„Dostawa produktów leczniczych wg. Grup ATC – grupa N – układ nerwowy”

Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza w Dąbrowie Górniczej

„Dostawa produktów leczniczych wg. Grup ATC – grupa N – układ nerwowy”.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2015-11-16. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-10-05.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• Farmacol S.A
• GSK Services Sp.zo.o
• Intra Sp.zo.o
• Konsorcjum firm PGF Urtica Sp.zo.o PGF S.A
• Konsorcjum firm PGF Urtica Sp.zo.oPGF S.A
• Konsorcjum PGF Urtica Sp.zo.o PGF S.A
• NATUR PRODUKT ZDROVIT SP.ZO.O
• Neuca S.A
• P.P.H.U Specjał Sp.zo.o
• Salus International Sp.zo.o
• Sanofi – Aventis Sp.zo.o

Kto?

• Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza w Dąbrowie Górniczej

Co?

• Produkty farmaceutyczne › Różne produkty lecznicze

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2015-10-05	Ogłoszenie o zamówieniu
2016-03-03	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2015-10-05)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Różne produkty lecznicze
Wielkość lub zakres: Powyżej 207 000 EURO.490 303,32
Całkowita wartość zamówienia: 18,31 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Różne produkty lecznicze 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza w Dąbrowie Górniczej
Adres pocztowy: ul. Szpitalna 13
Kod pocztowy: 41-300
Miasto pocztowe: Dąbrowa Górnicza
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpital-dg.pl 🌏
E-mail: zamowienia.publiczne@szpital-dg.pl 📧
Telefon: +48 322623422 📞
Fax: +48 322623422 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-10-05 📅
Termin składania ofert: 2015-11-16 📅
Data publikacji: 2015-10-10 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 197-356467
Numer Dz.U.-S: 197
Informacje dodatkowe

Zamawiający dopuszcza zmianę umowy w przypadku: a/ obniżenia cen w stosunku do cen ofertowych przez Wykonawcę, b/ zmiany danych Stron ( np. zmiana siedziby, adresu, nazwy), c/ działania siły wyższej lub wystąpienia stanu wyższej konieczności, d/ zmian organizacyjnych Zamawiającego powodujących, iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe, zmian w zakresie sposobu wykonywania zadań lub zasad funkcjonowania Zamawiającego powodujących iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe lub zaistniała konieczność modyfikacji przedmiotu zamówienia, e/ omyłek pisarskich lub błędów rachunkowych, f/ mających na celu wyjaśnienie wątpliwości treści umowy, jeśli będzie ona budziła wątpliwości interpretacyjne między stronami, g/ jeżeli zmiany umowy, w tym zmiany sposobu płatności, wymagać będzie ochrona interesu Zamawiającego, h/zmiany umowy w zakresie: producenta leku, nazwy handlowej, sposobu konfekcjonowania, o ile zmiana taka nie spowoduje zmiany ceny produktu (w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania ceny w przeliczeniu do nowej objętości lub gramatury leku), zmiany postaci leku w obrębie tabletek, tabletek powlekanych, kapsułek, drażetek. Zmiany są dopuszczalne w przypadku jeżeli produkt dotychczas dostarczany zostanie wstrzymany, jego zakup na rynku będzie znacząco utrudniony lub niemożliwy albo wprowadzony zostanie nowy produkt ulepszony w stosunku do pierwotnie zaoferowanego. Zmiany takie możliwe są również w przypadku jeżeli np. zmiana formy konfekcjonowania zostanie zaproponowana przez Zamawiającego. Dopuszcza takie zmiany w zakresie cen netto i brutto określone w §2 pkt 3 wzorze umowy oraz nieistotne zmiany o charakterze porządkowym i/zmiany sposobu oraz godzin dokonywania dostaw, składania zamówień oraz zmiany dokumentów, które są wymagane przy dostawie przedmiotu zamówienia oraz zasad ich wystawiania, j/ zmiany ilości zamawianego asortymentu przy zachowaniu cen jednostkowych zgodnych z ofertą Wykonawcy oraz wartości brutto umowy, k/ zmiany na nowy produkt leczniczy równoważny( zgodnie z definicją zawartą w ustawie z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne ) po cenie nie wyższej niż zaoferowana w ofercie w przypadku braku oferowanego produktu leczniczego (zaprzestania produkcji, wycofania z obrotu, utraty refundacji leku)W razie zaistnienia takiej okoliczności strony zawrą pisemny aneks do umowy. W przypadku gdy w okresie jednego miesiąca od powzięcia wiadomości o braku oferowanego produktu leczniczego strony nie osiągną pisemnego porozumienia co do warunków dostarczania nowego, równoważnego produktu leczniczego umowa ulega rozwiązaniu w tej części z ostatnim dniem tego miesięcznego terminu, l/tymczasowego dostarczania produktu leczniczego w jednostkowych opakowaniach o pojemności stanowiącej wielokrotność dawki określonej w ofercie Wykonawcy w przypadku braku dostępności na rynku produktu leczniczego w zaoferowanej dawce. Zmiana taka uważana jest za nieistotną zmianę umowy niewymagającą pisemnego aneksu jedynie w przypadku gdy zachowane są wszystkie następujące warunki: — zmiana wielkości opakowań następuje jednocześnie z proporcjonalną zmianą ceny oraz — wartość brutto umowy w części odnoszącej się do produktu leczniczego, którego dotyczy zmiana nie ulegnie zmianie, ł/ stałego, czasowego lub dotyczącego konkretnej ilości obniżenia cen jednostkowych produktu leczniczego na podstawie rabatów(upustów, itp.) udzielonych przez Wykonawcę. W przypadku stałego obniżenia ceny strony zawrą pisemny aneks do umowy. W przypadku czasowego lub dotyczącego konkretnej ilości produktu leczniczego obniżenia ceny zmiana taka nie będzie wymagać sporządzenia pisemnego aneksu do umowy pod warunkiem, że udzielenie rabatu przez Wykonawcę będzie widoczne na fakturze Wykonawcy przynajmniej poprzez zawarcie informacji o wysokości rabatu. Potwierdzeniem takiej zmiany (przyjęcia rabatu) ze strony Zamawiającego będzie w takim przypadku zapłata faktury. W przypadku gdy Wykonawca nie umieści na fakturze informacji o wysokości rabatu konieczne będzie zawarcie pisemnego aneksu do umowy. m/ w przypadku jeżeli cena produktu określona zostanie w obwieszczeniu listy leków refundowanych na niższą niż wynikająca z umowy, Wykonawca zobowiązany jest dostarczać przedmiot umowy w cenie wynikającej z obwieszczenia od daty jego wejścia w życie. Zmiana taka nie wymaga sporządzenia aneksu do umowy.

Informacje dodatkowe

Zamawiający dopuszcza zmianę umowy w przypadku:

a/ obniżenia cen w stosunku do cen ofertowych przez Wykonawcę,

b/ zmiany danych Stron ( np. zmiana siedziby, adresu, nazwy),

c/ działania siły wyższej lub wystąpienia stanu wyższej konieczności,

d/ zmian organizacyjnych Zamawiającego powodujących, iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe, zmian w zakresie sposobu wykonywania zadań lub zasad funkcjonowania Zamawiającego powodujących iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe lub zaistniała konieczność modyfikacji przedmiotu zamówienia,

e/ omyłek pisarskich lub błędów rachunkowych,

f/ mających na celu wyjaśnienie wątpliwości treści umowy, jeśli będzie ona budziła wątpliwości interpretacyjne między stronami,

g/ jeżeli zmiany umowy, w tym zmiany sposobu płatności, wymagać będzie ochrona interesu Zamawiającego,

h/zmiany umowy w zakresie: producenta leku, nazwy handlowej, sposobu konfekcjonowania, o ile zmiana taka nie spowoduje zmiany ceny produktu (w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania ceny w przeliczeniu do nowej objętości lub gramatury leku), zmiany postaci leku w obrębie tabletek, tabletek powlekanych, kapsułek, drażetek. Zmiany są dopuszczalne w przypadku jeżeli produkt dotychczas dostarczany zostanie wstrzymany, jego zakup na rynku będzie znacząco utrudniony lub niemożliwy albo wprowadzony zostanie nowy produkt ulepszony w stosunku do pierwotnie zaoferowanego. Zmiany takie możliwe są również w przypadku jeżeli np. zmiana formy konfekcjonowania zostanie zaproponowana przez Zamawiającego. Dopuszcza takie zmiany w zakresie cen netto i brutto określone w §2 pkt 3 wzorze umowy oraz nieistotne zmiany o charakterze porządkowym

i/zmiany sposobu oraz godzin dokonywania dostaw, składania zamówień oraz zmiany dokumentów, które są wymagane przy dostawie przedmiotu zamówienia oraz zasad ich wystawiania,

j/ zmiany ilości zamawianego asortymentu przy zachowaniu cen jednostkowych zgodnych z ofertą Wykonawcy oraz wartości brutto umowy,

k/ zmiany na nowy produkt leczniczy równoważny( zgodnie z definicją zawartą w ustawie z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne ) po cenie nie wyższej niż zaoferowana w ofercie w przypadku braku oferowanego produktu leczniczego (zaprzestania produkcji, wycofania z obrotu, utraty refundacji leku)W razie zaistnienia takiej okoliczności strony zawrą pisemny aneks do umowy. W przypadku gdy w okresie jednego miesiąca od powzięcia wiadomości o braku oferowanego produktu leczniczego strony nie osiągną pisemnego porozumienia co do warunków dostarczania nowego, równoważnego produktu leczniczego umowa ulega rozwiązaniu w tej części z ostatnim dniem tego miesięcznego terminu,

l/tymczasowego dostarczania produktu leczniczego w jednostkowych opakowaniach o pojemności stanowiącej wielokrotność dawki określonej w ofercie Wykonawcy w przypadku braku dostępności na rynku produktu leczniczego w zaoferowanej dawce. Zmiana taka uważana jest za nieistotną zmianę umowy niewymagającą pisemnego aneksu jedynie w przypadku gdy zachowane są wszystkie następujące warunki:

— zmiana wielkości opakowań następuje jednocześnie z proporcjonalną zmianą ceny oraz

— wartość brutto umowy w części odnoszącej się do produktu leczniczego, którego dotyczy zmiana nie ulegnie zmianie,

ł/ stałego, czasowego lub dotyczącego konkretnej ilości obniżenia cen jednostkowych produktu leczniczego na podstawie rabatów(upustów, itp.) udzielonych przez Wykonawcę. W przypadku stałego obniżenia ceny strony zawrą pisemny aneks do umowy. W przypadku czasowego lub dotyczącego konkretnej ilości produktu leczniczego obniżenia ceny zmiana taka nie będzie wymagać sporządzenia pisemnego aneksu do umowy pod warunkiem, że udzielenie rabatu przez Wykonawcę będzie widoczne na fakturze Wykonawcy przynajmniej poprzez zawarcie informacji o wysokości rabatu. Potwierdzeniem takiej zmiany (przyjęcia rabatu) ze strony Zamawiającego będzie w takim przypadku zapłata faktury. W przypadku gdy Wykonawca nie umieści na fakturze informacji o wysokości rabatu konieczne będzie zawarcie pisemnego aneksu do umowy.

m/ w przypadku jeżeli cena produktu określona zostanie w obwieszczeniu listy leków refundowanych na niższą niż wynikająca z umowy, Wykonawca zobowiązany jest dostarczać przedmiot umowy w cenie wynikającej z obwieszczenia od daty jego wejścia w życie. Zmiana taka nie wymaga sporządzenia aneksu do umowy.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis: „Dostawa produktów leczniczych wg. Grup ATC – grupa N – układ nerwowy”.
Numer części: 1
Nazwa części: Alprazolamum, tabl. 0,25mg
Krótki opis: Alprazolamum, tabl. 0,25mg.
Wielkość lub zakres: POWYŻEJ 207 000 EURO.
Numer części: 2
Nazwa części: Alprazolamum, tabl. 0,5mg
Krótki opis: Alprazolamum, tabl. 0,5mg.
Wielkość lub zakres: POWYZEJ 207 000 EURO.
Numer części: 3
Nazwa części: Alprazolamum, tabl. 1mg
Krótki opis: Alprazolamum, tabl. 1mg.
Numer części: 4
Nazwa części: Amantadinum inj iv (roztwór) 200mg/500ml
Krótki opis: Amantadinum inj iv (roztwór) 200mg/500ml.
Numer części: 5
Nazwa części: Amantadinum tabl powl, 100mg
Krótki opis: Amantadinum tabl powl, 100mg.
Numer części: 6
Nazwa części: Ambenonii chloridum, tabl. 10 mg
Krótki opis: Ambenonii chloridum, tabl. 10 mg.
Numer części: 7
Nazwa części: Amisulpiridum, tabl. 200mg
Krótki opis: Amisulpiridum, tabl. 200mg.
Numer części: 8
Nazwa części: Amisulpiridum, tabl. 400mg
Krótki opis: Amisulpiridum, tabl. 400mg.
Numer części: 9
Nazwa części: Amitriptylinum, draż. 10 mg
Krótki opis: Amitriptylinum, draż. 10 mg.
Numer części: 10
Nazwa części: Amitriptylinum, draż. 25 mg
Krótki opis: Amitriptylinum, draż. 25 mg.
Numer części: 11
Nazwa części: Aripiprazole, 7,5mg/ml, roztw do wstrzyk
Krótki opis: Aripiprazole, 7,5mg/ml, roztw do wstrzyk.
Numer części: 12
Nazwa części: Aripiprazole, tabl 15 mg
Krótki opis: Aripiprazole, tabl 15 mg.
Numer części: 13
Nazwa części: Betahistinum, tabl. 16 mg
Krótki opis: Betahistinum, tabl. 16 mg.
Numer części: 14
Nazwa części: Betahistinum, tabl. 8 mg
Krótki opis: Betahistinum, tabl. 8 mg.
Numer części: 15
Nazwa części: Biperidenum, tabl. 2 mg
Krótki opis: Biperidenum, tabl. 2 mg.
Numer części: 16
Nazwa części: Biperidenum, inj 5mg/ml
Krótki opis: Biperidenum, inj 5mg/ml.
Numer części: 17
Nazwa części: Bupivacainum, inj. dotkankowe (roztwór) 5 mg/ml
Krótki opis: Bupivacainum, inj. dotkankowe (roztwór) 5 mg/ml.
Numer części: 18
19
20
Nazwa części: Carbamazepinum, tabl. retard 200 mg
Krótki opis: Carbamazepinum, tabl. retard 200 mg.
Numer części: 21
Nazwa części: Carbamazepinum, tabl. retard 400 mg
Krótki opis: Carbamazepinum, tabl. retard 400 mg.
Numer części: 22
Nazwa części: Chlorpromazinum, inj. im. (roztwór) 25 mg/5 ml
Krótki opis: Chlorpromazinum, inj. im. (roztwór) 25 mg/5 ml.
Numer części: 23
Nazwa części: Chlorpromazinum, inj. iv. (roztwór) 50 mg/2 ml
Krótki opis: Chlorpromazinum, inj. iv. (roztwór) 50 mg/2 ml.
Wielkość lub zakres: POWYŻEJU 207 000 EURO.
Numer części: 24
Nazwa części: Chlorpromazinum, krople doustne 40 mg/g
Krótki opis: Chlorpromazinum, krople doustne 40 mg/g.
Numer części: 25
Nazwa części: Chlorprothixenum, tabl. powl. 15 mg
Krótki opis: Chlorprothixenum, tabl. powl. 15 mg.
Numer części: 26
Nazwa części: Chlorprothixenum, tabl. powl. 50 mg
Krótki opis: Chlorprothixenum, tabl. powl. 50 mg.
Numer części: 27
Nazwa części: Cinnarizinum, tabl. 25 mg
Krótki opis: Cinnarizinum, tabl. 25 mg.
Numer części: 28
Nazwa części: Citalopramum, tabl. powl. 20 mg
Krótki opis: Citalopramum, tabl. powl. 20 mg.
Numer części: 29
Nazwa części: Clomethiazolum, kaps. 192 mg jonów clometiazolu
Krótki opis: Clomethiazolum, kaps. 192 mg jonów clometiazolu.
Numer części: 30
Nazwa części: Clomipraminum, tabl. powl. 25 mg
Krótki opis: Clomipraminum, tabl. powl. 25 mg.
Numer części: 31
Nazwa części: Clomipraminum, tabl. powl. 75 mg
Krótki opis: Clomipraminum, tabl. powl. 75 mg.
Numer części: 32
Nazwa części: Clonazepamum, inj. (roztwór) 1 mg/1 ml
Krótki opis: Clonazepamum, inj. (roztwór) 1 mg/1 ml.
Wielkość lub zakres: POWY6ZEJ 207 000 EURO.
Numer części: 33
Nazwa części: Clonazepamum, tabl. 0,5 mg
Krótki opis: Clonazepamum, tabl. 0,5 mg.
Numer części: 34
Nazwa części: Clonazepamum, tabl. 2 mg
Krótki opis: Clonazepamum, tabl. 2 mg.
Numer części: 35
Nazwa części: Clozapinum, tabl. 100 mg
Krótki opis: Clozapinum, tabl. 100 mg.
Numer części: 36
Nazwa części: Clozapinum, tabl. 25 mg
Krótki opis: Clozapinum, tabl. 25 mg.
Numer części: 37
Nazwa części: Diazepamum, inj. (roztwór) 10 mg/2 ml
Krótki opis: Diazepamum, inj. (roztwór) 10 mg/2 ml.
Numer części: 38
Nazwa części: Diazepamum, tabl. 2 mg
Krótki opis: Diazepamum, tabl. 2 mg.
Numer części: 39
Nazwa części: Diazepamum, tabl. 5 mg
Krótki opis: Diazepamum, tabl. 5 mg.
Numer części: 40
Nazwa części: Diazepamum, wlewki doodbytnicze 5 mg/2,5 ml
Krótki opis: Diazepamum, wlewki doodbytnicze 5 mg/2,5 ml.
Numer części: 41
Nazwa części: Dikalii clorazepas, tabl. 10 mg
Krótki opis: Dikalii clorazepas, tabl. 10 mg.
Numer części: 42
Nazwa części: Dikalii clorazepas, tabl. 5 mg
Krótki opis: Dikalii clorazepas, tabl. 5 mg.
Numer części: 43
Nazwa części: Donepezilum, tabl. powl. 10 mg
Krótki opis: Donepezilum, tabl. powl. 10 mg.
Numer części: 44
Nazwa części: Doxepinum, kaps. 10 mg
Krótki opis: Doxepinum, kaps. 10 mg.
Numer części: 45
Nazwa części: Doxepinum, kaps. 25 mg
Krótki opis: Doxepinum, kaps. 25 mg.
Numer części: 46
Nazwa części: Escitalopramum, tabl. 10 mg
Krótki opis: Escitalopramum, tabl. 10 mg.
Numer części: 47
Nazwa części: Escitalopramum, tabl. 20 mg
Krótki opis: Escitalopramum, tabl. 20 mg.
Numer części: 48
Nazwa części: Ethylis chloridum, aerozol na skórę -
Krótki opis: Ethylis chloridum, aerozol na skórę -.
Numer części: 49
Nazwa części: Etomidatum, emulsja tłusczowa MCT/LCT do wstzryk. dożylnych, 20 mg/10 ml
Krótki opis: Etomidatum, emulsja tłusczowa MCT/LCT do wstzryk. dożylnych, 20 mg/10 ml.
Numer części: 50
Nazwa części: Fentanylum, inj. (roztwór) 0,05 mg/ml
Krótki opis: Fentanylum, inj. (roztwór) 0,05 mg/ml.
Numer części: 51
52
Nazwa części: Fentanylum, 50mcg/h, system transdermalny
Krótki opis: Fentanylum, 50mcg/h, system transdermalny.
Numer części: 53
Nazwa części: Flunarizinum, tabl. 5 mg
Krótki opis: Flunarizinum, tabl. 5 mg.
Numer części: 54
Nazwa części: Fluoxetinum, tabl. 20 mg
Krótki opis: Fluoxetinum, tabl. 20 mg.
Numer części: 55
Nazwa części: Flupentixolum, draż. 0,5 mg
Krótki opis: Flupentixolum, draż. 0,5 mg.
Numer części: 56
Nazwa części: Flupentixolum, draż. 3 mg
Krótki opis: Flupentixolum, draż. 3 mg.
Numer części: 57
Nazwa części: Flupentixolum, inj. (roztwór) 20 mg/ml
Krótki opis: Flupentixolum, inj. (roztwór) 20 mg/ml.
Numer części: 58
Nazwa części: Fluvoxaminum, tabl. powl. 100 mg
Krótki opis: Fluvoxaminum, tabl. powl. 100 mg.
Numer części: 59
Nazwa części: Fluvoxaminum, tabl. powl. 50 mg
Krótki opis: Fluvoxaminum, tabl. powl. 50 mg.
Numer części: 60
Nazwa części: Gabapentinum, kaps. 100 mg
Krótki opis: Gabapentinum, kaps. 100 mg.
Numer części: 61
Nazwa części: Gabapentinum, kaps. 300 mg
Krótki opis: Gabapentinum, kaps. 300 mg.
Numer części: 62
Nazwa części: Gabapentinum, tabl powl. 600 mg
Krótki opis: Gabapentinum, tabl powl. 600 mg.
Numer części: 63
Nazwa części: Galantamini hydrobromidum, inj. (roztwór) 2,5 mg/1 ml
Krótki opis: Galantamini hydrobromidum, inj. (roztwór) 2,5 mg/1 ml.
Numer części: 64
Nazwa części: Haloperidolum, inj. im. (roztwór) 50 mg/1 ml
Krótki opis: Haloperidolum, inj. im. (roztwór) 50 mg/1 ml.
Numer części: 65
Nazwa części: Haloperidolum, inj. im. (roztwór) 5 mg/1 ml
Krótki opis: Haloperidolum, inj. im. (roztwór) 5 mg/1 ml.
Numer części: 66
Nazwa części: Haloperidolum, krople doustne (roztwór) 2 mg/ml
Krótki opis: Haloperidolum, krople doustne (roztwór) 2 mg/ml.
Numer części: 67
Nazwa części: Haloperidolum, tabl. 1 mg
Krótki opis: Haloperidolum, tabl. 1 mg.
Numer części: 68
Nazwa części: Haloperidolum, tabl. 5 mg
Krótki opis: Haloperidolum, tabl. 5 mg.
Numer części: 69
Nazwa części: Hydroxyzinum, syrop 1,6mg/g
Krótki opis: Hydroxyzinum, syrop 1,6mg/g.
Numer części: 70
Nazwa części: Hydroxyzinum, tabl. powl. 10 mg
Krótki opis: Hydroxyzinum, tabl. powl. 10 mg.
Numer części: 71
Nazwa części: Hydroxyzinum, tabl. powl. 25 mg
Krótki opis: Hydroxyzinum, tabl. powl. 25 mg.
Numer części: 72
Nazwa części: Ibuprofenum, zawiesina doustna 100 mg/5 ml
Krótki opis: Ibuprofenum, zawiesina doustna 100 mg/5 ml.
Numer części: 73
Nazwa części: Isofluranum, płyn do anestezji wziewnej
Krótki opis: Isofluranum, płyn do anestezji wziewnej.
Numer części: 74
Nazwa części: Ketaminum, inj. iv. (roztwór) 10 mg/ml
Krótki opis: Ketaminum, inj. iv. (roztwór) 10 mg/ml.
Numer części: 75
Nazwa części: Lamotriginum, tabl. 100 mg
Krótki opis: Lamotriginum, tabl. 100 mg.
Numer części: 76
Nazwa części: Lamotriginum, tabl. 25 mg
Krótki opis: Lamotriginum, tabl. 25 mg.
Numer części: 77
Nazwa części: Lamotriginum, tabl. 50 mg
Krótki opis: Lamotriginum, tabl. 50 mg.
Numer części: 78
Nazwa części: Levodopum et Benserazidum, kaps,. 100 + 25 mg 2500 11,70
Krótki opis: Levodopum et Benserazidum, kaps,. 100 + 25 mg 2500 11,70.
Numer części: 79
Nazwa części: Levodopum et Benserazidum, kaps. 50 + 12,5 mg
Krótki opis: Levodopum et Benserazidum, kaps. 50 + 12,5 mg.
Numer części: 80
Nazwa części: Levodopum et Benserazidum, tabl rozp. 100 + 25 mg
Krótki opis: Levodopum et Benserazidum, tabl rozp. 100 + 25 mg.
Numer części: 81
Nazwa części: Levodopum et Benserazidum, tabl. 100 + 25 mg
Krótki opis: Levodopum et Benserazidum, tabl. 100 + 25 mg.
Numer części: 82
Nazwa części: Levomepromazinum, inj. (roztwór) 25 mg/1 ml
Krótki opis: Levomepromazinum, inj. (roztwór) 25 mg/1 ml.
Numer części: 83
Nazwa części: Levomepromazinum, tabl. powl. 25 mg
Krótki opis: Levomepromazinum, tabl. powl. 25 mg.
Numer części: 84
Nazwa części: Lidocainum 2 % żel A, żel znieczulający 20 mg/g
Krótki opis: Lidocainum 2 % żel A, żel znieczulający 20 mg/g.
Numer części: 85
Nazwa części: Lidocainum 2 % żel U, żel znieczulający 20 mg/g
Krótki opis: Lidocainum 2 % żel U, żel znieczulający 20 mg/g.
Numer części: 86
Nazwa części: Lidocainum, aerozol 10 %
Krótki opis: Lidocainum, aerozol 10 %.
Numer części: 87
Nazwa części: Lithium, tabl. 250 mg
Krótki opis: Lithium, tabl. 250 mg.
Numer części: 88
Nazwa części: Lorazepamum, draż. 1 mg
Krótki opis: Lorazepamum, draż. 1 mg.
Numer części: 89
Nazwa części: Lorazepamum, draż. 2,5 mg
Krótki opis: Lorazepamum, draż. 2,5 mg.
Numer części: 90
Nazwa części: Metamizolum natricum, inj. (roztwór) 0,5g/ml
Krótki opis: Metamizolum natricum, inj. (roztwór) 0,5g/ml.
Numer części: 91
Nazwa części: Metamizolum natricum, tabl. 500 mg
Krótki opis: Metamizolum natricum, tabl. 500 mg.
Numer części: 92
Nazwa części: Mianserinum, tabl. powl. 10 mg
Krótki opis: Mianserinum, tabl. powl. 10 mg.
Numer części: 93
Nazwa części: Mianserinum, tabl. powl. 30 mg
Krótki opis: Mianserinum, tabl. powl. 30 mg.
Numer części: 94
Nazwa części: Mianserinum, tabl. powl. 60 mg
Krótki opis: Mianserinum, tabl. powl. 60 mg.
Numer części: 95
Nazwa części: Midazolamum, inj. (roztwór) 5 mg/ml
Krótki opis: Midazolamum, inj. (roztwór) 5 mg/ml.
Numer części: 96
Wielkość lub zakres: POWZYEJ 207 000 EURO.
Numer części: 97
Nazwa części: Midazolamum, inj. (roztwór) 2 mg/ml
Krótki opis: Midazolamum, inj. (roztwór) 2 mg/ml.
Numer części: 98
Nazwa części: Midazolamum, tabl. powl. 15 mg
Krótki opis: Midazolamum, tabl. powl. 15 mg.
Numer części: 99
Nazwa części: Mirtazapinum, tabl. 30 mg
Krótki opis: Mirtazapinum, tabl. 30 mg.
Numer części: 100
Nazwa części: Moclobemidum, tabl. 150 mg
Krótki opis: Moclobemidum, tabl. 150 mg.
Numer części: 101
Nazwa części: Morphinum, inj. (roztwór) 10 mg/1 ml
Krótki opis: Morphinum, inj. (roztwór) 10 mg/1 ml.
Wielkość lub zakres: POWYZEJ 207 000EURO.
Numer części: 102
Nazwa części: Natrii valproas + Acidum valproicum, tabl. powl. retard 287mg
Krótki opis: Natrii valproas + Acidum valproicum, tabl. powl. retard 287mg.
Numer części: 103
Nazwa części: Natrii valproas + Acidum valproicum, tabl. powl. retard 478mg
Krótki opis: Natrii valproas + Acidum valproicum, tabl. powl. retard 478mg.
Numer części: 104
Nazwa części: Natrii valproas, inj. iv. (proszek + rozp.) 400 mg
Krótki opis: Natrii valproas, inj. iv. (proszek + rozp.) 400 mg.
Numer części: 105
Nazwa części: Neostigminum, inj. (roztwór) 0,5 mg/1 ml
Krótki opis: Neostigminum, inj. (roztwór) 0,5 mg/1 ml.
Numer części: 106
Nazwa części: Nitrazepamum, tabl. 5 mg
Krótki opis: Nitrazepamum, tabl. 5 mg.
Numer części: 107
Nazwa części: Olanzapinum, tabl. 5mg
Krótki opis: Olanzapinum, tabl. 5mg.
Numer części: 108
Nazwa części: Olanzapinum, tabl. powl. 10 mg
Krótki opis: Olanzapinum, tabl. powl. 10 mg.
Numer części: 109
Nazwa części: Oxazepamum, tabl. 10 mg
Krótki opis: Oxazepamum, tabl. 10 mg.
Numer części: 110
Nazwa części: Oxycodoni hydrochloridum, 10mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Krótki opis: Oxycodoni hydrochloridum, 10mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu.
Numer części: 111
Nazwa części: Paracetamolum, inj. (roztwór) 500mg/50ml
Krótki opis: Paracetamolum, inj. (roztwór) 500mg/50ml.
Wielkość lub zakres: POWYZĘJ 207 000 EURO.
Numer części: 112
Nazwa części: Paracetamolum, inj. (roztwór) 1000mg/100ml
Krótki opis: Paracetamolum, inj. (roztwór) 1000mg/100ml.
Numer części: 113
Nazwa części: Paracetamolum, tabl. 500 mg
Krótki opis: Paracetamolum, tabl. 500 mg.
Numer części: 114
Nazwa części: Paracetamolum, zawiesina doustna 120 mg/5 ml
Krótki opis: Paracetamolum, zawiesina doustna 120 mg/5 ml.
Numer części: 115
Nazwa części: Paroxetinum, tabl. powl. 20 mg
Krótki opis: Paroxetinum, tabl. powl. 20 mg.
Numer części: 116
Nazwa części: Paroxetinum, tabl. powl. 40 mg
Krótki opis: Paroxetinum, tabl. powl. 40 mg.
Numer części: 117
Nazwa części: Perazinum, tabl. 100 mg
Krótki opis: Perazinum, tabl. 100 mg.
Numer części: 118
Nazwa części: Perazinum, tabl. 25 mg
Krótki opis: Perazinum, tabl. 25 mg.
Numer części: 119
Nazwa części: Pethidinum, inj. im./iv./sc. (roztwór) 100 mg/2 ml
Krótki opis: Pethidinum, inj. im./iv./sc. (roztwór) 100 mg/2 ml.
Numer części: 120
Nazwa części: Phenobarbitalum, czopki 15 mg
Krótki opis: Phenobarbitalum, czopki 15 mg.
Numer części: 121
Nazwa części: Phenobarbitalum, tabl. 15 mg
Krótki opis: Phenobarbitalum, tabl. 15 mg.
Numer części: 122
Nazwa części: Phenytoinum, inj. (roztwór) 50mg/ml
Krótki opis: Phenytoinum, inj. (roztwór) 50mg/ml.
Numer części: 123
Nazwa części: Piracetamum, inj. im./iv. (roztwór) 200mg/ ml
Krótki opis: Piracetamum, inj. im./iv. (roztwór) 200mg/ ml.
Numer części: 124
Nazwa części: Piracetamum, inj. iv. (roztwór) 12g/60 ml
Krótki opis: Piracetamum, inj. iv. (roztwór) 12g/60 ml.
Numer części: 125
Nazwa części: Piracetamum, kaps. 400 mg
Krótki opis: Piracetamum, kaps. 400 mg.
Numer części: 126
Nazwa części: Piracetamum, tabl. powl. 1200 mg
Krótki opis: Piracetamum, tabl. powl. 1200 mg.
Numer części: 127
Nazwa części: Piracetamum, tabl. powl. 800 mg
Krótki opis: Piracetamum, tabl. powl. 800 mg.
Numer części: 128
Nazwa części: Promazinum, draż. 100 mg
Krótki opis: Promazinum, draż. 100 mg.
Numer części: 129
Nazwa części: Promazinum, draż. 25 mg
Krótki opis: Promazinum, draż. 25 mg.
Numer części: 130
Nazwa części: Promazinum, draż. 50 mg
Krótki opis: Promazinum, draż. 50 mg.
Numer części: 131
Nazwa części: Propofolum, inj. iv. (emulsja) 10 mg/ml
Krótki opis: Propofolum, inj. iv. (emulsja) 10 mg/ml.
Numer części: 132
Nazwa części: Quetiapinum, tabl. 100 mg
Krótki opis: Quetiapinum, tabl. 100 mg.
Numer części: 133
Nazwa części: Quetiapinum, tabl. 200 mg
Krótki opis: Quetiapinum, tabl. 200 mg.
Numer części: 134
Nazwa części: Quetiapinum, tabl. 25 mg
Krótki opis: Quetiapinum, tabl. 25 mg.
Numer części: 135
Nazwa części: Risperidonum, tabl. powl. 1 mg
Krótki opis: Risperidonum, tabl. powl. 1 mg.
Numer części: 136
Nazwa części: Risperidonum, tabl. powl. 2 mg 1200 9,89
Krótki opis: Risperidonum, tabl. powl. 2 mg 1200 9,89.
Numer części: 137
Nazwa części: Risperidonum, tabl. powl. 3 mg
Krótki opis: Risperidonum, tabl. powl. 3 mg.
Numer części: 138
Nazwa części: Risperidonum, tabl. powl. 4 mg
Krótki opis: Risperidonum, tabl. powl. 4 mg.
Numer części: 139
Nazwa części: Risperidonum, inj. 25mg
Krótki opis: Risperidonum, inj. 25mg.
Numer części: 140
Nazwa części: Risperidonum, inj.37,5mg
Krótki opis: Risperidonum, inj.37,5mg.
Numer części: 141
Nazwa części: Risperidonum, inj. 50mg
Krótki opis: Risperidonum, inj. 50mg.
Numer części: 142
Nazwa części: Sertralinum, tabl. powl. 100 mg
Krótki opis: Sertralinum, tabl. powl. 100 mg.
Numer części: 143
Nazwa części: Sertralinum, tabl. powl. 50 mg
Krótki opis: Sertralinum, tabl. powl. 50 mg.
Numer części: 144
Nazwa części: Sevofluranum, płyn do anestezji wziewnej, 100 %, zawartość wody: 0,03 %-0,1 %, butelka z znakrętką typu Quick-Fil MarkII
Krótki opis:

Sevofluranum, płyn do anestezji wziewnej, 100 %, zawartość wody: 0,03 %-0,1 %, butelka z znakrętką typu Quick-Fil MarkII.

Wielkość lub zakres: POWYZEJ 207 00 EURO.
Numer części: 145
Nazwa części: Sulpiridum, kaps. 100 mg
Krótki opis: Sulpiridum, kaps. 100 mg.
Numer części: 146
Nazwa części: Sulpiridum, kaps. 50 mg
Krótki opis: Sulpiridum, kaps. 50 mg.
Numer części: 147
Nazwa części: Sulpiridum, tabl. 200 mg
Krótki opis: Sulpiridum, tabl. 200 mg.
Numer części: 148
Nazwa części: Tianeptinum, tabl. powl. 12,5 mg
Krótki opis: Tianeptinum, tabl. powl. 12,5 mg.
Numer części: 149
Nazwa części: Tiapridum, tabletki 100 mg
Krótki opis: Tiapridum, tabletki 100 mg.
Numer części: 150
Nazwa części: Tramadolum amp 1ml, inj. (roztwór) 50mg/ml
Krótki opis: Tramadolum amp 1ml, inj. (roztwór) 50mg/ml.
Numer części: 151
Nazwa części: Tramadolum amp 2ml, inj. (roztwór) 50mg/ml
Krótki opis: Tramadolum amp 2ml, inj. (roztwór) 50mg/ml.
Numer części: 152
Nazwa części: Tramadolum, kaps. 50 mg
Krótki opis: Tramadolum, kaps. 50 mg.
Numer części: 153
Nazwa części: Tramadolum, krople doustne (roztwór) 100 mg/ml
Krótki opis: Tramadolum, krople doustne (roztwór) 100 mg/ml.
Numer części: 154
Nazwa części: Tramadolum, tabl. retard 100 mg
Krótki opis: Tramadolum, tabl. retard 100 mg.
Wielkość lub zakres: POWYZEJ 207 000 ERURO.
Numer części: 155
Nazwa części: Tramadoli hydrochloridum 37,5mg+ Paracetamolum 325mg, tabl. powl
Krótki opis: Tramadoli hydrochloridum 37,5mg+ Paracetamolum 325mg, tabl. powl.
Numer części: 156
Nazwa części: Venlafaxinum, tabl. 37,5 mg
Krótki opis: Venlafaxinum, tabl. 37,5 mg.
Numer części: 157
Nazwa części: Venlafaxinum, tabl. 75 mg
Krótki opis: Venlafaxinum, tabl. 75 mg.
Numer części: 158
Nazwa części: Vinpocetinum, tabl. 5 mg
Krótki opis: Vinpocetinum, tabl. 5 mg.
Numer części: 159
Nazwa części: Zolpidemum, tabl. powl. 10 mg
Krótki opis: Zolpidemum, tabl. powl. 10 mg.
Numer części: 160
Nazwa części: Zopiclonum, tabl. powl. 7,5 mg
Krótki opis: Zopiclonum, tabl. powl. 7,5 mg.
Numer części: 161
Nazwa części: Zuclopenthixolum, inj. (roztwór) 200 mg/1 ml
Krótki opis: Zuclopenthixolum, inj. (roztwór) 200 mg/1 ml.
Numer części: 162
Nazwa części: Zuclopenthixolum, inj. (roztwór) 50 mg/1 ml
Krótki opis: Zuclopenthixolum, inj. (roztwór) 50 mg/1 ml.
Numer części: 163
Nazwa części: Zuclopenthixolum, tabl. powl. 10 mg
Krótki opis: Zuclopenthixolum, tabl. powl. 10 mg.
Numer części: 164
Nazwa części: Zuclopenthixolum, tabl. powl. 25 mg
Krótki opis: Zuclopenthixolum, tabl. powl. 25 mg.
Wielkość lub zakres: Powyżej 207 000 EURO.
Numer referencyjny: ZP/27/SzpSp/2015
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: SZPITAL SPECJALISTYCZNY IM.SZ.STARKIEWICZA W DABROWIE GÓRNICZEJ UL.SZPITALNA 13.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy: spełniają warunki, dotyczące:

1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,

2. O udzielenie zamówienia publicznego mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z powodu niespełnienia warunków, których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy.

3. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 Ustawy.

4. Ocena spełnienia warunków wymienionych w pkt. 1, 2 i 3 dokonana zostanie zgodnie z formułą „spełnia/nie spełnia”, w oparciu o informacje zawarte w oświadczeniach lub dokumentach wyszczególnionych w rozdziale VI niniejszej siwz. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż w/w warunki Wykonawca spełnił. Niespełnienie chociażby jednego z w/w warunków skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania.

B) Opis sposobu dokonania oceny spełnienia warunków

Ad. A1.1. Warunek posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności zostanie uznany za spełniony jeżeli Wykonawca posiada zezwolenie na prowadzenie działalności farmaceutycznej (Ustawa z dnia 6 września 2001r – Prawo farmaceutyczne, tj.j Dz. U. 2008.45.271 z późniejszymi zmianami).

Niezależnie od oceny spełnienia warunków Wykonawcy winni:

1)Złożyć oświadczenie, iż nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Ustawy.

2)Posiadać aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

3)Nie zalegać z opłaceniem podatków, z wyjątkiem przypadków, gdy uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenia lub rozłożenia na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu

4)Nie zalegać z opłaceniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne

z wyjątkiem przypadków, gdy uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenia lub rozłożenia na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu

5)Posiadać aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym

w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 oraz 10-11 Ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

6)Posiadać aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym

w art. 24 ust. 1 pkt 9 Ustawy /w przypadku podmiotu zbiorowego/, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

VI. OŚWIADCZENIA I DOKUMENTY, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU.

Wykonawca wraz z ofertą złoży następujące dokumenty:

VI.1) W celu wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy zamawiający żąda następujących dokumentów:

1). Oświadczenia, o spełnieniu warunków określonych w art. 22 ust. 1 Ustawy -

wzór Załącznik nr 2 do SIWZ (wskazana data podpisania);

2) Dokumentu potwierdzającego posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynność, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek jego posiadania tzn. Kopię zezwolenia na prowadzenie działalności farmaceutycznej (Ustawa z dnia 6 września 2001r – Prawo farmaceutyczne, Dz. U. 2008.45.271, z późniejszymi zmianami ).

VI.2 W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy, Zamawiający żąda od Wykonawcy, a jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, także od tych podmiotów, następujących dokumentów:

1)Oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia – wzór oświadczenia Załącznik

nr 5 do SIWZ (wskazana data podpisania).

2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert

3.Aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

6. Aktualnej informacji Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 Ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

7.Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym

w art. 24 ust. 1 pkt 9 Ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

8. Zamawiający, zgodnie z art. 26 ust. 2d Ustawy, żąda od Wykonawcy złożenia wraz z ofertą listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2007 r. nr 50 poz. 331 z późn. zm.) albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej – zgodnie z załącznikiem nr 7

VI.3 Ponadto należy przedłożyć:

1)Formularz Ofertowy – wzór formularza Załącznik nr 1 do SIWZ (wskazana data podpisania)

2)Pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy – jeżeli zostało ustanowione bądź do reprezentowania Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie przedłożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej przez notariusza (dotyczy również spółki cywilnej);

3) Pisemne Zobowiązanie innych podmiotów, do oddania do dyspozycji Wykonawcy niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia, wymagane w przypadku gdy Wykonawca polega na ich zasobach na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b, a nadto dokumenty określające stosunek łączący Wykonawcę z innymi podmiotami gwarantujący rzeczywisty dostęp do ich zasobów, dotyczące w szczególności:

a) zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu,

b) sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,

c) charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem,

d) zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.

4) Dowód wniesienia wadium

5)Osoby fizyczne składają Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy. Zamawiający dopuszcza złożenie takiego oświadczenia na druku – załącznik nr 6 do SIWZ.

Uwagi:

1. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów:

A/ o których mowa w pkt VI.2.2., VI.2.3, VI.2.4, VI 2.7 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.

B/ pkt. VI.2.5 i VI.2.6 składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym a art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8, 10 i 11 ustawy

2.Dokumenty, o których mowa w pkt. 1 A/lit. a i c oraz B/ Uwag powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, dokumenty, o których mowa w pkt. 1 A/ lit. b Uwag, powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

3.Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa pkt. 1 Uwag zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub przed notariuszem. Wymagania pkt. 2 Uwag stosuje się odpowiednio.

4.W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

5.Dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę.

6.W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, na zasobach których na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b Ustawy polega wykonawca, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty.

7.Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

8.Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.

9.Wykonawca składa oświadczenia i dokumenty przetargowe pod odpowiedzialnością karną wynikającą z art. 297 Kodeksu Karnego. W razie stwierdzenia, że złożone przez Wykonawcę informacje są nieprawdziwe Zamawiający zgodnie z dyspozycją art. 304 k.p.k. – zawiadomi o tym fakcie właściwy organ ścigania.

10.Dokumenty wchodzące w skład oferty, w tym również te przedstawione w formie oryginałów, nie podlegają zwrotowi przez Zamawiającego.

11. Osoby fizyczne składają Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy. Zamawiający dopuszcza złożenie takiego oświadczenia na w/w druku, który zawiera art. 24 ust. 1 pkt 2 – załącznik nr 6 do SIWZ.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

1. Zamawiający żąda od wykonawców wniesienia wadium w formach określonych w art. 45 ust. 6 Ustawy. Kwoty wadium przedstawione są w załączniku nr 3 do siwz – Wykaz produktów leczniczych wg. Grup ATC – grupa N – układ nerwowy.

2.Wadium wnoszone w pieniądzu należy wpłacić przelewem na rachunek Zamawiającego:

Bank Handlowy w Warszawie S.A. nr rachunku 65 1030 1508 0000 0008 0375 6031.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Płatność dokonana zostanie w terminie zadeklarowanym przez Wykonawcę w formularzu ofertowym od dnia otrzymania przez Zamawiającego od Wykonawcy prawidłowo wystawionej faktury VAT.

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

1)Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie niniejszego zamówienia powinni spełniać warunki udziału w postępowaniu określone w punkcie V niniejszej SIWZ oraz złożyć dokumenty i oświadczenia potwierdzające spełnianie tych warunków zgodnie z zapisami zawartymi w punkcie VI SIWZ.

2)W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie niniejszego zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców, w ofercie muszą być złożone dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. VI.1. 2.(zezwolenie na prowadzenie działalności farmaceutycznej) uzyskane przez każdego z nich osobno lub przez jednego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie oraz VI.2.2 – 2.8 SIWZ przez każdego z nich osobno, dokumenty wskazane w pkt. VI.1.1 i VI.2.1 mogą być złożone wspólnie przez wykonawców, lub odrębnie przez każdego z nich. Formularz ofertowy wymieniony w pkt. VI. 3. 1. SIWZ winien być podpisany przez uprawnionego przedstawiciela Wykonawców lub obu Wykonawców wspólnie.

3)Ponadto ww. Wykonawcy ustanawiają Pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo reprezentowania ich w postępowania i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Zamawiający możne żądać przedłożenia umowy konsorcjum przed podpisaniem umowy. Do oferty powinien być złożony oryginał pełnomocnictwa.

4)Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z Pełnomocnikiem.

5) W dacie podpisania umowy Wykonawcy występujący wspólnie zobowiązani są do złożenia umowy konsorcjum.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-11-16 📅
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. CENA (98)
2. TERMIN PŁATNOSCI (2)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Umów
Małgorzata Warszawska
Adres internetowy: www.szpital-dg.pl 🌏
E-mail: odwolanie@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Daty
Data rozpoczęcia: 2016-01-01 📅
Data końcowa: 2016-12-31 📅
Data rozpoczęcia: 2016-01-08 📅
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZP/27/SzpSp/2015
Informacje dodatkowe

Zamawiający dopuszcza zmianę umowy w przypadku:

a/ obniżenia cen w stosunku do cen ofertowych przez Wykonawcę,

b/ zmiany danych Stron ( np. zmiana siedziby, adresu, nazwy),

c/ działania siły wyższej lub wystąpienia stanu wyższej konieczności,

d/ zmian organizacyjnych Zamawiającego powodujących, iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe, zmian w zakresie sposobu wykonywania zadań lub zasad funkcjonowania Zamawiającego powodujących iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe lub zaistniała konieczność modyfikacji przedmiotu zamówienia,

e/ omyłek pisarskich lub błędów rachunkowych,

f/ mających na celu wyjaśnienie wątpliwości treści umowy, jeśli będzie ona budziła wątpliwości interpretacyjne między stronami,

g/ jeżeli zmiany umowy, w tym zmiany sposobu płatności, wymagać będzie ochrona interesu Zamawiającego,

h/zmiany umowy w zakresie: producenta leku, nazwy handlowej, sposobu konfekcjonowania, o ile zmiana taka nie spowoduje zmiany ceny produktu (w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania ceny w przeliczeniu do nowej objętości lub gramatury leku), zmiany postaci leku w obrębie tabletek, tabletek powlekanych, kapsułek, drażetek. Zmiany są dopuszczalne w przypadku jeżeli produkt dotychczas dostarczany zostanie wstrzymany, jego zakup na rynku będzie znacząco utrudniony lub niemożliwy albo wprowadzony zostanie nowy produkt ulepszony w stosunku do pierwotnie zaoferowanego. Zmiany takie możliwe są również w przypadku jeżeli np. zmiana formy konfekcjonowania zostanie zaproponowana przez Zamawiającego. Dopuszcza takie zmiany w zakresie cen netto i brutto określone w §2 pkt 3 wzorze umowy oraz nieistotne zmiany o charakterze porządkowym

i/zmiany sposobu oraz godzin dokonywania dostaw, składania zamówień oraz zmiany dokumentów, które są wymagane przy dostawie przedmiotu zamówienia oraz zasad ich wystawiania,

j/ zmiany ilości zamawianego asortymentu przy zachowaniu cen jednostkowych zgodnych z ofertą Wykonawcy oraz wartości brutto umowy,

k/ zmiany na nowy produkt leczniczy równoważny( zgodnie z definicją zawartą w ustawie z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne ) po cenie nie wyższej niż zaoferowana w ofercie w przypadku braku oferowanego produktu leczniczego (zaprzestania produkcji, wycofania z obrotu, utraty refundacji leku)W razie zaistnienia takiej okoliczności strony zawrą pisemny aneks do umowy. W przypadku gdy w okresie jednego miesiąca od powzięcia wiadomości o braku oferowanego produktu leczniczego strony nie osiągną pisemnego porozumienia co do warunków dostarczania nowego, równoważnego produktu leczniczego umowa ulega rozwiązaniu w tej części z ostatnim dniem tego miesięcznego terminu,

l/tymczasowego dostarczania produktu leczniczego w jednostkowych opakowaniach o pojemności stanowiącej wielokrotność dawki określonej w ofercie Wykonawcy w przypadku braku dostępności na rynku produktu leczniczego w zaoferowanej dawce. Zmiana taka uważana jest za nieistotną zmianę umowy niewymagającą pisemnego aneksu jedynie w przypadku gdy zachowane są wszystkie następujące warunki:

— zmiana wielkości opakowań następuje jednocześnie z proporcjonalną zmianą ceny oraz

— wartość brutto umowy w części odnoszącej się do produktu leczniczego, którego dotyczy zmiana nie ulegnie zmianie,

ł/ stałego, czasowego lub dotyczącego konkretnej ilości obniżenia cen jednostkowych produktu leczniczego na podstawie rabatów(upustów, itp.) udzielonych przez Wykonawcę. W przypadku stałego obniżenia ceny strony zawrą pisemny aneks do umowy. W przypadku czasowego lub dotyczącego konkretnej ilości produktu leczniczego obniżenia ceny zmiana taka nie będzie wymagać sporządzenia pisemnego aneksu do umowy pod warunkiem, że udzielenie rabatu przez Wykonawcę będzie widoczne na fakturze Wykonawcy przynajmniej poprzez zawarcie informacji o wysokości rabatu. Potwierdzeniem takiej zmiany (przyjęcia rabatu) ze strony Zamawiającego będzie w takim przypadku zapłata faktury. W przypadku gdy Wykonawca nie umieści na fakturze informacji o wysokości rabatu konieczne będzie zawarcie pisemnego aneksu do umowy.

m/ w przypadku jeżeli cena produktu określona zostanie w obwieszczeniu listy leków refundowanych na niższą niż wynikająca z umowy, Wykonawca zobowiązany jest dostarczać przedmiot umowy w cenie wynikającej z obwieszczenia od daty jego wejścia w życie. Zmiana taka nie wymaga sporządzenia aneksu do umowy.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza przy Urzędzie Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolanie@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587700 📞
Fax: +48 224587700 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

Wykonawcom, których interes prawny w uzyskaniu zamówienia doznał lub może doznać uszczerbku w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przepisów wykonawczych, jak też postanowień niniejszej SIWZ, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI ustawy.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2015/S 197-356467 (2015-10-05)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-03-03)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 367 036,64 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Zagłębiowskie Centrum Onkologii Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza w Dabrowie Górniczej
Kontakt
Telefon: +32 2623422 📞
Fax: +32 2623422 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-03-03 📅
Data publikacji: 2016-03-08 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 047-077960
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 197-356467
Numer Dz.U.-S: 47

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Zagłębiowskie Centrum Onkologii

Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza

ul. Szpitalna 13

41-300 Dąbrowa Górnicza.

Procedura
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (98)
2. Termin płatności (2)

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-12-30 📅
Nazwa: Farmacol S.A
Adres pocztowy: Ul. Rzepakowa 2
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-541
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣

3️⃣
Nazwa: Neuca S.A
Adres pocztowy: Ul. Szosa Bydgoska 58
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100

4️⃣
Nazwa: Natur Produkt ZDROVIT Sp.zo.o
Adres pocztowy: ul. Nocznickiego 31
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01-918

5️⃣
Nazwa: Salus International Sp.zo.o
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Kod pocztowy: 40-273

6️⃣
Nazwa: Sanofi – Aventis Sp.zo.o
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Kod pocztowy: 00-203

7️⃣

8️⃣

9️⃣

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm PGF Urtica Sp.zo.o PGF S.A
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣

1️⃣7️⃣

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣

2️⃣1️⃣

2️⃣2️⃣

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣

2️⃣5️⃣

2️⃣6️⃣

2️⃣7️⃣

2️⃣8️⃣

2️⃣9️⃣

3️⃣0️⃣

3️⃣1️⃣

3️⃣2️⃣

3️⃣3️⃣

3️⃣4️⃣

3️⃣5️⃣

3️⃣6️⃣
Nazwa: GSK Services Sp.zo.o
Adres pocztowy: ul. Grunwaldzka 189
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-322

3️⃣7️⃣

3️⃣8️⃣

3️⃣9️⃣

4️⃣0️⃣

4️⃣1️⃣

4️⃣2️⃣

4️⃣3️⃣

4️⃣4️⃣

4️⃣5️⃣

4️⃣6️⃣

4️⃣7️⃣

4️⃣8️⃣

4️⃣9️⃣

5️⃣0️⃣

5️⃣1️⃣

5️⃣2️⃣

5️⃣3️⃣

5️⃣4️⃣

5️⃣5️⃣

5️⃣6️⃣

5️⃣7️⃣

5️⃣8️⃣

5️⃣9️⃣

6️⃣0️⃣

6️⃣1️⃣

6️⃣2️⃣

6️⃣3️⃣

6️⃣4️⃣

6️⃣5️⃣

6️⃣6️⃣

6️⃣7️⃣

6️⃣8️⃣

6️⃣9️⃣

7️⃣0️⃣

7️⃣1️⃣

7️⃣2️⃣

7️⃣3️⃣

7️⃣4️⃣

7️⃣5️⃣

7️⃣6️⃣

7️⃣7️⃣

7️⃣8️⃣

7️⃣9️⃣

8️⃣0️⃣

8️⃣1️⃣

8️⃣2️⃣

8️⃣3️⃣

8️⃣4️⃣

8️⃣5️⃣

8️⃣6️⃣

8️⃣7️⃣

8️⃣8️⃣
Nazwa: Konsorcjum PGF Urtica Sp.zo.o PGF S.A

8️⃣9️⃣

9️⃣0️⃣

9️⃣1️⃣

9️⃣2️⃣

9️⃣3️⃣

9️⃣4️⃣

9️⃣5️⃣

9️⃣6️⃣

9️⃣7️⃣

9️⃣8️⃣

9️⃣9️⃣
Nazwa: P.P.H.U Specjał Sp.zo.o
Adres pocztowy: ul. Jana Pawła II 80 lok 5
Kod pocztowy: 00-175

1️⃣0️⃣0️⃣

1️⃣0️⃣1️⃣

1️⃣0️⃣2️⃣

1️⃣0️⃣3️⃣

1️⃣0️⃣4️⃣

1️⃣0️⃣5️⃣

1️⃣0️⃣6️⃣

1️⃣0️⃣7️⃣

1️⃣0️⃣8️⃣

1️⃣0️⃣9️⃣

1️⃣1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣1️⃣

1️⃣1️⃣2️⃣

1️⃣1️⃣3️⃣

1️⃣1️⃣4️⃣

1️⃣1️⃣5️⃣

1️⃣1️⃣6️⃣

1️⃣1️⃣7️⃣

1️⃣1️⃣8️⃣

1️⃣1️⃣9️⃣

1️⃣2️⃣0️⃣

1️⃣2️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣2️⃣

1️⃣2️⃣3️⃣

1️⃣2️⃣4️⃣

1️⃣2️⃣5️⃣

1️⃣2️⃣6️⃣

1️⃣2️⃣7️⃣

1️⃣2️⃣8️⃣

1️⃣2️⃣9️⃣

1️⃣3️⃣0️⃣

1️⃣3️⃣1️⃣
Nazwa: Intra Sp.zo.o
Adres pocztowy: Ul. Odrowąża 11
Kod pocztowy: 03-310

1️⃣3️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣3️⃣

1️⃣3️⃣4️⃣

1️⃣3️⃣5️⃣

1️⃣3️⃣6️⃣

1️⃣3️⃣7️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm PGF Urtica Sp.zo.oPGF S.A

1️⃣3️⃣8️⃣

1️⃣3️⃣9️⃣

1️⃣4️⃣0️⃣

1️⃣4️⃣1️⃣

1️⃣4️⃣2️⃣

1️⃣4️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣4️⃣

1️⃣4️⃣5️⃣

1️⃣4️⃣6️⃣

1️⃣4️⃣7️⃣

1️⃣4️⃣8️⃣

1️⃣4️⃣9️⃣

1️⃣5️⃣0️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 3
2
5
4
1
6

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Informacje o terminach składania odwołań:

Wykonawcom, których interes prawny w uzyskaniu zamówienia doznał lub może doznać uszczerbku w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przepisów wykonawczych, jak też postanowień niniejszej siwz, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI ustawy.

Źródło: OJS 2016/S 047-077960 (2016-03-03)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Różne produkty lecznicze (>20)