Dostawa odczynników (DZP-LK-271-55/2015)

Szpital Uniwersytecki w Krakowie

Dostawa odczynników.
Zamówienie składa się z 18 części.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2015-05-25. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-04-14.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Szpital Uniwersytecki w Krakowie

Co?

• Odczynniki i środki kontrastowe › Odczynniki laboratoryjne

Gdzie?

• Małopolskie › Miasto Kraków

Historia zamówień

Data	Dokument
2015-04-14	Ogłoszenie o zamówieniu
2015-10-09	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2015-04-14)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki laboratoryjne
Wielkość lub zakres: 790 043,06
Całkowita wartość zamówienia: 306 028,80 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Odczynniki laboratoryjne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Uniwersytecki w Krakowie
Adres pocztowy: ul. Kopernika 36
Kod pocztowy: 31-501
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.su.krakow.pl 🌏
E-mail: kleszcz@su.krakow.pl 📧
Telefon: +48 124247121 📞
Fax: +48 124247122 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-04-14 📅
Termin składania ofert: 2015-05-25 📅
Data publikacji: 2015-04-18 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 076-133279
Numer Dz.U.-S: 76
Informacje dodatkowe

1. Pozostałe wymagane dokumenty: 1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego: 1.1.1. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oświadczenie, czy oferowane produkty zawierają w swoim składzie substancje niebezpieczne, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 6 do specyfikacji. 1.1.2. W przypadku, gdy oferowane produkty zawierają substancje niebezpieczne należy złożyć listę zestawów, po których należy zwracać opakowania po środkach niebezpiecznych, wraz ze wskazaniem: firmy, która będzie odbierać te opakowania, terminu zwrotu, osoby odpowiedzialnej za odbiór oraz wymaganej minimalnej liczby opakowań do zwrotu. 1.1.3. Karty charakterystyki zgodne z ustawą z dnia 25 lutego 2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach, jeżeli oferowane produkty zawierają substancje niebezpieczne. Prosimy również o dołączenie kart w wersji elektronicznej na płycie CD. 1.1.4. Oświadczenie wykonawcy, że oferowane produkty, które są wyrobami medycznymi, są dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 7 do specyfikacji. 1.1.5. Metodyki lub ulotki do oferowanych odczynników. Prosimy również o dołączenie metodyk w formie elektronicznej na płycie CD. 1.1.6. Certyfikaty CE IVD dla oferowanych odczynników. Prosimy również o dołączenie certyfikatów w formie elektronicznej na płycie CD. 1.1.7. Dotyczy części 11: Próbki oferowanych odczynników – nie mniej niż10 sztuk (w zależności od wielkości opakowania). 1.2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do specyfikacji. 1.3. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do specyfikacji oraz cennik szczegółowy sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4a do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników 4 i 4a (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD. 1.4. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz wymagań granicznych, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 5a do 5l do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załącznika nr 5a do 5l do wzoru umowy (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD. Dokumenty określone w punkcie 1.2-1.4 stanowią ofertę, w związku z tym nie będą podlegały procedurze uzupełnienia, określonej w art. 26 ust. 3 ustawy. 1.5. Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy lub informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej. Wzór oświadczenia (odpowiedni do danego stanu faktycznego) zawierają załączniki nr 1c i 1d do specyfikacji. 1.6. Kserokopia dowodu wniesienia wadium w przypadku wpłaty przelewem. 1.7. Pełnomocnictwo - do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej. 2. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających.

Informacje dodatkowe

1. Pozostałe wymagane dokumenty:

1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego:

1.1.1. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oświadczenie, czy oferowane produkty zawierają w swoim składzie substancje niebezpieczne, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 6 do specyfikacji.

1.1.2. W przypadku, gdy oferowane produkty zawierają substancje niebezpieczne należy złożyć listę zestawów, po których należy zwracać opakowania po środkach niebezpiecznych, wraz ze wskazaniem: firmy, która będzie odbierać te opakowania, terminu zwrotu, osoby odpowiedzialnej za odbiór oraz wymaganej minimalnej liczby opakowań do zwrotu.

1.1.3. Karty charakterystyki zgodne z ustawą z dnia 25 lutego 2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach, jeżeli oferowane produkty zawierają substancje niebezpieczne. Prosimy również o dołączenie kart w wersji elektronicznej na płycie CD.

1.1.4. Oświadczenie wykonawcy, że oferowane produkty, które są wyrobami medycznymi, są dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 7 do specyfikacji.

1.1.5. Metodyki lub ulotki do oferowanych odczynników. Prosimy również o dołączenie metodyk w formie elektronicznej na płycie CD.

1.1.6. Certyfikaty CE IVD dla oferowanych odczynników. Prosimy również o dołączenie certyfikatów w formie elektronicznej na płycie CD.

1.1.7. Dotyczy części 11: Próbki oferowanych odczynników – nie mniej niż10 sztuk (w zależności od wielkości opakowania).

1.2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do specyfikacji.

1.3. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do specyfikacji oraz cennik szczegółowy sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4a do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników 4 i 4a (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD.

1.4. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz wymagań granicznych, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 5a do 5l do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załącznika nr 5a do 5l do wzoru umowy (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD.

Dokumenty określone w punkcie 1.2-1.4 stanowią ofertę, w związku z tym nie będą podlegały procedurze uzupełnienia, określonej w art. 26 ust. 3 ustawy.

1.5. Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy lub informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej. Wzór oświadczenia (odpowiedni do danego stanu faktycznego) zawierają załączniki nr 1c i 1d do specyfikacji.

1.6. Kserokopia dowodu wniesienia wadium w przypadku wpłaty przelewem.

1.7. Pełnomocnictwo - do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.

2. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Dostawa odczynników.

Zamówienie składa się z 18 części.

Numer części: 1
Nazwa części: Część 1
Krótki opis:

1. Test imunoenzymatyczny (EIA), mikropłytkowy, kanapkowy do wykrywania antygenu galaktomannanowego Aspergillus w surowicy ludzkiej - 10 000…

… oznaczeń;2. Test imunoenzymatyczny do wykrywania w surowicy ludzkiej metodą ilościową przeciwciał klasy IgG przeciwko szczepom Aspergillus spp. - 4 000 oznaczeń.

… oznaczeń;

2. Test imunoenzymatyczny do wykrywania w surowicy ludzkiej metodą ilościową przeciwciał klasy IgG przeciwko szczepom Aspergillus spp. - 4 000 oznaczeń.

Czas trwania: 36 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Część 2
Krótki opis:

Test płytkowy jakościowy do jednoczesnego oznaczania antygenu GDH oraz toksyn A i B Clostridium difficile - 9 000 oznaczeń.

Numer części: 3
Nazwa części: Część 3
Krótki opis:

Kompletne zestawy odczynników do wykonywania testów potwierdzenia obecności w surowicy i osoczu krwi przeciwciał przeciwko Treponema pallidum - 160 oznaczeń.

Informacje dodatkowe na temat części:

Termin wykonania zamówienia: do czasu wyczerpania asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia, nie dłużej jednak niż do 22.08.2016 r.

Numer części: 4
Nazwa części: Część 4
Krótki opis:

Test imunoenzymatyczny in vitro do oznaczania przeciwciał klasy IgG anty–Ascaris lumbricoides (jakościowo/półilościowo) w ludzkiej surowicy oraz osoczu cytrynianowym - 1 728 oznaczeń.

Numer części: 5
Nazwa części: Część 5
Krótki opis:

Szybki immunoenzymatyczny test płytkowy do równoczesnego wykrywania i różnicowania toksyny Shiga 1 i toksyny Shiga 2 w próbkach kału - 400 oznaczeń.

Numer części: 6
Nazwa części: Część 6
Krótki opis:

Krążki antybiotykowe do metody dyfuzyjno-krążkowej do odczytu automatycznego na aparacie ADAGIO…

… antimocrobial:1. Oksacylin 1 - 1 000 szt;2. Pefloksacyna 5 - 200 szt.

… antimocrobial:

1. Oksacylin 1 - 1 000 szt;

2. Pefloksacyna 5 - 200 szt.

Numer części: 7
Nazwa części: Część 7
Krótki opis:

Krążki diagnostyczne Furazolidone do różnicowania rodzaju Staphylococcus od Microccocus - 1 000 szt.

Numer części: 8
Nazwa części: Część 8
Krótki opis:

Krążki diagnostyczne NOVOBIOCIN do różnicowania koagulazo-ujemnych gronkowców - 500 szt.

Numer części: 9
Nazwa części: Część 9
Krótki opis:

Krążki diagnostyczne z bacytracyną do identyfikacji paciorkowców z gatunku Streptococcus pyogenes - 50 oznaczeń.

Numer części: 10
Nazwa części: Część 10
Krótki opis:

Szkiełkowy test aglutynacji do serotypowania Haemophilus…

… influenzae:antysurowica dla serotypu b - 8 ml.

… influenzae:

antysurowica dla serotypu b - 8 ml.
Numer części: 11
Nazwa części: Część 11
Krótki opis:

Płytki chromogenne do izolacji, różnicowania i oznaczania liczby drobnoustrojów w układzie moczowym - 25 000 sztuk.

Numer części: 12
Nazwa części: Część 12
Krótki opis: Podłoże Clarka w probówkach- 3 000 szt.
Numer części: 13
Nazwa części: Część 13
Krótki opis:

Podłoże (CASITONE AGAR) z trzustkowym hydrolizatem kazeiny w probówkach do rozlewania na płytki Petriego w celu określenia lekowrażlwiosci grzybów drożdzopodobnych metodą krążkową - 2 500 szt.

Numer części: 14
Nazwa części: Część 14
Krótki opis:

Krążki bibułowe do metody dyfuzyjno-krążkowej wysycone lekami…

… przeciwgrzybiczymi:1. Klotrimazol 50 µg - 1 000 szt;2. Econazol 50 µg - 1 000 szt;3. Mikonzazol 50 µg - 2 500 szt;4. Nystatyna 100 IU - 2 500 szt;5. Ketokonazol 50 µg - 2 500 szt;6. Flukonazol 25 µg - 2 500 szt.

… przeciwgrzybiczymi:

1. Klotrimazol 50 µg - 1 000 szt;

2. Econazol 50 µg - 1 000 szt;

3. Mikonzazol 50 µg - 2 500 szt;

4. Nystatyna 100 IU - 2 500 szt;

5. Ketokonazol 50 µg - 2 500 szt;

6. Flukonazol 25 µg - 2 500 szt.

Numer części: 15
Nazwa części: Część 15
Krótki opis:

Testy do hodowli, identyfikacji i oznaczania miana Mycoplasma hominis i Ureaplasma urealyticum - 6 000 oznaczeń.

Numer części: 16
Nazwa części: Część 16
Krótki opis:

Testy paskowe do oznaczania wrażliwości na leki przeciwgrzybicze do określenia MIC…

… rzeczywistego:1. Amphotericin B - 90 oznaczeń;2. Itraconazole - 90 oznaczeń;3. Fluconazole - 180 oznaczeń;4. Voriconazol - 180 oznaczeń;5. Caspofungina - 90 oznaczeń;6. Mikafungina - 90 oznaczeń;7. Anidulafungina - 120 oznaczeń.

… rzeczywistego:

1. Amphotericin B - 90 oznaczeń;

2. Itraconazole - 90 oznaczeń;

3. Fluconazole - 180 oznaczeń;

4. Voriconazol - 180 oznaczeń;

5. Caspofungina - 90 oznaczeń;

6. Mikafungina - 90 oznaczeń;

7. Anidulafungina - 120 oznaczeń.

Numer części: 17
Nazwa części: Część 17
Krótki opis:

Testy paskowe do oznaczania wrażliwości na antybiotyki do określenia MIC…

… rzeczywistego:1. ESBL Cefotaxime/Cefotaxime+Clavulanic acid (4µg/ml) - 90 oznaczeń;2. ESBL Ceftazidime/Ceftazidime+Clavulanic acid (4µg/ml) - 90 oznaczeń;3. ESBL Cefepime/Cefepime+Clavulanic acid (4 µg/ml) - 90 oznaczeń;4. MBL Imipenem/Imipenem+EDTA (320 µg/ml) - 90 oznaczeń.

… rzeczywistego:

1. ESBL Cefotaxime/Cefotaxime+Clavulanic acid (4µg/ml) - 90 oznaczeń;

2. ESBL Ceftazidime/Ceftazidime+Clavulanic acid (4µg/ml) - 90 oznaczeń;

3. ESBL Cefepime/Cefepime+Clavulanic acid (4 µg/ml) - 90 oznaczeń;

4. MBL Imipenem/Imipenem+EDTA (320 µg/ml) - 90 oznaczeń.

Numer części: 18
Nazwa części: Część 18
Krótki opis:

Lateksowy test aglutynacyjny do identyfikacji serologicznej pałeczek Legionella spp. hodowanych z wody - 200 oznaczeń.

Numer referencyjny: DZP-LK-271-55/2015
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Szpital Uniwersytecki w Krakowie.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. Warunki udziału w postępowaniu i opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków:

1.1. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

1.2. Zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia. Jeżeli wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, Zamawiający, w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów wymaga złożenia w ofercie dokumentów dotyczących:

a) zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu;

b) sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia;

c) charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem;

d) zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.

1.3. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana w oparciu o dokumenty, o których mowa w punkcie 2.1.

1.4. Zamówienie może zostać udzielone tylko wykonawcy niepodlegającemu wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2. Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2.1. Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:

2.1.1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu - wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 1a do specyfikacji - oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie

zamówienia (załącznik nr 1b do specyfikacji - oświadczenie pełnomocnika).

2.2. Dokumenty potwierdzające niepodleganie wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:

2.2.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia - wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 1a do specyfikacji - oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 1b do specyfikacji - oświadczenie pełnomocnika).

2.2.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 - 8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.7. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.8. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

2.2.9. Gdy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów:

2.2.9.1. o których mowa w punktach 2.2.2-2.2.4 i 2.2.6 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.

2.2.9.2. o których mowa w punkcie 2.2.5 i 2.2.7 składa zaświadczenie organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2.2.10. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.9.1 a) i c) oraz w punkcie 2.2.9.2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.9.1 b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.11. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 2.2.9 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis punktu 2.2.10 stosuje się odpowiednio.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Składając ofertę wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert. Wadium dla poszczególnych części wynosi:

Część 1 - 6.000 zł.

Część 2 - 5.500 zł.

Część 3 - 350 zł.

Część 4 - 200 zł.

Część 5 - 350 zł.

Część 6 - 3 zł.

Część 7 - 5 zł.

Część 8 - 2 zł.

Część 9 - 1 zł.

Część 10 - 20 zł.

Część 11 - 750 zł.

Część 12 - 100 zł.

Część 13 - 200 zł.

Część 14 - 100 zł.

Część 15 - 1.500 zł.

Część 16 - 350 zł.

Część 17 - 150 zł.

Część 18 - 60 zł.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Wymagany termin płatności wynosi 60 dni.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia w rozumieniu art. 23 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego (np. członkowie konsorcjum, przedsiębiorcy prowadzący działalność w formie spółki cywilnej) są zobowiązani ustanowić Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i do zawarcia umowy.

Inne szczególne warunki:

Oferowane produkty zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych muszą posiadać odpowiedni dokument dopuszczający do obrotu i używania na terenie Polski, jeżeli są wyrobami medycznymi.

Procedura
Sposób płatności za dokumenty:

Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia można pobrać bezpłatnie ze strony: http://www.su.krakow.pl/dzial-zamowien-publicznych. Jeżeli wykonawca chce otrzymać Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia w formie pisemnej musi zwrócić się z wnioskiem o jej przekazanie z jednoczesnym przedstawieniem dowodu wpłaty za specyfikację. Wpłaty można dokonać na rachunek nr: 85 1130 1150 0012 1143 8620 0006.

Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-05-25 📅
Miejsce otwarcia:

Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Dział Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków, sala konferencyjna (I piętro)

Miejsce: Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Dział Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków, sala konferencyjna (I piętro)
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (95)
2. Czas dostawy sukcesywnej (5)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Dział Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków
Łukasz Kleszcz
Adres internetowy: www.su.krakow.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: DZP-LK-271-55/2015
Informacje dodatkowe

1. Pozostałe wymagane dokumenty:

1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego:

1.1.1. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oświadczenie, czy oferowane produkty zawierają w swoim składzie substancje niebezpieczne, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 6 do specyfikacji.

1.1.2. W przypadku, gdy oferowane produkty zawierają substancje niebezpieczne należy złożyć listę zestawów, po których należy zwracać opakowania po środkach niebezpiecznych, wraz ze wskazaniem: firmy, która będzie odbierać te opakowania, terminu zwrotu, osoby odpowiedzialnej za odbiór oraz wymaganej minimalnej liczby opakowań do zwrotu.

1.1.3. Karty charakterystyki zgodne z ustawą z dnia 25 lutego 2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach, jeżeli oferowane produkty zawierają substancje niebezpieczne. Prosimy również o dołączenie kart w wersji elektronicznej na płycie CD.

1.1.4. Oświadczenie wykonawcy, że oferowane produkty, które są wyrobami medycznymi, są dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 7 do specyfikacji.

1.1.5. Metodyki lub ulotki do oferowanych odczynników. Prosimy również o dołączenie metodyk w formie elektronicznej na płycie CD.

1.1.6. Certyfikaty CE IVD dla oferowanych odczynników. Prosimy również o dołączenie certyfikatów w formie elektronicznej na płycie CD.

1.1.7. Dotyczy części 11: Próbki oferowanych odczynników – nie mniej niż10 sztuk (w zależności od wielkości opakowania).

1.2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do specyfikacji.

1.3. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do specyfikacji oraz cennik szczegółowy sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4a do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników 4 i 4a (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD.

1.4. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz wymagań granicznych, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 5a do 5l do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załącznika nr 5a do 5l do wzoru umowy (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD.

Dokumenty określone w punkcie 1.2-1.4 stanowią ofertę, w związku z tym nie będą podlegały procedurze uzupełnienia, określonej w art. 26 ust. 3 ustawy.

1.5. Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy lub informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej. Wzór oświadczenia (odpowiedni do danego stanu faktycznego) zawierają załączniki nr 1c i 1d do specyfikacji.

1.6. Kserokopia dowodu wniesienia wadium w przypadku wpłaty przelewem.

1.7. Pełnomocnictwo - do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.

2. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób;

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej;

3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w punkcie 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;

4. Jeżeli zamawiający nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:

1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;

2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań
Źródło: OJS 2015/S 076-133279 (2015-04-14)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2015-10-09)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 724 907,87 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Kontakt
E-mail: ekurek@su.krakow.pl 📧

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-10-09 📅
Data publikacji: 2015-10-14 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 199-361112
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 76-133279
Numer Dz.U.-S: 199
Informacje dodatkowe

Całkowita końcowa wartość zamówienia podana w pkt II.2.1) oraz całkowite końcowe wartości zamówienia podane w pkt V.4) niniejszego ogłoszenia (dla poszczególnych części) są wartościami brutto.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-06-18 📅
Nazwa: BIO-RAD POLSKA Sp. z o.o., ul. Przyokopowa 33, 01-208 Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Przedsiębiorstwo Produkcyjno Handlowo Usługowe BOR-POL, Plac Jaśminu 2, 44-152 Gliwice

3️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-08-10 📅
Nazwa: BIOMEDICA POLAND Sp. z o.o., ul. Raszyńska 13, 05-500 Piaseczno

4️⃣
Nazwa: ARGENTA Sp. z o.o., ul. Polska 114, 60-401 Poznań

5️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-07-16 📅

6️⃣
Nazwa: BIOMAXIMA S.A. z siedzibą w Lublinie Centrum Mikrobiologii Emapol, ul. Budowlanych 68, 80-298 Gdańsk

7️⃣

8️⃣

9️⃣

1️⃣0️⃣
Nazwa: BIOMAXIMA S.A. z siedzibą w Lublinie Centrum Mikrobiologii Emapol ul. Budowlanych 68, 80-298 Gdańsk

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣
Nazwa: BIOMERIEUX POLSKA Sp. z o.o., ul. Generała Józefa Zajączka 9, 01-518 Warszawa

1️⃣4️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
3
2
4
5

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych, Departament Odwołań
Źródło: OJS 2015/S 199-361112 (2015-10-09)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Różne produkty lecznicze (>20)

Odczynniki i środki kontrastowe (>20)

Nośniki kontrastu rentgenowskiego (2)
Odczynniki chemiczne (20)
Odczynniki do badania krwi (6)
Odczynniki do elektroforezy
Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi (1)
Odczynniki izotopowe (4)
Odczynniki laboratoryjne (>20)
Odczynniki urologiczne