoli hydrochloridum- 4 320 sztuk

14. Rivaroxaban- 1 400 sztuk

15. Saccharomyces boulardii- 3 600 sztuk

16. Trehalose- 40 sztuk

17. Trazodonum- 6 600 sztuk

18. Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, polimyelitidis inactivatum et haemophili stirpe b coniugatum adsorbatum- 55 sztuk

19. Torasemidum- 10 800 sztuk

20. Woda oczyszczona, glicerol, hydroksyetyloceluloza, chlorek sodu, hialuronian sodu, octan chlorheksydyny- 70 sztuk

21. Inhalator kompatybilny do preparatu z pozycji 24- 1 200 sztuk

22. Bilastinum- 30 opakowań

23. Rupatadinum- 90 opakowań

24. Tiotropium- 200 opakowań

Numer części: 38
Nazwa części: 38
Krótki opis: Posaconazole- 180 sztuk
Numer części: 39
Nazwa części: 39
Krótki opis: Pantoprazolum -110 000 sztuk
Numer części: 40
Nazwa części: 40
Krótki opis:

Somatostatinum (różne dawki)- łącznie 98…

… sztukWymagany jeden producent

… sztuk

Numer części: 41
Nazwa części: 41
Krótki opis:

1. Równoważnik białka 1,6 g/100 ml (hydrolizat serwatki o znacznym stopniu hydrolizy). Tłuszcz 3,5 g/100 ml (w tym: kwas linolowy 433 mg/100 ml, α-linolenowy 76 mg/100 ml, ARA 6,6 mg/100 ml, DHA 6,6 mg/100 ml). Węglowodany 7,1g/100 ml (w tym laktoza 2,9 g/100 ml). Oligosacharydy prebiotyczne GOS i FOS 0,8 g/100 ml. Błonnik pokarmowy 0,8 g/100 ml. Witaminy. Składniki mineralne. Zawiera L-karnitynę, taurynę, cholinę, inozytol. Wartość energetyczne 66 kcal/100 ml (275 kJ/100 ml). Produkt bezglutenowy - 2 400…

… sztuk2. smoczek- 2 400 sztuk

… sztuk

2. smoczek- 2 400 sztuk
Numer części: 42
Nazwa części: 42
Krótki opis:

Kompozycja galaktooligosacharydów (COS) i frukto-oligosacharydów (FOS) w ilości 0,8 g/100 ml. Białko, w tym: białko kazeinowe, białko serwatkowe Węglowodany, w tym: laktoza; Tłuszcz, w tym: kwasy tłuszczowe nasycone, jednonienasycone, wielonienasycone, triglicerydy średniołańcuchowe, kwas linolowy, kwas α-linolenowy, kwasy LC PUFA, w tym: kwas arachidonowy, kwqs dokozaheksaenowy, kwas eikozapentaenowy; Błonnik pokarmowy; Składniki mineralne: Sód, Potas, Chlorki, Wapń, Fosfor, Magnez, Żelazo, Cynk, Miedź, Mangan, Selen, Jod, Itaminy: Wit. A, Wit. D3, Wit. E, wit. B1, wit. B2, Niacyna, Kwas pantotenowy, Wit. B6, Kwas foliowy, Wit. B12, Biotyna, Wit. C; Nukleotydy: Cholina, Inozytol, Tauryna - 180 sztuk

Numer części: 43
Nazwa części: 43
Krótki opis:

1. Dinoprostone- 18 sztuk2. LABETALOL- 1 008 sztuk3. METYRAPONE- 1 800 sztuk4. Procarbazine- 3 600 sztuk5. Sodium nitroprusside- 200 sztuk6. SORBITOL- 2 400 sztuk7. SULPHAN BLUE- 550 sztuk8. TRIAMCINOLONE ACETONIDE- 500 sztuk9. Urokinase- 20 sztuk10. VERAPAMIL- 500 sztukWszystkie pozycje - import docelowy

1. Dinoprostone- 18 sztuk

2. LABETALOL- 1 008 sztuk

3. METYRAPONE- 1 800 sztuk

4. Procarbazine- 3 600 sztuk

5. Sodium nitroprusside- 200 sztuk

6. SORBITOL- 2 400 sztuk

7. SULPHAN BLUE- 550 sztuk

8. TRIAMCINOLONE ACETONIDE- 500 sztuk

9. Urokinase- 20 sztuk

10. VERAPAMIL- 500 sztuk

Wszystkie pozycje - import docelowy

Numer części: 44
Nazwa części: 44
Krótki opis:

Labetalol- 1400 sztukImport docelowy

Labetalol- 1400 sztuk

Import docelowy

Numer części: 45
Nazwa części: 45
Krótki opis:

Daunorubicin- 1 500 sztukImport docelowy

Daunorubicin- 1 500 sztuk

Numer części: 46
Nazwa części: 46
Krótki opis:

Butane, Urea, Decyl Oleate, Octyldodecanol, Stearic Acid, Cetearyl Alcohol, Propane, Propylene Glycol, Glycerin, Glyceryl Stearate, Sodium Lauroyl Sarcosinate, Creatine, Panthenol, Aloe Barbadensis, Allantoin, Dimethicone, Paraffinum Liquidum, Triceteareth-4-Phosphate, Triethanolamine- 50 sztuk

Numer części: 47
Nazwa części: 47
Krótki opis:

Jałowy opatrunek poliuretanowy, piankowy, elastyczny, samoprzylepny, półprzepuszczalny, hypoalergiczny na ziarninę (różne rozmiary) - łącznie 3 800…

… sztukWymagany jeden producent

… sztuk

Numer części: 48
Nazwa części: 48
Krótki opis:

Bakterjobójczy, sterylny opatrunek piankowy nasączony poliheksametylenobiguamidem (różne rozmiary)- łącznie 2 600…

… sztukWymagany jeden producent

… sztuk

Numer części: 49
Nazwa części: 49
Krótki opis:

Fibrynogen ludzki, aprotynina; trombina ludzka, chlorek wapnia (różne dawki)- łącznie 290…

… sztukWymagany jeden producent

… sztuk

Numer części: 50
Nazwa części: 50
Krótki opis: Dimethyl Sulfoxide- 50 sztuk
Numer części: 51
Nazwa części: 51
Krótki opis:

Roztwór antykoagulantu przeznaczonego do pobierania składników krwi metodą aferezy (różne pojemności)- łącznie 1 100…

… sztukWymagany jeden producent

… sztuk

Numer części: 52
Nazwa części: 52
Krótki opis: dichlorowodorek octenidyny- 200 opakowań
Numer części: 53
Nazwa części: 53
Krótki opis: Iopromidum- 360 sztuk
Czas trwania: 18 miesięcy
Numer referencyjny: DZP-ML-271-62/2014
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. Warunki udziału w postępowaniu i opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków:

1.1. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, a w szczególności wykonawcy (dotyczy Wykonawców oferujących produkty lecznicze), którzy zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 roku prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami) są uprawnieni do sprzedaży produktów leczniczych Zamawiającemu.

1.2. Zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia. Jeżeli wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający, w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów wymaga złożenia w ofercie dokumentów dotyczących:

a) zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu,

b) sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,

c) charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem,

d) zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.

1.3. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana w oparciu o dokumenty, o których mowa w punkcie 2.1.

1.4. Zamówienie może zostać udzielone tylko wykonawcy niepodlegającemu wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2. Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2.1. Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:

2.1.1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu - wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 2a do specyfikacji - oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 2b do specyfikacji - oświadczenie pełnomocnika).

2.1.2. 6.1.2. Dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnienia do sprzedaży produktów leczniczych Zamawiającemu (dotyczy Wykonawców oferujących produkty lecznicze):

2.1.2.1. Podmioty określone w art. 72 ustawy Prawo farmaceutyczne (hurtownie, składy konsygnacyjne i składy celne) - Kopia ważnego aktu administracyjnego (koncesji, zezwolenia) wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF, MZ) uprawniającego do prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, składu konsygnacyjnego, składu celnego a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i środki odurzające - odpowiednio wymagane zezwolenie.

2.1.2.2. Podmioty określone w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo farmaceutyczne (podmioty odpowiedzialne) - Kopia ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanego przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej albo Komisję Europejską na wniosek podmiotu odpowiedzialnego.

2.1.2.3. Podmioty określone w art. 42 ustawy Prawo farmaceutyczne (wytwórcy) - Kopia ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanego przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej albo Komisję Europejską na wniosek podmiotu odpowiedzialnego zawierającego w wykazie wytwórców, u których następuje zwolnienie serii, nazwę i adres Wykonawcy.

2.2. Dokumenty potwierdzające niepodleganie wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:

2.2.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia - - wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 2a do specyfikacji - oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 2b do specyfikacji - oświadczenie pełnomocnika).

2.2.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 - 8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.7. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.8. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

2.2.9. Gdy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów:

2.2.9.1. o których mowa w punktach 2.2.2-2.2.4 i 2.2.6 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.

2.2.9.2. o których mowa w punkcie 2.2.5 i 2.2.7 składa zaświadczenie organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2.2.10. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.9.1 a) i c) oraz w punkcie 2.2.9.2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.9.1 b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.11. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 2.2.9 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis punktu 2.2.10 stosuje się odpowiednio.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Wadium dla poszczególnych części:

część 1 - 60 000,00 PLN

część 2 -25 000,00 PLN

część 3 -8 200,00 PLN

część 4 -2 000,00 PLN

część 5 -4 000,00 PLN

część 6 -2 200,00 PLN

część 7 -20 000,00 PLN

część 8 -15 000,00 PLN

część 9 -1 000,00 PLN

część 10 -8 000,00 PLN

część 11 -2 200,00 PLN

część 12 -26 000,00 PLN

część 13 -6 000,00 PLN

część 14 -700,00 PLN

część 15 -600,00 PLN

część 16 -200,00 PLN

część 17 -20 000,00 PLN

część 18 -35 000,00 PLN

część 19 -300,00 PLN

część 20 -3 200,00 PLN

część 21 -12 000,00 PLN

część 22 -10 000,00 PLN

część 23 -500,00 PLN

część 24 -700,00 PLN

część 25 -900,00 PLN

część 26 -400,00 PLN

część 27 -150,00 PLN

część 28 -18 000,00 PLN

część 29 -7 800,00 PLN

część 30 -900,00 PLN

część 31 -8 000,00 PLN

część 32 -20 000,00 PLN

część 33 -3 000,00 PLN

część 34 -25 000,00 PLN

część 35 -14 000,00 PLN

część 36 -25 000,00 PLN

część 37 -7 000,00 PLN

część 38 -15 000,00 PLN

część 39 -25 000,00 PLN

część 40 -300,00 PLN

część 41 -250,00 PLN

część 42 -200,00 PLN

część 43 -7 800,00 PLN

część 44 -900,00 PLN

część 45 -3 500,00 PLN

część 46 -20,00 PLN

część 47 -900,00 PLN

część 48 -2 300,00 PLN

część 49 -8 000,00 PLN

część 50 -100,00 PLN

część 51 -450,00 PLN

część 52 -150,00 PLN

część 53 -5 400,00 PLN

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Wymagany termin płatności wynosi 60 dni.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego (np. członkowie konsorcjum, przedsiębiorcy prowadzący działalność w formie spółki cywilnej) są zobowiązani ustanowić Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i do zawarcia umowy.

Inne szczególne warunki:

1. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia w części 1-36, 37 (poz. 3-7, 9, 10, 12-15, 17-20, 22-24), 38-40, 42-45, 53 należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

2. Przez dietetyczne środki specjalnego przeznaczenia medycznego, stanowiące przedmiot zamówienia w części część 37 (poz. 11), 41 (poz. 1) należy rozumieć dietetyczne środki specjalnego przeznaczenia medycznego w rozumieniu ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia z dnia 25 sierpnia 2006 r. (Dz. U. Nr 171, poz. 1225 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane dietetyczne środki specjalnego przeznaczenia medycznego muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w ustawie o bezpieczeństwie żywności i żywienia z dnia 25 sierpnia 2006 r.

3. Przez wyroby medyczne, stanowiące przedmiot zamówienia w części 37 (poz. 16, 21), 46-49 oraz przez odczynniki, stanowiące przedmiot zamówienia w części 50, 51 należy rozumieć wyroby medyczne w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane wyroby medyczne muszą być dopuszczone do obrotu i używania na zasadach określonych w ustawie o wyrobach medycznych.

4. Przez suplementy diety, stanowiące przedmiot zamówienia w części 37 (poz. 1, 2, 8) należy rozumieć suplementy diety w rozumieniu ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia z dnia 25 sierpnia 2006 r. (Dz. U. Nr 171, poz. 1225 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane suplementy diety muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w ustawie o bezpieczeństwie żywności i żywienia z dnia 25 sierpnia 2006 r.

5. Przez kosmetyki, stanowiące przedmiot zamówienia w części 52 należy rozumieć kosmetyki w rozumieniu ustawy o kosmetykach z 30 marca 2001 r. (Dz. U. Nr 42, poz. 473 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane kosmetyki muszą być dopuszczone do obrotu i używania na zasadach określonych w ustawie o kosmetykach z dnia 30 marca 2001 r.

6. Wykonawca oferując produkt leczniczy, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny znajdujący się na liście leków refundowanych przy obliczaniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ust. 2 ustawy z dn. 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. nr 122 poz. 696), aktualne na dzień składania ofert. Ponadto należy wziąć po uwagę wyjaśnienia dotyczące art. 9 ust 2 zawarte w komunikacie Ministra Zdrowia z dnia 26.03.2012 (pismo MZ-PLR-460-12576-160/KB/12). Ceny oferowanych produktów leczniczych znajdujących się w wykazie B i C Obwieszczenia Ministra Zdrowia nie mogą być wyższe niż wysokość limitu finansowania.

7. Zamawiający wymaga, aby minimalny termin ważności zaoferowanego asortymentu wynosił co najmniej 12 miesięcy od dnia jego dostawy.

8. Zamawiający zastrzega sobie prawo zwrócenia się do wykonawców na etapie badania i oceny ofert a także w trakcie trwania umowy o przedłożenie charakterystyk oferowanych produktów leczniczych oraz dokumentów dopuszczających do obrotu i używania na terenie Polski oferowanych dietetycznych środków spożywczych specjalnego przeznaczenia medycznego, wyrobów medycznych, odczynników, suplementów diety, kosmetyków

Procedura
Sposób płatności za dokumenty:

Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia można pobrać bezpłatnie ze strony: http://www.su.krakow.pl/dzial-zamowien-publicznych. Jeżeli wykonawca chce otrzymać Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia w formie pisemnej musi zwrócić się z wnioskiem o jej przekazanie z jednoczesnym przedstawieniem dowodu wpłaty za specyfikację. Wpłaty można dokonać na rachunek nr: 10 1560 0013 2231 2426 6000 0002

Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2014-04-29 📅
Miejsce otwarcia:

Dział Zamówień Publicznych Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków, I piętro, sala konferencyjna

Miejsce: Dział Zamówień Publicznych Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków, I piętro, sala konferencyjna
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Dział Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków
Magdalena Leśniak
Adres internetowy: www.su.krakow.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: DZP-ML-271-62/2014
Informacje dodatkowe

1. Pozostałe wymagane dokumenty:

1.1. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie do oferty wypełnionego dokumentu w formie elektronicznej na płycie CD. (Zamawiający prosi o nie wprowadzanie do powyższego formularza żadnych zmian typu: usuwanie wierszy lub kolumn).

1.2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3a do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie do oferty wypełnionego dokumentu w formie elektronicznej na płycie CD. (Arkusz winien zawierać wszystkie ewentualne zmiany wprowadzone w czasie trwania postępowania. Szczegółowy opis sposobu przygotowania oferty elektronicznej został zamieszczony w punkcie 10.15 i 10.16 specyfikacji).

1.3. Kserokopia potwierdzenia wniesienia wadium, w przypadku wpłaty przelewem.

1.4. Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych lub informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej.

1.5. Pełnomocnictwo - do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.

2. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie.

3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

4. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:

— 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia,

— 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań
Źródło: OJS 2014/S 058-096874 (2014-03-19)

Dodatkowe informacje (2014-04-16)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-04-16 📅
Termin składania ofert: 2014-05-09 📅
Data publikacji: 2014-04-19 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 078-135089
Odnosi się do ogłoszenia: 2014/S 58-096874
Numer Dz.U.-S: 78
Źródło: OJS 2014/S 078-135089 (2014-04-16)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2014-12-16)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 9 640 147,12 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-12-16 📅
Data publikacji: 2014-12-19 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 245-431908
Numer Dz.U.-S: 245

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-06-18 📅
Nazwa: Johnson&Johnson Poland Sp. z o.o., ul. Iłżecka 24, 02-135 Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-06-30 📅
Nazwa: Salus International Sp. z o.o., ul. Pułaskiego 9, 40-273 Katowice

3️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-07-28 📅

4️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-06-27 📅
Nazwa: Konsorcjum: Asclepios S.A., ul. Hubska 44, 50-502 Wrocław oraz Nettle KPF Sp. z o.o., ul. Hubska 44, 50-502 Wrocław

5️⃣

6️⃣

7️⃣
Nazwa: Intra Sp. z o.o., ul. Odrowąża 11, 03-310 Warszawa

8️⃣
Nazwa: Konsorcjum: Amgen Sp. z o.o., ul. Domaniewska 50, 02-672 Warszawa oraz Nettle S.A., ul. Hubska 44, 50-502 Wrocław

9️⃣
Nazwa: Konsorcjum: Farmacol S.A, ul. Rzepakowa 2, 40-541 Katowice oraz Farmacol DS Sp. z o.o., ul. Rzepakowa 2, 40-541 Katowice

1️⃣0️⃣
Nazwa: Konsorcjum: PGF Urtica Sp. z o.o., ul. Krzemieniecka 120, 54-613 Wrocław oraz Polska Grupa Farmaceutyczna S.A., ul. Zbąszyńska 3, 91-342 Łódź

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣

1️⃣7️⃣

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-06-23 📅
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o., ul. Tysiąclecia 14, 64-300 Nowy Tomyśl

2️⃣0️⃣
Nazwa: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o., ul. Hrubieszowska 2, 01-209 Warszawa

2️⃣1️⃣

2️⃣2️⃣
Nazwa: MIP Pharma Polska Sp. z o.o., ul. Orzechowa 5, 80-175 Gdańsk

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣
Nazwa: Konsorcjum: Lek S.A., ul. Podlipie 16, 95-010 Stryków i Magellan S.A., Al. Piłsudskiego 76, 90-330 Łódź

2️⃣5️⃣
Nazwa: Delfarma Sp. z o.o., ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź

2️⃣6️⃣

2️⃣7️⃣

2️⃣8️⃣

2️⃣9️⃣

3️⃣0️⃣

3️⃣1️⃣

3️⃣2️⃣

3️⃣3️⃣

3️⃣4️⃣

3️⃣5️⃣

3️⃣6️⃣
Nazwa: Imed Poland Sp. z o. o., ul. Puławska 314, 02-819 Warszawa

3️⃣7️⃣

3️⃣8️⃣

3️⃣9️⃣

4️⃣0️⃣
Nazwa: Profarm PS Sp. z o.o., ul. Słoneczna 96, 05-500 Stara Iwiczna

4️⃣1️⃣

4️⃣2️⃣

4️⃣3️⃣

4️⃣4️⃣
Nazwa: Hurtownia Farmaceutyczna Medifarm Sp. z o.o., ul. Dąbrowa 41, 43-190 Mikołów

4️⃣5️⃣
Nazwa: Paul Hartmann Polska Sp. z o.o., ul. Partyzancka 133/151, 95-200 Pabianice

4️⃣6️⃣
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o.o., ul. Kruczkowskiego 8, 00-380 Warszawa

4️⃣7️⃣
Nazwa: Schulke Polska Sp. z o.o., ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa

4️⃣8️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
5
3

Odniesienie
Identyfikatory
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2014/S 78-135089

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza, ul. Postępu 17a, 02-676 Warszawa
Informacje o terminach składania odwołań:

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych, Departament Odwołań, ul. Postępu 17a, 02-676 Warszawa
Źródło: OJS 2014/S 245-431908 (2014-12-16)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)