Dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych oraz dietetycznych środków spożywczych specjalnego przeznaczenia

Śląskie Centrum Chorób Serca w Zabrzu

Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę produktów leczniczych, wyrobów medycznych oraz dietetycznych środków spożywczych specjalnego przeznaczenia zawartych w Pakietach od nr 1 do nr 62.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2015-04-01. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-02-19.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2015-02-19 Ogłoszenie o zamówieniu
2015-03-19 Dodatkowe informacje
2015-04-01 Dodatkowe informacje
2015-08-21 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2015-02-19)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres:
Obejmuje dostawę produktów leczniczych, wyrobów medycznych oraz dietetycznych środków spożywczych specjalnego przeznaczenia zawartych w Pakietach od nr 1 do nr 62 szczegółowo opisane w specyfikacji.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Śląskie Centrum Chorób Serca w Zabrzu
Adres pocztowy: ul. M. Curie-Sklodowskiej 9
Kod pocztowy: 41-800
Miasto pocztowe: Zabrze
Kontakt
Adres internetowy: http://www.sccs.pl 🌏
E-mail: przetargi@sccs.pl 📧
Telefon: +48 323733668 📞
Fax: +48 323733668 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-02-19 📅
Termin składania ofert: 2015-04-01 📅
Data publikacji: 2015-02-24 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 038-064629
Numer Dz.U.-S: 38

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę produktów leczniczych, wyrobów medycznych oraz dietetycznych środków spożywczych specjalnego przeznaczenia zawartych w Pakietach od nr 1 do nr 62.
Numer części: 1
Nazwa części: Leki
Krótki opis: 87 pozycji opisanych w specyfikacji.
Wielkość lub zakres: 87 pozycji opisanych w specyfikacji.
Numer części: 2
Nazwa części: Protamine
Krótki opis: Protamine roztwór do wstrzykiwań 50 mg x 1 9000 op.
Wielkość lub zakres: 9000 op.
Numer części: 3
Nazwa części: Iodixanol
Krótki opis:
Iodixanol roztwór do wstrzykiwań minimalne stężenie-320 mg jodu / ml litr
300Iohexol roztwór do wstrzykiwań i do stosowania doustnego minimalne stężenie-350 mg jodu / ml litr 500.
300
Iohexol roztwór do wstrzykiwań i do stosowania doustnego minimalne stężenie-350 mg jodu / ml litr 500.
Wielkość lub zakres: Iodixanol litr 300Iohexol litr 500.
Iodixanol litr 300
Iohexol litr 500.
Numer części: 4
Nazwa części: Nadroparine
Krótki opis:
Nadroparine roztwór do wstrzykiwań 47 500 j.m. / 5 ml x 10
320Strzykawka tuberkulinowa x 100 400.
320
Strzykawka tuberkulinowa x 100 400.
Wielkość lub zakres: Nadroparine 320 op a 10Strzykawka tuberkulinowa 400 op. a 100.
Nadroparine 320 op a 10
Strzykawka tuberkulinowa 400 op. a 100.
Numer części: 5
Nazwa części: Meropenem
Krótki opis:
Meropenem proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, rejestracja u dzieci od 3 m-ca życia
1 gMeropenem proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, rejestracja u dzieci od 3 m-ca życia 500 mg.
1 g
500 mg.
Wielkość lub zakres: Meropenem x 10 400 op.Meropenem x 10 250 op.
Meropenem x 10 400 op.
Meropenem x 10 250 op.
Numer części: 6
Krótki opis:
Meropenem proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, rejestracja u dzieci od 3 m-ca życia, trwałość roztworu powyżej 1 godziny
1 gMeropenem proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, rejestracja u dzieci od 3 m-ca życia, trwałość roztworu powyżej 1 godziny 500 mg.
1 g
500 mg.
Wielkość lub zakres: Meropenem x 10 360 opMeropenem x 10 250 op.
Meropenem x 10 360 op
Numer części: 7
Krótki opis: 93 pozycje leków szczegółowo opisane w specyfikacji.
Wielkość lub zakres: 93 pozycje.
Numer części: 8
Nazwa części: Wyroby medyczne
Krótki opis: 9 pozycji szczegółowo opisywane w specyfikacji.
Wielkość lub zakres: 9 pozycji szczegółowo opisywane w specyfikacji.
Numer części: 9
Nazwa części: Vancomycin
Krótki opis:
Vancomycin proszek do sporządzania roztworu doustnego i do infuzji
0,5 gVancomycin proszek do sporządzania roztworu doustnego i do infuzji 1g.
0,5 g
1g.
Wielkość lub zakres: Vancomycin x 5 400 op.Vancomycin x 5 700 op.
Vancomycin x 5 400 op.
Vancomycin x 5 700 op.
Numer części: 10
Nazwa części: Linezolid
Krótki opis:
Linezolid roztwór do infuzji 600 mg / 300
mlLinezolid roztwór do infuzji 200 mg / 100 ml.
ml
Linezolid roztwór do infuzji 200 mg / 100 ml.
Wielkość lub zakres: Linezolid x 10 110 op.Linezolid x 10 50 op.
Linezolid x 10 110 op.
Linezolid x 10 50 op.
Numer części: 11
Krótki opis: 22 pozycje szczegółowo opisane w specyfikacji.
Wielkość lub zakres: 22 pozycje szczegółowo opisane w specyfikacji.
Numer części: 12
Nazwa części: Amoxicillin
Krótki opis:
Amoxicillin, Clavulanic acid - rejestracja wcześniaki i noworodki proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji 1 g + 0,2
gAmoxicillin, Clavulanic acid tab. powl. 875 mg + 125 mg.
g
Amoxicillin, Clavulanic acid tab. powl. 875 mg + 125 mg.
Wielkość lub zakres: Amoxicillin, Clavulanic acid x 1 9 000Amoxicillin, x 14 200.
Amoxicillin, Clavulanic acid x 1 9 000
Amoxicillin, x 14 200.
Numer części: 13
Nazwa części: Antithrombin
Krótki opis:
Antithrombin III wskazanie rejestracyjne - lek stosowany we wrodzonym i nabytym niedoborze antytrombiny.Wymagamy przedstawienia Certyfikatu Qseal proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji 1000 j.m. x 1 150.
Wielkość lub zakres: 150 op.
Numer części: 14
Nazwa części: Koncentrat osoczowych czynników krzepnięcia
Krótki opis:
Koncentrat osoczowych czynników krzepnięcia grupy protrombiny. Zawiera czynnik II, VII, IX, X.Wymagamy przedstawienia Certyfikatu Qseal proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 500 lub 600 j.m. x 1 j.m. 198 000.
Wielkość lub zakres: 198 000 j.m.
Numer części: 15
Nazwa części: Roztwory i tabletki
Krótki opis: 31 pozycji szczegółowo opisanych w specyfikacji.
Wielkość lub zakres: 31 pozycji.
Numer części: 16
Nazwa części: Furosemide
Krótki opis: Furosemide roztwór do wstrzykiwań 20 mg / 2 ml.
Wielkość lub zakres: Furosemide x 50 4 000 op.
Numer części: 17
Nazwa części: Ciprofloxacin
Krótki opis: Ciprofloxacin roztwór do infuzji 400 mg / 200 ml.
Wielkość lub zakres: Ciprofloxacin 6 000 op.
Numer części: 18
Nazwa części: Roztwory do wstrzykiwań
Krótki opis: 13 pozycji roztworów do wstrzykiwań.
Wielkość lub zakres: 13 pozycji.
Numer części: 19
Nazwa części: Dobutamine
Krótki opis: Dobutamine koncentrat lub proszek do sporządzania roztworu do infuzji 250 mg.
Wielkość lub zakres: Dobutamine 16 000 op.
Numer części: 20
Nazwa części: Custodiol
Krótki opis: Custodiol płyn prep.złożony.
Wielkość lub zakres: Custodiol litr 360.
Numer części: 21
Krótki opis:
10 pozycji szczegółowo opisanych w specyfikacjiPovidone - iodineDextrosePovidone - IodineEtomidate - LipuroLidocaineSoftasept N bezbarwnyPropofol - LipuroWorek do osłony leków światłoczułychWorek do osłony leków światłoczułychWorek do osłony leków światłoczułych.
Pokaż więcej
10 pozycji szczegółowo opisanych w specyfikacji
Povidone - iodine
Dextrose
Povidone - Iodine
Etomidate - Lipuro
Lidocaine
Softasept N bezbarwny
Propofol - Lipuro
Worek do osłony leków światłoczułych
Worek do osłony leków światłoczułych.
Wielkość lub zakres: Povidone - iodine płyn 7 % 1 litr 400Dextrose roztwór do infuzji 40 % 1 x 500 ml 650Povidone - Iodine maść 10 % 20 g 4 000Etomidate - Lipuro emulsja do wstrzykiwań 20 mg / 10 ml x 10 500Lidocaine roztwór do wstrzykiwań 2 % / 10 ml x 20 1 100Softasept N bezbarwny roztwór na skórę w aerozolu prep.złożony 250 ml 500Propofol - Lipuro emulsja do wstrzykiwań lub do infuzji 1 % / 20 ml x 5 2 000Worek do osłony leków światłoczułych do 250 ml x 1 12 000Worek do osłony leków światłoczułych do 1000 ml x 1 2 000Worek do osłony leków światłoczułych do 3000 ml x 1 100.
Povidone - iodine płyn 7 % 1 litr 400
Dextrose roztwór do infuzji 40 % 1 x 500 ml 650
Povidone - Iodine maść 10 % 20 g 4 000
Etomidate - Lipuro emulsja do wstrzykiwań 20 mg / 10 ml x 10 500
Lidocaine roztwór do wstrzykiwań 2 % / 10 ml x 20 1 100
Softasept N bezbarwny roztwór na skórę w aerozolu prep.złożony 250 ml 500
Propofol - Lipuro emulsja do wstrzykiwań lub do infuzji 1 % / 20 ml x 5 2 000
Worek do osłony leków światłoczułych do 250 ml x 1 12 000
Worek do osłony leków światłoczułych do 1000 ml x 1 2 000
Worek do osłony leków światłoczułych do 3000 ml x 1 100.
Numer części: 22
Nazwa części: Gąbka kolagenowa
Krótki opis:
Gąbka kolagenowa z siarczanem gentamycyny gąbka
32,5 mg gentamycynyGąbka kolagenowa z siarczanem gentamycyny gąbka 130 mg gentamycyny.
32,5 mg gentamycyny
130 mg gentamycyny.
Wielkość lub zakres: Gąbka kolagenowa 480 opGąbka kolagenowa 450 op.
Gąbka kolagenowa 480 op
Gąbka kolagenowa 450 op.
Numer części: 23
Nazwa części: Metronidazole
Krótki opis: Metronidazole roztwór do wstrzykiwań i infuzji 0,5 % / 100 ml x 1 2 700.
Wielkość lub zakres: Metronidazole 2 700 op.
Numer części: 24
Nazwa części: Octenillin
Krótki opis:
Octenillin żel do stosowania na rany prep.złożony 20
mlOctenillin roztwór do przemywania ran prep.złożony 350 mlOctenidine dihydrochloride + Phenoxyethanol Octenisept płyn ( 0,1 g + 2 g ) / 100g 250 mlOctenidol płyn do płukania jamy ustnej prep.złożony 250 ml.
ml
Octenillin roztwór do przemywania ran prep.złożony 350 ml
Octenidine dihydrochloride + Phenoxyethanol Octenisept płyn ( 0,1 g + 2 g ) / 100g 250 ml
Octenidol płyn do płukania jamy ustnej prep.złożony 250 ml.
Wielkość lub zakres: Octenillin żel 400Octenillin roztwór 350 ml 430Octenidine płyn ( 0,1 g + 2 g ) / 100g 250 ml 1 300Octenidol prep.złożony 250 ml 900.
Octenillin żel 400
Octenillin roztwór 350 ml 430
Octenidine płyn ( 0,1 g + 2 g ) / 100g 250 ml 1 300
Octenidol prep.złożony 250 ml 900.
Numer części: 25
Nazwa części: Płyn do protekcji
Krótki opis:
Płyn do protekcji płuc stosowany przy transplantacji - typu Perfadex płyn prep.złożony 2 worki a 2,8 l.
Wielkość lub zakres: Płyn do protekcji 2 worki a 2,8 l 60 op.
Numer części: 26
Nazwa części: Potassium chloride
Krótki opis: Potassium chloride koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 3 g / 20 ml.
Wielkość lub zakres: Potassium chloride x 20 2 400.
Numer części: 27
Nazwa części: Propofol -
Krótki opis: Propofol -emulsja do wstrzykiwań lub do infuzji 500 mg / 50 ml.
Wielkość lub zakres: Propofol - 4 100 op.
Numer części: 28
Nazwa części: Propofol
Krótki opis: Propofol emulsja do wstrzykiwań lub do infuzji 200 mg / 20 ml x 5.
Wielkość lub zakres: Propofol 5 000 op.
Numer części: 29
Nazwa części: Sevoflurane, Isoflurane
Krótki opis:
Sevoflurane płyn wziewny 100 % 250 mlIsoflurane płyn wziewny 250 mlZamawiający wymaga w razie potrzeby dostarczenia w formie dzierżawy i serwisu 10 parowników do sevofluranu w tym: 5szt do zamontowania na pompę do krążenia pozaustrojowego,5szt do zamontowania na aparat do znieczulenia typu DRAGER na czas trwania umowy.
Pokaż więcej
Sevoflurane płyn wziewny 100 % 250 ml
Isoflurane płyn wziewny 250 ml
Zamawiający wymaga w razie potrzeby dostarczenia w formie dzierżawy i serwisu 10 parowników do sevofluranu w tym: 5szt do zamontowania na pompę do krążenia pozaustrojowego,5szt do zamontowania na aparat do znieczulenia typu DRAGER na czas trwania umowy.
Pokaż więcej
Wielkość lub zakres: Sevoflurane 520 opIsoflurane 400 op.
Sevoflurane 520 op
Isoflurane 400 op.
Numer części: 30
Nazwa części: Sodium perchlorate, Verapamil hydrochloride, Thiamine
Krótki opis:
Sodium perchlorate krople 300 mg / ml 40
mlVerapamil hydrochloride roztwór do wstrzykiwań 0,005 g / 2 ml x 5Thiamine roztwór do wstrzykiwań i.m., i.v. 100 mg / 2 ml x 100.
ml
Verapamil hydrochloride roztwór do wstrzykiwań 0,005 g / 2 ml x 5
Thiamine roztwór do wstrzykiwań i.m., i.v. 100 mg / 2 ml x 100.
Wielkość lub zakres: Sodium perchlorate krople 6 op.Verapamil hydrochloride roztwór do wstrzykiwań 650 op.Thiamine roztwór do wstrzykiwań i.m., i.v. 15 op.
Sodium perchlorate krople 6 op.
Verapamil hydrochloride roztwór do wstrzykiwań 650 op.
Thiamine roztwór do wstrzykiwań i.m., i.v. 15 op.
Numer części: 31
Nazwa części: Wchłanialna, hemostatyczna gąbka lecznicza
Krótki opis:
Wchłanialna, hemostatyczna gąbka lecznicza zawierająca fibrynogen ludzki ( 5,5 mg / cm2), trombinę ludzką (2 j.m. / cm2) gąbka lecznicza 4,8 x 4,8 x 0,5 cm x 2.
Wielkość lub zakres: 170 op.
Numer części: 32
Nazwa części: Alteplase
Krótki opis:
Alteplase proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji 20 mg i 50mg 1mg.
Wielkość lub zakres: Alteplase 1 700 mg.
Numer części: 33
Nazwa części: Cisatracurium
Krótki opis: Cisatracurium roztwór do wstrzykiwań i infuzji 10 mg / 5 ml.
Wielkość lub zakres: Cisatracurium x 5 600op.
Numer części: 34
Nazwa części: Factor VIIa
Krótki opis:
Factor VIIa proszek i rozpuszczalnik do przygotowania roztworu do wstrzyknięć
1 mg 1 zestawFactor VIIa proszek i rozpuszczalnik do przygotowania roztworu do wstrzyknięć 2 mg 1 zestaw.
1 mg 1 zestaw
2 mg 1 zestaw.
Wielkość lub zakres: Factor VIIa 8 op.Factor VIIa 8 op.
Factor VIIa 8 op.
Numer części: 35
Nazwa części: Niejonowy monomeryczny środek kontrastowy
Krótki opis:
Niejonowy monomeryczny środek kontrastowy do badań radiologicznych układu krwionośnego roztwór do wstrzykiwań minimalne
stężenie-300 mg jodu / ml litrNiejonowy monomeryczny środek kontrastowy do badań radiologicznych układu krwionośnego roztwór do wstrzykiwań minimalne stężenie-350 mg jodu / ml litr.
stężenie-300 mg jodu / ml litr
stężenie-350 mg jodu / ml litr.
Wielkość lub zakres: Niejonowy monomeryczny środek kontrastowy minimalne stężenie-300 mg jodu / ml litr 3 700Niejonowy monomeryczny środek kontrastowy minimalne stężenie-350 mg jodu / ml litr 300.
Niejonowy monomeryczny środek kontrastowy minimalne
stężenie-300 mg jodu / ml litr 3 700
stężenie-350 mg jodu / ml litr 300.
Numer części: 36
Nazwa części: Roztwory i maście
Krótki opis:
Eptifibatide roztwór do infuzji 20 mg / 10 ml x 1
580Eptifibatide roztwór do infuzji 75 mg / 100 ml x 1 500Mupirocin maść 2 % 1 x 15 g 45Mupirocin maść do nosa 2 % 1 x 3 g 400Clotrimazole krem 1 % 1 x 20 g 240Ferrous sulfate draż. 105 mg Fe2+ x 30 1 300Phenobarbital czopki 15 mg x 10 260Nitrazepam tab. 5 mg x 20 150.
580
Eptifibatide roztwór do infuzji 75 mg / 100 ml x 1 500
Mupirocin maść 2 % 1 x 15 g 45
Mupirocin maść do nosa 2 % 1 x 3 g 400
Clotrimazole krem 1 % 1 x 20 g 240
Ferrous sulfate draż. 105 mg Fe2+ x 30 1 300
Phenobarbital czopki 15 mg x 10 260
Nitrazepam tab. 5 mg x 20 150.
Wielkość lub zakres: Eptifibatide roztwór do infuzji 20 mg / 10 ml x 1 580Eptifibatide roztwór do infuzji 75 mg / 100 ml x 1 500Mupirocin maść 2 % 1 x 15 g 45Mupirocin maść do nosa 2 % 1 x 3 g 400Clotrimazole krem 1 % 1 x 20 g 240Ferrous sulfate draż. 105 mg Fe2+ x 30 1 300Phenobarbital czopki 15 mg x 10 260Nitrazepam tab. 5 mg x 20 150.
Eptifibatide roztwór do infuzji 20 mg / 10 ml x 1 580
Eptifibatide roztwór do infuzji 75 mg / 100 ml x 1 500
Mupirocin maść 2 % 1 x 15 g 45
Mupirocin maść do nosa 2 % 1 x 3 g 400
Clotrimazole krem 1 % 1 x 20 g 240
Ferrous sulfate draż. 105 mg Fe2+ x 30 1 300
Phenobarbital czopki 15 mg x 10 260
Nitrazepam tab. 5 mg x 20 150.
Numer części: 37
Nazwa części: Acetylcysteine
Krótki opis: Acetylcysteine roztwór do infuzji 300 mg / 3 ml x 5.
Wielkość lub zakres: Acetylcysteine 1 000 op.
Numer części: 38
Krótki opis:
Atorvastatin tab. powl. 40 mg x 30Rosuvastatin tab. powl./ tab. 10 mg x 28Rosuvastatin tab. powl./ tab. 20 mg x 28Amlodipine tab. 5 mg x 30.
Atorvastatin tab. powl. 40 mg x 30
Rosuvastatin tab. powl./ tab. 10 mg x 28
Rosuvastatin tab. powl./ tab. 20 mg x 28
Amlodipine tab. 5 mg x 30.
Wielkość lub zakres: Atorvastatin 450 op.Rosuvastatin x 28 400 op.Rosuvastatin tab. powl./ tab. x 28 300 opAmlodipine tab. 5 x 30 700 op.
Atorvastatin 450 op.
Rosuvastatin x 28 400 op.
Rosuvastatin tab. powl./ tab. x 28 300 op
Amlodipine tab. 5 x 30 700 op.
Numer części: 39
Nazwa części: Heparin
Krótki opis: Heparin roztwór do wstrzykiwań 25 000 j.m. / 5 ml x 10.
Wielkość lub zakres: Heparin 3 500 op.
Numer części: 40
Nazwa części: Rocuronium bromide roztwór do wstrzykiwań
Krótki opis: Rocuronium bromide roztwór do wstrzykiwań 0,1 g / 10 ml.
Wielkość lub zakres: Rocuronium bromide x 10 150 op.
Numer części: 41
Krótki opis:
Gliclazidum tab.o zmodyfikowanym uwalnianiu 60
mgIvabradine tab. powl. 5 mgIvabradine tab. powl. 7,5 mgPerindopril arginine tab. powl. 10 mgTrimetazidine dihydrochloride tab.o zmodyfikowanym uwalnianiu 35 mg.
mg
Ivabradine tab. powl. 5 mg
Ivabradine tab. powl. 7,5 mg
Perindopril arginine tab. powl. 10 mg
Trimetazidine dihydrochloride tab.o zmodyfikowanym uwalnianiu 35 mg.
Wielkość lub zakres: Gliclazidum tab.o zmodyfikowanym uwalnianiu 60 mg x 60 170 opIvabradine tab. powl. 5 mg x 112 80 opIvabradine tab. powl. 7,5 mg x 112 20 opPerindopril arginine tab. powl. 10 mg x 90 30 opTrimetazidine dihydrochloride tab.o zmodyfikowanym uwalnianiu 35 mg x 90 90 op.
Gliclazidum tab.o zmodyfikowanym uwalnianiu 60 mg x 60 170 op
Ivabradine tab. powl. 5 mg x 112 80 op
Ivabradine tab. powl. 7,5 mg x 112 20 op
Perindopril arginine tab. powl. 10 mg x 90 30 op
Trimetazidine dihydrochloride tab.o zmodyfikowanym uwalnianiu 35 mg x 90 90 op.
Numer części: 42
Nazwa części: Human albumin
Krótki opis:
Human albumin - wymagamy przedstawienia Certyfikatu Qseal roztwór do infuzji 20 % 1 x
50 mlHuman albumin - wymagamy przedstawienia Certyfikatu Qseal roztwór do infuzji 20 % 1 x 100 ml.
50 ml
100 ml.
Wielkość lub zakres: Human albumin - 1 x 50 ml 3 200 opHuman albumin - 1 x 100 ml 500 op.
Human albumin - 1 x 50 ml 3 200 op
Human albumin - 1 x 100 ml 500 op.
Numer części: 43
Nazwa części: Midazolam
Krótki opis:
Midazolam roztwór do wstrzykiwań 5 mg / ml lub 5mg / 5 ml x
10Midazolam roztwór do wstrzykiwań 50 mg / 10 ml x 5.
10
Midazolam roztwór do wstrzykiwań 50 mg / 10 ml x 5.
Wielkość lub zakres: Midazolam x 10 900 opMidazolam x 5 680 op.
Midazolam x 10 900 op
Midazolam x 5 680 op.
Numer części: 44
Nazwa części: Excilon
Krótki opis: Excilon 10 cm x 10 cm x 50.
Wielkość lub zakres: Excilon 250 op.
Numer części: 45
Nazwa części: Ornithine aspartate Amantadine
Krótki opis:
Ornithine aspartate roztwór do infuzji 5 g / 10 ml x
10Amantadine roztwór do infuzji 0,2 g / 500 ml x 10.
10
Amantadine roztwór do infuzji 0,2 g / 500 ml x 10.
Wielkość lub zakres: Ornithine aspartate 350 opAmantadine 120 op.
Ornithine aspartate 350 op
Amantadine 120 op.
Numer części: 46
Nazwa części: Eplerenone
Krótki opis:
Eplerenone tab. powl. 25 mgEplerenone tab. powl. 50 mg.
Eplerenone tab. powl. 25 mg
Eplerenone tab. powl. 50 mg.
Wielkość lub zakres: Eplerenone tab. powl. 25 mg 300 opEplerenone tab. powl. 50 mg 360 op.
Eplerenone tab. powl. 25 mg 300 op
Eplerenone tab. powl. 50 mg 360 op.
Numer części: 47
Nazwa części: Caspofungin
Krótki opis:
Caspofungin proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji
50 mgCaspofungin proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji 70 mg.
50 mg
70 mg.
Wielkość lub zakres: Caspofungin 50 mg x 1 1 200 opCaspofungin 70 mg x 1 250 op.
Caspofungin 50 mg x 1 1 200 op
Caspofungin 70 mg x 1 250 op.
Numer części: 48
Nazwa części: Folia operacyjna
Krótki opis:
Folia operacyjna 66 cm x 45 cm (pole klejowe 56 cm x 45
cm)Folia operacyjna 60 cm x 35 cm ( pole klejowe 35 cm x 35 cm).
cm)
Folia operacyjna 60 cm x 35 cm ( pole klejowe 35 cm x 35 cm).
Wielkość lub zakres: Folia operacyjna 66 cm x 45 cm (pole klejowe 56 cm x 45 cm) x 10 80 opFolia operacyjna 60 cm x 35 cm ( pole klejowe 35 cm x 35 cm) x 10 80 op.
Folia operacyjna 66 cm x 45 cm (pole klejowe 56 cm x 45 cm) x 10 80 op
Folia operacyjna 60 cm x 35 cm ( pole klejowe 35 cm x 35 cm) x 10 80 op.
Numer części: 49
Nazwa części: Tupfery jałowe 17 nitkowe
Krótki opis:
20 cm x 20 cm x 5 4505 cm x 5 cm ( gramatura kompresu min. 0,45 g ) x 5 270 0007,5 cm x 7,5 cm( gramatura kompresu min. 1,03 g ) x 5 190 00010 cm x 10 cm ( gramatura kompresu min. 1,75 g ) x 5 230 0007,5 cm x 7,5 cm( gramatura kompresu min. 1,03 g ) x 20 8 0007,5 cm x 7,5 cm( gramatura kompresu min. 1,03 g ) x 50 2 000.
Pokaż więcej
20 cm x 20 cm x 5 450
5 cm x 5 cm ( gramatura kompresu min. 0,45 g ) x 5 270 000
7,5 cm x 7,5 cm( gramatura kompresu min. 1,03 g ) x 5 190 000
10 cm x 10 cm ( gramatura kompresu min. 1,75 g ) x 5 230 000
7,5 cm x 7,5 cm( gramatura kompresu min. 1,03 g ) x
20 8 000
50 2 000.
Wielkość lub zakres: 20 cm x 20 cm x 5 4505 cm x 5 cm ( gramatura kompresu min. 0,45 g ) x 5 270 0007,5 cm x 7,5 cm( gramatura kompresu min. 1,03 g ) x 5 190 00010 cm x 10 cm ( gramatura kompresu min. 1,75 g ) x 5 230 0007,5 cm x 7,5 cm( gramatura kompresu min. 1,03 g ) x 20 8 0007,5 cm x 7,5 cm( gramatura kompresu min. 1,03 g ) x 50 2 000.
20 cm x 20 cm x 5 450
5 cm x 5 cm ( gramatura kompresu min. 0,45 g ) x 5 270 000
7,5 cm x 7,5 cm( gramatura kompresu min. 1,03 g ) x 5 190 000
10 cm x 10 cm ( gramatura kompresu min. 1,75 g ) x 5 230 000
7,5 cm x 7,5 cm( gramatura kompresu min. 1,03 g ) x
20 8 000
50 2 000.
Numer części: 50
Nazwa części: Wata opatrunkowa i liglina
Krótki opis:
Wata opatrunkowo bawełniano-wiskozowa 500
gLignina niepyląca, chłonna, bielona 5 kg.
g
Lignina niepyląca, chłonna, bielona 5 kg.
Wielkość lub zakres: Wata opatrunkowo bawełniano-wiskozowa 500 g 50 opLignina niepyląca, chłonna, bielona 5 kg 1 150 op.
Wata opatrunkowo bawełniano-wiskozowa 500 g 50 op
Lignina niepyląca, chłonna, bielona 5 kg 1 150 op.
Numer części: 51
Nazwa części: Calcium glubionate / gluconate
Krótki opis:
Calcium glubionate / gluconate roztwór do wstrzykiwań 1 g - 1,375 g/ 10 ml x 50 80 op.
Wielkość lub zakres: Calcium glubionate / gluconate roztwór do wstrzykiwań 1 g - 1,375 g/ 10 ml x 50 80 op.
Numer części: 52
Nazwa części: Jałowy 2 % żel
Krótki opis:
Jałowy 2 % żel z lignokainą do stosowania w urologii żel min. 11 ml lub min. 8,5 g.
Wielkość lub zakres: X 25 500 op.
Numer części: 53
Nazwa części: Dextrose, Natrium chloratum
Krótki opis:
DextroseDextroseDextroseDextroseNatrium chloratumNatrium chloratumNatrium chloratumNatrium chloratum.
Natrium chloratum
Natrium chloratum.
Wielkość lub zakres: Dextrose 1 x 500 ml 10 000 op.Dextrose 1 x 100 ml 6 500Dextrose 1 x 250 ml 8 000Dextrose 1 x 250 ml 800Natrium chloratum 1 x 50 ml 12 300Natrium chloratum 1 x 100 ml 90 000Natrium chloratum 1 x 250 ml 68 000Natrium chloratum 1 x 500 ml 40 000.
Dextrose 1 x 500 ml 10 000 op.
Dextrose 1 x 100 ml 6 500
Dextrose 1 x 250 ml 8 000
Dextrose 1 x 250 ml 800
Natrium chloratum 1 x 50 ml 12 300
Natrium chloratum 1 x 100 ml 90 000
Natrium chloratum 1 x 250 ml 68 000
Natrium chloratum 1 x 500 ml 40 000.
Numer części: 54
Nazwa części: Dietetyczny środek spożywczy specjalnego przeznaczenia medycznego
Krótki opis:
Dietetyczny środek spożywczy specjalnego przeznaczenia medycznego 8 pozycji opisanych w specyfikacji.
Wielkość lub zakres: 8 pozycji opisanych w specyfikacji.
Numer części: 55
Nazwa części: Roztwory i zawiesiny
Krótki opis: 12 pozycji szczegółowo opisane w specyfikacji.
Wielkość lub zakres: 2 pozycji szczegółowo opisane w specyfikacji.
Numer części: 56
Nazwa części: Płyn do protekcji narządów do przeszczepu
Krótki opis: Płyn do protekcji narządów do przeszczepu. płyn 1 L x 4 45.
Wielkość lub zakres: Płyn 1 L x 4 45 op.
Numer części: 57
Nazwa części: Clopidogrel
Krótki opis:
Clopidogrel stosowany przy zabiegu przezskórnej angioplastyki wieńcowej tab. powl.
Wielkość lub zakres: Clopidogrel 75 mg x 28 1 400 op.
Numer części: 58
Nazwa części: Pantoprazole
Krótki opis:
Pantoprazole tab. dojelitowe 40 mgPantoprazole tab. dojelitowe 20 mg.
Pantoprazole tab. dojelitowe 40 mg
Pantoprazole tab. dojelitowe 20 mg.
Wielkość lub zakres: Pantoprazole tab. dojelitowe 40 mg x 28 1 500 opPantoprazole tab. dojelitowe 20 mg x 28 3 700 op.
Pantoprazole tab. dojelitowe 40 mg x 28 1 500 op
Pantoprazole tab. dojelitowe 20 mg x 28 3 700 op.
Numer części: 59
Nazwa części: Clindamycin
Krótki opis:
Clindamycin roztwór do wstrzykiwań i infuzji 300 mg / 2 ml x 5
150Clindamycin roztwór do wstrzykiwań i infuzji 600 mg / 4 ml x 5 150.
150
Clindamycin roztwór do wstrzykiwań i infuzji 600 mg / 4 ml x 5 150.
Wielkość lub zakres: Clindamycin roztwór do wstrzykiwań i infuzji 300 mg / 2 ml x 5 150Clindamycin roztwór do wstrzykiwań i infuzji 600 mg / 4 ml x 5 150.
Clindamycin roztwór do wstrzykiwań i infuzji 300 mg / 2 ml x 5 150
Clindamycin roztwór do wstrzykiwań i infuzji 600 mg / 4 ml x 5 150.
Numer części: 60
Nazwa części: Piperacillin + Tazobactam
Krótki opis:
Piperacillin + Tazobactam4 g + 0,5 g x 102 g + 0,25 g x 10.
Piperacillin + Tazobactam
4 g + 0,5 g x 10
2 g + 0,25 g x 10.
Wielkość lub zakres: 4 g + 0,5 g x 10 330 op2 g + 0,25 g x 10 20 op.
4 g + 0,5 g x 10 330 op
2 g + 0,25 g x 10 20 op.
Numer części: 61
Nazwa części: Metoprolol succinate, Nebivolol
Krótki opis:
Metoprolol succinate tab. o przedłużonym uwalnianiu
95 mg x 28 700Metoprolol succinate tab. o przedłużonym uwalnianiu 23,75 mg x 28 1 200Metoprolol succinate tab. o przedłużonym uwalnianiu 47,5 mg x 28 1 400Nebivolol tab. 5 mg x 30 920.
95 mg x 28 700
23,75 mg x 28 1 200
47,5 mg x 28 1 400
Nebivolol tab. 5 mg x 30 920.
Wielkość lub zakres: Metoprolol succinate tab. o przedłużonym uwalnianiu 95 mg x 28 700 opMetoprolol succinate tab. o przedłużonym uwalnianiu 23,75 mg x 28 1 200 opMetoprolol succinate tab. o przedłużonym uwalnianiu 47,5 mg x 28 1 400 opNebivolol tab. 5 mg x 30 920 op.
Metoprolol succinate tab. o przedłużonym uwalnianiu
95 mg x 28 700 op
23,75 mg x 28 1 200 op
47,5 mg x 28 1 400 op
Nebivolol tab. 5 mg x 30 920 op.
Numer części: 62
Nazwa części: Sildenafil
Krótki opis:
Sildenafil zawiesina doustna 10 mg / ml 90 ml
20Sildenafil tab. powl. 20 mg x 90 330.
20
Sildenafil tab. powl. 20 mg x 90 330.
Wielkość lub zakres: Sildenafil zawiesina doustna 10 mg / ml 90 ml 20Sildenafil tab. powl. 20 mg x 90 330.
Sildenafil zawiesina doustna 10 mg / ml 90 ml 20
Sildenafil tab. powl. 20 mg x 90 330.
Czas trwania: 25 miesięcy
Numer referencyjny: 26/EZP/14
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Śląskie Centrum Chorób Serca w Zabrzu ul.M.Curie Skłodowskiej 9, 41-800 Zabrze.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z art. 24 ust.1 ustawy Pzp oraz spełniają warunki określone w art.22 ust.1 ustawy Pzp.
2. Ocena będzie polegała na stwierdzeniu czy załączono do oferty wypełnione i podpisane oświadczenie z art. 22 ust.1 ustawy Pzp oraz czy dokumenty załączone na potwierdzenie spełnienia warunków udziału w postępowaniu odpowiadają zapisom wskazanych w ustawie PZP i specyfikacji istotnych warunków zamówienia dotyczących formy składanych dokumentów.
Pokaż więcej
3. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
Pokaż więcej
4. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z pkt. 4, odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
5. Jeżeli wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, zamawiający, w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, może żądać:
Pokaż więcej
1) w przypadku warunków, o których mowa w art. 22 ust.1 pkt 4 ustawy Pzp – dokumentów, o których mowa w ust. 1 pkt 9-11( Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów ws rodzaju dokumentów jakich Zamawiający może żądać od Wykonawcy z dn.19.2.2013 r. ), a także innych dokumentów, dotyczących sytuacji ekonomicznej i finansowej, określonych w ogłoszeniu o zamówieniu lub w specyfikacji istotnych warunków zamówienia;
Pokaż więcej
2) dokumentów dotyczących w szczególności:
a) zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu,
b) sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,
c) charakteru stosunku jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem,
d) zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.
6. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy którzy przedstawią ofertę zgodną w wymogami ustawy i wymaganiami zamawiającego określonymi w SIWZ.
7. Podczas transportu należy utrzymywać wymagane warunki przechowywania produktów leczniczych w określonych granicach wskazanych przez producenta. Zamawiający wymaga transportu leków w samochodach przystosowanych do przewozu z monitorowaną temperaturą ( 2 – 8°C oraz 15-30°C). Wymagamy udokumentowania poprzez np. dołączenie do faktury wydruku temperatury ( z rejestratora lub z GPS), odczyt ze wskaźników temperaturowych będących w opakowaniach.
Pokaż więcej
8. Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania suplementów diety.
9. Zamawiający wymaga ceny leków przewidzianych w Art. 9, pkt.1 i 2 Ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych i dopuszcza ich zmianę zgodnie obwieszczeniami Ministra Zdrowia w formie pisemnych Aneksów. Zaoferowane ceny nie mogą być wyższe niż ceny przewidziane w Ustawie o refundacji leków.
Pokaż więcej
VI. Dokumenty wymagane od wykonawców
1. Celem potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu stawianych wykonawcom wymagamy następujące dokumenty:
1) Oświadczenie wykonawcy potwierdzające spełnienie wszystkich warunków zawartych w art. 22 ust.1 ustawy Pzp (załącznik nr 2).
2. Celem potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z postępowania wymagamy następujące dokumenty:
1) Oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia art. 24 ust.1 ustawy Pzp (załącznik nr 3 );
2) Aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
Pokaż więcej
3) Aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
Pokaż więcej
4) Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
Pokaż więcej
5) Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
Pokaż więcej
6) Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
Pokaż więcej
7) Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
Pokaż więcej
8) Listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5ustawy Pzp, albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej.
3. Celem potwierdzenia spełnienia warunków stawianych przedmiotowi zamówienia przez zamawiającego oraz dla uznania formalnej poprawności oferta musi zawierać następujące dokumenty i materiały:
1) Wypełniony i podpisany przez osobę/y uprawnioną/e do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty stanowiący załącznik nr 1,
2) Wypełniony i podpisany załącznik nr 5 ( Formularz cenowy ).
3) Wypełniony i podpisany załącznik nr 6 ( Pakiety ).
4) Oświadczenie o posiadaniu aktualnych dokumentów na podstawie, których oferowany produkt leczniczy lub wyrób medyczny został dopuszczony do obrotu i używania na terenie kraju ( wpis do rejestru produktów leczniczych albo pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską, wpis lub zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych ) - oraz gotowość dostarczenia tych dokumentów na żądanie Zamawiającego w terminie 3 dni od powzięcia wiadomości o takiej potrzebie ( w Pakiecie nr 20,25,30,51,56 nie wymagamy produktu zarejestrowanego w Polsce ).
Pokaż więcej
5) Oświadczenie o posiadaniu aktualnych Charakterystyk Produktów Leczniczych łącznie z aneksami oraz gotowość do dostarczenia na żądanie zamawiającego w terminie do 3 dni.
6) Wyrób medyczny musi spełniać wymagania aktualnej normy PN-EN 14079 " Wymagania funkcjonalne i metody badań dotyczące gazy higroskopijnej z bawełny i mieszanek bawełny z wiskozą" oraz wymagania Farmakopei Polskiej - min. gramatura 23 g / m2. Zamawiający wymaga przedstawienia dokumentu ( Raportu ) potwierdzającego walidację procesu sterylizacji wyrobów będących przedmiotem zamówienia. Zamawiający wymaga przedstawienia próbek w ilości 1 op. każdego rozmiaru i asortymentu. Próbki po przetestowaniu i sprawdzeniu zgodności z wymaganiami SIWZ zostaną przekazane do utylizacji. Wymagana Karta techniczna każdego produktu zawierająca gramaturę jednostkowego wyrobu. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzenia gramatury i wymiarów wyrobu( dot. Pakiet nr 49)
Pokaż więcej
7) Zamawiający wymaga przedstawienia dokumentu ( Raportu ) potwierdzającego walidację procesu sterylizacji wyrobów będących przedmiotem zamówienia. Zamawiający wymaga przedstawienia próbek w ilości 1 op. każdego rozmiaru i asortymentu. Próbki po przetestowaniu i sprawdzeniu zgodności z wymaganiami SIWZ zostaną przekazane do utylizacji. Wymagana Karta techniczna każdego produktu. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzenia wymiarów wyrobów ( dot. Pakiet nr 48 )
Pokaż więcej
8) Deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi, dla wyrobów klasy I sterylnej i wyższej wymagamy certyfikat jednostki notyfikującej.
9) Aktualny katalog firmowy z opisem oferowanych produktów, na podstawie którego przygotowano ofertę.
4. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt.2:
1) dla ppkt 2)-4) i ppkt 6) - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
Pokaż więcej
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
2) ppkt 5 – 7 ) - składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Pzp.
5. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej dokumenty, o których mowa w pkt .4 ppkt.1)lit. a i c oraz ppkt. 2, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert. Dokument, o którym mowa w ppkt 1 lit. b, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
Pokaż więcej
6. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ppkt.1), zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Przepis pkt. 5 stosuje się odpowiednio.
Pokaż więcej
7. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
Pokaż więcej
8. Zamawiający wzywa wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli wymaganych przez zamawiającego oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1, lub którzy nie złożyli pełnomocnictw, albo którzy złożyli wymagane przez zamawiającego oświadczenia i dokumenty, o których mowa w art. 25 ust. 1, zawierające błędy lub którzy złożyli wadliwe pełnomocnictwa, do ich złożenia w wyznaczonym terminie, chyba że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania. Złożone na wezwanie zamawiającego oświadczenia i dokumenty powinny potwierdzać spełnianie przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego, nie później niż w dniu, w którym upłynął termin składania ofert.
Pokaż więcej
10. Zamawiający zwraca się do wykonawcy o udzielenie w określonym terminie wyjaśnień dotyczących powiązań, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy Pzp, istniejących między przedsiębiorcami, w celu ustalenia, czy zachodzą przesłanki wykluczenia wykonawcy.
Pokaż więcej
11. Dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. W przypadku składania elektronicznych dokumentów powinny być one opatrzone przez wykonawcę bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
Pokaż więcej
12. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów na zasoby których wykonawca polega na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem odpowiednio przez wykonawcę lub te podmioty.
Pokaż więcej
13. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu, gdy złożona kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
Oświadczenie wykonawcy potwierdzające spełnienie wszystkich warunków zawartych w art. 22 ust.1 ustawy Pzp (załącznik nr 2).
Minimalny poziom(y) standardów:
Czy załączono do oferty wypełnione i podpisane oświadczenie z art. 22 ust.1 ustawy Pzp.
Zdolności techniczne i zawodowe:
Oświadczenie wykonawcy potwierdzające spełnienie wszystkich warunków zawartych w art. 22 ust.1 ustawy Pzp (załącznik nr 2).
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
PAKIET NR 1 17 800,00 zł
PAKIET NR 2 9 400,00 zł
PAKIET NR 3 11 100,00 zł
PAKIET NR 4 3 100,00 zł
PAKIET NR 5 3 100,00 zł
PAKIET NR 6 9 000,00 zł
PAKIET NR 7 25 100,00 zł
PAKIET NR 8 5 500,00 zł
PAKIET NR 9 1 100,00 zł
PAKIET NR 10 3 200,00 zł
PAKIET NR 11 2 300,00 zł
PAKIET NR 12 1 100,00 zł
PAKIET NR 13 2 800,00 zł
PAKIET NR 14 5 900,00 zł
PAKIET NR 15 9 800,00 zł
PAKIET NR 16 9 800,00 zł
PAKIET NR 17 1 300,00 zł
PAKIET NR 18 38 100,00 zł
PAKIET NR 19 6 400,00 zł
PAKIET NR 20 3 800,00 zł
PAKIET NR 21 5 500,00 zł
PAKIET NR 22 3 800,00 zł
PAKIET NR 23 400,00 zł
PAKIET NR 24 2 000,00 zł
PAKIET NR 25 5 200,00 zł
PAKIET NR 26 5 000,00 zł
PAKIET NR 27 2 200,00 zł
PAKIET NR 28 2 800,00 zł
PAKIET NR 29 6 400,00 zł
PAKIET NR 30 3 000,00 zł
PAKIET NR 31 5 700,00 zł
PAKIET NR 32 2 100,00 zł
PAKIET NR 33 300,00 zł
PAKIET NR 34 2 100,00 zł
PAKIET NR 35 28 900,00 zł
PAKIET NR 36 5 800,00 zł
PAKIET NR 37 300,00 zł
PAKIET NR 38 700,00 zł
PAKIET NR 39 12 500,00 zł
PAKIET NR 40 1 000,00 zł
PAKIET NR 41 200,00 zł
PAKIET NR 42 12 200,00 zł
PAKIET NR 43 1 600,00 zł
PAKIET NR 44 400,00 zł
PAKIET NR 45 3 300 PLN
PAKIET NR 46 600 PLN
PAKIET NR 47 56 000 PLN
PAKIET NR 48 1 100 PLN
PAKIET NR 49 7 200 PLN
PAKIET NR 50 850 PLN
PAKIET NR 51 250 PLN
PAKIET NR 52 1 100 PLN
PAKIET NR 53 10 500 PLN
PAKIET NR 54 12 100 PLN
PAKIET NR 55 300 PLN
PAKIET NR 56 3 400 PLN
PAKIET NR 57 650 PLN
PAKIET NR 58 1 000 PLN
PAKIET NR 59 300 PLN
PAKIET NR 60 2 300 PLN
PAKIET NR 61 1 800 PLN
PAKIET NR 62 18 100 PLN.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Przelew 30 dni.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie: Umowa z wyznaczonym pełnomocnikiem.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-04-01 📅
Miejsce otwarcia:
Śląskie Centrum Chorób Serca w Zabrzu, ul. M.C.Skłodowskiej 9, Administracja II piętro Pokój nr 2B6.
Miejsce: Śląskie Centrum Chorób Serca w Zabrzu, ul. M.C.Skłodowskiej 9, Administracja II piętro Pokój nr 2B6.
Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia: Wszyscy zainteresowani.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (99)
2. Szybkość załatwiania reklamacji (1)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Śląskie Centrum Chorób Serca w Zabrzu, ul. M. Curi-Sklodowskiej 9, 41-800 Zabrze, Administracja pok. 2B6
Andrzej Bonczek
Adres internetowy: www.sccs.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 26/EZP/14

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587700 📞
Fax: +48 224587700 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia:
— publikacji ogłoszenia lub zmieszczenia specyfikacji,
— przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia,
— wobec innych czynności w których powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2015/S 038-064629 (2015-02-19)
Dodatkowe informacje (2015-03-19)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-03-19 📅
Termin składania ofert: 2015-04-13 📅
Data publikacji: 2015-03-21 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 057-098847
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 38-064629
Numer Dz.U.-S: 57
Źródło: OJS 2015/S 057-098847 (2015-03-19)
Dodatkowe informacje (2015-04-01)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-04-01 📅
Termin składania ofert: 2015-04-24 📅
Data publikacji: 2015-04-03 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 066-115196
Numer Dz.U.-S: 66
Źródło: OJS 2015/S 066-115196 (2015-04-01)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2015-08-21)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 12 460 445,86 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Adres pocztowy: ul. M.Curie-Skłodowskiej 9

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-08-21 📅
Data publikacji: 2015-08-26 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 164-300089
Numer Dz.U.-S: 164

Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: 26/EZP/15

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-07-28 📅
Nazwa: Salus International Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-273
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Konsorcjum: PGF Urtica Sp. z o. o. i PGF Hurt Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613

3️⃣
Nazwa: Konsorcjum: Aspen Pharma Ireland Limited i Nettle Pharma Services Sp. z o. o.
Adres pocztowy: Onw Georges Quay Plaza
Miasto pocztowe: Dublin
Kraj: Irlandia 🇮🇪

4️⃣
Nazwa: Neuca SA
Adres pocztowy: ul. Szosa Bydgoska 58
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100

5️⃣
Nazwa: Konsorcju: PGF Urtica Sp. z o. o. i PGF Hurt Sp. z o. o.

6️⃣
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Kruczkowskiego 8
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-380

7️⃣
Nazwa: Lek SA
Adres pocztowy: ul. Podlipie 16
Miasto pocztowe: Stryków
Kod pocztowy: Łódzkie

8️⃣

9️⃣
Nazwa: Konsorcjum: PGF Urica Sp. z o. o. i PGF Hurt Sp. z o. o.

1️⃣0️⃣
Kod pocztowy: 95-010

1️⃣1️⃣
Nazwa: konsorcju: Asclepios SA i Nettle SA
Adres pocztowy: ul. Hubska 44
Kod pocztowy: 50-502

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣
Nazwa: Salus International SP. z o. o.

1️⃣4️⃣
Nazwa: konsorcjum: Aclepios SA i Nettle SA

1️⃣5️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Kod pocztowy: 00-203

1️⃣6️⃣

1️⃣7️⃣
Nazwa: Komtur Polska Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Puławska 405A
Kod pocztowy: 02-801

1️⃣8️⃣
Nazwa: Medifarm Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Dąbrowa 41
Miasto pocztowe: Mikołów
Kod pocztowy: 43-190

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣
Nazwa: Fresenius Kabi Polska Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Hrubieszowska 2
Kod pocztowy: 01-209

2️⃣1️⃣
Nazwa: Schulke Polska Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Rydygiera 8
Kod pocztowy: 01-793

2️⃣2️⃣
Adres pocztowy: ul. Puławska 405a

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣

2️⃣5️⃣
Nazwa: Fresenius Kabi Polska Sp. z o. o/

2️⃣6️⃣
Nazwa: Salus Internstional Sp. z o. o.

2️⃣7️⃣

2️⃣8️⃣

2️⃣9️⃣

3️⃣0️⃣
Nazwa: GSK Services Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Grunwaldzka 189
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-322

3️⃣1️⃣

3️⃣2️⃣

3️⃣3️⃣

3️⃣4️⃣

3️⃣5️⃣

3️⃣6️⃣
Nazwa: KONSORCJUM: PGF URTICA SP. Z O. O. i PGF Hurt Sp. z o .o.

3️⃣7️⃣

3️⃣8️⃣
Nazwa: konsorcjum: Anpharm SA i Servier Polska Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Annopol 6B
Kod pocztowy: 02-236

3️⃣9️⃣

4️⃣0️⃣
Nazwa: konsorcjum: PGF Urtica Sp. z o. o. i PGF Hurt. Sp. z o. o.

4️⃣1️⃣
Nazwa: Natur Produkt Zdrovit Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Nocznickiego 31
Kod pocztowy: 01-918

4️⃣2️⃣
Nazwa: Konsorcjum: Asclepios SA i Nettle SA

4️⃣3️⃣
Nazwa: konsorcjum: PGF Urtica Sp. z o. o. i PGF Hurt Sp. z o. o.

4️⃣4️⃣
Nazwa: 3M Poland Sp. z o. o.
Adres pocztowy: Kajetany Al. Katowicka 117
Miasto pocztowe: Nadarzyn
Kod pocztowy: 05-830

4️⃣5️⃣
Nazwa: Paul Hartmann Polska Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Partyzancka 133/151
Miasto pocztowe: Pabianice
Kod pocztowy: 95-200

4️⃣6️⃣
Nazwa: Tzmo sa
Adres pocztowy: ul. Żółkiewskiego 20/26
Kraj: Holandia 🇳🇱

4️⃣7️⃣
Nazwa: konsorcjum: PGF Urtica sp. z o. o. i PGF Hurt Sp. z o. o.

4️⃣8️⃣
Nazwa: Polmil Sp. z o. o. S.K.A.
Adres pocztowy: ul. Przemysłowa 8
Miasto pocztowe: Bydgoszcz
Kod pocztowy: 85-758

4️⃣9️⃣

5️⃣0️⃣

5️⃣1️⃣

5️⃣2️⃣

5️⃣3️⃣

5️⃣4️⃣
Miasto pocztowe: Stryjów

5️⃣5️⃣

5️⃣6️⃣
Nazwa: Konsorcjum: PGF Urtica sp. z o. o. i PGF Hurt Sp. z o. o.

5️⃣7️⃣

5️⃣8️⃣

5️⃣9️⃣
Nazwa: Intra Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Odrowąża 11
Kod pocztowy: 03-310

6️⃣0️⃣

6️⃣1️⃣

6️⃣2️⃣
Nazwa: Egis Polska Dystrybucja Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. 17 stycznia 45D
Kod pocztowy: 02-146

6️⃣3️⃣
Adres pocztowy: ul. 17 Stycznia 45D

6️⃣4️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
1
3
4
6
5
7

Odniesienie
Identyfikatory
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2015/S 66-115196
2015/S 57-098847

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia: – publikacji ogłoszenia lub zmieszczenia specyfikacji, – przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, – wobec innych czynności w których powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Pokaż więcej
Źródło: OJS 2015/S 164-300089 (2015-08-21)