Zawarcie umowy ramowej na dostawę leków do leczenia biologicznego oraz leczenia TNP (tętniczego nadciśnienia płucnego) na potrzeby Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu. Sygn.sprawy DZP/24PN/2014

Szpital Specjalistyczny w Zabrzu

Postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do leczenia biologicznego oraz leczenia TNP (tętniczego nadciśnienia płucnego) na potrzeby Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu. Nr sprawy DZP/24PN/2014
1. Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do leczenia biologicznego oraz leczenia TNP (tętniczego nadciśnienia płucnego)
2. W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SIWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostawy leków
3. Zamówienie podzielone jest na siedem części. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolną liczbę części zamówienia.
4. Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający może dokonać zmiany warunków zamówienia w stosunku do określonych w umowie ramowej, jeżeli zmiany te nie są istotne.
Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Pakiet nr 1 - Ambrisentan - VOLIBRIS
Pakiet nr 2 – Bosentan - STAYVEER
Pakiet nr 3 – Sidenafilum - REVATIO
Pakiet nr 4 – Iloprost – VENTAVIS
Pakiet nr 5 – Teprostynil – REMODULIN
Pakiet nr 6 – USTEKINUMAB – STELARA
Pakiet nr 7 – OMALIZUMAB - XOLAIR
Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
a) Okres ważności leku musi wynosić co najmniej 75% długości ważności całkowitej określonej przez producenta
b) Lek będzie dostępny w ciągu 72 godzin od zamówienia, bez względu na wartość zamówienia, a lek na CITO w ciągu 24 godzin lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 5 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 6 godzin od złożenia zamówienia.
c) Dla realizacji zamówień „cito”, jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy dostawa taka nastąpi do miejsca wskazanego przez Zamawiającego w umówionym czasie realizacji, (maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, a dla Pakietu nr 5 zamówienie „na cito” wynosi 6 godzin od złożenia zamówienia) a w przypadku pozostałych zamówień tj. „zamówień zwykłych”, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 10:00 tego dnia.
d) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)
Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:
- będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny
- będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny
- będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny
- będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny
- będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny
- będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny
- takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny
- takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny
W przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik do 3 do SIWZ (kolumna C). Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2014-08-18. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2014-07-03.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Szpital Specjalistyczny w Zabrzu

Co?

Gdzie?

• Makroregion południowy › Śląskie

Historia zamówień

Data	Dokument
2014-07-03	Ogłoszenie o zamówieniu
2014-07-08	Dodatkowe informacje
2014-09-23	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2014-07-03)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres:

Zamówienie podzielone jest na siedem części. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolną liczbę części zamówienia.Pakiet nr 1 - Ambrisentan - VOLIBRISPakiet nr 2 – Bosentan - STAYVEERPakiet nr 3 – Sidenafilum - REVATIOPakiet nr 4 – Iloprost – VENTAVISPakiet nr 5 – Teprostynil – REMODULINPakiet nr 6 – USTEKINUMAB – STELARAPakiet nr 7 – OMALIZUMAB - XOLAIRSzczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.6 203 832,07

Całkowita wartość zamówienia: 6 203 832,07 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny w Zabrzu
Adres pocztowy: ul. M. Skłodowskiej-Curie 10
Kod pocztowy: 41-800
Miasto pocztowe: Zabrze
Kontakt
Adres internetowy: http://www.klinika-zabrze.med.pl 🌏
E-mail: kierownik.zamowienia@klinika-zabrze.med.pl 📧
Telefon: +48 323732346 📞
Fax: +48 323732308 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-07-03 📅
Termin składania ofert: 2014-08-18 📅
Data publikacji: 2014-07-08 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 128-228536
Numer Dz.U.-S: 128
Informacje dodatkowe

Zamawiający w ogłoszeniu zastosował numerację zgodną z Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia (SIWZ) Zamawiającego.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

1. Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do leczenia biologicznego oraz leczenia TNP (tętniczego nadciśnienia płucnego)

2. W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SIWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostawy leków

3. Zamówienie podzielone jest na siedem części. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolną liczbę części zamówienia.

4. Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający może dokonać zmiany warunków zamówienia w stosunku do określonych w umowie ramowej, jeżeli zmiany te nie są istotne.

Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Pakiet nr 1 - Ambrisentan - VOLIBRIS

Pakiet nr 2 – Bosentan - STAYVEER

Pakiet nr 3 – Sidenafilum - REVATIO

Pakiet nr 4 – Iloprost – VENTAVIS

Pakiet nr 5 – Teprostynil – REMODULIN

Pakiet nr 6 – USTEKINUMAB – STELARA

Pakiet nr 7 – OMALIZUMAB - XOLAIR

Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:

a) Okres ważności leku musi wynosić co najmniej 75% długości ważności całkowitej określonej przez producenta

b) Lek będzie dostępny w ciągu 72 godzin od zamówienia, bez względu na wartość zamówienia, a lek na CITO w ciągu 24 godzin lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 5 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 6 godzin od złożenia zamówienia.

c) Dla realizacji zamówień „cito”, jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy dostawa taka nastąpi do miejsca wskazanego przez Zamawiającego w umówionym czasie realizacji, (maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, a dla Pakietu nr 5 zamówienie „na cito” wynosi 6 godzin od złożenia zamówienia) a w przypadku pozostałych zamówień tj. „zamówień zwykłych”, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 10:00 tego dnia.

d) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)

Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:

- będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny

- będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny

- będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny

- będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny

- będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny

- będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny

- takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny

- takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny

W przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik do 3 do SIWZ (kolumna C). Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.

Numer części: 1
Nazwa części: Pakiet nr 1
Krótki opis:

Pakiet nr 1 - Ambrisentan - VOLIBRIS. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Czas trwania: 36 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Pakiet nr 2
Krótki opis:

Pakiet nr 2 – Bosentan - STAYVEER. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Numer części: 3
Nazwa części: Pakiet nr 3
Krótki opis:

Pakiet nr 3 – Sidenafilum - REVATIO. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Numer części: 4
Nazwa części: Pakiet nr 4
Krótki opis:

Pakiet nr 4 – Iloprost – VENTAVIS. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Numer części: 5
Nazwa części: Pakiet nr 5
Krótki opis:

Pakiet nr 5 – Teprostynil – REMODULIN. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Numer części: 6
Nazwa części: Pakiet nr 6
Krótki opis:

Pakiet nr 6 – USTEKINUMAB – STELARA. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Numer części: 7
Nazwa części: Pakiet nr 7
Krótki opis:

Pakiet nr 7 – OMALIZUMAB - XOLAIR. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Wielkość lub zakres:

Zamówienie podzielone jest na siedem części. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolną liczbę części zamówienia.

Pakiet nr 1 - Ambrisentan - VOLIBRIS

Pakiet nr 2 – Bosentan - STAYVEER

Pakiet nr 3 – Sidenafilum - REVATIO

Pakiet nr 4 – Iloprost – VENTAVIS

Pakiet nr 5 – Teprostynil – REMODULIN

Pakiet nr 6 – USTEKINUMAB – STELARA

Pakiet nr 7 – OMALIZUMAB - XOLAIR

Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Numer referencyjny: DZP/24PN/2014
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Szpital Specjalistyczny w Zabrzu

ul. M. Skłodowskiej-Curie 10

41-800 Zabrze.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu będzie przeprowadzona na podstawie złożonych dokumentów i oświadczeń:

1) W zakresie spełnienia warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych ocena ich spełnienia nastąpi na podstawie oświadczenia, o którym mowa w części XIII pkt. 1 ppkt 7 SIWZ

2) W zakresie spełnienia warunku wskazanego w części XII.1.a tj. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie oryginału lub kopii, poświadczonej przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej zgodnie z Ustawą z dnia 06.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm), o której mowa w części XIII ust. 1 pkt 10 SIWZ

3) W zakresie spełnienia warunku wskazanego w części XII.1.b tj. posiadania wiedzy i doświadczenia, ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie wykazu wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw leków (należy wykazać, co najmniej 1 dostawę leków) w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie o wartości brutto nie mniejszej niż :

Pakiet 1 – 240 000 zł

Pakiet 2 – 630 000 zł

Pakiet 3 – 550 000 zł

Pakiet 4 – 1 300 000 zł

Pakiet 5 – 990 000 zł

Pakiet 6 – 1 050 000 zł

Pakiet 7 – 560 000 zł

wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem dowodów, czy dostawy te zostały wykonane lub są wykonywane należycie, o którym mowa w cz. XIII pkt 1 ppkt 11 SIWZ.

W przypadku składania oferty na więcej niż jedno zadanie wartość brutto wykonanych dostaw przez Wykonawcę w okresie ostatnich 3 lat przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, nie może być mniejsza od sumy wartości dostaw określonych przez Zamawiającego dla poszczególnych zadań, na które Wykonawca składa ofertę.

W przypadku Wykonawców, którzy wykażą w dowodach wykonane dostawy, których wartość zostanie określona w walutach obcych, Wykonawca zobowiązany jest do dokonania przeliczenia wykazanej kwoty według średniego kursu NBP z ostatniego dnia roku, w którym dostawy wykonano, a w przypadku dostaw wykonanych w 2014 roku według średniego kursu NBP z ostatniego dnia roboczego poprzedzającego dzień składania ofert i wpisaniu prawidłowej wartości w Załączniku nr 6 do SIWZ.

4) W zakresie spełnienia warunku wskazanego w części XII.1.c tj. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie oświadczenia że osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają wymagane uprawnienia zgodnie z Prawem Farmaceutycznym z dnia 06.09.2001 r. (Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm), o którym mowa w części XIII pkt. 1 ppkt 12 SIWZ.

5) W zakresie spełnienia warunku wskazanego w części XII.1.d sytuacji ekonomicznej i finansowej, ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie opłaconej polisy, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności gospodarczej na kwotę nie mniejszą niż:

o której mowa w części XIII pkt. 1 pkt 13 SIWZ.

W przypadku składania oferty na więcej niż jedno zadanie wartość ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej Wykonawcy, nie może być mniejsza od sumy wartości określonych przez Zamawiającego dla poszczególnych zadań (pakietów), na które Wykonawca składa ofertę.

Zamawiający wymaga również, aby przez cały okres realizacji umowy Wykonawca posiadał ważną umowę ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej, w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.

6) W zakresie warunków przedmiotowych, wskazanych w części XII.2. ich ocena nastąpi na podstawie oświadczenia Wykonawcy zawartego w formularzu ofertowym, sporządzonym na druku lub według wzoru określonego w załączniku nr 1 do SIWZ oraz dokumentów o których mowa w części XIII pkt.1 ppkt. 14 tj. w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 3 do SIWZ (kolumna C). Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego i w części XIII pkt.1 ppkt.15 SIWZ tj. dokumenty w formie badań klinicznych potwierdzające posiadanie wszystkich wskazanych w SIWZ cz. IV pkt d) cech równoważności w przypadku oferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 3 do SIWZ złożone na każde żądanie Zamawiającego.

4. Zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.

Zamawiający w celu oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący Wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów żąda przedłożenia dokumentów dotyczących zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.

Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia przedkłada także dokumenty tego podmiotu w zakresie wymaganym dla Wykonawcy opisanym w cz. XIII pkt 4a

5. Ocena spełniania w/w warunków dokonana zostanie zgodnie z formułą spełnia - nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych w pkt. XIII. Nie spełnienie chociażby jednego z w/w warunków skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania.

Wykonawca nie spełniający któregokolwiek z warunków udziału w postępowaniu zostaje wykluczony z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 i ust. 2 Ustawy, a złożona przez niego oferta zostanie uznana za odrzuconą, z uwagi na treść art. 24 ust. 4 Ustawy.

XIII. Informacje o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy wraz z ofertą

W celu wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Ustawy oraz braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 Ustawy, oraz w celu potwierdzenia, że zaoferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego, Zamawiający żąda następujących dokumentów:

1. Dokumenty wymagane

1) oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeśli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 Ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

2) oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

3) oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu -wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

4) oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

5) oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

6) oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

7) oświadczenie Wykonawcy z art. 22 ust.1 Ustawy - według wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ,

8) oświadczenie Wykonawcy potwierdzające, że brak jest podstaw do wykluczenia go z udziału w postępowaniu w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Ustawy – według wzoru stanowiącego załącznik nr 5 do SIWZ,

9) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w z art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy – z wykorzystaniem wzoru stanowiącego załącznik nr 5A do SIWZ (lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej)

10) oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej zgodnie z Ustawą z dnia 06.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm).

11) wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw leków (należy wykazać, co najmniej 1 dostawę leków) w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie o wartości brutto nie mniejszej niż:

wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem dowodu/dowodów, czy dostawy te zostały wykonane lub są wykonywane należycie. Wzór wykazu dostaw stanowi załącznik nr 6 do SIWZ,

12) oświadczenie że osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają wymagane uprawnienia zgodnie z Prawem Farmaceutycznym z dnia 06.09.2001 r. (Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm)

13) opłacona polisa, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności, na kwotę nie niższą niż :

W przypadku składania oferty na więcej niż jedno zadanie wartość ubezpieczenia Wykonawcy, nie może być mniejsza od sumy wartości polis określonych przez Zamawiającego dla poszczególnych zadań (pakietów), na które Wykonawca składa ofertę.

14) w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 3 do SIWZ (kolumna C). Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.

15) dokumenty w formie badań klinicznych potwierdzające posiadanie wszystkich wskazanych w SIWZ cz. IV pkt d) cech równoważności w przypadku oferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 3 do SIWZ złożone na każde żądanie Zamawiającego.

16) dowód wniesienia wadium – kopia poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem.

2. Dokumenty przedmiotowe dodatkowo wymagane od wykonawców do przedstawienia wraz z ofertą:

1) formularz ofertowy- załącznik nr 1 do SIWZ

2) formularz asortymentowo-cenowy - załącznik nr 3 do SIWZ

3. Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

1) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa powyżej w cz. XIII pkt 1 ppkt 1-3) oraz cz. XIII pkt 1 ppkt 5) składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

i. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;

ii. nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

iii. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;

2) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa powyżej w cz. XIII pkt 1 ppkt 4) i 6) składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 Ustawy.

Dokumenty, o których mowa powyżej w cz. XIII pkt 3.1) lit. i oraz iii, a także w cz. XIII pkt 3.2) powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa powyżej w cz. XIII pkt 3.1) lit. ii powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w cz. XIII pkt 3.1 i 3.2 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Dokumenty zawierające odpowiednie oświadczenia powinny być wystawione odpowiednio nie wcześniej niż 6 miesięcy w przypadku dokumentów, o których mowa w cz. XIII pkt 3.1) lit. i oraz iii, a także w cz. XIII pkt 3.2) oraz 3 miesiące w przypadku dokumentu, o którym mowa w cz. XIII pkt 3.1) lit. ii, przed upływem terminu składania ofert.

W przypadku wątpliwości, co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

4. Wymagania dodatkowe, gdy kilku wykonawców wspólnie ubiega się o udzielenie zamówienia

1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W tym przypadku ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązania.

2. W przypadku, o którym mowa w pkt 1 powyżej Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia, albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Wszelką korespondencję związaną z prowadzonym postępowaniem Zamawiający będzie prowadził wyłącznie z ustanowionym pełnomocnikiem. Z tego względu należy w ofercie wyraźnie wskazać pełnomocnika reprezentującego Wykonawców oraz podać adres do doręczeń.

3. W przypadku, kiedy ofertę składa kilku Wykonawców wspólnie, oferta oraz wszystkie załączniki muszą być podpisane przez pełnomocnika ustanowionego przez tych Wykonawców.

4. W przypadku, kiedy kilku Wykonawców składa ofertę wspólnie, do oferty należy załączyć:

a) pełnomocnictwo, podpisane przez upoważnionych przedstawicieli wszystkich pozostałych Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia,

b) dokumenty wymienione w cz. XIII pkt 1 ppkt. 1-6), niniejszej SIWZ wystawione indywidualnie dla każdego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia,

c) oświadczenie każdego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w z art. 24 ust. 1 Ustawy i w art. 24 ust. 2 pkt 5 Ustawy,

d) oświadczenie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia – oświadczenie z art. 22 Ustawy– Zamawiający dopuszcza, aby oświadczenie to zostało podpisane przez należycie umocowanego pełnomocnika wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia w ich imieniu

e) wspólny formularz ofertowy wraz z wszystkimi wymaganymi przez Zamawiającego załącznikami podpisany przez ustanowionego pełnomocnika,

f) inne dokumenty wymagane przez Zamawiającego.

Uwaga dla Wykonawcy: Wypełniając Formularz Ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na „Wykonawcę” w miejscu np. „nazwa i adres Wykonawcy” należy wpisać dane dotyczące Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, a nie dane pełnomocnika.

4a. Wymagania dla podmiotów, które będą realizowały część zamówienia, na których potencjał Wykonawca się powołał przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z art. 26 ust. 2b Ustawy:

a) dokumenty wymienione w cz. XIII pkt 1 ppkt. 1-6), niniejszej SIWZ wystawione indywidualnie dla każdego z podmiotów na które Wykonawca będzie się powoływał przy spełnianiu warunków udziału w postępowaniu a które będą realizowały część zamówienia publicznego

b) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w z art. 24 ust. 1 Ustawy (cz. XIII pkt 1 ppkt 8) i w art. 24 ust. 2 pkt 5 Ustawy (cz. XIII pkt 1 ppkt 9) indywidualnie dla każdego z podmiotów na które Wykonawca będzie się powoływał przy spełnianiu warunków udziału w postępowaniu a które będą realizowali część zamówienia publicznego.

5. Dokumenty są składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

- Zamawiający może zażądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu, gdy złożona kopia dokumentu będzie nieczytelna lub wzbudzi wątpliwość, co do jej prawdziwości.

- W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, na których zasobach polega Wykonawca, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty.

- Dokumenty złożone w języku obcym składane są wraz z tłumaczeniem na język polski.

6. Oświadczenia i dokumenty uzupełniane w trybie art. 26 ust. 3 ustawy Pzp, powinny potwierdzać spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, nie później niż w dniu w którym upłynął termin składania ofert.

7. Zamawiający zgodnie z art. 24b Ustawy wezwie Wykonawców należących do tej samej grupy kapitałowej, którzy złożyli odrębne oferty o udzielenie w określonym terminie wyjaśnień dotyczących powiązań, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, istniejących między przedsiębiorcami, w celu ustalenia, czy zachodzą przesłanki wykluczenia wykonawcy.

1) Zamawiający, oceniając wyjaśnienia, weźmie pod uwagę obiektywne czynniki w szczególności wpływ powiązań, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, istniejących między przedsiębiorcami, na ich zachowania w postępowaniu oraz przestrzeganie zasad uczciwej konkurencji.

2) Zamawiający wyklucza z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcę, który nie złożył wyjaśnień, oraz wykonawcę, który nie złożył listy, o której mowa w cz. XIII.1.9).

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

W zakresie spełnienia warunku wskazanego w części XII.1.d sytuacji ekonomicznej i finansowej finansowej tzn. warunek rozumiany jako posiadanie ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności gospodarczej na kwotę nie mniejszą niż

Pakiet 1 – 240 000 zł

Pakiet 2 – 630 000 zł

Pakiet 3 – 550 000 zł

Pakiet 4 – 1 300 000 zł

Pakiet 5 – 990 000 zł

Pakiet 6 – 1 050 000 zł

Pakiet 7 – 560 000 zł

ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie opłaconej polisy, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności gospodarczej na kwotę nie mniejszą niż:

o której mowa w części XIII pkt. 1 pkt 13 SIWZ.

Zdolności techniczne i zawodowe:

W zakresie spełnienia warunku wskazanego w części XII.1.c tj. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia tzn. warunek rozumiany jako dysponowanie wykwalifikowanym personelem zgodnie z Ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm), ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie oświadczenia że osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają wymagane uprawnienia zgodnie z Prawem Farmaceutycznym z dnia 06.09.2001 r. (Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm), o którym mowa w części XIII pkt. 1 ppkt 12 SIWZ.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Ustala się wadium w wysokości 248 077 PLN w skład, którego wchodzą następujące części:

Pakiet 1 – 5 700 PLN

Pakiet 2 – 14 656 PLN

Pakiet 3 – 12 887 PLN

Pakiet 4 – 30 129 PLN

Pakiet 5 – 23 040 PLN

Pakiet 6 – 24 504 PLN

Pakiet 7 – 13 161 PLN.

W razie składania oferty na więcej niż jedno zadanie, należy wnieść wadium w łącznej kwocie odpowiadającej sumie dla poszczególnych pakietów, na które składana jest oferta. Wnosząc wadium należy wskazać, których pakietów dotyczy.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy. Termin płatności 30 dni od

dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury VAT

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

XIII.4. Wymagania dodatkowe, gdy kilku wykonawców wspólnie ubiega się o udzielenie zamówienia

1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W tym przypadku ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązania.

3. W przypadku, kiedy ofertę składa kilku Wykonawców wspólnie, oferta oraz wszystkie załączniki muszą być podpisane przez pełnomocnika ustanowionego przez tych Wykonawców.

4. W przypadku, kiedy kilku Wykonawców składa ofertę wspólnie, do oferty należy załączyć:

a) pełnomocnictwo, podpisane przez upoważnionych przedstawicieli wszystkich pozostałych Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia,

b) dokumenty wymienione w cz. XIII pkt 1 ppkt. 1-6), niniejszej SIWZ wystawione indywidualnie dla każdego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia,

e) wspólny formularz ofertowy wraz z wszystkimi wymaganymi przez Zamawiającego załącznikami podpisany przez ustanowionego pełnomocnika,

f) inne dokumenty wymagane przez Zamawiającego.

5. Dokumenty są składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

- Dokumenty złożone w języku obcym składane są wraz z tłumaczeniem na język polski.

Inne szczególne warunki:

XII. 2. Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że:

1) zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,

2) zaoferują termin płatności 30 dni od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury VAT

3) zaoferują produkty lecznicze posiadające wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami i wyrobami medycznymi

4) podpiszą umowę ramową, której wzór stanowi załącznik nr 4 do SIWZ

5) zaakceptują projekt umowy wykonawczej, której wzór stanowi załącznik nr 4A do SIWZ

6) maksymalny czas realizacji zamówień zwykłych: 72 godziny

7) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 5 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 6 godzin od złożenia zamówienia

8) dla realizacji zamówień „cito”, jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy dostawa taka nastąpi do miejsca wskazanego przez Zamawiającego w umówionym czasie realizacji, (maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, a dla Pakietu nr 5 zamówienie „na cito” wynosi 6 godzin od złożenia zamówienia) a w przypadku pozostałych zamówień tj. „zamówień zwykłych”, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 1000 tego dnia.

9) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75% całkowitej długości ważności określonej przez producenta.

10) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)

Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:

- będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny

- będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny

- będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny

- będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny

- będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny

- będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny

- takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny

- takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny

11) w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 3 do SIWZ (kolumna C). Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.

12) zaoferują produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ i podpiszą aneksy do umów jeżeli taka refundacja przez okres działania umowy ramowej ulegnie zmianie na produkty (o tej samej nazwie międzynarodowej) które będą objęte taką refundacją

13) cena leku w przypadku leku objętego ceną urzędową w ciągu całego okresu trwania umowy musi być zgodna z aktualną ceną urzędową danego leku na dzień realizacji zamówienia

14) Zamawiający wymaga również, aby przez cały okres realizacji umowy Wykonawca posiadał ważną umowę ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej, w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.

Procedura
Maksymalna liczba wykonawców umowy ramowej: 5
Okres obowiązywania umowy ramowej w miesiącach: 36
Sposób płatności za dokumenty:

Za przedłożoną dokumentację w wersji papierowej Zamawiający pobiera kwotę 10,00 zł wraz z podatkiem VAT, którą należy wpłacić do kasy Szpitala.

Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2014-08-18 📅
Miejsce otwarcia:

Zabrze; Szpital Specjalistyczny w Zabrzu ul. M. Skłodowskiej-Curie 10 41-800 Zabrze; Pokój nr 2 (budynek administracji - parter)

Miejsce: Zabrze; Szpital Specjalistyczny w Zabrzu ul. M. Skłodowskiej-Curie 10 41-800 Zabrze; Pokój nr 2 (budynek administracji - parter)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Aldona Myślińska
E-mail: zamowienia.publiczne2@klinika-zabrze.med.pl 📧
Adres internetowy: www.klinika-zabrze.med.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: DZP/24PN/2014

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-582
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801 📞
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Odwołanie wnosi się:

1) w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 15 dni – Jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie:

PL Formularz standardowy 02 - Ogłoszenie o zamówieniu 17 / 21

1) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia

Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa

lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.

3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się:

1) w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych

na podstawie art. 11 ust. 8 – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należy tej

staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

4. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie

przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej lub nie zaprosił wykonawcy do złożenia

oferty w ramach dynamicznego systemu zakupów lub umowy ramowej, odwołanie wnosi się nie później niż w

terminie:

1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, a w

przypadku udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania

ocenę – ogłoszenia o udzieleniu zamówienia z uzasadnieniem;

2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający:

a) nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, albo

b) opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie

zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki.

5. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień Specyfikacji

Istotnych Warunków Zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert lub termin składania

wniosków.

6. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega

zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę Orzeczenia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Zamówienie powtarzające się
36 miesięcy
Źródło: OJS 2014/S 128-228536 (2014-07-03)

Dodatkowe informacje (2014-07-08)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-07-08 📅
Data publikacji: 2014-07-11 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 131-233584
Odnosi się do ogłoszenia: 2014/S 128-228536
Numer Dz.U.-S: 131
Źródło: OJS 2014/S 131-233584 (2014-07-08)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2014-09-23)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 6 040 937,13 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-09-23 📅
Data publikacji: 2014-09-26 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 185-326203
Numer Dz.U.-S: 185
Informacje dodatkowe

Podana w Ogłoszeniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej w pkt. V.4 całkowita końcowa wartość zamówienia jest ceną jednostkową brutto dla podpisanej umowy ramowej w zakresie danego pakietu. Natomiast całkowita końcowa wartość wszystkich zamówień w pkt II.2.1 Ogłoszenia to suma maksymalnych wartości brutto wszystkich pakietów dla których zostały podpisane umowy ramowe.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-08-27 📅
Nazwa: GSK Services Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Grunwaldzka 189
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-322
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Komtur Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Puławska 405a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-801

3️⃣
Nazwa: Konsorcjum: PGF URTICA Sp z o.o. – Lider, PGF S.A. – Członek Konsorcjum
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613

4️⃣
Nazwa: Konsorcjum: PGF Urtica Sp z o.o. – Lider, PGF S.A. – Członek Konsorcjum

5️⃣
Nazwa: Salus International Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-273

6️⃣
Nazwa: Johnson & Johnson Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Iłżecka 24
Kod pocztowy: 02-135

7️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:

PL Formularz standardowy 02 – Ogłoszenie o zamówieniu 17/21

1) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.

1) w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należy tej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

4. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej lub nie zaprosił wykonawcy do złożenia oferty w ramach dynamicznego systemu zakupów lub umowy ramowej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:

1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, a w przypadku udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania ocenę – ogłoszenia o udzieleniu zamówienia z uzasadnieniem;

b) opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki.

5. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert lub termin składania wniosków.

6. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę Orzeczenia.

Źródło: OJS 2014/S 185-326203 (2014-09-23)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)