Przetarg nieograniczony na dostawę produktów leczniczych D25A/251/3-20rj/15

Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o.

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych z podziałem na 31 pakiety (zadania częściowe). Każdy pakiet oznaczony w formularzu cenowym numerem od 1 do 31 stanowi odrębny przedmiot zamówienia.
2. Nazwa przedmiotu zamówienia wg. Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33650000-1
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i szacunkowe ilości podano w formularzu cenowym, który stanowi załącznik nr 1a do SIWZ.
4. Określone w załączniku nr 1a do SIWZ (Formularz cenowy) ilości są wielkością szacunkową, uzależnioną od ilości przyjętych pacjentów, posiadanych środków finansowych oraz treści wynegocjowanych kontraktów z Narodowym Funduszem Zdrowia. Na podstawie wymienionych przesłanek, określone w załączniku nr 1a szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu i mogą zostać zredukowane do faktycznych potrzeb szpitala, są one wartościami maksymalnymi zamówienia. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wykorzystania niepełnej ilości asortymentu, Zamawiający wykorzysta 75 % ilości produktów leczniczych określonej w poszczególnych pozycjach pakietów. Pozostałe 25 % ilości produktów leczniczych określonych w poszczególnych pozycjach pakietów Zamawiający wykorzysta w razie zaistnienia takiej potrzeby. Z tytułu nie wykorzystania pełnej ilości asortymentu nie przysługują Wykonawcy wobec Zamawiającego roszczenia odszkodowawcze.
5. Zamawiający ustalił szacunkową ilość asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia. Ilość asortymentu objęta zamówieniem może ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu o 25 % w ramach poszczególnych grup asortymentowych, w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego, z zastrzeżeniem, że wartość umowy nie zostanie przekroczona.
6. W przypadku asortymentu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza składanie ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu, gramatury, zakresu, spektrum i czasu działania, postaci itp. W przypadku asortymentu równoważnego wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.
7. W przypadku zaoferowania leku, który występuje na rynku w innej ilości sztuk w opakowaniu niż umieszczony w SIWZ, Wykonawca winien przeliczyć ogólne, wymagane w SIWZ (w formularz cenowym) ilości leku na odpowiednią ilość opakowań, które zawierają odmienną od wskazanej w SIWZ ilość leku, zachowując oczywiście wymaganą ilość leku, w razie potrzeby ilość opakowań należy zaokrąglić w górę.
8. Maksymalny termin dostarczenia zamówienia częściowego wynosi 3 dni od daty otrzymania przez Dostawcę zamówienia częściowego, w przypadku leku sprowadzanego na import docelowy, maksymalny termin dostarczenia zamówienia częściowego wynosi 14 dni.
9. Wymagania ogólne dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) Oferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny z kryteriami określonymi w załączniku nr 1a do SIWZ i musi spełniać wymagania określone w:
a) ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.),
b) ustawie z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 r. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.),
c) ustawie z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. 2011 r. Nr 82 poz. 451 z późn. zm.),
d) Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 21 marca 2012 r. w sprawie sprowadzania z zagranicy produktów leczniczych niezbędnych dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta dopuszczonych do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia (Dz. U. z 29 marca 2012 r. Nr poz. 349 z późn. zm.) – dotyczy pakietów nr 16.
10. Wymagania szczegółowe dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) Zamawiający wymaga, aby Wykonawca oferujący produkt leczniczy znajdujący się na liście leków refundowanych przy obliczaniu ceny produktu leczniczego kierował się wymaganiami określonymi w zapisach ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 r. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.) dotyczącymi cen maksymalnych,
2) Zamawiający wymaga, aby produkty lecznicze zaoferowane w pakietach nr 2, 3, 4, 5 były dostępne w ramach programu lekowego i znajdowały się na liście refundacyjnej w części B. Leki dostępne w ramach programu lekowego oraz aby ich cena nie przekraczała wysokości limitu finansowania ustalonej przez NFZ,
3) Zamawiający wymaga, aby produkt leczniczy zaoferowany w pakietach nr 1, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 15 znajdował się na liście refundacyjnej w części C. Leki, stosowane w ramach chemioterapii w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń oraz we wskazaniu określonym stanem klinicznym oraz aby jego cena nie przekraczała wysokości limitu finansowania ustalonej przez NFZ,
4) Zamawiający wymaga aby leki w pakietach o numerach 1, 2, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 pochodziły od jednego producenta.
5) dla leków zawartych w pakiecie nr 16 sprowadzanych w ramach importu docelowego Zamawiający wymaga, aby cena zaoferowanego leku nie przekraczała wysokości limitu finansowania ustalonej przez NFZ aktualnej w dniu otwarcia ofert.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2016-01-25. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-12-15.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o.

Co?

• Produkty farmaceutyczne › Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne

Gdzie?

• Pomorskie › Trójmiejski

Historia zamówień

Data	Dokument
2015-12-15	Ogłoszenie o zamówieniu
2016-04-04	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2015-12-15)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne
Wielkość lub zakres:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych z podziałem na 31 pakiety (zadania częściowe). Każdy pakiet oznaczony w formularzu cenowym numerem od 1 do 31 stanowi odrębny przedmiot zamówienia.2. Nazwa przedmiotu zamówienia wg. Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33650000-13. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i szacunkowe ilości podano w formularzu cenowym, który stanowi załącznik nr 1a do SIWZ.4. Określone w załączniku nr 1a do SIWZ (Formularz cenowy) ilości są wielkością szacunkową, uzależnioną od ilości przyjętych pacjentów, posiadanych środków finansowych oraz treści wynegocjowanych kontraktów z Narodowym Funduszem Zdrowia. Na podstawie wymienionych przesłanek, określone w załączniku nr 1a szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu i mogą zostać zredukowane do faktycznych potrzeb szpitala, są one wartościami maksymalnymi zamówienia. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wykorzystania niepełnej ilości asortymentu, Zamawiający wykorzysta 75 % ilości produktów leczniczych określonej w poszczególnych pozycjach pakietów. Pozostałe 25 % ilości produktów leczniczych określonych w poszczególnych pozycjach pakietów Zamawiający wykorzysta w razie zaistnienia takiej potrzeby. Z tytułu nie wykorzystania pełnej ilości asortymentu nie przysługują Wykonawcy wobec Zamawiającego roszczenia odszkodowawcze.5. Zamawiający ustalił szacunkową ilość asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia. Ilość asortymentu objęta zamówieniem może ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu o 25 % w ramach poszczególnych grup asortymentowych, w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego, z zastrzeżeniem, że wartość umowy nie zostanie przekroczona.6. W przypadku asortymentu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza składanie ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu, gramatury, zakresu, spektrum i czasu działania, postaci itp. W przypadku asortymentu równoważnego wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.7. W przypadku zaoferowania leku, który występuje na rynku w innej ilości sztuk w opakowaniu niż umieszczony w SIWZ, Wykonawca winien przeliczyć ogólne, wymagane w SIWZ (w formularz cenowym) ilości leku na odpowiednią ilość opakowań, które zawierają odmienną od wskazanej w SIWZ ilość leku, zachowując oczywiście wymaganą ilość leku, w razie potrzeby ilość opakowań należy zaokrąglić w górę.8. Maksymalny termin dostarczenia zamówienia częściowego wynosi 3 dni od daty otrzymania przez Dostawcę zamówienia częściowego, w przypadku leku sprowadzanego na import docelowy, maksymalny termin dostarczenia zamówienia częściowego wynosi 14 dni.9. Wymagania ogólne dotyczące przedmiotu zamówienia:1) Oferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny z kryteriami określonymi w załączniku nr 1a do SIWZ i musi spełniać wymagania określone w:a) ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.),b) ustawie z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 r. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.),c) ustawie z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. 2011 r. Nr 82 poz. 451 z późn. zm.),d) Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 21 marca 2012 r. w sprawie sprowadzania z zagranicy produktów leczniczych niezbędnych dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta dopuszczonych do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia (Dz. U. z 29 marca 2012 r. Nr poz. 349 z późn. zm.) – dotyczy pakietów nr 16.10. Wymagania szczegółowe dotyczące przedmiotu zamówienia:1) Zamawiający wymaga, aby Wykonawca oferujący produkt leczniczy znajdujący się na liście leków refundowanych przy obliczaniu ceny produktu leczniczego kierował się wymaganiami określonymi w zapisach ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 r. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.) dotyczącymi cen maksymalnych,2) Zamawiający wymaga, aby produkty lecznicze zaoferowane w pakietach nr 2, 3, 4, 5 były dostępne w ramach programu lekowego i znajdowały się na liście refundacyjnej w części B. Leki dostępne w ramach programu lekowego oraz aby ich cena nie przekraczała wysokości limitu finansowania ustalonej przez NFZ,3) Zamawiający wymaga, aby produkt leczniczy zaoferowany w pakietach nr 1, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 15 znajdował się na liście refundacyjnej w części C. Leki, stosowane w ramach chemioterapii w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń oraz we wskazaniu określonym stanem klinicznym oraz aby jego cena nie przekraczała wysokości limitu finansowania ustalonej przez NFZ,4) Zamawiający wymaga aby leki w pakietach o numerach 1, 2, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 pochodziły od jednego producenta.5) dla leków zawartych w pakiecie nr 16 sprowadzanych w ramach importu docelowego Zamawiający wymaga, aby cena zaoferowanego leku nie przekraczała wysokości limitu finansowania ustalonej przez NFZ aktualnej w dniu otwarcia ofert.

Wielkość lub zakres

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych z podziałem na 31 pakiety (zadania częściowe). Każdy pakiet oznaczony w formularzu cenowym numerem od 1 do 31 stanowi odrębny przedmiot zamówienia.2. Nazwa przedmiotu zamówienia wg. Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33650000-13. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i szacunkowe ilości podano w formularzu cenowym, który stanowi załącznik nr 1a do SIWZ.4. Określone w załączniku nr 1a do SIWZ (Formularz cenowy) ilości są wielkością szacunkową, uzależnioną od ilości przyjętych pacjentów, posiadanych środków finansowych oraz treści wynegocjowanych kontraktów z Narodowym Funduszem Zdrowia. Na podstawie wymienionych przesłanek, określone w załączniku nr 1a szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu i mogą zostać zredukowane do faktycznych potrzeb szpitala, są one wartościami maksymalnymi zamówienia. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wykorzystania niepełnej ilości asortymentu, Zamawiający wykorzysta 75 % ilości produktów leczniczych określonej w poszczególnych pozycjach pakietów. Pozostałe 25 % ilości produktów leczniczych określonych w poszczególnych pozycjach pakietów Zamawiający wykorzysta w razie zaistnienia takiej potrzeby. Z tytułu nie wykorzystania pełnej ilości asortymentu nie przysługują Wykonawcy wobec Zamawiającego roszczenia odszkodowawcze.5. Zamawiający ustalił szacunkową ilość asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia. Ilość asortymentu objęta zamówieniem może ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu o 25 % w ramach poszczególnych grup asortymentowych, w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego, z zastrzeżeniem, że wartość umowy nie zostanie przekroczona.6. W przypadku asortymentu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza składanie ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu, gramatury, zakresu, spektrum i czasu działania, postaci itp. W przypadku asortymentu równoważnego wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.7. W przypadku zaoferowania leku, który występuje na rynku w innej ilości sztuk w opakowaniu niż umieszczony w SIWZ, Wykonawca winien przeliczyć ogólne, wymagane w SIWZ (w formularz cenowym) ilości leku na odpowiednią ilość opakowań, które zawierają odmienną od wskazanej w SIWZ ilość leku, zachowując oczywiście wymaganą ilość leku, w razie potrzeby ilość opakowań należy zaokrąglić w górę.8. Maksymalny termin dostarczenia zamówienia częściowego wynosi 3 dni od daty otrzymania przez Dostawcę zamówienia częściowego, w przypadku leku sprowadzanego na import docelowy, maksymalny termin dostarczenia zamówienia częściowego wynosi 14 dni.9. Wymagania ogólne dotyczące przedmiotu zamówienia:1) Oferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny z kryteriami określonymi w załączniku nr 1a do SIWZ i musi spełniać wymagania określone w:a) ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.),b) ustawie z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 r. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.),c) ustawie z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. 2011 r. Nr 82 poz. 451 z późn. zm.),d) Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 21 marca 2012 r. w sprawie sprowadzania z zagranicy produktów leczniczych niezbędnych dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta dopuszczonych do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia (Dz. U. z 29 marca 2012 r. Nr poz. 349 z późn. zm.) – dotyczy pakietów nr 16.10. Wymagania szczegółowe dotyczące przedmiotu zamówienia:1) Zamawiający wymaga, aby Wykonawca oferujący produkt leczniczy znajdujący się na liście leków refundowanych przy obliczaniu ceny produktu leczniczego kierował się wymaganiami określonymi w zapisach ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 r. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.) dotyczącymi cen maksymalnych,2) Zamawiający wymaga, aby produkty lecznicze zaoferowane w pakietach nr 2, 3, 4, 5 były dostępne w ramach programu lekowego i znajdowały się na liście refundacyjnej w części B. Leki dostępne w ramach programu lekowego oraz aby ich cena nie przekraczała wysokości limitu finansowania ustalonej przez NFZ,3) Zamawiający wymaga, aby produkt leczniczy zaoferowany w pakietach nr 1, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 15 znajdował się na liście refundacyjnej w części C. Leki, stosowane w ramach chemioterapii w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń oraz we wskazaniu określonym stanem klinicznym oraz aby jego cena nie przekraczała wysokości limitu finansowania ustalonej przez NFZ,4) Zamawiający wymaga aby leki w pakietach o numerach 1, 2, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 pochodziły od jednego producenta.5) dla leków zawartych w pakiecie nr 16 sprowadzanych w ramach importu docelowego Zamawiający wymaga, aby cena zaoferowanego leku nie przekraczała wysokości limitu finansowania ustalonej przez NFZ aktualnej w dniu otwarcia ofert.

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Powstania Styczniowego 1
Kod pocztowy: 81-519
Miasto pocztowe: Gdynia
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpital-morski.pl 🌏
E-mail: zp@szpital-morski.pl 📧
Telefon: +48 587260106 📞
Fax: +48 587260338 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-12-15 📅
Termin składania ofert: 2016-01-25 📅
Data publikacji: 2015-12-17 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 244-443231
Numer Dz.U.-S: 244
Informacje dodatkowe

1. Zamawiający przewiduje możliwość zmian istotnych postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, na zasadach określonych we Wzorze umowy stanowiącej Załącznik nr 5 do SIWZ. 2. Zamawiający przewiduje możliwość wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcę, który w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania, w sposób zawiniony poważnie naruszył obowiązki zawodowe, w szczególności, gdy wykonawca w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa nie wykonał lub nienależycie wykonał zamówienie (art. 24 ust. 2a ustawy Pzp). 3. Wszelkie nieuregulowane w niniejszym SIWZ oraz ogłoszeniu czynności, uprawnienia, obowiązki Wykonawców i Zamawiającego, których ustawa Pzp nie nakazała zawierać Zamawiającemu w SIWZ, a które mogą przyczynić się do właściwego przebiegu postępowania, reguluje ustawa Pzp oraz rozporządzenia wydane na jej podstawie.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

2. Nazwa przedmiotu zamówienia wg. Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33650000-1

3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i szacunkowe ilości podano w formularzu cenowym, który stanowi załącznik nr 1a do SIWZ.

4. Określone w załączniku nr 1a do SIWZ (Formularz cenowy) ilości są wielkością szacunkową, uzależnioną od ilości przyjętych pacjentów, posiadanych środków finansowych oraz treści wynegocjowanych kontraktów z Narodowym Funduszem Zdrowia. Na podstawie wymienionych przesłanek, określone w załączniku nr 1a szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu i mogą zostać zredukowane do faktycznych potrzeb szpitala, są one wartościami maksymalnymi zamówienia. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wykorzystania niepełnej ilości asortymentu, Zamawiający wykorzysta 75 % ilości produktów leczniczych określonej w poszczególnych pozycjach pakietów. Pozostałe 25 % ilości produktów leczniczych określonych w poszczególnych pozycjach pakietów Zamawiający wykorzysta w razie zaistnienia takiej potrzeby. Z tytułu nie wykorzystania pełnej ilości asortymentu nie przysługują Wykonawcy wobec Zamawiającego roszczenia odszkodowawcze.

5. Zamawiający ustalił szacunkową ilość asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia. Ilość asortymentu objęta zamówieniem może ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu o 25 % w ramach poszczególnych grup asortymentowych, w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego, z zastrzeżeniem, że wartość umowy nie zostanie przekroczona.

6. W przypadku asortymentu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza składanie ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu, gramatury, zakresu, spektrum i czasu działania, postaci itp. W przypadku asortymentu równoważnego wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.

7. W przypadku zaoferowania leku, który występuje na rynku w innej ilości sztuk w opakowaniu niż umieszczony w SIWZ, Wykonawca winien przeliczyć ogólne, wymagane w SIWZ (w formularz cenowym) ilości leku na odpowiednią ilość opakowań, które zawierają odmienną od wskazanej w SIWZ ilość leku, zachowując oczywiście wymaganą ilość leku, w razie potrzeby ilość opakowań należy zaokrąglić w górę.

8. Maksymalny termin dostarczenia zamówienia częściowego wynosi 3 dni od daty otrzymania przez Dostawcę zamówienia częściowego, w przypadku leku sprowadzanego na import docelowy, maksymalny termin dostarczenia zamówienia częściowego wynosi 14 dni.

9. Wymagania ogólne dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) Oferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny z kryteriami określonymi w załączniku nr 1a do SIWZ i musi spełniać wymagania określone w:

a) ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.),

b) ustawie z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 r. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.),

c) ustawie z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. 2011 r. Nr 82 poz. 451 z późn. zm.),

d) Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 21 marca 2012 r. w sprawie sprowadzania z zagranicy produktów leczniczych niezbędnych dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta dopuszczonych do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia (Dz. U. z 29 marca 2012 r. Nr poz. 349 z późn. zm.) – dotyczy pakietów nr 16.

10. Wymagania szczegółowe dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) Zamawiający wymaga, aby Wykonawca oferujący produkt leczniczy znajdujący się na liście leków refundowanych przy obliczaniu ceny produktu leczniczego kierował się wymaganiami określonymi w zapisach ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 r. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.) dotyczącymi cen maksymalnych,

2) Zamawiający wymaga, aby produkty lecznicze zaoferowane w pakietach nr 2, 3, 4, 5 były dostępne w ramach programu lekowego i znajdowały się na liście refundacyjnej w części B. Leki dostępne w ramach programu lekowego oraz aby ich cena nie przekraczała wysokości limitu finansowania ustalonej przez NFZ,

3) Zamawiający wymaga, aby produkt leczniczy zaoferowany w pakietach nr 1, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 15 znajdował się na liście refundacyjnej w części C. Leki, stosowane w ramach chemioterapii w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń oraz we wskazaniu określonym stanem klinicznym oraz aby jego cena nie przekraczała wysokości limitu finansowania ustalonej przez NFZ,

4) Zamawiający wymaga aby leki w pakietach o numerach 1, 2, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 pochodziły od jednego producenta.

5) dla leków zawartych w pakiecie nr 16 sprowadzanych w ramach importu docelowego Zamawiający wymaga, aby cena zaoferowanego leku nie przekraczała wysokości limitu finansowania ustalonej przez NFZ aktualnej w dniu otwarcia ofert.

Numer części: 1
Nazwa części: Pakiet nr 1
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, których szczegółowy opis, asortyment, rodzaje, wymagane parametry i szacunkowe ilości podano w formularzu cenowym, który stanowi załącznik nr 1a do SIWZ – pakiet nr 1.

Numer części: 2
Nazwa części: Pakiet nr 2
Krótki opis:

Numer części: 3
Nazwa części: Pakiet nr 3
Krótki opis:

Numer części: 4
Nazwa części: Pakiet nr 4
Krótki opis:

Numer części: 5
Nazwa części: Pakiet nr 5
Krótki opis:

Numer części: 6
Nazwa części: Pakiet nr 6
Krótki opis:

Numer części: 7
Nazwa części: Pakiet nr 7
Krótki opis:

Numer części: 8
Nazwa części: Pakiet nr 8
Krótki opis:

Numer części: 9
Nazwa części: Pakiet nr 9
Krótki opis:

Numer części: 10
Nazwa części: Pakiet nr 10
Krótki opis:

Numer części: 11
Nazwa części: Pakiet nr 11
Krótki opis:

Numer części: 12
Nazwa części: Pakiet nr 12
Krótki opis:

Numer części: 13
Nazwa części: Pakiet nr 13
Krótki opis:

Numer części: 14
Nazwa części: Pakiet nr 14
Krótki opis:

Numer części: 15
Nazwa części: Pakiet nr 15
Krótki opis:

Numer części: 16
Nazwa części: Pakiet nr 16
Krótki opis:

Numer części: 17
Nazwa części: Pakiet nr 17
Krótki opis:

Numer części: 18
Nazwa części: Pakiet nr 18
Krótki opis:

Numer części: 19
Nazwa części: Pakiet nr 19
Krótki opis:

Numer części: 20
Nazwa części: Pakiet nr 20
Krótki opis:

Numer części: 21
Nazwa części: Pakiet nr 21
Krótki opis:

Numer części: 22
Nazwa części: Pakiet nr 22
Krótki opis:

Numer części: 23
Nazwa części: Pakiet nr 23
Krótki opis:

Numer części: 24
Nazwa części: Pakiet nr 24
Krótki opis:

Numer części: 25
Nazwa części: Pakiet nr 25
Krótki opis:

Numer części: 26
Nazwa części: Pakiet nr 26
Krótki opis:

Numer części: 27
Nazwa części: Pakiet nr 27
Krótki opis:

Numer części: 28
Nazwa części: Pakiet nr 28
Krótki opis:

Numer części: 29
Nazwa części: Pakiet nr 29
Krótki opis:

Numer części: 30
Nazwa części: Pakiet nr 30
Krótki opis:

Numer części: 31
Nazwa części: Pakiet nr 31
Krótki opis:

Wielkość lub zakres:

2. Nazwa przedmiotu zamówienia wg. Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33650000-1

3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i szacunkowe ilości podano w formularzu cenowym, który stanowi załącznik nr 1a do SIWZ.

9. Wymagania ogólne dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) Oferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny z kryteriami określonymi w załączniku nr 1a do SIWZ i musi spełniać wymagania określone w:

a) ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.),

b) ustawie z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 r. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.),

c) ustawie z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. 2011 r. Nr 82 poz. 451 z późn. zm.),

10. Wymagania szczegółowe dotyczące przedmiotu zamówienia:

4) Zamawiający wymaga aby leki w pakietach o numerach 1, 2, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 pochodziły od jednego producenta.

Opis opcji:

1.Zamawiający zastrzega sobie prawo do wykorzystania niepełnej ilości asortymentu, Zamawiający wykorzysta 75 % ilości produktów leczniczych określonej w poszczególnych pozycjach pakietów. Pozostałe 25 % ilości produktów leczniczych określonych w poszczególnych pozycjach pakietów Zamawiający wykorzysta w razie zaistnienia takiej potrzeby (opcja). Z tytułu nie wykorzystania pełnej ilości asortymentu nie przysługują Wykonawcy wobec Zamawiającego roszczenia odszkodowawcze.

2. Zamawiający ustalił szacunkową ilość asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia. Ilość asortymentu objęta zamówieniem może ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu o 25 % w ramach poszczególnych grup asortymentowych, w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego, z zastrzeżeniem, że wartość umowy nie zostanie przekroczona.

Czas trwania: 7 miesięcy
Numer referencyjny: D25A/251/3-20rj/15
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Apteki Szpitali Wojewódzkich w Gdyni Sp. z o. o. ul. Huzarska 1 oraz przy ul. Wójta Radtkego 1.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu, dotyczący braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp i art. 24 ust. 2 pkt 5) ustawy Pzp.

2 W celu wykazania spełniania warunku udziału w postępowaniu dotyczącego braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 i art. 24 ust. 2 pkt. 5) ustawy Pzp, należy złożyć wraz z ofertą następujące dokumenty:

1) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp – Załącznik nr 3 do SIWZ;

2) aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

4) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

6) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

7) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 10-11 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

8) listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, lub informację o tym że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej.

3. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Pzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.

4. Dokumenty sporządzone w języku obcym będą składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

5. Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu będą składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona przez Wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.

6. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w art. 26 ust. 2 b ustawy Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów muszą być poświadczone za zgodność z oryginałem odpowiednio przez Wykonawcę lub te podmioty.

7. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 powyżej:

1) ppkt 2), 3), 4) i 6) – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;

b. nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

c. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.

2) ppkt 5) i 7) – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Pzp.

8. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt. 1) lit a i c powyżej oraz pkt 7 ppkt 2) powyżej, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 7 ppkt 1) lit b powyżej powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

9. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 7 powyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapis pkt 8 powyżej stosuje się odpowiednio.

10. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Komisja przetargowa może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

11. W celu potwierdzenia, że oferowane produkty odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ (w szczególności w formularzu cenowym) do oferty należy dołączyć:

1) dla pakietu nr 3 dokument – charakterystykę produktu leczniczego wydaną przez upoważniony organ potwierdzająca rejestrację w leczeniu nowotworów podścieliska przewodu pokarmowego (GIST), lek wykorzystywany do programu zdrowotnego (lekowego),

2) dla pakietów nr 13 dokument – charakterystykę produktu leczniczego wydaną przez upoważniony organ potwierdzającą, że zaoferowane produkty posiadają pełną rejestrację w całym zarejestrowanych wskazań, lek refundowany w ramach chemioterapii,

3) dla wszystkich pakietów – Oświadczenie (załącznik nr 4 do SIWZ), że oferowane produkty lecznicze posiadają stosowne pozwolenie na dopuszczenie produktu leczniczego do obrotu na terenie RP albo świadectwo dopuszczenia do obrotu (art. 14 ust. 1 i ust. 9 ustawy Przepisy wprowadzające ustawę Prawo farmaceutyczne Dz. U. Nr 126 poz. 1382) potwierdzające, że oferowany produkt leczniczy może być przedmiotem obrotu na terytorium RP lub posiadają pozwolenie dopuszczające do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską (art. 3 ust. 1 i 2 ustawy Prawo farmaceutyczne Dz. U. z 2001; Nr 126, poz. 1381 ze zmianami) – w formularzu cenowym (załącznik nr 1a do SIWZ) należy podać kod EAN, pod jakim oferowany lek został dopuszczony do obrotu. W przypadku zaoferowania leków sprowadzanych na import docelowy w Formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 1 a do SIWZ należy podać informację o imporcie docelowym.

Jeżeli zaoferowany preparat nie jest produktem leczniczym wówczas Wykonawca składa stosowne oświadczenie w tym zakresie i nie składa oświadczenia stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ.

12. Wymagania co do formy wymienionych w pkt. 11.1) i 11.2) powyżej są zgodne z wymaganiami określonymi w punkcie 4 i 5 powyżej.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawa Pzp, tj. dotyczące sytuacji ekonomicznej i finansowej.

Minimalny poziom(y) standardów:

Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedłoży oświadczenie o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp. – według wzoru załącznika nr 2 do SIWZ.

Zdolności techniczne i zawodowe:

1. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawa Pzp, tj. dotyczące:

1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;

Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania tj .warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedłoży:1) oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – Załącznik nr 2 do SIWZ;

2) koncesja lub aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego uprawniające do prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem (prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego, konsygnacyjnego produktów leczniczych) – dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do hurtowego obrotu lekami (w tym w ramach uprawnień przyznanych na podstawie art. 72 pkt. 1 i 2 Ustawa Prawo Farmaceutyczne),

a) Wymóg załączenia koncesji lub aktualnego zezwolenia GIF nie dotyczy podmiotów odpowiedzialnych, chcących realizować dostawy na podstawie art. 24 ust 3 pkt 7 ustawy Prawo farmaceutyczne, wówczas należy dołączyć stosowne oświadczenie Wykonawcy,

b) Wykonawca, który w przedmiotowym postępowaniu złoży ofertę w zakresie produktów (nie będących produktami leczniczymi), co do których ustawodawca nie wymaga posiadania stosownych uprawnień do wykonywania działalności gospodarczej w zakresie obrotu objętymi zamówieniem produktów składa odpowiednie oświadczenie w tym zakresie.

2) posiadania wiedzy i doświadczenia;

Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedłoży oświadczenie o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp..

3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;

Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedłoży oświadczenie o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.

4) sytuacji ekonomicznej i finansowej.

Minimalny poziom(y) standardów:

1. W celu wykazania spełnienia przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp należy przedłożyć:

1) oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – według wzoru załącznika nr 2 do SIWZ;

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

1. Wykonawca przystępujący do postępowania obowiązany jest do wniesienia wadium. Łączna wartość wadium dla wszystkich zadań wynosi 83 881,00 zł (słownie złotych: osiemdziesiąt trzy osiemset osiemdziesiąt jeden złotych). Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert. W przypadku składania oferty na wybrane zadania częściowe, oferta winna być zabezpieczona wadium w wysokości przypisanej do danego pakietu, zgodnie z załącznikiem nr 6 do SIWZ zawierającym podział kwoty wadium na poszczególne pakiety.

2. Zamawiający nie żąda wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Warunki finansowe określono w SIWZ.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.

2. Wykonawcy występujący wspólnie ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu

o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia

publicznego.

3. Wykonawcy, o których mowa w ust. 1 powyżej, ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.

4. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego, każdy z

warunków, o którym mowa w pkt III.2.2) i III.2.3) poniżej, winien spełniać co najmniej jeden z tych Wykonawców,

albo wszyscy ci Wykonawcy wspólnie.

5. Warunek określony w pkt III.2.1) poniżej, powinien spełniać każdy z Wykonawców samodzielnie.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2016-01-25 📅
Miejsce otwarcia: Gdynia
Miejsce: Gdynia
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (95)
2. Termin dostawy zamówienia częściowego (5)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych
Agnieszka Ossowska
Adres internetowy: www.szpital-morski.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: D25A/251/3-20rj/15
Informacje dodatkowe

2. Zamawiający przewiduje możliwość wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcę, który w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania, w sposób zawiniony poważnie naruszył obowiązki zawodowe, w szczególności, gdy wykonawca w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa nie wykonał lub nienależycie wykonał zamówienie (art. 24 ust. 2a ustawy Pzp).

3. Wszelkie nieuregulowane w niniejszym SIWZ oraz ogłoszeniu czynności, uprawnienia, obowiązki Wykonawców i Zamawiającego, których ustawa Pzp nie nakazała zawierać Zamawiającemu w SIWZ, a które mogą przyczynić się do właściwego przebiegu postępowania, reguluje ustawa Pzp oraz rozporządzenia wydane na jej podstawie.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Wykonawcom, a także innym podmiotom, jeżeli mają lub mieli interes w uzyskaniu zamówienia oraz ponieśli lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej.

2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.

3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy

4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane za pośrednictwem faksu lub droga elektroniczną, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

5. Pozostałe postanowienia dotyczące środków ochrony prawnej regulują przepisy Działu VI ustawy Pzp.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Departament Odwołań Przy Prezesie Krajowej Izby Odwoławczej
Źródło: OJS 2015/S 244-443231 (2015-12-15)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-04-04)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 9 072,22 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-04-04 📅
Data publikacji: 2016-04-07 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 068-118445
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 244-443231
Numer Dz.U.-S: 68

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-02-22 📅
Nazwa: Konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o.o., PGF S.A.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613

2️⃣
Nazwa: Konsorcjum: AMGEN Sp. z o.o., Nettle S.A
Adres pocztowy: ul. Domaniewska 50
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-672
Kraj: Polska 🇵🇱

3️⃣
Nazwa: Hurtownia Farmaceutyczna ISMED Sp. j. mgr. farm. J. Gierłowska- A. Gierłowski
Adres pocztowy: ul. Szczygla 7
Miasto pocztowe: Otwock
Kod pocztowy: 05-402

4️⃣

5️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-02-12 📅
Nazwa: Roche Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Domaniewska 39B

6️⃣

7️⃣
Nazwa: FRESENIUS KABI Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: al. Jerozolimskie 134
Kod pocztowy: 02-305

8️⃣
Nazwa: Konsorcjum: ASCLEPIOS S.A., NETTLE KPF Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Hubska 44
Kod pocztowy: 50-502

9️⃣

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣
Nazwa: SALUS INTERNATIONAL Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-273

1️⃣2️⃣
Nazwa: Neuca s.a.
Adres pocztowy: ul. Szosa Bydgoska 58
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100

1️⃣3️⃣
Nazwa: Konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o. o.; PGF S. A.

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣
Nazwa: OPTIFARMA Sp. z o.o. Sp. k.
Adres pocztowy: ul. Zielona 4
Miasto pocztowe: Wolica
Kod pocztowy: 05-830

1️⃣6️⃣

1️⃣7️⃣

1️⃣8️⃣
Nazwa: Konsorcjum: FARMACOL S.A., Farmacol-Logistyka Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Rzepakowa 2
Kod pocztowy: 40-541

1️⃣9️⃣
Nazwa: BIAMEDITEK Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Składowa 12
Miasto pocztowe: Białystok
Kod pocztowy: 15-399

2️⃣0️⃣
Nazwa: Konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o. o., PGF S. A.,

2️⃣1️⃣

2️⃣2️⃣

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣
Nazwa: Neuca s.a

2️⃣5️⃣
Nazwa: Konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o. o., PGF S. A.

2️⃣6️⃣

2️⃣7️⃣

2️⃣8️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 3
1
2
4
5
6
7

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Milena Borys
Źródło: OJS 2016/S 068-118445 (2016-04-04)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne (>20)