Dostawa produktów leczniczych z programów lekowych

Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie

3. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych z programów lekowych
3.1. Oznaczenie kodowe Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33.60.00.00-6 – produkty farmaceutyczne.
3.2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Formularze Cenowe – załączniki nr 3/1-3/20.
3.3. Wymagany minimalny termin płatności wynosi 60 dni.
3.4. W przypadku, gdy lek będący przedmiotem zamówienia znajduje się w Katalogu Substancji Czynnych NFZ, cena tego leku nie może być wyższa niż podana w Katalogu.
3.5. Zmiana podatku VAT następuje z mocy prawa.
3.6. Wykonawca oferując produkt leczniczy, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny znajdujący się na liście leków refundowanych przy obliczaniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ust. 2 ustawy z 12.5.2011 o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych (Dz.U. nr 122 poz. 696), oraz odpowiedniego obwieszczenia Ministra Zdrowia dotyczącego leków stosowanych w ramach chemioterapii z uwzględnieniem limitu finansowania danego leku oraz kod EAN (lub innego odpowiadającego kodowi EAN)
3.7. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z 6.9.2001 (tekst jednolity: Dz.U. 2008 r. nr 45, poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
3.8. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert równoważnych w oparciu o art. 29 ust. 3 ustawy. Pod pojęciem oferty równoważnej rozumie się ofertę złożoną na preparat w zakresie tej samej substancji czynnej, w postaci i dawce wskazanym przez Zamawiającego.
3.9. W przypadku, gdy lek będący przedmiotem zamówienia w momencie wyceny jest niedostępny na rynku, Wykonawca zobowiązany jest do wyceny tego leku po ostatniej obowiązującej cenie.
3.10. Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w ofercie części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom.
4. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych – 20 grup
Grupa 1 – OMALIZUMABUM w ramach programu lekowego „Leczenie ciężkiej astmy alergicznej IgE zależnej”;
Grupa 2 – PALIVISUMABUM w ramach programu lekowego „Profilaktyka zakażeń wirusem RS”;
Grupa 3 – INTERFERON BETA 1B w ramach programu lekowego „Leczenie stwardnienia rozsianego”;
Grupa 4 – SILDENAFIL w ramach programu lekowego „Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP)”;
Grupa 5 – INFLIXIMABUM w ramach programu lekowego „Leczenie choroby Leśniowskiego-Crohna”;
Grupa 6 – AGLUCOSIDASUM ALFA w ramach programu lekowego „Leczenie choroby Pompego”;
Grupa 7 – DEFERAZYROXUM w ramach programu lekowego „Leczenie doustne stanów nadmiaru żelaza w organizmie”;
Grupa 8 – IDURSULFASE w ramach programu lekowego „Leczenie mucopolisacharydozy typu II (zespół Huntera)”;
Grupa 9 – TRIPTORELINUM w ramach programu lekowego „Leczenie przedwczesnego dojrzewania płciowego”;
Grupa 10 – GLATIRAMER ACETATE w ramach programu lekowego „Leczenie stwardnienia rozsianego”;
Grupa 11 – IMIGLUCERAZUM w ramach programu lekowego „Leczenie choroby Gaucher’a”;
Grupa 12 – BOSENTANUM w ramach programu lekowego „Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP)”;
Grupa 13 – LARONIDASUM w ramach programu lekowego „Leczenie choroby Hurler”;
Grupa 14 – TOBRAMYCIN w ramach programu lekowego „Leczenie przewlekłego zapalenia płuc u pacjentów z mukowiscydozą”;
Grupa 15 – TOXINUM BOTULINICUM w ramach programu lekowego „ Leczenie spastyczności w mózgowym porażeniu dziecięcym”;
Grupa 16 – TOXINUM BOTULINICUM w ramach programu lekowego „ Leczenie spastyczności w mózgowym porażeniu dziecięcym”;
GRUPA 17 – GLICOL METOKSYPOLIETYLENOWY EPOETYNY BETA w ramach programu lekowego „ Leczenie niedokrwistości w przebiegu przewlekłej niewydolności nerkowej”;
GRUPA 18 – DARBOPOETYNA ALFA w ramach programu lekowego „Leczenie niedokrwistości w przebiegu przewlekłej niewydolności nerkowej”;
GRUPA 19 – ANAGRELIDUM w ramach programu lekowego „Leczenie nadpłytkowości samoistnej”;
GRUPA 20 – INTERFERON BETA-1A w ramach programu lekowego „Leczenie stwardnienia rozsianego”.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2016-01-11. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-12-17.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie

Co?

• Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała › Produkty farmaceutyczne

Gdzie?

• Małopolskie › Miasto Kraków

Historia zamówień

Data	Dokument
2015-12-17	Ogłoszenie o zamówieniu
2016-01-19	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
2016-01-20	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
2016-01-29	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2015-12-17)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres:

3. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych z programów lekowych3.1. Oznaczenie kodowe Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33.60.00.00-6 – produkty farmaceutyczne.3.2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają FORMULARZE CENOWE – załączniki nr 3/1-3/20.3.3. Wymagany minimalny termin płatności wynosi 60 dni.3.4. W przypadku, gdy lek będący przedmiotem zamówienia znajduje się w Katalogu Substancji Czynnych NFZ, cena tego leku nie może być wyższa niż podana w Katalogu.3.5. Zmiana podatku VAT następuje z mocy prawa.3.6. Wykonawca oferując produkt leczniczy, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny znajdujący się na liście leków refundowanych przy obliczaniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ust. 2 ustawy z 12.5.2011 o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych (Dz.U. nr 122 poz. 696), oraz odpowiedniego obwieszczenia Ministra Zdrowia dotyczącego leków stosowanych w ramach chemioterapii z uwzględnieniem limitu finansowania danego leku oraz kod EAN (lub innego odpowiadającego kodowi EAN).3.7. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z 6.9.2001 (tekst jednolity: Dz.U. 2008 r. nr 45, poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.3.8. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert równoważnych w oparciu o art. 29 ust. 3 ustawy. Pod pojęciem oferty równoważnej rozumie się ofertę złożoną na preparat w zakresie tej samej substancji czynnej, w postaci i dawce wskazanym przez Zamawiającego.3.9. W przypadku, gdy lek będący przedmiotem zamówienia w momencie wyceny jest niedostępny na rynku, Wykonawca zobowiązany jest do wyceny tego leku po ostatniej obowiązującej cenie.3.10. Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w ofercie części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom.4. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych – 20 grupGrupa 1 – OMALIZUMABUM w ramach programu lekowego „Leczenie ciężkiej astmy alergicznej IgE zależnej”,Grupa 2 – PALIVISUMABUM w ramach programu lekowego „Profilaktyka zakażeń wirusem RS”,Grupa 3 – INTERFERON BETA 1B w ramach programu lekowego „Leczenie stwardnienia rozsianego”,Grupa 4 – SILDENAFIL w ramach programu lekowego „Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP)”,Grupa 5 – INFLIXIMABUM w ramach programu lekowego „Leczenie choroby Leśniowskiego-Crohna”,Grupa 6 – AGLUCOSIDASUM ALFA w ramach programu lekowego „Leczenie choroby Pompego”,Grupa 7 – DEFERAZYROXUM w ramach programu lekowego „Leczenie doustne stanów nadmiaru żelaza w organizmie”,Grupa 8 – IDURSULFASE w ramach programu lekowego „Leczenie mucopolisacharydozy typu II (zespół Huntera)”,Grupa 9 – TRIPTORELINUM w ramach programu lekowego „Leczenie przedwczesnego dojrzewania płciowego”,Grupa 10 – GLATIRAMER ACETATE w ramach programu lekowego „ Leczenie stwardnienia rozsianego”,Grupa 11 – IMIGLUCERAZUM w ramach programu lekowego „Leczenie choroby Gaucher’a”,Grupa 12 – BOSENTANUM w ramach programu lekowego „Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP)”,Grupa 13 – LARONIDASUM w ramach programu lekowego „Leczenie choroby Hurler”,Grupa 14 – TOBRAMYCIN w ramach programu lekowego „Leczenie przewlekłego zapalenia płuc u pacjentów z mukowiscydozą”;Grupa 15 – TOXINUM BOTULINICUM w ramach programu lekowego „ Leczenie spastyczności w mózgowym porażeniu dziecięcym”,Grupa 16 – TOXINUM BOTULINICUM w ramach programu lekowego „ Leczenie spastyczności w mózgowym porażeniu dziecięcym”,Grupa 17 – GLICOL METOKSYPOLIETYLENOWY EPOETYNY BETA w ramach programu lekowego „ Leczenie niedokrwistości w przebiegu przewlekłej niewydolności nerkowej”;Grupa 18 – DARBOPOETYNA ALFA w ramach programu lekowego „ Leczenie niedokrwistości w przebiegu przewlekłej niewydolności nerkowej”;GRUPA 19 – ANAGRELIDUM w ramach programu lekowego „Leczenie nadpłytkowości samoistnej”;GRUPA 20 – INTERFERON BETA-1A w ramach programu lekowego „Leczenie stwardnienia rozsianego”.7 993 261,90

Wielkość lub zakres

3. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych z programów lekowych3.1. Oznaczenie kodowe Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33.60.00.00-6 – produkty farmaceutyczne.3.2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają FORMULARZE CENOWE – załączniki nr 3/1-3/20.3.3. Wymagany minimalny termin płatności wynosi 60 dni.3.4. W przypadku, gdy lek będący przedmiotem zamówienia znajduje się w Katalogu Substancji Czynnych NFZ, cena tego leku nie może być wyższa niż podana w Katalogu.3.5. Zmiana podatku VAT następuje z mocy prawa.3.6. Wykonawca oferując produkt leczniczy, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny znajdujący się na liście leków refundowanych przy obliczaniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ust. 2 ustawy z 12.5.2011 o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych (Dz.U. nr 122 poz. 696), oraz odpowiedniego obwieszczenia Ministra Zdrowia dotyczącego leków stosowanych w ramach chemioterapii z uwzględnieniem limitu finansowania danego leku oraz kod EAN (lub innego odpowiadającego kodowi EAN).3.7. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z 6.9.2001 (tekst jednolity: Dz.U. 2008 r. nr 45, poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.3.8. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert równoważnych w oparciu o art. 29 ust. 3 ustawy. Pod pojęciem oferty równoważnej rozumie się ofertę złożoną na preparat w zakresie tej samej substancji czynnej, w postaci i dawce wskazanym przez Zamawiającego.3.9. W przypadku, gdy lek będący przedmiotem zamówienia w momencie wyceny jest niedostępny na rynku, Wykonawca zobowiązany jest do wyceny tego leku po ostatniej obowiązującej cenie.3.10. Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w ofercie części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom.4. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych – 20 grupGrupa 1 – OMALIZUMABUM w ramach programu lekowego „Leczenie ciężkiej astmy alergicznej IgE zależnej”,Grupa 2 – PALIVISUMABUM w ramach programu lekowego „Profilaktyka zakażeń wirusem RS”,Grupa 3 – INTERFERON BETA 1B w ramach programu lekowego „Leczenie stwardnienia rozsianego”,Grupa 4 – SILDENAFIL w ramach programu lekowego „Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP)”,Grupa 5 – INFLIXIMABUM w ramach programu lekowego „Leczenie choroby Leśniowskiego-Crohna”,Grupa 6 – AGLUCOSIDASUM ALFA w ramach programu lekowego „Leczenie choroby Pompego”,Grupa 7 – DEFERAZYROXUM w ramach programu lekowego „Leczenie doustne stanów nadmiaru żelaza w organizmie”,Grupa 8 – IDURSULFASE w ramach programu lekowego „Leczenie mucopolisacharydozy typu II (zespół Huntera)”,Grupa 9 – TRIPTORELINUM w ramach programu lekowego „Leczenie przedwczesnego dojrzewania płciowego”,Grupa 10 – GLATIRAMER ACETATE w ramach programu lekowego „ Leczenie stwardnienia rozsianego”,Grupa 11 – IMIGLUCERAZUM w ramach programu lekowego „Leczenie choroby Gaucher’a”,Grupa 12 – BOSENTANUM w ramach programu lekowego „Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP)”,Grupa 13 – LARONIDASUM w ramach programu lekowego „Leczenie choroby Hurler”,Grupa 14 – TOBRAMYCIN w ramach programu lekowego „Leczenie przewlekłego zapalenia płuc u pacjentów z mukowiscydozą”;Grupa 15 – TOXINUM BOTULINICUM w ramach programu lekowego „ Leczenie spastyczności w mózgowym porażeniu dziecięcym”,Grupa 16 – TOXINUM BOTULINICUM w ramach programu lekowego „ Leczenie spastyczności w mózgowym porażeniu dziecięcym”,Grupa 17 – GLICOL METOKSYPOLIETYLENOWY EPOETYNY BETA w ramach programu lekowego „ Leczenie niedokrwistości w przebiegu przewlekłej niewydolności nerkowej”;Grupa 18 – DARBOPOETYNA ALFA w ramach programu lekowego „ Leczenie niedokrwistości w przebiegu przewlekłej niewydolności nerkowej”;GRUPA 19 – ANAGRELIDUM w ramach programu lekowego „Leczenie nadpłytkowości samoistnej”;GRUPA 20 – INTERFERON BETA-1A w ramach programu lekowego „Leczenie stwardnienia rozsianego”.7 993 261,90

Całkowita wartość zamówienia: 202 125 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie
Adres pocztowy: ul. Wielicka 265
Kod pocztowy: 30-663
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.bip.usdk.pl 🌏
E-mail: zp@usdk.pl 📧
Telefon: +48 126583979 📞
Fax: +48 126581081 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-12-17 📅
Termin składania ofert: 2016-01-11 📅
Data publikacji: 2015-12-19 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 246-446861
Odnosi się do ogłoszenia: 2014/S 249-441050
Numer Dz.U.-S: 246
Informacje dodatkowe

Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7. 2. Strony zgodnie z art. 144 ustawy Prawo zamówień publicznych ustalają, że każda zmiana umowy może nastąpić wg niżej określonych zasad i warunków. a) nastąpiła zmiana danych podmiotów zawierających umowę (np. w wyniku przekształceń, przejęć, itp.); b) obniżenie ceny przedmiotu umowy przez Wykonawcę może nastąpić w każdym czasie i nie wymaga zgody Kupującego ani sporządzenia Aneksu do umowy; c) opisanym w § 1 wzoru umowy; d) w przypadku zmiany nazwy produktu, numeru katalogowego, nazwy producenta – przy niezmienionym produkcie; e) w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania (wielkości opakowania) – nastąpi przeliczenie ilości na odpowiednią ilość opakowań albo ilości sztuk w opakowaniu; f) nastąpił brak produktów na rynku przyczyn niezależnych od Wykonawcy (np. wycofanie z rynku, zaprzestanie produkcji) – istnieje możliwość zastąpienia produktem o tym samym zastosowaniu, produktu równoważnego, ale przy cenie nie wyższej niż w umowie lub wypowiedzenia umowy w zakresie spornego produktu za porozumieniem stron, bez konieczności ponoszenia kary przez żadną ze stron umowy. 3. Wniosek o dokonanie zmiany umowy należy przedłożyć na piśmie a okoliczności mogące stanowić podstawę zmiany umowy powinny być uzasadnione, i udokumentowane przez Wykonawcę. Zmiany nie mogą skutkować wzrostem cen netto przedmiotu umowy. 4. Wykonawca niezwłocznie powiadomi Zamawiającego o podstawie oraz okolicznościach braku poszczególnych pozycji asortymentu w formie pisemnej (drogą pocztową lub faksem). 5. W przypadku wyczerpania danego asortymentu o którym mowa w załączniku do umowy, umowa ulega rozwiązaniu w tym zakresie. 6. W przypadku nie wyczerpania danego asortymentu strony dopuszczają możliwość przedłużenia umowy przy zachowaniu przez ten okres niezmienności cen określonych w załączniku do niniejszej umowy. 7. W każdym z powyższych przypadków zmiana umowy wymaga zgody obu stron, wyrażonej na piśmie pod rygorem nieważności. 8. Zamawiający może odstąpić od umowy na podstawie art. 145 ustawy prawo zamówień publicznych.

Informacje dodatkowe

Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7.

2. Strony zgodnie z art. 144 ustawy Prawo zamówień publicznych ustalają, że każda zmiana umowy może nastąpić wg niżej określonych zasad i warunków.

a) nastąpiła zmiana danych podmiotów zawierających umowę (np. w wyniku przekształceń, przejęć, itp.);

b) obniżenie ceny przedmiotu umowy przez Wykonawcę może nastąpić w każdym czasie i nie wymaga zgody Kupującego ani sporządzenia Aneksu do umowy;

c) opisanym w § 1 wzoru umowy;

d) w przypadku zmiany nazwy produktu, numeru katalogowego, nazwy producenta – przy niezmienionym produkcie;

e) w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania (wielkości opakowania) – nastąpi przeliczenie ilości na odpowiednią ilość opakowań albo ilości sztuk w opakowaniu;

f) nastąpił brak produktów na rynku przyczyn niezależnych od Wykonawcy (np. wycofanie z rynku, zaprzestanie produkcji) – istnieje możliwość zastąpienia produktem o tym samym zastosowaniu, produktu równoważnego, ale przy cenie nie wyższej niż w umowie lub wypowiedzenia umowy w zakresie spornego produktu za porozumieniem stron, bez konieczności ponoszenia kary przez żadną ze stron umowy.

3. Wniosek o dokonanie zmiany umowy należy przedłożyć na piśmie a okoliczności mogące stanowić podstawę zmiany umowy powinny być uzasadnione, i udokumentowane przez Wykonawcę. Zmiany nie mogą skutkować wzrostem cen netto przedmiotu umowy.

4. Wykonawca niezwłocznie powiadomi Zamawiającego o podstawie oraz okolicznościach braku poszczególnych pozycji asortymentu w formie pisemnej (drogą pocztową lub faksem).

5. W przypadku wyczerpania danego asortymentu o którym mowa w załączniku do umowy, umowa ulega rozwiązaniu w tym zakresie.

6. W przypadku nie wyczerpania danego asortymentu strony dopuszczają możliwość przedłużenia umowy przy zachowaniu przez ten okres niezmienności cen określonych w załączniku do niniejszej umowy.

7. W każdym z powyższych przypadków zmiana umowy wymaga zgody obu stron, wyrażonej na piśmie pod rygorem nieważności.

8. Zamawiający może odstąpić od umowy na podstawie art. 145 ustawy prawo zamówień publicznych.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

3. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych z programów lekowych

3.1. Oznaczenie kodowe Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33.60.00.00-6 – produkty farmaceutyczne.

3.2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Formularze Cenowe – załączniki nr 3/1-3/20.

3.3. Wymagany minimalny termin płatności wynosi 60 dni.

3.4. W przypadku, gdy lek będący przedmiotem zamówienia znajduje się w Katalogu Substancji Czynnych NFZ, cena tego leku nie może być wyższa niż podana w Katalogu.

3.5. Zmiana podatku VAT następuje z mocy prawa.

3.6. Wykonawca oferując produkt leczniczy, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny znajdujący się na liście leków refundowanych przy obliczaniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ust. 2 ustawy z 12.5.2011 o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych (Dz.U. nr 122 poz. 696), oraz odpowiedniego obwieszczenia Ministra Zdrowia dotyczącego leków stosowanych w ramach chemioterapii z uwzględnieniem limitu finansowania danego leku oraz kod EAN (lub innego odpowiadającego kodowi EAN)

3.7. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z 6.9.2001 (tekst jednolity: Dz.U. 2008 r. nr 45, poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

3.8. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert równoważnych w oparciu o art. 29 ust. 3 ustawy. Pod pojęciem oferty równoważnej rozumie się ofertę złożoną na preparat w zakresie tej samej substancji czynnej, w postaci i dawce wskazanym przez Zamawiającego.

3.9. W przypadku, gdy lek będący przedmiotem zamówienia w momencie wyceny jest niedostępny na rynku, Wykonawca zobowiązany jest do wyceny tego leku po ostatniej obowiązującej cenie.

3.10. Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w ofercie części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom.

4. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych – 20 grup

Grupa 1 – OMALIZUMABUM w ramach programu lekowego „Leczenie ciężkiej astmy alergicznej IgE zależnej”;

Grupa 2 – PALIVISUMABUM w ramach programu lekowego „Profilaktyka zakażeń wirusem RS”;

Grupa 3 – INTERFERON BETA 1B w ramach programu lekowego „Leczenie stwardnienia rozsianego”;

Grupa 4 – SILDENAFIL w ramach programu lekowego „Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP)”;

Grupa 5 – INFLIXIMABUM w ramach programu lekowego „Leczenie choroby Leśniowskiego-Crohna”;

Grupa 6 – AGLUCOSIDASUM ALFA w ramach programu lekowego „Leczenie choroby Pompego”;

Grupa 7 – DEFERAZYROXUM w ramach programu lekowego „Leczenie doustne stanów nadmiaru żelaza w organizmie”;

Grupa 8 – IDURSULFASE w ramach programu lekowego „Leczenie mucopolisacharydozy typu II (zespół Huntera)”;

Grupa 9 – TRIPTORELINUM w ramach programu lekowego „Leczenie przedwczesnego dojrzewania płciowego”;

Grupa 10 – GLATIRAMER ACETATE w ramach programu lekowego „Leczenie stwardnienia rozsianego”;

Grupa 11 – IMIGLUCERAZUM w ramach programu lekowego „Leczenie choroby Gaucher’a”;

Grupa 12 – BOSENTANUM w ramach programu lekowego „Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP)”;

Grupa 13 – LARONIDASUM w ramach programu lekowego „Leczenie choroby Hurler”;

Grupa 14 – TOBRAMYCIN w ramach programu lekowego „Leczenie przewlekłego zapalenia płuc u pacjentów z mukowiscydozą”;

Grupa 15 – TOXINUM BOTULINICUM w ramach programu lekowego „ Leczenie spastyczności w mózgowym porażeniu dziecięcym”;

Grupa 16 – TOXINUM BOTULINICUM w ramach programu lekowego „ Leczenie spastyczności w mózgowym porażeniu dziecięcym”;

GRUPA 17 – GLICOL METOKSYPOLIETYLENOWY EPOETYNY BETA w ramach programu lekowego „ Leczenie niedokrwistości w przebiegu przewlekłej niewydolności nerkowej”;

GRUPA 18 – DARBOPOETYNA ALFA w ramach programu lekowego „Leczenie niedokrwistości w przebiegu przewlekłej niewydolności nerkowej”;

GRUPA 19 – ANAGRELIDUM w ramach programu lekowego „Leczenie nadpłytkowości samoistnej”;

GRUPA 20 – INTERFERON BETA-1A w ramach programu lekowego „Leczenie stwardnienia rozsianego”.

Numer części: 1
Nazwa części: Grupa 1
Krótki opis:

Grupa 1 – OMALIZUMABUM w ramach programu lekowego „Leczenie ciężkiej astmy alergicznej IgE zależnej”.

Wielkość lub zakres: Grupa 1 – OMALIZUMABUM w ramach programu lekowego „Leczenie ciężkiej astmy alergicznej IgE zależnej”.
Numer części: 2
Nazwa części: Grupa 2
Krótki opis:

Grupa 2 – PALIVISUMABUM w ramach programu lekowego „Profilaktyka zakażeń wirusem RS”.

Wielkość lub zakres: Grupa 2 – PALIVISUMABUM w ramach programu lekowego „Profilaktyka zakażeń wirusem RS”.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 3
Nazwa części: Grupa 3
Krótki opis:

Grupa 3 – INTERFERON BETA 1B w ramach programu lekowego „Leczenie stwardnienia rozsianego”.

Wielkość lub zakres: Grupa 3 – INTERFERON BETA 1B w ramach programu lekowego „Leczenie stwardnienia rozsianego”.
Numer części: 4
Nazwa części: Grupa 4
Krótki opis:

Grupa 4 – SILDENAFIL w ramach programu lekowego „Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP)”.

Wielkość lub zakres: Grupa 4 – SILDENAFIL w ramach programu lekowego „Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP)”.
Numer części: 5
Nazwa części: Grupa 5
Krótki opis:

Grupa 5 – INFLIXIMABUM w ramach programu lekowego „Leczenie choroby Leśniowskiego-Crohna”.

Wielkość lub zakres: Grupa 5 – INFLIXIMABUM w ramach programu lekowego „Leczenie choroby Leśniowskiego-Crohna”.
Numer części: 6
Nazwa części: Grupa 6
Krótki opis:

Grupa 6 – AGLUCOSIDASUM ALFA w ramach programu lekowego „Leczenie choroby Pompego”.

Wielkość lub zakres: Grupa 6 – AGLUCOSIDASUM ALFA w ramach programu lekowego „Leczenie choroby Pompego”.
Numer części: 7
Nazwa części: Grupa 7
Krótki opis:

Grupa 7 – DEFERAZYROXUM w ramach programu lekowego „Leczenie doustne stanów nadmiaru żelaza w organizmie”.

Wielkość lub zakres: Grupa 7 – DEFERAZYROXUM w ramach programu lekowego „Leczenie doustne stanów nadmiaru żelaza w organizmie”.
Numer części: 8
Nazwa części: Grupa 8
Krótki opis:

Grupa 8 – IDURSULFASE w ramach programu lekowego „Leczenie mucopolisacharydozy typu II (zespół Huntera)”.

Wielkość lub zakres: Grupa 8 – IDURSULFASE w ramach programu lekowego „Leczenie mucopolisacharydozy typu II (zespół Huntera)”.
Numer części: 9
Nazwa części: Grupa 9
Krótki opis:

Grupa 9 – TRIPTORELINUM w ramach programu lekowego „Leczenie przedwczesnego dojrzewania płciowego”.

Wielkość lub zakres: Grupa 9 – TRIPTORELINUM w ramach programu lekowego „Leczenie przedwczesnego dojrzewania płciowego”.
Numer części: 10
Nazwa części: Grupa 10
Krótki opis:

Grupa 10 – GLATIRAMER ACETATE w ramach programu lekowego „ Leczenie stwardnienia rozsianego”.

Wielkość lub zakres: Grupa 10 – GLATIRAMER ACETATE w ramach programu lekowego „ Leczenie stwardnienia rozsianego”.
Numer części: 11
Nazwa części: Grupa 11
Krótki opis:

Grupa 11 – IMIGLUCERAZUM w ramach programu lekowego „Leczenie choroby Gaucher'a”.

Wielkość lub zakres: Grupa 11 – IMIGLUCERAZUM w ramach programu lekowego „Leczenie choroby Gaucher'a”.
Numer części: 12
Nazwa części: Grupa 12
Krótki opis:

Grupa 12 – BOSENTANUM w ramach programu lekowego „Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP)”.

Wielkość lub zakres: Grupa 12 – BOSENTANUM w ramach programu lekowego „Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP)”.
Numer części: 13
Nazwa części: Grupa 13
Krótki opis: Grupa 13 – LARONIDASUM w ramach programu lekowego „Leczenie choroby Hurler”.
Wielkość lub zakres: Grupa 13 – LARONIDASUM w ramach programu lekowego „Leczenie choroby Hurler”.
Numer części: 14
Nazwa części: Grupa 14
Krótki opis:

Grupa 14 – TOBRAMYCIN w ramach programu lekowego „Leczenie przewlekłego zapalenia płuc u pacjentów z mukowiscydozą.

Wielkość lub zakres: Grupa 14 – TOBRAMYCIN w ramach programu lekowego „Leczenie przewlekłego zapalenia płuc u pacjentów z mukowiscydozą.
Numer części: 15
Nazwa części: Grupa 15
Krótki opis:

Grupa 15 – TOXINUM BOTULINICUM w ramach programu lekowego „ Leczenie spastyczności w mózgowym porażeniu dziecięcym”.

Wielkość lub zakres: Grupa 15 – TOXINUM BOTULINICUM w ramach programu lekowego „ Leczenie spastyczności w mózgowym porażeniu dziecięcym”.
Numer części: 16
Nazwa części: Grupa 16
Krótki opis:

Grupa 16 – TOXINUM BOTULINICUM w ramach programu lekowego „ Leczenie spastyczności w mózgowym porażeniu dziecięcym”.

Wielkość lub zakres: Grupa 16 – TOXINUM BOTULINICUM w ramach programu lekowego „ Leczenie spastyczności w mózgowym porażeniu dziecięcym”.
Numer części: 17
Nazwa części: Grupa 17
Krótki opis:

Grupa 17 – GLICOL METOKSYPOLIETYLENOWY EPOETYNY BETA w ramach programu lekowego „ Leczenie niedokrwistości w przebiegu przewlekłej niewydolności nerkowej”.

Wielkość lub zakres: Grupa 17 – GLICOL METOKSYPOLIETYLENOWY EPOETYNY BETA w ramach programu lekowego „ Leczenie niedokrwistości w przebiegu przewlekłej niewydolności nerkowej”.
Numer części: 18
Nazwa części: Grupa 18
Krótki opis:

Grupa 18 – DARBOPOETYNA ALFA w ramach programu lekowego „ Leczenie niedokrwistości w przebiegu przewlekłej niewydolności nerkowej”.

Wielkość lub zakres: Grupa 18 – DARBOPOETYNA ALFA w ramach programu lekowego „ Leczenie niedokrwistości w przebiegu przewlekłej niewydolności nerkowej”.
Numer części: 19
Nazwa części: Grupa 19
Krótki opis:

Grupa 19 – ANAGRELIDUM w ramach programu lekowego „Leczenie nadpłytkowości samoistnej”.

Wielkość lub zakres: Grupa 19 – ANAGRELIDUM w ramach programu lekowego „Leczenie nadpłytkowości samoistnej”.
Numer części: 20
Nazwa części: Grupa 20
Krótki opis:

Grupa 20 – INTERFERON BETA-1A w ramach programu lekowego „Leczenie stwardnienia rozsianego”.

Wielkość lub zakres: Grupa 20 – INTERFERON BETA-1A w ramach programu lekowego „Leczenie stwardnienia rozsianego”.

3. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych z programów lekowych

3.1. Oznaczenie kodowe Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33.60.00.00-6 – produkty farmaceutyczne.

3.2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają FORMULARZE CENOWE – załączniki nr 3/1-3/20.

3.3. Wymagany minimalny termin płatności wynosi 60 dni.

3.4. W przypadku, gdy lek będący przedmiotem zamówienia znajduje się w Katalogu Substancji Czynnych NFZ, cena tego leku nie może być wyższa niż podana w Katalogu.

3.5. Zmiana podatku VAT następuje z mocy prawa.

3.9. W przypadku, gdy lek będący przedmiotem zamówienia w momencie wyceny jest niedostępny na rynku, Wykonawca zobowiązany jest do wyceny tego leku po ostatniej obowiązującej cenie.

3.10. Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w ofercie części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom.

4. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych – 20 grup

Grupa 1 – OMALIZUMABUM w ramach programu lekowego „Leczenie ciężkiej astmy alergicznej IgE zależnej”,

Grupa 2 – PALIVISUMABUM w ramach programu lekowego „Profilaktyka zakażeń wirusem RS”,

Grupa 3 – INTERFERON BETA 1B w ramach programu lekowego „Leczenie stwardnienia rozsianego”,

Grupa 4 – SILDENAFIL w ramach programu lekowego „Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP)”,

Grupa 5 – INFLIXIMABUM w ramach programu lekowego „Leczenie choroby Leśniowskiego-Crohna”,

Grupa 6 – AGLUCOSIDASUM ALFA w ramach programu lekowego „Leczenie choroby Pompego”,

Grupa 7 – DEFERAZYROXUM w ramach programu lekowego „Leczenie doustne stanów nadmiaru żelaza w organizmie”,

Grupa 8 – IDURSULFASE w ramach programu lekowego „Leczenie mucopolisacharydozy typu II (zespół Huntera)”,

Grupa 9 – TRIPTORELINUM w ramach programu lekowego „Leczenie przedwczesnego dojrzewania płciowego”,

Grupa 10 – GLATIRAMER ACETATE w ramach programu lekowego „ Leczenie stwardnienia rozsianego”,

Grupa 11 – IMIGLUCERAZUM w ramach programu lekowego „Leczenie choroby Gaucher’a”,

Grupa 12 – BOSENTANUM w ramach programu lekowego „Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP)”,

Grupa 13 – LARONIDASUM w ramach programu lekowego „Leczenie choroby Hurler”,

Grupa 14 – TOBRAMYCIN w ramach programu lekowego „Leczenie przewlekłego zapalenia płuc u pacjentów z mukowiscydozą”;

Grupa 15 – TOXINUM BOTULINICUM w ramach programu lekowego „ Leczenie spastyczności w mózgowym porażeniu dziecięcym”,

Grupa 16 – TOXINUM BOTULINICUM w ramach programu lekowego „ Leczenie spastyczności w mózgowym porażeniu dziecięcym”,

Grupa 17 – GLICOL METOKSYPOLIETYLENOWY EPOETYNY BETA w ramach programu lekowego „ Leczenie niedokrwistości w przebiegu przewlekłej niewydolności nerkowej”;

Grupa 18 – DARBOPOETYNA ALFA w ramach programu lekowego „ Leczenie niedokrwistości w przebiegu przewlekłej niewydolności nerkowej”;

GRUPA 19 – ANAGRELIDUM w ramach programu lekowego „Leczenie nadpłytkowości samoistnej”;

GRUPA 20 – INTERFERON BETA-1A w ramach programu lekowego „Leczenie stwardnienia rozsianego”.

Numer referencyjny: EZP-271-2/181/2015
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: 30-663 Kraków, ul. Wielicka 265.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

8.1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełnią warunki o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, dotyczące:

8.1.1. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania –

warunek ten będzie spełniony przez Wykonawcę, który posiada koncesję/zezwolenie GIF na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej/ składu celnego/ składu konsygnacyjnego, a ocena jego spełnienia zostanie dokonana na podstawie dokumentu, o którym mowa w pkt 8.2.2;

8.1.2. posiadania wiedzy i doświadczenia –

Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Ocenę spełniania warunku udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie załączonego do oferty oświadczenie, metodą spełnia/nie spełnia;

8.1.3. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia –

8.1.4. sytuacji ekonomicznej i finansowej –

Na podstawie art. 44 ustawy Pzp, Wykonawcy zobowiązani są przedłożyć oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu zgodnie z art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, według wzoru stanowiącego załącznik do niniejszej SIWZ (w przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców, oświadczenie może być złożone przez każdego z Wykonawców składających ofertę wspólną, jeżeli każdy z nich spełnia wszystkie warunki samodzielnie, albo może być złożone wspólnie przez wszystkich Wykonawców, to znaczy, że na oświadczeniu należy wypisać wszystkich Wykonawców i podpisują je wszyscy upełnomocnieni przedstawiciele Wykonawców lub podpisuje je upełnomocniony przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia pełnomocnik).

Zgodnie z art. 26 ust. 2 b, Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia ( złożenie w ofercie oświadczenia w formie pisemnej podpisanego przez osobę/osoby do tego umocowane prawnie).

Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art. 26 ust. 2b, odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.

W przypadku korzystania z zasobów innych podmiotów Wykonawca, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia (złożenie w ofercie oświadczenia w formie pisemnej podpisanego przez osobę/osoby do tego umocowane prawnie).

Jeżeli zmiana albo rezygnacja z podwykonawcy dotyczy podmiotu, na którego zasoby wykonawca powoływał się, na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b, w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu o których mowa w art. 22 ust. 1, wykonawca jest obowiązany wykazać zamawiającemu, iż proponowany inny podwykonawca lub wykonawca samodzielnie spełnia je w stopniu nie mniejszym niż wymagany w trakcie postępowania o udzielenie zamówienia.

W przypadku, gdy złożone przez Wykonawców dokumenty zawierające dane w innych walutach niż określono to w treści SIWZ, Zamawiający jako kurs przeliczeniowy waluty przyjmie kurs NBP z dnia publikacji ogłoszenia. Tabele kursów walut dostępne są pod następującym adresem internetowym: http://www.nbp.pl/home.aspx?f=/Kursy/kursy.htm

Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie: spełnia/nie spełnia. Z treści złożonych dokumentów i oświadczeń musi wynikać jednoznacznie, iż postawione warunki Wykonawca spełnia

W przypadku nie wykazania przez Wykonawców spełnienia warunków udziału w niniejszym postępowaniu, zostaną oni wykluczeni z postępowania na podstawie art. 24 ust. 2 pkt 4 ustawy Pzp, z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 i 4 ustawy Pzp.

Na podstawie art. 26 ust. 2a ustawy Pzp, Wykonawca na żądanie Zamawiającego i w zakresie przez niego wskazanym jest zobowiązany wykazać odpowiednio, nie później niż na dzień składania ofert, spełnienie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp i brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art., 24 ust. 1 ustawy Pzp.

8.2. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu.

8.2.1. Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp – wg załącznika nr 4 do SIWZ,

8.2. Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi. Należy przedstawić jeden z dokumentów:

— kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego…

… (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i środki odurzające – odpowiednio wymagane zezwolenie,

… na wytwarzanie jeżeli wykonawca jest wytwórcą,

— w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny – zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi.

8.2. Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu wykazania braku podstaw do ich wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy.

8.3.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia – załącznik nr 4 do SIWZ.

8.2.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

8.2.3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

8.2.4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

8.2.5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

8.2.6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

8.2.7. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówieni albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

8.2.8 Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w:

1) punkcie 8.3.2. do 8.3.4, 8.3.6 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;

2) punkcie 8.3.5 i 8.3.7 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy;

8.2.9. Dokumenty, o których mowa 8.3.8 ppkt 1 tiret pierwsze i trzecie oraz ppkt 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w ppkt 1 tiret 2 powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

8.2.10. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 8.3.9, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis ust. 8.3.10 stosuje się odpowiednio.

8.2.11. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

8.2.12. Dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. W przypadku składania elektronicznych dokumentów powinny być one opatrzone przez wykonawcę bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

8.2.13. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których wykonawca polega na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem odpowiednio przez wykonawcę lub te podmioty.

8.2.14. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie potwierdzonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.

8.2.15. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski. Tłumaczenie nie jest wymagane, jeżeli zamawiający wyraził zgodę, o której mowa w art. 9 ust. 3 ustawy.

8.2.16. Wykonawcy zobowiązani są do przedstawienia dokumentów i oświadczeń zawierających stwierdzenie zgodne z faktami i stanem prawnym istniejącym w chwili ich składania.

8.2.17. W przypadku złożenia nieprawdziwych informacji mających wpływ lub mogących mieć wpływ na wynik prowadzonego postępowania, Zamawiający wykluczy Wykonawcę z postępowania na podstawie art. 24 ust. 2 pkt. 3 ustawy Pzp.

8.4. Wykonawcy współnie ubiegający się o udzielenie zamówienia

8.4.1. W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców, w ofercie musi zostać złożone oświadczenie z art. 22 ust. 1 podpisane przez tych wykonawców, którzy spełniają postawione warunki. Jeżeli wykonawca A spełnia warunek art. 22 ust. 1 pkt. 1 i 2, a Wykonawca B spełnia warunek art. 22 ust. 1 pkt 3 i 4, złożenia podpisów tych wykonawców pod jednym oświadczenie (propozycja – załącznik nr 4) będzie uznane jako odpowiadające warunkom SIWZ; oświadczenie z art. 24 ust. 1 w przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców, w ofercie musi zostać złożone przez każdego z wykonawców składających ofertę wspólną lub jedno, podpisane przez wszystkich wykonawców składających taką ofertę.

Dokumenty potwierdzające spełnienie warunków udziału w postępowaniu dotyczące art. 24 ust. 1 musi złożyć w ofercie każdy z wykonawców Konsorcjum. W przypadku dokumentów potwierdzających spełnienie warunków udziału z art. 22 ust. 1 ustawy Pzp wystarczy, że dokumenty potwierdzające spełnienie warunków złoży co najmniej jeden z jej uczestników oferty wspólnej lub gdy z dokumentów złożonych przez tych wykonawców łącznie będzie wynikać ich spełnienie.

4.4.2. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie niniejszego zamówienia (zwani dalej Konsorcjum) powinni spełniać warunki udziału w postępowaniu oraz złożyć dokumenty potwierdzające spełnianie tych warunków zgodnie z zapisami zawartymi w pkt.8 niniejszej SIWZ. Ponadto tacy Wykonawcy ustanawiają Pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Zaleca się ażeby Pełnomocnikiem był jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.

8.4.3. Pełnomocnictwo może być udzielone w szczególności:

1) łącznie przez wszystkich Wykonawców (jeden dokument);

2) oddzielnie przez każdego z nich (tyle dokumentów ile Wykonawców).

8.4.4. Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z pełnomocnikiem Konsorcjum

8.4.5. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o niniejsze zamówienia, których oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą, przed podpisaniem umowy o realizację zamówienia, są zobowiązani przedstawić Zamawiającemu stosowne porozumienie zawierające w swej treści następujące postanowienia:

1) wyszczególnienie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego;

2) określenie celu gospodarczego, dla którego umowa została zawarta ( celem tym musi być zrealizowanie zamówienia);

3) oznaczenie czasu trwania Konsorcjum obejmującego okres realizacji przedmiotu zamówienia, w tym okres zgłaszania wad;

4) podział zadań pomiędzy poszczególnych Wykonawców należących do konsorcjum;

5) określenie lidera Konsorcjum, (powinien Nin być Pełnomocnik wskazany w ofercie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia;

6) wykluczenie możliwości wypowiedzenia umowy Konsorcjum przez któregokolwiek z jego członków do czasu wykonania zamówienia, odpowiedzialność za realizację zamówienia, za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia oraz za wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy;

7) zapis mówiący, że Wykonawcy występujący wspólnie ponoszą solidarną odpowiedzialność za realizację zamówienia, za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia oraz za wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy;

8) ustanowienia Pełnomocnika do zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

8.4.6. Wszyscy Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.

8.4.7. Nie dopuszcza się składania umowy przedwstępnej Konsorcjum lub umowy zawartej pod warunkiem zawieszającym.

8.4.8. W przypadku Konsorcjum do oferty musi być dołączony dokument ustanawiający pełnomocnika Konsorcjum do reprezentowania go w postępowaniu o udzielenia zamówienia publicznego albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem zgodnie z przepisami K.c.

8.5. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego w SIWZ, wykonawca jest zobowiązany do złożenia:

8.5.1. Oświadczenie, iż oferowany produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu i na potwierdzenie powyższego posiada ważne dokumenty zgodnie z obowiązującym prawem oraz dostarczy je na każde żądanie Zamawiającego w trakcie realizacji umowy – według załącznika nr 5 do SIWZ.

8.6. Pozostałe dokumenty

8.6.1. Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy lub informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej. według załącznika nr 6 do SIWZ.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Każda składana oferta musi być zabezpieczona w wadium. Wadium na całość zamówienia wynosi: 79 750 PLN, słownie: siedemdziesiąt dziewięć tysięcy siedemset pięćdziesiąt złotych 00/100.

Wadium na poszczególne grupy:

Grupa 1 – 2 000 PLN, słownie: dwa tysiące złotych 00/100;

Grupa 2 – 8 500 PLN, słownie: osiem tysięcy pięćset złotych 00/100;

Grupa 3 – 2 600 PLN, słownie: dwa tysiące sześćset złotych 00/100;

Grupa 4 – 3 000 PLN, słownie: trzy tysiące złotych 00/100;

Grupa 5 – 3 500 PLN, słownie: trzy tysiące pięćset złotych 00/100;

Grupa 6 – 4 200 PLN, słownie: cztery tysiące dwieście złotych 00/100;

Grupa 7 – 2 800 PLN, słownie: dwa tysiące osiemset złotych 00/100;

Grupa 8 – 44 000 PLN, słownie: czterdzieści cztery tysiące złotych 00/100;

Grupa 9 – 700 PLN, słownie: siedemset złotych 00/100;

Grupa 10 – 400 PLN, słownie: czterysta złotych 00/100;

Grupa 11 – 700 PLN, słownie: siedemset złotych 00/100;

Grupa 12 – 3 800 PLN, słownie: trzy tysiące osiemset złotych 00/100;

Grupa 13 – 200 PLN, słownie: dwieście złotych 00/100;

Grupa 14 – 400 PLN, słownie: czterysta złotych 00/100;

Grupa 15 – 100 PLN, słownie: sto złotych 00/100;

Grupa 16 – 60 PLN, słownie: sześćdziesiąt złotych 00/100;

Grupa 17 – 40 PLN, słownie: czterdzieści złotych 00/100;

Grupa 18 – 300 PLN, słownie: trzysta złotych 00/100;

Grupa 19 – 150 PLN, słownie: sto pięćdziesiąt złotych 00/100;

Grupa 20 – 2 300 PLN, słownie: dwa tysiące trzysta złotych 00/100.

W przypadku złożenia oferty częściowej wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w kwocie określonej dla danej części zamówienia. W przypadku złożenia oferty na kilka części kwota wadium stanowi sumę wadiów ustalonych dla poszczególnych części zamówienia. Jeżeli wysokość wniesionego wadium będzie niższa niż suma wynikająca z poszczególnych części zamówienia, zamawiający uzna, że wadium nie zostało wniesione w wymaganej wysokości.

11.2. Wadium musi być wniesione przed upływem terminu składania ofert.

11.3. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:

a) w pieniądzu na konto Szpitala (decyduje termin uznania rachunku Zamawiającego):

BGK o/Kraków, 49 1130 1150 0012 1146 4720 0009

b) w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym ze poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,

c) w gwarancjach bankowych,

d) w gwarancjach ubezpieczeniowych,

e) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z 9.11.2000 o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości.

11.4. Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu, przelewem, Wykonawca dołącza do oferty kserokopię wpłaty wadium z potwierdzeniem dokonanego przelewu. Na poleceniu przelewu należy wpisać: „Wadium – przetarg EZP-271-2/181/2015 GRUPA…….. W pozostałych przypadkach (pkt. 11.3 b, c, d) wymagane jest dołączenie do oferty oryginału dokumentu wystawionego na rzecz Zamawiającego. Dokumenty, o których mowa w punkcie 11.3 muszą zachowywać ważność przez cały okres, w którym Wykonawca jest związany ofertą.

11.5. Wniesienie wadium w pieniądzu będzie skuteczne, jeżeli w podanym terminie znajdzie się na rachunku bankowym Zamawiającego.

11.6. Z treści gwarancji winno wynikać bezwarunkowe, na każde pisemne żądanie zgłoszone przez Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 4a i ust. 5 ustawy.

11.7. Przy wnoszeniu wadium Wykonawca winien powołać się na numer i nazwę sprawy, której wadium dotyczy.

11.8. Wykonawca, którego oferta nie zostanie zabezpieczona wadium w wymaganej wysokości, dopuszczonej formie, w określonym terminie i na wymagany okres, zostanie wykluczony a jego ofertę Zamawiający uzna za odrzuconą.

11.9. Zamawiający zwróci wadium wszystkim wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem punktów 11.10 i 11.11. Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, zamawiający zwróci wadium niezwłocznie po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz wniesieniu zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

11.10. Zamawiający zwróci niezwłocznie wadium, na wniosek wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.

11.11. Zamawiający zażąda ponownego wniesienia wadium przez wykonawcę, któremu zwrócono wadium na podstawie punktu 9, jeżeli w wyniku rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Wykonawca wniesie wadium w terminie określonym przez zamawiającego.

11.12. Zamawiający zatrzyma wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy, lub pełnomocnictw, chyba że wykonawca udowodni, że wynika to z przyczyn nieleżących po jego stronie.

11.13. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca:

a. w odpowiedzi na wezwanie o którym mowa w art. 26 ust. 3, z przyczyn leżących po jego stronie, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1,

b. pełnomocnictw,

c. listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 lub informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej,

d. nie wyraził zgody na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt 3, co spowodowało brak możliwości wybrania oferty złożonej przez wykonawcę jako najkorzystniejszej.

11.14. Zamawiający zatrzyma wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca, którego oferta została wybrana:

a. odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie,

b. nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy,

c. zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie wykonawcy.

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

4.4.2. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie niniejszego zamówienia (zwani dalej Konsorcjum) powinni spełniać warunki udziału w postępowaniu oraz złożyć dokumenty potwierdzające spełnianie tych warunków zgodnie z zapisami zawartymi w pkt 8 niniejszej SIWZ. Ponadto tacy Wykonawcy ustanawiają Pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Zaleca się ażeby Pełnomocnikiem był jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.

8.4.3. Pełnomocnictwo może być udzielone w szczególności:

1) łącznie przez wszystkich Wykonawców (jeden dokument);

2) oddzielnie przez każdego z nich (tyle dokumentów ile Wykonawców).

8.4.4. Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z pełnomocnikiem Konsorcjum.

1) wyszczególnienie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego;

2) określenie celu gospodarczego, dla którego umowa została zawarta ( celem tym musi być zrealizowanie zamówienia);

3) oznaczenie czasu trwania Konsorcjum obejmującego okres realizacji przedmiotu zamówienia, w tym okres zgłaszania wad;

4) podział zadań pomiędzy poszczególnych Wykonawców należących do konsorcjum;

5) określenie lidera Konsorcjum (powinien Nim być Pełnomocnik wskazany w ofercie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia);

8) ustanowienia Pełnomocnika do zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

8.4.6. Wszyscy Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.

8.4.7. Nie dopuszcza się składania umowy przedwstępnej Konsorcjum lub umowy zawartej pod warunkiem zawieszającym.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2016-01-11 📅
Miejsce otwarcia: Kraków
Miejsce: Kraków
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (98)
2. Niezmienność cen jednostkowych netto podanych w ofercie (2)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Małgorzata Machlowska
Adres internetowy: www.bip.usdk.pl 🌏
Kraj: Polska 🇵🇱

Odniesienie
Daty
Data publikacji: 2014-12-27 📅
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: EZP-271-2/181/2015
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2014/S 249-441050
Informacje dodatkowe

Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7.

2. Strony zgodnie z art. 144 ustawy Prawo zamówień publicznych ustalają, że każda zmiana umowy może nastąpić wg niżej określonych zasad i warunków.

a) nastąpiła zmiana danych podmiotów zawierających umowę (np. w wyniku przekształceń, przejęć, itp.);

b) obniżenie ceny przedmiotu umowy przez Wykonawcę może nastąpić w każdym czasie i nie wymaga zgody Kupującego ani sporządzenia Aneksu do umowy;

c) opisanym w § 1 wzoru umowy;

d) w przypadku zmiany nazwy produktu, numeru katalogowego, nazwy producenta – przy niezmienionym produkcie;

e) w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania (wielkości opakowania) – nastąpi przeliczenie ilości na odpowiednią ilość opakowań albo ilości sztuk w opakowaniu;

f) nastąpił brak produktów na rynku przyczyn niezależnych od Wykonawcy (np. wycofanie z rynku, zaprzestanie produkcji) – istnieje możliwość zastąpienia produktem o tym samym zastosowaniu, produktu równoważnego, ale przy cenie nie wyższej niż w umowie lub wypowiedzenia umowy w zakresie spornego produktu za porozumieniem stron, bez konieczności ponoszenia kary przez żadną ze stron umowy.

3. Wniosek o dokonanie zmiany umowy należy przedłożyć na piśmie a okoliczności mogące stanowić podstawę zmiany umowy powinny być uzasadnione, i udokumentowane przez Wykonawcę. Zmiany nie mogą skutkować wzrostem cen netto przedmiotu umowy.

4. Wykonawca niezwłocznie powiadomi Zamawiającego o podstawie oraz okolicznościach braku poszczególnych pozycji asortymentu w formie pisemnej (drogą pocztową lub faksem).

5. W przypadku wyczerpania danego asortymentu o którym mowa w załączniku do umowy, umowa ulega rozwiązaniu w tym zakresie.

6. W przypadku nie wyczerpania danego asortymentu strony dopuszczają możliwość przedłużenia umowy przy zachowaniu przez ten okres niezmienności cen określonych w załączniku do niniejszej umowy.

7. W każdym z powyższych przypadków zmiana umowy wymaga zgody obu stron, wyrażonej na piśmie pod rygorem nieważności.

8. Zamawiający może odstąpić od umowy na podstawie art. 145 ustawy prawo zamówień publicznych.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:

22.1. Wykonawcy przysługują przewidziane w ustawie środki ochrony prawnej.

22.2. Środki ochrony prawnej przysługują wykonawcy, uczestnikowi konkursu, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy.

22.3. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5. Ustawy Prawo zamówień publicznych

22.4. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

22.5. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

22.6. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

22.7. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2. ustawy Pzp.

22.8. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.

22.9. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.

22.10. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 22.8 i 22.9 wnosi się w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

22.11. Szczegółowe kwestie związane z wniesieniem odwołania zawarte są w art. 180–189 ustawy Pzp.

22.12. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Szczegółowe kwestie dotyczące skargi do sądu uregulowane zostały w art. 198a–198d ustawy Pzp.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Źródło: OJS 2015/S 246-446861 (2015-12-17)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-01-19)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 7 631 124,14 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-01-19 📅
Data publikacji: 2016-01-20 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 013-018527
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 246-446861
Numer Dz.U.-S: 13

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2016-01-14 📅
Nazwa: AbbVie sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Postępu 21B
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Źródło: OJS 2016/S 013-018527 (2016-01-19)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-01-20)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 7 631 157,47 💰

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-01-20 📅
Data publikacji: 2016-01-22 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 015-021928
Numer Dz.U.-S: 15
Informacje dodatkowe

W zakresie GRUPY 18 – – DARBOPOETYNA ALFA w ramach programu lekowego „ Leczenie niedokrwistości w przebiegu przewlekłej niewydolności nerkowej” zamówienia nie udzielono nie złożono żadnej oferty.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-01-20 📅
Nazwa: Konsorcjum: PGF URTICA sp. z o.o., Polska Grupa Farmaceutyczna S.A.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613

2️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Kod pocztowy: 00-203

3️⃣

4️⃣
Nazwa: KOMTUR POLSKA sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Puławska 405A
Kod pocztowy: 02-801

5️⃣

6️⃣

7️⃣

8️⃣
Nazwa: INTRA sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Odrowąża 11
Kod pocztowy: 03-310

9️⃣
Nazwa: Salus International sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-273

1️⃣0️⃣
Nazwa: Konsorcjum: PGF Urtica sp. z o.o., Polska Grupa Farmaceutyczna S.A.
Źródło: OJS 2016/S 015-021928 (2016-01-20)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-01-29)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 7 631 157,47 💰

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-01-29 📅
Data publikacji: 2016-01-30 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 021-033207
Numer Dz.U.-S: 21

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2016-01-29 📅
Nazwa: Konsorcjum: PGF Urtica sp. z o.o. Polska Grupa Farmaceutyczna S.A.
Konsorcjum: PGF Urtica sp. z o.o.; polska Grupa Farmaceutyczna S.A.
EGIS Polska Dystrybucja Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. 17 stycznia 45 D
Kod pocztowy: 02-146
Nazwa: Konsorcjum: PGF Urtica Sp. z o.o.; Polska Grupa Farmaceutyczna S.A.
Konsorcjum: PGF Urtica sp. z o.o.; Polska Grupa Farmaceutyczna S.A.
konsorcjum: PGF Urtica Sp. z o.o.; Polska Grupa Farmaceutyczna S.A.
konsorcjum: PGF Urtica Sp. z o.o.: Polska Grupa Farmaceutyczna S.A.
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 3
2
4
Źródło: OJS 2016/S 021-033207 (2016-01-29)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)