Sukcesywne dostawy produktów leczniczych w tym leku immunoglobulina ludzka, alfaglucosidase alfa, albuminy, kontrastów, płynów infuzyjnych, żywienia dojelitowego i pozajelitowego, gazów anestetycznych, wapna sodowanego, benzyny aptecznej, miszanek i smoczków dla niemowląt, okulistycznych materiałów medycznych, cytostatyków, leków z importu docelowego
1. Przedmiotem zamówienia jest są sukcesywne dostawy produktów leczniczych w tym leku immunoglobulina ludzka, alfaglucosidase alfa albuminy, kontrastów, płynów infucyjnych, żywienia dojelitowego i pozajelitowego, gazów anestetycznych, wapna sodowanego, benzyny aptecznej, mieszanek i smoczków dla niemowląt, okulistycznych materiałów medycznych, cytostatyków, leków z importu docelowego. Zamówienie składa się z 47 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia: Pakiet nr 1 – Leki 1 Pakiet nr 2 – Leki 2 Pakiet nr 3 – Leki 3 Pakiet nr 4 – Antybiotyki 1 Pakiet nr 5 – Leki 4 Pakiet nr 6 – Antybiotyki 2 Pakiet nr 7 – Leki 5 Pakiet nr 8 – Leki 6 Pakiet nr 9 – Leki 7 Pakiet nr 10 – Leki 8 Pakiet nr 11 – Leki 9 Pakiet nr 12 – Leki 10 Pakiet nr 13 – Antybiotyki 3 Pakiet nr 14 – Insuliny 1 Pakiet nr 15 – Insuliny 2 Pakiet nr 16 – Środki odurzające i leki psychotropowe 1 Pakiet nr 17 – Środki odurzające i leki psychotropowe 2 Pakiet nr 18 – Albumina i immunoglobuliny 1 Pakiet nr 19 – Enzym Pakiet nr 20 – Immunoglobuliny 2 Pakiet nr 21 – Kontrasty 1 Pakiet nr 22 – Kontrasty 2 Pakiet nr 23 – Kontrasty 3 Pakiet nr 24 – Kontrasty 4 Pakiet nr 25 – Płyny infuzyjne i żywienie 1 Pakiet nr 26 – Płyny infuzyjne i żywienie 2 Pakiet nr 27 – Gazy anestetyczne Pakiet nr 28 – Receptura Pakiet nr 29 – Benzyna apteczna Pakiet nr 30 – Wapno sodowane Pakiet nr 31 – Leki import docelowy 1 Pakiet nr 32 – Leki import docelowy 2 Pakiet nr 33 – Mieszanki dla niemowląt i smoczki Pakiet nr 34 – Żywienie dojelitowe Pakiet nr 35 – Leki 11 Pakiet nr 36 – Leki 12 Pakiet nr 37 – Leki 13 Pakiet nr 38 – Leki 14 Pakiet nr 39 – Okulistyczne materiały medyczne Pakiet nr 40 – Hemofiltracja Pakiet nr 41 – Cytostatyki 1 Pakiet nr 42 – Cytostatyki 2 Pakiet nr 43 – Cytostatyki 3 Pakiet nr 44 – Leki 15 Pakiet nr 45 – Leki okulistyczne Pakiet nr 46 – Leki 16 Pakiet nr 47 – Leki odurzające 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajdują się w załącznikach [D] do SIWZ „Formularz cenowy” – pakiety 1–47. 3. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 4. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert dotyczących produktów równoważnych do wskazanego przedmiotu zamówienia. Przez produkty równoważne Zamawiający rozumie produkty lecznicze posiadające taki sam skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych, postać farmaceutyczną i jeżeli to niezbędne, potwierdzoną właściwie przeprowadzonymi badaniami równoważność biologiczną wobec porównywanego produktu leczniczego, a także tożsame z wskazanym produktem zastosowanie opisane w karcie charakterystyki produktu leczniczego. 5. Wykonawca oświadczy, że: a) posiada dokumenty potwierdzające, że proponowane przez niego, wymienione w załączniku nr 1 do SIWZ leki są zarejestrowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zgodnie z wymaganiami ustawy Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001r. (Dz. U. Z 2008r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie, b) przedmiot zamówienia spełnia wskazania Polskich Norm przenoszących europejskie normy zharmonizowane, c) dostarczone w ramach niniejszej umowy produkty lecznicze będą wysokiej jakości, o właściwych parametrach użytkowych i ważnym okresie przydatności do użycia. 6. Zamawiający wymaga użyczenia na czas trwania umowy 1 pompy do żywienia dojelitowego (dotyczy pakietu nr 34). 7. Zamawiający zastrzega sobie prawo realizowania zamówień w ilościach uzależnionych od rzeczywistych potrzeb i posiadanych środków oraz do ograniczenia zamówienia w zakresie rzeczowym i ilościowym, co nie jest odstąpieniem od umowy nawet w części. 8. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany limitów ilościowych zamawianego asortymentu w stosunku do określonych w poszczególnych pozycjach pakietu, stanowiącego załącznik do umowy zarówno „in plus” jak i „in minus”, bez zmiany wartości brutto przedmiotu umowy określonej w § 3 ust. 1 projektu umowy, a Wykonawca wyraża na to zgodę. 9. Okres ważności leków minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2015-11-05.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-09-25.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2015-09-25) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres:
Zamówienie składa się z 47 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia:Pakiet nr 1 – Leki 1Pakiet nr 2 – Leki 2Pakiet nr 3 – Leki 3Pakiet nr 4 – Antybiotyki 1Pakiet nr 5 – Leki 4Pakiet nr 6 – Antybiotyki 2Pakiet nr 7 – Leki 5Pakiet nr 8 – Leki 6Pakiet nr 9 – Leki 7Pakiet nr 10 – Leki 8Pakiet nr 11 – Leki 9Pakiet nr 12 – Leki 10Pakiet nr 13 – Antybiotyki 3Pakiet nr 14 – Insuliny 1Pakiet nr 15 – Insuliny 2Pakiet nr 16 – Środki odurzające i leki psychotropowe 1Pakiet nr 17 – Środki odurzające i leki psychotropowe 2Pakiet nr 18 – Albumina i immunoglobuliny 1Pakiet nr 19 – EnzymPakiet nr 20 – Immunoglobuliny 2Pakiet nr 21 – Kontrasty 1Pakiet nr 22 – Kontrasty 2Pakiet nr 23 – Kontrasty 3Pakiet nr 24 – Kontrasty 4Pakiet nr 25 – Płyny infuzyjne i żywienie 1Pakiet nr 26 – Płyny infuzyjne i żywienie 2Pakiet nr 27 – Gazy anestetycznePakiet nr 28 – RecepturaPakiet nr 29 – Benzyna aptecznaPakiet nr 30 – Wapno sodowanePakiet nr 31 – Leki import docelowy 1Pakiet nr 32 – Leki import docelowy 2Pakiet nr 33 – Mieszanki dla niemowląt i smoczkiPakiet nr 34 – Żywienie dojelitowePakiet nr 35 – Leki 11Pakiet nr 36 – Leki 12Pakiet nr 37 – Leki 13Pakiet nr 38 – Leki 14Pakiet nr 39 – Okulistyczne materiały medycznePakiet nr 40 – HemofiltracjaPakiet nr 41 – Cytostatyki 1Pakiet nr 42 – Cytostatyki 2Pakiet nr 43 – Cytostatyki 3Pakiet nr 44 – Leki 15Pakiet nr 45 – Leki okulistycznePakiet nr 46 – Leki 16Pakiet nr 47 – Leki odurzające.
Zamówienie składa się z 47 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia:Pakiet nr 1 – Leki 1Pakiet nr 2 – Leki 2Pakiet nr 3 – Leki 3Pakiet nr 4 – Antybiotyki 1Pakiet nr 5 – Leki 4Pakiet nr 6 – Antybiotyki 2Pakiet nr 7 – Leki 5Pakiet nr 8 – Leki 6Pakiet nr 9 – Leki 7Pakiet nr 10 – Leki 8Pakiet nr 11 – Leki 9Pakiet nr 12 – Leki 10Pakiet nr 13 – Antybiotyki 3Pakiet nr 14 – Insuliny 1Pakiet nr 15 – Insuliny 2Pakiet nr 16 – Środki odurzające i leki psychotropowe 1Pakiet nr 17 – Środki odurzające i leki psychotropowe 2Pakiet nr 18 – Albumina i immunoglobuliny 1Pakiet nr 19 – EnzymPakiet nr 20 – Immunoglobuliny 2Pakiet nr 21 – Kontrasty 1Pakiet nr 22 – Kontrasty 2Pakiet nr 23 – Kontrasty 3Pakiet nr 24 – Kontrasty 4Pakiet nr 25 – Płyny infuzyjne i żywienie 1Pakiet nr 26 – Płyny infuzyjne i żywienie 2Pakiet nr 27 – Gazy anestetycznePakiet nr 28 – RecepturaPakiet nr 29 – Benzyna aptecznaPakiet nr 30 – Wapno sodowanePakiet nr 31 – Leki import docelowy 1Pakiet nr 32 – Leki import docelowy 2Pakiet nr 33 – Mieszanki dla niemowląt i smoczkiPakiet nr 34 – Żywienie dojelitowePakiet nr 35 – Leki 11Pakiet nr 36 – Leki 12Pakiet nr 37 – Leki 13Pakiet nr 38 – Leki 14Pakiet nr 39 – Okulistyczne materiały medycznePakiet nr 40 – HemofiltracjaPakiet nr 41 – Cytostatyki 1Pakiet nr 42 – Cytostatyki 2Pakiet nr 43 – Cytostatyki 3Pakiet nr 44 – Leki 15Pakiet nr 45 – Leki okulistycznePakiet nr 46 – Leki 16Pakiet nr 47 – Leki odurzające.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy S.A.
Adres pocztowy: ul. Pyskowicka 47–51
Kod pocztowy: 42-612
Miasto pocztowe: Tarnowskie Góry
Kontakt
Adres internetowy: http://www.wspsa.pl🌏
E-mail: zp@wspsa.pl📧
Telefon: +48 322854058📞
Fax: +48 322854058 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2015-09-25 📅
Termin składania ofert: 2015-11-05 📅
Data publikacji: 2015-09-30 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 189-342435
Numer Dz.U.-S: 189
Informacje dodatkowe
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, należy złożyć:
a) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania z powodu nie spełnienia warunków, o których mowa w art.24 ust.1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r Pzp, zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik do SIWZ – część [E.2];
b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
c) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
d) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
e) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1
pkt 4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
f) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1
pkt.9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
g) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1
pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu
składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w:
— pkt b) do pkt. d) oraz pkt f) – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne
albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych
płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawiony
nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawiony nie wcześniej
niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
— pkt e, g) – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca
zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym
w art. 24 ust. 1 pkt 4÷8, 10 i 11 ustawy.
1.2. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt.1.1., zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sadowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.
1.3. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
2. W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu dotyczącego braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art.24 ust.2 pkt 5 ustawy Pzp, wykonawca wraz z ofertą składa listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej, zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik do SIWZ – część [F];
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, należy złożyć:
a) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania z powodu nie spełnienia warunków, o których mowa w art.24 ust.1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r Pzp, zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik do SIWZ – część [E.2];
b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
c) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
d) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
e) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1
pkt 4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
f) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1
pkt.9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
g) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1
pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu
składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w:
— pkt b) do pkt. d) oraz pkt f) – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne
albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych
płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawiony
nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawiony nie wcześniej
niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
— pkt e, g) – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca
zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym
w art. 24 ust. 1 pkt 4÷8, 10 i 11 ustawy.
1.2. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt.1.1., zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sadowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.
1.3. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
2. W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu dotyczącego braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art.24 ust.2 pkt 5 ustawy Pzp, wykonawca wraz z ofertą składa listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej, zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik do SIWZ – część [F];
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest są sukcesywne dostawy produktów leczniczych w tym leku immunoglobulina ludzka, alfaglucosidase alfa albuminy, kontrastów, płynów infucyjnych, żywienia dojelitowego i pozajelitowego, gazów anestetycznych, wapna sodowanego, benzyny aptecznej, mieszanek i smoczków dla niemowląt, okulistycznych materiałów medycznych, cytostatyków, leków z importu docelowego. Zamówienie składa się z 47 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia:
1. Przedmiotem zamówienia jest są sukcesywne dostawy produktów leczniczych w tym leku immunoglobulina ludzka, alfaglucosidase alfa albuminy, kontrastów, płynów infucyjnych, żywienia dojelitowego i pozajelitowego, gazów anestetycznych, wapna sodowanego, benzyny aptecznej, mieszanek i smoczków dla niemowląt, okulistycznych materiałów medycznych, cytostatyków, leków z importu docelowego. Zamówienie składa się z 47 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia:
Pakiet nr 1 – Leki 1
Pakiet nr 2 – Leki 2
Pakiet nr 3 – Leki 3
Pakiet nr 4 – Antybiotyki 1
Pakiet nr 5 – Leki 4
Pakiet nr 6 – Antybiotyki 2
Pakiet nr 7 – Leki 5
Pakiet nr 8 – Leki 6
Pakiet nr 9 – Leki 7
Pakiet nr 10 – Leki 8
Pakiet nr 11 – Leki 9
Pakiet nr 12 – Leki 10
Pakiet nr 13 – Antybiotyki 3
Pakiet nr 14 – Insuliny 1
Pakiet nr 15 – Insuliny 2
Pakiet nr 16 – Środki odurzające i leki psychotropowe 1
Pakiet nr 17 – Środki odurzające i leki psychotropowe 2
Pakiet nr 18 – Albumina i immunoglobuliny 1
Pakiet nr 19 – Enzym
Pakiet nr 20 – Immunoglobuliny 2
Pakiet nr 21 – Kontrasty 1
Pakiet nr 22 – Kontrasty 2
Pakiet nr 23 – Kontrasty 3
Pakiet nr 24 – Kontrasty 4
Pakiet nr 25 – Płyny infuzyjne i żywienie 1
Pakiet nr 26 – Płyny infuzyjne i żywienie 2
Pakiet nr 27 – Gazy anestetyczne
Pakiet nr 28 – Receptura
Pakiet nr 29 – Benzyna apteczna
Pakiet nr 30 – Wapno sodowane
Pakiet nr 31 – Leki import docelowy 1
Pakiet nr 32 – Leki import docelowy 2
Pakiet nr 33 – Mieszanki dla niemowląt i smoczki
Pakiet nr 34 – Żywienie dojelitowe
Pakiet nr 35 – Leki 11
Pakiet nr 36 – Leki 12
Pakiet nr 37 – Leki 13
Pakiet nr 38 – Leki 14
Pakiet nr 39 – Okulistyczne materiały medyczne
Pakiet nr 40 – Hemofiltracja
Pakiet nr 41 – Cytostatyki 1
Pakiet nr 42 – Cytostatyki 2
Pakiet nr 43 – Cytostatyki 3
Pakiet nr 44 – Leki 15
Pakiet nr 45 – Leki okulistyczne
Pakiet nr 46 – Leki 16
Pakiet nr 47 – Leki odurzające
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajdują się w załącznikach [D] do SIWZ „Formularz cenowy” – pakiety 1–47.
3. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu.
4. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert dotyczących produktów równoważnych do wskazanego przedmiotu zamówienia. Przez produkty równoważne Zamawiający rozumie produkty lecznicze posiadające taki sam skład jakościowy
i ilościowy substancji czynnych, postać farmaceutyczną i jeżeli to niezbędne, potwierdzoną właściwie przeprowadzonymi badaniami równoważność biologiczną wobec porównywanego produktu leczniczego, a także tożsame z wskazanym produktem zastosowanie opisane w karcie charakterystyki produktu leczniczego.
i ilościowy substancji czynnych, postać farmaceutyczną i jeżeli to niezbędne, potwierdzoną właściwie przeprowadzonymi badaniami równoważność biologiczną wobec porównywanego produktu leczniczego, a także tożsame z wskazanym produktem zastosowanie opisane w karcie charakterystyki produktu leczniczego.
5. Wykonawca oświadczy, że:
a) posiada dokumenty potwierdzające, że proponowane przez niego, wymienione w załączniku nr 1 do SIWZ leki są zarejestrowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zgodnie z wymaganiami ustawy Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001r. (Dz. U. Z 2008r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie,
a) posiada dokumenty potwierdzające, że proponowane przez niego, wymienione w załączniku nr 1 do SIWZ leki są zarejestrowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zgodnie z wymaganiami ustawy Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001r. (Dz. U. Z 2008r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie,
b) przedmiot zamówienia spełnia wskazania Polskich Norm przenoszących europejskie normy zharmonizowane,
c) dostarczone w ramach niniejszej umowy produkty lecznicze będą wysokiej jakości, o właściwych parametrach użytkowych i ważnym okresie przydatności do użycia.
6. Zamawiający wymaga użyczenia na czas trwania umowy 1 pompy do żywienia dojelitowego (dotyczy pakietu nr 34).
7. Zamawiający zastrzega sobie prawo realizowania zamówień w ilościach uzależnionych
od rzeczywistych potrzeb i posiadanych środków oraz do ograniczenia zamówienia w zakresie
rzeczowym i ilościowym, co nie jest odstąpieniem od umowy nawet w części.
8. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany limitów ilościowych zamawianego asortymentu
w stosunku do określonych w poszczególnych pozycjach pakietu, stanowiącego załącznik
do umowy zarówno „in plus” jak i „in minus”, bez zmiany wartości brutto przedmiotu umowy
określonej w § 3 ust. 1 projektu umowy, a Wykonawca wyraża na to zgodę.
9. Okres ważności leków minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Numer części: 1
Nazwa części: PAKIET 1 – LEKI 1
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam.…
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 PIPERACYLINUM NATRICUM/TAZOBACTAM NATRICUM 4,5g fiol. 4g+0,5g 1 1000.
1 PIPERACYLINUM NATRICUM/TAZOBACTAM NATRICUM 4,5g fiol. 4g+0,5g 1 1000.
Numer części: 5
Nazwa części: PAKIET 5 – LEKI 4
Krótki opis:
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 CILASTATINUM+IMIPENMUM fiol. 0.5g i.v.+0,5g 1 1470.
1 CILASTATINUM+IMIPENMUM fiol. 0.5g i.v.+0,5g 1 1470.
Numer części: 7
Nazwa części: PAKIET 7- LEKI 5
Krótki opis:
Numer części: 12
Nazwa części: PAKIET 12 – LEKI 10
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 AMANTADINI SULFAS sol 200mg/500ml 10 22 ORNITHINUM amp. 500mg/ml 10ml 10 20.
1 AMANTADINI SULFAS sol 200mg/500ml 10 2
2 ORNITHINUM amp. 500mg/ml 10ml 10 20.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 AMANTADINI SULFAS sol 200mg/500ml 10 22 ORNITHINUM amp. 500mg/ml 10ml 10 20.
1 AMANTADINI SULFAS sol 200mg/500ml 10 2
2 ORNITHINUM amp. 500mg/ml 10ml 10 20.
Numer części: 13
Nazwa części: PAKIET 13- ANTYBIOTYKI 3
Krótki opis:
Numer części: 18
Nazwa części: 18 Albuminy i IMMUNOGLOBULINY 1
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 Immunoglobulina ludzka ( roztwór 10 % ) o zawartości IgA nie więcej niż 0,10 mg/ml oraz zawartość IgG nie mniej niż 97 % (Opisany preparat jest niezbędny do zabezpieczenia kontynuacji leczenia pacjentów oraz dla pacjentów, u których stosowanie innych preparatów z przyczyn immunologicznych jest niemożliwe) Roztwór do infuzji, butelka do zakupu w dawkach 5g, fiol 50ml (100mg/ml) 1 302 IMMUNOGLOB.TETANICUM AMP-STRZ 250j.m/1ml 1 43 IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM. Anty Hbs amp 180 – 200j.m. 1 84 ALBUMINUM HUMANUM fl 20 % 50ml 1 515.
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 Immunoglobulina ludzka ( roztwór 10 % ) o zawartości IgA nie więcej niż 0,10 mg/ml oraz zawartość IgG nie mniej niż 97 % (Opisany preparat jest niezbędny do zabezpieczenia kontynuacji leczenia pacjentów oraz dla pacjentów, u których stosowanie innych preparatów z przyczyn immunologicznych jest niemożliwe) Roztwór do infuzji, butelka do zakupu w dawkach 5g, fiol 50ml (100mg/ml) 1 302 IMMUNOGLOB.TETANICUM AMP-STRZ 250j.m/1ml 1 43 IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM. Anty Hbs amp 180 – 200j.m. 1 84 ALBUMINUM HUMANUM fl 20 % 50ml 1 515.
1 Immunoglobulina ludzka ( roztwór 10 % ) o zawartości IgA nie więcej niż 0,10 mg/ml oraz zawartość IgG nie mniej niż 97 % (Opisany preparat jest niezbędny do zabezpieczenia kontynuacji leczenia pacjentów oraz dla pacjentów, u których stosowanie innych preparatów z przyczyn immunologicznych jest niemożliwe) Roztwór do infuzji, butelka do zakupu w dawkach 5g, fiol 50ml (100mg/ml) 1 30
1 Immunoglobulina ludzka ( roztwór 10 % ) o zawartości IgA nie więcej niż 0,10 mg/ml oraz zawartość IgG nie mniej niż 97 % (Opisany preparat jest niezbędny do zabezpieczenia kontynuacji leczenia pacjentów oraz dla pacjentów, u których stosowanie innych preparatów z przyczyn immunologicznych jest niemożliwe) Roztwór do infuzji, butelka do zakupu w dawkach 5g, fiol 50ml (100mg/ml) 1 30
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 Immunoglobulina ludzka ( roztwór 10 % ) o zawartości IgA nie więcej niż 0,10 mg/ml oraz zawartość IgG nie mniej niż 97 % (Opisany preparat jest niezbędny do zabezpieczenia kontynuacji leczenia pacjentów oraz dla pacjentów, u których stosowanie innych preparatów z przyczyn immunologicznych jest niemożliwe) Roztwór do infuzji, butelka do zakupu w dawkach 5g, fiol 50ml (100mg/ml) 1 302 IMMUNOGLOB.TETANICUM AMP-STRZ 250j.m/1ml 1 43 IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM. Anty Hbs amp 180 – 200j.m. 1 84 ALBUMINUM HUMANUM fl 20 % 50ml 1 515.
1 Immunoglobulina ludzka ( roztwór 10 % ) o zawartości IgA nie więcej niż 0,10 mg/ml oraz zawartość IgG nie mniej niż 97 % (Opisany preparat jest niezbędny do zabezpieczenia kontynuacji leczenia pacjentów oraz dla pacjentów, u których stosowanie innych preparatów z przyczyn immunologicznych jest niemożliwe) Roztwór do infuzji, butelka do zakupu w dawkach 5g, fiol 50ml (100mg/ml) 1 30
1 Immunoglobulina ludzka ( roztwór 10 % ) o zawartości IgA nie więcej niż 0,10 mg/ml oraz zawartość IgG nie mniej niż 97 % (Opisany preparat jest niezbędny do zabezpieczenia kontynuacji leczenia pacjentów oraz dla pacjentów, u których stosowanie innych preparatów z przyczyn immunologicznych jest niemożliwe) Roztwór do infuzji, butelka do zakupu w dawkach 5g, fiol 50ml (100mg/ml) 1 30
Numer części: 19
Nazwa części: PAKIET 19 – ENZYM
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 ALFAGLUCOSIDASE alfa fiol 50mg/20ml 1 144.
1 ALFAGLUCOSIDASE alfa fiol 50mg/20ml 1 144.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 ALFAGLUCOSIDASE alfa fiol 50mg/20ml 1 144.
1 ALFAGLUCOSIDASE alfa fiol 50mg/20ml 1 144.
Numer części: 20
Nazwa części: PAKIET 20 – IMMUNOGLOBULINY 2
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 PENTAGLOBIN ( co najmniej IgM 6mg/50mg osocza ) lub równoważne flakon 50ml 2,5g 72 PENTAGLOBIN ( co najmniej IgM 6mg/50mg osocza ) lub równoważne flakon 100ml 5,0g 73 Immunoglobulin. Human. p/Varicellae ad usum intra. Amp. 25j.m./ml 5ml 5ml 2.
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 PENTAGLOBIN ( co najmniej IgM 6mg/50mg osocza ) lub równoważne flakon 50ml 2,5g 72 PENTAGLOBIN ( co najmniej IgM 6mg/50mg osocza ) lub równoważne flakon 100ml 5,0g 73 Immunoglobulin. Human. p/Varicellae ad usum intra. Amp. 25j.m./ml 5ml 5ml 2.
1 PENTAGLOBIN ( co najmniej IgM 6mg/50mg osocza ) lub równoważne flakon 50ml 2,5g 7
2 PENTAGLOBIN ( co najmniej IgM 6mg/50mg osocza ) lub równoważne flakon 100ml 5,0g 7
3 Immunoglobulin. Human. p/Varicellae ad usum intra. Amp. 25j.m./ml 5ml 5ml 2.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 PENTAGLOBIN ( co najmniej IgM 6mg/50mg osocza ) lub równoważne flakon 50ml 2,5g 72 PENTAGLOBIN ( co najmniej IgM 6mg/50mg osocza ) lub równoważne flakon 100ml 5,0g 73 Immunoglobulin. Human. p/Varicellae ad usum intra. Amp. 25j.m./ml 5ml 5ml 2.
1 PENTAGLOBIN ( co najmniej IgM 6mg/50mg osocza ) lub równoważne flakon 50ml 2,5g 7
2 PENTAGLOBIN ( co najmniej IgM 6mg/50mg osocza ) lub równoważne flakon 100ml 5,0g 7
3 Immunoglobulin. Human. p/Varicellae ad usum intra. Amp. 25j.m./ml 5ml 5ml 2.
Numer części: 21
Nazwa części: PAKIET 21 -KONTRASTY 1
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 IOMEPROLUM 350 fiol 50ml 1 302 IOMEPROLUM 350 fiol 100ml 1 280.
1 IOMEPROLUM 350 fiol 50ml 1 30
2 IOMEPROLUM 350 fiol 100ml 1 280.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 IOMEPROLUM 350 fiol 50ml 1 302 IOMEPROLUM 350 fiol 100ml 1 280.
1 IOMEPROLUM 350 fiol 50ml 1 30
2 IOMEPROLUM 350 fiol 100ml 1 280.
Numer części: 22
Nazwa części: PAKIET 22- KONTRASTY 2
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 IOVERSOLUM 320 but. 0,678g/1ml 50ml 10 52 IOVERSOLUM 320 but. 0,678g/1ml 100ml 10 20.
1 IOVERSOLUM 320 but. 0,678g/1ml 50ml 10 5
2 IOVERSOLUM 320 but. 0,678g/1ml 100ml 10 20.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 IOVERSOLUM 320 but. 0,678g/1ml 50ml 10 52 IOVERSOLUM 320 but. 0,678g/1ml 100ml 10 20.
1 IOVERSOLUM 320 but. 0,678g/1ml 50ml 10 5
2 IOVERSOLUM 320 but. 0,678g/1ml 100ml 10 20.
Czas trwania: 12 dni
Numer części: 23
Nazwa części: PAKIET 23 – KONTRASTY 3
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 IOPROMIDUM 370 fiol 0,769g/1ml 50ml 10 402 IOPROMIDUM 370 fiol 0,769g/1ml 100ml 10 20.
1 IOPROMIDUM 370 fiol 0,769g/1ml 50ml 10 40
2 IOPROMIDUM 370 fiol 0,769g/1ml 100ml 10 20.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 IOPROMIDUM 370 fiol 0,769g/1ml 50ml 10 402 IOPROMIDUM 370 fiol 0,769g/1ml 100ml 10 20.
1 IOPROMIDUM 370 fiol 0,769g/1ml 50ml 10 40
2 IOPROMIDUM 370 fiol 0,769g/1ml 100ml 10 20.
Numer części: 24
Nazwa części: PAKIET 24 – KONTRASTY 4
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 IOHEXOLUM 350 fiol 0,755g/1ml 100ml 10 702 IOHEXOLUM 350 fiol 0,755g/1ml 50ml 10 6.
1 IOHEXOLUM 350 fiol 0,755g/1ml 100ml 10 70
2 IOHEXOLUM 350 fiol 0,755g/1ml 50ml 10 6.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 IOHEXOLUM 350 fiol 0,755g/1ml 100ml 10 702 IOHEXOLUM 350 fiol 0,755g/1ml 50ml 10 6.
1 IOHEXOLUM 350 fiol 0,755g/1ml 100ml 10 70
2 IOHEXOLUM 350 fiol 0,755g/1ml 50ml 10 6.
Numer części: 25
Nazwa części: PAKIET 25 Płyny infuzyjne i żywienie 1
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 0,9 % NACL DO IRYGACJI Z MOTYLKIEM liq 500ml 1 33002 ETOMIDATUM amp 0.02g/10ml 10 333 INJ.GLUCOSI ET NATRII CHL lig 2:1 250ml 1 45004 INJ.GLUCOSI ET NATRII CHL lig 2:1 500ml 1 1305 LIDOCAINUM fiol 5ml 20 66 LIDOCAINUM fiol 10ml 20 707 LIDOCAINUM fiol 20ml 20 48 FILTR INIEKCYJNY 0,2um 200 19 PRZYRZĄD DO PRZYGOTOWYWANIA LEKÓW I POBIERANIA PŁYNÓW ZAWIERAJĄCY FILTR ANTYBAKTERYJNY I CZĄSTECZKOWY POSIADAJACY Z ZASTAWKĄ 1 20010 NASADKA DO BEZIGŁOWEGO POBIERANIA LEKÓW Z FIOLKI DO BUTELKI 1 2011 NATRIUM CHLORATUM * liq 0.9 %/250ml 1 200012 NATRIUM CHLORATUM * liq 0.9 %/500ml 1 190013 NATRIUM CHLORATUM * worek 0.9 %/3000ml 1 3014 NATRIUM CHLORATUM * worek 0.9%1000ml 1 48015 NATRIUM CHLORATUM * liq 0,9 % 100ml 1 42016 PIERWIASTKI ŚLADOWE amp. 10ml 5 2317 SOLUTIO RINGERI lig 500 ml 63018 PŁYN WIELOELEKTROLITOWY * liq 500ml 1 150019 EMULSJA TŁUSZCZOWA 10 % MCT/LCT liq 10 % 500ml 1 120 WOREK DWUKOMOROWY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO CENTRALNEGO-AMINOKWASY-105g,GLUKOZA-360g 1500ml 1 121 WOREK DWUKOMOROWY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO CENTRALNEGO-AMINOKWASY-48g,GLUKOZA-150g 1000ml 1 6022 WOREK DWUKOMOROWY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO CENTRALNEGO-AMINOKWASY-96g,GLUKOZA-300g 2000ml 1 123 WOREK DWUKOMOROWY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO OBWODOWEGO-AINOKWASY-40g,GLUKOZA-80g 1000ml 1 124 WOREK DWUKOMOROWY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO OBWODOWEGO-aINOKWASY-80g,GLUKOZA-160g 2000ml 1 125 WOREK TRZYKOMOROWY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO CENTRALNEGO-AMINOKWASY-48g,GLUKOZA-150g,EMULSJA TŁUSZCZOWA MCT/LCT-50g 1250ml 1 226 WOREK TRZYKOMOROWY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO CENTRALNEGO-AMINOKWASY-72g,GLUKOZA-225g,EMULSJA TŁUSZCZOWA MCT/LCT-75g 1875ml 1 127 WOREK TRZYKOMOROWY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO OBWODOWEGO-AMINOKWASY-40g,GLUKOZA-80g,EMULSJA TŁUSZCZOWA MCT/LCT-50g 1250ml 1 1228 WOREK TRZYKOMOROWY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO OBWODOWEGO-AMINOKWASY-60g,GLUKOZA-120g,EMULSJA TŁUSZCZOWA MCT/LCT-75g 1875ml 1 329 MANNITOLUM 15 % liq 250ml/worek 1 48030 THEOPHYLLINUM lig 1,2mg/ml 300mg 1 240031 TOBRAMYCIN roztw/inf 3mg/ml/80ml 1 30* butelka stojąca z dwoma równymi portami o płaskiej powierzchni niewymagającymi dezynfekcji.
Numer części: 27
Nazwa części: PAKIET 27- gazy anestetyczne
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 SEVOFLURANUM z zaw.wody 0,03-0,1%zamontowany na stałe element umożliwiający napełnienie parowników fl 250ml 1 70.
1 SEVOFLURANUM z zaw.wody 0,03-0,1%zamontowany na stałe element umożliwiający napełnienie parowników fl 250ml 1 70.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 SEVOFLURANUM z zaw.wody 0,03-0,1%zamontowany na stałe element umożliwiający napełnienie parowników fl 250ml 1 70.
1 SEVOFLURANUM z zaw.wody 0,03-0,1%zamontowany na stałe element umożliwiający napełnienie parowników fl 250ml 1 70.
Numer części: 28
Nazwa części: PAKIET 28 – RECEPTURA
Krótki opis:
Numer części: 29
Nazwa części: PAKIET 29 – BENZYNA APTECZNA
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 BENZYNA APTECZNA sol 1kg 1 13.
1 BENZYNA APTECZNA sol 1kg 1 13.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 BENZYNA APTECZNA sol 1kg 1 13.
1 BENZYNA APTECZNA sol 1kg 1 13.
Numer części: 30
Nazwa części: PAKIET 30 – WAPNO SODOWANE
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 Wapno sodowane z małą zawartością pyłu o składzie chemicznym:wodorotlenek wapniowy,wodorotlenek alkaliczny, fiolet etylowy,woda w formie granulek z indykatorem barwnym do absorpcji dwutlenku węgla w aparatach do znieczulenia po 4,5 litra granulat 4,5kg 14.
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 Wapno sodowane z małą zawartością pyłu o składzie chemicznym:wodorotlenek wapniowy,wodorotlenek alkaliczny, fiolet etylowy,woda w formie granulek z indykatorem barwnym do absorpcji dwutlenku węgla w aparatach do znieczulenia po 4,5 litra granulat 4,5kg 14.
1 Wapno sodowane z małą zawartością pyłu o składzie chemicznym:wodorotlenek wapniowy,wodorotlenek alkaliczny, fiolet etylowy,woda w formie granulek z indykatorem barwnym do absorpcji dwutlenku węgla w aparatach do znieczulenia po 4,5 litra granulat 4,5kg 14.
1 Wapno sodowane z małą zawartością pyłu o składzie chemicznym:wodorotlenek wapniowy,wodorotlenek alkaliczny, fiolet etylowy,woda w formie granulek z indykatorem barwnym do absorpcji dwutlenku węgla w aparatach do znieczulenia po 4,5 litra granulat 4,5kg 14.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 Wapno sodowane z małą zawartością pyłu o składzie chemicznym:wodorotlenek wapniowy,wodorotlenek alkaliczny, fiolet etylowy,woda w formie granulek z indykatorem barwnym do absorpcji dwutlenku węgla w aparatach do znieczulenia po 4,5 litra granulat 4,5kg 14.
1 Wapno sodowane z małą zawartością pyłu o składzie chemicznym:wodorotlenek wapniowy,wodorotlenek alkaliczny, fiolet etylowy,woda w formie granulek z indykatorem barwnym do absorpcji dwutlenku węgla w aparatach do znieczulenia po 4,5 litra granulat 4,5kg 14.
1 Wapno sodowane z małą zawartością pyłu o składzie chemicznym:wodorotlenek wapniowy,wodorotlenek alkaliczny, fiolet etylowy,woda w formie granulek z indykatorem barwnym do absorpcji dwutlenku węgla w aparatach do znieczulenia po 4,5 litra granulat 4,5kg 14.
Numer części: 31
Nazwa części: PAKIET 31 – Leki import docelowy 1
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 METERGINA amp 0,2mg/ml 6 140.
1 METERGINA amp 0,2mg/ml 6 140.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 METERGINA amp 0,2mg/ml 6 140.
1 METERGINA amp 0,2mg/ml 6 140.
Numer części: 32
Nazwa części: PAKIET 32 – Leki import docelowy 2
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 REMIFENTANIL FIOL. 2mg 5 82 THIOPENTAL FIOL. 1g 50 43 THIOPENTAL FIOL. 0,5g 50 3.
1 REMIFENTANIL FIOL. 2mg 5 8
2 THIOPENTAL FIOL. 1g 50 4
3 THIOPENTAL FIOL. 0,5g 50 3.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 REMIFENTANIL FIOL. 2mg 5 82 THIOPENTAL FIOL. 1g 50 43 THIOPENTAL FIOL. 0,5g 50 3.
1 REMIFENTANIL FIOL. 2mg 5 8
2 THIOPENTAL FIOL. 1g 50 4
3 THIOPENTAL FIOL. 0,5g 50 3.
Numer części: 33
Nazwa części: Pakiet 33 Mieszanki dla niemowląt; smoczki
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 Mieszanka dla wcześniaków gotowa do spożycia z zawartością maltodekstryny oraz LCPUFA o poj 70 ml np.... Pre NAN liq 70ml 1 322 Mieszanka standardowa początkowa gotowa do spożycia z zawartością LCPUFA, galakto i frukto oligosacharydów o poj. do 100 ml np.Bebilon 1 z pronutra płyn ( RTF ) liq 90ml 1 8003 Mieszanka typu HA początkowa gotowa do spożycia z zawartością LCPUFA, galakto i frukto oligosacharydów o poj. do 90 ml np. Bebilon HA z pronutra płyn ( RTF ) liq 90ml 1 604 Mieszanka standardowa początkowa gotowa do spożycia,z zawartością galakto i frukto oligosacharydów o poj. 90 ml np.Bebiko 1 RTF liq 100ml 1 705 Mieszanka dla wcześniaków gotowa do spożycia o poj 70 ml z zawartością LCPUFA, prebiotyków i nukleotydów np.. Bebilon Nenatal Premium RTF z prnutra płyn liq 70ml 1 336 Dietetyczny środek sopż. specjalnego przezn. medyczn. dla niemowląt od urodzenia z nietolerancją pok. I alergią na białko mlek krowiego np... Bebilon Pepti 1 pulv 450g 1 87 Mieszanka standardowa początkowa gotowa do spożyciaz zawartością LCPUFA i białkiem OptiPRO o poj. 90 ml np... NAN PRO 1 liq 90ml 1 15368 Mieszanka początkowa typu AR z substancją zagęszczającą typu skrobia ziemnaczana np... NAN Pro AR pulv 500g 1 69 Mieszanka typu HA początkowa gotowa do spożycia z zawartością LCPUFA i białkiem OptiPRO HA bez dodatku glukozy o poj. 90Ml np. NAN Pro HA liq 90ml 1 35210 Mieszanka początkowa lecznicza na bazie hydrolizatu białek kazeinowych np..Nutramigen 1 pulv 425g 1 811 Mieszanka następna lecznicza na bazie hydrolizatu białek kazeinowych np.. Nutramigen 2 pulv 425g 1 612 Mleko początkowe got do spożycia w płynie przezn dla niemowląt od urodzenia zaw. Białka 1,4 laktoza 6,8/100ml but 90ml np.. Hipp bio combiotik liq. 90ml 1 120013 Mleko początkowe got do spożycia w płynie hipoalergiczne przezn dla niemowląt od urodzenia zaw. Białka 1,5g/100ml hydrolizowane białko serwatkowe but. Poj. 90ml np.. Hipp 1HA Combiotik liq. 90ml 1 8014 Preparat dietet. Leczn. Do początkowego żywienia niemowląt w płynie na bazie hydrolizatu białkowego białek serwatkowych o poj. 90ml. Np.. Bebilon Pepti 1 lig 90ml 1 5015 Mleko modyfikowane got do spożycia w płynie przezn dla niemowląt od urodzenia z dod. Kw. Tłuszczowych DHA oraz skł. prebiotycznych but. Poj. 50-70ml np.ENFAMIL PREMIUM 1 lub równoważne liq 70ml 1 25016 Mieszanka początkowa przeznaczona do leczenia dyspepsji u niemowląt zawierająca skrobę ziemniaczano kukurydzianą, mąkę ryżową oraz koncentrat białek serwatkowych Np. HUMANA HN pulv 300g 1 4017 Smoczek do dokarmiania niemowląt, sterylny, jednorazowy, silikonowy, nakręcany na butelki do mieszanek j.w. 1 350018 Smoczek do dokarmiania niemowląt, sterylny, jednorazowy, lateksowy z odpowietrzaczem, nakręcany na butelki do mieszanek j.w. 1 7000.
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 Mieszanka dla wcześniaków gotowa do spożycia z zawartością maltodekstryny oraz LCPUFA o poj 70 ml np.... Pre NAN liq 70ml 1 322 Mieszanka standardowa początkowa gotowa do spożycia z zawartością LCPUFA, galakto i frukto oligosacharydów o poj. do 100 ml np.Bebilon 1 z pronutra płyn ( RTF ) liq 90ml 1 8003 Mieszanka typu HA początkowa gotowa do spożycia z zawartością LCPUFA, galakto i frukto oligosacharydów o poj. do 90 ml np. Bebilon HA z pronutra płyn ( RTF ) liq 90ml 1 604 Mieszanka standardowa początkowa gotowa do spożycia,z zawartością galakto i frukto oligosacharydów o poj. 90 ml np.Bebiko 1 RTF liq 100ml 1 705 Mieszanka dla wcześniaków gotowa do spożycia o poj 70 ml z zawartością LCPUFA, prebiotyków i nukleotydów np.. Bebilon Nenatal Premium RTF z prnutra płyn liq 70ml 1 336 Dietetyczny środek sopż. specjalnego przezn. medyczn. dla niemowląt od urodzenia z nietolerancją pok. I alergią na białko mlek krowiego np... Bebilon Pepti 1 pulv 450g 1 87 Mieszanka standardowa początkowa gotowa do spożyciaz zawartością LCPUFA i białkiem OptiPRO o poj. 90 ml np... NAN PRO 1 liq 90ml 1 15368 Mieszanka początkowa typu AR z substancją zagęszczającą typu skrobia ziemnaczana np... NAN Pro AR pulv 500g 1 69 Mieszanka typu HA początkowa gotowa do spożycia z zawartością LCPUFA i białkiem OptiPRO HA bez dodatku glukozy o poj. 90Ml np. NAN Pro HA liq 90ml 1 35210 Mieszanka początkowa lecznicza na bazie hydrolizatu białek kazeinowych np..Nutramigen 1 pulv 425g 1 811 Mieszanka następna lecznicza na bazie hydrolizatu białek kazeinowych np.. Nutramigen 2 pulv 425g 1 612 Mleko początkowe got do spożycia w płynie przezn dla niemowląt od urodzenia zaw. Białka 1,4 laktoza 6,8/100ml but 90ml np.. Hipp bio combiotik liq. 90ml 1 120013 Mleko początkowe got do spożycia w płynie hipoalergiczne przezn dla niemowląt od urodzenia zaw. Białka 1,5g/100ml hydrolizowane białko serwatkowe but. Poj. 90ml np.. Hipp 1HA Combiotik liq. 90ml 1 8014 Preparat dietet. Leczn. Do początkowego żywienia niemowląt w płynie na bazie hydrolizatu białkowego białek serwatkowych o poj. 90ml. Np.. Bebilon Pepti 1 lig 90ml 1 5015 Mleko modyfikowane got do spożycia w płynie przezn dla niemowląt od urodzenia z dod. Kw. Tłuszczowych DHA oraz skł. prebiotycznych but. Poj. 50-70ml np.ENFAMIL PREMIUM 1 lub równoważne liq 70ml 1 25016 Mieszanka początkowa przeznaczona do leczenia dyspepsji u niemowląt zawierająca skrobę ziemniaczano kukurydzianą, mąkę ryżową oraz koncentrat białek serwatkowych Np. HUMANA HN pulv 300g 1 4017 Smoczek do dokarmiania niemowląt, sterylny, jednorazowy, silikonowy, nakręcany na butelki do mieszanek j.w. 1 350018 Smoczek do dokarmiania niemowląt, sterylny, jednorazowy, lateksowy z odpowietrzaczem, nakręcany na butelki do mieszanek j.w. 1 7000.
1 Mieszanka dla wcześniaków gotowa do spożycia z zawartością maltodekstryny oraz LCPUFA o poj 70 ml np.... Pre NAN liq 70ml 1 32
2 Mieszanka standardowa początkowa gotowa do spożycia z zawartością LCPUFA, galakto i frukto oligosacharydów o poj. do 100 ml np.Bebilon 1 z pronutra płyn ( RTF ) liq 90ml 1 800
3 Mieszanka typu HA początkowa gotowa do spożycia z zawartością LCPUFA, galakto i frukto oligosacharydów o poj. do 90 ml np. Bebilon HA z pronutra płyn ( RTF ) liq 90ml 1 60
4 Mieszanka standardowa początkowa gotowa do spożycia,z zawartością galakto i frukto oligosacharydów o poj. 90 ml np.Bebiko 1 RTF liq 100ml 1 70
5 Mieszanka dla wcześniaków gotowa do spożycia o poj 70 ml z zawartością LCPUFA, prebiotyków i nukleotydów np.. Bebilon Nenatal Premium RTF z prnutra płyn liq 70ml 1 33
6 Dietetyczny środek sopż. specjalnego przezn. medyczn. dla niemowląt od urodzenia z nietolerancją pok. I alergią na białko mlek krowiego np... Bebilon Pepti 1 pulv 450g 1 8
7 Mieszanka standardowa początkowa gotowa do spożyciaz zawartością LCPUFA i białkiem OptiPRO o poj. 90 ml np... NAN PRO 1 liq 90ml 1 1536
8 Mieszanka początkowa typu AR z substancją zagęszczającą typu skrobia ziemnaczana np... NAN Pro AR pulv 500g 1 6
9 Mieszanka typu HA początkowa gotowa do spożycia z zawartością LCPUFA i białkiem OptiPRO HA bez dodatku glukozy o poj. 90Ml np. NAN Pro HA liq 90ml 1 352
10 Mieszanka początkowa lecznicza na bazie hydrolizatu białek kazeinowych np..Nutramigen 1 pulv 425g 1 8
11 Mieszanka następna lecznicza na bazie hydrolizatu białek kazeinowych np.. Nutramigen 2 pulv 425g 1 6
12 Mleko początkowe got do spożycia w płynie przezn dla niemowląt od urodzenia zaw. Białka 1,4 laktoza 6,8/100ml but 90ml np.. Hipp bio combiotik liq. 90ml 1 1200
13 Mleko początkowe got do spożycia w płynie hipoalergiczne przezn dla niemowląt od urodzenia zaw. Białka 1,5g/100ml hydrolizowane białko serwatkowe but. Poj. 90ml np.. Hipp 1HA Combiotik liq. 90ml 1 80
14 Preparat dietet. Leczn. Do początkowego żywienia niemowląt w płynie na bazie hydrolizatu białkowego białek serwatkowych o poj. 90ml. Np.. Bebilon Pepti 1 lig 90ml 1 50
15 Mleko modyfikowane got do spożycia w płynie przezn dla niemowląt od urodzenia z dod. Kw. Tłuszczowych DHA oraz skł. prebiotycznych but. Poj. 50-70ml np.ENFAMIL PREMIUM 1 lub równoważne liq 70ml 1 250
16 Mieszanka początkowa przeznaczona do leczenia dyspepsji u niemowląt zawierająca skrobę ziemniaczano kukurydzianą, mąkę ryżową oraz koncentrat białek serwatkowych Np. HUMANA HN pulv 300g 1 40
17 Smoczek do dokarmiania niemowląt, sterylny, jednorazowy, silikonowy, nakręcany na butelki do mieszanek j.w. 1 3500
18 Smoczek do dokarmiania niemowląt, sterylny, jednorazowy, lateksowy z odpowietrzaczem, nakręcany na butelki do mieszanek j.w. 1 7000.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 Mieszanka dla wcześniaków gotowa do spożycia z zawartością maltodekstryny oraz LCPUFA o poj 70 ml np.... Pre NAN liq 70ml 1 322 Mieszanka standardowa początkowa gotowa do spożycia z zawartością LCPUFA, galakto i frukto oligosacharydów o poj. do 100 ml np.Bebilon 1 z pronutra płyn ( RTF ) liq 90ml 1 8003 Mieszanka typu HA początkowa gotowa do spożycia z zawartością LCPUFA, galakto i frukto oligosacharydów o poj. do 90 ml np. Bebilon HA z pronutra płyn ( RTF ) liq 90ml 1 604 Mieszanka standardowa początkowa gotowa do spożycia,z zawartością galakto i frukto oligosacharydów o poj. 90 ml np.Bebiko 1 RTF liq 100ml 1 705 Mieszanka dla wcześniaków gotowa do spożycia o poj 70 ml z zawartością LCPUFA, prebiotyków i nukleotydów np.. Bebilon Nenatal Premium RTF z prnutra płyn liq 70ml 1 336 Dietetyczny środek sopż. specjalnego przezn. medyczn. dla niemowląt od urodzenia z nietolerancją pok. I alergią na białko mlek krowiego np... Bebilon Pepti 1 pulv 450g 1 87 Mieszanka standardowa początkowa gotowa do spożyciaz zawartością LCPUFA i białkiem OptiPRO o poj. 90 ml np... NAN PRO 1 liq 90ml 1 15368 Mieszanka początkowa typu AR z substancją zagęszczającą typu skrobia ziemnaczana np... NAN Pro AR pulv 500g 1 69 Mieszanka typu HA początkowa gotowa do spożycia z zawartością LCPUFA i białkiem OptiPRO HA bez dodatku glukozy o poj. 90Ml np. NAN Pro HA liq 90ml 1 35210 Mieszanka początkowa lecznicza na bazie hydrolizatu białek kazeinowych np..Nutramigen 1 pulv 425g 1 811 Mieszanka następna lecznicza na bazie hydrolizatu białek kazeinowych np.. Nutramigen 2 pulv 425g 1 612 Mleko początkowe got do spożycia w płynie przezn dla niemowląt od urodzenia zaw. Białka 1,4 laktoza 6,8/100ml but 90ml np.. Hipp bio combiotik liq. 90ml 1 120013 Mleko początkowe got do spożycia w płynie hipoalergiczne przezn dla niemowląt od urodzenia zaw. Białka 1,5g/100ml hydrolizowane białko serwatkowe but. Poj. 90ml np.. Hipp 1HA Combiotik liq. 90ml 1 8014 Preparat dietet. Leczn. Do początkowego żywienia niemowląt w płynie na bazie hydrolizatu białkowego białek serwatkowych o poj. 90ml. Np.. Bebilon Pepti 1 lig 90ml 1 5015 Mleko modyfikowane got do spożycia w płynie przezn dla niemowląt od urodzenia z dod. Kw. Tłuszczowych DHA oraz skł. prebiotycznych but. Poj. 50-70ml np.ENFAMIL PREMIUM 1 lub równoważne liq 70ml 1 25016 Mieszanka początkowa przeznaczona do leczenia dyspepsji u niemowląt zawierająca skrobę ziemniaczano kukurydzianą, mąkę ryżową oraz koncentrat białek serwatkowych Np. HUMANA HN pulv 300g 1 4017 Smoczek do dokarmiania niemowląt, sterylny, jednorazowy, silikonowy, nakręcany na butelki do mieszanek j.w. 1 350018 Smoczek do dokarmiania niemowląt, sterylny, jednorazowy, lateksowy z odpowietrzaczem, nakręcany na butelki do mieszanek j.w. 1 7000.
1 Mieszanka dla wcześniaków gotowa do spożycia z zawartością maltodekstryny oraz LCPUFA o poj 70 ml np.... Pre NAN liq 70ml 1 32
2 Mieszanka standardowa początkowa gotowa do spożycia z zawartością LCPUFA, galakto i frukto oligosacharydów o poj. do 100 ml np.Bebilon 1 z pronutra płyn ( RTF ) liq 90ml 1 800
3 Mieszanka typu HA początkowa gotowa do spożycia z zawartością LCPUFA, galakto i frukto oligosacharydów o poj. do 90 ml np. Bebilon HA z pronutra płyn ( RTF ) liq 90ml 1 60
4 Mieszanka standardowa początkowa gotowa do spożycia,z zawartością galakto i frukto oligosacharydów o poj. 90 ml np.Bebiko 1 RTF liq 100ml 1 70
5 Mieszanka dla wcześniaków gotowa do spożycia o poj 70 ml z zawartością LCPUFA, prebiotyków i nukleotydów np.. Bebilon Nenatal Premium RTF z prnutra płyn liq 70ml 1 33
6 Dietetyczny środek sopż. specjalnego przezn. medyczn. dla niemowląt od urodzenia z nietolerancją pok. I alergią na białko mlek krowiego np... Bebilon Pepti 1 pulv 450g 1 8
7 Mieszanka standardowa początkowa gotowa do spożyciaz zawartością LCPUFA i białkiem OptiPRO o poj. 90 ml np... NAN PRO 1 liq 90ml 1 1536
8 Mieszanka początkowa typu AR z substancją zagęszczającą typu skrobia ziemnaczana np... NAN Pro AR pulv 500g 1 6
9 Mieszanka typu HA początkowa gotowa do spożycia z zawartością LCPUFA i białkiem OptiPRO HA bez dodatku glukozy o poj. 90Ml np. NAN Pro HA liq 90ml 1 352
10 Mieszanka początkowa lecznicza na bazie hydrolizatu białek kazeinowych np..Nutramigen 1 pulv 425g 1 8
11 Mieszanka następna lecznicza na bazie hydrolizatu białek kazeinowych np.. Nutramigen 2 pulv 425g 1 6
12 Mleko początkowe got do spożycia w płynie przezn dla niemowląt od urodzenia zaw. Białka 1,4 laktoza 6,8/100ml but 90ml np.. Hipp bio combiotik liq. 90ml 1 1200
13 Mleko początkowe got do spożycia w płynie hipoalergiczne przezn dla niemowląt od urodzenia zaw. Białka 1,5g/100ml hydrolizowane białko serwatkowe but. Poj. 90ml np.. Hipp 1HA Combiotik liq. 90ml 1 80
14 Preparat dietet. Leczn. Do początkowego żywienia niemowląt w płynie na bazie hydrolizatu białkowego białek serwatkowych o poj. 90ml. Np.. Bebilon Pepti 1 lig 90ml 1 50
15 Mleko modyfikowane got do spożycia w płynie przezn dla niemowląt od urodzenia z dod. Kw. Tłuszczowych DHA oraz skł. prebiotycznych but. Poj. 50-70ml np.ENFAMIL PREMIUM 1 lub równoważne liq 70ml 1 250
16 Mieszanka początkowa przeznaczona do leczenia dyspepsji u niemowląt zawierająca skrobę ziemniaczano kukurydzianą, mąkę ryżową oraz koncentrat białek serwatkowych Np. HUMANA HN pulv 300g 1 40
17 Smoczek do dokarmiania niemowląt, sterylny, jednorazowy, silikonowy, nakręcany na butelki do mieszanek j.w. 1 3500
18 Smoczek do dokarmiania niemowląt, sterylny, jednorazowy, lateksowy z odpowietrzaczem, nakręcany na butelki do mieszanek j.w. 1 7000.
Numer części: 34
Nazwa części: PAKIET 34 Żywienie Dojelitowe
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka llość w opakow. Zam.…
… ilość1 Dieta kompletna pod względem odżywczym normalizująca glikemię, normokaloryczna (1kcal/ml) zawierająca 6 rodzajów błonnika, oparta wyłącznie na białku sojowym, białka nie więcej niż 4,3g/ml. Opakowanie typu pack 1000ml ilg 1000 ml 1 1802 Dieta bezresztkowa hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 6g/100 ml; zawartość DHA+EPA nie mniej niż 34mg/100 ml. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. Opakowanie butelka plastikowa 500ml ilg 500 ml 1 3303 Dieta bezresztkowa hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 6g/100 ml; zawartość DHA+EPA nie mniej niż 34mg/100 ml. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. Opakowanie typu pack 1000 ml ilg 1000 ml 1 34 Dieta bezresztkowa normokaloryczna (1 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 4g/100. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. Opakowanie worek 500ml. ilg 500 ml 1 305 Dieta bezresztkowa, normokaloryczna (1 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 4g/100. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. Opakowanie typu pack 1000 ml. ilg 1000 ml 1 206 Dieta kompletna, peptydowa, normokaloryczna (1 kcal/ml), w której źródłem białka jest mieszanina krótkołańcuchowych peptydów i wolnych aminokwasów o niskiej zawartości tłuszczu, 47 % tłuszczu stanowią łatwo wchłaniane tłuszcze MCT (triglicerydy średniołańcuchowe) nie więcej niż 1,7g w 100ml. Źródłem węglowodanów są maltodekstryny. Bezresztkową, klinicznie wolną od laktozy, bezglutenową opakowanie typu pack 1000 ml. ilg 500ml 1 5807 Dieta cząstkową w proszku będącą źródłem białka i wapnia, 93 % energii pochodzi z białka, tłuszcz 2g / 100ml bezglutenową, stanowiącą dodatkowe źródło białka w przypadku pacjentów, których dieta nie pokrywa całkowitego zapotrzebowania na jego wartość, w opakowaniu puszka 225 g ilg 225g 1 28 Dieta kompletna, wysokobiałkowa, 7,5g białka/100ml, w oparciu o kazeinę i soję, z glutaminą minimum 1,66 g/100ml, hiperkaloryczna ( 1,28 kcal/ml), bogatoresztkowa z zawartością 6 rodzajów błonnika, klinicznie wolna od laktozy, w opakowaniu miękkim typu pack 500 ml, ilg 500 ml 1 589 Dieta wspomagająca lecznie ran, bogatoresztkowa, oparta na białku kazeinowym i sojowym, z zawartością argininy 0,85 mg/100 ml, glutaminy 0,96 g/100 ml, kompletna, normokaloryczna, o osmolarności 315 mosmol/l, w opakowaniu miekkim typu pack 1000 ml ilg 1000 ml 1 1510 Zestaw do podaży diet dojelitowych uniwersalny do połaczenia worka z dietą lub butelki z dietą do pompy Infinity 1 szt. 290Zamawiający wymaga użyczenia na czas trwania umowy użyczenia 1 pompy do żywienia dojelitowego.
… ilość
1 Dieta kompletna pod względem odżywczym normalizująca glikemię, normokaloryczna (1kcal/ml) zawierająca 6 rodzajów błonnika, oparta wyłącznie na białku sojowym, białka nie więcej niż 4,3g/ml. Opakowanie typu pack 1000ml ilg 1000 ml 1 180
2 Dieta bezresztkowa hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 6g/100 ml; zawartość DHA+EPA nie mniej niż 34mg/100 ml. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. Opakowanie butelka plastikowa 500ml ilg 500 ml 1 330
2 Dieta bezresztkowa hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 6g/100 ml; zawartość DHA+EPA nie mniej niż 34mg/100 ml. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. Opakowanie butelka plastikowa 500ml ilg 500 ml 1 330
3 Dieta bezresztkowa hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 6g/100 ml; zawartość DHA+EPA nie mniej niż 34mg/100 ml. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. Opakowanie typu pack 1000 ml ilg 1000 ml 1 3
3 Dieta bezresztkowa hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 6g/100 ml; zawartość DHA+EPA nie mniej niż 34mg/100 ml. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. Opakowanie typu pack 1000 ml ilg 1000 ml 1 3
4 Dieta bezresztkowa normokaloryczna (1 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 4g/100. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. Opakowanie worek 500ml. ilg 500 ml 1 30
5 Dieta bezresztkowa, normokaloryczna (1 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 4g/100. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. Opakowanie typu pack 1000 ml. ilg 1000 ml 1 20
6 Dieta kompletna, peptydowa, normokaloryczna (1 kcal/ml), w której źródłem białka jest mieszanina krótkołańcuchowych peptydów i wolnych aminokwasów o niskiej zawartości tłuszczu, 47 % tłuszczu stanowią łatwo wchłaniane tłuszcze MCT (triglicerydy średniołańcuchowe) nie więcej niż 1,7g w 100ml. Źródłem węglowodanów są maltodekstryny. Bezresztkową, klinicznie wolną od laktozy, bezglutenową opakowanie typu pack 1000 ml. ilg 500ml 1 580
6 Dieta kompletna, peptydowa, normokaloryczna (1 kcal/ml), w której źródłem białka jest mieszanina krótkołańcuchowych peptydów i wolnych aminokwasów o niskiej zawartości tłuszczu, 47 % tłuszczu stanowią łatwo wchłaniane tłuszcze MCT (triglicerydy średniołańcuchowe) nie więcej niż 1,7g w 100ml. Źródłem węglowodanów są maltodekstryny. Bezresztkową, klinicznie wolną od laktozy, bezglutenową opakowanie typu pack 1000 ml. ilg 500ml 1 580
7 Dieta cząstkową w proszku będącą źródłem białka i wapnia, 93 % energii pochodzi z białka, tłuszcz 2g / 100ml bezglutenową, stanowiącą dodatkowe źródło białka w przypadku pacjentów, których dieta nie pokrywa całkowitego zapotrzebowania na jego wartość, w opakowaniu puszka 225 g ilg 225g 1 2
7 Dieta cząstkową w proszku będącą źródłem białka i wapnia, 93 % energii pochodzi z białka, tłuszcz 2g / 100ml bezglutenową, stanowiącą dodatkowe źródło białka w przypadku pacjentów, których dieta nie pokrywa całkowitego zapotrzebowania na jego wartość, w opakowaniu puszka 225 g ilg 225g 1 2
8 Dieta kompletna, wysokobiałkowa, 7,5g białka/100ml, w oparciu o kazeinę i soję, z glutaminą minimum 1,66 g/100ml, hiperkaloryczna ( 1,28 kcal/ml), bogatoresztkowa z zawartością 6 rodzajów błonnika, klinicznie wolna od laktozy, w opakowaniu miękkim typu pack 500 ml, ilg 500 ml 1 58
8 Dieta kompletna, wysokobiałkowa, 7,5g białka/100ml, w oparciu o kazeinę i soję, z glutaminą minimum 1,66 g/100ml, hiperkaloryczna ( 1,28 kcal/ml), bogatoresztkowa z zawartością 6 rodzajów błonnika, klinicznie wolna od laktozy, w opakowaniu miękkim typu pack 500 ml, ilg 500 ml 1 58
9 Dieta wspomagająca lecznie ran, bogatoresztkowa, oparta na białku kazeinowym i sojowym, z zawartością argininy 0,85 mg/100 ml, glutaminy 0,96 g/100 ml, kompletna, normokaloryczna, o osmolarności 315 mosmol/l, w opakowaniu miekkim typu pack 1000 ml ilg 1000 ml 1 15
9 Dieta wspomagająca lecznie ran, bogatoresztkowa, oparta na białku kazeinowym i sojowym, z zawartością argininy 0,85 mg/100 ml, glutaminy 0,96 g/100 ml, kompletna, normokaloryczna, o osmolarności 315 mosmol/l, w opakowaniu miekkim typu pack 1000 ml ilg 1000 ml 1 15
10 Zestaw do podaży diet dojelitowych uniwersalny do połaczenia worka z dietą lub butelki z dietą do pompy Infinity 1 szt. 290
Zamawiający wymaga użyczenia na czas trwania umowy użyczenia 1 pompy do żywienia dojelitowego.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka llość w opakow. Zam. ilość1 Dieta kompletna pod względem odżywczym normalizująca glikemię, normokaloryczna (1kcal/ml) zawierająca 6 rodzajów błonnika, oparta wyłącznie na białku sojowym, białka nie więcej niż 4,3g/ml. Opakowanie typu pack 1000ml ilg 1000 ml 1 1802 Dieta bezresztkowa hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 6g/100 ml; zawartość DHA+EPA nie mniej niż 34mg/100 ml. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. Opakowanie butelka plastikowa 500ml ilg 500 ml 1 3303 Dieta bezresztkowa hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 6g/100 ml; zawartość DHA+EPA nie mniej niż 34mg/100 ml. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. Opakowanie typu pack 1000 ml ilg 1000 ml 1 34 Dieta bezresztkowa normokaloryczna (1 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 4g/100. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. Opakowanie worek 500ml. ilg 500 ml 1 305 Dieta bezresztkowa, normokaloryczna (1 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 4g/100. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. Opakowanie typu pack 1000 ml. ilg 1000 ml 1 206 Dieta kompletna, peptydowa, normokaloryczna (1 kcal/ml), w której źródłem białka jest mieszanina krótkołańcuchowych peptydów i wolnych aminokwasów o niskiej zawartości tłuszczu, 47 % tłuszczu stanowią łatwo wchłaniane tłuszcze MCT (triglicerydy średniołańcuchowe) nie więcej niż 1,7g w 100ml. Źródłem węglowodanów są maltodekstryny. Bezresztkową, klinicznie wolną od laktozy, bezglutenową opakowanie typu pack 1000 ml. ilg 500ml 1 5807 Dieta cząstkową w proszku będącą źródłem białka i wapnia, 93 % energii pochodzi z białka, tłuszcz 2g / 100ml bezglutenową, stanowiącą dodatkowe źródło białka w przypadku pacjentów, których dieta nie pokrywa całkowitego zapotrzebowania na jego wartość, w opakowaniu puszka 225 g ilg 225g 1 28 Dieta kompletna, wysokobiałkowa, 7,5g białka/100ml, w oparciu o kazeinę i soję, z glutaminą minimum 1,66 g/100ml, hiperkaloryczna ( 1,28 kcal/ml), bogatoresztkowa z zawartością 6 rodzajów błonnika, klinicznie wolna od laktozy, w opakowaniu miękkim typu pack 500 ml, ilg 500 ml 1 589 Dieta wspomagająca lecznie ran, bogatoresztkowa, oparta na białku kazeinowym i sojowym, z zawartością argininy 0,85 mg/100 ml, glutaminy 0,96 g/100 ml, kompletna, normokaloryczna, o osmolarności 315 mosmol/l, w opakowaniu miekkim typu pack 1000 ml ilg 1000 ml 1 1510 Zestaw do podaży diet dojelitowych uniwersalny do połaczenia worka z dietą lub butelki z dietą do pompy Infinity 1 szt. 290Zamawiający wymaga użyczenia na czas trwania umowy użyczenia 1 pompy do żywienia dojelitowego.
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka llość w opakow. Zam. ilość
1 Dieta kompletna pod względem odżywczym normalizująca glikemię, normokaloryczna (1kcal/ml) zawierająca 6 rodzajów błonnika, oparta wyłącznie na białku sojowym, białka nie więcej niż 4,3g/ml. Opakowanie typu pack 1000ml ilg 1000 ml 1 180
2 Dieta bezresztkowa hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 6g/100 ml; zawartość DHA+EPA nie mniej niż 34mg/100 ml. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. Opakowanie butelka plastikowa 500ml ilg 500 ml 1 330
2 Dieta bezresztkowa hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 6g/100 ml; zawartość DHA+EPA nie mniej niż 34mg/100 ml. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. Opakowanie butelka plastikowa 500ml ilg 500 ml 1 330
3 Dieta bezresztkowa hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 6g/100 ml; zawartość DHA+EPA nie mniej niż 34mg/100 ml. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. Opakowanie typu pack 1000 ml ilg 1000 ml 1 3
3 Dieta bezresztkowa hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 6g/100 ml; zawartość DHA+EPA nie mniej niż 34mg/100 ml. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. Opakowanie typu pack 1000 ml ilg 1000 ml 1 3
4 Dieta bezresztkowa normokaloryczna (1 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 4g/100. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. Opakowanie worek 500ml. ilg 500 ml 1 30
5 Dieta bezresztkowa, normokaloryczna (1 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 4g/100. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. Opakowanie typu pack 1000 ml. ilg 1000 ml 1 20
6 Dieta kompletna, peptydowa, normokaloryczna (1 kcal/ml), w której źródłem białka jest mieszanina krótkołańcuchowych peptydów i wolnych aminokwasów o niskiej zawartości tłuszczu, 47 % tłuszczu stanowią łatwo wchłaniane tłuszcze MCT (triglicerydy średniołańcuchowe) nie więcej niż 1,7g w 100ml. Źródłem węglowodanów są maltodekstryny. Bezresztkową, klinicznie wolną od laktozy, bezglutenową opakowanie typu pack 1000 ml. ilg 500ml 1 580
6 Dieta kompletna, peptydowa, normokaloryczna (1 kcal/ml), w której źródłem białka jest mieszanina krótkołańcuchowych peptydów i wolnych aminokwasów o niskiej zawartości tłuszczu, 47 % tłuszczu stanowią łatwo wchłaniane tłuszcze MCT (triglicerydy średniołańcuchowe) nie więcej niż 1,7g w 100ml. Źródłem węglowodanów są maltodekstryny. Bezresztkową, klinicznie wolną od laktozy, bezglutenową opakowanie typu pack 1000 ml. ilg 500ml 1 580
7 Dieta cząstkową w proszku będącą źródłem białka i wapnia, 93 % energii pochodzi z białka, tłuszcz 2g / 100ml bezglutenową, stanowiącą dodatkowe źródło białka w przypadku pacjentów, których dieta nie pokrywa całkowitego zapotrzebowania na jego wartość, w opakowaniu puszka 225 g ilg 225g 1 2
7 Dieta cząstkową w proszku będącą źródłem białka i wapnia, 93 % energii pochodzi z białka, tłuszcz 2g / 100ml bezglutenową, stanowiącą dodatkowe źródło białka w przypadku pacjentów, których dieta nie pokrywa całkowitego zapotrzebowania na jego wartość, w opakowaniu puszka 225 g ilg 225g 1 2
8 Dieta kompletna, wysokobiałkowa, 7,5g białka/100ml, w oparciu o kazeinę i soję, z glutaminą minimum 1,66 g/100ml, hiperkaloryczna ( 1,28 kcal/ml), bogatoresztkowa z zawartością 6 rodzajów błonnika, klinicznie wolna od laktozy, w opakowaniu miękkim typu pack 500 ml, ilg 500 ml 1 58
8 Dieta kompletna, wysokobiałkowa, 7,5g białka/100ml, w oparciu o kazeinę i soję, z glutaminą minimum 1,66 g/100ml, hiperkaloryczna ( 1,28 kcal/ml), bogatoresztkowa z zawartością 6 rodzajów błonnika, klinicznie wolna od laktozy, w opakowaniu miękkim typu pack 500 ml, ilg 500 ml 1 58
9 Dieta wspomagająca lecznie ran, bogatoresztkowa, oparta na białku kazeinowym i sojowym, z zawartością argininy 0,85 mg/100 ml, glutaminy 0,96 g/100 ml, kompletna, normokaloryczna, o osmolarności 315 mosmol/l, w opakowaniu miekkim typu pack 1000 ml ilg 1000 ml 1 15
9 Dieta wspomagająca lecznie ran, bogatoresztkowa, oparta na białku kazeinowym i sojowym, z zawartością argininy 0,85 mg/100 ml, glutaminy 0,96 g/100 ml, kompletna, normokaloryczna, o osmolarności 315 mosmol/l, w opakowaniu miekkim typu pack 1000 ml ilg 1000 ml 1 15
10 Zestaw do podaży diet dojelitowych uniwersalny do połaczenia worka z dietą lub butelki z dietą do pompy Infinity 1 szt. 290
Zamawiający wymaga użyczenia na czas trwania umowy użyczenia 1 pompy do żywienia dojelitowego.
Numer części: 35
Nazwa części: Pakiet 35 – LEKI 11
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 BUPIVACAINUM (każda amp. jest pakowana w jałowe opakowanie) do znieczulenia podpajęczynówkowego fiol 5mg/ml 4ml 5 230.
1 BUPIVACAINUM (każda amp. jest pakowana w jałowe opakowanie) do znieczulenia podpajęczynówkowego fiol 5mg/ml 4ml 5 230.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 BUPIVACAINUM (każda amp. jest pakowana w jałowe opakowanie) do znieczulenia podpajęczynówkowego fiol 5mg/ml 4ml 5 230.
1 BUPIVACAINUM (każda amp. jest pakowana w jałowe opakowanie) do znieczulenia podpajęczynówkowego fiol 5mg/ml 4ml 5 230.
Numer części: 36
Nazwa części: Pakiet 36 LEKI 12
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 DEXMEDETOMIDYNA fiol 5mg/ml 2ml 25 12 NALBUPHINE HYDROCHLORIDUM amp 10mg/1ml 10 1.
1 DEXMEDETOMIDYNA fiol 5mg/ml 2ml 25 1
2 NALBUPHINE HYDROCHLORIDUM amp 10mg/1ml 10 1.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 DEXMEDETOMIDYNA fiol 5mg/ml 2ml 25 12 NALBUPHINE HYDROCHLORIDUM amp 10mg/1ml 10 1.
1 DEXMEDETOMIDYNA fiol 5mg/ml 2ml 25 1
2 NALBUPHINE HYDROCHLORIDUM amp 10mg/1ml 10 1.
Numer części: 37
Nazwa części: PAKIET 37 – LEKI 13
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 SUGAMMADEX FIOL. 100mg/ml 10 1.
1 SUGAMMADEX FIOL. 100mg/ml 10 1.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 SUGAMMADEX FIOL. 100mg/ml 10 1.
1 SUGAMMADEX FIOL. 100mg/ml 10 1.
Numer części: 38
Nazwa części: Pakiet 38 – LEKI 14
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 EPTACOG alfa (aktywny) roztw.do inj 2mg(100Kjm) 1fiol.+amp.strzykawka 2.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 EPTACOG alfa (aktywny) roztw.do inj 2mg(100Kjm) 1fiol.+amp.strzykawka 2.
1 EPTACOG alfa (aktywny) roztw.do inj 2mg(100Kjm) 1fiol.+amp.strzykawka 2.
Numer części: 39
Nazwa części: Pakiet 39 okulistyczne materiały medyczne
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość sztuk w opakowaniu Zam. ilość…
… sztuk1 Sterylny roztwór do irygacji wewnątrzgałkowej, tj. roztwór soli fizjologicznej wzbogacony dwuwęglanem, dekstrozą i glutationem. torebka 500ml 500ml 6 65.
… sztuk
1 Sterylny roztwór do irygacji wewnątrzgałkowej, tj. roztwór soli fizjologicznej wzbogacony dwuwęglanem, dekstrozą i glutationem. torebka 500ml 500ml 6 65.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość sztuk w opakowaniu Zam. ilość sztuk1 Sterylny roztwór do irygacji wewnątrzgałkowej, tj. roztwór soli fizjologicznej wzbogacony dwuwęglanem, dekstrozą i glutationem. torebka 500ml 500ml 6 65.
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość sztuk w opakowaniu Zam. ilość sztuk
1 Sterylny roztwór do irygacji wewnątrzgałkowej, tj. roztwór soli fizjologicznej wzbogacony dwuwęglanem, dekstrozą i glutationem. torebka 500ml 500ml 6 65.
Numer części: 40
Nazwa części: Pakiet 40 HEMOFILTRACJA
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 wodorowęglan płyn substytucyjny do hemofiltracji o składzie -potas 0 lub 2 lub 4 mmol(*) -sód 140mmol/l, wapń 1,5 mmol/l, magnez 0,5mmol/l, chlorki 109/111/112/113mmol/l, wi=odorowęglan 35mmol/l, glukoza 5,55mmol/l w dwukomorowych workach o obj.5000ml flak 5000ml worek 1 worek 550(*) zmawiający zastrzega sobie prawo do zamawiania różnych stężeń w zależności od potrzeb.
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 wodorowęglan płyn substytucyjny do hemofiltracji o składzie -potas 0 lub 2 lub 4 mmol(*) -sód 140mmol/l, wapń 1,5 mmol/l, magnez 0,5mmol/l, chlorki 109/111/112/113mmol/l, wi=odorowęglan 35mmol/l, glukoza 5,55mmol/l w dwukomorowych workach o obj.5000ml flak 5000ml worek 1 worek 550(*) zmawiający zastrzega sobie prawo do zamawiania różnych stężeń w zależności od potrzeb.
1 wodorowęglan płyn substytucyjny do hemofiltracji o składzie -potas 0 lub 2 lub 4 mmol(*) -sód 140mmol/l, wapń 1,5 mmol/l, magnez 0,5mmol/l, chlorki 109/111/112/113mmol/l, wi=odorowęglan 35mmol/l, glukoza 5,55mmol/l w dwukomorowych workach o obj.5000ml flak 5000ml worek 1 worek 550
1 wodorowęglan płyn substytucyjny do hemofiltracji o składzie -potas 0 lub 2 lub 4 mmol(*) -sód 140mmol/l, wapń 1,5 mmol/l, magnez 0,5mmol/l, chlorki 109/111/112/113mmol/l, wi=odorowęglan 35mmol/l, glukoza 5,55mmol/l w dwukomorowych workach o obj.5000ml flak 5000ml worek 1 worek 550
(*) zmawiający zastrzega sobie prawo do zamawiania różnych stężeń w zależności od potrzeb.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 wodorowęglan płyn substytucyjny do hemofiltracji o składzie -potas 0 lub 2 lub 4 mmol(*) -sód 140mmol/l, wapń 1,5 mmol/l, magnez 0,5mmol/l, chlorki 109/111/112/113mmol/l, wi=odorowęglan 35mmol/l, glukoza 5,55mmol/l w dwukomorowych workach o obj.5000ml flak 5000ml worek 1 worek 550(*) zmawiający zastrzega sobie prawo do zamawiania różnych stężeń w zależności od potrzeb.
1 wodorowęglan płyn substytucyjny do hemofiltracji o składzie -potas 0 lub 2 lub 4 mmol(*) -sód 140mmol/l, wapń 1,5 mmol/l, magnez 0,5mmol/l, chlorki 109/111/112/113mmol/l, wi=odorowęglan 35mmol/l, glukoza 5,55mmol/l w dwukomorowych workach o obj.5000ml flak 5000ml worek 1 worek 550
7 DOXORUBICINA W LIPOSOMACH 1fiol 0,05g/1ml 3fiol 2
8 IRINOTECAN 1fiol 100mg/5ml 1fiol 140
9 ONDASENTRONUM amp. 8mg/4ml 1 amp 90
10 TOPOTECAN 1fiol 4mg/4ml 1fiol 11.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 ACIDUM LEVOFOLICUM 1fiol 200mg/4ml 1fiol 102 BLEOMYCIN 1fiol 15000jm/10ml 1fiol 103 CARBOPLATINUM 1fiol 600mg/60ml 1 fiol 254 CYCLOPHOSPHAMIDUM 1fiol 1000mg/75ml 1fiol 505 CYCLOPHOSPHAMIDUM 1fiol 200mg/20ml 1fiol 256 DACARBAZINUM 1fiol 200mg 1 fiol 97 DOXORUBICINA W LIPOSOMACH 1fiol 0,05g/1ml 3fiol 28 IRINOTECAN 1fiol 100mg/5ml 1fiol 1409 ONDASENTRONUM amp. 8mg/4ml 1 amp 9010 TOPOTECAN 1fiol 4mg/4ml 1fiol 11.
1 ACIDUM LEVOFOLICUM 1fiol 200mg/4ml 1fiol 10
2 BLEOMYCIN 1fiol 15000jm/10ml 1fiol 10
3 CARBOPLATINUM 1fiol 600mg/60ml 1 fiol 25
4 CYCLOPHOSPHAMIDUM 1fiol 1000mg/75ml 1fiol 50
5 CYCLOPHOSPHAMIDUM 1fiol 200mg/20ml 1fiol 25
6 DACARBAZINUM 1fiol 200mg 1 fiol 9
7 DOXORUBICINA W LIPOSOMACH 1fiol 0,05g/1ml 3fiol 2
8 IRINOTECAN 1fiol 100mg/5ml 1fiol 140
9 ONDASENTRONUM amp. 8mg/4ml 1 amp 90
10 TOPOTECAN 1fiol 4mg/4ml 1fiol 11.
Numer części: 43
Nazwa części: PAKIET 43 CYTOSTATYKI 3
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakow. Zam.…
… ilość1 doxorubicyna w liposomach pegylowana. 1fiol 2mg/1ml 10ml 1fiol. 4Zaproponowane preparaty muszą znajdować się na liście refundacyjnej / zal. B i C/ . Zaproponowane ceny musza sie miescic w limicie finansowania przez caly okres obowiazywania umowy.Dopuszcza si? preparaty równoważne czyli ta sama substancja chemiczna, droga podania i wskazania jak dla preparatu referencyjnego.** Zamawiaj?cy umo?liwi zaoferowanie ni?szych dawek pod warunkiem, ?e w przeliczeniu ceny za 1 mg b?d? mie?ci?y si? w limitach dawek najwy?szychpodanych w formularzu ofertowym.
… ilość
1 doxorubicyna w liposomach pegylowana. 1fiol 2mg/1ml 10ml 1fiol. 4
Zaproponowane preparaty muszą znajdować się na liście refundacyjnej / zal. B i C/ . Zaproponowane ceny musza sie miescic w limicie finansowania przez caly okres obowiazywania umowy.
Dopuszcza si? preparaty równoważne czyli ta sama substancja chemiczna, droga podania i wskazania jak dla preparatu referencyjnego.
** Zamawiaj?cy umo?liwi zaoferowanie ni?szych dawek pod warunkiem, ?e w przeliczeniu ceny za 1 mg b?d? mie?ci?y si? w limitach dawek najwy?szych
podanych w formularzu ofertowym.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakow. Zam. ilość1 doxorubicyna w liposomach pegylowana. 1fiol 2mg/1ml 10ml 1fiol. 4Zaproponowane preparaty muszą znajdować się na liście refundacyjnej / zal. B i C/ . Zaproponowane ceny musza sie miescic w limicie finansowania przez caly okres obowiazywania umowy.Dopuszcza si? preparaty równoważne czyli ta sama substancja chemiczna, droga podania i wskazania jak dla preparatu referencyjnego.** Zamawiaj?cy umo?liwi zaoferowanie ni?szych dawek pod warunkiem, ?e w przeliczeniu ceny za 1 mg b?d? mie?ci?y si? w limitach dawek najwy?szychpodanych w formularzu ofertowym.
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakow. Zam. ilość
1 doxorubicyna w liposomach pegylowana. 1fiol 2mg/1ml 10ml 1fiol. 4
Zaproponowane preparaty muszą znajdować się na liście refundacyjnej / zal. B i C/ . Zaproponowane ceny musza sie miescic w limicie finansowania przez caly okres obowiazywania umowy.
Dopuszcza si? preparaty równoważne czyli ta sama substancja chemiczna, droga podania i wskazania jak dla preparatu referencyjnego.
** Zamawiaj?cy umo?liwi zaoferowanie ni?szych dawek pod warunkiem, ?e w przeliczeniu ceny za 1 mg b?d? mie?ci?y si? w limitach dawek najwy?szych
podanych w formularzu ofertowym.
Numer części: 44
Nazwa części: PAKIET 44 leki 15
Krótki opis:
Wielkość lub zakres: — +, Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilośćOLANZAPINUM FIOL. 405mg 1 52 OLANZAPINUM FIOL. 300mg 1 163 OLANZAPINUM FIOL. 210mg 1 5.
— +, Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość
OLANZAPINUM FIOL. 405mg 1 5
2 OLANZAPINUM FIOL. 300mg 1 16
3 OLANZAPINUM FIOL. 210mg 1 5.
Numer części: 47
Nazwa części: Pakiet 47 LEKI odurzające
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 BUPRENORPHINE plaster 35ug/h 5 52 BUPRENORPHINE plaster 70ug/h 5 5.
1 BUPRENORPHINE plaster 35ug/h 5 5
2 BUPRENORPHINE plaster 70ug/h 5 5.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 BUPRENORPHINE plaster 35ug/h 5 52 BUPRENORPHINE plaster 70ug/h 5 5.
1 BUPRENORPHINE plaster 35ug/h 5 5
2 BUPRENORPHINE plaster 70ug/h 5 5.
Zamówienie składa się z 47 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia:
Pakiet nr 1 – Leki 1
Pakiet nr 2 – Leki 2
Pakiet nr 3 – Leki 3
Pakiet nr 4 – Antybiotyki 1
Pakiet nr 5 – Leki 4
Pakiet nr 6 – Antybiotyki 2
Pakiet nr 7 – Leki 5
Pakiet nr 8 – Leki 6
Pakiet nr 9 – Leki 7
Pakiet nr 10 – Leki 8
Pakiet nr 11 – Leki 9
Pakiet nr 12 – Leki 10
Pakiet nr 13 – Antybiotyki 3
Pakiet nr 14 – Insuliny 1
Pakiet nr 15 – Insuliny 2
Pakiet nr 16 – Środki odurzające i leki psychotropowe 1
Pakiet nr 17 – Środki odurzające i leki psychotropowe 2
Pakiet nr 18 – Albumina i immunoglobuliny 1
Pakiet nr 19 – Enzym
Pakiet nr 20 – Immunoglobuliny 2
Pakiet nr 21 – Kontrasty 1
Pakiet nr 22 – Kontrasty 2
Pakiet nr 23 – Kontrasty 3
Pakiet nr 24 – Kontrasty 4
Pakiet nr 25 – Płyny infuzyjne i żywienie 1
Pakiet nr 26 – Płyny infuzyjne i żywienie 2
Pakiet nr 27 – Gazy anestetyczne
Pakiet nr 28 – Receptura
Pakiet nr 29 – Benzyna apteczna
Pakiet nr 30 – Wapno sodowane
Pakiet nr 31 – Leki import docelowy 1
Pakiet nr 32 – Leki import docelowy 2
Pakiet nr 33 – Mieszanki dla niemowląt i smoczki
Pakiet nr 34 – Żywienie dojelitowe
Pakiet nr 35 – Leki 11
Pakiet nr 36 – Leki 12
Pakiet nr 37 – Leki 13
Pakiet nr 38 – Leki 14
Pakiet nr 39 – Okulistyczne materiały medyczne
Pakiet nr 40 – Hemofiltracja
Pakiet nr 41 – Cytostatyki 1
Pakiet nr 42 – Cytostatyki 2
Pakiet nr 43 – Cytostatyki 3
Pakiet nr 44 – Leki 15
Pakiet nr 45 – Leki okulistyczne
Pakiet nr 46 – Leki 16
Pakiet nr 47 – Leki odurzające.
Numer referencyjny: WSP-DZP-2100-28/2015
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Magazyn Apteki Szpitalnej Tarnowskie Góry, ul. Pyskowicka 47-51 na koszt Wykonawcy w godzinach od 7:00 do 14:00.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy którzy:
1. spełniają warunki określone w art. 22 ust.1 pkt. 1÷4 ustawy, tj. dotyczące:
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy
prawa nakładają obowiązek ich posiadania,
Zamawiający uzna warunek za spełniony jeśli Wykonawca złoży koncesję lub zezwolenie na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem publicznym (koncesja lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2001r Nr 126, poz.1381 z póź. zm.) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie, a w przypadku oferowania środków odurzających lub substancji psychotropowych, na obrót hurtowy tymi środkami lub substancjami tj. posiadanie zezwolenia na obrót środkami odurzającymi lub substancjami psychotropowymi będącymi produktami leczniczymi – zgodnie z ustawą z dnia 29 lipca 2005 roku Ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z 2005r. nr 179 poz. 1485 z późn. zm.);;
Zamawiający uzna warunek za spełniony jeśli Wykonawca złoży koncesję lub zezwolenie na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem publicznym (koncesja lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2001r Nr 126, poz.1381 z póź. zm.) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie, a w przypadku oferowania środków odurzających lub substancji psychotropowych, na obrót hurtowy tymi środkami lub substancjami tj. posiadanie zezwolenia na obrót środkami odurzającymi lub substancjami psychotropowymi będącymi produktami leczniczymi – zgodnie z ustawą z dnia 29 lipca 2005 roku Ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z 2005r. nr 179 poz. 1485 z późn. zm.);;
2) posiadania wiedzy i doświadczenia;
Zamawiający uzna warunek za spełniony jeśli Wykonawca przedstawi wykaz co najmniej dwóch dostaw, potwierdzających należyte wykonanie, w przedmiocie zamówienia, o wartości zgodnie z tabelą w załączniku nr [I] do SIWZ, w zależności od pakietu, do którego przystępuje wykonawca (łączna wartość równa sumie wartości pakietów, na które wykonawca składa ofertę).
Zamawiający uzna warunek za spełniony jeśli Wykonawca przedstawi wykaz co najmniej dwóch dostaw, potwierdzających należyte wykonanie, w przedmiocie zamówienia, o wartości zgodnie z tabelą w załączniku nr [I] do SIWZ, w zależności od pakietu, do którego przystępuje wykonawca (łączna wartość równa sumie wartości pakietów, na które wykonawca składa ofertę).
Wzór wykazu stanowi załącznik nr [H] do SIWZ;
3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi
do wykonania zamówienia;
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli do oferty zostanie złożone oświadczenie, zgodnie z załącznikiem nr [E.1.] do SIWZ;
4)sytuacji ekonomicznej i finansowej, zapewniającej wykonanie zamówienia
W celu spełnienia warunku należy do oferty dołączyć opłaconą polisę, a w przypadku jej braku, inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności. Za spełnienie warunku zamawiający uzna, jeżeli wykonawca przedłoży polisę na kwotę zgodnie z tabelą w załączniku nr [I] do SIWZ, w zależności od pakietu, do którego przystępuje wykonawca (łączna wartość równa sumie wartości pakietów, na które wykonawca składa ofertę).
W celu spełnienia warunku należy do oferty dołączyć opłaconą polisę, a w przypadku jej braku, inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności. Za spełnienie warunku zamawiający uzna, jeżeli wykonawca przedłoży polisę na kwotę zgodnie z tabelą w załączniku nr [I] do SIWZ, w zależności od pakietu, do którego przystępuje wykonawca (łączna wartość równa sumie wartości pakietów, na które wykonawca składa ofertę).
W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, każdy z warunków określonych w pkt. 1a) do 1d) winien spełniać co najmniej jeden z tych wykonawców albo wszyscy ci wykonawcy wspólnie.
2. Wykażą brak podstaw do wykluczenia z postępowania o zamówienie publiczne na podstawie
art. 24 ust.1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia warunek ten powinien spełniać każdy z wykonawców samodzielnie.
3. Wykażą brak podstaw do wykluczenia z postępowania o zamówienie publiczne na podstawie
art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych, o których mowa w art. 26 ust. 2d
cytowanej ustawy.
4. Ocena spełnienia warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana wg formuły
spełnia/nie spełnia w następujący sposób:
— Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał
czy dokumenty te potwierdzają wymóg spełnienia określonego przez Zamawiającego warunku,
— w przypadku, gdy wymóg spełnienia warunku zostanie potwierdzony w dokumentach
złożonych przez Wykonawcę, warunek zostanie uznany za spełniony,
— w przypadku, gdy wymóg spełnienia warunku nie zostanie potwierdzony w dokumentach
złożonych przez Wykonawcę, warunek zostanie uznany za niespełniony,
5. Uwagi ogólne:
— Złożenie oferty jest jednoznaczne z akceptacją w całości warunków zawartych w niniejszej specyfikacji jako wyłącznej podstawy przetargu.
— Zamawiający odrzuci oferty jeśli zajdą przesłanki wyszczególnione w art. 89 ustawy prawo zamówień publicznych,
— Wykluczenia Wykonawców dokonane zostaną zgodnie z treścią art. 24 ust 1, 2 i 2a ustawy PZP
— Oferty Wykonawców, którzy zostali wykluczeni traktowane będą jako odrzucone.
— Wykonawca ponosi wszelkie koszty związane ze sporządzeniem i złożeniem oferty.
— SIWZ przekazuje się nieodpłatnie, z zastrzeżeniem art.42 ust.2 ustawy- PZP.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
— Zamawiający wymaga aby Wykonawca potwierdził spełnianie warunku poprzez złożenie oświadczenia, zgodnie z załącznikiem [E.1] do SIWZ oraz
— złożyć opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
Za spełnienie warunku zamawiający uzna, jeżeli wykonawca przedłoży polisę na kwotę minimalną zgodnie z tabelą w załączniku nr [I] do SIWZ, w zależności od pakietu, do którego przystępuje wykonawca (łączna wartość równa sumie wartości pakietów, na które wykonawca składa ofertę).
Za spełnienie warunku zamawiający uzna, jeżeli wykonawca przedłoży polisę na kwotę minimalną zgodnie z tabelą w załączniku nr [I] do SIWZ, w zależności od pakietu, do którego przystępuje wykonawca (łączna wartość równa sumie wartości pakietów, na które wykonawca składa ofertę).
Minimalny poziom(y) standardów:
Lp. Wymagana wysokość polisy i wykazu dostaw w zł
1 2
Pakiet 1 190 508,37 zł
Pakiet 2 98 212,87 zł
Pakiet 3 334 486,79 zł
Pakiet 4 8 726,40 zł
Pakiet 5 3 837,80 zł
Pakiet 6 19 051,20 zł
Pakiet 7 7 783,42 zł
Pakiet 8 139 359,66 zł
Pakiet 9 7 000,32 zł
Pakiet 10 177 881,07 zł
Pakiet 11 1 228,63 zł
Pakiet 12 4 922,90 zł
Pakiet 13 35 703,19 zł
Pakiet 14 2 282,38 zł
Pakiet 15 1 648,68 zł
Pakiet 16 41 737,52 zł
Pakiet 17 21 003,88 zł
Pakiet 18 64 229,93 zł
Pakiet 19 228 925,44 zł
Pakiet 20 12 111,55 zł
Pakiet 21 20 420,64 zł
Pakiet 22 14 129,64 zł
Pakiet 23 26 281,15 zł
Pakiet 24 45 939,24 zł
Pakiet 25 69 776,61 zł
Pakiet 26 432 008,90 zł
Pakiet 27 42 033,60 zł
Pakiet 28 24 049,73 zł
Pakiet 29 307,01 zł
Pakiet 30 883,01 zł
Pakiet 31 2 782,08 zł
Pakiet 32 2 827,35 zł
Pakiet 33 17 745,19 zł
Pakiet 34 15 139,01 zł
Pakiet 35 5 123,00 zł
Pakiet 36 2 151,36 zł
Pakiet 37 4 124,76 zł
Pakiet 38 12 441,60 zł
Pakiet 39 5 279,04 zł
Pakiet 40 20 291,04 zł
Pakiet 41 26 597,16 zł
Pakiet 42 25 794,51 zł
Pakiet 43 6 537,37 zł
Pakiet 44 48 970,83 zł
Pakiet 45 3 735,18 zł
Pakiet 46 4 787,78 zł
Pakiet 47 839,81 zł
SUMA 2 281 638,60 zł.
Zdolności techniczne i zawodowe:
— Zamawiający wymaga aby Wykonawca potwierdził spełnianie warunku poprzez złożenie oświadczenia, zgodnie z załącznikiem [E.1] do SIWZ oraz
— złożyć wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych głównych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączyć dowody, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
— złożyć wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych głównych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączyć dowody, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
Zamawiający uzna warunek za spełniony jeśli Wykonawca przedstawi wykaz co najmniej dwóch głównych dostaw należycie wykonanych w przedmiocie zamówienia, o wartości minimalnej zgodnie z tabelą w załączniku nr [I] do SIWZ, w zależności od pakietu, do którego przystępuje wykonawca (łączna wartość równa sumie wartości pakietów, na które wykonawca składa ofertę).
Zamawiający uzna warunek za spełniony jeśli Wykonawca przedstawi wykaz co najmniej dwóch głównych dostaw należycie wykonanych w przedmiocie zamówienia, o wartości minimalnej zgodnie z tabelą w załączniku nr [I] do SIWZ, w zależności od pakietu, do którego przystępuje wykonawca (łączna wartość równa sumie wartości pakietów, na które wykonawca składa ofertę).
oraz załączy dowody, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie;
Dowodem, o którym mowa wyżej są:
1) poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2) w przypadku zamówień na dostawy – oświadczenie wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w pkt 1.
Wzór wykazu stanowi załącznik nr [H] do SIWZ;
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1. Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium w wysokości wskazanej, zgodnie z załącznikiem [I] do SIWZ dla poszczególnych zadań. Wykonawca wnosi wadium równe sumie wadium wskazanych powyżej części.
2. Forma wadium.
2.1. Wadium należy wnieść w następujących formach określonych w art. 45 ust. 6 ustawy Pzp, tj.:
1. pieniądzu;
2. poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;
3. gwarancjach bankowych;
4. gwarancjach ubezpieczeniowych;
5. poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007, Nr 42, poz. 275, z późn. zm.).
2.2 W przypadku składania przez Wykonawcę wadium w formie gwarancji, gwarancja powinna być sporządzona zgodnie z obowiązującym prawem i winna zawierać następujące elementy:
a) zobowiązanie banku/towarzystwa ubezpieczeniowego do zapłaty sumy wadium w przypadku, gdy zajdą ku temu ustawowe okoliczności, określone w przepisie art. 46 ust. 4a i 5 ustawy Pzp,
b) dokładną nazwę postępowania stanowiącego przyczynę wystawienia gwarancji,
c) wskazanie sumy gwarancyjnej,
d) wskazanie Zamawiającego, czyli beneficjenta gwarancji/ ubezpieczonego – Wielospecjalistycznego Szpitala Powiatowego S.A. w Tarnowskich Górach, ul. Pyskowicka 47-51,
e) wskazanie Wykonawcy, czyli zleceniodawcy gwarancji/ubezpieczyciela,
f) określenie okresu ważności gwarancji, tj. wskazanie terminu, w którym zobowiązanie z gwarancji powstaje oraz wygasa,
g) określenie, że gwarancja jest bezwarunkowa, nieodwołalna i płatna na pierwsze pisemne żądanie Zamawiającego zawierające oświadczenie, iż Wykonawca:
— w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy Pzp, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, lub pełnomocnictw i nie udowodnił, że wynika to z przyczyn nieleżących po stronie Wykonawcy, lub
— odmówił podpisania umowy na warunkach określonych w ofercie, lub
— nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy, lub
— zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy,
h) wykaz elementów, jakie powinny zawierać poręczenia bankowe/poręczenia innej instytucji (tj. poręczenia spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej/poręczenia udzielane przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 09/11/2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r., Nr 42, poz. 275, z późn. zm.):
h) wykaz elementów, jakie powinny zawierać poręczenia bankowe/poręczenia innej instytucji (tj. poręczenia spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej/poręczenia udzielane przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 09/11/2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r., Nr 42, poz. 275, z późn. zm.):
— zobowiązanie banku/innej instytucji do zapłaty sumy wadium w przypadku, gdy zajdą ku temu ustawowe okoliczności, określone w przepisie art. 46 ust. 4a i 5 ustawy Pzp,
— wskazanie podmiotu, za który bank/inna instytucja dokonuje poręczenia,
— dokładna nazwa zobowiązania będącego przedmiotem poręczenia,
— kwota do wysokości, której bank/ inna instytucja będzie zobowiązany,
— określenie okresu ważności poręczenia, tj. wskazanie terminu, w którym zobowiązanie powstaje oraz wygasa.
3. Miejsce i sposób wniesienia wadium.
3.1. Wadium wnoszone w pieniądzu należy przelać na rachunek bankowy Zamawiającego:
ING Bank Śląski 18 1050 1230 1000 0023 5096 9750
Zaleca się umieszczenie dopisku „wadium dot. numeru sprawy WSP-DZP-2100-28/2015”.
Do oferty należy dołączyć kopię polecenia przelewu.
3.2. Wadium wnoszone w innych dopuszczonych przez Zamawiającego formach należy złożyć w następujący sposób:
— TRWALE spiąć z ofertą kserokopię wadium poświadczoną „za zgodność z oryginałem” przez Wykonawcę,
— oryginał wadium należy dołączyć do oferty jako oddzielny dokument celem umożliwienia jego zwrotu wykonawcy po zakończonym postępowaniu.
4. Termin wniesienia wadium.
Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert, przy czym wniesienie wadium w pieniądzu za pomocą przelewu bankowego Zamawiający będzie uważał za skuteczne tylko wówczas, gdy bank prowadzący rachunek Zamawiającego potwierdzi, że otrzymał taki przelew przed upływem terminu składania ofert.
Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert, przy czym wniesienie wadium w pieniądzu za pomocą przelewu bankowego Zamawiający będzie uważał za skuteczne tylko wówczas, gdy bank prowadzący rachunek Zamawiającego potwierdzi, że otrzymał taki przelew przed upływem terminu składania ofert.
W wymienionym przypadku należy dołączyć do oferty kopię polecenia przelewu wystawionego przez Wykonawcę.
Wykonawca, który nie wniesie wadium w określonym terminie, zostanie wykluczony z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego.
5. Zwrot wadium.
5.1. Zamawiający zwraca wadium wszystkim Wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem punktu 6.2 poniżej.
Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, Zamawiający zwraca wadium niezwłocznie po zawarciu umowy oraz wniesieniu zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
5.2. Zamawiający zwraca niezwłocznie wadium na wniosek Wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.
6. Utrata wadium.
6.1. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana:
a) odmówił podpisania umowy na warunkach określonych w ofercie, lub
b) nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy, lub
c) zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie
Wykonawcy.
6.2. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy Pzp, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, lub pełnomocnictw, chyba że udowodni, że wynika to z przyczyn nieleżących po stronie Wykonawcy.
6.2. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy Pzp, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, lub pełnomocnictw, chyba że udowodni, że wynika to z przyczyn nieleżących po stronie Wykonawcy.
Lp. Wymagana wysokość polisy i wykazu dostaw w zł Wymagana kwota wadium w zł
1 2 3
Pakiet 1 190 508,37 zł 4 409,92 zł
Pakiet 2 98 212,87 zł 2 273,45 zł
Pakiet 3 334 486,79 zł 7 742,75 zł
Pakiet 4 8 726,40 zł 202,00 zł
Pakiet 5 3 837,80 zł 88,84 zł
Pakiet 6 19 051,20 zł 441,00 zł
Pakiet 7 7 783,42 zł 180,17 zł
Pakiet 8 139 359,66 zł 3 225,92 zł
Pakiet 9 7 000,32 zł 162,04 zł
Pakiet 10 177 881,07 zł 4 117,62 zł
Pakiet 11 1 228,63 zł 28,44 zł
Pakiet 12 4 922,90 zł 113,96 zł
Pakiet 13 35 703,19 zł 826,46 zł
Pakiet 14 2 282,38 zł 52,83 zł
Pakiet 15 1 648,68 zł 38,16 zł
Pakiet 16 41 737,52 zł 966,15 zł
Pakiet 17 21 003,88 zł 486,20 zł
Pakiet 18 64 229,93 zł 1 486,80 zł
Pakiet 19 228 925,44 zł 5 299,20 zł
Pakiet 20 12 111,55 zł 280,36 zł
Pakiet 21 20 420,64 zł 472,70 zł
Pakiet 22 14 129,64 zł 327,08 zł
Pakiet 23 26 281,15 zł 608,36 zł
Pakiet 24 45 939,24 zł 1 063,41 zł
Pakiet 25 69 776,61 zł 1 615,20 zł
Pakiet 26 432 008,90 zł 10 000,21 zł
Pakiet 27 42 033,60 zł 973,00 zł
Pakiet 28 24 049,73 zł 556,71 zł
Pakiet 29 307,01 zł 6,24 zł
Pakiet 30 883,01 zł 20,44 zł
Pakiet 31 2 782,08 zł 64,40 zł
Pakiet 32 2 827,35 zł 65,45 zł
Pakiet 33 17 745,19 zł 410,77 zł
Pakiet 34 15 139,01 zł 350,44 zł
Pakiet 35 5 123,00 zł 118,59 zł
Pakiet 36 2 151,36 zł 49,80 zł
Pakiet 37 4 124,76 zł 95,48 zł
Pakiet 38 12 441,60 zł 288,00 zł
Pakiet 39 5 279,04 zł 122,20 zł
Pakiet 40 20 291,04 zł 469,70 zł
Pakiet 41 26 597,16 zł 615,68 zł
Pakiet 42 25 794,51 zł 597,10 zł
Pakiet 43 6 537,37 zł 151,33 zł
Pakiet 44 48 970,83 zł 1 133,58 zł
Pakiet 45 3 735,18 zł 86,46 zł
Pakiet 46 4 787,78 zł 110,83 zł
Pakiet 47 839,81 zł 19,44 zł
SUMA 2 281 638,60 zł 52 814,84 zł.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
Termin płatności: do 60 dni od dnia otrzymania prawidłowo wystawionego oryginału faktury.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
Dla Wykonawców występujących wspólnie (spółka cywilna, konsorcjum) ma w szczególności zastosowanieart.23 Prawa zamówień publicznych. Oferta winna zawierać dokument potwierdzający ustanowienie
Dz.U./S S78
22/04/2015
137734-2015-PL
Państwa członkowskie – Zamówienie publiczne nadostawy – Ogłoszenie o zamówieniu – Procedura otwarta
Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej
pełnomocnikado reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego alboreprezentowaniaw postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Warunki określonew art. 22 ust. 1 pkt1 Prawa zamówień publicznych mogą być spełnione przez jednego z Wykonawców lubWykonawców łącznie.Pozostałe warunki dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do Wykonawców.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie
pełnomocnikado reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego alboreprezentowaniaw postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Warunki określonew art. 22 ust. 1 pkt1 Prawa zamówień publicznych mogą być spełnione przez jednego z Wykonawców lubWykonawców łącznie.Pozostałe warunki dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do Wykonawców.
Inne szczególne warunki:
Wymagana koncesja, zezwolenie lub licencja;jeśli ustawy nakładają obowiązekposiadania koncesji, zezwolenia lub licencji na podjęcie działalnościgospodarczej w zakresie objętymzamówieniem publicznym ( koncesja lub zezwolenie Głównego InspektoraFarmaceutycznego na prowadzeniehurtowni farmaceutycznej oraz w przypadku oferowania środkówodurzających lub substancji psychotropowych,na obrót hurtowy tymi środkami lub substancjami).
Wymagana koncesja, zezwolenie lub licencja;jeśli ustawy nakładają obowiązekposiadania koncesji, zezwolenia lub licencji na podjęcie działalnościgospodarczej w zakresie objętymzamówieniem publicznym ( koncesja lub zezwolenie Głównego InspektoraFarmaceutycznego na prowadzeniehurtowni farmaceutycznej oraz w przypadku oferowania środkówodurzających lub substancji psychotropowych,na obrót hurtowy tymi środkami lub substancjami).
Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-11-05 📅
Miejsce otwarcia:
Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy S.A. w Tarnowskich Górach przy ul. Pyskowickiej 47-51
Miejsce: Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy S.A. w Tarnowskich Górach przy ul. Pyskowickiej 47-51
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (96)
2. Realizacja dostaw CITO (4)
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: Patrycja Wiszniewska
Adres internetowy: www.wspsa.pl🌏
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: WSP-DZP-2100-28/2015
Informacje dodatkowe
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, należy złożyć:
a) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania z powodu nie spełnienia warunków, o których mowa w art.24 ust.1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r Pzp, zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik do SIWZ – część [E.2];
b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
c) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
c) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
d) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
d) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
e) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1
pkt 4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
f) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1
pkt.9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
g) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1
pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu
składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w:
— pkt b) do pkt. d) oraz pkt f) – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne
albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych
płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawiony
nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawiony nie wcześniej
niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
— pkt e, g) – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca
zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym
w art. 24 ust. 1 pkt 4÷8, 10 i 11 ustawy.
1.2. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt.1.1., zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sadowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.
1.2. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt.1.1., zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sadowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.
1.3. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
1.3. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
2. W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu dotyczącego braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art.24 ust.2 pkt 5 ustawy Pzp, wykonawca wraz z ofertą składa listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej, zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik do SIWZ – część [F];
2. W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu dotyczącego braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art.24 ust.2 pkt 5 ustawy Pzp, wykonawca wraz z ofertą składa listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej, zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik do SIWZ – część [F];
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Dokładne informacje na temat terminów składaniaodwołań: Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Wykonawcom, których interes doznałuszczerbku w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnejprzewidziane w dziale VI „środki ochrony prawnej”ustawy Prawo zamówień publicznych.
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Dokładne informacje na temat terminów składaniaodwołań: Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Wykonawcom, których interes doznałuszczerbku w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnejprzewidziane w dziale VI „środki ochrony prawnej”ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Przepisy dotyczące odwołania zostały zawarte od art. 180 do art. 198 ustawy.
3. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczegoprzysługuje skarga do sądu.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2015/S 189-342435 (2015-09-25)
Dodatkowe informacje (2015-10-20) Obiekt Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2015-10-20 📅
Data publikacji: 2015-10-23 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 206-373328
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 189-342435
Numer Dz.U.-S: 206
Źródło: OJS 2015/S 206-373328 (2015-10-20)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2015-12-28) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 220 495,80 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2015-12-28 📅
Data publikacji: 2015-12-29 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 251-460356
Numer Dz.U.-S: 251
Obiekt Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
MagazynApteki Szpitalnej Tarnowskie Góry, ul. Pyskowicka 47-51 na koszt Wykonawcy w godzinach od 7:00 do14:00.
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-11-26 📅
Nazwa: Salus International Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-273
Kraj: Polska 🇵🇱
2️⃣
Nazwa: Salus Internetional Sp. z o.o.
3️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-12-07 📅
4️⃣
Nazwa: Lek S.A.
Adres pocztowy: ul. Podlipie 16
Miasto pocztowe: Stryków
Kod pocztowy: 95-010
5️⃣
Nazwa: Asclepios S.A.
Adres pocztowy: ul. Hubska 44
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 50-502
6️⃣
Nazwa: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Hrubieszowska 2
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01-209
7️⃣
Nazwa: GSK Services Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Grunwaldzka 189
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-322
8️⃣
9️⃣
Nazwa: Profarm PS Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Słoneczna 96
Miasto pocztowe: Stara Iwiczna
Kod pocztowy: 05-500
1️⃣0️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Kod pocztowy: 00-203
1️⃣1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-11-07 📅
Nazwa: Natur Produkt Zdrovit Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Nocznickiego 31
Kod pocztowy: 01-918
1️⃣2️⃣
1️⃣3️⃣
Nazwa: PGF Urtica Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Kod pocztowy: 54-613
1️⃣4️⃣
1️⃣5️⃣
1️⃣6️⃣
1️⃣7️⃣
1️⃣8️⃣
1️⃣9️⃣
Nazwa: Nobipharm Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Rydygiera 8
Kod pocztowy: 01-793
2️⃣0️⃣
Nazwa: Hurtownia Farmaceutyczna MEDIFARM Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Dąbrowa 41
Miasto pocztowe: Mikołów
Kod pocztowy: 43-190
2️⃣1️⃣
2️⃣2️⃣
2️⃣3️⃣
Nazwa: Hurtownia Farmaceutyczna Medifarm Sp. z o.o.
2️⃣4️⃣
2️⃣5️⃣
2️⃣6️⃣
2️⃣7️⃣
Nazwa: Optifarma Sp. z o.o. Sp. K.
Adres pocztowy: ul. Zielona 4
Miasto pocztowe: Wolica
Kod pocztowy: 05-830
2️⃣8️⃣
2️⃣9️⃣
Nazwa: Salus Inetrnational Sp. z o.o.
3️⃣0️⃣
3️⃣1️⃣
3️⃣2️⃣
3️⃣3️⃣
3️⃣4️⃣
Nazwa: Alcon Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Marynarska 15
Kod pocztowy: 02-674
3️⃣5️⃣
3️⃣6️⃣
3️⃣7️⃣
Nazwa: Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Iłżecka 24
Kod pocztowy: 02-135
3️⃣8️⃣
Nazwa: Aspen Pharma Irleand limited
Adres pocztowy: One George's Quay Plaza
Miasto pocztowe: Dublin
Kod pocztowy: 2
Kraj: Irlandia 🇮🇪
3️⃣9️⃣
4️⃣0️⃣
4️⃣1️⃣ Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
3
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: Izabela Kańkowska
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Dokładne informacje na temat terminówskładania odwołań: Dokładne informacje na temat terminów składaniaodwołań: Dokładne informacje na tematterminów składania odwołań: 1. Wykonawcom, których interes doznałuszczerbku w wyniku naruszenia przezZamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnejprzewidziane w dziale VI „środki ochronyprawnej”ustawy Prawo zamówień publicznych.2. Przepisy dotyczące odwołania zostały zawarte od art. 180 do art. 198 ustawy.
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Dokładne informacje na temat terminówskładania odwołań: Dokładne informacje na temat terminów składaniaodwołań: Dokładne informacje na tematterminów składania odwołań: 1. Wykonawcom, których interes doznałuszczerbku w wyniku naruszenia przezZamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnejprzewidziane w dziale VI „środki ochronyprawnej”ustawy Prawo zamówień publicznych.2. Przepisy dotyczące odwołania zostały zawarte od art. 180 do art. 198 ustawy.
3. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowaniaodwoławczegoprzysługuje skarga do sądu.