Dostawa leków onkologicznych do Samodzielnego Publicznego Szpitala Wojewódzkiego im. Papieża Jana Pawła II w Zamościu

Samodzielny Publiczny Szpital Wojewódzki im. Papieża Jana Pawła II

Dostawa leków onkologicznych – 41 zadań asortymentowych.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2015-08-11. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-06-29.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Samodzielny Publiczny Szpital Wojewódzki im. Papieża Jana Pawła II

Co?

• Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała › Produkty farmaceutyczne

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2015-06-29	Ogłoszenie o zamówieniu
2015-07-21	Dodatkowe informacje
2015-07-24	Dodatkowe informacje
2015-11-13	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2015-06-29)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres: Leki onkologiczne – 41 zadań asortymentowych.2 981 814,53
Całkowita wartość zamówienia: 10 852 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Szpital Wojewódzki im. Papieża Jana Pawła II
Adres pocztowy: Al. Jana Pawła II 10
Kod pocztowy: 22-400
Miasto pocztowe: Zamość
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpital.zam.pl 🌏
Telefon: +48 846773329 📞
Fax: +48 846386669 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-06-29 📅
Termin składania ofert: 2015-08-11 📅
Data publikacji: 2015-07-04 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 127-232145
Numer Dz.U.-S: 127
Informacje dodatkowe

Dokumenty potwierdzające, że oferowana dostawa odpowiada określonym przez Zamawiającego wymaganiom, oraz informacje i oświadczenia, które musi zawierać oferta: 1. Formularz „oferta wykonawcy” (sporządzony według wzoru strona 2 i 3 SIWZ) złożony dla każdego zadania oddzielnie. 2. Oferta cenowa przygotowana dla każdego zadania oddzielnie w sposób podany w specyfikacji istotnych warunków zamówienia na str. 22 i zawierająca wszystkie elementy, o których w nim mowa. 3. Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane leki posiadają aktualne pozwolenia – dopuszczenia do obrotu na rynku polskim, a także oświadczenie Wykonawcy, że dostarczy stosowne dokumenty na każde żądanie zamawiającego w wyznaczonym przez zamawiającego terminie. 4. Informacja na temat trwałości (stabilności) po pierwszym pobraniu leku w warunkach jałowych – należy określić w godzinach lub dniach (dotyczy zadań nr 1, 5, 7, 9, 11, 13, 14, 20). 5. Informacja na temat trwałości (stabilności) chemiczno – fizycznej przygotowanego roztworu leku – należy określić w godzinach lub dniach (dotyczy zadań nr 5, 14, 17). 6. Oświadczenie o terminie płatności za dostawy i wydłużonym terminie płatności – terminy muszą być określone w dniach. Minimalny wymagany termin płatności to 60 dni od daty otrzymania faktury VAT. Treść oświadczenia znajduje się w formularzu „oferta wykonawcy” – wystarczy ją uzupełnić o oferowane terminy. Zamawiający informuje, że nie złożenie dokumentów, oświadczeń, informacji określonych w pkt. 1 – 6 spowoduje odrzucenie oferty. W przypadku oświadczenia i informacji wskazanych w pkt. 3, 4, 5 zamawiający uprzednio zastosuje art. 26 ust. 3 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych. Inne wymagane dokumenty – dowód wniesienia wadium.

Informacje dodatkowe

Dokumenty potwierdzające, że oferowana dostawa odpowiada określonym przez Zamawiającego wymaganiom, oraz informacje i oświadczenia, które musi zawierać oferta:

1. Formularz „oferta wykonawcy” (sporządzony według wzoru strona 2 i 3 SIWZ) złożony dla każdego zadania oddzielnie.

2. Oferta cenowa przygotowana dla każdego zadania oddzielnie w sposób podany w specyfikacji istotnych warunków zamówienia na str. 22 i zawierająca wszystkie elementy, o których w nim mowa.

3. Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane leki posiadają aktualne pozwolenia – dopuszczenia do obrotu na rynku polskim, a także oświadczenie Wykonawcy, że dostarczy stosowne dokumenty na każde żądanie zamawiającego w wyznaczonym przez zamawiającego terminie.

4. Informacja na temat trwałości (stabilności) po pierwszym pobraniu leku w warunkach jałowych – należy określić w godzinach lub dniach (dotyczy zadań nr 1, 5, 7, 9, 11, 13, 14, 20).

5. Informacja na temat trwałości (stabilności) chemiczno – fizycznej przygotowanego roztworu leku – należy określić w godzinach lub dniach (dotyczy zadań nr 5, 14, 17).

6. Oświadczenie o terminie płatności za dostawy i wydłużonym terminie płatności – terminy muszą być określone w dniach. Minimalny wymagany termin płatności to 60 dni od daty otrzymania faktury VAT. Treść oświadczenia znajduje się w formularzu „oferta wykonawcy” – wystarczy ją uzupełnić o oferowane terminy.

Zamawiający informuje, że nie złożenie dokumentów, oświadczeń, informacji określonych w pkt. 1 – 6 spowoduje odrzucenie oferty. W przypadku oświadczenia i informacji wskazanych w pkt. 3, 4, 5 zamawiający uprzednio zastosuje art. 26 ust. 3 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych.

Inne wymagane dokumenty – dowód wniesienia wadium.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis: Dostawa leków onkologicznych – 41 zadań asortymentowych.
Numer części: 1
Nazwa części: Zadanie 1 – Acidum levofolinicum
Krótki opis: Acidum levofolinicum 200 mg, 1 fiolka, inj.
Wielkość lub zakres: 200 opak.
Numer części: 2
Nazwa części: Zadanie 2 – Bevacizumab
Krótki opis:

1. Bevacizumab 100 mg, 1 fiolka, inj.2. Bevacizumab 400 mg, 1 fiolka, inj.

1. Bevacizumab 100 mg, 1 fiolka, inj.

2. Bevacizumab 400 mg, 1 fiolka, inj.

Wielkość lub zakres: 1. Bevacizumab 100 mg, 1 fiolka, inj. – 130 opak.2. Bevacizumab 400 mg, 1 fiolka, inj. – 280 opak.

1. Bevacizumab 100 mg, 1 fiolka, inj. – 130 opak.

2. Bevacizumab 400 mg, 1 fiolka, inj. – 280 opak.

Numer części: 3
Nazwa części: Zadanie 3 – Bicalutamid
Krótki opis: Bicalutamid 50 mg, 28 tabl., p.o.
Wielkość lub zakres: 20 opak.
Numer części: 4
Nazwa części: Zadanie 4 – Bleomycina sulphate.
Krótki opis: Bleomycina sulphate 15000 j.m., 1 fiolka, inj.
Wielkość lub zakres: 170 opak.
Numer części: 5
Nazwa części: Zadanie 5 – Calcium folinate
Krótki opis:

1. Calcium folinate 100 mg, 1 fiolka, inj.2. Calcium folinate 200 mg, 1 fiolka, inj.

1. Calcium folinate 100 mg, 1 fiolka, inj.

2. Calcium folinate 200 mg, 1 fiolka, inj.

Wielkość lub zakres: 1. Calcium folinate 100 mg, 1 fiolka, inj. – 1 000 opak.2. Calcium folinate 200 mg, 1 fiolka, inj. – 1 500 opak.

1. Calcium folinate 100 mg, 1 fiolka, inj. – 1 000 opak.

2. Calcium folinate 200 mg, 1 fiolka, inj. – 1 500 opak.

Numer części: 6
Nazwa części: Zadanie 6 – Capecitabine
Krótki opis:

1. Capecitabine 150 mg, 60 tabl., p.o.2. Capecitabine 500 mg, 120 tabl., p. o.

1. Capecitabine 150 mg, 60 tabl., p.o.

2. Capecitabine 500 mg, 120 tabl., p. o.

Wielkość lub zakres: 1. Capecitabine 150 mg, 60 tabl., p.o. – 50 opak.2. Capecitabine 500 mg, 120 tabl., p. o. – 270 opak.

1. Capecitabine 150 mg, 60 tabl., p.o. – 50 opak.

2. Capecitabine 500 mg, 120 tabl., p. o. – 270 opak.

Numer części: 7
Nazwa części: Zadanie 7 – Carboplatyna
Krótki opis:

1. Carboplatyna 50 mg, 1 fiolka, inj.2. Carboplatyna 150 mg, 1 fiolka, inj.3. Carboplatyna 450 mg, 1 fiolka, inj.

1. Carboplatyna 50 mg, 1 fiolka, inj.

2. Carboplatyna 150 mg, 1 fiolka, inj.

3. Carboplatyna 450 mg, 1 fiolka, inj.

Wielkość lub zakres: 1. Carboplatyna 50 mg, 1 fiolka, inj. – 50 opak.2. Carboplatyna 150 mg, 1 fiolka, inj. – 200 opak.3. Carboplatyna 450 mg, 1 fiolka, inj. – 240 opak.

1. Carboplatyna 50 mg, 1 fiolka, inj. – 50 opak.

2. Carboplatyna 150 mg, 1 fiolka, inj. – 200 opak.

3. Carboplatyna 450 mg, 1 fiolka, inj. – 240 opak.

Numer części: 8
Nazwa części: Zadanie 8 – Cetuximab
Krótki opis: 1. Cetuximab 100 mg, 1 fiolka, inj.
Numer części: 9
Nazwa części: Zadanie 9 – Cisplatyna
Krótki opis:

1. Cisplatyna 50 mg, 1 fiolka, inj.2. Cisplatyna 100 mg, 1 fiolka, inj.

1. Cisplatyna 50 mg, 1 fiolka, inj.

2. Cisplatyna 100 mg, 1 fiolka, inj.

Wielkość lub zakres: 1. Cisplatyna 50 mg, 1 fiolka, inj. – 1 000 opak.2. Cisplatyna 100 mg, 1 fiolka, inj. – 200 opak.

1. Cisplatyna 50 mg, 1 fiolka, inj. – 1 000 opak.

2. Cisplatyna 100 mg, 1 fiolka, inj. – 200 opak.

Numer części: 10
Nazwa części: Zadanie 10 – Cyclophosphamid
Krótki opis:

1. Cyclophosphamid 200 mg, 1 fiolka, inj.2. Cyclophosphamid 1000 mg, 1 fiolka, inj.

1. Cyclophosphamid 200 mg, 1 fiolka, inj.

2. Cyclophosphamid 1000 mg, 1 fiolka, inj.

Wielkość lub zakres: 1. Cyclophosphamid 200 mg, 1 fiolka, inj. – 500 opak.2. Cyclophosphamid 1000 mg, 1 fiolka, inj. – 600 opak.

1. Cyclophosphamid 200 mg, 1 fiolka, inj. – 500 opak.

2. Cyclophosphamid 1000 mg, 1 fiolka, inj. – 600 opak.

Numer części: 11
Nazwa części: Zadanie 11 – Cytarabine
Krótki opis: Cytarabine 1000 mg, 1 fiolka, inj.
Wielkość lub zakres: 120 opak.
Numer części: 12
Nazwa części: Zadanie 12 – Dacarbazine
Krótki opis:

1. Dacarbazine 100 mg, 10 fiolek, inj.2. Dacarbazine 200 mg, 10 fiolek, inj.

1. Dacarbazine 100 mg, 10 fiolek, inj.

2. Dacarbazine 200 mg, 10 fiolek, inj.

Wielkość lub zakres: 1. Dacarbazine 100 mg, 10 fiolek, inj. -20 opak.2. Dacarbazine 200 mg, 10 fiolek, inj. – 30 opak.

1. Dacarbazine 100 mg, 10 fiolek, inj. -20 opak.

2. Dacarbazine 200 mg, 10 fiolek, inj. – 30 opak.

Numer części: 13
Nazwa części: Zadanie 13 – Docetaxel
Krótki opis:

1. Docetaxel 80 mg, 1 fiolka, inj.2. Docetaxel 160 mg, 1 fiolka, inj.

1. Docetaxel 80 mg, 1 fiolka, inj.

2. Docetaxel 160 mg, 1 fiolka, inj.

Wielkość lub zakres: 1. Docetaxel 80 mg, 1 fiolka, inj. – 600 opak.2. Docetaxel 160 mg, 1 fiolka, inj. – 100 opak.

1. Docetaxel 80 mg, 1 fiolka, inj. – 600 opak.

2. Docetaxel 160 mg, 1 fiolka, inj. – 100 opak.

Numer części: 14
Nazwa części: Zadanie 14 – Doxorubicyna
Krótki opis:

1. Doxorubicyna 10 mg, 1 fiolka, inj.2. Doxorubicyna 50 mg, 1 fiolka, inj.3. Doxorubicyna100 mg, 1 fiolka, inj.

1. Doxorubicyna 10 mg, 1 fiolka, inj.

2. Doxorubicyna 50 mg, 1 fiolka, inj.

3. Doxorubicyna100 mg, 1 fiolka, inj.

Wielkość lub zakres: 1. Doxorubicyna 10 mg, 1 fiolka, inj. – 600 opak.2. Doxorubicyna 50 mg, 1 fiolka, inj. – 500 opak.3. Doxorubicyna100 mg, 1 fiolka, inj. – 300 opak.

1. Doxorubicyna 10 mg, 1 fiolka, inj. – 600 opak.

2. Doxorubicyna 50 mg, 1 fiolka, inj. – 500 opak.

3. Doxorubicyna100 mg, 1 fiolka, inj. – 300 opak.

Numer części: 15
Nazwa części: Zadanie 15 – Doxorubicyna liposomalna
Krótki opis: 1. Doxorubicyna liposomalna 50 mg,1 fiolka, inj.
Wielkość lub zakres: 30 opak.
Numer części: 16
Nazwa części: Zadanie 16 – Epirubicin
Krótki opis:

1. Epirubicin 10 mg, 1 fiolka, inj.2. Epirubicin 50 mg, 1 fiolka, inj.

1. Epirubicin 10 mg, 1 fiolka, inj.

2. Epirubicin 50 mg, 1 fiolka, inj.

Wielkość lub zakres: 1. Epirubicin 10 mg, 1 fiolka, inj. -60 opak.2. Epirubicin 50 mg, 1 fiolka, inj. – 50 opak.

1. Epirubicin 10 mg, 1 fiolka, inj. -60 opak.

2. Epirubicin 50 mg, 1 fiolka, inj. – 50 opak.

Numer części: 17
Nazwa części: Zadanie 17 – Etoposid
Krótki opis: 1. Etoposid 100 mg, 1 fiolka, inj.
Wielkość lub zakres: 1 000 opak.
Numer części: 18
Nazwa części: Zadanie 18 – Filgrastinum
Krótki opis:

1. Filgrastinum 30 mln j., 1 amp.-strz.,…

… inj.2. Filgrastinum 48 mln j., 1 amp.-strz., inj.

… inj.

2. Filgrastinum 48 mln j., 1 amp.-strz., inj.
Wielkość lub zakres: 1. Filgrastinum 30 mln j., 1 amp.-strz., inj. – 400 opak.2. Filgrastinum 48 mln j., 1 amp.-strz., inj. – 900 opak.

1. Filgrastinum 30 mln j., 1 amp.-strz., inj. – 400 opak.

2. Filgrastinum 48 mln j., 1 amp.-strz., inj. – 900 opak.

Numer części: 19
Nazwa części: Zadanie 19 – Fludarabine
Krótki opis: 1. Fludarabine 50 mg, 1 fiolka, inj.
Wielkość lub zakres: 40 opak.
Numer części: 20
Nazwa części: Zadanie 20 – Fluorouracyl
Krótki opis:

1. Fluorouracyl 1000 mg, 1 fiolka, inj.2. Fluorouracyl 5000 mg, 1 fiolka, inj.

1. Fluorouracyl 1000 mg, 1 fiolka, inj.

2. Fluorouracyl 5000 mg, 1 fiolka, inj.

Wielkość lub zakres: 1. Fluorouracyl 1000 mg, 1 fiolka, inj. – 2500 opak.2. Fluorouracyl 5000 mg, 1 fiolka, inj. – 500 opak.

1. Fluorouracyl 1000 mg, 1 fiolka, inj. – 2500 opak.

2. Fluorouracyl 5000 mg, 1 fiolka, inj. – 500 opak.

Numer części: 21
Nazwa części: Zadanie 21 – Fluvestrantum
Krótki opis: 1. Fluvestrantum 250 mg, 2 amp.-strz., inj.
Wielkość lub zakres: 100 opak.
Numer części: 22
Nazwa części: Zadanie 22 – Gemcitabinum
Krótki opis:

1. Gemcitabinum 200 mg, 1 fiolka, inj.2. Gemcitabinum 1000 mg, 1 fiolka, inj.

1. Gemcitabinum 200 mg, 1 fiolka, inj.

2. Gemcitabinum 1000 mg, 1 fiolka, inj.

Wielkość lub zakres: 1. Gemcitabinum 200 mg, 1 fiolka, inj. – 600 opak.2. Gemcitabinum 1000 mg, 1 fiolka, inj. – 700 opak.

1. Gemcitabinum 200 mg, 1 fiolka, inj. – 600 opak.

2. Gemcitabinum 1000 mg, 1 fiolka, inj. – 700 opak.

Numer części: 23
Nazwa części: Zadanie 23 – Interferon alfa-2a
Krótki opis: 1. Interferon alfa-2a, 9 mln j., 1 fiolka, inj.
Numer części: 24
Nazwa części: Zadanie 24 – Irinotecanum
Krótki opis:

1. Irinotecanum 40 mg, 1 fiolka, inj.2. Irinotecanum 100 mg, 1 fiolka, inj.

1. Irinotecanum 40 mg, 1 fiolka, inj.

2. Irinotecanum 100 mg, 1 fiolka, inj.

Wielkość lub zakres: 1. Irinotecanum 40 mg, 1 fiolka, inj. – 400 opak.2. Irinotecanum 100 mg, 1 fiolka, inj. – 800 opak.

1. Irinotecanum 40 mg, 1 fiolka, inj. – 400 opak.

2. Irinotecanum 100 mg, 1 fiolka, inj. – 800 opak.

Numer części: 25
Nazwa części: Zadanie 25 – Melphalanum
Krótki opis: 1. Melphalanum 2 mg, 25 tabl., p. o.
Wielkość lub zakres: 6 opak.
Numer części: 26
Nazwa części: Zadanie 26 – Octreotidum
Krótki opis: 1. Octreotidum 30 mg, 1 fiolka, inj.
Wielkość lub zakres: 1. Octreotidum 30 mg, 1 fiolka, inj. – 12 opak.
Numer części: 27
Nazwa części: Zadanie 27 – Ondrasteron
Krótki opis: 1. Ondrasteron 8 mg, 5 fiolek., inj.
Wielkość lub zakres: 2 100 opak.
Numer części: 28
Nazwa części: Zadanie 28 – Oxaliplatinum
Krótki opis:

1. Oxaliplatinum 50 mg, 1 fiolka, inj.2. Oxaliplatinum 100 mg, 1 fiolka, inj.

1. Oxaliplatinum 50 mg, 1 fiolka, inj.

2. Oxaliplatinum 100 mg, 1 fiolka, inj.

Wielkość lub zakres: 1. Oxaliplatinum 50 mg, 1 fiolka, inj. – 100 opak.2. Oxaliplatinum 100 mg, 1 fiolka, inj. – 150 opak.

1. Oxaliplatinum 50 mg, 1 fiolka, inj. – 100 opak.

2. Oxaliplatinum 100 mg, 1 fiolka, inj. – 150 opak.

Numer części: 29
Nazwa części: Zadanie 29 -Paclitaxelum
Krótki opis:

1. Paclitaxelum 30 mg, 1 fiolka, inj.2. Paclitaxelum 100 mg, 1 fiolka, inj.

1. Paclitaxelum 30 mg, 1 fiolka, inj.

2. Paclitaxelum 100 mg, 1 fiolka, inj.

Wielkość lub zakres: 1. Paclitaxelum 30 mg, 1 fiolka, inj. – 200 opak.2. Paclitaxelum 100 mg, 1 fiolka, inj. – 300 opak.

1. Paclitaxelum 30 mg, 1 fiolka, inj. – 200 opak.

2. Paclitaxelum 100 mg, 1 fiolka, inj. – 300 opak.

Numer części: 30
Nazwa części: Zadanie 30 – Zestaw do podawania paclitaxelu i docetaxelu
Krótki opis: Zestaw do podawania paclitaxelu i docetaxelu.
Wielkość lub zakres: Zestaw do podawania paclitaxelu i docetaxelu – 600 zestawów.
Numer części: 31
Nazwa części: Zadanie 31 – Rituximab
Krótki opis:

1. Rituximab 100 mg, 2 fiolki, inj.2. Rituximab 500 mg, 1 fiolka, inj.

1. Rituximab 100 mg, 2 fiolki, inj.

2. Rituximab 500 mg, 1 fiolka, inj.

Wielkość lub zakres: 1. Rituximab 100 mg, 2 fiolki, inj. – 20 opak.2. Rituximab 500 mg, 1 fiolka, inj. – 50 opak.

1. Rituximab 100 mg, 2 fiolki, inj. – 20 opak.

2. Rituximab 500 mg, 1 fiolka, inj. – 50 opak.

Numer części: 32
Nazwa części: Zadanie 32 – Topotecan
Krótki opis:

1. Topotecan 1 mg, 1 fiolka, inj.2. Topotecan 4 mg, 1 fiolka, inj.

1. Topotecan 1 mg, 1 fiolka, inj.

2. Topotecan 4 mg, 1 fiolka, inj.

Wielkość lub zakres: 1. Topotecan 1 mg, 1 fiolka, inj. – 300 opak.2. Topotecan 4 mg, 1 fiolka, inj. – 60 opak.

1. Topotecan 1 mg, 1 fiolka, inj. – 300 opak.

2. Topotecan 4 mg, 1 fiolka, inj. – 60 opak.

Numer części: 33
Nazwa części: Zadanie 33 – Trastuzumab
Krótki opis: 1. Trastuzumab 150 mg, 1 fiolka, inj.
Wielkość lub zakres: 180 opak.
Numer części: 34
Nazwa części: Zadanie 34 – Vinblastyna
Krótki opis: 1. Vinblastyna 5 mg, 10 fiolek, inj.
Wielkość lub zakres: 15 opak.
Numer części: 35
Nazwa części: Zadanie 35 – Vikrystyna
Krótki opis: 1. Vinkrystyna 1 mg, 1 fiolka, inj.
Wielkość lub zakres: 300 opak.
Numer części: 36
Nazwa części: Zadanie 36 – Vinorelbinum
Krótki opis:

1. Vinorelbinum 10 mg, 10 fiolka, inj.2. Vinorelbinum 50 mg, 10 fiolek, inj.3. Vinorelbinum 20 mg, 1 tabl., p.o.

1. Vinorelbinum 10 mg, 10 fiolka, inj.

2. Vinorelbinum 50 mg, 10 fiolek, inj.

3. Vinorelbinum 20 mg, 1 tabl., p.o.

Wielkość lub zakres: 1. Vinorelbinum 10 mg, 10 fiolka, inj. – 25 opak.2. Vinorelbinum 50 mg, 10 fiolek, inj.- 30 opak.3. Vinorelbinum 20 mg, 1 tabl., p.o. – 35 opak.

1. Vinorelbinum 10 mg, 10 fiolka, inj. – 25 opak.

2. Vinorelbinum 50 mg, 10 fiolek, inj.- 30 opak.

3. Vinorelbinum 20 mg, 1 tabl., p.o. – 35 opak.

Numer części: 37
Nazwa części: Zadanie 37 – Ifosphamidum
Krótki opis: 1. Ifosphamidum 1000 mg, 1 fiolka, inj.
Wielkość lub zakres: 130 opak.
Numer części: 38
Nazwa części: Zadanie 38 – Mesna
Krótki opis: 1. Mesna 400 mg, 15 fiolek, inj.
Numer części: 39
Nazwa części: Zadanie 39 – Mitotan
Krótki opis: 1. Mitotan 500 mg, 100 tabl., p. o.
Numer części: 40
Nazwa części: Zadanie 40 – Mitoxantron
Krótki opis: 1. Mitoxantron 20 mg, 1 fiolka, inj.
Numer części: 41
Nazwa części: Zadanie 41 – Methotrexat
Krótki opis: 1. Methotrexat 5000 mg, 50 fiolek, inj.
Wielkość lub zakres: 10 opak.
Leki onkologiczne – 41 zadań asortymentowych.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer referencyjny: AG.ZP.3320.44.15
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Samodzielny Publiczny Szpital Wojewódzki im. Papieża Jana Pawła II, Al. Jana Pawła II 10, 22-400 Zamość.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

O udzielenie zamówienia ubiegać się mogą wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące:

1. Posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;

— Wykonawca musi posiadać koncesję, zezwolenie lub licencję potwierdzającą uprawnienia do hurtowego obrotu produktami leczniczymi zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne.

2.Posiadania wiedzy i doświadczenia;

3. Dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;

4. Sytuacji ekonomicznej i finansowej – warunki określone w pkt. III.2.2.

Potwierdzeniem spełnienia tych warunków będą oświadczenia, dokumenty złożone wraz z ofertą.

Nie wykazanie spełnienia choćby jednego z podanych warunków udziału w postępowaniu spowoduje wykluczenie wykonawcy z postępowania stosownie do art. 24 ust. 2 pkt. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych.

Dokumenty i oświadczenie wymagane celem potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu:

1. Oświadczenie wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004 r z późniejszymi zmianami w związku z art. 44 – załącznik nr 1 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia

Dokumenty wymagane celem potwierdzenia spełnienia warunku udziału w postępowaniu określonego w punkcie II.1:

— Koncesja, zezwolenie lub licencja potwierdzająca uprawnienia w zakresie hurtowego obrotu produktami leczniczymi zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne.

W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający wymaga następujących dokumentów:

1. Oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia – załącznik nr 2 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3. Aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8 ustawy Prawo zamówień publicznych. (informacja musi dotyczyć wszystkich wymienionych w dokumencie potwierdzającym status prawny wykonawcy członków władz) – wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

6. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

7. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

Jeżeli w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 5 – 8, 10 i 11 ustawy mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 5 – 8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, ma zastosowanie § 4 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane. Zamiast dokumentów o których mowa w pkt. 2 – 4 i pkt. 6, wykonawca składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające odpowiednio, że: a/ nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, b/ nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, c/ nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie. W pkt. 5 i 7 wykonawca składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8, 10 i 11 ustawy. Dokumenty, o których mowa w lit. a i c oraz pkt. 5 i 7 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a dokument o którym mowa w lit/ b powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.

W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

Wykonawca wraz z ofertą jest zobowiązany do złożenia listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5, albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej. Art. 24 ust. 2 pkt. 5 brzmi: „Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się również wykonawców, którzy: 5/ należąc do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. Nr 50, poz. 331, z późn. zm.), złożyli odrębne oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w tym samym postępowaniu, chyba że wykażą, że istniejące między nimi powiązania nie prowadzą do zachwiania uczciwej konkurencji pomiędzy wykonawcami w postępowaniu o udzielenie zamówienia”.

Zamawiający będzie zwracał się do wykonawcy o udzielenie w określonym terminie wyjaśnień dotyczących powiązań, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5, istniejących między przedsiębiorcami, w celu ustalenia, czy zachodzą przesłanki wykluczenia wykonawcy. Zamawiający oceniając wyjaśnienia będzie brał pod uwagę obiektywne czynniki, w szczególności wpływ powiązań, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5, istniejących między przedsiębiorcami, na ich zachowania w postępowaniu oraz przestrzeganie zasady uczciwej konkurencji. Zamawiający wykluczy z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcę, który nie złoży wyjaśnień, oraz wykonawcę, który nie złoży listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej.

Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w sytuacji opisanej powyżej zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.

Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z powyższym zapisem odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.

Zamawiający w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym do należytego wykonania zamówienia oraz oceny czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów żąda:

— bilansu za 2014r. wraz z opinią biegłego rewidenta, jeżeli sprawozdanie finansowe podlega badaniu przez biegłego rewidenta zgodnie z przepisami o rachunkowości, a w przypadku wykonawców niezobowiązanych do sporządzania sprawozdania finansowego – innych dokumentów określających obroty oraz zobowiązania i należności za 2014r., a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – za ten okres – warunek „Sytuacja ekonomiczna i finansowa”;

— dokumentów dotyczących:

a/ zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu,

b/ sposobu korzystania z zasobów innego podmiotu przez wykonawcę przy wykonywaniu zamówienia,

c/ charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem,

d/ zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.

Jeżeli wykonawca wykazując spełnienie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, zamawiający wymaga od wykonawcy przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów następujących dokumentów:

1. Pisemnego zobowiązania tych podmiotów do oddania do dyspozycji wykonawcy niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.

2. Oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia.

3. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

4. Aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

5. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

6. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8 ustawy Prawo zamówień publicznych. (informacja musi dotyczyć wszystkich wymienionych w dokumencie potwierdzającym status prawny wykonawcy członków władz) – wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

7. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

8. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

Bilans za 2014r. wraz z opinią biegłego rewidenta, jeżeli sprawozdanie finansowe podlega badaniu przez biegłego rewidenta zgodnie z przepisami o rachunkowości, a w przypadku wykonawców niezobowiązanych do sporządzania sprawozdania finansowego – inne dokumenty określające obroty oraz zobowiązania i należności za 2014r., a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – za ten okres.

Jeżeli z uzasadnionej przyczyny wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdzi spełnienie opisanego przez zamawiającego warunku odnośnie sytuacji ekonomicznej i finansowej wykonawcy.

Minimalny poziom(y) standardów:

Wykonawcy muszą wykazać, że: – posiadają zobowiązania na poziomie nie wyższym od wartości majątku (aktywów),

— brak zastrzeżeń biegłego rewidenta co do możliwości kontynuowania działalności w przyszłości – jeżeli sprawozdanie finansowe podlega badaniu przez biegłego rewidenta.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości 30 000 PLN (słownie: trzydzieści tysięcy złotych) za całość przedmiotu zamówienia. Wysokość wadium dla poszczególnych zadań wynosi:

Zadanie 1 – 100 PLN, zadanie 2 – 9 350 PLN, zadanie 3 – 10 PLN, zadanie 4 – 160 PLN, zadanie 5 – 380 PLN, zadanie 6 – 400 PLN, zadanie 7 – 270 PLN, zadanie 8 – 1 600 PLN, zadanie 9 – 220 PLN, zadanie 10 – 400 PLN, zadanie 11 – 100 PLN, zadanie 12 – 100 PLN, zadanie 13 – 500 PLN, zadanie 14 – 370 PLN, zadanie 15 – 420 PLN, zadanie 16 - 50 PLN, zadanie 17 – 160 PLN, zadanie 18 – 2 000 PLN, zadanie 19 – 20 PLN, zadanie 20 – 630 PLN, zadanie 21 – 2 500 PLN, zadanie 22 – 350 PLN, zadanie 23 – 70 PLN, zadanie 24 – 600 PLN, zadanie 25 – 20 PLN, zadanie 26 – 560 PLN, zadanie 27 – 130 PLN, zadanie 28 – 60 PLN, zadanie 29 – 140 PLN, zadanie 30 – 10 PLN, zadanie 31 – 2 800 PLN, zadanie 32 – 250 PLN, zadanie 33 – 4 100 PLN, zadanie 34 – 30 PLN, zadanie 35 – 60 PLN, zadanie 36 – 450 PLN, zadanie 37 – 80 PLN, zadanie 38 – 40 PLN, zadanie 39 – 400 PLN, zadanie 40 – 70 PLN, zadanie 41 – 40 PLN.

Wadium może być wniesione w pieniądzu, poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym, gwarancjach bankowych, gwarancjach ubezpieczeniowych, poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości.

Wadium wnoszone w pieniądzu należy wpłacić przelewem na rachunek bankowy Samodzielnego Publicznego Szpitala Wojewódzkiego im. Papieża Jana Pawła II w Zamościu ul. Aleje Jana Pawła II 10 w Banku PEKAO S.A. I Oddział Zamość nr: 87 1240 2816 1111 0010 3901 4026.

Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert tj. przed 11 sierpnia 2015r. godz. 11:00. Wadium w sposób fizyczny musi wpłynąć do zamawiającego w wyznaczonym terminie.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Termin płatności musi byc określony w dniach. Zamawiajacy wymaga by minimalny termin płatności wynosił 60 dni licząc od daty otrzymania faktury VAT.

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu, albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Przepisy dotyczące wykonawcy stosuje się odpowiednio do wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego. Jeżeli oferta wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia zostanie wybrana jako najkorzystniejsza, zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania umowy regulującej współpracę tych wykonawców przed zawarciem umowy o udzielenie zamówienia publicznego.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-08-11 📅
Miejsce otwarcia: Zamość
Miejsce: Zamość
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (95)
2. Wydłużony termin płatności (5)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: pokój 216
inż. Teresa Huk
Adres internetowy: www.szpital.zam.pl 🌏
Nazwa: Samodzielny Publiczny Szpital Wojewódzki im. Papieża Jana Pawła II
Punkt kontaktowy: Kancelaria Szpitala
Telefon: +48 846773333 📞
URL do udziału: www.szpital.zam.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: AG.ZP.3320.44.15
Informacje dodatkowe

Dokumenty potwierdzające, że oferowana dostawa odpowiada określonym przez Zamawiającego wymaganiom, oraz informacje i oświadczenia, które musi zawierać oferta:

1. Formularz „oferta wykonawcy” (sporządzony według wzoru strona 2 i 3 SIWZ) złożony dla każdego zadania oddzielnie.

2. Oferta cenowa przygotowana dla każdego zadania oddzielnie w sposób podany w specyfikacji istotnych warunków zamówienia na str. 22 i zawierająca wszystkie elementy, o których w nim mowa.

3. Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane leki posiadają aktualne pozwolenia – dopuszczenia do obrotu na rynku polskim, a także oświadczenie Wykonawcy, że dostarczy stosowne dokumenty na każde żądanie zamawiającego w wyznaczonym przez zamawiającego terminie.

4. Informacja na temat trwałości (stabilności) po pierwszym pobraniu leku w warunkach jałowych – należy określić w godzinach lub dniach (dotyczy zadań nr 1, 5, 7, 9, 11, 13, 14, 20).

5. Informacja na temat trwałości (stabilności) chemiczno – fizycznej przygotowanego roztworu leku – należy określić w godzinach lub dniach (dotyczy zadań nr 5, 14, 17).

6. Oświadczenie o terminie płatności za dostawy i wydłużonym terminie płatności – terminy muszą być określone w dniach. Minimalny wymagany termin płatności to 60 dni od daty otrzymania faktury VAT. Treść oświadczenia znajduje się w formularzu „oferta wykonawcy” – wystarczy ją uzupełnić o oferowane terminy.

Zamawiający informuje, że nie złożenie dokumentów, oświadczeń, informacji określonych w pkt. 1 – 6 spowoduje odrzucenie oferty. W przypadku oświadczenia i informacji wskazanych w pkt. 3, 4, 5 zamawiający uprzednio zastosuje art. 26 ust. 3 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych.

Inne wymagane dokumenty – dowód wniesienia wadium.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odowławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust 2 albo w terminie 15 dni jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.

Odwołanie wobec czynności innych niż określone w art. 182 ust. 1 i 2 ustawy wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

Jeżeli zamawiający nie prześle wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:

— 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;

— 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

Źródło: OJS 2015/S 127-232145 (2015-06-29)

Dodatkowe informacje (2015-07-21)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-07-21 📅
Data publikacji: 2015-07-24 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 141-259190
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 127-232145
Numer Dz.U.-S: 141
Źródło: OJS 2015/S 141-259190 (2015-07-21)

Dodatkowe informacje (2015-07-24)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-07-24 📅
Termin składania ofert: 2015-08-18 📅
Data publikacji: 2015-07-29 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 144-265382
Numer Dz.U.-S: 144
Źródło: OJS 2015/S 144-265382 (2015-07-24)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2015-11-13)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 3 006 455,10 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-11-13 📅
Data publikacji: 2015-11-18 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 223-406042
Numer Dz.U.-S: 223

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-11-10 📅
Nazwa: Asclepios S.A.
Adres pocztowy: ul. Hubska 44
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 50-502
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Roche Polska Spółka z o.o.
Adres pocztowy: ul. Domaniewska 39B
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-672

3️⃣
Nazwa: Salus International Spółka z o.o.
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-273

4️⃣

5️⃣

6️⃣
Nazwa: Farmacol S.A.
Adres pocztowy: ul. Rzepakowa 2
Kod pocztowy: 40-541

7️⃣
Nazwa: konsorcjum: PGF Urtica Spółka z o.o. (Lider) i Polska Grupa Faramacutyczna S.A.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Kod pocztowy: 54-613

8️⃣
Nazwa: konsorcjum: PGF Urtica Spółka z o.o. (Lider) i Polska Grupa Farmaceutyczna S.A.

9️⃣
Nazwa: konsorcjum: PGF Urtica Spółka z o.o. i Polska Grupa Farmaceutyczna S.A.

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣
Nazwa: konsorcjum: Janssen – Cilag Polska Spółka z o.o. (Lider) i Johnson & Johnson Poland Spółka z o.o.
Adres pocztowy: ul. Iłżecka 24
Kod pocztowy: 02-135

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣

1️⃣7️⃣

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣

2️⃣1️⃣

2️⃣2️⃣

2️⃣3️⃣
Nazwa: Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Usługowe „Specjał” Spółka z o.o.
Adres pocztowy: ul. Jana Pawła II 80 lok.5
Kod pocztowy: 00-175

2️⃣4️⃣
Nazwa: Salus INternational Spółka z o. o.

2️⃣5️⃣
Nazwa: konsorcjum: PGF Urtica Spółka z o. o. (Lider) i Polska Grupa Farmaceutyczna S. A.

2️⃣6️⃣
Nazwa: konsorcjum: PGF Urtica Spółka z o. o. (Lider) i Polska Grupa Farmaceutyczna S.A.

2️⃣7️⃣

2️⃣8️⃣

2️⃣9️⃣
Nazwa: Przedsiębiorstwo Produkcyjno Handlowo Usługowe „Specjał” Spółka z o. o.
Adres pocztowy: ul. Jana Pawła II 80 lok. 5

3️⃣0️⃣
Nazwa: konsorcjum: PGF Urtica Spółka z o. o. (Lider) i Polska Grupa Farmceutyczna S. A.

3️⃣1️⃣
Nazwa: konsorcjum: PGF Urtica Spółka zo. o. (Lider) i Polska Grupa Farmaceutyczna S. A.

3️⃣2️⃣
Nazwa: konsorjum: PGF Urtica Spółka z o. o. (Lider) i Polska Grupa Farmaceutyczna S. A.

3️⃣3️⃣

3️⃣4️⃣

3️⃣5️⃣
Nazwa: konsorcjum: PGF Urtica Spółka zo. o. (lider) i Polska Grupa Farmaceutyczna S.A.

3️⃣6️⃣

3️⃣7️⃣
Nazwa: konsorcjum: PGF Urtica Spółka z o. o. (lider) i Polska Grupa Farmaceutyczna S.A.

3️⃣8️⃣
Nazwa: Salus International Spółka z o. o.

3️⃣9️⃣
Nazwa: Intra Spółka z o. o.
Adres pocztowy: ul. Odrowąża 11
Kod pocztowy: 03-310

4️⃣0️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
5
7
2
3
4

Odniesienie
Identyfikatory
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2015/S 141-259190

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Źródło: OJS 2015/S 223-406042 (2015-11-13)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)