217zp15 Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości powyżej 10 000 000 EUR na dostawy produktów farmaceutycznych dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi

WSS im. M. Kopernika w Łodzi

Przedmiotem zamówienia publicznego są dostawy produktów farmaceutycznych wyszczególnionych
asortymentowo i ilościowo w załączniku nr 2 do SIWZ, który jest jednocześnie formularzem cenowym.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2016-01-08. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-11-20.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2015-11-20 Ogłoszenie o zamówieniu
2015-12-29 Dodatkowe informacje
2016-09-02 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2015-11-20)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres:
Przedmiotem zamówienia publicznego są dostawy produktów farmaceutycznych wyszczególnionychasortymentowo i ilościowo w załączniku nr 2 do SIWZ, który jest jednocześnie formularzem cenowym.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: WSS im. M. Kopernika w Łodzi
Adres pocztowy: ul. Pabianicka 62
Kod pocztowy: 93-513
Miasto pocztowe: Łódź
Kontakt
Adres internetowy: http://www.kopernik.lodz.pl 🌏
E-mail: om.kowalska@kopernik.lodz.pl 📧
Telefon: +48 426895819 📞
Fax: +48 426895409 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-11-20 📅
Termin składania ofert: 2016-01-08 📅
Data publikacji: 2015-11-25 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 228-414682
Numer Dz.U.-S: 228
Informacje dodatkowe
1. Zamawiający wymaga, by oferowane produkty farmaceutyczne spełniały wymogi określone obowiązującym prawem, zostały dopuszczone do obrotu handlowego i posiadały wymagane prawem ważne dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. 2. Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowania, z zastrzeżeniem, że jest ona podzielna przez wielkość zaoferowanego opakowania. Wówczas Wykonawca jest zobowiązany odpowiednio przeliczyć ilość zamawianą i nanieść stosowne zmiany w kolumnie pt. „Ilość opakowań”, „J.M.” i „Nazwa handlowa” oferowanego przedmiotu zamówienia – podając wielkość oferowanego opakowania, zaokrąglając do drugiego miejsca po przecinku. Oferta złożona bez zastosowania się do powyższych wskazań podlegać będzie odrzuceniu w trybie art. 89 ust.1 pkt.2 jako niezgodna z treścią siwz. 3. W zakresie zaoferowanego preparatu cytostatycznego Wykonawca zobowiązuje się do przedstawienia na żądanie zamawiającego danych dotyczących gęstości preparatu [ g / cm3, w temperaturze pokojowej ]; masy substancji pomocniczych w [gramach]; oraz stabilności fizyko – chemicznej preparatu po pierwszym nakłuciu korka oraz stabilności fizyko-chemicznej gotowego do użytku preparatu. ZMIANY UMOWY 1. 1. W trakcie obowiązywania umowy strony dopuszczają zmiany cen produktów farmaceutycznych będących przedmiotem umowy wyłącznie w przypadkach: a. W przypadku zmiany stawki podatku VAT Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany cen brutto produktów leczniczych nabywanych na podstawie niniejszej umowy przy pozostawieniu cen netto bez zmian. Zmiana nie wymaga sporządzenia aneksu w formie pisemnej, ewentualnie strony mogą zawrzeć aneks porządkujący na wniosek którejkolwiek ze stron. b. zmiany cen urzędowych leków, w tym cen zbytu produktów farmaceutycznych stanowiących podstawę limitu w danej grupie limitowej, w granicach obniżenia lub podwyższenia cen; c. wydania decyzji administracyjnej o objęciu produktu farmaceutycznego refundacją lub zmiany tej decyzji; a także zmiany poziomu refundacji leków, d. zmiany produktu farmaceutycznego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej, e. pogorszenia relacji PLN w stosunku do waluty obcej (EURO, USD lub CHF) mającej wpływ na cenę przedmiotu zamówienia o więcej niż 20 % w stosunku do wartości kursu z dnia złożenia oferty przez Wykonawcę w sytuacji gdy przedstawi on Zamawiającemu dokumenty wskazujące jednoznacznie na związek przyczynowo skutkowy pomiędzy zmianą kursu waluty, a bezpośrednimi, zwiększonymi kosztami które musi ponieść Wykonawca realizując przedmiot umowy; f. zmiany cen na korzyść Zamawiającego. 2. Zmiany cen, o których mowa w ust. 1, za wyjątkiem następujących automatycznie zmian: zmiany, która jest wynikiem zmiany stawki podatku VAT oraz zmiany, która jest wynikiem obniżenia poziomu refundacji skutkującego obniżeniem ceny na korzyść Zamawiającego, mogą nastąpić jedynie na mocy pisemnego aneksu podpisanego przez obie strony umowy. Brak dojścia stron do porozumienia w terminie 30 dni od daty otrzymania przez jedną ze stron uzasadnionej, pisemnej propozycji od drugiej strony w sprawie zawarcia aneksu zmieniającego cenę (ceny), upoważnia Zamawiającego do rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym, w całości lub w części, bez prawa Wykonawcy do jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu. Tam gdzie zmiana następuje automatycznie, strony mogą zawrzeć aneks porządkujący, określający nową wysokość ceny. 3. O propozycji zmiany cen produktów farmaceutycznych, o której mowa w ust. 1 strona zainteresowana zmianą winna pisemnie poinformować drugą stronę załączając stosowny projekt aneksu, wraz z uzasadnieniem, o którym mowa w ust. 2 obejmujący propozycje nowych cen wraz z wykazem produktów farmaceutycznych, których te zmiany będą dotyczyć, wyznaczając stosowny termin do akceptacji zmian, nie krótszy jednak niż 30 dniowy od otrzymania uzasadnionej, pisemnej propozycji przez drugą stronę. 4. Całkowita wartość umowy brutto w całym okresie obowiązywania umowy może ulec zwiększeniu jedynie w zakresie proporcjonalnym do ewentualnej podwyżki stawki podatku VAT, jeśli będzie miała w czasie obowiązywania umowy miejsce. Zamawiający może jednak postanowić, wedle swojego uznania, że pozostawia całkowitą wartość umowy brutto na dotychczasowym poziomie przy jednoczesnym odpowiednim skróceniu czasu obowiązywania umowy lub zmniejszeniu ilości nabywanych produktów leczniczych. 5. Ponadto Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany treści istotnych postanowień umowy na zasadach określonych w art. 144 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych, a Wykonawca wyraża na to zgodę, w następujących przypadkach: a/ wydłużenia okresu trwania umowy na czas określony do 1 roku, z tym zastrzeżeniem iż łączny okres obowiązywania umowy nie może trwać dłużej niż 4 lata – w przypadku niewyczerpania całości asortymentu określonego w Załączniku nr 1 w terminie na jaki umowa została zawarta, przy zachowaniu ogólnej wartości brutto umowy bez zmian; b/ zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci w uzasadnionych przypadkach, na przykład w sytuacji wprowadzenia przez producenta/producentów danego produktu innych niż wskazane w załączniku do umowy opakowania, dawki lub postaci lub w innym uzasadnionym przypadku, z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową, pod warunkiem uprzedniego wyrażenia zgody przez Kierownika Apteki Szpitalnej, na czas ustalony z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jeżeli zmiana ta będzie wprowadzona na czas dłuższy niż 30 dni, c/ wprowadzenia w miejsce produktu wskazanego w załączniku nr 1 do umowy odpowiednika chemicznego tego samego lub innego producenta po cenie nie wyższej niż cena zawarta w umowie za dany produkt, w wypadku gdy będzie to uzasadnione: — potrzebami terapeutycznymi; lub — brakiem produktu w „oryginalnym” opakowaniu, dawce lub postaci, lub — zmianami na listach refundacyjnych, lub — zmianą produktu farmaceutycznego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej. d/ zmianę ilości poszczególnych pozycji w pakietach w sytuacji gdy: — nastąpi zmiana w zakresie liczby pacjentów korzystających ze świadczeń zdrowotnych Zamawiającego, bądź; — wymagać tego będzie prawidłowa realizacja przez Zamawiającego zadań polegających na wykonywaniu świadczeń zdrowotnych, bądź; — w wyniku zmiany prawa możliwe będzie dzięki temu podniesienie poziomu/jakości świadczeń wykonywanych przez Zamawiającego, bądź; — w innych sytuacjach uzasadnionych wykonywaną przez Zamawiającego działalnością medyczną e/ wprowadzenia na rynek nowego, tańszego zamiennika produktu farmaceutycznego. Wówczas Zamawiający ma prawo zażądać zmiany zaproponowanego w ofercie produktu farmaceutycznego na nowy, tańszy zamiennik, a w przypadku odmowy Wykonawcy Zamawiający ma prawo skorzystać z uprawnień określonych w § 7 ust. 2 zdanie drugie, stosowanym odpowiednio. 6. Zmiana istotnych postanowień umowy, o których mowa w ust. 5, wymaga zgody obu stron umowy wyrażonej w formie pisemnej pod rygorem nieważności (aneks do umowy). 7. W przypadku konieczności zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci, w okresie krótszym niż 30 dni, w sytuacji gdy zmiana taka będzie spowodowana zmianami u producenta danego produktu lub inną pilną i zasadną potrzebą, strony dopuszczają wprowadzenie takiej zmiany, bez konieczności podpisywania aneksu, jednakże na pisemny wniosek Kierownika Apteki Szpitalnej lub po uzyskaniu pisemnej zgody Kierownika Apteki Szpitalnej.8. W przypadku zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 roku o minimalnym wynagrodzeniu za pracę, bądź zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, Zamawiający dopuszcza podwyżkę cen jednostkowych asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia pod warunkiem, że Wykonawca w sposób nie budzący wątpliwości wykaże, że zmiany powyższe mają wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę, wraz z dokładnym wyliczeniem wskazującym na uzasadniony zakres podwyżki. W zakresie pakietu nr 4 Zamawiający zastrzega sobie możliwość aneksowania na mniejsze dawki refundowane wg Obwieszczenia Ministra Zdrowia „W zakresie pakietu nr 8 poz. 1 Zamawiający zastrzega sobie możliwość zamiany na dawkę 160mg w ilości proporcjonalnej refundowanej wg Obwieszczenia Ministra Zdrowia » ‘W zakresie pakietu nr 11 poz. 4 Zamawiający zastrzega sobie możliwość zamiany na dawkę 250mg w ilości proporcjonalnej refundowanej wg Obwieszczenia Ministra Zdrowia ’ W zakresie pakietu 3 poz. 2 -9 oraz w zakresie pakietu nr 5, 14, 15, 18, 20, 22, 24, 27, 28, 29 Zamawiający wymaga zaoferowania produktu refundowanego wg Obwieszczenia Ministra Zdrowia wg załącznika B ‘w ramach programu lekowego’ W zakresie pakietu 1, 2, 3 (poz. 1, 4-8), 4, 6, 7, 8, ,9, 10, 11, 12, 13, 16, 17, 19, 21, 21a, 23, 25 (poz. 1), 26 Zamawiający wymaga zaoferowania produktu refundowanego wg Obwieszczenia Ministra zdrowia wg załącznika C «w ramach chemioterapii w całym zakresie zarejestrowanych wskazań”.
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia publicznego są dostawy produktów farmaceutycznych wyszczególnionych
asortymentowo i ilościowo w załączniku nr 2 do SIWZ, który jest jednocześnie formularzem cenowym.
Numer części: 1
Nazwa części: 217zp15 Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości powyżej 10 000 000 EURO na dostawy produktów farmaceutycznych dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi.
Krótki opis:
Doxorubicin hydrochloride koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji w postaci pegylowanych liposomów 2 mg/ml 1 fiol. 10 ml op 1 000.
Wielkość lub zakres: Doxorubicin hydrochloride koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji w postaci pegylowanych liposomów 2 mg/ml 1 fiol. 10 ml op 1 000.
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: 217zp15Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości powyżej 10 000 000 EURO na dostawy produktów farmaceutycznych dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi.
Krótki opis:
Pakiet nr 2. Poz. 1 Topotecanum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 1 mg 5 fiol. op…
… 220Poz. 2 Topotecanum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 4 mg 5 fiol. op 60.
… 220
Poz. 2 Topotecanum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 4 mg 5 fiol. op 60.
Wielkość lub zakres: Pakiet nr 2. Poz. 1 Topotecanum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 1 mg 5 fiol. op 220Poz. 2 Topotecanum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 4 mg 5 fiol. op 60.
Pakiet nr 2. Poz. 1 Topotecanum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 1 mg 5 fiol. op 220
Poz. 2 Topotecanum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 4 mg 5 fiol. op 60.
Numer części: 3
Krótki opis:
Pakiet nr 3Poz. 1 Epoetin beta roztwór do wstrzykiwań 30 000 j.m. / 0,6 ml 1 ampułkostrzykawka op 40Poz.2 Erlotinib tabletki powlekane 100 mg 30 tabl. op 4Poz.3 Erlotinib tabletki powlekane 150 mg 30 tabl. op 150Poz.4 Interferonum alfa – 2a roztwór do wstrzykiwań 9mln j.m./0,5ml 1 strz. z igłą 0,5 ml op 500Poz.5 Interferonum alfa – 2a roztwór do wstrzykiwań 3mln j.m./0,5ml 1 strz. z igłą 0,5 ml op 1 400Poz.6 Interferonum alfa-2a roztwór do wstrzykiwań „ 6 mlnj.m./0,5 ml ” 1 strz. z igłą 0,5 ml op 80Poz.7 Rituximab koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg 2 fiol. 10 ml op 1 900Poz.8 Rituximab koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 500 mg 1 fiol. 50 ml (50 mg/ml) op 3 000Poz.9 Trastuzumab proszek do przygotowania koncentratu do sporządzenia roztworu do infuzji. 150 mg 1 fiol. 150 mg op 13 000.
Pokaż więcej
Pakiet nr 3
Poz. 1 Epoetin beta roztwór do wstrzykiwań 30 000 j.m. / 0,6 ml 1 ampułkostrzykawka op 40
Poz.2 Erlotinib tabletki powlekane 100 mg 30 tabl. op 4
Poz.3 Erlotinib tabletki powlekane 150 mg 30 tabl. op 150
Poz.4 Interferonum alfa – 2a roztwór do wstrzykiwań 9mln j.m./0,5ml 1 strz. z igłą 0,5 ml op 500
Poz.5 Interferonum alfa – 2a roztwór do wstrzykiwań 3mln j.m./0,5ml 1 strz. z igłą 0,5 ml op 1 400
Poz.6 Interferonum alfa-2a roztwór do wstrzykiwań „ 6 mln
j.m./0,5 ml ” 1 strz. z igłą 0,5 ml op 80
Poz.7 Rituximab koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg 2 fiol. 10 ml op 1 900
Poz.8 Rituximab koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 500 mg 1 fiol. 50 ml (50 mg/ml) op 3 000
Poz.9 Trastuzumab proszek do przygotowania koncentratu do sporządzenia roztworu do infuzji. 150 mg 1 fiol. 150 mg op 13 000.
Wielkość lub zakres: Pakiet nr 3Poz. 1 Epoetin beta roztwór do wstrzykiwań 30 000 j.m. / 0,6 ml 1 ampułkostrzykawka op 40Poz.2 Erlotinib tabletki powlekane 100 mg 30 tabl. op 4Poz.3 Erlotinib tabletki powlekane 150 mg 30 tabl. op 150Poz.4 Interferonum alfa – 2a roztwór do wstrzykiwań 9mln j.m./0,5ml 1 strz. z igłą 0,5 ml op 500Poz.5 Interferonum alfa – 2a roztwór do wstrzykiwań 3mln j.m./0,5ml 1 strz. z igłą 0,5 ml op 1 400Poz.6 Interferonum alfa-2a roztwór do wstrzykiwań „ 6 mlnj.m./0,5 ml ” 1 strz. z igłą 0,5 ml op 80Poz.7 Rituximab koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg 2 fiol. 10 ml op 1 900Poz.8 Rituximab koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 500 mg 1 fiol. 50 ml (50 mg/ml) op 3 000Poz.9 Trastuzumab proszek do przygotowania koncentratu do sporządzenia roztworu do infuzji. 150 mg 1 fiol. 150 mg op 13 000.
Pakiet nr 3
Poz. 1 Epoetin beta roztwór do wstrzykiwań 30 000 j.m. / 0,6 ml 1 ampułkostrzykawka op 40
Poz.2 Erlotinib tabletki powlekane 100 mg 30 tabl. op 4
Poz.3 Erlotinib tabletki powlekane 150 mg 30 tabl. op 150
Poz.4 Interferonum alfa – 2a roztwór do wstrzykiwań 9mln j.m./0,5ml 1 strz. z igłą 0,5 ml op 500
Poz.5 Interferonum alfa – 2a roztwór do wstrzykiwań 3mln j.m./0,5ml 1 strz. z igłą 0,5 ml op 1 400
Poz.6 Interferonum alfa-2a roztwór do wstrzykiwań „ 6 mln
j.m./0,5 ml ” 1 strz. z igłą 0,5 ml op 80
Poz.7 Rituximab koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg 2 fiol. 10 ml op 1 900
Poz.8 Rituximab koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 500 mg 1 fiol. 50 ml (50 mg/ml) op 3 000
Poz.9 Trastuzumab proszek do przygotowania koncentratu do sporządzenia roztworu do infuzji. 150 mg 1 fiol. 150 mg op 13 000.
Numer części: 4
Krótki opis:
Pakiet nr 4. Paclitaxelum * koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 300 mg 1 fiol. * op 4 300.
Wielkość lub zakres: Pakiet nr 4. Paclitaxelum * koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 300 mg 1 fiol. * op 4 300.
Informacje dodatkowe na temat części:
* Zamawiający zastrzega sobie mozliwość aneksowania na mniejsze dawki refundowane wg Obwieszczenia M.Z.
Numer części: 5
Krótki opis:
Pakiet nr 5Poz. 1. Cetuximab roztwór do infuzji 5 mg/ml 1 fiol. 100 ml op 450Poz. 2 Cetuximab roztwór do infuzji 5 mg/ml 1 fiol. 20 ml op 1 200.
Pakiet nr 5
Poz. 1. Cetuximab roztwór do infuzji 5 mg/ml 1 fiol. 100 ml op 450
Poz. 2 Cetuximab roztwór do infuzji 5 mg/ml 1 fiol. 20 ml op 1 200.
Wielkość lub zakres: Pakiet nr 5Poz. 1. Cetuximab roztwór do infuzji 5 mg/ml 1 fiol. 100 ml op 450Poz. 2 Cetuximab roztwór do infuzji 5 mg/ml 1 fiol. 20 ml op 1 200.
Pakiet nr 5
Poz. 1. Cetuximab roztwór do infuzji 5 mg/ml 1 fiol. 100 ml op 450
Poz. 2 Cetuximab roztwór do infuzji 5 mg/ml 1 fiol. 20 ml op 1 200.
Numer części: 6
Krótki opis:
Pakiet nr 6 Poz. 1Cyclophosphamidum proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 1000 mg 1 fiol. proszku op 9…
… 200Poz. 2 Cyclophosphamidum proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 200 mg 1 fiol. proszku op 1 300.
… 200
Poz. 2 Cyclophosphamidum proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 200 mg 1 fiol. proszku op 1 300.
Wielkość lub zakres: Pakiet nr 6 Poz. 1Cyclophosphamidum proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 1000 mg 1 fiol. proszku op 9 200Poz. 2 Cyclophosphamidum proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 200 mg 1 fiol. proszku op 1 300.
Pakiet nr 6 Poz. 1Cyclophosphamidum proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 1000 mg 1 fiol. proszku op 9 200
Poz. 2 Cyclophosphamidum proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 200 mg 1 fiol. proszku op 1 300.
Numer części: 7
Nazwa części: 217zp 15 Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości powyżej 10 000 000 EURO na dostawy produktów farmaceutycznych dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi.
Krótki opis:
Pakiet nr 7 Poz. 1 Etoposidum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 20 mg/ml ( 200mg/10ml) 1 fiol. 10 ml op 2…
… 000Poz. 2 Etoposidum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 20 mg/ml ( 400mg/20ml) 1 fiol. 20 ml op 1 000Poz. 3 Etoposidum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 20 mg/ml ( 100mg/5ml) 1 fiol. 5 ml op 860Poz. 4 Etoposidum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 20 mg/ml ( 50mg/2,5ml) 1 fiol. 2,5 ml op 920.
… 000
Poz. 2 Etoposidum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 20 mg/ml ( 400mg/20ml) 1 fiol. 20 ml op 1 000
Poz. 3 Etoposidum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 20 mg/ml ( 100mg/5ml) 1 fiol. 5 ml op 860
Poz. 4 Etoposidum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 20 mg/ml ( 50mg/2,5ml) 1 fiol. 2,5 ml op 920.
Wielkość lub zakres: Pakiet nr 7 Poz. 1 Etoposidum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 20 mg/ml ( 200mg/10ml) 1 fiol. 10 ml op 2 000Poz. 2 Etoposidum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 20 mg/ml ( 400mg/20ml) 1 fiol. 20 ml op 1 000Poz. 3 Etoposidum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 20 mg/ml ( 100mg/5ml) 1 fiol. 5 ml op 860Poz. 4 Etoposidum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 20 mg/ml ( 50mg/2,5ml) 1 fiol. 2,5 ml op 920.
Pakiet nr 7 Poz. 1 Etoposidum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 20 mg/ml ( 200mg/10ml) 1 fiol. 10 ml op 2 000
Poz. 2 Etoposidum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 20 mg/ml ( 400mg/20ml) 1 fiol. 20 ml op 1 000
Poz. 3 Etoposidum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 20 mg/ml ( 100mg/5ml) 1 fiol. 5 ml op 860
Poz. 4 Etoposidum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 20 mg/ml ( 50mg/2,5ml) 1 fiol. 2,5 ml op 920.
Numer części: 8
Krótki opis:
Pakiet nr 8 Poz. 1 Docetaxelum ** koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 140 mg 1 fiol. ** op 1…
… 880Poz. 2 Docetaxelum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 20 mg 1 fiol. op 1 500Poz. 3 Docetaxelum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 80 mg 1 fiol. op 1 700.
… 880
Poz. 2 Docetaxelum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 20 mg 1 fiol. op 1 500
Poz. 3 Docetaxelum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 80 mg 1 fiol. op 1 700.
Wielkość lub zakres: Pakiet nr 8 Poz. 1 Docetaxelum ** koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 140 mg 1 fiol. ** op 1 880Poz. 2 Docetaxelum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 20 mg 1 fiol. op 1 500Poz. 3 Docetaxelum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 80 mg 1 fiol. op 1 700.
Pakiet nr 8 Poz. 1 Docetaxelum ** koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 140 mg 1 fiol. ** op 1 880
Poz. 2 Docetaxelum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 20 mg 1 fiol. op 1 500
Poz. 3 Docetaxelum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 80 mg 1 fiol. op 1 700.
Informacje dodatkowe na temat części:
** Z możliwością zamiany na dawkę 160mg w ilości proporcjonalnej refundowane wg Obwieszczenia M.Z.
Numer części: 9
Krótki opis:
Pakiet nr 9 Poz. 1 Carboplatinum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10 mg/ml ( 50 mg/ 5 ml) 1 fiol. 5 ml op 1…
… 200Poz. 2 Carboplatinum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10 mg/ml ( 150 mg/ 15 ml) 1 fiol. 15 ml op 920Poz.3 Carboplatinum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10 mg/ml ( 450 mg/ 45 ml) 1 fiol. 45 ml op 1 660Poz.4 Carboplatinum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10 mg/ml ( 600 mg/ 60 ml) 1 fiol. 60 ml op 2 600.
… 200
Poz. 2 Carboplatinum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10 mg/ml ( 150 mg/ 15 ml) 1 fiol. 15 ml op 920
Poz.3 Carboplatinum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10 mg/ml ( 450 mg/ 45 ml) 1 fiol. 45 ml op 1 660
Poz.4 Carboplatinum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10 mg/ml ( 600 mg/ 60 ml) 1 fiol. 60 ml op 2 600.
Wielkość lub zakres: Pakiet nr 9 Poz. 1 Carboplatinum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10 mg/ml ( 50 mg/ 5 ml) 1 fiol. 5 ml op 1 200Poz. 2 Carboplatinum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10 mg/ml ( 150 mg/ 15 ml) 1 fiol. 15 ml op 920Poz.3 Carboplatinum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10 mg/ml ( 450 mg/ 45 ml) 1 fiol. 45 ml op 1 660Poz.4 Carboplatinum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10 mg/ml ( 600 mg/ 60 ml) 1 fiol. 60 ml op 2 600.
Pakiet nr 9 Poz. 1 Carboplatinum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10 mg/ml ( 50 mg/ 5 ml) 1 fiol. 5 ml op 1 200
Poz. 2 Carboplatinum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10 mg/ml ( 150 mg/ 15 ml) 1 fiol. 15 ml op 920
Poz.3 Carboplatinum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10 mg/ml ( 450 mg/ 45 ml) 1 fiol. 45 ml op 1 660
Poz.4 Carboplatinum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10 mg/ml ( 600 mg/ 60 ml) 1 fiol. 60 ml op 2 600.
Numer części: 10
Krótki opis:
Pakiet nr 10 Poz. 1 Oxaliplatinum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 5 mg/ml ( 50mg / 10ml ) 1 fiol. 10 ml op 1…
… 200Poz. 2 Oxaliplatinum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 5 mg/ml ( 100mg / 20ml ) 1 fiol. 20 ml op 900Poz. 3 Oxaliplatinum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 5 mg/ml ( 200mg / 40ml ) 1 fiol. 40 ml op 2 000.
… 200
Poz. 2 Oxaliplatinum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 5 mg/ml ( 100mg / 20ml ) 1 fiol. 20 ml op 900
Poz. 3 Oxaliplatinum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 5 mg/ml ( 200mg / 40ml ) 1 fiol. 40 ml op 2 000.
Wielkość lub zakres: Pakiet nr 10 Poz. 1 Oxaliplatinum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 5 mg/ml ( 50mg / 10ml ) 1 fiol. 10 ml op 1 200Poz. 2 Oxaliplatinum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 5 mg/ml ( 100mg / 20ml ) 1 fiol. 20 ml op 900Poz. 3 Oxaliplatinum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 5 mg/ml ( 200mg / 40ml ) 1 fiol. 40 ml op 2 000.
Pakiet nr 10 Poz. 1 Oxaliplatinum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 5 mg/ml ( 50mg / 10ml ) 1 fiol. 10 ml op 1 200
Poz. 2 Oxaliplatinum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 5 mg/ml ( 100mg / 20ml ) 1 fiol. 20 ml op 900
Poz. 3 Oxaliplatinum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 5 mg/ml ( 200mg / 40ml ) 1 fiol. 40 ml op 2 000.
Numer części: 11
Krótki opis:
Pakiet nr 11 Poz. 1 Fluorouracilum roztwór do wstrzykiwań i infuzji 50 mg/ml (5000mg/100 ml) 1 fiol. 100 ml op 7…
… 460Poz. 2 Fluorouracilum roztwór do wstrzykiwań i infuzji „ 50 mg/ml(1000mg/20 ml) ” 1 fiol. 20 ml op 6 000Poz. 3 Fluorouracilum roztwór do wstrzykiwań i infuzji „ 50 mg/ml(250mg/5 ml) ” 1 fiol. 5 ml op 2 400Poz. 4 Fluorouracilum *** roztwór do wstrzykiwań i infuzji „ 50 mg/ml(500mg/10 ml) ” 1 fiol. 10 ml *** op 2 400.
… 460
Poz. 2 Fluorouracilum roztwór do wstrzykiwań i infuzji „ 50 mg/ml
(1000mg/20 ml) ” 1 fiol. 20 ml op 6 000
Poz. 3 Fluorouracilum roztwór do wstrzykiwań i infuzji „ 50 mg/ml
(250mg/5 ml) ” 1 fiol. 5 ml op 2 400
Poz. 4 Fluorouracilum *** roztwór do wstrzykiwań i infuzji „ 50 mg/ml
(500mg/10 ml) ” 1 fiol. 10 ml *** op 2 400.
Wielkość lub zakres: Pakiet nr 11 Poz. 1 Fluorouracilum roztwór do wstrzykiwań i infuzji 50 mg/ml (5000mg/100 ml) 1 fiol. 100 ml op 7 460Poz. 2 Fluorouracilum roztwór do wstrzykiwań i infuzji „ 50 mg/ml(1000mg/20 ml) ” 1 fiol. 20 ml op 6 000Poz. 3 Fluorouracilum roztwór do wstrzykiwań i infuzji „ 50 mg/ml(250mg/5 ml) ” 1 fiol. 5 ml op 2 400Poz. 4 Fluorouracilum *** roztwór do wstrzykiwań i infuzji „ 50 mg/ml(500mg/10 ml) ” 1 fiol. 10 ml *** op 2 400.
Pakiet nr 11 Poz. 1 Fluorouracilum roztwór do wstrzykiwań i infuzji 50 mg/ml (5000mg/100 ml) 1 fiol. 100 ml op 7 460
Poz. 2 Fluorouracilum roztwór do wstrzykiwań i infuzji „ 50 mg/ml
(1000mg/20 ml) ” 1 fiol. 20 ml op 6 000
Poz. 3 Fluorouracilum roztwór do wstrzykiwań i infuzji „ 50 mg/ml
(250mg/5 ml) ” 1 fiol. 5 ml op 2 400
Poz. 4 Fluorouracilum *** roztwór do wstrzykiwań i infuzji „ 50 mg/ml
(500mg/10 ml) ” 1 fiol. 10 ml *** op 2 400.
Informacje dodatkowe na temat części:
*** Z możliwością zamiany na dawkę 250mg w ilości proporcjonalnej refundowane wg Obwieszczenia M.Z.
Numer części: 12
Krótki opis:
Pakiet nr 12 Doxorubicin proszek i składniki do sporządzania koncentratu dyspersji liposomalnej do infuzji 50 mg 2 zestawy 3 fiol.: op 200.
Wielkość lub zakres: Pakiet nr 12 Doxorubicin proszek i składniki do sporządzania koncentratu dyspersji liposomalnej do infuzji 50 mg 2 zestawy 3 fiol.: op 200.
Numer części: 13
Krótki opis:
Pakiet nr 13. Octreotidum proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań 30 mg "1 fiol. +1amp – strzyk. z rozp.…
… 2,5mlop 80.
… 2,5ml
op 80.
Wielkość lub zakres: Pakiet nr 13. Octreotidum proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań 30 mg "1 fiol. +1amp – strzyk. z rozp. 2,5mlop 80.
Pakiet nr 13. Octreotidum proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań 30 mg "1 fiol. +1amp – strzyk. z rozp. 2,5ml
op 80.
Numer części: 14
Krótki opis:
Pakiet nr 14. „Lapatinib ditosilatemonohydrate” tabletki powlekane 250 mg 70 tabl. op 600.
Pakiet nr 14. „Lapatinib ditosilate
monohydrate” tabletki powlekane 250 mg 70 tabl. op 600.
Wielkość lub zakres: Pakiet nr 14. „Lapatinib ditosilatemonohydrate” tabletki powlekane 250 mg 70 tabl. op 600.
Pakiet nr 14. „Lapatinib ditosilate
monohydrate” tabletki powlekane 250 mg 70 tabl. op 600.
Numer części: 15
Krótki opis: Pakiet nr 15.Gefitinib tabletki powlekane 250 mg 30 tabl. op 50.
Wielkość lub zakres: Pakiet nr 15.Gefitinib tabletki powlekane 250 mg 30 tabl. op 50.
Numer części: 16
Nazwa części: 217zp15
Krótki opis: Pakiet nr 16: Tioguaninum tabletki 40 mg 25 tabl. op 40.
Wielkość lub zakres: Pakiet nr 16: Tioguaninum tabletki 40 mg 25 tabl. op 40.
Numer części: 17
Krótki opis:
Pakiet nr 17: Poz.1 Vinorelbinum kapsułki miękkie 30 mg 1 kaps. op 1…
… 300Poz. 2 Vinorelbinum kapsułki miękkie 20 mg 1 kaps. op 1 400.
… 300
Poz. 2 Vinorelbinum kapsułki miękkie 20 mg 1 kaps. op 1 400.
Wielkość lub zakres: Pakiet nr 17: Poz.1 Vinorelbinum kapsułki miękkie 30 mg 1 kaps. op 1 300Poz. 2 Vinorelbinum kapsułki miękkie 20 mg 1 kaps. op 1 400.
Pakiet nr 17: Poz.1 Vinorelbinum kapsułki miękkie 30 mg 1 kaps. op 1 300
Poz. 2 Vinorelbinum kapsułki miękkie 20 mg 1 kaps. op 1 400.
Numer części: 18
Krótki opis:
Pakiet nr 18 Poz.1 Dasatinib tabletki powlekane 20 mg 60 tabl. op…
… 100Poz. 2 Dasatinib tabletki powlekane 80 mg 30 tabl. op 300Poz. 3 Dasatinib tabletki powlekane 100 mg 30*tabl. op 500.
… 100
Poz. 2 Dasatinib tabletki powlekane 80 mg 30 tabl. op 300
Poz. 3 Dasatinib tabletki powlekane 100 mg 30*tabl. op 500.
Wielkość lub zakres: Pakiet nr 18 Poz.1 Dasatinib tabletki powlekane 20 mg 60 tabl. op 100Poz. 2 Dasatinib tabletki powlekane 80 mg 30 tabl. op 300Poz. 3 Dasatinib tabletki powlekane 100 mg 30*tabl. op 500.
Pakiet nr 18 Poz.1 Dasatinib tabletki powlekane 20 mg 60 tabl. op 100
Poz. 2 Dasatinib tabletki powlekane 80 mg 30 tabl. op 300
Poz. 3 Dasatinib tabletki powlekane 100 mg 30*tabl. op 500.
Numer części: 19
Krótki opis:
Pakiet nr19. Darbepoetin alfa roztwór do wstrzykiwań 500 mcg / ml 1 amp.-strzykawka 1 ml op 56.
Wielkość lub zakres: Pakiet nr19. Darbepoetin alfa roztwór do wstrzykiwań 500 mcg / ml 1 amp.-strzykawka 1 ml op 56.
Numer części: 20
Krótki opis:
Pakiet nr 20Poz.1 Sunitinib kapsułki twarde 12,5 mg 28 kaps. op 125Poz. 2 Sunitinib kapsułki twarde 25 mg 28 kaps. op 230Poz. 3 Sunitinib kapsułki twarde 50 mg 28 kaps. op 600.
Pakiet nr 20
Poz.1 Sunitinib kapsułki twarde 12,5 mg 28 kaps. op 125
Poz. 2 Sunitinib kapsułki twarde 25 mg 28 kaps. op 230
Poz. 3 Sunitinib kapsułki twarde 50 mg 28 kaps. op 600.
Wielkość lub zakres: Pakiet nr 20Poz.1 Sunitinib kapsułki twarde 12,5 mg 28 kaps. op 125Poz. 2 Sunitinib kapsułki twarde 25 mg 28 kaps. op 230Poz. 3 Sunitinib kapsułki twarde 50 mg 28 kaps. op 600.
Pakiet nr 20
Poz.1 Sunitinib kapsułki twarde 12,5 mg 28 kaps. op 125
Poz. 2 Sunitinib kapsułki twarde 25 mg 28 kaps. op 230
Poz. 3 Sunitinib kapsułki twarde 50 mg 28 kaps. op 600.
Numer części: 21
Krótki opis:
Pakiet nr 21. Calicii Folinas roztwór do wstrzykiwań 10 mg/ml 5 amp. 3 ml op 100.
Wielkość lub zakres: Pakiet nr 21. Calicii Folinas roztwór do wstrzykiwań 10 mg/ml 5 amp. 3 ml op 100.
Numer części: 22
Krótki opis:
Pakiet nr 21a: Calicii Folinas**** roztwór do wstrzykiwań 10 mg/ml 1 fiol. 60 ml ( lub 1 fiol. 50 ml)**** op 10 000.
Wielkość lub zakres: Pakiet nr 21a: Calicii Folinas**** roztwór do wstrzykiwań 10 mg/ml 1 fiol. 60 ml ( lub 1 fiol. 50 ml)**** op 10 000.
Informacje dodatkowe na temat części:
**** Z możliwością zamiany na dawkę 500 mg / 50ml w ilości proporcjonalnej refundowane wg Obwieszczenia M.Z.
Numer części: 23
Krótki opis: Pakiet nr 22. Imatinib tabletki / kapsułki 100 mg 120 tabl./ kaps. op 10.
Wielkość lub zakres: Pakiet nr 22. Imatinib tabletki / kapsułki 100 mg 120 tabl./ kaps. op 10.
Numer części: 24
Krótki opis:
Pakiet nr 23. Poz.1 Imatinib tabletki / kapsułki 100 mg 60 tabl. / kaps. op…
… 632Poz. 2. Imatinib, tabletki / kapsułki 400 mg 30 tabl. / kaps. op 1 900.
… 632
Poz. 2. Imatinib, tabletki / kapsułki 400 mg 30 tabl. / kaps. op 1 900.
Wielkość lub zakres: Pakiet nr 23. Poz.1 Imatinib tabletki / kapsułki 100 mg 60 tabl. / kaps. op 632Poz. 2. Imatinib, tabletki / kapsułki 400 mg 30 tabl. / kaps. op 1 900.
Pakiet nr 23. Poz.1 Imatinib tabletki / kapsułki 100 mg 60 tabl. / kaps. op 632
Poz. 2. Imatinib, tabletki / kapsułki 400 mg 30 tabl. / kaps. op 1 900.
Numer części: 25
Krótki opis:
Pakiet nr 24:Interferon beta – 1b proszek i rozpuszczalnik do sporządz. roztw. do wstrzykiwań 250 mcg/ml 15 fiolek proszku 3ml + 15 amp.-strzyk. rozpuszczalnika 1.2ml op 130.
Wielkość lub zakres: Pakiet nr 24:Interferon beta – 1b proszek i rozpuszczalnik do sporządz. roztw. do wstrzykiwań 250 mcg/ml 15 fiolek proszku 3ml + 15 amp.-strzyk. rozpuszczalnika 1.2ml op 130.
Numer części: 26
Krótki opis:
Pakiet nr 25: Poz. 1 Methotrexatum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg / ml 1 fiol. 50 ml op…
… 80Poz. 2 Methotrexatum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg / ml 1 amp. 10 ml op 115.
… 80
Poz. 2 Methotrexatum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg / ml 1 amp. 10 ml op 115.
Wielkość lub zakres: Pakiet nr 25: Poz. 1 Methotrexatum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg / ml 1 fiol. 50 ml op 80Poz. 2 Methotrexatum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg / ml 1 amp. 10 ml op 115.
Pakiet nr 25: Poz. 1 Methotrexatum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg / ml 1 fiol. 50 ml op 80
Poz. 2 Methotrexatum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg / ml 1 amp. 10 ml op 115.
Numer części: 27
Krótki opis:
Pakiet nr 26: Rasburicasum proszek i rozp. do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji dożylnych 1,5 mg/ml 3 fiol. a 1,5mg proszku (+ 3 amp. 1ml rozp.) op 80.
Wielkość lub zakres: Pakiet nr 26: Rasburicasum proszek i rozp. do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji dożylnych 1,5 mg/ml 3 fiol. a 1,5mg proszku (+ 3 amp. 1ml rozp.) op 80.
Numer części: 28
Krótki opis:
Pakiet nr 27: Omalizumab roztwór do wstrzykiwań 75mg 1 amp. – strzyk. 0.5ml op 208.
Wielkość lub zakres: Pakiet nr 27: Omalizumab roztwór do wstrzykiwań 75mg 1 amp. – strzyk. 0.5ml op 208.
Numer części: 29
Krótki opis:
Pakiet nr 28: Poz. 1 Bevacizumabum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 25 mg/ml 1 fiol. 4 ml (100 mg/4 ml) op 1…
… 200Poz. 2 Bevacizumabum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 25 mg/ml 1 fiol. 16 ml (400 mg/16 ml) op 1 700.
… 200
Poz. 2 Bevacizumabum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 25 mg/ml 1 fiol. 16 ml (400 mg/16 ml) op 1 700.
Wielkość lub zakres: Pakiet nr 28: Poz. 1 Bevacizumabum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 25 mg/ml 1 fiol. 4 ml (100 mg/4 ml) op 1 200Poz. 2 Bevacizumabum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 25 mg/ml 1 fiol. 16 ml (400 mg/16 ml) op 1 700.
Pakiet nr 28: Poz. 1 Bevacizumabum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 25 mg/ml 1 fiol. 4 ml (100 mg/4 ml) op 1 200
Poz. 2 Bevacizumabum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 25 mg/ml 1 fiol. 16 ml (400 mg/16 ml) op 1 700.
Numer części: 30
Krótki opis:
Pakiet nr 29: Natalizumabum koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 300 mg 1 fiol. 15 ml ( 20 mg / ml) op 26.
Wielkość lub zakres: Pakiet nr 29: Natalizumabum koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 300 mg 1 fiol. 15 ml ( 20 mg / ml) op 26.
Przedmiotem zamówienia publicznego są dostawy produktów farmaceutycznych wyszczególnionych
asortymentowo i ilościowo w załączniku nr 2 do SIWZ, który jest jednocześnie formularzem cenowym.
Numer referencyjny: 217zp15
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika w Łodzi, ul. Pabianicka 62, 93-513 Łódź, Apteka Szpitalna.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 ustawy PZP należy
przedłożyć:
a) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia – Załącznik nr 5 do SIWZ
b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli
odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia
w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu
składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
c) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego, potwierdzającego, że Wykonawca nie
zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie
lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu –
wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
d) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału ZUS lub KRUS, potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega
z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane
prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania
decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu do składania
ofert,
e) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy,
wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
f) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy,
wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
g) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy,
h) W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania na podstawie art. 24b ust. 3 ustawy,
Wykonawca składa wraz z ofertą listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu
ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, póz. 331 z późn. zm.) lub
informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy,
zgodnie ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 2 do SIWZ. Wyżej wymieniony dokument musi być złożony w
formie pisemnej tj. oryginale). W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia
powyższy dokument składa każdy z Wykonawców.
4. Dokumenty podmiotów zagranicznych:
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,
przedkłada:A. Dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania
potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed
upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
o udzielenie zamówienia albo składania ofert
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał
przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w
całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawiony nie wcześniej niż
3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału
w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – wystawiony nie wcześniej niż
6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie
zamówienia albo składania ofert.
d) Zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo
zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8,
10-11 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków
o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert – albo oświadczenie
złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu
zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma
siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma
siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się takiego zaświadczenia.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, nie wydaje się dokumentów o których mowa w punkcie A, zastępuje się je dokumentem
oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed
właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego
odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, lub przed notariuszem – wystawione z odpowiednią datą wymaganą dla tych dokumentów.
B. Dokument lub dokumenty wystawione dla wykonawcy który ma siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej
Polskiej a osoby o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 5-8, 10-11 ustawy PZP mają miejsce zamieszkania poza
terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których
mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 5-8, 10 i 11 ustawy PZP mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej
Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo
administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24
ust 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy PZP, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania
ofert, z tym, że w przypadku, gdy
w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem
zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem
samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem z
zachowaniem w/w terminu.
W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce
zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych
organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę
lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego
dokumentu.
5. Warunki wymagane przy złożeniu oferty wspólnej kilku przedsiębiorców (konsorcjum, spółka cywilna).
1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. Wykonawcy występujący wspólnie muszą
ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia lub
do reprezentowania ich w postępowaniu oraz zawarcia umowy o udzielenie przedmiotowego zamówienia
publicznego. Pełnomocnictwo musi być złożone w formie oryginału lub notarialnie potwierdzonej kopii. Uwaga:
treść pełnomocnictwa powinna dokładnie określać zakres umocowania.
2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia:1) żaden z Wykonawców nie może podlegać wykluczeniu z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w
art. 24 ust. 1 ustawy;
2) przynajmniej jeden z Wykonawców lub wszyscy Wykonawcy łącznie muszą spełniać warunki udziału w
postępowaniu.
3. Dokumenty należy złożyć zgodnie z §7 ust. 1 i 2 rozporządzenia, tj. w formie oryginału lub kopii
poświadczonej „ZA ZGODNOŚĆ Z ORYGINAŁEM” przez Wykonawcę, w przypadku składania elektronicznych
dokumentów powinny być one opatrzone przez Wykonawcę bezpiecznym podpisem elektronicznym
weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie żadnych
wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany
jest wykazać w sposób szczególny. Spełnienie warunku
zostanie dokonane na podstawie oświadczenia o
spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Zdolności techniczne i zawodowe:
W zakresie wykazania spełnienia przez Wykonawcę
warunków, o których mowa w art. 22 ust.1 ustawy
należy przedłożyć:
a/ oświadczenie z art. 22 ust. 1 ustawy PZP – zgodnie z
załącznikiem nr 4 do SIWZ
b/ koncesje, zezwolenia lub licencje na podjęcie
działalności gospodarczej w zakresie objętym
niniejszym zamówieniem – zgodnie z ustawą z 6
września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.
U. z 2010 r. Nr 78, poz. 513, ze zm.) oraz z innymi
obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie,
dla przedmiotu zamówienia dla którego jest ono
ustawowo wymagane,
c/ wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń
okresowych lub ciągłych również wykonywanych,
głównych dostaw lub usług, w okresie ostatnich trzech
lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli
okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym
okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat
wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub
usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów,
czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie –
załącznik nr 7 do SIWZ;
Dowodami o których mowa wyżej są:
1. poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal
wykonywanych dostaw lub usług okresowych lub
ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie
wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu
składania wniosków o dopuszczenie do udziału w
postepowaniu albo ofert;2. w przypadku zamówień na dostawy lub usługi –
oświadczenie wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych
przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie
jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w
pkt. 1
3. w przypadku gdy zamawiający jest podmiotem, na
rzecz którego roboty budowlane, dostawy lub usługi
wskazane w wykazie, o którym mowa w punkcie b)
zostały wcześniej wykonane, wykonawca nie ma
obowiązku przedkładania dowodów, o których mowa w
punkcie b).
Uwaga:
W wykazie Wykonawca winien ująć główne dostawy
w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu
składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności
jest krótszy – w tym okresie odpowiadające swoim
zakresem dostawom określonym w warunku posiadania
wiedzy i doświadczenia w pkt. IV.B.2 SIWZ.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków,
o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na
zasobach innych podmiotów na zasadach określonych
w art. 26 ust. 2b ustawy, zamawiający w celu oceny,
czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych
podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego
wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek
łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje
rzeczywisty dostęp do ich zasobów, żąda: dokumentów
dotyczących w szczególności:
a. zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego
podmiotu,
b. sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu,
przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,
c. charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z
innym podmiotem,
d. zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy
wykonywaniu zamówienia.
Wzór zobowiązania stanowi załącznik nr 8 do SIWZ.
Zobowiązanie lub każdy inny dokument, z którego
będzie jednoznacznie wynikać uprawnienie do
dysponowania zasobami niezbędnymi do realizacji
zamówienia należy złożyć w formie oryginału.
Minimalny poziom(y) standardów:
Spełnienie warunku zostanie dokonane na podstawie
oświadczenia o spełnianiu warunków udziału
w postępowaniu oraz jeżeli wykaże, że w okresie
ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania
ofert, wykonał co najmniej 1 dostawę rodzajowo
odpowiadającą przedmiotowi zamówienia
o wartości brutto min. Pakiet Minimalna wartość dostaw na 24 m-ce
1 397 500,00 zł
2 41 180,00 zł
3 12 445 933,75 zł
4 209 625,00 zł
5 715 443,75 zł
6 126 712,50 zł
7 36 714,00 zł
8 158 307,50 zł
9 155 823,00 zł
10 62 582,50 zł
11 155 531,00 zł
12 199 500,00 zł
13 97 828,00 zł
14 627 825,00 zł
15 103 281,25 zł
16 6 300,00 zł
17 142 245,00 zł
18 2 656 017,50 zł
19 46 305,00 zł
20 2 723 082,38 zł
21 656,25 zł
21a 173 250,00 zł
22 21 816,68 zł
23 242 652,00 zł
24 76 090,63 zł
25 9 463,13 zł
26 13 151,00 zł
27 37 544,00 zł
28 1 500 000,00 zł
29 32 686,23 zł
i udokumentuje, że dostawy te zostały wykonane
należycie.
Dla potrzeb oceny spełniania warunku określonego
w pkt. IV. B.2. jeśli wartości zostaną podane w
walutach innych niż PLN, Zamawiający przyjmie
średni kurs PLN do tej waluty podawany przez NBP
na dzień opublikowania ogłoszenia o zamówieniu w
Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. Jeżeli w dniu
publikacji ogłoszenia o zamówieniu, Narodowy Bank
Polski nie publikuje średniego kursu danej waluty,za podstawę przeliczenia przyjmuje się średni kurs
waluty publikowany pierwszego dnia, po dniu publikacji
ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii
Europejskiej, w którym zostanie on opublikowany.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1. Przystępując do przetargu Wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości 1 857 203,76 zł (słownie: 1 milion osiemset pięćdziesiąt siedem tysięcy dwieście trzy złote 76/100).
2. Jeżeli Wykonawca składa ofertę na jeden lub więcej pakietów zamówienia, zobowiązany jest wnieść wadium sumując poszczególne wartości pakietów. Łączna kwota wadium jest sumą kwot za poszczególne pakiety zamówienia.
3. W związku z powyższym Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w następującej wysokości:
Pakiet Wartość wadium
1 31 800,00 zł
2 3 294,40 zł
3 995 674,70 zł
4 16 770,00 zł
5 57 235,50 zł
6 10 137,00 zł
7 2 937,12 zł
8 12 664,60 zł
9 12 465,84 zł
10 5 006,60 zł
11 12 442,48 zł
12 15 960,00 zł
13 7 826,24 zł
14 50 226,00 zł
15 8 262,50 zł
16 504,00 zł
17 11 379,60 zł
18 212 481,40 zł
19 3 704,40 zł
20 217 846,59 zł
21 52,50 zł
21a 13 860,00 zł
22 1 745,33 zł
23 19 412,16 zł
24 6 087,25 zł
25 757,05 zł
26 1 052,08 zł
27 3 003,52 zł
28 120 000,00 zł
29 2 614,90 zł
4. Wadium należy wpłacić przelewem na konto Zamawiającego:
PeKaO S.A. V Oddział/Łódź 78 1240 1545 1111 0000 1166 9960
do dnia składania ofert z zaznaczeniem:
„Wadium w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości powyżej 10 000 000 EURO na dostawy produktów farmaceutycznych dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi.- 217/ZP/15”.
Pokaż więcej
5. Oferta zostanie uznana za zabezpieczoną, jeżeli środki z tytułu wadium faktycznie wpłyną na konto Zamawiającego do dnia i godziny składania oferty. Dowód wniesienia wadium należy dołączyć do oferty.
6. Wadium może być wniesione w pieniądzu lub innych przewidzianych w art. 45 ust. 6 ustawy Prawo Zamówień Publicznych formach. Jeżeli wadium będzie wniesione w formie gwarancji albo poręczenia to jego oryginał musi być załączony do oferty.
7. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy wskazany przez Zamawiającego w pkt. 1.
8. Oferta nie zabezpieczona wymaganym przez ustawę wadium zostanie odrzucona.
9. Zamawiający zobowiązany jest zwrócić wadium na warunkach określonych w art. 46 ust. 1, 1a, 2, i 4 ustawy Prawo Zamówień Publicznych.
10. Wykonawca traci wadium na rzecz Zamawiającego, jeżeli zaistnieje którakolwiek z przesłanek wymienionych w art. 46 ust. 4a i ust. 5 ustawy Prawo Zamówień Publicznych.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
PL
Formularz standardowy 02 – Ogłoszenie o zamówieniu
7
33
Termin płatności za przedmiot zamówienia wynosi 60 dni liczone od daty otrzymania faktury przez
Zamawiającego.

Procedura
Okres ważności oferty: 90 dni
Data otwarcia ofert: 2016-01-08 📅
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (90)
2. Czas realizacji reklamacji ilościowej (10)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Olga Kowalska

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 217zp15
Informacje dodatkowe
1. Zamawiający wymaga, by oferowane produkty farmaceutyczne spełniały wymogi określone obowiązującym
prawem, zostały dopuszczone do obrotu handlowego i posiadały wymagane prawem ważne dokumenty,
stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski.
2. Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowania, z zastrzeżeniem, że jest ona podzielna przez
wielkość zaoferowanego opakowania. Wówczas Wykonawca jest zobowiązany odpowiednio przeliczyć
ilość zamawianą i nanieść stosowne zmiany w kolumnie pt. „Ilość opakowań”, „J.M.” i „Nazwa handlowa”
oferowanego przedmiotu zamówienia – podając wielkość oferowanego opakowania, zaokrąglając do drugiego
miejsca po przecinku. Oferta złożona bez zastosowania się do powyższych wskazań podlegać będzie
odrzuceniu w trybie art. 89 ust.1 pkt.2 jako niezgodna z treścią siwz.
3. W zakresie zaoferowanego preparatu cytostatycznego Wykonawca zobowiązuje się do przedstawienia na
żądanie zamawiającego danych dotyczących gęstości preparatu [ g / cm3, w temperaturze pokojowej ]; masy
substancji pomocniczych w [gramach]; oraz stabilności fizyko – chemicznej preparatu po pierwszym nakłuciu
korka oraz stabilności fizyko-chemicznej gotowego do użytku preparatu.
ZMIANY UMOWY
1. 1. W trakcie obowiązywania umowy strony dopuszczają zmiany cen produktów farmaceutycznych będących
przedmiotem umowy wyłącznie w przypadkach:
a. W przypadku zmiany stawki podatku VAT Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany cen brutto produktów
leczniczych nabywanych na podstawie niniejszej umowy przy pozostawieniu cen netto bez zmian. Zmiana nie
wymaga sporządzenia aneksu w formie pisemnej, ewentualnie strony mogą zawrzeć aneks porządkujący na
wniosek którejkolwiek ze stron.
b. zmiany cen urzędowych leków, w tym cen zbytu produktów farmaceutycznych stanowiących podstawę limitu
w danej grupie limitowej, w granicach obniżenia lub podwyższenia cen;
c. wydania decyzji administracyjnej o objęciu produktu farmaceutycznego refundacją lub zmiany tej decyzji; a
także zmiany poziomu refundacji leków,
d. zmiany produktu farmaceutycznego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej,
e. pogorszenia relacji PLN w stosunku do waluty obcej (EURO, USD lub CHF) mającej wpływ na cenę
przedmiotu zamówienia o więcej niż 20 % w stosunku do wartości kursu z dnia złożenia oferty przez Wykonawcę
w sytuacji gdy przedstawi on Zamawiającemu dokumenty wskazujące jednoznacznie na związek przyczynowo
skutkowy pomiędzy zmianą kursu waluty,
a bezpośrednimi, zwiększonymi kosztami które musi ponieść Wykonawca realizując przedmiot umowy;
f. zmiany cen na korzyść Zamawiającego.
2. Zmiany cen, o których mowa w ust. 1, za wyjątkiem następujących automatycznie zmian: zmiany, która
jest wynikiem zmiany stawki podatku VAT oraz zmiany, która jest wynikiem obniżenia poziomu refundacji
skutkującego obniżeniem ceny na korzyść Zamawiającego, mogą nastąpić jedynie na mocy pisemnego
aneksu podpisanego przez obie strony umowy. Brak dojścia stron do porozumienia w terminie 30 dni
od daty otrzymania przez jedną ze stron uzasadnionej, pisemnej propozycji od drugiej strony w sprawie
zawarcia aneksu zmieniającego cenę (ceny), upoważnia Zamawiającego do rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym, w całości lub w części, bez prawa Wykonawcy do jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu. Tam
gdzie zmiana następuje automatycznie, strony mogą zawrzeć aneks porządkujący, określający nową wysokość
ceny.
3. O propozycji zmiany cen produktów farmaceutycznych, o której mowa w ust. 1 strona zainteresowana zmianą
winna pisemnie poinformować drugą stronę załączając stosowny projekt aneksu, wraz z uzasadnieniem, o
którym mowa w ust. 2 obejmujący propozycje nowych cen wraz
z wykazem produktów farmaceutycznych, których te zmiany będą dotyczyć, wyznaczając stosowny termin do
akceptacji zmian, nie krótszy jednak niż 30 dniowy od otrzymania uzasadnionej, pisemnej propozycji przez
drugą stronę.
4. Całkowita wartość umowy brutto w całym okresie obowiązywania umowy może ulec zwiększeniu jedynie
w zakresie proporcjonalnym do ewentualnej podwyżki stawki podatku VAT, jeśli będzie miała w czasie
obowiązywania umowy miejsce. Zamawiający może jednak postanowić, wedle swojego uznania, że pozostawia
całkowitą wartość umowy brutto na dotychczasowym poziomie przy jednoczesnym odpowiednim skróceniu
czasu obowiązywania umowy lub zmniejszeniu ilości nabywanych produktów leczniczych.
5. Ponadto Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany treści istotnych postanowień umowy na zasadach
określonych w art. 144 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych,
a Wykonawca wyraża na to zgodę, w następujących przypadkach:
a/ wydłużenia okresu trwania umowy na czas określony do 1 roku, z tym zastrzeżeniem iż łączny okres
obowiązywania umowy nie może trwać dłużej niż 4 lata – w przypadku niewyczerpania całości asortymentu
określonego w Załączniku nr 1 w terminie na jaki umowa została zawarta, przy zachowaniu ogólnej wartości
brutto umowy bez zmian;
b/ zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci w uzasadnionych przypadkach, na przykład
w sytuacji wprowadzenia przez producenta/producentów danego produktu innych niż wskazane w załączniku do
umowy opakowania, dawki lub postaci lub w innym uzasadnionym przypadku,
z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową, pod warunkiem uprzedniego
wyrażenia zgody przez Kierownika Apteki Szpitalnej, na czas ustalony z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jeżeli
zmiana ta będzie wprowadzona na czas dłuższy niż 30 dni,
c/ wprowadzenia w miejsce produktu wskazanego w załączniku nr 1 do umowy odpowiednika chemicznego
tego samego lub innego producenta po cenie nie wyższej niż cena zawarta
w umowie za dany produkt, w wypadku gdy będzie to uzasadnione:
— potrzebami terapeutycznymi; lub
— brakiem produktu w „oryginalnym” opakowaniu, dawce lub postaci, lub
— zmianami na listach refundacyjnych, lub
— zmianą produktu farmaceutycznego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej.
d/ zmianę ilości poszczególnych pozycji w pakietach w sytuacji gdy:
— nastąpi zmiana w zakresie liczby pacjentów korzystających ze świadczeń zdrowotnych Zamawiającego, bądź;
— wymagać tego będzie prawidłowa realizacja przez Zamawiającego zadań polegających na wykonywaniu
świadczeń zdrowotnych, bądź;
— w wyniku zmiany prawa możliwe będzie dzięki temu podniesienie poziomu/jakości świadczeń wykonywanych
przez Zamawiającego, bądź;
— w innych sytuacjach uzasadnionych wykonywaną przez Zamawiającego działalnością medyczną
e/ wprowadzenia na rynek nowego, tańszego zamiennika produktu farmaceutycznego. Wówczas Zamawiający
ma prawo zażądać zmiany zaproponowanego w ofercie produktu farmaceutycznego na nowy, tańszy
zamiennik, a w przypadku odmowy Wykonawcy Zamawiający ma prawo skorzystać z uprawnień określonych w
§ 7 ust. 2 zdanie drugie, stosowanym odpowiednio.
6. Zmiana istotnych postanowień umowy, o których mowa w ust. 5, wymaga zgody obu stron umowy wyrażonej
w formie pisemnej pod rygorem nieważności (aneks do umowy).
7. W przypadku konieczności zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci, w okresie krótszym niż 30 dni,
w sytuacji gdy zmiana taka będzie spowodowana zmianami u producenta danego produktu lub inną pilną i
zasadną potrzebą, strony dopuszczają wprowadzenie takiej zmiany, bez konieczności podpisywania aneksu,
jednakże na pisemny wniosek Kierownika Apteki Szpitalnej lub po uzyskaniu pisemnej zgody Kierownika Apteki
Szpitalnej.8. W przypadku zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust.
3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 roku o minimalnym wynagrodzeniu za pracę, bądź zmiany zasad
podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na
ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, Zamawiający dopuszcza podwyżkę cen jednostkowych asortymentu
stanowiącego przedmiot zamówienia pod warunkiem, że Wykonawca w sposób nie budzący wątpliwości
wykaże, że zmiany powyższe mają wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę, wraz z
dokładnym wyliczeniem wskazującym na uzasadniony zakres podwyżki.
W zakresie pakietu nr 4 Zamawiający zastrzega sobie możliwość aneksowania na mniejsze dawki refundowane wg Obwieszczenia Ministra Zdrowia
„W zakresie pakietu nr 8 poz. 1 Zamawiający zastrzega sobie możliwość zamiany na dawkę 160mg
w ilości proporcjonalnej refundowanej wg Obwieszczenia Ministra Zdrowia
‘W zakresie pakietu nr 11 poz. 4 Zamawiający zastrzega sobie możliwość zamiany na dawkę 250mg
W zakresie pakietu 3 poz. 2 -9 oraz w zakresie pakietu nr 5, 14, 15, 18, 20, 22, 24, 27, 28, 29 Zamawiający wymaga zaoferowania produktu refundowanego wg Obwieszczenia Ministra Zdrowia wg załącznika B ‘w ramach programu lekowego’
W zakresie pakietu 1, 2, 3 (poz. 1, 4-8), 4, 6, 7, 8, ,9, 10, 11, 12, 13, 16, 17, 19, 21, 21a, 23, 25 (poz. 1), 26 Zamawiający wymaga zaoferowania produktu refundowanego wg Obwieszczenia Ministra zdrowia wg załącznika C «w ramach chemioterapii w całym zakresie zarejestrowanych wskazań”.
Pokaż więcej

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:
Wykonawcom przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI ustawy Prawo Zamówień
Publicznych.
1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes
prawny w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez
Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia
przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt. 5 ustawy Prawo zamówień
publicznych.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w
postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na
podstawie ustawy.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca
się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądania oraz
wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym
podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
7. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej
podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Prawo
zamówień publicznych albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy
wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11
ust. 8 ustawy Prawo zamówień publicznych.
8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu
nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w
terminie: 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia
specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa
lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy Prawo zamówień
9. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w punktach 7 i 8 wnosi się, w przypadku zamówień,
których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust.
8 ustawy Prawo zamówień publicznych – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu
należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego
wniesienia;
10. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku
nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż
w terminie:
1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający: nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii
Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
11. Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
12. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.
13. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby,
przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora
publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
14. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia
17 listopada 1964 r. – Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie
stanowią inaczej.
15. Od wyroku sądu lub postanowienia kończącego postępowanie w sprawie nie przysługuje skarga kasacyjna.
Przepisu nie stosuje się do Prezesa Urzędu.
16. Do czynności podejmowanych przez Prezesa Urzędu stosuje się odpowiednio przepisy o Prokuratorze
Generalnym, określone w części I w księdze I w tytule VI w dziale Va ustawy z dnia 17 listopada 1964r. z
późn.zm. – Kodeks postępowania cywilnego.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2015/S 228-414682 (2015-11-20)
Dodatkowe informacje (2015-12-29)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-12-29 📅
Termin składania ofert: 2016-01-21 📅
Data publikacji: 2015-12-31 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 253-462511
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 228-414682
Numer Dz.U.-S: 253
Źródło: OJS 2015/S 253-462511 (2015-12-29)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-09-02)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Różne produkty lecznicze
Całkowita wartość zamówienia: 91 863 308,07 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Różne produkty lecznicze 📦

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-09-02 📅
Data publikacji: 2016-09-06 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 171-308092
Numer Dz.U.-S: 171
Informacje dodatkowe
1. Zamawiający wymaga, by oferowane produkty farmaceutyczne spełniały wymogi określone obowiązującym prawem, zostały dopuszczone do obrotu handlowego i posiadały wymagane prawem ważne dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. 2. Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowania, z zastrzeżeniem, że jest ona podzielna przez wielkość zaoferowanego opakowania. Wówczas Wykonawca jest zobowiązany odpowiednio przeliczyć ilość zamawianą i nanieść stosowne zmiany w kolumnie pt. „Ilość opakowań”, „J.M.” i „Nazwa handlowa” oferowanego przedmiotu zamówienia – podając wielkość oferowanego opakowania, zaokrąglając do drugiego miejsca po przecinku. Oferta złożona bez zastosowania się do powyższych wskazań podlegać będzie odrzuceniu w trybie art. 89 ust.1 pkt.2 jako niezgodna z treścią siwz. 3. W zakresie zaoferowanego preparatu cytostatycznego Wykonawca zobowiązuje się do przedstawienia na żądanie zamawiającego danych dotyczących gęstości preparatu [ g / cm3, w temperaturze pokojowej ]; masy substancji pomocniczych w [gramach]; oraz stabilności fizyko – chemicznej preparatu po pierwszym nakłuciu korka oraz stabilności fizyko-chemicznej gotowego do użytku preparatu. ZMIANY UMOWY 1. 1. W trakcie obowiązywania umowy strony dopuszczają zmiany cen produktów farmaceutycznych będących przedmiotem umowy wyłącznie w przypadkach: a. W przypadku zmiany stawki podatku VAT Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany cen brutto produktów leczniczych nabywanych na podstawie niniejszej umowy przy pozostawieniu cen netto bez zmian. Zmiana nie wymaga sporządzenia aneksu w formie pisemnej, ewentualnie strony mogą zawrzeć aneks porządkujący na wniosek którejkolwiek ze stron. b. zmiany cen urzędowych leków, w tym cen zbytu produktów farmaceutycznych stanowiących podstawę limitu w danej grupie limitowej, w granicach obniżenia lub podwyższenia cen; c. wydania decyzji administracyjnej o objęciu produktu farmaceutycznego refundacją lub zmiany tej decyzji; a także zmiany poziomu refundacji leków, d. zmiany produktu farmaceutycznego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej, e. pogorszenia relacji PLN w stosunku do waluty obcej (EURO, USD lub CHF) mającej wpływ na cenę przedmiotu zamówienia o więcej niż 20 % w stosunku do wartości kursu z dnia złożenia oferty przez Wykonawcę w sytuacji gdy przedstawi on Zamawiającemu dokumenty wskazujące jednoznacznie na związek przyczynowo skutkowy pomiędzy zmianą kursu waluty, a bezpośrednimi, zwiększonymi kosztami które musi ponieść Wykonawca realizując przedmiot umowy; f. zmiany cen na korzyść Zamawiającego.2. Zmiany cen, o których mowa w ust. 1, za wyjątkiem następujących automatycznie zmian: zmiany, która jest wynikiem zmiany stawki podatku VAT oraz zmiany, która jest wynikiem obniżenia poziomu refundacji skutkującego obniżeniem ceny na korzyść Zamawiającego, mogą nastąpić jedynie na mocy pisemnego aneksu podpisanego przez obie strony umowy. Brak dojścia stron do porozumienia w terminie 30 dni od daty otrzymania przez jedną ze stron uzasadnionej, pisemnej propozycji od drugiej strony w sprawie zawarcia aneksu zmieniającego cenę (ceny), upoważnia Zamawiającego do rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym, w całości lub w części, bez prawa Wykonawcy do jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu. Tam gdzie zmiana następuje automatycznie, strony mogą zawrzeć aneks porządkujący, określający nową wysokość ceny. 3. O propozycji zmiany cen produktów farmaceutycznych, o której mowa w ust. 1 strona zainteresowana zmianą winna pisemnie poinformować drugą stronę załączając stosowny projekt aneksu, wraz z uzasadnieniem, o którym mowa w ust. 2 obejmujący propozycje nowych cen wraz z wykazem produktów farmaceutycznych, których te zmiany będą dotyczyć, wyznaczając stosowny termin do akceptacji zmian, nie krótszy jednak niż 30 dniowy od otrzymania uzasadnionej, pisemnej propozycji przez drugą stronę. 4. Całkowita wartość umowy brutto w całym okresie obowiązywania umowy może ulec zwiększeniu jedynie w zakresie proporcjonalnym do ewentualnej podwyżki stawki podatku VAT, jeśli będzie miała w czasie obowiązywania umowy miejsce. Zamawiający może jednak postanowić, wedle swojego uznania, że pozostawia całkowitą wartość umowy brutto na dotychczasowym poziomie przy jednoczesnym odpowiednim skróceniu czasu obowiązywania umowy lub zmniejszeniu ilości nabywanych produktów leczniczych. 5. Ponadto Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany treści istotnych postanowień umowy na zasadach określonych w art. 144 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych, a Wykonawca wyraża na to zgodę, w następujących przypadkach: a/ wydłużenia okresu trwania umowy na czas określony do 1 roku, z tym zastrzeżeniem iż łączny okres obowiązywania umowy nie może trwać dłużej niż 4 lata – w przypadku niewyczerpania całości asortymentu określonego w Załączniku nr 1 w terminie na jaki umowa została zawarta, przy zachowaniu ogólnej wartości brutto umowy bez zmian; b/ zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci w uzasadnionych przypadkach, na przykład w sytuacji wprowadzenia przez producenta/producentów danego produktu innych niż wskazane w załączniku do umowy opakowania, dawki lub postaci lub w innym uzasadnionym przypadku, z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową, pod warunkiem uprzedniego wyrażenia zgody przez Kierownika Apteki Szpitalnej, na czas ustalony z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jeżeli zmiana ta będzie wprowadzona na czas dłuższy niż 30 dni, c/ wprowadzenia w miejsce produktu wskazanego w załączniku nr 1 do umowy odpowiednika chemicznego tego samego lub innego producenta po cenie nie wyższej niż cena zawarta w umowie za dany produkt, w wypadku gdy będzie to uzasadnione: — potrzebami terapeutycznymi; lub — brakiem produktu w „oryginalnym” opakowaniu, dawce lub postaci, lub — zmianami na listach refundacyjnych, lub — zmianą produktu farmaceutycznego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej. d/ zmianę ilości poszczególnych pozycji w pakietach w sytuacji gdy: — nastąpi zmiana w zakresie liczby pacjentów korzystających ze świadczeń zdrowotnych Zamawiającego, bądź; — wymagać tego będzie prawidłowa realizacja przez Zamawiającego zadań polegających na wykonywaniu świadczeń zdrowotnych, bądź; — w wyniku zmiany prawa możliwe będzie dzięki temu podniesienie poziomu/jakości świadczeń wykonywanych przez Zamawiającego, bądź; — w innych sytuacjach uzasadnionych wykonywaną przez Zamawiającego działalnością medyczną e/ wprowadzenia na rynek nowego, tańszego zamiennika produktu farmaceutycznego. Wówczas Zamawiający ma prawo zażądać zmiany zaproponowanego w ofercie produktu farmaceutycznego na nowy, tańszy zamiennik, a w przypadku odmowy Wykonawcy Zamawiający ma prawo skorzystać z uprawnień określonych w § 7 ust. 2 zdanie drugie, stosowanym odpowiednio. 6. Zmiana istotnych postanowień umowy, o których mowa w ust. 5, wymaga zgody obu stron umowy wyrażonej w formie pisemnej pod rygorem nieważności (aneks do umowy). 7. W przypadku konieczności zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci, w okresie krótszym niż 30 dni, w sytuacji gdy zmiana taka będzie spowodowana zmianami u producenta danego produktu lub inną pilną i zasadną potrzebą, strony dopuszczają wprowadzenie takiej zmiany, bez konieczności podpisywania aneksu, jednakże na pisemny wniosek Kierownika Apteki Szpitalnej lub po uzyskaniu pisemnej zgody Kierownika Apteki Szpitalnej.8. W przypadku zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 roku o minimalnym wynagrodzeniu za pracę, bądź zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, Zamawiający dopuszcza podwyżkę cen jednostkowych asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia pod warunkiem, że Wykonawca w sposób nie budzący wątpliwości wykaże, że zmiany powyższe mają wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę, wraz z dokładnym wyliczeniem wskazującym na uzasadniony zakres podwyżki. W zakresie pakietu nr 4 Zamawiający zastrzega sobie możliwość aneksowania na mniejsze dawki refundowane wg Obwieszczenia Ministra Zdrowia „W zakresie pakietu nr 8 poz. 1 Zamawiający zastrzega sobie możliwość zamiany na dawkę 160mg w ilości proporcjonalnej refundowanej wg Obwieszczenia Ministra Zdrowia » ‘W zakresie pakietu nr 11 poz. 4 Zamawiający zastrzega sobie możliwość zamiany na dawkę 250mg w ilości proporcjonalnej refundowanej wg Obwieszczenia Ministra Zdrowia ’ W zakresie pakietu 3 poz. 2 -9 oraz w zakresie pakietu nr 5, 14, 15, 18, 20, 22, 24, 27, 28, 29 Zamawiający wymaga zaoferowania produktu refundowanego wg Obwieszczenia Ministra Zdrowia wg załącznika B «w ramach programu lekowego” W zakresie pakietu 1, 2, 3 (poz. 1, 4-8), 4, 6, 7, 8, ,9, 10, 11, 12, 13, 16, 17, 19, 21, 21a, 23, 25 (poz. 1), 26 Zamawiający wymaga zaoferowania produktu refundowanego wg Obwieszczenia Ministra zdrowia wg załącznika C w ramach chemioterapii w całym zakresie zarejestrowanych wskazań.
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: 217zp16
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
WOJEWÓDZKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY
im. M. Kopernika w Łodzi
ul. Pabianicka 62
93-513 Łódź
Apteka Szpitalna.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-04-22 📅
Nazwa: Konsorcjum firm: Janssen – Cilag Polska Sp. z o.o., Johnson & Johnson Poland Sp. z o.o. ul. Iłżecka 24, 02-135 Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-03-15 📅
Nazwa: Konsorcjum firm: PGF URTICA Sp. z o.o. ul. Krzemieniecka 120 54-613 Wrocław, PGF S.A. ul. Zbąszyńska 3 91-342 Łódź

3️⃣

4️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-03-30 📅
Nazwa: Konsorcjum firm: Asclepios S.A. wraz z Nettle Kancelaria Prawno – Finansowa Sp. z o.o., ul. Hubska 44, 50-502 Wrocław

5️⃣

6️⃣

7️⃣

8️⃣

9️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-04-15 📅

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-04-26 📅
Nazwa: Salus International Sp. z o.o. Ul. Pułaskiego 9 40-273 Katowice

1️⃣2️⃣
Nazwa: FARMACOL S.A. ul. Rzepakowa 2 40-541 Katowice

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣

1️⃣7️⃣

1️⃣8️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm: Amgen Sp. z o.o.ul. Domaniewska 50, 02-672 Warszawa wraz z Nettle S.A. ul. Hubska 44, 50-502 Wrocław

1️⃣9️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-03-08 📅
Nazwa: Pfizer Trading Polska Sp. z o.o., ul. Postępu 17b, 02-676 Warszawa

2️⃣0️⃣

2️⃣1️⃣

2️⃣2️⃣

2️⃣3️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-03-01 📅

2️⃣4️⃣

2️⃣5️⃣

2️⃣6️⃣
Nazwa: Roche Polska Sp. z o.o., ul. Domaniewska 39B, 02-672 Warszawa

2️⃣7️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
4
3
2
6
5

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:
podstawie ustawy. 4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w
taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
Źródło: OJS 2016/S 171-308092 (2016-09-02)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Dostawcy:
Farmacol S.A. ul. Rzepakowa 2 40-541 Katowice Konsorcjum firm: Amgen Sp. z o.o.ul.... Konsorcjum firm: Asclepios S.A. wraz z... Konsorcjum firm: Janssen – Cilag Polska... Konsorcjum firm: PGF URTICA Sp. z o.o.... Pfizer Trading Polska Sp. z o.o., ul.... Roche Polska Sp. z o.o., ul. Domaniewska... SALUS INTERNATIONAL SP. Z O.O. ul....
Produkty/usługi:
Urządzenia medyczne, farmaceutyki... Produkty farmaceutyczne