Dostawa odczynników do oznaczania grup krwi oraz odczynników laboratoryjnych do wykonywania badań diagnostycznych wraz z dzierżawą analizatorów z wyposażeniem – 10 zadań

Samodzielny Publiczny Szpital Wojewódzki im. Jana Bożego w Lublinie

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników serologicznych oraz odczynników laboratoryjnych do wykonywania badań diagnostycznych wraz z dzierżawą analizatorów i wyposażenia, (wirówko-czytnik, wirówka, inkubator, klimatyzator, chłodnia i sprzęt komputerowy). Zakres zamówienia obejmuje 10 nw. zadań:
Zadanie nr 1 – Dostawa odczynników, kontroli, kalibratorów oraz części zużywalnych i akcesoriów do oznaczania parametrów układu krzepnięcia wraz z dzierżawą automatycznego analizatora z wyposażeniem
Zadanie nr 2 – Dostawa odczynników, części zużywalnych i akcesoriów do wykonywania badań z zakresu serologii grup krwi wraz z dzierżawą manualnego systemu do wykonywania badań metoda mikrokolumnową i wyposażenia
Zadanie nr 3 – Dostawa odczynników monoklonalnych do oznaczania grup krwi oraz zestawów krwinek kontrolnych
Zadanie nr 4 – Dostawa odczynników dodatkowych do oznaczania grup krwi
Zadanie nr 5 – Dostawa odczynników do kontroli zestawu serologicznego i wykrywania przeciwciał odpornościowych
Zadanie nr 6 – Dostawa odczynników, kontroli, kalibratorów, części zużywalnych i akcesoriów do wykonywania oznaczeń biochemicznych wraz z dzierżawą analizatora z wyposażeniem
Zadanie nr 7 – Dostawa odczynników, kontroli, kalibratorów, części zużywalnych i akcesoriów do badań równowagi kwasowo-zasadowej z elektrolitami i wapniem zjonizowanym wraz z dzierżawą analizatorów z wyposażeniem
Zadanie nr 8 – Dostawa odczynników, kontroli, kalibratorów, części zużywalnych i akcesoriów do wykonywania oznaczeń morfologii krwi metodą 5 diff oraz retikulocytów wraz z dzierżawą analizatora z wyposażeniem oraz klimatyzatora i chłodni
Zadanie nr 9 – Dostawa pasków testowych waz z materiałem kontrolnym, częściami zużywalnymi do wykonywania analizy moczu wraz z dzierżawą analizatora z wyposażeniem
Zadanie nr 10 – Dostawa kaset odczynnikowych do oznaczania gazometrii i elektrolitów na aparacie ABL CO-OX 80 Flex i ABL 80 Flex.
2. Szczegółowy zakres przedmiotu zamówienia określający wymagania i ilości badań oraz dokładne parametry analizatorów, wirówko-czytnika, wirówki, inkubatora, klimatyzatora, chłodni i sprzętu komputerowego, określono w załącznikach 1–10 do niniejszej SIWZ.
3. Zamawiający nie wymaga aby całość zamówienia była wykonana samodzielnie przez Wykonawcę.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2015-04-20. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-03-10.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2015-03-10 Ogłoszenie o zamówieniu
2015-04-14 Dodatkowe informacje
2015-06-15 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2015-03-10)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki laboratoryjne
Wielkość lub zakres:
Zamówienie jest udzielane w częściach o łącznej wartości powyżej 207 000 EUR. Zakres zamówienia obejmuje 10 zadań.200 000300 000
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Odczynniki laboratoryjne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Szpital Wojewódzki im. Jana Bożego w Lublinie
Adres pocztowy: ul. Biernackiego 9
Kod pocztowy: 20-089
Miasto pocztowe: Lublin
Kontakt
Adres internetowy: http://www.spszw.lublin.pl 🌏
E-mail: zamowienia@spszw.lublin.pl 📧
Telefon: +48 817408982 📞
Fax: +48 817408982 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-03-10 📅
Termin składania ofert: 2015-04-20 📅
Data publikacji: 2015-03-17 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 053-092103
Numer Dz.U.-S: 53
Informacje dodatkowe
A. Wymagania zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: I. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu, określonego w Zadaniach 1–10, zawierają Załączniki nr 1–10. Ponadto Zamawiający wymaga, aby: 9.1. Zaoferowane odczynniki serologiczne i laboratoryjne, kontrole, kalibratory, części zużywalne i akcesoria, określone w Zadaniach 1–10, Załączniki 1–10 do SIWZ oraz analizatory i wyposażenie (wirówko-czytnik, wirówka i inkubator), określone w Zadaniach 1,2, 6-9 – Załącznik nr 1,2,6–9 do SIWZ, były dopuszczone do obrotu i używania na rynku krajowym, a w przypadku gdy przedmiot zamówienia nie jest kwalifikowany jako wyrób medyczny – stosowne oświadczenie, w tym zakresie; 9.2. Oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania Zamawiającego w zakresie wymagań granicznych opisanych w zestawieniu parametrów granicznych, określonych w Załącznikach nr 1–10 do SIWZ. 9.3. Zaoferowane odczynniki, dla których jest wymagana karta charakterystyki substancji niebezpiecznej posiadały wymagane dokumenty, a kopie tych dokumentów w wersji elektronicznej i papierowej (poświadczone za zgodność z oryginałem) zostały dostarczone Zamawiającemu najpóźniej z dniem zawarcia umowy lub wcześniej na każde jego wezwanie. II. W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia, określony szczegółowo w Zał. nr 1–10 oraz sprzęt podlegający dzierżawie, spełnia wymagania określone przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest do załączenia nw. dokumentów: 9.4. Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu i użytkowania na rynku krajowym dla zaoferowanych odczynników, kontroli, kalibratorów, części zużywalnych i akcesoriów oraz analizatorów i wyposażenia (wirówko-czytnik, wirówka i inkubator), kwalifikowanego jako wyrób medyczny zgodnie z Ustawa o wyrobach medycznych z 20.5.2010 (Dz.U. Nr 107, poz. nr 679) i oznaczenie znakiem CE i jego zgodność z wymaganiami Dyrektywy 98/79/WE lub Dyrektywy 93/42/EEC, tj.; — deklaracja zgodności potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (oświadczenie wytwórcy/autoryzowanego przedstawiciela), — certyfikat zgodności jednostki notyfikowanej CE w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych, — w przypadku pozycji asortymentowych określonych w załącznikach nr 1–10 do SIWZ, które nie zostały sklasyfikowane, jako wyrób medyczny, wykonawca zobowiązany jest do złożenia stosownego oświadczenia, wskazującego jednoznacznie jakich pozycji ono dotyczy. Uwaga: Zaleca się aby dowód dopuszczenia na rynek krajowy został dołączony do oferty zgodnie ze stroną podaną w załączniku stanowiącym kosztorys ofertowy – dot. Zadań 1–10 (Załączniki Nr 1–10 do SIWZ) i oznaczeniem której pozycji i Zadania dotyczy. 9.5. dla klimatyzatora i chłodni – dowód dopuszczenia do obrotu na rynku krajowym, tj. deklaracji zgodności lub certyfikat CE zgodnie z kwalifikacją wyrobu oraz z przywołaną normą dla zaoferowanego urządzenia. 9.6. Karty charakterystyki substancji niebezpiecznej dla zaoferowanych odczynników, dla których jest wymagana, w wersji elektronicznej i papierowej a kopie tych dokumentów (poświadczone za zgodność z oryginałem) zostaną dostarczone Zamawiającemu najpóźniej z dniem zawarcia umowy lub wcześniej na każde jego wezwanie. 9.7. Prawidłowo wypełnione tabele parametrów granicznych, określone w Załącznikach nr 1–10 do SIWZ, z zaznaczeniem właściwej kolumny „tak” lub „nie” dla każdego z parametrów/ cech, a w przypadku parametru określonego przez Zamawiającego przez podanie wartości „maksymalnie”, „minimalnie”, Wykonawca podaje dokładne wartości oferowanych parametrów. Oferty z produktami nie spełniającymi wszystkich parametrów granicznych zostaną odrzucone. 9.8. Niezależnie od wypełnionych tabeli parametrów granicznych Zamawiający wymaga złożenia ulotek lub fragmentów katalogów, materiałów informacyjnych w języku polskim lub innych form opisu, przedstawiających np. cechy oraz dane techniczne oferowanych analizatorów, wirówko-czytnika, wirówki, inkubatora, klimatyzatora, chłodni, nie sprzeczne z informacjami podanymi w Załącznikach nr 1,2,6–9 do SIWZ, a w przypadku odczynników serologicznych i laboratoryjnych – Zadanie 1–10, określonych w Załącznikach 1–10 do SIWZ – zasady i metodykę wykonywania badań. B. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy dostawy w przypadku: a) zmiany nazwy produktu, numeru katalogowego produktu, wielkości opakowań, producenta dostarczanych odczynników jeśli na skutek zaprzestania produkcji lub wstrzymania produkcji nie jest możliwe dostarczenie odczynnika określonego w ofercie; b) zmiany sposobu konfekcjonowania przedmiotu zamówienia, ilości opakowań w zakresie jak wyżej. Powyższe zmiany nie mogą skutkować wzrostem cen netto odczynników. Po stronie Wykonawcy leży obowiązek udokumentowania powyższych okoliczności. C. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy dzierżawy w przypadku zmiany cech aparatu, zawartych w § 1, na wskutek wadliwości dzierżawionego sprzętu, przy zachowaniu niezmienionych parametrów granicznych. Powyższa zmiana nie może skutkować wzrostem miesięcznego czynszu dzierżawnego netto. D. W przypadku ustawowego obniżenia lub podwyższenia stawki podatku od towarów i usług VAT w okresie realizacji umowy, każdej ze stron przysługuje prawo zwrócenia się do drugiej strony o przeprowadzenie negocjacji w sprawie odpowiedniej zmiany wynagrodzenia.
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników serologicznych oraz odczynników laboratoryjnych do wykonywania badań diagnostycznych wraz z dzierżawą analizatorów i wyposażenia, (wirówko-czytnik, wirówka, inkubator, klimatyzator, chłodnia i sprzęt komputerowy). Zakres zamówienia obejmuje 10 nw. zadań:
Pokaż więcej
Zadanie nr 1 – Dostawa odczynników, kontroli, kalibratorów oraz części zużywalnych i akcesoriów do oznaczania parametrów układu krzepnięcia wraz z dzierżawą automatycznego analizatora z wyposażeniem
Zadanie nr 2 – Dostawa odczynników, części zużywalnych i akcesoriów do wykonywania badań z zakresu serologii grup krwi wraz z dzierżawą manualnego systemu do wykonywania badań metoda mikrokolumnową i wyposażenia
Zadanie nr 3 – Dostawa odczynników monoklonalnych do oznaczania grup krwi oraz zestawów krwinek kontrolnych
Zadanie nr 4 – Dostawa odczynników dodatkowych do oznaczania grup krwi
Zadanie nr 5 – Dostawa odczynników do kontroli zestawu serologicznego i wykrywania przeciwciał odpornościowych
Zadanie nr 6 – Dostawa odczynników, kontroli, kalibratorów, części zużywalnych i akcesoriów do wykonywania oznaczeń biochemicznych wraz z dzierżawą analizatora z wyposażeniem
Zadanie nr 7 – Dostawa odczynników, kontroli, kalibratorów, części zużywalnych i akcesoriów do badań równowagi kwasowo-zasadowej z elektrolitami i wapniem zjonizowanym wraz z dzierżawą analizatorów z wyposażeniem
Zadanie nr 8 – Dostawa odczynników, kontroli, kalibratorów, części zużywalnych i akcesoriów do wykonywania oznaczeń morfologii krwi metodą 5 diff oraz retikulocytów wraz z dzierżawą analizatora z wyposażeniem oraz klimatyzatora i chłodni
Zadanie nr 9 – Dostawa pasków testowych waz z materiałem kontrolnym, częściami zużywalnymi do wykonywania analizy moczu wraz z dzierżawą analizatora z wyposażeniem
Zadanie nr 10 – Dostawa kaset odczynnikowych do oznaczania gazometrii i elektrolitów na aparacie ABL CO-OX 80 Flex i ABL 80 Flex.
2. Szczegółowy zakres przedmiotu zamówienia określający wymagania i ilości badań oraz dokładne parametry analizatorów, wirówko-czytnika, wirówki, inkubatora, klimatyzatora, chłodni i sprzętu komputerowego, określono w załącznikach 1–10 do niniejszej SIWZ.
Pokaż więcej
3. Zamawiający nie wymaga aby całość zamówienia była wykonana samodzielnie przez Wykonawcę.
Numer części: 1
Nazwa części: Zadanie nr 1 – dostawa odczynników, kontroli, kalibratorów oraz części zużywalnych i akcesoriów do oznaczania parametrów układu krzepnięcia wraz z dzierżawą automatycznego analizatora z wyposażeniem
Krótki opis:
Odczynniki, kontrole, kalibratory oraz części zużywalne i akcesoria do oznaczania parametrów układu krzepnięcia wraz z dzierżawą automatycznego analizatora z wyposażeniem.
Wielkość lub zakres: Odczynniki:1. Odczynnik do oznaczania czasu protrombinowego – 9 000 oznaczeń;2. Odczynnik do oznaczania poziomu fibrynogenu – 4 200 oznaczeń;3. Odczynnik do oznaczania czasu kaolinowo-kefalinowego – 7 500 oznaczeń;Kontrole;5. Osocze kontrolne - wartości prawidłowe – 60 ml;6. osocze kontrolne - wartości patologiczne niskie – 60 ml;7. Osocze kontrolne - wartości patologiczne wysokie – 60 ml;Kalibratory:8. Multikalibrator do parametrów układu krzepnięcia 10 ml; oraz dzierżawa analizatora z wyposażeniem.
Odczynniki:
1. Odczynnik do oznaczania czasu protrombinowego – 9 000 oznaczeń;
2. Odczynnik do oznaczania poziomu fibrynogenu – 4 200 oznaczeń;
3. Odczynnik do oznaczania czasu kaolinowo-kefalinowego – 7 500 oznaczeń;
Kontrole;
5. Osocze kontrolne - wartości prawidłowe – 60 ml;
6. osocze kontrolne - wartości patologiczne niskie – 60 ml;
7. Osocze kontrolne - wartości patologiczne wysokie – 60 ml;
Kalibratory:
8. Multikalibrator do parametrów układu krzepnięcia 10 ml; oraz dzierżawa analizatora z wyposażeniem.
Czas trwania: 6 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Zadanie nr 2 – dostawa odczynników, części zużywalnych i akcesoriów do wykonywania badań z zakresu serologii grup krwi wraz z dzierżawą manualnego systemu do wykonywania badań metodą mikrokolumnową i wyposażenia
Krótki opis:
Odczynniki, części zużywalne i akcesoria do wykonywania badań z zakresu serologii grup krwi, dzierżawa manualnego systemu do wykonywania badań metodą mikrokolumnową i wyposażenia.
Wielkość lub zakres: Odczynniki:1. Odczynnik do oznaczania grup krwi u noworodków – 3 650 oznaczeń;2. Odczynnik do oznaczania właściwych prób zgodności w PTA – 7 300 oznaczeń;3. Odczynnik do oznaczania screeningów przeciwciał w teście TPA – 25 550 testów;Materiały zużywalne i akcesoria oraz dzierżawa manualnego systemu do wykonywania badań metodą mikrokolumnową i wyposażenia (wirówko-czytnik, wirówka, inkubator).
1. Odczynnik do oznaczania grup krwi u noworodków – 3 650 oznaczeń;
2. Odczynnik do oznaczania właściwych prób zgodności w PTA – 7 300 oznaczeń;
3. Odczynnik do oznaczania screeningów przeciwciał w teście TPA – 25 550 testów;
Materiały zużywalne i akcesoria oraz dzierżawa manualnego systemu do wykonywania badań metodą mikrokolumnową i wyposażenia (wirówko-czytnik, wirówka, inkubator).
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 3
Nazwa części: Zadanie nr 3 – dostawa odczynników monoklonalnych do oznaczania grup krwi oraz zestawów krwinek kontrolnych
Krótki opis:
Odczynniki monoklonalne do oznaczania grup krwi oraz zestawy krwinek kontrolnych.
Wielkość lub zakres: Odczynniki do oznaczania grup krwi, wg. 16 pozycji asortymentowych:1. Odczynnik monoklonalny anty -A klon I ā 10 ml – 4 000 ml2. Odczynnik monoklonalny anty -A klon II ā 10 ml – 4 000 ml3. Odczynnik monoklonalny anty -B klon I ā 10 ml – 4 000 ml4. Odczynnik monoklonalny anty -B klon II ā 10 ml – 4 000 ml5. Odczynnik monoklonalny anty -A+B klon I ā 10 ml – 4 000 ml6. Odczynnik monoklonalny anty -A+B klon II ā 10 ml – 4 000 ml7. Odczynnik monoklonalny anty -D klon II ā 10 ml – 7 500 ml8. Odczynnik monoklonalny anty -D klon II ā 10 ml – 7 500 ml9. Odczynnik monoklonalny anty -C ā 2 – 5 ml – 30 ml10. Odczynnik monoklonalny anty -č ā 2 – 5 ml – 30 ml11. Odczynnik monoklonalny anty -E ā 2 – 5 ml – 30 ml12. Odczynnik monoklonalny anty -Le a ā 2 – 3 ml – 6 ml13. Odczynnik monoklonalny anty -Le b ā 2 – 3 ml – 6 ml14. Odczynnik monoklonalny anty -Cw ā 2 – 5 ml – 15 ml15. Odczynnik monoklonalny anty -ê ā 2 – 5 ml – 30 ml16. Odczynnik monoklonalny anty -Kell ā 2 – 5 ml – 30 mlZestaw krwinek kontrolnych, wg 3 pozycji asortymentowych:1. Zestaw kontrolny do kontroli odczynników anty-A, -B, -D, -Cw, -C, -c, -E, -e, -K i krwinek wzorcowych (A1 i B) przy oznaczaniu grup układu ABO – 320 ml.2. Zestaw kontrolny do kontroli krwinek wzorcowych do wykrywania przeciwciał – 96 ml.3. Zestaw kontrolny do kontroli o odczynników anty-A, -B, -D, -Cw, -C, -c, -E, -e, -K i próby krzyżowej surowica biorcy/krwinki dawcy – 160 ml.
Odczynniki do oznaczania grup krwi, wg. 16 pozycji asortymentowych:
1. Odczynnik monoklonalny anty -A klon I ā 10 ml – 4 000 ml
2. Odczynnik monoklonalny anty -A klon II ā 10 ml – 4 000 ml
3. Odczynnik monoklonalny anty -B klon I ā 10 ml – 4 000 ml
4. Odczynnik monoklonalny anty -B klon II ā 10 ml – 4 000 ml
5. Odczynnik monoklonalny anty -A+B klon I ā 10 ml – 4 000 ml
6. Odczynnik monoklonalny anty -A+B klon II ā 10 ml – 4 000 ml
7. Odczynnik monoklonalny anty -D klon II ā 10 ml – 7 500 ml
8. Odczynnik monoklonalny anty -D klon II ā 10 ml – 7 500 ml
9. Odczynnik monoklonalny anty -C ā 2 – 5 ml – 30 ml
10. Odczynnik monoklonalny anty -č ā 2 – 5 ml – 30 ml
11. Odczynnik monoklonalny anty -E ā 2 – 5 ml – 30 ml
12. Odczynnik monoklonalny anty -Le a ā 2 – 3 ml – 6 ml
13. Odczynnik monoklonalny anty -Le b ā 2 – 3 ml – 6 ml
14. Odczynnik monoklonalny anty -Cw ā 2 – 5 ml – 15 ml
15. Odczynnik monoklonalny anty -ê ā 2 – 5 ml – 30 ml
16. Odczynnik monoklonalny anty -Kell ā 2 – 5 ml – 30 ml
Zestaw krwinek kontrolnych, wg 3 pozycji asortymentowych:
1. Zestaw kontrolny do kontroli odczynników anty-A, -B, -D, -Cw, -C, -c, -E, -e, -K i krwinek wzorcowych (A1 i B) przy oznaczaniu grup układu ABO – 320 ml.
2. Zestaw kontrolny do kontroli krwinek wzorcowych do wykrywania przeciwciał – 96 ml.
3. Zestaw kontrolny do kontroli o odczynników anty-A, -B, -D, -Cw, -C, -c, -E, -e, -K i próby krzyżowej surowica biorcy/krwinki dawcy – 160 ml.
Numer części: 4
Nazwa części: Zadanie nr 4 – dostawa odczynników dodatkowych do oznaczania grup krwi
Krótki opis: Odczynniki dodatkowe do oznaczania grup krwi.
Wielkość lub zakres: Odczynniki dodatkowe do oznaczania grup krwi, wg. 2 pozycji asortymentowych:1. PBS buforowanego roztworu soli fizjologicznej PH: 6,9-7,1 – 750 L.2. Roztwór NaCl o niskiej sile jonowej „LISS” – 37 500 ml.
Odczynniki dodatkowe do oznaczania grup krwi, wg. 2 pozycji asortymentowych:
1. PBS buforowanego roztworu soli fizjologicznej PH: 6,9-7,1 – 750 L.
2. Roztwór NaCl o niskiej sile jonowej „LISS” – 37 500 ml.
Numer części: 5
Nazwa części: Zadanie nr 5 – dostawa odczynników do kontroli zestawu serologicznego i wykrywania przeciwciał odpornościowych
Krótki opis:
Odczynniki do kontroli zestawu serologicznego i wykrywania przeciwciał odpornościowych.
Wielkość lub zakres: Odczynniki:1. Standard anty -D do kontroli PTA o aktywności ≤ 0,1 IU/ml IgG anty D – 200 ml.2. Standard anty -D mikro do kontroli PTA o aktywności ≤ 0,05 IU/ml IgG anty -D – 1 400 ml.3. Aglutynina anty – A1 (Dolichotest) – 64 ml.4. Zestaw standaryzowanych krwinek wzorcowych typ LISS-Vera do wykrywania przeciwciał – 1 800 ml.5. Standaryzowane krwinki wzorcowe O Rh + opłaszczone przeciwciałami anty-D mikro do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych PTA – 80 ml.6. Surowica gr AB- koloid do badań serologicznych – 480 ml.7. Zestaw konserwowanych krwinek wzorcowych do badań układu grupowego ABO (gr. O; A1,B), stężone – 5 500 ml.8 Standaryzowane krwinki wzorcowe opłaszczone do kontroli BTA – 32 ml.
1. Standard anty -D do kontroli PTA o aktywności ≤ 0,1 IU/ml IgG anty D – 200 ml.
2. Standard anty -D mikro do kontroli PTA o aktywności ≤ 0,05 IU/ml IgG anty -D – 1 400 ml.
3. Aglutynina anty – A1 (Dolichotest) – 64 ml.
4. Zestaw standaryzowanych krwinek wzorcowych typ LISS-Vera do wykrywania przeciwciał – 1 800 ml.
5. Standaryzowane krwinki wzorcowe O Rh + opłaszczone przeciwciałami anty-D mikro do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych PTA – 80 ml.
6. Surowica gr AB- koloid do badań serologicznych – 480 ml.
7. Zestaw konserwowanych krwinek wzorcowych do badań układu grupowego ABO (gr. O; A1,B), stężone – 5 500 ml.
8 Standaryzowane krwinki wzorcowe opłaszczone do kontroli BTA – 32 ml.
Numer części: 6
Nazwa części: Zadanie nr 6 – dostawa odczynników, kontroli, kalibratorów, części zużywalnych i akcesoriów do wykonywania oznaczeń biochemicznych wraz z dzierżawą analizatora z wyposażeniem
Krótki opis:
Odczynniki, kontrole, kalibratory, części zużywalne i akcesoria do wykonywania oznaczeń biochemicznych, dzierżawa analizatora z wyposażeniem.
Wielkość lub zakres: a) odczynniki do wykonywania oznaczeń biochemicznych:— Albumina – 600 oznaczeń;— Sód – 18 500 oznaczeń;— Fosfataza alkaliczna ALP – 400 oznaczeń;— ALAT – 6 000 oznaczeń;— Amylaza – 1 400 oznaczeń;— ASPAT – 6 000 oznaczeń;— Białko – 3 200 oznaczeń;— Bilirubina całkowita – 10 000 oznaczeń;— Bilirubina bezpośrednia – 700 oznaczeń;— Wapń – 2 000 oznaczeń;— Cholesterol – 3 000 oznaczeń;— CK-MB – 500 oznaczeń;— Kinaza kreatyninowa (CK) – 600 oznaczeń;— Białko CRP – 16 000 oznaczeń;— Żelazo – 1 900 oznaczeń;— GGTP – 1 300 oznaczeń;— Glukoza – 10 000 oznaczeń;— HDL Cholesterol bezpośredni – 2 000 oznaczeń;— Potas – 28 500 oznaczeń;— Kwas moczowy – 2 500 oznaczeń;— Kreatynina Jaffe – 18 000 oznaczeń;— LDH – 1 000 oznaczeń;— Lipaza – 500 oznaczeń;— Magnez – 2 400 oznaczeń;— Mocznik – 14 000 oznaczeń;— Fosfor – 1 300 oznaczeń;— Trójglicerydy – 1 800 oznaczeń;— Chlorki – 2 500 oznaczeń;— Białko w moczu/płynie m-r – 1 000 oznaczeń;— Kreatynina enzymatyczna – 1 000 oznaczeń;— Wapń zjonizowany Ca++ – 300 oznaczeń;— kwas mlekowy – 400 oznaczeńb) kontrola zewnątrzlaboratoryjna dla odczynników— zewnątrzlaboratoryjna krajowa kontrola badań biochemicznych 1 x m-c (raport).c) niezbędne kalibratory do wykonywania badań dla odczynników;d) odczynniki i kalibratory do modułu ISE:— Chlorki, potas, sód, wapń zjonizowany – 49 500 oznaczeń.e) niezbędne kontrole do wykonywania badań dla odczynników;f) niezbędne części zużywalne i akcesoria do wykonywania badań dla odczynników oraz dzierżawa analizatora z wyposażeniem.
a) odczynniki do wykonywania oznaczeń biochemicznych:
— Albumina – 600 oznaczeń;
— Sód – 18 500 oznaczeń;
— Fosfataza alkaliczna ALP – 400 oznaczeń;
— ALAT – 6 000 oznaczeń;
— Amylaza – 1 400 oznaczeń;
— ASPAT – 6 000 oznaczeń;
— Białko – 3 200 oznaczeń;
— Bilirubina całkowita – 10 000 oznaczeń;
— Bilirubina bezpośrednia – 700 oznaczeń;
— Wapń – 2 000 oznaczeń;
— Cholesterol – 3 000 oznaczeń;
— CK-MB – 500 oznaczeń;
— Kinaza kreatyninowa (CK) – 600 oznaczeń;
— Białko CRP – 16 000 oznaczeń;
— Żelazo – 1 900 oznaczeń;
— GGTP – 1 300 oznaczeń;
— Glukoza – 10 000 oznaczeń;
— HDL Cholesterol bezpośredni – 2 000 oznaczeń;
— Potas – 28 500 oznaczeń;
— Kwas moczowy – 2 500 oznaczeń;
— Kreatynina Jaffe – 18 000 oznaczeń;
— LDH – 1 000 oznaczeń;
— Lipaza – 500 oznaczeń;
— Magnez – 2 400 oznaczeń;
— Mocznik – 14 000 oznaczeń;
— Fosfor – 1 300 oznaczeń;
— Trójglicerydy – 1 800 oznaczeń;
— Chlorki – 2 500 oznaczeń;
— Białko w moczu/płynie m-r – 1 000 oznaczeń;
— Kreatynina enzymatyczna – 1 000 oznaczeń;
— Wapń zjonizowany Ca++ – 300 oznaczeń;
— kwas mlekowy – 400 oznaczeń
b) kontrola zewnątrzlaboratoryjna dla odczynników
— zewnątrzlaboratoryjna krajowa kontrola badań biochemicznych 1 x m-c (raport).
c) niezbędne kalibratory do wykonywania badań dla odczynników;
d) odczynniki i kalibratory do modułu ISE:
— Chlorki, potas, sód, wapń zjonizowany – 49 500 oznaczeń.
e) niezbędne kontrole do wykonywania badań dla odczynników;
f) niezbędne części zużywalne i akcesoria do wykonywania badań dla odczynników oraz dzierżawa analizatora z wyposażeniem.
Numer części: 7
Nazwa części: Zadanie nr 7 – dostawa odczynników, kontroli, kalibratorów, części zużywalnych i akcesoriów do badań równowagi kwasowo-zasadowej z elektrolitami i wapniem zjonizowanym wraz z dzierżawą analizatorów z wyposażeniem
Krótki opis:
Odczynniki, kontrole, kalibratory, części zużywalne i akcesoria do badań równowagi kwasowo-zasadowej z elekrolitami: Na,K,Ca zjonizowanym, dzierżawa analizatorów z wyposażeniem.
Wielkość lub zakres: a) odczynniki i kalibratory do badań wykonywania badań równowagi kwasowo-zasadowej z elektrolitami i wapniem zjonizowanym:— równowaga kwasowo-zasadowa z elektrolitami Na, K,Ca – 14 000 oznaczeń,— wapń zjonizowany – 600 oznaczeń.b) kontrola zewnątrzlaboratoryjna— zewnątrzlaboraotoryjna krajowa kontrola badań równowagi kwasowo-zasadowej z elektolitami i wapniem zjonizowanym 1 x m-c (raport).c) kontrole do wykonywania oznaczeń dla odczynników i kalibratorów:— równowaga kwasowo-zasadowa z elektrolitami i wapń zjonizowany – 1 500 oznaczeń.d) niezbędne części zużywalne i akcesoria do wykonywania oznaczeń dla odczynników i kalibratorów; oraz dzierżawa analizatorów z wyposażeniem – szt. 2.
a) odczynniki i kalibratory do badań wykonywania badań równowagi kwasowo-zasadowej z elektrolitami i wapniem zjonizowanym:
— równowaga kwasowo-zasadowa z elektrolitami Na, K,Ca – 14 000 oznaczeń,
— wapń zjonizowany – 600 oznaczeń.
b) kontrola zewnątrzlaboratoryjna
— zewnątrzlaboraotoryjna krajowa kontrola badań równowagi kwasowo-zasadowej z elektolitami i wapniem zjonizowanym 1 x m-c (raport).
c) kontrole do wykonywania oznaczeń dla odczynników i kalibratorów:
— równowaga kwasowo-zasadowa z elektrolitami i wapń zjonizowany – 1 500 oznaczeń.
d) niezbędne części zużywalne i akcesoria do wykonywania oznaczeń dla odczynników i kalibratorów; oraz dzierżawa analizatorów z wyposażeniem – szt. 2.
Czas trwania: 36 miesięcy
Numer części: 8
Nazwa części: Zadanie nr 8 – dostawa odczynników, kontroli, kalibratorów, części zużywalnych i akcesoriów do wykonywania oznaczeń morfologii krwi metodą 5 diff oraz retikulocytów wraz z dzierżawą analizatora z wyposażeniem oraz klimatyzatora i chłodni
Krótki opis:
Odczynniki, kontrole, kalibratory, części zużywalne i akcesoria do wykonywania oznaczeń morfologii krwi metodą 5 diff oraz retikulocytów, dzierżawa analizatora z wyposażeniem.
Wielkość lub zakres: A) odczynniki do morfologii krwi metodą 5-diff – 26 600 oznaczeńb) odczynniki do oznaczania retikulocytów – 100 oznaczeńb) kontrola zewnątrzlaboratoryjna— zewnątrzlaboratoryjna kontrola badań morfologii krwi (8 paramertrów hematologicznych) – 2 x rok.c) niezbędne kalibratory do odczynników morfologii krwi i retikulocytów;d) niezbędne kontrole do odczynników morfologii krwi i retikulocytów— materiał kontrolny na 3 poziomach: niskim, normalnym, wysokim (przy założeniu kontroli parametrów na 3 poziomach: L,N,H dla morfoogii krwi przez 7 dni w tyg.),— materiał kontrolny do 100 oznaczeń retikulocytów na 2 poziomach (przy założeniu kontroli parametrów przez 7 dni w tyg.).e) niezbędne części zużywalne i akcesoria do wykonywania badań morfologii krwi i retikulocytów oraz dzierżawa analizatora z wyposażeniem, klimatyzatora i chłodni.
A) odczynniki do morfologii krwi metodą 5-diff – 26 600 oznaczeń
b) odczynniki do oznaczania retikulocytów – 100 oznaczeń
— zewnątrzlaboratoryjna kontrola badań morfologii krwi (8 paramertrów hematologicznych) – 2 x rok.
c) niezbędne kalibratory do odczynników morfologii krwi i retikulocytów;
d) niezbędne kontrole do odczynników morfologii krwi i retikulocytów
— materiał kontrolny na 3 poziomach: niskim, normalnym, wysokim (przy założeniu kontroli parametrów na 3 poziomach: L,N,H dla morfoogii krwi przez 7 dni w tyg.),
— materiał kontrolny do 100 oznaczeń retikulocytów na 2 poziomach (przy założeniu kontroli parametrów przez 7 dni w tyg.).
e) niezbędne części zużywalne i akcesoria do wykonywania badań morfologii krwi i retikulocytów oraz dzierżawa analizatora z wyposażeniem, klimatyzatora i chłodni.
Numer części: 9
Nazwa części: Zadanie nr 9 – dostawa pasków testowych waz z materiałem kontrolnym, częściami zużywalnymi do wykonywania analizy moczu wraz z dzierżawą analizatora z wyposażeniem
Krótki opis:
Paski testowe waz z materiałem kontrolnym, części zużywalne do wykonywania analizy moczu, dzierżawa analizatora z wyposażeniem.
Wielkość lub zakres: Paski testowe wraz z materiałem kontrolnym, częściami zużywalnymi do wykonywania analizy moczu:— paski testowe 10–11 parametrowe – 10 000 szt.;— kontroei do wymienionych wyżej testów 10–11 parametrowych:— kontrola do moczu o wartościach normalnych;— kontrola do moczu o wartościach patologicznych niezbędne części zużywalne do wykonywania testów do wykonywania analizy moczu oraz dzierżawa analizatora z wyposażeniem.
Paski testowe wraz z materiałem kontrolnym, częściami zużywalnymi do wykonywania analizy moczu:
— paski testowe 10–11 parametrowe – 10 000 szt.;
— kontroei do wymienionych wyżej testów 10–11 parametrowych:
— kontrola do moczu o wartościach normalnych;
— kontrola do moczu o wartościach patologicznych niezbędne części zużywalne do wykonywania testów do wykonywania analizy moczu oraz dzierżawa analizatora z wyposażeniem.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 10
Nazwa części: Zadanie nr 10 – dostawa kaset odczynnikowych do oznaczania gazometrii i elektrolitów na aparacie ABL CO-OX 80 Flex i ABL 80 Flex
Krótki opis:
Kasety odczynnikowe do oznaczania gazometrii i elektrolitów na aparacie ABL CO-OX 80 Flex i ABL 80 Flex.
Wielkość lub zakres: Kasety odczynnikowe do oznaczania gazometrii i elektrolitów na aparacie:a) ABL 80 Flex CO-OX – 4 pozycje asortymentowe:— kaseta testowa na 200 oznaczeń – 23 szt.,— kaseta odczynnikowa – 33 szt,— adaptery do kapilar plastikowych – 2 500 szt,— kalibrator do hemoglobiny – 8 fiolek,b) ABL 80 Flex - 2 pozycje asortymentowe:— kaseta testowa na 300 oznaczeń – 30 szt.,— kaseta odczynnikowa – 32 szt.
Kasety odczynnikowe do oznaczania gazometrii i elektrolitów na aparacie:
a) ABL 80 Flex CO-OX – 4 pozycje asortymentowe:
— kaseta testowa na 200 oznaczeń – 23 szt.,
— kaseta odczynnikowa – 33 szt,
— adaptery do kapilar plastikowych – 2 500 szt,
— kalibrator do hemoglobiny – 8 fiolek,
b) ABL 80 Flex - 2 pozycje asortymentowe:
— kaseta testowa na 300 oznaczeń – 30 szt.,
— kaseta odczynnikowa – 32 szt.
Zamówienie jest udzielane w częściach o łącznej wartości powyżej 207 000 EUR. Zakres zamówienia obejmuje 10 zadań.
Wartość szacunkowa bez VAT: 200 000 💰
300 000 💰
Numer referencyjny: DZP.3311-11/2015
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Loco Magazyn Medyczny – realizacja dostaw.
Bank Krwi – realizacja dzierżaw (Zad. nr 1, 2).
Laboratorium Centralne – realizacja dzierżaw (Zad. nr 6–9).
ul. Biernackiego 9, 20-089Lublin / ul. Kruczkowskiego 21, 20-468 Lublin.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
I. 5. Warunki udziału w postepowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków:
5.1. W postępowaniu uczestniczyć mogą wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania z powodu nie spełniania warunków, o których mowa w art. 24 ustawy Prawo zamówień publicznych i spełniają warunki dotyczące:
5.1.a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania – w prowadzonym postępowaniu nie zachodzi taka okoliczność;
5.1.b) posiadania wiedzy i doświadczenia; Zamawiający uzna warunek udziału w postępowaniu za spełniony, jeżeli wykonawca wykaże wykonanie lub wykonywanie w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy, w tym okresie – jedno zamówienie, którego przedmiotem była dostawa oferowanego przedmiotu zamówienia, odpowiednio dla każdego z zadań, o wartości nie mniejszej niż: 820 918,13 PLN brutto w przypadku składania ofert na wszystkie zadania, a w przypadku składania ofert na wybrane zadania, w wysokości co najmniej dla poszczególnych zadań. Minimalne wymagania opisane poniższej sekcji dot. kwalifikacji technicznych – pkt.III.2.3) ogłoszenia.
Pokaż więcej
5.1.c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia – Zamawiający nie stawia szczegółowego warunku,
5.1.d) sytuacji ekonomicznej i finansowej, Zamawiający uzna warunek udziału w postępowaniu za spełniony, jeżeli wykonawca posiada środki finansowe w banku lub spółdzielczej kasie oszczędnościowo-kredytowej, w którym wykonawca posiada rachunek lub zdolność kredytową, na łączną kwotę co najmniej: 547 287,75 PLN, w przypadku składania ofert na wszystkie zadania, a w przypadku składnia ofert na wybrane zadania, w wysokości nie niższej niż suma warunku wartościowego dla zadań, na które jest składana oferta. Minimalne wymagania opisane poniższej sekcji dot. kwalifikacji technicznych – pkt. III.2.2) ogłoszenia.
Pokaż więcej
II. 5.3. Wykaz oświadczeń, dokumentów, wykazów jakie mają dostarczyć wykonawcy wraz z ofertą w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu:
5.3.a) Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp (Dz.U. z 2013 r., poz. nr 907 z późn. zm.) – wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 11 do SIWZ.
Podmioty występujące wspólnie składają oświadczenie określone w pkt 5.3.a) łącznie.
5.3.b) Na potwierdzenie warunku dotyczącego posiadania wiedzy i doświadczenia należy dołączyć:
Wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy-w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
Pokaż więcej
Wzór wykazu z przedstawiono w Załączniku nr 13 do SIWZ.
W przypadku gdy zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie, o którym mowa w ust. 1 pkt 2 lub 3, zostały wcześniej wykonane, wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów, o którym mowa poniżej.
Dowodami, o których mowa wyżej, jest poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Podmioty występujące wspólnie:
Warunki udziału w postępowaniu potwierdzone dokumentem wymienionym wyżej mogą być spełnione łącznie (warunek spełniony łącznie przez Wykonawców składających wspólnie ofertę lub w całości tylko przez jednego z nich).
5.1.c) Na potwierdzenie warunku dotyczącego dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia – Zamawiający nie stawia szczegółowego warunku,
5.3.d) Na potwierdzenie warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej i finansowej należy dołączyć:
— informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli kwoty w dokumentach dołączonych do oferty będą w innej walucie niż w PLN (w przypadku przedstawienia kwoty środków finansowych lub zdolności kredytowej w walucie obcej). Zamawiający w celu sprawdzenia spełnienia warunków przez Wykonawcę dokona ich przeliczenia na PLN wg.
Pokaż więcej
średniego kursu NBP na dzień, w którym ukazało się ogłoszenie o zamówieniu zamieszczone w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu i/lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia, w następujący sposób:
Pokaż więcej
1) Jeżeli wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy( ppkt. 5.1.SIWZ), polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, zamawiający żąda od Wykonawcy przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt.6 SIWZ, poprzez dołączenie ich do oferty,
Pokaż więcej
2) Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art.22 ust.1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art.26 ust.2b ustawy, Zamawiający, w celu oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, żąda:
Pokaż więcej
a) w przypadku warunków, o których mowa w art.22 ust.1 pkt. 4 ustawy (pkt.5.1.d. SIWZ) przedłożenia informacji, o której mowa w ppkt. 5.3.d) niniejszej SIWZ dotyczącej tego podmiotu,
b) dokumentów dotyczących w szczególności:
— zakresu dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu,
— sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,
— charakteru stosunku, jaki będzie łączył Wykonawcę z innym podmiotem,
— zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.
3) Jeżeli z uzasadnionej przyczyny wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
Pokaż więcej
4) Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy – Prawo zamówień publicznych, odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
Pokaż więcej
III. 5.2. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu:
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu dokonywana będzie po uprzednim zbadaniu, czy Wykonawcy nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ustawy Pzp w oparciu o dokumenty dołączone do oferty, zgodnie z wymaganiami określonymi w pkt. 6 i 7 SIWZ. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż ww. warunki Wykonawca spełnił.
Pokaż więcej
Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana wg formuły spełnia/nie spełnia w oparciu o dokumenty/oświadczenia/wykazy przedłożone przez Wykonawcę zgodnie z wymaganiami Zamawiającego, określonymi w pkt. 5.3. na potwierdzenie warunków określonych w ppkt. 5.1. Brak oświadczenia lub złożenie oświadczenia o braku spełnienia co najmniej jednego z warunków udziału w postępowaniu lub brak któregokolwiek z wymaganych dokumentów będzie skutkował wykluczeniem z postępowania na podstawie art. 24 ust.2 ustawy Pzp, po wyczerpaniu procedury określonej w art.26 ust.3 i 4 ustawy Pzp.
Pokaż więcej
IV. 6. Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu wykazania braku podstaw do ich wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy:
6.1. oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania z powodu niespełnienia warunków o których mowa w art. 24 ust.1 ustawy Pzp (Dz.U. z 2013 r., poz. nr 907 z późn. zm.), wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 12 do SIWZ;
6.2. aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust.1 pkt.2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
Pokaż więcej
6.3. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające że wykonawca nie zalega z opłaceniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu-wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
Pokaż więcej
6.4. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przez upływem terminu składania ofert;
Pokaż więcej
6.5. aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 Prawa zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
6.6. aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Prawa zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
6.7. aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt. 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Nie złożenie wszystkich wymaganych oświadczeń i dokumentów wymienionych w pkt. 6.1.–6.7. będzie skutkować wykluczeniem z postępowania na podstawie art. 24 ust.1 ustawy Pzp, za wyjątkiem pkt. 6.6, który dotyczy tylko podmiotów zbiorowych, po wyczerpaniu procedury określonej w art.26 ust.3 i 4 ustawy Pzp.
Pokaż więcej
V. 8. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia:
8.1. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie niniejszego zamówienia ustanawiają Pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego i takie pełnomocnictwo powinni dołączyć do oferty. Pełnomocnictwo powinno:
Pokaż więcej
— jednoznacznie określać postępowanie, do którego się odnosi i precyzować zakres umocowania,
— wymieniać wszystkich Wykonawców, którzy wspólnie ubiegają się o udzielenie zamówienia,
— każdy z Wykonawców udzielających pełnomocnictwa musi podpisać się na dokumencie pełnomocnictwa, zgodnie z zasadą reprezentacji.
8.2. Przepisy dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
W odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z przedsiębiorców wchodzących w skład konsorcjum lub każdy ze wspólników wchodzących w skład spółki cywilnej oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ustawy Pzp, tzn. każdy z nich z osobna musi złożyć oświadczenia i dokumenty wymagane w pkt.: 6.
Pokaż więcej
Dokumenty wymienione w pkt. 5.3. konsorcjanci lub wspólnicy mogą złożyć wspólnie. Kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy wchodzącego w skład konsorcjum lub spółki cywilnej muszą być poświadczane za zgodność z oryginałem przez tego wykonawcę (konsorcjanta lub wspólnika).
Pokaż więcej
8.3. Zgodnie z art. 141 ustawy Pzp. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.
8.4. Wszelka korespondencja i rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z Pełnomocnikiem.
VI. Dokumenty podmiotów zagranicznych.
6a. Dokumenty podmiotów zagranicznych.
Dot. § 4 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz.U. poz. 231) z 19.2.2013
6.a.1) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów o których mowa w pkt. 6.2., 6.3., 6.4. oraz 6.6. składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
Pokaż więcej
— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
— nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
Pokaż więcej
— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,
a zamiast dokumentu, o którym mowa w pkt. 6.5 i 6.7. składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4–8,10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych.
Pokaż więcej
Dokumenty, o których mowa w pkt. 6.2., 6.5.–6.7., powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składana ofert. Dokument o którym mowa w pkt.6.3. i 6.4., powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej w pkt 6.2.–6.7. zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem
Pokaż więcej
6.a.2) Dot. § 3 pkt.3 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz.U, poz.231) z 19.2.2013:
Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust.1 pkt.5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt.5–8,10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowych, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
Pokaż więcej
Podmioty występujące wspólnie składają dokumenty określone w pkt.6 ppkt. 6.1.–6.7. na każdy z podmiotów z osobna.
VI. 7. Inne dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy wraz z ofertą w celu wykazania braku podstaw do ich wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego:
7.1. Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust.2 pkt.5 ustawy Prawo zamówień publicznych z 29.1.2004 (Dz.U. z 2013 r., poz. nr 907 z późn. zm.), lub oświadczenie Wykonawcy że nie należy do grupy kapitałowej.
Pokaż więcej
Wzór zgodnie z Załącznikiem nr 14 do SIWZ.
Warunek ten powinien spełniać każdy z Wykonawców samodzielnie.
Nie złożenie ww. dokumentów będzie skutkować wykluczeniem z postępowania na podstawie art. 24 ust. 2 pkt.5 ustawy Pzp, po wyczerpaniu procedury określonej w art.26 ust.3 i 4 ustawy Pzp.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
Ocena spełnienia tego warunku nastąpi na podstawie złożonej Informacji banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
Jeżeli kwoty w dokumentach dołączonych do oferty będą w innej walucie niż w PLN (w przypadku przedstawienia kwoty środków finansowych lub zdolności kredytowej w walucie obcej) Zamawiający w celu sprawdzenia spełnienia warunków przez Wykonawcę dokona ich przeliczenia na PLN wg. średniego kursu NBP na dzień, w którym ukazało się ogłoszenie o zamówieniu zamieszczone w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
Pokaż więcej
Wykonawca może polegać na zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia, w następujący sposób:
Pokaż więcej
1) Jeżeli wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy (ppkt. 5.1.SIWZ), polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, zamawiający żąda od Wykonawcy przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt.6 SIWZ, poprzez dołączenie ich do oferty,
Pokaż więcej
2) Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art.22 ust.1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art.26 ust.2b ustawy, Zamawiający, w celu oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, żąda:
Pokaż więcej
a) w przypadku warunków, o których mowa w art.22 ust.1 pkt. 4 ustawy (pkt.5.1.d.SIWZ) przedłożenia informacji, o której mowa w ppkt. 5.3.d) niniejszej SIWZ dotyczącej tego podmiotu,
b) dokumentów dotyczących w szczególności:
— zakresu dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu,
— sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,
— charakteru stosunku, jaki będzie łączył Wykonawcę z innym podmiotem,
— zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.
3) Jeżeli z uzasadnionej przyczyny wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
Pokaż więcej
4) Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy – Prawo zamówień publicznych, odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
Pokaż więcej
Minimalny poziom(y) standardów:
Zamawiający uzna warunek udziału w postępowaniu za spełniony, jeżeli wykonawca posiada środki finansowe w banku lub spółdzielczej kasie oszczędnościowo-kredytowej, w którym wykonawca posiada rachunek lub zdolność kredytową, na łączną kwotę co najmniej: 547 278,75 PLN, w przypadku składania ofert na wszystkie zadania, a w przypadku składnia ofert na wybrane zadania, w wysokości nie niższej niż suma warunku wartościowego dla zadań, na które jest składana oferta:
Pokaż więcej
Numer Zadania Dostawa o wartości w PLN
1 - 28 420,62;
2 - 126 500;
3 - 37 450;
4 - 2 200;
5 - 11 200;
6 - 68 409,08;
7 - 87 028,55;
8 - 58 108,41;
9 - 5 652,09;
10 - 122 310;
Łącznie: 547 278,75
W przypadku składania oferty na wybrane zadania – minimalny warunek wartościowy podlega sumowaniu stosownie do zakresu składanej oferty.
Zdolności techniczne i zawodowe:
Ocena spełnienia tego warunku nastąpi na podstawie złożonego Wykazu wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy-w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
Pokaż więcej
Jeżeli kwoty w dokumentach dołączonych do oferty będą w innej walucie niż w PLN (w przypadku przedstawienia kwoty środków finansowych lub zdolności kredytowej w walucie obcej) Zamawiający w celu sprawdzenia spełnienia warunków przez Wykonawcę dokona ich przeliczenia na PLN wg. średniego kursu NBP na dzień, w którym ukazało się ogłoszenie o zamówieniu zamieszczone w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
Pokaż więcej
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia, w następujący sposób:
Pokaż więcej
1) Jeżeli wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy( ppkt. 5.1.SIWZ), polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, zamawiający żąda od Wykonawcy przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt.6 SIWZ, poprzez dołączenie ich do oferty,
Pokaż więcej
2) Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art.22 ust.1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art.26 ust.2b ustawy, Zamawiający, w celu oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, żąda:
Pokaż więcej
a) dokumentów dotyczących w szczególności:
— zakresu dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu,
— sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,
— charakteru stosunku, jaki będzie łączył Wykonawcę z innym podmiotem,
— zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.
3) Jeżeli z uzasadnionej przyczyny wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
Pokaż więcej
4) Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy – Prawo zamówień publicznych, odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
Pokaż więcej
Minimalny poziom(y) standardów:
Zamawiający uzna warunek udziału w postępowaniu za spełniony, jeżeli wykonawca wykaże wykonanie lub wykonywanie w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy, w tym okresie – jedno zamówienie, którego przedmiotem była dostawa oferowanego przedmiotu zamówienia, odpowiednio dla każdego z zadań, o wartości nie mniejszej niż: 820 918,13 PLN brutto w przypadku składania ofert na wszystkie zadania, a w przypadku składania ofert na wybrane zadania, w wysokości co najmniej dla poszczególnych zadań:
Pokaż więcej
1 - 42 630,94;
2 - 189 750,00;
3 - 56 175;
4 - 3 300;
5 - 16 800;
6 - 102 613,61;
7 - 130 542,83;
8 - 87 162,62;
9 - 8 478,14;
10 - 183 465;
Łącznie: 820 918,13
W przypadku składania oferty na więcej niż jedno zadanie, wartość dostaw musi odpowiadać wartości zadań, na które jest składana oferta, np. dla Zadania nr 1 i Zadania nr 2, wymaga się spełnienia warunku min: 232 380,94 PLN dla każdej z wykazanych dostaw.
Pokaż więcej
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
Każdy z Wykonawców ma obowiązek wnieść wadium przetargowe w wysokości sumy kwot wskazanych dla zadań, w których Wykonawca przystępuje do postępowania odpowiednio na kwotę:
Numer zadania Wartość w PLN
1 – 1 529;
2 – 7 018;
3 – 2 081;
4 – 122;
5 – 622;
6 – 3 756;
7 – 4 803;
8 – 3 080;
9 – 307;
10 – 6 795;
Łącznie: 30 113.
Wadium musi być wniesione przed upływem terminu składania ofert w jednej z form określonych w art.45 ust.6 Prawa zamówień publicznych.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
Forma płatności: przelew, nie dopuszcza się formy przedpłat. Termin płatności nie krótszy niż:
— 60 dni dla odczynników;
— 30 dni dla dzierżaw.

Procedura
Sposób płatności za dokumenty:
Płatne gotówką w kasie zamawiającego; przelewem lub za zaliczeniem pocztowym. Nieodpłatnie ze strony internetowej www.spszw.lublin.pl, w zakładce: zamówienia publiczne.
Okres ważności oferty: 60 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2015-04-20 📅
Miejsce otwarcia:
Lublin, Samodzielny Publiczny Szpital Wojewódzki im. Jana Bożego, ul. Biernackiego 9, kod 20-089, Sala Konferencyjna, budynek administracji.
Miejsce: Lublin, Samodzielny Publiczny Szpital Wojewódzki im. Jana Bożego, ul. Biernackiego 9, kod 20-089, Sala Konferencyjna, budynek administracji.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (95)
2. Termin dostaw cząstkowych (5)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Joanna Bakulska
Adres internetowy: www.spszw.lublin.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: DZP.3311-11/2015
Informacje dodatkowe
A. Wymagania zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
I. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu, określonego w Zadaniach 1–10, zawierają Załączniki nr 1–10. Ponadto Zamawiający wymaga, aby:
9.1. Zaoferowane odczynniki serologiczne i laboratoryjne, kontrole, kalibratory, części zużywalne i akcesoria, określone w Zadaniach 1–10, Załączniki 1–10 do SIWZ oraz analizatory i wyposażenie (wirówko-czytnik, wirówka i inkubator), określone w Zadaniach 1,2, 6-9 – Załącznik nr 1,2,6–9 do SIWZ, były dopuszczone do obrotu i używania na rynku krajowym, a w przypadku gdy przedmiot zamówienia nie jest kwalifikowany jako wyrób medyczny – stosowne oświadczenie, w tym zakresie;
Pokaż więcej
9.2. Oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania Zamawiającego w zakresie wymagań granicznych opisanych w zestawieniu parametrów granicznych, określonych w Załącznikach nr 1–10 do SIWZ.
9.3. Zaoferowane odczynniki, dla których jest wymagana karta charakterystyki substancji niebezpiecznej posiadały wymagane dokumenty, a kopie tych dokumentów w wersji elektronicznej i papierowej (poświadczone za zgodność z oryginałem) zostały dostarczone Zamawiającemu najpóźniej z dniem zawarcia umowy lub wcześniej na każde jego wezwanie.
Pokaż więcej
II. W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia, określony szczegółowo w Zał. nr 1–10 oraz sprzęt podlegający dzierżawie, spełnia wymagania określone przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest do załączenia nw. dokumentów:
9.4. Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu i użytkowania na rynku krajowym dla zaoferowanych odczynników, kontroli, kalibratorów, części zużywalnych i akcesoriów oraz analizatorów i wyposażenia (wirówko-czytnik, wirówka i inkubator), kwalifikowanego jako wyrób medyczny zgodnie z Ustawa o wyrobach medycznych z 20.5.2010 (Dz.U. Nr 107, poz. nr 679) i oznaczenie znakiem CE i jego zgodność z wymaganiami Dyrektywy 98/79/WE lub Dyrektywy 93/42/EEC, tj.;
Pokaż więcej
— deklaracja zgodności potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (oświadczenie wytwórcy/autoryzowanego przedstawiciela),
— certyfikat zgodności jednostki notyfikowanej CE w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych,
— w przypadku pozycji asortymentowych określonych w załącznikach nr 1–10 do SIWZ, które nie zostały sklasyfikowane, jako wyrób medyczny, wykonawca zobowiązany jest do złożenia stosownego oświadczenia, wskazującego jednoznacznie jakich pozycji ono dotyczy.
Pokaż więcej
Uwaga: Zaleca się aby dowód dopuszczenia na rynek krajowy został dołączony do oferty zgodnie ze stroną podaną w załączniku stanowiącym kosztorys ofertowy – dot. Zadań 1–10 (Załączniki Nr 1–10 do SIWZ) i oznaczeniem której pozycji i Zadania dotyczy.
9.5. dla klimatyzatora i chłodni – dowód dopuszczenia do obrotu na rynku krajowym, tj. deklaracji zgodności lub certyfikat CE zgodnie z kwalifikacją wyrobu oraz z przywołaną normą dla zaoferowanego urządzenia.
9.6. Karty charakterystyki substancji niebezpiecznej dla zaoferowanych odczynników, dla których jest wymagana, w wersji elektronicznej i papierowej a kopie tych dokumentów (poświadczone za zgodność z oryginałem) zostaną dostarczone Zamawiającemu najpóźniej z dniem zawarcia umowy lub wcześniej na każde jego wezwanie.
Pokaż więcej
9.7. Prawidłowo wypełnione tabele parametrów granicznych, określone w Załącznikach nr 1–10 do SIWZ, z zaznaczeniem właściwej kolumny „tak” lub „nie” dla każdego z parametrów/ cech, a w przypadku parametru określonego przez Zamawiającego przez podanie wartości „maksymalnie”, „minimalnie”, Wykonawca podaje dokładne wartości oferowanych parametrów.
Pokaż więcej
Oferty z produktami nie spełniającymi wszystkich parametrów granicznych zostaną odrzucone.
9.8. Niezależnie od wypełnionych tabeli parametrów granicznych Zamawiający wymaga złożenia ulotek lub fragmentów katalogów, materiałów informacyjnych w języku polskim lub innych form opisu, przedstawiających np. cechy oraz dane techniczne oferowanych analizatorów, wirówko-czytnika, wirówki, inkubatora, klimatyzatora, chłodni, nie sprzeczne z informacjami podanymi w Załącznikach nr 1,2,6–9 do SIWZ, a w przypadku odczynników serologicznych i laboratoryjnych – Zadanie 1–10, określonych w Załącznikach 1–10 do SIWZ – zasady i metodykę wykonywania badań.
Pokaż więcej
B. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy dostawy w przypadku:
a) zmiany nazwy produktu, numeru katalogowego produktu, wielkości opakowań, producenta dostarczanych odczynników jeśli na skutek zaprzestania produkcji lub wstrzymania produkcji nie jest możliwe dostarczenie odczynnika określonego w ofercie;
b) zmiany sposobu konfekcjonowania przedmiotu zamówienia, ilości opakowań w zakresie jak wyżej.
Powyższe zmiany nie mogą skutkować wzrostem cen netto odczynników.
Po stronie Wykonawcy leży obowiązek udokumentowania powyższych okoliczności.
C. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy dzierżawy w przypadku zmiany cech aparatu, zawartych w § 1, na wskutek wadliwości dzierżawionego sprzętu, przy zachowaniu niezmienionych parametrów granicznych.
Powyższa zmiana nie może skutkować wzrostem miesięcznego czynszu dzierżawnego netto.
D. W przypadku ustawowego obniżenia lub podwyższenia stawki podatku od towarów i usług VAT w okresie realizacji umowy, każdej ze stron przysługuje prawo zwrócenia się do drugiej strony o przeprowadzenie negocjacji w sprawie odpowiedniej zmiany wynagrodzenia.
Pokaż więcej

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych – KIO
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 06-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587800 📞
Fax: +48 224587801 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
Wykonawcom i innym osobom, których interes prawny doznał lub może doznać uszczerbku w wyniku naruszenia przez Zamawiającego ustawowych zasad udzielania zamówień przysługują środki odwoławcze przewidziane w Prawie zamówień publicznych. Dział VI (Dz.U. z 2013 r. poz. 907 z późn. zm.).
Pokaż więcej
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2015/S 053-092103 (2015-03-10)
Dodatkowe informacje (2015-04-14)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-04-14 📅
Data publikacji: 2015-04-17 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 075-131344
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 53-092103
Numer Dz.U.-S: 75
Źródło: OJS 2015/S 075-131344 (2015-04-14)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2015-06-15)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 959 151,96 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Telefon: +48 817403934 📞
Fax: +48 817403934 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-06-15 📅
Data publikacji: 2015-06-20 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 118-214154
Numer Dz.U.-S: 118

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Bank Krwi – realizacja dzierżaw (zad. nr 1, 2).
Laboratorium Centralne – realizacja dzierżaw (zad. nr 6–9).
ul. Biernackiego 9, 20-089 Lublin / ul. Kruczkowskiego 21, 20-468 Lublin.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-05-15 📅
Nazwa: „Bio-Ksel” Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Kaliowa 3
Miasto pocztowe: Grudziądz
Kod pocztowy: 86-300
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: DiaHem AG Diagnostic Products
Adres pocztowy: Schlosserstrasse 4
Miasto pocztowe: Bülach
Kod pocztowy: 8180
Kraj: Szwajcaria 🇨🇭

3️⃣
Nazwa: Hydrex Diagnostics Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, Spółka komandytowa
Adres pocztowy: ul. Tomasza Zana 4
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 04-313

4️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-05-25 📅
Nazwa: Analityka S.c. Marta Świętoniowska i Krzysztof Matuszewicz
Adres pocztowy: ul. Lubelska 36
Miasto pocztowe: Olsztyn
Kod pocztowy: 10-409

5️⃣
Nazwa: Farmator Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Szosa Bydgoska 56
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100

6️⃣
Nazwa: BioMerieux Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Generała Zajączka 9
Kod pocztowy: 01-518

7️⃣
Nazwa: Siemens Sp. z o.o., Sektor Healthcare
Adres pocztowy: ul. Żupnicza 11
Kod pocztowy: 03-821

8️⃣
Nazwa: Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Postępu 21 B
Kod pocztowy: 02-676

9️⃣
Nazwa: BioMaxima S.A.
Adres pocztowy: ul. Vetterów 5
Miasto pocztowe: Lublin
Kod pocztowy: 20-277

1️⃣0️⃣
Nazwa: Radiometer Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Kolejowa 5/7
Kod pocztowy: 01-217
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
5
2

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Marzena Szydłowska

Odniesienie
Identyfikatory
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2015/S 75-131344
Źródło: OJS 2015/S 118-214154 (2015-06-15)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Dostawcy:
Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o. Analityka S.c. Marta Świętoniowska i... „Bio-Ksel” Sp. z o.o. BioMaxima S.A. Biomerieux Polska Sp. z o.o. DiaHem AG Diagnostic Products Farmator Sp. z o.o. Hydrex Diagnostics Spółka z ograniczoną... Radiometer Sp. z o.o. Siemens Sp. z o.o., Sektor Healthcare
Produkty/usługi:
Urządzenia medyczne, farmaceutyki... Produkty farmaceutyczne Różne produkty lecznicze Odczynniki i środki kontrastowe Odczynniki do badania krwi Odczynniki laboratoryjne Sprzęt laboratoryjny, optyczny... Przyrządy do badania właściwości fizycznych Aparatura do wykrywania i analizy Analizatory