PN-41/15
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych o wymaganiach określonych szczegółowo w Załączniku nr 1 specyfikacji.
2. Miejscem dostawy, wniesienia i rozładowania towaru jest Apteka ZAMAWIAJĄCEGO w Szczecinie, przy ul. Strzałowskiej 22 w budynku Centrum Diagnostyki i Terapii Nowotworów Piersi (dojazd od ulicy Rolnej).
3. Szczegółowe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) Pakiet nr 1 Imatinib – ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowanym wskazaniem do leczenia nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego i objętego refundacją w tym wskazaniu.
2) Pakiet nr 2 Imatinib – ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowanym wskazaniem do leczenia włokniakomięsaka guzowatego skóry i objętego refundacją w tym wskazaniu.
3) Pakiet nr 3 Temozolomid – ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego w opakowaniach, w których każda kapsułka zapakowana jest w osobną saszetkę.
4) Pakiet nr 6 Docetaxel – ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowanymi wskazaniami do leczenia: raka piersi (włącznie z leczeniem uzupełniającym operacyjnego raka piersi bez przerzutów do węzłów chłonnych), raka gruczołu krokowego, gruczolakoraka żołądka, raka głowy i szyi, niedrobnokomórkowego raka płuc oraz z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku gotowego do podania roztworu min. 72h.
5) Pakiet nr 12 Carboplatinum – ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowanymi wskazaniami do leczenia raka jajnika i drobnokomórkowego raka płuc oraz z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu i gotowego do podania roztworu minimum 7 dni.
6) Pakiet nr 14 Cisplatinum – ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu i gotowego do podania roztworu min. 7 dni.
7) Pakiet nr 16 Gemcitabinum – ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni; koncentrat nie zawierający etanolu.
8) Pakiet nr 21 poz. 1 Ceftazidim – ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego ceftazydymu z zarejestrowanymi wskazaniami do stosowania m.in. przy zakażeniach wewnątrz jamy brzusznej, zakażeniu dróg moczowych, posocznicy, zakażeniu skóry i tkanek miękkich.
9) WYKONAWCA dołączy do oferty płytę CD ze skanem aktualnie obowiązującej ChPL lub aktualnego oświadczenia producenta lub wyników badań niezależnej jednostki badawczej potwierdzającymi spełnienie wymogów opisanych dla pakietów 1, 2, 3, 6, 12, 14, 16, 21. poz 1. Fakt aktualnego obowiązywania dołączonej ChPL winien być potwierdzony pieczęcią i podpisem przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego opatrzoną datą nie późniejszą trzy miesiące od daty składania oferty. Każdy skan wymienionych dokumentów należy zapisać w osobnym, opisanym nazwą produktu pliku.
10) Wszystkie dawki produktu leczniczego o tej samej nazwie międzynarodowej i postaci farmaceutycznej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta
11) Pakiet nr 36 desfluran – ZAMAWIAJĄCY wymaga aby WYKONAWCA złożył wraz z ofertą oświadczenie, w którym zobowiąże się do nieodpłatnego:
a) udostępnienia (wraz z dostawą i instalacją) na okres trwania umowy dwóch parowników kompatybilnych z produktem oraz aparatami do znieczulenia firmy Draeger model PRIMUS i model FABIUS PLUS,
b) przeszkolenia personelu z obsługi udostępnionych parowników,
c) serwisowania i napraw wyżej wymienionych parowników,
d) zapewnienia parownika zastępczego na czas napraw.
Parowniki należy dostarczyć niezwłocznie po podpisaniu umowy w terminie ustalonym z ZAMAWIAJĄCYM.
12) ZAMAWIAJĄCY dopuszcza wycenę leku równoważnego pod względem składu chemicznego i dawki, lecz różniącego się postacią przy zachowaniu tej samej drogi podania i sposobu uwalniania substancji czynnej z postaci leku z zastrzeżeniem, że w przypadku opisanej w SIWZ postaci parenteralnej leku dopuszczalna jest zamiana ampułki na fiolkę, ale nie odwrotnie.
13) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji ZAMAWIAJĄCEMU w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.
14) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa NFZ Nr 26/2012/DGL i nr 27/2012/DGL z dnia 10 maja 2012r. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu.
15) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. ZAMAWIAJĄCY zastrzega sobie możliwość żądania aktualnej charakterystyki leku w trakcie badania i oceny ofert.
16) ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2016-01-20.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-12-08.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Kto?
Co?
Gdzie?
Historia zamówień
| Data |
Dokument |
| 2015-12-08
|
Ogłoszenie o zamówieniu
|
| 2015-12-11
|
Dodatkowe informacje
|
| 2016-01-12
|
Dodatkowe informacje
|
| 2016-03-09
|
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
|