„Dostawa produktów leczniczych wg. Grup ATC – grupa BC – Grupa B – krew i układ krwiotwórczy, Grupa C – układ sercowo – naczyniowy”

Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza w Dąbrowie Górniczej

„Dostawa produktów leczniczych wg. Grup ATC – grupa BC – Grupa B – krew i układ krwiotwórczy, Grupa C – układ sercowo – naczyniowy”.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2015-11-18. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-10-07.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza w Dąbrowie Górniczej

Co?

• Produkty farmaceutyczne › Różne produkty lecznicze

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2015-10-07	Ogłoszenie o zamówieniu
2016-03-01	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2015-10-07)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Różne produkty lecznicze
Wielkość lub zakres: POWYZEJ 207 000 EURO.1 128 952,99
Całkowita wartość zamówienia: 142,38 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Różne produkty lecznicze 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza w Dąbrowie Górniczej
Adres pocztowy: ul. Szpitalna 13
Kod pocztowy: 41-300
Miasto pocztowe: Dąbrowa Górnicza
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpital-dg.pl 🌏
E-mail: zamowienia.publiczne@szpital-dg.pl 📧
Telefon: +48 322623422 📞
Fax: +48 322623422 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-10-07 📅
Termin składania ofert: 2015-11-18 📅
Data publikacji: 2015-10-10 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 197-356470
Numer Dz.U.-S: 197
Informacje dodatkowe

Zamawiający dopuszcza zmianę umowy w przypadku: a/ obniżenia cen w stosunku do cen ofertowych przez Wykonawcę, b/ zmiany danych Stron ( np. zmiana siedziby, adresu, nazwy), c/ działania siły wyższej lub wystąpienia stanu wyższej konieczności, d/ zmian organizacyjnych Zamawiającego powodujących, iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe, zmian w zakresie sposobu wykonywania zadań lub zasad funkcjonowania Zamawiającego powodujących iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe lub zaistniała konieczność modyfikacji przedmiotu zamówienia, e/ omyłek pisarskich lub błędów rachunkowych, f/ mających na celu wyjaśnienie wątpliwości treści umowy, jeśli będzie ona budziła wątpliwości interpretacyjne między stronami, g/ jeżeli zmiany umowy, w tym zmiany sposobu płatności, wymagać będzie ochrona interesu Zamawiającego, h/zmiany umowy w zakresie: producenta leku, nazwy handlowej, sposobu konfekcjonowania, o ile zmiana taka nie spowoduje zmiany ceny produktu (w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania ceny w przeliczeniu do nowej objętości lub gramatury leku), zmiany postaci leku w obrębie tabletek, tabletek powlekanych, kapsułek, drażetek. Zmiany są dopuszczalne w przypadku jeżeli produkt dotychczas dostarczany zostanie wstrzymany, jego zakup na rynku będzie znacząco utrudniony lub niemożliwy albo wprowadzony zostanie nowy produkt ulepszony w stosunku do pierwotnie zaoferowanego. Zmiany takie możliwe są również w przypadku jeżeli np. zmiana formy konfekcjonowania zostanie zaproponowana przez Zamawiającego. Dopuszcza takie zmiany w zakresie cen netto i brutto określone w §2 pkt 3 wzorze umowy oraz nieistotne zmiany o charakterze porządkowym i/zmiany sposobu oraz godzin dokonywania dostaw, składania zamówień oraz zmiany dokumentów, które są wymagane przy dostawie przedmiotu zamówienia oraz zasad ich wystawiania, j/ zmiany ilości zamawianego asortymentu przy zachowaniu cen jednostkowych zgodnych z ofertą Wykonawcy oraz wartości brutto umowy, k/ zmiany na nowy produkt leczniczy równoważny( zgodnie z definicją zawartą w ustawie z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne ) po cenie nie wyższej niż zaoferowana w ofercie w przypadku braku oferowanego produktu leczniczego (zaprzestania produkcji, wycofania z obrotu, utraty refundacji leku)W razie zaistnienia takiej okoliczności strony zawrą pisemny aneks do umowy. W przypadku gdy w okresie jednego miesiąca od powzięcia wiadomości o braku oferowanego produktu leczniczego strony nie osiągną pisemnego porozumienia co do warunków dostarczania nowego, równoważnego produktu leczniczego umowa ulega rozwiązaniu w tej części z ostatnim dniem tego miesięcznego terminu, l/tymczasowego dostarczania produktu leczniczego w jednostkowych opakowaniach o pojemności stanowiącej wielokrotność dawki określonej w ofercie Wykonawcy w przypadku braku dostępności na rynku produktu leczniczego w zaoferowanej dawce. Zmiana taka uważana jest za nieistotną zmianę umowy niewymagającą pisemnego aneksu jedynie w przypadku gdy zachowane są wszystkie następujące warunki: — zmiana wielkości opakowań następuje jednocześnie z proporcjonalną zmianą ceny oraz — wartość brutto umowy w części odnoszącej się do produktu leczniczego, którego dotyczy zmiana nie ulegnie zmianie, ł/ stałego, czasowego lub dotyczącego konkretnej ilości obniżenia cen jednostkowych produktu leczniczego na podstawie rabatów(upustów, itp.) udzielonych przez Wykonawcę. W przypadku stałego obniżenia ceny strony zawrą pisemny aneks do umowy. W przypadku czasowego lub dotyczącego konkretnej ilości produktu leczniczego obniżenia ceny zmiana taka nie będzie wymagać sporządzenia pisemnego aneksu do umowy pod warunkiem, że udzielenie rabatu przez Wykonawcę będzie widoczne na fakturze Wykonawcy przynajmniej poprzez zawarcie informacji o wysokości rabatu. Potwierdzeniem takiej zmiany (przyjęcia rabatu) ze strony Zamawiającego będzie w takim przypadku zapłata faktury. W przypadku gdy Wykonawca nie umieści na fakturze informacji o wysokości rabatu konieczne będzie zawarcie pisemnego aneksu do umowy. m/ w przypadku jeżeli cena produktu określona zostanie w obwieszczeniu listy leków refundowanych na niższą niż wynikająca z umowy, Wykonawca zobowiązany jest dostarczać przedmiot umowy w cenie wynikającej z obwieszczenia od daty jego wejścia w życie. Zmiana taka nie wymaga sporządzenia aneksu do umowy.

Informacje dodatkowe

Zamawiający dopuszcza zmianę umowy w przypadku:

a/ obniżenia cen w stosunku do cen ofertowych przez Wykonawcę,

b/ zmiany danych Stron ( np. zmiana siedziby, adresu, nazwy),

c/ działania siły wyższej lub wystąpienia stanu wyższej konieczności,

d/ zmian organizacyjnych Zamawiającego powodujących, iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe, zmian w zakresie sposobu wykonywania zadań lub zasad funkcjonowania Zamawiającego powodujących iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe lub zaistniała konieczność modyfikacji przedmiotu zamówienia,

e/ omyłek pisarskich lub błędów rachunkowych,

f/ mających na celu wyjaśnienie wątpliwości treści umowy, jeśli będzie ona budziła wątpliwości interpretacyjne między stronami,

g/ jeżeli zmiany umowy, w tym zmiany sposobu płatności, wymagać będzie ochrona interesu Zamawiającego,

h/zmiany umowy w zakresie: producenta leku, nazwy handlowej, sposobu konfekcjonowania, o ile zmiana taka nie spowoduje zmiany ceny produktu (w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania ceny w przeliczeniu do nowej objętości lub gramatury leku), zmiany postaci leku w obrębie tabletek, tabletek powlekanych, kapsułek, drażetek. Zmiany są dopuszczalne w przypadku jeżeli produkt dotychczas dostarczany zostanie wstrzymany, jego zakup na rynku będzie znacząco utrudniony lub niemożliwy albo wprowadzony zostanie nowy produkt ulepszony w stosunku do pierwotnie zaoferowanego. Zmiany takie możliwe są również w przypadku jeżeli np. zmiana formy konfekcjonowania zostanie zaproponowana przez Zamawiającego. Dopuszcza takie zmiany w zakresie cen netto i brutto określone w §2 pkt 3 wzorze umowy oraz nieistotne zmiany o charakterze porządkowym

i/zmiany sposobu oraz godzin dokonywania dostaw, składania zamówień oraz zmiany dokumentów, które są wymagane przy dostawie przedmiotu zamówienia oraz zasad ich wystawiania,

j/ zmiany ilości zamawianego asortymentu przy zachowaniu cen jednostkowych zgodnych z ofertą Wykonawcy oraz wartości brutto umowy,

k/ zmiany na nowy produkt leczniczy równoważny( zgodnie z definicją zawartą w ustawie z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne ) po cenie nie wyższej niż zaoferowana w ofercie w przypadku braku oferowanego produktu leczniczego (zaprzestania produkcji, wycofania z obrotu, utraty refundacji leku)W razie zaistnienia takiej okoliczności strony zawrą pisemny aneks do umowy. W przypadku gdy w okresie jednego miesiąca od powzięcia wiadomości o braku oferowanego produktu leczniczego strony nie osiągną pisemnego porozumienia co do warunków dostarczania nowego, równoważnego produktu leczniczego umowa ulega rozwiązaniu w tej części z ostatnim dniem tego miesięcznego terminu,

l/tymczasowego dostarczania produktu leczniczego w jednostkowych opakowaniach o pojemności stanowiącej wielokrotność dawki określonej w ofercie Wykonawcy w przypadku braku dostępności na rynku produktu leczniczego w zaoferowanej dawce. Zmiana taka uważana jest za nieistotną zmianę umowy niewymagającą pisemnego aneksu jedynie w przypadku gdy zachowane są wszystkie następujące warunki:

— zmiana wielkości opakowań następuje jednocześnie z proporcjonalną zmianą ceny oraz

— wartość brutto umowy w części odnoszącej się do produktu leczniczego, którego dotyczy zmiana nie ulegnie zmianie,

ł/ stałego, czasowego lub dotyczącego konkretnej ilości obniżenia cen jednostkowych produktu leczniczego na podstawie rabatów(upustów, itp.) udzielonych przez Wykonawcę. W przypadku stałego obniżenia ceny strony zawrą pisemny aneks do umowy. W przypadku czasowego lub dotyczącego konkretnej ilości produktu leczniczego obniżenia ceny zmiana taka nie będzie wymagać sporządzenia pisemnego aneksu do umowy pod warunkiem, że udzielenie rabatu przez Wykonawcę będzie widoczne na fakturze Wykonawcy przynajmniej poprzez zawarcie informacji o wysokości rabatu. Potwierdzeniem takiej zmiany (przyjęcia rabatu) ze strony Zamawiającego będzie w takim przypadku zapłata faktury. W przypadku gdy Wykonawca nie umieści na fakturze informacji o wysokości rabatu konieczne będzie zawarcie pisemnego aneksu do umowy.

m/ w przypadku jeżeli cena produktu określona zostanie w obwieszczeniu listy leków refundowanych na niższą niż wynikająca z umowy, Wykonawca zobowiązany jest dostarczać przedmiot umowy w cenie wynikającej z obwieszczenia od daty jego wejścia w życie. Zmiana taka nie wymaga sporządzenia aneksu do umowy.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

„Dostawa produktów leczniczych wg. Grup ATC – grupa BC – Grupa B – krew i układ krwiotwórczy, Grupa C – układ sercowo – naczyniowy”.

Numer części: 1
Nazwa części: Acenocoumarolum, tabl. 4 mg
Krótki opis: Acenocoumarolum, tabl. 4 mg.
Wielkość lub zakres: POWYZEJ 207 000 EURO.
Numer części: 2
Nazwa części: Acidum acetylsalicylicum, tabl. powl. 75 mg
Krótki opis: Acidum acetylsalicylicum, tabl. powl. 75 mg.
Numer części: 3
Nazwa części: Acidum acetylsalicylicum, tabl. rozp. 300 mg
Krótki opis: Acidum acetylsalicylicum, tabl. rozp. 300 mg.
Numer części: 4
Nazwa części: Acidum folicum, tabl. 15 mg
Krótki opis: Acidum folicum, tabl. 15 mg.
Numer części: 5
Nazwa części: Acidum tranexamicum, inj. iv. (roztwór) 100mg/ml
Krótki opis: Acidum tranexamicum, inj. iv. (roztwór) 100mg/ml.
Numer części: 6
Nazwa części: Albumina, inj. iv. 50 mg/ml
Krótki opis: Albumina, inj. iv. 50 mg/ml.
Numer części: 7
Nazwa części: Albumina, inj. iv.200 mg/ml
Krótki opis: Albumina, inj. iv.200 mg/ml.
Numer części: 8
Nazwa części: Alteplasum, inj. iv. 10 mg (proszek + rozp. Do sporządzania infuzji)
Krótki opis:

Alteplasum, inj. iv. 10 mg (proszek + rozp. Do sporządzania…

… infuzji)Alteplasum, inj. iv. 20 mg(proszek + rozp. Do sporządzania infuzji)Alteplasum, inj. iv. 50 mg (proszek + rozp. Do sporządzania infuzji).

… infuzji)

Alteplasum, inj. iv. 20 mg(proszek + rozp. Do sporządzania infuzji)

Alteplasum, inj. iv. 50 mg (proszek + rozp. Do sporządzania infuzji).

Numer części: 9
Nazwa części: Clopidogrelum, tabl. powl. 75 mg przeliczyć na mg subst czynnej
Krótki opis: Clopidogrelum, tabl. powl. 75 mg przeliczyć na mg subst czynnej.
Numer części: 10
Nazwa części: Cyanocobalaminum, inj. (roztwór) 0,5mg/ml
Krótki opis: Cyanocobalaminum, inj. (roztwór) 0,5mg/ml.
Numer części: 11
Nazwa części: Darbepoetinum alfa, inj. 500 mcg
Krótki opis: Darbepoetinum alfa, inj. 500 mcg.
Numer części: 12
Nazwa części: Enoxaparinum natricum inj. s.c. ( roztwór) 40 mg/ 0,4 ml
Krótki opis: Enoxaparinum natricum inj. s.c. ( roztwór) 40 mg/ 0,4 ml.
Numer części: 13
Nazwa części: Enoxaparinum natricum inj. s.c. ( roztwór) 60 mg/ 0,6 ml
Krótki opis: Enoxaparinum natricum inj. s.c. ( roztwór) 60 mg/ 0,6 ml.
Numer części: 14
Nazwa części: Enoxaparinum natricum inj. s.c. ( roztwór) 80 mg/ 0,8 ml
Krótki opis: Enoxaparinum natricum inj. s.c. ( roztwór) 80 mg/ 0,8 ml.
Numer części: 15
Nazwa części: Etamsylatum, inj. (roztwór) 250 mg/2 ml
Krótki opis: Etamsylatum, inj. (roztwór) 250 mg/2 ml.
Numer części: 16
Nazwa części: Etamsylatum, tabl. 250 mg
Krótki opis: Etamsylatum, tabl. 250 mg.
Numer części: 17
Nazwa części: Ferii oxydum et dextranum complex, inj. im. (roztwór) 50mg Fe+++/ml
Krótki opis: Ferii oxydum et dextranum complex, inj. im. (roztwór) 50mg Fe+++/ml.
Numer części: 18
Nazwa części: Ferrosi sulfas, draż. retard 105 mg Fe++
Krótki opis: Ferrosi sulfas, draż. retard 105 mg Fe++.
Numer części: 19
Nazwa części: Ferri Isomaltosidum, roztwór do wstrzykiwań/infuzji, 500mg Fe III 5/ml
Krótki opis: Ferri Isomaltosidum, roztwór do wstrzykiwań/infuzji, 500mg Fe III 5/ml.
Numer części: 20
Nazwa części: Glucosum 20 % amp, inj. iv. (roztwór) 200mg/ ml
Krótki opis: Glucosum 20 % amp, inj. iv. (roztwór) 200mg/ ml.
Numer części: 21
Nazwa części: Glucosum 40 % amp, inj. iv. (roztwór) 400 mg/ml
Krótki opis: Glucosum 40 % amp, inj. iv. (roztwór) 400 mg/ml.
Numer części: 22
Nazwa części: Glukoza, substancja sucha
Krótki opis: Glukoza, substancja sucha.
Numer części: 23
Nazwa części: Heparinum, inj. sc./iv. (roztwór) 25000 j.m./5 ml
Krótki opis: Heparinum, inj. sc./iv. (roztwór) 25000 j.m./5 ml.
Numer części: 24
Nazwa części: Kalii chloridum, inj. iv. (koncentrat) 150mg/ml
Krótki opis: Kalii chloridum, inj. iv. (koncentrat) 150mg/ml.
Wielkość lub zakres: POWYŻEJ 207 000 EURO.
Numer części: 25
Nazwa części: Natrii bicarbonas, inj. iv. (roztwór) 84 mg/ml
Krótki opis: Natrii bicarbonas, inj. iv. (roztwór) 84 mg/ml.
Numer części: 26
Nazwa części: Natrium chloratum 0,9 %, inj. 9mg/ml
Krótki opis: Natrium chloratum 0,9 %, inj. 9mg/ml.
Numer części: 27
Nazwa części: Natrium chloratum 10 %, inj. 100mg/ml
Krótki opis: Natrium chloratum 10 %, inj. 100mg/ml.
Numer części: 28
Nazwa części: Phytomenadionum (vit. K1), inj. (roztwór) 10 mg/1 ml
Krótki opis: Phytomenadionum (vit. K1), inj. (roztwór) 10 mg/1 ml.
Numer części: 29
Nazwa części: Phytomenadionum (vit. K1), tabl. powl. 10 mg
Krótki opis: Phytomenadionum (vit. K1), tabl. powl. 10 mg.
Numer części: 30
Nazwa części: Thrombinum, proszek i rozpuszczlnik do sporządz r-r do stosowania miejscowego, 400jm/ml
Krótki opis:

Thrombinum, proszek i rozpuszczlnik do sporządz r-r do stosowania miejscowego, 400jm/ml.

Numer części: 31
Nazwa części: Varfarinum, tabl 3mg
Krótki opis: Varfarinum, tabl 3mg.
Numer części: 32
Nazwa części: Varfarinum, tabl 5mg
Krótki opis: Varfarinum, tabl 5mg.
Numer części: 33
Nazwa części: Heparyna drobnocząsteczkowa ze sprzętem do podania
Krótki opis: Heparyna drobnocząsteczkowa ze sprzętem do podania.
Numer części: 34
Nazwa części: Ticlopidinum, tabl. powl. 250 mg
Krótki opis: Ticlopidinum, tabl. powl. 250 mg.
Numer części: 35
Nazwa części: Amiloridum + Hydrochlorothiazidum, tabl. 55mg
Krótki opis: Amiloridum + Hydrochlorothiazidum, tabl. 55mg.
Numer części: 36
Nazwa części: Amiodaronum, inj. (roztwór) 50 mg/ml
Krótki opis: Amiodaronum, inj. (roztwór) 50 mg/ml.
Numer części: 37
Nazwa części: Amiodaronum, tabl. 200 mg
Krótki opis: Amiodaronum, tabl. 200 mg.
Numer części: 38
Nazwa części: Amlodipinum, tabl. 10 mg
Krótki opis: Amlodipinum, tabl. 10 mg.
Numer części: 39
Nazwa części: Amlodipinum, tabl. 5 mg
Krótki opis: Amlodipinum, tabl. 5 mg.
Numer części: 40
Nazwa części: Atorvastatinum, tabl. powl. 20 mg
Krótki opis: Atorvastatinum, tabl. powl. 20 mg.
Numer części: 41
Nazwa części: Bisoprololum, tabl. powl. 10 mg
Krótki opis: Bisoprololum, tabl. powl. 10 mg.
Numer części: 42
Nazwa części: Bisoprololum, tabl. powl. 5 mg
Krótki opis: Bisoprololum, tabl. powl. 5 mg.
Numer części: 43
Nazwa części: Captoprilum, tabl. 12,5 mg
Krótki opis: Captoprilum, tabl. 12,5 mg.
Numer części: 44
Nazwa części: Captoprilum, tabl. 25 mg
Krótki opis: Captoprilum, tabl. 25 mg.
Numer części: 45
Nazwa części: Carvedilolum, tabl. 12,5 mg
Krótki opis: Carvedilolum, tabl. 12,5 mg.
Numer części: 46
Nazwa części: Carvedilolum, tabl. 6,25 mg
Krótki opis: Carvedilolum, tabl. 6,25 mg.
Numer części: 47
Nazwa części: Chlortalidonum, tabl. 50 mg
Krótki opis: Chlortalidonum, tabl. 50 mg.
Numer części: 48
Nazwa części: Digoxinum, inj. 0,5 mg/2 ml
Krótki opis: Digoxinum, inj. 0,5 mg/2 ml.
Numer części: 49
Nazwa części: Digoxinum, tabl. 0,1 mg
Krótki opis: Digoxinum, tabl. 0,1 mg.
Numer części: 50
Nazwa części: Digoxinum, tabl. 0,25 mg
Krótki opis: Digoxinum, tabl. 0,25 mg.
Numer części: 51
Nazwa części: Diltiazemum, tabl. 60 mg
Krótki opis: Diltiazemum, tabl. 60 mg.
Numer części: 52
Nazwa części: Dobutaminum, inj. iv. (lkoncentrat) 250 mg
Krótki opis: Dobutaminum, inj. iv. (lkoncentrat) 250 mg.
Numer części: 53
Nazwa części: Dopaminum, inj. iv. (roztwór) 200 mg/5 ml
Krótki opis: Dopaminum, inj. iv. (roztwór) 200 mg/5 ml.
Numer części: 54
Nazwa części: Dopaminum, inj. iv. (roztwór) 50 mg/5 ml
Krótki opis: Dopaminum, inj. iv. (roztwór) 50 mg/5 ml.
Numer części: 55
Nazwa części: Doxazosinum, tabl. 2 mg
Krótki opis: Doxazosinum, tabl. 2 mg.
Numer części: 56
Nazwa części: Doxazosinum, tabl. 4 mg
Krótki opis: Doxazosinum, tabl. 4 mg.
Numer części: 57
Nazwa części: Enalaprilum, tabl. 10 mg
Krótki opis: Enalaprilum, tabl. 10 mg.
Numer części: 58
Nazwa części: Enalaprilum, tabl. 5 mg
Krótki opis: Enalaprilum, tabl. 5 mg.
Numer części: 59
Nazwa części: Epinephrinum, inj. (roztwór) 1 mg/1 ml
Krótki opis: Epinephrinum, inj. (roztwór) 1 mg/1 ml.
Numer części: 60
Nazwa części: Furosemidum, inj. (roztwór) 20 mg/2 ml
Krótki opis: Furosemidum, inj. (roztwór) 20 mg/2 ml.
Numer części: 61
Nazwa części: Furosemidum, tabl. 40 mg
Krótki opis: Furosemidum, tabl. 40 mg.
Numer części: 62
Nazwa części: Glyceryli trinitras, inj. iv. (roztwór) 10mg/ 5ml
Krótki opis: Glyceryli trinitras, inj. iv. (roztwór) 10mg/ 5ml.
Numer części: 63
Nazwa części: Glyceroli trinitras, 0,4mg/dawkę, poj a 11g (200 dawek), aerozol podjęzykowy
Krótki opis: Glyceroli trinitras, 0,4mg/dawkę, poj a 11g (200 dawek), aerozol podjęzykowy.
Numer części: 64
Nazwa części: Hydrochlorothiazidum, tabl. 12,5 mg
Krótki opis: Hydrochlorothiazidum, tabl. 12,5 mg.
Numer części: 65
Nazwa części: Indapamidum, tabl. powl. retard 1,5 mg
Krótki opis: Indapamidum, tabl. powl. retard 1,5 mg.
Numer części: 66
Nazwa części: Isosorbidi mononitras, tabl. retard 100 mg
Krótki opis: Isosorbidi mononitras, tabl. retard 100 mg.
Numer części: 67
Nazwa części: Isosorbidi mononitras, tabl. retard 60 mg
Krótki opis: Isosorbidi mononitras, tabl. retard 60 mg.
Numer części: 68
Nazwa części: Isosorbidi mononitras, tabl.o przedłużonym uwalnianu 50 mg
Krótki opis: Isosorbidi mononitras, tabl.o przedłużonym uwalnianu 50 mg.
Numer części: 69
Nazwa części: Lidocainum 20ml, inj. iv. lub dotkankowe (roztwór) 20mg/ml fiol 20 ml
Krótki opis: Lidocainum 20ml, inj. iv. lub dotkankowe (roztwór) 20mg/ml fiol 20 ml.
Numer części: 70
Nazwa części: Lidocainum, inj. iv. lub dotkankowe (roztwór) 40 mg/2ml
Krótki opis: Lidocainum, inj. iv. lub dotkankowe (roztwór) 40 mg/2ml.
Numer części: 71
Nazwa części: Losartan tabl powl 50mg
Krótki opis: Losartan tabl powl 50mg.
Numer części: 72
Nazwa części: Methyldopum, tabl. 250 mg
Krótki opis: Methyldopum, tabl. 250 mg.
Numer części: 73
Nazwa części: Metildigoxinum, tabl. 0,1 mg
Krótki opis: Metildigoxinum, tabl. 0,1 mg.
Numer części: 74
Nazwa części: Metildigoxinum, tabl. 0,25 mg
Krótki opis: Metildigoxinum, tabl. 0,25 mg.
Numer części: 75
Nazwa części: Metoprololum, tabl. 50 mg
Krótki opis: Metoprololum, tabl. 50 mg.
Numer części: 76
Nazwa części: Metoprololum, tabl. retard 50 mg
Krótki opis: Metoprololum, tabl. retard 50 mg.
Numer części: 77
Nazwa części: Metoprololum, tabl. retard 100mg
Krótki opis: Metoprololum, tabl. retard 100mg.
Numer części: 78
Nazwa części: Metoprololum, inj. 5mg/5ml
Krótki opis: Metoprololum, inj. 5mg/5ml.
Numer części: 79
Nazwa części: Midodrinum, tabl. 2,5 mg
Krótki opis: Midodrinum, tabl. 2,5 mg.
Numer części: 80
Nazwa części: Molsidominum, tabl. 4 mg
Krótki opis: Molsidominum, tabl. 4 mg.
Numer części: 81
Nazwa części: Nicergolinum, tabl. 10 mg
Krótki opis: Nicergolinum, tabl. 10 mg.
Numer części: 82
Nazwa części: Nitrendipinum, tabl. 10 mg
Krótki opis: Nitrendipinum, tabl. 10 mg.
Numer części: 83
Nazwa części: Nitrendipinum, tabl. 20 mg
Krótki opis: Nitrendipinum, tabl. 20 mg.
Numer części: 84
Nazwa części: Norepinephrinum amp 4ml, inj. iv. (roztwór) 1 mg/ml
Krótki opis: Norepinephrinum amp 4ml, inj. iv. (roztwór) 1 mg/ml.
Numer części: 85
Nazwa części: Pentoxifyllinum, inj. iv. (koncentrat) 20mg/ml
Krótki opis: Pentoxifyllinum, inj. iv. (koncentrat) 20mg/ml.
Numer części: 86
Nazwa części: Pentoxifyllinum, tabl. retard 400 mg
Krótki opis: Pentoxifyllinum, tabl. retard 400 mg.
Numer części: 87
Nazwa części: Perindoprilum, tabl. 5mg
Krótki opis: Perindoprilum, tabl. 5mg.
Numer części: 88
Nazwa części: Propafenonum, tabl. powl. 150 mg
Krótki opis: Propafenonum, tabl. powl. 150 mg.
Numer części: 89
Nazwa części: Propranololum, inj. (roztwór) 1 mg/ml
Krótki opis: Propranololum, inj. (roztwór) 1 mg/ml.
Numer części: 90
Nazwa części: Propranololum, tabl. 10 mg
Krótki opis: Propranololum, tabl. 10 mg.
Numer części: 91
Nazwa części: Propranololum, tabl. 40 mg
Krótki opis: Propranololum, tabl. 40 mg.
Numer części: 92
Nazwa części: Quinaprilum, tabl. powl. 20 mg
Krótki opis: Quinaprilum, tabl. powl. 20 mg.
Numer części: 93
Nazwa części: Ramiprilum, tabl. 10 mg
Krótki opis: Ramiprilum, tabl. 10 mg.
Numer części: 94
Nazwa części: Ramiprilum, tabl. 5 mg
Krótki opis: Ramiprilum, tabl. 5 mg.
Numer części: 95
Nazwa części: Ramiprilum, tabl. 2,5 mg
Krótki opis: Ramiprilum, tabl. 2,5 mg.
Numer części: 96
Nazwa części: Simvastatinum, tabl. powl. 20 mg
Krótki opis: Simvastatinum, tabl. powl. 20 mg.
Numer części: 97
Nazwa części: Sotalolum, tabl. 40 mg
Krótki opis: Sotalolum, tabl. 40 mg.
Wielkość lub zakres: POWYŻEJ 207 OOO EURO.
Numer części: 98
Nazwa części: Sotalolum, tabl. 80 mg
Krótki opis: Sotalolum, tabl. 80 mg.
Wielkość lub zakres: POWZYEJ 207 0000 EURO.
Numer części: 99
Nazwa części: Spironolactonum, tabl. 25 mg
Krótki opis: Spironolactonum, tabl. 25 mg.
Numer części: 100
Nazwa części: Spironolactonum, tabl. powl. 100 mg
Krótki opis: Spironolactonum, tabl. powl. 100 mg.
Numer części: 101
Nazwa części: Urapidilum, inj. (roztwór) 5 mg/ml
Krótki opis: Urapidilum, inj. (roztwór) 5 mg/ml.
Numer części: 102
Nazwa części: Verapamilum, tabl. powl. 40 mg
Krótki opis: Verapamilum, tabl. powl. 40 mg.
Numer części: 103
Nazwa części: Verapamilum, tabl. powl. 80 mg
Krótki opis: Verapamilum, tabl. powl. 80 mg.
Numer części: 104
Nazwa części: Verapamilum, tabl. powl. retard 120 mg
Krótki opis: Verapamilum, tabl. powl. retard 120 mg.
Numer referencyjny: ZP/28/SZPSP/2015
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: SZPITAL SPECJALISTYCZNY IM. SZ. STARKIEWICZA W DĄBROWIE GÓRNICZEJ.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy: spełniają warunki, dotyczące:

1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,

2. O udzielenie zamówienia publicznego mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z powodu niespełnienia warunków, których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy.

3. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 Ustawy.

4. Ocena spełnienia warunków wymienionych w pkt. 1, 2 i 3 dokonana zostanie zgodnie z formułą „spełnia/nie spełnia”, w oparciu o informacje zawarte w oświadczeniach lub dokumentach wyszczególnionych w rozdziale VI niniejszej siwz. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż w/w warunki Wykonawca spełnił. Niespełnienie chociażby jednego z w/w warunków skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania.

B) Opis sposobu dokonania oceny spełnienia warunków

Ad. A1.1. Warunek posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności zostanie uznany za spełniony jeżeli Wykonawca posiada zezwolenie na prowadzenie działalności farmaceutycznej (Ustawa z dnia 6 września 2001r – Prawo farmaceutyczne, tj.j Dz. U. 2008.45.271 z późniejszymi zmianami).

Niezależnie od oceny spełnienia warunków Wykonawcy winni:

1)Złożyć oświadczenie, iż nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Ustawy.

2)Posiadać aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

3)Nie zalegać z opłaceniem podatków, z wyjątkiem przypadków, gdy uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenia lub rozłożenia na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu

4)Nie zalegać z opłaceniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne

z wyjątkiem przypadków, gdy uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenia lub rozłożenia na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu

5)Posiadać aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym

w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 oraz 10-11 Ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

6)Posiadać aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym

w art. 24 ust. 1 pkt 9 Ustawy /w przypadku podmiotu zbiorowego/, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

VI. OŚWIADCZENIA I DOKUMENTY, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU.

Wykonawca wraz z ofertą złoży następujące dokumenty:

VI.1) W celu wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy zamawiający żąda następujących dokumentów:

1). Oświadczenia, o spełnieniu warunków określonych w art. 22 ust. 1 Ustawy -

wzór Załącznik nr 2 do SIWZ (wskazana data podpisania);

2) Dokumentu potwierdzającego posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynność, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek jego posiadania tzn. Kopię zezwolenia na prowadzenie działalności farmaceutycznej (Ustawa z dnia 6 września 2001r – Prawo farmaceutyczne, Dz. U. 2008.45.271, z późniejszymi zmianami ).

VI.2 W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy, Zamawiający żąda od Wykonawcy, a jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, także od tych podmiotów, następujących dokumentów:

1)Oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia – wzór oświadczenia Załącznik

nr 5 do SIWZ (wskazana data podpisania).

2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert

3.Aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

6. Aktualnej informacji Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 Ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

7.Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym

w art. 24 ust. 1 pkt 9 Ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

8. Zamawiający, zgodnie z art. 26 ust. 2d Ustawy, żąda od Wykonawcy złożenia wraz z ofertą listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2007 r. nr 50 poz. 331 z późn. zm.) albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej – zgodnie z załącznikiem nr 7

VI.3 Ponadto należy przedłożyć:

1)Formularz Ofertowy – wzór formularza Załącznik nr 1 do SIWZ (wskazana data podpisania)

2)Pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy – jeżeli zostało ustanowione bądź do reprezentowania Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie przedłożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej przez notariusza (dotyczy również spółki cywilnej);

3) Pisemne Zobowiązanie innych podmiotów, do oddania do dyspozycji Wykonawcy niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia, wymagane w przypadku gdy Wykonawca polega na ich zasobach na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b, a nadto dokumenty określające stosunek łączący Wykonawcę z innymi podmiotami gwarantujący rzeczywisty dostęp do ich zasobów, dotyczące w szczególności:

a) zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu,

b) sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,

c) charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem,

d) zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.

4) Dowód wniesienia wadium

5)Osoby fizyczne składają Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy. Zamawiający dopuszcza złożenie takiego oświadczenia na druku – załącznik nr 6 do SIWZ.

6) Dokument potwierdzający spełnianie parametru dla produktu leczniczego określonego w Pakiecie nr 9

Uwagi:

1. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów:

A/ o których mowa w pkt VI.2.2., VI.2.3, VI.2.4, VI 2.7 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.

B/ pkt. VI.2.5 i VI.2.6 składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym a art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8, 10 i 11 ustawy

2.Dokumenty, o których mowa w pkt. 1 A/lit. a i c oraz B/ Uwag powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, dokumenty, o których mowa w pkt. 1 A/ lit. b Uwag, powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

3.Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa pkt. 1 Uwag zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub przed notariuszem. Wymagania pkt. 2 Uwag stosuje się odpowiednio.

4.W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

5.Dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę.

6.W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, na zasobach których na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b Ustawy polega wykonawca, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty.

7.Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

8.Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.

9.Wykonawca składa oświadczenia i dokumenty przetargowe pod odpowiedzialnością karną wynikającą z art. 297 Kodeksu Karnego. W razie stwierdzenia, że złożone przez Wykonawcę informacje są nieprawdziwe Zamawiający zgodnie z dyspozycją art. 304 k.p.k. – zawiadomi o tym fakcie właściwy organ ścigania.

10.Dokumenty wchodzące w skład oferty, w tym również te przedstawione w formie oryginałów, nie podlegają zwrotowi przez Zamawiającego.

11. Osoby fizyczne składają Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy. Zamawiający dopuszcza złożenie takiego oświadczenia na w/w druku, który zawiera art. 24 ust. 1 pkt 2 – załącznik nr 6 do SIWZ.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Zamawiający żąda od wykonawców wniesienia wadium w formach określonych w art. 45 ust. 6 Ustawy. Kwoty wadium przedstawione są w załączniku nr 3 do siwz – Wykaz produktów leczniczych wg. Grup ATC – grupa BC – Grupa B – krew i układ krwiotwórczy, Grupa C – układ sercowo – naczyniowy.

Wadium wnoszone w pieniądzu należy wpłacić przelewem na rachunek Zamawiającego:

Bank Handlowy w Warszawie S.A. nr rachunku 65 1030 1508 0000 0008 0375 6031.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Płatność dokonana zostanie w terminie zadeklarowanym przez Wykonawcę w formularzu ofertowym od dnia otrzymania przez Zamawiającego od Wykonawcy prawidłowo wystawionej faktury VAT.

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

1)Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie niniejszego zamówienia powinni spełniać warunki udziału w postępowaniu określone w punkcie V niniejszej SIWZ oraz złożyć dokumenty i oświadczenia potwierdzające spełnianie tych warunków zgodnie z zapisami zawartymi w punkcie VI SIWZ.

2)W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie niniejszego zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców, w ofercie muszą być złożone dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. VI.1. 2.(zezwolenie na prowadzenie działalności farmaceutycznej) uzyskane przez każdego z nich osobno lub przez jednego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie oraz VI.2.2 – 2.8 SIWZ przez każdego z nich osobno, dokumenty wskazane w pkt. VI.1.1 i VI.2.1 mogą być złożone wspólnie przez wykonawców, lub odrębnie przez każdego z nich. Formularz ofertowy wymieniony w pkt. VI. 3. 1. SIWZ winien być podpisany przez uprawnionego przedstawiciela Wykonawców lub obu Wykonawców wspólnie.

3)Ponadto ww. Wykonawcy ustanawiają Pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo reprezentowania ich w postępowania i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Zamawiający możne żądać przedłożenia umowy konsorcjum przed podpisaniem umowy. Do oferty powinien być złożony oryginał pełnomocnictwa.

4)Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z Pełnomocnikiem.

5) W dacie podpisania umowy Wykonawcy występujący wspólnie zobowiązani są do złożenia umowy konsorcjum.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-11-18 📅
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. CENA (98)
2. TERMIN PŁATNOSCI (2)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Umów
Małgorzata Warszawska
Adres internetowy: www.szpital-dg.pl 🌏
E-mail: odwolanie@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Daty
Data rozpoczęcia: 2016-01-01 📅
Data końcowa: 2016-12-31 📅
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZP/28/SZPSP/2015
Informacje dodatkowe

Zamawiający dopuszcza zmianę umowy w przypadku:

a/ obniżenia cen w stosunku do cen ofertowych przez Wykonawcę,

b/ zmiany danych Stron ( np. zmiana siedziby, adresu, nazwy),

c/ działania siły wyższej lub wystąpienia stanu wyższej konieczności,

d/ zmian organizacyjnych Zamawiającego powodujących, iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe, zmian w zakresie sposobu wykonywania zadań lub zasad funkcjonowania Zamawiającego powodujących iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe lub zaistniała konieczność modyfikacji przedmiotu zamówienia,

e/ omyłek pisarskich lub błędów rachunkowych,

f/ mających na celu wyjaśnienie wątpliwości treści umowy, jeśli będzie ona budziła wątpliwości interpretacyjne między stronami,

g/ jeżeli zmiany umowy, w tym zmiany sposobu płatności, wymagać będzie ochrona interesu Zamawiającego,

h/zmiany umowy w zakresie: producenta leku, nazwy handlowej, sposobu konfekcjonowania, o ile zmiana taka nie spowoduje zmiany ceny produktu (w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania ceny w przeliczeniu do nowej objętości lub gramatury leku), zmiany postaci leku w obrębie tabletek, tabletek powlekanych, kapsułek, drażetek. Zmiany są dopuszczalne w przypadku jeżeli produkt dotychczas dostarczany zostanie wstrzymany, jego zakup na rynku będzie znacząco utrudniony lub niemożliwy albo wprowadzony zostanie nowy produkt ulepszony w stosunku do pierwotnie zaoferowanego. Zmiany takie możliwe są również w przypadku jeżeli np. zmiana formy konfekcjonowania zostanie zaproponowana przez Zamawiającego. Dopuszcza takie zmiany w zakresie cen netto i brutto określone w §2 pkt 3 wzorze umowy oraz nieistotne zmiany o charakterze porządkowym

i/zmiany sposobu oraz godzin dokonywania dostaw, składania zamówień oraz zmiany dokumentów, które są wymagane przy dostawie przedmiotu zamówienia oraz zasad ich wystawiania,

j/ zmiany ilości zamawianego asortymentu przy zachowaniu cen jednostkowych zgodnych z ofertą Wykonawcy oraz wartości brutto umowy,

k/ zmiany na nowy produkt leczniczy równoważny( zgodnie z definicją zawartą w ustawie z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne ) po cenie nie wyższej niż zaoferowana w ofercie w przypadku braku oferowanego produktu leczniczego (zaprzestania produkcji, wycofania z obrotu, utraty refundacji leku)W razie zaistnienia takiej okoliczności strony zawrą pisemny aneks do umowy. W przypadku gdy w okresie jednego miesiąca od powzięcia wiadomości o braku oferowanego produktu leczniczego strony nie osiągną pisemnego porozumienia co do warunków dostarczania nowego, równoważnego produktu leczniczego umowa ulega rozwiązaniu w tej części z ostatnim dniem tego miesięcznego terminu,

l/tymczasowego dostarczania produktu leczniczego w jednostkowych opakowaniach o pojemności stanowiącej wielokrotność dawki określonej w ofercie Wykonawcy w przypadku braku dostępności na rynku produktu leczniczego w zaoferowanej dawce. Zmiana taka uważana jest za nieistotną zmianę umowy niewymagającą pisemnego aneksu jedynie w przypadku gdy zachowane są wszystkie następujące warunki:

— zmiana wielkości opakowań następuje jednocześnie z proporcjonalną zmianą ceny oraz

— wartość brutto umowy w części odnoszącej się do produktu leczniczego, którego dotyczy zmiana nie ulegnie zmianie,

ł/ stałego, czasowego lub dotyczącego konkretnej ilości obniżenia cen jednostkowych produktu leczniczego na podstawie rabatów(upustów, itp.) udzielonych przez Wykonawcę. W przypadku stałego obniżenia ceny strony zawrą pisemny aneks do umowy. W przypadku czasowego lub dotyczącego konkretnej ilości produktu leczniczego obniżenia ceny zmiana taka nie będzie wymagać sporządzenia pisemnego aneksu do umowy pod warunkiem, że udzielenie rabatu przez Wykonawcę będzie widoczne na fakturze Wykonawcy przynajmniej poprzez zawarcie informacji o wysokości rabatu. Potwierdzeniem takiej zmiany (przyjęcia rabatu) ze strony Zamawiającego będzie w takim przypadku zapłata faktury. W przypadku gdy Wykonawca nie umieści na fakturze informacji o wysokości rabatu konieczne będzie zawarcie pisemnego aneksu do umowy.

m/ w przypadku jeżeli cena produktu określona zostanie w obwieszczeniu listy leków refundowanych na niższą niż wynikająca z umowy, Wykonawca zobowiązany jest dostarczać przedmiot umowy w cenie wynikającej z obwieszczenia od daty jego wejścia w życie. Zmiana taka nie wymaga sporządzenia aneksu do umowy.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza przy Urzędzie Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolanie@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587700 📞
Fax: +48 224587700 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

Wykonawcom, których interes prawny w uzyskaniu zamówienia doznał lub może doznać uszczerbku w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przepisów wykonawczych, jak też postanowień niniejszej siwz, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI ustawy.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza Przy Urzędzie Zamówień Publicznych
Źródło: OJS 2015/S 197-356470 (2015-10-07)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-03-01)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 868 762,56 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Zagłębiowskie Centrum Onkologii Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza w Dabrowie Górniczej
Kontakt
Telefon: +32 2623422 📞
Fax: +32 2623422 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-03-01 📅
Data publikacji: 2016-03-04 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 045-073678
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 197-356470
Numer Dz.U.-S: 45

Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: ZP/28/SzpSp/2015
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Zagłębiowskie Centrum Onkologii

Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza

ul. Szpitalna 13

41-300 Dąbrowa Górnicza.

Procedura
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (98)
2. Termin płatności (2)

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-12-30 📅
Nazwa: Farmacol S.A
Adres pocztowy: Ul. Rzepakowa 2
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-541
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣

3️⃣

4️⃣
Nazwa: Konsorcjum PGF Urtica Sp.zo.o PGF S.A
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613

5️⃣
Nazwa: Sanofi – Aventis Sp.zo.o
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-203

6️⃣

7️⃣
Adres pocztowy: 40-541
Kod pocztowy: Ul. Rzepakowa 2

8️⃣

9️⃣
Nazwa: Konsorcjum PGF Sp.zo.o PGF S.A

1️⃣0️⃣
Nazwa: Konsorcjum Amgen Sp.zo.o Nettle S.A
Adres pocztowy: Ul. Domaniewska 50
Kod pocztowy: 02-672

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣
Nazwa: GSK Services Sp.zo.o
Adres pocztowy: ul. Grunwaldzka 189
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-322

1️⃣7️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm PGF Urtica Sp.zo.o PGF S.A

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣
Nazwa: Salus International Sp.zo.o
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Kod pocztowy: 40-273

2️⃣1️⃣

2️⃣2️⃣

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣

2️⃣5️⃣

2️⃣6️⃣

2️⃣7️⃣

2️⃣8️⃣

2️⃣9️⃣

3️⃣0️⃣

3️⃣1️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm Aspen Pharma Ireland Limited Nettle Pharma Sevices Sp.zo.o
Adres pocztowy: Ul. Hubska 44
Kod pocztowy: 50-502

3️⃣2️⃣

3️⃣3️⃣

3️⃣4️⃣

3️⃣5️⃣

3️⃣6️⃣

3️⃣7️⃣
Nazwa: Bialmed Sp.zo.o
Adres pocztowy: ul. Marii Konopnickiej 11 a
Miasto pocztowe: Biała Piska
Kod pocztowy: 12-230

3️⃣8️⃣

3️⃣9️⃣

4️⃣0️⃣

4️⃣1️⃣

4️⃣2️⃣

4️⃣3️⃣

4️⃣4️⃣

4️⃣5️⃣

4️⃣6️⃣

4️⃣7️⃣

4️⃣8️⃣

4️⃣9️⃣

5️⃣0️⃣

5️⃣1️⃣

5️⃣2️⃣

5️⃣3️⃣

5️⃣4️⃣

5️⃣5️⃣

5️⃣6️⃣

5️⃣7️⃣

5️⃣8️⃣

5️⃣9️⃣

6️⃣0️⃣

6️⃣1️⃣

6️⃣2️⃣

6️⃣3️⃣

6️⃣4️⃣
Nazwa: Neuca S.A
Adres pocztowy: Ul. Szosa Bydgoska 58
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100

6️⃣5️⃣

6️⃣6️⃣

6️⃣7️⃣

6️⃣8️⃣

6️⃣9️⃣

7️⃣0️⃣

7️⃣1️⃣

7️⃣2️⃣

7️⃣3️⃣

7️⃣4️⃣

7️⃣5️⃣

7️⃣6️⃣

7️⃣7️⃣

7️⃣8️⃣

7️⃣9️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm Anpharm Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A Servier Polska Services Sp.zo.o
Adres pocztowy: ul. Annopol 6B
Kod pocztowy: 03-236

8️⃣0️⃣

8️⃣1️⃣

8️⃣2️⃣

8️⃣3️⃣

8️⃣4️⃣

8️⃣5️⃣

8️⃣6️⃣

8️⃣7️⃣

8️⃣8️⃣

8️⃣9️⃣

9️⃣0️⃣

9️⃣1️⃣

9️⃣2️⃣

9️⃣3️⃣

9️⃣4️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 3
4
5
1
2
6

Informacje uzupełniające
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza przy Urzędzie Zamówień Publicznych
Źródło: OJS 2016/S 045-073678 (2016-03-01)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Różne produkty lecznicze (>20)