Dostawa leków onkologicznych

Pleszewskie Centrum Medyczne w Pleszewie Sp. z o.o.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych w asortymencie i ilościach przedstawionych w załączonych do specyfikacji „Formularzach cenowych”.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2015-06-22. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-05-08.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Pleszewskie Centrum Medyczne w Pleszewie Sp. z o.o.

Co?

• Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała › Produkty farmaceutyczne

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2015-05-08	Ogłoszenie o zamówieniu
2015-08-19	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2015-05-08)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres:

Zamówienie obejmuje swoim zakresem pełny asortyment leków do terapii onkologicznych w okresie kolejnych 12 miesięcy.2 955 511,49

Całkowita wartość zamówienia: 195 071,66 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Pleszewskie Centrum Medyczne w Pleszewie Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Poznańska 125a
Kod pocztowy: 63-300
Miasto pocztowe: Pleszew
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpitalpleszew.pl 🌏
E-mail: przetargi@szpitalpleszew.pl 📧
Telefon: +48 627420719 📞
Fax: +48 627420903 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-05-08 📅
Termin składania ofert: 2015-06-22 📅
Data publikacji: 2015-05-13 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 092-165082
Numer Dz.U.-S: 92

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych w asortymencie i ilościach przedstawionych w załączonych do specyfikacji „Formularzach cenowych”.

Numer części: 1
Nazwa części: Vinorelbine - inj. + Vinorelbine kaps.
Krótki opis: Vinorelbine - inj. + Vinorelbine kaps.
Wielkość lub zakres: Vinorelbine - inj. + Vinorelbine kaps.
Numer części: 2
Nazwa części: Afatinib - tabl. powl.
Krótki opis: Afatinib - tabl. powl.
Wielkość lub zakres: Afatinib - tabl. powl.
Numer części: 3
Nazwa części: Anagrelidum - kaps. twarde
Krótki opis: Anagrelidum - kaps. twarde.
Wielkość lub zakres: Anagrelidum - kaps. twarde.
Numer części: 4
Nazwa części: Bevacizumabum konc. + Wemurafenib tabl.
Krótki opis: Bevacizumabum konc. + Wemurafenib tabl.
Wielkość lub zakres: Bevacizumabum konc. + Wemurafenib tabl.
Numer części: 5
Nazwa części: Capecitabine - tabl. - kontynuacja leczenia
Krótki opis: Capecitabine - tabl. - kontynuacja leczenia.
Wielkość lub zakres: Capecitabine - tabl. - kontynuacja leczenia.
Numer części: 6
Nazwa części: Erlotynib tabl. + Rituximabum konc. + Trastuzumab proszek
Krótki opis: Erlotynib tabl. + Rituximabum konc. + Trastuzumab proszek.
Wielkość lub zakres: Erlotynib tabl. + Rituximabum konc. + Trastuzumab proszek.
Numer części: 7
Nazwa części: Cytarabine konc. + Fluorouracil - injekcja wielodawkowa
Krótki opis: Cytarabine konc. + Fluorouracil - injekcja wielodawkowa.
Wielkość lub zakres: Cytarabine konc. + Fluorouracil - injekcja wielodawkowa.
Numer części: 8
Nazwa części: Bendamustine hydrochloricum inj. + Cytarabinum Depocyte zawiesina
Krótki opis: Bendamustine hydrochloricum inj. + Cytarabinum Depocyte zawiesina.
Wielkość lub zakres: Bendamustine hydrochloricum inj. + Cytarabinum Depocyte zawiesina.
Numer części: 9
Nazwa części: Pegfilgrastym roztw. + Darbepoetyna alfa roztw. + Denosumab inj. + Panitumumabum konc.
Krótki opis:

Pegfilgrastym roztw. + Darbepoetyna alfa roztw. + Denosumab inj. + Panitumumabum konc.

Wielkość lub zakres: Pegfilgrastym roztw. + Darbepoetyna alfa roztw. + Denosumab inj. + Panitumumabum konc.
Numer części: 10
Nazwa części: Doxorubicinum konc. + Bortezomib proszek + Abirateroni acetas tabl.
Krótki opis: Doxorubicinum konc. + Bortezomib proszek + Abirateroni acetas tabl.
Wielkość lub zakres: Doxorubicinum konc. + Bortezomib proszek + Abirateroni acetas tabl.
Numer części: 11
Nazwa części: Azacitidinum proszek + Lenalidomidum kaps.
Krótki opis: Azacitidinum proszek + Lenalidomidum kaps.
Wielkość lub zakres: Azacitidinum proszek + Lenalidomidum kaps.
Numer części: 12
Nazwa części: Leki różne
Krótki opis: Leki różne.
Wielkość lub zakres: Leki różne.
Numer części: 13
14
Nazwa części: Cyclophosphamide - proszek
Krótki opis: Cyclophosphamide - proszek.
Wielkość lub zakres: Cyclophosphamide - proszek.
Numer części: 15
Nazwa części: Cladarabine - inj.
Krótki opis: Cladarabine - inj.
Wielkość lub zakres: Cladarabine - inj.
Numer części: 16
Nazwa części: Fulvestrant - roztwór do wstrzykiwań
Krótki opis: Fulvestrant - roztwór do wstrzykiwań.
Wielkość lub zakres: Fulvestrant - roztwór do wstrzykiwań.
Numer części: 17
Nazwa części: Ondansetron - inj.
Krótki opis: Ondansetron - inj.
Wielkość lub zakres: Ondansetron - inj.
Numer części: 18
Nazwa części: Bicalutamide - tabl.
Krótki opis: Bicalutamide - tabl.
Wielkość lub zakres: Bicalutamide - tabl.
Numer części: 19
Nazwa części: Mesnum - roztwór do wstrzykiwań
Krótki opis: Mesnum - roztwór do wstrzykiwań.
Wielkość lub zakres: Mesnum - roztwór do wstrzykiwań.
Numer części: 20
21
Nazwa części: Filgrastim - inj.
Krótki opis: Filgrastim - inj.
Wielkość lub zakres: Filgrastim - inj.
Numer części: 22
Nazwa części: Fludarabine phosphate tabl. + Rasburykaza proszek i rozpuszczalnik
Krótki opis: Fludarabine phosphate tabl. + Rasburykaza proszek i rozpuszczalnik.
Wielkość lub zakres: Fludarabine phosphate tabl. + Rasburykaza proszek i rozpuszczalnik.
Numer części: 23
Nazwa części: Lapatynib - tabl. powl.
Krótki opis: Lapatynib - tabl. powl.
Wielkość lub zakres: Lapatynib - tabl. powl.
Numer części: 24
Nazwa części: Irinotecan hydrochloride - koncentrat do przygotowywania roztworu do wlewu dożylnego
Krótki opis:

Irinotecan hydrochloride - koncentrat do przygotowywania roztworu do wlewu dożylnego.

Wielkość lub zakres: Irinotecan hydrochloride - koncentrat do przygotowywania roztworu do wlewu dożylnego.
Numer części: 25
Nazwa części: Cetuximab - roztwór do infuzji
Krótki opis: Cetuximab - roztwór do infuzji.
Wielkość lub zakres: Cetuximab - roztwór do infuzji.
Numer części: 26
Nazwa części: Chlorambucilum - tabl.
Krótki opis: Chlorambucilum - tabl.
Wielkość lub zakres: Chlorambucilum - tabl.
Numer części: 27
Nazwa części: Melphanum - tabl. powl.
Krótki opis: Melphanum - tabl. powl.
Wielkość lub zakres: Melphanum - tabl. powl.
Numer części: 28
Nazwa części: Topotecanum - kaps.
Krótki opis: Topotecanum - kaps.
Wielkość lub zakres: Topotecanum - kaps.
Numer części: 29
Nazwa części: Palonosetron – inj.
Krótki opis: Palonosetron – inj.
Wielkość lub zakres: Palonosetron – inj.
Numer części: 30
Nazwa części: Pemetreksed - substancja do przygotowywania koncentratu
Krótki opis: Pemetreksed - substancja do przygotowywania koncentratu.
Wielkość lub zakres: Pemetreksed - substancja do przygotowywania koncentratu.
Numer części: 31
Nazwa części: Dinatrii pamidronas - inj.
Krótki opis: Dinatrii pamidronas - inj.
Wielkość lub zakres: Dinatrii pamidronas - inj.
Numer części: 32
Nazwa części: Ifosfamidum - inj.
Krótki opis: Ifosfamidum - inj.
Wielkość lub zakres: Ifosfamidum - inj.
Numer części: 33
Nazwa części: Cyclophosphamide - p.o.
Krótki opis: Cyclophosphamide - p.o.
Wielkość lub zakres: Cyclophosphamide - p.o.
Numer części: 34
Nazwa części: Sorafenib (w postaci tozylanu) - tabl. powl.
Krótki opis: Sorafenib (w postaci tozylanu) - tabl. powl.
Wielkość lub zakres: Sorafenib (w postaci tozylanu) - tabl. powl.
Numer części: 35
Nazwa części: Doxorubicinum - roztwór chlorowodorku w liposomach nie pegylowanych
Krótki opis: Doxorubicinum - roztwór chlorowodorku w liposomach nie pegylowanych.
Wielkość lub zakres: Doxorubicinum - roztwór chlorowodorku w liposomach nie pegylowanych.
Numer części: 36
Nazwa części: Temozolomide - kaps. twarde
Krótki opis: Temozolomide - kaps. twarde.
Wielkość lub zakres: Temozolomide - kaps. twarde.
Numer części: 37
Nazwa części: Acidum zoledronicum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Krótki opis: Acidum zoledronicum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Wielkość lub zakres: Acidum zoledronicum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Numer części: 38
Nazwa części: Capecitabine – tabl. powl. w blistrach
Krótki opis: Capecitabine – tabl. powl. w blistrach.
Wielkość lub zakres: Capecitabine – tabl. powl. w blistrach.
Numer części: 39
Nazwa części: Imatinibum – kaps. twarde (kontynuacja leczenia)
Krótki opis: Imatinibum – kaps. twarde (kontynuacja leczenia).
Wielkość lub zakres: Imatinibum – kaps. twarde (kontynuacja leczenia).
Numer części: 40
Nazwa części: Methotrexatum - inj. roztwór
Krótki opis: Methotrexatum - inj. roztwór.
Wielkość lub zakres: Methotrexatum - inj. roztwór.
Numer części: 41
Nazwa części: Vinblastine sulphate - inj.
Krótki opis: Vinblastine sulphate - inj.
Wielkość lub zakres: Vinblastine sulphate - inj.

Zamówienie obejmuje swoim zakresem pełny asortyment leków do terapii onkologicznych w okresie kolejnych 12 miesięcy.

Czas trwania: 12 miesięcy
Numer referencyjny: Te 2300-16/2015
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Siedziba Zamawiającego - Apteka Szpitalna.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące:

1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, a w szczególności posiadają zezwolenie na podjęcie działalności gospodarczej zgodnie z art. 74 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 – tekst jednolity ze zm.) wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub odpowiedniego miejscowo wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego w zakresie wprowadzania do obrotu artykułów objętych ofertą;

2) posiadania wiedzy i doświadczenia;

3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;

4) sytuacji ekonomicznej i finansowej.

2. Ocena spełnienia warunków zostanie dokonana na podstawie załączonych do oferty dokumentów (patrz pkt VI niniejszej specyfikacji). Dokumenty będą oceniane na zasadzie spełnia / nie spełnia.

Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu

1. W celu oceny spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, Wykonawca załącza do oferty:

1) zezwolenie na podjęcie działalności gospodarczej zgodnie z art. 74 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub odpowiedniego miejscowo wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego w zakresie wprowadzania do obrotu artykułów objętych ofertą lub oświadczenie o braku konieczności posiadania takiego zezwolenia dla oferowanych artykułów.

2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp Wykonawca załącza do oferty:

1) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia część (a) i (b) (patrz zał. nr 3 do SIWZ);

2) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

4) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

6) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

7) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym w niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia wymaganiom, Wykonawca załącza do oferty:

1) oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia posiada atesty, zezwolenia, świadectwa rejestracji, certyfikaty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia na terenie RP – (na druku oferty - załącznik nr 1 do SIWZ).

Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia

albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 składa dokumenty zgodnie z § 4 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. 2013 poz. 231), to jest dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

1) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, (zastępuje dokument z pkt 2 ppkt 2)

2) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, (zastępuje dokumenty z pkt 2 ppkt 3 i 4)

3) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie, (zastępuje dokument z pkt 2 ppkt 6)

4) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8,10 i 11 ustawy; (zastępuje dokumenty z pkt 2 ppkt 5 i 7)

Dokumenty, o których mowa w ppkt 1, 3 i 4 winny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w ppkt 2 winien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

5. Wyżej wymienione dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

6. Oprócz wyżej wymienionych dokumentów Wykonawca załącza do oferty dokumenty potwierdzające uprawnienie osób podpisujących ofertę, o ile nie wynikają z przepisów prawa lub innych dokumentów rejestrowych.

7. Wykonawca, wraz z ofertą, składa listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej. Odpowiednie oświadczenie o braku przynależności do grupy kapitałowej Wykonawca może złożyć na druku oferty.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Wykonawca wnosi wadium w kwocie wskazanej odrębnie dla każdej z części, to jest:

1. Vinorelbine - inj. + Vinorelbine kaps. 2 100 PLN

2. Afatinib - tabl.powl. 1 200 PLN

3. Anagrelidum - kaps. twarde 470 PLN

4. Bevacizumabum konc. + Wemurafenib tabl. 18 000 PLN

5. Capecitabine - tabl. - kontynuacja leczenia 550 PLN

6. Erlotynib tabl. + Rituximabum konc. + Trastuzumab proszek 47 000 PLN

7. Cytarabine konc. + Fluorouracil - injekcja wielodawkowa 800 PLN

8. Bendamustine hydrochloricum inj. + Cytarabinum Depocyte zawiesina 4 300 PLN

9. Pegfilgrastym roztw. + Darbepoetyna alfa roztw. + Denosumab inj. + Panitumumabum konc. 10 000 PLN

10. Doxorubicinum konc. + Bortezomib proszek + Abirateroni acetas tabl. 11 000 PLN

11. Azacitidinum proszek + Lenalidomidum kaps. 9 000 PLN

12. Leki różne 2 800 PLN

13. Leki różne 6 000 PLN

14. Cyclophosphamide - proszek 470 PLN

15. Cladarabine - inj. 380 PLN

16. Fulvestrant - roztwór do wstrzykiwań 1 200 PLN

17. Ondansetron - inj. 220 PLN

18. Bicalutamide - tabl. 20 PLN

19. Mesnum - roztwór do wstrzykiwań 30 PLN

20. Leki różne 800 PLN

21. Filgrastim - inj. 300 PLN

22. Fludarabine phosphate tabl. + Rasburykaza proszek i rozpuszczalnik 200 PLN

23. Lapatynib - tabl. powl. 1 600 PLN

24. Irinotecan hydrochloride - koncentrat do przygotowywania roztworu do wlewu dożylnego 1 100 PLN

25. Cetuximab - roztwór do infuzji 11 000 PLN

26. Chlorambucilum - tabl. 30 PLN

27. Melphanum - tabl. powl. 250 PLN

28. Topotecanum - kaps. 300 PLN

29. Palonosetron – inj. 50 PLN

30. Pemetreksed - substancja do przygotowywania koncentratu 260 PLN

31. Dinatrii pamidronas - inj. 450 PLN

32. Ifosfamidum - inj. 200 PLN

33. Cyclophosphamide - p.o. 5 PLN

34. Sorafenib (w postaci tozylanu) - tabl. powl. 800 PLN

35. Doxorubicinum - roztwór chlorowodorku w liposomach nie pegylowanych 1 000 PLN

36. Temozolomide - kaps. twarde 200 PLN

37. Acidum zoledronicum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 50 PLN

38. Capecitabine – tabl. powl. w blistrach 500 PLN

39. Imatinibum – kaps. twarde (kontynuacja leczenia) 300, PLN

40. Methotrexatum - inj. roztwór 4 PLN

41. Vinblastine sulphate - inj. 60 PLN

w następujących formach:

1. w pieniądzu, przelewem na rachunek Zamawiającego numer rachunku 79 1130 1033 0018 8098 0020 0002 lub w jednej z poniżej podanych form:

1) w poręczeniach lub gwarancjach bankowych,

2) w gwarancjach ubezpieczeniowych

3) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 ust. 3 pkt 4 lit. b ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. Nr 109, poz. 1158 oraz z 2002 r. Nr 25, poz. 253, Nr 66, poz. 596 i Nr 216, poz. 1824),

2. sposób przekazania poręczeń lub gwarancji: Dokumenty należy złożyć w kasie Zamawiającego (w tym przypadku do oferty należy załączyć kopie dokumentów wraz potwierdzeniem odbioru) lub oryginały załączyć do oferty.

3. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert.

4. Dokument w formie poręczenia winien zawierać stwierdzenie, że na pierwsze pisemne żądanie Zamawiającego wzywające do zapłaty wadium, zgodnie z warunkami przetargu, następuje jego bezwarunkowa wypłata bez jakichkolwiek zastrzeżeń.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

1. Za dostarczany towar Wykonawca będzie wystawiał faktury wg cen podanych w załączonym do oferty formularzu cenowym Wykonawcy, stanowiącym załącznik nr 1 do umowy, z zastrzeżeniem postanowień § 3 ust. 3 i § 9.

2. Zamawiający zobowiązuje się do zapłaty za dostarczone partie towaru w terminie do 30 dni, licząc od dnia otrzymania prawidłowo wystawionej faktury.

3. Płatność zostanie dokonana w formie przelewu na konto Wykonawcy wskazane na fakturze. Za termin realizacji płatności przyjmuje się dzień wydania polecenia przelewu przez Zamawiającego.

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

1) W przypadku oferty składanej przez wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie (tzw. konsorcja), Zamawiający, dokonując oceny, czy konsorcjum spełnia wymagania określone w SIWZ, uwzględni uprawnienia, posiadaną wiedzę i doświadczenie, potencjał techniczny, personel oraz sytuację ekonomiczną i finansową członków konsorcjum. W związku z powyższym, wraz z ofertą członkowie konsorcjum mogą złożyć jeden komplet następujących dokumentów:

a) wypełniony „Formularz oferty”;

b) wypełniony „Formularz cenowy”;

c) zezwolenie na podjęcie działalności gospodarczej zgodnie z art. 74 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub odpowiedniego miejscowo wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego w zakresie wprowadzania do obrotu artykułów objętych ofertą lub oświadczenie o braku konieczności posiadania takiego zezwolenia dla oferowanych artykułów;

d) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia, część (a) (Załącznik nr 3 do SIWZ);

e) oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia posiada atesty, zezwolenia, świadectwa rejestracji, certyfikaty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia na terenie RP – (na druku oferty - załącznik nr 1 do SIWZ);

f) dokumenty potwierdzające uprawnienie osoby lub osób podpisujących ofertę.

2) Do oferty powinny zostać załączone następujące dokumenty przygotowane odrębnie w odniesieniu do każdego z członków konsorcjum (podmiotu uczestniczącego we wspólnej ofercie):

a) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia, część (b) (Załącznik nr 3 do SIWZ);

b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

c) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

d) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

e) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

f) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

g) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

h) aktualna lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, albo informacja o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej (oświadczenie o braku przynależności do grupy kapitałowej Wykonawca może złożyć na druku oferty).

3) Oferta winna być podpisana przez każdego partnera lub upoważnionego przedstawiciela / partnera wiodącego.

4) Upoważnienie do pełnienia funkcji przedstawiciela / partnera wiodącego wymaga podpisu prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z partnerów – należy załączyć je do oferty.

5) Przedstawiciel / wiodący partner winien być upoważniony do zaciągania zobowiązań i płatności w imieniu każdego na rzecz każdego z partnerów oraz do wyłącznego występowania w realizacji kontraktu.

6) Podmioty występujące wspólnie ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązań.

Procedura
Okres ważności oferty: 30 dni
Data otwarcia ofert: 2015-06-22 📅
Miejsce otwarcia: Pleszew
Miejsce: Pleszew
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (95)
2. Czas wymiany reklamowanego towaru (5)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: 6080074563
Kontakt
Punkt kontaktowy: Artur Stańczyk
Adres internetowy: www.szpitalpleszew.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: Te 2300-16/2015

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Źródło: OJS 2015/S 092-165082 (2015-05-08)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2015-08-19)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 10 838 977,17 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: „Pleszewskie Centrum Medyczne w Pleszewie” Sp. z o.o.

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-08-19 📅
Data publikacji: 2015-08-21 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 161-294751
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 92-165082
Numer Dz.U.-S: 161

Obiekt
Zakres zamówienia
Wartość szacunkowa bez VAT: 47 239,20 💰
52 685,64 💰
3 897 204,26 💰
3 979 583,95 💰
369 944,55 💰
375 269,98 💰
44 744,40 💰
44 914,50 💰
17 284,18 💰
17 524,68 💰
113 731,56 💰
116 100,43 💰
6 841,40 💰
7 584 💰
495,60 💰
1 084,80 💰
3 031,35 💰
3 076,50 💰
3 260,60 💰
14 221,73 💰
3 154,71 💰
3 296,15 💰
23 479,20 💰
24 531,20 💰
4 363,20 💰
6 048 💰
24 161,56 💰
24 457,68 💰
32 403 💰
33 372 💰
15 066,40 💰
15 120,05 💰
515,69 💰
522,69 💰
43 891,20 💰
45 265,90 💰
5 949,55 💰
6 237,89 💰
345 💰
480,93 💰
13 834,80 💰
17 079,54 💰
5 132,16 💰
5 816,52 💰
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Siedziba Zamawiającego – Apteka Szpitalna.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-07-20 📅
Nazwa: konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o.o., ul. Krzemieniecka 120, 54-613 Wrocław oraz Polska Grupa Farmaceutyczna S.A., ul. Zbąszyńska 3, 91-342 Łódź
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣

3️⃣
Nazwa: ASCLEPIOS S.A., ul. Hubska 44, 50-502 Wrocław

4️⃣
Nazwa: Roche Polska Sp. z o.o., ul. Domaniewska 39B, 02-672 Warszawa

5️⃣

6️⃣
Nazwa: FARMACOL S.A., ul. Rzepakowa 2, 40-541 Katowice

7️⃣
Nazwa: Salus International Sp. z o.o., ul. Pułaskiego 9, 40-273 Katowice

8️⃣

9️⃣
Nazwa: konsorcjum: AMGEN Sp. z o.o., ul. Domaniewska 50, 02-672 Warszawa oraz Nettle S.A., ul. Hubska 44, 50-502 Wrocław

1️⃣0️⃣
Nazwa: konsorcjum: Janssen-Cilag Polska Sp. o.o., ul. Iłżecka 24, 02-135 Warszawa oraz Johnson & Johnson Poland Sp. z o.o., ul. Iłżecka 24, 02-135 Warszawa

1️⃣1️⃣
Nazwa: Komtur Polska Sp. z o.o., ul. Puławska 405a, 02-801 Warszawa

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣
Nazwa: Hurtownia Farmaceutyczna Ismed Sp. j. mgr farm. Janina Gierłowska – Andrzej Gierłowski, ul. Szczygla 7, 05-402 Otwock

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣
Nazwa: PROFARM PS Sp. z o.o., ul. Słoneczna 96, 05-500 Stara Iwiczna

1️⃣7️⃣

1️⃣8️⃣
Nazwa: Bialmed Sp. z o.o., ul. M. Konopnickiej 11a, 12-230 Biała Piska

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣

2️⃣1️⃣

2️⃣2️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis Sp. z o.o., ul. Bonifraterska 17, 00-203 Warszawa

2️⃣3️⃣
Nazwa: GSK Services Sp. z o.o., ul. Grunwaldzka 189, 60-322 Poznań

2️⃣4️⃣

2️⃣5️⃣

2️⃣6️⃣

2️⃣7️⃣

2️⃣8️⃣

2️⃣9️⃣

3️⃣0️⃣

3️⃣1️⃣

3️⃣2️⃣

3️⃣3️⃣

3️⃣4️⃣

3️⃣5️⃣

3️⃣6️⃣

3️⃣7️⃣

3️⃣8️⃣
Nazwa: NEUCA S.A., ul. Szosa Bydgoska 58, 87-100 Toruń

3️⃣9️⃣

4️⃣0️⃣

4️⃣1️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
4
2
6
3
5
Źródło: OJS 2015/S 161-294751 (2015-08-19)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)