PN-18/15 Dostawa produktów leczniczych

Zachodniopomorskie Centrum Onkologii

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych o wymaganiach określonych szczegółowo w Załączniku nr 1 do specyfikacji.
2. Miejscem dostawy jest Apteka ZAMAWIAJĄCEGO w Szczecinie, przy ul. Strzałkowskiej 22 w budynku Centrum Diagnostyki i Terapii Nowotworów Piersi (dojazd od ulicy Rolnej).
3. Szczegółowe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) Pakiet nr 1 Imatinib - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowanym wskazaniem do leczenia nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego i objętego refundacją w tym wskazaniu.
2) Pakiet nr 2 Imatinib - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowanym wskazaniem do leczenia włokniakomięsaka guzowatego skóry i objętego refundacją w tym wskazaniu.
3) Pakiet nr 3 Irinotecan - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu i gotowego do podania roztworu minimum 7 dni w temperaturze pokojowej.
4) Pakiet nr 4 Temozolomid – ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego w opakowaniach, w których każda kapsułka zapakowana jest w osobną saszetkę.
5) Pakiet nr 7 Docetaxel - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowanymi wskazaniami do leczenia: raka piersi (włącznie z leczeniem uzupełniającym operacyjnego raka piersi bez przerzutów do węzłów chłonnych), raka gruczołu krokowego, gruczolakoraka żołądka, raka głowy i szyi, niedrobnokomórkowego raka płuc oraz z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku gotowego do podania roztworu min. 72 h.
6) Pakiet nr 18 Carboplatinum - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowanymi wskazaniami do leczenia raka jajnika i drobnokomórkowego raka płuc oraz z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu i gotowego do podania roztworu minimum 7 dni.
7) Pakiet nr 20 Cisplatinum - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu i gotowego do podania roztworu min. 7 dni.
8) Pakiet nr 22 Cytarabinum - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni; preparat do przygotowywania w temperaturze pokojowej bez konieczności podgrzewania.
9) Pakiet nr 24 Doxorubicinum - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni.
10) Pakiet nr 26 Epirubicinum - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni.
11) Pakiet nr 27 Etoposidum - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni.
12) Pakiet nr 28 Fluorouracilum - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni. ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego, w którego ChPL brak jest zapisów całkowicie wykluczających mieszanie z innymi produktami leczniczymi innymi niż wymienione w punkcie 6.2. ChPL.
13) Pakiet nr 29 Gemcitabinum - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni; koncentrat nie zawierający etanolu.
14) Pakiet nr 34 Oxaliplatinum - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną gotowego do podania roztworu min. 7 dni.
15) Pakiet nr 35 Paclitaxel - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni.
16) Pakiet nr 37 Topotecan - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL, podaną w oświadczeniu producenta lub potwierdzoną badaniami niezależnej jednostki badawcze stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 28 dni; preparat z zarejestrowanymi wskazaniami m.in. do leczenia raka jajnika i szyjki macicy w terapii skojarzonej z cisplatyną.
17) Pakiet nr 40 Vinorelbine - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni.
18) Pakiet nr 42 Bicalutamid - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego wymienionego w części C aktualnego wykazu leków refundowanych.
19) Pakiet nr 47 Calcii folinas - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu min. 72 h oraz gotowego do podania roztworu min. 48 h.
20) Pakiet nr 48 Filgrastimum - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego wymienionego w części A i C aktualnego wykazu leków refundowanych.
21) Pakiet nr 51 Ondansetron tabletki - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego wymienionego w części C aktualnego wykazu leków refundowanych.
22) Pakiet nr 53 Acidum Zoledronicum - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego wymienionego w części C aktualnego wykazu leków refundowanych.
23) Pakiet nr 57 poz. 24 Vancomycin 0,5 g - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowanymi wskazaniami do podawania doustnego w zakażeniach Clostridium difficile
24) Pakiet nr 59 poz. 1 Ceftazidim - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego ceftazydymu z zarejestrowanymi wskazaniami do stosowania m.in. przy zakażeniach wewnątrz jamy brzusznej, zakażeniu dróg moczowych, posocznicy, zakażeniu skóry i tkanek miękkich
25) Pakiet nr 63 Meropenem - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowanymi wskazaniami do leczenia gorączkujących pacjentów z neutropenią.
26) Pakiet 102 poz. 16 ketoprofen 0,1 g/2 ml - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowanymi wskazaniami do stosowania dożylnego.
27) Wykonawca dołączy do oferty płytę CD ze skanem aktualnie obowiązującej ChPL lub aktualnego oświadczenia producenta lub wyników badań niezależnej jednostki badawczej potwierdzającymi spełnienie wymogów opisanych dla pakietów 1, 2, 3, 4, 7, 18, 20, 22, 24, 26, 27, 28, 29, 34, 35, 37, 40, 47, 57 poz. 24, 59 poz. 1, 63, 102 poz. 16 Fakt aktualnego obowiązywania dołączonej ChPL winien być potwierdzony pieczęcią i podpisem przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego opatrzoną datą nie późniejszą trzy miesiące od daty składania oferty. Każdy skan wymienionych dokumentów należy zapisać w osobnym, opisanym nazwą produktu pliku.
28) Wszystkie dawki produktu leczniczego o tej samej nazwie międzynarodowej i postaci farmaceutycznej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta; nie dotyczy poz. 23 i 24 pakietu nr 57 (vancomycin).
29) Pakiet nr 83 Płyny infuzyjne - w opakowaniach typu worek bez PCV z dwoma portami - ZAMAWIAJĄCY wymaga worków o dodatkowej objętości na dostrzyknięcie leku, wynoszącej odpowiednio dla poz. nr 1 - 87ml, poz. nr 2 - 80,5 ml, poz. nr 3 i 6 - 175,6 ml, poz. nr 4 i 7 – 323,6 ml, poz. nr 5 -257,1 ml. Na potwierdzenie spełnienia tego wymogu a także spełnienia warunku opisanego w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia „worek bez PCV z dwoma portami” dla opakowań płynów infuzyjnych: Wykonawca dołączy do oferty oświadczenie producenta i/lub ChPL. Zamawiający wymaga od Wykonawcy dostarczenia koszyków do przechowywania wymienionych w pakiecie worków z płynami infuzyjnymi o wielkości: małe - około A5 100 szt., średnie – około A4 – 200 szt. i duże – około A2 -100 szt.
30) Pakiet nr 84 i 86 - ZAMAWIAJĄCY wymaga przedstawienia dokumentacji potwierdzającej spełnienie warunku „Płyny infuzyjne w opakowaniach stojących z dwoma jednakowymi portami” opisanego w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia dla opakowań płynów infuzyjnych.
31) Pakiet nr 97 dodatki do żywienia pozajelitowego - ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby WYKONAWCA w przypadku zaoferowania zestawu oprócz ceny jednostkowej zestawu w poz. nr 1 tabeli podał również pod tabelą cenę składającej się na niego 1 fiolki (zawierającej witaminy rozpuszczalne w tłuszczach) i 1 ampułki (zawierającej koncentrat emulsji witamin rozpuszczalnych w tłuszczach).
32) Pakiet nr 112 sevofluran - ZAMAWIAJĄCY dopuszcza w pakiecie 112 poz., nr 1 produkt kompatybilny z adapterami typu Draeger Fill pod warunkiem, że Wykonawca złoży wraz z ofertą oświadczenie, w którym zobowiąże się do nieodpłatnego:
a) udostępnienia (wraz z dostawą i instalacją) na okres trwania umowy trzech parowników kompatybilnych z produktem oraz z aparatami do znieczulenia firmy Draeger model PRIMUS, model FABIUS PLUS oraz model PERSEUS A500,
b) dostarczenia minimum 10 szt. adapterów Draeger Fill,
c) przeszkolenia personelu z obsługi udostępnionych parowników
d) serwisowania i napraw wyżej wymienionych parowników,
e) zapewnienia parownika zastępczego na czas naprawy.
Parowniki wraz z adapterami należy dostarczyć niezwłocznie po podpisaniu umowy w terminie ustalonym z Zamawiającym.
33) Pakiet nr 113 desfluran - ZAMAWIAJĄCY wymaga w pakiecie 113 poz,. nr 1 aby Wykonawca złożył wraz z ofertą oświadczenie, w którym zobowiąże się do nieodpłatnego:
a) udostępnienia (wraz z dostawą i instalacją) na okres trwania umowy dwóch parowników kompatybilnych z produktem oraz aparatami do znieczulenia firmy Draeger model PRIMUS
i model FABIUS PLUS,
b) przeszkolenia personelu z obsługi udostępnionych parowników,
c) serwisowania i napraw wyżej wymienionych parowników,
d) zapewnienia parownika zastępczego na czas naprawy.
Parowniki należy dostarczyć niezwłocznie po podpisaniu umowy w terminie ustalonym z Zamawiającym.
34) ZAMAWIAJĄCY dopuszcza wycenę leku równoważnego pod względem składu chemicznego i dawki, lecz różniącego się postacią przy zachowaniu tej samej drogi podania i sposobu uwalniania substancji czynnej z postaci leku z zastrzeżeniem, że w przypadku opisanej w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia postaci parenteralnej leku dopuszczalna jest zamiana ampułki na fiolkę ale nie odwrotnie.
35) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji Zamawiającemu w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.
36) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa NFZ Nr 26/2012/DGL i nr 27/2012/DGL z dnia 10 maja 2012. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu.
37) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. Zamawiający zastrzega sobie możliwość żądania aktualnej charakterystyki leku w trakcie badania i oceny ofert.
38) Zamawiający wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.
Termin zrealizowania przedmiotu zamówienia:
1) Pakiety od nr 1 do nr 100: od dnia podpisania umowy do 31.07.2016 r.
2) Pakiety od nr 101 do nr 133: od dnia podpisania umowy do 31.07.2017 r.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2015-07-02. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-05-22.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2015-05-22 Ogłoszenie o zamówieniu
2015-05-27 Dodatkowe informacje
2015-06-16 Dodatkowe informacje
2015-10-16 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2015-05-22)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres: 27 887 118,27
Całkowita wartość zamówienia: 1 361 360 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Zachodniopomorskie Centrum Onkologii
Adres pocztowy: ul. Strzałowska 22
Kod pocztowy: 71-730
Miasto pocztowe: Szczecin
Kontakt
Adres internetowy: http://www.onkologia.szczecin.pl 🌏
E-mail: zdudzinski@onkologia.szczecin.pl 📧
Telefon: +48 914251410 📞
Fax: +48 914251406 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-05-22 📅
Termin składania ofert: 2015-07-02 📅
Data publikacji: 2015-05-27 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 100-182136
Numer Dz.U.-S: 100
Informacje dodatkowe
Termin zrealizowania przedmiotu zamówienia: 1) Pakiety od nr 1 do nr 100: od dnia podpisania umowy do 31.07.2016 r. 2) Pakiety od nr 101 do nr 133: od dnia podpisania umowy do 31.07.2017 r.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych o wymaganiach określonych szczegółowo w Załączniku nr 1 do specyfikacji.
2. Miejscem dostawy jest Apteka ZAMAWIAJĄCEGO w Szczecinie, przy ul. Strzałkowskiej 22 w budynku Centrum Diagnostyki i Terapii Nowotworów Piersi (dojazd od ulicy Rolnej).
3. Szczegółowe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) Pakiet nr 1 Imatinib - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowanym wskazaniem do leczenia nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego i objętego refundacją w tym wskazaniu.
2) Pakiet nr 2 Imatinib - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowanym wskazaniem do leczenia włokniakomięsaka guzowatego skóry i objętego refundacją w tym wskazaniu.
3) Pakiet nr 3 Irinotecan - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu i gotowego do podania roztworu minimum 7 dni w temperaturze pokojowej.
Pokaż więcej
4) Pakiet nr 4 Temozolomid – ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego w opakowaniach, w których każda kapsułka zapakowana jest w osobną saszetkę.
5) Pakiet nr 7 Docetaxel - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowanymi wskazaniami do leczenia: raka piersi (włącznie z leczeniem uzupełniającym operacyjnego raka piersi bez przerzutów do węzłów chłonnych), raka gruczołu krokowego, gruczolakoraka żołądka, raka głowy i szyi, niedrobnokomórkowego raka płuc oraz z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku gotowego do podania roztworu min. 72 h.
Pokaż więcej
6) Pakiet nr 18 Carboplatinum - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowanymi wskazaniami do leczenia raka jajnika i drobnokomórkowego raka płuc oraz z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu i gotowego do podania roztworu minimum 7 dni.
Pokaż więcej
7) Pakiet nr 20 Cisplatinum - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu i gotowego do podania roztworu min. 7 dni.
8) Pakiet nr 22 Cytarabinum - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni; preparat do przygotowywania w temperaturze pokojowej bez konieczności podgrzewania.
Pokaż więcej
9) Pakiet nr 24 Doxorubicinum - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni.
10) Pakiet nr 26 Epirubicinum - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni.
11) Pakiet nr 27 Etoposidum - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni.
12) Pakiet nr 28 Fluorouracilum - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni. ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego, w którego ChPL brak jest zapisów całkowicie wykluczających mieszanie z innymi produktami leczniczymi innymi niż wymienione w punkcie 6.2. ChPL.
Pokaż więcej
13) Pakiet nr 29 Gemcitabinum - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni; koncentrat nie zawierający etanolu.
Pokaż więcej
14) Pakiet nr 34 Oxaliplatinum - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną gotowego do podania roztworu min. 7 dni.
15) Pakiet nr 35 Paclitaxel - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni.
16) Pakiet nr 37 Topotecan - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL, podaną w oświadczeniu producenta lub potwierdzoną badaniami niezależnej jednostki badawcze stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 28 dni; preparat z zarejestrowanymi wskazaniami m.in. do leczenia raka jajnika i szyjki macicy w terapii skojarzonej z cisplatyną.
Pokaż więcej
17) Pakiet nr 40 Vinorelbine - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni.
18) Pakiet nr 42 Bicalutamid - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego wymienionego w części C aktualnego wykazu leków refundowanych.
19) Pakiet nr 47 Calcii folinas - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu min. 72 h oraz gotowego do podania roztworu min. 48 h.
Pokaż więcej
20) Pakiet nr 48 Filgrastimum - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego wymienionego w części A i C aktualnego wykazu leków refundowanych.
21) Pakiet nr 51 Ondansetron tabletki - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego wymienionego w części C aktualnego wykazu leków refundowanych.
22) Pakiet nr 53 Acidum Zoledronicum - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego wymienionego w części C aktualnego wykazu leków refundowanych.
23) Pakiet nr 57 poz. 24 Vancomycin 0,5 g - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowanymi wskazaniami do podawania doustnego w zakażeniach Clostridium difficile
24) Pakiet nr 59 poz. 1 Ceftazidim - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego ceftazydymu z zarejestrowanymi wskazaniami do stosowania m.in. przy zakażeniach wewnątrz jamy brzusznej, zakażeniu dróg moczowych, posocznicy, zakażeniu skóry i tkanek miękkich
Pokaż więcej
25) Pakiet nr 63 Meropenem - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowanymi wskazaniami do leczenia gorączkujących pacjentów z neutropenią.
26) Pakiet 102 poz. 16 ketoprofen 0,1 g/2 ml - ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowanymi wskazaniami do stosowania dożylnego.
27) Wykonawca dołączy do oferty płytę CD ze skanem aktualnie obowiązującej ChPL lub aktualnego oświadczenia producenta lub wyników badań niezależnej jednostki badawczej potwierdzającymi spełnienie wymogów opisanych dla pakietów 1, 2, 3, 4, 7, 18, 20, 22, 24, 26, 27, 28, 29, 34, 35, 37, 40, 47, 57 poz. 24, 59 poz. 1, 63, 102 poz. 16 Fakt aktualnego obowiązywania dołączonej ChPL winien być potwierdzony pieczęcią i podpisem przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego opatrzoną datą nie późniejszą trzy miesiące od daty składania oferty. Każdy skan wymienionych dokumentów należy zapisać w osobnym, opisanym nazwą produktu pliku.
Pokaż więcej
28) Wszystkie dawki produktu leczniczego o tej samej nazwie międzynarodowej i postaci farmaceutycznej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta; nie dotyczy poz. 23 i 24 pakietu nr 57 (vancomycin).
29) Pakiet nr 83 Płyny infuzyjne - w opakowaniach typu worek bez PCV z dwoma portami - ZAMAWIAJĄCY wymaga worków o dodatkowej objętości na dostrzyknięcie leku, wynoszącej odpowiednio dla poz. nr 1 - 87ml, poz. nr 2 - 80,5 ml, poz. nr 3 i 6 - 175,6 ml, poz. nr 4 i 7 – 323,6 ml, poz. nr 5 -257,1 ml. Na potwierdzenie spełnienia tego wymogu a także spełnienia warunku opisanego w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia „worek bez PCV z dwoma portami” dla opakowań płynów infuzyjnych: Wykonawca dołączy do oferty oświadczenie producenta i/lub ChPL. Zamawiający wymaga od Wykonawcy dostarczenia koszyków do przechowywania wymienionych w pakiecie worków z płynami infuzyjnymi o wielkości: małe - około A5 100 szt., średnie – około A4 – 200 szt. i duże – około A2 -100 szt.
Pokaż więcej
30) Pakiet nr 84 i 86 - ZAMAWIAJĄCY wymaga przedstawienia dokumentacji potwierdzającej spełnienie warunku „Płyny infuzyjne w opakowaniach stojących z dwoma jednakowymi portami” opisanego w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia dla opakowań płynów infuzyjnych.
Pokaż więcej
31) Pakiet nr 97 dodatki do żywienia pozajelitowego - ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby WYKONAWCA w przypadku zaoferowania zestawu oprócz ceny jednostkowej zestawu w poz. nr 1 tabeli podał również pod tabelą cenę składającej się na niego 1 fiolki (zawierającej witaminy rozpuszczalne w tłuszczach) i 1 ampułki (zawierającej koncentrat emulsji witamin rozpuszczalnych w tłuszczach).
Pokaż więcej
32) Pakiet nr 112 sevofluran - ZAMAWIAJĄCY dopuszcza w pakiecie 112 poz., nr 1 produkt kompatybilny z adapterami typu Draeger Fill pod warunkiem, że Wykonawca złoży wraz z ofertą oświadczenie, w którym zobowiąże się do nieodpłatnego:
a) udostępnienia (wraz z dostawą i instalacją) na okres trwania umowy trzech parowników kompatybilnych z produktem oraz z aparatami do znieczulenia firmy Draeger model PRIMUS, model FABIUS PLUS oraz model PERSEUS A500,
b) dostarczenia minimum 10 szt. adapterów Draeger Fill,
c) przeszkolenia personelu z obsługi udostępnionych parowników
d) serwisowania i napraw wyżej wymienionych parowników,
e) zapewnienia parownika zastępczego na czas naprawy.
Parowniki wraz z adapterami należy dostarczyć niezwłocznie po podpisaniu umowy w terminie ustalonym z Zamawiającym.
33) Pakiet nr 113 desfluran - ZAMAWIAJĄCY wymaga w pakiecie 113 poz,. nr 1 aby Wykonawca złożył wraz z ofertą oświadczenie, w którym zobowiąże się do nieodpłatnego:
a) udostępnienia (wraz z dostawą i instalacją) na okres trwania umowy dwóch parowników kompatybilnych z produktem oraz aparatami do znieczulenia firmy Draeger model PRIMUS
i model FABIUS PLUS,
b) przeszkolenia personelu z obsługi udostępnionych parowników,
c) serwisowania i napraw wyżej wymienionych parowników,
d) zapewnienia parownika zastępczego na czas naprawy.
Parowniki należy dostarczyć niezwłocznie po podpisaniu umowy w terminie ustalonym z Zamawiającym.
34) ZAMAWIAJĄCY dopuszcza wycenę leku równoważnego pod względem składu chemicznego i dawki, lecz różniącego się postacią przy zachowaniu tej samej drogi podania i sposobu uwalniania substancji czynnej z postaci leku z zastrzeżeniem, że w przypadku opisanej w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia postaci parenteralnej leku dopuszczalna jest zamiana ampułki na fiolkę ale nie odwrotnie.
Pokaż więcej
35) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji Zamawiającemu w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.
Pokaż więcej
36) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa NFZ Nr 26/2012/DGL i nr 27/2012/DGL z dnia 10 maja 2012. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu.
Pokaż więcej
37) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. Zamawiający zastrzega sobie możliwość żądania aktualnej charakterystyki leku w trakcie badania i oceny ofert.
38) Zamawiający wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.
Termin zrealizowania przedmiotu zamówienia:
1) Pakiety od nr 1 do nr 100: od dnia podpisania umowy do 31.07.2016 r.
2) Pakiety od nr 101 do nr 133: od dnia podpisania umowy do 31.07.2017 r.
Numer części: 1
Nazwa części: Pakiet nr 1 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Imatinib 400 mg x 90 tbl.** produkt leczniczy z zarejestrowanym wskazaniem do leczenia nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego i objęty refundacją w tym wskazaniu.
Imatinib 400 mg x 90 tbl.*
* produkt leczniczy z zarejestrowanym wskazaniem do leczenia nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego i objęty refundacją w tym wskazaniu.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Pakiet nr 2 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Imatinib 400 mg x 30 tbl./kaps.*imatinib 100 mg x 60 tbl./kaps.** produkt leczniczy z zarejestrowanym wskazaniem do leczenia włokniakomięsaka guzowatego skóry i objęty refundacją w tym wskazaniu.
Imatinib 400 mg x 30 tbl./kaps.*
imatinib 100 mg x 60 tbl./kaps.*
* produkt leczniczy z zarejestrowanym wskazaniem do leczenia włokniakomięsaka guzowatego skóry i objęty refundacją w tym wskazaniu.
Numer części: 3
Nazwa części: Pakiet nr 3 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Irinotecan 300 mg/15 ml* koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji x 1
fiol.* produkt leczniczy z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu i gotowego do podania roztworu minimum 7 dni w temp. pokojowej.
fiol.
* produkt leczniczy z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu i gotowego do podania roztworu minimum 7 dni w temp. pokojowej.
Numer części: 4
Nazwa części: Pakiet nr 4 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Temozolomid 5 mg x 5 kaps *temozolomid 20 mg x 5 kaps *temozolomid 100 mg x 5 kaps *temozolomid 140 mg x 5 kaps *temozolomid 180 mg x 5 kaps *temozolomid 250 mg x 5 kaps **każda kapsułka pakowana w osobną saszetkę.
Temozolomid 5 mg x 5 kaps *
temozolomid 20 mg x 5 kaps *
temozolomid 100 mg x 5 kaps *
temozolomid 140 mg x 5 kaps *
temozolomid 180 mg x 5 kaps *
temozolomid 250 mg x 5 kaps *
*każda kapsułka pakowana w osobną saszetkę.
Numer części: 5
Nazwa części: Pakiet nr 5 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Lapatinib 250 mg x 70 tabl.pazopanib 200 mg x 30 tablpazopanib 400 mg x 30 tablpazopanib 400 mg x 60 tabl.
Lapatinib 250 mg x 70 tabl.
pazopanib 200 mg x 30 tabl
pazopanib 400 mg x 30 tabl
pazopanib 400 mg x 60 tabl.
Numer części: 6
Nazwa części: Pakiet nr 6 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Ipilimumab 200 mg/40 ml x 1 fiolkaipilimumab 50 mg/10 ml x 1 fiolka.
Ipilimumab 200 mg/40 ml x 1 fiolka
ipilimumab 50 mg/10 ml x 1 fiolka.
Numer części: 7
Nazwa części: Pakiet nr 7 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Docetaxel 140 mg/7 ml*, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji x 1
fiol.* produkt leczniczy z zarejestrowanymi wskazaniami do leczenia: raka piersi (włącznie z leczeniem uzupełniającym operacyjnego raka piersi bez przerzutów do węzłów chłonnych), raka gruczołu krokowego, gruczolakoraka żołądka, raka głowy i szyi, niedrobnokomórkowego raka płuc oraz z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku gotowego do podania roztworu min. 72h.
fiol.
* produkt leczniczy z zarejestrowanymi wskazaniami do leczenia: raka piersi (włącznie z leczeniem uzupełniającym operacyjnego raka piersi bez przerzutów do węzłów chłonnych), raka gruczołu krokowego, gruczolakoraka żołądka, raka głowy i szyi, niedrobnokomórkowego raka płuc oraz z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku gotowego do podania roztworu min. 72h.
Pokaż więcej
Numer części: 8
Nazwa części: Pakiet nr 8 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Sunitinib 50 mg x 28 tabl.sunitinib 25 mg x 28 tabl.sunitinib 12.5 mg x 28 tabl.
Sunitinib 50 mg x 28 tabl.
sunitinib 25 mg x 28 tabl.
sunitinib 12.5 mg x 28 tabl.
Numer części: 9
Nazwa części: Pakiet nr 9 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Axitinib 5 mg x 56 tabl.axitinib 1mg x 56 tabl.
Axitinib 5 mg x 56 tabl.
axitinib 1mg x 56 tabl.
Numer części: 10
Nazwa części: Pakiet nr 10 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Bevacizumab 400 mg x 1 fiolkabevacizumab 100 mg x 1 fiolkaerlotynib150 mg x 30 tbl.erlotynib100 mg x 30 tbl.interferon alfa-2a 3 mln j.m. X 1 amp.-strzyk.interferon alfa-2a 6 mln j.m. X 1 amp.-strzyk.interferon alfa-2a 9 mln j.m. X 1 amp.-strzyk.trastuzumabum 150 mg x 1 fiol.wemurafenib 240 mg x 56 tabl. powl.
Pokaż więcej
Bevacizumab 400 mg x 1 fiolka
bevacizumab 100 mg x 1 fiolka
erlotynib150 mg x 30 tbl.
erlotynib100 mg x 30 tbl.
interferon alfa-2a 3 mln j.m. X 1 amp.-strzyk.
interferon alfa-2a 6 mln j.m. X 1 amp.-strzyk.
interferon alfa-2a 9 mln j.m. X 1 amp.-strzyk.
trastuzumabum 150 mg x 1 fiol.
wemurafenib 240 mg x 56 tabl. powl.
Numer części: 11
Nazwa części: Pakiet nr 11 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Capecitabinum 500 mg x 120 tabl.capecitabinum 150 mg x 60 tabl.capecitabinum 300 mg x 60 tabl.
Capecitabinum 500 mg x 120 tabl.
capecitabinum 150 mg x 60 tabl.
capecitabinum 300 mg x 60 tabl.
Numer części: 12
Nazwa części: Pakiet nr 12 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Everolimus 10 mg x 30 tabl.everolimus 5 mg x 30 tabl.
Everolimus 10 mg x 30 tabl.
everolimus 5 mg x 30 tabl.
Numer części: 13
Nazwa części: Pakiet nr 13 CPV 33652100-6
Krótki opis: Sorafenib 200 mg x 112 tabl.
Numer części: 14
Nazwa części: Pakiet nr 14 CPV 33652100-6
Krótki opis: Rasburicase 0,0015 g x 3 fiolki+rozpuszczalnik.
Numer części: 15
Nazwa części: Pakiet nr 15 CPV 33652100-6, 33621300-2
Krótki opis:
Panitumumab 100 mg/5 ml x 1 fiol.darbepoetin-alfa 500 mcg x 1 amp.-strzyk.
Panitumumab 100 mg/5 ml x 1 fiol.
darbepoetin-alfa 500 mcg x 1 amp.-strzyk.
Numer części: 16
Nazwa części: Pakiet nr 16 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Abirateron 250 mgx 120 tabl.doxorubicinum liposomanum pegylatum 20 mg/10 ml x 1 fiol.
Abirateron 250 mgx 120 tabl.
doxorubicinum liposomanum pegylatum 20 mg/10 ml x 1 fiol.
Numer części: 17
Nazwa części: Pakiet nr 17 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Bleomycini sulfas proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, w fiolkach zawierających 15 000 IU.
Numer części: 18
Nazwa części: Pakiet nr 18 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Carboplatinum 450 mg/45 ml* (koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji) x
1fiol.carboplatinum 150 mg/15 ml* (koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji) x 1fiol.*produkt leczniczy z zarejestrowanymi wskazaniami do leczenia raka jajnika i drobnokomórkowego raka płuc oraz z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu i gotowego do podania roztworu minimum 7 dni.
1fiol.
carboplatinum 150 mg/15 ml* (koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji) x 1fiol.
*produkt leczniczy z zarejestrowanymi wskazaniami do leczenia raka jajnika i drobnokomórkowego raka płuc oraz z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu i gotowego do podania roztworu minimum 7 dni.
Pokaż więcej
Numer części: 19
Nazwa części: Pakiet nr 19 CPV 33652100-6
Krótki opis: Cetuximab 100 mg/20 ml x 1fiol.
Numer części: 20
Nazwa części: Pakiet nr 20 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Cisplatinum 100 mg/100 ml* koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji x 1
fiol.dren do pompy Infusomat Space Type Neutrapur bez PCV do infuzji cytostatyków x 1szt.* produkt leczniczy z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu i gotowego do podania roztworu min. 7 dni.
fiol.
dren do pompy Infusomat Space Type Neutrapur bez PCV do infuzji cytostatyków x 1szt.
* produkt leczniczy z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu i gotowego do podania roztworu min. 7 dni.
Numer części: 21
Nazwa części: Pakiet nr 21 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Cyclophosphamidum proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w fiolkach zawierających 1000 mg.
Numer części: 22
Nazwa części: Pakiet nr 22 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Cytarabinum 100 mg/5 ml roztwór do wstrzykiwań x 1
fiol.*cytarabinum 1000 mg/20 ml roztwór do wstrzykiwań x 1 fiol.**produkt leczniczy z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni; preparat do przygotowywania w temperaturze pokojowej bez konieczności podgrzewania.
fiol.*
cytarabinum 1000 mg/20 ml roztwór do wstrzykiwań x 1 fiol.*
*produkt leczniczy z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni; preparat do przygotowywania w temperaturze pokojowej bez konieczności podgrzewania.
Pokaż więcej
Numer części: 23
Nazwa części: Pakiet nr 23 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Dacarbazinum 100 mg x 10 fiol.dacarbazinum 200 mg x 10 fiol.dacarbazinum 500 mg x 1 fiol.dacarbazinum 1000 mg x 1 fiol.
Dacarbazinum 100 mg x 10 fiol.
dacarbazinum 200 mg x 10 fiol.
dacarbazinum 500 mg x 1 fiol.
dacarbazinum 1000 mg x 1 fiol.
Numer części: 24
Nazwa części: Pakiet nr 24 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Doxorubicinum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji lub roztwór do infuzji 2mg/ml w fiolkach 200 mg/100 ml i
100mg/50ml** produkt leczniczy z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni.
100mg/50ml*
* produkt leczniczy z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni.
Numer części: 25
Nazwa części: Pakiet nr 25 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Doxorubicinum liposomanum zestaw = 1 fiol. a 50 mg doxorubicini hydrochlorici + 1 fiol. roztw. buforu + 1 fiol.roztw. liposomów; opakowanie zawiera 2 zestawy (100 mg doxorubicyny liposomalnej).
Numer części: 26
Nazwa części: Pakiet nr 26 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Epirubicinum 100 mg/50ml* koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji x 1
fiol.* produkt leczniczy z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni.
fiol.
Numer części: 27
Nazwa części: Pakiet nr 27 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Etoposidum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji w fiolkach zawierających 200 mg/10
ml*etoposidum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji w fiolkach zawierających 400 mg/20 ml** produkt leczniczy z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni.
ml*
etoposidum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji w fiolkach zawierających 400 mg/20 ml*
Numer części: 28
Nazwa części: Pakiet nr 28 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Fluorouracilum 5000 mg/100 ml roztwór do wstrzykiwań i infuzji x 1
fiol.*aparat typu chemo-spike z filtrem cząsteczkowym 5 μm, filtrem aerozolowym 0,2 μm i kolcem z wbudowaną zastawką x 1szt.* produkt leczniczy z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni. ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego, w którego ChPL brak jest zapisów całkowicie wykluczających mieszanie z innymi produktami leczniczymi innymi niż wymienione w punkcie 6.2. ChPL.
fiol.*
aparat typu chemo-spike z filtrem cząsteczkowym 5 μm, filtrem aerozolowym 0,2 μm i kolcem z wbudowaną zastawką x 1szt.
* produkt leczniczy z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni. ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego, w którego ChPL brak jest zapisów całkowicie wykluczających mieszanie z innymi produktami leczniczymi innymi niż wymienione w punkcie 6.2. ChPL.
Pokaż więcej
Numer części: 29
Nazwa części: Pakiet nr 29 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Gemcitabinum 2 g/50 ml* koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji x 1
fiol.* produkt leczniczy z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni; koncentrat nie zawierający etanolu.
fiol.
* produkt leczniczy z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni; koncentrat nie zawierający etanolu.
Numer części: 30
Nazwa części: Pakiet nr 30 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Ifosfamidum proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 1000 mg x 1
fiol.ifosfamidum proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 2000 mg x 1fiol.
fiol.
ifosfamidum proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 2000 mg x 1fiol.
Numer części: 31
Nazwa części: Pakiet nr 31 CPV 33652100-6
Krótki opis: Methotrexatum 5g/50ml x 1 fiol. koncentrat.
Numer części: 32
Nazwa części: Pakiet nr 32 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Mitomycinum proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w fiolkach zawierających 10 mg.
Numer części: 33
Nazwa części: Pakiet nr 33 CPV 33652100-6 Mitoxantron - import docelowy
Krótki opis: Mitoxantron 20 mg/10 ml x 1 fiolka.
Numer części: 34
Nazwa części: Pakiet nr 34 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Oxaliplatinum 200 mg/40 ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji x 1
fiol.** produkt leczniczy z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną gotowego do podania roztworu min. 7 dni.
fiol.*
* produkt leczniczy z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną gotowego do podania roztworu min. 7 dni.
Numer części: 35
Nazwa części: Pakiet nr 35 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Paclitaxelum 6mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji w fiolkach zawierających 260 mg/43,33 ml x
1fiol.*dren do pompy Infusomat Space z ostrym kolcem komory kroplowej, z polieterosulfonowym lub nylonowym filtrem płynu o wielkości porów 0,2-0,22 μm, wolny od PCV, sterylny x 1szt.* produkt leczniczy z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni.
1fiol.*
dren do pompy Infusomat Space z ostrym kolcem komory kroplowej, z polieterosulfonowym lub nylonowym filtrem płynu o wielkości porów 0,2-0,22 μm, wolny od PCV, sterylny x 1szt.
Numer części: 36
Nazwa części: Pakiet nr 36 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Pemetrexed 500 mg x 1fiol.pemetrexed 100 mg x 1fiol.
Pemetrexed 500 mg x 1fiol.
pemetrexed 100 mg x 1fiol.
Numer części: 37
Nazwa części: Pakiet nr 37 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Topotecanum koncentrat 1 mg/1 ml* do sporządzania roztworu do
infuzji*produkt leczniczy z zarejestrowaną w ChPL, podaną w oświadczeniu producenta lub potwierdzoną badaniami niezależnej jednostki badawcze stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 28dni; preparat z zarejestrowanymi wskazaniami m.in. do leczenia raka jajnika i szyjki macicy w terapii skojarzonej z cisplatyną.
infuzji
*produkt leczniczy z zarejestrowaną w ChPL, podaną w oświadczeniu producenta lub potwierdzoną badaniami niezależnej jednostki badawcze stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 28dni; preparat z zarejestrowanymi wskazaniami m.in. do leczenia raka jajnika i szyjki macicy w terapii skojarzonej z cisplatyną.
Pokaż więcej
Numer części: 38
Nazwa części: Pakiet nr 38 CPV 33652100-6
Krótki opis: Vinblastinum 10 mg/10ml x 1 fiol.
Numer części: 39
Nazwa części: Pakiet nr 39 CPV 33652100-6
Krótki opis: Vincristinum 1 mg/1ml roztwór do wstrzyk. x 1 fiol.
Numer części: 40
Nazwa części: Pakiet nr 40 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Vinorelbine 50 mg/5 ml x 10 fiol. koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji**produkt leczniczy z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni.
infuzji*
*produkt leczniczy z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni.
Numer części: 41
Nazwa części: Pakiet nr 41 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Vinorelbine 20 mg x 1 kapsułkavinorelbine 30 mg x 1 kapsułka.
Vinorelbine 20 mg x 1 kapsułka
vinorelbine 30 mg x 1 kapsułka.
Numer części: 42
Nazwa części: Pakiet nr 42 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Bicalutamid 50 mg x 28 tabletek"* produkt leczniczy wymieniony w części C aktualnego wykazu leków refundowanych.
Bicalutamid 50 mg x 28 tabletek
"* produkt leczniczy wymieniony w części C aktualnego wykazu leków refundowanych.
Numer części: 43
Nazwa części: Pakiet nr 43 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Fulvestrant 250 mg/5 ml x 2 amp.-strzyk.gefitynib 250 mg x 30 tabl.
Fulvestrant 250 mg/5 ml x 2 amp.-strzyk.
gefitynib 250 mg x 30 tabl.
Numer części: 44
Nazwa części: Pakiet nr 44 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Mitotan 500 mg x 100 tabl.trabectidinum 0,25 mg x 1 fiol.trabectidinum 1 mg x 1 fiol.
Mitotan 500 mg x 100 tabl.
trabectidinum 0,25 mg x 1 fiol.
trabectidinum 1 mg x 1 fiol.
Numer części: 45
Nazwa części: Pakiet nr 45 CPV 33652100-6, 33632000-9
Krótki opis:
Octreotidum w postaci depot 10 mg x 1 fiol +
strzykawkaoctreotidum w postaci depot 20 mg x 1 fiol + strzykawkaoctreotidum w postaci depot 30 mg x 1 fiol + strzykawkaoctreotidum 0,1 mg/1 ml x 5 amp.
strzykawka
octreotidum w postaci depot 20 mg x 1 fiol + strzykawka
octreotidum w postaci depot 30 mg x 1 fiol + strzykawka
octreotidum 0,1 mg/1 ml x 5 amp.
Numer części: 46
Nazwa części: Pakiet nr 46 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Lanreotid 60 mg roztwór do wstrzykiwań x 1
amp.-strzyklanreotid 90 mg roztwór do wstrzykiwań x 1 amp.-strzyklanreotid 120 mg roztwór do wstrzykiwań x 1 amp.-strzyk.
amp.-strzyk
lanreotid 90 mg roztwór do wstrzykiwań x 1 amp.-strzyk
lanreotid 120 mg roztwór do wstrzykiwań x 1 amp.-strzyk.
Numer części: 47
Nazwa części: Pakiet nr 47 CPV 33652000-5
Krótki opis:
Calcii folinas 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań w fiolkach zawierających 200 mg i
600mg;* produkt leczniczy z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu min. 72h oraz gotowego do podania roztworu min. 48h.
600mg;
* produkt leczniczy z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu min. 72h oraz gotowego do podania roztworu min. 48h.
Numer części: 48
Nazwa części: Pakiet nr 48 CPV 33652000-5
Krótki opis:
Filgrastimum 30 mln j.m. X 1 s-amp.*filgrastimum 48 mln j.m. X 1 s-amp.*.
Filgrastimum 30 mln j.m. X 1 s-amp.*
filgrastimum 48 mln j.m. X 1 s-amp.*.
Numer części: 49
Nazwa części: Pakiet nr 49 CPV 33652000-5
Krótki opis: Levofolinic acid 450 mg/9 ml roztw. do wstrzyk. lub inf. x 1 fiol.
Numer części: 50
Nazwa części: Pakiet nr 50 CPV 33652000-5
Krótki opis: Mesna 0,4g/4 ml x 15 fiol.
Numer części: 51
Nazwa części: Pakiet nr 51 CPV 33612000-3
Krótki opis:
Ondansetron 8 mg x 10 tbl** produkt leczniczy wymieniony w części C aktualnego wykazu leków refundowanych.
Ondansetron 8 mg x 10 tbl*
* produkt leczniczy wymieniony w części C aktualnego wykazu leków refundowanych.
Numer części: 52
Nazwa części: Pakiet nr 52 CPV 33612000-3
Krótki opis: Ondansetron 8 mg x 5 amp.
Numer części: 53
Nazwa części: Pakiet nr 53 CPV 33632000-9
Krótki opis:
Acidum zoledronicum 4 mg x 1 fiol.+ rozp 5 ml lub 4mg/5ml koncentrat lub 4 mg/100 ml rozt. do
infuzji* produkt leczniczy wymieniony w części C aktualnego wykazu leków refundowanych.
infuzji
Numer części: 54
Nazwa części: Pakiet nr 54 CPV 33612000-3
Krótki opis: Aprepitant 2 kaps. 80 mg +1 kaps. 125 mg.
Numer części: 55
Nazwa części: Pakiet nr 55 Amikacin CPV 33651100-9
Krótki opis:
Amikacin 500 mg/100 ml x 1 flak. inf. i.v.gentamicin 240mg/80ml x 1 flak. inf. i.v.gentamicin 360mg/120ml x 1 flak. inf. i.v.
Amikacin 500 mg/100 ml x 1 flak. inf. i.v.
gentamicin 240mg/80ml x 1 flak. inf. i.v.
gentamicin 360mg/120ml x 1 flak. inf. i.v.
Numer części: 56
Nazwa części: Pakiet nr 56 Fluconazol 33651200-0
Krótki opis:
Fluconazole 100 mg/50 ml x 1 flak. inf. i.v.fluconazole 200 mg/100 ml x 1 flak. inf. i.v.
Fluconazole 100 mg/50 ml x 1 flak. inf. i.v.
fluconazole 200 mg/100 ml x 1 flak. inf. i.v.
Numer części: 57
Nazwa części: Pakiet nr 57 Leki przeciwbakteryjne różne CPV 33651100-9
Krótki opis:
Amoxicillin 1,0g x 16 tabl.ampicillin 2g x 1fiol.* preparat wankomycyny z zarejestrownymi wskazaniami do podawania doustnego w zakażeniach Clostridium difficileampicillin 1g x 1fiol.ampicillin + sulbactam 3g x 1fiol.azythromycin 500 mg x 3 tabl.cefalexinum 500mg x 16 tabl.claritromycin 500 mg x 1 fiol.claritromycin 500 mg x 14 kapsclindamycin 0,3 g x 16 kaps.clindamycin 0,3 g/2ml x 5 amp.2mlcloxacillin 0,5 g x 16 tabl.cloxacillin 1,0g x 1 fiol.doxycyclin 0,1 g x 10 kaps.erythromycin 0,2 g x 16 tbl.erythromycin 0,3 g x 1fiol.furaginum 50 mg x 30tabl.gentamicin 0,08 g/2 ml x 10 amp.2 ml inj. i.v.neomycin 0,25 g x 16 tbl.norfloxacin 400 mg x 20 tablrifampicin 300mg x 100 kaps.sulfamethoxazol+trimetoprim 960 mg x 10 tabl.sulfamethoxazol+trimetoprim 480mg/5mlx10amp.vancomycin 1,0 g x 1 fiol.vancomycin 0,5 g x 1 fiol.*.
Pokaż więcej
Amoxicillin 1,0g x 16 tabl.
ampicillin 2g x 1fiol.
* preparat wankomycyny z zarejestrownymi wskazaniami do podawania doustnego w zakażeniach Clostridium difficile
ampicillin 1g x 1fiol.
ampicillin + sulbactam 3g x 1fiol.
azythromycin 500 mg x 3 tabl.
cefalexinum 500mg x 16 tabl.
claritromycin 500 mg x 1 fiol.
claritromycin 500 mg x 14 kaps
clindamycin 0,3 g x 16 kaps.
clindamycin 0,3 g/2ml x 5 amp.2ml
cloxacillin 0,5 g x 16 tabl.
cloxacillin 1,0g x 1 fiol.
doxycyclin 0,1 g x 10 kaps.
erythromycin 0,2 g x 16 tbl.
erythromycin 0,3 g x 1fiol.
furaginum 50 mg x 30tabl.
gentamicin 0,08 g/2 ml x 10 amp.2 ml inj. i.v.
neomycin 0,25 g x 16 tbl.
norfloxacin 400 mg x 20 tabl
rifampicin 300mg x 100 kaps.
sulfamethoxazol+trimetoprim 960 mg x 10 tabl.
sulfamethoxazol+trimetoprim 480mg/5mlx10amp.
vancomycin 1,0 g x 1 fiol.
vancomycin 0,5 g x 1 fiol.*.
Numer części: 58
Nazwa części: Pakiet nr 58 Leki przeciwbakteryjne różne CPV 33651100-9
Krótki opis:
Cefazolinum 1000 mg x 1 fiol.cefotaxim 2 g x 1 fiol.ceftriaxon 2,0 g x 1 fiol.ceftriaxon 1,0 g x 1 fiol.cefuroxim axetil 500 mg x 10 tablcefuroxim 1,5g x 1fiolkaciprofloxacinum 500mg x 10 tablmetronidazol 0,25g x 20tablmetronidazol 0,5g x 10 tabl. dopochwowych.
Pokaż więcej
Cefazolinum 1000 mg x 1 fiol.
cefotaxim 2 g x 1 fiol.
ceftriaxon 2,0 g x 1 fiol.
ceftriaxon 1,0 g x 1 fiol.
cefuroxim axetil 500 mg x 10 tabl
cefuroxim 1,5g x 1fiolka
ciprofloxacinum 500mg x 10 tabl
metronidazol 0,25g x 20tabl
metronidazol 0,5g x 10 tabl. dopochwowych.
Numer części: 59
Nazwa części: Pakiet nr 59 Leki przeciwbakteryjne różne CPV 33651100-9
Krótki opis:
Ceftazydym* 2,0g x 1 fiol.ciprofloxacinum 400mg/200ml roztwór do infuzji x 1 szt.metronidazolum 0,5 % roz. i.v. 100ml flak.*preparat ceftazydymu z zarejestrowanymi wskazaniami do stosowania m.in. przy zakażeniach wewnątrz jamy brzusznej, zakażeniu dróg moczowych, posocznicy, zakażeniu skóry i tkanek miękkich; na potwierdzenie spełnienia wymogu do oferty należy dołączyć aktualną Charakterystykę Produktu Leczniczego.
Pokaż więcej
Ceftazydym* 2,0g x 1 fiol.
ciprofloxacinum 400mg/200ml roztwór do infuzji x 1 szt.
metronidazolum 0,5 % roz. i.v. 100ml flak.
*preparat ceftazydymu z zarejestrowanymi wskazaniami do stosowania m.in. przy zakażeniach wewnątrz jamy brzusznej, zakażeniu dróg moczowych, posocznicy, zakażeniu skóry i tkanek miękkich; na potwierdzenie spełnienia wymogu do oferty należy dołączyć aktualną Charakterystykę Produktu Leczniczego.
Pokaż więcej
Numer części: 60
Nazwa części: Pakiet nr 60 Piperacillinum+tazobactam CPV 33651100-9
Krótki opis: Piperacillinum+tazobactam 4,5 g x 10 fiol.
Numer części: 61
Nazwa części: Pakiet nr 61 Amoxicillin + clavulanic acid CPV 33651100-9
Krótki opis:
Amoxicillin 0,5 g+clavulanic acid 0,125 g x 21
tblamoxicillin+ac.clavulanicum 1,0 g x14 tabl.amoxicillin 1,0 g + clavulanic acid 0,2 g x 5 fiol.
tbl
amoxicillin+ac.clavulanicum 1,0 g x14 tabl.
amoxicillin 1,0 g + clavulanic acid 0,2 g x 5 fiol.
Numer części: 62
Nazwa części: Pakiet nr 62 Teicoplanin CPV 33651100-9
Krótki opis: Teicoplanin 400 mg x 1fiol. + rozp.
Numer części: 63
Nazwa części: Pakiet nr 63 Meropenem CPV 33651100-9
Krótki opis:
Meropenem 1 g x 10 fiol.*preparat z zarejestrowanymi wskazaniami do leczenia gorączkujących pacjentów z neutropenią.
Meropenem 1 g x 10 fiol.
*preparat z zarejestrowanymi wskazaniami do leczenia gorączkujących pacjentów z neutropenią.
Numer części: 64
Nazwa części: Pakiet nr 64 Imipenem CPV 33651100-9
Krótki opis: Imipenem 0,5g+cilastatin 0,5g x 10 fiol lub but. inj. i.v.
Numer części: 65
Nazwa części: Pakiet nr 65 Cefepim CPV 33651100-9
Krótki opis: Cefepim 2 g x 10 fiol.
Numer części: 66
Nazwa części: Pakiet nr 66 Fidaxomycin CPV 33651300-1
Krótki opis: Fidaxomycin 0,2g x 20tabl.
Numer części: 67
Nazwa części: Pakiet nr 67 Linezolid CPV 33651300-1
Krótki opis: Linezolid 600mg/300ml x 10 worków.
Numer części: 68
Nazwa części: Pakiet nr 68 Levofloxacinum CPV 33651100-9
Krótki opis:
Levofloxacinum 500mg/10ml x 5 fiol.levofloxacinum 500mg x 10 tabl.
Levofloxacinum 500mg/10ml x 5 fiol.
levofloxacinum 500mg x 10 tabl.
Numer części: 69
Nazwa części: Pakiet nr 69 Leki przeciwwirusowe i przeciwgrzybicze CPV 33651400-2 i 33651200-0
Krótki opis:
Aciclovir 0,25 g x 5 fiol.acyclovir 200 mg x 30 tabl.acyclovir 800 mg x 30 tabl.clotrimazolum 100 mg x 6 tabl. dopochwowychfluconazolum 100 mg x 28 kapsfluconazolum 50 mg x 14 kapsnystatin 100 tys. j.m. X 10 tbl. dopochwowychnystatin 500 tys. j.m. X 16 tabl. dojelitowenystatin granulat do przyg. zawiesiny doustnej 2,4 mln j.m./24 ml x 1 but.
Pokaż więcej
Aciclovir 0,25 g x 5 fiol.
acyclovir 200 mg x 30 tabl.
acyclovir 800 mg x 30 tabl.
clotrimazolum 100 mg x 6 tabl. dopochwowych
fluconazolum 100 mg x 28 kaps
fluconazolum 50 mg x 14 kaps
nystatin 100 tys. j.m. X 10 tbl. dopochwowych
nystatin 500 tys. j.m. X 16 tabl. dojelitowe
nystatin granulat do przyg. zawiesiny doustnej 2,4 mln j.m./24 ml x 1 but.
Numer części: 70
Nazwa części: Pakiet nr 70 Caspofungina CPV 33651200-0
Krótki opis:
Caspofungin 70 mg x 1 fiol.caspofungin 50 mg x 1 fiol.
Caspofungin 70 mg x 1 fiol.
caspofungin 50 mg x 1 fiol.
Numer części: 71
Nazwa części: Pakiet nr 71 Probiotyk CPV 33651300-1
Krótki opis: Lactobacillus rhamnosus GG 6 mld CFU/kaps. X 20 kaps. (Dicoflor 60).
Numer części: 72
Nazwa części: Pakiet nr 72 Albuminy CPV 33141540-7
Krótki opis:
Albumina ludzka 20 % op. 50 mlalbumina ludzka 20 % op. 100 ml.
Albumina ludzka 20 % op. 50 ml
albumina ludzka 20 % op. 100 ml.
Numer części: 73
Nazwa części: Pakiet nr 73 Środek wzmacniający kontrast w badaniu metodą tomografi komputerowej CPV 33696000-5
Krótki opis:
Ioversol 350 mg/ml amp.-strzyk. 100 ml x 10
szt.ioversol 350 mg/ml amp.-strzyk. 125 ml x 10 szt.ioversol 350 mg/ml fiol. 50 ml x 10 szt.
szt.
ioversol 350 mg/ml amp.-strzyk. 125 ml x 10 szt.
ioversol 350 mg/ml fiol. 50 ml x 10 szt.
Numer części: 74
Nazwa części: Pakiet nr 74 Środek wzmacniający kontrast w badaniu metodą tomografi komputerowej CPV 33696000-5
Krótki opis:
Iohexsol 350 mg I/ml w fiolkach 500 ml x 6
but.iohexsol 350 mg I/ml w fiolkach 100 ml x 10 but.
but.
iohexsol 350 mg I/ml w fiolkach 100 ml x 10 but.
Numer części: 75
Nazwa części: Pakiet nr 75 Środek wzmacniający kontrast w badaniu metodą tomografi komputerowej CPV 33696000-5
Krótki opis:
Iomeprol 400 mg/ml x 1 fiol. 50 mliomeprol 400 mg/ml x 1 fiol. 100 ml.
Iomeprol 400 mg/ml x 1 fiol. 50 ml
iomeprol 400 mg/ml x 1 fiol. 100 ml.
Numer części: 76
Nazwa części: Pakiet nr 76 Środek wzmacniający kontrast w badaniu metodą tomografi komputerowej CPV 33696000-5
Krótki opis: Iopromid 370mg/ml x 1 fiol. 500 ml.
Numer części: 77
Nazwa części: Pakiet nr 77 Jonowy kontrast doustny i doodbytniczy CPV 33696000-5
Krótki opis:
Amidotrizoic acid -roztwór o zawartości jodu 370 mg/ml x 10 fiol a 100 ml (Gastrografin).
Numer części: 78
Nazwa części: Pakiet nr 78 Środek wzmacniający kontrast w badaniu metodą rezonansu magnetycznego CPV 33696000-5
Krótki opis: Dimeglumini gadobenas 529 mg/ml w fiolkach 20 ml.
Numer części: 79
Nazwa części: Pakiet nr 79 Środki wzmacniające kontrast w badaniu metodą rezonansu magnetycznego CPV 33696000-5
Krótki opis: Gadobutrol 604,72 mg/ml w fiolkach 7,5 i 15 ml.
Numer części: 80
Nazwa części: Pakiet nr 80 Środek wzmacniający kontrast w badaniu metodą rezonansu magnetycznego CPV 33696000-5
Krótki opis: Gadoxetic acid disodium 2,5 mmol/10 ml x 1 amp.-strzyk.
Numer części: 81
Nazwa części: Pakiet nr 81 Środek wzmacniający kontrast w badaniu metodą rezonansu magnetycznego CPV 33696000-5
Krótki opis:
Gadowersetamid 500 μmol/1 ml x 10 amp.-strzyk. a 10
mlgadowersetamid 500 μmol/1 ml x 10 amp.-strzyk. a 20 ml.
ml
gadowersetamid 500 μmol/1 ml x 10 amp.-strzyk. a 20 ml.
Numer części: 82
Nazwa części: Pakiet nr 82 Siarczan baru CPV 33696000-5
Krótki opis: Barium sulfuricum zawiesina 200 g/200 ml op.200 ml.
Numer części: 83
Nazwa części: Pakiet nr 83 Płyny infuzyjne w opakowaniach typu worek bez PCV z dwoma portami
Krótki opis:
0,9 % NaCl 50ml0,9 % NaCl 100ml0,9 % NaCl 250ml0,9 % NaCl 500ml0,9 % NaCl 1000ml5 % Glucosum 250ml5 % Glucosum 500mlAparat typu CytoluerAparat typu Chemo aid.
0,9 % NaCl 50ml
0,9 % NaCl 100ml
0,9 % NaCl 250ml
0,9 % NaCl 500ml
0,9 % NaCl 1000ml
5 % Glucosum 250ml
5 % Glucosum 500ml
Aparat typu Cytoluer
Aparat typu Chemo aid.
Numer części: 84
Nazwa części: Pakiet nr 84 Płyny osoczozastępcze w opakowanich z dwoma jednakowymi portami
Krótki opis:
Roztw. 40mg/ml modyfikowanej płynnej żelatyny wraz z elektrolitami (Ca, Mg, K, Na) but.
500mlroztw. 60mg/ml HES 130/0,42 z elektrolitami (Ca, Mg, K, Na) but. 500mlroztw. 100mg/ml HES 130/0,42 z elektrolitami (Ca, Mg, K, Na) but. 500mlpłyn wieloelektrolitowy izotoniczny, izojonowy, zbilansowany zawierający octany i jabłczany 500ml.
500ml
roztw. 60mg/ml HES 130/0,42 z elektrolitami (Ca, Mg, K, Na) but. 500ml
roztw. 100mg/ml HES 130/0,42 z elektrolitami (Ca, Mg, K, Na) but. 500ml
płyn wieloelektrolitowy izotoniczny, izojonowy, zbilansowany zawierający octany i jabłczany 500ml.
Numer części: 85
Nazwa części: Pakiet nr 85 Płyny do infuzji w opakowaniach stojących z dwoma portami
Krótki opis:
5 % Glucosum 100ml20 % Glucosum 500mlSol. Ringeri 250ml.
5 % Glucosum 100ml
20 % Glucosum 500ml
Sol. Ringeri 250ml.
Numer części: 86
Nazwa części: Pakiet nr 86 Płyny infuzyjne w opakowaniach stojących z dwoma jednakowymi portami
Krótki opis:
0,9 % NaCl 100ml0,9 % NaCl 250ml0,9 % NaCl 500ml0,9 % NaCl 1000ml5 % Glucosum 500ml10 % Glucosum 500mlSol. Ringeri 500ml.
10 % Glucosum 500ml
Sol. Ringeri 500ml.
Numer części: 87
Nazwa części: Pakiet nr 87 Mannitol i płyny wyrównawcze
Krótki opis:
Płyn żołądkowy zapobiegawczy izotoniczny 500ml x 1
butelkaPłyn jelitowy zapobiegawczy izotoniczny 500ml x 1 butelkaPłyn nawadniajacy interwencyjny hipotoniczny 500ml x 1 butelka15 % Mannitol op. 100ml15 % Mannitol op. 250ml.
butelka
Płyn jelitowy zapobiegawczy izotoniczny 500ml x 1 butelka
Płyn nawadniajacy interwencyjny hipotoniczny 500ml x 1 butelka
15 % Mannitol op. 100ml
15 % Mannitol op. 250ml.
Numer części: 88
Nazwa części: Pakiet nr 88 Roztwór 0,9 % NaCl do przepłukiwania śródoperacyjnego w opakowaniach z ukręcaną główką
Krótki opis:
0,9 % NaCl 500ml op. typu Ecolav0,9 % NaCl 1000ml op. typu EcolavAqua 500ml op. typu EcolavAqua 1000ml op. typu Ecolav.
0,9 % NaCl 500ml op. typu Ecolav
0,9 % NaCl 1000ml op. typu Ecolav
Aqua 500ml op. typu Ecolav
Aqua 1000ml op. typu Ecolav.
Numer części: 89
Nazwa części: Pakiet nr 89 Woda do wstrzykiwań w opakowanich stojących z dwoma jednakowymi portami
Krótki opis: Aqua pro injectione 100ml Ecoflac.
Numer części: 90
Nazwa części: Pakiet nr 90 0,3 % roztwory KCl gotowe do infuzji
Krótki opis:
Potassium chloride 0,3 %+ Glucose 5 % - roztwór gotowy do infuzji but.
500mlPotassium chloride 0,3 %+ Sodium Chloride 0,9 % - roztwór gotowy do infuzji but. 500mlPotassium chloride 0,3 %+ Sodium Chloride 0,9 % - roztwór gotowy do infuzji but. 1000ml.
500ml
Potassium chloride 0,3 %+ Sodium Chloride 0,9 % - roztwór gotowy do infuzji but.
500ml
1000ml.
Numer części: 91
Nazwa części: Pakiet nr 91 Diety specjalistyczne doustne i dojelitowe ze sprzętem do podaży CPV 33692510-5
Krótki opis: Diety specjalistyczne doustne i dojelitowe ze sprzętem do podaży CPV 33692510-5.
Numer części: 92
Nazwa części: Pakiet nr 92 Diety specjalistyczne doustne CPV 33692510-5
Krótki opis: Diety specjalistyczne doustne CPV 33692510-5.
Numer części: 93
Nazwa części: Pakiet nr 93 Diety specjalistyczne dojelitowe CPV 33692510-5
Krótki opis: Diety specjalistyczne dojelitowe CPV 33692510-5.
Numer części: 94
Nazwa części: Pakiet nr 94 Dieta specjalistyczna doustna i dojelitowa CPV 33692510-5
Krótki opis: Pakiet nr 94 Dieta specjalistyczna doustna i dojelitowa CPV 33692510-5.
Numer części: 95
Nazwa części: Pakiet nr 95 Diety specjalistyczne doustne i dojelitowe CPV 33692510-5
Krótki opis: Diety specjalistyczne doustne i dojelitowe.
Numer części: 96
Nazwa części: Pakiet nr 96 Worki trzykomorowe do żywienia pozajelitowego CPV 33692210-2
Krótki opis: Worki trzykomorowe do żywienia pozajelitowego CPV 33692210-2.
Numer części: 97
Nazwa części: Pakiet nr 97 Dodatki do żywienia pozajelitowego CPV 33692210-2
Krótki opis:
Preparaty do uzupełniania worków do żywienia pozajelitowego: koncentrat witamin rozpuszczalnych w tłuszczach i w wodzie (fiolka zawierająca 750mg liofilizatu) lub zestaw składający się z: 1 fiolki zawierającej witaminy rozpuszczalne w wodzie dla dzieci i dorosłych w postaci proszku i 1 ampułki zawierającej 10ml koncentratu emulsji witamin rozpuszczalnych w tłuszczach dla dorosłych.*.
Pokaż więcej
Numer części: 98
Nazwa części: Pakiet nr 98 Dodatki do żywienia pozajelitowego CPV 33692210-2
Krótki opis:
Koncentrat pierwiastków śladowych do uzupełniania worków do żywienia pozajelitowego. Ampułki 10ml.
Numer części: 99
Nazwa części: Pakiet nr 99 Dodatki do żywienia pozajelitowego CPV 33692210-2
Krótki opis: Dodatki do żywienia pozajelitowego CPV 33692210-2.
Numer części: 100
Nazwa części: Pakiet nr 100 Worki trzykomorowe do żywienia pozajelitowego CPV 33692210-2
Krótki opis:
Trzykomorowy worek do żywienia pozajelitowego zawierający roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, emulsję tłuszczową MCT/LCT, elektrolity. Do podawania do żył obwodowych. Zawartość: białko
40g, glukoza 80g, tłuszcze 50g. Energia całkowita 955 kcal. Osmolalność 920 mOsm/kg. Objętość 1250mlTrzykomorowy worek do żywienia pozajelitowego zawierający roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, emulsję tłuszczową MCT/LCT, elektrolity. Do podawania do żył obwodowych. Zawartość: białko 60g, glukoza 120g, tłuszcze 75g. Energia całkowita 1435 kcal. Osmolalność 920 mOsm/kg. Objętość 1875ml.
40g, glukoza 80g, tłuszcze 50g. Energia całkowita 955 kcal. Osmolalność 920 mOsm/kg. Objętość 1250ml
60g, glukoza 120g, tłuszcze 75g. Energia całkowita 1435 kcal. Osmolalność 920 mOsm/kg. Objętość 1875ml.
Numer części: 101
Nazwa części: Pakiet nr 101 Tabletki - leki różne CPV 33600000-6
Krótki opis: Tabletki - leki różne.
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 102
Nazwa części: Pakiet nr 102 Ampułki - leki różne CPV 33600000-6
Krótki opis: Ampułki - leki różne.
Numer części: 103
Nazwa części: Pakiet nr 103 Calcium glubionate CPV 33610000-9
Krótki opis: Calcium gluconatum.
Numer części: 104
Nazwa części: Pakiet nr 104 Tabletki i ampułki - leki różne CPV 33600000-6
Krótki opis: Tabletki i ampułki - leki różne.
Numer części: 105
Nazwa części: Pakiet nr 105 Paracetamol CPV 33661200-3
Krótki opis: Paracetamol.
Numer części: 106
Nazwa części: Pakiet nr 106 Inhibitor pompy protonowej CPV 33611000-6
Krótki opis: Omeprazolum/pantoprazolum.
Numer części: 107
Nazwa części: Pakiet nr 107 Tabletki i ampułki - leki różne CPV 33600000-6
Numer części: 108
Nazwa części: Pakiet nr 108 Cisatracurium CPV 33632200-1
Krótki opis:
Cisatracuriumcisatracurium.
Cisatracurium
cisatracurium.
Numer części: 109
Nazwa części: Pakiet nr 109 Nadroparinum CPV 33621100-0
Krótki opis: Nadroparinum.
Numer części: 110
Nazwa części: Pakiet nr 110 Dalteparinum CPV 33621100-0
Krótki opis: Dalteparinum.
Numer części: 111
Nazwa części: Pakiet nr 111 Enoxaparinum CPV 33621100-0
Krótki opis: Enoxaparinum.
Numer części: 112
Nazwa części: Pakiet nr 112 Sevofluran CPV 33661100-2
Krótki opis: Sevofluran.
Numer części: 113
Nazwa części: Pakiet nr 113 Desfluran CPV 33661100-2
Krótki opis: Desfluran.
Numer części: 114
Nazwa części: Pakiet nr 114 Flumazenil i etomidat CPV 33661000-1
Krótki opis:
Flumazeniletomidate lipuro.
Flumazenil
etomidate lipuro.
Numer części: 115
Nazwa części: Pakiet nr 115 Czynnik VII CPV 33621200-1
Krótki opis: Eptagog alfa (activated) - rekombinowany czynnik VIIa.
Numer części: 116
Nazwa części: Pakiet nr 116 Sugammadex CPV 33661000-1
Krótki opis: Sugammadex.
Numer części: 117
Nazwa części: Pakiet nr 117 Dexmedetomidine CPV 33661200-3
Krótki opis: Dexmedetomidine.
Numer części: 118
Nazwa części: Pakiet nr 118 Leki odurzające CPV 33661000-1
Krótki opis: Leki odurzające.
Numer części: 119
Nazwa części: Pakiet nr 119 Leki odurzające CPV 33661000-1
Krótki opis: Ketaminum.
Numer części: 120
Nazwa części: Pakiet nr 120 Leki psychotropowe CPV 33661000-1
Krótki opis: Leki psychotropowe.
Numer części: 121
Nazwa części: Pakiet nr 121 Leki odurzające i psychotropowe CPV 33661000-1
Krótki opis: Leki odurzające i psychotropowe.
Numer części: 122
Nazwa części: Pakiet nr 122 Aerozole, płyny do inhalacji CPV 33670000-7
Krótki opis: Aerozole, płyny do inhalacji.
Numer części: 123
Nazwa części: Pakiet nr 123 Czopki CPV 33661200-3
Krótki opis: Czopki.
Numer części: 124
Nazwa części: Pakiet nr 124 Krople i roztwory CPV 33600000-6
Krótki opis: Krople i roztwory.
Numer części: 125
Nazwa części: Pakiet nr 125 Syropy, roztwory, zawiesiny, granulaty CPV 33600000-6
Krótki opis: Syropy, roztwory, zawiesiny, granulaty.
Numer części: 126
Nazwa części: Pakiet nr 126 Maści i kremy CPV 33631000-2
Krótki opis: Maści i kremy.
Numer części: 127
Nazwa części: Pakiet nr 127 Żel znieczulający do cewnikowania CPV 33661100-2
Krótki opis: Żel znieczulający do cewnikowania.
Numer części: 128
Nazwa części: Pakiet nr 128 Radiosun CPV 33711540-4
Krótki opis: Radiosun krem do pielęgnacji skóry po radioterapii.
Numer części: 129
Nazwa części: Pakiet nr 129 Preparat do stosowania w celu oczyszczenia jelit przed kolonoskopią CPV 33613000-0
Krótki opis: Preparat do stosowania w celu oczyszczenia jelit przed kolonoskopią.
Numer części: 130
Nazwa części: Pakiet nr 130 Preparat do stosowania w celu oczyszczenia jelit przed kolonoskopią CPV 33613000-0
Numer części: 131
Nazwa części: Pakiet nr 131 Substancje recepturowe CPV 33600000-6
Krótki opis: Substancje recepturowe.
Numer części: 132
Nazwa części: Pakiet nr 132 Osłonki medyczne do badań USG CPV 33712000-4
Krótki opis: Prezerwatywa do badań USG nawilżana.
Numer części: 133
Nazwa części: Pakiet nr 133 Podłoża transportowe CPV 33695000-8
Krótki opis: Podłoża transportowe.
Numer referencyjny: PN-18/15

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego WYKONAWCA przedstawia:
1. Oświadczenie (zawarte w treści formularza ofertowego) potwierdzające, że WYKONAWCA:
— posiada uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień;
— posiada niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponuje potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
— znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia;
— nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie artykułu 24 Prawa zamówień publicznych oraz nie podlega wykluczeniu z tego powodu, że w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania w sposób zawiniony poważnie naruszył obowiązki zawodowe, a w szczególności,gdy WYKONAWCA nie wykonał lub nienależycie wykonał zamówienie.
Pokaż więcej
2. Aktualny odpis z właściwego rejestru albo zaświadczenie o wpisie do centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru.
3. Aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego oraz właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych, lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzających odpowiednio, że WYKONAWCA nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub, wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
Pokaż więcej
4. Informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 -11 Prawa zamówień publicznych.
Uwaga: dokumenty wskazane w pkt. 3. muszą być wystawione w terminie nie wcześniejszym niż 3 miesiące przed datą otwarcia ofert, natomiast dokumenty, o których mowa w pkt. 2, 4. i 5. w terminie nie wcześniejszym niż 6 miesięcy przed datą otwarcia ofert.
Pokaż więcej
5. Jeżeli, w przypadku WYKONAWCY mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, WYKONAWCA składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, z tym, że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
Pokaż więcej
Wymóg zawarty w uwadze po punkcie 4 stosuje się odpowiednio.
6. Jeżeli WYKONAWCA ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. 2.-4 ustawy składa odpowiedni dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
Pokaż więcej
— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
— nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne, ubezpieczenie zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności, lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
Pokaż więcej
— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie, oraz składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego swego kraju pochodzenia albo zamieszkania, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy.
7. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym WYKONAWCA ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 2 - 4., zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji WYKONAWCY, złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby, lub kraju, w którym WYKONAWCA ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.
Pokaż więcej
8. WYKONAWCA, wraz z ofertą, składa listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.
Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie wymaganym od WYKONAWCÓW zostanie dokonana wg formuły ”spełnia – nie spełnia” w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach zawartych w ofercie.
9. Upoważnienie lub pełnomocnictwo, w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza, dla osoby reprezentującej WYKONAWCĘ (o ile uprawnienie to nie wynika z treści dokumentu określonego w pkt. 2.).
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
W celu potwierdzenia spełnienia warunku znajdowania się przez WYKONAWCĘ w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej realizację zamówienia, ZAMAWIAJĄCY żąda przedłożenia opłaconej polisy (dotyczy każdego pakietu), a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że WYKONAWCA jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia, na kwotę nie niższą niż wartość składanej oferty.
Pokaż więcej
Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie wymaganym od WYKONAWCÓW zostanie dokonana wg formuły ”spełnia – nie spełnia” w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach zawartych w ofercie.
Zdolności techniczne i zawodowe:
W celu potwierdzenia spełnienia warunku posiadania przez WYKONAWCĘ niezbędnej wiedzy i doświadczenia oraz dysponowania potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, ZAMAWIAJĄCY żąda przedstawienia poświadczenia z realizacji podobnych dostaw w wykonanych w ciągu ostatnich 3 lat przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, dostaw odpowiadających swoim rodzajem i wartością dostawie stanowiącej przedmiot zamówienia, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia dokumentów potwierdzających, że te dostawy zostały wykonane należycie.
Pokaż więcej
Takimi dowodami są:
1) poświadczenie,
2) oświadczenie wykonawcy, jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze WYKONAWCA nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w pkt 1 (np. likwidacja osoby prawnej, zaprzestanie działalności gospodarczej, wykreślenie osoby fizycznej z CEIDG).
Pokaż więcej
(Dla spełniania tego wymogu ZAMAWIAJĄCY żąda, co najmniej 2 dostaw z potwierdzeniem należytego wykonania.)
Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie wymaganym od WYKONAWCÓW zostanie dokonana wg formuły ”spełnia – nie spełnia” w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach zawartych w ofercie.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1. Ustala się wadium, będące warunkiem udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia, którego wysokość wynosi 808 668,00 zł (słownie: osiemset osiem tysięcy sześćset sześćdziesiąt osiem złotych).
pakiet nr 1 39 479,00 zł
pakiet nr 2 174,00 zł
pakiet nr 3 6 351,00 zł
pakiet nr 4 8 327,00 zł
pakiet nr 5 46 667,00 zł
pakiet nr 6 41 599,00 zł
pakiet nr 7 4 547,00 zł
pakiet nr 8 45 322,00 zł
pakiet nr 9 19 944,00 zł
pakiet nr 10 185 566,00 zł
pakiet nr 11 2 024,00 zł
pakiet nr 12 29 380,00 zł
pakiet nr 13 1 466,00 zł
pakiet nr 14 195,00 zł
pakiet nr 15 39 371,00 zł
pakiet nr 16 32 727,00 zł
pakiet nr 17 2 288,00 zł
pakiet nr 18 2 436,00 zł
pakiet nr 19 9 622,00 zł
pakiet nr 20 3 085,00 zł
pakiet nr 21 2 401,00 zł
pakiet nr 22 379,00 zł
pakiet nr 23 2 097,00 zł
pakiet nr 24 2 923,00 zł
pakiet nr 25 9 500,00 zł
pakiet nr 26 3 730,00 zł
pakiet nr 27 1 260,00 zł
pakiet nr 28 7 242,00 zł
pakiet nr 29 4 930,00 zł
pakiet nr 30 2 718,00 zł
pakiet nr 31 149,00 zł
pakiet nr 32 152,00 zł
pakiet nr 33 2 861,00 zł
pakiet nr 34 2 233,00 zł
pakiet nr 35 6 890,00 zł
pakiet nr 36 6 787,00 zł
pakiet nr 37 1 236,00 zł
pakiet nr 38 822,00 zł
pakiet nr 39 95,00 zł
pakiet nr 40 738,00 zł
pakiet nr 41 4 430,00 zł
pakiet nr 42 290,00 zł
pakiet nr 43 44 892,00 zł
pakiet nr 44 6 417,00 zł
pakiet nr 45 2 150,00 zł
pakiet nr 46 1 857,00 zł
pakiet nr 47 2 152,00 zł
pakiet nr 48 506,00 zł
pakiet nr 49 7 125,00 zł
pakiet nr 50 1 134,00 zł
pakiet nr 51 1 171,00 zł
pakiet nr 52 848,00 zł
pakiet nr 53 1 523,00 zł
pakiet nr 54 5 278,00 zł
pakiet nr 55 125,00 zł
pakiet nr 56 2 717,00 zł
pakiet nr 57 1 738,00 zł
pakiet nr 58 1 000,00 zł
pakiet nr 59 1 299,00 zł
pakiet nr 60- 1 102,00 zł
pakiet nr 61 160,00 zł
pakiet nr 62 672,00 zł
pakiet nr 63 561,00 zł
pakiet nr 64 203,00 zł
pakiet nr 65 1 914,00 zł
pakiet nr 66 510,00 zł
pakiet nr 67 294,00 zł
pakiet nr 68 103,00 zł
pakiet nr 69 628,00 zł
pakiet nr 70 2 650,00 zł
pakiet nr 71 56,00 zł
pakiet nr 72 12 818,00 zł
pakiet nr 73 8 831,00 zł
pakiet nr 74 2 448,00 zł
pakiet nr 75 284,00 zł
pakiet nr 76 2 030,00 zł
pakiet nr 77 754,00 zł
pakiet nr 78 1 183,00 zł
pakiet nr 79 10 390,00 zł
pakiet nr 80 93,00 zł
pakiet nr 81 2 331,00 zł
pakiet nr 82 32,00 zł
pakiet nr 83 5 060,00 zł
pakiet nr 84 2 742,00 zł
pakiet nr 85 35,00 zł
pakiet nr 86 2 950,00 zł
pakiet nr 87 1 104,00 zł
pakiet nr 88 514,00 zł
pakiet nr 89 56,00 zł
pakiet nr 90 876,00 zł
pakiet nr 91 628,00 zł
pakiet nr 92 1 319,00 zł
pakiet nr 93 49,00 zł
pakiet nr 94 152,00 zł
pakiet nr 95 139,00 zł
pakiet nr 96 2 196,00 zł
pakiet nr 97 976,00 zł
pakiet nr 98 192,00 zł
pakiet nr 99 610,00 zł
pakiet nr 100 127,00 zł
pakiet nr 101 3 513,00 zł
pakiet nr 102 6 708,00 zł
pakiet nr 103 228,00 zł
pakiet nr 104 10 170,00 zł
pakiet nr 105 891,00 zł
pakiet nr 106 1 520,00 zł
pakiet nr 107 18 826,00 zł
pakiet nr 108 530,00 zł
pakiet nr 109 299,00 zł
pakiet nr 110 7 194,00 zł
pakiet nr 111 396,00 zł
pakiet nr 112 2 362,00 zł
pakiet nr 113 299,00 zł
pakiet nr 114 421,00 zł
pakiet nr 115 1 985,00 zł
pakiet nr 116 2 146,00 zł
pakiet nr 117 1 000,00 zł
pakiet nr 118 2 469,00 zł
pakiet nr 119 367,00 zł
pakiet nr 120 1 352,00 zł
pakiet nr 121 1 649,00 zł
pakiet nr 122 358,00 zł
pakiet nr 123 154,00 zł
pakiet nr 124 634,00 zł
pakiet nr 125 1 439,00 zł
pakiet nr 126 2 122,00 zł
pakiet nr 127 1 038,00 zł
pakiet nr 128 155,00 zł
pakiet nr 129 555,00 zł
pakiet nr 130 774,00 zł
pakiet nr 131 794,00 zł
pakiet nr 132 85,00 zł
pakiet nr 133 98,00 zł
2. Wadium może być wniesione w jednej lub w kilku następujących formach:
1) w pieniądzu - przelewem na rachunek bankowy ZAMAWIAJĄCEGO ING Bank Śląski S.A. 14 1050 1559 1000 0024 1138 7505,
2) poręczenia bankowego lub poręczenia spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej,
z tym, że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
3) gwarancji bankowej,
4) gwarancji ubezpieczeniowej,
5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy
z 9 listopada 2000r.o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007r. Nr 42, poz. 275 z późn. zm.).
ZAMAWIAJĄCY nie dopuszcza wniesienia wadium w innej formie niż w/w.
3. Wadium w formie poręczenia i gwarancji winno umożliwiać realizację uprawnień ZAMAWIAJĄCEGO w terminie nie krótszym od terminu związania WYKONAWCY treścią złożonej oferty.
4. Termin wniesienia wadium: do dnia: 02.07.2015 roku, do 07:40.
5. Złożenie oferty niezabezpieczonej wadium spowoduje wykluczenie WYKONAWCY
i odrzucenie jego oferty.
6. Wadium wniesione w pieniądzu ZAMAWIAJĄCY przechowa na rachunku bankowym.
7. Wadium wniesione w innej formie niż pieniężnej należy złożyć do kasy Zachodniopomorskiego Centrum Onkologii pokój 1.21.
8. ZAMAWIAJĄCY niezwłocznie dokona zwrotu wniesionego wadium po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem wadium wniesionego przez WYKONAWCĘ, którego oferta została wybrana i z zastrzeżeniem pkt 12. WYKONAWCY, którego oferta została wybrana wadium podlega zwrotowi niezwłocznie po zawarciu umowy.
Pokaż więcej
9. Z zastrzeżeniem pkt. 12 ZAMAWIAJĄCY zwraca również niezwłocznie wadium na wniosek WYKONAWCY, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.
10. Wycofanie oferty przez WYKONAWCĘ po upływie terminu składania ofert powoduje utratę wadium.
11. Wadium wniesione w pieniądzu ZAMAWIAJĄCY zwróci wraz z odsetkami wynikającymi
z właściwej umowy o prowadzenie rachunku bankowego, pomniejszonymi o koszty prowadzenia rachunku oraz prowizji bankowej za dokonanie przelewu na konto WYKONAWCY.
12. ZAMAWIAJĄCY zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli z przyczyn o których mowa w art. 46 ust. 4a ustawy stało się niemożliwe wybranie oferty WYKONAWCY jako najkorzystniejszej.
13. ZAMAWIAJĄCY zatrzymuje również wadium wraz z odsetkami, jeżeli WYKONAWCA, którego oferta została wybrana:
— odmówił podpisania umowy,
— zawarcie umowy stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie WYKONAWCY.
14. ZAMAWIAJĄCY zażąda ponownego wniesienia wadium przez WYKONAWCĘ, któremu zwrócono wadium, jeżeli w wyniku rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-07-02 📅
Miejsce otwarcia: Szczecin
Miejsce: Szczecin
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (95)
2. Termin realizacji dostawy (5)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Zbigniew Dudziński
Adres internetowy: www.onkologia.szczecin.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: PN-18/15
Informacje dodatkowe
Termin zrealizowania przedmiotu zamówienia:
1) Pakiety od nr 1 do nr 100: od dnia podpisania umowy do 31.07.2016 r.
2) Pakiety od nr 101 do nr 133: od dnia podpisania umowy do 31.07.2017 r.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza, ul. Postępu 17a, 02-676 Warszawa, Polska, tel.: +48 224587801, faks: +48 224587800
Informacje o terminach składania odwołań:
Krajowa Izba Odwoławcza, ul. Postępu 17a, 02-676 Warszawa, Polska, tel.: +48 224587801, faks: +48 224587800.
Źródło: OJS 2015/S 100-182136 (2015-05-22)
Dodatkowe informacje (2015-05-27)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-05-27 📅
Data publikacji: 2015-05-30 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 103-186752
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 100-182136
Numer Dz.U.-S: 103
Źródło: OJS 2015/S 103-186752 (2015-05-27)
Dodatkowe informacje (2015-06-16)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-06-16 📅
Data publikacji: 2015-06-19 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 117-210954
Numer Dz.U.-S: 117
Źródło: OJS 2015/S 117-210954 (2015-06-16)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2015-10-16)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 25 104 645,89 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-10-16 📅
Data publikacji: 2015-10-21 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 204-370355
Numer Dz.U.-S: 204

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-08-07 📅
Nazwa: Konsorcjum firm: Lider: PGF Urtica Sp. z o.o. ul. Krzemieniecka 120 54-613 Wrocław nr tel.: 71 782 66 45 nr faxu: 71 782 66 43 e-mail: przetargi@urtica.pl Uczestnik: PGF S.A. ul. Zbąszyńska 3 91-342 Łódź nr tel.: 71 782 66 45 nr faxu: 71 782 66 43 e-mail: przetargi@urtica.pl

2️⃣

3️⃣
Nazwa: Hurtownia Farmaceutyczna Ismed Sp.j. mgr farm. Janina Gierłowska, Andrzej Gierłowski, ul. Szczygła 7, 05-402 Otwock, nr tel.: 22 788 32 30 nr faxu: 22 779 33 23 e-mail: biuro@ismed.pl

4️⃣

5️⃣
Nazwa: GSK Services Sp. z o. o ul. Grunwaldzka 189 60 – 322 Poznań nr tel.: 22 576 94 04 nr faxu: 22 576 92 84 e-mail: agata.a.wieczorkiewicz@gsk.com

6️⃣

7️⃣

8️⃣
Nazwa: Pfizer Trading Polska Sp. z o.o. ul. Postępu 17B 02-676 Warszawa nr tel.: 22 335 60 18 nr faxu: 22 397 19 99 e-mail: przetargi@pfizer.com

9️⃣

1️⃣0️⃣
Nazwa: Roche Polska Sp. z o.o. ul. Domaniewska 39B 02-672 Warszawa nr tel.: 22 260 51 61 nr faxu: 22 345 15 27 e-mail: pl.przetargi@roche.com

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣
Nazwa: Hurtownia Farmaceutyczna Ismed Sp. j. mgr farm. Janina Gierłowska, Andrzej Gierłowski, ul. Szczygła 7, 05-402 Otwock, nr tel.: 22 788 32 30 nr faxu: 22 779 33 23 e-mail: biuro@ismed.pl

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis Sp. z o.o. ul. Bonifraterska 17 00-203 Warszawa nr tel. 22 280 08 61 nr faxu: 22 280 06 05 e-mail: dzial.przetargow@sanofi.com

1️⃣5️⃣
Nazwa: Lider: AMGEN sp. z o.o. ul. Domaniewska 50 02-672 Warszawa nr tel.: 22 581 30 00 nr faxu: 22 581 39 91 e-mail: eu-cee-pl-hurtownia@amgen.com Nettle S.A, ul. Hubska 44 50-502 Wroclaw nr tel.: 71 769 84 10 nr faxu: 71 733 68 99

1️⃣6️⃣
Nazwa: Konsorcjum Lider Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o. ul. Iłżecka 24, 02-135 Warszawa Johnson&Johnson Poland Sp. z o. o ul. Iłżecka 24, 02-135 Warszawa nr tel.: 22 237 60 00 nr faxu: 22 237 83 68 e-mail: przetargi.janssen@its.jnj.com

1️⃣7️⃣

1️⃣8️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm: Lider: PGF Urtica Sp. z o.o. ul. Krzemieniecka 120 54-613 Wrocław nr tel.: 71 782 66 45 nr faxu: 71 782 66 43 e-mail: przetargi@urtica.pl

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣

2️⃣1️⃣

2️⃣2️⃣
Nazwa: ASCLEPIOS S.A. ul. Hubska 44 50-502 Wrocław nr tel.: 71 769 81 89 nr faxu: 71 339 75 33 e-mail: przetargi@asclepios.pl

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣
Nazwa: Salus International sp. z o.o. ul. Pułaskiego 9 40-273 Katowice nr tel.: 32 788 55 76 nr faxu: 32 788 55 94 e-mail: m.pach@salusint.com.pl

2️⃣5️⃣

2️⃣6️⃣
Nazwa: Farmacol S.A. ul. Rzepakowa 2 40-541 Katowice nr tel.: 32 208 06 36 nr faxu: 32 208 07 85 e-mail: przetargi@farmacol.com.pl

2️⃣7️⃣

2️⃣8️⃣

2️⃣9️⃣

3️⃣0️⃣

3️⃣1️⃣

3️⃣2️⃣

3️⃣3️⃣
Nazwa: brak ofert

3️⃣4️⃣

3️⃣5️⃣

3️⃣6️⃣

3️⃣7️⃣

3️⃣8️⃣

3️⃣9️⃣

4️⃣0️⃣

4️⃣1️⃣

4️⃣2️⃣

4️⃣3️⃣
Nazwa: Intra Sp. z o.o. ul. Odrowąża 11 03-310 Warszawa tel.: 22 511 44 93 fax. 22 468 15 91 e-mail: przetargi@intra.eu

4️⃣4️⃣
Nazwa: Imed Poland Sp. z o.o. ul. Puławska 314 02-819 Warszawa nr tel.: 22 663 43 03 nr faxu: 22 663 43 39 e-mail: imed@imed.com.pl

4️⃣5️⃣

4️⃣6️⃣
Nazwa: NEUCA SA ul. Szosa Bydgoska 58 87-100 Toruń nr tel.: 32 786 13 48 nr faxu: 32 786 13 52 e-mail: wojciech.piras@neuca.pl

4️⃣7️⃣

4️⃣8️⃣

4️⃣9️⃣
Nazwa: unieważnone postępowanie

5️⃣0️⃣

5️⃣1️⃣
Nazwa: EGIS Polska Sp. z o.o. ul. 17 Stycznia 45D 02-146 Warszawa nr tel.: 22 417 91 98 nr faxu: 22 417 91 93 e-mail: marta.dabrowska@egis.pl

5️⃣2️⃣

5️⃣3️⃣

5️⃣4️⃣

5️⃣5️⃣
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o. o ul. Tysiąclecia 14 64-300 Nowy Tomyśl nr tel.: 61 44 20 100 nr faxu: 61 44 22 880 e-mail: info.acp@bbraun.com

5️⃣6️⃣
Nazwa: Fresenius Kabi Polska sp. z o.o. ul. Hrubieszowska 2 01-209 Warszawa nr tel.: 22 345 67 89 nr faxu: 22 345 67 70 e-mail: przetargi.polska@fresenius-kabi.com

5️⃣7️⃣

5️⃣8️⃣
Nazwa: NEUCA S.A. ul. Szosa Bydgoska 58 87-100 Toruń nr tel.: 32 786 13 48 nr faxu: 32 786 13 52 e-mail: wojciech.piras@neuca.pl

5️⃣9️⃣

6️⃣0️⃣

6️⃣1️⃣
Nazwa: Lek S.A ul. Podlipie 16 95-010 Stryków nr tel.: 22 209 69 96 nr faxu: 22 209 70 04 e-mail: agnieszka.galenza@sandoz.com

6️⃣2️⃣

6️⃣3️⃣

6️⃣4️⃣

6️⃣5️⃣

6️⃣6️⃣

6️⃣7️⃣

6️⃣8️⃣

6️⃣9️⃣

7️⃣0️⃣

7️⃣1️⃣

7️⃣2️⃣

7️⃣3️⃣
Nazwa: pakiet unieważniony

7️⃣4️⃣

7️⃣5️⃣

7️⃣6️⃣

7️⃣7️⃣

7️⃣8️⃣

7️⃣9️⃣

8️⃣0️⃣

8️⃣1️⃣

8️⃣2️⃣

8️⃣3️⃣
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o.o. ul. Kruczkowskiego 8 00-380 Warszawa nr tel. 22 201 95 15 nr faxu: 22 488 37 18 e-mail: joanna_popkiewicz@baxter.com

8️⃣4️⃣

8️⃣5️⃣

8️⃣6️⃣

8️⃣7️⃣

8️⃣8️⃣

8️⃣9️⃣

9️⃣0️⃣

9️⃣1️⃣

9️⃣2️⃣

9️⃣3️⃣

9️⃣4️⃣

9️⃣5️⃣

9️⃣6️⃣

9️⃣7️⃣

9️⃣8️⃣

9️⃣9️⃣

1️⃣0️⃣0️⃣

1️⃣0️⃣1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-08-24 📅

1️⃣0️⃣2️⃣

1️⃣0️⃣3️⃣

1️⃣0️⃣4️⃣

1️⃣0️⃣5️⃣

1️⃣0️⃣6️⃣

1️⃣0️⃣7️⃣

1️⃣0️⃣8️⃣

1️⃣0️⃣9️⃣

1️⃣1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣1️⃣

1️⃣1️⃣2️⃣
Nazwa: Aspen Pharma Ireland Limited One George's Quay Plaza Dublin 2 Irlandia Nettle Pharma Services sp. z o.o ul. Hubska 44 50-502 Wroclaw

1️⃣1️⃣3️⃣

1️⃣1️⃣4️⃣

1️⃣1️⃣5️⃣

1️⃣1️⃣6️⃣

1️⃣1️⃣7️⃣

1️⃣1️⃣8️⃣

1️⃣1️⃣9️⃣

1️⃣2️⃣0️⃣

1️⃣2️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣2️⃣

1️⃣2️⃣3️⃣

1️⃣2️⃣4️⃣

1️⃣2️⃣5️⃣

1️⃣2️⃣6️⃣

1️⃣2️⃣7️⃣

1️⃣2️⃣8️⃣

1️⃣2️⃣9️⃣

1️⃣3️⃣0️⃣
Nazwa: Medicus Sp. z o.o. SKA ul. Towarowa 23A 43-100 Tychy nr tel.: 32 661 01 10 nr faxu: 32 661 01 10 e-mail:mjura@medicus-tychy.pl

1️⃣3️⃣1️⃣

1️⃣3️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣3️⃣

1️⃣3️⃣4️⃣

1️⃣3️⃣5️⃣
Nazwa: Zarys International Group Sp. z o.o., Sp. K. ul. Pod Borem 18 41-808 Zabrze nr tel.: 32 376 07 23 nr fax: 32 376 07 66 e-mail: zarys@zarys.com.pl

1️⃣3️⃣6️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
3
2
5
4
6

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Kraj: Polska 🇵🇱

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801 📞
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Warunkiem przysługiwania środków ochrony prawnej jest istnienie interesu w uzyskaniu zamówienia oraz poniesienie lub możliwość poniesienia szkody w wyniku naruszenia przez ZAMAWIAJĄCEGO przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności ZAMAWIAJĄCEGO, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przytoczenie zarzutów, wskazywać żądanie oraz okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
Pokaż więcej
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności ZAMAWIAJĄCEGO stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane faxem lub drogą elektroniczną albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane pisemnie. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu i wobec treści specyfikacji wnosi się w terminie 10 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
Pokaż więcej
4. Kopię odwołania należy przesłać ZAMAWIAJĄCEMU przed upływem terminu do wniesienia odwołania, aby mógł on zapoznać się z jego treścią.
5. ZAMAWIAJĄCY nie później niż 2 dni od otrzymania kopii odwołania, przekazuje ją innym WYKONAWCOM uczestniczącym w postępowaniu, a jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia lub postanowień specyfikacji, zamieszcza ją również na stronie internetowej, wzywając WYKONAWCÓW do wzięcia udziału w postępowaniu odwoławczym.
Pokaż więcej
6. WYKONAWCA może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść tej strony. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Izby, przekazując jego kopię ZAMAWIAJĄCEMU oraz WYKONAWCY wnoszącemu odwołanie.
Pokaż więcej
7. Na wyrok oraz postanowienia Krajowej Izby Odwoławczej kończące postępowanie odwoławcze przysługuje skarga do Sądu Okręgowego w Szczecinie, którą wnosi się za pośrednictwem Prezesa Urzędu w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby.
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2015/S 204-370355 (2015-10-16)