Produkty farmaceutyczne w kontynuacji leczenia do programów lekowych

Zespół Opieki Zdrowotnej

Leki do programów lekowych wg rodzaju i ilości uszczegółowionych w załączniku nr 2 do SIWZ.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2015-12-18. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-10-30.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2015-10-30 Ogłoszenie o zamówieniu
2016-01-20 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2015-10-30)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres:
Zad. nr 1. Infliximabum fiolka 0,1g. proszek do sporz. Rozt. Do infuzji – 330 fiolek – 1 pozycja.Zad. nr 2. Adalimumabum 40mg x 2 amp. strzyk (+2 gaziki) – 300 opak. – 1 pozycja.Zad. nr 3. 1. Etanerceptum 50mg x 4 amp. strzyk. – 115 opak.2. Etanerceptum 50mg x 4 wstrzykiwacze – 200 opak. – 2 pozycje.Zad. nr 4. Golimumabum roztw. do wstrzyk. 50mg/0,5ml x 1 wstrzykiwacz – 120 opak. – 1 pozycja.Zad. nr 5. 1. Toclizumabum konc. Do sporz. Roztw. do infuzji 20mg/ml – fiol 20ml = 400mg – 70 fiol.2. Tocilizumabum konc. Do sporz. Roztw. do infuzji 20mg/ml – fiol 10ml = 200mg – 50 fiol.3. Topcilizumabum konc. Do sporz. Roztw. do infuzji 20mg/ml – fiol 4ml = 80mg – 200 fiol. – 3 pozycje. Możliwość modyfikacji dawek wg potrzeb.Zad. nr 6. Certolizumabum 0,2mg/1ml x 2 amp. strzyk – 30opak – 1 pozycja.Zad. nr 7. 1. Cinacalcetum 30mg x 28 tabl. – 50 opak2. Cinacalcetum 60mg x 28 tabl. – 5 opak. – 2 pozycje. Możliwość modyfikacji dawek wg potrzeb.Zad. nr 8. Darbepoetinum alfa amp. strzyk. – 41.000mcg – 1 pozycja.Konfiguracja dawek; 10mcg, 20mcg, 30mcg, 40mcg, 50mcg,. 60mcg, wg potrzeb.Zad. nr 9. Glikol metoksypolietylenowy epoetyny beta amp. strzyk. 0,3ml – 40.000mcg – 1 pozycja.Konfiguracja dawek; 30mcg, 50mcg, 75mcg, 100mcg, 120mcg, 150mcg, 200mcg wg potrzeb.Zad. nr 10. Paricalcitol roztw. do wstrzyk. 5mcg/1ml x 5 fiol. – 192 opak. – 1 pozycja.Zad. nr 11. Ustekimumab roztw. do wstrzyk 45mg x 1 amp. strzyk. – 5 opak. – 1 pozycja.Zad. nr 12. Rituximabum konc. Do sporz. Roztw. do infuzji 500mg/50ml – 60 fiol. – 1 pozycja.Zad. nr 13. Glatirameri acetas 20mg/ml x 28 amp. strzyk. – 144 opak. – 1 pozycja.Zad. nr 14.Interferon beta 1B 250mcg/ml x 15 zest (fiol+amp.strzyk z rozpuszcz. 1,2ml + akcesoria) – 300 opak. – 1 pozycja.Zad. nr 15. 1. Interferon beta 1B 250mcg/ml x 15 fiol + 15 amp.strzyk rozp. 1,2ml – 144 opak.2. Zestaw do aplikacji – 144 opak. – 2 pozycje.Zad. nr 16. 1. Interferon beta 1A 30mcg x 4 wstrzyk. – 420 opak.2. Interferon beta 1A 30mcg x 4 amp. wstrzyk + 4 igły – 50 opak. – 2 pozycje.Zad. nr 17. Interferon beta 1A 44mcg/0,5ml x 12 amp. strzyk – 180 opak. – 1 pozycja.Zad. nr 18. Fingolimod 0,5mg x 28 kps twardych – 120 opak. – 1 pozycja.Zad. nr 19. Natalizumab 300mg/15ml konc. Do sporz. Roztw. do infuzji – 60 fiol. – 1 pozycja.Zad. nr 20. Immunoglobina ludzka do podania dożylnego – 300g. – 1 pozycja.Modyfikacja dawek 5g oraz 2,5g – wg potrzeb.Zad. nr 21. Immunoglobina ludzka do infuzji – 700g. – 1 pozycja.Modyfikacja dawek wg potrzeb.Odnośnie zadań 1 do 21 włącznie Wykonawcy mają obowiązek w ofercie zaoferować te leki, które są objęte wykazem leków dostępnych w ramach programów lekowych, znajdujących się w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia.10 550 00011 050 000
Pokaż więcej
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Zespół Opieki Zdrowotnej
Adres pocztowy: ul. Gimnazjalna 41B
Kod pocztowy: 26-200
Miasto pocztowe: Końskie
Kontakt
Adres internetowy: http://www.zoz.konskie.pl 🌏
E-mail: mstrychalski@zoz.konskie.pl 📧
Telefon: +48 413902314 📞
Fax: +48 413902319 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-10-30 📅
Termin składania ofert: 2015-12-18 📅
Data publikacji: 2015-11-04 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 213-388372
Numer Dz.U.-S: 213
Informacje dodatkowe
Zamawiający dopuszcza zmiany umowy;1. Wykonawca gwarantuje stałość cen netto zaproponowanych w ofercie przetargowej produktów leczniczych i materiałów medycznych przez cały czas realizacji umowy, z uwzględnieniem zmian cen przewidzianych niniejszą umową, w tym ust 2 i ust.3 poniżej. 2. W razie zmiany w okresie obowiązywania umowy stawki podatku od towarów i usług, oraz cen urzędowych produktów leczniczych będących przedmiotem zamówienia, strony dopuszczają możliwość zmiany umowy w celu dostosowania jej treści do wprowadzonych zmian. Zmiana zostanie wprowadzona zgodnie z zapisami niniejszej umowy. 3. Cena jednostkowa brutto dostarczonego asortymentu oraz wartość umowy brutto podlega automatycznej waloryzacji, uwzględniającej zmianę wielkości podatku od towarów i usług – VAT. Powyższa zmiana obowiązuje od dnia wprowadzenia urzędowej zmiany stawki VAT i nie wymaga zachowania formy pisemnej – aneksu. 4. Dopuszcza się zmianę umowy w zakresie przedmiotowym tj. zastąpienie produktu objętego umową odpowiednikiem w przypadku: a) zaprzestania wytwarzania produktu leczniczego objętego umową, b) wygaśnięcia świadectwa rejestracji, c) przedłożenia przez wykonawcę oferty korzystniejszej dla zamawiającego. 5. Zmiana, o której mowa w ust. 4, będzie dopuszczalna pod warunkiem, iż odpowiednik będzie oparty na tej samej substancji aktywnej, znajduje zastosowanie w tych samych wskazaniach co lek objęty umową i przy cenie: — w przypadkach wskazanych ust.4 pkt.- a-b) nie wyższej niż cena leku objętego umową, — w przypadkach wskazanych ust.4 pkt. – c) niższej od ceny leku objętego umową. 6. Zmiany o których mowa wyżej mogą dotyczyć nadto sposobu konfekcjonowania leku z zachowaniem wielkości jednostkowej dawki. 7. Powyższa zmiana może nastąpić na zgodny wniosek stron i zostanie wprowadzona aneksem stanowiącym integralną część niniejszej umowy. 8. Cena jednostkowa netto asortymentu objętego niniejszą umową może ulec zmianie w następujących przypadkach i na następujących zasadach: a) w przypadku obniżenia maksymalnej ceny zakupu produktów leczniczych dla Wykonawcy w rozumieniu art. 9 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 12. maja 2011r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( zwanej dalej ustawą refundacyjną ) poniżej ceny zawartej w umowie ( zwanej dalej ceną umowną ), cena umowy ulega obniżeniu do wysokości wynikającej z wprowadzonej urzędowo zmiany- powyższa zmiana nie wymaga formy pisemnej. b) w przypadku wzrostu/spadku ceny urzędowej produktów leczniczych ( art.9 ust.1i 2 ustawy refundacyjnej) cena umowna może ulec zmianie o wskaźnik wzrostu/spadku, jednakże do wysokości nie wyższej niż wynikająca z zastosowania art.9 ust.1 i 2 ustawy refundacyjnej – powyższa zmiana wymaga formy pisemnej w postaci aneksu. c) w przypadku umieszczenia produktu leczniczego objętego niniejszą umową na liście leków refundowanych dotychczas nią nie objętych, jego cena umowna może ulec zmianie na cenę nie wyższą niż wynikająca z art. 9 ust.1 i2 ustawy refundacyjnej. d) – zmiany osób reprezentujących strony i odpowiedzialnych za realizację postanowień umowy e) – zmiany rachunku bankowego i innych danych stron. f) – przedłużenia terminu obowiązywania umowy do czasu wykorzystania ilości określonych w formularzach Cenowych do poszczególnych zadań. 9. Zmiany cen produktu leczniczego o którym mowa w pkt. 8 b) i c) nastąpić może na pisemny wniosek. Wniosek musi być uzasadniony i złożony na co najmniej 7 dni przed planowanym wprowadzeniem zmian w formie aneksu, którego projekt przygotowuje i przedstawia strona występująca o zmianę. 5. W sytuacji, kiedy w okresie trwania umowy nie zostanie zamówiony cały asortyment, a zaistnieje uzasadniona potrzeba Zamawiającego, strony dopuszczają możliwość aneksowania niniejszej umowy na okres pozwalający wykorzystać asortyment w ilości niezbędnej dla funkcjonowania Zamawiającego związanego z jego działalnością, jednak na okres nie dłuższy niż do 48 miesięcy od daty zawarcia.
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Leki do programów lekowych wg rodzaju i ilości uszczegółowionych w załączniku nr 2 do SIWZ.
Numer części: 1
Nazwa części: Infliximabum
Krótki opis: 1 pozycja.
Wielkość lub zakres: 330 fiolek.
Wartość szacunkowa bez VAT: 500 000 💰
530 000 💰
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Adalimumabum
Wielkość lub zakres: 300 opak.
Wartość szacunkowa bez VAT: 1 200 000 💰
1 300 000 💰
Numer części: 3
Nazwa części: Etanerceptum
Krótki opis: 2 pozycje.
Wielkość lub zakres: Pozycja 1 – 115 opak.pozycja 2 – 200 opak.
Pozycja 1 – 115 opak.
pozycja 2 – 200 opak.
Informacje dodatkowe na temat części:
Możliwość modyfikacji postaci leku; tzn. amp. strz. lub wstrzykiwacz z zachowaniem ceny w czasie obowiązywania umowy.
Numer części: 4
Nazwa części: Golimumabum
Wielkość lub zakres: 120 opak.
Wartość szacunkowa bez VAT: 430 000 💰
450 000 💰
Numer części: 5
Nazwa części: Tocilizumabum
Krótki opis: 3 pozycje.
Wielkość lub zakres: Pozycja 1 – 70 opak.pozycja 2 – 50 opak.pozycja 3 – 200 opak.
Pozycja 1 – 70 opak.
pozycja 2 – 50 opak.
pozycja 3 – 200 opak.
Wartość szacunkowa bez VAT: 390 000 💰
410 000 💰
Informacje dodatkowe na temat części: Możliwość modyfikacji dawek wg potrzeb.
Numer części: 6
Nazwa części: CERT0LIZUMABUM
Wielkość lub zakres: 30 opak.
Wartość szacunkowa bez VAT: 120 000 💰
130 000 💰
Numer części: 7
Nazwa części: Cinacalcetum
Wielkość lub zakres: Pozycja 1 – 50 opak.pozycja 2 – 5 opak.
Pozycja 1 – 50 opak.
pozycja 2 – 5 opak.
Wartość szacunkowa bez VAT: 37 000 💰
40 000 💰
Numer części: 8
Nazwa części: DARBEPOETYNA alfa
Wielkość lub zakres: 41000mcg.
Wartość szacunkowa bez VAT: 270 000 💰
300 000 💰
Informacje dodatkowe na temat części: Konfiguracja dawek; 10mcg, 20mcg, 30mcg, 40mcg, 50mcg, 60mcg do uzgodnienia.
Numer części: 9
Nazwa części: GLIKOL METOKSYPOLIETYLENOWY EPOETYNY beta
Wielkość lub zakres: 40000mcg.
Wartość szacunkowa bez VAT: 330 000 💰
350 000 💰
Informacje dodatkowe na temat części:
Konfiguracja dawek; 30mcg, 50mcg, 75mcg, 100mcg, 120mcg, 150mcg, 200mcg wg potrzeb.
Numer części: 10
Nazwa części: Paricalcitol
Wielkość lub zakres: 192 opak.
Wartość szacunkowa bez VAT: 35 000 💰
38 000 💰
Numer części: 11
Nazwa części: Ustekinabum
Wielkość lub zakres: 5 opak.
Wartość szacunkowa bez VAT: 68 000 💰
70 000 💰
Numer części: 12
Nazwa części: Rituximabum
Wielkość lub zakres: 60 fiolek.
Wartość szacunkowa bez VAT: 360 000 💰
370 000 💰
Numer części: 13
Nazwa części: GLATIRAMERI acetas
Wielkość lub zakres: 144 opak.
Wartość szacunkowa bez VAT: 540 000 💰
560 000 💰
Numer części: 14
Nazwa części: INTERFERONUM beta 1B
Wartość szacunkowa bez VAT: 910 000 💰
930 000 💰
Numer części: 15
Wielkość lub zakres: Pozycja 1 – 144 opak.pozycja 2 – 144 opak.
Pozycja 1 – 144 opak.
pozycja 2 – 144 opak.
Numer części: 16
Nazwa części: INTERFERONUM beta 1A
Wielkość lub zakres: Pozycja 1 – 420 opak.pozycja 2 – 50 opak.
Pozycja 1 – 420 opak.
Wartość szacunkowa bez VAT: 1 590 000 💰
1 620 000 💰
Numer części: 17
Wielkość lub zakres: 180 opak.
Wartość szacunkowa bez VAT: 720 000 💰
740 000 💰
Numer części: 18
Nazwa części: Fingolimod
Wartość szacunkowa bez VAT: 880 000 💰
900 000 💰
Numer części: 19
Nazwa części: Natalizumabum
Wartość szacunkowa bez VAT: 380 000 💰
Numer części: 20
Nazwa części: IMUNOGLOBINA ludzka do podania dożylnego
Wielkość lub zakres: 300g.
Wartość szacunkowa bez VAT: 72 000 💰
Informacje dodatkowe na temat części: Modyfikacja dawek 5g oraz 2,5g w zależności od potrzeb.
Numer części: 21
Nazwa części: IMMUNOGLOBINA ludzka do podania dożylnego
Wielkość lub zakres: 700g.
Wartość szacunkowa bez VAT: 110 000 💰
Informacje dodatkowe na temat części: Modyfikacja dawek w zależności od potrzeb.
Wielkość lub zakres:
Zad. nr 1. Infliximabum fiolka 0,1g. proszek do sporz. Rozt. Do infuzji – 330 fiolek – 1 pozycja.
Zad. nr 2. Adalimumabum 40mg x 2 amp. strzyk (+2 gaziki) – 300 opak. – 1 pozycja.
Zad. nr 3. 1. Etanerceptum 50mg x 4 amp. strzyk. – 115 opak.
2. Etanerceptum 50mg x 4 wstrzykiwacze – 200 opak. – 2 pozycje.
Zad. nr 4. Golimumabum roztw. do wstrzyk. 50mg/0,5ml x 1 wstrzykiwacz – 120 opak. – 1 pozycja.
Zad. nr 5. 1. Toclizumabum konc. Do sporz. Roztw. do infuzji 20mg/ml – fiol 20ml = 400mg – 70 fiol.
2. Tocilizumabum konc. Do sporz. Roztw. do infuzji 20mg/ml – fiol 10ml = 200mg – 50 fiol.
3. Topcilizumabum konc. Do sporz. Roztw. do infuzji 20mg/ml – fiol 4ml = 80mg – 200 fiol. – 3 pozycje. Możliwość modyfikacji dawek wg potrzeb.
Zad. nr 6. Certolizumabum 0,2mg/1ml x 2 amp. strzyk – 30opak – 1 pozycja.
Zad. nr 7. 1. Cinacalcetum 30mg x 28 tabl. – 50 opak
2. Cinacalcetum 60mg x 28 tabl. – 5 opak. – 2 pozycje. Możliwość modyfikacji dawek wg potrzeb.
Zad. nr 8. Darbepoetinum alfa amp. strzyk. – 41.000mcg – 1 pozycja.
Konfiguracja dawek; 10mcg, 20mcg, 30mcg, 40mcg, 50mcg,. 60mcg, wg potrzeb.
Zad. nr 9. Glikol metoksypolietylenowy epoetyny beta amp. strzyk. 0,3ml – 40.000mcg – 1 pozycja.
Konfiguracja dawek; 30mcg, 50mcg, 75mcg, 100mcg, 120mcg, 150mcg, 200mcg wg potrzeb.
Zad. nr 10. Paricalcitol roztw. do wstrzyk. 5mcg/1ml x 5 fiol. – 192 opak. – 1 pozycja.
Zad. nr 11. Ustekimumab roztw. do wstrzyk 45mg x 1 amp. strzyk. – 5 opak. – 1 pozycja.
Zad. nr 12. Rituximabum konc. Do sporz. Roztw. do infuzji 500mg/50ml – 60 fiol. – 1 pozycja.
Zad. nr 13. Glatirameri acetas 20mg/ml x 28 amp. strzyk. – 144 opak. – 1 pozycja.
Zad. nr 14.Interferon beta 1B 250mcg/ml x 15 zest (fiol+amp.strzyk z rozpuszcz. 1,2ml + akcesoria) – 300 opak. – 1 pozycja.
Zad. nr 15. 1. Interferon beta 1B 250mcg/ml x 15 fiol + 15 amp.strzyk rozp. 1,2ml – 144 opak.
2. Zestaw do aplikacji – 144 opak. – 2 pozycje.
Zad. nr 16. 1. Interferon beta 1A 30mcg x 4 wstrzyk. – 420 opak.
2. Interferon beta 1A 30mcg x 4 amp. wstrzyk + 4 igły – 50 opak. – 2 pozycje.
Zad. nr 17. Interferon beta 1A 44mcg/0,5ml x 12 amp. strzyk – 180 opak. – 1 pozycja.
Zad. nr 18. Fingolimod 0,5mg x 28 kps twardych – 120 opak. – 1 pozycja.
Zad. nr 19. Natalizumab 300mg/15ml konc. Do sporz. Roztw. do infuzji – 60 fiol. – 1 pozycja.
Zad. nr 20. Immunoglobina ludzka do podania dożylnego – 300g. – 1 pozycja.
Modyfikacja dawek 5g oraz 2,5g – wg potrzeb.
Zad. nr 21. Immunoglobina ludzka do infuzji – 700g. – 1 pozycja.
Modyfikacja dawek wg potrzeb.
Odnośnie zadań 1 do 21 włącznie Wykonawcy mają obowiązek w ofercie zaoferować te leki, które są objęte wykazem leków dostępnych w ramach programów lekowych, znajdujących się w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia.
Wartość szacunkowa bez VAT: 10 550 000 💰
11 050 000 💰
Numer referencyjny: DSUiZP252/MS/22/2015r
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Zespół Opieki Zdrowotnej Końskie ul. Gimnazjalna 41B.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. O udzielenie niniejszego zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące: 1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, – działalność prowadzona na potrzeby wykonania przedmiotu zamówienia wymaga posiadania specjalnych uprawnień – zezwolenia.
Pokaż więcej
2) posiadania wiedzy i doświadczenia, Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu tego warunku (zał. Nr 3)
3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu tego warunku (zał. Nr 3) 4) sytuacji ekonomicznej i finansowej, Zamawiający wyznacza szczegółowy warunek w tym zakresie. 1. Wymagane jest przedłożenie przez wykonawcę – Kserokopii opłaconej polisy, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
Pokaż więcej
2. Warunki oraz opis sposobu dokonania oceny ich spełnienia mają na celu zweryfikowanie zdolności wykonawcy do należytego wykonania niniejszego zamówienia. Wykonawcy, którzy nie wykażą spełnienia warunków udziału w postępowaniu podlegać będą wykluczeniu z udziału w postępowaniu. 3. Z udziału w niniejszym postępowaniu wyklucza się wykonawców, którzy podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 Prawa zamówień publicznych. 4. Ofertę wykonawcy wykluczonego uznaje się za odrzuconą. 5. Zamawiający odrzuca ofertę, jeżeli: 1) jest niezgodną z ustawą.
Pokaż więcej
2) jej treść nie odpowiada treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia, z zastrzeżeniem art. 87 ust. 2 pkt. 3 Prawa zamówień publicznych. 3) jej złożenie stanowi czyn nieuczciwej konkurencji w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji. 4) zawiera rażąco niską cenę w stosunku do przedmiotu zamówienia. 5) została złożona przez wykonawcę wykluczonego z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia. 6) zawiera błędy w obliczeniu ceny. 7) wykonawca w terminie 3 dni od dnia doręczenia zawiadomienia nie zgodził się na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt. 3 Prawa zamówień publicznych 8) jest nieważna na podstawie odrębnych przepisów, 7. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu dokonywana będzie w oparciu o złożone przez wykonawcę w niniejszym postępowaniu oświadczenia oraz dokumenty. Ocena spełnienia warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana według formuły „spełnia – nie spełnia”, na podstawie analizy dołączonych do oferty oświadczeń i dokumentów. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać, iż w/w warunki Wykonawca spełnił 8. Ocena ofert w zakresie poszczególnych zadań będzie niezależna od siebie. Odrzucenie oferty Wykonawcy w zakresie jednego zadania nie powoduje automatycznie odrzucenia jego oferty w zakresie innego zadania. VI. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu A. Na ofertę składają się następujące dokumenty i załączniki: A.1) Formularz ofertowy – wypełniony i podpisany przez wykonawcę A.2) Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu z art. 22 ust. 1 Prawa zamówień publicznych. A3) Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia z art. 24 ust. 1 Prawa zamówień publicznych A.4) Sporządzony wykaz podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w przypadku gdy Wykonawca należy do grupy kapitałowej. – art. 26 ust. 2d Prawa zamówień publicznych A.7) Dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień / pełnomocnictw osób składających ofertę, o ile nie wynikają z przepisów prawa lub z przedstawionych dokumentów rejestrowych. A.8) Formularze cenowe w zakresie wybranych przez wykonawcę zadań od 1 do 21 – wypełnione i podpisane przez wykonawcę B. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia z art. 24 ust 1 Prawa zamówień publicznych wykonawca składa następujące dokumenty: B.1) Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
B.2) Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
B.3) Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
B.4) Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 oraz w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
B.5) Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. C. W celu wykazania spełnienia przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 1) do 3) ustawy Pzp, należy złożyć następujące dokumenty:
Pokaż więcej
C.1) kserokopie zezwolenia, – Warunek posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności zostanie uznany za spełniony jeżeli Wykonawca posiada zezwolenie na prowadzenie działalności farmaceutycznej lub wytwarzania produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą (Ustawa z dnia 6 września 2001r – Prawo farmaceutyczne, Dz.U. z dnia 31 października 2001r., nr 126, poz. 1381 z póżn. zm).
Pokaż więcej
D. W celu wykazania spełnienia przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 4) ustawy Pzp, należy złożyć następujące dokumenty: D.3) Opłacona polisa, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.- w zakresie ubezpieczenia OC – z sumą gwarancyjną co najmniej 50 tysięcy zł. E. Postanowienia dotyczące składania dokumentów przez Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej E.1) Wykonawca, który ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. B.1), B.2), B.3), B.5), składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: 1) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 2) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. 3) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. E.2) Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, wskazanych w pkt. „E.1)”, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem – wystawionych nie wcześniej niż w terminach określonych w pkt. „E.1)”. E.3) W przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca, zamiast dokumentu, o którym mowa w pkt.B.4),składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem. E.4) W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu. F. W przypadku, kiedy ofertę składają wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia (konsorcjum / spółka cywilna), musi ona spełniać następujące warunki: F.1) Oferta winna być podpisana przez ustanowionego pełnomocnika do reprezentowania w postępowaniu lub do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy. Pełnomocnictwo należy złożyć w formie oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii. F.2) Stosowne pełnomocnictwo / upoważnienie wymaga podpisu prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z wykonawców występujących wspólnie – należy załączyć do oferty. F.3) Oferta winna zawierać: oświadczenia i dokumenty opisane w -pkt A.2), A.3), A.4) -pkt. B.1), B.2), B.3), B.4), B.5) dla każdego wykonawcy z osobna, pozostałe dokumenty składane są wspólnie. G. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy, odpowiadają wymaganiom określonym w niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia do oferty należy dołączyć następujące dokumenty: G.1). Sporządzone przez Wykonawcę oświadczenie, że oferowane produkty spełniają wymagania określone odpowiednimi przepisami i są dopuszczone do stosowania i obrotu na terenie RP. Produkty farmaceutyczne stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (Dz. U. Nr 53 poz. 533 z późn. zm.)
Pokaż więcej
— wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz niezwłocznie okazać je na żądanie Zamawiającego.
G. 2). W trakcie badania i oceny złożonych ofert w celu potwierdzenia, że zaoferowany asortyment odpowiada zapisom i warunkom zawartych w załącznikach do SIWZ. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania wykonawców do przedłożenia dodatkowych kserokopii dokumentów miedzy innymi: ulotek, folderów, oraz kserokopii dopuszczenia z punktu G.1)
Pokaż więcej
H. Postanowienia dotyczące składanych dokumentów H.1) Dokumenty w niniejszym postępowaniu mogą być składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub osobę / osoby uprawnione do podpisania oferty, z dopiskiem „za zgodność z oryginałem”, z zastrzeżeniem pkt. H.2). H.2) Wniosek, wszystkie wymagane załączniki, składane dokumenty oraz oświadczenia podpisane przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy wymagają załączenia właściwego pełnomocnictwa lub umocowania prawnego. Pełnomocnictwo należy złożyć w formie oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii. H.3) Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski. H.4) Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona przez wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości, co do jej prawdziwości. H.5) W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w pkt. H.6), kopie dokumentów dotyczących każdego z tych podmiotów winny być poświadczane za zgodność z oryginałem przez te podmioty. H.6) Jeżeli wykonawca wykazując spełnienie warunków, o których mowa w pkt. C i D polega na zasobach innych podmiotów, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, zobowiązany jest wykazać, że w stosunku do tych podmiotów brak jest podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia poprzez złożenie razem z ofertą dokumentów wymienionych w pkt. A.3) oraz pkt. od B.1) do B.5) dotyczących każdego z tych podmiotów.
Pokaż więcej
Minimalny poziom(y) standardów:
D.3) Opłacona polisa, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.- w zakresie ubezpieczenia OC – z sumą gwarancyjną co najmniej 50 tysięcy zł.
Pokaż więcej
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
VIII. Wymagania dotyczące wadium 1. Ustala się wadium w zakresie poszczególnych zadań od 1 do 21 w wysokości:
zadanie nr 1 – leki w wysokości: 5 000,00 PLN
zadanie nr 2 – leki w wysokości: 12 500,00 PLN
zadanie nr 3 – leki w wysokości: 12 500,00 PLN
zadanie nr 4 – leki w wysokości: 4 400,00 PLN
zadanie nr 5 – leki w wysokości: 4 000,00 PLN
zadanie nr 6 – leki w wysokości: 1 200,00 PLN
zadanie nr 7 – leki w wysokości: 400,00 PLN
zadanie nr 8 – leki w wysokości: 2 700,00 PLN
zadanie nr 9 – leki w wysokości: 3 000,00 PLN
zadanie nr 10 – leki w wysokości: 300,00 PLN
zadanie nr 11 –leki w wysokości: 700,00 PLN
zadanie nr 12- leki w wysokości: 3 600,00 PLN
zadanie nr 13 -leki w wysokości: 5 400,00 PLN
zadanie nr 14 -leki w wysokości: 9 100,00 PLN
zadanie nr 15 –leki w wysokości: 4 100,00 PLN
zadanie nr 16 –leki w wysokości: 15 000,00 PLN
zadanie nr 17 – leki w wysokości: 7 200,00 PLN
zadanie nr 18 – leki w wysokości: 8 800,00 PLN
zadanie nr 19 – leki w wysokości: 3 700,00 PLN
zadanie nr 20 – leki w wysokości: 700,00 PLN
zadanie nr 21- leki w wysokości: 1100,00 PLN
razem; 105 400,00 PLN
Wykonawca wnosi wadium w wybranej przez siebie, wymienionej poniżej, formie: 1) w pieniądzu, przelewem na rachunek bankowy zamawiającego 2) w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, z tym, że zobowiązanie kasy jest zobowiązaniem pieniężnym, 3) w gwarancjach bankowych, 4) w gwarancjach ubezpieczeniowych 5) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275) – przed terminem otwarcia ofert
Pokaż więcej
2. Za termin wniesienia wadium w formie przelewu pieniężnego przyjmuje się termin uznania na rachunku zamawiającego. 3. W zakresie wadium obowiązują uregulowania Prawa zamówień publicznych zawarte w art. 45 i 46. 4. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy: BANK PEKAO S.A. o/Końskie 12124044161111000049563124 z adnotacją „wadium – Dostawy produktów farmaceutycznych – Nr zadania/ń…………. ”
Pokaż więcej
5. Wadium wniesione w pieniądzu zamawiający przechowuje na rachunku bankowym. 6. Wadium wniesione w pieniądzu należy złożyć najpóźniej na dzień przed terminem otwarcia ofert. Przy czym za termin wniesienia wadium w formie pieniężnej przyjmuje się termin uznania na rachunku bankowym zamawiającego. 7. Wadium wniesione w pieniądzu, zostanie zwrócone wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszone o koszty prowadzenia rachunku banko—wego oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek bankowy wskazany przez wykonawcę.
Pokaż więcej
8. Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu, przelewem, Wykonawca dołącza do oferty kserokopię wpłaty wadium z potwierdzeniem dokonanego przelewu. W przypadku wniesienia wadium w formie poręczenia lub innej formie, do oferty należy dołączyć poświadczoną za zgodność z oryginałem kserokopię, a oryginał zdeponować ZOZ Końskie ul. Gimnazjalna 41 B w KASIE w osobnej kopercie oznakowanej „Wadium – Dostawy produktów farmaceutycznych zadania nr….. ”
Pokaż więcej
9. Polisa, poręczenie, gwarancja lub inny dokument stanowiący formę wadium winno zawierać stwierdzenie, że na pierwsze pisemne żądanie Zamawiającego wzywające do zapłaty kwoty wadium zgodnie z warunkami specyfikacji istotnych warunków zamówienia, następuje jego bezwarunkowa wypłata bez jakichkolwiek zastrzeżeń ze strony gwaranta / poręczyciela. 10. W przypadku niezabezpieczeni oferty jedną z określonych w niniejszej specyfikacji form wadium wykonawca zostanie wykluczony z udziału w postępowaniu, a jego oferta podlegać będzie odrzuceniu. 11. Zamawiający zwróci niezwłocznie wadium wszystkim wykonawcom po wyborze najkorzystniejszej oferty lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem wykonawcy, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza. 12. Wykonawcy, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza, Zamawiający zwróci wadium niezwłocznie po zawarciu umowy. 13. Zamawiający zwróci niezwłocznie wadium na wniosek wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert. 14. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca, którego oferta została wybrana odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie, lub zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie wykonawcy. 15. W zakresie wadium obowiązują uregulowania Prawa zamówień publicznych zawarte w art. 45 i 46 Prawa zamówień publicznych.
Pokaż więcej
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
Zamówienie będzie finansowane ze środków własnych Zamawiającego, płatności będą realizowane w formie przelewu bankowego w terminie 30 lub 60 dni.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
1) Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. 2) Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy, a pełnomocnictwo / upoważnienie do pełnienia takiej funkcji wystawione zgodnie z wymogami ustawowymi, podpisane przez prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z wykonawców występujących wspólnie należy załączyć do oferty. 3) Oferta winna być podpisana przez każdego z wykonawców występujących wspólnie lub przez upoważnionego przedstawiciela. 4) Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy. 5) Jeżeli oferta wspólna złożona przez dwóch lub więcej wykonawców zostanie wyłoniona w prowadzonym postępowaniu jako najkorzystniejsza przed podpisaniem umowy zamawiający zażąda w wyznaczonym terminie złożenia umowy regulującej współpracę tych wykonawców, podpisanej przez wszystkich wykonawców, przy czym termin, na jaki została zawarta nie może być krótszy niż termin realizacji zamówienia. 6) Wykonawców obowiązują postanowienia pkt. VI „Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu” pkt. F w sprawie dokumentów wymaganych w przypadku składania oferty wspólnej.
Pokaż więcej

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-12-18 📅
Miejsce otwarcia: Zespół Opieki Zdrowotnej ul. Gimnazjalna 41B 26-200 Końskie Sala Konferencyjna
Miejsce: Zespół Opieki Zdrowotnej ul. Gimnazjalna 41B 26-200 Końskie Sala Konferencyjna
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (99)
2. Termin płatności (1)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Mieczysław Strychalski
Adres internetowy: www.zoz.konskie.pl 🌏
E-mail: uzp@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: DSUiZP252/MS/22/2015r
Informacje dodatkowe
Zamawiający dopuszcza zmiany umowy;1. Wykonawca gwarantuje stałość cen netto zaproponowanych w ofercie przetargowej produktów leczniczych i materiałów medycznych przez cały czas realizacji umowy, z uwzględnieniem zmian cen przewidzianych niniejszą umową, w tym ust 2 i ust.3 poniżej.
Pokaż więcej
2. W razie zmiany w okresie obowiązywania umowy stawki podatku od towarów i usług, oraz cen urzędowych produktów leczniczych będących przedmiotem zamówienia, strony dopuszczają możliwość zmiany umowy w celu dostosowania jej treści do wprowadzonych zmian. Zmiana zostanie wprowadzona zgodnie z zapisami niniejszej umowy.
Pokaż więcej
3. Cena jednostkowa brutto dostarczonego asortymentu oraz wartość umowy brutto podlega automatycznej waloryzacji, uwzględniającej zmianę wielkości podatku od towarów i usług – VAT. Powyższa zmiana obowiązuje od dnia wprowadzenia urzędowej zmiany stawki VAT i nie wymaga zachowania formy pisemnej – aneksu.
Pokaż więcej
4. Dopuszcza się zmianę umowy w zakresie przedmiotowym tj. zastąpienie produktu objętego umową odpowiednikiem w przypadku:
a) zaprzestania wytwarzania produktu leczniczego objętego umową,
b) wygaśnięcia świadectwa rejestracji,
c) przedłożenia przez wykonawcę oferty korzystniejszej dla zamawiającego.
5. Zmiana, o której mowa w ust. 4, będzie dopuszczalna pod warunkiem, iż odpowiednik będzie oparty na tej samej substancji aktywnej, znajduje zastosowanie w tych samych wskazaniach co lek objęty umową i przy cenie:
— w przypadkach wskazanych ust.4 pkt.- a-b) nie wyższej niż cena leku objętego umową,
— w przypadkach wskazanych ust.4 pkt. – c) niższej od ceny leku objętego umową.
6. Zmiany o których mowa wyżej mogą dotyczyć nadto sposobu konfekcjonowania leku z zachowaniem wielkości jednostkowej dawki.
7. Powyższa zmiana może nastąpić na zgodny wniosek stron i zostanie wprowadzona aneksem
stanowiącym integralną część niniejszej umowy.
8. Cena jednostkowa netto asortymentu objętego niniejszą umową może ulec zmianie w następujących przypadkach i na następujących zasadach:
a) w przypadku obniżenia maksymalnej ceny zakupu produktów leczniczych dla Wykonawcy w rozumieniu art. 9 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 12. maja 2011r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( zwanej dalej ustawą refundacyjną ) poniżej ceny zawartej w umowie ( zwanej dalej ceną umowną ), cena umowy ulega obniżeniu do wysokości wynikającej z wprowadzonej urzędowo zmiany- powyższa zmiana nie wymaga formy pisemnej.
Pokaż więcej
b) w przypadku wzrostu/spadku ceny urzędowej produktów leczniczych ( art.9 ust.1i 2 ustawy refundacyjnej) cena umowna może ulec zmianie o wskaźnik wzrostu/spadku, jednakże do wysokości nie wyższej niż wynikająca z zastosowania art.9 ust.1 i 2 ustawy refundacyjnej – powyższa zmiana wymaga formy pisemnej w postaci aneksu.
Pokaż więcej
c) w przypadku umieszczenia produktu leczniczego objętego niniejszą umową na liście leków refundowanych dotychczas nią nie objętych, jego cena umowna może ulec zmianie na cenę nie wyższą niż wynikająca z art. 9 ust.1 i2 ustawy refundacyjnej.
d) – zmiany osób reprezentujących strony i odpowiedzialnych za realizację postanowień umowy e) – zmiany rachunku bankowego i innych danych stron.
f) – przedłużenia terminu obowiązywania umowy do czasu wykorzystania ilości określonych w formularzach Cenowych
do poszczególnych zadań.
9. Zmiany cen produktu leczniczego o którym mowa w pkt. 8 b) i c) nastąpić może na pisemny wniosek. Wniosek musi być uzasadniony i złożony na co najmniej 7 dni przed planowanym wprowadzeniem zmian w formie aneksu, którego projekt przygotowuje i przedstawia strona występująca o zmianę.
Pokaż więcej
5. W sytuacji, kiedy w okresie trwania umowy nie zostanie zamówiony cały asortyment, a zaistnieje uzasadniona potrzeba Zamawiającego, strony dopuszczają możliwość aneksowania niniejszej umowy na okres pozwalający wykorzystać asortyment w ilości niezbędnej dla funkcjonowania Zamawiającego związanego z jego działalnością, jednak na okres nie dłuższy niż do 48 miesięcy od daty zawarcia.
Pokaż więcej

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: uzp@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 22458770 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 22458770 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Środki ochrony prawnej (Odwołanie, Skarga do Sądu) w niniejszym postępowaniu przysługują wykonawcom, a także innym podmiotom, jeżeli mają lub miały interes w uzyskaniu niniejszego zamówienia lub poniosły lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych. 2. Wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia środki ochrony prawnej przysługują również organizacjom wpisanym na listę organizacji uprawnionych do wnoszenia środków ochrony prawnej prowadzoną przez Prezesa Urzędu Zamówień Publicznych. 3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od: 1) niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez zamawiającego w postępowaniu o udzielenie zamówienia, lub 2) zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy. 4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania. 5. Odwołanie wnosi się w terminie: 1) 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostało ono przesłane faksem lub drogą elektroniczną, lub 2) 15 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostało ono przesłane pisemnie, 6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej zamawiającego – adres strony internetowej. 7. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 5, 6 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. 8. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie: 1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia. 2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia. 9. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu. 10. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Przesłanie kopii odwołania może nastąpić pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną. 11. Brak przekazania zamawiającemu kopii odwołania, w sposób oraz w terminie określonym powyżej, stanowi jedną z przesłanek odrzucenia odwołania przez Krajową Izbę Odwoławczą. 12. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert. 13. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Krajową Izbę Odwoławczą orzeczenia. 14. Kopię odwołania zamawiający: 1) przekaże niezwłocznie innym wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia, 2) zamieści również na stronie internetowej – adres strony internetowej, jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wzywając wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego. 15. Przystąpienie do postępowania odwoławczego wykonawca wnosi w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje, i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystępuje. 16. Przystąpienie do postępowania odwoławczego doręcza się Prezesowi Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego kopię przesyła się zamawiającemu oraz wykonawcy wnoszącemu odwołanie. 17. Odwołanie podlegać będzie rozpoznaniu przez Krajową Izbę Odwoławczą, jeżeli nie zawiera braków formalnych oraz uiszczono wpis od odwołania. 18. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do Sądu. 19. Pozostałe informacje dotyczące środków ochrony prawnej znajdują się w Dziale VI Prawa zamówień publicznych „Środki ochrony prawnej”, art. od 179 do 198g.
Pokaż więcej
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2015/S 213-388372 (2015-10-30)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-01-20)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 8 725 797,04 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-01-20 📅
Data publikacji: 2016-01-22 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 015-021830
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 213-388372
Numer Dz.U.-S: 15
Informacje dodatkowe
Transport leków do Apteki Szpitalnej zad. nr 11.

Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: DSUiZP 252/MS/22/2015
Wartość szacunkowa bez VAT: 405 333,72 💰
497 712,60 💰
1 193 533,87 💰
1 195 108,99 💰
87 215,29 💰
87 556,79 💰
306 616,25 💰
313 079,90 💰
349 514,09 💰
359 999,25 💰
462 438,72 💰
479 186,28 💰
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Zespół Opieki Zdrowotnej 26-200 Końskie
ul. Gimnazjalna 41B.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-01-12 📅
Nazwa: BIALMED Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Konopnickiej 11a
Miasto pocztowe: Biała Piska
Kod pocztowy: 12-230
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: dzp@bialmed.com 📧

2️⃣
Nazwa: AbbVie Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Postępu 21B
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
E-mail: karolina.drewicz@abbvie.com 📧

3️⃣
Nazwa: PGF URTICA Sp. z o. o. (Lider)
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613
E-mail: przetargi@urtica.com.pl 📧

4️⃣
E-mail: przetargi@urtica.pl 📧

5️⃣
Nazwa: Roche Polska SP. z o. o.
Adres pocztowy: ul.m Domaniewska 39B
Kod pocztowy: 02-672
E-mail: pl.przetargi@roche.com 📧

6️⃣

7️⃣
Nazwa: Amgen Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Domaniewska 50
E-mail: eu-cee-pl-hurtownia@amgen.com 📧

8️⃣

9️⃣
Nazwa: Intra Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Odrowąża 11
Kod pocztowy: 03-310
E-mail: przetargi@intra.eu 📧

1️⃣0️⃣
Nazwa: Fresenius Medical Care Polska S. A
Adres pocztowy: ul. Krzywa 13
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-118
E-mail: sekretariat@fmc.pl 📧

1️⃣1️⃣
Nazwa: Konsorcjum; Janssen-Cilag Polska Sp. z o. o. Johnson & Johnson Poland Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Iłżecka 24
Kod pocztowy: 02-135
E-mail: przetargi.janssen@its.jnj.com 📧

1️⃣2️⃣
Nazwa: Neuca S. A.
Adres pocztowy: ul. Szosa Bydgoska 58
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100
E-mail: renata.gorska@neuca.pl 📧

1️⃣3️⃣
Nazwa: PGF URTICA SP. z o. o

1️⃣4️⃣
Nazwa: PGF URTICA Sp. z o. o.

1️⃣5️⃣
Nazwa: Farmacol S. A
Adres pocztowy: ul. Rzepakowa 2
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-541
E-mail: przetargi@farmacol.com.pl 📧

1️⃣6️⃣
Nazwa: PGF URTICA Sp.z o. o.

1️⃣7️⃣
Nazwa: C. F. Cefarm S. A
Adres pocztowy: ul. Jana Kazimierza 16
Kod pocztowy: 01-248
E-mail: przetargi@cefarm.com.pl 📧

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣
Nazwa: Nobipharm Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Rydygiera 8
Kod pocztowy: 01-793
E-mail: nobipharm-przetargi@tlen.pl 📧

2️⃣1️⃣
Nazwa: Unitrans M. I. W Fijał S. j.
Adres pocztowy: ul. Borsucza 9
Miasto pocztowe: Józefów – Michalin
Kod pocztowy: 05-410
E-mail: unitrans@unitrans-hf.com.pl 📧
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 4
1
2
5
3

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
Informacje dotyczące środków ochrony prawnej znajdują się Specyfikacji istotnych warunków zamówienia oraz w Dziale VI Prawa zamówień publicznych „Środki ochrony prawnej”, art. od 179 do 198g (t. j. Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 z p. zm).
Źródło: OJS 2016/S 015-021830 (2016-01-20)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Dostawcy:
Abbvie Sp. z o. o. Amgen Sp. z o. o. Bialmed Sp. z o. o. C. F. Cefarm S. A Farmacol S. A Fresenius Medical Care Polska S. A Intra Sp. z o. o. Konsorcjum; Janssen-Cilag Polska Sp. z o.... Neuca S. A. Nobipharm Sp. z o. o.
Produkty/usługi:
Urządzenia medyczne, farmaceutyki... Produkty farmaceutyczne