Dostawa odczynników laboratoryjnych: biochemicznych, immunochemicznych, testów do scriningu narkotyków oraz materiałów zużywalnych

Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników laboratoryjnych: biochemicznych, immunochemicznych, testów do scriningu narkotyków oraz materiałów zużywalnych.
Zadanie nr 1: odczynniki do badań biochemicznych, metody manualne – spektrofotometr, możliwość dostosowania do automatycznego analizatora biochemicznego AU680, AU480, ciekłe, gotowe do użycia, z kalibratorami i kontrolami (kontrola min. 2 poziomy).
1. Zestaw do ilościowego oznaczania całkowitych kwasów żółciowych (TBA) metodą enzymatyczną (opakowania dopasowane do analizatorów AU680, AU480), częstotliwość kontroli 1 x 2 tygodnie – 400 oznaczeń.
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.
Odczynniki biochemiczne i materiały eksploatacyjne do analizatora AU680 i AU480:
1) konfekcjonowanie odczynników – odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora;
2) opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, wielkość i nr butelki (opakowania);
3) odczynniki muszą posiadać oryginalne aplikacje do analizatorów: AU680 i AU480, dostarczone przez producenta testów;
4) aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania, opis zasady metody i wielkość opakowania.
Zadanie 2: odczynniki do testów Elisa do analizatora Analyser I-2P.
Anty-Transglutaminaza tkankowa IgA (ELISA) 96 t. Zestaw do ilościowego oznaczania – 10 op.
Przeciwciała anty-GAD 96 t. – 5 op.
Przeciwciała anty-IA2A 96 t. – 5 op.
Krztusiec IgM 96 t. – 7 op.
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.
Odczynniki do testów Elisa do analizatora Analyser I-2P.
1) Zestawy testowe ELISA do oznaczania przeciwciał klasy IgA przeciwko ludzkiej transglutaminazie tkankowej w surowicy lub plazmie:
1. antygen: ludzka rekombinowana transglutaminaza tkankowa;
2. testy ilościowe w klasie IgA;
3. możliwość odłamywania pasków ze studzienkami;
4. minimum 3 kalibratory;
5. kontrola pozytywna i negatywna;
6. kalibratory i kontrole gotowe do użycia;
7. możliwość transmisji danych w systemie LIS (Hipokrates firmy Asseco).
2) Zestawy testowe ELISA do oznaczania przeciwciał przeciw Bordetella pertusis IgM:
1. antygen: wysoko oczyszczona toksyna Bordetella pertusis (szczep TOHAMA).
3) Zestaw do oznaczania przeciwciał anty-GAD:
1. antygen rekombinowany (GAD);
2. wynik wyrażony w IU/ml;
3. krzywa kalibracyjna kilkupunktowa (min. 5-cio punktowa), zakresy kalibratorów: najniższy max. 5 IU/ml, najwyższy min. 2 000 IU/ml.
4) Zestaw do oznaczania przeciwciał anty-IA2:
1. antygen rekombinowany (IA-2);
2. wynik wyrażony w IU/ml;
3. krzywa kalibracyjna kilkupunktowa (min. 5-cio punktowa), zakresy kalibratorów: najniższy max. 10 IU/ml, najwyższy min. 4 000 IU/ml.
Zadanie 3: odczynniki, kontrole, kalibratory do testów immunochemicznych do analizatora ADVIA Centaur XP.
1. Mioglobina (op. = 50 t.), częstotliwość kontroli 1 x 2 tygodnie – 200 oznaczeń.
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.
Odczynniki do testów immunochemicznych, kalibratory, materiały eksploatacyjne do analizatora ADVIA Centaur XP:
1) testy wykonywane metodą chemiluminescencji;
2) konfekcjonowanie odczynników – odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora;
3) opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie m.in. następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, data ważności odczynnika;
4) odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatora ADVIA Centaur XP;
5) aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania.
Zadanie 4: testy (typu kasety) do scriningu narkotyków w moczu:
1. narkotyki – panel 12-parametrowy (wymagania min. mAMP/OPI/COC /THC/PCP/BZO/BAR/TCA/AMP/ MDMA/OXY) – 1 200 testów;
2. narkotyki – panel 5-parametrowy (wymagania min. THC/COC/OPI/AMP/mAMP) – 500 testów;
3. kontrola pozytywna i negatywna do oznaczeń narkotyków w moczu, kontr. poz. i neg.1 x 2 tyg.
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.
Dostawa odczynników (typu: kasety) do scriningu narkotykowego w moczu:
1. testy kasetowe:
— jakościowe, do podawania moczu met. zakraplania,
— kasety z okienkiem testowym i kontrolnym,
— met. oznaczeń – immunochromatografia;
2. wymagania dot. kontroli z poz. 3:
— 1 seria kontroli przez cały okres trwania umowy,
— częstotliwość kontroli poz. i neg. – 1 x 2 tygodnie;
3. wszystkie odczynniki z poz. 1–3 muszą pochodzić od 1 producenta.
Zadanie 5: odczynniki do oznaczeń parametrów krytycznych na analizatorze GEM Premier 3 000:
1. kaseta na 300 oznaczeń z kontrolą wewnętrzną do oznaczeń: pO2, pCO2, pH, Ht, Na+, K+, Ca+ – 18 kaset;
2. kapilary z zatyczkami (poj. kapilar 150 mikrolitrów) – 1 000 szt.;
3. materiał walidacyjny niezbędny do uruchomienia kasety wystarczający na 18 zamawianych opakowań kaset – ilość wystarczająca na uruchomienie 18 kaset;
4. papier do analizatora na 5 400 oznaczeń – ilość na 5 400 oznaczeń.
Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.
Odczynniki do analizatora parametrów krytycznych GEM Premier 3 000:
1) konfekcjonowanie odczynników – odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora;
2) opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie m.in. wszystkich koniecznych informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, data ważności odczynnika.
Zadanie nr 6: odczynniki do oznaczeń met. chromatografii mikrokolumnowej:
1. 17-Ketosteroidy, metoda chromatograficzno-spektrofotometryczna, zimmerman. Kompletny zestaw ze standardem. Opakowanie max. 40 ozn. – 240 oznaczeń;
2. 17-Hydroksykortykosteroidy, metoda chromatograficzno-spektrofotometryczna, porter-silber. Kompletny zestaw ze standardem. Opakowanie max. 40 ozn. – 240 oznaczeń;
3. kwas wanilino-migdałowy, metoda chromatograficzno-spektrofotometryczna. Kompletny zestaw ze standardem. Opakowanie max. 20 ozn. – 600 oznaczeń;
4. mocz kontrolny do zestawów z poz. 1, 2 i 3. – 300 ml;
5. paski do badania pH moczu, uniwersalne (zakres pomiarowy min. 1–10, gradacja co 1 pH) – 1 000 szt.;
6. papierki wskaźnikowe na rolce do badania pH, uniwersalne (zakres pomiarowy min. 1–10, gradacja co 1 pH) – 10 rolek;
7. probówki PS 11 ml (16/100 mm) okrągłodenne, bez znaczników – 10 000 szt.;
8. probówki PP 11 ml (16/100 mm) okrągłodenne, bez znaczników – 10 000 szt.;
9. korki do probówek z poz. 7 – 10 000 szt.;
10. końcówki do pipet typu Gilson 100–200 ul (żółte) – 100 000 szt.
Zadanie nr 7: saszetki do transportu materiału biologicznego z polietylenu, z oznakowaniem „BIOHAZARD”, z kieszenią kangura na dokumenty, hermetycznie zamykane (pasek zabezpieczający ścieżkę klejącą):
1. saszetki do transportu wewn. materiału biologicznego o wymiarach ok. 150–155 x 250–255 mm (op. 1 000 szt.) – 20 op.;
2. saszetki do transportu zewn. materiału biologicznego o wymiarach ok. 165–170 x 265–270 mm. Przeznaczenie również do niskich temperatur (op. = 100 szt.) – 10 op.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2015-04-13. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-02-27.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu

Co?

• Odczynniki i środki kontrastowe › Odczynniki laboratoryjne

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2015-02-27	Ogłoszenie o zamówieniu
2015-05-21	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2015-02-27)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki laboratoryjne
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Odczynniki laboratoryjne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
Adres pocztowy: ul. Świętego Józefa 53–59
Kod pocztowy: 87-100
Miasto pocztowe: Toruń
Kontakt
Adres internetowy: http://www.wszz.torun.pl 🌏
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl 📧
Telefon: +48 566101510 📞
Fax: +48 566101682 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-02-27 📅
Termin składania ofert: 2015-04-13 📅
Data publikacji: 2015-03-04 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 044-075871
Numer Dz.U.-S: 44
Informacje dodatkowe

1. Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną (konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną. 2. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu. 3. 2. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku jej niezrealizowania pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym. 4. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu. 5. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku: 1) zmiany numeru katalogowego produktu; 2) zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów; 3) sposobu konfekcjonowania; 4) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony za uprzednią zgodą Zamawiającego. 6. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany wysokości wynagrodzenia należnego Wykonawcy w przypadku zmiany: a) wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3–5 ustawy z 10.10.2002 o minimalnym wynagrodzeniu za pracę; b) zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne po przedłożeniu przez Wykonawcę dokumentów wykazujących, że zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę (dotyczy zadań nr 1, nr 3, nr 4, nr 6 i nr 7).

Informacje dodatkowe

1. Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną (konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.

2. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.

3. 2. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku jej niezrealizowania pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.

4. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.

5. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku:

1) zmiany numeru katalogowego produktu;

2) zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów;

3) sposobu konfekcjonowania;

4) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony za uprzednią zgodą Zamawiającego.

6. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany wysokości wynagrodzenia należnego Wykonawcy w przypadku zmiany:

a) wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3–5 ustawy z 10.10.2002 o minimalnym wynagrodzeniu za pracę;

b) zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne po przedłożeniu przez Wykonawcę dokumentów wykazujących, że zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę (dotyczy zadań nr 1, nr 3, nr 4, nr 6 i nr 7).

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników laboratoryjnych: biochemicznych, immunochemicznych, testów do scriningu narkotyków oraz materiałów zużywalnych.

Zadanie nr 1: odczynniki do badań biochemicznych, metody manualne – spektrofotometr, możliwość dostosowania do automatycznego analizatora biochemicznego AU680, AU480, ciekłe, gotowe do użycia, z kalibratorami i kontrolami (kontrola min. 2 poziomy).

1. Zestaw do ilościowego oznaczania całkowitych kwasów żółciowych (TBA) metodą enzymatyczną (opakowania dopasowane do analizatorów AU680, AU480), częstotliwość kontroli 1 x 2 tygodnie – 400 oznaczeń.

Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.

Odczynniki biochemiczne i materiały eksploatacyjne do analizatora AU680 i AU480:

1) konfekcjonowanie odczynników – odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora;

2) opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, wielkość i nr butelki (opakowania);

3) odczynniki muszą posiadać oryginalne aplikacje do analizatorów: AU680 i AU480, dostarczone przez producenta testów;

4) aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania, opis zasady metody i wielkość opakowania.

Zadanie 2: odczynniki do testów Elisa do analizatora Analyser I-2P.

Anty-Transglutaminaza tkankowa IgA (ELISA) 96 t. Zestaw do ilościowego oznaczania – 10 op.

Przeciwciała anty-GAD 96 t. – 5 op.

Przeciwciała anty-IA2A 96 t. – 5 op.

Krztusiec IgM 96 t. – 7 op.

Odczynniki do testów Elisa do analizatora Analyser I-2P.

1) Zestawy testowe ELISA do oznaczania przeciwciał klasy IgA przeciwko ludzkiej transglutaminazie tkankowej w surowicy lub plazmie:

1. antygen: ludzka rekombinowana transglutaminaza tkankowa;

2. testy ilościowe w klasie IgA;

3. możliwość odłamywania pasków ze studzienkami;

4. minimum 3 kalibratory;

5. kontrola pozytywna i negatywna;

6. kalibratory i kontrole gotowe do użycia;

7. możliwość transmisji danych w systemie LIS (Hipokrates firmy Asseco).

2) Zestawy testowe ELISA do oznaczania przeciwciał przeciw Bordetella pertusis IgM:

1. antygen: wysoko oczyszczona toksyna Bordetella pertusis (szczep TOHAMA).

3) Zestaw do oznaczania przeciwciał anty-GAD:

1. antygen rekombinowany (GAD);

2. wynik wyrażony w IU/ml;

3. krzywa kalibracyjna kilkupunktowa (min. 5-cio punktowa), zakresy kalibratorów: najniższy max. 5 IU/ml, najwyższy min. 2 000 IU/ml.

4) Zestaw do oznaczania przeciwciał anty-IA2:

1. antygen rekombinowany (IA-2);

3. krzywa kalibracyjna kilkupunktowa (min. 5-cio punktowa), zakresy kalibratorów: najniższy max. 10 IU/ml, najwyższy min. 4 000 IU/ml.

Zadanie 3: odczynniki, kontrole, kalibratory do testów immunochemicznych do analizatora ADVIA Centaur XP.

1. Mioglobina (op. = 50 t.), częstotliwość kontroli 1 x 2 tygodnie – 200 oznaczeń.

Odczynniki do testów immunochemicznych, kalibratory, materiały eksploatacyjne do analizatora ADVIA Centaur XP:

1) testy wykonywane metodą chemiluminescencji;

2) konfekcjonowanie odczynników – odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora;

3) opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie m.in. następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, data ważności odczynnika;

4) odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatora ADVIA Centaur XP;

5) aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania.

Zadanie 4: testy (typu kasety) do scriningu narkotyków w moczu:

1. narkotyki – panel 12-parametrowy (wymagania min. mAMP/OPI/COC /THC/PCP/BZO/BAR/TCA/AMP/ MDMA/OXY) – 1 200 testów;

2. narkotyki – panel 5-parametrowy (wymagania min. THC/COC/OPI/AMP/mAMP) – 500 testów;

3. kontrola pozytywna i negatywna do oznaczeń narkotyków w moczu, kontr. poz. i neg.1 x 2 tyg.

Dostawa odczynników (typu: kasety) do scriningu narkotykowego w moczu:

1. testy kasetowe:

— jakościowe, do podawania moczu met. zakraplania,

— kasety z okienkiem testowym i kontrolnym,

— met. oznaczeń – immunochromatografia;

2. wymagania dot. kontroli z poz. 3:

— 1 seria kontroli przez cały okres trwania umowy,

— częstotliwość kontroli poz. i neg. – 1 x 2 tygodnie;

3. wszystkie odczynniki z poz. 1–3 muszą pochodzić od 1 producenta.

Zadanie 5: odczynniki do oznaczeń parametrów krytycznych na analizatorze GEM Premier 3 000:

1. kaseta na 300 oznaczeń z kontrolą wewnętrzną do oznaczeń: pO2, pCO2, pH, Ht, Na+, K+, Ca+ – 18 kaset;

2. kapilary z zatyczkami (poj. kapilar 150 mikrolitrów) – 1 000 szt.;

3. materiał walidacyjny niezbędny do uruchomienia kasety wystarczający na 18 zamawianych opakowań kaset – ilość wystarczająca na uruchomienie 18 kaset;

4. papier do analizatora na 5 400 oznaczeń – ilość na 5 400 oznaczeń.

Odczynniki do analizatora parametrów krytycznych GEM Premier 3 000:

2) opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie m.in. wszystkich koniecznych informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, data ważności odczynnika.

Zadanie nr 6: odczynniki do oznaczeń met. chromatografii mikrokolumnowej:

1. 17-Ketosteroidy, metoda chromatograficzno-spektrofotometryczna, zimmerman. Kompletny zestaw ze standardem. Opakowanie max. 40 ozn. – 240 oznaczeń;

2. 17-Hydroksykortykosteroidy, metoda chromatograficzno-spektrofotometryczna, porter-silber. Kompletny zestaw ze standardem. Opakowanie max. 40 ozn. – 240 oznaczeń;

3. kwas wanilino-migdałowy, metoda chromatograficzno-spektrofotometryczna. Kompletny zestaw ze standardem. Opakowanie max. 20 ozn. – 600 oznaczeń;

4. mocz kontrolny do zestawów z poz. 1, 2 i 3. – 300 ml;

5. paski do badania pH moczu, uniwersalne (zakres pomiarowy min. 1–10, gradacja co 1 pH) – 1 000 szt.;

6. papierki wskaźnikowe na rolce do badania pH, uniwersalne (zakres pomiarowy min. 1–10, gradacja co 1 pH) – 10 rolek;

7. probówki PS 11 ml (16/100 mm) okrągłodenne, bez znaczników – 10 000 szt.;

8. probówki PP 11 ml (16/100 mm) okrągłodenne, bez znaczników – 10 000 szt.;

9. korki do probówek z poz. 7 – 10 000 szt.;

10. końcówki do pipet typu Gilson 100–200 ul (żółte) – 100 000 szt.

Zadanie nr 7: saszetki do transportu materiału biologicznego z polietylenu, z oznakowaniem „BIOHAZARD”, z kieszenią kangura na dokumenty, hermetycznie zamykane (pasek zabezpieczający ścieżkę klejącą):

1. saszetki do transportu wewn. materiału biologicznego o wymiarach ok. 150–155 x 250–255 mm (op. 1 000 szt.) – 20 op.;

2. saszetki do transportu zewn. materiału biologicznego o wymiarach ok. 165–170 x 265–270 mm. Przeznaczenie również do niskich temperatur (op. = 100 szt.) – 10 op.

Numer części: 1
Nazwa części: Zadanie nr 1
Krótki opis:

Odczynniki do badań biochemicznych, metody manualne – spektrofotometr, możliwość dostosowania do automatycznego analizatora biochemicznego AU680, AU480, ciekłe, gotowe do użycia, z kalibratorami i kontrolami (kontrola min. 2…

… poziomy):1. zestaw do ilościowego oznaczania całkowitych kwasów żółciowych (TBA) metodą enzymatyczną (opakowania dopasowane do analizatorów AU680, AU480), częstotliwość kontroli 1 x 2 tygodnie – 400 oznaczeń.Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.Odczynniki biochemiczne i materiały eksploatacyjne do analizatora AU680 i AU480:1) konfekcjonowanie odczynników – odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora;2) opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, wielkość i nr butelki (opakowania);3) odczynniki muszą posiadać oryginalne aplikacje do analizatorów: AU680 i AU480, dostarczone przez producenta testów;4) aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania, opis zasady metody i wielkość opakowania.

… poziomy):

1. zestaw do ilościowego oznaczania całkowitych kwasów żółciowych (TBA) metodą enzymatyczną (opakowania dopasowane do analizatorów AU680, AU480), częstotliwość kontroli 1 x 2 tygodnie – 400 oznaczeń.

Wielkość lub zakres: Odczynniki do badań biochemicznych, metody manualne – spektrofotometr, możliwość dostosowania do automatycznego analizatora biochemicznego AU680, AU480, ciekłe, gotowe do użycia, z kalibratorami i kontrolami (kontrola min. 2 poziomy):1. zestaw do ilościowego oznaczania całkowitych kwasów żółciowych (TBA) metodą enzymatyczną (opakowania dopasowane do analizatorów AU680, AU480), częstotliwość kontroli 1 x 2 tygodnie – 400 oznaczeń.Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.Odczynniki biochemiczne i materiały eksploatacyjne do analizatora AU680 i AU480:1) konfekcjonowanie odczynników – odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora;2) opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, wielkość i nr butelki (opakowania);3) odczynniki muszą posiadać oryginalne aplikacje do analizatorów: AU680 i AU480, dostarczone przez producenta testów;4) aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania, opis zasady metody i wielkość opakowania.

Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.

Odczynniki biochemiczne i materiały eksploatacyjne do analizatora AU680 i AU480:

1) konfekcjonowanie odczynników – odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora;

2) opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, wielkość i nr butelki (opakowania);

3) odczynniki muszą posiadać oryginalne aplikacje do analizatorów: AU680 i AU480, dostarczone przez producenta testów;

4) aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania, opis zasady metody i wielkość opakowania.

Czas trwania: 18 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Zadanie 2
Krótki opis:

Odczynniki do testów Elisa do analizatora Analyser…

… I-2P.Anty-Transglutaminaza tkankowa IgA (ELISA) 96 t. Zestaw do ilościowego oznaczania – 10 op.Przeciwciała anty-GAD 96 t. – 5 op.Przeciwciała anty-IA2A 96 t. – 5 op.Krztusiec IgM 96 t. – 7 op.Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.Odczynniki do testów Elisa do analizatora Analyser I-2P:1) zestawy testowe Elisa do oznaczania przeciwciał klasy IgA przeciwko ludzkiej transglutaminazie tkankowej w surowicy lub plazmie:1. antygen: ludzka rekombinowana transglutaminaza tkankowa;2. testy ilościowe w klasie IgA;3. możliwość odłamywania pasków ze studzienkami;4. minimum 3 kalibratory;5. kontrola pozytywna i negatywna;6. kalibratory i kontrole gotowe do użycia;7. możliwość transmisji danych w systemie LIS (Hipokrates firmy Asseco);2) zestawy testowe Elisa do oznaczania przeciwciał przeciw Bordetella pertusis IgM:1. antygen: wysoko oczyszczona toksyna Bordetella pertusis (szczep TOHAMA);3) zestaw do oznaczania przeciwciał anty-GAD:1. antygen rekombinowany (GAD);2. wynik wyrażony w IU/ml;3. krzywa kalibracyjna kilkupunktowa (min. 5-cio punktowa), zakresy kalibratorów: najniższy max. 5 IU/ml, najwyższy min. 2 000 IU/ml;4) zestaw do oznaczania przeciwciał anty-IA2:1. antygen rekombinowany (IA-2);2. wynik wyrażony w IU/ml;3. krzywa kalibracyjna kilkupunktowa (min. 5-cio punktowa), zakresy kalibratorów: najniższy max. 10 IU/ml, najwyższy min. 4 000 IU/ml.

… I-2P:

1) zestawy testowe Elisa do oznaczania przeciwciał klasy IgA przeciwko ludzkiej transglutaminazie tkankowej w surowicy lub plazmie:

7. możliwość transmisji danych w systemie LIS (Hipokrates firmy Asseco);

2) zestawy testowe Elisa do oznaczania przeciwciał przeciw Bordetella pertusis IgM:

1. antygen: wysoko oczyszczona toksyna Bordetella pertusis (szczep TOHAMA);

3) zestaw do oznaczania przeciwciał anty-GAD:

3. krzywa kalibracyjna kilkupunktowa (min. 5-cio punktowa), zakresy kalibratorów: najniższy max. 5 IU/ml, najwyższy min. 2 000 IU/ml;

4) zestaw do oznaczania przeciwciał anty-IA2:

Wielkość lub zakres: Odczynniki do testów Elisa do analizatora Analyser I-2P.Anty-Transglutaminaza tkankowa IgA (ELISA) 96 t. Zestaw do ilościowego oznaczania – 10 op.Przeciwciała anty-GAD 96 t. – 5 op.Przeciwciała anty-IA2A 96 t. – 5 op.Krztusiec IgM 96 t. – 7 op.Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.Odczynniki do testów Elisa do analizatora Analyser I-2P:1) zestawy testowe Elisa do oznaczania przeciwciał klasy IgA przeciwko ludzkiej transglutaminazie tkankowej w surowicy lub plazmie:1. antygen: ludzka rekombinowana transglutaminaza tkankowa;2. testy ilościowe w klasie IgA;3. możliwość odłamywania pasków ze studzienkami;4. minimum 3 kalibratory;5. kontrola pozytywna i negatywna;6. kalibratory i kontrole gotowe do użycia;7. możliwość transmisji danych w systemie LIS (Hipokrates firmy Asseco);2) zestawy testowe Elisa do oznaczania przeciwciał przeciw Bordetella pertusis IgM:1. antygen: wysoko oczyszczona toksyna Bordetella pertusis (szczep TOHAMA);3) zestaw do oznaczania przeciwciał anty-GAD:1. antygen rekombinowany (GAD);2. wynik wyrażony w IU/ml;3. krzywa kalibracyjna kilkupunktowa (min. 5-cio punktowa), zakresy kalibratorów: najniższy max. 5 IU/ml, najwyższy min. 2 000 IU/ml;4) zestaw do oznaczania przeciwciał anty-IA2:1. antygen rekombinowany (IA-2);2. wynik wyrażony w IU/ml;3. krzywa kalibracyjna kilkupunktowa (min. 5-cio punktowa), zakresy kalibratorów: najniższy max. 10 IU/ml, najwyższy min. 4 000 IU/ml.

Odczynniki do testów Elisa do analizatora Analyser I-2P.

Anty-Transglutaminaza tkankowa IgA (ELISA) 96 t. Zestaw do ilościowego oznaczania – 10 op.

Przeciwciała anty-GAD 96 t. – 5 op.

Przeciwciała anty-IA2A 96 t. – 5 op.

Krztusiec IgM 96 t. – 7 op.

Odczynniki do testów Elisa do analizatora Analyser I-2P:

1) zestawy testowe Elisa do oznaczania przeciwciał klasy IgA przeciwko ludzkiej transglutaminazie tkankowej w surowicy lub plazmie:

1. antygen: ludzka rekombinowana transglutaminaza tkankowa;

2. testy ilościowe w klasie IgA;

3. możliwość odłamywania pasków ze studzienkami;

4. minimum 3 kalibratory;

5. kontrola pozytywna i negatywna;

6. kalibratory i kontrole gotowe do użycia;

7. możliwość transmisji danych w systemie LIS (Hipokrates firmy Asseco);

2) zestawy testowe Elisa do oznaczania przeciwciał przeciw Bordetella pertusis IgM:

1. antygen: wysoko oczyszczona toksyna Bordetella pertusis (szczep TOHAMA);

3) zestaw do oznaczania przeciwciał anty-GAD:

1. antygen rekombinowany (GAD);

2. wynik wyrażony w IU/ml;

3. krzywa kalibracyjna kilkupunktowa (min. 5-cio punktowa), zakresy kalibratorów: najniższy max. 5 IU/ml, najwyższy min. 2 000 IU/ml;

4) zestaw do oznaczania przeciwciał anty-IA2:

1. antygen rekombinowany (IA-2);

3. krzywa kalibracyjna kilkupunktowa (min. 5-cio punktowa), zakresy kalibratorów: najniższy max. 10 IU/ml, najwyższy min. 4 000 IU/ml.

Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 3
Nazwa części: Zadanie 3
Krótki opis:

Odczynniki, kontrole, kalibratory do testów immunochemicznych do analizatora ADVIA Centaur…

… XP:1. mioglobina (op. = 50 t.), częstotliwość kontroli 1 x 2 tygodnie – 200 oznaczeń.Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.Odczynniki do testów immunochemicznych, kalibratory, materiały eksploatacyjne do analizatora ADVIA Centaur XP:1) testy wykonywane metodą chemiluminescencji;2) konfekcjonowanie odczynników – odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora;3) opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie m.in. następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, data ważności odczynnika;4) odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatora ADVIA Centaur XP;5) aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania.

… XP:

1. mioglobina (op. = 50 t.), częstotliwość kontroli 1 x 2 tygodnie – 200 oznaczeń.

Wielkość lub zakres: Odczynniki, kontrole, kalibratory do testów immunochemicznych do analizatora ADVIA Centaur XP:1. mioglobina (op. = 50 t.), częstotliwość kontroli 1 x 2 tygodnie – 200 oznaczeń.Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.Odczynniki do testów immunochemicznych, kalibratory, materiały eksploatacyjne do analizatora ADVIA Centaur XP:1) testy wykonywane metodą chemiluminescencji;2) konfekcjonowanie odczynników – odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora;3) opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie m.in. następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, data ważności odczynnika;4) odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatora ADVIA Centaur XP;5) aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania.

Odczynniki, kontrole, kalibratory do testów immunochemicznych do analizatora ADVIA Centaur XP:

1. mioglobina (op. = 50 t.), częstotliwość kontroli 1 x 2 tygodnie – 200 oznaczeń.

Odczynniki do testów immunochemicznych, kalibratory, materiały eksploatacyjne do analizatora ADVIA Centaur XP:

1) testy wykonywane metodą chemiluminescencji;

2) konfekcjonowanie odczynników – odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora;

3) opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie m.in. następujących informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, data ważności odczynnika;

4) odczynniki muszą posiadać aplikacje do analizatora ADVIA Centaur XP;

5) aplikacje muszą posiadać polską instrukcję wykonania.

Numer części: 4
Nazwa części: Zadanie 4
Krótki opis:

Testy (typu kasety) do scriningu narkotyków w…

… moczu:1. narkotyki – panel 12-parametrowy (wymagania min. mAMP/OPI/COC /THC/PCP/BZO/BAR/TCA/AMP/ MDMA/OXY) – 1 200 testów;2. narkotyki – panel 5-parametrowy (wymagania min. THC/COC/OPI/AMP/mAMP) – 500 testów;3. kontrola pozytywna i negatywna do oznaczeń narkotyków w moczu, kontr. poz. i neg.1 x 2 tyg.Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.Dostawa odczynników (typu: kasety) do scriningu narkotykowego w moczu:1. testy kasetowe:— jakościowe, do podawania moczu met. zakraplania,— kasety z okienkiem testowym i kontrolnym,— met. oznaczeń – immunochromatografia;2. wymagania dot. kontroli z poz. 3:— 1 seria kontroli przez cały okres trwania umowy;— częstotliwość kontroli poz. i neg. – 1 x 2 tygodnie;3. wszystkie odczynniki z poz. 1–3 muszą pochodzić od 1 producenta.

… moczu:

— 1 seria kontroli przez cały okres trwania umowy;
Wielkość lub zakres: Testy (typu kasety) do scriningu narkotyków w moczu:1. narkotyki – panel 12-parametrowy (wymagania min. mAMP/OPI/COC /THC/PCP/BZO/BAR/TCA/AMP/ MDMA/OXY) – 1 200 testów;2. narkotyki – panel 5-parametrowy (wymagania min. THC/COC/OPI/AMP/mAMP) – 500 testów;3. kontrola pozytywna i negatywna do oznaczeń narkotyków w moczu, kontr. poz. i neg.1 x 2 tyg.Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.Dostawa odczynników (typu: kasety) do scriningu narkotykowego w moczu:1. testy kasetowe:— jakościowe, do podawania moczu met. zakraplania,— kasety z okienkiem testowym i kontrolnym,— met. oznaczeń – immunochromatografia;2. wymagania dot. kontroli z poz. 3:— 1 seria kontroli przez cały okres trwania umowy;— częstotliwość kontroli poz. i neg. – 1 x 2 tygodnie;3. wszystkie odczynniki z poz. 1–3 muszą pochodzić od 1 producenta.

Testy (typu kasety) do scriningu narkotyków w moczu:

1. narkotyki – panel 12-parametrowy (wymagania min. mAMP/OPI/COC /THC/PCP/BZO/BAR/TCA/AMP/ MDMA/OXY) – 1 200 testów;

2. narkotyki – panel 5-parametrowy (wymagania min. THC/COC/OPI/AMP/mAMP) – 500 testów;

3. kontrola pozytywna i negatywna do oznaczeń narkotyków w moczu, kontr. poz. i neg.1 x 2 tyg.

Dostawa odczynników (typu: kasety) do scriningu narkotykowego w moczu:

1. testy kasetowe:

— jakościowe, do podawania moczu met. zakraplania,

— kasety z okienkiem testowym i kontrolnym,

— met. oznaczeń – immunochromatografia;

2. wymagania dot. kontroli z poz. 3:

— 1 seria kontroli przez cały okres trwania umowy;

— częstotliwość kontroli poz. i neg. – 1 x 2 tygodnie;

3. wszystkie odczynniki z poz. 1–3 muszą pochodzić od 1 producenta.

Numer części: 5
Nazwa części: Zadanie 5
Krótki opis:

Odczynniki do oznaczeń parametrów krytycznych na analizatorze GEM Premier 3…

… 000:1. kaseta na 300 oznaczeń z kontrolą wewnętrzną do oznaczeń: pO2, pCO2, pH, Ht, Na+, K+, Ca+ – 18 kaset;2. kapilary z zatyczkami (poj. kapilar 150 mikrolitrów) – 1 000 szt.;3. materiał walidacyjny niezbędny do uruchomienia kasety wystarczający na 18 zamawianych opakowań kaset – ilość wystarczająca na uruchomienie 18 kaset;4. papier do analizatora na 5 400 oznaczeń – ilość na 5 400 oznaczeń.Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.Odczynniki do analizatora parametrów krytycznych GEM Premier 3 000:1) konfekcjonowanie odczynników – odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora;2) opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie m.in. wszystkich koniecznych informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, data ważności odczynnika.

… 000:

Wielkość lub zakres: Odczynniki do oznaczeń parametrów krytycznych na analizatorze GEM Premier 3 000:1. kaseta na 300 oznaczeń z kontrolą wewnętrzną do oznaczeń: pO2, pCO2, pH, Ht, Na+, K+, Ca+ – 18 kaset;2. kapilary z zatyczkami (poj. kapilar 150 mikrolitrów) – 1 000 szt.;3. materiał walidacyjny niezbędny do uruchomienia kasety wystarczający na 18 zamawianych opakowań kaset – ilość wystarczająca na uruchomienie 18 kaset;4. papier do analizatora na 5 400 oznaczeń – ilość na 5 400 oznaczeń.Wymogi dotyczące przedmiotu zamówienia.Odczynniki do analizatora parametrów krytycznych GEM Premier 3 000:1) konfekcjonowanie odczynników – odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do analizatora;2) opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie m.in. wszystkich koniecznych informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, data ważności odczynnika.

Odczynniki do oznaczeń parametrów krytycznych na analizatorze GEM Premier 3 000:

1. kaseta na 300 oznaczeń z kontrolą wewnętrzną do oznaczeń: pO2, pCO2, pH, Ht, Na+, K+, Ca+ – 18 kaset;

2. kapilary z zatyczkami (poj. kapilar 150 mikrolitrów) – 1 000 szt.;

3. materiał walidacyjny niezbędny do uruchomienia kasety wystarczający na 18 zamawianych opakowań kaset – ilość wystarczająca na uruchomienie 18 kaset;

4. papier do analizatora na 5 400 oznaczeń – ilość na 5 400 oznaczeń.

Odczynniki do analizatora parametrów krytycznych GEM Premier 3 000:

2) opakowania muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorowi odczytanie m.in. wszystkich koniecznych informacji o odczynniku: rodzaj testu, nr serii, data ważności odczynnika.

Numer części: 6
Nazwa części: Zadanie nr 6
Krótki opis:

Odczynniki do oznaczeń met. chromatografii…

… mikrokolumnowej:1. 17-Ketosteroidy, metoda chromatograficzno-spektrofotometryczna, zimmerman. Kompletny zestaw ze standardem. Opakowanie max. 40 ozn. – 240 oznaczeń;2. 17-Hydroksykortykosteroidy, metoda chromatograficzno-spektrofotometryczna, porter-silber. Kompletny zestaw ze standardem. Opakowanie max. 40 ozn. – 240 oznaczeń;3. kwas wanilino-migdałowy, metoda chromatograficzno-spektrofotometryczna. Kompletny zestaw ze standardem. Opakowanie max. 20 ozn. – 600 oznaczeń;4. mocz kontrolny do zestawów z poz. 1, 2 i 3 – 300 ml;5. paski do badania pH moczu, uniwersalne (zakres pomiarowy min. 1–10, gradacja co 1 pH) – 1 000 szt.;6. papierki wskaźnikowe na rolce do badania pH, uniwersalne (zakres pomiarowy min. 1–10, gradacja co 1 pH) – 10 rolek;7. probówki PS 11 ml (16/100 mm) okrągłodenne, bez znaczników – 10 000 szt.;8. probówki PP 11 ml (16/100 mm) okrągłodenne, bez znaczników – 10 000 szt.;9. korki do probówek z poz. 7 – 10 000 szt.;10. końcówki do pipet typu Gilson 100–200 ul (żółte) – 100 000 szt.

… mikrokolumnowej:

4. mocz kontrolny do zestawów z poz. 1, 2 i 3 – 300 ml;
Wielkość lub zakres: Odczynniki do oznaczeń met. chromatografii mikrokolumnowej:1. 17-Ketosteroidy, metoda chromatograficzno-spektrofotometryczna, zimmerman. Kompletny zestaw ze standardem. Opakowanie max. 40 ozn. – 240 oznaczeń;2. 17-Hydroksykortykosteroidy, metoda chromatograficzno-spektrofotometryczna, porter-silber. Kompletny zestaw ze standardem. Opakowanie max. 40 ozn. – 240 oznaczeń;3. kwas wanilino-migdałowy, metoda chromatograficzno-spektrofotometryczna. Kompletny zestaw ze standardem. Opakowanie max. 20 ozn. – 600 oznaczeń;4. mocz kontrolny do zestawów z poz. 1, 2 i 3 – 300 ml;5. paski do badania pH moczu, uniwersalne (zakres pomiarowy min. 1–10, gradacja co 1 pH) – 1 000 szt.;6. papierki wskaźnikowe na rolce do badania pH, uniwersalne (zakres pomiarowy min. 1–10, gradacja co 1 pH) – 10 rolek;7. probówki PS 11 ml (16/100 mm) okrągłodenne, bez znaczników – 10 000 szt.;8. probówki PP 11 ml (16/100 mm) okrągłodenne, bez znaczników – 10 000 szt.;9. korki do probówek z poz. 7 – 10 000 szt.;10. końcówki do pipet typu Gilson 100–200 ul (żółte) – 100 000 szt.

Odczynniki do oznaczeń met. chromatografii mikrokolumnowej:

1. 17-Ketosteroidy, metoda chromatograficzno-spektrofotometryczna, zimmerman. Kompletny zestaw ze standardem. Opakowanie max. 40 ozn. – 240 oznaczeń;

2. 17-Hydroksykortykosteroidy, metoda chromatograficzno-spektrofotometryczna, porter-silber. Kompletny zestaw ze standardem. Opakowanie max. 40 ozn. – 240 oznaczeń;

3. kwas wanilino-migdałowy, metoda chromatograficzno-spektrofotometryczna. Kompletny zestaw ze standardem. Opakowanie max. 20 ozn. – 600 oznaczeń;

4. mocz kontrolny do zestawów z poz. 1, 2 i 3 – 300 ml;

5. paski do badania pH moczu, uniwersalne (zakres pomiarowy min. 1–10, gradacja co 1 pH) – 1 000 szt.;

6. papierki wskaźnikowe na rolce do badania pH, uniwersalne (zakres pomiarowy min. 1–10, gradacja co 1 pH) – 10 rolek;

7. probówki PS 11 ml (16/100 mm) okrągłodenne, bez znaczników – 10 000 szt.;

8. probówki PP 11 ml (16/100 mm) okrągłodenne, bez znaczników – 10 000 szt.;

9. korki do probówek z poz. 7 – 10 000 szt.;

10. końcówki do pipet typu Gilson 100–200 ul (żółte) – 100 000 szt.

Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 7
Nazwa części: Zadanie nr 7
Krótki opis:

Saszetki do transportu materiału biologicznego z polietylenu, z oznakowaniem „BIOHAZARD”, z kieszenią kangura na dokumenty, hermetycznie zamykane (pasek zabezpieczający ścieżkę…

… klejącą):1. saszetki do transportu wewn. materiału biologicznego o wymiarach ok. 150–155 x 250–255 mm (op. 1 000 szt.) – 20 op.;2. saszetki do transportu zewn. materiału biologicznego o wymiarach ok. 165–170 x 265–270 mm. Przeznaczenie również do niskich temperatur. Op. = 100 szt. – 10 op.

… klejącą):

2. saszetki do transportu zewn. materiału biologicznego o wymiarach ok. 165–170 x 265–270 mm. Przeznaczenie również do niskich temperatur. Op. = 100 szt. – 10 op.

Wielkość lub zakres: Saszetki do transportu materiału biologicznego z polietylenu, z oznakowaniem „BIOHAZARD”, z kieszenią kangura na dokumenty, hermetycznie zamykane (pasek zabezpieczający ścieżkę klejącą):1. saszetki do transportu wewn. materiału biologicznego o wymiarach ok. 150–155 x 250–255 mm (op. 1 000 szt.) – 20 op.;2. saszetki do transportu zewn. materiału biologicznego o wymiarach ok. 165–170 x 265–270 mm. Przeznaczenie również do niskich temperatur. Op. = 100 szt. – 10 op.

Saszetki do transportu materiału biologicznego z polietylenu, z oznakowaniem „BIOHAZARD”, z kieszenią kangura na dokumenty, hermetycznie zamykane (pasek zabezpieczający ścieżkę klejącą):

1. saszetki do transportu wewn. materiału biologicznego o wymiarach ok. 150–155 x 250–255 mm (op. 1 000 szt.) – 20 op.;

2. saszetki do transportu zewn. materiału biologicznego o wymiarach ok. 165–170 x 265–270 mm. Przeznaczenie również do niskich temperatur. Op. = 100 szt. – 10 op.

Numer referencyjny: W.Sz.Z: TZ-280-25/15
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Magazyny zlokalizowane w siedzibie Zamawiającego przy ul. św. Józefa 53–59, przy ul. Konstytucji 3 Maja 42 i przy ul. Krasińskiego 4/4a.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda następujących dokumentów:

a) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem nr 5 do SIWZ;

b) aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

c) oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem nr 6 do SIWZ;

d) listę podmiotów należących do grupy kapitałowej Wykonawcy o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy – Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

e) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

f) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

g) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4–8 i pkt 10–11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

h) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „e”, „f” , „g”, „h”.

2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:

a) aktualną deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107, poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 12.1.2011 w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;

b) oświadczenie producenta analizatora, że kasety, materiał kontrolny i kapilary są kompatybilne z posiadanym przez Zamawiającego analizatorem GEM Premier 3 000 – dot. zadania nr 5.

3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:

a) dowód wniesienia wadium.

4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.

Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w § 3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z 19.2.2013 w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:

a) zamiast dokumentów, o których mowa w § 3 ust. 1 pkt 2–4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:

— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

— nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

b) zamiast dokumentów, o których mowa w § 3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera „a” i litera „b”.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

1. W celu spełniania warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:

a) opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej dla poszczególnych zadań:

— zadanie nr 1 – 1 080 PLN,

— zadanie nr 2 – 13 200 PLN,

— zadanie nr 3 – 6 000 PLN,

— zadanie nr 4 – 23 200 PLN,

— zadanie nr 5 – 14 800 PLN,

— zadanie nr 6 – 13 600 PLN,

— zadanie nr 7 – 3 600 PLN.

Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona.

Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi wykazać się opłaconą polisą lub innym dokumentem o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań;

b) informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty dla poszczególnych zadań:

— zadanie nr 1 – 675 PLN,

— zadanie nr 2 – 8 250 PLN,

— zadanie nr 3 – 3 750 PLN,

— zadanie nr 4 – 14 500 PLN,

— zadanie nr 5 – 9 250 PLN,

— zadanie nr 6 – 8 500 PLN,

— zadanie nr 7 – 2 250 PLN wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału.

Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań.

Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2 b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.

Zdolności techniczne i zawodowe:

1. W celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:

a) wykaz wykonanych min. 2 głównych dostaw odczynników o wartości min. dla poszczególnych zadań:

— zadanie nr 1 – 810 PLN,

— zadanie nr 2 – 9 900 PLN,

— zadanie nr 3 – 4 500 PLN,

— zadanie nr 4 – 17 400 PLN,

— zadanie nr 5 – 11 100 PLN,

— zadanie nr 6 – 10 200 PLN,

— zadanie nr 7 – 2 700 PLN brutto każda dostawa w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie.

Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi wykazać się zrealizowanymi min. 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań.

Jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia o należytym zrealizowaniu dostawy może złożyć oświadczenie.

W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie dostaw zostały wcześniej wykonane Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o ich należytym wykonaniu.

Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – Pzp.

1.1. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.

1.2. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art. 26 ust. 2b, odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.

1.3. Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Prawo zamówień publicznych należy złożyć w oryginale i podpisane przez osoby uprawnione wynikające z zasad reprezentacji albo z pełnomocnictwa.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium dla poszczególnych zadań w wysokości:

— zadanie nr 1 – 54 PLN,

— zadanie nr 2 – 660 PLN,

— zadanie nr 3 – 300 PLN,

— zadanie nr 4 – 1 160 PLN,

— zadanie nr 5 – 740 PLN,

— zadanie nr 6 – 680 PLN,

— zadanie nr 7 – 180 PLN.

Razem: 3 774 PLN (słownie: trzy tysiące siedemset siedemdziesiąt cztery złote 00/100).

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Środki własne Szpitala.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-04-13 📅
Miejsce otwarcia:

Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu, ul. św. Józefa 53–59, 87-100 Toruń.

Miejsce: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu, ul. św. Józefa 53–59, 87-100 Toruń.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Oferowana cena (95)
2. Termin dostawy (5)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Krystyna Manelska
Adres internetowy: www.wszz.torun.pl 🌏
Nazwa: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
Punkt kontaktowy: Kancelaria
Telefon: +48 566101506 📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: W.Sz.Z: TZ-280-25/15
Informacje dodatkowe

2. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.

3. 2. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku jej niezrealizowania pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.

4. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.

5. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku:

1) zmiany numeru katalogowego produktu;

2) zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów;

3) sposobu konfekcjonowania;

4) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony za uprzednią zgodą Zamawiającego.

6. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany wysokości wynagrodzenia należnego Wykonawcy w przypadku zmiany:

a) wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3–5 ustawy z 10.10.2002 o minimalnym wynagrodzeniu za pracę;

b) zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne po przedłożeniu przez Wykonawcę dokumentów wykazujących, że zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę (dotyczy zadań nr 1, nr 3, nr 4, nr 6 i nr 7).

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec specyfikacji istotnych warunków zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.

3.Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 albo w terminie 15 dni jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

7. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy – Pzp.

8. Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI – ustawy Prawo zamówień publicznych.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Źródło: OJS 2015/S 044-075871 (2015-02-27)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2015-05-21)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 141 442,92 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Adres pocztowy: ul. Świętego Józefa 53-59

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-05-21 📅
Data publikacji: 2015-05-23 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 099-179648
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 44-075871
Numer Dz.U.-S: 99

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Magazyny zlokalizowane w siedzibie Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59, przy ul. Konstytucji 3 Maja 42 i przy ul. Krasińskiego 4/4a.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-05-04 📅
Nazwa: PZ Cormay S.A.
Adres pocztowy: ul. Wiosenna 22
Miasto pocztowe: Łomianki
Kod pocztowy: 05-092
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: gbartkowiak@cormay.pl 📧

2️⃣
Nazwa: Euroimmun Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Widna 2A
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 50-543
E-mail: l.gogulska@euroimmun.pl 📧

3️⃣
Nazwa: Siemens Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Żupnicza 11
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 03-821
E-mail: michal.trusiak@siemens.com 📧

4️⃣
Nazwa: Bio-Rad Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Przyokopowa 33
Kod pocztowy: 01-208
E-mail: poland_reception@bio-rad.com 📧

5️⃣
Nazwa: P.P.H.U. Limarco Lidia Zajkowska
Adres pocztowy: ul. Przemysłowa 8
Miasto pocztowe: Mrągowo
Kod pocztowy: 11-700
E-mail: przetargi@limarco.com.pl 📧

6️⃣
Nazwa: Expans Polska Jerzy Porębski
Adres pocztowy: ul. Zielińska 22/28
Miasto pocztowe: Kraków
Kod pocztowy: 31-227
E-mail: jerzy.porebski.pl@mail.com 📧
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
1
Źródło: OJS 2015/S 099-179648 (2015-05-21)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Różne produkty lecznicze (>20)

Odczynniki i środki kontrastowe (>20)

Nośniki kontrastu rentgenowskiego (2)
Odczynniki chemiczne (>20)
Odczynniki do badania krwi (7)
Odczynniki do elektroforezy
Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi (1)
Odczynniki izotopowe (3)
Odczynniki laboratoryjne (>20)
Odczynniki urologiczne