Dostawa produktów leczniczych wg Grupy ATC – grupa DPRVV – Grupa D-leki stosowane w dermatologii, Grupa P – leki przewpasożytnicze,srodki owadobójcze, repelenty, Grupa R – układ oddechowy, Grupa V- Varia, Grupa V – środki kontrastowe dla pracowni rezonansu magnetycznego i tomografii"

Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza w Dąbrowie Górniczej

„Dostawa produktów leczniczych wg. Grup ATC – grupa DPRVV
— Grupa D – leki stosowane w dermatologii, Grupa P – leki przeciwpasożytnicze, środki owadobójcze, repelenty, Grupa R – układ oddechowy, Grypa V – Varia, Grupa V – środki kontrastowe dla pracowni rezonanasu magnetycznego i tomografii”.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2015-11-20. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-10-09.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• Farmacol S.A
• GSK Services Sp.zo.o
• HURTOWNIA FARMACEUTYCZNA MEDIFARM SP.ZO.O
• Konsorcjum firm Delfarma Sp.zo.o Magellan S.A
• Konsorcjum firm PGF Urtica Sp.zo.o PGF S.A
• Neuca S.A
• Salus International Sp.zo.o
• Sanofi – Aventis Sp.zo.o

Kto?

• Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza w Dąbrowie Górniczej

Co?

• Produkty farmaceutyczne › Różne produkty lecznicze

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2015-10-09	Ogłoszenie o zamówieniu
2016-03-07	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2015-10-09)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Różne produkty lecznicze
Wielkość lub zakres: POWYZEJ 207 000 EURO.760 212,12
Całkowita wartość zamówienia: 28,53 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Różne produkty lecznicze 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący tylko jednej partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza w Dąbrowie Górniczej
Adres pocztowy: ul. Szpitalna 13
Kod pocztowy: 41-300
Miasto pocztowe: Dąbrowa Górnicza
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpital-dg.pl 🌏
E-mail: zamowienia.publiczne@szpital-dg.pl 📧
Telefon: +48 322623422 📞
Fax: +48 322623422 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-10-09 📅
Termin składania ofert: 2015-11-20 📅
Data publikacji: 2015-10-14 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 199-360783
Numer Dz.U.-S: 199
Informacje dodatkowe

Zamawiający dopuszcza zmianę umowy w przypadku: a/ obniżenia cen w stosunku do cen ofertowych przez Wykonawcę, b/ zmiany danych Stron ( np. zmiana siedziby, adresu, nazwy), c/ działania siły wyższej lub wystąpienia stanu wyższej konieczności, d/ zmian organizacyjnych Zamawiającego powodujących, iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe, zmian w zakresie sposobu wykonywania zadań lub zasad funkcjonowania Zamawiającego powodujących iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe lub zaistniała konieczność modyfikacji przedmiotu zamówienia, e/ omyłek pisarskich lub błędów rachunkowych, f/ mających na celu wyjaśnienie wątpliwości treści umowy, jeśli będzie ona budziła wątpliwości interpretacyjne między stronami, g/ jeżeli zmiany umowy, w tym zmiany sposobu płatności, wymagać będzie ochrona interesu Zamawiającego, h/zmiany umowy w zakresie: producenta leku, nazwy handlowej, sposobu konfekcjonowania, o ile zmiana taka nie spowoduje zmiany ceny produktu (w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania ceny w przeliczeniu do nowej objętości lub gramatury leku), zmiany postaci leku w obrębie tabletek, tabletek powlekanych, kapsułek, drażetek. Zmiany są dopuszczalne w przypadku jeżeli produkt dotychczas dostarczany zostanie wstrzymany, jego zakup na rynku będzie znacząco utrudniony lub niemożliwy albo wprowadzony zostanie nowy produkt ulepszony w stosunku do pierwotnie zaoferowanego. Zmiany takie możliwe są również w przypadku jeżeli np. zmiana formy konfekcjonowania zostanie zaproponowana przez Zamawiającego. Dopuszcza takie zmiany w zakresie cen netto i brutto określone w §2 pkt 3 wzorze umowy oraz nieistotne zmiany o charakterze porządkowym i/zmiany sposobu oraz godzin dokonywania dostaw, składania zamówień oraz zmiany dokumentów, które są wymagane przy dostawie przedmiotu zamówienia oraz zasad ich wystawiania, j/ zmiany ilości zamawianego asortymentu przy zachowaniu cen jednostkowych zgodnych z ofertą Wykonawcy oraz wartości brutto umowy, k/ zmiany na nowy produkt leczniczy równoważny( zgodnie z definicją zawartą w ustawie z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne ) po cenie nie wyższej niż zaoferowana w ofercie w przypadku braku oferowanego produktu leczniczego (zaprzestania produkcji, wycofania z obrotu, utraty refundacji leku)W razie zaistnienia takiej okoliczności strony zawrą pisemny aneks do umowy. W przypadku gdy w okresie jednego miesiąca od powzięcia wiadomości o braku oferowanego produktu leczniczego strony nie osiągną pisemnego porozumienia co do warunków dostarczania nowego, równoważnego produktu leczniczego umowa ulega rozwiązaniu w tej części z ostatnim dniem tego miesięcznego terminu, l/tymczasowego dostarczania produktu leczniczego w jednostkowych opakowaniach o pojemności stanowiącej wielokrotność dawki określonej w ofercie Wykonawcy w przypadku braku dostępności na rynku produktu leczniczego w zaoferowanej dawce. Zmiana taka uważana jest za nieistotną zmianę umowy niewymagającą pisemnego aneksu jedynie w przypadku gdy zachowane są wszystkie następujące warunki: — zmiana wielkości opakowań następuje jednocześnie z proporcjonalną zmianą ceny oraz — wartość brutto umowy w części odnoszącej się do produktu leczniczego, którego dotyczy zmiana nie ulegnie zmianie, ł/ stałego, czasowego lub dotyczącego konkretnej ilości obniżenia cen jednostkowych produktu leczniczego na podstawie rabatów(upustów, itp.) udzielonych przez Wykonawcę. W przypadku stałego obniżenia ceny strony zawrą pisemny aneks do umowy. W przypadku czasowego lub dotyczącego konkretnej ilości produktu leczniczego obniżenia ceny zmiana taka nie będzie wymagać sporządzenia pisemnego aneksu do umowy pod warunkiem, że udzielenie rabatu przez Wykonawcę będzie widoczne na fakturze Wykonawcy przynajmniej poprzez zawarcie informacji o wysokości rabatu. Potwierdzeniem takiej zmiany (przyjęcia rabatu) ze strony Zamawiającego będzie w takim przypadku zapłata faktury. W przypadku gdy Wykonawca nie umieści na fakturze informacji o wysokości rabatu konieczne będzie zawarcie pisemnego aneksu do umowy. m/ w przypadku jeżeli cena produktu określona zostanie w obwieszczeniu listy leków refundowanych na niższą niż wynikająca z umowy, Wykonawca zobowiązany jest dostarczać przedmiot umowy w cenie wynikającej z obwieszczenia od daty jego wejścia w życie. Zmiana taka nie wymaga sporządzenia aneksu do umowy.

Informacje dodatkowe

Zamawiający dopuszcza zmianę umowy w przypadku:

a/ obniżenia cen w stosunku do cen ofertowych przez Wykonawcę,

b/ zmiany danych Stron ( np. zmiana siedziby, adresu, nazwy),

c/ działania siły wyższej lub wystąpienia stanu wyższej konieczności,

d/ zmian organizacyjnych Zamawiającego powodujących, iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe, zmian w zakresie sposobu wykonywania zadań lub zasad funkcjonowania Zamawiającego powodujących iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe lub zaistniała konieczność modyfikacji przedmiotu zamówienia,

e/ omyłek pisarskich lub błędów rachunkowych,

f/ mających na celu wyjaśnienie wątpliwości treści umowy, jeśli będzie ona budziła wątpliwości interpretacyjne między stronami,

g/ jeżeli zmiany umowy, w tym zmiany sposobu płatności, wymagać będzie ochrona interesu Zamawiającego,

h/zmiany umowy w zakresie: producenta leku, nazwy handlowej, sposobu konfekcjonowania, o ile zmiana taka nie spowoduje zmiany ceny produktu (w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania ceny w przeliczeniu do nowej objętości lub gramatury leku), zmiany postaci leku w obrębie tabletek, tabletek powlekanych, kapsułek, drażetek. Zmiany są dopuszczalne w przypadku jeżeli produkt dotychczas dostarczany zostanie wstrzymany, jego zakup na rynku będzie znacząco utrudniony lub niemożliwy albo wprowadzony zostanie nowy produkt ulepszony w stosunku do pierwotnie zaoferowanego. Zmiany takie możliwe są również w przypadku jeżeli np. zmiana formy konfekcjonowania zostanie zaproponowana przez Zamawiającego. Dopuszcza takie zmiany w zakresie cen netto i brutto określone w §2 pkt 3 wzorze umowy oraz nieistotne zmiany o charakterze porządkowym

i/zmiany sposobu oraz godzin dokonywania dostaw, składania zamówień oraz zmiany dokumentów, które są wymagane przy dostawie przedmiotu zamówienia oraz zasad ich wystawiania,

j/ zmiany ilości zamawianego asortymentu przy zachowaniu cen jednostkowych zgodnych z ofertą Wykonawcy oraz wartości brutto umowy,

k/ zmiany na nowy produkt leczniczy równoważny( zgodnie z definicją zawartą w ustawie z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne ) po cenie nie wyższej niż zaoferowana w ofercie w przypadku braku oferowanego produktu leczniczego (zaprzestania produkcji, wycofania z obrotu, utraty refundacji leku)W razie zaistnienia takiej okoliczności strony zawrą pisemny aneks do umowy. W przypadku gdy w okresie jednego miesiąca od powzięcia wiadomości o braku oferowanego produktu leczniczego strony nie osiągną pisemnego porozumienia co do warunków dostarczania nowego, równoważnego produktu leczniczego umowa ulega rozwiązaniu w tej części z ostatnim dniem tego miesięcznego terminu,

l/tymczasowego dostarczania produktu leczniczego w jednostkowych opakowaniach o pojemności stanowiącej wielokrotność dawki określonej w ofercie Wykonawcy w przypadku braku dostępności na rynku produktu leczniczego w zaoferowanej dawce. Zmiana taka uważana jest za nieistotną zmianę umowy niewymagającą pisemnego aneksu jedynie w przypadku gdy zachowane są wszystkie następujące warunki:

— zmiana wielkości opakowań następuje jednocześnie z proporcjonalną zmianą ceny oraz

— wartość brutto umowy w części odnoszącej się do produktu leczniczego, którego dotyczy zmiana nie ulegnie zmianie,

ł/ stałego, czasowego lub dotyczącego konkretnej ilości obniżenia cen jednostkowych produktu leczniczego na podstawie rabatów(upustów, itp.) udzielonych przez Wykonawcę. W przypadku stałego obniżenia ceny strony zawrą pisemny aneks do umowy. W przypadku czasowego lub dotyczącego konkretnej ilości produktu leczniczego obniżenia ceny zmiana taka nie będzie wymagać sporządzenia pisemnego aneksu do umowy pod warunkiem, że udzielenie rabatu przez Wykonawcę będzie widoczne na fakturze Wykonawcy przynajmniej poprzez zawarcie informacji o wysokości rabatu. Potwierdzeniem takiej zmiany (przyjęcia rabatu) ze strony Zamawiającego będzie w takim przypadku zapłata faktury. W przypadku gdy Wykonawca nie umieści na fakturze informacji o wysokości rabatu konieczne będzie zawarcie pisemnego aneksu do umowy.

m/ w przypadku jeżeli cena produktu określona zostanie w obwieszczeniu listy leków refundowanych na niższą niż wynikająca z umowy, Wykonawca zobowiązany jest dostarczać przedmiot umowy w cenie wynikającej z obwieszczenia od daty jego wejścia w życie. Zmiana taka nie wymaga sporządzenia aneksu do umowy.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

„Dostawa produktów leczniczych wg. Grup ATC – grupa DPRVV

— Grupa D – leki stosowane w dermatologii, Grupa P – leki przeciwpasożytnicze, środki owadobójcze, repelenty, Grupa R – układ oddechowy, Grypa V – Varia, Grupa V – środki kontrastowe dla pracowni rezonanasu magnetycznego i tomografii”.

Numer części: 1
Nazwa części: Aciclovirum, krem 50 mg/g
Krótki opis: Aciclovirum, krem 50 mg/g.
Wielkość lub zakres: POWYZEJ 207 000 EURO.
Numer części: 2
Nazwa części: Alcohol benzylicus + Zincum oxydatum, krem
Krótki opis: Alcohol benzylicus + Zincum oxydatum, krem.
Numer części: 3
Nazwa części: Aluminii acetotartras, tabl. 1000 mg
Krótki opis: Aluminii acetotartras, tabl. 1000 mg.
Numer części: 4
Nazwa części: Mupirocinum, maść 20 mg/g
Krótki opis: Mupirocinum, maść 20 mg/g.
Numer części: 5
Nazwa części: Aluminii acetotartras, żel na skórę 10 mg/g
Krótki opis: Aluminii acetotartras, żel na skórę 10 mg/g.
Numer części: 6
Nazwa części: Benzocainum + Mentholum + Zinci oxydum, zawiesina do stosowania zewnętrznego
Krótki opis: Benzocainum + Mentholum + Zinci oxydum, zawiesina do stosowania zewnętrznego.
Numer części: 7
Nazwa części: Clotrimazolum, krem 10 mg/g
Krótki opis: Clotrimazolum, krem 10 mg/g.
Numer części: 8
Nazwa części: Ethacridinum, tabl. do p.roztworu antyseptycznego 100 mg
Krótki opis: Ethacridinum, tabl. do p.roztworu antyseptycznego 100 mg.
Numer części: 9
Nazwa części: Ethacridinum,roztwór 0,1 %
Krótki opis: Ethacridinum,roztwór 0,1 %.
Numer części: 10
11
Nazwa części: Hydrocortisonum + Oxytetracyclinum, maść
Krótki opis: Hydrocortisonum + Oxytetracyclinum, maść.
Numer części: 12
Nazwa części: Hydrocortisonum, krem 10 mg/g
Krótki opis: Hydrocortisonum, krem 10 mg/g.
Numer części: 13
Nazwa części: Kalii permanganas, tabl 100mg
Krótki opis: Kalii permanganas, tabl 100mg.
Numer części: 14
Nazwa części: Nitrofuralum, maść 2mg/g
Krótki opis: Nitrofuralum, maść 2mg/g.
Numer części: 15
Nazwa części: Sulfathiazolum, krem 20 mg/g
Krótki opis: Sulfathiazolum, krem 20 mg/g.
Numer części: 16
Nazwa części: Vaselinum album 1000g
Krótki opis: Vaselinum album 1000g.
Numer części: 17
Nazwa części: Vaselinum album 250g
Krótki opis: Vaselinum album 250g.
Numer części: 18
Nazwa części: Vaselinum album 30g
Krótki opis: Vaselinum album 30g.
Numer części: 19
Nazwa części: Paraffinum liquidum
Krótki opis: Paraffinum liquidum.
Numer części: 20
Nazwa części: Paraffinum liquidum,
Krótki opis: Paraffinum liquidum,
Numer części: 21
Nazwa części: Policresolum, roztwór 36 % płyn do stosowania zewnętrznego
Krótki opis: Policresolum, roztwór 36 % płyn do stosowania zewnętrznego.
Numer części: 22
Nazwa części: Abisinthi et Tanaceti herbae tinctura, płyn na skórę
Krótki opis: Abisinthi et Tanaceti herbae tinctura, płyn na skórę.
Numer części: 23
Nazwa części: Benzylis benzoas, płyn do stosowania na skórę, 300mg/g
Krótki opis: Benzylis benzoas, płyn do stosowania na skórę, 300mg/g.
Numer części: 24
Nazwa części: Mebendazolum, tabl. 100 mg
Krótki opis: Mebendazolum, tabl. 100 mg.
Numer części: 25
Nazwa części: Pyrantelum, tabl. 250 mg
Krótki opis: Pyrantelum, tabl. 250 mg.
Numer części: 26
Nazwa części: Pyrantelum, zawiesina doustna 250 mg/5 ml
Krótki opis: Pyrantelum, zawiesina doustna 250 mg/5 ml.
Numer części: 27
Nazwa części: Acetylcysteinum, inj. iv. (płyn) 300 mg/3 ml
Krótki opis: Acetylcysteinum, inj. iv. (płyn) 300 mg/3 ml.
Numer części: 28
Nazwa części: Ambroxolum, inj. im./iv./sc. (roztwór) 15 mg/2 ml
Krótki opis: Ambroxolum, inj. im./iv./sc. (roztwór) 15 mg/2 ml.
Numer części: 29
Nazwa części: Ambroxolum, płyn do inhalacji 7,5 mg/ml
Krótki opis: Ambroxolum, płyn do inhalacji 7,5 mg/ml.
Numer części: 30
Nazwa części: Ambroxolum, syrop 15 mg/5 ml
Krótki opis: Ambroxolum, syrop 15 mg/5 ml.
Numer części: 31
Nazwa części: Antazolinum, inj. (roztwór) 50 mg/ml
Krótki opis: Antazolinum, inj. (roztwór) 50 mg/ml.
Numer części: 32
Nazwa części: Bromhexinum, syrop 2 mg/5 ml
Krótki opis: Bromhexinum, syrop 2 mg/5 ml.
Numer części: 33
Nazwa części: Bromhexinum, syrop 4 mg/5 ml
Krótki opis: Bromhexinum, syrop 4 mg/5 ml.
Numer części: 34
Nazwa części: Bromhexinum, tabl. 8 mg
Krótki opis: Bromhexinum, tabl. 8 mg.
Numer części: 35
Nazwa części: Budesonidum, aerozol do nosa 0,05 mg/dawkę
Krótki opis: Budesonidum, aerozol do nosa 0,05 mg/dawkę.
Numer części: 36
Nazwa części: Budesonidum, aerozol wziewny 0,05 mg/dawkę
Krótki opis: Budesonidum, aerozol wziewny 0,05 mg/dawkę.
Numer części: 37
Nazwa części: Budesonidum, zawiesina do inhalacji z nebulizatora 0,125 mg/ml
Krótki opis: Budesonidum, zawiesina do inhalacji z nebulizatora 0,125 mg/ml.
Numer części: 38
Nazwa części: Budesonidum, zawiesina do inhalacji z nebulizatora 0,25 mg/ml
Krótki opis: Budesonidum, zawiesina do inhalacji z nebulizatora 0,25 mg/ml.
Numer części: 39
Nazwa części: Budesonidum, zawiesina do inhalacji z nebulizatora 0,5 mg/ml
Krótki opis: Budesonidum, zawiesina do inhalacji z nebulizatora 0,5 mg/ml.
Numer części: 40
Nazwa części: Butamiratum, krople doustne 5 mg/ml
Krótki opis: Butamiratum, krople doustne 5 mg/ml.
Wielkość lub zakres: POWYZEJ 207 000.
Numer części: 41
Nazwa części: Butamiratum, syrop 1,5mg/ml
Krótki opis: Butamiratum, syrop 1,5mg/ml.
Numer części: 42
Nazwa części: Cetirizinum, syrop 5 mg/5 ml
Krótki opis: Cetirizinum, syrop 5 mg/5 ml.
Numer części: 43
Nazwa części: Cetirizinum, tabl. powl. 10 mg
Krótki opis: Cetirizinum, tabl. powl. 10 mg.
Numer części: 44
Nazwa części: Clemastinum, inj. (roztwór) 2 mg/2 ml
Krótki opis: Clemastinum, inj. (roztwór) 2 mg/2 ml.
Numer części: 45
Nazwa części: Clemastinum, syrop 1 mg/10 ml
Krótki opis: Clemastinum, syrop 1 mg/10 ml.
Numer części: 46
Nazwa części: Codeinum + Guaiacolsulfonatum, tabl.
Krótki opis: Codeinum + Guaiacolsulfonatum, tabl.
Numer części: 47
Nazwa części: Dimetindeni maleas, krople doustne 1mg/ml
Krótki opis: Dimetindeni maleas, krople doustne 1mg/ml.
Numer części: 48
Nazwa części: Ephedrinum, inj. sc./im. (roztwór) 25 mg/1 ml
Krótki opis: Ephedrinum, inj. sc./im. (roztwór) 25 mg/1 ml.
Numer części: 49
Nazwa części: Fenoterolum + Ipratropii bromidum, aerozol wziewny -(0,05mg + 0,021mg)/dawkę inhal.,
Krótki opis:

Fenoterolum + Ipratropii bromidum, aerozol wziewny -(0,05mg + 0,021mg)/dawkę inhal.,

Numer części: 50
Nazwa części: Fenoterolum + Ipratropii bromidum, płyn do inhalacji (0,5mg + 0,25mg)/ml,
Krótki opis: Fenoterolum + Ipratropii bromidum, płyn do inhalacji (0,5mg + 0,25mg)/ml,
Numer części: 51
Nazwa części: Fluticasonum 125µg 120 dawek aer wziewny zawiesina,
Krótki opis: Fluticasonum 125µg 120 dawek aer wziewny zawiesina,
Numer części: 52
Nazwa części: Fluticasonum 50µg 120 dawek aer wziewny zawiesina,
Krótki opis: Fluticasonum 50µg 120 dawek aer wziewny zawiesina,
Numer części: 53
Nazwa części: Fluticasonum, zawiesina do inhalacji z nebulizatora 0,5 mg/2ml
Krótki opis: Fluticasonum, zawiesina do inhalacji z nebulizatora 0,5 mg/2ml.
Numer części: 54
Nazwa części: Fluticasonum, zawiesina do inhalacji z nebulizatora 2 mg/2ml
Krótki opis: Fluticasonum, zawiesina do inhalacji z nebulizatora 2 mg/2ml.
Numer części: 55
Nazwa części: Ipratropii bromidum, roztwór do inhalacji 0,25 mg/ml
Krótki opis: Ipratropii bromidum, roztwór do inhalacji 0,25 mg/ml.
Numer części: 56
Nazwa części: Loratadinum, syrop 5 mg/5 ml
Krótki opis: Loratadinum, syrop 5 mg/5 ml.
Numer części: 57
Nazwa części: Loratadinum, tabl. 10 mg
Krótki opis: Loratadinum, tabl. 10 mg.
Numer części: 58
Nazwa części: Montelukastum, tabl. do żucia 4 mg
Krótki opis: Montelukastum, tabl. do żucia 4 mg.
Numer części: 59
Nazwa części: Montelukastum, tabl. do żucia 5 mg
Krótki opis: Montelukastum, tabl. do żucia 5 mg.
Numer części: 60
Nazwa części: Promethazinum, draż. 10 mg
Krótki opis: Promethazinum, draż. 10 mg.
Numer części: 61
Nazwa części: Salbutamolum, aerozol wziewny 0,1 mg/dawkę
Krótki opis: Salbutamolum, aerozol wziewny 0,1 mg/dawkę.
Numer części: 62
Nazwa części: Salbutamolum, inj. im./iv. (roztwór) 0,5 mg/1 ml
Krótki opis: Salbutamolum, inj. im./iv. (roztwór) 0,5 mg/1 ml.
Numer części: 63
Nazwa części: Salbutamolum, płyn do inhalacji 5 mg/2,5 ml
Krótki opis: Salbutamolum, płyn do inhalacji 5 mg/2,5 ml.
Numer części: 64
Nazwa części: Salmeterolum, aerozol wziewny bezfreonowy 0,025 mg/dawkę
Krótki opis: Salmeterolum, aerozol wziewny bezfreonowy 0,025 mg/dawkę.
Numer części: 65
Nazwa części: Theophyllinum 300mg inj iv
Krótki opis: Theophyllinum 300mg inj iv.
Numer części: 66
Nazwa części: Theophyllinum, tabl. o zmodyfikow. uwalnianiu 100 mg
Krótki opis: Theophyllinum, tabl. o zmodyfikow. uwalnianiu 100 mg.
Numer części: 67
Nazwa części: Theophyllinum, tabl. o zmodyfikow. uwalnianiu 300 mg
Krótki opis: Theophyllinum, tabl. o zmodyfikow. uwalnianiu 300 mg.
Wielkość lub zakres: Powyżej 207 000 euro.
Numer części: 68
Nazwa części: Xylometazolinum, krople do nosa 1mg/ml
Krótki opis: Xylometazolinum, krople do nosa 1mg/ml.
Numer części: 69
Nazwa części: Aqua pro iniectione amp 10ml, rozpuszczalnik do iniekcji
Krótki opis: Aqua pro iniectione amp 10ml, rozpuszczalnik do iniekcji.
Numer części: 70
Nazwa części: Flumazenilum, inj. (roztwór) 100 mcg/ml
Krótki opis: Flumazenilum, inj. (roztwór) 100 mcg/ml.
Numer części: 71
Nazwa części: Naloxonum, inj. (roztwór) 0,4 mg/1 ml
Krótki opis: Naloxonum, inj. (roztwór) 0,4 mg/1 ml.
Numer części: 72
Nazwa części: Natrii polystyreni sulfonas, proszek do p. zawiesiny 1,42gNa+/15g
Krótki opis: Natrii polystyreni sulfonas, proszek do p. zawiesiny 1,42gNa+/15g.
Numer części: 73
Nazwa części: Barii sulfas, zawiesina doustna 1 g/ml
Krótki opis: Barii sulfas, zawiesina doustna 1 g/ml.
Numer części: 74
Nazwa części: Zestaw do kolografii z barytem, proszek do p. zawiesiny doodbytniczej
Krótki opis: Zestaw do kolografii z barytem, proszek do p. zawiesiny doodbytniczej.
Numer części: 75
Nazwa części: Protaminum, inj. iv. (roztwór) 10mg/ml
Krótki opis: Protaminum, inj. iv. (roztwór) 10mg/ml.
Numer części: 76
Nazwa części: Sztuczna ślina,preparat zawierający wyciąg z Yerba Santa, aerozol do jamy ustnej
Krótki opis:

Sztuczna ślina,preparat zawierający wyciąg z Yerba Santa, aerozol do jamy ustnej.

Numer części: 77
Nazwa części: Niejonowy, paramagnetyczny środek kontrastujący do badań z zastosowaniamem rezonansu magnetycznego, zawierający gadolin. Roztwór do wstrzykiwań, 1mmol/ml opakowanie: fiolka 7,5 ml, fiolka 15 ml, ampułkostrzykawka 7,5 ml
Krótki opis:

Niejonowy, paramagnetyczny środek kontrastujący do badań z zastosowaniamem rezonansu magnetycznego, zawierający gadolin. Roztwór do wstrzykiwań, 1mmol/ml opakowanie: fiolka 7,5 ml, fiolka 15 ml, ampułkostrzykawka 7,5 ml.

Numer części: 78
Nazwa części: Niejonowy, paramagnetyczny środek kontrastujący do badań z zastosowaniamem rezonansu magnetycznego, zawierający gadolin. Roztwór do wstrzykiwań, 0,5 mmol/ml Opakowanie: fiolka 10ml, 15ml, 20 ml
Krótki opis:

Niejonowy, paramagnetyczny środek kontrastujący do badań z zastosowaniamem rezonansu magnetycznego, zawierający gadolin. Roztwór do wstrzykiwań, 0,5 mmol/ml Opakowanie: fiolka 10ml, 15ml, 20 ml.

Numer części: 79
Nazwa części: Niejonowy, środek kontrastujący do badań z zastosowaniamem tomografii komputerowej. Roztwór do wstrzykiwań, 300 mg Jodu /ml
Krótki opis:

Niejonowy, środek kontrastujący do badań z zastosowaniamem tomografii komputerowej. Roztwór do wstrzykiwań, 300 mg Jodu /ml.

Numer części: 80
Nazwa części: Niejonowy, środek kontrastujący do badań z zastosowaniamem tomografii komputerowej. Roztwór do wstrzykiwań, 350 mg Jodu /ml
Krótki opis:

Niejonowy, środek kontrastujący do badań z zastosowaniamem tomografii komputerowej. Roztwór do wstrzykiwań, 350 mg Jodu /ml.

Numer części: 81
Nazwa części: Niejonowy, środek kontrastujący do badań z zastosowaniamem tomografii komputerowej. Roztwór do wstrzykiwań, 240 mg Jodu /ml
Krótki opis:

Niejonowy, środek kontrastujący do badań z zastosowaniamem tomografii komputerowej. Roztwór do wstrzykiwań, 240 mg Jodu /ml.

Numer części: 82
Nazwa części: Niejonowy, środek kontrastujący do badań z zastosowaniamem tomografii komputerowej. Roztwór do wstrzykiwań, 370 mg Jodu /ml
Krótki opis:

Niejonowy, środek kontrastujący do badań z zastosowaniamem tomografii komputerowej. Roztwór do wstrzykiwań, 370 mg Jodu /ml.

Numer części: 83
Nazwa części: Meglumini amidotrizoas 660 mg/ml + Natrii amidotrizoas 100mg/ml, roztwór do stosowania doustnego / doodbytniczego, opakowanie: 100 ml
Krótki opis:

Meglumini amidotrizoas 660 mg/ml + Natrii amidotrizoas 100mg/ml, roztwór do stosowania doustnego / doodbytniczego, opakowanie: 100 ml.

Numer referencyjny: ZP/29/SZPSP/2015
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza

ul. Szpitalna 13

41-300 Dąbrowa Górnicza.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy: spełniają warunki, dotyczące:

1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,

2. O udzielenie zamówienia publicznego mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z powodu niespełnienia warunków, których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy.

3. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 Ustawy.

4. Ocena spełnienia warunków wymienionych w pkt. 1, 2 i 3 dokonana zostanie zgodnie z formułą „spełnia/nie spełnia”, w oparciu o informacje zawarte w oświadczeniach lub dokumentach wyszczególnionych w rozdziale VI niniejszej siwz. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż w/w warunki Wykonawca spełnił. Niespełnienie chociażby jednego z w/w warunków skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania.

B) Opis sposobu dokonania oceny spełnienia warunków

Ad. A1.1. Warunek posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności zostanie uznany za spełniony jeżeli Wykonawca posiada zezwolenie na prowadzenie działalności farmaceutycznej (Ustawa z dnia 6 września 2001r – Prawo farmaceutyczne, tj.j Dz. U. 2008.45.271 z późniejszymi zmianami).

Niezależnie od oceny spełnienia warunków Wykonawcy winni:

1)Złożyć oświadczenie, iż nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Ustawy.

2)Posiadać aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

3)Nie zalegać z opłaceniem podatków, z wyjątkiem przypadków, gdy uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenia lub rozłożenia na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu

4)Nie zalegać z opłaceniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne

z wyjątkiem przypadków, gdy uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenia lub rozłożenia na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu

5)Posiadać aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym

w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 oraz 10-11 Ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

6)Posiadać aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym

w art. 24 ust. 1 pkt 9 Ustawy /w przypadku podmiotu zbiorowego/, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

VI. OŚWIADCZENIA I DOKUMENTY, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU.

Wykonawca wraz z ofertą złoży następujące dokumenty:

VI.1) W celu wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy zamawiający żąda następujących dokumentów:

1). Oświadczenia, o spełnieniu warunków określonych w art. 22 ust. 1 Ustawy -

wzór Załącznik nr 2 do SIWZ (wskazana data podpisania);

2) Dokumentu potwierdzającego posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynność, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek jego posiadania tzn. Kopię zezwolenia na prowadzenie działalności farmaceutycznej (Ustawa z dnia 6 września 2001r – Prawo farmaceutyczne, Dz. U. 2008.45.271, z późniejszymi zmianami ).

VI.2 W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy, Zamawiający żąda od Wykonawcy, a jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, także od tych podmiotów, następujących dokumentów:

1)Oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia – wzór oświadczenia Załącznik

nr 5 do SIWZ (wskazana data podpisania).

2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert

3.Aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

6. Aktualnej informacji Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 Ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

7.Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym

w art. 24 ust. 1 pkt 9 Ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

8. Zamawiający, zgodnie z art. 26 ust. 2d Ustawy, żąda od Wykonawcy złożenia wraz z ofertą listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2007 r. nr 50 poz. 331 z późn. zm.) albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej – zgodnie z załącznikiem nr 7

VI.3 Ponadto należy przedłożyć:

1)Formularz Ofertowy – wzór formularza Załącznik nr 1 do SIWZ (wskazana data podpisania)

2)Pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy – jeżeli zostało ustanowione bądź do reprezentowania Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie przedłożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej przez notariusza (dotyczy również spółki cywilnej);

3) Pisemne Zobowiązanie innych podmiotów, do oddania do dyspozycji Wykonawcy niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia, wymagane w przypadku gdy Wykonawca polega na ich zasobach na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b, a nadto dokumenty określające stosunek łączący Wykonawcę z innymi podmiotami gwarantujący rzeczywisty dostęp do ich zasobów, dotyczące w szczególności:

a) zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu,

b) sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,

c) charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem,

d) zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.

4) Dowód wniesienia wadium

5)Osoby fizyczne składają Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy. Zamawiający dopuszcza złożenie takiego oświadczenia na druku – załącznik nr 6 do SIWZ.

Uwagi:

1. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów:

A/ o których mowa w pkt VI.2.2., VI.2.3, VI.2.4, VI 2.7 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.

B/ pkt. VI.2.5 i VI.2.6 składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym a art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8, 10 i 11 ustawy

2.Dokumenty, o których mowa w pkt. 1 A/lit. a i c oraz B/ Uwag powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, dokumenty, o których mowa w pkt. 1 A/ lit. b Uwag, powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

3.Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa pkt. 1 Uwag zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub przed notariuszem. Wymagania pkt. 2 Uwag stosuje się odpowiednio.

4.W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

5.Dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę.

6.W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, na zasobach których na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b Ustawy polega wykonawca, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty.

7.Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

8.Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.

9.Wykonawca składa oświadczenia i dokumenty przetargowe pod odpowiedzialnością karną wynikającą z art. 297 Kodeksu Karnego. W razie stwierdzenia, że złożone przez Wykonawcę informacje są nieprawdziwe Zamawiający zgodnie z dyspozycją art. 304 k.p.k. – zawiadomi o tym fakcie właściwy organ ścigania.

10.Dokumenty wchodzące w skład oferty, w tym również te przedstawione w formie oryginałów, nie podlegają zwrotowi przez Zamawiającego.

11. Osoby fizyczne składają Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy. Zamawiający dopuszcza złożenie takiego oświadczenia na w/w druku, który zawiera art. 24 ust. 1 pkt 2 – załącznik nr 6 do SIWZ.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

1. Zamawiający żąda od wykonawców wniesienia wadium w formach określonych w art. 45 ust. 6 Ustawy. Kwoty wadium przedstawione są w załączniku nr 3 do siwz – Wykaz produktów leczniczych wg. grupa DPRVV – Grupa D – leki stosowane w dermatologii, Grupa P – leki przeciwpasożytnicze, środki owadobójcze, repelenty, Grupa R – układ oddechowy, Grypa V – Varia, Grupa V – środki kontrastowe dla pracowni rezonanasu magnetycznego i tomografii.

2.Wadium wnoszone w pieniądzu należy wpłacić przelewem na rachunek Zamawiającego:

Bank Handlowy w Warszawie S.A. nr rachunku 65 1030 1508 0000 0008 0375 6031.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Płatność dokonana zostanie w terminie zadeklarowanym przez Wykonawcę w formularzu ofertowym od dnia otrzymania przez Zamawiającego od Wykonawcy prawidłowo wystawionej faktury VAT.

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

1)Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie niniejszego zamówienia powinni spełniać warunki udziału w postępowaniu określone w punkcie V niniejszej SIWZ oraz złożyć dokumenty i oświadczenia potwierdzające spełnianie tych warunków zgodnie z zapisami zawartymi w punkcie VI SIWZ.

2)W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie niniejszego zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców, w ofercie muszą być złożone dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. VI.1. 2.(zezwolenie na prowadzenie działalności farmaceutycznej) uzyskane przez każdego z nich osobno lub przez jednego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie oraz VI.2.2 – 2.8 SIWZ przez każdego z nich osobno, dokumenty wskazane w pkt. VI.1.1 i VI.2.1 mogą być złożone wspólnie przez wykonawców, lub odrębnie przez każdego z nich. Formularz ofertowy wymieniony w pkt. VI. 3. 1. SIWZ winien być podpisany przez uprawnionego przedstawiciela Wykonawców lub obu Wykonawców wspólnie.

3)Ponadto ww. Wykonawcy ustanawiają Pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo reprezentowania ich w postępowania i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Zamawiający możne żądać przedłożenia umowy konsorcjum przed podpisaniem umowy. Do oferty powinien być złożony oryginał pełnomocnictwa.

4)Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z Pełnomocnikiem.

5) W dacie podpisania umowy Wykonawcy występujący wspólnie zobowiązani są do złożenia umowy konsorcjum.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-11-20 📅
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. CENA (98)
2. TERMIN PŁATNOSCI (2)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Umów
Małgorzata Warszawska
Adres internetowy: www.szpital-dg.pl 🌏

Odniesienie
Daty
Data rozpoczęcia: 2016-01-01 📅
Data końcowa: 2016-12-31 📅
Data rozpoczęcia: 2016-04-01 📅
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZP/29/SZPSP/2015
Informacje dodatkowe

Zamawiający dopuszcza zmianę umowy w przypadku:

a/ obniżenia cen w stosunku do cen ofertowych przez Wykonawcę,

b/ zmiany danych Stron ( np. zmiana siedziby, adresu, nazwy),

c/ działania siły wyższej lub wystąpienia stanu wyższej konieczności,

d/ zmian organizacyjnych Zamawiającego powodujących, iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe, zmian w zakresie sposobu wykonywania zadań lub zasad funkcjonowania Zamawiającego powodujących iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe lub zaistniała konieczność modyfikacji przedmiotu zamówienia,

e/ omyłek pisarskich lub błędów rachunkowych,

f/ mających na celu wyjaśnienie wątpliwości treści umowy, jeśli będzie ona budziła wątpliwości interpretacyjne między stronami,

g/ jeżeli zmiany umowy, w tym zmiany sposobu płatności, wymagać będzie ochrona interesu Zamawiającego,

h/zmiany umowy w zakresie: producenta leku, nazwy handlowej, sposobu konfekcjonowania, o ile zmiana taka nie spowoduje zmiany ceny produktu (w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania ceny w przeliczeniu do nowej objętości lub gramatury leku), zmiany postaci leku w obrębie tabletek, tabletek powlekanych, kapsułek, drażetek. Zmiany są dopuszczalne w przypadku jeżeli produkt dotychczas dostarczany zostanie wstrzymany, jego zakup na rynku będzie znacząco utrudniony lub niemożliwy albo wprowadzony zostanie nowy produkt ulepszony w stosunku do pierwotnie zaoferowanego. Zmiany takie możliwe są również w przypadku jeżeli np. zmiana formy konfekcjonowania zostanie zaproponowana przez Zamawiającego. Dopuszcza takie zmiany w zakresie cen netto i brutto określone w §2 pkt 3 wzorze umowy oraz nieistotne zmiany o charakterze porządkowym

i/zmiany sposobu oraz godzin dokonywania dostaw, składania zamówień oraz zmiany dokumentów, które są wymagane przy dostawie przedmiotu zamówienia oraz zasad ich wystawiania,

j/ zmiany ilości zamawianego asortymentu przy zachowaniu cen jednostkowych zgodnych z ofertą Wykonawcy oraz wartości brutto umowy,

k/ zmiany na nowy produkt leczniczy równoważny( zgodnie z definicją zawartą w ustawie z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne ) po cenie nie wyższej niż zaoferowana w ofercie w przypadku braku oferowanego produktu leczniczego (zaprzestania produkcji, wycofania z obrotu, utraty refundacji leku)W razie zaistnienia takiej okoliczności strony zawrą pisemny aneks do umowy. W przypadku gdy w okresie jednego miesiąca od powzięcia wiadomości o braku oferowanego produktu leczniczego strony nie osiągną pisemnego porozumienia co do warunków dostarczania nowego, równoważnego produktu leczniczego umowa ulega rozwiązaniu w tej części z ostatnim dniem tego miesięcznego terminu,

l/tymczasowego dostarczania produktu leczniczego w jednostkowych opakowaniach o pojemności stanowiącej wielokrotność dawki określonej w ofercie Wykonawcy w przypadku braku dostępności na rynku produktu leczniczego w zaoferowanej dawce. Zmiana taka uważana jest za nieistotną zmianę umowy niewymagającą pisemnego aneksu jedynie w przypadku gdy zachowane są wszystkie następujące warunki:

— zmiana wielkości opakowań następuje jednocześnie z proporcjonalną zmianą ceny oraz

— wartość brutto umowy w części odnoszącej się do produktu leczniczego, którego dotyczy zmiana nie ulegnie zmianie,

ł/ stałego, czasowego lub dotyczącego konkretnej ilości obniżenia cen jednostkowych produktu leczniczego na podstawie rabatów(upustów, itp.) udzielonych przez Wykonawcę. W przypadku stałego obniżenia ceny strony zawrą pisemny aneks do umowy. W przypadku czasowego lub dotyczącego konkretnej ilości produktu leczniczego obniżenia ceny zmiana taka nie będzie wymagać sporządzenia pisemnego aneksu do umowy pod warunkiem, że udzielenie rabatu przez Wykonawcę będzie widoczne na fakturze Wykonawcy przynajmniej poprzez zawarcie informacji o wysokości rabatu. Potwierdzeniem takiej zmiany (przyjęcia rabatu) ze strony Zamawiającego będzie w takim przypadku zapłata faktury. W przypadku gdy Wykonawca nie umieści na fakturze informacji o wysokości rabatu konieczne będzie zawarcie pisemnego aneksu do umowy.

m/ w przypadku jeżeli cena produktu określona zostanie w obwieszczeniu listy leków refundowanych na niższą niż wynikająca z umowy, Wykonawca zobowiązany jest dostarczać przedmiot umowy w cenie wynikającej z obwieszczenia od daty jego wejścia w życie. Zmiana taka nie wymaga sporządzenia aneksu do umowy.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza przy UZP
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587700 📞
Fax: +48 224587700 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

Wykonawcom, których interes prawny w uzyskaniu zamówienia doznał lub może doznać uszczerbku w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przepisów wykonawczych, jak też postanowień niniejszej siwz, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI ustawy.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2015/S 199-360783 (2015-10-09)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-03-07)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 438 816,64 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Zagłębiowskie Centrum Onkologii Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza w Dabrowie Górniczej
Kontakt
Telefon: +32 2623422 📞
Fax: +32 2623422 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-03-07 📅
Data publikacji: 2016-03-11 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 050-082679
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 199-360783
Numer Dz.U.-S: 50

Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: ZP/29/SzpSp/2015
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Zagłębiowskie Centrum Onkologii

Procedura
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (98)
2. Termin płatności (2)

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-12-30 📅
Nazwa: Farmacol S.A
Adres pocztowy: Ul. Rzepakowa 2
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-541
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Salus International Sp.zo.o
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Kod pocztowy: 40-273

3️⃣

4️⃣

5️⃣

6️⃣

7️⃣

8️⃣

9️⃣

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣

1️⃣7️⃣

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣

2️⃣1️⃣

2️⃣2️⃣

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣

2️⃣5️⃣
Adres pocztowy: ul. Rzepakowa 2

2️⃣6️⃣

2️⃣7️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm PGF Urtica Sp.zo.o PGF S.A
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613

2️⃣8️⃣

2️⃣9️⃣

3️⃣0️⃣

3️⃣1️⃣

3️⃣2️⃣

3️⃣3️⃣

3️⃣4️⃣
Nazwa: KOnsorcjum firm PGF Urtica Sp.zo.o PGF S.A

3️⃣5️⃣

3️⃣6️⃣

3️⃣7️⃣

3️⃣8️⃣

3️⃣9️⃣

4️⃣0️⃣

4️⃣1️⃣

4️⃣2️⃣

4️⃣3️⃣

4️⃣4️⃣

4️⃣5️⃣

4️⃣6️⃣

4️⃣7️⃣

4️⃣8️⃣
Nazwa: GSK Services Sp.zo.o
Adres pocztowy: ul. Grunwaldzka 189
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-322

4️⃣9️⃣

5️⃣0️⃣

5️⃣1️⃣

5️⃣2️⃣

5️⃣3️⃣

5️⃣4️⃣

5️⃣5️⃣

5️⃣6️⃣

5️⃣7️⃣

5️⃣8️⃣
Nazwa: Hurtownia Farmaceutyczna Medifarm Sp.zo.o
Adres pocztowy: Ul. Dąbrowa 41
Miasto pocztowe: Mikołów
Kod pocztowy: 43-190

5️⃣9️⃣

6️⃣0️⃣

6️⃣1️⃣

6️⃣2️⃣

6️⃣3️⃣

6️⃣4️⃣
Nazwa: Sanofi – Aventis Sp.zo.o
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-203

6️⃣5️⃣

6️⃣6️⃣

6️⃣7️⃣

6️⃣8️⃣

6️⃣9️⃣

7️⃣0️⃣
Nazwa: Neuca S.A
Adres pocztowy: Ul. Szosa Bydgoska 58
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100

7️⃣1️⃣

7️⃣2️⃣

7️⃣3️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm Delfarma Sp.zo.o Magellan S.A
Adres pocztowy: ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 91-222
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
1
3
4

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza przy Urzędzie Zamówień Publicznych
Źródło: OJS 2016/S 050-082679 (2016-03-07)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Różne produkty lecznicze (>20)