175/ZP/15 Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości powyżej 10 000 000 EURO na dostawy produktów farmaceutycznych dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi
WSS im. M. Kopernika w Łodzi
Przedmiotem zamówienia publicznego są dostawy produktów farmaceutycznych wyszczególnionych
asortymentowo i ilościowo w załączniku nr 2 do SIWZ, który jest jednocześnie formularzem cenowym.
Termin składania ofert wynosił 2015-11-24. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-10-06.
DostawcyNastępujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
- • Advanced Accelerator Applications Polska Sp. z o.o. ul. Niedźwiedzia 29B, 02-737 Warszawa
- • Aesculap Chifa Sp. z o.o. Ul. Tysiąclecia 14 64-300 Nowy Tomyśl
- • Farmacol S.A. ul. Rzepakowa 2 40-541 Katowice
- • Komtur Polska Specjalistyczna Hurtownia Farmaceutyczna, ul. Puławska 405A, 02-801 Warszawa
- • Konsorcjum firm: PGF URTICA Sp. z o.o. ul. Krzemieniecka 120 54-613 Wrocław, PGF S.A. ul. Zbąszyńska 3 91-342 Łódź
- • Polpharma Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. ul. Pelplińska 19 83-200 Starogard Gdański
- • SALUS INTERNATIONAL SP. Z O.O. ul. Pułaskiego 9 40-273 Katowice
Historia zamówień
| Data | Dokument |
|---|---|
| 2015-10-06 | Ogłoszenie o zamówieniu |
| 2015-11-18 | Dodatkowe informacje |
| 2015-12-09 | Dodatkowe informacje |
| 2016-09-01 | Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
Ogłoszenie o zamówieniu (2015-10-06)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres:
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: WSS im. M. Kopernika w Łodzi
Adres pocztowy: ul. Pabianicka 62
Kod pocztowy: 93-513
Miasto pocztowe: Łódź
Kontakt
Adres internetowy: http://www.kopernik.lodz.pl 🌏
E-mail: olga.kowalska@kopernik.lodz.pl 📧
Telefon: +48 426895911 📞
Fax: +48 426895409 📠
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-10-06 📅
Termin składania ofert: 2015-11-24 📅
Data publikacji: 2015-10-10 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 197-356676
Numer Dz.U.-S: 197
Informacje dodatkowe
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Numer części: 1
Nazwa części: 1
Krótki opis: Everolimusum tabletki 5 mg 30 tabl. op 72.
Wielkość lub zakres: Everolimusum tabletki 5 mg 30 tabl. op 72.
Czas trwania: 24 miesięcy
Informacje dodatkowe na temat części: REFUNDACJA WEDŁUG OBWIESZCZENIA MINISTRA ZDROWIA NA DZIEŃ OTWARCIA OFERT.
Numer części: 2
Nazwa części: 2
Krótki opis:
Poz. 2 Rivaroxabanum tabletki 20 mg 100 tabl. op 20.
Wielkość lub zakres: Pakiet nr 2: Poz. 1. Rivaroxabanum tabletki 15 mg 100 tabl. op 30Poz. 2 Rivaroxabanum tabletki 20 mg 100 tabl. op 20.
Informacje dodatkowe na temat części: W pakiecie nr 2 Zamawiający wymaga zaoferowania opakowania po 100 tabletek.
Numer części: 3
Nazwa części: 3
Krótki opis:
Wielkość lub zakres: Pakiet nr 3: Poz. 1. Budesonidum proszek do inhalacji w kapsułkach twardych 400 mcg 60 kaps op 30Poz.2 Fluticasoni propiona proszek do inhalacji w kapsułce twardej 125 mcg/dawkę inh. 60 kaps op 30Poz.3 Fluticasoni propiona proszek do inhalacji w kapsułce twardej 250 mcg/dawkę inh. 60 kaps op 50Poz.4 Clarithromycinum tabletki/kapsułki 500 mg op. 14 tabl op 100Poz.5 Barii sulfas zawiesina doustna i doodbytnicza 1 g/ml butelka a 200ml -240 ml op 210Poz.6 Phenolum + Resorcinolum + Acidum boricum płyn na skórę (40 mg + 80 mg + 8 mg)/g 1 butelka 125 g op 14Poz.7 Żel typu USG i EKG op. 250ml op 600Poz.8 Ciclosporinum tabletki/kapsułki 25 mg 50 tabl op 12Poz.9 Nalbuphini hydrochloridum roztwór do wstrzykiwań 10 mg/ml 10 amp. 2 ml op 75.
Informacje dodatkowe na temat części:
Nazwa części: 4
Krótki opis:
Numer części: 5
Nazwa części: 5
Krótki opis:
Numer części: 6
Nazwa części: 6
Krótki opis:
Numer części: 7
Nazwa części: 7
Krótki opis: Metamizolum natricum roztwór do wstrzykiwań 500 mg/ml 5 amp. 2 ml op 10500.
Wielkość lub zakres: Metamizolum natricum roztwór do wstrzykiwań 500 mg/ml 5 amp. 2 ml op 10500.
Numer części: 8
Nazwa części: 8
Krótki opis:
Numer części: 9
Nazwa części: 9
Krótki opis:
Numer części: 10
Nazwa części: 10
Krótki opis:
Wielkość lub zakres: Pakiet nr 10: Poz. 1. Lenalidomidum * kapsułki twarde 5 mg 21 kaps. op 6Poz. 2. Lenalidomidum * kapsułki twarde 15 mg 21 kaps. op 40Poz. 3. Lenalidomidum * kapsułki twarde 25 mg 21 kaps. op 240.
Numer referencyjny: 175/ZP/15
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
Zdolności techniczne i zawodowe:
Minimalny poziom(y) standardów:
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
Procedura
Okres ważności oferty: 90 dni
Data otwarcia ofert: 2015-11-24 📅
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (90)
2. Czas realizacji reklamacji ilościowej (10)
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Olga Kowalska
Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 175/ZP/15
Informacje dodatkowe
Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2015/S 197-356676 (2015-10-06)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres:
Przedmiotem zamówienia publicznego są dostawy produktów farmaceutycznych wyszczególnionychasortymentowo i ilościowo w załączniku nr 2 do SIWZ, który jest jednocześnie formularzem cenowym.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: WSS im. M. Kopernika w Łodzi
Adres pocztowy: ul. Pabianicka 62
Kod pocztowy: 93-513
Miasto pocztowe: Łódź
Kontakt
Adres internetowy: http://www.kopernik.lodz.pl 🌏
E-mail: olga.kowalska@kopernik.lodz.pl 📧
Telefon: +48 426895911 📞
Fax: +48 426895409 📠
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-10-06 📅
Termin składania ofert: 2015-11-24 📅
Data publikacji: 2015-10-10 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 197-356676
Numer Dz.U.-S: 197
Informacje dodatkowe
1. Zamawiający wymaga, by oferowane produkty farmaceutyczne spełniały wymogi określone obowiązującym prawem, zostały dopuszczone do obrotu handlowego i posiadały wymagane prawem ważne dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski.
2. Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowania, z zastrzeżeniem, że jest ona podzielna przez wielkość zaoferowanego opakowania. Wówczas Wykonawca jest zobowiązany odpowiednio przeliczyć ilość zamawianą i nanieść stosowne zmiany w kolumnie pt. „Ilość opakowań”, „J.M.” i „Nazwa handlowa” oferowanego przedmiotu zamówienia – podając wielkość oferowanego opakowania, zaokrąglając do drugiego miejsca po przecinku. Oferta złożona bez zastosowania się do powyższych wskazań podlegać będzie odrzuceniu w trybie art. 89 ust.1 pkt.2 jako niezgodna z treścią siwz.
3. W zakresie zaoferowanego preparatu cytostatycznego Wykonawca zobowiązuje się do przedstawienia na żądanie zamawiającego danych dotyczących gęstości preparatu [ g / cm3, w temperaturze pokojowej ]; masy substancji pomocniczych w [gramach]; oraz stabilności fizyko – chemicznej preparatu po pierwszym nakłuciu korka oraz stabilności fizyko-chemicznej gotowego do użytku preparatu.
ZMIANY UMOWY
1. 1. W trakcie obowiązywania umowy strony dopuszczają zmiany cen produktów farmaceutycznych będących przedmiotem umowy wyłącznie w przypadkach:
a. W przypadku zmiany stawki podatku VAT Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany cen brutto produktów leczniczych nabywanych na podstawie niniejszej umowy przy pozostawieniu cen netto bez zmian. Zmiana nie wymaga sporządzenia aneksu w formie pisemnej, ewentualnie strony mogą zawrzeć aneks porządkujący na wniosek którejkolwiek ze stron.
b. zmiany cen urzędowych leków, w tym cen zbytu produktów farmaceutycznych stanowiących podstawę limitu w danej grupie limitowej, w granicach obniżenia lub podwyższenia cen;
c. wydania decyzji administracyjnej o objęciu produktu farmaceutycznego refundacją lub zmiany tej decyzji; a także zmiany poziomu refundacji leków,
d. zmiany produktu farmaceutycznego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej,
e. pogorszenia relacji PLN w stosunku do waluty obcej (EURO, USD lub CHF) mającej wpływ na cenę przedmiotu zamówienia o więcej niż 20 % w stosunku do wartości kursu z dnia złożenia oferty przez Wykonawcę w sytuacji gdy przedstawi on Zamawiającemu dokumenty wskazujące jednoznacznie na związek przyczynowo skutkowy pomiędzy zmianą kursu waluty,
a bezpośrednimi, zwiększonymi kosztami które musi ponieść Wykonawca realizując przedmiot umowy;
f. zmiany cen na korzyść Zamawiającego.
2. Zmiany cen, o których mowa w ust. 1, za wyjątkiem następujących automatycznie zmian: zmiany, która jest wynikiem zmiany stawki podatku VAT oraz zmiany, która jest wynikiem obniżenia poziomu refundacji skutkującego obniżeniem ceny na korzyść Zamawiającego, mogą nastąpić jedynie na mocy pisemnego aneksu podpisanego przez obie strony umowy. Brak dojścia stron do porozumienia w terminie 30 dni od daty otrzymania przez jedną ze stron uzasadnionej, pisemnej propozycji od drugiej strony w sprawie zawarcia aneksu zmieniającego cenę (ceny), upoważnia Zamawiającego do rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym, w całości lub w części, bez prawa Wykonawcy do jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu. Tam gdzie zmiana następuje automatycznie, strony mogą zawrzeć aneks porządkujący, określający nową wysokość ceny.
3. O propozycji zmiany cen produktów farmaceutycznych, o której mowa w ust. 1 strona zainteresowana zmianą winna pisemnie poinformować drugą stronę załączając stosowny projekt aneksu, wraz z uzasadnieniem, o którym mowa w ust. 2 obejmujący propozycje nowych cen wraz
z wykazem produktów farmaceutycznych, których te zmiany będą dotyczyć, wyznaczając stosowny termin do akceptacji zmian, nie krótszy jednak niż 30 dniowy od otrzymania uzasadnionej, pisemnej propozycji przez drugą stronę.
4. Całkowita wartość umowy brutto w całym okresie obowiązywania umowy może ulec zwiększeniu jedynie w zakresie proporcjonalnym do ewentualnej podwyżki stawki podatku VAT, jeśli będzie miała w czasie obowiązywania umowy miejsce. Zamawiający może jednak postanowić, wedle swojego uznania, że pozostawia całkowitą wartość umowy brutto na dotychczasowym poziomie przy jednoczesnym odpowiednim skróceniu czasu obowiązywania umowy lub zmniejszeniu ilości nabywanych produktów leczniczych.
5. Ponadto Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany treści istotnych postanowień umowy na zasadach określonych w art. 144 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych,
a Wykonawca wyraża na to zgodę, w następujących przypadkach:
a/ wydłużenia okresu trwania umowy na czas określony do 1 roku, z tym zastrzeżeniem iż łączny okres obowiązywania umowy nie może trwać dłużej niż 4 lata – w przypadku niewyczerpania całości asortymentu określonego w Załączniku nr 1 w terminie na jaki umowa została zawarta, przy zachowaniu ogólnej wartości brutto umowy bez zmian;
b/ zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci w uzasadnionych przypadkach, na przykład
w sytuacji wprowadzenia przez producenta/producentów danego produktu innych niż wskazane w załączniku do umowy opakowania, dawki lub postaci lub w innym uzasadnionym przypadku,
z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową, pod warunkiem uprzedniego wyrażenia zgody przez Kierownika Apteki Szpitalnej, na czas ustalony z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jeżeli zmiana ta będzie wprowadzona na czas dłuższy niż 30 dni,
c/ wprowadzenia w miejsce produktu wskazanego w załączniku nr 1 do umowy odpowiednika chemicznego tego samego lub innego producenta po cenie nie wyższej niż cena zawarta
w umowie za dany produkt, w wypadku gdy będzie to uzasadnione:
— potrzebami terapeutycznymi; lub
— brakiem produktu w „oryginalnym” opakowaniu, dawce lub postaci, lub
— zmianami na listach refundacyjnych, lub
— zmianą produktu farmaceutycznego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej.
d/ zmianę ilości poszczególnych pozycji w pakietach w sytuacji gdy:
— nastąpi zmiana w zakresie liczby pacjentów korzystających ze świadczeń zdrowotnych Zamawiającego, bądź;
— wymagać tego będzie prawidłowa realizacja przez Zamawiającego zadań polegających na wykonywaniu świadczeń zdrowotnych, bądź;
— w wyniku zmiany prawa możliwe będzie dzięki temu podniesienie poziomu/jakości świadczeń wykonywanych przez Zamawiającego, bądź;
— w innych sytuacjach uzasadnionych wykonywaną przez Zamawiającego działalnością medyczną
e/ wprowadzenia na rynek nowego, tańszego zamiennika produktu farmaceutycznego. Wówczas Zamawiający ma prawo zażądać zmiany zaproponowanego w ofercie produktu farmaceutycznego na nowy, tańszy zamiennik, a w przypadku odmowy Wykonawcy Zamawiający ma prawo skorzystać z uprawnień określonych w § 7 ust. 2 zdanie drugie, stosowanym odpowiednio.
6. Zmiana istotnych postanowień umowy, o których mowa w ust. 5, wymaga zgody obu stron umowy wyrażonej w formie pisemnej pod rygorem nieważności (aneks do umowy).
7. W przypadku konieczności zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci, w okresie krótszym niż 30 dni, w sytuacji gdy zmiana taka będzie spowodowana zmianami u producenta danego produktu lub inną pilną i zasadną potrzebą, strony dopuszczają wprowadzenie takiej zmiany, bez konieczności podpisywania aneksu, jednakże na pisemny wniosek Kierownika Apteki Szpitalnej lub po uzyskaniu pisemnej zgody Kierownika Apteki Szpitalnej.
8. W przypadku zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 roku o minimalnym wynagrodzeniu za pracę, bądź zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, Zamawiający dopuszcza podwyżkę cen jednostkowych asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia pod warunkiem, że Wykonawca w sposób nie budzący wątpliwości wykaże, że zmiany powyższe mają wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę, wraz z dokładnym wyliczeniem wskazującym na uzasadniony zakres podwyżki.
Pokaż więcej
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia publicznego są dostawy produktów farmaceutycznych wyszczególnionych
asortymentowo i ilościowo w załączniku nr 2 do SIWZ, który jest jednocześnie formularzem cenowym.
Nazwa części: 1
Krótki opis: Everolimusum tabletki 5 mg 30 tabl. op 72.
Wielkość lub zakres: Everolimusum tabletki 5 mg 30 tabl. op 72.
Czas trwania: 24 miesięcy
Informacje dodatkowe na temat części: REFUNDACJA WEDŁUG OBWIESZCZENIA MINISTRA ZDROWIA NA DZIEŃ OTWARCIA OFERT.
Numer części: 2
Nazwa części: 2
Krótki opis:
Pakiet nr 2: Poz. 1. Rivaroxabanum tabletki 15 mg 100 tabl. op…
… 30Poz. 2 Rivaroxabanum tabletki 20 mg 100 tabl. op 20.
… 30
Wielkość lub zakres: Pakiet nr 2: Poz. 1. Rivaroxabanum tabletki 15 mg 100 tabl. op 30Poz. 2 Rivaroxabanum tabletki 20 mg 100 tabl. op 20.
Pakiet nr 2: Poz. 1. Rivaroxabanum tabletki 15 mg 100 tabl. op 30
Poz. 2 Rivaroxabanum tabletki 20 mg 100 tabl. op 20.
Numer części: 3
Nazwa części: 3
Krótki opis:
Pakiet nr 3: Poz. 1. Budesonidum proszek do inhalacji w kapsułkach twardych 400 mcg 60 kaps op…
… 30Poz.2 Fluticasoni propiona proszek do inhalacji w kapsułce twardej 125 mcg/dawkę inh. 60 kaps op 30Poz.3 Fluticasoni propiona proszek do inhalacji w kapsułce twardej 250 mcg/dawkę inh. 60 kaps op 50Poz.4 Clarithromycinum tabletki/kapsułki 500 mg op. 14 tabl op 100Poz.5 Barii sulfas zawiesina doustna i doodbytnicza 1 g/ml butelka a 200ml -240 ml op 210Poz.6 Phenolum + Resorcinolum + Acidum boricum płyn na skórę (40 mg + 80 mg + 8 mg)/g 1 butelka 125 g op 14Poz.7 Żel typu USG i EKG op. 250ml op 600Poz.8 Ciclosporinum tabletki/kapsułki 25 mg 50 tabl op 12Poz.9 Nalbuphini hydrochloridum roztwór do wstrzykiwań 10 mg/ml 10 amp. 2 ml op 75.
… 30
Poz.2 Fluticasoni propiona proszek do inhalacji w kapsułce twardej 125 mcg/dawkę inh. 60 kaps op 30
Poz.3 Fluticasoni propiona proszek do inhalacji w kapsułce twardej 250 mcg/dawkę inh. 60 kaps op 50
Poz.4 Clarithromycinum tabletki/kapsułki 500 mg op. 14 tabl op 100
Poz.5 Barii sulfas zawiesina doustna i doodbytnicza 1 g/ml butelka a 200ml -240 ml op 210
Poz.6 Phenolum + Resorcinolum + Acidum boricum płyn na skórę (40 mg + 80 mg + 8 mg)/g 1 butelka 125 g op 14
Poz.7 Żel typu USG i EKG op. 250ml op 600
Poz.8 Ciclosporinum tabletki/kapsułki 25 mg 50 tabl op 12
Poz.9 Nalbuphini hydrochloridum roztwór do wstrzykiwań 10 mg/ml 10 amp. 2 ml op 75.
Pakiet nr 3: Poz. 1. Budesonidum proszek do inhalacji w kapsułkach twardych 400 mcg 60 kaps op 30
Poz.2 Fluticasoni propiona proszek do inhalacji w kapsułce twardej 125 mcg/dawkę inh. 60 kaps op 30
Poz.3 Fluticasoni propiona proszek do inhalacji w kapsułce twardej 250 mcg/dawkę inh. 60 kaps op 50
Poz.4 Clarithromycinum tabletki/kapsułki 500 mg op. 14 tabl op 100
Poz.5 Barii sulfas zawiesina doustna i doodbytnicza 1 g/ml butelka a 200ml -240 ml op 210
Poz.6 Phenolum + Resorcinolum + Acidum boricum płyn na skórę (40 mg + 80 mg + 8 mg)/g 1 butelka 125 g op 14
Poz.7 Żel typu USG i EKG op. 250ml op 600
Poz.8 Ciclosporinum tabletki/kapsułki 25 mg 50 tabl op 12
Poz.9 Nalbuphini hydrochloridum roztwór do wstrzykiwań 10 mg/ml 10 amp. 2 ml op 75.
W pakiecie nr 3 Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktu farmaceutycznego od różnych producentów.
Numer części: 4
Nazwa części: 4
Krótki opis:
Roztwór żelatyny w zbilansowanym roztworze elektrolitów roztwór do infuzji 4,00 % op. 500ml op 10000.
Wielkość lub zakres: Roztwór żelatyny w zbilansowanym roztworze elektrolitów roztwór do infuzji 4,00 % op. 500ml op 10000.
Numer części: 5
Nazwa części: 5
Krótki opis:
Humani albumini nanocolloidalis et technetii (99mTc) suspensio iniectabilis proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Op .5 fiol. op 40.
Wielkość lub zakres: Humani albumini nanocolloidalis et technetii (99mTc) suspensio iniectabilis proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Op .5 fiol. op 40.
Numer części: 6
Nazwa części: 6
Krótki opis:
Pakiet nr 6: Poz. 1. Bendamustini hydrochloridum * proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji 2,5 mg/ml 5 fiol. 25 mg op…
… 120Poz. 2. Bendamustini hydrochloridum * proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji 2,5 mg/ml 5 fiol. 100 mg op 120.
… 120
Poz. 2. Bendamustini hydrochloridum * proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji 2,5 mg/ml 5 fiol. 100 mg op 120.
Wielkość lub zakres: Pakiet nr 6: Poz. 1. Bendamustini hydrochloridum * proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji 2,5 mg/ml 5 fiol. 25 mg op 120Poz. 2. Bendamustini hydrochloridum * proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji 2,5 mg/ml 5 fiol. 100 mg op 120.
Pakiet nr 6: Poz. 1. Bendamustini hydrochloridum * proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji 2,5 mg/ml 5 fiol. 25 mg op 120
Poz. 2. Bendamustini hydrochloridum * proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji 2,5 mg/ml 5 fiol. 100 mg op 120.
Nazwa części: 7
Krótki opis: Metamizolum natricum roztwór do wstrzykiwań 500 mg/ml 5 amp. 2 ml op 10500.
Wielkość lub zakres: Metamizolum natricum roztwór do wstrzykiwań 500 mg/ml 5 amp. 2 ml op 10500.
Numer części: 8
Nazwa części: 8
Krótki opis:
Paracetamol roztwór do infuzji 500mg / 50ml 10 fiol/butelek/flak/worków a 50ml op 120.
Wielkość lub zakres: Paracetamol roztwór do infuzji 500mg / 50ml 10 fiol/butelek/flak/worków a 50ml op 120.
Numer części: 9
Nazwa części: 9
Krótki opis:
Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 50 jednostek Allergan kompleksu neurotoksyny Clostridium botulinum typu A/fiolkę 1 fiol. proszku op 150.
Wielkość lub zakres: Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 50 jednostek Allergan kompleksu neurotoksyny Clostridium botulinum typu A/fiolkę 1 fiol. proszku op 150.
Numer części: 10
Nazwa części: 10
Krótki opis:
Pakiet nr 10: Poz. 1. Lenalidomidum * kapsułki twarde 5 mg 21 kaps. op…
… 6Poz. 2. Lenalidomidum * kapsułki twarde 15 mg 21 kaps. op 40Poz. 3. Lenalidomidum * kapsułki twarde 25 mg 21 kaps. op 240.
… 6
Poz. 2. Lenalidomidum * kapsułki twarde 15 mg 21 kaps. op 40
Poz. 3. Lenalidomidum * kapsułki twarde 25 mg 21 kaps. op 240.
Pakiet nr 10: Poz. 1. Lenalidomidum * kapsułki twarde 5 mg 21 kaps. op 6
Poz. 2. Lenalidomidum * kapsułki twarde 15 mg 21 kaps. op 40
Poz. 3. Lenalidomidum * kapsułki twarde 25 mg 21 kaps. op 240.
Przedmiotem zamówienia publicznego są dostawy produktów farmaceutycznych wyszczególnionych
asortymentowo i ilościowo w załączniku nr 2 do SIWZ, który jest jednocześnie formularzem cenowym.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
WOJEWÓDZKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY
im. M. Kopernika w Łodzi
ul. Pabianicka 62
93-513 Łódź
Apteka Szpitalna.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 ustawy PZP należy przedłożyć:
a) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia – Załącznik nr 5 do SIWZ
b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
Pokaż więcej
c) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego, potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
Pokaż więcej
d) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału ZUS lub KRUS, potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu do składania ofert,
Pokaż więcej
e) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
f) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
g) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
h) W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania na podstawie art. 24b ust. 3 ustawy, Wykonawca składa wraz z ofertą listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, póz. 331 z późn. zm.) lub informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy, zgodnie ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 2 do SIWZ. Wyżej wymieniony dokument musi być złożony w formie pisemnej tj. oryginale). W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia powyższy dokument składa każdy z Wykonawców.
Pokaż więcej
4. Dokumenty podmiotów zagranicznych:
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
A. Dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
o udzielenie zamówienia albo składania ofert
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawiony nie wcześniej niż
Pokaż więcej
3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału
w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – wystawiony nie wcześniej niż
6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
d) Zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8,
10-11 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków
o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert – albo oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się takiego zaświadczenia.
Pokaż więcej
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów o których mowa w punkcie A, zastępuje się je dokumentem oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem – wystawione z odpowiednią datą wymaganą dla tych dokumentów.
Pokaż więcej
B. Dokument lub dokumenty wystawione dla wykonawcy który ma siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej a osoby o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 5-8, 10-11 ustawy PZP mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 5-8, 10 i 11 ustawy PZP mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy PZP, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku, gdy
Pokaż więcej
w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem z zachowaniem w/w terminu.
Pokaż więcej
W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
Pokaż więcej
5. Warunki wymagane przy złożeniu oferty wspólnej kilku przedsiębiorców (konsorcjum, spółka cywilna).
1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia lub do reprezentowania ich w postępowaniu oraz zawarcia umowy o udzielenie przedmiotowego zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo musi być złożone w formie oryginału lub notarialnie potwierdzonej kopii. Uwaga: treść pełnomocnictwa powinna dokładnie określać zakres umocowania.
Pokaż więcej
2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia:
1) żaden z Wykonawców nie może podlegać wykluczeniu z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy;
2) przynajmniej jeden z Wykonawców lub wszyscy Wykonawcy łącznie muszą spełniać warunki udziału w postępowaniu.
3. Dokumenty należy złożyć zgodnie z §7 ust. 1 i 2 rozporządzenia, tj. w formie oryginału lub kopii poświadczonej „ZA ZGODNOŚĆ Z ORYGINAŁEM” przez Wykonawcę, w przypadku składania elektronicznych dokumentów powinny być one opatrzone przez Wykonawcę bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
Pokaż więcej
Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie żadnych
wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany
jest wykazać w sposób szczególny. Spełnienie warunku
zostanie dokonane na podstawie oświadczenia o
spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
W zakresie wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust.1 ustawy należy przedłożyć:
a/ oświadczenie z art. 22 ust. 1 ustawy PZP – zgodnie z załącznikiem nr 4 do SIWZ
b/ koncesje, zezwolenia lub licencje na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym niniejszym zamówieniem – zgodnie z ustawą z 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2010 r. Nr 78, poz. 513, ze zm.) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie, dla przedmiotu zamówienia dla którego jest ono ustawowo wymagane,
Pokaż więcej
c/ wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw lub usług, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie – załącznik nr 7 do SIWZ;
Pokaż więcej
Dowodami o których mowa wyżej są:
1. poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw lub usług okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postepowaniu albo ofert;
Pokaż więcej
2. w przypadku zamówień na dostawy lub usługi – oświadczenie wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w pkt. 1
3. w przypadku gdy zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego roboty budowlane, dostawy lub usługi wskazane w wykazie, o którym mowa w punkcie b) zostały wcześniej wykonane, wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów, o których mowa w punkcie b).
Pokaż więcej
Uwaga:
W wykazie Wykonawca winien ująć główne dostawy w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie odpowiadające swoim zakresem dostawom określonym w warunku posiadania wiedzy i doświadczenia w pkt. IV.B.2 SIWZ.
Pokaż więcej
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, zamawiający w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, żąda: dokumentów dotyczących w szczególności:
Pokaż więcej
a. zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu,
b. sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,
c. charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem,
d. zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.
Wzór zobowiązania stanowi załącznik nr 8 do SIWZ. Zobowiązanie lub każdy inny dokument, z którego będzie jednoznacznie wynikać uprawnienie do dysponowania zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia należy złożyć w formie oryginału.
Spełnienie warunku zostanie dokonane na podstawie oświadczenia o spełnianiu warunków udziału
w postępowaniu oraz jeżeli wykaże, że w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, wykonał co najmniej 1 dostawę rodzajowo odpowiadającą przedmiotowi zamówienia
o wartości brutto min.
Pakiet Minimalna wartość dostaw
1. 141 390,00 zł
2. 1 460,00 zł
3. 5 800,00 zł
4. 47 750,00 zł
5. 17 200,00 zł
6. 141 750,00 zł
7. 43 680,00 zł
8. 710,00 zł
9. 22 320,00 zł
10. 1 510 000,00 zł
i udokumentuje, że dostawy te zostały wykonane należycie.
Dla potrzeb oceny spełniania warunku określonego w pkt. IV. B.2. jeśli wartości zostaną podane w walutach innych niż PLN, Zamawiający przyjmie średni kurs PLN do tej waluty podawany przez NBP na dzień opublikowania ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. Jeżeli w dniu publikacji ogłoszenia o zamówieniu, Narodowy Bank Polski nie publikuje średniego kursu danej waluty, za podstawę przeliczenia przyjmuje się średni kurs waluty publikowany pierwszego dnia, po dniu publikacji ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej, w którym zostanie on opublikowany.
Pokaż więcej
Wymagane depozyty i gwarancje:
1. Przystępując do przetargu Wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości 154 557,00 zł (słownie: sto pięćdziesiąt cztery tysiące pięćset pięćdziesiąt siedem złotych 00/100).
2. Wadium należy wpłacić przelewem na konto Zamawiającego:
PeKaO S.A. V Oddział/Łódź 78 1240 1545 1111 0000 1166 9960
do dnia składania ofert z zaznaczeniem:
„Wadium w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości powyżej 10 000 000 EURO na dostawy produktów farmaceutycznych dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi.- 175/ZP/15”.
Pokaż więcej
3. Jeżeli Wykonawca składa ofertę na jeden lub więcej pakietów zamówienia, zobowiązany jest wnieść wadium sumując poszczególne wartości pakietów. Łączna kwota wadium jest sumą kwot za poszczególne pakiety zamówienia.
4. W związku z powyższym Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w następującej wysokości:
Pakiet Wartość wadium
1 11 300,00 zł
2 117,00 zł
3 465,00 zł
4 3 820,00 zł
5 1 376,00 zł
6 11 340,00 zł
7 3 494,00 zł
8 56,00 zł
9 1 785,00 zł
10 120 804,00 zł
5. Oferta zostanie uznana za zabezpieczoną, jeżeli środki z tytułu wadium faktycznie wpłyną na konto Zamawiającego do dnia i godziny składania oferty. Dowód wniesienia wadium należy dołączyć do oferty.
6. Wadium może być wniesione w pieniądzu lub innych przewidzianych w art. 45 ust. 6 ustawy Prawo Zamówień Publicznych formach. Jeżeli wadium będzie wniesione w formie gwarancji albo poręczenia to jego oryginał musi być załączony do oferty.
7. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy wskazany przez Zamawiającego w pkt. 1.
8. Oferta nie zabezpieczona wymaganym przez ustawę wadium zostanie odrzucona.
9. Zamawiający zobowiązany jest zwrócić wadium na warunkach określonych w art. 46 ust. 1, 1a, 2, i 4 ustawy Prawo Zamówień Publicznych.
10. Wykonawca traci wadium na rzecz Zamawiającego, jeżeli zaistnieje którakolwiek z przesłanek wymienionych w art. 46 ust. 4a i ust. 5 ustawy Prawo Zamówień Publicznych.
Termin płatności za przedmiot zamówienia wynosi 60 dni liczone od daty otrzymania faktury przez Zamawiającego.
Procedura
Okres ważności oferty: 90 dni
Data otwarcia ofert: 2015-11-24 📅
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (90)
2. Czas realizacji reklamacji ilościowej (10)
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Olga Kowalska
Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 175/ZP/15
Informacje dodatkowe
1. Zamawiający wymaga, by oferowane produkty farmaceutyczne spełniały wymogi określone obowiązującym prawem, zostały dopuszczone do obrotu handlowego i posiadały wymagane prawem ważne dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski.
Pokaż więcej
2. Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowania, z zastrzeżeniem, że jest ona podzielna przez wielkość zaoferowanego opakowania. Wówczas Wykonawca jest zobowiązany odpowiednio przeliczyć ilość zamawianą i nanieść stosowne zmiany w kolumnie pt. „Ilość opakowań”, „J.M.” i „Nazwa handlowa” oferowanego przedmiotu zamówienia – podając wielkość oferowanego opakowania, zaokrąglając do drugiego miejsca po przecinku. Oferta złożona bez zastosowania się do powyższych wskazań podlegać będzie odrzuceniu w trybie art. 89 ust.1 pkt.2 jako niezgodna z treścią siwz.
Pokaż więcej
3. W zakresie zaoferowanego preparatu cytostatycznego Wykonawca zobowiązuje się do przedstawienia na żądanie zamawiającego danych dotyczących gęstości preparatu [ g / cm3, w temperaturze pokojowej ]; masy substancji pomocniczych w [gramach]; oraz stabilności fizyko – chemicznej preparatu po pierwszym nakłuciu korka oraz stabilności fizyko-chemicznej gotowego do użytku preparatu.
Pokaż więcej
ZMIANY UMOWY
1. 1. W trakcie obowiązywania umowy strony dopuszczają zmiany cen produktów farmaceutycznych będących przedmiotem umowy wyłącznie w przypadkach:
a. W przypadku zmiany stawki podatku VAT Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany cen brutto produktów leczniczych nabywanych na podstawie niniejszej umowy przy pozostawieniu cen netto bez zmian. Zmiana nie wymaga sporządzenia aneksu w formie pisemnej, ewentualnie strony mogą zawrzeć aneks porządkujący na wniosek którejkolwiek ze stron.
Pokaż więcej
b. zmiany cen urzędowych leków, w tym cen zbytu produktów farmaceutycznych stanowiących podstawę limitu w danej grupie limitowej, w granicach obniżenia lub podwyższenia cen;
c. wydania decyzji administracyjnej o objęciu produktu farmaceutycznego refundacją lub zmiany tej decyzji; a także zmiany poziomu refundacji leków,
d. zmiany produktu farmaceutycznego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej,
e. pogorszenia relacji PLN w stosunku do waluty obcej (EURO, USD lub CHF) mającej wpływ na cenę przedmiotu zamówienia o więcej niż 20 % w stosunku do wartości kursu z dnia złożenia oferty przez Wykonawcę w sytuacji gdy przedstawi on Zamawiającemu dokumenty wskazujące jednoznacznie na związek przyczynowo skutkowy pomiędzy zmianą kursu waluty,
Pokaż więcej
a bezpośrednimi, zwiększonymi kosztami które musi ponieść Wykonawca realizując przedmiot umowy;
f. zmiany cen na korzyść Zamawiającego.
2. Zmiany cen, o których mowa w ust. 1, za wyjątkiem następujących automatycznie zmian: zmiany, która jest wynikiem zmiany stawki podatku VAT oraz zmiany, która jest wynikiem obniżenia poziomu refundacji skutkującego obniżeniem ceny na korzyść Zamawiającego, mogą nastąpić jedynie na mocy pisemnego aneksu podpisanego przez obie strony umowy. Brak dojścia stron do porozumienia w terminie 30 dni od daty otrzymania przez jedną ze stron uzasadnionej, pisemnej propozycji od drugiej strony w sprawie zawarcia aneksu zmieniającego cenę (ceny), upoważnia Zamawiającego do rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym, w całości lub w części, bez prawa Wykonawcy do jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu. Tam gdzie zmiana następuje automatycznie, strony mogą zawrzeć aneks porządkujący, określający nową wysokość ceny.
Pokaż więcej
3. O propozycji zmiany cen produktów farmaceutycznych, o której mowa w ust. 1 strona zainteresowana zmianą winna pisemnie poinformować drugą stronę załączając stosowny projekt aneksu, wraz z uzasadnieniem, o którym mowa w ust. 2 obejmujący propozycje nowych cen wraz
Pokaż więcej
z wykazem produktów farmaceutycznych, których te zmiany będą dotyczyć, wyznaczając stosowny termin do akceptacji zmian, nie krótszy jednak niż 30 dniowy od otrzymania uzasadnionej, pisemnej propozycji przez drugą stronę.
4. Całkowita wartość umowy brutto w całym okresie obowiązywania umowy może ulec zwiększeniu jedynie w zakresie proporcjonalnym do ewentualnej podwyżki stawki podatku VAT, jeśli będzie miała w czasie obowiązywania umowy miejsce. Zamawiający może jednak postanowić, wedle swojego uznania, że pozostawia całkowitą wartość umowy brutto na dotychczasowym poziomie przy jednoczesnym odpowiednim skróceniu czasu obowiązywania umowy lub zmniejszeniu ilości nabywanych produktów leczniczych.
Pokaż więcej
5. Ponadto Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany treści istotnych postanowień umowy na zasadach określonych w art. 144 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych,
a Wykonawca wyraża na to zgodę, w następujących przypadkach:
a/ wydłużenia okresu trwania umowy na czas określony do 1 roku, z tym zastrzeżeniem iż łączny okres obowiązywania umowy nie może trwać dłużej niż 4 lata – w przypadku niewyczerpania całości asortymentu określonego w Załączniku nr 1 w terminie na jaki umowa została zawarta, przy zachowaniu ogólnej wartości brutto umowy bez zmian;
Pokaż więcej
b/ zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci w uzasadnionych przypadkach, na przykład
w sytuacji wprowadzenia przez producenta/producentów danego produktu innych niż wskazane w załączniku do umowy opakowania, dawki lub postaci lub w innym uzasadnionym przypadku,
z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową, pod warunkiem uprzedniego wyrażenia zgody przez Kierownika Apteki Szpitalnej, na czas ustalony z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jeżeli zmiana ta będzie wprowadzona na czas dłuższy niż 30 dni,
Pokaż więcej
c/ wprowadzenia w miejsce produktu wskazanego w załączniku nr 1 do umowy odpowiednika chemicznego tego samego lub innego producenta po cenie nie wyższej niż cena zawarta
w umowie za dany produkt, w wypadku gdy będzie to uzasadnione:
— potrzebami terapeutycznymi; lub
— brakiem produktu w „oryginalnym” opakowaniu, dawce lub postaci, lub
— zmianami na listach refundacyjnych, lub
— zmianą produktu farmaceutycznego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej.
d/ zmianę ilości poszczególnych pozycji w pakietach w sytuacji gdy:
— nastąpi zmiana w zakresie liczby pacjentów korzystających ze świadczeń zdrowotnych Zamawiającego, bądź;
— wymagać tego będzie prawidłowa realizacja przez Zamawiającego zadań polegających na wykonywaniu świadczeń zdrowotnych, bądź;
— w wyniku zmiany prawa możliwe będzie dzięki temu podniesienie poziomu/jakości świadczeń wykonywanych przez Zamawiającego, bądź;
— w innych sytuacjach uzasadnionych wykonywaną przez Zamawiającego działalnością medyczną
e/ wprowadzenia na rynek nowego, tańszego zamiennika produktu farmaceutycznego. Wówczas Zamawiający ma prawo zażądać zmiany zaproponowanego w ofercie produktu farmaceutycznego na nowy, tańszy zamiennik, a w przypadku odmowy Wykonawcy Zamawiający ma prawo skorzystać z uprawnień określonych w § 7 ust. 2 zdanie drugie, stosowanym odpowiednio.
Pokaż więcej
6. Zmiana istotnych postanowień umowy, o których mowa w ust. 5, wymaga zgody obu stron umowy wyrażonej w formie pisemnej pod rygorem nieważności (aneks do umowy).
7. W przypadku konieczności zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci, w okresie krótszym niż 30 dni, w sytuacji gdy zmiana taka będzie spowodowana zmianami u producenta danego produktu lub inną pilną i zasadną potrzebą, strony dopuszczają wprowadzenie takiej zmiany, bez konieczności podpisywania aneksu, jednakże na pisemny wniosek Kierownika Apteki Szpitalnej lub po uzyskaniu pisemnej zgody Kierownika Apteki Szpitalnej.
Pokaż więcej
8. W przypadku zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 roku o minimalnym wynagrodzeniu za pracę, bądź zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, Zamawiający dopuszcza podwyżkę cen jednostkowych asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia pod warunkiem, że Wykonawca w sposób nie budzący wątpliwości wykaże, że zmiany powyższe mają wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę, wraz z dokładnym wyliczeniem wskazującym na uzasadniony zakres podwyżki.
Pokaż więcej
Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:
Wykonawcom przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI ustawy Prawo Zamówień
Publicznych.
1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes
prawny w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez
Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia
przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt. 5 ustawy Prawo zamówień
publicznych.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w
postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na
podstawie ustawy.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca
się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądania oraz
wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym
podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w
taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
7. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej
podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Prawo
zamówień publicznych albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy
wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11
ust. 8 ustawy Prawo zamówień publicznych.
8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu
nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w
terminie: 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia
specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa
lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy Prawo zamówień
9. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w punktach 7 i 8 wnosi się, w przypadku zamówień,
których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust.
8 ustawy Prawo zamówień publicznych – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu
należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego
wniesienia;
10. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku
nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż
w terminie:
1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający: nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii
Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
11. Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
12. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.
13. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby,
przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora
publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
14. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia
17 listopada 1964 r. – Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie
stanowią inaczej.
15. Od wyroku sądu lub postanowienia kończącego postępowanie w sprawie nie przysługuje skarga kasacyjna.
Przepisu nie stosuje się do Prezesa Urzędu.
16. Do czynności podejmowanych przez Prezesa Urzędu stosuje się odpowiednio przepisy o Prokuratorze
Generalnym, określone w części I w księdze I w tytule VI w dziale Va ustawy z dnia 17 listopada 1964r. z
późn.zm. – Kodeks postępowania cywilnego.
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2015/S 197-356676 (2015-10-06)
Dodatkowe informacje (2015-11-18)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-11-18 📅
Termin składania ofert: 2015-12-14 📅
Data publikacji: 2015-11-20 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 225-409054
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 197-356676
Numer Dz.U.-S: 225
Źródło: OJS 2015/S 225-409054 (2015-11-18)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-11-18 📅
Termin składania ofert: 2015-12-14 📅
Data publikacji: 2015-11-20 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 225-409054
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 197-356676
Numer Dz.U.-S: 225
Źródło: OJS 2015/S 225-409054 (2015-11-18)
Dodatkowe informacje (2015-12-09)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-12-09 📅
Termin składania ofert: 2015-12-17 📅
Data publikacji: 2015-12-11 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 240-435079
Numer Dz.U.-S: 240
Źródło: OJS 2015/S 240-435079 (2015-12-09)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-12-09 📅
Termin składania ofert: 2015-12-17 📅
Data publikacji: 2015-12-11 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 240-435079
Numer Dz.U.-S: 240
Źródło: OJS 2015/S 240-435079 (2015-12-09)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-09-01)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 7 746 244,14 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Instytucja zamawiająca
Kontakt
E-mail: om.kowalska@kopernik.lodz.pl 📧
Telefon: +48 426895819 📞
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-09-01 📅
Data publikacji: 2016-09-03 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 170-306444
Numer Dz.U.-S: 170
Informacje dodatkowe
Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: 175zp15
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-04-08 📅
Nazwa: FARMACOL S.A. ul. Rzepakowa 2 40-541 Katowice
Kraj: Polska 🇵🇱
2️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm: PGF URTICA Sp. z o.o. ul. Krzemieniecka 120 54-613 Wrocław, PGF S.A. ul. Zbąszyńska 3 91-342 Łódź
3️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-02-05 📅
Nazwa: Salus International Sp. z o.o. Ul. Pułaskiego 9 40-273 Katowice
4️⃣
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o. ul. Tysiąclecia 14 64-300 Nowy Tomyśl
5️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-03-29 📅
Nazwa: Advanced Accelerator Applications Polska Sp. z o.o. ul. Niedźwiedzia 29B, 02-737 Warszawa
6️⃣
7️⃣
Nazwa: Polpharma Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. ul. Pelplińska 19 83-200 Starogard Gdański
8️⃣
9️⃣
1️⃣0️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-01-12 📅
Nazwa: Komtur Polska Specjalistyczna Hurtownia Farmaceutyczna, ul. Puławska 405A, 02-801 Warszawa
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
4
2
Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:
Źródło: OJS 2016/S 170-306444 (2016-09-01)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 7 746 244,14 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Instytucja zamawiająca
Kontakt
E-mail: om.kowalska@kopernik.lodz.pl 📧
Telefon: +48 426895819 📞
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-09-01 📅
Data publikacji: 2016-09-03 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 170-306444
Numer Dz.U.-S: 170
Informacje dodatkowe
1. Zamawiający wymaga, by oferowane produkty farmaceutyczne spełniały wymogi określone obowiązującym
prawem, zostały dopuszczone do obrotu handlowego i posiadały wymagane prawem ważne dokumenty,
stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski.
2. Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowania, z zastrzeżeniem, że jest ona podzielna przez
wielkość zaoferowanego opakowania. Wówczas Wykonawca jest zobowiązany odpowiednio przeliczyć
ilość zamawianą i nanieść stosowne zmiany w kolumnie pt. „Ilość opakowań”, „J.M.” i „Nazwa handlowa”
oferowanego przedmiotu zamówienia – podając wielkość oferowanego opakowania, zaokrąglając do drugiego
miejsca po przecinku. Oferta złożona bez zastosowania się do powyższych wskazań podlegać będzie
odrzuceniu w trybie art. 89 ust.1 pkt.2 jako niezgodna z treścią siwz.
3. W zakresie zaoferowanego preparatu cytostatycznego Wykonawca zobowiązuje się do przedstawienia na
żądanie zamawiającego danych dotyczących gęstości preparatu [ g / cm3, w temperaturze pokojowej ]; masy
substancji pomocniczych w [gramach]; oraz stabilności fizyko – chemicznej preparatu po pierwszym nakłuciu
korka oraz stabilności fizyko-chemicznej gotowego do użytku preparatu.
ZMIANY UMOWY
1. 1. W trakcie obowiązywania umowy strony dopuszczają zmiany cen produktów farmaceutycznych będących
przedmiotem umowy wyłącznie w przypadkach:
a. W przypadku zmiany stawki podatku VAT Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany cen brutto produktów
leczniczych nabywanych na podstawie niniejszej umowy przy pozostawieniu cen netto bez zmian. Zmiana nie
wymaga sporządzenia aneksu w formie pisemnej, ewentualnie strony mogą zawrzeć aneks porządkujący na
wniosek którejkolwiek ze stron.
b. zmiany cen urzędowych leków, w tym cen zbytu produktów farmaceutycznych stanowiących podstawę limitu
w danej grupie limitowej, w granicach obniżenia lub podwyższenia cen;
c. wydania decyzji administracyjnej o objęciu produktu farmaceutycznego refundacją lub zmiany tej decyzji; a
także zmiany poziomu refundacji leków,
d. zmiany produktu farmaceutycznego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej,
e. pogorszenia relacji PLN w stosunku do waluty obcej (EURO, USD lub CHF) mającej wpływ na cenę
przedmiotu zamówienia o więcej niż 20 % w stosunku do wartości kursu z dnia złożenia oferty przez Wykonawcę
w sytuacji gdy przedstawi on Zamawiającemu dokumenty wskazujące jednoznacznie na związek przyczynowo
skutkowy pomiędzy zmianą kursu waluty,
a bezpośrednimi, zwiększonymi kosztami które musi ponieść Wykonawca realizując przedmiot umowy;
f. zmiany cen na korzyść Zamawiającego.
2. Zmiany cen, o których mowa w ust. 1, za wyjątkiem następujących automatycznie zmian: zmiany, która
jest wynikiem zmiany stawki podatku VAT oraz zmiany, która jest wynikiem obniżenia poziomu refundacji
skutkującego obniżeniem ceny na korzyść Zamawiającego, mogą nastąpić jedynie na mocy pisemnego
aneksu podpisanego przez obie strony umowy. Brak dojścia stron do porozumienia w terminie 30 dni
od daty otrzymania przez jedną ze stron uzasadnionej, pisemnej propozycji od drugiej strony w sprawie
zawarcia aneksu zmieniającego cenę (ceny), upoważnia Zamawiającego do rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym, w całości lub w części, bez prawa Wykonawcy do jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu. Tam
gdzie zmiana następuje automatycznie, strony mogą zawrzeć aneks porządkujący, określający nową wysokość
ceny.
3. O propozycji zmiany cen produktów farmaceutycznych, o której mowa w ust. 1 strona zainteresowana zmianą
winna pisemnie poinformować drugą stronę załączając stosowny projekt aneksu, wraz z uzasadnieniem, o
którym mowa w ust. 2 obejmujący propozycje nowych cen wraz
z wykazem produktów farmaceutycznych, których te zmiany będą dotyczyć, wyznaczając stosowny termin do
akceptacji zmian, nie krótszy jednak niż 30 dniowy od otrzymania uzasadnionej, pisemnej propozycji przez
drugą stronę.
4. Całkowita wartość umowy brutto w całym okresie obowiązywania umowy może ulec zwiększeniu jedynie
w zakresie proporcjonalnym do ewentualnej podwyżki stawki podatku VAT, jeśli będzie miała w czasie
obowiązywania umowy miejsce. Zamawiający może jednak postanowić, wedle swojego uznania, że pozostawia
całkowitą wartość umowy brutto na dotychczasowym poziomie przy jednoczesnym odpowiednim skróceniu
czasu obowiązywania umowy lub zmniejszeniu ilości nabywanych produktów leczniczych.
5. Ponadto Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany treści istotnych postanowień umowy na zasadach
określonych w art. 144 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych,
a Wykonawca wyraża na to zgodę, w następujących przypadkach:
a/ wydłużenia okresu trwania umowy na czas określony do 1 roku, z tym zastrzeżeniem iż łączny okres
obowiązywania umowy nie może trwać dłużej niż 4 lata – w przypadku niewyczerpania całości asortymentu
określonego w Załączniku nr 1 w terminie na jaki umowa została zawarta, przy zachowaniu ogólnej wartości
brutto umowy bez zmian;
b/ zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci w uzasadnionych przypadkach, na przykład
w sytuacji wprowadzenia przez producenta/producentów danego produktu innych niż wskazane w załączniku do
umowy opakowania, dawki lub postaci lub w innym uzasadnionym przypadku,
z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową, pod warunkiem uprzedniego
wyrażenia zgody przez Kierownika Apteki Szpitalnej, na czas ustalony z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jeżeli
zmiana ta będzie wprowadzona na czas dłuższy niż 30 dni,
c/ wprowadzenia w miejsce produktu wskazanego w załączniku nr 1 do umowy odpowiednika chemicznego
tego samego lub innego producenta po cenie nie wyższej niż cena zawarta
w umowie za dany produkt, w wypadku gdy będzie to uzasadnione:
— potrzebami terapeutycznymi; lub
— brakiem produktu w „oryginalnym” opakowaniu, dawce lub postaci, lub
— zmianami na listach refundacyjnych, lub
— zmianą produktu farmaceutycznego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej.
d/ zmianę ilości poszczególnych pozycji w pakietach w sytuacji gdy:
— nastąpi zmiana w zakresie liczby pacjentów korzystających ze świadczeń zdrowotnych Zamawiającego, bądź;
— wymagać tego będzie prawidłowa realizacja przez Zamawiającego zadań polegających na wykonywaniu
świadczeń zdrowotnych, bądź;
— w wyniku zmiany prawa możliwe będzie dzięki temu podniesienie poziomu/jakości świadczeń wykonywanych
przez Zamawiającego, bądź;
— w innych sytuacjach uzasadnionych wykonywaną przez Zamawiającego działalnością medyczną
e/ wprowadzenia na rynek nowego, tańszego zamiennika produktu farmaceutycznego. Wówczas Zamawiający
ma prawo zażądać zmiany zaproponowanego w ofercie produktu farmaceutycznego na nowy, tańszy
zamiennik, a w przypadku odmowy Wykonawcy Zamawiający ma prawo skorzystać z uprawnień określonych w
§ 7 ust. 2 zdanie drugie, stosowanym odpowiednio.
6. Zmiana istotnych postanowień umowy, o których mowa w ust. 5, wymaga zgody obu stron umowy wyrażonej
w formie pisemnej pod rygorem nieważności (aneks do umowy).
7. W przypadku konieczności zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci, w okresie krótszym niż 30 dni,
w sytuacji gdy zmiana taka będzie spowodowana zmianami u producenta danego produktu lub inną pilną i
zasadną potrzebą, strony dopuszczają wprowadzenie takiej zmiany, bez konieczności podpisywania aneksu,
jednakże na pisemny wniosek Kierownika Apteki Szpitalnej lub po uzyskaniu pisemnej zgody Kierownika Apteki
Szpitalnej 8. W przypadku zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust.
3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 roku o minimalnym wynagrodzeniu za pracę, bądź zmiany zasad
podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na
ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, Zamawiający dopuszcza podwyżkę cen jednostkowych asortymentu
stanowiącego przedmiot zamówienia pod warunkiem, że Wykonawca w sposób nie budzący wątpliwości
wykaże, że zmiany powyższe mają wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę, wraz z
dokładnym wyliczeniem wskazującym na uzasadniony zakres podwyżki.
Pokaż więcej
Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: 175zp15
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-04-08 📅
Nazwa: FARMACOL S.A. ul. Rzepakowa 2 40-541 Katowice
Kraj: Polska 🇵🇱
2️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm: PGF URTICA Sp. z o.o. ul. Krzemieniecka 120 54-613 Wrocław, PGF S.A. ul. Zbąszyńska 3 91-342 Łódź
3️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-02-05 📅
Nazwa: Salus International Sp. z o.o. Ul. Pułaskiego 9 40-273 Katowice
4️⃣
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o. ul. Tysiąclecia 14 64-300 Nowy Tomyśl
5️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-03-29 📅
Nazwa: Advanced Accelerator Applications Polska Sp. z o.o. ul. Niedźwiedzia 29B, 02-737 Warszawa
6️⃣
7️⃣
Nazwa: Polpharma Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. ul. Pelplińska 19 83-200 Starogard Gdański
8️⃣
9️⃣
1️⃣0️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-01-12 📅
Nazwa: Komtur Polska Specjalistyczna Hurtownia Farmaceutyczna, ul. Puławska 405A, 02-801 Warszawa
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
4
2
Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
14. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z
17.11.1964 – Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie
Generalnym, określone w części I w księdze I w tytule VI w dziale Va ustawy z 17.11.1964 z
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
- Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)
- Produkty farmaceutyczne (>20)
- Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne (>20)
- Produkty lecznicze dla dermatologii oraz układu mięśniowo-szkieletowego (>20)
- Produkty lecznicze dla krwi, organów krwiotwórczych oraz układu krążenia (19)
- Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu (11)
- Produkty lecznicze dla układu moczowo-płciowego oraz hormonów (10)
- Produkty lecznicze dla układu nerwowego i organów zmysłów (19)
- Różne produkty lecznicze (>20)
- Wyroby farmaceutyczne (14)
- Środki lecznicze dla układu oddechowego (10)