Dostawa kontrastowego środka dla Pracowni TK

Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu

Przedmiotem zamówienia jest dostawa kontrastowego środka dla Pracowni TK, tj.
1. Środek cieniujący jodowy, niejonowy o stężeniu 300 mg jodu/ml, op. á 500 ml – 600 szt.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2015-10-06. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-08-21.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• Konsorcjum firm: PGF Urtica Sp. z o.o. i Polska Grupa Farmaceutyczna S.A.

Kto?

• Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu

Co?

• Różne produkty lecznicze › Odczynniki i środki kontrastowe

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2015-08-21	Ogłoszenie o zamówieniu
2015-11-05	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2015-08-21)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
Adres pocztowy: ul. Świętego Józefa 53–59
Kod pocztowy: 87-100
Miasto pocztowe: Toruń
Kontakt
Adres internetowy: http://www.wszz.torun.pl 🌏
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl 📧
Telefon: +48 566101510 📞
Fax: +48 566101682 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-08-21 📅
Termin składania ofert: 2015-10-06 📅
Data publikacji: 2015-08-26 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 164-299841
Numer Dz.U.-S: 164
Informacje dodatkowe

1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku niezrealizowania jej pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym. 2. Cena jednostkowa leku podana w ofercie obowiązywać będzie przez okres trwania umowy z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa poniżej w pkt. 2,1; 2.2; 2.3; 2.4; 3 i 4. 2.1. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany ceny leku w przypadku: a) urzędowej zmiany ceny, b) objęcia leku stanowiącego przedmiot umowy decyzją refundacyjną lub objęcia decyzją refundacyjną leku, stanowiącego podstawę limitu, c) zmiany decyzji refundacyjnej w zakresie ceny leku objętego umową lub zmiany decyzji refundacyjnej w zakresie ceny leku stanowiącego podstawę limitu, d) wykreślenia danego leku z wykazu cen urzędowych, ale tylko w sytuacji kiedy Wykonawca udokumentuje zaistnienie takich okoliczności. e) zmiany wyceny substancji leczniczej przez NFZ w zakresie programów lekowych i chemioterapii Zmiana ceny leku obowiązywać będzie od daty zawarcia aneksu. 2.2. Cena sprzedaży leku objętego refundacją nie będzie mogła być wyższa od: a) urzędowej ceny zbytu produktów leczniczych, ujętych w decyzji refundacyjnej, powiększonych o marże nie wyższą niż urzędowa marża hurtowa, b) urzędowej ceny zbytu produktów leczniczych stanowiących podstawę limitu, ujętych w decyzji refundacyjnej, powiększonych o marże nie wyższą niż urzędowa marża hurtowa. 2.3. W związku z art. 9 ust. 2 ustawy z 12.5.2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 345 j.t.) Zamawiający dopuszcza obniżenie cen nabywanych leków w przypadku: 1) obniżenia urzędowej ceny zbytu nabywanego leku, w przypadku nabywania od podmiotu innego niż przedsiębiorca prowadzący obrót hurtowy w rozumieniu ustawy z 6.9.2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Zmiana ceny obowiązuje od dnia obowiązywania nowej urzędowej ceny zbytu i nie wymaga aneksu do Umowy. 2) obniżenia wysokości limitu finansowania dla grupy limitowej, do której należy nabywany lek, w przypadku nabywania od podmiotu będącego przedsiębiorcą prowadzącym obrót hurtowy w rozumieniu ustawy z 6.9.2001 r. – Prawo Farmaceutyczne. Zmiana ceny obowiązuje od dnia obowiązywania nowej wysokości limitu finansowania i nie wymaga aneksu do Umowy. 2.4. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany ceny jednostkowej leku objętego umową w przypadku zmiany wielkości opakowania wprowadzonego przez producenta z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową. 3. W okresie trwania umowy Wykonawca zobowiązany będzie do pisemnego zawiadomienia Zamawiającego o zmianie ceny produktu leczniczego, w ramach ustalonych z Ministerstwem Zdrowia instrumentów dzielenia ryzyka, niższej niż cena wynikająca z Obwieszczenia Ministra Zdrowia. Cena leku dla Zamawiającego nie może być wyższa niż ustalona w tym instrumencie. W przypadku obniżenia ceny leku Zamawiający zastrzega sobie możliwość zakupu większej ilości aniżeli przewidziana w umowie z zastrzeżeniem, że wartość tej pozycji nie zostanie przekroczona. 4. Zamawiający dopuszcza możliwość obniżenia ceny umownej produktu przez Wykonawcę w przypadku prowadzenia akcji promocyjnej przez Wykonawcę. 5. W przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu. * Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną (konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną. ** Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymóg spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału.

Informacje dodatkowe

1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku niezrealizowania jej pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.

2. Cena jednostkowa leku podana w ofercie obowiązywać będzie przez okres trwania umowy z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa poniżej w pkt. 2,1; 2.2; 2.3; 2.4; 3 i 4.

2.1. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany ceny leku w przypadku:

a) urzędowej zmiany ceny,

b) objęcia leku stanowiącego przedmiot umowy decyzją refundacyjną lub objęcia decyzją refundacyjną leku, stanowiącego podstawę limitu,

c) zmiany decyzji refundacyjnej w zakresie ceny leku objętego umową lub zmiany decyzji refundacyjnej w zakresie ceny leku stanowiącego podstawę limitu,

d) wykreślenia danego leku z wykazu cen urzędowych, ale tylko w sytuacji kiedy Wykonawca udokumentuje zaistnienie takich okoliczności.

e) zmiany wyceny substancji leczniczej przez NFZ w zakresie programów lekowych i chemioterapii

Zmiana ceny leku obowiązywać będzie od daty zawarcia aneksu.

2.2. Cena sprzedaży leku objętego refundacją nie będzie mogła być wyższa od:

a) urzędowej ceny zbytu produktów leczniczych, ujętych w decyzji refundacyjnej, powiększonych o marże nie wyższą niż urzędowa marża hurtowa,

b) urzędowej ceny zbytu produktów leczniczych stanowiących podstawę limitu, ujętych w decyzji refundacyjnej, powiększonych o marże nie wyższą niż urzędowa marża hurtowa.

2.3. W związku z art. 9 ust. 2 ustawy z 12.5.2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 345 j.t.) Zamawiający dopuszcza obniżenie cen nabywanych leków w przypadku:

1) obniżenia urzędowej ceny zbytu nabywanego leku, w przypadku nabywania od podmiotu innego niż przedsiębiorca prowadzący obrót hurtowy w rozumieniu ustawy z 6.9.2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Zmiana ceny obowiązuje od dnia obowiązywania nowej urzędowej ceny zbytu i nie wymaga aneksu do Umowy.

2) obniżenia wysokości limitu finansowania dla grupy limitowej, do której należy nabywany lek, w przypadku nabywania od podmiotu będącego przedsiębiorcą prowadzącym obrót hurtowy w rozumieniu ustawy z 6.9.2001 r. – Prawo Farmaceutyczne. Zmiana ceny obowiązuje od dnia obowiązywania nowej wysokości limitu finansowania i nie wymaga aneksu do Umowy.

2.4. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany ceny jednostkowej leku objętego umową w przypadku zmiany wielkości opakowania wprowadzonego przez producenta z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową.

3. W okresie trwania umowy Wykonawca zobowiązany będzie do pisemnego zawiadomienia Zamawiającego o zmianie ceny produktu leczniczego, w ramach ustalonych z Ministerstwem Zdrowia instrumentów dzielenia ryzyka, niższej niż cena wynikająca z Obwieszczenia Ministra Zdrowia. Cena leku dla Zamawiającego nie może być wyższa niż ustalona w tym instrumencie.

W przypadku obniżenia ceny leku Zamawiający zastrzega sobie możliwość zakupu większej ilości aniżeli przewidziana w umowie z zastrzeżeniem, że wartość tej pozycji nie zostanie przekroczona.

4. Zamawiający dopuszcza możliwość obniżenia ceny umownej produktu przez Wykonawcę w przypadku prowadzenia akcji promocyjnej przez Wykonawcę.

5. W przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.

* Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną (konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.

** Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymóg spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa kontrastowego środka dla Pracowni TK, tj.

1. Środek cieniujący jodowy, niejonowy o stężeniu 300 mg jodu/ml, op. á 500 ml – 600 szt.

Czas trwania: 12 miesięcy
Numer referencyjny: W.Sz.Z: TZ-280-100/15
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Apteka Szpitalna zlokalizowana w siedzibie Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda następujących dokumentów:

a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;

b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

c/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.

d/ listę podmiotów należących do grupy kapitałowej Wykonawcy o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy – Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 i pkt. 10-11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

h/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „e”, „f” , „g” i „h”.

2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:

a/ pozwolenie na dopuszczenie do obrotu oferowanego produktu leczniczego zgodnie z przepisami Ustawy z 6.9.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późn. zm.);

b/ kartę charakterystyki oferowanego produktu leczniczego.

3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:

a/ w przypadku transportu leku przez inny podmiot, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie przewoźnika o posiadaniu aktualnej opinii właściwego Inspektora Farmaceutycznego (zgodnie z Dz. U. Nr 144 z dnia 26.7.2002 r.) odnośnie warunków w jakich transportowane będą produkty lecznicze;

b/ dowód wniesienia wadium.

4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.

Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z 19.2.2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:

a) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:

— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

— nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera „a” i litera „b”.

5. W celu potwierdzenia warunku posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:

a/ aktualną koncesję lub zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

W celu spełniania warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:

a/ opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej 93 600 PLN.

Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona.

b/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty 62 400 PLN, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

/Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.

Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.

Zdolności techniczne i zawodowe:

1. W celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:

a/ wykaz wykonanych min. 2 głównych dostaw środków kontrastowych o wartości min. 78 000 PLN brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie;

Jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia o należytym zrealizowaniu dostawy może złożyć oświadczenie.

W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie dostaw zostały wcześniej wykonane Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o ich należytym wykonaniu.

Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – Pzp.

1.1. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.

1.1.1 Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art.26 ust.2b ustawy – Prawo zamówień publicznych, odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.

1.1.2. Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Pzp należy złożyć w oryginale i podpisane przez osoby uprawnione wynikające z zasad reprezentacji albo z pełnomocnictwa.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości 3 120 PLN (słownie: trzy tysiące sto dwadzieścia złotych).

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Środki własne Zamawiającego.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-10-06 📅
Miejsce otwarcia:

Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu, ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń.

Miejsce: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu, ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Oferowana cena (97)
2. Termin dostawy (3)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Krystyna Manelska
Adres internetowy: www.wszz.torun.pl 🌏
Nazwa: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
Adres pocztowy: ul. Świętego Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Kancelaria
Telefon: +48 566101506 📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: W.Sz.Z: TZ-280-100/15
Informacje dodatkowe

1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku niezrealizowania jej pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.

2. Cena jednostkowa leku podana w ofercie obowiązywać będzie przez okres trwania umowy z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa poniżej w pkt. 2,1; 2.2; 2.3; 2.4; 3 i 4.

2.1. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany ceny leku w przypadku:

a) urzędowej zmiany ceny,

b) objęcia leku stanowiącego przedmiot umowy decyzją refundacyjną lub objęcia decyzją refundacyjną leku, stanowiącego podstawę limitu,

c) zmiany decyzji refundacyjnej w zakresie ceny leku objętego umową lub zmiany decyzji refundacyjnej w zakresie ceny leku stanowiącego podstawę limitu,

d) wykreślenia danego leku z wykazu cen urzędowych, ale tylko w sytuacji kiedy Wykonawca udokumentuje zaistnienie takich okoliczności.

e) zmiany wyceny substancji leczniczej przez NFZ w zakresie programów lekowych i chemioterapii

Zmiana ceny leku obowiązywać będzie od daty zawarcia aneksu.

2.2. Cena sprzedaży leku objętego refundacją nie będzie mogła być wyższa od:

a) urzędowej ceny zbytu produktów leczniczych, ujętych w decyzji refundacyjnej, powiększonych o marże nie wyższą niż urzędowa marża hurtowa,

b) urzędowej ceny zbytu produktów leczniczych stanowiących podstawę limitu, ujętych w decyzji refundacyjnej, powiększonych o marże nie wyższą niż urzędowa marża hurtowa.

2.3. W związku z art. 9 ust. 2 ustawy z 12.5.2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 345 j.t.) Zamawiający dopuszcza obniżenie cen nabywanych leków w przypadku:

1) obniżenia urzędowej ceny zbytu nabywanego leku, w przypadku nabywania od podmiotu innego niż przedsiębiorca prowadzący obrót hurtowy w rozumieniu ustawy z 6.9.2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Zmiana ceny obowiązuje od dnia obowiązywania nowej urzędowej ceny zbytu i nie wymaga aneksu do Umowy.

2) obniżenia wysokości limitu finansowania dla grupy limitowej, do której należy nabywany lek, w przypadku nabywania od podmiotu będącego przedsiębiorcą prowadzącym obrót hurtowy w rozumieniu ustawy z 6.9.2001 r. – Prawo Farmaceutyczne. Zmiana ceny obowiązuje od dnia obowiązywania nowej wysokości limitu finansowania i nie wymaga aneksu do Umowy.

2.4. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany ceny jednostkowej leku objętego umową w przypadku zmiany wielkości opakowania wprowadzonego przez producenta z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową.

3. W okresie trwania umowy Wykonawca zobowiązany będzie do pisemnego zawiadomienia Zamawiającego o zmianie ceny produktu leczniczego, w ramach ustalonych z Ministerstwem Zdrowia instrumentów dzielenia ryzyka, niższej niż cena wynikająca z Obwieszczenia Ministra Zdrowia. Cena leku dla Zamawiającego nie może być wyższa niż ustalona w tym instrumencie.

W przypadku obniżenia ceny leku Zamawiający zastrzega sobie możliwość zakupu większej ilości aniżeli przewidziana w umowie z zastrzeżeniem, że wartość tej pozycji nie zostanie przekroczona.

4. Zamawiający dopuszcza możliwość obniżenia ceny umownej produktu przez Wykonawcę w przypadku prowadzenia akcji promocyjnej przez Wykonawcę.

5. W przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.

* Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną (konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.

** Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymóg spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

1.Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawienie ustawy.

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec specyfikacji istotnych warunków zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej

3.Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust.2 albo w terminie 15 dni jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

7. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy – Pzp.

8. Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI – ustawy Prawo zamówień publicznych.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2015/S 164-299841 (2015-08-21)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2015-11-05)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 119 400,48 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-11-05 📅
Data publikacji: 2015-11-07 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 216-393916
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 164-299841
Numer Dz.U.-S: 216

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Apteka Szpitalna zlokalizowana w siedzibie Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53–59.

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2015-10-20 📅
Nazwa: Konsorcjum firm: PGF Urtica Sp. z o.o. i Polska Grupa Farmaceutyczna S.A.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: przetargi@urtica.pl 📧
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 5
Źródło: OJS 2015/S 216-393916 (2015-11-05)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)