Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów farmaceutycznych z podziałem na 57 zadań dla Powiatowego Szpitala im. Władysława Biegańskiego w Iławie (nr sprawy 22/2014)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów farmaceutycznych z podziałem na 57 zadań dla Powiatowego Szpitala im. Władysława Biegańskiego w Iławie (nr sprawy 22/2014) Zadanie nr 1 Produkty farmaceutyczne I Zadanie nr 2 Produkty farmaceutyczne II Zadanie nr 3 Produkty farmaceutyczne III Zadanie nr 4 Produkty farmaceutyczne IV Zadanie nr 5 Produkty farmaceutyczne V Zadanie nr 6 Produkty farmaceutyczne VI Zadanie nr 7 Produkty farmaceutyczne VII Zadanie nr 8 Produkty farmaceutyczne VIII Zadanie nr 9 Produkty farmaceutyczne IX Zadanie nr 10 Produkty farmaceutyczne X Zadanie nr 11 Produkty farmaceutyczne XI Zadanie nr 12 Produkty farmaceutyczne XII Zadanie nr 13 Produkty farmaceutyczne XIII Zadanie nr 14 Produkty farmaceutyczne XIV Zadanie nr 15 Produkty farmaceutyczne XV Zadanie nr 16 Produkty farmaceutyczne XVI Zadanie nr 17 Produkty farmaceutyczne XVII Zadanie nr 18 Produkty farmaceutyczne XVIII Zadanie nr 19 Produkty farmaceutyczne XIX Zadanie nr 20 Produkty farmaceutyczne XX Zadanie nr 21 Produkty farmaceutyczne XXI Zadanie nr 22 Produkty farmaceutyczne XXII Zadanie nr 23 Produkty farmaceutyczne XXIII Zadanie nr 24 Produkty farmaceutyczne XXIV Zadanie nr 25 Produkty farmaceutyczne XXV Zadanie nr 26 Produkty farmaceutyczne XXVI Zadanie nr 27 Produkty farmaceutyczne XXVII Zadanie nr 28 Produkty farmaceutyczne XXVIII Zadanie nr 29 Produkty farmaceutyczne XXIX Zadanie nr 30 Produkty farmaceutyczne XXX Zadanie nr 31 Produkty farmaceutyczne XXXI Zadanie nr 32 Produkty farmaceutyczne XXXII Zadanie nr 33 Produkty farmaceutyczne XXXIII Zadanie nr 34 Produkty farmaceutyczne XXXIV Zadanie nr 35 Produkty farmaceutyczne XXXV Zadanie nr 36 Produkty farmaceutyczne XXXVI Zadanie nr 37 Produkty farmaceutyczne XXXVII Zadanie nr 38 Produkty farmaceutyczne XXXVIII Zadanie nr 39 Produkty farmaceutyczne XXXIX Zadanie nr 40 Produkty farmaceutyczne XL Zadanie nr 41 Produkty farmaceutyczne XLI Zadanie nr 42 Produkty farmaceutyczne XLII Zadanie nr 43 Produkty farmaceutyczne XLIII Zadanie nr 44 Produkty farmaceutyczne XLIV Zadanie nr 45 Produkty farmaceutyczne XLV Zadanie nr 46 Produkty farmaceutyczne XLVI Zadanie nr 47 Produkty farmaceutyczne XLVII Zadanie nr 48 Produkty farmaceutyczne XLVIII Zadanie nr 49 Produkty farmaceutyczne XLIX Zadanie nr 50 Produkty farmaceutyczne L Zadanie nr 51 Produkty farmaceutyczne LI Zadanie nr 52 Produkty farmaceutyczne LII Zadanie nr 53 Produkty farmaceutyczne LIII Zadanie nr 54 Produkty farmaceutyczne LIV Zadanie nr 55 Produkty farmaceutyczne LV Zadanie nr 56 Produkty farmaceutyczne LVI Zadanie nr 57 Produkty farmaceutyczne LVII Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Załączniku nr 2 Specyfikacji przedmiotowej Obowiązki Wykonawcy : Dostawa i transport Rozładunek i wnoszenie do pomieszczeń magazynowych. Termin realizacji dostaw: w dni robocze w godzinach od 7:30 do 11:00 Termin realizacji zamówienia: nie dłużej niż 1 dzień roboczy od złożenia zamówienia. 1) Produkty farmaceutyczne muszą mieć co najmniej 12 miesięczny okres ważności licząc od momentu ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego. 2) W każdym z pakietów dopuszcza się stosowanie leków równoważnych tj. preparatu o identycznym składzie substancji czynnych, dawce oraz postaci leku (fiolka, ampułka, aerozol, substancja sucha. Itp.) Preparat musi posiadać identyczne wskazania do zastosowania jak preparat wyszczególniony w specyfikacji przedmiotowej. 3) W przypadku, gdy oferowane opakowanie leku zawiera inną ilość jednostek (tabletek, ampułek, itp.). Wykonawca zobowiązany jest do przeliczenia ilości opakowań. Jeżeli po przeliczeniu otrzymana zostanie niepełna ilość opakowań – oferowaną ilość należy zaokrąglić w górę. 4) W przypadku braku oferowanego preparatu na rynku Wykonawca jest zobowiązany do zastąpienia go lekiem synonimowym w cenie nie wyższej niż cena przetargowa (po konsultacji z Kierownikiem Apteki). Jeżeli opakowanie leku synonimowego zawiera inną ilość jednostek (np. tabletek, ampułek, itp.), należy przeliczyć jego cenę tak, aby cena 1 jednostki (tabletki, ampułki, itp.) w opakowaniu była nie wyższa niż cena 1 jednostki wg umowy przetargowej. 5) Za preparat synonimowy uważa się lek zawierający tą samą substancję czynną, w tej samej dawce, mający te same wskazania do stosowania oraz tą samą postać farmaceutyczną. 6) Jeżeli dostarczenie preparatu synonimowego nie jest możliwe lub niemożliwe jest dostarczenie brakującego leku w ciągu 48 godzin, Wykonawca jest zobowiązany do wystawienia pisemnej noty (która będzie podstawą do zakupu leku w innej hurtowni farmaceutycznej) oraz do pokrycia różnicy w kosztach zakupu. 7) Opakowania transportowe leków wymagających przechowywania w chłodnym miejscu (2-8 stopni C) powinny być oznaczone, a wewnątrz opakowania wymagane jest umieszczenie jednorazowego wskaźnika temperatury, umożliwiającego potwierdzenie właściwych warunków transportu. 8) W przypadku, gdy w trakcie trwania postępowania przetargowego wymagany przez Zamawiającego lek nie jest produkowany, w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ należy podać ostatnią cenę sprzedaży oraz zaznaczyć odpowiednią informację.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2014-07-01.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2014-05-20.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2014-05-20) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów farmaceutycznych z podziałem na 57 zadań dla Powiatowego Szpitala im. Władysława Biegańskiego w Iławie (nr sprawy 22/2014)Zadanie nr 1 Produkty farmaceutyczne IZadanie nr 2 Produkty farmaceutyczne IIZadanie nr 3 Produkty farmaceutyczne IIIZadanie nr 4 Produkty farmaceutyczne IVZadanie nr 5 Produkty farmaceutyczne VZadanie nr 6 Produkty farmaceutyczne VIZadanie nr 7 Produkty farmaceutyczne VIIZadanie nr 8 Produkty farmaceutyczne VIIIZadanie nr 9 Produkty farmaceutyczne IXZadanie nr 10 Produkty farmaceutyczne XZadanie nr 11 Produkty farmaceutyczne XIZadanie nr 12 Produkty farmaceutyczne XIIZadanie nr 13 Produkty farmaceutyczne XIIIZadanie nr 14 Produkty farmaceutyczne XIVZadanie nr 15 Produkty farmaceutyczne XVZadanie nr 16 Produkty farmaceutyczne XVIZadanie nr 17 Produkty farmaceutyczne XVIIZadanie nr 18 Produkty farmaceutyczne XVIIIZadanie nr 19 Produkty farmaceutyczne XIXZadanie nr 20 Produkty farmaceutyczne XXZadanie nr 21 Produkty farmaceutyczne XXIZadanie nr 22 Produkty farmaceutyczne XXIIZadanie nr 23 Produkty farmaceutyczne XXIIIZadanie nr 24 Produkty farmaceutyczne XXIVZadanie nr 25 Produkty farmaceutyczne XXVZadanie nr 26 Produkty farmaceutyczne XXVIZadanie nr 27 Produkty farmaceutyczne XXVIIZadanie nr 28 Produkty farmaceutyczne XXVIIIZadanie nr 29 Produkty farmaceutyczne XXIXZadanie nr 30 Produkty farmaceutyczne XXXZadanie nr 31 Produkty farmaceutyczne XXXIZadanie nr 32 Produkty farmaceutyczne XXXIIZadanie nr 33 Produkty farmaceutyczne XXXIIIZadanie nr 34 Produkty farmaceutyczne XXXIVZadanie nr 35 Produkty farmaceutyczne XXXVZadanie nr 36 Produkty farmaceutyczne XXXVIZadanie nr 37 Produkty farmaceutyczne XXXVIIZadanie nr 38 Produkty farmaceutyczne XXXVIIIZadanie nr 39 Produkty farmaceutyczne XXXIXZadanie nr 40 Produkty farmaceutyczne XLZadanie nr 41 Produkty farmaceutyczne XLIZadanie nr 42 Produkty farmaceutyczne XLIIZadanie nr 43 Produkty farmaceutyczne XLIIIZadanie nr 44 Produkty farmaceutyczne XLIVZadanie nr 45 Produkty farmaceutyczne XLVZadanie nr 46 Produkty farmaceutyczne XLVIZadanie nr 47 Produkty farmaceutyczne XLVIIZadanie nr 48 Produkty farmaceutyczne XLVIIIZadanie nr 49 Produkty farmaceutyczne XLIXZadanie nr 50 Produkty farmaceutyczne LZadanie nr 51 Produkty farmaceutyczne LIZadanie nr 52 Produkty farmaceutyczne LIIZadanie nr 53 Produkty farmaceutyczne LIIIZadanie nr 54 Produkty farmaceutyczne LIVZadanie nr 55 Produkty farmaceutyczne LVZadanie nr 56 Produkty farmaceutyczne LVIZadanie nr 57 Produkty farmaceutyczne LVIISzczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Załączniku nr 2 Specyfikacji przedmiotowejObowiązki Wykonawcy:Dostawa i transportRozładunek i wnoszenie do pomieszczeń magazynowych.Termin realizacji dostaw: w dni robocze w godzinach od 7:30 do 11:00Termin realizacji zamówienia: nie dłużej niż 1 dzień roboczy od złożenia zamówienia.1) Produkty farmaceutyczne muszą mieć co najmniej 12 miesięczny okres ważności licząc od momentu ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego.2) W każdym z pakietów dopuszcza się stosowanie leków równoważnych tj. preparatu o identycznym składzie substancji czynnych, dawce oraz postaci leku (fiolka, ampułka, aerozol, substancja sucha. Itp.) Preparat musi posiadać identyczne wskazania do zastosowania jak preparat wyszczególniony w specyfikacji przedmiotowej.3) W przypadku, gdy oferowane opakowanie leku zawiera inną ilość jednostek (tabletek, ampułek, itp.). Wykonawca zobowiązany jest do przeliczenia ilości opakowań. Jeżeli po przeliczeniu otrzymana zostanie niepełna ilość opakowań – oferowaną ilość należy zaokrąglić w górę.4) W przypadku braku oferowanego preparatu na rynku Wykonawca jest zobowiązany do zastąpienia go lekiem synonimowym w cenie nie wyższej niż cena przetargowa (po konsultacji z Kierownikiem Apteki). Jeżeli opakowanie leku synonimowego zawiera inną ilość jednostek (np. tabletek, ampułek, itp.), należy przeliczyć jego cenę tak, aby cena 1 jednostki (tabletki, ampułki, itp.) w opakowaniu była nie wyższa niż cena 1 jednostki wg umowy przetargowej.5) Za preparat synonimowy uważa się lek zawierający tą samą substancję czynną, w tej samej dawce, mający te same wskazania do stosowania oraz tą samą postać farmaceutyczną.6) Jeżeli dostarczenie preparatu synonimowego nie jest możliwe lub niemożliwe jest dostarczenie brakującego leku w ciągu 48 godzin, Wykonawca jest zobowiązany do wystawienia pisemnej noty (która będzie podstawą do zakupu leku w innej hurtowni farmaceutycznej) oraz do pokrycia różnicy wkosztach zakupu.7) Opakowania transportowe leków wymagających przechowywania w chłodnym miejscu (2-8 stopni C) powinny być oznaczone, a wewnątrz opakowania wymagane jest umieszczenie jednorazowego wskaźnika temperatury, umożliwiającego potwierdzenie właściwych warunków transportu.8) W przypadku, gdy w trakcie trwania postępowania przetargowego wymagany przez Zamawiającego lek nie jest produkowany, w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ należy podać ostatnią cenę sprzedaży oraz zaznaczyć odpowiednią informację.3 243 822
Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów farmaceutycznych z podziałem na 57 zadań dla Powiatowego Szpitala im. Władysława Biegańskiego w Iławie (nr sprawy 22/2014)Zadanie nr 1 Produkty farmaceutyczne IZadanie nr 2 Produkty farmaceutyczne IIZadanie nr 3 Produkty farmaceutyczne IIIZadanie nr 4 Produkty farmaceutyczne IVZadanie nr 5 Produkty farmaceutyczne VZadanie nr 6 Produkty farmaceutyczne VIZadanie nr 7 Produkty farmaceutyczne VIIZadanie nr 8 Produkty farmaceutyczne VIIIZadanie nr 9 Produkty farmaceutyczne IXZadanie nr 10 Produkty farmaceutyczne XZadanie nr 11 Produkty farmaceutyczne XIZadanie nr 12 Produkty farmaceutyczne XIIZadanie nr 13 Produkty farmaceutyczne XIIIZadanie nr 14 Produkty farmaceutyczne XIVZadanie nr 15 Produkty farmaceutyczne XVZadanie nr 16 Produkty farmaceutyczne XVIZadanie nr 17 Produkty farmaceutyczne XVIIZadanie nr 18 Produkty farmaceutyczne XVIIIZadanie nr 19 Produkty farmaceutyczne XIXZadanie nr 20 Produkty farmaceutyczne XXZadanie nr 21 Produkty farmaceutyczne XXIZadanie nr 22 Produkty farmaceutyczne XXIIZadanie nr 23 Produkty farmaceutyczne XXIIIZadanie nr 24 Produkty farmaceutyczne XXIVZadanie nr 25 Produkty farmaceutyczne XXVZadanie nr 26 Produkty farmaceutyczne XXVIZadanie nr 27 Produkty farmaceutyczne XXVIIZadanie nr 28 Produkty farmaceutyczne XXVIIIZadanie nr 29 Produkty farmaceutyczne XXIXZadanie nr 30 Produkty farmaceutyczne XXXZadanie nr 31 Produkty farmaceutyczne XXXIZadanie nr 32 Produkty farmaceutyczne XXXIIZadanie nr 33 Produkty farmaceutyczne XXXIIIZadanie nr 34 Produkty farmaceutyczne XXXIVZadanie nr 35 Produkty farmaceutyczne XXXVZadanie nr 36 Produkty farmaceutyczne XXXVIZadanie nr 37 Produkty farmaceutyczne XXXVIIZadanie nr 38 Produkty farmaceutyczne XXXVIIIZadanie nr 39 Produkty farmaceutyczne XXXIXZadanie nr 40 Produkty farmaceutyczne XLZadanie nr 41 Produkty farmaceutyczne XLIZadanie nr 42 Produkty farmaceutyczne XLIIZadanie nr 43 Produkty farmaceutyczne XLIIIZadanie nr 44 Produkty farmaceutyczne XLIVZadanie nr 45 Produkty farmaceutyczne XLVZadanie nr 46 Produkty farmaceutyczne XLVIZadanie nr 47 Produkty farmaceutyczne XLVIIZadanie nr 48 Produkty farmaceutyczne XLVIIIZadanie nr 49 Produkty farmaceutyczne XLIXZadanie nr 50 Produkty farmaceutyczne LZadanie nr 51 Produkty farmaceutyczne LIZadanie nr 52 Produkty farmaceutyczne LIIZadanie nr 53 Produkty farmaceutyczne LIIIZadanie nr 54 Produkty farmaceutyczne LIVZadanie nr 55 Produkty farmaceutyczne LVZadanie nr 56 Produkty farmaceutyczne LVIZadanie nr 57 Produkty farmaceutyczne LVIISzczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Załączniku nr 2 Specyfikacji przedmiotowejObowiązki Wykonawcy:Dostawa i transportRozładunek i wnoszenie do pomieszczeń magazynowych.Termin realizacji dostaw: w dni robocze w godzinach od 7:30 do 11:00Termin realizacji zamówienia: nie dłużej niż 1 dzień roboczy od złożenia zamówienia.1) Produkty farmaceutyczne muszą mieć co najmniej 12 miesięczny okres ważności licząc od momentu ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego.2) W każdym z pakietów dopuszcza się stosowanie leków równoważnych tj. preparatu o identycznym składzie substancji czynnych, dawce oraz postaci leku (fiolka, ampułka, aerozol, substancja sucha. Itp.) Preparat musi posiadać identyczne wskazania do zastosowania jak preparat wyszczególniony w specyfikacji przedmiotowej.3) W przypadku, gdy oferowane opakowanie leku zawiera inną ilość jednostek (tabletek, ampułek, itp.). Wykonawca zobowiązany jest do przeliczenia ilości opakowań. Jeżeli po przeliczeniu otrzymana zostanie niepełna ilość opakowań – oferowaną ilość należy zaokrąglić w górę.4) W przypadku braku oferowanego preparatu na rynku Wykonawca jest zobowiązany do zastąpienia go lekiem synonimowym w cenie nie wyższej niż cena przetargowa (po konsultacji z Kierownikiem Apteki). Jeżeli opakowanie leku synonimowego zawiera inną ilość jednostek (np. tabletek, ampułek, itp.), należy przeliczyć jego cenę tak, aby cena 1 jednostki (tabletki, ampułki, itp.) w opakowaniu była nie wyższa niż cena 1 jednostki wg umowy przetargowej.5) Za preparat synonimowy uważa się lek zawierający tą samą substancję czynną, w tej samej dawce, mający te same wskazania do stosowania oraz tą samą postać farmaceutyczną.6) Jeżeli dostarczenie preparatu synonimowego nie jest możliwe lub niemożliwe jest dostarczenie brakującego leku w ciągu 48 godzin, Wykonawca jest zobowiązany do wystawienia pisemnej noty (która będzie podstawą do zakupu leku w innej hurtowni farmaceutycznej) oraz do pokrycia różnicy wkosztach zakupu.7) Opakowania transportowe leków wymagających przechowywania w chłodnym miejscu (2-8 stopni C) powinny być oznaczone, a wewnątrz opakowania wymagane jest umieszczenie jednorazowego wskaźnika temperatury, umożliwiającego potwierdzenie właściwych warunków transportu.8) W przypadku, gdy w trakcie trwania postępowania przetargowego wymagany przez Zamawiającego lek nie jest produkowany, w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ należy podać ostatnią cenę sprzedaży oraz zaznaczyć odpowiednią informację.3 243 822
Całkowita wartość zamówienia: 9 500 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Powiatowy Szpital im. Władysława Biegańskiego w Iławie
Adres pocztowy: ul. gen. Wł. Andersa 3
Kod pocztowy: 14-200
Miasto pocztowe: Iława
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpital.ilawa.pl🌏
E-mail: dzp@szpital.ilawa.pl📧
Fax: +48 896492425 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2014-05-20 📅
Termin składania ofert: 2014-07-01 📅
Data publikacji: 2014-05-22 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 098-170964
Numer Dz.U.-S: 98
Informacje dodatkowe
2. Odwołanie:
2.1 Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której za¬mawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
2.2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, okre¬ślać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
2.3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie określonej w art. 180 ust. 4 ustawy
2.4. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wnie¬sienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 ustawy.
2.5. W przypadku uznania zasadności przekazanej informacji zamawiający powtarza czynność albo dokonuje czynności zaniechanej, informując o tym wykonawców w sposób przewidziany w ustawie dla tej czynności.
3. Terminy wnoszenia odwołań:
3. 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej pod¬stawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy, albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
3.2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku
Urzędowym Unii Europejskiej lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
3.3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 3.1 i 3.2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy za¬chowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
3.4. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert lub termin składania wniosków.
3.5. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związa¬nia ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.
3.6. Zamawiający przesyła niezwłocznie, nie później niż w terminie 2 dni od dnia otrzymania, ko¬pię odwołania innym wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia, a jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, zamieszcza ją również na stronie internetowej, na której jest zamiesz¬czone ogłoszenie o zamówieniu lub jest udostępniana specyfikacja, wzywając wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego.
3.7. Wykonawca może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje, i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystępuje. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elek-tronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego kopię przesyła się zamawiającemu oraz wykonawcy wnoszącemu odwołanie.
3.8. Wykonawcy, którzy przystąpili do postępowania odwoławczego, stają się uczestnikami postę¬powania odwoławczego, jeżeli mają interes w tym, aby odwołanie zostało rozstrzygnięte na ko¬rzyść jednej ze stron.
3.9. Zamawiający lub odwołujący może zgłosić opozycję przeciw przystąpieniu innego wykonawcy nie później niż do czasu otwarcia rozprawy. Izba uwzględnia opozycję, jeżeli zgłaszający opozy¬cję uprawdopodobni, że wykonawca nie ma interesu w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystąpił; w przeciwnym razie Izba oddala opozycję. Postanowienie o uwzględnieniu albo oddaleniu opozycji Izba może wydać na posiedzeniu niejawnym. Na posta¬nowienie o uwzględnieniu albo oddaleniu opozycji nie przysługuje skarga.
3.10. Czynności uczestnika postępowania odwoławczego nie mogą pozostawać w sprzeczności z czynnościami i oświadczeniami strony, do której przystąpił, z zastrzeżeniem zgłoszenia sprzeci¬wu, o którym mowa w art. 186 ust. 3 ustawy, przez uczestnika, który przystąpił do postępowania po stronie zamawiającego.
3.11. Odwołujący oraz wykonawca wezwany zgodnie z art. 185 ust. 1 ustawy nie mogą następnie korzystać ze środ¬ków ochrony prawnej wobec czynności zamawiającego wykonanych zgodnie z wyrokiem Izby lub sądu albo na podstawie art. 186 ust. 2 i 3 ustawy.
2.1 Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której za¬mawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
2.2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, okre¬ślać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
2.3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie określonej w art. 180 ust. 4 ustawy
2.4. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wnie¬sienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 ustawy.
2.5. W przypadku uznania zasadności przekazanej informacji zamawiający powtarza czynność albo dokonuje czynności zaniechanej, informując o tym wykonawców w sposób przewidziany w ustawie dla tej czynności.
3. Terminy wnoszenia odwołań:
3. 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej pod¬stawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy, albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
3.2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku
Urzędowym Unii Europejskiej lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
3.3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 3.1 i 3.2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy za¬chowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
3.4. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert lub termin składania wniosków.
3.5. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związa¬nia ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.
3.6. Zamawiający przesyła niezwłocznie, nie później niż w terminie 2 dni od dnia otrzymania, ko¬pię odwołania innym wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia, a jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, zamieszcza ją również na stronie internetowej, na której jest zamiesz¬czone ogłoszenie o zamówieniu lub jest udostępniana specyfikacja, wzywając wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego.
3.7. Wykonawca może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje, i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystępuje. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elek-tronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego kopię przesyła się zamawiającemu oraz wykonawcy wnoszącemu odwołanie.
3.8. Wykonawcy, którzy przystąpili do postępowania odwoławczego, stają się uczestnikami postę¬powania odwoławczego, jeżeli mają interes w tym, aby odwołanie zostało rozstrzygnięte na ko¬rzyść jednej ze stron.
3.9. Zamawiający lub odwołujący może zgłosić opozycję przeciw przystąpieniu innego wykonawcy nie później niż do czasu otwarcia rozprawy. Izba uwzględnia opozycję, jeżeli zgłaszający opozy¬cję uprawdopodobni, że wykonawca nie ma interesu w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystąpił; w przeciwnym razie Izba oddala opozycję. Postanowienie o uwzględnieniu albo oddaleniu opozycji Izba może wydać na posiedzeniu niejawnym. Na posta¬nowienie o uwzględnieniu albo oddaleniu opozycji nie przysługuje skarga.
3.10. Czynności uczestnika postępowania odwoławczego nie mogą pozostawać w sprzeczności z czynnościami i oświadczeniami strony, do której przystąpił, z zastrzeżeniem zgłoszenia sprzeci¬wu, o którym mowa w art. 186 ust. 3 ustawy, przez uczestnika, który przystąpił do postępowania po stronie zamawiającego.
3.11. Odwołujący oraz wykonawca wezwany zgodnie z art. 185 ust. 1 ustawy nie mogą następnie korzystać ze środ¬ków ochrony prawnej wobec czynności zamawiającego wykonanych zgodnie z wyrokiem Izby lub sądu albo na podstawie art. 186 ust. 2 i 3 ustawy.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów farmaceutycznych z podziałem na 57 zadań dla Powiatowego Szpitala im. Władysława Biegańskiego w Iławie (nr sprawy 22/2014)
Zadanie nr 1 Produkty farmaceutyczne I
Zadanie nr 2 Produkty farmaceutyczne II
Zadanie nr 3 Produkty farmaceutyczne III
Zadanie nr 4 Produkty farmaceutyczne IV
Zadanie nr 5 Produkty farmaceutyczne V
Zadanie nr 6 Produkty farmaceutyczne VI
Zadanie nr 7 Produkty farmaceutyczne VII
Zadanie nr 8 Produkty farmaceutyczne VIII
Zadanie nr 9 Produkty farmaceutyczne IX
Zadanie nr 10 Produkty farmaceutyczne X
Zadanie nr 11 Produkty farmaceutyczne XI
Zadanie nr 12 Produkty farmaceutyczne XII
Zadanie nr 13 Produkty farmaceutyczne XIII
Zadanie nr 14 Produkty farmaceutyczne XIV
Zadanie nr 15 Produkty farmaceutyczne XV
Zadanie nr 16 Produkty farmaceutyczne XVI
Zadanie nr 17 Produkty farmaceutyczne XVII
Zadanie nr 18 Produkty farmaceutyczne XVIII
Zadanie nr 19 Produkty farmaceutyczne XIX
Zadanie nr 20 Produkty farmaceutyczne XX
Zadanie nr 21 Produkty farmaceutyczne XXI
Zadanie nr 22 Produkty farmaceutyczne XXII
Zadanie nr 23 Produkty farmaceutyczne XXIII
Zadanie nr 24 Produkty farmaceutyczne XXIV
Zadanie nr 25 Produkty farmaceutyczne XXV
Zadanie nr 26 Produkty farmaceutyczne XXVI
Zadanie nr 27 Produkty farmaceutyczne XXVII
Zadanie nr 28 Produkty farmaceutyczne XXVIII
Zadanie nr 29 Produkty farmaceutyczne XXIX
Zadanie nr 30 Produkty farmaceutyczne XXX
Zadanie nr 31 Produkty farmaceutyczne XXXI
Zadanie nr 32 Produkty farmaceutyczne XXXII
Zadanie nr 33 Produkty farmaceutyczne XXXIII
Zadanie nr 34 Produkty farmaceutyczne XXXIV
Zadanie nr 35 Produkty farmaceutyczne XXXV
Zadanie nr 36 Produkty farmaceutyczne XXXVI
Zadanie nr 37 Produkty farmaceutyczne XXXVII
Zadanie nr 38 Produkty farmaceutyczne XXXVIII
Zadanie nr 39 Produkty farmaceutyczne XXXIX
Zadanie nr 40 Produkty farmaceutyczne XL
Zadanie nr 41 Produkty farmaceutyczne XLI
Zadanie nr 42 Produkty farmaceutyczne XLII
Zadanie nr 43 Produkty farmaceutyczne XLIII
Zadanie nr 44 Produkty farmaceutyczne XLIV
Zadanie nr 45 Produkty farmaceutyczne XLV
Zadanie nr 46 Produkty farmaceutyczne XLVI
Zadanie nr 47 Produkty farmaceutyczne XLVII
Zadanie nr 48 Produkty farmaceutyczne XLVIII
Zadanie nr 49 Produkty farmaceutyczne XLIX
Zadanie nr 50 Produkty farmaceutyczne L
Zadanie nr 51 Produkty farmaceutyczne LI
Zadanie nr 52 Produkty farmaceutyczne LII
Zadanie nr 53 Produkty farmaceutyczne LIII
Zadanie nr 54 Produkty farmaceutyczne LIV
Zadanie nr 55 Produkty farmaceutyczne LV
Zadanie nr 56 Produkty farmaceutyczne LVI
Zadanie nr 57 Produkty farmaceutyczne LVII
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Załączniku nr 2 Specyfikacji przedmiotowej
Obowiązki Wykonawcy :
Dostawa i transport
Rozładunek i wnoszenie do pomieszczeń magazynowych.
Termin realizacji dostaw: w dni robocze w godzinach od 7:30 do 11:00
Termin realizacji zamówienia: nie dłużej niż 1 dzień roboczy od złożenia zamówienia.
1) Produkty farmaceutyczne muszą mieć co najmniej 12 miesięczny okres ważności licząc od momentu ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego.
2) W każdym z pakietów dopuszcza się stosowanie leków równoważnych tj. preparatu o identycznym składzie substancji czynnych, dawce oraz postaci leku (fiolka, ampułka, aerozol, substancja sucha. Itp.) Preparat musi posiadać identyczne wskazania do zastosowania jak preparat wyszczególniony w specyfikacji przedmiotowej.
2) W każdym z pakietów dopuszcza się stosowanie leków równoważnych tj. preparatu o identycznym składzie substancji czynnych, dawce oraz postaci leku (fiolka, ampułka, aerozol, substancja sucha. Itp.) Preparat musi posiadać identyczne wskazania do zastosowania jak preparat wyszczególniony w specyfikacji przedmiotowej.
3) W przypadku, gdy oferowane opakowanie leku zawiera inną ilość jednostek (tabletek, ampułek, itp.). Wykonawca zobowiązany jest do przeliczenia ilości opakowań. Jeżeli po przeliczeniu otrzymana zostanie niepełna ilość opakowań – oferowaną ilość należy zaokrąglić w górę.
3) W przypadku, gdy oferowane opakowanie leku zawiera inną ilość jednostek (tabletek, ampułek, itp.). Wykonawca zobowiązany jest do przeliczenia ilości opakowań. Jeżeli po przeliczeniu otrzymana zostanie niepełna ilość opakowań – oferowaną ilość należy zaokrąglić w górę.
4) W przypadku braku oferowanego preparatu na rynku Wykonawca jest zobowiązany do zastąpienia go lekiem synonimowym w cenie nie wyższej niż cena przetargowa (po konsultacji z Kierownikiem Apteki). Jeżeli opakowanie leku synonimowego zawiera inną ilość jednostek (np. tabletek, ampułek, itp.), należy przeliczyć jego cenę tak, aby cena 1 jednostki (tabletki, ampułki, itp.) w opakowaniu była nie wyższa niż cena 1 jednostki wg umowy przetargowej.
4) W przypadku braku oferowanego preparatu na rynku Wykonawca jest zobowiązany do zastąpienia go lekiem synonimowym w cenie nie wyższej niż cena przetargowa (po konsultacji z Kierownikiem Apteki). Jeżeli opakowanie leku synonimowego zawiera inną ilość jednostek (np. tabletek, ampułek, itp.), należy przeliczyć jego cenę tak, aby cena 1 jednostki (tabletki, ampułki, itp.) w opakowaniu była nie wyższa niż cena 1 jednostki wg umowy przetargowej.
5) Za preparat synonimowy uważa się lek zawierający tą samą substancję czynną, w tej samej dawce, mający te same wskazania do stosowania oraz tą samą postać farmaceutyczną.
6) Jeżeli dostarczenie preparatu synonimowego nie jest możliwe lub niemożliwe jest dostarczenie brakującego leku w ciągu 48 godzin, Wykonawca jest zobowiązany do wystawienia pisemnej noty (która będzie podstawą do zakupu leku w innej hurtowni farmaceutycznej) oraz do pokrycia różnicy w
6) Jeżeli dostarczenie preparatu synonimowego nie jest możliwe lub niemożliwe jest dostarczenie brakującego leku w ciągu 48 godzin, Wykonawca jest zobowiązany do wystawienia pisemnej noty (która będzie podstawą do zakupu leku w innej hurtowni farmaceutycznej) oraz do pokrycia różnicy w
kosztach zakupu.
7) Opakowania transportowe leków wymagających przechowywania w chłodnym miejscu (2-8 stopni C) powinny być oznaczone, a wewnątrz opakowania wymagane jest umieszczenie jednorazowego wskaźnika temperatury, umożliwiającego potwierdzenie właściwych warunków transportu.
7) Opakowania transportowe leków wymagających przechowywania w chłodnym miejscu (2-8 stopni C) powinny być oznaczone, a wewnątrz opakowania wymagane jest umieszczenie jednorazowego wskaźnika temperatury, umożliwiającego potwierdzenie właściwych warunków transportu.
8) W przypadku, gdy w trakcie trwania postępowania przetargowego wymagany przez Zamawiającego lek nie jest produkowany, w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ należy podać ostatnią cenę sprzedaży oraz zaznaczyć odpowiednią informację.
8) W przypadku, gdy w trakcie trwania postępowania przetargowego wymagany przez Zamawiającego lek nie jest produkowany, w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ należy podać ostatnią cenę sprzedaży oraz zaznaczyć odpowiednią informację.
Numer części: 1
Nazwa części: Zadanie nr 1 Produkty farmaceutyczne I
Wielkość lub zakres: 1 Amikacin 125mg/ml inj. x 1fiolka 2ml opakowanie 1502 Amikacin 250mg/ml inj. x 1fiolka 2ml opakowanie 1400
1 Amikacin 125mg/ml inj. x 1fiolka 2ml opakowanie 150
2 Amikacin 250mg/ml inj. x 1fiolka 2ml opakowanie 1400
Numer części: 2
Nazwa części: Zadanie nr 2 Produkty farmaceutyczne II
Wielkość lub zakres: 1 Ceftazidime 1g x 1 fiolka (s.sucha) opakowanie 500* Wymagane wskazania w zakażeniach: dróg oddechowych, ucha nosa gardła, dróg moczowych, skóry i tkanek miękkich, żołądkowo-jelitowych, dróg żółciowych, kości i stawów
1 Ceftazidime 1g x 1 fiolka (s.sucha) opakowanie 500
* Wymagane wskazania w zakażeniach: dróg oddechowych, ucha nosa gardła, dróg moczowych, skóry i tkanek miękkich, żołądkowo-jelitowych, dróg żółciowych, kości i stawów
Numer części: 3
Nazwa części: Zadanie nr 3 Produkty farmaceutyczne III
Wielkość lub zakres: 1 Cefuroxime 750mg x 1fiolka (s.subst) inj.fiolka o pojemności do 30ml opakowanie 4000* Wymagana jest możliwość stosowania poniżej 3 miesiąca życia oraz rozpuszczalność w 0,9% NaCl, 5% Glucosum, Aqua pro inj.
1 Cefuroxime 750mg x 1fiolka (s.subst) inj.fiolka o pojemności do 30ml opakowanie 4000
* Wymagana jest możliwość stosowania poniżej 3 miesiąca życia oraz rozpuszczalność w 0,9% NaCl, 5% Glucosum, Aqua pro inj.
Numer części: 4
Nazwa części: Zadanie nr 4 Produkty farmaceutyczne IV
Wielkość lub zakres: 1 Cefuroxime 1,5g x 1fiolka (s.subst) inj.fiolka o pojemności do 30ml opakowanie 5500* Wymagana jest możliwość stosowania poniżej 3 miesiąca życia oraz rozpuszczalność w 0,9% NaCl, 5% Glucosum, Aqua pro inj.
1 Cefuroxime 1,5g x 1fiolka (s.subst) inj.fiolka o pojemności do 30ml opakowanie 5500
Numer części: 5
Nazwa części: Zadanie nr 5 Produkty farmaceutyczne V
Wielkość lub zakres: 1 Cefazolin 1g x 1fiolka (s.subst) inj. opakowanie 4500
Numer części: 6
Nazwa części: Zadanie nr 6 Produkty farmaceutyczne VI
Wielkość lub zakres: 1 Clindamycin 150mg/ml x 5amp 4ml inj. opakowanie 500
Numer części: 7
Nazwa części: Zadanie nr 7 Produkty farmaceutyczne VII
Wielkość lub zakres: 1 Ceftriaxone 1g inj.dom.doż. x 1fiolka (s.subst) opakowanie 1 2002 Cefotaxime 1g x 1fiolka (s.subst) inj. opakowanie 2200
1 Ceftriaxone 1g inj.dom.doż. x 1fiolka (s.subst) opakowanie 1 200
2 Cefotaxime 1g x 1fiolka (s.subst) inj. opakowanie 2200
Numer części: 8
Nazwa części: Zadanie nr 8 Produkty farmaceutyczne VIII
Wielkość lub zakres: 1 Ciprofloxacin 2mg/ml inj.r-r do inf. 100ml x 1flakon opakowanie 30002 Ciprofloxacin 2mg/ml inj.r-r do inf. 200ml x 1flakon opakowanie 2500
1 Ciprofloxacin 2mg/ml inj.r-r do inf. 100ml x 1flakon opakowanie 3000
2 Ciprofloxacin 2mg/ml inj.r-r do inf. 200ml x 1flakon opakowanie 2500
Numer części: 9
Nazwa części: Zadanie nr 9 Produkty farmaceutyczne IX
Wielkość lub zakres: 1 Amoxicillin 0,5g x 16tabl rozp opakowanie 402 Amoxicillin 1g x 16tabl rozp opakowanie 603 Ampicillin 250mg x 1fiolka (s.subst) opakowanie 1004 Ampicillin 500mg x 1fiolka (s.subst) opakowanie 3805 Ampicillin+Sulbaktam 1,5g x 1fiolka inj.dom.doż. (s.s.) opakowanie 5006 Benzylpenicillin potassium 1mln j.m. x 1fiolka inj. (s.s.) opakowanie 1507 Benzylpenicillin potassium 3mln j.m. x 1fiolka inj. (s.s.) opakowanie 1008 Cefalexin 250mg x 16kaps opakowanie 29 Cefalexin 500mg x 16kaps opakowanie 310 Cefamandole 1g x 1fiolka inj. (s.subst) opakowanie 5011 Clarithromycin 250mg x 14tabl powl opakowanie 1012 Clarithromycin 500mg x 1fiolka opakowanie 6013 Clarithromycin 500mg x 14tabl powl opakowanie 4514 Cloxacillin 0,5g x 16tabl pool opakowanie 3015 Cloxacillin 500mg x 1fiolka inj. (s.subst) opakowanie 10016 Cloxacillin 1g x 1fiolka inj. (s.subst) opakowanie 35017 Colistimethate sodium 1mln j.m. x 20fiolek inj. (s.subst) opakowanie 14018 Doxycycline 100mg x 10kaps opakowanie 16019 Doxycycline 20mg/ml 10amp 5ml inj. opakowanie 7020 Neomycin 250mg x 16tabl opakowanie 30
1 Amoxicillin 0,5g x 16tabl rozp opakowanie 40
2 Amoxicillin 1g x 16tabl rozp opakowanie 60
3 Ampicillin 250mg x 1fiolka (s.subst) opakowanie 100
4 Ampicillin 500mg x 1fiolka (s.subst) opakowanie 380
5 Ampicillin+Sulbaktam 1,5g x 1fiolka inj.dom.doż. (s.s.) opakowanie 500
Numer części: 10
Nazwa części: Zadanie nr 10 Produkty farmaceutyczne X
Wielkość lub zakres: 1 Cefepime 1g x 1fiolka inj. (s.subst) opakowanie 120
Numer części: 11
Nazwa części: Zadanie nr 11 Produkty farmaceutyczne XI
Wielkość lub zakres: 1 Imipenem+Cilastatin sodium 0,5g x 10but. 20ml inj. opakowanie 70* Wymagana jest rejestracja: w leczeniu u dzieci do 3 roku życia; w leczeniu u dorosłych w posocznicy w zapaleniu wsierdzia, kości i stawów.
1 Imipenem+Cilastatin sodium 0,5g x 10but. 20ml inj. opakowanie 70
* Wymagana jest rejestracja: w leczeniu u dzieci do 3 roku życia; w leczeniu u dorosłych w posocznicy w zapaleniu wsierdzia, kości i stawów.
Numer części: 12
Nazwa części: Zadanie nr 12 Produkty farmaceutyczne XII
Wielkość lub zakres: 1 Amoxicillin+Clavulanic acid 0,6g x 5fiolek inj. (s.subst) opakowanie 400
Numer części: 13
Nazwa części: Zadanie nr 13 Produkty farmaceutyczne XIII
Wielkość lub zakres: 1 Amoxicillin+Clavulanic acid 1,2g x 1fiolka inj. (s.subst) opakowanie 13000
Numer części: 14
Nazwa części: Zadanie nr 14 Produkty farmaceutyczne XIV
Wielkość lub zakres: 1 Amoxicillin+Clavulanic acid 625mg x 14tabl powl opakowanie 1202 Amoxicillin+Clavulanic acid 1000mg x 14tabl powl opakowanie 250
1 Amoxicillin+Clavulanic acid 625mg x 14tabl powl opakowanie 120
2 Amoxicillin+Clavulanic acid 1000mg x 14tabl powl opakowanie 250
Numer części: 15
Nazwa części: Zadanie nr 15 Produkty farmaceutyczne XV
Wielkość lub zakres: 1 Piperacillin+Tazobaktam 4,5g z zawartością edytynianu disodu EDTA X 12fiol opakowanie 25* Wymagana jest rejestracja: w leczeniu dzieci od 2 do 12 lat w neutropenii i w leczeniu zakażeń jamy brzusznej; w ginekologii w leczeniu zakażeń,w tym poporodowego zapalenia błony śluzowej macicy oraz w leczeniu zakażeń w obrębie miednicy mniejszej.
1 Piperacillin+Tazobaktam 4,5g z zawartością edytynianu disodu EDTA X 12fiol opakowanie 25
* Wymagana jest rejestracja: w leczeniu dzieci od 2 do 12 lat w neutropenii i w leczeniu zakażeń jamy brzusznej; w ginekologii w leczeniu zakażeń,w tym poporodowego zapalenia błony śluzowej macicy oraz w leczeniu zakażeń w obrębie miednicy mniejszej.
* Wymagana jest rejestracja: w leczeniu dzieci od 2 do 12 lat w neutropenii i w leczeniu zakażeń jamy brzusznej; w ginekologii w leczeniu zakażeń,w tym poporodowego zapalenia błony śluzowej macicy oraz w leczeniu zakażeń w obrębie miednicy mniejszej.
Numer części: 16
Nazwa części: Zadanie nr 16 Produkty farmaceutyczne XVI
Wielkość lub zakres: 1 Pantoprazole 40mg x 1fiolka proszek d/sp. r-ru do inf. opakowanie 10000
Numer części: 17
Nazwa części: Zadanie nr 17 Produkty farmaceutyczne XVII
Wielkość lub zakres: 1 Pantoprazole 20mg x 28tabl dojelit opakowanie 3002 Pantoprazole 40mg x 28tabl dojelit opakowanie 600
1 Pantoprazole 20mg x 28tabl dojelit opakowanie 300
2 Pantoprazole 40mg x 28tabl dojelit opakowanie 600
Numer części: 18
Nazwa części: Zadanie nr 18 Produkty farmaceutyczne XVIII
Wielkość lub zakres: 1 Sevoflurane płyn wz. do zn. ogólnego x 1flakon 250ml z zawartością wody w przedziale 0,03%-0,1% opakowanie 30
Numer części: 19
Nazwa części: Zadanie nr 19 Produkty farmaceutyczne XIX
Wielkość lub zakres: 1 Albuminum humanum 20% 50ml x 1flakon opakowanie 400
Numer części: 20
Nazwa części: Zadanie nr 20 Produkty farmaceutyczne XX
Wielkość lub zakres: 1 Immunoglobulina ludzka 2,5g x 1fiolka gotowy roztwór z możliwością zastosowania u noworodków i dzieci opakowania 302 Immunoglobulina ludzka 5g x 1fiolka gotowy roztwór opakowania 200* W poz.2 wymagana jest rejestracja w leczeniu Zespołu Guillain Barre
1 Immunoglobulina ludzka 2,5g x 1fiolka gotowy roztwór z możliwością zastosowania u noworodków i dzieci opakowania 30
2 Immunoglobulina ludzka 5g x 1fiolka gotowy roztwór opakowania 200
* W poz.2 wymagana jest rejestracja w leczeniu Zespołu Guillain Barre
Numer części: 21
Nazwa części: Zadanie nr 21 Produkty farmaceutyczne XXI
Wielkość lub zakres: 1 Aqua pro injectione 500ml sztuka 50002 Glucosum 10% 500ml opakowanie stojące wyposażone w dwa porty wolne od drobnoustrojów sztuka 11003 Glucosum 10% 250ml opakowanie stojące wyposażone w dwa porty wolne od drobnoustrojów sztuka 7004 Glucosum 40% 500ml opakowanie stojące wyposażone w dwa porty wolne od drobnoustrojów sztuka 305 Glucosum 20% 500ml opakowanie stojące wyposażone w dwa porty wolne od drobnoustrojów sztuka 506 Natrium chlor. 0,9% 500ml opakowanie stojące wyposażone w dwa równe porty wolne od drobnoustrojów sztuka 25007 Natrium chloratum 0,9% 250ml do przemywania ran, opakowanie wyposażone w zamknięcie typu "motylek" sztuka 508 Natrium chloratum 0,9% 500ml do przemywania ran, opakowanie wyposażone w zamknięcie typu "motylek" sztuka 1009 6% Hydroksyetyloskrobia (HES) – 500ml flakon z dwoma równymi portami sztuka 110010 Mannitol 20% 250ml butelka sztuka 10011 Płyn wieloelektrolitowy izotoniczny 500ml opakowanie stojące z dwoma równymi portami sztuka 1260012 6% HES 200/05 w 7,2% NaCl; roztwór do uzupełniania objętości krwi, 250ml worek sztuka 2013 5% Gluk.+0,9% Natr.chlor. 2:1 250ml opakowanie stojące wyposażone w dwa porty wolne od drobnoustrojów sztuka 710014 5% Gluk.+0,9% Natr.chlor. 2:1 100ml opakowanie stojące wyposażone w dwa porty wolne od drobnoustrojów sztuka 210015 Natrium chloratum 0,9% 5000ml do irygacji ,worek sztuka 600
1 Aqua pro injectione 500ml sztuka 5000
2 Glucosum 10% 500ml opakowanie stojące wyposażone w dwa porty wolne od drobnoustrojów sztuka 1100
3 Glucosum 10% 250ml opakowanie stojące wyposażone w dwa porty wolne od drobnoustrojów sztuka 700
4 Glucosum 40% 500ml opakowanie stojące wyposażone w dwa porty wolne od drobnoustrojów sztuka 30
5 Glucosum 20% 500ml opakowanie stojące wyposażone w dwa porty wolne od drobnoustrojów sztuka 50
6 Natrium chlor. 0,9% 500ml opakowanie stojące wyposażone w dwa równe porty wolne od drobnoustrojów sztuka 2500
7 Natrium chloratum 0,9% 250ml do przemywania ran, opakowanie wyposażone w zamknięcie typu "motylek" sztuka 50
8 Natrium chloratum 0,9% 500ml do przemywania ran, opakowanie wyposażone w zamknięcie typu "motylek" sztuka 100
9 6% Hydroksyetyloskrobia (HES) – 500ml flakon z dwoma równymi portami sztuka 1100
10 Mannitol 20% 250ml butelka sztuka 100
11 Płyn wieloelektrolitowy izotoniczny 500ml opakowanie stojące z dwoma równymi portami sztuka 12600
12 6% HES 200/05 w 7,2% NaCl; roztwór do uzupełniania objętości krwi, 250ml worek sztuka 20
13 5% Gluk.+0,9% Natr.chlor. 2:1 250ml opakowanie stojące wyposażone w dwa porty wolne od drobnoustrojów sztuka 7100
14 5% Gluk.+0,9% Natr.chlor. 2:1 100ml opakowanie stojące wyposażone w dwa porty wolne od drobnoustrojów sztuka 2100
15 Natrium chloratum 0,9% 5000ml do irygacji ,worek sztuka 600
Numer części: 22
Nazwa części: Zadanie nr 22 Produkty farmaceutyczne XXII
Wielkość lub zakres: 1 Dieta kompletna pod względem odżywczym, wspomagająca leczenie ran normokaloryczna (1kcal/ml), bogatoresztkowa, oparta na białku kazeinowym; zawiera argininę, błonnik pokarmowy, tłuszcze MCT; o osmolarności 315mOsm/l; opakowanie miękkie typu Pack 1000ml opakowanie 1002 Dieta kompletna pod względem odżywczym, normalizująca glikemię,normokaloryczna (1kcal/ml),, bogatoresztkowa, o niskiej zawartościwęglowodanów, wysokiej zawartości jednonienasyconych kwasów tłuszczowych, przeciwutleniaczy; zawiera błonnik pokarmowy; o osmolarności 300mOsm/l; opakowanie miękkie typu Pack 1000ml opakowanie 3003 Dieta hiperkaloryczna do podawania doustnie w dziewięciu smakach butelka 200ml opakowanie 3004 Dieta kompletna pod względem odżywczym, bogatobiałkowa, hiper-kaloryczna (1,25kcal/ml), bezresztkowa, oparta na białku kazeinowym,zawiera wyłącznie tłuszcze LCT; o osmolarności 290mOsm/l; opakowanie miękkie typu Pack 1000ml opakowanie 2005 Dieta kompletna pod względem odżywczym, normokaloryczna (1kcal/ml)bezresztkowa, oparta na białku kazeinowym, o smaku neutralnymi osmolarności 265mOsm/l; opakowanie miękkie typu Pack 1000ml opakowanie 2006 Dieta kompletna pod względem odżywczym, normokaloryczna (1kcal/ml) bezresztkowa, oparta na białku kazeinowym, o smaku neutralnym i osmolarności 265mOsm/l; butelka szklana 500ml butelka 1207 Dieta kompletna pod względem odżywczym, hiperkaloryczna (1,5kcal/ml) bezresztkowa, oparta na białku kazeinowym; zawiera wyłącznie tłuszcze LCT; wysoka zawartość żelaza; o smaku neutralnym i osmolarności 385mOsm/l; opakowanie miękkie typu Pack 1000ml opakowanie 1508 Dieta kompletna pod względem odżywczym, normokalorycznabogatoresztkowa (mieszanina 6 rodzajów błonnika) oparta na białku kazeinowym, o osmolarności 210mOsm/l opakowanie miękkie typu Pack 1000ml opakowanie 649 Dieta kompletna pod względem odżywczym, normokaloryczna (1kcal/ml) bezresztkowa, peptydowa (oparta na mieszaninie krótkołańcuchowych peptydów i wolnych aminokwasów), o niskiej zawartości tłuszczów i osmolarności 455mOsm/l; opakowanie miękkie typu Pack 1000ml opakowanie 12010 Dieta kompletna pod względem odżywczym, normokaloryczna (1kcal/ml) bezresztkowa, peptydowa (oparta na mieszaninie krótkołańcuchowych peptydów i wolnych aminokwasów), o niskiej zawartości tłuszczów i osmolarności 455mOsm/l; butelka szkl. 500ml butelka 8011 Dieta wysokobiałkowa, bogatoresztkowa, kompletna, hiperkaloryczna (1,28kcal/ml); zawiera wyłącznie tłuszcze LCT; osmolarność 270mOsm/l opakowanie miękkie typu Pack 500ml opakowanie 32012 Dieta cząstkowa w proszku,wysokobiałkowa, o neutralnym smaku,opakowanie 225g opakowanie 100
1 Dieta kompletna pod względem odżywczym, wspomagająca leczenie ran normokaloryczna (1kcal/ml), bogatoresztkowa, oparta na białku kazeinowym; zawiera argininę, błonnik pokarmowy, tłuszcze MCT; o osmolarności 315mOsm/l; opakowanie miękkie typu Pack 1000ml opakowanie 100
1 Dieta kompletna pod względem odżywczym, wspomagająca leczenie ran normokaloryczna (1kcal/ml), bogatoresztkowa, oparta na białku kazeinowym; zawiera argininę, błonnik pokarmowy, tłuszcze MCT; o osmolarności 315mOsm/l; opakowanie miękkie typu Pack 1000ml opakowanie 100
2 Dieta kompletna pod względem odżywczym, normalizująca glikemię,normokaloryczna (1kcal/ml),, bogatoresztkowa, o niskiej zawartościwęglowodanów, wysokiej zawartości jednonienasyconych kwasów tłuszczowych, przeciwutleniaczy; zawiera błonnik pokarmowy; o osmolarności 300mOsm/l; opakowanie miękkie typu Pack 1000ml opakowanie 300
2 Dieta kompletna pod względem odżywczym, normalizująca glikemię,normokaloryczna (1kcal/ml),, bogatoresztkowa, o niskiej zawartościwęglowodanów, wysokiej zawartości jednonienasyconych kwasów tłuszczowych, przeciwutleniaczy; zawiera błonnik pokarmowy; o osmolarności 300mOsm/l; opakowanie miękkie typu Pack 1000ml opakowanie 300
3 Dieta hiperkaloryczna do podawania doustnie w dziewięciu smakach butelka 200ml opakowanie 300
4 Dieta kompletna pod względem odżywczym, bogatobiałkowa, hiper-kaloryczna (1,25kcal/ml), bezresztkowa, oparta na białku kazeinowym,zawiera wyłącznie tłuszcze LCT; o osmolarności 290mOsm/l; opakowanie miękkie typu Pack 1000ml opakowanie 200
5 Dieta kompletna pod względem odżywczym, normokaloryczna (1kcal/ml)bezresztkowa, oparta na białku kazeinowym, o smaku neutralnymi osmolarności 265mOsm/l; opakowanie miękkie typu Pack 1000ml opakowanie 200
6 Dieta kompletna pod względem odżywczym, normokaloryczna (1kcal/ml) bezresztkowa, oparta na białku kazeinowym, o smaku neutralnym i osmolarności 265mOsm/l; butelka szklana 500ml butelka 120
7 Dieta kompletna pod względem odżywczym, hiperkaloryczna (1,5kcal/ml) bezresztkowa, oparta na białku kazeinowym; zawiera wyłącznie tłuszcze LCT; wysoka zawartość żelaza; o smaku neutralnym i osmolarności 385mOsm/l; opakowanie miękkie typu Pack 1000ml opakowanie 150
7 Dieta kompletna pod względem odżywczym, hiperkaloryczna (1,5kcal/ml) bezresztkowa, oparta na białku kazeinowym; zawiera wyłącznie tłuszcze LCT; wysoka zawartość żelaza; o smaku neutralnym i osmolarności 385mOsm/l; opakowanie miękkie typu Pack 1000ml opakowanie 150
8 Dieta kompletna pod względem odżywczym, normokalorycznabogatoresztkowa (mieszanina 6 rodzajów błonnika) oparta na białku kazeinowym, o osmolarności 210mOsm/l opakowanie miękkie typu Pack 1000ml opakowanie 64
9 Dieta kompletna pod względem odżywczym, normokaloryczna (1kcal/ml) bezresztkowa, peptydowa (oparta na mieszaninie krótkołańcuchowych peptydów i wolnych aminokwasów), o niskiej zawartości tłuszczów i osmolarności 455mOsm/l; opakowanie miękkie typu Pack 1000ml opakowanie 120
9 Dieta kompletna pod względem odżywczym, normokaloryczna (1kcal/ml) bezresztkowa, peptydowa (oparta na mieszaninie krótkołańcuchowych peptydów i wolnych aminokwasów), o niskiej zawartości tłuszczów i osmolarności 455mOsm/l; opakowanie miękkie typu Pack 1000ml opakowanie 120
10 Dieta kompletna pod względem odżywczym, normokaloryczna (1kcal/ml) bezresztkowa, peptydowa (oparta na mieszaninie krótkołańcuchowych peptydów i wolnych aminokwasów), o niskiej zawartości tłuszczów i osmolarności 455mOsm/l; butelka szkl. 500ml butelka 80
10 Dieta kompletna pod względem odżywczym, normokaloryczna (1kcal/ml) bezresztkowa, peptydowa (oparta na mieszaninie krótkołańcuchowych peptydów i wolnych aminokwasów), o niskiej zawartości tłuszczów i osmolarności 455mOsm/l; butelka szkl. 500ml butelka 80
11 Dieta wysokobiałkowa, bogatoresztkowa, kompletna, hiperkaloryczna (1,28kcal/ml); zawiera wyłącznie tłuszcze LCT; osmolarność 270mOsm/l opakowanie miękkie typu Pack 500ml opakowanie 320
12 Dieta cząstkowa w proszku,wysokobiałkowa, o neutralnym smaku,opakowanie 225g opakowanie 100
Numer części: 23
Nazwa części: Zadanie nr 23 Produkty farmaceutyczne XXIII
Wielkość lub zakres: 1 Modyfikowane mleko początkowe z prebiotykami wzbogacone w żelazo dla noworodków i niemowląt; płyn 100ml opakowanie 1402 Modyfikowane mleko początkowe z prebiotykami wzbogacone w żelazo dla noworodków i niemowląt; proszek 350g opakowanie 803 Modyfikowane mleko dla niemowląt powyżej 5 miesiąca życia,proszek 350g opakowanie 724 Modyfikowane mleko początkowe z prebiotykami dla noworodków i niemowląt; płyn 100ml opakowanie 725 Modyfikowane mleko przeznaczone dla niemowląt z małą i bardzo małą masą urodzeniową ciała z prebiotykami i LCPUFA; płyn 60ml opakowanie 1006 Modyfikowane mleko przeznaczone dla niemowląt z małą i bardzo małą masą urodzeniową ciała z prebiotykami i LCPUFA; proszek 400g opakowanie 27 Modyfikowane mleko początkowe hipoalergiczne z prebiotykami, wzbogacone w żelazo dla noworodków i niemowląt z grup ryzyka wystąpienia alergii na białko mleka krowiego; płyn 90ml opakowanie 12008 Hipoalergiczny preparat dietetyczno-leczniczy przeznaczony dla niemowląt od urodzenia; płyn 100ml opakowanie 1409 Preparat mlekozastępczy – hipoalergiczny preparat dietetyczno- leczniczy stosowany w diagnostyce i leczeniu alergii pokarmowych na białka, przeznaczony dla niemowląt od urodzenia; proszek 450g opakowanie 10010 Preparat mlekozastępczy – hipoalergiczny preparat dietetyczno-leczniczy stosowany w diagnostyce i leczeniu alergii pokarmowych na białka, przeznaczony dla niemowląt powyżej 5 miesiąca życia; proszek 450g opakowanie 70
1 Modyfikowane mleko początkowe z prebiotykami wzbogacone w żelazo dla noworodków i niemowląt; płyn 100ml opakowanie 140
2 Modyfikowane mleko początkowe z prebiotykami wzbogacone w żelazo dla noworodków i niemowląt; proszek 350g opakowanie 80
3 Modyfikowane mleko dla niemowląt powyżej 5 miesiąca życia,proszek 350g opakowanie 72
4 Modyfikowane mleko początkowe z prebiotykami dla noworodków i niemowląt; płyn 100ml opakowanie 72
5 Modyfikowane mleko przeznaczone dla niemowląt z małą i bardzo małą masą urodzeniową ciała z prebiotykami i LCPUFA; płyn 60ml opakowanie 100
6 Modyfikowane mleko przeznaczone dla niemowląt z małą i bardzo małą masą urodzeniową ciała z prebiotykami i LCPUFA; proszek 400g opakowanie 2
7 Modyfikowane mleko początkowe hipoalergiczne z prebiotykami, wzbogacone w żelazo dla noworodków i niemowląt z grup ryzyka wystąpienia alergii na białko mleka krowiego; płyn 90ml opakowanie 1200
8 Hipoalergiczny preparat dietetyczno-leczniczy przeznaczony dla niemowląt od urodzenia; płyn 100ml opakowanie 140
9 Preparat mlekozastępczy – hipoalergiczny preparat dietetyczno- leczniczy stosowany w diagnostyce i leczeniu alergii pokarmowych na białka, przeznaczony dla niemowląt od urodzenia; proszek 450g opakowanie 100
10 Preparat mlekozastępczy – hipoalergiczny preparat dietetyczno-leczniczy stosowany w diagnostyce i leczeniu alergii pokarmowych na białka, przeznaczony dla niemowląt powyżej 5 miesiąca życia; proszek 450g opakowanie 70
Numer części: 24
Nazwa części: Zadanie nr 24 Produkty farmaceutyczne XXIV
Wielkość lub zakres: 1 Modyfikowane mleko początkowe hipoalergiczne, wzbogacone w żelazo dla noworodków i niemowląt z grup ryzyka wystąpienia alergii na białko mleka krowiego; płyn 90ml opakowanie 12002 Modyfikowane mleko początkowe wzbogacone w żelazo dla noworodków i niemowląt; proszek 350g opakowanie 603 Modyfikowane mleko dla niemowląt powyżej 5 miesiąca życia,proszek 350g opakowanie 60
1 Modyfikowane mleko początkowe hipoalergiczne, wzbogacone w żelazo dla noworodków i niemowląt z grup ryzyka wystąpienia alergii na białko mleka krowiego; płyn 90ml opakowanie 1200
2 Modyfikowane mleko początkowe wzbogacone w żelazo dla noworodków i niemowląt; proszek 350g opakowanie 60
3 Modyfikowane mleko dla niemowląt powyżej 5 miesiąca życia,proszek 350g opakowanie 60
Numer części: 25
Nazwa części: Zadanie nr 25 Produkty farmaceutyczne XXV
Wielkość lub zakres: 1 Preparat mlekozastępczy – hydrolizat białka, nie zawiera laktozy, sacharozy, galaktozy; przeznaczony do żywienia niemowląt od urodzenia, z alergią na białko mleka krowiego, inną alergią alergią pokarmową, nietolerancją laktozy lub sacharozy; proszek 425g opakowanie 462 Preparat mlekozastępczy – hydrolizat białka, nie zawiera laktozy, sacharozy, galaktozy; przeznaczony do żywienia niemowląt powyżej 4 miesiąca życia z alergią na białko mleka krowiego,inną alergią pokarmową, nietolerancją laktozy lub sacharozy; proszek 425g opakowanie 20
1 Preparat mlekozastępczy – hydrolizat białka, nie zawiera laktozy, sacharozy, galaktozy; przeznaczony do żywienia niemowląt od urodzenia, z alergią na białko mleka krowiego, inną alergią alergią pokarmową, nietolerancją laktozy lub sacharozy; proszek 425g opakowanie 46
1 Preparat mlekozastępczy – hydrolizat białka, nie zawiera laktozy, sacharozy, galaktozy; przeznaczony do żywienia niemowląt od urodzenia, z alergią na białko mleka krowiego, inną alergią alergią pokarmową, nietolerancją laktozy lub sacharozy; proszek 425g opakowanie 46
2 Preparat mlekozastępczy – hydrolizat białka, nie zawiera laktozy, sacharozy, galaktozy; przeznaczony do żywienia niemowląt powyżej 4 miesiąca życia z alergią na białko mleka krowiego,inną alergią pokarmową, nietolerancją laktozy lub sacharozy; proszek 425g opakowanie 20
2 Preparat mlekozastępczy – hydrolizat białka, nie zawiera laktozy, sacharozy, galaktozy; przeznaczony do żywienia niemowląt powyżej 4 miesiąca życia z alergią na białko mleka krowiego,inną alergią pokarmową, nietolerancją laktozy lub sacharozy; proszek 425g opakowanie 20
Numer części: 26
Nazwa części: Zadanie nr 26 Produkty farmaceutyczne XXVI
Wielkość lub zakres: 1 10% roztwór aminokwasów stosowany w celu żywienia pozajelitowego chorych z ostra lub przewlekłą niewydolnością nerek a 500ml opakowania 2002 Roztwór 10% aminokwasów do dożylnego podawania z zawartością azotu 16g/L a 500ml opakowania 503 Roztwór 8% aminokwasów do żywienia pozajelitowego, dla chorych z niewydolnością wątroby a 500ml opakowania 804 Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 9 pierwiastków śladowych zawierający: Cynk 100umol, Miedź20umol, Mangan5umol, Chrom0,2umol, Żelazo20umol, Selen0,4umol, Jod1,0umol, Molibden0,2umol, Fluor50umol w ampułkach a 10ml x 20amp opakowania 155 Roztwór fosforanów nieorganicznych dodawanych do miesznin żywienowych 20ml a 10fiol opakowania 226 Zestaw 9 witamin rozpuszczalnych w wodzie 10ml a 10fiol. opakowania 147 Zestaw witamin rozpuszczalnych w tłuszczach (A,D,E,K) dla dzieci powyżej 11 roku i dorosłych 10ml a 10fiol. opakowania 249 Trzykomorowy worek do żywienia pozajelitowego do podawania drogą żył centralnych poj.1026ml opakowania 810 Trzykomorowy worek do żywienia pozajelitowego do podawania drogą żył centralnych poj.1540ml opakowania 26011 Trzykomorowy worek do żywienia pozajelitowego do podawania drogą żył centralnych poj.2566ml opakowania 1612 Trzykomorowy worek do żywienia pozajelitowego do podawania drogą żył centralnych poj.2053ml opakowania 2413 6,5% roztwór aminokwasów dla wcześniaków ,noworodków i małych dzieci ,inj dożylne poj. 100Ml opakowania 1014 10% Emulsja tłuszczowa oparta na oleju sojowym LCT o poj.500ml worek opakowania 515 10% Emulsja tłuszczowa oparta na oleju sojowym LCT o poj.100ml worek opakowania 5
1 10% roztwór aminokwasów stosowany w celu żywienia pozajelitowego chorych z ostra lub przewlekłą niewydolnością nerek a 500ml opakowania 200
2 Roztwór 10% aminokwasów do dożylnego podawania z zawartością azotu 16g/L a 500ml opakowania 50
3 Roztwór 8% aminokwasów do żywienia pozajelitowego, dla chorych z niewydolnością wątroby a 500ml opakowania 80
4 Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 9 pierwiastków śladowych zawierający: Cynk 100umol, Miedź20umol, Mangan5umol, Chrom0,2umol, Żelazo20umol, Selen0,4umol, Jod1,0umol, Molibden0,2umol, Fluor50umol w ampułkach a 10ml x 20amp opakowania 15
4 Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 9 pierwiastków śladowych zawierający: Cynk 100umol, Miedź20umol, Mangan5umol, Chrom0,2umol, Żelazo20umol, Selen0,4umol, Jod1,0umol, Molibden0,2umol, Fluor50umol w ampułkach a 10ml x 20amp opakowania 15
5 Roztwór fosforanów nieorganicznych dodawanych do miesznin żywienowych 20ml a 10fiol opakowania 22
6 Zestaw 9 witamin rozpuszczalnych w wodzie 10ml a 10fiol. opakowania 14
7 Zestaw witamin rozpuszczalnych w tłuszczach (A,D,E,K) dla dzieci powyżej 11 roku i dorosłych 10ml a 10fiol. opakowania 24
9 Trzykomorowy worek do żywienia pozajelitowego do podawania drogą żył centralnych poj.1026ml opakowania 8
10 Trzykomorowy worek do żywienia pozajelitowego do podawania drogą żył centralnych poj.1540ml opakowania 260
11 Trzykomorowy worek do żywienia pozajelitowego do podawania drogą żył centralnych poj.2566ml opakowania 16
12 Trzykomorowy worek do żywienia pozajelitowego do podawania drogą żył centralnych poj.2053ml opakowania 24
13 6,5% roztwór aminokwasów dla wcześniaków ,noworodków i małych dzieci ,inj dożylne poj. 100Ml opakowania 10
14 10% Emulsja tłuszczowa oparta na oleju sojowym LCT o poj.500ml worek opakowania 5
15 10% Emulsja tłuszczowa oparta na oleju sojowym LCT o poj.100ml worek opakowania 5
Numer części: 27
Nazwa części: Zadanie nr 27 Produkty farmaceutyczne XXVII
Wielkość lub zakres: 1 Bupivacaine+Epineph. 0,5% 20ml x 5fiolek opakowanie 1102 Bupivacaine spinal 0,5% x 5amp 4ml; opakowanie 2803 Budesonide 250mcg/ml x 20poj 2ml zaw.do inh. z neb. opakowanie 2004 Budesonide 500mcg/ml x 20poj 2ml zaw.do inh. z neb. opakowanie 1505 Formoterol 4,5mcg/daw x 60dawek opakowanie 36 Metoprolol succinate 25mg x 28tabl o przedł.uwal. opakowanie 57 Metoprolol succinate 50mg x 28tabl o przedł.uwal. opakowanie 408 Metoprolol succinate 100mg x 28tabl o przedł.uwal. opakowanie 59 Metoprolol tartate 1mg/ml x 5amp 5ml opakowanie 7010 Torasemide 5mgx 30tabl opakowanie 3011 Torasemide 10mg x 30tabl opakowania 100
1 Bupivacaine+Epineph. 0,5% 20ml x 5fiolek opakowanie 110
2 Bupivacaine spinal 0,5% x 5amp 4ml; opakowanie 280
3 Budesonide 250mcg/ml x 20poj 2ml zaw.do inh. z neb. opakowanie 200
4 Budesonide 500mcg/ml x 20poj 2ml zaw.do inh. z neb. opakowanie 150
5 Formoterol 4,5mcg/daw x 60dawek opakowanie 3
6 Metoprolol succinate 25mg x 28tabl o przedł.uwal. opakowanie 5
7 Metoprolol succinate 50mg x 28tabl o przedł.uwal. opakowanie 40
8 Metoprolol succinate 100mg x 28tabl o przedł.uwal. opakowanie 5
9 Metoprolol tartate 1mg/ml x 5amp 5ml opakowanie 70
10 Torasemide 5mgx 30tabl opakowanie 30
11 Torasemide 10mg x 30tabl opakowania 100
Numer części: 28
Nazwa części: Zadanie nr 28 Produkty farmaceutyczne XXVIII
Wielkość lub zakres: 1 Cisatracurium 2mg/ml x 5amp 2,5ml opakowanie 252 Cisatracurium 2mg/ml x 5amp 5ml opakowanie 403 Clotrimazole 10mg/g (1%) crem 20g opakowanie 2204 Clotrimazole 100mg x 6tabl vag opakowanie 405 Diazepam 2mg x 20tabl opakowanie 206 Diazepam 5mg x 20tabl opakowanie 6007 Diclofenac sodium 100mg x 10supp anal opakowanie 608 Fluticasone prop. 0,5mg/2ml x 10pojemników - opakowanie 79 zawiesina do inhalacji z nebulizatora10 Fluticasone prop. 2mg/2ml x 10pojemników - opakowanie 511 zawiesina do inhalacji z nebulizatora12 Heparin sodium 300j.m./g krem 20g opakowanie 2513 Mivacurium chloride 2mg/ml x 5amp 5ml opakowanie 214 Mivacurium chloride 2mg/ml x 5amp 10ml opakowanie 315 Mupirocin 2% (20mg/g) ung 15g opakowanie 1516 Nitrazepam 5mgx 20tabl opakowania 1017 Oxazepam 10mg x 20tabl opakowanie 5018 Phenobarbital 15mg x 10supp anal opakowanie 2019 Phenylbutazone 5% (50mg/ml) ung 30g opakowanie 520 Remifentanil 1mg x 5fiol opakowanie 1521 Remifentanil 2mg x 5fiol opakowanie 1022 Salbutamol 100mcg/d-ę x 200dawek aerosol opakowanie 623 Theophylline 300mg x 50tabl o przedł.uwal. opakowanie 40
Numer części: 30
Nazwa części: Zadanie nr 30 Produkty farmaceutyczne XXX
Wielkość lub zakres: 1 Alprazolam 0,5mg x 30tabl opakowanie 302 Alprazolam 0,5mg x 30tabl o przedł.uwaln. opakowanie 303 Alprazolam 1mg x 30tabl o przedł.uwaln. opakowanie 254 Clindamycin 150mg x 16kaps opakowanie 155 Deltaparin sod. 5000j.m. anty-Xa/0,2ml x 10ampstrz opakowanie 606 Dinoprostone E2 (Prostaglandin E2) 0,5mg/3g żel dopochwowy opakowanie 207 Ketamin chlor. 10mg/ml x 5fiolek 20ml opakowanie 38 Ketamin chlor. 50mg/ml x 5fiolek 10ml opakowanie 29 Methylprednisolone hemisuccinate 500mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań opakowanie 5010 Methylprednisolone hemisuccinate 1000mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań opakowanie 150
1 Alprazolam 0,5mg x 30tabl opakowanie 30
2 Alprazolam 0,5mg x 30tabl o przedł.uwaln. opakowanie 30
3 Alprazolam 1mg x 30tabl o przedł.uwaln. opakowanie 25
4 Clindamycin 150mg x 16kaps opakowanie 15
5 Deltaparin sod. 5000j.m. anty-Xa/0,2ml x 10ampstrz opakowanie 60
88 Venlafaxine 75mg x 28kaps o przedłużonym uwalnianiu opakowanie 100
89 Verapamil natr. 40mg x 20tabl powl opakowanie 15
90 Verapamil natr. 80mg x 20tabl powl opakowanie 5
91 Verapamil natr. 120Mg x 20tabl powl opakowanie 10
Numer części: 33
Nazwa części: Zadanie nr 33 Produkty farmaceutyczne XXXIII
Wielkość lub zakres: 1 Kalium chloratum 15% (150mg/ml) 10ml x 50fiolek opakowanie 200
Numer części: 34
Nazwa części: Zadanie nr 34 Produkty farmaceutyczne XXXIV
Wielkość lub zakres: 1 Furosemide 10mg/ml x 50amp 2ml opakowanie 360
Numer części: 35
Nazwa części: Zadanie nr 35 Produkty farmaceutyczne XXXV
Wielkość lub zakres: 1 Acid tranexamic 0,1g/ml x 5amp 5ml opakowanie 1202 Adenosine 3mg/ml x 6 fiol. 2ml opakowanie 103 Amiodarone 200mg x 30tabl opakowanie 154 Amiodarone 50mg/ml x 6amp 3ml opakowanie 3005 Amlodipine besilas 5mg x 30tabl opakowanie 1506 Amlodipine besilas 10mg x 30tabl opakowanie 1507 Betaxolol hydrochloride 20mg x 20tabl opakowanie 208 Glimepiride 1mg x 30tabl opakowanie 109 Glimepiride 2mg x 30tabl opakowanie 2510 Glimepiride 3mg x 30tabl opakowanie 2011 Glimepiride 4mg x 30tabl opakowanie 2012 Atenolol 25mg x 60tabl opakowanie 2013 Atenolol 50mg x 30tabl opakowanie 2014 Acetylcysteine 200mg X 20 sasz opakowanie 815 Calcium Resonium proszek 300g opakowania 416 Clopidogrel 300mg x 30tabl powl opakowanie 617 Clopidogrel 75mg x 84tabl powl opakowanie 2018 Clorazepate dipotassium 5mg x 30kaps opakowanie 4019 Clorazepate dipotassium 10mg x 30kaps opakowanie 620 Dinoprost 5mg/ml x 5amp 1ml opakowanie 421 Drotaverine h/chlor 20mg/ml x 5amp 2ml opakowanie 75022 Drotaverine h/chlor 40mg x 20tabl opakowanie 20023 Drotaverine h/chlor 80mg x 20tabl opakowanie 28024 Isosorbide mononitrate 10mg x 60tabl powl opakowanie 1025 Isosorbide mononitrate 20mg x 60tabl powl opakowanie 826 Isosorbide mononitrate 40mg x 30tabl powl opakowanie 527 Isosorbide mononitrate 60mg x 30tabl o przedł.uwal. opakowanie 528 Losartan potassium 50mg x 30tabl powl opakowanie 5029 Omeprazole 40mg x 1fiolka proszek d/sp. r-ru do inf. opakowanie 50030 Oxybutynin h/chloride 5mg x 30tabl opakowanie 1031 Phospholipidis 300mg x 50kaps opakowanie 332 Ramipril 2,5mg x 28tabl opakowanie 6033 Ramipril 5mg x 28tabl opakowanie 18034 Ramipril 10mg x 28tabl opakowanie 18035 Rosuvastatin 10mg x 28tabl powl opakowanie 536 Rosuvastatin 20mg x 28tabl powl opakowanie 2537 Sevelameru węglan 800mg x 180tabl opakowanie 2038 Sotalol h/chlor 40mg x 60tabl opakowanie 639 Sotalol h/chlor 80mg x 30tabl opakowanie 840 Valproic ac.,Valproate sod. 500mg x 30sasz opakowanie 341 Valproic acid 400mg/4ml x 4fiolki opakowanie 3042 Valproic ac.,Valproate sod. 300mg x 30tabl powl o prz.uw. opakowanie 15043 Valproic ac.,Valproate sod. 500mg x 30tabl powl o prz.uw. opakowanie 150
1 Acid tranexamic 0,1g/ml x 5amp 5ml opakowanie 120
2 Adenosine 3mg/ml x 6 fiol. 2ml opakowanie 10
3 Amiodarone 200mg x 30tabl opakowanie 15
4 Amiodarone 50mg/ml x 6amp 3ml opakowanie 300
5 Amlodipine besilas 5mg x 30tabl opakowanie 150
6 Amlodipine besilas 10mg x 30tabl opakowanie 150
7 Betaxolol hydrochloride 20mg x 20tabl opakowanie 20
8 Glimepiride 1mg x 30tabl opakowanie 10
9 Glimepiride 2mg x 30tabl opakowanie 25
10 Glimepiride 3mg x 30tabl opakowanie 20
11 Glimepiride 4mg x 30tabl opakowanie 20
12 Atenolol 25mg x 60tabl opakowanie 20
13 Atenolol 50mg x 30tabl opakowanie 20
14 Acetylcysteine 200mg X 20 sasz opakowanie 8
15 Calcium Resonium proszek 300g opakowania 4
16 Clopidogrel 300mg x 30tabl powl opakowanie 6
17 Clopidogrel 75mg x 84tabl powl opakowanie 20
18 Clorazepate dipotassium 5mg x 30kaps opakowanie 40
19 Clorazepate dipotassium 10mg x 30kaps opakowanie 6
20 Dinoprost 5mg/ml x 5amp 1ml opakowanie 4
21 Drotaverine h/chlor 20mg/ml x 5amp 2ml opakowanie 750
22 Drotaverine h/chlor 40mg x 20tabl opakowanie 200
23 Drotaverine h/chlor 80mg x 20tabl opakowanie 280
24 Isosorbide mononitrate 10mg x 60tabl powl opakowanie 10
25 Isosorbide mononitrate 20mg x 60tabl powl opakowanie 8
26 Isosorbide mononitrate 40mg x 30tabl powl opakowanie 5
27 Isosorbide mononitrate 60mg x 30tabl o przedł.uwal. opakowanie 5
28 Losartan potassium 50mg x 30tabl powl opakowanie 50
29 Omeprazole 40mg x 1fiolka proszek d/sp. r-ru do inf. opakowanie 500
30 Oxybutynin h/chloride 5mg x 30tabl opakowanie 10
31 Phospholipidis 300mg x 50kaps opakowanie 3
32 Ramipril 2,5mg x 28tabl opakowanie 60
33 Ramipril 5mg x 28tabl opakowanie 180
34 Ramipril 10mg x 28tabl opakowanie 180
35 Rosuvastatin 10mg x 28tabl powl opakowanie 5
36 Rosuvastatin 20mg x 28tabl powl opakowanie 25
37 Sevelameru węglan 800mg x 180tabl opakowanie 20
38 Sotalol h/chlor 40mg x 60tabl opakowanie 6
39 Sotalol h/chlor 80mg x 30tabl opakowanie 8
40 Valproic ac.,Valproate sod. 500mg x 30sasz opakowanie 3
41 Valproic acid 400mg/4ml x 4fiolki opakowanie 30
42 Valproic ac.,Valproate sod. 300mg x 30tabl powl o prz.uw. opakowanie 150
43 Valproic ac.,Valproate sod. 500mg x 30tabl powl o prz.uw. opakowanie 150
Numer części: 36
Nazwa części: Zadanie nr 36 Produkty farmaceutyczne XXXVI
Wielkość lub zakres: 1 Perindoprilum 5 mg x 30tabl. opakowanie 902 Perindoprilum 10 mg x 30tabl opakowanie 603 Indapamidum 1,5 mg x 90tabl opakowanie 804 Gliclazyd 60mg x 90tabl opakowanie 405 Tianeptinum ratrium 12,5 mg x 90tabl opakowanie 56 Trimetazidumdichydro-chloricum 35 mg x 90tabl opakowanie 10
1 Perindoprilum 5 mg x 30tabl. opakowanie 90
2 Perindoprilum 10 mg x 30tabl opakowanie 60
3 Indapamidum 1,5 mg x 90tabl opakowanie 80
4 Gliclazyd 60mg x 90tabl opakowanie 40
5 Tianeptinum ratrium 12,5 mg x 90tabl opakowanie 5
6 Trimetazidumdichydro-chloricum 35 mg x 90tabl opakowanie 10
Numer części: 37
Nazwa części: Zadanie nr 37 Produkty farmaceutyczne XXXVII
Wielkość lub zakres: 1 Flukonazole 0,002g/ml liq 100ml flakon opakowanie 7602 Flumazenil 0,1mg/ml x 5amp 5ml opakowanie 43 Lidocaine h/chlor. 2% 400mg/20ml ,inj x 20fiolek opakowanie 2004 Ondansetron 2mg/ml x 5amp 4ml opakowanie 1805 Paracetamol 10mg/ml 100ml liq x 10fl opakowanie 906 Paracetamol 10mg/ml 50ml liq x 10fl opakowanie 1407 Propofol 1% 10g/ml x 5amp/fiol 20ml opakowanie 2308 Rocuronium bromide 10mg/ml x 10fiolek 5ml opakowanie 159 Rocuronium bromide 10mg/ml x 10fiolek 10ml opakowanie 20
236 Phenylbutazone 0,25g x 5supp anal opakowanie 100
237 Pipemidic acid 200mg kaps. x 20 opakowania 10
238 Pirydostygminy bromek 60mg x 150tabl. opakowania 4
239 Prednisone 5mg x 20tabl opakowanie 20
240 Prednisone 10mg x 20tabl opakowanie 20
241 Prednisone 20mg x 20tabl opakowanie 40
242 Progesterone 50mg x 30tabl. podjęzyk. opakowanie 7
243 Progesterone 50mg x 30tabl. dopoch. opakowanie 180
244 Phenobarbital 15mg x 10tabl opakowanie 3
245 Phenytoin 100mg x 60tabl opakowanie 5
246 Potassium prolongatum 0,391g K+ x 30tabl opakowanie 550
247 Puder płynny z anestezyną 100g opakowanie 8
248 Pentoxifylline 100mg x 60draż. opakowanie 5
249 Perazinum 25mg tabl. x 20 opakowania 150
250 Perazinum 100mg tabl. x 30 opakowania 150
251 Dabigatran etexilate 110mg x 30szt opakowania 5
252 Dabigatran etexilate 150mg x 30szt opakowania 20
253 Prątki BCG, podszczep brazylijski Moreau 50mg/amp.,proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego opakowanie 30
254 Prątki BCG, podszczep brazylijski Moreau 100mg/amp.,proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego opakowanie 20
255 Pridinol 5mg tabl. x 50 opakowania 5
256 Propafenon 150mg x 20tabl opakowanie 6
257 Propafenon 3,5mg/ml x 5amp 20ml opakowanie 8
258 Propylthiouracil 50mg tabl. x 90 opakowania 5
259 Pseudomonas aeruginosa Vaccine szczepionka wieloważna przeciwko pałeczce ropy błękitnej 5 amp a 1ml opakowania 2
260 Ranitidine ,50mg/2ml inj. x 5amp opakowanie 10
413 Saccharomyces boulardii kaps 250 mg x 10 sztuk opakowanie 25
414 Saccharomyces boulardii proszek do sporządzania zawiesiny doustnej 250 mg x 10 saszetek opakowanie 60
415 Lactobacillus rhamnosus, olej kukurydziany mono- i diglicerydy kwasów tłuszczowych krople 5 ml do stosowania dla niemowląt i małych dzieci opakowanie 30
Numer części: 43
Nazwa części: Zadanie nr 43 Produkty farmaceutyczne XLIII
Wielkość lub zakres: 1 Vitamin K1 Paediatric inj. 2mg/0,2ml x 5amp opakowanie 1002 Methylergometrin 0,2mg/ml x 10amp inj. opakowanie 103 Thiopental 500mg x 25fiolek opakowanie 34 Thiopental 1000mg x 25fiolek opakowanie 125 Verapamil 2,5mg/ml x 5amp 2ml opakowanie 20
1 Vitamin K1 Paediatric inj. 2mg/0,2ml x 5amp opakowanie 100
2 Methylergometrin 0,2mg/ml x 10amp inj. opakowanie 10
3 Thiopental 500mg x 25fiolek opakowanie 3
4 Thiopental 1000mg x 25fiolek opakowanie 12
5 Verapamil 2,5mg/ml x 5amp 2ml opakowanie 20
Numer części: 44
Nazwa części: Zadanie nr 44 Produkty farmaceutyczne XLIV
Wielkość lub zakres: 1 Nadroparinum Calcium 0,3 ml x 10 amp.strzykawek opakowanie 102 Nadroparinum Calcium 0,4 ml x 10amp.strzykawek opakowanie 3003 Nadroparinum Calcium 0,6 ml x 10 amp.strzykawek opakowanie 2004 Nadroparinum Calcium 0,8 ml x 10 amp.strzykawek opakowanie 205 Nadroparinum Calcium 47.500 j.m. a'5 ml zestaw x 10fiolek opakowanie 40
1 Nadroparinum Calcium 0,3 ml x 10 amp.strzykawek opakowanie 10
2 Nadroparinum Calcium 0,4 ml x 10amp.strzykawek opakowanie 300
3 Nadroparinum Calcium 0,6 ml x 10 amp.strzykawek opakowanie 200
4 Nadroparinum Calcium 0,8 ml x 10 amp.strzykawek opakowanie 20
5 Nadroparinum Calcium 47.500 j.m. a'5 ml zestaw x 10fiolek opakowanie 40
Numer części: 45
Nazwa części: Zadanie nr 45 Produkty farmaceutyczne XLV
Wielkość lub zakres: 1 Enoxaparinum natrium 20mg/0,2 ml x 10amp.strz. opakowanie 152 Enoxaparinum natrium 40 mg / 0,4 ml x 10amp.strzyk. opakowanie 11003 Enoxaparinum natrium 60 mg / 0,6 ml x 10amp.strzyk. opakowanie 7504 Enoxaparinum natrium 80 mg / 0,8 ml x 10amp.strzyk. opakowanie 150
1 Enoxaparinum natrium 20mg/0,2 ml x 10amp.strz. opakowanie 15
2 Enoxaparinum natrium 40 mg / 0,4 ml x 10amp.strzyk. opakowanie 1100
3 Enoxaparinum natrium 60 mg / 0,6 ml x 10amp.strzyk. opakowanie 750
4 Enoxaparinum natrium 80 mg / 0,8 ml x 10amp.strzyk. opakowanie 150
Numer części: 46
Nazwa części: Zadanie nr 46 Produkty farmaceutyczne XLVI
Wielkość lub zakres: 1 Hialuronic acid 2ml roztwór do wstrzykiwań ( 1ml zawierający 8mg polimeru hylanowego) opakowania 15
Numer części: 47
Nazwa części: Zadanie nr 47 Produkty farmaceutyczne XLVII
Wielkość lub zakres: 1 2% Stabilizowany hialuronian sodu 20mg/ml roztwór do wstrzykiwań opakowanie 1 strzykawka 4ml opakowania 10
Numer części: 48
Nazwa części: Zadanie nr 48 Produkty farmaceutyczne XLVIII
Wielkość lub zakres: 1 Mimpara 30mg x 28tabl opakowania 102 Mimpara 60mg x 28tabl opakowanie 18
1 Mimpara 30mg x 28tabl opakowania 10
2 Mimpara 60mg x 28tabl opakowanie 18
Numer części: 49
Nazwa części: Zadanie nr 49 Produkty farmaceutyczne XLIX
Wielkość lub zakres: 1 Eptacog Alfa 100 Kj.m.(2mg)inj. + rozp. opakowanie 2 * Wymagana możliwość wymiany serii leku na 3 m-ce przed upływem terminu ważności
Numer części: 50
Nazwa części: Zadanie nr 50 Produkty farmaceutyczne L
Wielkość lub zakres: 1 Glatirameru octan, 20mg/ml, roztwór do wstrzykiwań,28 ampułko-strzykawkawek a 1ml opakowanie 12
Numer części: 51
Nazwa części: Zadanie nr 51 Produkty farmaceutyczne LI
Wielkość lub zakres: 1 Vancomycin 500mg x 1fiolka inj. (s.subst) opakowanie 50
Numer części: 52
Nazwa części: Zadanie nr 52 Produkty farmaceutyczne LII
Wielkość lub zakres: 1 Vancomycin 1g x 1fiolka inj. (s.subst) opakowanie 350
Numer części: 53
Nazwa części: Zadanie nr 53 Produkty farmaceutyczne LIII
Wielkość lub zakres: 1 Aqua pro injectione 250ml butelka PE sztuka 10002 Dekstran 10% 40000J 500ml worek w podwójnym opakowaniu sztuka 203 Dekstran 6% 70000J 500ml worek w podwójnym opakowaniu sztuka 204 Glucosum 5% 50ml worek w podwójnym opakowaniu sztuka 2005 Glucosum 5% 100ml worek w podwójnym opakowaniu sztuka 1506 Glucosum 5% 250ml worek w podwójnym opakowaniu sztuka 20007 Glucosum 5% 500ml worek w podwójnym opakowaniu sztuka 96008 Mannitol 15% 100ml worek w podwójnym opakowaniu sztuka 20009 Mannitol 15% 250ml worek w podwójnym opakowaniu sztuka 50010 Natrium chlor. 0,9% 50ml worek w podwójnym opakowaniu sztuka 20011 Natrium chlor. 0,9% 100ml worek w podwójnym opakowaniu sztuka 2000012 Natrium chlor. 0,9% 250ml worek w podwójnym opakowaniu sztuka 1020013 Natrium chlor. 0,9% 500ml worek w podwójnym opakowaniu sztuka 2400014 Natrium chlor. 0,9% 1000ml worek w podwójnym opakowaniu sztuka 340015 Natrium chlor. 0,9% 500ml butelka zakręcana z możliwością podgrzewania do 65 stopni C sztuka 420016 Sol. Ringeri 1000ml worek w podwójnym opakowaniu sztuka 200017 Sol. Ringeri 500ml worek w podwójnym opakowaniu sztuka 100018 Płyn wieloelektrolitowy izotoniczny 250ml butelka stojąca PE sztuka 300019 Theophyllinum 300mg 250ml butelka stojąca PE sztuka 1100
1 Aqua pro injectione 250ml butelka PE sztuka 1000
15 Natrium chlor. 0,9% 500ml butelka zakręcana z możliwością podgrzewania do 65 stopni C sztuka 4200
16 Sol. Ringeri 1000ml worek w podwójnym opakowaniu sztuka 2000
17 Sol. Ringeri 500ml worek w podwójnym opakowaniu sztuka 1000
18 Płyn wieloelektrolitowy izotoniczny 250ml butelka stojąca PE sztuka 3000
19 Theophyllinum 300mg 250ml butelka stojąca PE sztuka 1100
Numer części: 54
Nazwa części: Zadanie nr 54 Produkty farmaceutyczne LIV
Wielkość lub zakres: 1 Interferon beta – 1a 0,03mg / 05ml x 4 ampułkostrzykawki opakowania 20
Numer części: 55
Nazwa części: Zadanie nr 55 Produkty farmaceutyczne LV
Wielkość lub zakres: 1 Interferon beta-1b 300 mikrogramów (9,6milionów j.m.) opakowanie z 15 oddzielnymi opakowaniami opakowania 84
Numer części: 56
Nazwa części: Zadanie nr 56 Produkty farmaceutyczne LVI
Wielkość lub zakres: 1 Risperidone 25mg mikrokapsułki o przedłużonym uwalnianiu i rozpuszczalnik do sporz.zawiesiny do wstrzyknięć 1 zestaw opakowanie 402 Risperidone 50mg mikrokapsułki o przedłużonym uwalnianiu i rozpuszczalnik do sporz.zawiesiny do wstrzyknięć 1 zestaw opakowanie 80
1 Risperidone 25mg mikrokapsułki o przedłużonym uwalnianiu i rozpuszczalnik do sporz.zawiesiny do wstrzyknięć 1 zestaw opakowanie 40
2 Risperidone 50mg mikrokapsułki o przedłużonym uwalnianiu i rozpuszczalnik do sporz.zawiesiny do wstrzyknięć 1 zestaw opakowanie 80
Numer części: 57
Nazwa części: Zadanie nr 57 Produkty farmaceutyczne LVII
Wielkość lub zakres: 1 Olanzapina proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzyknięc o przedłużonym uwalnianiu 300 mg 1 fiolka + rozpuszczalnik opakowanie 202 Olanzapina proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzyknięc o przedłużonym uwalnianiu 405 mg 1 fiolka + rozpuszczalnik opakowanie 20
1 Olanzapina proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzyknięc o przedłużonym uwalnianiu 300 mg 1 fiolka + rozpuszczalnik opakowanie 20
2 Olanzapina proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzyknięc o przedłużonym uwalnianiu 405 mg 1 fiolka + rozpuszczalnik opakowanie 20
Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów farmaceutycznych z podziałem na 57 zadań dla Powiatowego Szpitala im. Władysława Biegańskiego w Iławie (nr sprawy 22/2014)
Zadanie nr 1 Produkty farmaceutyczne I
Zadanie nr 2 Produkty farmaceutyczne II
Zadanie nr 3 Produkty farmaceutyczne III
Zadanie nr 4 Produkty farmaceutyczne IV
Zadanie nr 5 Produkty farmaceutyczne V
Zadanie nr 6 Produkty farmaceutyczne VI
Zadanie nr 7 Produkty farmaceutyczne VII
Zadanie nr 8 Produkty farmaceutyczne VIII
Zadanie nr 9 Produkty farmaceutyczne IX
Zadanie nr 10 Produkty farmaceutyczne X
Zadanie nr 11 Produkty farmaceutyczne XI
Zadanie nr 12 Produkty farmaceutyczne XII
Zadanie nr 13 Produkty farmaceutyczne XIII
Zadanie nr 14 Produkty farmaceutyczne XIV
Zadanie nr 15 Produkty farmaceutyczne XV
Zadanie nr 16 Produkty farmaceutyczne XVI
Zadanie nr 17 Produkty farmaceutyczne XVII
Zadanie nr 18 Produkty farmaceutyczne XVIII
Zadanie nr 19 Produkty farmaceutyczne XIX
Zadanie nr 20 Produkty farmaceutyczne XX
Zadanie nr 21 Produkty farmaceutyczne XXI
Zadanie nr 22 Produkty farmaceutyczne XXII
Zadanie nr 23 Produkty farmaceutyczne XXIII
Zadanie nr 24 Produkty farmaceutyczne XXIV
Zadanie nr 25 Produkty farmaceutyczne XXV
Zadanie nr 26 Produkty farmaceutyczne XXVI
Zadanie nr 27 Produkty farmaceutyczne XXVII
Zadanie nr 28 Produkty farmaceutyczne XXVIII
Zadanie nr 29 Produkty farmaceutyczne XXIX
Zadanie nr 30 Produkty farmaceutyczne XXX
Zadanie nr 31 Produkty farmaceutyczne XXXI
Zadanie nr 32 Produkty farmaceutyczne XXXII
Zadanie nr 33 Produkty farmaceutyczne XXXIII
Zadanie nr 34 Produkty farmaceutyczne XXXIV
Zadanie nr 35 Produkty farmaceutyczne XXXV
Zadanie nr 36 Produkty farmaceutyczne XXXVI
Zadanie nr 37 Produkty farmaceutyczne XXXVII
Zadanie nr 38 Produkty farmaceutyczne XXXVIII
Zadanie nr 39 Produkty farmaceutyczne XXXIX
Zadanie nr 40 Produkty farmaceutyczne XL
Zadanie nr 41 Produkty farmaceutyczne XLI
Zadanie nr 42 Produkty farmaceutyczne XLII
Zadanie nr 43 Produkty farmaceutyczne XLIII
Zadanie nr 44 Produkty farmaceutyczne XLIV
Zadanie nr 45 Produkty farmaceutyczne XLV
Zadanie nr 46 Produkty farmaceutyczne XLVI
Zadanie nr 47 Produkty farmaceutyczne XLVII
Zadanie nr 48 Produkty farmaceutyczne XLVIII
Zadanie nr 49 Produkty farmaceutyczne XLIX
Zadanie nr 50 Produkty farmaceutyczne L
Zadanie nr 51 Produkty farmaceutyczne LI
Zadanie nr 52 Produkty farmaceutyczne LII
Zadanie nr 53 Produkty farmaceutyczne LIII
Zadanie nr 54 Produkty farmaceutyczne LIV
Zadanie nr 55 Produkty farmaceutyczne LV
Zadanie nr 56 Produkty farmaceutyczne LVI
Zadanie nr 57 Produkty farmaceutyczne LVII
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Załączniku nr 2 Specyfikacji przedmiotowej
Obowiązki Wykonawcy:
Dostawa i transport
Rozładunek i wnoszenie do pomieszczeń magazynowych.
Termin realizacji dostaw: w dni robocze w godzinach od 7:30 do 11:00
Termin realizacji zamówienia: nie dłużej niż 1 dzień roboczy od złożenia zamówienia.
1) Produkty farmaceutyczne muszą mieć co najmniej 12 miesięczny okres ważności licząc od momentu ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego.
2) W każdym z pakietów dopuszcza się stosowanie leków równoważnych tj. preparatu o identycznym składzie substancji czynnych, dawce oraz postaci leku (fiolka, ampułka, aerozol, substancja sucha. Itp.) Preparat musi posiadać identyczne wskazania do zastosowania jak preparat wyszczególniony w specyfikacji przedmiotowej.
2) W każdym z pakietów dopuszcza się stosowanie leków równoważnych tj. preparatu o identycznym składzie substancji czynnych, dawce oraz postaci leku (fiolka, ampułka, aerozol, substancja sucha. Itp.) Preparat musi posiadać identyczne wskazania do zastosowania jak preparat wyszczególniony w specyfikacji przedmiotowej.
3) W przypadku, gdy oferowane opakowanie leku zawiera inną ilość jednostek (tabletek, ampułek, itp.). Wykonawca zobowiązany jest do przeliczenia ilości opakowań. Jeżeli po przeliczeniu otrzymana zostanie niepełna ilość opakowań – oferowaną ilość należy zaokrąglić w górę.
3) W przypadku, gdy oferowane opakowanie leku zawiera inną ilość jednostek (tabletek, ampułek, itp.). Wykonawca zobowiązany jest do przeliczenia ilości opakowań. Jeżeli po przeliczeniu otrzymana zostanie niepełna ilość opakowań – oferowaną ilość należy zaokrąglić w górę.
4) W przypadku braku oferowanego preparatu na rynku Wykonawca jest zobowiązany do zastąpienia go lekiem synonimowym w cenie nie wyższej niż cena przetargowa (po konsultacji z Kierownikiem Apteki). Jeżeli opakowanie leku synonimowego zawiera inną ilość jednostek (np. tabletek, ampułek, itp.), należy przeliczyć jego cenę tak, aby cena 1 jednostki (tabletki, ampułki, itp.) w opakowaniu była nie wyższa niż cena 1 jednostki wg umowy przetargowej.
4) W przypadku braku oferowanego preparatu na rynku Wykonawca jest zobowiązany do zastąpienia go lekiem synonimowym w cenie nie wyższej niż cena przetargowa (po konsultacji z Kierownikiem Apteki). Jeżeli opakowanie leku synonimowego zawiera inną ilość jednostek (np. tabletek, ampułek, itp.), należy przeliczyć jego cenę tak, aby cena 1 jednostki (tabletki, ampułki, itp.) w opakowaniu była nie wyższa niż cena 1 jednostki wg umowy przetargowej.
5) Za preparat synonimowy uważa się lek zawierający tą samą substancję czynną, w tej samej dawce, mający te same wskazania do stosowania oraz tą samą postać farmaceutyczną.
6) Jeżeli dostarczenie preparatu synonimowego nie jest możliwe lub niemożliwe jest dostarczenie brakującego leku w ciągu 48 godzin, Wykonawca jest zobowiązany do wystawienia pisemnej noty (która będzie podstawą do zakupu leku w innej hurtowni farmaceutycznej) oraz do pokrycia różnicy w
6) Jeżeli dostarczenie preparatu synonimowego nie jest możliwe lub niemożliwe jest dostarczenie brakującego leku w ciągu 48 godzin, Wykonawca jest zobowiązany do wystawienia pisemnej noty (która będzie podstawą do zakupu leku w innej hurtowni farmaceutycznej) oraz do pokrycia różnicy w
kosztach zakupu.
7) Opakowania transportowe leków wymagających przechowywania w chłodnym miejscu (2-8 stopni C) powinny być oznaczone, a wewnątrz opakowania wymagane jest umieszczenie jednorazowego wskaźnika temperatury, umożliwiającego potwierdzenie właściwych warunków transportu.
7) Opakowania transportowe leków wymagających przechowywania w chłodnym miejscu (2-8 stopni C) powinny być oznaczone, a wewnątrz opakowania wymagane jest umieszczenie jednorazowego wskaźnika temperatury, umożliwiającego potwierdzenie właściwych warunków transportu.
8) W przypadku, gdy w trakcie trwania postępowania przetargowego wymagany przez Zamawiającego lek nie jest produkowany, w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ należy podać ostatnią cenę sprzedaży oraz zaznaczyć odpowiednią informację.
8) W przypadku, gdy w trakcie trwania postępowania przetargowego wymagany przez Zamawiającego lek nie jest produkowany, w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ należy podać ostatnią cenę sprzedaży oraz zaznaczyć odpowiednią informację.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer referencyjny: 22/2014 Produkty farmaceutyczne.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Iława.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
2.1. W postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego mogą wziąć udział wykonawcy, którzy, spełnią warunki dotyczące:
2.1.1. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,
2.1.2. posiadania wiedzy i doświadczenia,
2.1.3. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,
2.1.4. sytuacji ekonomicznej i finansowej,
2.1.5. braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24 ustawy Pzp
2.2. Zamawiający dokona ustalenia czy wykonawca w wystarczający sposób spełnia warunki udziału w postępowaniu, jeżeli wykaże, że:
2.2.1 W zakresie warunku wskazanego w części III SIWZ ust. 2 pkt. 2.1 ppkt 2.1.1 SIWZ posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania Wykonawca składa oświadczenie o spełnieniu warunku zgodnie z wzorem- Załącznik nr 3. Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
2.2.1 W zakresie warunku wskazanego w części III SIWZ ust. 2 pkt. 2.1 ppkt 2.1.1 SIWZ posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania Wykonawca składa oświadczenie o spełnieniu warunku zgodnie z wzorem- Załącznik nr 3. Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
2.2.2. W zakresie warunku wskazanego w części III SIWZ ust. 2 pkt. 2.1 ppkt 2.1.2 posiadania wiedzy i doświadczenia, dla uznania, że wykonawca spełnia warunek zamawiający żąda, by wykonawca złożył oświadczenie o spełnieniu warunku zgodnie z wzorem – Załącznik nr 3 do SIWZ, dysponuje wiedzą i doświadczeniem potrzebnym do wykonania zamówienia. Ocena spełniania warunku nastąpi na podstawie załączonego do oferty w/w wymienionego oświadczenia. Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
2.2.2. W zakresie warunku wskazanego w części III SIWZ ust. 2 pkt. 2.1 ppkt 2.1.2 posiadania wiedzy i doświadczenia, dla uznania, że wykonawca spełnia warunek zamawiający żąda, by wykonawca złożył oświadczenie o spełnieniu warunku zgodnie z wzorem – Załącznik nr 3 do SIWZ, dysponuje wiedzą i doświadczeniem potrzebnym do wykonania zamówienia. Ocena spełniania warunku nastąpi na podstawie załączonego do oferty w/w wymienionego oświadczenia. Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
2.2.3 W zakresie warunku wskazanego w części III SIWZ ust. 2 pkt. 2.1 ppkt 2.1.3 dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia dla uznania, że wykonawca spełnia warunek zamawiający żąda, by wykonawca złożył oświadczenie o spełnieniu warunku zgodnie z wzorem – Załącznik nr 3 do SIWZ, że dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia. Ocena spełniania warunku nastąpi na podstawie załączonego do oferty w/w wymienionego oświadczenia. Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
2.2.3 W zakresie warunku wskazanego w części III SIWZ ust. 2 pkt. 2.1 ppkt 2.1.3 dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia dla uznania, że wykonawca spełnia warunek zamawiający żąda, by wykonawca złożył oświadczenie o spełnieniu warunku zgodnie z wzorem – Załącznik nr 3 do SIWZ, że dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia. Ocena spełniania warunku nastąpi na podstawie załączonego do oferty w/w wymienionego oświadczenia. Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
2.2.4. W zakresie warunku wskazanego w części III SIWZ ust. 2 pkt. 2.1 ppkt 2.1.4 znajdowania się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia dla uznania, że wykonawca spełnia warunek zamawiający żąda, by wykonawca złożył oświadczenie o spełnieniu warunku zgodnie z wzorem – Załącznik nr 3 do SIWZ, że znajduje się sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie Zamówienia. Ocena spełniania warunku nastąpi na podstawie załączonego do oferty w/w wymienionego oświadczenia. Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
2.2.4. W zakresie warunku wskazanego w części III SIWZ ust. 2 pkt. 2.1 ppkt 2.1.4 znajdowania się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia dla uznania, że wykonawca spełnia warunek zamawiający żąda, by wykonawca złożył oświadczenie o spełnieniu warunku zgodnie z wzorem – Załącznik nr 3 do SIWZ, że znajduje się sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie Zamówienia. Ocena spełniania warunku nastąpi na podstawie załączonego do oferty w/w wymienionego oświadczenia. Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
2.2.5.W zakresie warunku wskazanego w części III SIWZ ust. 2 pkt. 2.1 ppkt 2.1.5 wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24 ustawy Pzp Zamawiający żąda by wykonawca nie później niż na dzień składania ofert wykazał brak podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust 1 ustawy Pzp. Ocena spełniania warunku nastąpi na podstawie załączonego przez wykonawcę dokumentów, o którym mowa w części III ust. 3 pkt. 3.3. SIWZ oraz złożonego oświadczenia zgodnie z wzorem Załącznik nr 4 do SIWZ.
2.2.5.W zakresie warunku wskazanego w części III SIWZ ust. 2 pkt. 2.1 ppkt 2.1.5 wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24 ustawy Pzp Zamawiający żąda by wykonawca nie później niż na dzień składania ofert wykazał brak podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust 1 ustawy Pzp. Ocena spełniania warunku nastąpi na podstawie załączonego przez wykonawcę dokumentów, o którym mowa w części III ust. 3 pkt. 3.3. SIWZ oraz złożonego oświadczenia zgodnie z wzorem Załącznik nr 4 do SIWZ.
2.2.6. Wykonawca może, polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia innych podmiotów, niezależnie od charakteru łączących go z nim stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiać w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia. Ocena potwierdzenia czy Wykonawca wykazał spełnienie warunków udziału, zawartych w ust. 2.1. nastąpi na podstawie wymaganych i załączonych przez Wykonawcę do oferty dokumentów i oświadczeń, wymienionych w części III ust. 2.2. SIWZ. Z dokumentów i oświadczeń musi wynikać, że Wykonawca spełnia warunek udziału na dzień składania ofert. Nie wykazanie w wystarczający sposób potwierdzenia spełnienia tego warunku spowoduje wykluczenie Wykonawcy z postępowaniu po wyczerpaniu czynności wezwania do uzupełnienia dokumentów. Jeżeli Wykonawca wykaże, że spełnienia warunki udziału w postępowaniu, polegając na zasobach innych podmiotów niezależnie od charakteru prawnego łączącego go nim stosunków, a nie udowodni, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi na czas realizacji części zamówienia, Zamawiający wykluczy Wykonawcę z postępowania o udzielenie zamówienia w oparciu o przesłankę zawartą w art. 24 ust. 2 pkt. 4) ustawy Pzp
2.2.6. Wykonawca może, polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia innych podmiotów, niezależnie od charakteru łączących go z nim stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiać w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia. Ocena potwierdzenia czy Wykonawca wykazał spełnienie warunków udziału, zawartych w ust. 2.1. nastąpi na podstawie wymaganych i załączonych przez Wykonawcę do oferty dokumentów i oświadczeń, wymienionych w części III ust. 2.2. SIWZ. Z dokumentów i oświadczeń musi wynikać, że Wykonawca spełnia warunek udziału na dzień składania ofert. Nie wykazanie w wystarczający sposób potwierdzenia spełnienia tego warunku spowoduje wykluczenie Wykonawcy z postępowaniu po wyczerpaniu czynności wezwania do uzupełnienia dokumentów. Jeżeli Wykonawca wykaże, że spełnienia warunki udziału w postępowaniu, polegając na zasobach innych podmiotów niezależnie od charakteru prawnego łączącego go nim stosunków, a nie udowodni, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi na czas realizacji części zamówienia, Zamawiający wykluczy Wykonawcę z postępowania o udzielenie zamówienia w oparciu o przesłankę zawartą w art. 24 ust. 2 pkt. 4) ustawy Pzp
2.2.7 Wyjaśnienie powiązań istniejących między przedsiębiorcami należącymi do tej samej grupy kapitałowej
1)Wykonawca, wraz z ofertą, składa listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w pkt 2), albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej. Ww. informację należy złożyć na druku oświadczenia stanowiącym załącznik nr 5 do SIWZ.
1)Wykonawca, wraz z ofertą, składa listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w pkt 2), albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej. Ww. informację należy złożyć na druku oświadczenia stanowiącym załącznik nr 5 do SIWZ.
2)Zamawiający wykluczy Wykonawców, którzy należąc do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331, z późn. zm.), złożyli odrębne oferty w tym samym postępowaniu, chyba że wykażą, że istniejące między nimi powiązania nie prowadzą do zachwiania uczciwej konkurencji pomiędzy Wykonawcami w postępowaniu o udzielenie zamówienia
2)Zamawiający wykluczy Wykonawców, którzy należąc do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331, z późn. zm.), złożyli odrębne oferty w tym samym postępowaniu, chyba że wykażą, że istniejące między nimi powiązania nie prowadzą do zachwiania uczciwej konkurencji pomiędzy Wykonawcami w postępowaniu o udzielenie zamówienia
3) Zgodnie z art. 4 pkt 14 ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. 2007r., Nr 50, poz. 331 ze zm.) pod pojęciem grupa kapitałowa - rozumie się wszystkich przedsiębiorców, którzy są kontrolowani w sposób bezpośredni lub pośredni przez jednego przedsiębiorcę, w tym również tego przedsiębiorcę.
3) Zgodnie z art. 4 pkt 14 ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. 2007r., Nr 50, poz. 331 ze zm.) pod pojęciem grupa kapitałowa - rozumie się wszystkich przedsiębiorców, którzy są kontrolowani w sposób bezpośredni lub pośredni przez jednego przedsiębiorcę, w tym również tego przedsiębiorcę.
4) Zgodnie z art. 4 pkt 1 ww. ustawy pod pojęciem przedsiębiorca - rozumie się przedsiębiorcę w rozumieniu przepisów o swobodzie działalności gospodarczej, a także: a) osobę fizyczną, osobę prawną, a także jednostkę organizacyjną niemającą osobowości prawnej, której ustawa przyznaje zdolność prawną, organizującą lub świadczącą usługi o charakterze użyteczności publicznej, które nie są działalnością gospodarczą w rozumieniu przepisów o swobodzie działalności gospodarczej, b) osobę fizyczną wykonującą zawód we własnym imieniu i na własny rachunek lub prowadzącą działalność w ramach wykonywania takiego zawodu, c) osobę fizyczną, która posiada kontrolę, w rozumieniu art. 4 pkt 4 ustawy o ochronie konkurencji i konsumentów, nad co najmniej jednym przedsiębiorcą, choćby nie prowadziła działalności gospodarczej w rozumieniu przepisów o swobodzie działalności gospodarczej, jeżeli podejmuje dalsze działania podlegające kontroli koncentracji, o której mowa w art. 13 ustawy o ochronie konkurencji i konsumentów, d) związek przedsiębiorców w rozumieniu art. 4 pkt 2 ustawy o ochronie konkurencji i konsumentów - na potrzeby przepisów dotyczących praktyk ograniczających konkurencję oraz praktyk naruszających zbiorowe interesy konsumentów.
4) Zgodnie z art. 4 pkt 1 ww. ustawy pod pojęciem przedsiębiorca - rozumie się przedsiębiorcę w rozumieniu przepisów o swobodzie działalności gospodarczej, a także: a) osobę fizyczną, osobę prawną, a także jednostkę organizacyjną niemającą osobowości prawnej, której ustawa przyznaje zdolność prawną, organizującą lub świadczącą usługi o charakterze użyteczności publicznej, które nie są działalnością gospodarczą w rozumieniu przepisów o swobodzie działalności gospodarczej, b) osobę fizyczną wykonującą zawód we własnym imieniu i na własny rachunek lub prowadzącą działalność w ramach wykonywania takiego zawodu, c) osobę fizyczną, która posiada kontrolę, w rozumieniu art. 4 pkt 4 ustawy o ochronie konkurencji i konsumentów, nad co najmniej jednym przedsiębiorcą, choćby nie prowadziła działalności gospodarczej w rozumieniu przepisów o swobodzie działalności gospodarczej, jeżeli podejmuje dalsze działania podlegające kontroli koncentracji, o której mowa w art. 13 ustawy o ochronie konkurencji i konsumentów, d) związek przedsiębiorców w rozumieniu art. 4 pkt 2 ustawy o ochronie konkurencji i konsumentów - na potrzeby przepisów dotyczących praktyk ograniczających konkurencję oraz praktyk naruszających zbiorowe interesy konsumentów.
5) Zamawiający zwróci się do Wykonawcy o udzielenie w określonym terminie wyjaśnień dotyczących powiązań, o których mowa w pkt 2) powyżej, istniejących między przedsiębiorcami, w celu ustalenia, czy zachodzą przesłanki Wykluczenia wykonawcy. 6)Zamawiający, oceniając wyjaśnienia, bierze pod uwagę obiektywne czynniki, w szczególności wpływ powiązań, o których mowa w pkt 2) powyżej, istniejących między przedsiębiorcami, na ich zachowania w postępowaniu oraz przestrzeganie zasady uczciwej konkurencji. 7)Zamawiający wykluczy z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcę, który nie złożył wyjaśnień, oraz Wykonawcę, który nie złożył listy, o której mowa w pkt 1) powyżej.
5) Zamawiający zwróci się do Wykonawcy o udzielenie w określonym terminie wyjaśnień dotyczących powiązań, o których mowa w pkt 2) powyżej, istniejących między przedsiębiorcami, w celu ustalenia, czy zachodzą przesłanki Wykluczenia wykonawcy. 6)Zamawiający, oceniając wyjaśnienia, bierze pod uwagę obiektywne czynniki, w szczególności wpływ powiązań, o których mowa w pkt 2) powyżej, istniejących między przedsiębiorcami, na ich zachowania w postępowaniu oraz przestrzeganie zasady uczciwej konkurencji. 7)Zamawiający wykluczy z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcę, który nie złożył wyjaśnień, oraz Wykonawcę, który nie złożył listy, o której mowa w pkt 1) powyżej.
3. Wymagane dokumenty
3.1. Wypełniony formularz ofertowy (wg wzoru załącznika nr 1 do SIWZ),
3.2.Oświadczenie o spełnieniu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy zgodnie z formularzem stanowiącym załącznik nr 3 do SIWZ.
3.3. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz 24 ust. 2 pkt. 5 wykonawca składa:
a) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert .
a) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert .
b) aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłaceniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu-wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
b) aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłaceniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu-wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
c) aktualne zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłaceniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
c) aktualne zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłaceniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
d) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt. 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
e) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
f) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
g) Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 ustawy- zgodnie z załącznikiem nr 4
h) Oświadczenie wykonawcy odnośnie grupy kapitałowej – zgodnie z formularzem stanowiącym załącznik nr 5 do SIWZ
3.3.1. W przypadku podmiotów występujących wspólnie o udzielenie zamówienia dokument ustanawiający pełnomocnika do reprezentowania lub reprezentowania i podpisania umowy zgodnie z art. 23 ustawy.
W przypadku wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, dokumenty wymienione w pkt. 3.3 winien dołączyć każdy podmiot występujący wspólnie i winny być potwierdzony za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę składającego ofertę lub podmiot którego dokumenty dotyczą zgodnie z § 7 ust. 1 i 2 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19.02.2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich zamawiający może żądać od wykonawcy, oraz form w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. Nr 226 poz. 1817).
W przypadku wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, dokumenty wymienione w pkt. 3.3 winien dołączyć każdy podmiot występujący wspólnie i winny być potwierdzony za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę składającego ofertę lub podmiot którego dokumenty dotyczą zgodnie z § 7 ust. 1 i 2 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19.02.2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich zamawiający może żądać od wykonawcy, oraz form w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. Nr 226 poz. 1817).
3.3.2.Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. 3.3 lit. a, b, c, e składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
3.3.2.Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. 3.3 lit. a, b, c, e składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,
d) zamiast dokumentów, o których mowa w punkcie 3.3 litera d i f składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8, 10 i 11 ustawy.
d) zamiast dokumentów, o których mowa w punkcie 3.3 litera d i f składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8, 10 i 11 ustawy.
3.3.3. Dokumenty o których mowa w pkt. 3.3.2 lit. a, c, d, f – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, winny zostać złożone w formie oryginału, odpisu, wypisu, wyciągu lub kopii przetłumaczone na język polski. Dokument, o którym mowa w pkt. 3.3.2 litera b winien być wystawiony nie wcześniej niż 3 m-ce przed upływem terminu składania ofert.
3.3.3. Dokumenty o których mowa w pkt. 3.3.2 lit. a, c, d, f – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, winny zostać złożone w formie oryginału, odpisu, wypisu, wyciągu lub kopii przetłumaczone na język polski. Dokument, o którym mowa w pkt. 3.3.2 litera b winien być wystawiony nie wcześniej niż 3 m-ce przed upływem terminu składania ofert.
Dokumenty sporządzone w języku obcym, inne niż określone w pkt 3.3.2 są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
3.3.4 Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 3.3.2 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis pkt. 3.3.3 stosuje się odpowiednio.
3.3.4 Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 3.3.2 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis pkt. 3.3.3 stosuje się odpowiednio.
oraz dokumenty:
3.4. Dowód wniesienia wadium - w przypadku innych niż przelew form wniesienia wadium oryginał dokumentu należy złożyć w kancelarii Powiatowego Szpitala im. Władysława Biegańskiego w Iławie, ul. Gen. Wł. Andersa 3, 14-200 Iława, zaś do oferty dołączyć kopię dokumentu. Jeśli Wykonawca prześle ofertę pocztą winien kopię dowodu wniesienia wadium załączyć do oferty, natomiast oryginał umieścić w oznaczonej kopercie „oryginał dowodu wniesienia wadium.
3.4. Dowód wniesienia wadium - w przypadku innych niż przelew form wniesienia wadium oryginał dokumentu należy złożyć w kancelarii Powiatowego Szpitala im. Władysława Biegańskiego w Iławie, ul. Gen. Wł. Andersa 3, 14-200 Iława, zaś do oferty dołączyć kopię dokumentu. Jeśli Wykonawca prześle ofertę pocztą winien kopię dowodu wniesienia wadium załączyć do oferty, natomiast oryginał umieścić w oznaczonej kopercie „oryginał dowodu wniesienia wadium.
3.5. Wypełniony i podpisany formularz Specyfikacji przedmiotowej formularz cenowy (Załącznik nr 2)
3.6. Informacje ogólne dotyczące załączonych dokumentów.
3.6.1.Dokumenty przetargowe, które zostały otworzone w trakcie wykonywania procedury przetargowej zatrzymuje Zamawiający.
3.6.2.Formularz oferty oraz załączniki Nr 2, 3, 4, 5 (o ile dotyczą) powinny zostać wypełnione przez Wykonawcę. Zaistniałe w załącznikach różnice lub błędy nie mające wpływu na treść oferty nie będą skutkować odrzuceniem oferty.
3.6.3.Projekt umowy załącznik Nr 6 powinien zostać zaakceptowany na ostatniej stronie bez dokonywania jakichkolwiek zmian.
3.6.4.Nie załączenie któregokolwiek z wyżej wymienionych dokumentów (o ile dotyczą) spowoduje odrzucenie oferty lub wykluczenie wykonawcy z uwzględnieniem art. 26 ust. 3 ustawy.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy.
Zdolności techniczne i zawodowe:
Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
11.1. Wykonawca jest zobowiązany do wniesienia wadium w wysokości:
Zadanie nr 1 Produkty farmaceutyczne I 300 PLN,
Zadanie nr 2 Produkty farmaceutyczne II 160 PLN,
Zadanie nr 3 Produkty farmaceutyczne III 350 PLN,
Zadanie nr 4 Produkty farmaceutyczne IV 620 PLN,
Zadanie nr 5 Produkty farmaceutyczne V 430 PLN,
Zadanie nr 6 Produkty farmaceutyczne VI 500 PLN,
Zadanie nr 7 Produkty farmaceutyczne VII 230 PLN,
Zadanie nr 8 Produkty farmaceutyczne VIII 1 200 PLN,
Zadanie nr 9 Produkty farmaceutyczne IX 1 400 PLN,
Zadanie nr 10 Produkty farmaceutyczne X 180 PLN,
Zadanie nr 11 Produkty farmaceutyczne XI 1 400 PLN,
Zadanie nr 12 Produkty farmaceutyczne XII 170 PLN,
Zadanie nr 13 Produkty farmaceutyczne XIII 2 190 PLN,
Zadanie nr 14 Produkty farmaceutyczne XIV 120 PLN,
Zadanie nr 15 Produkty farmaceutyczne XV 550 PLN,
Zadanie nr 16 Produkty farmaceutyczne XVI 1 500 PLN,
Zadanie nr 17 Produkty farmaceutyczne XVII 300 PLN,
Zadanie nr 18 Produkty farmaceutyczne XVIII 500 PLN,
Zadanie nr 19 Produkty farmaceutyczne XIX 1 600 PLN,
Zadanie nr 20 Produkty farmaceutyczne XX 6 000 PLN,
Zadanie nr 21 Produkty farmaceutyczne XXI 3 600 PLN,
Zadanie nr 22 Produkty farmaceutyczne XXII 1 200 PLN,
Zadanie nr 23 Produkty farmaceutyczne XXIII 160 PLN,
Zadanie nr 24 Produkty farmaceutyczne XXIV 40 PLN,
Zadanie nr 25 Produkty farmaceutyczne XXV 60 PLN,
Zadanie nr 26 Produkty farmaceutyczne XXVI 1 500 PLN,
Zadanie nr 27 Produkty farmaceutyczne XXVII 1 500 PLN,
Zadanie nr 28 Produkty farmaceutyczne XXVIII 450 PLN,
Zadanie nr 29 Produkty farmaceutyczne XXIX 2 500 PLN,
Zadanie nr 30 Produkty farmaceutyczne XXX 700 PLN,
Zadanie nr 31 Produkty farmaceutyczne XXXI 5 000 PLN,
Zadanie nr 32 Produkty farmaceutyczne XXXII 7 000 PLN,
Zadanie nr 33 Produkty farmaceutyczne XXXIII 650 PLN,
Zadanie nr 34 Produkty farmaceutyczne XXXIV 1 000 PLN,
Zadanie nr 35 Produkty farmaceutyczne XXXV 1 300 PLN,
Zadanie nr 36 Produkty farmaceutyczne XXXVI 70 PLN,
Zadanie nr 37 Produkty farmaceutyczne XXXVII 2 100 PLN,
Zadanie nr 38 Produkty farmaceutyczne XXXVIII 1 000 PLN,
Zadanie nr 39 Produkty farmaceutyczne XXXIX 5 300 PLN,
Zadanie nr 40 Produkty farmaceutyczne XL 1 200 PLN,
Zadanie nr 41 Produkty farmaceutyczne XLI 580 PLN,
Zadanie nr 42 Produkty farmaceutyczne XLII 15 000 PLN,
Zadanie nr 43 Produkty farmaceutyczne XLIII 180 PLN,
Zadanie nr 44 Produkty farmaceutyczne XLIV 1 500 PLN,
Zadanie nr 45 Produkty farmaceutyczne XLV 5 500 PLN,
Zadanie nr 46 Produkty farmaceutyczne XLVI 350 PLN,
Zadanie nr 47 Produkty farmaceutyczne XLVII 200 PLN,
Zadanie nr 48 Produkty farmaceutyczne XLVIII 1 000 PLN,
Zadanie nr 49 Produkty farmaceutyczne XLIX 400 PLN,
Zadanie nr 50 Produkty farmaceutyczne L 1 800 PLN,
Zadanie nr 51 Produkty farmaceutyczne LI 50 PLN,
Zadanie nr 52 Produkty farmaceutyczne LII 500 PLN,
Zadanie nr 53 Produkty farmaceutyczne LIII 6 000 PLN,
Zadanie nr 54 Produkty farmaceutyczne LIV 1 500 PLN,
Zadanie nr 55 Produkty farmaceutyczne LV 6 500 PLN,
Zadanie nr 56 Produkty farmaceutyczne LVI 1 700 PLN,
Zadanie nr 57 Produkty farmaceutyczne LVII 1 000 PLN,
11.2. Wadium może być wniesione w następujących formach:
11.2.1. pieniądzu,
11.2.2. poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że zobowiązanie kasy jest zawsze zobowiązaniem pieniężnym,
11.2.3. gwarancjach ubezpieczeniowych, lub gwarancjach bankowych,
11.2.4 poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości oraz niektórych ustaw (tekst jednolity z 2007 r. nr 42 poz. 275 ze zm.)
11.3. W przypadku złożenia wadium w pieniądzu, wadium należy wpłacić przelewem na konto Zamawiającego BGŻ SA O/Iława 25 2030 0045 1110 0000 0178 3970 z adnotacją „Wadium – postępowanie nr 22/2014”.
11.4. Poręczenia i gwarancje zagranicznych banków, gwarancje zagranicznych towarzystw ubezpieczeniowych powinny być potwierdzone przez polski bank.
11.5. Warunki zwrotu wadium lub jego utraty, stosownie do art. 46 ustawy.
Wadium winno być na koncie Zamawiającego nie później niż przed upływem terminu składania ofert.
11.6. W przypadku złożenia wadium w formie gwarancji, poręczeń, oryginał dokumentu należy złożyć nie później niż przed upływem terminu składania ofert w budynku administracji I piętro Kancelaria. Kopię dokumentu, należy dołączyć do oferty, za wyjątkiem pkt. 11.3.
11.6. W przypadku złożenia wadium w formie gwarancji, poręczeń, oryginał dokumentu należy złożyć nie później niż przed upływem terminu składania ofert w budynku administracji I piętro Kancelaria. Kopię dokumentu, należy dołączyć do oferty, za wyjątkiem pkt. 11.3.
11.7. Jeśli Wykonawca prześle ofertę pocztą winien kopię dowodu wniesienia wadium załączyć do oferty, natomiast oryginał umieścić w oznaczonej kopercie „oryginał dowodu wniesienia wadium”.
11.8. Zamawiający zwraca wadium wszystkim wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania , z wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem art. 46 ust 4a ustawy.
11.8. Zamawiający zwraca wadium wszystkim wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania , z wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem art. 46 ust 4a ustawy.
11.9. Na pisemny wniosek Wykonawcy, Zamawiający zwróci wadium niezwłocznie Wykonawcy który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert,
11.10. Jeżeli wadium wniesiono w pieniądzu, Zamawiający zwraca je wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszone o koszty prowadzenia rachunku oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek Wykonawcy.
11.10. Jeżeli wadium wniesiono w pieniądzu, Zamawiający zwraca je wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszone o koszty prowadzenia rachunku oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek Wykonawcy.
11.11. Wadium wraz z odsetkami wniesione w pieniądzu przez Wykonawcę, którego oferta została uznana za najkorzystniejszą, na wniosek tego Wykonawcy, zaliczane jest przez Zamawiającego na poczet zabezpieczenia należytego wykonania umowy (o ile zabezpieczenie jest wymagane).
11.11. Wadium wraz z odsetkami wniesione w pieniądzu przez Wykonawcę, którego oferta została uznana za najkorzystniejszą, na wniosek tego Wykonawcy, zaliczane jest przez Zamawiającego na poczet zabezpieczenia należytego wykonania umowy (o ile zabezpieczenie jest wymagane).
11.12. Zamawiający żąda ponownego wniesienia wadium przez wykonawcę, któremu zwrócono wadium na podstawie pkt. 11.8., jeżeli w wyniku rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Wykonawca wnosi wadium w terminie określonym przez Zamawiającego.
11.12. Zamawiający żąda ponownego wniesienia wadium przez wykonawcę, któremu zwrócono wadium na podstawie pkt. 11.8., jeżeli w wyniku rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Wykonawca wnosi wadium w terminie określonym przez Zamawiającego.
11.13. Wykonawca, traci wadium wraz z odsetkami na rzecz Zamawiającego w przypadku, gdy:
11.13.1 odmówił podpisania umowy na warunkach określonych w ofercie,
11.13.2 nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy,
11.13.3 zawarcie umowy stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy,
11.13.4 jeżeli wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 w/w ustawy, lub pełnomocnictw, chyba że udowodni, że wynika to z przyczyn nieleżących po jego stronie.
11.13.4 jeżeli wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 w/w ustawy, lub pełnomocnictw, chyba że udowodni, że wynika to z przyczyn nieleżących po jego stronie.
Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2014-07-01 📅
Miejsce otwarcia:
Powiatowy Szpital im. Władysława Biegańskiego w Iławie, ul. Andersa 3, 14-200 Iława, sala konferencyjna(budynek administracji).
Miejsce: Powiatowy Szpital im. Władysława Biegańskiego w Iławie, ul. Andersa 3, 14-200 Iława, sala konferencyjna(budynek administracji).
Języki
Język: polski 🗣️
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 22/2014 Produkty farmaceutyczne.
Informacje dodatkowe
2. Odwołanie:
2.1 Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której za¬mawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
2.2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, okre¬ślać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
2.2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, okre¬ślać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
2.3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie określonej w art. 180 ust. 4 ustawy
2.4. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wnie¬sienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 ustawy.
2.4. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wnie¬sienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 ustawy.
2.5. W przypadku uznania zasadności przekazanej informacji zamawiający powtarza czynność albo dokonuje czynności zaniechanej, informując o tym wykonawców w sposób przewidziany w ustawie dla tej czynności.
3. Terminy wnoszenia odwołań:
3. 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej pod¬stawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy, albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
3. 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej pod¬stawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy, albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
3.2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku
Urzędowym Unii Europejskiej lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
3.3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 3.1 i 3.2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy za¬chowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
3.3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 3.1 i 3.2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy za¬chowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
3.4. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert lub termin składania wniosków.
3.5. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związa¬nia ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.
3.6. Zamawiający przesyła niezwłocznie, nie później niż w terminie 2 dni od dnia otrzymania, ko¬pię odwołania innym wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia, a jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, zamieszcza ją również na stronie internetowej, na której jest zamiesz¬czone ogłoszenie o zamówieniu lub jest udostępniana specyfikacja, wzywając wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego.
3.6. Zamawiający przesyła niezwłocznie, nie później niż w terminie 2 dni od dnia otrzymania, ko¬pię odwołania innym wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia, a jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, zamieszcza ją również na stronie internetowej, na której jest zamiesz¬czone ogłoszenie o zamówieniu lub jest udostępniana specyfikacja, wzywając wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego.
3.7. Wykonawca może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje, i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystępuje. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elek-tronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego kopię przesyła się zamawiającemu oraz wykonawcy wnoszącemu odwołanie.
3.7. Wykonawca może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje, i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystępuje. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elek-tronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego kopię przesyła się zamawiającemu oraz wykonawcy wnoszącemu odwołanie.
3.8. Wykonawcy, którzy przystąpili do postępowania odwoławczego, stają się uczestnikami postę¬powania odwoławczego, jeżeli mają interes w tym, aby odwołanie zostało rozstrzygnięte na ko¬rzyść jednej ze stron.
3.9. Zamawiający lub odwołujący może zgłosić opozycję przeciw przystąpieniu innego wykonawcy nie później niż do czasu otwarcia rozprawy. Izba uwzględnia opozycję, jeżeli zgłaszający opozy¬cję uprawdopodobni, że wykonawca nie ma interesu w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystąpił; w przeciwnym razie Izba oddala opozycję. Postanowienie o uwzględnieniu albo oddaleniu opozycji Izba może wydać na posiedzeniu niejawnym. Na posta¬nowienie o uwzględnieniu albo oddaleniu opozycji nie przysługuje skarga.
3.9. Zamawiający lub odwołujący może zgłosić opozycję przeciw przystąpieniu innego wykonawcy nie później niż do czasu otwarcia rozprawy. Izba uwzględnia opozycję, jeżeli zgłaszający opozy¬cję uprawdopodobni, że wykonawca nie ma interesu w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystąpił; w przeciwnym razie Izba oddala opozycję. Postanowienie o uwzględnieniu albo oddaleniu opozycji Izba może wydać na posiedzeniu niejawnym. Na posta¬nowienie o uwzględnieniu albo oddaleniu opozycji nie przysługuje skarga.
3.10. Czynności uczestnika postępowania odwoławczego nie mogą pozostawać w sprzeczności z czynnościami i oświadczeniami strony, do której przystąpił, z zastrzeżeniem zgłoszenia sprzeci¬wu, o którym mowa w art. 186 ust. 3 ustawy, przez uczestnika, który przystąpił do postępowania po stronie zamawiającego.
3.10. Czynności uczestnika postępowania odwoławczego nie mogą pozostawać w sprzeczności z czynnościami i oświadczeniami strony, do której przystąpił, z zastrzeżeniem zgłoszenia sprzeci¬wu, o którym mowa w art. 186 ust. 3 ustawy, przez uczestnika, który przystąpił do postępowania po stronie zamawiającego.
3.11. Odwołujący oraz wykonawca wezwany zgodnie z art. 185 ust. 1 ustawy nie mogą następnie korzystać ze środ¬ków ochrony prawnej wobec czynności zamawiającego wykonanych zgodnie z wyrokiem Izby lub sądu albo na podstawie art. 186 ust. 2 i 3 ustawy.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza UZP
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Telefon: +48 224587801📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl🌏
Fax: +48 224587800 📠
Źródło: OJS 2014/S 098-170964 (2014-05-20)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2014-09-17) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 9 500 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Adres pocztowy: ul. Gen. Wł. Andersa 3
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2014-09-17 📅
Data publikacji: 2014-09-20 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 181-319080
Odnosi się do ogłoszenia: 2014/S 98-170964
Numer Dz.U.-S: 181
Obiekt Zakres zamówienia
Numer referencyjny: 22/2014
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-07-21 📅
Nazwa: Farmacol S.A
Adres pocztowy: ul. Rzepakowa 2
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-541
Kraj: Polska 🇵🇱
2️⃣
Nazwa: GSK SERVICES Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Grunwaldzka 189
3️⃣
Nazwa: GSK Services Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-322
4️⃣
5️⃣
Nazwa: SALUS INTERNATIONAL Sp. z o.o
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
6️⃣
Nazwa: MIP Pharma Polska Sp. z o.o
Adres pocztowy: ul. Orzechowa 5
Miasto pocztowe: Gdańsk
Kod pocztowy: 80-175
7️⃣
Nazwa: Asclepios s.a.
Adres pocztowy: ul. Hubska 44
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 50-502
8️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-08-18 📅
Nazwa: Asclepios sa
9️⃣
Nazwa: PGF URTICA Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Kod pocztowy: 54-613
1️⃣0️⃣
Nazwa: SALUS INTERNATIONAL Sp. z o.o.
Kod pocztowy: 40-273
1️⃣1️⃣
Nazwa: Lek s.a
Adres pocztowy: ul. Podlipie 16
1️⃣2️⃣
Miasto pocztowe: Stryków
Kod pocztowy: 95-010
1️⃣3️⃣
Nazwa: Lek s.a.
1️⃣4️⃣
Nazwa: PGF URTICA Sp. z o.o. (Lider)
1️⃣5️⃣
1️⃣6️⃣
1️⃣7️⃣
Nazwa: Neuca s.a
Adres pocztowy: ul. Szosa Bydgoska 58
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100
1️⃣8️⃣
Nazwa: NOBIPHARM Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Rydygiera 8
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01-793
1️⃣9️⃣
2️⃣0️⃣
Nazwa: Bialmed Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Marii Konopnickiej 11a
Miasto pocztowe: Biała Piska
2️⃣1️⃣
2️⃣2️⃣
2️⃣3️⃣
Nazwa: Farmacol s.a.
2️⃣4️⃣
Nazwa: Konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o.o. (Lider)
2️⃣5️⃣
2️⃣6️⃣
2️⃣7️⃣
2️⃣8️⃣
2️⃣9️⃣
3️⃣0️⃣
3️⃣1️⃣
Nazwa: Asclepios s.a
3️⃣2️⃣
3️⃣3️⃣
3️⃣4️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis Spółka z o.o.
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
3️⃣5️⃣
Nazwa: ANPHARM S.A. (Lider)
Adres pocztowy: ul. Annopol 6B
3️⃣6️⃣
3️⃣7️⃣
3️⃣8️⃣
Nazwa: Neuca s.a.
3️⃣9️⃣
4️⃣0️⃣
4️⃣1️⃣
4️⃣2️⃣
4️⃣3️⃣
4️⃣4️⃣
4️⃣5️⃣
4️⃣6️⃣
4️⃣7️⃣
Nazwa: Amgen Sp. z o.o. (Lider)
Adres pocztowy: ul. Domaniewska 50
4️⃣8️⃣
4️⃣9️⃣
5️⃣0️⃣
5️⃣1️⃣
Nazwa: MIP Pharma Polska Sp. z o.o.
5️⃣2️⃣
Kod pocztowy: 12-230
5️⃣3️⃣
5️⃣4️⃣
Nazwa: OPTIFARMA Sp. z o.o. Sp. komandytowa
Adres pocztowy: ul. Zielona 4
5️⃣5️⃣
Nazwa: Johnson&Johnson Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Iłżecka 24
5️⃣6️⃣ Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 5
6
8
7
4
2
1
3
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:
2.1 Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
2.2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
2.2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
2.3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie określonej w art. 180 ust. 4 ustawy.
2.4. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 ustawy.
2.4. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 ustawy.
2.5. W przypadku uznania zasadności przekazanej informacji zamawiający powtarza czynność albo dokonuje czynności zaniechanej, informując o tym wykonawców w sposób przewidziany w ustawie dla tej czynności.
3. Terminy wnoszenia odwołań:
3. 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
3. 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
3.2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
3.2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
3.3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 3.1 i 3.2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
3.3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 3.1 i 3.2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
3.4. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert lub termin składania wniosków.
3.5. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.
3.6. Zamawiający przesyła niezwłocznie, nie później niż w terminie 2 dni od dnia otrzymania, kopię odwołania innym wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia, a jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, zamieszcza ją również na stronie internetowej, na której jest zamieszczone ogłoszenie o zamówieniu lub jest udostępniana specyfikacja, wzywając wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego.
3.6. Zamawiający przesyła niezwłocznie, nie później niż w terminie 2 dni od dnia otrzymania, kopię odwołania innym wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia, a jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, zamieszcza ją również na stronie internetowej, na której jest zamieszczone ogłoszenie o zamówieniu lub jest udostępniana specyfikacja, wzywając wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego.
3.7. Wykonawca może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje, i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystępuje. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego kopię przesyła się zamawiającemu oraz wykonawcy wnoszącemu odwołanie.
3.7. Wykonawca może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje, i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystępuje. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego kopię przesyła się zamawiającemu oraz wykonawcy wnoszącemu odwołanie.
3.8. Wykonawcy, którzy przystąpili do postępowania odwoławczego, stają się uczestnikami postępowania odwoławczego, jeżeli mają interes w tym, aby odwołanie zostało rozstrzygnięte na korzyść jednej ze stron.
3.9. Zamawiający lub odwołujący może zgłosić opozycję przeciw przystąpieniu innego wykonawcy nie później niż do czasu otwarcia rozprawy. Izba uwzględnia opozycję, jeżeli zgłaszający opozycję uprawdopodobni, że wykonawca nie ma interesu w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystąpił; w przeciwnym razie Izba oddala opozycję. Postanowienie o uwzględnieniu albo oddaleniu opozycji Izba może wydać na posiedzeniu niejawnym. Na postanowienie o uwzględnieniu albo oddaleniu opozycji nie przysługuje skarga.
3.9. Zamawiający lub odwołujący może zgłosić opozycję przeciw przystąpieniu innego wykonawcy nie później niż do czasu otwarcia rozprawy. Izba uwzględnia opozycję, jeżeli zgłaszający opozycję uprawdopodobni, że wykonawca nie ma interesu w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystąpił; w przeciwnym razie Izba oddala opozycję. Postanowienie o uwzględnieniu albo oddaleniu opozycji Izba może wydać na posiedzeniu niejawnym. Na postanowienie o uwzględnieniu albo oddaleniu opozycji nie przysługuje skarga.
3.10. Czynności uczestnika postępowania odwoławczego nie mogą pozostawać w sprzeczności z czynnościami i oświadczeniami strony, do której przystąpił, z zastrzeżeniem zgłoszenia sprzeciwu, o którym mowa w art. 186 ust. 3 ustawy, przez uczestnika, który przystąpił do postępowania po stronie zamawiającego.
3.10. Czynności uczestnika postępowania odwoławczego nie mogą pozostawać w sprzeczności z czynnościami i oświadczeniami strony, do której przystąpił, z zastrzeżeniem zgłoszenia sprzeciwu, o którym mowa w art. 186 ust. 3 ustawy, przez uczestnika, który przystąpił do postępowania po stronie zamawiającego.
3.11. Odwołujący oraz wykonawca wezwany zgodnie z art. 185 ust. 1 ustawy nie mogą następnie korzystać ze środków ochrony prawnej wobec czynności zamawiającego wykonanych zgodnie z wyrokiem Izby lub sądu albo na podstawie art. 186 ust. 2 i 3 ustawy.
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Źródło: OJS 2014/S 181-319080 (2014-09-17)