Przetarg nieograniczony na dostawy produktów leczniczych różnych oraz produktów leczniczych stosowanych w chemioterapii i programach lekowych oraz produktów do żywienia dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego w Legnicy
Przedmiotem zamówienia są dostawy produktów leczniczych, pogrupowanych w Pakietach od 1 do 16, szczegółowo opisanych w załączniku ofertowym nr 3A, który stanowi integralną część niniejszej specyfikacji. nr części zamówienia nr Pakietu/pozycji – Nazwa 1 Pakiet nr 1 – Leki różne 2 Pakiet nr 2 – Leki neuroleptyczne 3 Pakiet nr 3 Leki różne 4 Pakiet nr 4 – Leki różne – pozycja 1 5 Pakiet nr 4 – Leki różne – pozycja 2 6 Pakiet nr 4 – Leki różne – pozycja 3 7 Pakiet nr 4 – Leki różne – pozycja 4 8 Pakiet nr 4 – Leki różne – pozycja 5 9 Pakiet nr 4 – Leki różne – pozycja 6 10 Pakiet nr 4 – Leki różne – pozycja 7 11 Pakiet nr 4 – Leki różne – pozycja 8 12 Pakiet nr 4 – Leki różne – pozycja 9 13 Pakiet nr 4 – Leki różne – pozycja 10 14 Pakiet nr 5 – Leki p/cukrzycowe 15 Pakiet nr 6 – Leki, płyny infuzyjne 16 Pakiet nr 7 – Płyny infuzyjne 17 Pakiet nr 8 – Mleka i diety doustne 18 Pakiet nr 9 – Środki spożywcze różne – pozycja 1 19 Pakiet nr 9 – Środki spożywcze różne – pozycja 2 20 Pakiet nr 9 – Środki spożywcze różne – pozycja 3 21 Pakiet nr 9 – Środki spożywcze różne – pozycja 4 22 Pakiet nr 10 – Leki stosowane w chemioterapii 23 Pakiet nr 11 – Leki stosowane w chemioterapii i programach lekowych – Pozycja 1 24 Pakiet nr 11 – Leki stosowane w chemioterapii i programach lekowych – Pozycja 2 25 Pakiet nr 11 – Leki stosowane w chemioterapii i programach lekowych – Pozycja 3 26 Pakiet nr 11 – LEKI STOSOWANE W CHEMIOTERAPII I PROGRAMACH LEKOWYCH – POZYCJA 4 27 Pakiet nr 11 – LEKI STOSOWANE W CHEMIOTERAPII I PROGRAMACH LEKOWYCH – POZYCJA 5 28 Pakiet nr 11 – LEKI STOSOWANE W CHEMIOTERAPII I PROGRAMACH LEKOWYCH – POZYCJA 6 29 Pakiet nr 11 – LEKI STOSOWANE W CHEMIOTERAPII I PROGRAMACH LEKOWYCH – POZYCJA 7 30 Pakiet nr 11 – LEKI STOSOWANE W CHEMIOTERAPII I PROGRAMACH LEKOWYCH– POZYCJA 8 31 Pakiet nr 11 – LEKI STOSOWANE W CHEMIOTERAPII I PROGRAMACH LEKOWYCH – POZYCJA 9 32 Pakiet nr 11 – LEKI STOSOWANE W CHEMIOTERAPII I PROGRAMACH LEKOWYCH – POZYCJA 10 33 Pakiet nr 11 – LEKI STOSOWANE W CHEMIOTERAPII I PROGRAMACH LEKOWYCH – POZYCJA 11 34 Pakiet nr 11A- LEKI STOSOWANE W CHEMIOTERAPII 35 Pakiet nr 12 – CZYNNIK WZROSTU GRANULOCYTÓW 36 Pakiet nr 13 – SUROWCE FARMACEUTYCZNE 37 Pakiet nr 14 – PREPARATY DO DEZYNFEKCJI 38 Pakiet nr 15 – PRODUKTY LECZNICZE – INSULINY 39 Pakiet nr 16 – SZCZEPIONKI, LEKI P/KRWOTOCZNE – POZYCJA 1 40 Pakiet nr 16 – SZCZEPIONKI, LEKI P/KRWOTOCZNE – POZYCJA 2 41 Pakiet nr 16 – SZCZEPIONKI, LEKI P/KRWOTOCZNE – POZYCJA 3 42 Pakiet nr 16 – SZCZEPIONKI, LEKI P/KRWOTOCZNE – POZYCJA 4 43 Pakiet nr 16 – SZCZEPIONKI, LEKI P/KRWOTOCZNE – POZYCJA 5.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2015-10-09.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-08-28.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2015-08-28) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Legnicy
Adres pocztowy: ul. Iwaszkiewicza 5
Kod pocztowy: 59-220
Miasto pocztowe: Legnica
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpital.legnica.pl🌏
E-mail: zam.publiczne@szpital.legnica.pl📧
Telefon: +48 767211126📞
Fax: +48 767211127 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2015-08-28 📅
Termin składania ofert: 2015-10-09 📅
Data publikacji: 2015-09-02 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 169-307939
Numer Dz.U.-S: 169
Informacje dodatkowe
WYMAGANIA DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA:
1) Wszystkie oferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy Prawo Farmaceutyczne z 6 września 2001r.
2) Oferowane produkty lecznicze muszą być zarejestrowane w Urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej aktualnym na dzień składania ofert. Na potwierdzenie wymagań Wykonawcy zobligowani są do złożenia wraz z ofertą stosownego oświadczenia.
3) Każdy oferowany produkt leczniczy posiadał Charakterystykę Produktu Leczniczego. Na potwierdzenie wymagań Wykonawcy zobligowani są do złożenia wraz z ofertą stosownego oświadczenia, zawierającego również zapis o zobowiązaniu do niezwłocznego udostępnienia dokumentu na każde wezwanie Zamawiającego.
4) Oferowane wyroby medyczne, muszą posiadać oznakowanie CE – na potwierdzenie wymagań postawionych przez Zamawiającego Wykonawcy zobligowani są do złożenia z ofertą oświadczenia, iż wszystkie oferowane wyroby medyczne posiadają aktualne certyfikaty jednostki notyfikowanej i deklaracje zgodności oraz, że Wykonawca złoży je Zamawiającemu wraz z pierwszą wykonaną dostawą.
5) Oferowane produkty dietetyczne były dopuszczone do obrotu ne terenie Polski zgodnie z obowiązujacymi przepisami ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia. Na potwierdzenie wymagań postawionych przez Zamawiającego Wykonawcy zobligowani są do złożenia z ofertą stosownego oświadczenia.
WYMAGANIA SZCZEGÓŁOWE DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Zamawiający wymaga, aby:
a) w zakresie: Pakietu nr 4 pozycja nr 7, Pakietu nr 10 oraz Pakietu nr 11 – we wszystkich pozycjach oprócz pozycji 8, a także Pakietu 11A i Pakietu 12 – oferowane produkty lecznicze były lekiem refundowanym o kodzie EAN lub innym kodzie odpowiadającyym kodowi EAN, zawartym w aktualnym na dzień składania ofert obwieszczeniu Ministra Zdrowia zawierającym wykaz refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz zawartymi w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii, zgodnym z aktualnym na dzień składania ofert załącznikiem do zarządzenia Prezesa NFZ;
b) w zakresie Pakietu nr 11 pozycja 8 i 9 – oferowane produkty lecznicze były lekami refundowanymi o kodzie EAN lub innym kodzie odpowiadającym kodowi EAN, zawartym w aktualnym na dzień składania ofert obwieszczeniu Ministra Zdrowia zawierającym wykaz refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz zawartymi w katalogu leków refundowanych stosowanych w programach lekowych, zgodnym z aktualnym na dzień składania ofert załącznikiem do zarządzenia Prezesa NFZ.
c) w zakresie Pakietu 11 poz. 10 – produkt leczniczy był zarejestrowany w leczeniu: a) raka piersi, monoterapia i terapia skojarzone, b) raka płuca, monoterapia i terapia skojarzone. Na potwierdzenie wymagań opisanych w podpunkcie c) wymagane jest złożenie właściwych dokumentów – kart charakterystyki lub innych dokumentów potwierdzających wymagania Zamawiającego.
— ------------------
DOPUSZCZALNE ZMIANY UMOWY:
1.Dopuszcza się zmianę w zakresie przedmiotowym tj. zastąpienie produktu objętego umową jego odpowiednikiem, w przypadku:
a) zaprzestania wytwarzania asortymentu objętego umową,
b) wstrzymania lub wycofania asortymentu decyzją właściwego organu,
c) wygaśnięcia świadectwa rejestracji,
d) przedłożenia przez Wykonawcę oferty korzystniejszej dla Zamawiającego.
2. Zmiana, o której mowa w ust. 1 będzie dopuszczalna pod warunkiem, iż:
a) odpowiednik znajduje zastosowanie w tych samych wskazaniach, co produkt leczniczy objęty umową, przy czym odpowiednik będzie oparty na tej samej substancji czynnej,
b) w przypadkach wskazanych w ust. 1 pkt. a)-c) cena odpowiednika będzie nie wyższa niż cena zastępowanego asortymentu,
c) w przypadku wskazanym ust. 1 pkt. d) niższej od ceny zastępowanego asortymentu.
3. Zmiany umowy mogą dotyczyć nadto sposobu konfekcjonowania przedmiotu zamówienia i wielkości pojemności (w przypadku produktu leczniczego o sposobie podawania: i.m., s.c., i.v.).
4. Umowa ulega zmianie w przypadku:
a) zmiany stawki podatku od towarów i usług (VAT)
b) w przypadku zmiany, o której mowa w ust. 4 lit. a) zmiana VAT następować będzie automatycznie w przypadku zmiany przepisów, bez zmian dotychczasowej kwoty netto i bez konieczności podpisywania aneksu do umowy, jednak za uprzednim pisemnym zawiadomieniem drugiej strony przy czym ta następować będzie z dniem obowiązywania nowych przepisów w tym zakresie**
c ) zmian bądź wprowadzenia cen urzędowych asortymentu objętego przedmiotem umowy w rozumieniu ustawy o cenach i aktów wykonawczych oraz ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych,
d ) obniżenia urzędowej ceny zbytu nabywanego asortymentu, w przypadku nabywania od podmiotu innego niż przedsiębiorca prowadzący obrót hurtowy w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne.
e ) obniżenia wysokości limitu finansowania dla grupy limitowej, do której należy nabywany asortyment, w przypadku nabywania od podmiotu będącego przedsiębiorcą prowadzącym obrót hurtowy w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo Farmaceutyczne
5. Dopuszcza się zmianę dotyczącą okresu obowiązywania umowy (przedłużenia jej trwania), w przypadku wystąpienia mniejszej ilości przypadków chorobowych leczonych w jednostce Zamawiającego w okresie, o którym mowa w §10 jednak nie dłużej niż na okres dalszych 6 miesięcy i nie dłużej niż do pełnej realizacji przedmiotu zamówienia.
— ---
**- nie dotyczy dostaw wewnątrzwspólnotowych.
1) Wszystkie oferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy Prawo Farmaceutyczne z 6 września 2001r.
2) Oferowane produkty lecznicze muszą być zarejestrowane w Urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej aktualnym na dzień składania ofert. Na potwierdzenie wymagań Wykonawcy zobligowani są do złożenia wraz z ofertą stosownego oświadczenia.
3) Każdy oferowany produkt leczniczy posiadał Charakterystykę Produktu Leczniczego. Na potwierdzenie wymagań Wykonawcy zobligowani są do złożenia wraz z ofertą stosownego oświadczenia, zawierającego również zapis o zobowiązaniu do niezwłocznego udostępnienia dokumentu na każde wezwanie Zamawiającego.
4) Oferowane wyroby medyczne, muszą posiadać oznakowanie CE – na potwierdzenie wymagań postawionych przez Zamawiającego Wykonawcy zobligowani są do złożenia z ofertą oświadczenia, iż wszystkie oferowane wyroby medyczne posiadają aktualne certyfikaty jednostki notyfikowanej i deklaracje zgodności oraz, że Wykonawca złoży je Zamawiającemu wraz z pierwszą wykonaną dostawą.
5) Oferowane produkty dietetyczne były dopuszczone do obrotu ne terenie Polski zgodnie z obowiązujacymi przepisami ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia. Na potwierdzenie wymagań postawionych przez Zamawiającego Wykonawcy zobligowani są do złożenia z ofertą stosownego oświadczenia.
WYMAGANIA SZCZEGÓŁOWE DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Zamawiający wymaga, aby:
a) w zakresie: Pakietu nr 4 pozycja nr 7, Pakietu nr 10 oraz Pakietu nr 11 – we wszystkich pozycjach oprócz pozycji 8, a także Pakietu 11A i Pakietu 12 – oferowane produkty lecznicze były lekiem refundowanym o kodzie EAN lub innym kodzie odpowiadającyym kodowi EAN, zawartym w aktualnym na dzień składania ofert obwieszczeniu Ministra Zdrowia zawierającym wykaz refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz zawartymi w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii, zgodnym z aktualnym na dzień składania ofert załącznikiem do zarządzenia Prezesa NFZ;
b) w zakresie Pakietu nr 11 pozycja 8 i 9 – oferowane produkty lecznicze były lekami refundowanymi o kodzie EAN lub innym kodzie odpowiadającym kodowi EAN, zawartym w aktualnym na dzień składania ofert obwieszczeniu Ministra Zdrowia zawierającym wykaz refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz zawartymi w katalogu leków refundowanych stosowanych w programach lekowych, zgodnym z aktualnym na dzień składania ofert załącznikiem do zarządzenia Prezesa NFZ.
c) w zakresie Pakietu 11 poz. 10 – produkt leczniczy był zarejestrowany w leczeniu: a) raka piersi, monoterapia i terapia skojarzone, b) raka płuca, monoterapia i terapia skojarzone. Na potwierdzenie wymagań opisanych w podpunkcie c) wymagane jest złożenie właściwych dokumentów – kart charakterystyki lub innych dokumentów potwierdzających wymagania Zamawiającego.
— ------------------
DOPUSZCZALNE ZMIANY UMOWY:
1.Dopuszcza się zmianę w zakresie przedmiotowym tj. zastąpienie produktu objętego umową jego odpowiednikiem, w przypadku:
a) zaprzestania wytwarzania asortymentu objętego umową,
b) wstrzymania lub wycofania asortymentu decyzją właściwego organu,
c) wygaśnięcia świadectwa rejestracji,
d) przedłożenia przez Wykonawcę oferty korzystniejszej dla Zamawiającego.
2. Zmiana, o której mowa w ust. 1 będzie dopuszczalna pod warunkiem, iż:
a) odpowiednik znajduje zastosowanie w tych samych wskazaniach, co produkt leczniczy objęty umową, przy czym odpowiednik będzie oparty na tej samej substancji czynnej,
b) w przypadkach wskazanych w ust. 1 pkt. a)-c) cena odpowiednika będzie nie wyższa niż cena zastępowanego asortymentu,
c) w przypadku wskazanym ust. 1 pkt. d) niższej od ceny zastępowanego asortymentu.
3. Zmiany umowy mogą dotyczyć nadto sposobu konfekcjonowania przedmiotu zamówienia i wielkości pojemności (w przypadku produktu leczniczego o sposobie podawania: i.m., s.c., i.v.).
4. Umowa ulega zmianie w przypadku:
a) zmiany stawki podatku od towarów i usług (VAT)
b) w przypadku zmiany, o której mowa w ust. 4 lit. a) zmiana VAT następować będzie automatycznie w przypadku zmiany przepisów, bez zmian dotychczasowej kwoty netto i bez konieczności podpisywania aneksu do umowy, jednak za uprzednim pisemnym zawiadomieniem drugiej strony przy czym ta następować będzie z dniem obowiązywania nowych przepisów w tym zakresie**
c ) zmian bądź wprowadzenia cen urzędowych asortymentu objętego przedmiotem umowy w rozumieniu ustawy o cenach i aktów wykonawczych oraz ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych,
d ) obniżenia urzędowej ceny zbytu nabywanego asortymentu, w przypadku nabywania od podmiotu innego niż przedsiębiorca prowadzący obrót hurtowy w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne.
e ) obniżenia wysokości limitu finansowania dla grupy limitowej, do której należy nabywany asortyment, w przypadku nabywania od podmiotu będącego przedsiębiorcą prowadzącym obrót hurtowy w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo Farmaceutyczne
5. Dopuszcza się zmianę dotyczącą okresu obowiązywania umowy (przedłużenia jej trwania), w przypadku wystąpienia mniejszej ilości przypadków chorobowych leczonych w jednostce Zamawiającego w okresie, o którym mowa w §10 jednak nie dłużej niż na okres dalszych 6 miesięcy i nie dłużej niż do pełnej realizacji przedmiotu zamówienia.
— ---
**- nie dotyczy dostaw wewnątrzwspólnotowych.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia są dostawy produktów leczniczych, pogrupowanych w Pakietach od 1 do 16, szczegółowo opisanych w załączniku ofertowym nr 3A, który stanowi integralną część niniejszej specyfikacji.
nr części zamówienia
nr Pakietu/pozycji – Nazwa 1
Pakiet nr 1 – Leki różne
2
Pakiet nr 2 – Leki neuroleptyczne
3
Pakiet nr 3 Leki różne
4
Pakiet nr 4 – Leki różne – pozycja 1
5
Pakiet nr 4 – Leki różne – pozycja 2
6
Pakiet nr 4 – Leki różne – pozycja 3
7
Pakiet nr 4 – Leki różne – pozycja 4
8
Pakiet nr 4 – Leki różne – pozycja 5
9
Pakiet nr 4 – Leki różne – pozycja 6
10
Pakiet nr 4 – Leki różne – pozycja 7
11
Pakiet nr 4 – Leki różne – pozycja 8
12
Pakiet nr 4 – Leki różne – pozycja 9
13
Pakiet nr 4 – Leki różne – pozycja 10
14
Pakiet nr 5 – Leki p/cukrzycowe
15
Pakiet nr 6 – Leki, płyny infuzyjne
16
Pakiet nr 7 – Płyny infuzyjne
17
Pakiet nr 8 – Mleka i diety doustne
18
Pakiet nr 9 – Środki spożywcze różne – pozycja 1
19
Pakiet nr 9 – Środki spożywcze różne – pozycja 2
20
Pakiet nr 9 – Środki spożywcze różne – pozycja 3
21
Pakiet nr 9 – Środki spożywcze różne – pozycja 4
22
Pakiet nr 10 – Leki stosowane w chemioterapii
23
Pakiet nr 11 – Leki stosowane w chemioterapii i programach lekowych – Pozycja 1
24
Pakiet nr 11 – Leki stosowane w chemioterapii i programach lekowych – Pozycja 2
25
Pakiet nr 11 – Leki stosowane w chemioterapii i programach lekowych – Pozycja 3
26
Pakiet nr 11 – LEKI STOSOWANE W CHEMIOTERAPII I PROGRAMACH LEKOWYCH – POZYCJA 4
27
Pakiet nr 11 – LEKI STOSOWANE W CHEMIOTERAPII I PROGRAMACH LEKOWYCH – POZYCJA 5
28
Pakiet nr 11 – LEKI STOSOWANE W CHEMIOTERAPII I PROGRAMACH LEKOWYCH – POZYCJA 6
29
Pakiet nr 11 – LEKI STOSOWANE W CHEMIOTERAPII I PROGRAMACH LEKOWYCH – POZYCJA 7
30
Pakiet nr 11 – LEKI STOSOWANE W CHEMIOTERAPII I PROGRAMACH LEKOWYCH– POZYCJA 8
31
Pakiet nr 11 – LEKI STOSOWANE W CHEMIOTERAPII I PROGRAMACH LEKOWYCH – POZYCJA 9
32
Pakiet nr 11 – LEKI STOSOWANE W CHEMIOTERAPII I PROGRAMACH LEKOWYCH – POZYCJA 10
33
Pakiet nr 11 – LEKI STOSOWANE W CHEMIOTERAPII I PROGRAMACH LEKOWYCH – POZYCJA 11
34
Pakiet nr 11A- LEKI STOSOWANE W CHEMIOTERAPII
35
Pakiet nr 12 – CZYNNIK WZROSTU GRANULOCYTÓW
36
Pakiet nr 13 – SUROWCE FARMACEUTYCZNE
37
Pakiet nr 14 – PREPARATY DO DEZYNFEKCJI
38
Pakiet nr 15 – PRODUKTY LECZNICZE – INSULINY
39
Pakiet nr 16 – SZCZEPIONKI, LEKI P/KRWOTOCZNE – POZYCJA 1
40
Pakiet nr 16 – SZCZEPIONKI, LEKI P/KRWOTOCZNE – POZYCJA 2
41
Pakiet nr 16 – SZCZEPIONKI, LEKI P/KRWOTOCZNE – POZYCJA 3
42
Pakiet nr 16 – SZCZEPIONKI, LEKI P/KRWOTOCZNE – POZYCJA 4
43
Pakiet nr 16 – SZCZEPIONKI, LEKI P/KRWOTOCZNE – POZYCJA 5.
Numer części: 1
Nazwa części: Pakiet nr 1- LEKI RÓŻNE
Numer części: 2
Nazwa części: Pakiet nr 2 – LEKI NEUROLEPTYCZNE
Numer części: 3
Nazwa części: Pakiet nr 3 LEKI RÓŻNE
Numer części: 4
Nazwa części: Pakiet nr 4 – LEKI RÓŻNE – pozycja 1
Numer części: 5
Nazwa części: Pakiet nr 4 – LEKI RÓŻNE – pozycja 2
Numer części: 6
Nazwa części: Pakiet nr 4 – LEKI RÓŻNE – pozycja 3
Numer części: 7
Nazwa części: Pakiet nr 4 – LEKI RÓŻNE – pozycja 4
Numer części: 8
Nazwa części: Pakiet nr 4 – LEKI RÓŻNE – pozycja 5
Numer części: 9
Nazwa części: Pakiet nr 4 – LEKI RÓŻNE – pozycja 6
Numer części: 10
Nazwa części: Pakiet nr 4 – LEKI RÓŻNE – pozycja 7
Numer części: 11
Nazwa części: Pakiet nr 4 – LEKI RÓŻNE – pozycja 8
Numer części: 12
Nazwa części: Pakiet nr 4 – LEKI RÓŻNE – pozycja 9
Numer części: 13
Nazwa części: Pakiet nr 4 – LEKI RÓŻNE – pozycja 10
Numer części: 14
Nazwa części: Pakiet nr 5 – LEKI P/CUKRZYCOWE
Numer części: 15
Nazwa części: Pakiet nr 6 – LEKI, PŁYNY INFUZYJNE
Numer części: 16
Nazwa części: Pakiet nr 7 – PŁYNY INFUZYJNE
Numer części: 17
Nazwa części: Pakiet nr 8 – MLEKA I DIETY DOUSTNE
Numer części: 18
Nazwa części: Pakiet nr 9 – ŚRODKI SPOŻYWCZE RÓŻNE – POZYCJA 1
Numer części: 19
Nazwa części: Pakiet nr 9 – ŚRODKI SPOŻYWCZE RÓŻNE – POZYCJA 2
Numer części: 20
Nazwa części: Pakiet nr 9 – ŚRODKI SPOŻYWCZE RÓŻNE – POZYCJA 3
Numer części: 21
Nazwa części: Pakiet nr 9 – ŚRODKI SPOŻYWCZE RÓŻNE – POZYCJA 4
Numer części: 22
Nazwa części: Pakiet nr 10 – LEKI STOSOWANE W CHEMIOTERAPII
Numer części: 23
Nazwa części: Pakiet nr 11 – LEKI STOSOWANE W CHEMIOTERAPII I PROGRAMACH LEKOWYCH – POZYCJA 1
Numer części: 24
Nazwa części: Pakiet nr 11 – LEKI STOSOWANE W CHEMIOTERAPII I PROGRAMACH LEKOWYCH – POZYCJA 2
Numer części: 25
Nazwa części: Pakiet nr 11 – LEKI STOSOWANE W CHEMIOTERAPII I PROGRAMACH LEKOWYCH – POZYCJA 3
Numer części: 26
Nazwa części: Pakiet nr 11 – LEKI STOSOWANE W CHEMIOTERAPII I PROGRAMACH LEKOWYCH – POZYCJA 4
Numer części: 27
Nazwa części: Pakiet nr 11 – LEKI STOSOWANE W CHEMIOTERAPII I PROGRAMACH LEKOWYCH – POZYCJA 5
Numer części: 28
Nazwa części: Pakiet nr 11 – LEKI STOSOWANE W CHEMIOTERAPII I PROGRAMACH LEKOWYCH – POZYCJA 6
Numer części: 29
Nazwa części: Pakiet nr 11 – LEKI STOSOWANE W CHEMIOTERAPII I PROGRAMACH LEKOWYCH – POZYCJA 7
Numer części: 30
Nazwa części: Pakiet nr 11 – LEKI STOSOWANE W CHEMIOTERAPII I PROGRAMACH LEKOWYCH– POZYCJA 8
Numer części: 31
Nazwa części: Pakiet nr 11 – LEKI STOSOWANE W CHEMIOTERAPII I PROGRAMACH LEKOWYCH – POZYCJA 9
Numer części: 32
Nazwa części: Pakiet nr 11 – LEKI STOSOWANE W CHEMIOTERAPII I PROGRAMACH LEKOWYCH – POZYCJA 10
Numer części: 33
Nazwa części: Pakiet nr 11 – LEKI STOSOWANE W CHEMIOTERAPII I PROGRAMACH LEKOWYCH – POZYCJA 11
Numer części: 34
Nazwa części: Pakiet nr 11A- LEKI STOSOWANE W CHEMIOTERAPII
Numer części: 35
Nazwa części: Pakiet nr 12 – CZYNNIK WZROSTU GRANULOCYTÓW
Numer części: 36
Nazwa części: Pakiet nr 13 – SUROWCE FARMACEUTYCZNE
Numer części: 37
Nazwa części: Pakiet nr 14 – PREPARATY DO DEZYNFEKCJI
Numer części: 38
Nazwa części: Pakiet nr 15 – PRODUKTY LECZNICZE – INSULINY
Numer części: 39
Nazwa części: Pakiet nr 16 – SZCZEPIONKI, LEKI P/KRWOTOCZNE – POZYCJA 1
Numer części: 40
Nazwa części: Pakiet nr 16 – SZCZEPIONKI, LEKI P/KRWOTOCZNE – POZYCJA 2
Numer części: 41
Nazwa części: Pakiet nr 16 – SZCZEPIONKI, LEKI P/KRWOTOCZNE – POZYCJA 3
Numer części: 42
Nazwa części: Pakiet nr 16 – SZCZEPIONKI, LEKI P/KRWOTOCZNE – POZYCJA 4
Numer części: 43
Nazwa części: Pakiet nr 16 – SZCZEPIONKI, LEKI P/KRWOTOCZNE – POZYCJA 5
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer referencyjny: WSzSL/DZ-70/15
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka szpitala.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków:
IX.1 O udzielenie zamówienia mogą się ubiegać wykonawcy, którzy:
IX.1.1 spełniają warunek określony w art. 22 ust. 1 pkt 1 ustawy, dotyczący posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania.
Wykonawca musi posiadać ważne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, które w świetle obowiązującego prawa w Rzeczpospolitej Polskiej uprawnia Wykonawcę do prowadzenia obrotu produktami leczniczymi. – warunek nie dotyczy Wykonawców składających oferty tylko na wyroby medyczne i/lub produkty dietetyczne.
Wykonawca musi posiadać ważne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, które w świetle obowiązującego prawa w Rzeczpospolitej Polskiej uprawnia Wykonawcę do prowadzenia obrotu produktami leczniczymi. – warunek nie dotyczy Wykonawców składających oferty tylko na wyroby medyczne i/lub produkty dietetyczne.
IX.1.2 spełniają warunek określony w art. 22 ust. 1 pkt 2 ustawy, dotyczący posiadania wiedzy i doświadczenia.
Zamawiający nie precyzuje opisu sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
IX.1.3 spełniają warunek określony w art. 22 ust. 1 pkt 3 ustawy, dotyczący dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.
Zamawiający nie precyzuje opisu sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku.
IX.1.4. spełniają warunek określony w art. 22 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczący sytuacji ekonomicznej i finansowej.
polegającej na dysponowaniu środkami finansowymi lub posiadaniu zdolności kredytowej w kwocie nie mniejszej niż wskazane odpowiednio w poniższej tabeli:
Nr części zamówienia
Nr Pakietu/pozycji – Nazwa
Wysokość środków finansowych ( kwota w złotych PLN)
1
Pakiet 1
33 359
2
Pakiet 2
52 488
3
Pakiet 3
114 641
4
Pakiet 4 pozycja 1
49 086
5
Pakiet 4 pozycja 2
2 600
6
Pakiet 4 pozycja 3
301 158
7
Pakiet 4 pozycja 4
1 264
8
Pakiet 4 pozycja 5
4 228
9
Pakiet 4 pozycja 6
19 562
10
Pakiet 4 pozycja 7
3 374
11
Pakiet 4 pozycja 8
32 400
12
Pakiet 4 pozycja 9
55 429
13
Pakiet 4 pozycja 10
2 037
14
Pakiet 5
1 191
15
Pakiet 6
96 677
16
Pakiet 7
8 998
17
Pakiet 8
102 880
18
Pakiet 9 pozycja 1
2 858
19
Pakiet 9 pozycja 2
656
20
Pakiet 9 pozycja 3
24 300
21
Pakiet 9 pozycja 4
381
22
Pakiet 10
57 387
23
Pakiet 11 pozycja 1
291 122
24
Pakiet 11 pozycja 2
619 164
25
Pakiet 11 pozycja 3
104 794
26
Pakiet 11 pozycja 4
48 438
27
Pakiet 11 pozycja 5
83 106
28
Pakiet 11 pozycja 6
129 600
29
Pakiet 11 pozycja 7
15 419
30
Pakiet 11 pozycja 8
29 412
31
Pakiet 11 pozycja 9
643 863
32
Pakiet 11 pozycja 10
7 258
33
Pakiet 11 pozycja 11
4 050
34
Pakiet 11A
23 490
35
Pakiet 12
364 500
36
Pakiet 13
100 011
37
Pakiet 14
1 231
38
Pakiet 15
1 545
39
Pakiet 16 pozycja 1
486
40
Pakiet 16 pozycja 2
1 276
41
Pakiet 16 pozycja 3
2 151
42
Pakiet 16 pozycja 4
23 814
43
Pakiet 16 pozycja 5
875
W przypadku składania ofert na więcej niż jedną część zamówienia, powyższy warunek zostanie uznany za spełniony, gdy Wykonawca wykaże się dysponowaniem środkami finansowymi lub zdolnością kredytową, o łącznych wartościach tych części zamówienia, na które Wykonawca składa ofertę.
W przypadku składania ofert na więcej niż jedną część zamówienia, powyższy warunek zostanie uznany za spełniony, gdy Wykonawca wykaże się dysponowaniem środkami finansowymi lub zdolnością kredytową, o łącznych wartościach tych części zamówienia, na które Wykonawca składa ofertę.
IX.1.5 nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24 ust. 1uPzp.
IX.1.6. nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach związanych z art. 24 ust. 2 pkt 5 uPzp
IX.2 Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków. Poleganie na zdolnościach finansowych innych podmiotów nie może prowadzić do zmiany wierzyciela z naruszeniem art. 54 ust. 5 ustawy o Działalności leczniczej z dnia 15 kwietnia 2011 r. (Dz.U. Nr 112, poz. 654 z późn. zm)
IX.2 Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków. Poleganie na zdolnościach finansowych innych podmiotów nie może prowadzić do zmiany wierzyciela z naruszeniem art. 54 ust. 5 ustawy o Działalności leczniczej z dnia 15 kwietnia 2011 r. (Dz.U. Nr 112, poz. 654 z późn. zm)
IX.3 Zamawiający dokona oceny spełniania przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu na zasadzie spełnia /nie spełnia, na podstawie oświadczeń i dokumentów złożonych przez wykonawcę wraz z ofertą, wymienionych i opisanych w pkt X.A siwz.
Wykaz dokumentów i oświadczeń, jakie musi dołaczyć Wykonawca do oferty:
1. Oprócz niżej wymienionych dokumentów wykonawca zobligowany jest do złożenia oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy – sporządzone według wzoru stanowiącego Załącznik Nr 1 do siwz.
2. W celu oceny spełnienia przez Wykonawcę warunku, o którym mowa w pkt. IX. 1.1 Wykonawca składa następujące dokumenty:
Ważne na dzień składania ofert zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, która w świetle obowiązującego prawa w Rzeczpospolitej Polskiej uprawnia Wykonawcę zamówienia do prowadzenia obrotu produktami leczniczymi.
3. Na potwierdzenie warunku, o którym mowa w pkt. IX. 1.4 Wykonawca składa następujące dokumenty:
Informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo–kredytowej potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunku, o którym mowa powyżej polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust 2b uPzp wymaga się przedłożenia informacji banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo–kredytowej potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową podmiotu, na zasobach którego wykonawca polega na zasadach określonych w art 26 ust 2 b uPzp wystawionej nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunku, o którym mowa powyżej polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust 2b uPzp wymaga się przedłożenia informacji banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo–kredytowej potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową podmiotu, na zasobach którego wykonawca polega na zasadach określonych w art 26 ust 2 b uPzp wystawionej nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 uPzp ( warunek IX.1.5) Wykonawca zobowiązany jest złożyć:
a) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 uPzp, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
a) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 uPzp, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast ww. dokumentów, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast ww. dokumentów, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się ww. dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Dokumenty muszą być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się ww. dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Dokumenty muszą być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
b) Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 uPzp sporządzone według wzoru stanowiącego Załącznik Nr 2 do siwz
c) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
c) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast ww. dokumentów, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające, że nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast ww. dokumentów, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające, że nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się ww. dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Dokumenty muszą być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się ww. dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Dokumenty muszą być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
d) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert
d) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast ww. dokumentów, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające, że nie zalega z uiszczaniem składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast ww. dokumentów, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające, że nie zalega z uiszczaniem składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
e) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 uPzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast ww. dokumentów
składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt.4-8 uPzp – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt.4-8 uPzp – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się ww. dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju., w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Dokumenty muszą być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się ww. dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju., w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Dokumenty muszą być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
f) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 uPzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast ww. dokumentów, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie- wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast ww. dokumentów, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie- wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się ww. dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przezd notariuszem. Dokumenty muszą być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się ww. dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przezd notariuszem. Dokumenty muszą być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
g) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 uPzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast ww. dokumentów składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt. 10 i 11 uPzp – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast ww. dokumentów składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt. 10 i 11 uPzp – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się ww. dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Dokumenty muszą być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się ww. dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Dokumenty muszą być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 uPzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 uPzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 uPzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 uPzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
5. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 uPzp ( warunek IX.1.6) Wykonawca zobowiązany jest złożyć w zależności od statusu Wykonawcy:
a) stosowne oświadczenie wg. wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do siwz – o braku przynależności lub o przynależności do grupy kapitałowej, albo
b) listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16-02-2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. Nr 50, poz. 331z późn. zm.) – jeżeli Wykonawca nalezy do grupy kapitałowej.
Sytuacja gospodarcza i finansowa: Zgodnie ze wskazanymi w Sekcji III.2.1).
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1.Wykonawca przystępujący do niniejszego postępowania jest obowiązany wnieść wadium na czas związania ofertą.
2.Oferta musi być zabezpieczona wadium odpowiednio o wartości:
Nr części zamówienia
Nr Pakietu/pozycji – Nazwa
Kwota wadium zł
1
Pakiet 1
824
2
Pakiet 2
1 296
3
Pakiet 3
2 831
4
Pakiet 4 pozycja 1
1 212
5
Pakiet 4 pozycja 2
64
6
Pakiet 4 pozycja 3
7 436
7
Pakiet 4 pozycja 4
31
8
Pakiet 4 pozycja 5
104
9
Pakiet 4 pozycja 6
483
10
Pakiet 4 pozycja 7
83
11
Pakiet 4 pozycja 8
800
12
Pakiet 4 pozycja 9
1 369
13
Pakiet 4 pozycja 10
50
14
Pakiet 5
29
15
Pakiet 6
2 387
16
Pakiet 7
222
17
Pakiet 8
2 540
18
Pakiet 9 pozycja 1
71
19
Pakiet 9 pozycja 2
20
Pakiet 9 pozycja 3
600
21
Pakiet 9 pozycja 4
22
Pakiet 10
1 417
23
Pakiet 11 pozycja 1
7 188
24
Pakiet 11 pozycja 2
15 288
25
Pakiet 11 pozycja 3
2 588
26
Pakiet 11 pozycja 4
1 196
27
Pakiet 11 pozycja 5
2 052
28
Pakiet 11 pozycja 6
3 200
Pakiet 11 pozycja 7
381
30
Pakiet 11 pozycja 8
726
Pakiet 11 pozycja 9
15 898
32
Pakiet 11 pozycja 10
179
33
Pakiet 11 pozycja 11
100
34
Pakiet 11A
580
35
Pakiet 12
9 000
36
Pakiet 13
2 469
37
Pakiet 14
38
Pakiet 15
39
Pakiet 16 pozycja 1
40
Pakiet 16 pozycja 2
41
Pakiet 16 pozycja 3
53
42
Pakiet 16 pozycja 4
588
43
Pakiet 16 pozycja 5
3.Wymagane wadium musi być wniesione przed upływem terminu składania ofert.
4.Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
a)pieniądzu,
b)poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c)gwarancjach bankowych,
d)gwarancjach ubezpieczeniowych,
e)poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275, z 2008 r. Nr 116, poz. 730 i 732 i Nr 227, poz. 1505 oraz z 2010 r. Nr 96, poz. 620).
e)poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275, z 2008 r. Nr 116, poz. 730 i 732 i Nr 227, poz. 1505 oraz z 2010 r. Nr 96, poz. 620).
5.Przy wnoszeniu wadium wykonawca winien powołać się na nazwę niniejszego postępowania oraz nr referencyjny nadany sprawie przez Zamawiającego (Znak sprawy: WSzSL/DZ-70/15)
6. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Legnicy, ul. J. Iwaszkiewicza 5, 59-220 Legnica, nr rachunku BGK 36 1130 1033 0018 8002 7220 0012
7.W przypadku wadium wniesionego w formie gwarancji bankowej lub ubezpieczeniowej, udzielona gwarancja musi być gwarancją samoistną, nieodwołalną, bezwarunkową i płatną na pierwsze żądanie, bez konieczności przedkładania jakichkolwiek dodatkowych dokumentów i winna zawierać co najmniej poniższe elementy (lub zapisy równoważne):
7.W przypadku wadium wniesionego w formie gwarancji bankowej lub ubezpieczeniowej, udzielona gwarancja musi być gwarancją samoistną, nieodwołalną, bezwarunkową i płatną na pierwsze żądanie, bez konieczności przedkładania jakichkolwiek dodatkowych dokumentów i winna zawierać co najmniej poniższe elementy (lub zapisy równoważne):
a) nazwę dającego zlecenie (wykonawcy), beneficjenta gwarancji (Zamawiającego), gwaranta (banku lub instytucji ubezpieczeniowej udzielających gwarancji) oraz wskazanie siedzib,
b)określenie wierzytelności, która ma być zabezpieczona gwarancją,
c)kwotę gwarancji,
d)termin ważności gwarancji,
e)zobowiązanie gwaranta do „zapłacenia” kwoty gwarancji na pierwsze pisemne żądanie Zamawiającego zawierające oświadczenie, iż wykonawca, którego ofertę wybrano:
1) odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie,
2) nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy,
3) zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie wykonawcy,
4) w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 uPzp, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 uPzp, pełnomocnictw, listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej., o której mowa w art. 24 ust.2 pkt 5 uPzp, lub informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej lub nie wyraził zody na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt 3 uPzp, co powodowało brak możliwości wybrania oferty złożonej przez Wykonawcę jako najkorzystniejszej.
4) w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 uPzp, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 uPzp, pełnomocnictw, listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej., o której mowa w art. 24 ust.2 pkt 5 uPzp, lub informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej lub nie wyraził zody na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt 3 uPzp, co powodowało brak możliwości wybrania oferty złożonej przez Wykonawcę jako najkorzystniejszej.
8.Postanowienia o których mowa w pkt 7 odnoszą się również do poręczeń bankowych lub poręczeń spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, z tym, że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym oraz do poręczeń udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275, z 2008 r. Nr 116, poz. 730 i 732 i Nr 227, poz. 1505 oraz z 2010 r. Nr 96, poz. 620).
8.Postanowienia o których mowa w pkt 7 odnoszą się również do poręczeń bankowych lub poręczeń spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, z tym, że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym oraz do poręczeń udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275, z 2008 r. Nr 116, poz. 730 i 732 i Nr 227, poz. 1505 oraz z 2010 r. Nr 96, poz. 620).
9.W przypadku wadium wniesionego w formie innej niż pieniężna – oryginał dowodu wniesienia wadium należy złożyć w Kancelarii w siedzibie Zamawiającego: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Legnicy, ul. J. Iwaszkiewicza 5, 59-220 Legnica.
UWAGA: W miarę możliwości prosimy o wskazanie w dokumentach poświadczajacych wadium – numerów Pakietów/pozycji Pakietów: nr 4, nr 9, nr 11, nr 16, na które Wykonawca składa ofertę.
Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-10-09 📅
Miejsce otwarcia: Legnica
Miejsce: Legnica
Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia: Wszyscy zainteresowani.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (98)
2. Termin wykonania dostawy (2)
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: Dorota Patera
Adres internetowy: www.szpital.legnica.pl🌏
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: WSzSL/DZ-70/15
Informacje dodatkowe
WYMAGANIA DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA:
1) Wszystkie oferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy Prawo Farmaceutyczne z 6 września 2001r.
2) Oferowane produkty lecznicze muszą być zarejestrowane w Urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej aktualnym na dzień składania ofert. Na potwierdzenie wymagań Wykonawcy zobligowani są do złożenia wraz z ofertą stosownego oświadczenia.
2) Oferowane produkty lecznicze muszą być zarejestrowane w Urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej aktualnym na dzień składania ofert. Na potwierdzenie wymagań Wykonawcy zobligowani są do złożenia wraz z ofertą stosownego oświadczenia.
3) Każdy oferowany produkt leczniczy posiadał Charakterystykę Produktu Leczniczego. Na potwierdzenie wymagań Wykonawcy zobligowani są do złożenia wraz z ofertą stosownego oświadczenia, zawierającego również zapis o zobowiązaniu do niezwłocznego udostępnienia dokumentu na każde wezwanie Zamawiającego.
3) Każdy oferowany produkt leczniczy posiadał Charakterystykę Produktu Leczniczego. Na potwierdzenie wymagań Wykonawcy zobligowani są do złożenia wraz z ofertą stosownego oświadczenia, zawierającego również zapis o zobowiązaniu do niezwłocznego udostępnienia dokumentu na każde wezwanie Zamawiającego.
4) Oferowane wyroby medyczne, muszą posiadać oznakowanie CE – na potwierdzenie wymagań postawionych przez Zamawiającego Wykonawcy zobligowani są do złożenia z ofertą oświadczenia, iż wszystkie oferowane wyroby medyczne posiadają aktualne certyfikaty jednostki notyfikowanej i deklaracje zgodności oraz, że Wykonawca złoży je Zamawiającemu wraz z pierwszą wykonaną dostawą.
4) Oferowane wyroby medyczne, muszą posiadać oznakowanie CE – na potwierdzenie wymagań postawionych przez Zamawiającego Wykonawcy zobligowani są do złożenia z ofertą oświadczenia, iż wszystkie oferowane wyroby medyczne posiadają aktualne certyfikaty jednostki notyfikowanej i deklaracje zgodności oraz, że Wykonawca złoży je Zamawiającemu wraz z pierwszą wykonaną dostawą.
5) Oferowane produkty dietetyczne były dopuszczone do obrotu ne terenie Polski zgodnie z obowiązujacymi przepisami ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia. Na potwierdzenie wymagań postawionych przez Zamawiającego Wykonawcy zobligowani są do złożenia z ofertą stosownego oświadczenia.
5) Oferowane produkty dietetyczne były dopuszczone do obrotu ne terenie Polski zgodnie z obowiązujacymi przepisami ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia. Na potwierdzenie wymagań postawionych przez Zamawiającego Wykonawcy zobligowani są do złożenia z ofertą stosownego oświadczenia.
WYMAGANIA SZCZEGÓŁOWE DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Zamawiający wymaga, aby:
a) w zakresie: Pakietu nr 4 pozycja nr 7, Pakietu nr 10 oraz Pakietu nr 11 – we wszystkich pozycjach oprócz pozycji 8, a także Pakietu 11A i Pakietu 12 – oferowane produkty lecznicze były lekiem refundowanym o kodzie EAN lub innym kodzie odpowiadającyym kodowi EAN, zawartym w aktualnym na dzień składania ofert obwieszczeniu Ministra Zdrowia zawierającym wykaz refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz zawartymi w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii, zgodnym z aktualnym na dzień składania ofert załącznikiem do zarządzenia Prezesa NFZ;
a) w zakresie: Pakietu nr 4 pozycja nr 7, Pakietu nr 10 oraz Pakietu nr 11 – we wszystkich pozycjach oprócz pozycji 8, a także Pakietu 11A i Pakietu 12 – oferowane produkty lecznicze były lekiem refundowanym o kodzie EAN lub innym kodzie odpowiadającyym kodowi EAN, zawartym w aktualnym na dzień składania ofert obwieszczeniu Ministra Zdrowia zawierającym wykaz refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz zawartymi w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii, zgodnym z aktualnym na dzień składania ofert załącznikiem do zarządzenia Prezesa NFZ;
b) w zakresie Pakietu nr 11 pozycja 8 i 9 – oferowane produkty lecznicze były lekami refundowanymi o kodzie EAN lub innym kodzie odpowiadającym kodowi EAN, zawartym w aktualnym na dzień składania ofert obwieszczeniu Ministra Zdrowia zawierającym wykaz refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz zawartymi w katalogu leków refundowanych stosowanych w programach lekowych, zgodnym z aktualnym na dzień składania ofert załącznikiem do zarządzenia Prezesa NFZ.
b) w zakresie Pakietu nr 11 pozycja 8 i 9 – oferowane produkty lecznicze były lekami refundowanymi o kodzie EAN lub innym kodzie odpowiadającym kodowi EAN, zawartym w aktualnym na dzień składania ofert obwieszczeniu Ministra Zdrowia zawierającym wykaz refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz zawartymi w katalogu leków refundowanych stosowanych w programach lekowych, zgodnym z aktualnym na dzień składania ofert załącznikiem do zarządzenia Prezesa NFZ.
c) w zakresie Pakietu 11 poz. 10 – produkt leczniczy był zarejestrowany w leczeniu: a) raka piersi, monoterapia i terapia skojarzone, b) raka płuca, monoterapia i terapia skojarzone. Na potwierdzenie wymagań opisanych w podpunkcie c) wymagane jest złożenie właściwych dokumentów – kart charakterystyki lub innych dokumentów potwierdzających wymagania Zamawiającego.
c) w zakresie Pakietu 11 poz. 10 – produkt leczniczy był zarejestrowany w leczeniu: a) raka piersi, monoterapia i terapia skojarzone, b) raka płuca, monoterapia i terapia skojarzone. Na potwierdzenie wymagań opisanych w podpunkcie c) wymagane jest złożenie właściwych dokumentów – kart charakterystyki lub innych dokumentów potwierdzających wymagania Zamawiającego.
DOPUSZCZALNE ZMIANY UMOWY:
1.Dopuszcza się zmianę w zakresie przedmiotowym tj. zastąpienie produktu objętego umową jego odpowiednikiem, w przypadku:
a) zaprzestania wytwarzania asortymentu objętego umową,
b) wstrzymania lub wycofania asortymentu decyzją właściwego organu,
c) wygaśnięcia świadectwa rejestracji,
d) przedłożenia przez Wykonawcę oferty korzystniejszej dla Zamawiającego.
2. Zmiana, o której mowa w ust. 1 będzie dopuszczalna pod warunkiem, iż:
a) odpowiednik znajduje zastosowanie w tych samych wskazaniach, co produkt leczniczy objęty umową, przy czym odpowiednik będzie oparty na tej samej substancji czynnej,
b) w przypadkach wskazanych w ust. 1 pkt. a)-c) cena odpowiednika będzie nie wyższa niż cena zastępowanego asortymentu,
c) w przypadku wskazanym ust. 1 pkt. d) niższej od ceny zastępowanego asortymentu.
3. Zmiany umowy mogą dotyczyć nadto sposobu konfekcjonowania przedmiotu zamówienia i wielkości pojemności (w przypadku produktu leczniczego o sposobie podawania: i.m., s.c., i.v.).
4. Umowa ulega zmianie w przypadku:
a) zmiany stawki podatku od towarów i usług (VAT)
b) w przypadku zmiany, o której mowa w ust. 4 lit. a) zmiana VAT następować będzie automatycznie w przypadku zmiany przepisów, bez zmian dotychczasowej kwoty netto i bez konieczności podpisywania aneksu do umowy, jednak za uprzednim pisemnym zawiadomieniem drugiej strony przy czym ta następować będzie z dniem obowiązywania nowych przepisów w tym zakresie**
b) w przypadku zmiany, o której mowa w ust. 4 lit. a) zmiana VAT następować będzie automatycznie w przypadku zmiany przepisów, bez zmian dotychczasowej kwoty netto i bez konieczności podpisywania aneksu do umowy, jednak za uprzednim pisemnym zawiadomieniem drugiej strony przy czym ta następować będzie z dniem obowiązywania nowych przepisów w tym zakresie**
c ) zmian bądź wprowadzenia cen urzędowych asortymentu objętego przedmiotem umowy w rozumieniu ustawy o cenach i aktów wykonawczych oraz ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych,
d ) obniżenia urzędowej ceny zbytu nabywanego asortymentu, w przypadku nabywania od podmiotu innego niż przedsiębiorca prowadzący obrót hurtowy w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne.
e ) obniżenia wysokości limitu finansowania dla grupy limitowej, do której należy nabywany asortyment, w przypadku nabywania od podmiotu będącego przedsiębiorcą prowadzącym obrót hurtowy w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo Farmaceutyczne
e ) obniżenia wysokości limitu finansowania dla grupy limitowej, do której należy nabywany asortyment, w przypadku nabywania od podmiotu będącego przedsiębiorcą prowadzącym obrót hurtowy w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo Farmaceutyczne
5. Dopuszcza się zmianę dotyczącą okresu obowiązywania umowy (przedłużenia jej trwania), w przypadku wystąpienia mniejszej ilości przypadków chorobowych leczonych w jednostce Zamawiającego w okresie, o którym mowa w §10 jednak nie dłużej niż na okres dalszych 6 miesięcy i nie dłużej niż do pełnej realizacji przedmiotu zamówienia.
5. Dopuszcza się zmianę dotyczącą okresu obowiązywania umowy (przedłużenia jej trwania), w przypadku wystąpienia mniejszej ilości przypadków chorobowych leczonych w jednostce Zamawiającego w okresie, o którym mowa w §10 jednak nie dłużej niż na okres dalszych 6 miesięcy i nie dłużej niż do pełnej realizacji przedmiotu zamówienia.
**- nie dotyczy dostaw wewnątrzwspólnotowych.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Źródło: OJS 2015/S 169-307939 (2015-08-28)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2015-12-07) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 45 642,27 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2015-12-07 📅
Data publikacji: 2015-12-10 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 239-434010
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 169-307939
Numer Dz.U.-S: 239
Obiekt Zakres zamówienia
Numer referencyjny: WsZSL/DZ-70/15
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka Szpitala.
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-11-23 📅
Nazwa: SALUS INTERNATIONAL Sp. z o.o. ul. Pułaskiego 9, 40-273 Katowice
Kraj: Polska 🇵🇱
2️⃣
Nazwa: FARMACOL S.A. ul. Rzepakowa 2, 40-541 Katowice
3️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-11-18 📅
Nazwa: SANOFI – AVENTIS Sp. zo.o., 00-203 Warszawa ul. Bonifraterska 17
4️⃣
Nazwa: KONSORCJUM FIRM: PGF URTICA Sp. z o.o., ul. Krzemieniecka 120, 54-613 Wrocław oraz Polska Grupa Farmaceutyczna S.A. ul. Zbąszyńska 3, 91-342 Łódź LIDER: PGF URTICA Sp. z o.o.
5️⃣
6️⃣
7️⃣
8️⃣
Nazwa: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. ul. Hrubieszowska 2, 01-209 Warszawa
9️⃣
1️⃣0️⃣
1️⃣1️⃣
1️⃣2️⃣
1️⃣3️⃣
1️⃣4️⃣
Nazwa: ANPHARM Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A. ul. Annopol 6B, 03-236 Warszawa oraz Servier Polska Services Sp. z o.o. ul. Jana Kazimierza 10, 01-248 Warszwa. Lider konsorcjum ANPHARM
1️⃣5️⃣
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o.o. ul. Kruczkowskiego 8, 00-380 Warszawa
1️⃣6️⃣
1️⃣7️⃣
1️⃣8️⃣
1️⃣9️⃣
2️⃣0️⃣
Nazwa: KONSORCJUM FIRM: ASCLEPIOS S.A. wraz z NETTLE Kancelaria Prawno- Finansowa Sp. zo.o. adres obu firm: ul. Hubska 44, 50 -502 Wrocław, Lider: ASCLEPIOS S.A
2️⃣1️⃣
Nazwa: KOMTUR POLSKA Sp. zo.o. ul. Puławska 405A 02-801 Warszawa
2️⃣2️⃣
2️⃣3️⃣
2️⃣4️⃣
2️⃣5️⃣
2️⃣6️⃣
2️⃣7️⃣
2️⃣8️⃣
Nazwa: INTRA Sp. zo.o. 03-310 Warszawa ul. Odrowąża 11
2️⃣9️⃣
Nazwa: KONSORCJUM FIRM: PGF URTICA Sp. z o.o. ul. Krzemieniecka 120, 54-613 Wrocław oraz Polska Grupa Farmaceutyczna S.A. ul. Zbąszyńska 3, 91-342 Łódź; LIDER: PGF URTICA Sp. z o.o.
3️⃣0️⃣
3️⃣1️⃣
3️⃣2️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm: Amgen Sp. zo.o. ul. Domaniewska 50, 02-672 Warszawa oraz Nettle S.A. 50-502 Wrocław, ul. Hubska 44 Lider Konsorcjum: Amgen Sp. zo.o.
3️⃣3️⃣
3️⃣4️⃣ Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
3
1
4
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Źródło: OJS 2015/S 239-434010 (2015-12-07)