Dostawa leków do Apteki Szpitala Wojewódzkiego im. dr. Ludwika Rydygiera w Suwałkach

Szpital Wojewódzki im. dr. Ludwika Rydygiera w Suwałkach

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków do Apteki Szpitala Wojewódzkiego im. dr. Ludwika Rydygiera w Suwałkach na okres 12 miesięcy w asortymencie i w szacunkowej ilości określonych w załączniku nr 7 do SIWZ
2. Dopuszcza się zmianę wielkości opakowania z zachowaniem ogólnej ilości leku podanej przez Zamawiającego oraz wymaganych dawek. W takim przypadku wymagane ilości należy przeliczyć w taki sposób aby ogólna ilość leku była nie mniejsza niż podana w SIWZ, a zaoferowana ilość opakowań była liczbą całkowitą (zaokrąglić w górę do pełnych opakowań).
3. Dopuszcza się zaoferowanie preparatów równoważnych (o tej samej nazwie międzynarodowej a innej nazwie handlowej oraz o udowodnionej równoważności terapeutycznej), pod warunkiem zachowania wymaganej dawki, postaci oraz drogi podania leku.
4. Zaoferowane leki muszą być zgodne z obowiązującą listą leków refundowanych, listą leków dostępnych w ramach programów lekowych oraz listą leków stosowanych w ramach chemioterapii.
5. Zamawiający wymaga umieszczenia kodu EAN - dotyczy leków objętych obowiązującą listą refundacyjną ,ujętych w programach lekowych oraz leków stosowanych w ramach chemioterapii.
Określone w załączniku nr 7 do SIWZ szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu, w zależności od zapotrzebowania Zamawiającego.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2015-06-30. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-05-20.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• Asclepios S.A. (lider: Asclepios s.A. )
• Aspen (lider: Aspen Pharma Ireland Limited One Georges Quay Plaza )
• Bialmed Sp. z o.o.
• farmacol S.A.
• Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
• GSK Services Sp. zo.o.
• Intra Sp. z o.o.
• JANSSEN-CILAG POLSKA Sp. z o.o.
• Lek S.A. (lider: Lek S.A. )
• PGF URTICA (lider: PGF URTICA Sp. z o.o. )
• Sanofi -Aventis Sp. z o.o.
• StorkPharm Sp. z o.o.
• Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.

Kto?

• Szpital Wojewódzki im. dr. Ludwika Rydygiera w Suwałkach

Co?

• Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała › Produkty farmaceutyczne

Gdzie?

• Suwalski

Historia zamówień

Data	Dokument
2015-05-20	Ogłoszenie o zamówieniu
2015-10-02	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2015-05-20)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres:

PZP o wartości przekraczającej kwotę określoną w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 PZP;

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Wojewódzki im. dr. Ludwika Rydygiera w Suwałkach
Adres pocztowy: Szpitalna 60
Kod pocztowy: 16-400
Miasto pocztowe: Suwałki
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpital.suwalki.pl 🌏
E-mail: zamowienia@szpital.suwalki.pl 📧
Telefon: +48 875629582 📞
Fax: +48 875629594 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-05-20 📅
Termin składania ofert: 2015-06-30 📅
Data publikacji: 2015-05-23 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 099-179230
Numer Dz.U.-S: 99
Informacje dodatkowe

Zamawiający działając w oparciu o art. 144 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych dopuszcza możliwość zmiany i uzupełnienia niniejszej umowy w zakresie: 1) wydłużenia terminu realizacji umowy, Zamawiający dopuszcza przedłużenie terminu obowiązywania umowy w przypadku niewyczerpania kwoty określonej w § 1 ust. 4, jednak nie dłużej niż o 6 miesięcy. 2) zamiany poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do niniejszej umowy, z chwilą zaprzestania lub wstrzymania jego produkcji, a o czym Wykonawca nie mógł wiedzieć z chwilą zawarcia niniejszej umowy, na tzw. "zamiennik" pod warunkiem, że spełni on wszystkie wymogi Zamawiającego w tym również cenę jednostkową netto i brutto; 3) Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmiany ilości poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do niniejszej umowy w zakresie łącznej wartości umowy, o której mowa w § 1 ust. 4 projektu umowy. 4) w zakresie zmiany nazwy handlowej produktu leczniczego, 5) w zakresie sposobu konfekcjonowania i związanej z tym zmiany liczby opakowań, w sytuacji, gdy zostanie wprowadzony do sprzedaży przez producenta zmodyfikowany produkt, powodujący wycofanie dotychczasowego, o tożsamych właściwościach farmaceutyczno-medycznych, lub w przypadku braku dostępności na rynku polskim produktu leczniczego. 2. Ceny jednostkowe nie ulegną zmianie przez okres obowiązywania umowy, z tym że dopuszcza się zmianę ustalonych cen: a) w przypadku zmian cen urzędowych, wprowadzonych odpowiednim aktem prawnym - w stopniu wynikającym z tych zmian, b) w przypadku uzupełnienia listy leków objętych ceną urzędową - w stopniu i terminie jak w punkcie "a", c) w przypadku skorzystania przez Zamawiającego z promocji ustalonej przez producenta, d) zmiana ceny w przypadku zmiany przepisów prawa podatkowego w okresie obowiązywania umowy dotyczących stawek VAT, przy czym zmiana nastąpi w wartości brutto, wartość netto pozostaje bez zmian e) w przypadku obniżenia ceny leku.

Informacje dodatkowe

Zamawiający działając w oparciu o art. 144 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych dopuszcza możliwość zmiany i uzupełnienia niniejszej umowy w zakresie:

1) wydłużenia terminu realizacji umowy, Zamawiający dopuszcza przedłużenie terminu obowiązywania umowy w przypadku niewyczerpania kwoty określonej w § 1 ust. 4, jednak nie dłużej niż o 6 miesięcy.

2) zamiany poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do niniejszej umowy, z chwilą zaprzestania lub wstrzymania jego produkcji, a o czym Wykonawca nie mógł wiedzieć z chwilą zawarcia niniejszej umowy, na tzw. "zamiennik" pod warunkiem, że spełni on wszystkie wymogi Zamawiającego w tym również cenę jednostkową netto i brutto;

3) Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmiany ilości poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do niniejszej umowy w zakresie łącznej wartości umowy, o której mowa w § 1 ust. 4 projektu umowy.

4) w zakresie zmiany nazwy handlowej produktu leczniczego,

5) w zakresie sposobu konfekcjonowania i związanej z tym zmiany liczby opakowań, w sytuacji, gdy zostanie wprowadzony do sprzedaży przez producenta zmodyfikowany produkt, powodujący wycofanie dotychczasowego, o tożsamych właściwościach farmaceutyczno-medycznych, lub w przypadku braku dostępności na rynku polskim produktu leczniczego.

2. Ceny jednostkowe nie ulegną zmianie przez okres obowiązywania umowy, z tym że dopuszcza się zmianę ustalonych cen:

a) w przypadku zmian cen urzędowych, wprowadzonych odpowiednim aktem prawnym - w stopniu wynikającym z tych zmian,

b) w przypadku uzupełnienia listy leków objętych ceną urzędową - w stopniu i terminie jak w punkcie "a",

c) w przypadku skorzystania przez Zamawiającego z promocji ustalonej przez producenta,

d) zmiana ceny w przypadku zmiany przepisów prawa podatkowego w okresie obowiązywania umowy dotyczących stawek VAT, przy czym zmiana nastąpi w wartości brutto, wartość netto pozostaje bez zmian

e) w przypadku obniżenia ceny leku.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

2. Dopuszcza się zmianę wielkości opakowania z zachowaniem ogólnej ilości leku podanej przez Zamawiającego oraz wymaganych dawek. W takim przypadku wymagane ilości należy przeliczyć w taki sposób aby ogólna ilość leku była nie mniejsza niż podana w SIWZ, a zaoferowana ilość opakowań była liczbą całkowitą (zaokrąglić w górę do pełnych opakowań).

3. Dopuszcza się zaoferowanie preparatów równoważnych (o tej samej nazwie międzynarodowej a innej nazwie handlowej oraz o udowodnionej równoważności terapeutycznej), pod warunkiem zachowania wymaganej dawki, postaci oraz drogi podania leku.

4. Zaoferowane leki muszą być zgodne z obowiązującą listą leków refundowanych, listą leków dostępnych w ramach programów lekowych oraz listą leków stosowanych w ramach chemioterapii.

5. Zamawiający wymaga umieszczenia kodu EAN - dotyczy leków objętych obowiązującą listą refundacyjną ,ujętych w programach lekowych oraz leków stosowanych w ramach chemioterapii.

Określone w załączniku nr 7 do SIWZ szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu, w zależności od zapotrzebowania Zamawiającego.

Numer części: 1
Nazwa części: Pakiet 1 poz. 1
Krótki opis: Adenosinum 6mg/2ml x 6fiol. 2ml.
Wielkość lub zakres: Zgodnie z formularzem asortymentowo - cenowym stanowiącym załącznik do SIWZ.
Numer części: 2
Nazwa części: Poz. 2
Krótki opis: BCG - vaccine zestaw op 80.
Numer części: 3
Nazwa części: Poz. 3
Krótki opis: Bisacodylum 10mg x 5czop. op 400.
Numer części: 4
Nazwa części: Poz. 4
Krótki opis: Bromhexinum h.chloridum 8mg x 40tbl. op 200.
Numer części: 5
Nazwa części: Poz.5
Krótki opis: Calcium glubionas inj. 9mg/ml x 10amp. 5ml op 250.
Numer części: 6
Nazwa części: Poz.6
Krótki opis: Codeinum phosphatum 15mg + sulfoguaiacoli 300mg x 10tbl. op 1 200.
Numer części: 7
Nazwa części: Poz.7
Krótki opis: Cyclophosphamidum inj. 200mg x 1fiol. op 300.
Numer części: 8
Nazwa części: Poz.8
Krótki opis: Cyclophosphamidum inj.1000mg x 1fiol. op 260.
Numer części: 9
Nazwa części: Poz.9
Krótki opis: Etamsylatum 250mg x 30tbl. op 300.
Numer części: 10
Nazwa części: Poz.10
Krótki opis: Etamsylatum inj. 12,5 % 250mg/2ml x 50amp. 2ml op 300.
Numer części: 11
Nazwa części: Poz.11
Krótki opis: Etomidatum roztwór do wstrzykiwań 2 mg/ml 5 amp. 10 ml op 40.
Numer części: 12
Nazwa części: Poz.12
Krótki opis: Holoxan Ifosfamidum inj. 1000mg x 1fiol op 60.
Numer części: 13
Nazwa części: Poz.13
Krótki opis: Holoxan Ifosfamidum inj. 2000mg x 1fiol. op 60.
Numer części: 14
Nazwa części: Poz.14
Krótki opis: Kalium chloratum inj. 15 % 150mg/ml x 1 fiol. a 10ml szt. 25 000.
Numer części: 15
Nazwa części: Poz.15
Krótki opis: Ketaminum inj. 10mg/ml 5fiol. 20ml op 70.
Numer części: 16
Nazwa części: Poz.16
Krótki opis: Ketaminum inj. 50mg/ml 5fiol. 10ml op 70.
Numer części: 17
Nazwa części: Poz.17
Krótki opis: Lapatinib 250mg x 70tbl. op 35.
Numer części: 18
Nazwa części: Poz.18
Krótki opis: Metoprolum inj. 1mg/ml x 5amp. 5ml op 150.
Numer części: 19
Nazwa części: Poz.19
Krótki opis: Metronidazolum inj. 0,5 % 5mg/ml x 1poj. po 100ml op 14 000.
Numer części: 20
Nazwa części: Poz.20
Krótki opis: Mova Nitrat Pipette krop.do oczu 10 mg/ml 0,5ml. 50 pipet. op 30.
Numer części: 21
Nazwa części: Poz.21
Krótki opis: Nadroparinum calcicum 2850 j.anti-Xa/0,3ml x 10amp.-strz. 0,3ml op 100.
Numer części: 22
Nazwa części: Poz.22
Krótki opis: Nitrazepamum 5mg x 20tbl. op 400.
Numer części: 23
Nazwa części: Poz.23
Krótki opis: Mleko Nan Pro 1 RTF płyn 90ml lub równoważny op 2 000.
Numer części: 24
Nazwa części: Poz.24
Krótki opis: Mleko Nutramigen LGG 1 x 400g puszka lub równoważny op 60.
Numer części: 25
Nazwa części: Poz.25
Krótki opis: Mleko Nutramigen LGG 2 x 400g puszka lub równoważny op 60.
Numer części: 26
Nazwa części: Poz.26
Krótki opis: Oxytocinum inj. 5j.m./ml x 10amp. 1ml op 500.
Numer części: 27
Nazwa części: Poz.27
Krótki opis: Paracetamolum 500mg x 10tbl. op 10 000.
Numer części: 28
Nazwa części: Poz,28
Krótki opis: Paracetamolum inj. 500mg x 1fiol. op 6 000.
Numer części: 29
Nazwa części: Poz.29
Krótki opis: Piperacillinum + tazobactamum inj. (4g+0,5g) x 1fiol. op 600.
Numer części: 30
Nazwa części: Poz.30
Krótki opis: Pseudovac inj. 5amp. 1ml op 8.
Numer części: 31
Nazwa części: Poz.31
Krótki opis: Formalina 10 % 1000ml op 400.
Numer części: 32
Nazwa części: Poz.32
Krótki opis:

Roztwór doodbytniczy - służący do oczyszczania jelita grubego przed badaniami diagnostycznymi oraz przed zabiegami chirurgicznymi itp. x 1butelka 150ml - 200ml op 3 500.

Numer części: 33
Nazwa części: Poz.33
Krótki opis: Spironolactonum 25mg x 100tbl. op 180.
Numer części: 34
Nazwa części: Poz.34
Krótki opis: Talk sterylny 4g a 50ml bez lateksu i azbestu x 1fiol. op 12.
Numer części: 35
Nazwa części: Poz.35
Krótki opis: Tracutil 5amp. a 10ml op 580.
Numer części: 36
Nazwa części: Poz.36
Krótki opis: Mesnum inj.100 mg/ml x 15 amp. 4 ml op 40.
Numer części: 37
Nazwa części: Poz.37
Krótki opis: Vaselinum album 1kg op 150.
Numer części: 38
Nazwa części: Poz.38
Krótki opis: Bortezomibum 1mg 1 fiol. a 10ml op 300.
Numer części: 39
Nazwa części: Poz.39
Krótki opis: Bortezomibum 3,5mg 1 fiol. a 10ml op 30.
Numer części: 40
Nazwa części: Poz.40
Krótki opis: Woda utleniona 3 % 1000ml op 500.
Numer części: 41
Nazwa części: Poz.41
Krótki opis: Worykonazol inj. 200mg x 1 fio. 30ml op 10.
Numer części: 42
Nazwa części: Pakiet 2
Krótki opis:

Carboplatinum koncentrat inj. 50mg x 1fiol. op…

… 200Carboplatinum koncentrat inj. 150mg x 1fiol. op 200Carboplatinum koncentrat inj. 450mg x 1fiol. op 160.

… 200

Carboplatinum koncentrat inj. 150mg x 1fiol. op 200

Carboplatinum koncentrat inj. 450mg x 1fiol. op 160.

Numer części: 43
Nazwa części: Pakiet 3
Krótki opis:

Alteplasum 20 mg inj.iv x fiol + rozp_ op…

… 50Alteplasum 50 mg 1 fiol + 50 ml rozp op 30Tiotropium 18mcg/daw. x 90kaps. op 60.

… 50

Alteplasum 50 mg 1 fiol + 50 ml rozp op 30

Tiotropium 18mcg/daw. x 90kaps. op 60.

Numer części: 44
Nazwa części: Pakiet 4
Krótki opis:

Mleko Bebilon 1 płyn 90ml – 100ml lub równoważny op 10…

… 000Mleko Bebilon Nenatal Premium z Pronutra x 70ml lub równoważny op 2 000Mleko Bebilon Pepti 1 DHA x 450g lub równoważny op 60Mleko Bebilon Pepti 2 DHA x 450g lub równoważny op 60Mleko Bebilon Pepti MCT x 450g lub równoważny op 60Glycophos inj. 10fiol. 10ml lub równoważny op 10Soluvit N inj. X 10amp. 1ml lub równoważny op 40Calcii folinas 100mg x 1fiolka op 1 200Calcii folinas 200mg x 1fiolka Pozycja 8 i 9 muszą pochodzić od jednego producenta op 400.

… 000

Mleko Bebilon Nenatal Premium z Pronutra x 70ml lub równoważny op 2 000

Mleko Bebilon Pepti 1 DHA x 450g lub równoważny op 60

Mleko Bebilon Pepti 2 DHA x 450g lub równoważny op 60

Mleko Bebilon Pepti MCT x 450g lub równoważny op 60

Glycophos inj. 10fiol. 10ml lub równoważny op 10

Soluvit N inj. X 10amp. 1ml lub równoważny op 40

Calcii folinas 100mg x 1fiolka op 1 200

Calcii folinas 200mg x 1fiolka Pozycja 8 i 9 muszą pochodzić od jednego producenta op 400.

Numer części: 45
Nazwa części: Pakiet 5
Krótki opis:

Argosulfan Sulfathiazolum 20mg/g krem x 1pud. 400g op…

… 50Chlorsuccillin inj. 200mg x 10fiol. op 80Hydrocortisonum inj. 25mg x 5amp. op 600Hydrocortisonum inj. 100mg x 5amp. op 2 200.

… 50

Chlorsuccillin inj. 200mg x 10fiol. op 80

Hydrocortisonum inj. 25mg x 5amp. op 600

Hydrocortisonum inj. 100mg x 5amp. op 2 200.

Numer części: 46
Nazwa części: Pakiet 6
Krótki opis:

Amoxicillinum + Acidum clavulanicum 625 x 14tbl. op 1…

… 000Diclofenacum 75 mg/3ml inj. x 5amp op 700Epoetin alfa wszystkie zarejestrowane formy 1 000 j.m 10 000Ketoprofenum inj. 100mg/2ml x 10amp. 2ml dożylny, zgodnie z kartą charakterystyki op 2 800.

… 000

Diclofenacum 75 mg/3ml inj. x 5amp op 700

Epoetin alfa wszystkie zarejestrowane formy 1 000 j.m 10 000

Ketoprofenum inj. 100mg/2ml x 10amp. 2ml dożylny, zgodnie z kartą charakterystyki op 2 800.

Numer części: 47
Nazwa części: Pakiet 7
Krótki opis:

Amikacinum inj. 250mg/2ml x 1fiol. 2ml op…

… 600Amikacinum inj. 500mg/2ml x 1fiol. 2ml op 2 000Amikacinum krople do oczu 3 mg/ml (0,3 %) 5 ml op 50Fentanylum inj. 0,1mg/2ml x 50amp. a 2ml op 150Furosemidum inj. 20mg/2ml x 50amp. 2ml op 450Haloperidolum inj. 5mg/ml x 10amp. 1ml op 160Magnesium sulfuricum inj. 2g/10ml x 10amp. op 1 700Midazolalum inj. 50mg/10ml x 5amp. 10ml stab. EDTA op 160Piracetamum inj. 20 % 200mg/ml x 12amp. 5ml op 6 000Piracetamum inj. 20 % 60ml x 1 flak. op 3 000.

… 600

Amikacinum inj. 500mg/2ml x 1fiol. 2ml op 2 000

Amikacinum krople do oczu 3 mg/ml (0,3 %) 5 ml op 50

Fentanylum inj. 0,1mg/2ml x 50amp. a 2ml op 150

Furosemidum inj. 20mg/2ml x 50amp. 2ml op 450

Haloperidolum inj. 5mg/ml x 10amp. 1ml op 160

Magnesium sulfuricum inj. 2g/10ml x 10amp. op 1 700

Midazolalum inj. 50mg/10ml x 5amp. 10ml stab. EDTA op 160

Piracetamum inj. 20 % 200mg/ml x 12amp. 5ml op 6 000

Piracetamum inj. 20 % 60ml x 1 flak. op 3 000.

Numer części: 48
Nazwa części: Pakiet 8
Krótki opis:

Ampicillinum inj. 1000mg x 1fiol. op 1 200Cefotaximum inj. 1000mg x 1fiol. op 9 000Ceftriaxonum inj. 1000mg x 1fiol. op 10 000Colistinum 1 mln. j.m. inj. x 20fiol. op 20.

Ampicillinum inj. 1000mg x 1fiol. op 1 200

Cefotaximum inj. 1000mg x 1fiol. op 9 000

Ceftriaxonum inj. 1000mg x 1fiol. op 10 000

Colistinum 1 mln. j.m. inj. x 20fiol. op 20.

Czas trwania: 12 miesięcy
Numer referencyjny: 30/PN/WU/2015

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące sytuacji ekonomicznej i finansowej. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.

Zdolności techniczne i zawodowe:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania wiedzy i doświadczenia. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Zadanie nr 1 - 118.52 zł

Zadanie nr 2 - 350.40 zł

Zadanie nr 3 - 82.96 zł

Zadanie nr 4 - 54.07 zł

Zadanie nr 5 - 145.97 zł

Zadanie nr 6 - 143.11 zł

Zadanie nr 7 - 85.06 zł

Zadanie nr 8 - 422.31 zł

Zadanie nr 9 - 96.39 zł

Zadanie nr 10 - 258.11 zł

Zadanie nr 11 - 35.08 zł

Zadanie nr 12 - 140.49 zł

Zadanie nr 13 - 253.89 zł

Zadanie nr 14 - 1 351.85 zł

Zadanie nr 15 - 196.32 zł

Zadanie nr 16 - 171.89 zł

Zadanie nr 17 - 2 929.79 zł

Zadanie nr 18 - 134.50 zł

Zadanie nr 19 - 2 087.04 zł

Zadanie nr 20 - 213.55 zł

Zadanie nr 21 - 87.85 zł

Zadanie nr 22 - 65.19 zł

Zadanie nr 23 - 22.22 zł

Zadanie nr 24 - 45.36 zł

Zadanie nr 25 - 45.36 zł

Zadanie nr 26 - 116.76 zł

Zadanie nr 27 - 285.19 zł

Zadanie nr 28 - 270.00 zł

Zadanie nr 29 - 105.56 zł

Zadanie nr 30 - 44.80 zł

Zadanie nr 31 - 63.70 zł

Zadanie nr 32 - 289.07 zł

Zadanie nr 33 - 65.37 zł

Zadanie nr 34 - 27.60 zł

Zadanie nr 35 - 309.76 zł

Zadanie nr 36 - 156.41 zł

Zadanie nr 37 - 63.89 zł

Zadanie nr 38 - 5 555.50 zł

Zadanie nr 39 - 1 944.43 zł

Zadanie nr 40 - 58.33 zł

Zadanie nr 41 - 104.00 zł

Zadanie nr 42 - 539.59 zł

Zadanie nr 43 - 2 455.66 zł

Zadanie nr 44 - 1 102.70 zł

Zadanie nr 45 - 4 635.24 zł

Zadanie nr 46 - 3 118.13 zł

Zadanie nr 47 - 6 348.46 zł

Zadanie nr 48 - 1 162.87 zł.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Termin i warunki płatności:

1. Dostawy następować będą sukcesywnie, w ilości i asortymencie, zgodnie z zamówieniami częściowymi Zamawiającego w terminie:

a) leki ze wskazaniem na ratunek - 24 godzin od złożenia zamówienia,

b) pozostałe leki i produkty - 48 godzin od złożenia zamówienia.

2. Zamawiający wymaga, aby dostarczany towar miał, co najmniej roczny okres ważności od dnia dostawy do siedziby Zamawiające.

3. Zapłata realizowana będzie przelewem na konto Wykonawcy wskazanym w umowie w terminie przez niego deklarowanym nie krótszym jednak niż 60 dni od daty otrzymania faktury VAT przez Zamawiającego.

4. Na fakturze powinien znajdować się numer umowy dostawy wraz z wyodrębnieniem wszystkich pozycji oferowanych towarów oraz wszystkie dane określone w art. 106 ust.1 ustawy o VAT.

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:

1.1. spełniają warunki dotyczące:

1.1.1. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;

1.1.2. posiadania wiedzy i doświadczenia;

1.1.3. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;

1.1.4. sytuacji ekonomicznej i finansowej.

1.2. wykażą brak podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach,

o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych

2. Opis sposobu dokonywania oceny spełnienia warunków:

2.1. w zakresie warunku opisanego w pkt. 1.1.1:

" do potwierdzenia:

— zezwoleniem na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

— zezwoleniem na obrót hurtowy środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi lub prekursorami zgodnie z przepisami ustawy z dnia 29 lipca 2005r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z 2005r. nr 179 poz. 1485) - jeżeli dotyczy

2.2. w zakresie warunku opisanego w pkt. 1.1.2, 1.1.3 i 1.1.4:

" do potwierdzenia: oświadczeniem o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (Załącznik nr 3

do SIWZ)

2.3. w zakresie warunku opisanego w pkt. 1.2:

" do potwierdzenia: oświadczeniem o braku podstaw do wykluczenia z postępowania (Załącznik nr 4

do SIWZ) oraz innymi dokumentami określonymi w Rozdziale V ust. 4 do SIWZ

2.4. Ocena spełniania przez wykonawców warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na podstawie przedstawionych przez wykonawcę oświadczeń i dokumentów o których mowa w Rozdziale V ust. 3 i 4 do SIWZ według formuły "spełnia/ nie spełnia".

2.5. Z dokumentów i oświadczeń musi jednoznacznie wynikać, że wykonawca spełnia warunek udziału na dzień składania ofert. Nie wykazanie w wystarczający sposób potwierdzenia spełnienia tego warunku spowoduje wykluczenie wykonawcy z postępowaniu po wyczerpaniu czynności wezwania do uzupełnienia dokumentów w trybie art. 26 ust. 3 Pzp.

2.6. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia. W celu oceny czy, Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia, pisemne zobowiązanie zawierało w szczególności:

a) zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu,

b) sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,

c) charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem,

d) zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia

2.7. Ponadto Zamawiający wykluczy z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcę, który w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania, w sposób zawiniony poważnie naruszył obowiązki zawodowe, w szczególności, gdy wykonawca w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa nie wykonał lub nienależycie wykonał zamówienie, chyba że wykonawca udowodni, że podjął konkretne środki techniczne, organizacyjne i kadrowe, które mają zapobiec zawinionemu i poważnemu naruszaniu obowiązków zawodowych w przyszłości oraz naprawił szkody powstałe w wyniku naruszenia obowiązków zawodowych lub zobowiązał się do ich naprawienia.

3. W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU (art. 24-26; art. 36

ust. 1 pkt. 6; Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231)

3.1 W celu wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Zamawiający wymaga dołączenia do oferty:

3.1.1.Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3.1.2 Zezwolenie na obrót hurtowy środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi lub prekursorami zgodnie z przepisami ustawy z dnia 29 lipca 2005r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z 2005r. nr 179 poz. 1485) - jeżeli dotyczy

4. W CELU WYKAZANIA BRAKU PODSTAW DO WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANI( rt. 24-26; rt. 36

4.1 W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia o których mowa w rt. 24 ust. 1 ustawy prawo zamówień publicznych Zamawiający wymaga dołączenia do oferty::

4.1.1 Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia - Załącznik nr 4 do SIWZ

4.1.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert

4.1.3 Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed terminem składania ofert.

4.1.4 Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4.1.5 Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 - 8 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

4.1.6 Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert

4.1.7. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert

4.1.8 Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, osoby o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5 - 8, 10 i 11 ustawy mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5 - 8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

4.1.9 Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 4.1:

1) pkt 4.1..2. - 4.1.4. i pkt 4.1.6. - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;

2) pkt 4.1.5. i 4.1.7.- składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym art. 24 ust. 1 pkt 4 - 8 ustawy.

4.1.10. Dokumenty, o których mowa w pkt 1) lit. a i c oraz pkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 1) lit. b, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4.1.11. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów o których mowa w p. 4.1.8., zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapisy p. 4.1.9 stosuje się odpowiednio.

4.1.12. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

4.2 W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego:

4.2.1. Oświadczenie, że wszystkie zaoferowane produkty lecznicze posiadają pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej lub zostały dopuszczone do obrotu na podstawie pozwoleń wydanych przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską bądź posiadają aktualne pozwolenie dopuszczenia do obrotu w kraju, z którego są sprowadzane w ramach importu docelowego, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 z późn. zm.) - Załącznik nr 5 do SIWZ

4.2.2. Oświadczenie o wprowadzeniu przedmiotu zamówienia do obrotu zgodnie z przepisami ustawy

z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dnia 17.06.2010r. Nr 107 poz. 679), zgodnie z Załącznikiem nr 6 do SIWZ - dotyczy wyrobów medycznych. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć kopie w/w dokumentów na każde żądanie zamawiającego.

4.2.3 Oświadczenie o przynależności do grupy kapitałowej, zgodnie z załącznikiem nr 4 A do SIWZ

5. INNE DOKUMENTY:

5.1 Sporządzony przez Wykonawcę według instrukcji podanej w załączniku nr 1 do SIWZ Druk Oferty.

5.2 Formularz asortymentowo-cenowy - załącznik nr 7 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia. (Zamawiający wymaga złożenia wraz z pisemną ofertą wersji elektronicznej formularza asortymentowo- cenowego oferty w wersji edytowalnej ( np. na płycie CD.)

5.3 Kopii dowodu wpłaty wadium

5.4 Jeżeli uprawnienie do podpisania oferty nie wynika z dokumentu, o którym mowa w pkt 4.1.2,

do oferty należy dołączyć:

5.4.1 aktualny dokument lub dokumenty, z których wynikać będzie uprawnienie osoby podpisującej ofertę do tej czynności, np. zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, statut spółki, rejestr handlowy - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę

5.4.2 pełnomocnictwo do podpisywania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień - w oryginale lub poświadczone notarialnie lub opatrzone adnotacją "za zgodność z oryginałem", pieczęcią wykonawcy, imienną pieczątką osoby upoważniającej na podstawie dokumentu wymienionego

w punkcie 4.1.2. lub 5.4.1 oraz jej podpisem.

3. Dokumenty należy złożyć w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

4. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.

5. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez wykonawcę. Tłumaczenie nie jest wymagane, jeśli zamawiający wyraził zgodę, w szczególnie uzasadnionych przypadkach na złożenie wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia, oświadczeń, ofert oraz innych dokumentów również w jednym z języków powszechnie używanych w handlu międzynarodowym lub języku kraju, w którym zamówienie jest udzielane.

6. Zamawiający wezwie wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli wymaganych oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1, zawierające błędy, do ich uzupełnienia w wyznaczonym terminie, chyba że mimo ich uzupełnienia oferta wykonawcy podlega odrzuceniu lub konieczne byłoby unieważnienie postępowania; oświadczenia lub dokumenty powinny potwierdzać spełnianie przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie przez oferowane dostawy, wymagań określonych przez zamawiającego, nie później niż w dniu, w którym upłynął termin składania ofert (art. 26 ust. 3 ustawy).

7. Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Dokument potwierdzający ustanowienie pełnomocnika powinien zawierać wskazanie postępowania o zamówienie publiczne, którego dotyczy, wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, ustanowionego pełnomocnika oraz zakres jego umocowania także oświadczenie o przyjęciu wspólnej solidarnej odpowiedzialności za wykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia. Podpisany przez wszystkich wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie publiczne. Podpisy muszą zostać złożone przez osoby uprawnione do składania oświadczeń woli wymienione we właściwym rejestrze lub wpisie do ewidencji działalności gospodarczej. Dokument pełnomocnika należy przedstawić w formie oryginału. Wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z podmiotem występującym jako pełnomocnik.

8. Dokumenty składane przez Wykonawców występujących wspólnie w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia składane są oddzielnie. W pozostałym zakresie Wykonawcy składają jeden wspólny dokument.

9. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w § 1 ust. 2 i 3 rozporządzenia PRM w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231), kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty.

10. Jeżeli oferta wykonawców występujących wspólnie zostanie wybrana, zamawiający zażąda przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, umowy regulującej współpracę tych wykonawców.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-06-30 📅
Miejsce otwarcia: pok. nr 12 Dział Zamówień i Inwestycji
Miejsce: pok. nr 12 Dział Zamówień i Inwestycji
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: 790319362
Kontakt
Punkt kontaktowy: Szpital Wojewódzki im. dr. Ludwika Rydygiera w Suwałkach
Wioletta Uździło
Adres internetowy: www.szpital.suwalki.pl 🌏
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 30/PN/WU/2015
Informacje dodatkowe

Zamawiający działając w oparciu o art. 144 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych dopuszcza możliwość zmiany i uzupełnienia niniejszej umowy w zakresie:

1) wydłużenia terminu realizacji umowy, Zamawiający dopuszcza przedłużenie terminu obowiązywania umowy w przypadku niewyczerpania kwoty określonej w § 1 ust. 4, jednak nie dłużej niż o 6 miesięcy.

2) zamiany poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do niniejszej umowy, z chwilą zaprzestania lub wstrzymania jego produkcji, a o czym Wykonawca nie mógł wiedzieć z chwilą zawarcia niniejszej umowy, na tzw. "zamiennik" pod warunkiem, że spełni on wszystkie wymogi Zamawiającego w tym również cenę jednostkową netto i brutto;

3) Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmiany ilości poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do niniejszej umowy w zakresie łącznej wartości umowy, o której mowa w § 1 ust. 4 projektu umowy.

4) w zakresie zmiany nazwy handlowej produktu leczniczego,

5) w zakresie sposobu konfekcjonowania i związanej z tym zmiany liczby opakowań, w sytuacji, gdy zostanie wprowadzony do sprzedaży przez producenta zmodyfikowany produkt, powodujący wycofanie dotychczasowego, o tożsamych właściwościach farmaceutyczno-medycznych, lub w przypadku braku dostępności na rynku polskim produktu leczniczego.

2. Ceny jednostkowe nie ulegną zmianie przez okres obowiązywania umowy, z tym że dopuszcza się zmianę ustalonych cen:

a) w przypadku zmian cen urzędowych, wprowadzonych odpowiednim aktem prawnym - w stopniu wynikającym z tych zmian,

b) w przypadku uzupełnienia listy leków objętych ceną urzędową - w stopniu i terminie jak w punkcie "a",

c) w przypadku skorzystania przez Zamawiającego z promocji ustalonej przez producenta,

d) zmiana ceny w przypadku zmiany przepisów prawa podatkowego w okresie obowiązywania umowy dotyczących stawek VAT, przy czym zmiana nastąpi w wartości brutto, wartość netto pozostaje bez zmian

e) w przypadku obniżenia ceny leku.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego przysługują następujące środki prawne:

a) Odwołanie, zgodnie z przesłankami określonymi w art. 180 Ustawy Pzp,

b) Skarga do sądu.

2. W sprawie środków ochrony prawnej dostępnych Wykonawcom, w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego stosuje się przepisy Działu VI Środki ochrony prawnej, art. 179 i nast. Ustawy Pzp.

Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Tak samo jak: Organ kontrolny
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych, Departament Odwołań
Źródło: OJS 2015/S 099-179230 (2015-05-20)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2015-10-02)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 1 509 299,10 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Wojewódzki im. dr Ludwika Rydygiera w Suwałkach
Kontakt
E-mail: wojewodzki@szpital.suwalki.pl 📧
Fax: +48 875629582 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-10-02 📅
Data publikacji: 2015-10-07 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 194-351545
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 99-179230
Numer Dz.U.-S: 194

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-08-03 📅
Nazwa: Sanofi -Aventis Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Bonifraterska 17
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-203
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Asclepios S.A. (lider: Asclepios s.A. )
Adres pocztowy: Hubska 44
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 50-502

3️⃣
Nazwa: GSK Services Sp. zo.o.
Adres pocztowy: Grunwaldzka 189
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-322

4️⃣
Nazwa: PGF URTICA (lider: PGF URTICA Sp. z o.o. )
Adres pocztowy: Krzemieniecka 120
Kod pocztowy: 54-613

5️⃣
Nazwa: STORKPHARM Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Partyzanów 8/10/20
Miasto pocztowe: Częstochowa
Kod pocztowy: 42-200

6️⃣

7️⃣

8️⃣

9️⃣

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣
Adres pocztowy: ul. Hubska44

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣
Nazwa: Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.
Adres pocztowy: Pelplińska 19
Miasto pocztowe: Starogard Gdański
Kod pocztowy: 83-200

1️⃣5️⃣
Nazwa: Farmacol S.A.
Adres pocztowy: Rzepakowa 2
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-541

1️⃣6️⃣

1️⃣7️⃣

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣

2️⃣1️⃣
Nazwa: Aspen (lider: Aspen Pharma Ireland Limited One Georges Quay Plaza )
Adres pocztowy: Dublin 2
Miasto pocztowe: Irlandia
Kraj: Irlandia 🇮🇪

2️⃣2️⃣

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣

2️⃣5️⃣

2️⃣6️⃣

2️⃣7️⃣

2️⃣8️⃣
Nazwa: Bialmed Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Marii Konopickiej 11a
Miasto pocztowe: Biała Piska
Kod pocztowy: 12-230
E-mail: dzp@bialmed.co..pl 📧

2️⃣9️⃣
Nazwa: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Hrubieszowska 2
Kod pocztowy: 01-209

3️⃣0️⃣

3️⃣1️⃣

3️⃣2️⃣

3️⃣3️⃣

3️⃣4️⃣
Adres pocztowy: ul. M. Konopnickiej 11a

3️⃣5️⃣

3️⃣6️⃣

3️⃣7️⃣
Nazwa: Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o.
Kod pocztowy: 02-135

3️⃣8️⃣

3️⃣9️⃣

4️⃣0️⃣

4️⃣1️⃣

4️⃣2️⃣

4️⃣3️⃣

4️⃣4️⃣

4️⃣5️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-07-24 📅
Nazwa: Lek S.A. (lider: Lek S.A. )
Adres pocztowy: Podlipie 16
Miasto pocztowe: Stryków
Kod pocztowy: 95-010

4️⃣6️⃣

4️⃣7️⃣
Nazwa: Intra Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Odrowąża 11
Kod pocztowy: 03-310
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
1
3
4

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Krajowa Izba Odwoławcza
Źródło: OJS 2015/S 194-351545 (2015-10-02)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)