Przetarg nieograniczony na dostawy produktów leczniczych dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego w Legnicy

Informacje dodatkowe

Oferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy Prawo Farmaceutyczne z 6 września 2001 r.

Zamawiający wymaga, aby każdy oferowany produkt leczniczy był zarejestrowany w „Urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej” aktualnym na dzień składania ofert, a także posiadał Kartę Charakterystyki. Na potwierdzenie wymagań Wykonawcy zobligowani są do złożenia wraz z ofertą stosownego oświadczenia, zawierającego również zapis o zobowiązaniu do niezwłocznego udostępnienia ich na każe wezwanie Zamawiającego.

Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy w zakresie nr Pakiecie 4 poz. 5 był lekiem refundowanym stosowanym w programie lekowym o kodzie EAN lub innym kodzie odpowiadającym kodowi EAN, zawartym w katalogu leków refundowanych stosowanych w programie lekowym zgodnym z załącznikiem do obowiązującego w dniu składania ofert zarządzenia Prezesa NFZ.

Zamawiajacy dopuszcza składanie ofert częściowych. Za ofertę częściową uważa się ofertę złożoną na poszczególne Pakiety nr: 1, 2, 3 i 5 oraz na poszczególne pozycje w zakresie Pakietu nr 4. Łączna ilość części: 18.

Dopuszczalne zmiany umowy:

1. dopuszcza się zmianę w zakresie przedmiotowym tj. zastąpienie produktu objętego umową jego odpowiednikiem, w przypadku:

a) zaprzestania wytwarzania asortymentu objętego umową;

b) wstrzymania lub wycofania asortymentu decyzją właściwego organu;

c) wygaśnięcia świadectwa rejestracji;

d) przedłożenia przez Wykonawcę oferty korzystniejszej dla Zamawiającego.

2. Zmiana, o której mowa w ust. 1 będzie dopuszczalna pod warunkiem, iż:

a) odpowiednik znajduje zastosowanie w tych samych wskazaniach, co produkt leczniczy objęty umową, przy czym odpowiednik będzie oparty na tej samej substancji czynnej;

b) w przypadkach wskazanych w ust. 1 pkt a)–c) cena odpowiednika będzie nie wyższa niż cena zastępowanego asortymentu;

c) w przypadku wskazanym ust. 1 pkt d) niższej od ceny zastępowanego asortymentu.

3. Zmiany umowy mogą dotyczyć nadto sposobu konfekcjonowania przedmiotu zamówienia i wielkości pojemności (w przypadku produktu leczniczego o sposobie podawania: i.m., s.c., i.v.).

4. Umowa ulega zmianie w przypadku:

a) zmiany cen brutto asortymentu objętego umową w przypadku zmiany stawki podatku VAT, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie podatkowy składnik ceny natomiast cena netto pozostaje bez zmian;

b) zmian bądź wprowadzenia cen urzędowych asortymentu objętego przedmiotem umowy w rozumieniu ustawy o cenach i aktów wykonawczych oraz ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych;

c) obniżenia urzędowej ceny zbytu nabywanego asortymentu, w przypadku nabywania od podmiotu innego niż przedsiębiorca prowadzący obrót hurtowy w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne;

d) obniżenia wysokości limitu finansowania dla grupy limitowej, do której należy nabywany asortyment, w przypadku nabywania od podmiotu będącego przedsiębiorcą prowadzącym obrót hurtowy w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo Farmaceutyczne.

5. Dopuszcza się zmianę dotyczącą okresu obowiązywania umowy (przedłużenia jej trwania), w przypadku wystąpienia mniejszej ilości przypadków chorobowych leczonych w jednostce Zamawiającego w okresie, o którym mowa w § 10 jednak nie dłużej niż na okres dalszych 3 miesięcy i nie dłużej niż do pełnej realizacji przedmiotu zamówienia.