Dostawy leków onkologicznych oraz leków różnych

Kliniczny Szpital Wojewódzki nr 1 im. Fryderyka Chopina w Rzeszowie

I. Przedmiotem zamówienia są dostawy leków onkologicznych oraz leków różnych, wyszczególnionych w częściach dla Klinicznego Szpitala Wojewódzkiego Nr 1 im. Fryderyka Chopina w Rzeszowie, a w tym:
— Część nr 1 – Pemetrexedum, proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji – 1 pozycja w części;
— Część nr 2 – Aprepitantum, opakowanie zawierające: 1 kaps. 125 mg + 2 kaps. 80 mg;Bicalutamidum 150 mg; Mercaptopurinum 50 mg – 3 pozycje w części;
— Część nr 3 – Pazopanibum, tabletki powlekane – 1 pozycja w części;
— Część nr 4 – Bevacizumabum 25mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 1 pozycja w części;
— Część nr 5 – Sugammadexum 100 mg/ml, fiol. 2 ml, roztwór do wstrzykiwań;Dinatrii pamidronas 90 mg, 60 mg, 30 mg – 4 pozycje w części;
— Część nr 6 – Rasburicasum 1,5 mg/ml, fiol. 1,5 mg + amp. rozp., proszek i rozpuszczalnik do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji dożylnych – 1 pozycja w części;
— Część nr 7 – Lenalidomidum 5 mg, 10 mg, 15 mg, 25 mg – 4 pozycje w części;
— Część nr 8 – Topotecanum 0,25 mg, 1 mg – 2 pozycje w części;
— Część nr 9 – Topotecanum 1mg/ml, fiol. 1 ml oraz 4 ml, koncentrat do sporządzania r-ru do infuzji – 2 pozycje w części;
— Część nr 10 – Capecitabinum 150 mg oraz 500 mg – 2 pozycje w części;
— Część nr 11 – Trastuzumabum 150 mg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – 1 pozycja w części;
— Część nr 12 – Cytarabinum 50 mg/5 ml, fiol. 5 ml, zawiesina do wstrzykiwań (forma liposomalna) – 1 pozycja w części;
— Część nr 13 – Rituximabum 10 mg/ml fiol. 10 ml oraz 50 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 2 pozycje w części;
— Część nr 14 – Fulvestrantum 250 mg/5ml amp.-strzyk. 5 ml, roztwór do wstrzykiwań – 1 pozycja w części;
— Część nr 15 – Mitoxantronum 2 mg/ml, fiol. 10 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 1 pozycja w części;
— Część nr 16 – Afatinibum, tabletki powlekane – 1 pozycja w części;
— Część nr 17 – Midazolamum 5 mg/ml, amp. 10 ml, roztwór do wstrzykiwań – 1 pozycja w części;
— Część nr 18 – Calcii glubionas 100mg/ml, amp. 10 ml, roztwór do wstrzykiwań – 1 pozycja w części;
— Część nr 19 – Pegfilgrastimum r-r do wstrz. 6 mg /0,6 ml – 1 pozycja w części;
— Część nr 20 – Fludarabini phosphas 10mg – 1 pozycja w części;
— Część nr 21 – Prątki BCG do immunoterapii- proszek i rozpuszczalnik do sporz.zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego 50 mg (nie mniej niż 150 mln ale nie więcej niż 300 mln) żywych prątków BCG/ml;
Prątki BCG do immunoterapii- proszek i rozpuszczalnik do sporz.zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego 100 mg (nie mniej niż 300 mln) żywych prątków BCG/ml – 2 pozycje w części;
— Część nr 22 – Panitumumab – 1 pozycja w części.
Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załącznikach nr 1 – Formularzach cenowo – ofertowych dla poszczególnych części, będących integralną częścią SIWZ.
II. Zamawiający wymaga zaoferowania przedmiotów zamówienia, które:
1. spełniają wymagania opisane w Formularzach cenowo – ofertowych w Części od nr 1 do nr 22;
2. są produktami leczniczymi posiadającymi pozwolenie na dopuszczenie do obrotu zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne ( tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008r., poz. 271, z późn. zmian.) – dotyczy Części od nr 1 do nr 22;
3. są produktami leczniczymi objętymi Ustawą z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( Dz. U. nr 122 z 2011r. poz. 696, z późn. zm.).oraz są wykazane w aktualnym na dzień składania ofert Obwieszczeniu MZ – nie dotyczy produktów leczniczych opisanych w Części nr 5,15,17,18,21. Pozostałe wymagania opisano w Sekcji VI.3.
III. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert równoważnych.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2015-11-02. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-09-19.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Kliniczny Szpital Wojewódzki nr 1 im. Fryderyka Chopina w Rzeszowie

Co?

• Środki przeciwnowotworowe i immunomodulacyjne › Środki przeciwnowotworowe

Gdzie?

• Rzeszowski

Historia zamówień

Data	Dokument
2015-09-19	Ogłoszenie o zamówieniu
2015-12-03	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2015-09-19)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Środki przeciwnowotworowe
Wielkość lub zakres:

Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionych w Formularzach cenowo – ofertowych dla danej Części na okres:— Część nr 1 i 3 – 12 miesięcy;— Część nr 2 – do dnia 20.10.2016r. ;— Część nr 4 – 12 miesięcy;— Część nr 5 – do dnia 07.10.2016r. ;— Część od nr 6 do nr 15 – 12 miesięcy;— Część nr 16 – 12 miesięcy;— Część nr 17 i 18 – do dnia 17.05.2016r. ;— Część od nr 19 do nr 22 – 12 miesięcy,licząc od daty podpisania umowy.21 016 457,75

Całkowita wartość zamówienia: 334 350 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Środki przeciwnowotworowe 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Kliniczny Szpital Wojewódzki nr 1 im. Fryderyka Chopina w Rzeszowie
Adres pocztowy: ul. Szopena 2
Kod pocztowy: 35-055
Miasto pocztowe: Rzeszów
Kontakt
Adres internetowy: http://www.bip.szpital.rzeszow.pl 🌏
E-mail: jozefber@poczta.onet.pl 📧
Telefon: +48 178666096 📞
Fax: +48 178666097 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-09-19 📅
Termin składania ofert: 2015-11-02 📅
Data publikacji: 2015-09-23 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 184-333709
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 48-082950
Numer Dz.U.-S: 184
Informacje dodatkowe

I. W Sekcji IV.2.1) Kryteria udzielenia zamówienia ze względu na Program podano: Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów, kryteria określone poniżej: 1.cena brutto oferty zł: 98, 2. czas dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach: 2. Powinno być: 1.Przy wyborze najkorzystniejszej oferty w poszczególnych Częściach Zamawiający będzie się kierował następującymi kryteriami: a). cena brutto oferty zł: 98 % , b). czas dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach: 2 %, Uwaga: dopuszcza się zaoferowanie terminu dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia (w dni robocze tj. od poniedziałku do piątku z wyłączeniem świąt ustawowo wolnych od pracy) wynoszącego minimum 24 godziny, maximum 48 godzin od złożenia zamówienia. Liczba punktów obliczona zostanie na podstawie ww. kryteriów oceny ofert, wg wzorów z SIWZ, zostanie przyznana poszczególnym ofertom, w danej oferowanej części. 2.Za najkorzystniejszą w danej oferowanej części zostanie uznana oferta niepodlegająca odrzuceniu, przedstawiająca najkorzystniejszy bilans ceny, czasu dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach (suma punktów otrzymanych we wszystkich kryteriach). 3.Ocena ofert dokonywana będzie zbiorowo, wg wzorów matematycznych, przez członków Komisji Przetargowej na kartach oceny ofert. Liczba punktów przyznana poszczególnym ofertom zostanie obliczona z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku lub w przypadku takiej potrzeby z ilością miejsc po przecinku wystarczającą do wykazania zróżnicowania ofert niepodlegających odrzuceniu. II. Miejsce składania ofert: siedziba Zamawiającego przy ul. Szopena 2, w Kancelarii Ogólnej pok. nr 3,bud.C,czynnej w godz. od 7:30 do 15:05, od poniedziałku do piątku. III. Informacje o przewidywanych zamówieniach uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub art. 134 ust. 6 pkt 3 i 4, jeżeli Zamawiający przewiduje takich zamówień: nie dotyczy w tym postępowaniu. IV. Informacja o oświadczeniach lub dokumentach potwierdzających spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego: Zamawiający wymaga by: 1.oferowane przedmioty zamówienia spełniały wymagania zawarte w Formularzu/-ach cenowo – ofertowym/-ch – dotyczy opisu zawartego w kolumnie nr 2 oraz wymagań zawartych pod tabelą Formularza/-y cenowo – ofertowego/-ch w Części od nr 1 do nr 22. 2.oferowane przedmioty zamówienia w Części od nr 1 do nr 14, Części od nr 16 do nr 17, w Części od nr 19 do nr 22 były produktami leczniczymi, zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne ( tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008r., poz. 271, z późn. zmian.), były dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadały: a) aktualne na dzień składania oferty pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską, b) aktualną kartę charakterystyki produktu leczniczego. 3. oferowane przedmioty zamówienia w Części nr 15 oraz w Części nr 18 były: a) produktami leczniczymi dopuszczonymi do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne ( tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008r., poz. 271, z późn. zmian.) i posiadały: — aktualne na dzień składania oferty pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską, lub b) produktami leczniczymi dopuszczonymi do obrotu na podstawie art. 4 pkt 8 Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne ( tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008r., poz. 271, z późn. zmian.). W celu potwierdzenia wymagań opisanych powyżej Wykonawca winien załączyć do oferty oświadczenie według wzoru na Załączniku nr 4 do SIWZ (oryginał). Uwaga: 1.Kserokopie stosownych dokumentów wynikających z przepisów, wymagań określonych powyżej Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza w danej oferowanej Części, dostarczy Kierownikowi Apteki Zamawiającego na każde żądanie, w trakcie realizacji umowy, w terminie do 4 dni od daty otrzymania wezwania. Przedstawione dokumenty winny być potwierdzone „za zgodność z oryginałem” przez uprawnione osoby. 2.W przypadku braku prawidłowych wymaganych dokumentów zawarta umowa zostanie rozwiązana z winy Wykonawcy. Kary umowne będą zastosowane. 3.Postępowanie nie dotyczy leków sprowadzanych z zagranicy w ramach importu docelowego oraz art. 29 ust. 5 Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne( tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008r., poz. 271, z późn. zmian.). V. POZOSTAŁE WYMAGANE DOKUMENTY: 1.Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty wg wzoru załączonego do SIWZ – Załącznik nr 5 do SIWZ. 2.Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oferowane Formularze cenowo – ofertowe, sporządzone według wzorów stanowiących załączniki do SIWZ – Załącznik nr 1 do SIWZ. 3.Potwierdzenie wniesienia wadium – kserokopia wniesionego wadium wpięta do oferty w kolejności. Wadium wniesione w formie innej niż w pieniądzu należy złożyć w ofercie luzem celem zrealizowania dyspozycji zawartej w art. 46 ustawy Pzp dot. zwrotu wadium. 4.Jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej, wymagane jest przedstawienie pełnomocnictwa. Pełnomocnictwo to należy dołączyć do oferty. W swojej treści winno wskazywać uprawnienie do reprezentacji podmiotu/wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, a także musi być złożone w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem (kopia pełnomocnictwa powinna być poświadczona notarialnie). VI. Dobrze byłoby, by oferta zawierała wszystkie ewentualne zmiany wprowadzone w czasie trwania postępowania. Jednakże brak ich naniesienia nie spowoduje odrzucenia oferty w przypadku, gdy oferta będzie spełniać wymagania SIWZ. VII. W Sekcji II.3 Czas trwania zamówienia lub termin realizacji ze względu na Program podano: 12 miesięcy,winno być: Dostawa przedmiotów zamówienia: licząc od daty podpisania umowy, po zakończeniu realizacji aktualnych umów: — Część nr 1 i 3 – przez 12 miesięcy,; — Część nr 2 – do dnia 20.10.2016r. ; — Część nr 4 – przez 12 miesięcy, ; — Część nr 5 – do dnia 07.10.2016r. ; — Część od nr 6 do nr 15 – przez 12 miesięcy; — Część nr 16 – przez 12 miesięcy; — Część nr 17 i 18 – do dnia 17.05.2016r. ; — Część od nr 19 do nr 22 – przez 12 miesięcy. VIII. Zamawiający informuje, że przed wszczęciem postępowania o zamówienie publiczne nie zastosowano dialogu technicznego.

Informacje dodatkowe

I. W Sekcji IV.2.1) Kryteria udzielenia zamówienia ze względu na Program podano: Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów, kryteria określone poniżej:

1.cena brutto oferty zł: 98,

2. czas dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach: 2.

Powinno być:

1.Przy wyborze najkorzystniejszej oferty w poszczególnych Częściach Zamawiający będzie się kierował następującymi kryteriami:

a). cena brutto oferty zł: 98 % ,

b). czas dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach: 2 %,

Uwaga: dopuszcza się zaoferowanie terminu dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia (w dni robocze tj. od poniedziałku do piątku z wyłączeniem świąt ustawowo wolnych od pracy) wynoszącego minimum 24 godziny, maximum 48 godzin od złożenia zamówienia.

Liczba punktów obliczona zostanie na podstawie ww. kryteriów oceny ofert, wg wzorów z SIWZ, zostanie przyznana poszczególnym ofertom, w danej oferowanej części.

2.Za najkorzystniejszą w danej oferowanej części zostanie uznana oferta niepodlegająca odrzuceniu, przedstawiająca najkorzystniejszy bilans ceny, czasu dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach (suma punktów otrzymanych we wszystkich kryteriach).

3.Ocena ofert dokonywana będzie zbiorowo, wg wzorów matematycznych, przez członków Komisji Przetargowej na kartach oceny ofert. Liczba punktów przyznana poszczególnym ofertom zostanie obliczona z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku lub w przypadku takiej potrzeby z ilością miejsc po przecinku wystarczającą do wykazania zróżnicowania ofert niepodlegających odrzuceniu.

II. Miejsce składania ofert: siedziba Zamawiającego przy ul. Szopena 2, w Kancelarii Ogólnej pok. nr 3,bud.C,czynnej w godz. od 7:30 do 15:05, od poniedziałku do piątku.

III. Informacje o przewidywanych zamówieniach uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub art. 134 ust. 6 pkt 3 i 4, jeżeli Zamawiający przewiduje takich zamówień: nie dotyczy w tym postępowaniu.

IV. Informacja o oświadczeniach lub dokumentach potwierdzających spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego:

Zamawiający wymaga by:

1.oferowane przedmioty zamówienia spełniały wymagania zawarte w Formularzu/-ach cenowo – ofertowym/-ch – dotyczy opisu zawartego w kolumnie nr 2 oraz wymagań zawartych pod tabelą Formularza/-y cenowo – ofertowego/-ch w Części od nr 1 do nr 22.

2.oferowane przedmioty zamówienia w Części od nr 1 do nr 14, Części od nr 16 do nr 17, w Części od nr 19 do nr 22 były produktami leczniczymi, zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne ( tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008r., poz. 271, z późn. zmian.), były dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadały:

a) aktualne na dzień składania oferty pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską,

b) aktualną kartę charakterystyki produktu leczniczego.

3. oferowane przedmioty zamówienia w Części nr 15 oraz w Części nr 18 były:

a) produktami leczniczymi dopuszczonymi do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne ( tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008r., poz. 271, z późn. zmian.) i posiadały:

— aktualne na dzień składania oferty pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską,

lub

b) produktami leczniczymi dopuszczonymi do obrotu na podstawie art. 4 pkt 8 Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne ( tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008r., poz. 271, z późn. zmian.).

W celu potwierdzenia wymagań opisanych powyżej Wykonawca winien załączyć do oferty oświadczenie według wzoru na Załączniku nr 4 do SIWZ (oryginał).

Uwaga:

1.Kserokopie stosownych dokumentów wynikających z przepisów, wymagań określonych powyżej Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza w danej oferowanej Części, dostarczy Kierownikowi Apteki Zamawiającego na każde żądanie, w trakcie realizacji umowy, w terminie do 4 dni od daty otrzymania wezwania. Przedstawione dokumenty winny być potwierdzone „za zgodność z oryginałem” przez uprawnione osoby.

2.W przypadku braku prawidłowych wymaganych dokumentów zawarta umowa zostanie rozwiązana z winy Wykonawcy. Kary umowne będą zastosowane.

3.Postępowanie nie dotyczy leków sprowadzanych z zagranicy w ramach importu docelowego oraz art. 29 ust. 5 Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne( tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008r., poz. 271, z późn. zmian.).

V. POZOSTAŁE WYMAGANE DOKUMENTY:

1.Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty wg wzoru załączonego do SIWZ – Załącznik nr 5 do SIWZ.

2.Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oferowane Formularze cenowo – ofertowe, sporządzone według wzorów stanowiących załączniki do SIWZ – Załącznik nr 1 do SIWZ.

3.Potwierdzenie wniesienia wadium – kserokopia wniesionego wadium wpięta do oferty w kolejności. Wadium wniesione w formie innej niż w pieniądzu należy złożyć w ofercie luzem celem zrealizowania dyspozycji zawartej w art. 46 ustawy Pzp dot. zwrotu wadium.

4.Jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej, wymagane jest przedstawienie pełnomocnictwa. Pełnomocnictwo to należy dołączyć do oferty. W swojej treści winno wskazywać uprawnienie do reprezentacji podmiotu/wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, a także musi być złożone w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem (kopia pełnomocnictwa powinna być poświadczona notarialnie).

VI. Dobrze byłoby, by oferta zawierała wszystkie ewentualne zmiany wprowadzone w czasie trwania

postępowania. Jednakże brak ich naniesienia nie spowoduje odrzucenia oferty w przypadku, gdy oferta będzie spełniać wymagania SIWZ.

VII. W Sekcji II.3 Czas trwania zamówienia lub termin realizacji ze względu na Program podano: 12 miesięcy,winno być:

Dostawa przedmiotów zamówienia: licząc od daty podpisania umowy, po zakończeniu realizacji aktualnych umów:

— Część nr 1 i 3 – przez 12 miesięcy,;

— Część nr 2 – do dnia 20.10.2016r. ;

— Część nr 4 – przez 12 miesięcy, ;

— Część nr 5 – do dnia 07.10.2016r. ;

— Część od nr 6 do nr 15 – przez 12 miesięcy;

— Część nr 16 – przez 12 miesięcy;

— Część nr 17 i 18 – do dnia 17.05.2016r. ;

— Część od nr 19 do nr 22 – przez 12 miesięcy.

VIII. Zamawiający informuje, że przed wszczęciem postępowania o zamówienie publiczne nie zastosowano dialogu technicznego.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

— Część nr 1 – Pemetrexedum, proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji – 1 pozycja w części;

— Część nr 2 – Aprepitantum, opakowanie zawierające: 1 kaps. 125 mg + 2 kaps. 80 mg;Bicalutamidum 150 mg; Mercaptopurinum 50 mg – 3 pozycje w części;

— Część nr 3 – Pazopanibum, tabletki powlekane – 1 pozycja w części;

— Część nr 4 – Bevacizumabum 25mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 1 pozycja w części;

— Część nr 5 – Sugammadexum 100 mg/ml, fiol. 2 ml, roztwór do wstrzykiwań;Dinatrii pamidronas 90 mg, 60 mg, 30 mg – 4 pozycje w części;

— Część nr 6 – Rasburicasum 1,5 mg/ml, fiol. 1,5 mg + amp. rozp., proszek i rozpuszczalnik do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji dożylnych – 1 pozycja w części;

— Część nr 7 – Lenalidomidum 5 mg, 10 mg, 15 mg, 25 mg – 4 pozycje w części;

— Część nr 8 – Topotecanum 0,25 mg, 1 mg – 2 pozycje w części;

— Część nr 9 – Topotecanum 1mg/ml, fiol. 1 ml oraz 4 ml, koncentrat do sporządzania r-ru do infuzji – 2 pozycje w części;

— Część nr 10 – Capecitabinum 150 mg oraz 500 mg – 2 pozycje w części;

— Część nr 11 – Trastuzumabum 150 mg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – 1 pozycja w części;

— Część nr 12 – Cytarabinum 50 mg/5 ml, fiol. 5 ml, zawiesina do wstrzykiwań (forma liposomalna) – 1 pozycja w części;

— Część nr 13 – Rituximabum 10 mg/ml fiol. 10 ml oraz 50 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 2 pozycje w części;

— Część nr 14 – Fulvestrantum 250 mg/5ml amp.-strzyk. 5 ml, roztwór do wstrzykiwań – 1 pozycja w części;

— Część nr 15 – Mitoxantronum 2 mg/ml, fiol. 10 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 1 pozycja w części;

— Część nr 16 – Afatinibum, tabletki powlekane – 1 pozycja w części;

— Część nr 17 – Midazolamum 5 mg/ml, amp. 10 ml, roztwór do wstrzykiwań – 1 pozycja w części;

— Część nr 18 – Calcii glubionas 100mg/ml, amp. 10 ml, roztwór do wstrzykiwań – 1 pozycja w części;

— Część nr 19 – Pegfilgrastimum r-r do wstrz. 6 mg /0,6 ml – 1 pozycja w części;

— Część nr 20 – Fludarabini phosphas 10mg – 1 pozycja w części;

— Część nr 21 – Prątki BCG do immunoterapii- proszek i rozpuszczalnik do sporz.zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego 50 mg (nie mniej niż 150 mln ale nie więcej niż 300 mln) żywych prątków BCG/ml;

Prątki BCG do immunoterapii- proszek i rozpuszczalnik do sporz.zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego 100 mg (nie mniej niż 300 mln) żywych prątków BCG/ml – 2 pozycje w części;

— Część nr 22 – Panitumumab – 1 pozycja w części.

Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załącznikach nr 1 – Formularzach cenowo – ofertowych dla poszczególnych części, będących integralną częścią SIWZ.

II. Zamawiający wymaga zaoferowania przedmiotów zamówienia, które:

1. spełniają wymagania opisane w Formularzach cenowo – ofertowych w Części od nr 1 do nr 22;

2. są produktami leczniczymi posiadającymi pozwolenie na dopuszczenie do obrotu zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne ( tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008r., poz. 271, z późn. zmian.) – dotyczy Części od nr 1 do nr 22;

3. są produktami leczniczymi objętymi Ustawą z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( Dz. U. nr 122 z 2011r. poz. 696, z późn. zm.).oraz są wykazane w aktualnym na dzień składania ofert Obwieszczeniu MZ – nie dotyczy produktów leczniczych opisanych w Części nr 5,15,17,18,21. Pozostałe wymagania opisano w Sekcji VI.3.

III. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert równoważnych.

Numer części: 1
Nazwa części: Pemetrexedum.
Krótki opis:

I. Pemetrexedum, proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do…

… infuzji.Cena urzędowa – Zał. B i C.Wymagania Zamawiającego:Zamawiający wymaga zaoferowania produktu leczniczego jednego producenta we wszystkich zarejestrowanych dawkach.II. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 1, będącym integralną częścią SIWZ.

… infuzji.

Cena urzędowa – Zał. B i C.

Wymagania Zamawiającego:

Zamawiający wymaga zaoferowania produktu leczniczego jednego producenta we wszystkich zarejestrowanych dawkach.

II. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 1, będącym integralną częścią SIWZ.

Wielkość lub zakres: 1 pozycja w części.Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotu zamówienia w ilości dokładnie wyszczególnionej w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 1 na okres: 12 miesięcy, tj. 45 000 mg.

1 pozycja w części.

Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotu zamówienia w ilości dokładnie wyszczególnionej w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 1 na okres: 12 miesięcy, tj. 45 000 mg.

Czas trwania: 12 miesięcy
Informacje dodatkowe na temat części:

Dostawa przedmiotów zamówienia przez 12 miesięcy ,licząc od daty podpisania umowy, po zakończeniu realizacji aktualnych umów.

Numer części: 2
Nazwa części: Aprepitantum; Bicalutamidum; Mercaptopurinum.
Krótki opis:

I. 1. Aprepitantum x 1 opakowanie zawierające: 1 kaps. 125 mg + 2 kaps. 80 mg – poz. 1 Formularza cenowo –…

… ofertowego;2. Bicalutamidum 150 mg x 28 tabletek powlekanych – poz. 2 Formularza cenowo – ofertowego;3. Mercaptopurinum 50 mg x 30 tabletek – poz. 3 Formularza cenowo – ofertowego.Cena urzędowa Zał. C.Uwaga:Dopuszcza się inną ilość sztuk w opakowaniu w odpowiednio przeliczonej ilości.II. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 2, będącym integralną częścią SIWZ.

… ofertowego;

2. Bicalutamidum 150 mg x 28 tabletek powlekanych – poz. 2 Formularza cenowo – ofertowego;

3. Mercaptopurinum 50 mg x 30 tabletek – poz. 3 Formularza cenowo – ofertowego.

Cena urzędowa Zał. C.

Uwaga:

Dopuszcza się inną ilość sztuk w opakowaniu w odpowiednio przeliczonej ilości.

Wielkość lub zakres: 3 pozycje w części.Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionych w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 2 na okres do dnia 20.10.2016r. , tj. :— poz. 1 – 100 op. a 1 kaps. 125 mg + 2 kaps. 80 mg;— poz. 2 – 125 op. a 28 tabletek powlekanych;— poz. 3 – 5 op. a 30 tabletek.

3 pozycje w części.

Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionych w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 2 na okres do dnia 20.10.2016r. , tj. :

— poz. 1 – 100 op. a 1 kaps. 125 mg + 2 kaps. 80 mg;

— poz. 2 – 125 op. a 28 tabletek powlekanych;

— poz. 3 – 5 op. a 30 tabletek.

Czas trwania: 11 miesięcy
Informacje dodatkowe na temat części:

Dostawa przedmiotów zamówienia przez 11 miesięcy do 20.10.2016r. ,licząc od daty podpisania umowy, po zakończeniu realizacji aktualnych umów.

Numer części: 3
Nazwa części: Pazopanibum.
Krótki opis:

I. Pazopanibum, tabletki powlekane.Cena urzędowa Załącznik B.Wymagania Zamawiającego:Zamawiający wymaga zaoferowania produktu leczniczego jednego producenta we wszystkich zarejestrowanych dawkach i opakowaniach.II. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 3, będącym integralną częścią SIWZ.

I. Pazopanibum, tabletki powlekane.

Cena urzędowa Załącznik B.

Zamawiający wymaga zaoferowania produktu leczniczego jednego producenta we wszystkich zarejestrowanych dawkach i opakowaniach.

Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotu zamówienia w ilości dokładnie wyszczególnionej w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 3 na okres: 12 miesięcy, tj. 4 000 000 mg.

Numer części: 4
Nazwa części: Bevacizumabum.
Krótki opis:

I. Bevacizumabum 25mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do…

… infuzji.Cena urzędowa Zał. B.Wymagania Zamawiającego:Zamawiający wymaga zaoferowania produktu leczniczego jednego producenta we wszystkich zarejestrowanych dawkach.II. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 4, będącym integralną częścią SIWZ.

… infuzji.

Cena urzędowa Zał. B.

Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotu zamówienia w ilości dokładnie wyszczególnionej w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 4 na okres: 12 miesięcy, tj. 210 000 mg.

Numer części: 5
Nazwa części: Sugammadexum, Dinatrii pamidronas.
Krótki opis:

I. 1. Sugammadexum 100 mg/ml x 10 fiol. 2 ml, roztwór do wstrzykiwań – poz. 1 Formularza cenowo –…

… ofertowego;2. Dinatrii pamidronas 90 mg x 1 fiol. – poz. 2 Formularza cenowo – ofertowego;3. Dinatrii pamidronas 60 mg x 1 fiol. – poz. 3 Formularza cenowo – ofertowego;4. Dinatrii pamidronas 30 mg x 2 fiol. – poz. 4 Formularza cenowo – ofertowego.Wymagania Zamawiającego:Dopuszcza się inną ilość sztuk w opakowaniu w odpowiednio przeliczonej ilości.Poz. 2-4 Formularza cenowo – ofertowego zamawiający wymaga zaoferowania produktu leczniczego jednego producenta w opakowaniach zawierających maksymalnie po 2 sztuki.II. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 5, będącym integralną częścią SIWZ.

… ofertowego;

2. Dinatrii pamidronas 90 mg x 1 fiol. – poz. 2 Formularza cenowo – ofertowego;

3. Dinatrii pamidronas 60 mg x 1 fiol. – poz. 3 Formularza cenowo – ofertowego;

4. Dinatrii pamidronas 30 mg x 2 fiol. – poz. 4 Formularza cenowo – ofertowego.

Poz. 2-4 Formularza cenowo – ofertowego zamawiający wymaga zaoferowania produktu leczniczego jednego producenta w opakowaniach zawierających maksymalnie po 2 sztuki.

Wielkość lub zakres: 4 pozycje w części.Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionych w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 5 na okres do dnia 07.10.2016r., tj. :— poz. 1 – 200 op. a 10 fiol. ;— poz. 2 – 30 op. a 1 fiol.;— poz. 3 – 30 op. a 1 fiol.;— poz. 4 – 18 op. a 2 fiol.

4 pozycje w części.

Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionych w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 5 na okres do dnia 07.10.2016r., tj. :

— poz. 1 – 200 op. a 10 fiol. ;

— poz. 2 – 30 op. a 1 fiol.;

— poz. 3 – 30 op. a 1 fiol.;

— poz. 4 – 18 op. a 2 fiol.

Czas trwania: 10 miesięcy
Informacje dodatkowe na temat części:

Dostawa przedmiotów zamówienia przez 10 miesięcy ,licząc od daty podpisania umowy do 07.10.2016r., po zakończeniu realizacji aktualnych umów.

Numer części: 6
Nazwa części: Rasburicasum.
Krótki opis:

I. Rasburicasum 1,5 mg/ml x 3 fiol. 1,5 mg + 3 amp. rozp., proszek i rozpuszczalnik do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji…

… dożylnych.Cena urzędowa Zał. C.Uwaga:Dopuszcza się inną ilość sztuk w opakowaniu w odpowiednio przeliczonej ilości.II. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 6, będącym integralną częścią SIWZ.

… dożylnych.

Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotu zamówienia w ilości dokładnie wyszczególnionej w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 6 na okres 12 miesięcy, tj. 20 op. a 3 fiol. 1,5 mg + 3 amp. rozp.

Numer części: 7
Nazwa części: Lenalidomidum.
Krótki opis:

I. 1. Lenalidomidum 5 mg x 21 kapsułek twardych – poz. 1 Formularza cenowo –…

… ofertowego;2. Lenalidomidum 10 mg x 21 kapsułek twardych – poz. 2 Formularza cenowo – ofertowego;3. Lenalidomidum 15 mg x 21 kapsułek twardych – poz. 3 Formularza cenowo – ofertowego;4. Lenalidomidum 25 mg x 21 kapsułek twardych – poz. 4 Formularza cenowo – ofertowego.Cena Urzędowa Zał. B.Uwaga:Dopuszcza się inną ilość sztuk w opakowaniu w odpowiednio przeliczonej ilości.II. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 7, będącym integralną częścią SIWZ.

… ofertowego;

2. Lenalidomidum 10 mg x 21 kapsułek twardych – poz. 2 Formularza cenowo – ofertowego;

3. Lenalidomidum 15 mg x 21 kapsułek twardych – poz. 3 Formularza cenowo – ofertowego;

4. Lenalidomidum 25 mg x 21 kapsułek twardych – poz. 4 Formularza cenowo – ofertowego.

Cena Urzędowa Zał. B.

Wielkość lub zakres: 4 pozycje w części.Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionych w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 7 na okres 12 miesięcy, tj.:— poz. 1 – 20 op. a 21 kapsułek twardych;— poz. 2 – 20 op. a 21 kapsułek twardych;— poz. 3 – 20 op. a 21 kapsułek twardych;— poz. 4 – 150 op. a 21 kapsułek twardych.

Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionych w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 7 na okres 12 miesięcy, tj.:

— poz. 1 – 20 op. a 21 kapsułek twardych;

— poz. 2 – 20 op. a 21 kapsułek twardych;

— poz. 3 – 20 op. a 21 kapsułek twardych;

— poz. 4 – 150 op. a 21 kapsułek twardych.

Numer części: 8
Nazwa części: Topotecanum.
Krótki opis:

I. 1. Topotecanum 0,25 mg x 10 kapsułek twardych – poz. 1 Formularza cenowo –…

… ofertowego;2. Topotecanum 1 mg x 10 kapsułek twardych – poz. 2 Formularza cenowo – ofertowego.Cena Urzędowa Zał. C.Wymagania Zamawiającego:Dopuszcza się inną ilość sztuk w opakowaniu w odpowiednio przeliczonej ilości.Zamawiający wymaga zaoferowania produktu leczniczego jednego producenta.II. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 8, będącym integralną częścią SIWZ.

… ofertowego;

2. Topotecanum 1 mg x 10 kapsułek twardych – poz. 2 Formularza cenowo – ofertowego.

Cena Urzędowa Zał. C.

Zamawiający wymaga zaoferowania produktu leczniczego jednego producenta.

Wielkość lub zakres: 2 pozycje w części.Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionych w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 8 na okres 12 miesięcy, tj.:— poz. 1 – 15 op. a 10 kapsułek twardych;— poz. 2 – 25 op. a 10 kapsułek twardych.

2 pozycje w części.

Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionych w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 8 na okres 12 miesięcy, tj.:

— poz. 1 – 15 op. a 10 kapsułek twardych;

— poz. 2 – 25 op. a 10 kapsułek twardych.

Numer części: 9
Krótki opis:

I. 1. Topotecanum 1mg/ml x 1 fiol. 1 ml; koncentrat do sporządzania r-ru do infuzji. – poz. 1 Formularza cenowo –…

… ofertowego;2. Topotecanum 1mg/ml x 1 fiol. 4 ml; koncentrat do sporządzania r-ru do infuzji. – poz. 2 Formularza cenowo – ofertowego.Cena urzędowa Zał. C.Wymagania Zamawiającego:Dopuszcza się inną ilość sztuk w opakowaniu w odpowiednio przeliczonej ilości.Zamawiający wymaga zaoferowania produktu leczniczego jednego producenta.II. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 9, będącym integralną częścią SIWZ.

… ofertowego;

2. Topotecanum 1mg/ml x 1 fiol. 4 ml; koncentrat do sporządzania r-ru do infuzji. – poz. 2 Formularza cenowo – ofertowego.

Wielkość lub zakres: 2 pozycje w części.Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionych w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 9 na okres 12 miesięcy, tj.:— poz. 1 – 100 op. a 1 fiol. ;— poz. 2 – 600 op. a 1 fiol.

Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionych w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 9 na okres 12 miesięcy, tj.:

— poz. 1 – 100 op. a 1 fiol. ;

— poz. 2 – 600 op. a 1 fiol.

Numer części: 10
Nazwa części: Capecitabinum.
Krótki opis:

I. 1. Capecitabinum 150 mg x 60 tabletek powlekanych. – poz. 1 Formularza cenowo –…

… ofertowego;2. Capecitabinum 500 mg x 120 tabletek powlekanych. – poz. 2 Formularza cenowo – ofertowego.Cena urzędowa Zał. C.Wymagania Zamawiającego:Dopuszcza się inną ilość sztuk w opakowaniu w odpowiednio przeliczonej ilości.Zamawiający wymaga zaoferowania produktu leczniczego jednego producenta.II. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 10, będącym integralną częścią SIWZ.

… ofertowego;

2. Capecitabinum 500 mg x 120 tabletek powlekanych. – poz. 2 Formularza cenowo – ofertowego.

Wielkość lub zakres: 2 pozycje w części.Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionych w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 10 na okres 12 miesięcy, tj.:— poz. 1 – 800 op. a 60 tabletek powlekanych;— poz. 2 – 1 600 op. a 120 tabletek powlekanych.

Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionych w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 10 na okres 12 miesięcy, tj.:

— poz. 1 – 800 op. a 60 tabletek powlekanych;

— poz. 2 – 1 600 op. a 120 tabletek powlekanych.

Numer części: 11
Nazwa części: Trastuzumabum.
Krótki opis:

I. Trastuzumabum 150 mg x 1 fiol., proszek do sporządzania koncentratu roztworu do…

… infuzji.Cena urzędowa Zał. B.Uwaga:Dopuszcza się inną ilość sztuk w opakowaniu w odpowiednio przeliczonej ilości.II. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 11, będącym integralną częścią SIWZ.

… infuzji.

Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotu zamówienia w ilości dokładnie wyszczególnionej w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 11 na okres 12 miesięcy, tj. 1 500 op. a 1 fiol.

Numer części: 12
Nazwa części: Cytarabinum.
Krótki opis:

I. Cytarabinum 50 mg/5 ml x 1 fiol. 5 ml, zawiesina do wstrzykiwań (forma…

… liposomalna).Cena Urzędowa Zał. C.Wymagania Zamawiającego:Dopuszcza się inną ilość sztuk w opakowaniu w odpowiednio przeliczonej ilości.Zamawiający wymaga zaoferowania produktu leczniczego umożliwiającego dokanałowe leczenie zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych.II. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 12, będącym integralną częścią SIWZ.

… liposomalna).

Zamawiający wymaga zaoferowania produktu leczniczego umożliwiającego dokanałowe leczenie zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych.

Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotu zamówienia w ilości dokładnie wyszczególnionej w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 12 na okres 12 miesięcy, tj. 25 op. 1 fiol.

Numer części: 13
Nazwa części: Rituximabum.
Krótki opis:

I. 1. Rituximabum 10 mg/ml x 2 fiol. 10 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. – poz. 1 Formularza cenowo –…

… ofertowego;2. Rituximabum 10 mg/ml x 1 fiol. 50 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. – poz. 2 Formularza cenowo – ofertowego.Cena urzędowa Zał. B i C.Wymagania Zamawiającego:Dopuszcza się inną ilość sztuk w opakowaniu w odpowiednio przeliczonej ilości.Zamawiający wymaga zaoferowania produktu leczniczego jednego producenta.II. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 13, będącym integralną częścią SIWZ.

… ofertowego;

2. Rituximabum 10 mg/ml x 1 fiol. 50 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. – poz. 2 Formularza cenowo – ofertowego.

Cena urzędowa Zał. B i C.

Wielkość lub zakres: 2 pozycje w części.Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionych w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 13 na okres 12 miesięcy, tj.:— poz. 1 – 500 op. a 2 fiol. ;— poz. 2 – 600 op. a 1 fiol.

Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionych w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 13 na okres 12 miesięcy, tj.:

— poz. 1 – 500 op. a 2 fiol. ;

Numer części: 14
Nazwa części: Fulvestrantum.
Krótki opis:

I. Fulvestrantum 250 mg/5ml x 2 amp.-strzyk. 5 ml, roztwór do…

… wstrzykiwań.Cena urzędowa Zał. C.Uwaga:Dopuszcza się inną ilość sztuk w opakowaniu w odpowiednio przeliczonej ilości.II. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 14, będącym integralną częścią SIWZ.

… wstrzykiwań.

Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotu zamówienia w ilości dokładnie wyszczególnionej w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 14 na okres 12 miesięcy, tj. 300 op. a 2 amp.strz.

Numer części: 15
Nazwa części: Mitoxantronum.
Krótki opis:

I. Mitoxantronum 2 mg/ml x 1 fiol. 10 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do…

… infuzji.Wymagania Zamawiającego:Dopuszcza się inną ilość sztuk w opakowaniu w odpowiednio przeliczonej ilości.W przypadku gdy substancja czynna znajdzie się na liście refundacyjnej Obwieszczenia Ministra Zdrowia konieczne będzie dostarczanie zamiennika handlowego ujętego na liście.W przypadku zaoferowania produktu leczniczego dopuszczonego do obrotu na podst. Art.4 ust. 8 Ustawy z dnia 06-09-2011r. Prawo Farmaceutyczne zamawiający nie wymaga aktualnej Charakterystyki Produktu Leczniczego w języku polskim.II. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 15, będącym integralną częścią SIWZ.

… infuzji.

W przypadku gdy substancja czynna znajdzie się na liście refundacyjnej Obwieszczenia Ministra Zdrowia konieczne będzie dostarczanie zamiennika handlowego ujętego na liście.

W przypadku zaoferowania produktu leczniczego dopuszczonego do obrotu na podst. Art.4 ust. 8 Ustawy z dnia 06-09-2011r. Prawo Farmaceutyczne zamawiający nie wymaga aktualnej Charakterystyki Produktu Leczniczego w języku polskim.

Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotu zamówienia w ilości dokładnie wyszczególnionej w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 15 na okres 12 miesięcy, tj. 120 op. a 1 fiol.

Numer części: 16
Nazwa części: Afatinibum.
Krótki opis:

I. Afatinibum, tabletki powlekane.Cena urzędowa Zał. B.Wymagania Zamawiającego:Dopuszcza się inną ilość sztuk w opakowaniu w odpowiednio przeliczonej ilości.Zamawiający wymaga zaoferowania produktu leczniczego jednego producenta we wszystkich zarejestrowanych dawkach.II. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 16, będącym integralną częścią SIWZ.

I. Afatinibum, tabletki powlekane.

Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotu zamówienia w ilości dokładnie wyszczególnionej w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 16 na okres 12 miesięcy, tj. 36 500 mg.

Informacje dodatkowe na temat części:

Dostawa przedmiotów zamówienia przez 12 miesięcy ,licząc od daty podpisania umowy.

Numer części: 17
Nazwa części: Midazolamum.
Krótki opis:

I. Midazolamum 5 mg/ml x 5 amp. 10 ml, roztwór do…

… wstrzykiwań.Uwaga:Dopuszcza się inną ilość sztuk w opakowaniu w odpowiednio przeliczonej ilości.II. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 17, będącym integralną częścią SIWZ.

… wstrzykiwań.

Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotu zamówienia w ilości dokładnie wyszczególnionej w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 17 na okres do dnia 17.05.2016r., tj. 700 op. a 5 amp.

Czas trwania: 6 miesięcy
Informacje dodatkowe na temat części:

Dostawa przedmiotów zamówienia przez 6 miesięcy ,licząc od daty podpisania umowy do 17.05.2016r.

Numer części: 18
Nazwa części: Calcii glubionas.
Krótki opis:

I. Calcii glubionas 100mg/ml x 50 amp. 10 ml, roztwór do…

… wstrzykiwań.Uwaga:Dopuszcza się inną ilość sztuk w opakowaniu w odpowiednio przeliczonej ilości.W przypadku zaoferowania produktu leczniczego dopuszczonego do obrotu na podst. Art.4 ust. 8 Ustawy z dnia 06-09-2011r. Prawo Farmaceutyczne zamawiający nie wymaga aktualnej Charakterystyki Produktu Leczniczego w języku polskim.II. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 18, będącym integralną częścią SIWZ.

… wstrzykiwań.

Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotu zamówienia w ilości dokładnie wyszczególnionej w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 18 na okres do dnia 17.05.2016r., tj. 50 op. a 50 amp.

Informacje dodatkowe na temat części:

Dostawa przedmiotów zamówienia przez 6 miesięcy ,licząc od daty podpisania umowy, do 17.05.2016r.

Numer części: 19
Nazwa części: Pegfilgrastimum.
Krótki opis:

I. Pegfilgrastimum r-r do wstrz. 6 mg /0,6 ml x 1…

… amp/strz.Cena Urzędowa Zał.C.Uwaga:Dopuszcza się inną ilość sztuk w opakowaniu w odpowiednio przeliczonej ilości. .II. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 19, będącym integralną częścią SIWZ.

… amp/strz.

Cena Urzędowa Zał.C.

Dopuszcza się inną ilość sztuk w opakowaniu w odpowiednio przeliczonej ilości. .

Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotu zamówienia w ilości dokładnie wyszczególnionej w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 19 na okres 12 miesięcy, tj. 25 op. a 1 amp/strz.

Numer części: 20
Nazwa części: Fludarabini phosphas.
Krótki opis:

I. Fludarabini phosphas 10mg x 20 tabl.powl.Cena urzędowa Zał. C.Uwaga:Dopuszcza się inną ilość sztuk w opakowaniu w odpowiednio przeliczonej ilości.II. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 20, będącym integralną częścią SIWZ.

I. Fludarabini phosphas 10mg x 20 tabl.powl.

Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotu zamówienia w ilości dokładnie wyszczególnionej w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 20 na okres 12 miesięcy, tj. 60 op. a 20 tabl. powl.

Numer części: 21
Nazwa części: Prątki BCG do immunoterapii.
Krótki opis:

I. 1. Prątki BCG do immunoterapii- proszek i rozpuszczalnik do sporz.zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego 50 mg (nie mniej niż 150 mln ale nie więcej niż 300 mln) żywych prątków BCG/ml x 1 amp. proszku + 1 amp. rozpuszczalnika.– poz. 1 Formularza cenowo –…

… ofertowego;2. Prątki BCG do immunoterapii- proszek i rozpuszczalnik do sporz.zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego 100 mg (nie mniej niż 300 mln) żywych prątków BCG/ml x 1 amp. proszku + 1 amp. rozpuszczalnika – poz. 2 Formularza cenowo – ofertowego.Wymagania Zamawiającego:Dopuszcza się inną ilość sztuk w opakowaniu w odpowiednio przeliczonej ilości.Różne dawki tej samej substancji leczniczej wymagane są od jednego producenta.II. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 21, będącym integralną częścią SIWZ.

… ofertowego;

2. Prątki BCG do immunoterapii- proszek i rozpuszczalnik do sporz.zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego 100 mg (nie mniej niż 300 mln) żywych prątków BCG/ml x 1 amp. proszku + 1 amp. rozpuszczalnika – poz. 2 Formularza cenowo – ofertowego.

Różne dawki tej samej substancji leczniczej wymagane są od jednego producenta.

Wielkość lub zakres: 2 pozycje w części.Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionych w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 21 na okres 12 miesięcy, tj.:— poz. 1 – 200 op. a 1 amp. proszku + 1 amp. rozpuszczalnika;— poz. 2 – 200 op. a 1 amp. proszku + 1 amp. rozpuszczalnika.

Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionych w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 21 na okres 12 miesięcy, tj.:

— poz. 1 – 200 op. a 1 amp. proszku + 1 amp. rozpuszczalnika;

— poz. 2 – 200 op. a 1 amp. proszku + 1 amp. rozpuszczalnika.

Numer części: 22
Nazwa części: Panitumumab.
Krótki opis:

I. Panitumumab.Cena urzędowa Zał. B.Wymagania Zamawiającego:Zamawiający będzie wymagał leku w dawkach 100 mg i 400 mg.Różne dawki tej samej substancji leczniczej wymagane są od jednego producenta.II. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 22, będącym integralną częścią SIWZ.

I. Panitumumab.

Zamawiający będzie wymagał leku w dawkach 100 mg i 400 mg.

Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotu zamówienia w ilości dokładnie wyszczególnionej w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 22 na okres 12 miesięcy, tj. 95 000 mg.

Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionych w Formularzach cenowo – ofertowych dla danej Części na okres:

— Część nr 1 i 3 – 12 miesięcy;

— Część nr 2 – do dnia 20.10.2016r. ;

— Część nr 4 – 12 miesięcy;

— Część nr 5 – do dnia 07.10.2016r. ;

— Część od nr 6 do nr 15 – 12 miesięcy;

— Część nr 16 – 12 miesięcy;

— Część nr 17 i 18 – do dnia 17.05.2016r. ;

— Część od nr 19 do nr 22 – 12 miesięcy,

licząc od daty podpisania umowy.

Numer referencyjny: Sygnatura sprawy: WSS.XII.252/A/80/15 , Postępowanie nr 58
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka Zamawiającego, ul. Szopena 2.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

I. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

1.Zgodnie z treścią art. 22 ust. 1 o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące:

a)posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,

Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku:

Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności tj. :

1)koncesję, zezwolenie lub licencję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego (dotyczy Wykonawców składających ofertę na produkty lecznicze oferowane w Części od nr 1 do nr 22).

2)koncesję, zezwolenie lub licencję na obrót hurtowy środkami odurzającymi oraz substancjami psychotropowymi w hurtowni farmaceutycznej lub składzie konsygnacyjnym (dotyczy Wykonawców składających ofertę na produkty lecznicze oferowane w Części nr 17).

Ocena spełniania tego warunku nastąpi na podstawie weryfikacji przedstawionych dokumentów potwierdzających posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności tj.:

1)koncesji, zezwolenia lub licencji na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego – dotyczy w Części od nr 1 do nr 22;

2)koncesji, zezwolenia lub licencji na obrót hurtowy środkami odurzającymi oraz substancjami psychotropowymi w hurtowni farmaceutycznej lub składzie konsygnacyjnym – dotyczy Części nr 17.

Brak dokumentów o których mowa powyżej, zostanie oceniony jako niespełnienie warunku, a Wykonawca podlegać będzie wykluczeniu z postępowania, z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 Pzp.

b)posiadania wiedzy i doświadczenia,

Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny. Zamawiający dokona oceny na podstawie złożonego oświadczenia wykonawcy w trybie art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.

c)dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,

d)sytuacji ekonomicznej i finansowej.

Jeżeli wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22…

… ust.1 Pzp, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający nie żąda od wykonawcy przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt. II B poniżej.

… ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, zamawiający, w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym do należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów nie żąda dokumentów, o których mowa w § 1 ust. 6 pkt 1 i 2 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane.

Zgodnie z art. 26 ust.2b Pzp Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.

Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art. 26 ust. 2b Pzp, odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.

2.W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp.

Zamawiający oceni spełnienie warunku braku podstaw do wykluczenia na podstawie dokumentów wymienionych w pkt. II B poniżej.

Zgodnie z art. 24 ust.2a Pzp Zamawiający przewiduje możliwość wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcę, który w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania, w sposób zawiniony poważnie naruszył obowiązki zawodowe, w szczególności, gdy wykonawca w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa nie wykonał lub nienależycie wykonał zamówienie, co zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą dowolnych środków dowodowych. Zamawiający nie wyklucza z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy, który udowodni, że podjął konkretne środki techniczne, organizacyjne i kadrowe, które mają zapobiec zawinionemu i poważnemu naruszaniu obowiązków zawodowych w przyszłości oraz naprawił szkody powstałe w wyniku naruszenia obowiązków zawodowych lub zobowiązał się do ich naprawienia.

UWAGA: Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, warunek w pkt.I.1 a) dotyczący posiadania odpowiednich uprawnień winni spełniać ci członkowie konsorcjum, którzy będą faktycznie realizować część zamówienia do której wykonania wymagane jest posiadanie uprawnień ustawowych.

Warunki określone w pkt. I.1b), I.1c), I.1d) winien spełniać co najmniej jeden z tych wykonawców albo wszyscy ci wykonawcy wspólnie. Konieczność ich spełniania odnosi się do konsorcjum jako całości, nie do jego poszczególnych członków.

W pkt. I.1b), I.1c), I.1d) nie postawiono żadnych szczególnych warunków poza oświadczeniem z art. 22 ust. 1 Pzp.

Dokumenty potwierdzające, że wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania składa każdy z wykonawców oddzielnie.

Wszelka korespondencja dokonywana będzie wyłącznie z liderem (pełnomocnik, partner wiodący).

Rozliczenia dokonywane będą z liderem lub/i partnerem konsorcjum w zależności, który z członków konsorcjum realizować będzie zamówienie.

Wadium może być wniesione przez każdego z wykonawców działających wspólnie – według wyboru członków konsorcjum. Ustawa Pzp nie obciąża tym obowiązkiem lidera konsorcjum czy pełnomocnika wykonawców działających wspólnie ani żadnego innego konkretnego członka konsorcjum.

Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art.22 ust.1 Pzp może złożyć lider (pełnomocnik, partner wiodący) w imieniu konsorcjum.

W przypadku wymagań merytorycznych, przedmiotowych, dopuszcza się możliwość składania oświadczeń i dokumentów przez lidera konsorcjum.

W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których wykonawca polega na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem odpowiednio przez wykonawcę lub te podmioty.

Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia, określoną w art. 366 Kodeksu cywilnego. Zgodnie z art. 23 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych zobowiązani są do ustanowienia pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy. Z treści pełnomocnictwa winno wynikać jakich Wykonawców dotyczy, wskazywać ustanowionego Wykonawcę – pełnomocnika oraz czy ustanowiony pełnomocnik jest uprawniony do reprezentowania w postępowaniu czy również do zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Dokument pełnomocnictwa powinien być podpisany przez wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, zgodnie z reprezentacją.

Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu dokonywana będzie wg formuły spełnia lub nie spełnia, na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów i oświadczeń wymaganych postanowieniami SIWZ.

Wykonawca zobowiązany jest, zgodnie z art. 26 pkt. 2a ustawy PZP, wykazać odpowiednio, nie później niż na dzień składania ofert, spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy PZP oraz brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy PZP, przez dostarczenie oświadczeń i dokumentów, wymienionych w SIWZ.

II. WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU, WYKAZANIA BRAKU PODSTAW DO WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA, POTWIERDZENIA, ŻE OFEROWANE DOSTAWY ODPOWIADAJĄ WYMAGANIOM OKREŚLONYM PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO.

A. W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć:

1.Oświadczenie wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust.1 pkt 1-4 Ustawy Pzp wg wzoru na Załączniku nr 2 do SIWZ (oryginał) i przedstawienie na tę okoliczność dokumentów potwierdzających spełnianie tych warunków.

2.Dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności tj.:

a) koncesję, zezwolenie lub licencję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego (dotyczy Wykonawców składających ofertę na produkty lecznicze oferowane w Części od nr 1 do nr 22),

b)koncesję, zezwolenie lub licencję na obrót hurtowy środkami odurzającymi oraz substancjami psychotropowymi w hurtowni farmaceutycznej lub składzie konsygnacyjnym (dotyczy Wykonawców składających ofertę na produkty lecznicze oferowane w Części nr 17).

B.W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp należy złożyć następujące dokumenty w formie oryginału lub kserokopii poświadczonych za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub osobę upoważnioną, z zachowaniem sposobu reprezentacji:

1.Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust.1 ustawy Pzp, wg wzoru na Załączniku nr 3 do SIWZ (oryginał). W przypadku oferty składanej przez wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego, Oświadczenie z art. 24 ust.1 ustawy Pzp składa każdy z wykonawców oddzielnie.

2.Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3.Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. Spółki cywilne przedstawiają zaświadczenie urzędu skarbowego dla wszystkich wspólników oraz zaświadczenie na całą spółkę cywilną z jej nazwą.

4.Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

5.Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

6.Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

Uwaga: dotyczy wyłącznie podmiotów zbiorowych w rozumieniu ustawy z dnia 28 października 2002r. odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary (Dz.U. nr 197, poz. 1661, z późn. zmian), nie dotyczy przedsiębiorców będących osobami fizycznymi, w tym spółek cywilnych utworzonych przez osoby fizyczne;

7.Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

Wykonawcy mający siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej i osoby mające miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej:

Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy Pzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

Wykonawcy mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej:

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w punkcie B:

1) pkt 2 do 4 i pkt 6–składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.

2) pkt 5 i 7 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10-11 ustawy Pzp.

Dokumenty, o których mowa w punkcie 1 lit. a) i c) oraz w punkcie 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

Dokument, o którym mowa w punkcie 1 lit. b) powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem, wystawione z odpowiednią datą wymaganą dla tych dokumentów, o której mowa w pkt. 1) i 2).

W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

C.Informacja o dokumentach potwierdzających brak podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp:

W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp należy złożyć:

1.Listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp, albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej podpisaną przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy (oryginał).

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny.

Minimalny poziom(y) standardów:

Zamawiający dokona oceny na podstawie złożonego oświadczenia wykonawcy w trybie art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.

Zdolności techniczne i zawodowe:

Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

W tym postępowaniu wymagane jest wniesienie wadium. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert. Kwota wadium dla poszczególnych części wynosi:

Część nr 1 – 3 300,00 zł,

Część nr 2 – 400,00 zł,

Część nr 3 – 19 300,00 zł,

Część nr 4 – 15 700,00 zł,

Część nr 5 – 7 800,00 zł,

Część nr 6 – 100,00 zł,

Część nr 7 – 43 300,00 zł,

Część nr 8 – 400,00 zł,

Część nr 9 – 400,00 zł,

Część nr 10 – 1 900,00 zł,

Część nr 11 – 39 100,00 zł,

Część nr 12 – 1 500,00 zł,

Część nr 13 – 47 500,00 zł,

Część nr 14 – 7 900,00 zł,

Część nr 15 – 500,00 zł,

Część nr 16 – 1 800,00 zł,

Część nr 17 – 600,00 zł,

Część nr 18 – 50,00 zł,

Część nr 19 – 700,00 zł,

Część nr 20 – 1 000,00 zł,

Część nr 21 – 500,00 zł,

Część nr 22 – 16 000,00 zł.

Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku formach wyszczególnionych w art. 45 ust. 6 ustawy Pzp.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Deklarowany w ofercie termin płatności za dostawy przedmiotów zamówienia winien wynosić 60 dni.

Procedura
Sposób płatności za dokumenty:

Gotówką w kasie Zamawiającego lub przelewem do 14 dni w przypadku przekazywania SIWZ w formie

pisemnej.

Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-11-02 📅
Miejsce otwarcia: Pokój nr 9, bud. J Szpitala, w siedzibie Zamawiającego, przy ulicy Szopena 2.
Miejsce: Pokój nr 9, bud. J Szpitala, w siedzibie Zamawiającego, przy ulicy Szopena 2.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena brutto oferty zł: (98)
2. Czas dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach: (2)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych, pokój nr 9, bud. J, ul. Szopena 2, 35-055 Rzeszów, Oferty należy skladać w pokoju nr 3, bud. C
inż. Józef Berkowicz
Adres internetowy: www.bip.szpital.rzeszow.pl 🌏
Adres profilu nabywcy: http://www.bip.szpital.rzeszow.pl 🌏
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
URL dokumentów: http://www.bip.szpital.rzeszow.pl 🌏

Odniesienie
Daty
Data publikacji: 2015-03-10 📅
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: Sygnatura sprawy: WSS.XII.252/A/80/15 , Postępowanie nr 58
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2015/S 48-082950
Informacje dodatkowe

I. W Sekcji IV.2.1) Kryteria udzielenia zamówienia ze względu na Program podano: Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów, kryteria określone poniżej:

1.cena brutto oferty zł: 98,

2. czas dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach: 2.

Powinno być:

1.Przy wyborze najkorzystniejszej oferty w poszczególnych Częściach Zamawiający będzie się kierował następującymi kryteriami:

a). cena brutto oferty zł: 98 % ,

b). czas dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach: 2 %,

Uwaga: dopuszcza się zaoferowanie terminu dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia (w dni robocze tj. od poniedziałku do piątku z wyłączeniem świąt ustawowo wolnych od pracy) wynoszącego minimum 24 godziny, maximum 48 godzin od złożenia zamówienia.

Liczba punktów obliczona zostanie na podstawie ww. kryteriów oceny ofert, wg wzorów z SIWZ, zostanie przyznana poszczególnym ofertom, w danej oferowanej części.

2.Za najkorzystniejszą w danej oferowanej części zostanie uznana oferta niepodlegająca odrzuceniu, przedstawiająca najkorzystniejszy bilans ceny, czasu dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach (suma punktów otrzymanych we wszystkich kryteriach).

3.Ocena ofert dokonywana będzie zbiorowo, wg wzorów matematycznych, przez członków Komisji Przetargowej na kartach oceny ofert. Liczba punktów przyznana poszczególnym ofertom zostanie obliczona z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku lub w przypadku takiej potrzeby z ilością miejsc po przecinku wystarczającą do wykazania zróżnicowania ofert niepodlegających odrzuceniu.

II. Miejsce składania ofert: siedziba Zamawiającego przy ul. Szopena 2, w Kancelarii Ogólnej pok. nr 3,bud.C,czynnej w godz. od 7:30 do 15:05, od poniedziałku do piątku.

III. Informacje o przewidywanych zamówieniach uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub art. 134 ust. 6 pkt 3 i 4, jeżeli Zamawiający przewiduje takich zamówień: nie dotyczy w tym postępowaniu.

IV. Informacja o oświadczeniach lub dokumentach potwierdzających spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego:

Zamawiający wymaga by:

1.oferowane przedmioty zamówienia spełniały wymagania zawarte w Formularzu/-ach cenowo – ofertowym/-ch – dotyczy opisu zawartego w kolumnie nr 2 oraz wymagań zawartych pod tabelą Formularza/-y cenowo – ofertowego/-ch w Części od nr 1 do nr 22.

2.oferowane przedmioty zamówienia w Części od nr 1 do nr 14, Części od nr 16 do nr 17, w Części od nr 19 do nr 22 były produktami leczniczymi, zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne ( tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008r., poz. 271, z późn. zmian.), były dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadały:

a) aktualne na dzień składania oferty pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską,

b) aktualną kartę charakterystyki produktu leczniczego.

3. oferowane przedmioty zamówienia w Części nr 15 oraz w Części nr 18 były:

a) produktami leczniczymi dopuszczonymi do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne ( tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008r., poz. 271, z późn. zmian.) i posiadały:

— aktualne na dzień składania oferty pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską,

lub

b) produktami leczniczymi dopuszczonymi do obrotu na podstawie art. 4 pkt 8 Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne ( tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008r., poz. 271, z późn. zmian.).

W celu potwierdzenia wymagań opisanych powyżej Wykonawca winien załączyć do oferty oświadczenie według wzoru na Załączniku nr 4 do SIWZ (oryginał).

Uwaga:

1.Kserokopie stosownych dokumentów wynikających z przepisów, wymagań określonych powyżej Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza w danej oferowanej Części, dostarczy Kierownikowi Apteki Zamawiającego na każde żądanie, w trakcie realizacji umowy, w terminie do 4 dni od daty otrzymania wezwania. Przedstawione dokumenty winny być potwierdzone „za zgodność z oryginałem” przez uprawnione osoby.

2.W przypadku braku prawidłowych wymaganych dokumentów zawarta umowa zostanie rozwiązana z winy Wykonawcy. Kary umowne będą zastosowane.

3.Postępowanie nie dotyczy leków sprowadzanych z zagranicy w ramach importu docelowego oraz art. 29 ust. 5 Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne( tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008r., poz. 271, z późn. zmian.).

V. POZOSTAŁE WYMAGANE DOKUMENTY:

1.Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty wg wzoru załączonego do SIWZ – Załącznik nr 5 do SIWZ.

2.Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oferowane Formularze cenowo – ofertowe, sporządzone według wzorów stanowiących załączniki do SIWZ – Załącznik nr 1 do SIWZ.

3.Potwierdzenie wniesienia wadium – kserokopia wniesionego wadium wpięta do oferty w kolejności. Wadium wniesione w formie innej niż w pieniądzu należy złożyć w ofercie luzem celem zrealizowania dyspozycji zawartej w art. 46 ustawy Pzp dot. zwrotu wadium.

4.Jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej, wymagane jest przedstawienie pełnomocnictwa. Pełnomocnictwo to należy dołączyć do oferty. W swojej treści winno wskazywać uprawnienie do reprezentacji podmiotu/wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, a także musi być złożone w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem (kopia pełnomocnictwa powinna być poświadczona notarialnie).

VI. Dobrze byłoby, by oferta zawierała wszystkie ewentualne zmiany wprowadzone w czasie trwania

postępowania. Jednakże brak ich naniesienia nie spowoduje odrzucenia oferty w przypadku, gdy oferta będzie spełniać wymagania SIWZ.

VII. W Sekcji II.3 Czas trwania zamówienia lub termin realizacji ze względu na Program podano: 12 miesięcy,winno być:

Dostawa przedmiotów zamówienia: licząc od daty podpisania umowy, po zakończeniu realizacji aktualnych umów:

— Część nr 1 i 3 – przez 12 miesięcy,;

— Część nr 2 – do dnia 20.10.2016r. ;

— Część nr 4 – przez 12 miesięcy, ;

— Część nr 5 – do dnia 07.10.2016r. ;

— Część od nr 6 do nr 15 – przez 12 miesięcy;

— Część nr 16 – przez 12 miesięcy;

— Część nr 17 i 18 – do dnia 17.05.2016r. ;

— Część od nr 19 do nr 22 – przez 12 miesięcy.

VIII. Zamawiający informuje, że przed wszczęciem postępowania o zamówienie publiczne nie zastosowano dialogu technicznego.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A (budynek Adgar Plaza)
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587840 📞
Adres internetowy: http:///www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

Środki ochrony prawnej są opisane szczegółowo w Dziale VI ŚRODKI OCHRONY PRAWNEJ ustawy Pzp. Zgodnie z treścią zawartych w tym Dziale przepisów odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

Środki ochrony prawnej określone w Dziale VI Pzp przysługują wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Pzp. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 Pzp.

W niniejszym postępowaniu o wartości powyżej 207 000 euro obowiązują przepisy:

1) Rozdziału 1 art. 179 Pzp – Przepisy wspólne,

2) Rozdziału 2 art. 180 – 198 Pzp – Odwołanie,

3) Rozdziału 3 art. 198 a – 198 g Pzp – Skarga do sądu.

Cytujemy z ustawy Pzp:

1.Odwołanie wnosi się w terminach opisanych w art. 182 ustawy Pzp ,w zależności od wartości zamówienia (w tym postępowaniu wartość zamówienia przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust.8 Pzp tj. 207 000 euro). Zgodnie z treścią art. 182 ustawy Pzp odwołanie wnosi się:

1)w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;

2)w terminie 5 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 10 dni – jeżeli zostały przesłane winny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.

2.Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie:

1)10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;

2)5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.

3.Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się:

1)w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;

2)w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 – w terminie 5 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

4.Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej lub nie zaprosił wykonawcy do złożenia oferty w ramach dynamicznego systemu zakupów lub umowy ramowej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:

1)15 dni od dnia zamieszczenia w Biuletynie Zamówień Publicznych albo 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, a w przypadku udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania o cenę – ogłoszenia o udzieleniu zamówienia z uzasadnieniem;

2)6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający:

a)nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; albo

b)opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki;

3)1 miesiąca od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający:

a)nie zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; albo

b)zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania o cenę.

5.W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert lub termin składania wniosków.

6.W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Sekretariat Departamentu Odwołań
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Źródło: OJS 2015/S 184-333709 (2015-09-19)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2015-12-03)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 19 751 613,75 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-12-03 📅
Data publikacji: 2015-12-08 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 237-430241
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 184-333709
Numer Dz.U.-S: 237
Informacje dodatkowe

Informacje dodatkowe

Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: Sygnatura sprawy: WSS.XII.252/A/80/15, Postępowanie nr 58.

Procedura
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena brutto oferty zł (98)
2. Czas dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach (2)

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-11-27 📅
Nazwa: Konsorcjum: PGF URTICA Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością – lider; Polska Grupa Farmaceutyczna Spółka Akcyjna (dawniej PGF-HURT Sp. z o.o.)
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120, ul. Zbąszyńska 3
Miasto pocztowe: Wrocław, Łódź
Kod pocztowy: 54-613, 91-342
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Farmacol Spółka Akcyjna
Adres pocztowy: ul. Rzepakowa 2
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-541

3️⃣

4️⃣
Nazwa: Roche Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością,
Adres pocztowy: ul. Domaniewska 39 B
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-672

5️⃣

6️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Kod pocztowy: 00-203

7️⃣
Nazwa: Komtur Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Puławska 405 A
Kod pocztowy: 02-801

8️⃣
Nazwa: Salus International Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Kod pocztowy: 40-273

9️⃣

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣
Nazwa: Optifarma Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Spółka komandytowa
Adres pocztowy: ul. Zielona 4
Miasto pocztowe: Wolica
Kod pocztowy: 05-830

1️⃣6️⃣

1️⃣7️⃣

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm: Amgen Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością – Lider, Nettle Spółka Akcyjna – Członek Konsorcjum
Adres pocztowy: ul. Domaniewska 50, ul. Hubska 44
Miasto pocztowe: Warszawa, Wrocław
Kod pocztowy: 02-672, 50-502

2️⃣0️⃣
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120, ul. Zbąszyńska 3,

2️⃣1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-11-18 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 3
2
1
6
5

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:

Środki ochrony prawnej są opisane szczegółowo w Dziale VI Środki ochrony prawnej ustawy Pzp. Zgodnie z treścią zawartych w tym Dziale przepisów odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

W niniejszym postępowaniu o wartości powyżej 207 000 EUR obowiązują przepisy:

2) Rozdziału 2 art. 180–198 Pzp – Odwołanie,

1. Odwołanie wnosi się w terminach opisanych w art. 182 ustawy Pzp ,w zależności od wartości zamówienia (w tym postępowaniu wartość zamówienia przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 Pzp, tj. 207 000 EUR). Zgodnie z treścią art. 182 ustawy Pzp odwołanie wnosi się:

1) w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;

2) w terminie 5 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 10 dni – jeżeli zostały przesłane winny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie:

1) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;

2) 5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.

3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się:

1) w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;

2) w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 – w terminie 5 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

4. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej lub nie zaprosił wykonawcy do złożenia oferty w ramach dynamicznego systemu zakupów lub umowy ramowej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:

1) 15 dni od dnia zamieszczenia w Biuletynie Zamówień Publicznych albo 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, a w przypadku udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania o cenę – ogłoszenia o udzieleniu zamówienia z uzasadnieniem;

2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający:

a) nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; albo

b) opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki;

3) 1 miesiąca od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający:

a) nie zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; albo

b) zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania o cenę.

5. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert lub termin składania wniosków.

6. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.

Źródło: OJS 2015/S 237-430241 (2015-12-03)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne (>20)

Środki przeciwnowotworowe i immunomodulacyjne (>20)