Sprzedaż, magazynowanie i dostawa, do wskazanych przez Zamawiającego odbiorców, leków antyretrowirusowych – 38 części

Krajowe Centrum Ds. Aids

1. Przedmiotem niniejszego zamówienia jest sprzedaż, magazynowanie i dostawa, do wskazanych przez Zamawiającego odbiorców, leków antyretrowirusowych na zasadach określonych w treści SIWZ.
2. Przedmiot zamówienia podzielono na 38 części, a opis poszczególnych części przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 1 do SIWZ – opis przedmiotu zamówienia i warunków jego realizacji.
3. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolnie wybraną liczbę części zamówienia.
4. Minimalny termin ważności leków antyretrowirusowych został określony w Załączniku nr 1 do SIWZ.
5. Zamawiający przewiduje możliwość wymiany leków antyretrowirusowych w przypadku ich nie wykorzystania w procesie leczenia, w okresie terminu ich ważności, z zastrzeżeniem, iż wymianie podlegało będzie nie więcej produktów niż stanowiące 40% wartości zamówienia w danej części, a informacja o konieczności dokonania wymiany zostanie przekazana przez Zamawiającego w terminie nie krótszym niż 90 dni przed upływem terminu ważności produktu leczniczego.
6. Do zadań Wykonawcy będzie należało w szczególności:
1) dostawa leków antyretrowirusowych do magazynu depozytowego Zamawiającego, który utworzy i będzie prowadził Wykonawca w lokalizacji magazynu hurtowni farmaceutycznej;
2) magazynowanie leków antyretrowirusowych w magazynie depozytowym;
3) dostarczanie leków antyretrowirusowych do wskazanych przez Zamawiającego odbiorców docelowych wskazanych w treści;
4) dostarczania leków antyretrowirusowych odbiorcom docelowym - placówkom służby zdrowia – których wykaz zawiera Załącznika nr 8 do SIWZ, nie później niż w ciągu 72 godzin, a w przypadku dostawy „na ratunek” w ciągu 24 godzin, licząc od momentu przesłania przez Zamawiającego zamówienia, określającego asortyment oraz odbiorcę docelowego;
5) monitorowania dat ważności magazynowanych leków antyretrowirusowych i przekazywania informacji o stanie magazynowym (określającej nazwy poszczególnych Leków i ilości opakowań pozostających w magazynie depozytowym) w terminie do 10 dni licząc od dnia zakończenia danego miesiąca;
6) umożliwienia upoważnionym przedstawicielom Zamawiającego przeprowadzenia kontroli stanu Leków w magazynie depozytowym, w terminie do 3 dni od przekazania zawiadomienia o zamiarze dokonania kontroli przez Zamawiającego;
na zasadach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 7 do SIWZ.
7. Zamawiający wymaga, aby oferowane leki:
1) były dopuszczone do obrotu na terytorium Polski;
2) posiadały kompletną Charakterystykę Produktu Leczniczego;
3) posiadały ulotkę dla pacjenta (w przypadku, gdy nie zawiera jej Charakterystyka Produktu Leczniczego).
Zgodnie z treścią działu VIII ust. 1 pkt 5, dokumenty potwierdzające spełnianie powyższych wymagań winny być złożone wraz z ofertą w formie pisemnej (oryginał lub kopia poświadczona za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę).

Termin

Termin składania ofert wynosił 2014-04-08. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2014-02-21.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• BOEHRINGER INGELHEIM Sp. z o. o.
• Bristol – Myers Squibb Polska Sp. z o.o.
• Delfarma Sp. z o.o.
• Farmacol Spółka Akcyjna
• GILEAD SCIENCES POLAND Sp. z o.o.
• GSK Services Sp. z o.o.
• Johnson& Johnson Poland Sp. z o. o.
• Komtur Polska Sp. z o.o.
• PGF Urtica Sp. z o.o.
• Roche Polska Sp. z o.o.

Kto?

• Krajowe Centrum Ds. Aids

Co?

• Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego oraz szczepionki › Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2014-02-21	Ogłoszenie o zamówieniu
2014-03-17	Dodatkowe informacje
2014-05-19	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2014-02-21)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego
Wielkość lub zakres:

Wielkość lub zakres

Całkowita wartość zamówienia: 137 400 549,54 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Krajowe Centrum ds. AIDS
Adres pocztowy: ul. Samsonowska 1
Kod pocztowy: 02-829
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.aids.gov.pl 🌏
E-mail: sekretariat@aids.gov.pl 📧
Telefon: +48 223317796 📞
Fax: +48 223317795 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-02-21 📅
Termin składania ofert: 2014-04-08 📅
Data publikacji: 2014-02-26 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 040-065868
Numer Dz.U.-S: 40
Informacje dodatkowe

Termin realizacji zamówienia Podany w pkt II.3 ogłoszenia termin realizacji zamówienia winien brzmieć: 1. Zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego Krajowego Centrum ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej Wykonawcy w terminie do 14 dni licząc od dnia podpisania umowy na daną część zamówienia. 2. Wykonawca zobowiązany jest do magazynowania leków antyretrowirusowych oraz dokonywania dostaw do odbiorców docelowych w terminie do dnia 30 czerwca 2015 r. 3. Zamawiający określa planowany termin zawarcia umowy w poszczególnych częściach zamówienia na 14 kwietnia 2014 r. (rzeczywisty termin zawarcia umów może być zarówno wcześniejszy, jak i późniejszy niż planowany, w zależności od przebiegu postępowania). Inne wymagane dokumenty Oferta musi zawierać następujące oświadczenia i dokumenty: 1) wypełniony formularz ofertowy, sporządzony z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 2 do SIWZ, zawierający w szczególności oświadczenie o oferowanym przedmiocie zamówienia, cenie za realizację zamówienia, terminie realizacji zamówienia, okresie gwarancji, warunkach płatności, terminie związania ofertą, podwykonawcach, oraz oświadczenie o akceptacji wszystkich postanowień SIWZ i wzoru umowy bez zastrzeżeń; 2) listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej (wzór informacji o braku przynależności do grupy kapitałowej stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ) – w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia listę lub informację, o których mowa powyżej, składa każdy z nich oddzielnie, chyba że należą do tej samej grupy kapitałowej; 3) pełnomocnictwo w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie, w przypadku podpisania oferty lub poświadczenia za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osobę niewymienioną w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy; 4) w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca winien złożyć: a) pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na zasadach określonych w ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.), b) kompletną Charakterystykę Produktu Leczniczego oraz ulotkę dla pacjenta (w przypadku, gdy nie zawiera jej Charakterystyka Produktu Leczniczego). Inne wymagania 1. Dokumenty mogą być składane w oryginale lub w formie kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. 2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których wykonawca polega na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów winny być poświadczane za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty. 3. Dokumenty sporządzone w językach obcych winny zostać złożone wraz z tłumaczeniem na język polski. Zmiany umowy Zmiany w umowie wymagają zgody obu Stron i muszą być dokonywane w formie pisemnej, pod rygorem nieważności i mogą być dokonane jedynie w następujących przypadkach: 1) jeżeli z powodu nadzwyczajnej zmiany stosunków spełnienie świadczenia byłoby połączone z nadmiernymi trudnościami albo groziłoby jednej ze Stron rażącą stratą, a w szczególności w przypadku wystąpienia: a) gwałtownej dekoniunktury, b) ograniczenia dostępności surowców służących do wyprodukowania leków, c) globalnego wzrostu cen materiałów służących do wyprodukowania leków, 2) jeżeli z powodu okoliczności niezawinionych przez żadną ze Stron wykonanie umowy w terminie określonym w umowie, jest niemożliwe lub znacznie utrudnione, 3) zmiany stanu prawnego którejkolwiek ze Stron, niezależnego od jej woli.

Informacje dodatkowe

Termin realizacji zamówienia

Podany w pkt II.3 ogłoszenia termin realizacji zamówienia winien brzmieć:

1. Zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego Krajowego Centrum ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej Wykonawcy w terminie do 14 dni licząc od dnia podpisania umowy na daną część zamówienia.

2. Wykonawca zobowiązany jest do magazynowania leków antyretrowirusowych oraz dokonywania dostaw do odbiorców docelowych w terminie do dnia 30 czerwca 2015 r.

3. Zamawiający określa planowany termin zawarcia umowy w poszczególnych częściach zamówienia na 14 kwietnia 2014 r. (rzeczywisty termin zawarcia umów może być zarówno wcześniejszy, jak i późniejszy niż planowany, w zależności od przebiegu postępowania).

Inne wymagane dokumenty

Oferta musi zawierać następujące oświadczenia i dokumenty:

1) wypełniony formularz ofertowy, sporządzony z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 2 do SIWZ, zawierający w szczególności oświadczenie o oferowanym przedmiocie zamówienia, cenie za realizację zamówienia, terminie realizacji zamówienia, okresie gwarancji, warunkach płatności, terminie związania ofertą, podwykonawcach, oraz oświadczenie o akceptacji wszystkich postanowień SIWZ i wzoru umowy bez zastrzeżeń;

2) listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej (wzór informacji o braku przynależności do grupy kapitałowej stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ) – w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia listę lub informację, o których mowa powyżej, składa każdy z nich oddzielnie, chyba że należą do tej samej grupy kapitałowej;

3) pełnomocnictwo w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie, w przypadku podpisania oferty lub poświadczenia za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osobę niewymienioną w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy;

4) w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca winien złożyć:

a) pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na zasadach określonych w ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.),

b) kompletną Charakterystykę Produktu Leczniczego oraz ulotkę dla pacjenta (w przypadku, gdy nie zawiera jej Charakterystyka Produktu Leczniczego).

Inne wymagania

1. Dokumenty mogą być składane w oryginale lub w formie kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których wykonawca polega na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów winny być poświadczane za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty.

3. Dokumenty sporządzone w językach obcych winny zostać złożone wraz z tłumaczeniem na język polski.

Zmiany umowy

Zmiany w umowie wymagają zgody obu Stron i muszą być dokonywane w formie pisemnej,

pod rygorem nieważności i mogą być dokonane jedynie w następujących przypadkach:

1) jeżeli z powodu nadzwyczajnej zmiany stosunków spełnienie świadczenia byłoby połączone z nadmiernymi trudnościami albo groziłoby jednej ze Stron rażącą stratą, a w szczególności w przypadku wystąpienia:

a) gwałtownej dekoniunktury,

b) ograniczenia dostępności surowców służących do wyprodukowania leków,

c) globalnego wzrostu cen materiałów służących do wyprodukowania leków,

2) jeżeli z powodu okoliczności niezawinionych przez żadną ze Stron wykonanie umowy

w terminie określonym w umowie, jest niemożliwe lub znacznie utrudnione,

3) zmiany stanu prawnego którejkolwiek ze Stron, niezależnego od jej woli.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

1. Przedmiotem niniejszego zamówienia jest sprzedaż, magazynowanie i dostawa, do wskazanych przez Zamawiającego odbiorców, leków antyretrowirusowych na zasadach określonych w treści SIWZ.

2. Przedmiot zamówienia podzielono na 38 części, a opis poszczególnych części przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 1 do SIWZ – opis przedmiotu zamówienia i warunków jego realizacji.

3. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolnie wybraną liczbę części zamówienia.

4. Minimalny termin ważności leków antyretrowirusowych został określony w Załączniku nr 1 do SIWZ.

5. Zamawiający przewiduje możliwość wymiany leków antyretrowirusowych w przypadku ich nie wykorzystania w procesie leczenia, w okresie terminu ich ważności, z zastrzeżeniem, iż wymianie podlegało będzie nie więcej produktów niż stanowiące 40% wartości zamówienia w danej części, a informacja o konieczności dokonania wymiany zostanie przekazana przez Zamawiającego w terminie nie krótszym niż 90 dni przed upływem terminu ważności produktu leczniczego.

6. Do zadań Wykonawcy będzie należało w szczególności:

1) dostawa leków antyretrowirusowych do magazynu depozytowego Zamawiającego, który utworzy i będzie prowadził Wykonawca w lokalizacji magazynu hurtowni farmaceutycznej;

2) magazynowanie leków antyretrowirusowych w magazynie depozytowym;

3) dostarczanie leków antyretrowirusowych do wskazanych przez Zamawiającego odbiorców docelowych wskazanych w treści;

4) dostarczania leków antyretrowirusowych odbiorcom docelowym - placówkom służby zdrowia – których wykaz zawiera Załącznika nr 8 do SIWZ, nie później niż w ciągu 72 godzin, a w przypadku dostawy „na ratunek” w ciągu 24 godzin, licząc od momentu przesłania przez Zamawiającego zamówienia, określającego asortyment oraz odbiorcę docelowego;

5) monitorowania dat ważności magazynowanych leków antyretrowirusowych i przekazywania informacji o stanie magazynowym (określającej nazwy poszczególnych Leków i ilości opakowań pozostających w magazynie depozytowym) w terminie do 10 dni licząc od dnia zakończenia danego miesiąca;

6) umożliwienia upoważnionym przedstawicielom Zamawiającego przeprowadzenia kontroli stanu Leków w magazynie depozytowym, w terminie do 3 dni od przekazania zawiadomienia o zamiarze dokonania kontroli przez Zamawiającego;

na zasadach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 7 do SIWZ.

7. Zamawiający wymaga, aby oferowane leki:

1) były dopuszczone do obrotu na terytorium Polski;

2) posiadały kompletną Charakterystykę Produktu Leczniczego;

3) posiadały ulotkę dla pacjenta (w przypadku, gdy nie zawiera jej Charakterystyka Produktu Leczniczego).

Zgodnie z treścią działu VIII ust. 1 pkt 5, dokumenty potwierdzające spełnianie powyższych wymagań winny być złożone wraz z ofertą w formie pisemnej (oryginał lub kopia poświadczona za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę).

Numer części: 1
Nazwa części: KC/AIDS/DZ/270-2/2014
Krótki opis:

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w częściach od 1 do 38 stanowi Załącznik nr 1 do SIWZ.

Wielkość lub zakres: Wszystkie informacje o częściach zamówienia od 1 do 38 wymagane do zamieszczenia w Załączniku B zawarte zostały w punkcie II.2.1). Całkowita wielkość lub zakres.

Część nr 1 – opis: Zidovudine/Lamivudina/Abacavir| 300/150/300mg | tabletka | 60 – liczba opakowań: 70 opakowań

Część nr 2 – opis: Zidovudine| 250mg | kapsułka | 40 – liczba opakowań: 140 opakowań

Część nr 3 – opis: Zidovudine | 100mg | kapsułka | 100 – liczba opakowań: 390 opakowań

Część nr 4 – opis: Zidovudine | 200ml | syrop | 1 – liczba opakowań: 12 opakowań

Część nr 5 – opis: Abacavir | 300mg | tabletka | 60 – liczba opakowań: 380 opakowań

Część nr 6 – opis: Abacavir | 240ml | syrop | 1 – liczba opakowań: 145 opakowań

Część nr 7 – pis: Fosamprenavir| 700mg | tabletka | 60 – liczba opakowań: 160 opakowań

Część nr 8 – opis: Lamivudina/Abacavir | 300/600mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 6700 opakowań

Część nr 9 – opis: Maraviroc|150mg|tabletka|60 – liczba opakowań: 200 opakowań

Część nr 10 – opis: Dolutegravir|50mg|tabletka|30 – liczba opakowań: 270 opakowań

Część nr 11 – opis: Atazanavir | 200mg | kapsułka | 60 – liczba opakowań: 265 opakowań

Część nr 12 – opis: Atazanavir | 300mg | kapsułka | 60 – liczba opakowań: 5400 opakowań

Część nr 13 – opis: Enfuvirtide| 108mg | fiolka | 60 – liczba opakowań: 25 opakowań

Część nr 14 – opis: Saquinavir mesylate | 500mg | tabletka | 120 – liczba opakowań: 2300 opakowań

Część nr 15 – opis: Ritonavir | 100mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 23400 opakowań

Część nr 16 – opis: Lopinavir/Ritonavir| 60ml | syrop | 5 – liczba opakowań: 80 opakowań

Część nr 17 – opis: Lopinavir/Ritonavir | 100/25mg | tabletka | 60 – liczba opakowań: 80 opakowań

Część nr 18 – opis: Lopinavir/Ritonavir | 200/50mg | tabletka | 120 – liczba opakowań: 9050 opakowań

Część nr 19 – opis: Raltegravir|400mg|tabletka|60 – liczba opakowań: 3500 opakowań

Część nr 20 – opis: Raltegravir|100mg|tabletka|60 – liczba opakowań: 6 opakowań

Część nr 21 – opis: Indinavir | 400mg | kapsułka | 180 – liczba opakowań: 10 opakowań

Część nr 22 – opis: Efavirenz | 600mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 2400 opakowań

Część nr 23 – opis: Efavirenz | 50mg | tabletka | 30 - liczba opakowań: 50 opakowań

Część nr 24 – opis: Tipranavir | 250mg | kapsułka | 120 – liczba opakowań: 14 opakowań

Część nr 25 – opis: Nevirapine | 240ml | zawiesina | 1 – liczba opakowań: 150 opakowań

Część nr 26 – opis: Elvitegravir/Cobicystat/Emtricytabine/Tenofovir Disoproxil| 150/150/200/245mg | tabletka/30 – liczba opakowań: 200 opakowań

Część nr 27 – opis: Efavirenz | Emtricitabine/ Tenofovir Disproxil/ 600/200/245mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 3050 opakowań

Część nr 28 – opis: Emtricitabine/Rylpiviryne/Tenofovir Disoproxil| 200/25/245mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 3400 opakowań

Część nr 29 – opis: Tenofovir/Emtricitabine | 245/200mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 16000 opakowań

Część nr 30 – opis: Tenofovir disoproxil | 245mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 6500 opakowań

Część nr 31 – opis: Emtricitabine | 200mg | kapsułka | 30 – liczba opakowań: 80 opakowań

Część nr 33 – opis: Darunavir | 600mg | tabletka | 60 – liczba opakowań: 960 opakowań

Część nr 34 – opis: Etravirina |200mg|tabletka|60 – liczba opakowań: 700 opakowań

Część nr 35 – opis: Rilpivirine | 25mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 700 opakowań

Część nr 36 – opis: Lamiwudyna/Zidovudine/150/300mg / tabletka/60 – liczba opakowań: 3300 opakowań

Część nr 37 – opis: Lamiwudyna | 150mg | tabletka | 60 - liczba opakowań: 5600 opakowań

Część nr 38 – opis: Nevirapine | tabletka | 400mg | 30 – liczba opakowań: 3096 opakowań

Numer referencyjny: KC/AIDS/DZ/270-2/2014.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Polska

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, a w tym dotyczące posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania – Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże, że posiada aktualne uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).

2. O udzielenie zamówienia mogą się ubiegać Wykonawcy, w stosunku do których brak jest podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp. Zgodnie z art. 24 ust. 1 ustawy Pzp, z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się:

1) wykonawców, którzy wyrządzili szkodę, nie wykonując zamówienia lub wykonując je nienależycie, lub zostali zobowiązani do zapłaty kary umownej, jeżeli szkoda ta lub obowiązek zapłaty kary umownej wynosiły nie mniej niż 5% wartości realizowanego zamówienia i zostały stwierdzone orzeczeniem sądu, które uprawomocniło się w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania;

2) wykonawców, z którymi dany zamawiający rozwiązał albo wypowiedział umowę w sprawie zamówienia publicznego albo odstąpił od umowy w sprawie zamówienia publicznego, z powodu okoliczności, za które wykonawca ponosi odpowiedzialność, jeżeli rozwiązanie albo wypowiedzenie umowy albo odstąpienie od niej nastąpiło w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania, a wartość niezrealizowanego zamówienia wyniosła co najmniej 5% wartości umowy;

3) wykonawców, w stosunku do których otwarto likwidację lub których upadłość ogłoszono, z wyjątkiem wykonawców, którzy po ogłoszeniu upadłości zawarli układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli przez likwidację majątku upadłego;

4) wykonawców, którzy zalegają z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, z wyjątkiem przypadków gdy uzyskali oni przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie, rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

5) osoby fizyczne, które prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego;

6) spółki jawne, których wspólnika prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego;

7) spółki partnerskie, których partnera lub członka zarządu prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego;

8) spółki komandytowe oraz spółki komandytowo-akcyjne, których komplementariusza prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego;

9) osoby prawne, których urzędującego członka organu zarządzającego prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego;

10) podmioty zbiorowe, wobec których sąd orzekł zakaz ubiegania się o zamówienia na podstawie przepisów o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary;

11) wykonawców będących osobami fizycznymi, które prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w art. 9 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. poz. 769) – przez okres 1 roku od dnia uprawomocnienia się wyroku;

12) wykonawców będących spółką jawną, spółką partnerską, spółką komandytową, spółką komandytowo-akcyjną lub osobą prawną, których odpowiednio wspólnika, partnera, członka zarządu, komplementariusza lub urzędującego członka organu zarządzającego prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w art. 9 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – przez okres 1 roku od dnia uprawomocnienia się wyroku.

3. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia. Przedstawiony dowód musi umożliwić Zamawiającemu dokonanie oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz czy stosunek łączący Wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów.

4. Wykonawca zobowiązany jest wykazać na podstawie złożonych wraz z ofertą oświadczeń i dokumentów wskazanych w ogłoszeniu o zamówieniu oraz w treści działu IV SIWZ, iż spełnia warunki udziału w postępowaniu oraz iż nie podlega wykluczeniu z prowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego.

5. Zamawiający dokona oceny spełnienia przez Wykonawców warunków udziału w postępowaniu na dzień składania ofert w oparciu o złożone wraz z ofertą oświadczenia i dokumenty zgodnie z formułą „spełnia/nie spełnia”.

Wymagane oświadczenia i dokumenty:

1. W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, a w tym dotyczących posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania Wykonawca zobowiązany jest złożyć:

1) oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – sporządzone z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 3 do SIWZ;

2) aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego produktów leczniczych wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego.

2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, na podstawie przesłanek, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp, Wykonawca zobowiązany jest złożyć:

1) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia – sporządzone z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ;

2) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

4) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

6) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

7) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

8) jeżeli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5—8, 10 i 11 ustawy Pzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do tych osób zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

3. Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć Wykonawcy mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:

1) zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 2 pkt 2-4 i 6 — Wykonawca składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

2) zamiast dokumentu, o którym mowa w ust. 2 pkt 5 i 7 — Wykonawca składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

3) jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem, wystawionym nie wcześniej niż w terminach określonych dla poszczególnych rodzajów dokumentów.

4. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnienie warunków udziału w postępowaniu polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, zobowiązany jest, oprócz oświadczeń i dokumentów wymienionych powyżej, dodatkowo:

1) udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia (w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie, podpisane przez osobę upoważnioną do reprezentacji tego podmiotu na podstawie dokumentu rejestrowego lub pełnomocnictwa złożonych wraz ze zobowiązaniem) - ze złożonego dokumentu winien wynikać:

a) zakres zobowiązania podmiotu trzeciego,

b) rodzaj i zakres udostępnianych zasobów,

c) sposób udostępnienia zasobów,

d) podmiot, któremu zasoby zostaną udostępnione,

e) charakter stosunku łączącego oba te podmioty,

f) okres na, który podmiot trzeci udostępnia zasoby,

g) w przypadku, gdy przedmiotem udostępnienia są zasoby nierozerwalnie związane z podmiotem ich udzielającym, niemożliwe do samodzielnego obrotu i dalszego udzielenia bez zaangażowania tego podmiotu w wykonanie zamówienia (w szczególności dotyczy to wiedzy i doświadczenia podmiotu trzeciego), taki dokument powinien zawierać wyraźne nawiązanie do uczestnictwa tego podmiotu w wykonaniu zamówienia wraz ze wskazaniem zakresu i okresu uczestnictwa podmiotu trzeciego w wykonaniu zamówienia, gwarantującego realne przekazanie zasobów, na których polega Wykonawca, tj. zgodnego z zakresem, w jakim zasoby te są wykorzystywane w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu;

2) w przypadku, gdy podmiot udostępniający Wykonawcy swoje zasoby będzie brał udział w realizacji części zamówienia - Wykonawca zobowiązany jest złożyć w odniesieniu do tego podmiotu dokumenty wymienione w ust. 2;

3) postanowienia dotyczące podmiotów, które mają siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej stosuje się odpowiednio.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, dotyczących sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawca zobowiązany jest złożyć opłaconą polisę, a w przypadku jej braku, inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.

Minimalny poziom(y) standardów:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, a w tym dotyczące sytuacji ekonomicznej i finansowej – Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże, że jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia, na kwotę nie mniejszą niż wskazana poniżej dla poszczególnych części zamówienia:

— Część nr 1 – 80 000,00 PLN;

— Część nr 2 – 25 000,00 PLN;

— Część nr 3 – 70 000,00 PLN;

— Część nr 4 – 500,00 PLN;

— Część nr 5 – 150 000,00 PLN;

— Część nr 6 – 20 000,00 PLN;

— Część nr 7 – 100 000,00 PLN;

— Część nr 8 – 5 500 000,00 PLN;

— Część nr 9 – 300 000,00 PLN;

— Część nr 10 – 450 000,00 PLN;

— Część nr 11 – 200 000,00 PLN;

— Część nr 12 – 5 000 000,00 PLN;

— Część nr 13 – 80 000,00 PLN;

— Część nr 14 – 1 500 000,00 PLN;

— Część nr 15 – 2 000 000,00 PLN;

— Część nr 16 – 50 000,00 PLN;

— Część nr 17 – 30 000,00 PLN;

— Część nr 18 – 7 000 000,00 PLN;

— Część nr 19 – 3 000 000,00 PLN;

— Część nr 20 – 3 000,00 PLN;

— Część nr 21 – 5 000,00 PLN;

— Część nr 22 – 1 000 000,00 PLN;

— Część nr 23 – 2 000,00 PLN;

— Część nr 24 – 20 000,00 PLN;

— Część nr 25 – 15 000,00 PLN;

— Część nr 26 – 400 000,00 PLN;

— Część nr 27 – 4 500 000,00 PLN;

— Część nr 28 – 5 500 000,00 PLN;

— Część nr 29 – 16 000 000,00 PLN;

— Część nr 30 – 5 000 000,00 PLN;

— Część nr 31 – 40 000,00 PLN;

— Część nr 32 – 9 000 000,00 PLN;

— Część nr 33 – 1 000 000,00 PLN;

— Część nr 34 – 500 000,00 PLN;

— Część nr 35 – 350 000,00 PLN;

— Część nr 36 – 200 000,00 PLN;

— Część nr 37 – 800 000,00 PLN;

— Część nr 38 – 1 500 000,00 PLN.

/UWAGA: w przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedną część zamówienia, w celu wykazania spełniania warunku udziału w postępowaniu, wystarczającym będzie wykazanie spełniania warunku określonego dla części o najwyższej wartości spośród części, na które składana jest oferta/,

/UWAGA: jeżeli Wykonawca, na potwierdzenie spełniania warunku, wykaże dokument wystawiony w walucie innej niż PLN, winien on dokonać przeliczenia wartości zamówienia na PLN, wg średniego kursu publikowanego przez Narodowy Bank Polski z dnia wszczęcia niniejszego postępowania, tabela A – tabela średnich kursów walut obcych/.

Zdolności techniczne i zawodowe:

W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, dotyczących posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest złożyć:

1) wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie – wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie – wzór wykazu stanowi Załącznik nr 6 do SIWZ;

2) na podstawie § 1 ust. 4 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Zamawiający określa, że dostawy, których dotyczy obowiązek wskazania przez Wykonawcę w wykazie, o którym mowa powyżej, i złożenia dowodów czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, to wyłącznie dostawy wystarczające dla potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu opisanego w w części "Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów" w pkt III.2.3 ogłoszenia o zamówieniu oraz w dziale III ust. 1 pkt 2 SIWZ (w ten sam sposób należy rozumieć również pojęcie „główne dostawy”), co oznacza, że wykaz nie musi zawierać wszystkich zrealizowanych przez Wykonawcę dostaw, w tym informacji o dostawach niewykonanych lub wykonanych nienależycie;

3) dowody, o których mowa powyżej, tj.:

a) poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

b) oświadczenie Wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa powyżej,

z tym, że w przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie zostały wcześniej wykonane, Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów, o których mowa powyżej.

Minimalny poziom(y) standardów:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, a w tym dotyczące posiadania wiedzy i doświadczenia - Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże, że w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie – należycie wykonał, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonuje, co najmniej trzy dostawy leków, każda o wartości brutto nie mniejszej niż wskazana poniżej tabeli dla poszczególnych części zamówienia:

Część nr 1 – 80 000,00 PLN;

Część nr 2 – 25 000,00 PLN;

Część nr 3 – 70 000,00 PLN;

Część nr 4 – 500,00 PLN;

Część nr 5 – 150 000,00 PLN;

Część nr 6 – 20 000,00 PLN;

Część nr 7 – 100 000,00 PLN;

Część nr 8 – 5 500 000,00 PLN;

Część nr 9 – 300 000,00 PLN;

Część nr 10 – 450 000,00 PLN;

Część nr 11 – 200 000,00 PLN;

Część nr 12 – 5 000 000,00 PLN;

Część nr 13 – 80 000,00 PLN;

Część nr 14 – 1 500 000,00 PLN;

Część nr 15 – 2 000 000,00 PLN;

Część nr 16 – 50 000,00 PLN;

Część nr 17 – 30 000,00 PLN;

Część nr 18 – 7 000 000,00 PLN;

Część nr 19 – 3 000 000,00 PLN;

Część nr 20 – 3 000,00 PLN;

Część nr 21 – 5 000,00 PLN;

Część nr 22 – 1 000 000,00 PLN;

Część nr 23 – 2 000,00 PLN;

Część nr 24 – 20 000,00 PLN;

Część nr 25 – 15 000,00 PLN;

Część nr 26 – 400 000,00 PLN;

Część nr 27 – 4 500 000,00 PLN;

Część nr 28 – 5 500 000,00 PLN;

Część nr 29 – 16 000 000,00 PLN;

Część nr 30 – 5 000 000,00 PLN;

Część nr 31 – 40 000,00 PLN;

Część nr 32 – 9 000 000,00 PLN;

Część nr 33 – 1 000 000,00 PLN;

Część nr 34 – 500 000,00 PLN;

Część nr 35 – 350 000,00 PLN;

Część nr 36 – 200 000,00 PLN;

Część nr 37 – 800 000,00 PLN;

Część nr 38 – 1 500 000,00 PLN.

/UWAGA: jeżeli Wykonawca, na potwierdzenie spełniania warunku, wykaże zamówienia, których wartość wyrażona jest w walucie innej niż PLN, winien on dokonać przeliczenia wartości zamówienia na PLN, wg średniego kursu publikowanego przez Narodowy Bank Polski z dnia wszczęcia niniejszego postępowania, tabela A – tabela średnich kursów walut obcych/.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Wymagania dotyczące wadium:

1. Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w kwocie:

— Część nr 1 – 1 523,00 PLN;

— Część nr 2 – 492,00 PLN;

— Część nr 3 – 1 372,00 PLN;

— Część nr 4 – 10,00 PLN;

— Część nr 5 – 3 219,00 PLN;

— Część nr 6 – 389,00 PLN;

— Część nr 7 – 2 074,00 PLN;

— Część nr 8 – 105 462,00 PLN;

— Część nr 9 – 6 296,00 PLN;

— Część nr 10 – 8 500,00 PLN;

— Część nr 11 – 4 416,00 PLN;

— Część nr 12 – 92 500,00 PLN;

— Część nr 13 – 1 541,00 PLN;

— Część nr 14 – 26 937,00 PLN;

— Część nr 15 – 37 916,00 PLN;

— Część nr 16 – 915,00 PLN;

— Część nr 17 – 609,00 PLN;

— Część nr 18 – 137 928,00 PLN;

— Część nr 19 – 61 181,00 PLN;

— Część nr 20 – 55,00 PLN;

— Część nr 21 – 120,00 PLN;

— Część nr 22 – 21 600,00 PLN;

— Część nr 23 – 42,00 PLN;

— Część nr 24 – 429,00 PLN;

— Część nr 25 – 321,00 PLN;

— Część nr 26 – 7 541,00 PLN;

— Część nr 27 – 89 588,00 PLN;

— Część nr 28 – 101 143,00 PLN;

— Część nr 29 – 307 008,00 PLN;

— Część nr 30 – 95 810,00 PLN;

— Część nr 31 – 740,00 PLN;

— Część nr 32 – 168 198,00 PLN;

— Część nr 33 – 23 779,00 PLN;

— Część nr 34 – 10 409,00 PLN;

— Część nr 35 – 7 129,00 PLN;

— Część nr 36 – 4 277,00 PLN;

— Część nr 37 – 15 555,00 PLN;

— Część nr 38 – 26 966,00 PLN.

2. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:

1) pieniądzu;

2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;

3) gwarancjach bankowych;

4) gwarancjach ubezpieczeniowych;

5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275).

3. Wadium winno zostać wniesione przed upływem terminu składania ofert, a dokument bądź dokumenty potwierdzające jego wniesienie winny zostać dołączone do oferty.

4. W przypadku składania oferty w zakresie więcej niż jednej części zamówienia, w treści dokumentu potwierdzającego wniesienie wadium winny zostać wskazane części, których oferta dotyczy, a wartość wadium winna stanowić sumę kwot wadium określonych dla wszystkich tych części.

5. Wadium wnoszone w pieniądzu winno zostać wpłacone przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego, nr 90101010100177181391200000.

6. Skuteczne wniesienie wadium w pieniądzu, następuje z chwilą uznania środków pieniężnych na rachunku bankowym Zamawiającego, przed upływem terminu składania ofert (tj. przed upływem dnia i godziny wyznaczonej jako ostateczny termin składania ofert).

7. Zwrot wadium nastąpi zgodnie z zasadami określonymi w treści art. 46 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych.

Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy:

1. Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza w danej części zamówienia, zobowiązany będzie do wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy, najpóźniej w dniu jej zawarcia, w kwocie odpowiadającej 3% ceny całkowitej brutto podanej w ofercie.

2. Zabezpieczenie należytego wykonania umowy może być wnoszone w jednej lub w kilku następujących formach:

2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej,

z tym że zobowiązanie kasy jest zawsze zobowiązaniem pieniężnym;

5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia

9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275 z późn. zm.).

3. Zamawiający nie wyraża zgody na wniesienie zabezpieczenia w formach określonych art. 148 ust. 2 ustawy Pzp.

4. Zamawiający zwróci 70% zabezpieczenia w terminie 30 dni od dnia wykonania zamówienia, tj. bezusterkowego odebrania produktów leczniczych przez Zamawiającego.

5. Zamawiający zwróci 30% zabezpieczenia w terminie 15 dni od dnia upływu rocznego okresu rękojmi za wady, którego bieg rozpoczyna się w chwili bezusterkowego odebrania produktów leczniczych przez Zamawiającego.

6. Z treści zabezpieczenia przedstawionego w formie gwarancji/poręczenia winno wynikać, że odpowiednio bank, ubezpieczyciel lub poręczyciel wypłaci na rzecz Zamawiającego kwotę zabezpieczenia w terminie do 30 dni od wystąpienia przez Zamawiającego z pisemnym żądaniem zapłaty, na pierwsze wezwanie, bez odwołania, bez warunku, niezależnie od kwestionowania czy zastrzeżeń Wykonawcy i bez dochodzenia czy wezwanie Zamawiającego jest uzasadnione czy nie.

7. W przypadku, gdy zabezpieczenie, będzie wnoszone w formie innej niż pieniądz, Zamawiający zastrzega sobie prawo do akceptacji projektu ww. dokumentu. Dokument taki winien uwzględniać postanowienia niniejszego rozdziału oraz wzoru umowy stanowiącego załącznik do SIWZ.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Płatność wynagrodzenia Wykonawcy nastąpi na podstawie faktury VAT, przelewem na rachunek bankowy wskazany przez Wykonawcę w treści faktury, w terminie do 30 dni od daty otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury wraz z protokołem zdawczo-odbiorczym, dokumentującym przekazanie produktów leczniczych do magazynu depozytowego.

W przypadku wykonania zamówienia niezgodnie z zapisami umowy, płatność zostanie wstrzymana do czasu jej wykonania zgodnie z wymaganiami wskazanymi w treści niniejszej umowy.

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

Wymagania jakie musi spełniać oferta składana przez dwa lub więcej podmiotów (Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia np. konsorcja, spółki cywilne):

1) każdy z Wykonawców oddzielnie musi udokumentować brak podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Pzp oraz art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp, przy czym w przypadku spółki cywilnej dotyczyć to będzie każdego ze wspólników z osobna, a ponadto spółki cywilnej w zakresie braku zaległości z tytułu zapłaty podatku VAT, jeżeli spółka cywilna jest podatnikiem tego podatku, oraz w zakresie braku zaległości w opłacaniu składek na ubezpieczenia społeczne, gdy spółka cywilna jest pracodawcą, lub w zakresie niefigurowania we właściwych rejestrach płatników;

2) co najmniej jeden z Wykonawców lub kilku z nich łącznie muszą spełniać warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy PZP, w zakresie opisanym przez Zamawiającego;

3) oferta musi być podpisana w taki sposób, aby prawnie zobowiązywała wszystkich Wykonawców występujących wspólnie;

4) Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub do reprezentowania ich w postępowaniu oraz zawarcia umowy;

5) wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z podmiotem występującym jako reprezentant pozostałych.

Procedura
Okres ważności oferty: 90 dni
Data otwarcia ofert: 2014-04-08 📅
Miejsce otwarcia: Siedziba Zamawiającego przy ul. Samsonowskiej 1, 02-829 Warszawa.
Miejsce: Siedziba Zamawiającego przy ul. Samsonowskiej 1, 02-829 Warszawa.
Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia: Otwarcie ofert jest jawne.
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Magdalena Spólnik
Adres internetowy: www.aids.gov.pl 🌏
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Daty
Data rozpoczęcia: 2014-04-14 📅
Data końcowa: 2015-06-30 📅
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: KC/AIDS/DZ/270-2/2014.
Informacje dodatkowe

Termin realizacji zamówienia

Podany w pkt II.3 ogłoszenia termin realizacji zamówienia winien brzmieć:

1. Zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego Krajowego Centrum ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej Wykonawcy w terminie do 14 dni licząc od dnia podpisania umowy na daną część zamówienia.

2. Wykonawca zobowiązany jest do magazynowania leków antyretrowirusowych oraz dokonywania dostaw do odbiorców docelowych w terminie do dnia 30 czerwca 2015 r.

3. Zamawiający określa planowany termin zawarcia umowy w poszczególnych częściach zamówienia na 14 kwietnia 2014 r. (rzeczywisty termin zawarcia umów może być zarówno wcześniejszy, jak i późniejszy niż planowany, w zależności od przebiegu postępowania).

Inne wymagane dokumenty

Oferta musi zawierać następujące oświadczenia i dokumenty:

1) wypełniony formularz ofertowy, sporządzony z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 2 do SIWZ, zawierający w szczególności oświadczenie o oferowanym przedmiocie zamówienia, cenie za realizację zamówienia, terminie realizacji zamówienia, okresie gwarancji, warunkach płatności, terminie związania ofertą, podwykonawcach, oraz oświadczenie o akceptacji wszystkich postanowień SIWZ i wzoru umowy bez zastrzeżeń;

2) listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej (wzór informacji o braku przynależności do grupy kapitałowej stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ) – w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia listę lub informację, o których mowa powyżej, składa każdy z nich oddzielnie, chyba że należą do tej samej grupy kapitałowej;

3) pełnomocnictwo w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie, w przypadku podpisania oferty lub poświadczenia za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osobę niewymienioną w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy;

4) w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca winien złożyć:

a) pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na zasadach określonych w ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.),

b) kompletną Charakterystykę Produktu Leczniczego oraz ulotkę dla pacjenta (w przypadku, gdy nie zawiera jej Charakterystyka Produktu Leczniczego).

Inne wymagania

1. Dokumenty mogą być składane w oryginale lub w formie kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których wykonawca polega na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów winny być poświadczane za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty.

3. Dokumenty sporządzone w językach obcych winny zostać złożone wraz z tłumaczeniem na język polski.

Zmiany umowy

Zmiany w umowie wymagają zgody obu Stron i muszą być dokonywane w formie pisemnej,

pod rygorem nieważności i mogą być dokonane jedynie w następujących przypadkach:

1) jeżeli z powodu nadzwyczajnej zmiany stosunków spełnienie świadczenia byłoby połączone z nadmiernymi trudnościami albo groziłoby jednej ze Stron rażącą stratą, a w szczególności w przypadku wystąpienia:

a) gwałtownej dekoniunktury,

b) ograniczenia dostępności surowców służących do wyprodukowania leków,

c) globalnego wzrostu cen materiałów służących do wyprodukowania leków,

2) jeżeli z powodu okoliczności niezawinionych przez żadną ze Stron wykonanie umowy

w terminie określonym w umowie, jest niemożliwe lub znacznie utrudnione,

3) zmiany stanu prawnego którejkolwiek ze Stron, niezależnego od jej woli.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwolawcza przy Prezesie Urzędu Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587700 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Każdemu Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu niniejszego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy PZP, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale VI ustawy PZP.

2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy PZP.

3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy PZP czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy PZP.

4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy PZP, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania, za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 ustawy PZP.

7. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy PZP, albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a w przypadku postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.

9. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 7 i 8 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Departament Odwołań Urzędu Zamówień Publicznych
Zamówienie powtarzające się
II połowa 2014
Źródło: OJS 2014/S 040-065868 (2014-02-21)

Dodatkowe informacje (2014-03-17)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-03-17 📅
Termin składania ofert: 2014-04-09 📅
Data publikacji: 2014-03-21 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 057-094413
Odnosi się do ogłoszenia: 2014/S 40-065868
Numer Dz.U.-S: 57
Źródło: OJS 2014/S 057-094413 (2014-03-17)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2014-05-19)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 135 472 810,76 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Krajowe Centrum ds. Aids

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-05-19 📅
Data publikacji: 2014-05-22 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 098-171176
Numer Dz.U.-S: 98

Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: KC/AIDS/DZ/270-2/2014

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-04-24 📅
Nazwa: JOHNSON& JOHNSON Poland Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Iłżecka 24
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-135
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: GILEAD SCIENCES POLAND Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Postępu 17b
Kod pocztowy: 02-676

3️⃣
Nazwa: KOMTUR POLSKA Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Puławska 405 a
Kod pocztowy: 02-801

4️⃣
Nazwa: BOEHRINGER INGELHEIM Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Wołoska 5
Kod pocztowy: 02-675

5️⃣
Nazwa: Bristol – Myers Squibb Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Al. Armii Ludowej 26
Kod pocztowy: 00-609

6️⃣
Nazwa: ROCHE POLSKA Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Domaniewska 39B
Kod pocztowy: 02-672

7️⃣
Nazwa: GSK Services Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Grunwaldzka 189
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-322

8️⃣
Nazwa: PGF URTICA Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613

9️⃣
Nazwa: FARMACOL Spółka Akcyjna
Adres pocztowy: ul. Rzepakowa 2
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-541

1️⃣0️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-05-08 📅

1️⃣1️⃣
Nazwa: DELFARMA Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jesus 111
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 91-222
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2

Odniesienie
Identyfikatory
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2014/S 57-094413

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza przy Prezesie Urzędu Zamówień Publicznych
Źródło: OJS 2014/S 098-171176 (2014-05-19)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne (>20)

Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego oraz szczepionki (>20)