Wielkość lub zakres
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników dla Zakładu Diagnostyki Mikrobiologicznej wraz z dzierżawą dwóch aparatów i użyczeniem czterech zestawów komputerowych i chłodni laboratoryjnej jednokomorowej dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku na okres 36 miesięcy od dnia podpisania umowy. Zamówienie podzielone jest na 9 części.Zadanie 1Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 1 jest sukcesywna dostawa materiałów do diagnostyki bakterii Gram ujemnych oraz drożdżaków i beztlenowców wraz z dzierżawą aparatu do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości oraz użyczeniem 4 zestawów komputerowych.1. Columbia Agar+ 5% krew barania, ilość: 35 100;2. Podłoże SS, ilość: 6 750;3. Podłoże Haemophilus Chocolate, ilość: 2 538;4. Podłoże MacConkey, ilość: 48 600;5. Mueller Hinton +NAD+ krew końska, ilość: 1 350;6. Podłoże Mueller Hinton 2, ilość: 13 230;7. Podłoże tryptozowo-sojowe, ilość: 1 620;8. Podłoże chromogenne dla Enterobacteriacae, ilość: 1 080;9. Podłoże chromogenne dla Campylobacter, ilość: 270;10. Położe chromogenne dla P. aeruginosa, ilość: 810;11. Podłoże Chromogenne dla ESBL/VRE, ilość: 594;12. Podłoże Chromogenne dzielone Salmonella/Hektoen, ilość: 270;13. RPR, ilość: 1 080;14. Testy automatyczne do oznaczania lekowrażliwości G-, ilość: 3 240;15. Testy automatyczne do identyfikacji Gram -, ilość: 3 510;16. Test automatyczny dla NH, ilość: 108;17. Podłoże do posiewów krwi z inhibitorami antybiotyków, ilość: 1 080;18. Podłoże dla Yersinia, ilość: 3 780;19. Podłoże Sobouraund z gentamycyną i chloramfenikolem, ilość: 10 800;20. Podłoże chromogenne dla C.difficile, ilość: 540;21. Podłoże chromogenne dla Candida, ilość: 162;22. Podłoże chromogenne dla Campylobacter, ilość: 2 160;23. Podłoże Sabourand dla dermatofitów, ilość: 135;24. Podłoże dla lekowrażliwości grzybów, ilość: 108;25. Testy automatyczne do identyfikacji drożdżaków, ilość: 162;26. Testy automatyczne do lekowrażliwości drożdżaków, ilość: 162;27. Testy automatyczne do identyfikacji Coryne. i beztlenow., ilość: 162;28. Indykator warunków beztlenowych 50 szt., ilość: 540;29. Genbag do beztlenowców, ilość: 810;30. Genbag do warunków mikroaerofilnych, ilość: 108;31. Probówki do aparatu, ilość: 16 200;32. Dzierżawa aparatu do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości na cały okres realizacji zamówienia (specyfikacja aparatu poniżej), ilość: 1 zestaw;33. Wykonawca zapewni odpłatnie części zużywalne do aparatu (baterie etc.), które dostarczane będą w razie konieczności. Maksymalna kwota, jaką Zamawiający może przeznaczyć na części zużywalne wynosi 8.000 zł brutto w całym okresie realizacji zamówienia, więcej informacji: vide: pkt 6-7 Uwag;34. Użyczenie zestawów komputerowych na cały okres realizacji zamówienia (specyfikacja sprzętu poniżej), ilość: 4 zestawy.Specyfikacja automatycznego analizatora mikrobiologicznego do identyfikacji drobnoustrojów i określania lekowrażliwości:1. Pełna automatyzacja wykonywanych badań(napełnianie testów, inkubacja,odczyt wyników i usuwanie testów po zakończonym odczycie) wszystko w obrębie jednego aparatu2. Turbidymetryczna metoda określania lekowrażliwości3. Czytnik kodów kreskowych4. Specjalne urządzenie do pomiaru gęstości zawiesiny bakteryjnej5. Wynik wrażliwości podawany w wartościach MIC i w postaci kategorii (S,I,R)6. Graficzna wersja oprogramowania7. Oddzielny program do kontroli jakości ,będący częścią systemu8. Brak konieczności dodawania jakichkolwiek odczynników w celu otrzymania wyników końcowych9. Brak konieczności dodawania jakichkolwiek innych odczynników podczas przygotowania zawiesiny bakterii10. Automatyczne napełnianie testów w systemie11. Możliwość identyfikacji następujących drobnoustrojów:a) Gram ujemne;b) Gram dodatnie;c) Drożdżaków;d) Neisseria Haemophilus;e) Beztlenowców i Corynebacterium12. Możliwość oznaczenia lekowrażliwości:a) Gram-ujemne;b) Gram-dodatnie;c) Drożdżaków13. Możliwość wykonania lekowrażliwości na testach automatycznych dla Streptococcus pneumoniae14. Możliwość identyfikacji mechanizmów oporności jak: MRSA, MRSE, HLAR, ESBL, VRE, GISA15. Testy identyfikacyjne i antybiogramowe oddzielnie pakowane16. Testy identyfikacyjne i antybiogramowe zaopatrzone w kody kreskowe17. Ilość miejsc pomiarowych min. 6018. Testy całkowicie szczelne po napełnieniu19. Brak udziału użytkownika przy napełnianiu testów20. Kolorymetryczna metoda identyfikacji21. System złożony z modułu inkubacyjno-pomiarowego, komputera z monitorem i drukarką oraz UPS22. Interpretacja wyników przez Zaawansowany System Expertowy, przedstawiona graficznie23. Zaawansowany System Expert przygotowany w oparciu o bazę wiedzy zawierającą dane ze światowych publikacji naukowych, inny niż system oparty o proste reguły oporności.24. Alarmowanie o nietypowych wzorach oporności25. Manualne wprowadzanie danych demograficznych26. Zapewnienie bezpieczeństwa danych poprzez logowanie do systemu27. Przechowywanie wyników w systemie28. Archiwizacja danych na CD29. Oznaczenie testów identyfikacyjnych i antybiogramowych na oddzielnych testach30. Dwukierunkowa komunikacja z systemem informacyjnym do obsługi laboratorium mikrobiologicznego - oferent zobowiązany jest do nieodpłatnego przekazania protokołów transmisji aparatów31. Średni termin ważności testów: 8 miesięcy32. Bezpłatne szkolenie z obsługi aparatu, termin rozpoczęcia: dzień dostawy aparatu. Szkolenie trwać będzie nie dłużej niż 3 dni robocze dla co najmniej 5 osób.33. Bezpłatny serwis gwarancyjny na cały okres dzierżawy aparatu34. Warunki serwisowe1) Czas przystąpienia do usunięcia uszkodzenia po otrzymaniu zgłoszenia wynosi 24 godziny2) Wymiana sprzętu na sprawny na czas usunięcia uszkodzenia, w wypadku, gdy naprawa sprzętu nie jest możliwa w siedzibie Zamawiającego lub wymaga dłuższego czasu niż 48h od dnia zgłoszenia awarii3) Bezpłatna wymiana podzespołu na nowy po jego 3 awarii.Specyfikacja zestawów komputerowych - 4 komplety1. Skład zestawu:a) jednostka centralna;b) monitor;c) drukarka;d) klawiatura;e) myszka;f) okablowanie i łącza niezbędne do połączenia i podłączenia całości zestawu;2. Oprogramowanie sprzętu:a) system operacyjny pozwalający na prawidłową pracę oprogramowania biurowego;B0 oprogramowanie biurowe.UWAGI:1. Wszystkie produkty - za wyjątkiem zestawów komputerowych - muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.2. Wszystkie produkty podane w pierwszej tabeli w pozycjach 1-31 muszą być kompatybilne, tzn. pasować fizycznie i dawać prawidłowe wyniki, z zaoferowanym aparatem do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości.3. Do podłóż chromogennych należy dostarczyć próbki: po 1 sztuce dla każdej pozycji zawierającej podłoża chromogenne. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zużycia próbek w celu zbadania, czy zaoferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego.4. Do testów identyfikacyjnych i do oznaczania lekowrażliwości do aparatu należy dostarczyć metodyki oraz skład w formie pisemnej.5. Oferent zabezpieczy udział Zamawiającego w kontroli SOWA-med w zakresie: krew, PMR, mocz - jeden raz w roku.6. Wykonawca zobowiązany jest podać w Formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 2 do SIWZ) wszelkie części zużywalne, jakie mogą wymagać wymiany w okresie trwania dzierżawy aparatu. W wypadku konieczności wymiany części zużywalnych nie podanych w Formularzu asortymentowo-cenowym koszt zakupu i wymiany danej części zużywalnej spoczywa na Wykonawcy.7. Przez części zużywalne rozumie się materiały podlegające eksploatacji (np. baterie etc.), które nie są integralną częścią aparatu. Częściami zużywalnymi NIE SĄ podzespoły aparatu.Zadanie 2Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 2 jest sukcesywna dostawa materiałów do diagnostyki bakterii Gram dodatnich wraz z dzierżawą aparatu do hodowli posiewów krwi oraz użyczeniem chłodni laboratoryjnej jednokomorowej o pojemności 250-300 litrów.1. Podłoże Mannitol Salt Agar(Chapman), ilość: 10 800;2. Podłoże dla enterokoków, ilość: 3 240;3. Podłoże chromogenne dzielone CPS/CNA, ilość: 540;4. Mueller Hinton + 5%krew barania, ilość: 270;5. Podłoże Chromogenne do Identyfikacji GBS, ilość: 1 890;6. Podłoże Chromogenne dzielone MRSA/SA, ilość: 1 080;7. Bulion sercowo-wołowy BHI w probówkach, ilość: 5 400;8. Todd Hewitt w probówkach, ilość: 1 080;9. Testy automatyczne do identyfikacji Gram+, ilość: 1 620;10. Testy automatyczne do oznaczania lekowrazliwości G+, ilość: 2 268;11. Sól do zawiesiny bakteryjnej-3x500ml(aparat), ilość: 4 050;12. Barwnik do Gram R1 -1l, ilość: 9;13. Barwnik do Gram R2 -1l, ilość: 6;14. Barwnik do Gram R3-1l, ilość: 6;15. Podłoża do posiewów krwi dla flory tlenowej bez inhibitorów i antybiotyków, ilość: 9 360;16. Podłoża do posiewów krwi pediatryczne bez węgla, ilość: 1 350;17. NaCl Medium, ilość: 2 160;18. Test kasetkowy do Rota - Adenowirusów, ilość: 2 160;19. Waaler Rose slide test, ilość: 216;20. Waaler Rose kit, ilość: 33;21. Podłoża do posiewów krwi dla flory beztlenowej bez inhibitorów i antybiotyków, ilość: 8 640;22. Dzierżawa aparatu do hodowli posiewów krwi i innych płynów ustrojowych na cały okres realizacji zamówienia (specyfikacja aparatu poniżej), ilość: 1 zestaw;23. Wykonawca zapewni odpłatnie części zużywalne do aparatu (baterie etc.), które dostarczane będą w razie konieczności. Maksymalna kwota, jaką Zamawiający może przeznaczyć na części zużywalne wynosi 2.500 zł brutto w całym okresie realizacji zamówienia, więcej informacji: vide: pkt 4-5 Uwag.24. Użyczenie chłodni laboratoryjnej jednokomorowej o pojemności 250-300 litrów na cały okres realizacji zamówienia, ilość: 1 urządzenie.Specyfikacja aparatu do hodowli posiewów krwi i innych płynów ustrojowych1. Hodowla i detekcja wzrostu drobnoustrojów w obrębie jednego aparatu.2. Ilość miejsc w aparacie nie mniej niż 240.3. System z możliwością powiększenia o kolejne moduły inkubacyjne.4. Wykrywanie bakterii z krwi i płynów ustrojowych.5. Wprowadzanie danych o numerze badania czytnikiem kodów paskowych.6. Komputer wbudowany z oprogramowaniem w wersji graficznej (min rejestracja i wprowadzanie prób, podgląd prób tworzenie zestawień i ich wydruk podgląd wykresu próby w trakcie wzrostu).7. Możliwość dwukierunkowej komunikacji z systemem informatycznym do obsługi laboratorium mikrobiologicznego.8. Kolorymetryczna metoda detekcji.9. Wizualna ocena wzrostu drobnoust. na podstawie zmiany zabarwienia sensora.10. Podłoża kompletne bez konieczności dodawania substancji wzbogacających, umożliwiających wzrost drobnoustrojów przy wykonywaniu posiewów krwi.11. Dostępne podłoża z inhibitorami antybiotyków.12. Dostępne podłoża pediatryczne.13. Podłoża hodowlane stanowią jednocześnie podłoża transportowe.14. Hodowla bakterii i grzybów w tym samym podłożu.15. Wszystkie butelki hodowlane bez węgla, plastikowe.16. Butelki bezpieczne, lekkie, plastikowe, oszczędne do utylizacji (do 100 gramów).17. Bezpłatne szkolenie z obsługi aparatu, termin rozpoczęcia: dzień dostawy aparatu. Szkolenie trwać będzie nie dłużej niż 3 dni robocze dla co najmniej 5 osób.18. Bezpłatny serwis gwarancyjny na cały okres dzierżawy aparatu.19. Warunki serwisowe1) Czas przystąpienia do usunięcia uszkodzenia po otrzymaniu zgłoszenia wynosi 24 godziny.2) Wymiana sprzętu na sprawny na czas usunięcia uszkodzenia, w wypadku, gdy naprawa sprzętu nie jest możliwa w siedzibie Zamawiającego lub wymaga dłuższego czasu niż 48h od dnia zgłoszenia awarii.3) Bezpłatna wymiana podzespołu na nowy po jego 3 awarii.UWAGI:1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.2. Wszystkie produkty podane w pierwszej tabeli w pozycjach 1-21 muszą być kompatybilne, tzn. pasować fizycznie i dawać prawidłowe wyniki, z zaoferowanym aparatem do hodowli posiewów krwi.3. Do podłóż chromogennych należy dostarczyć próbki: po 1 sztuce dla każdej pozycji zawierającej podłoża chromogenne.4. Wykonawca zobowiązany jest podać w Formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 2 do SIWZ) wszelkie części zużywalne, jakie mogą wymagać wymiany w okresie trwania dzierżawy aparatu. W wypadku konieczności wymiany części zużywalnych nie podanych w Formularzu asortymentowo-cenowym koszt zakupu i wymiany danej części zużywalnej spoczywa na Wykonawcy.5. Przez części zużywalne rozumie się materiały podlegające eksploatacji (np. baterie etc.), które nie są integralną częścią aparatu. Częściami zużywalnymi NIE SĄ podzespoły aparatu.Zadanie 3Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 3 jest sukcesywna dostawa krążków antybiogramowych.1. amikacyna 30µg, ilość: 54;2. ampicylina 10µg, ilość: 54;3. ampicylina 2µg, ilość: 6;4. ampicylina/sulbaktam 20µg, ilość: 17;5. amoksycylina/klawulanian 30µg, ilość: 27;6. cefepim 30µg, ilość: 54;7. cefpodoksym 30µg, ilość: 22;8. cefotaksym 5µg, ilość: 17;9. cefotaksym 30µg, ilość: 54;10. cefoksytyna 30µg, ilość: 54;11. ceftazydym 10µg, ilość: 17;12. ceftazydym 30µg, ilość: 54;13. cefuroksym 30µg, ilość: 27;14. chloramfenikol 30µg, ilość: 6;15. ciprofloksacyna 5µg, ilość: 27;16. doripenem 10µg, ilość: 22;17. ertapenem 10µg, ilość: 22;18. erytromycyna 15µg, ilość: 54;19. gentamycyna 10µg, ilość: 27;20. gentamycyna 30µg, ilość: 14;21. imipenem 10µg, ilość: 54;22. klindamycyna 2µg, ilość: 54;23. kwas nalidyksynowy 30µg, ilość: 6;24. lewofloksacyna 5µg, ilość: 27;25. linezolid 10µg, ilość: 11;26. meropenem 10µg, ilość: 27;27. moksyfloksacyna 5µg, ilość: 6;28. nitrofurantoina 100µg, ilość: 27;29. norfloksacyna 10µg, ilość: 6;30. oksacylina 1µg, ilość: 11;31. pefloksacyna 5µg, ilość: 6;32. penicylina 1UI, ilość: 14;33. piperacylina/tazobaktam 36µg, ilość: 22;34. rifampicyna 5µg, ilość: 3;35. teikoplanina 30µg, ilość: 11;36. tobramycyna 10µg, ilość: 27;37. trimetoprim/sulfametoksazol 25µg, ilość: 54;38. wankomycyna 5µg, ilość: 27.Uwagi:1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.2. Średnica krążka: 6 mm.3. Każdy krążek z dwustronnym wydrukiem oznaczenia i stężenia, zgodnie z zaleceniami EUCAST.4. Każda fiolka pakowana oddzielnie z pochłaniaczem wilgoci.5. Każda fiolka musi mieć oznaczony ostatni krążek X dla kontroli dyspensera (puste kasety).6. Krążki muszą być kompatybilne, tzn. pasować fizycznie i dawać prawidłowe wyniki, z dyspenserem firmy Bekton Dikinson, który znajduje się w posiadaniu Zamawiającego.Zadanie 4Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 4 jest sukcesywna dostawa pasków nasączonych gradientem stężeń.1. Ampicylina AM 256 , ilość; 81;2. Benzylpenicylina PG 256, ilość: 162;3. Dla wykrywania AmpC, ilość: 81;4. Dla wykrywania GISA, ilość: 81;5. Dla wykrywania MBL, ilość: 162;6. Dla wykrywania VRE, ilość: 81;7. Dla wykrywania ESBL, ilość: 81;8. Cefotaksym CT 256, ilość: 162;9. Imipenem IP 32, ilość: 81;10. Meropenem MP 32, ilość: 81;11. Wankomycyna VA 256, ilość: 81;12. Kolistyna CO 256, ilość: 81;13 Kaspofungina CS 32, ilość: 81;14. Anidulafungina 32, ilość: 81;15. Tigecyklina 256, ilość: 81.UWAGI:1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.2. Paski wykonane z niehigroskopijnego plastiku.3. Dostępne wszystkie mechanizmy oporności.4. Gradienty stężeń zgodne z zaleceniami EUCAST.Zadanie 5Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 5 jest sukcesywna dostawa testów i krążków diagnostycznych.1. Test lateksowy z ekstrakcją kwasową dla paciorkowców β-hemolizujących C, D, F, G z hodowli, ilość: 405;2. Test lateksowy dla S.aureus plus z hodowli wykrywający koagulazę związaną, białko A, otoczkę polisacharydowa, ilość: 1 080;3. Test lateksowe dla oznaczania antygenów N.meningitidis, S.pneumoniae, H.influenzae w płynie mózg.-rdzeniowym i innych płynach ustrojowych, ilość: 135;4. Test immunochr. dla Campylobacter- antygen w kale czułość i swoistość min. 98%, ilość: 540;5. Test immunoenzymatyczny C. difficile -antygen i toksyny A/B w kale jednocześnie ,wykrywalność: GDH-0,8ng/ml, toksyna A-0,63ng/ml, toksyna B-0,16ng/ml, ilość: 810;6. Test immunochromatograficzny dla norowirusów w kale, czułość 80%, swoistość 99%, ilość: 162;7. Testy lateksowe dla pneumokoków z hodowli, ilość: 135;8. Testy immunochromatograficzne dla RSV czułość i specyficzność wobec hodowli min 93%, ilość: 270;9. Testy immunochromatograficzne dla grypy A/B-, ilość: 162;10. Testy lateksowe EPEC z kontrolami, ilość: 405;11. Testy immunoenzymatyczne VTEC bezpośrednio z kału oraz z hodowli- dozowanie materiału do 1 studzienki czułość 0.04ng/ml, ilość: 216;UWAGI:1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.2. Testy o parametrach czułości, swoistości porównywalne względem odpowiedniego testu referencyjnego.3. Wszystkie elementy potrzebne do wykonania testu w opakowaniu.Zadanie 6Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 6 jest sukcesywna dostawa testów i krążków diagnostycznych.1. Testy na slaydach bez konieczności dodawania odczynników dla indolu, ilość: 162;2. Testy na slaydach bez konieczności dodawania odczynników dla oxydazy, ilość: 540;3. Test nitrocefinazowy, ilość: 540;4. Krążki nowobiocyna, ilość: 270;5. Krążki furazolidon, ilość: 270;6. Krążki dla enterokoków EF, ilość: 270;7. Krążki z optochiną dla pneumokoków, ilość: 270;8. Krążki dla różnicowania Haemophilus- 3czynniki wzrostu, ilość: 162 (po 54 fiolki każdego czynnika);9. Surowica do antygenu HM Salmonella, ilość: 14;10. Osocze królicze liofilizowane, ilość: 405;UWAGI:1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.Zadanie 7Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 7 jest sukcesywna dostawa bulionów w probówkach i podłoża transportowego.1. Agarek amerykański, ilość: 216;2. Bulion kałowy SF w probówkach, ilość: 3 780;3. Bulion tryptozowo-sojowy TSB w probówkach, ilość: 12 150;4. Bulion tioglikolanowy z rezazuryną w probówkach, ilość: 3 240;5. Bulion Sabourand z chloramfenikolem i gentamycyna, ilość: 189.UWAGI:1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.2. Dla agarku amerykańskiego należy dostarczyć skład podłoża (w formie pisemnej) oraz 1 próbkę. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zużycia próbek w celu zbadania, czy zaoferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego.3. Dla bulionów wymaga się probówek z tworzywa o przejrzystości szkła z zakręcanymi korkami.Zadanie 8Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 8 jest sukcesywna dostawa podłoża transportowego i innych produktów.1. Podłoże typu Amies bez węgla, kolumna żelu głębokości min. 5cm, czas przeżycia 72godzin po pobraniu, ilość: 13 500;2. Podłoże typu Amies z węglem aktywnym, kolumna żelu głębokości min. 5cm,przeżywalność 72godzin po pobraniu, ilość: 8 100;3. Podłoże transportowe dla moczu,przechowywanie próbki moczu w temp. pokojowej/48godzin- typu Uriswab, ilość: 2 700;4. Wymazówki sterylne,pojedynczo pakowane typu laryngologiczne, ilość: 10 800;5. Wymazówki sterylne,pojedynczo pakowane typu pediatryczne, ilość: 5 400;6. Sterylne, plastikowe aplikatory indywidualnie pakowane o długości150mm i przekroju wacika 5mm, ilość: 27 000;7. Ezy plastikowe, sterylne,sztywne o poj. 1ul, idealnie gładka powierzchnia pętli, niekalibrowane, ilość: 27 000;8. Ezy plastikowe, sterylne o poj. 10ul, idealnie gładka powierzchnia pętli, niekalibrowane, ilość: 13 500.UWAGI:1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.2. Dla wymazówek, ez dostarczyć próbki: po 10 sztuk dla każdej pozycji zawierającej wymazówki, ezy. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zużycia próbek w celu zbadania, czy zaoferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego.3. Do transportu wymazówki pakowane w opakowanie zbiorcze typu folia aluminiowa celem zabezpieczenia przed wyschnięciem, uszkodzeniem, promieniami UV.Zadanie 9Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 9 jest sukcesywna dostawa drobnych produktów laboratoryjnych.1. Szkiełka mikroskopowe, podstawowe o wymiarach 76x26mm, ilość: 18 900;2. Szkiełka mikroskopowe, nakrywkowe o wymiarach 24x24mm, ilość: 5 400;3. Pipety Pasteura plastikowe,sterylne, pojedynczo pakowane o pojemności 1ml, ilość: 4 050;4. Pipety Pasteura plastikowe,sterylne, pojedynczo pakowane o pojemności 3ml, ilość: 4 050;5. Końcówki do pipet o pojemności 200ul, ilość: 8 100;6. Końcówki do pipet o pojemności 1000ul, ilość: 5 400.Uwagi:1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.Uwaga! Dotyczy wszystkich Zadań:Na potwierdzenie, iż oferowane przez Wykonawcę produkty spełniają wymagania postawione w SIWZ, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty materiały handlowe/katalogowe dla wszystkich produktów (z wyłączeniem aparatów, zestawów komputerowych oraz chłodni laboratoryjnej) zawierające:1. opis oferowanych produktów, a w szczególności opis ich składu i metodyków - dotyczy testów identyfikacyjnych i do oznaczania lekowrażliwości;2. opis oferowanych produktów, a w szczególności opis ich składu - dotyczy wszystkich produktów, z wyłączeniem testów identyfikacyjnych i do oznaczania lekowrażliwości.925 925,92