Dostawa leków: interferon, iodixanolum, iodexolum, ranibizumad i inne oraz mieszanin w postaci worków do żywienia pozajelitowego dla niemowląt

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. prof. W. Orłowskiego CMKP

1. Szczegółowy opis zamówienia zawiera załącznik nr 4 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na każdy z 19 pakietów wyszczególnionych w zał. nr 4 do SIWZ.
3. Części nie mogą być dzielone przez wykonawców, oferty nie zawierające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu częściowym zostaną odrzucone.
4. Miejsce realizacji: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. prof. W. Orłowskiego (Apteka).
5. Opis przedmiotu zamówienia – dotyczy Pakietu nr 19
1) Przedmiotem zamówienia jest dostawa mieszanin w postaci worków do żywienia pozajelitowego dla niemowląt, wykonywanych na podstawie indywidualnych recept na oddział Kliniczny Neonatologii SPSK im. prof. W. Orłowskiego CMKP w Warszawie.
2) Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych.
3) Mieszaniny do żywienia pozajelitowego wykonywane będą przez przeszkolony w tym celu personel Apteki Wykonawcy.
4) Sporządzanie mieszanin odbywać się będzie w Pracowni Żywienia Pozajelitowego Apteki Wykonawcy, pod lożą z nawiewem laminarnym.
5) Wykonawca zobowiązany jest świadczyć usługę zgodnie z przepisami ustawy z 6.9.2001 – Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126, poz. 13810, z późn. zm.) oraz zgodnie z obowiązującymi standardami i zaleceniami polskich i europejskich Towarzystw Żywienia Pozajelitowego i Dojelitowego.
6) Wykonawca zobowiązany jest do sporządzania mieszanin w warunkach odpowiadających wymaganiom Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP).
7) Sporządzanie mieszanin odbywać się będzie na podstawie imiennych recept dostarczanych Wykonawcy przez Zamawiającego.
8) Wykonawca zapewnia możliwość wyboru preparatów do żywienia pozajelitowego, zgodnie z poniższym wykazem:
a) roztwory glukozy: 10 %, 20 % lub 40 %;
b) roztwory aminokwasów: 10 % Aminoven inf., 10 % Primene, Vamin 18EF, 8 % Aminosteril N-Hepa;
c) Aqua pro injectione;
d) 0,9 % NaCl;
e) emulsje tłuszczowe: 10 % Omegaven, 20 % Smoflipid, 20 % Lipofundin MCT/LCT, 20 % Intralipid
f) fosforany: Glycophos
g) wapń: sole organiczne – 10 % calcium gluconicum lub nieorganiczne – 10 % calcium chloratum;
h) elektrolity: 10 % NaCl, 15 % KCl, 20 % MgSO4;
i) pierwiastki śladowe: Peditrace;
j) witaminy (rozpuszczalne w wodzie i tłuszczu): Soluvit N, Vitalipid N infant;
k) heparyna;
Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert równoważnych. Za ofertę równoważną Zamawiający uzna ofertę złożoną na preparat w postaci i dawce oraz składzie ilościowym i jakościowym odpowiadającym wskazanemu w SIWZ.
9) Wykonywane mieszaniny muszą spełniać wymagania farmakopealne dla mieszanin do żywienia pozajelitowego.
10) Wykonywane mieszaniny muszą posiadać odpowiednią, udokumentowaną stabilność (fizyczną, chemiczną, mikrobiologiczną).

Termin

Termin składania ofert wynosił 2015-02-23. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-01-27.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. prof. W. Orłowskiego CMKP

Co?

• Produkty do żywienia pozajelitowego › Preparaty odżywiania pozajelitowego

Gdzie?

• Miasto Warszawa

Historia zamówień

Data	Dokument
2015-01-27	Ogłoszenie o zamówieniu
2015-02-17	Dodatkowe informacje
2015-05-21	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2015-01-27)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres: Pow. 134 000 euro.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. prof. W. Orłowskiego CMKP
Adres pocztowy: ul. Czerniakowska 231
Kod pocztowy: 00-416
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://szpital-orlowskiego.pl 🌏
E-mail: zamowienia@szpital-orlowskiego.pl 📧
Telefon: +48 225841110 📞
Fax: +48 225841109 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-01-27 📅
Termin składania ofert: 2015-02-23 📅
Data publikacji: 2015-01-31 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 022-035475
Odnosi się do ogłoszenia: 2014/S 74-127379
Numer Dz.U.-S: 22
Informacje dodatkowe

Dotyczy załącznika nr 8a do SIWZ: 1. Na podstawie art. 144 ust. 1 Ustawy z 29.1.2004 Prawo zamówień publicznych strony dopuszczają możliwość zmiany postanowień niniejszej umowy na podstawie stosownego aneksu podpisanego przez obie strony w następującym zakresie oraz w sytuacjach opisanych poniżej tj.: 1) W zakresie zmiany przedmiotu umowy: a) polegającej na zmianie nazwy leku, w przypadku udowodnienia przez Wykonawcę za pośrednictwem dokumentów rejestracyjnych zmiany nazwy handlowej, wynikającej z: — udokumentowanego wstrzymania/zaprzestania produkcji, importu lub wycofania z rynku leku wskutek zaistnienia incydentu medycznego, — wygaśnięcia rejestracji danego produktu leczniczego, — dokonywania zmian w pozwoleniu i dokumentacji dotyczącej wprowadzenia do obrotu produktu leczniczego, — krótkotrwałego jednorazowego braku leku na rynku. b) w przypadku zaoferowania leku równoważnego, w sytuacjach wskazanych w pkt 1 lit. a), Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć lek, odpowiadający parametrami opisanemu w SIWZ, tj. zawierający tę samą substancję aktywną o tych samych wskazaniach terapeutycznych, przy zachowaniu cen jednostkowych nie wyższych niż cena leku z oferty z uwzględnieniem sposobu konfekcjonowania i niezbędnego przeliczania cen oraz po uprzednim pisemnym zaakceptowaniu leku równoważnego przez Zamawiającego. 2) W zakresie zmiany wielkości opakowania, a co za tym idzie ceny, gdy występują okoliczności określone w pkt 1, tak aby zmiana nie prowadziła do podwyższenia wartości przedmiotu niniejszej umowy; 3) W zakresie zmiany numeru katalogowego produktu określonego w tabeli asortymentowo-cenowej pod warunkiem uprzedniego uzyskania od Wykonawcy pisemnego wniosku o dokonanie takiej zmiany wraz z jej uzasadnieniem oraz zaakceptowania jej przez zamawiającego. 4) W zakresie zmiany cen, w przypadku udokumentowanej przez wykonawcę zmianę stawki podatkowej; 5) W zakresie zmiany cen wynikających ze zmian cen urzędowych leków, wprowadzonych rozporządzeniem odpowiedniego Ministra, przy czym zmiany te mogą dotyczyć wyłącznie obniżenia cen; 6) W zakresie przedłużenia okresu obowiązywania umowy, o którym mowa w § 10 ust. 1, w sytuacji niewykorzystania kwot, o których mowa w § 3, jednakże nie dłużej niż do czasu ich wyczerpania, tak aby zmiana terminu zobowiązania umowy nie prowadziła do podwyższenia wartości przedmiotu niniejszej umowy. 7) W zakresie dokonywania zmian ilościowych w ramach określonego w umowie przedmiotu zamówienia – danego pakietu – do wysokości wartości umowy określonej dla danego pakietu; 8) W zakresie zmian podmiotowych po stronie Wykonawcy m.in. takich jak: zmiana nazwy, zmiana formy prawnej, zmiana siedziby – Wykonawca zobowiązany jest do niezwłocznego pisemnego powiadomienia Zamawiającego o ich zaistnieniu oraz dostarczenia odpowiednich dokumentów potwierdzających zmianę. 2. Wszelkie zmiany i uzupełnienia warunków niniejszej umowy wprowadzane są w formie aneksu do umowy i wymagają zgody obydwu stron na piśmie – pod rygorem nieważności. Dotyczy załącznika nr 8b do SIWZ: 1. Na podstawie art. 144 ust. 1 Ustawy z 29.1.2004 Prawo zamówień publicznych strony dopuszczają możliwość zmiany postanowień niniejszej umowy na podstawie stosownego aneksu podpisanego przez obie strony w następującym zakresie oraz w sytuacjach opisanych poniżej tj.: 1) W zakresie zmiany przedmiotu umowy: a) polegającej na zmianie nazwy leku, w przypadku udowodnienia przez wykonawcę za pośrednictwem dokumentów rejestracyjnych zmiany nazwy handlowej, wynikającej z: — udokumentowanego wstrzymania/zaprzestania produkcji, importu lub wycofania z rynku leku wskutek zaistnienia incydentu medycznego, — wygaśnięcia rejestracji danego produktu leczniczego, — dokonywania zmian w pozwoleniu i dokumentacji dotyczącej wprowadzenia do obrotu produktu leczniczego, — krótkotrwałego jednorazowego braku leku na rynku. b) w przypadku zaoferowania leku równoważnego, w sytuacjach wskazanych w pkt 1 lit. a), Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć lek, odpowiadający parametrami opisanemu w SIWZ, tj. zawierający tę samą substancję aktywną o tych samych wskazaniach terapeutycznych, przy zachowaniu cen jednostkowych nie wyższych niż cena leku z oferty z uwzględnieniem sposobu konfekcjonowania i niezbędnego przeliczania cen oraz po uprzednim pisemnym zaakceptowaniu leku równoważnego przez zamawiającego. 2) W zakresie zmiany wielkości opakowania, a co za tym idzie ceny, gdy występują okoliczności określone w pkt 1, tak aby zmiana nie prowadziła do podwyższenia wartości przedmiotu niniejszej umowy; 3) W zakresie zmiany numeru katalogowego produktu określonego w tabeli asortymentowo - cenowej pod warunkiem uprzedniego uzyskania od Wykonawcy pisemnego wniosku o dokonanie takiej zmiany wraz z jej uzasadnieniem oraz zaakceptowania jej przez zamawiającego. 4) W zakresie zmiany cen, w przypadku udokumentowanej przez wykonawcę zmianę stawki podatkowej; W przypadku zmiany stawki podatku VAT Wykonawca stosuje nową stawkę z dniem jej obowiązywania, z zachowaniem cen jednostkowych netto określonych w załączniku nr 1. 5) W zakresie zmiany cen wynikających ze zmian cen urzędowych leków, wprowadzonych rozporządzeniem odpowiedniego Ministra, przy czym zmiany te mogą dotyczyć wyłącznie obniżenia cen; 6) W zakresie przedłużenia okresu obowiązywania umowy, o którym mowa w § 7 ust. 1, w sytuacji niewykorzystania kwot, o których mowa w § 2, jednakże nie dłużej niż do czasu ich wyczerpania, tak aby zmiana terminu zobowiązania umowy nie prowadziła do podwyższenia wartości przedmiotu niniejszej umowy. 7) W zakresie dokonywania zmian ilościowych w ramach określonego w umowie przedmiotu zamówienia – załącznik nr 1 – do wysokości wartości umowy określonej dla danego pakietu; 8) W zakresie zmian podmiotowych po stronie Wykonawcy m.in. takich jak: zmiana nazwy, zmiana formy prawnej, zmiana siedziby – Wykonawca zobowiązany jest do niezwłocznego pisemnego powiadomienia zamawiającego o ich zaistnieniu oraz dostarczenia odpowiednich dokumentów potwierdzających zmianę. 2. Wszelkie zmiany i uzupełnienia warunków niniejszej umowy wprowadzane są w formie aneksu do umowy i wymagają zgody obydwu stron na piśmie – pod rygorem nieważności.

Informacje dodatkowe

Dotyczy załącznika nr 8a do SIWZ:

1. Na podstawie art. 144 ust. 1 Ustawy z 29.1.2004 Prawo zamówień publicznych strony dopuszczają możliwość zmiany postanowień niniejszej umowy na podstawie stosownego aneksu podpisanego przez obie strony w następującym zakresie oraz w sytuacjach opisanych poniżej tj.:

1) W zakresie zmiany przedmiotu umowy:

a) polegającej na zmianie nazwy leku, w przypadku udowodnienia przez Wykonawcę za pośrednictwem dokumentów rejestracyjnych zmiany nazwy handlowej, wynikającej z:

— udokumentowanego wstrzymania/zaprzestania produkcji, importu lub wycofania z rynku leku wskutek zaistnienia incydentu medycznego,

— wygaśnięcia rejestracji danego produktu leczniczego,

— dokonywania zmian w pozwoleniu i dokumentacji dotyczącej wprowadzenia do obrotu produktu leczniczego,

— krótkotrwałego jednorazowego braku leku na rynku.

b) w przypadku zaoferowania leku równoważnego, w sytuacjach wskazanych w pkt 1 lit. a), Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć lek, odpowiadający parametrami opisanemu w SIWZ, tj. zawierający tę samą substancję aktywną o tych samych wskazaniach terapeutycznych, przy zachowaniu cen jednostkowych nie wyższych niż cena leku z oferty z uwzględnieniem sposobu konfekcjonowania i niezbędnego przeliczania cen oraz po uprzednim pisemnym zaakceptowaniu leku równoważnego przez Zamawiającego.

2) W zakresie zmiany wielkości opakowania, a co za tym idzie ceny, gdy występują okoliczności określone w pkt 1, tak aby zmiana nie prowadziła do podwyższenia wartości przedmiotu niniejszej umowy;

3) W zakresie zmiany numeru katalogowego produktu określonego w tabeli asortymentowo-cenowej pod warunkiem uprzedniego uzyskania od Wykonawcy pisemnego wniosku

o dokonanie takiej zmiany wraz z jej uzasadnieniem oraz zaakceptowania jej przez zamawiającego.

4) W zakresie zmiany cen, w przypadku udokumentowanej przez wykonawcę zmianę stawki podatkowej;

5) W zakresie zmiany cen wynikających ze zmian cen urzędowych leków, wprowadzonych rozporządzeniem odpowiedniego Ministra, przy czym zmiany te mogą dotyczyć wyłącznie obniżenia cen;

6) W zakresie przedłużenia okresu obowiązywania umowy, o którym mowa w § 10 ust. 1, w sytuacji niewykorzystania kwot, o których mowa w § 3, jednakże nie dłużej niż do czasu ich wyczerpania, tak aby zmiana terminu zobowiązania umowy nie prowadziła do podwyższenia wartości przedmiotu niniejszej umowy.

7) W zakresie dokonywania zmian ilościowych w ramach określonego w umowie przedmiotu zamówienia – danego pakietu – do wysokości wartości umowy określonej dla danego pakietu;

8) W zakresie zmian podmiotowych po stronie Wykonawcy m.in. takich jak: zmiana nazwy, zmiana formy prawnej, zmiana siedziby – Wykonawca zobowiązany jest do niezwłocznego pisemnego powiadomienia Zamawiającego o ich zaistnieniu oraz dostarczenia odpowiednich dokumentów potwierdzających zmianę.

2. Wszelkie zmiany i uzupełnienia warunków niniejszej umowy wprowadzane są w formie aneksu do umowy i wymagają zgody obydwu stron na piśmie – pod rygorem nieważności.

Dotyczy załącznika nr 8b do SIWZ:

1. Na podstawie art. 144 ust. 1 Ustawy z 29.1.2004 Prawo zamówień publicznych strony dopuszczają możliwość zmiany postanowień niniejszej umowy na podstawie stosownego aneksu podpisanego przez obie strony w następującym zakresie oraz w sytuacjach opisanych poniżej tj.:

1) W zakresie zmiany przedmiotu umowy:

a) polegającej na zmianie nazwy leku, w przypadku udowodnienia przez wykonawcę za pośrednictwem dokumentów rejestracyjnych zmiany nazwy handlowej, wynikającej z:

— udokumentowanego wstrzymania/zaprzestania produkcji, importu lub wycofania z rynku leku wskutek zaistnienia incydentu medycznego,

— wygaśnięcia rejestracji danego produktu leczniczego,

— dokonywania zmian w pozwoleniu i dokumentacji dotyczącej wprowadzenia do obrotu produktu leczniczego,

— krótkotrwałego jednorazowego braku leku na rynku.

b) w przypadku zaoferowania leku równoważnego, w sytuacjach wskazanych w pkt 1 lit. a), Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć lek, odpowiadający parametrami opisanemu w SIWZ, tj. zawierający tę samą substancję aktywną o tych samych wskazaniach terapeutycznych, przy zachowaniu cen jednostkowych nie wyższych niż cena leku z oferty z uwzględnieniem sposobu konfekcjonowania i niezbędnego przeliczania cen oraz po uprzednim pisemnym zaakceptowaniu leku równoważnego przez zamawiającego.

2) W zakresie zmiany wielkości opakowania, a co za tym idzie ceny, gdy występują okoliczności określone w pkt 1, tak aby zmiana nie prowadziła do podwyższenia wartości przedmiotu niniejszej umowy;

3) W zakresie zmiany numeru katalogowego produktu określonego w tabeli asortymentowo - cenowej pod warunkiem uprzedniego uzyskania od Wykonawcy pisemnego wniosku

o dokonanie takiej zmiany wraz z jej uzasadnieniem oraz zaakceptowania jej przez zamawiającego.

4) W zakresie zmiany cen, w przypadku udokumentowanej przez wykonawcę zmianę stawki podatkowej; W przypadku zmiany stawki podatku VAT Wykonawca stosuje nową stawkę z dniem jej obowiązywania, z zachowaniem cen jednostkowych netto określonych w załączniku nr 1.

5) W zakresie zmiany cen wynikających ze zmian cen urzędowych leków, wprowadzonych rozporządzeniem odpowiedniego Ministra, przy czym zmiany te mogą dotyczyć wyłącznie obniżenia cen;

6) W zakresie przedłużenia okresu obowiązywania umowy, o którym mowa w § 7 ust. 1, w sytuacji niewykorzystania kwot, o których mowa w § 2, jednakże nie dłużej niż do czasu ich wyczerpania, tak aby zmiana terminu zobowiązania umowy nie prowadziła do podwyższenia wartości przedmiotu niniejszej umowy.

7) W zakresie dokonywania zmian ilościowych w ramach określonego w umowie przedmiotu zamówienia – załącznik nr 1 – do wysokości wartości umowy określonej dla danego pakietu;

8) W zakresie zmian podmiotowych po stronie Wykonawcy m.in. takich jak: zmiana nazwy, zmiana formy prawnej, zmiana siedziby – Wykonawca zobowiązany jest do niezwłocznego pisemnego powiadomienia zamawiającego o ich zaistnieniu oraz dostarczenia odpowiednich dokumentów potwierdzających zmianę.

2. Wszelkie zmiany i uzupełnienia warunków niniejszej umowy wprowadzane są w formie aneksu do umowy i wymagają zgody obydwu stron na piśmie – pod rygorem nieważności.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

1. Szczegółowy opis zamówienia zawiera załącznik nr 4 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na każdy z 19 pakietów wyszczególnionych w zał. nr 4 do SIWZ.

3. Części nie mogą być dzielone przez wykonawców, oferty nie zawierające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu częściowym zostaną odrzucone.

4. Miejsce realizacji: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. prof. W. Orłowskiego (Apteka).

5. Opis przedmiotu zamówienia – dotyczy Pakietu nr 19

1) Przedmiotem zamówienia jest dostawa mieszanin w postaci worków do żywienia pozajelitowego dla niemowląt, wykonywanych na podstawie indywidualnych recept na oddział Kliniczny Neonatologii SPSK im. prof. W. Orłowskiego CMKP w Warszawie.

2) Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych.

3) Mieszaniny do żywienia pozajelitowego wykonywane będą przez przeszkolony w tym celu personel Apteki Wykonawcy.

4) Sporządzanie mieszanin odbywać się będzie w Pracowni Żywienia Pozajelitowego Apteki Wykonawcy, pod lożą z nawiewem laminarnym.

5) Wykonawca zobowiązany jest świadczyć usługę zgodnie z przepisami ustawy z 6.9.2001 – Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126, poz. 13810, z późn. zm.) oraz zgodnie z obowiązującymi standardami i zaleceniami polskich i europejskich Towarzystw Żywienia Pozajelitowego i Dojelitowego.

6) Wykonawca zobowiązany jest do sporządzania mieszanin w warunkach odpowiadających wymaganiom Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP).

7) Sporządzanie mieszanin odbywać się będzie na podstawie imiennych recept dostarczanych Wykonawcy przez Zamawiającego.

8) Wykonawca zapewnia możliwość wyboru preparatów do żywienia pozajelitowego, zgodnie z poniższym wykazem:

a) roztwory glukozy: 10 %, 20 % lub 40 %;

b) roztwory aminokwasów: 10 % Aminoven inf., 10 % Primene, Vamin 18EF, 8 % Aminosteril N-Hepa;

c) Aqua pro injectione;

d) 0,9 % NaCl;

e) emulsje tłuszczowe: 10 % Omegaven, 20 % Smoflipid, 20 % Lipofundin MCT/LCT, 20 % Intralipid

f) fosforany: Glycophos

g) wapń: sole organiczne – 10 % calcium gluconicum lub nieorganiczne – 10 % calcium chloratum;

h) elektrolity: 10 % NaCl, 15 % KCl, 20 % MgSO4;

i) pierwiastki śladowe: Peditrace;

j) witaminy (rozpuszczalne w wodzie i tłuszczu): Soluvit N, Vitalipid N infant;

k) heparyna;

Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert równoważnych. Za ofertę równoważną Zamawiający uzna ofertę złożoną na preparat w postaci i dawce oraz składzie ilościowym i jakościowym odpowiadającym wskazanemu w SIWZ.

9) Wykonywane mieszaniny muszą spełniać wymagania farmakopealne dla mieszanin do żywienia pozajelitowego.

10) Wykonywane mieszaniny muszą posiadać odpowiednią, udokumentowaną stabilność (fizyczną, chemiczną, mikrobiologiczną).

Numer części: 1
Nazwa części: Dostawa leków: interferon, iodixanolum, iodexolum, ranibizumad i inne oraz mieszanin w postaci worków do żywienia pozajelitowego dla niemowląt
Krótki opis:

Pakiet nr 1 – Ciprofloxacinum 100 mg/50 mlx…

… 1fl.Szczegółowy opis przedmiotu zawiera załącznik nr 4 tabela asortymentowo-cenowa.

… 1fl.

Szczegółowy opis przedmiotu zawiera załącznik nr 4 tabela asortymentowo-cenowa.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 2
Krótki opis:

Pakiet nr 2 – Desfluranum 240ml x 1fl.Szczegółowy opis przedmiotu zawiera załącznik nr 4 tabela asortymentowo-cenowa.

Pakiet nr 2 – Desfluranum 240ml x 1fl.

Numer części: 3
Krótki opis:

Pakiet nr 3 – Hemorectal-preparat złożony 10…

… supp.Szczegółowy opis przedmiotu zawiera załącznik nr 4 tabela asortymentowo-cenowa.

… supp.

Numer części: 4
Krótki opis:

Pakiet nr 4 – Human Fibrynogen,HumanThrombin 3,0 cm x 2,5 cm gąbka lecznicza x 1…

… szt.Szczegółowy opis przedmiotu zawiera załącznik nr 4 tabela asortymentowo-cenowa.

… szt.

Numer części: 5
Krótki opis:

Pakiet nr 5 – Human Fibrynogen, HumanThrombin 8,5 cm x 4,8 cm gąbka lecznicza x 1…

… szt.Szczegółowy opis przedmiotu zawiera załącznik nr 4 tabela asortymentowo-cenowa.

… szt.

Numer części: 6
Krótki opis:

Pakiet nr 6 – Interferon beta 1a 0,03mcg x 4…

… penySzczegółowy opis przedmiotu zawiera załącznik nr 4 tabela asortymentowo-cenowa.

… peny

Numer części: 7
Krótki opis:

Pakiet nr 7 – Interferon beta 1a 0,03mcg 4 ampstrz i 4…

… igłySzczegółowy opis przedmiotu zawiera załącznik nr 4 tabela asortymentowo-cenowa.

… igły

Numer części: 8
Krótki opis:

Pakiet nr 8 – Interferon beta 1b 250mcg x…

… 15kompl.Szczegółowy opis przedmiotu zawiera załącznik nr 4 tabela asortymentowo-cenowa.

… 15kompl.

Numer części: 9
Krótki opis:

Pakiet nr 9 – Interferon beta 1b 0,25mg/ml 1,2ml x…

… 15fiol+ampstrzy.Szczegółowy opis przedmiotu zawiera załącznik nr 4 tabela asortymentowo-cenowa.

… 15fiol+ampstrzy.

Numer części: 10
Krótki opis:

Pakiet nr 10Iodixanolum 320 50ml x 10fl,Iodide potasium 100mcg x 100tabl,Paracetamol 120mg/5ml. 100ml sir.Szczegółowy opis przedmiotu zawiera załącznik nr 4 tabela asortymentowo-cenowa.

Pakiet nr 10

Iodixanolum 320 50ml x 10fl,

Iodide potasium 100mcg x 100tabl,

Paracetamol 120mg/5ml. 100ml sir.

Numer części: 11
Krótki opis:

Pakiet nr 11 – Iodixanolum 320 100ml x 10fl.Szczegółowy opis przedmiotu zawiera załącznik nr 4 tabela asortymentowo-cenowa.

Pakiet nr 11 – Iodixanolum 320 100ml x 10fl.

Numer części: 12
Krótki opis:

Pakiet nr 12 – Iohexolum 300 50ml x 10fl.Szczegółowy opis przedmiotu zawiera załącznik nr 4 tabela asortymentowo-cenowa.

Pakiet nr 12 – Iohexolum 300 50ml x 10fl.

Numer części: 13
Krótki opis:

Pakiet nr 13 – Ipratropii bromidum 20ug/dawkę 200 dawek…

… aer.Szczegółowy opis przedmiotu zawiera załącznik nr 4 tabela asortymentowo-cenowa.

… aer.

Czas trwania: 12 dni
Numer części: 14
Krótki opis:

Pakiet nr 14 – Phenobarbitalum 0,04/2ml x…

… 1fiol+1amp.roz.Szczegółowy opis przedmiotu zawiera załącznik nr 4 tabela asortymentowo-cenowa.

… 1fiol+1amp.roz.

Numer części: 15
Krótki opis:

Pakiet nr 15Ranibizumad 2,3mg/0,23ml x 1 fiol,Zestaw do aplikacji Extavii x 1 zestaw.Szczegółowy opis przedmiotu zawiera załącznik nr 4 tabela asortymentowo – cenowa.

Pakiet nr 15

Ranibizumad 2,3mg/0,23ml x 1 fiol,

Zestaw do aplikacji Extavii x 1 zestaw.

Szczegółowy opis przedmiotu zawiera załącznik nr 4 tabela asortymentowo – cenowa.

Numer części: 16
Krótki opis:

Pakiet 16 – Vancomycinum 1000 mg x 1 fiol.Szczegółowy opis przedmiotu zawiera załącznik nr 4 tabela asortymentowo-cenowa.

Pakiet 16 – Vancomycinum 1000 mg x 1 fiol.

Numer części: 17
Krótki opis:

Pakiet nr 17 – Vancomycinum 500 mg x 1 fiol.Szczegółowy opis przedmiotu zawiera załącznik nr 4 tabela asortymentowo-cenowa.

Pakiet nr 17 – Vancomycinum 500 mg x 1 fiol.

Numer części: 18
Krótki opis:

Pakiet nr 18 – Zrównoważony roztwór soli fizjologicznej (płyn typu BSS), 500 ml (butelka szklana) x…

… 1fl.Szczegółowy opis przedmiotu zawiera załącznik nr 4 tabela asortymentowo-cenowa.

… 1fl.

Numer części: 19
Krótki opis:

Pakiet nr 19Żywienie komletne – dla niemowląt.Żywienie komletne – dla niemowląt.Zywienie stratowe (mieszaniny o dłuższym terminie ważności – zapas).Szczegółowy opis przedmiotu zawiera załącznik nr 4 tabela asortymentowo-cenowa.

Pakiet nr 19

Żywienie komletne – dla niemowląt.

Zywienie stratowe (mieszaniny o dłuższym terminie ważności – zapas).

Czas trwania: 24 miesięcy
Numer referencyjny: 8/8/2015
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: SPSK im. prof. W. Orłowskiego CMKP, 00-416 Warszawa, ul. Czerniakowska 231.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

I. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają następujące warunki:

1. Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania.

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesji, zezwolenia lub licencji.

Wykonawca spełni warunek w sytuacji, kiedy złoży oświadczenie z art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych (z wykorzystaniem wzoru – załącznik nr 2 do SIWZ) oraz kiedy wykaże, że posiada koncesję/zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub konsygnacyjnego – dla pakietów od nr 1 do nr 18

2. Wiedza i doświadczenie

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania wiedzy i doświadczenia.

Wykonawca spełni warunek w sytuacji, kiedy złoży oświadczenie z art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych (z wykorzystaniem wzoru – załącznik nr 2 do SIWZ), oraz kiedy załączy, wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz kiedy załączy dowody, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.

3. Potencjał techniczny

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym.

Wykonawca spełni warunek w sytuacji, kiedy złoży oświadczenie z art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych (z wykorzystaniem wzoru – załącznik nr 2 do SIWZ),

4. Osoby zdolne do wykonania zamówienia

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.

5. Sytuacja ekonomiczna i finansowa

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące sytuacji ekonomicznej i finansowej.

II. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, należy przedłożyć:

1. Oświadczenie o spełnianiu warunków

Oświadczenie o spełnianiu warunków z wykorzystaniem wzoru – załącznik nr 2

2. Koncesja, zezwolenie - dotyczy produktów leczniczych

Aktualna koncesja/zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu konsygnacyjnego lub składu celnego – dotyczy Pakietów nr 1–18.

3. Wykaz dostaw

Wykaz dostaw z wykorzystaniem wzoru – załącznik nr 7

Do wykazu dostaw należy załączyć dowody potwierdzające, że dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.

III. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp, należy przedłożyć:

1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia

Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z wykorzystaniem wzoru – załącznik nr 3

2. Aktualny odpis.

Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji

o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego

Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału ZUS lub KRUS

Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert

5. Aktualna informacja z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8

i 10-11 ustawy

Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 i 10–11 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

6. Aktualna informacja z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy

Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

IV. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w tabeli w ust. 2, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy z powodu okoliczności, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp, zobowiązany jest przedłożyć:

1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia.

2. Dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.

Dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3. Dokument potwierdzający, że nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne.

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4 Dokument potwierdzający, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

5. Zaświadczenie w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

6. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 7.3 ppkt 2–5 (w tabeli SIWZ) zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.

V. Informacja dotycząca przynależności do grupy kapitałowej

1 Oświadczenie o przynależności lub nie, do grupy kapitałowej w rozumieniu art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych – wg wzoru stanowiącego załącznik nr 6 do SIWZ. W przypadku złożenia oświadczenia o przynależności do grupy kapitałowej Wykonawca obligatoryjnie zobowiązany jest załączyć do oferty wykaz podmiotów należących do grupy kapitałowej, do której przynależy.

Zdolności techniczne i zawodowe:

I. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca załączy do oferty:

1. Oświadczenie – dotyczy produktów leczniczych

Oświadczam, że zaoferowane w formularzu cenowym produkty lecznicze posiadają aktualne karty charakterystyki i dokumenty dopuszczające do obrotu i stosowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 roku nr 45 poz. 271 z późn. zm.) z wykorzystaniem wzoru – załącznik nr 5 do SIWZ.

2. Oświadczenie – dotyczy wyrobów medycznych

Oświadczenie Wykonawcy, że posiada świadectwa dopuszczające produkty do stosowania w Polsce /certyfikat CE /deklaracja zgodności /powiadomienie/ wpis/zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych, a także oświadczenie, iż na każde żądanie zamawiającego przedstawi dokumenty potwierdzające to oświadczenie - sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 9 do SIWZ.

3. Oświadczenie Wykonawcy, że sporządzane i oferowane przez niego mieszaniny do żywienia pozajelitowego wykonane zostaną zgodnie z przepisami ustawy z 6.9.201 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz.U. nr 126, poz. 13810 z późn. zm.) oraz zgodnie z obowiązującymi standardami i zaleceniami polskich i europejskich Towarzystw Żywienia Pozajelitowego i Dojelitowego – załącznik nr 11 do SIWZ – dotyczy Pakietu nr 19

4. Oświadczenie Wykonawcy, że warunki, w jakich wytwarzane są mieszaniny do żywienia pozajelitowego odpowiadają wymaganiom Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) – Załącznik nr 12 do SIWZ – dotyczy Pakietu nr 19

5. Wykaz dostaw z wykorzystaniem wzoru – załącznik nr 7

Do wykazu dostaw należy załączyć dowody potwierdzające, że dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.

Wymagane jest wykonanie, co najmniej jednej dostawy odpowiadającej swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia:

— dla zadania nr 1: o wartości brutto nie mniejszej niż 650 PLN rocznie,

— dla zadania nr 2: o wartości brutto nie mniejszej niż 32 500 PLN rocznie,

— dla zadania nr 3: o wartości brutto nie mniejszej niż 700 PLN rocznie,

— dla zadania nr 4: o wartości brutto nie mniejszej niż 450 PLN rocznie,

— dla zadania nr 5: o wartości brutto nie mniejszej niż 4 000 PLN rocznie,

— dla zadania nr 6: o wartości brutto nie mniejszej niż 222 500 PLN rocznie,

— dla zadania nr 7: o wartości brutto nie mniejszej niż 35 000 PLN rocznie,

— dla zadania nr 8: o wartości brutto nie mniejszej niż 444 000 PLN rocznie,

— dla zadania nr 9: o wartości brutto nie mniejszej niż 72 000 PLN rocznie,

— dla zadania nr 10: o wartości brutto nie mniejszej niż 23 000 PLN rocznie,

— dla zadania nr 11: o wartości brutto nie mniejszej niż 63 500 PLN rocznie,

— dla zadania nr 12: o wartości brutto nie mniejszej niż 25 500 PLN rocznie,

— dla zadania nr 13: o wartości brutto nie mniejszej niż 1 800 PLN rocznie,

— dla zadania nr 14: o wartości brutto nie mniejszej niż 6 000 PLN rocznie,

— dla zadania nr 15: o wartości brutto nie mniejszej niż 650 000 PLN rocznie,

— dla zadania nr 16: o wartości brutto nie mniejszej niż 16 500 PLN rocznie,

— dla zadania nr 17: o wartości brutto nie mniejszej niż 6 500 PLN rocznie,

— dla zadanianr 18: o wartości brutto nie mniejszej niż 4 000 PLN rocznie,

— dla zadania nr 19: o wartości brutto nie mniejszej niż 190 000 PLN rocznie.

II. Inne wymagane dokumenty:

1. Wypełniony formularz ofertowy – załącznik nr 1;

2. Wypełniony formularz asortymentowo-cenowy – załącznik nr 4;

3. Zobowiązanie.

Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia. Pisemne zobowiązanie, o którym jest mowa w zdaniu poprzedzającym powinno uwzględniać następujące informacje dotyczące:

a) zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu;

b) sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia;

c) charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z inny podmiotem;

d) zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.

Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda od Wykonawcy przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w ust. 7.2 niniejszego rozdziału SIWZ.

4. Potwierdzenie wpłaty wadium

5. Informacja o podwykonawcach – załącznik nr 10 do SIWZ.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

1. Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości:

— dla zadania częściowego nr 1: 15 PLN,

— dla zadania częściowego nr 2: 700 PLN,

— dla zadania częściowego nr 3: 15 PLN,

— dla zadania częściowego nr 4: 20 PLN,

— dla zadania częściowego nr 5: 90 PLN,

— dla zadania częściowego nr 6: 5 000PLN,

— dla zadania częściowego nr 7: 800 PLN,

— dla zadania częściowego nr 8: 10 000 PLN,

— dla zadania częściowego nr 9: 1 500 PLN,

— dla zadania częściowego nr 10: 500 PLN,

— dla zadania częściowego nr 11: 1 400 PLN,

— dla zadania częściowego nr 12: 550 PLN,

— dla zadania częściowego nr 13: 40 PLN,

— dla zadania częściowego nr 14: 150 PLN,

— dla zadania częściowego nr 15: 14 000 PLN,

— dla zadania częściowego nr 16: 400 PLN,

— dla zadania częściowego nr 17: 150 PLN,

— dla zadania częściowego nr 18: 100 PLN,

— dla zadania częściowego nr 19: 2 000 PLN.

2. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:

a) pieniądzu: przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego:

BGK nr 48 1130 1017 0020 0789 4420 0011

b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;

c) gwarancjach bankowych;

d) gwarancjach ubezpieczeniowych;

e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. 2007 nr 42, poz. 275 z późn. zm.).

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Zamówienie finansowane ze środków własnych.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-02-23 📅
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Agnieszka Perzyna

Odniesienie
Daty
Data publikacji: 2014-04-15 📅
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 8/8/2015
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2014/S 74-127379
Informacje dodatkowe

Dotyczy załącznika nr 8a do SIWZ:

1. Na podstawie art. 144 ust. 1 Ustawy z 29.1.2004 Prawo zamówień publicznych strony dopuszczają możliwość zmiany postanowień niniejszej umowy na podstawie stosownego aneksu podpisanego przez obie strony w następującym zakresie oraz w sytuacjach opisanych poniżej tj.:

1) W zakresie zmiany przedmiotu umowy:

a) polegającej na zmianie nazwy leku, w przypadku udowodnienia przez Wykonawcę za pośrednictwem dokumentów rejestracyjnych zmiany nazwy handlowej, wynikającej z:

— udokumentowanego wstrzymania/zaprzestania produkcji, importu lub wycofania z rynku leku wskutek zaistnienia incydentu medycznego,

— wygaśnięcia rejestracji danego produktu leczniczego,

— dokonywania zmian w pozwoleniu i dokumentacji dotyczącej wprowadzenia do obrotu produktu leczniczego,

— krótkotrwałego jednorazowego braku leku na rynku.

b) w przypadku zaoferowania leku równoważnego, w sytuacjach wskazanych w pkt 1 lit. a), Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć lek, odpowiadający parametrami opisanemu w SIWZ, tj. zawierający tę samą substancję aktywną o tych samych wskazaniach terapeutycznych, przy zachowaniu cen jednostkowych nie wyższych niż cena leku z oferty z uwzględnieniem sposobu konfekcjonowania i niezbędnego przeliczania cen oraz po uprzednim pisemnym zaakceptowaniu leku równoważnego przez Zamawiającego.

2) W zakresie zmiany wielkości opakowania, a co za tym idzie ceny, gdy występują okoliczności określone w pkt 1, tak aby zmiana nie prowadziła do podwyższenia wartości przedmiotu niniejszej umowy;

3) W zakresie zmiany numeru katalogowego produktu określonego w tabeli asortymentowo-cenowej pod warunkiem uprzedniego uzyskania od Wykonawcy pisemnego wniosku

o dokonanie takiej zmiany wraz z jej uzasadnieniem oraz zaakceptowania jej przez zamawiającego.

4) W zakresie zmiany cen, w przypadku udokumentowanej przez wykonawcę zmianę stawki podatkowej;

5) W zakresie zmiany cen wynikających ze zmian cen urzędowych leków, wprowadzonych rozporządzeniem odpowiedniego Ministra, przy czym zmiany te mogą dotyczyć wyłącznie obniżenia cen;

6) W zakresie przedłużenia okresu obowiązywania umowy, o którym mowa w § 10 ust. 1, w sytuacji niewykorzystania kwot, o których mowa w § 3, jednakże nie dłużej niż do czasu ich wyczerpania, tak aby zmiana terminu zobowiązania umowy nie prowadziła do podwyższenia wartości przedmiotu niniejszej umowy.

7) W zakresie dokonywania zmian ilościowych w ramach określonego w umowie przedmiotu zamówienia – danego pakietu – do wysokości wartości umowy określonej dla danego pakietu;

8) W zakresie zmian podmiotowych po stronie Wykonawcy m.in. takich jak: zmiana nazwy, zmiana formy prawnej, zmiana siedziby – Wykonawca zobowiązany jest do niezwłocznego pisemnego powiadomienia Zamawiającego o ich zaistnieniu oraz dostarczenia odpowiednich dokumentów potwierdzających zmianę.

2. Wszelkie zmiany i uzupełnienia warunków niniejszej umowy wprowadzane są w formie aneksu do umowy i wymagają zgody obydwu stron na piśmie – pod rygorem nieważności.

Dotyczy załącznika nr 8b do SIWZ:

a) polegającej na zmianie nazwy leku, w przypadku udowodnienia przez wykonawcę za pośrednictwem dokumentów rejestracyjnych zmiany nazwy handlowej, wynikającej z:

3) W zakresie zmiany numeru katalogowego produktu określonego w tabeli asortymentowo - cenowej pod warunkiem uprzedniego uzyskania od Wykonawcy pisemnego wniosku

4) W zakresie zmiany cen, w przypadku udokumentowanej przez wykonawcę zmianę stawki podatkowej; W przypadku zmiany stawki podatku VAT Wykonawca stosuje nową stawkę z dniem jej obowiązywania, z zachowaniem cen jednostkowych netto określonych w załączniku nr 1.

6) W zakresie przedłużenia okresu obowiązywania umowy, o którym mowa w § 7 ust. 1, w sytuacji niewykorzystania kwot, o których mowa w § 2, jednakże nie dłużej niż do czasu ich wyczerpania, tak aby zmiana terminu zobowiązania umowy nie prowadziła do podwyższenia wartości przedmiotu niniejszej umowy.

7) W zakresie dokonywania zmian ilościowych w ramach określonego w umowie przedmiotu zamówienia – załącznik nr 1 – do wysokości wartości umowy określonej dla danego pakietu;

8) W zakresie zmian podmiotowych po stronie Wykonawcy m.in. takich jak: zmiana nazwy, zmiana formy prawnej, zmiana siedziby – Wykonawca zobowiązany jest do niezwłocznego pisemnego powiadomienia zamawiającego o ich zaistnieniu oraz dostarczenia odpowiednich dokumentów potwierdzających zmianę.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587802 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane winny sposób.

Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.

Odwołanie wobec czynności innych niż określone w art. 182 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:

— 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia,

— 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w w Dzienniku Urzędowym UniiEuropejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

Zamówienie powtarzające się
12 m-cy.
Źródło: OJS 2015/S 022-035475 (2015-01-27)

Dodatkowe informacje (2015-02-17)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-02-17 📅
Termin składania ofert: 2015-02-24 📅
Data publikacji: 2015-02-19 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 035-059262
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 22-035475
Numer Dz.U.-S: 35
Źródło: OJS 2015/S 035-059262 (2015-02-17)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2015-05-21)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 1 686 842,61 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-05-21 📅
Data publikacji: 2015-05-23 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 099-179670
Numer Dz.U.-S: 99
Informacje dodatkowe

Postępowanie zostało unieważnione: — w pakiecie nr 14 na podstawie art. 93 ust. 1 pkt 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: 8/8/2014

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-07-21 📅
Nazwa: Farmacol S.A.
Adres pocztowy: ul. Rzepakowa 2
Miasto pocztowe: Katowice,
Kod pocztowy: 40-451
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: przetargi@farmacol.com.pl 📧

2️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-03-10 📅
Nazwa: Farmacol S. A.
Kod pocztowy: 00-380

3️⃣
Kod pocztowy: 40-541

4️⃣
Nazwa: Farmacol s.A.
Kod pocztowy: 40541

5️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-03-19 📅
Nazwa: Farmacol sa
Miasto pocztowe: Katowice

6️⃣

7️⃣
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Kruczkowskiego 8
Miasto pocztowe: Warszawa,
E-mail: lidia_sitkowska@baxter.com 📧

8️⃣
Nazwa: INTRA Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Odrowąża 11
Kod pocztowy: 03-310
E-mail: przetargi@intra.eu 📧

9️⃣

1️⃣0️⃣
Nazwa: PGF URTICA Sp. zo.o.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław,
Kod pocztowy: 54-613
E-mail: przetargi@urtica.pl 📧

1️⃣1️⃣
Nazwa: PGF Urtica Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Krzemienicka 120

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣
Nazwa: Bialmed Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Konopnickiej 11A
Miasto pocztowe: Biała Piska,
Kod pocztowy: 12-230
E-mail: dzp@bialmed.com 📧

1️⃣6️⃣
Adres pocztowy: ul. M. Konopnickiej 11A

1️⃣7️⃣
Nazwa: Consultronix SA
Adres pocztowy: ul. Racławicka 58
Miasto pocztowe: Kraków,
Kod pocztowy: 30-017

1️⃣8️⃣
Nazwa: Szpital SKAWINA Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Tyniecka 15
Miasto pocztowe: Skawina,
Kod pocztowy: 32-050
E-mail: apteka@szpitalskawina.pl 📧
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
1

Odniesienie
Identyfikatory
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2015/S 35-059262

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Informacje o terminach składania odwołań:

Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.

Jeżeli Zamwiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:

— 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

Źródło: OJS 2015/S 099-179670 (2015-05-21)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)