69/ZP/16 postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości powyżej 10 000 000 EUR na dostawy produktów farmaceutycznych dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika

Przedmiotem zamówienia publicznego są dostawy produktów farmaceutycznych wyszczególnionych asortymentowo i ilościowo w załączniku nr 2 do SIWZ, który jest jednocześnie formularzem cenowym.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2016-06-21. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-04-15.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2016-04-15 Ogłoszenie o zamówieniu
2017-01-05 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2016-04-15)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres:
Przedmiotem zamówienia publicznego są dostawy produktów farmaceutycznych wyszczególnionych asortymentowo i ilościowo w załączniku nr 2 do SIWZ, który jest jednocześnie formularzem cenowym.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika
Adres pocztowy: ul. Pabianicka 62
Kod pocztowy: 93-513
Miasto pocztowe: Łódź
Kontakt
Adres internetowy: http://kopernik.lodz.pl 🌏
Telefon: +48 426895404 📞
Fax: +48 426895409 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-04-15 📅
Termin składania ofert: 2016-06-21 📅
Data publikacji: 2016-04-20 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 077-136238
Numer Dz.U.-S: 77
Informacje dodatkowe
1. 5. Zamawiający wymaga, by oferowane produkty farmaceutyczne spełniały wymogi określone obowiązującym prawem, zostały dopuszczone do obrotu handlowego i posiadały wymagane prawem ważne dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. 2. Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowania, z zastrzeżeniem, że jest ona podzielna przez wielkość zaoferowanego opakowania. Wówczas Wykonawca jest zobowiązany odpowiednio przeliczyć ilość zamawianą i nanieść stosowne zmiany w kolumnie pt. „Ilość opakowań”, „J.M.” i „Nazwa handlowa” oferowanego przedmiotu zamówienia – podając wielkość oferowanego opakowania, zaokrąglając do drugiego miejsca po przecinku. Oferta złożona bez zastosowania się do powyższych wskazań podlegać będzie odrzuceniu w trybie art. 89 ust.1 pkt.2 jako niezgodna z treścią siwz. 3. W zakresie zaoferowanego preparatu cytostatycznego Wykonawca zobowiązuje się do przedstawienia na żądanie zamawiającego danych dotyczących gęstości preparatu [ g / cm³, w temperaturze pokojowej ]; masy substancji pomocniczych w [gramach]; oraz stabilności fizyko – chemicznej preparatu po pierwszym nakłuciu korka oraz stabilności fizyko-chemicznej gotowego do użytku preparatu. Zmiany umowy 1. W trakcie obowiązywania umowy strony dopuszczają zmiany cen produktów farmaceutycznych będących przedmiotem umowy wyłącznie w przypadkach: a. W przypadku zmiany stawki podatku VAT Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany cen brutto produktów leczniczych nabywanych na podstawie niniejszej umowy przy pozostawieniu cen netto bez zmian. Zmiana nie wymaga sporządzenia aneksu w formie pisemnej, ewentualnie strony mogą zawrzeć aneks porządkujący na wniosek którejkolwiek ze stron. b. zmiany cen urzędowych leków, w tym cen zbytu produktów farmaceutycznych stanowiących podstawę limitu w danej grupie limitowej, w granicach obniżenia lub podwyższenia cen; c. wydania decyzji administracyjnej o objęciu produktu farmaceutycznego refundacją lub zmiany tej decyzji; a także zmiany poziomu refundacji leków, d. zmiany produktu farmaceutycznego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej, e. pogorszenia relacji PLN w stosunku do waluty obcej (EUR, USD lub CHF) mającej wpływ na cenę przedmiotu zamówienia o więcej niż 20 % w stosunku do wartości kursu z dnia złożenia oferty przez Wykonawcę w sytuacji gdy przedstawi on Zamawiającemu dokumenty wskazujące jednoznacznie na związek przyczynowo skutkowy pomiędzy zmianą kursu waluty, a bezpośrednimi, zwiększonymi kosztami które musi ponieść Wykonawca realizując przedmiot umowy;f. zmiany na korzyść Zamawiającego.2. Zmiany cen, o których mowa w ust. 1, za wyjątkiem następujących automatycznie zmian: zmiany, która jest wynikiem zmiany stawki podatku VAT oraz zmiany, która jest wynikiem obniżenia poziomu refundacji skutkującego obniżeniem ceny na korzyść Zamawiającego, mogą nastąpić jedynie na mocy pisemnego aneksu podpisanego przez obie strony umowy. Brak dojścia stron do porozumienia w terminie 30 dni od daty otrzymania przez jedną ze stron uzasadnionej, pisemnej propozycji od drugiej strony w sprawie zawarcia aneksu zmieniającego cenę (ceny), upoważnia Zamawiającego do rozwiązania umowy ze skutkiem PL natychmiastowym, w całości lub w części, bez prawa Wykonawcy do jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu. Tam gdzie zmiana następuje automatycznie, strony mogą zawrzeć aneks porządkujący, określający nową wysokość ceny. 3. O propozycji zmiany cen produktów farmaceutycznych, o której mowa w ust. 1 strona zainteresowana zmianą winna pisemnie poinformować drugą stronę załączając stosowny projekt aneksu, wraz z uzasadnieniem, o którym mowa w ust. 2 obejmujący propozycje nowych cen wraz z wykazem produktów farmaceutycznych, których te zmiany będą dotyczyć, wyznaczając stosowny termin do akceptacji zmian, nie krótszy jednak niż 30 dniowy od otrzymania uzasadnionej, pisemnej propozycji przez drugą stronę. 4. Całkowita wartość umowy brutto w całym okresie obowiązywania umowy może ulec zwiększeniu jedynie w zakresie proporcjonalnym do ewentualnej podwyżki stawki podatku VAT, jeśli będzie miała w czasie obowiązywania umowy miejsce. Zamawiający może jednak postanowić, wedle swojego uznania, że pozostawia całkowitą wartość umowy brutto na dotychczasowym poziomie przy jednoczesnym odpowiednim skróceniu czasu obowiązywania umowy lub zmniejszeniu ilości nabywanych produktów leczniczych. 5. Ponadto Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany treści istotnych postanowień umowy na zasadach określonych w art. 144 ustawy z 29.1.2004 Prawo zamówień publicznych, a Wykonawca wyraża na to zgodę, w następujących przypadkach: a/ wydłużenia okresu trwania umowy na czas określony do 1 roku, z tym zastrzeżeniem iż łączny okres obowiązywania umowy nie może trwać dłużej niż 4 lata – w przypadku niewyczerpania całości asortymentu określonego w Załączniku nr 1 w terminie na jaki umowa została zawarta, przy zachowaniu ogólnej wartości brutto umowy bez zmian; b/ zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci w uzasadnionych przypadkach, na przykład w sytuacji wprowadzenia przez producenta/producentów danego produktu innych niż wskazane w załączniku do umowy opakowania, dawki lub postaci lub w innym uzasadnionym przypadku, z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową, pod warunkiem uprzedniego wyrażenia zgody przez Kierownika Apteki Szpitalnej, na czas ustalony z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jeżeli zmiana ta będzie wprowadzona na czas dłuższy niż 30 dni, c/ wprowadzenia w miejsce produktu wskazanego w załączniku nr 1 do umowy odpowiednika chemicznego tego samego lub innego producenta po cenie nie wyższej niż cena zawarta w umowie za dany produkt, w wypadku gdy będzie to uzasadnione: — potrzebami terapeutycznymi; lub — brakiem produktu w „oryginalnym” opakowaniu, dawce lub postaci, lub — zmianami na listach refundacyjnych, lub — zmianą produktu farmaceutycznego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej. d/ zmianę ilości poszczególnych pozycji w pakietach w sytuacji gdy: — nastąpi zmiana w zakresie liczby pacjentów korzystających ze świadczeń zdrowotnych Zamawiającego, bądź; wymagać tego będzie prawidłowa realizacja przez Zamawiającego zadań polegających na wykonywaniu świadczeń zdrowotnych, bądź;- w wyniku zmiany prawa możliwe będzie dzięki temu podniesienie poziomu/ jakości świadczeń wykonywanych przez Zamawiającego, bądź; — w innych sytuacjach uzasadnionych wykonywaną przez Zamawiającego działalnością medyczną e/ wprowadzenia na rynek nowego, tańszego zamiennika produktu farmaceutycznego. Wówczas Zamawiający ma prawo zażądać zmiany zaproponowanego w ofercie produktu farmaceutycznego na nowy, tańszy zamiennik, a w przypadku odmowy Wykonawcy Zamawiający ma prawo skorzystać z uprawnień określonych w § 7 ust. 2 zdanie drugie, stosowanym odpowiednio. 6. Zmiana istotnych postanowień umowy, o których mowa w ust. 5, wymaga zgody obu stron umowy wyrażonej w formie pisemnej pod rygorem nieważności (aneks do umowy). 7. W przypadku konieczności zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci, w okresie krótszym niż 30 dni, w sytuacji gdy zmiana taka będzie spowodowana zmianami u producenta danego produktu lub inną pilną i zasadną potrzebą, strony dopuszczają wprowadzenie takiej zmiany, bez konieczności podpisywania aneksu, jednakże na pisemny wniosek Kierownika Apteki Szpitalnej lub po uzyskaniu pisemnej zgody Kierownika Apteki Szpitalnej.8. Strony ustalają, że zmiana wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z 10.10.2002 o minimalnym wynagrodzeniu za pracę ani zmiana zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne nie będą miały wpływu na wysokość cen jednostkowych asortymentu nabywanego na podstawie niniejszej umowy.
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia publicznego są dostawy produktów farmaceutycznych wyszczególnionych asortymentowo i ilościowo w załączniku nr 2 do SIWZ, który jest jednocześnie formularzem cenowym.
Numer części: 1
Nazwa części: Pakiet nr 1
Krótki opis:
1 Acenocoumarolum tabletki 4mg 60 tabl. op…
… 80.2 Acidum acetylsalicylicum tabletki 300mg 20 tabl. op 360.3 Amiloridum + Hydrochlorothiazidum tabletki 2,5 mg + 25mg 50 tabl. op 50.4 Ceftazidimum proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji 0,500 g 1 fiol. proszku op 1 000.5 Ceftazidimum proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji 1 g 1 fiol. proszku op 12 000.6 Ceftazidimum proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji 2 g 1 fiol. proszku op 18 000.7 „Cetirizini dihydrochloridum” tabletki powlekane 10 mg 20 tabl. op 500.8 Clemastinum roztwór do wstrzykiwań 1mg/ml 5 amp. 2 ml op 6 000.9 Cyanocobalaminum roztwór do wstrzykiwań 500 mcg/ml 5 amp. 2 ml op 140.10 Furosemidum tabletki 40mg 30 tabl. op 1 200.11 Gentamicinum krople do oczu, roztwór 3mg/ml 1 butelka 5 ml op 100.12 Hydrochlorothiazidum tabletki 25mg 30 tabl. op 80.13 Lidocainum roztwór do wstrzykiwań 10mg/ml 10 amp. 2 ml op 140.14 Lidocainum roztwór do wstrzykiwań 20mg/ml 10 amp. 2 ml op 120.15 Loperamidum tabletki 2mg 30 tabl. op 2 000.16 Magnesii sulfas roztwór do wstrzykiwań 2g / 10 ml 10 amp. 10 ml op 2 200.17 Metoclopramidum tabletki 10mg 50 tabl. op 600.18 Metoprololum tabletki 50mg 30 tabl. op 1 400.19 Molsidominum tabletki 2mg 30 tabl. op 50.20 Molsidominum tabletki 4mg 30 tabl. op 120.21 Papaverinum roztwór do wstrzykiwań 20mg/ml 10 amp. 2 ml op 600.22 Pentoxifyllinum roztwór do wstrzykiwań 20mg/ml 5 amp. 5 ml op 250.23 Phenytoinum tabletki 100mg 60 tabl. op 30.24 Propranololum tabletki powlekane 10mg 50 tabl. op 180.25 Propranololum tabletki powlekane 40mg 50 tabl. op 60.26 Tramadolum kapsułki 50mg 20 kaps. op 2 000.
… 80.
2 Acidum acetylsalicylicum tabletki 300mg 20 tabl. op 360.
3 Amiloridum + Hydrochlorothiazidum tabletki 2,5 mg + 25mg 50 tabl. op 50.
4 Ceftazidimum proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji 0,500 g 1 fiol. proszku op 1 000.
5 Ceftazidimum proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji 1 g 1 fiol. proszku op 12 000.
6 Ceftazidimum proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji 2 g 1 fiol. proszku op 18 000.
7 „Cetirizini dihydrochloridum” tabletki powlekane 10 mg 20 tabl. op 500.
8 Clemastinum roztwór do wstrzykiwań 1mg/ml 5 amp. 2 ml op 6 000.
9 Cyanocobalaminum roztwór do wstrzykiwań 500 mcg/ml 5 amp. 2 ml op 140.
10 Furosemidum tabletki 40mg 30 tabl. op 1 200.
11 Gentamicinum krople do oczu, roztwór 3mg/ml 1 butelka 5 ml op 100.
12 Hydrochlorothiazidum tabletki 25mg 30 tabl. op 80.
13 Lidocainum roztwór do wstrzykiwań 10mg/ml 10 amp. 2 ml op 140.
14 Lidocainum roztwór do wstrzykiwań 20mg/ml 10 amp. 2 ml op 120.
15 Loperamidum tabletki 2mg 30 tabl. op 2 000.
16 Magnesii sulfas roztwór do wstrzykiwań 2g / 10 ml 10 amp. 10 ml op 2 200.
17 Metoclopramidum tabletki 10mg 50 tabl. op 600.
18 Metoprololum tabletki 50mg 30 tabl. op 1 400.
19 Molsidominum tabletki 2mg 30 tabl. op 50.
20 Molsidominum tabletki 4mg 30 tabl. op 120.
21 Papaverinum roztwór do wstrzykiwań 20mg/ml 10 amp. 2 ml op 600.
22 Pentoxifyllinum roztwór do wstrzykiwań 20mg/ml 5 amp. 5 ml op 250.
23 Phenytoinum tabletki 100mg 60 tabl. op 30.
24 Propranololum tabletki powlekane 10mg 50 tabl. op 180.
25 Propranololum tabletki powlekane 40mg 50 tabl. op 60.
26 Tramadolum kapsułki 50mg 20 kaps. op 2 000.
Numer części: 2
Nazwa części: Pakiet nr 2
Krótki opis:
1 Acetylcysteinum roztwór do infuzji 100mg/ml 5 amp. 3 ml op 1…
… 500.2 Aluminii acetas tabletki 1 g 6 tabl. op 1 400.3 Ambroxolum roztwór do wstrzykiwań zarejestrowany dla dorosłych i dla dzieci 7,5 mg / ml 5 amp. 2 ml op 2 000.4 Diclofenacum tabletki dojelitowe 50mg 50 tabl. op 500.5 Salbutamolum aerozol wziewny, zawiesina 100mcg/dawkę inh. 1 poj. (200 dawek) op 20.
… 500.
2 Aluminii acetas tabletki 1 g 6 tabl. op 1 400.
3 Ambroxolum roztwór do wstrzykiwań zarejestrowany dla dorosłych i dla dzieci 7,5 mg / ml 5 amp. 2 ml op 2 000.
4 Diclofenacum tabletki dojelitowe 50mg 50 tabl. op 500.
5 Salbutamolum aerozol wziewny, zawiesina 100mcg/dawkę inh. 1 poj. (200 dawek) op 20.
Numer części: 3
Nazwa części: Pakiet nr 3
Krótki opis:
1 Acidum ascorbicum roztwór do wstrzykiwań 100 mg/ml 10 amp. 5 ml op…
… 160.2 Acidum ascorbicum + Rutosidum trihydricum tabletki powlekane 100mg + 25mg 125 tabl. op 50.3 Atropinum tabletki 0,25 mg 20 tabl. op 60.4 Bisacodylum czopek 10mg 5 czopków op 1 000.5 Bromhexinum tabletki 8mg 40 tabl. op 260.6 Chloramphenicolum maść 20mg/g 1 tuba 5 g op 400.7 Ciclosporinum kapsułki elastyczne (żelatynowe) 50mg 50 kaps. op 15.8 Clonazepamum tabletki 2mg 30 tabl. op 160.9 Codeinum + Guaiacolsulfonatum tabletki 15 mg + 300mg 10 tabl. op 2 100.10 Dexamethasonum roztwór do wstrzykiwań 4mg/ml 10 amp. 2 ml op 10 000.11 Doxycyclinum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji / roztwór do infuzji 20mg/ml 10 fiol. 5 ml op 250.12 Ephedrinum roztwór do wstrzykiwań 25mg/ml 10 amp. 1 ml op 800.13 Escinum tabletki powlekane 20 mg 90 tabl. op 160.14 Etamsylatum tabletki 250mg 30 tabl. op 700.15 Etamsylatum roztwór do wstrzykiwań 125mg/ml 50 amp. 2 ml op 1 700.16 Etomidatum emulsja do wstrzykiwań 2mg/ml 10 amp. 10 ml op 300.17 Fentanylum roztwór do wstrzykiwań 50mcg/ml 50 amp. 2 ml op 310.18 Furaginum tabletki 50mg 30 tabl. op 1 600.19 Gentamicinum roztwór do wstrzykiwań 40mg/ml 10 amp. 2 ml op 1 000.20 Hydrocortisonum + Oxytetracyclinum aerozol na skórę, zawiesina (5 mg + 1,67 mg)/ml 1 poj. 55 ml op 500.21 Hydroxyzinum syrop 10mg/5ml 1 fl. 250 g op 150.22 Ketaminum roztwór do wstrzykiwań 50mg/ml fiol. 10 ml op 350.23 Lactulosum syrop 2,5mg/5ml 1 fl. 200 ml op 2 000.24 Mometasone krem 1mg/g 1 tuba 15 g op 50.25 Naphazolinum + Sulfathiazolum krople do nosa (1 mg + 50mg)/ml 1 op. 20 ml op 200.26 Neomycinum maść do oczu 0,5 mg/g 1 op. 3 g op 250.27 Neomycinum aerozol na skórę, zawiesina 11,72 mg/g 1 poj. 55 ml op 870.28 Nicergolinum tabletki 10mg 30 tabl. op 40.29 Nystatinum granulat do sporządzania zawiesiny doustnej i stosowania w jamie ustnej 2 400 000 j.m./5 g 1 fl. 24 ml op 3 400.30 Oseltamivirum kapsułki twarde 75 mg 10 kaps. op 100.31 Paracetamolum czopki 500mg 10 szt. op 40.32 Paracetamolum tabletki 500 mg 20 tabl. op 2 800.33 Pethidinum roztwór do wstrzykiwań 50mg/ml 10 amp. 2 ml op 210.34 Prednisonum tabletki 5mg 100 tabletka op 300.35 Protaminum roztwór do wstrzykiwań 10mg/ml 1 amp. 5 ml op 40.36 Quetiapinum tabletki powlekane 25 mg 30 tabl. op 240.37 Sodium Dihydrogen Phosphate + Sodium Hydrogen Phosphate roztwór doodbytniczy (14 g + 5 g)/100 ml 1 op. 150 ml op 3 500.38 Sulfathiazolum natricum krem 20 mg / g 1 op.40g op 1 400.39 Theophyllinum tabletki o przedłużonym uwalnianiu 300mg 50 tabl. op 120.40 Tiotropium proszek do inhalacji w kapsułkach twardych 18 mcg/dawkę inh. 30 kaps. z inhalatorem op 24.41 Trimebutinum granulat do sporządzania zawiesiny doustnej 7,87mg/ml 1 butelka 250 ml op 50.42 Verapamilum tabletki powlekane 40mg 40 tabl. op 70.43 Verapamilum tabletki powlekane 80mg 40 tabl. op 10.44 Vinpocetinum roztwór do wstrzykiwań 5mg/ml 10 amp. 2ml op 40.
… 160.
2 Acidum ascorbicum + Rutosidum trihydricum tabletki powlekane 100mg + 25mg 125 tabl. op 50.
3 Atropinum tabletki 0,25 mg 20 tabl. op 60.
4 Bisacodylum czopek 10mg 5 czopków op 1 000.
5 Bromhexinum tabletki 8mg 40 tabl. op 260.
6 Chloramphenicolum maść 20mg/g 1 tuba 5 g op 400.
7 Ciclosporinum kapsułki elastyczne (żelatynowe) 50mg 50 kaps. op 15.
8 Clonazepamum tabletki 2mg 30 tabl. op 160.
9 Codeinum + Guaiacolsulfonatum tabletki 15 mg + 300mg 10 tabl. op 2 100.
10 Dexamethasonum roztwór do wstrzykiwań 4mg/ml 10 amp. 2 ml op 10 000.
11 Doxycyclinum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji / roztwór do infuzji 20mg/ml 10 fiol. 5 ml op 250.
12 Ephedrinum roztwór do wstrzykiwań 25mg/ml 10 amp. 1 ml op 800.
13 Escinum tabletki powlekane 20 mg 90 tabl. op 160.
14 Etamsylatum tabletki 250mg 30 tabl. op 700.
15 Etamsylatum roztwór do wstrzykiwań 125mg/ml 50 amp. 2 ml op 1 700.
16 Etomidatum emulsja do wstrzykiwań 2mg/ml 10 amp. 10 ml op 300.
17 Fentanylum roztwór do wstrzykiwań 50mcg/ml 50 amp. 2 ml op 310.
18 Furaginum tabletki 50mg 30 tabl. op 1 600.
19 Gentamicinum roztwór do wstrzykiwań 40mg/ml 10 amp. 2 ml op 1 000.
20 Hydrocortisonum + Oxytetracyclinum aerozol na skórę, zawiesina (5 mg + 1,67 mg)/ml 1 poj. 55 ml op 500.
21 Hydroxyzinum syrop 10mg/5ml 1 fl. 250 g op 150.
22 Ketaminum roztwór do wstrzykiwań 50mg/ml fiol. 10 ml op 350.
23 Lactulosum syrop 2,5mg/5ml 1 fl. 200 ml op 2 000.
24 Mometasone krem 1mg/g 1 tuba 15 g op 50.
25 Naphazolinum + Sulfathiazolum krople do nosa (1 mg + 50mg)/ml 1 op. 20 ml op 200.
26 Neomycinum maść do oczu 0,5 mg/g 1 op. 3 g op 250.
27 Neomycinum aerozol na skórę, zawiesina 11,72 mg/g 1 poj. 55 ml op 870.
28 Nicergolinum tabletki 10mg 30 tabl. op 40.
29 Nystatinum granulat do sporządzania zawiesiny doustnej i stosowania w jamie ustnej 2 400 000 j.m./5 g 1 fl. 24 ml op 3 400.
30 Oseltamivirum kapsułki twarde 75 mg 10 kaps. op 100.
31 Paracetamolum czopki 500mg 10 szt. op 40.
32 Paracetamolum tabletki 500 mg 20 tabl. op 2 800.
33 Pethidinum roztwór do wstrzykiwań 50mg/ml 10 amp. 2 ml op 210.
34 Prednisonum tabletki 5mg 100 tabletka op 300.
35 Protaminum roztwór do wstrzykiwań 10mg/ml 1 amp. 5 ml op 40.
36 Quetiapinum tabletki powlekane 25 mg 30 tabl. op 240.
37 Sodium Dihydrogen Phosphate + Sodium Hydrogen Phosphate roztwór doodbytniczy (14 g + 5 g)/100 ml 1 op. 150 ml op 3 500.
38 Sulfathiazolum natricum krem 20 mg / g 1 op.40g op 1 400.
39 Theophyllinum tabletki o przedłużonym uwalnianiu 300mg 50 tabl. op 120.
40 Tiotropium proszek do inhalacji w kapsułkach twardych 18 mcg/dawkę inh. 30 kaps. z inhalatorem op 24.
41 Trimebutinum granulat do sporządzania zawiesiny doustnej 7,87mg/ml 1 butelka 250 ml op 50.
42 Verapamilum tabletki powlekane 40mg 40 tabl. op 70.
43 Verapamilum tabletki powlekane 80mg 40 tabl. op 10.
44 Vinpocetinum roztwór do wstrzykiwań 5mg/ml 10 amp. 2ml op 40.
Numer części: 4
Nazwa części: Pakiet nr 4
Krótki opis:
1 Axitinibum tabletki powlekane 1 mg 56 tabl op…
… 40.2 Axitinibum tabletki powlekane 5 mg 56 tabl op 100.
… 40.
2 Axitinibum tabletki powlekane 5 mg 56 tabl op 100.
Informacje dodatkowe na temat części:
Uwaga: produkt farmaceutyczny refundowany wg obwieszczenia Ministra Zdrowia na dzień ogłoszenia.
Numer części: 5
Nazwa części: Pakiet nr 5
Krótki opis: 1 Albuminum humanum roztwór do infuzji 200 g/l 1 op 100 ml op 12 000.
Numer części: 6
Nazwa części: Pakiet nr 6
Krótki opis: 1 Calcii folinas kapsułki twarde 15 mg 20 kaps. op 10.
Numer części: 7
Nazwa części: Pakiet nr 7
Krótki opis: 1 Calcii Glubionas roztwór do wstrzykiwań 0,1g /ml 5 amp 10 ml op 4 200.
Numer części: 8
Nazwa części: Pakiet nr 8
Krótki opis:
1 Immunoglobulinum humanum normale roztwór do wstrzykiwań podskórnych 160mg/ml 1 fiol. op 2 400.
Numer części: 9
Nazwa części: Pakiet nr 9
Krótki opis: 1 Pantoprazolum tabletki dojelitowe 20mg 28 tabl. op 10 000.
Numer części: 10
Nazwa części: Pakiet nr 10
Krótki opis:
1 Temozolomidum kapsułki twarde 5mg 5 kaps. op 1…
… 700.2 Temozolomidum kapsułki twarde 20mg 5 kaps. op 550.3 Temozolomidum kapsułki twarde 100mg 5 kaps. op 1 200.4 Temozolomidum kapsułki twarde 140mg 5 kaps. op 600.5 Temozolomidum kapsułki twarde 250mg 5 kaps. op 100.
… 700.
2 Temozolomidum kapsułki twarde 20mg 5 kaps. op 550.
3 Temozolomidum kapsułki twarde 100mg 5 kaps. op 1 200.
4 Temozolomidum kapsułki twarde 140mg 5 kaps. op 600.
5 Temozolomidum kapsułki twarde 250mg 5 kaps. op 100.
Numer części: 11
Nazwa części: Pakiet nr 11
Krótki opis:
1 Doxorubicinum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji / roztwór do infuzji 200 mg 1 fiol. op 1…
… 700.2 Doxorubicinum * koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji / roztwór do infuzji 100 mg * 1 fiol. op 500.3 Doxorubicinum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji / roztwór do infuzji 50 mg 1 fiol. op 1 000.4 Doxorubicinum ** koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji / roztwór do infuzji 20 mg ** 1 fiol. op 2 000.5 Doxorubicinum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji / roztwór do infuzji 10 mg 1 fiol. op 2 000.
… 700.
2 Doxorubicinum * koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji / roztwór do infuzji 100 mg * 1 fiol. op 500.
3 Doxorubicinum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji / roztwór do infuzji 50 mg 1 fiol. op 1 000.
4 Doxorubicinum ** koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji / roztwór do infuzji 20 mg ** 1 fiol. op 2 000.
5 Doxorubicinum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji / roztwór do infuzji 10 mg 1 fiol. op 2 000.
Informacje dodatkowe na temat części:
„Uwaga: produkt farmaceutyczny refundowany wg obwieszczenia Ministra Zdrowia na dzień…
… ogłoszenia:— w zakresie pozycji nr 2 – możliwość zamiany na dawkę 150 mg w ilości proporcjonalnej w ramach refundacji;— w zakresie pozycji nr 4 – możliwość zamiany na dawkę 10 mg w ilości proporcjonalnej w ramach refundacji”.
… ogłoszenia:
— w zakresie pozycji nr 2 – możliwość zamiany na dawkę 150 mg w ilości proporcjonalnej w ramach refundacji;
— w zakresie pozycji nr 4 – możliwość zamiany na dawkę 10 mg w ilości proporcjonalnej w ramach refundacji”.
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer referencyjny: 69/ZP/16
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika w Łodzi, ul. Pabianicka 62, 93-513 Łódź, Apteka Szpitalna.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 ustawy PZP należy
przedłożyć:
a) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia – Załącznik nr 5 do SIWZ
b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli
odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia
w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu
składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
c) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego, potwierdzającego, że Wykonawca nie
zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie
lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu –
wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
d) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału ZUS lub KRUS, potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega
z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane
prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania
decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu do składania
ofert,
e) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy,
wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
f) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy,
wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
g) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy,
h) W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania na podstawie art. 24b ust. 3 ustawy,
Wykonawca składa wraz z ofertą listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu
ustawy z 16.2.2007 o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, póz. 331 z późn. zm.) lub
informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy,
zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ. Wyżej wymieniony dokument musi być złożony w
formie pisemnej tj. oryginale). W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia
powyższy dokument składa każdy z Wykonawców.
3. Informacja o dokumentach potwierdzających, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom
należy przedłożyć:
a) charakterystykę oferowanego produktu leczniczego w języku polskim na płycie cd (jeśli oryginalna
dokumentacja jest w innym języku niż język polski to Wykonawca dostarczy wraz z oryginałem tłumaczenie na
język polski) – oświadczenie o produktach farmaceutycznych, załącznik nr 3 (jeśli dotyczy)b) Oświadczenie Wykonawcy o posiadaniu pozwoleń na dopuszczenie do obrotu i używania oraz potwierdzeniu
gotowości do ich udostępnienia – załącznik nr 3 do SIWZ
c) Formularz oferty – załącznik nr 2 do SIWZ.
d) Oświadczenie zgodnie z art. 36a ust. 1 i art. 36b ust. 1 ustawy w zakresie wskazania części zamówienia,
której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom – treść oświadczenia stanowi Załącznik nr 6 do SIWZ.
e) Wykaz dostaw – załącznik nr 7 do SIWZ
4. Dokumenty podmiotów zagranicznych:
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,
przedkłada:A. Dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania
potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed
upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
o udzielenie zamówienia albo składania ofert
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał
przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w
całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawiony nie wcześniej niż
3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału
w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – wystawiony nie wcześniej niż
6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie
zamówienia albo składania ofert.
d) Zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo
zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8,
10-11 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków
o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert – albo oświadczenie
złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu
zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma
siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma
siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się takiego zaświadczenia.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, nie wydaje się dokumentów o których mowa w punkcie A, zastępuje się je dokumentem
oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed
właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego
odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, lub przed notariuszem – wystawione z odpowiednią datą wymaganą dla tych dokumentów.
B. Dokument lub dokumenty wystawione dla wykonawcy który ma siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej
Polskiej a osoby o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 5-8, 10-11 ustawy Pzp mają miejsce zamieszkania poza
terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których
mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 5-8, 10 i 11 ustawy Pzp mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej
Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo
administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24
ust 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania
ofert, z tym, że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem
zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem
samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem z
zachowaniem w/w terminu.
W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce
zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych
organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę
lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego
dokumentu.
5. Warunki wymagane przy złożeniu oferty wspólnej kilku przedsiębiorców (konsorcjum, spółka cywilna).
1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. Wykonawcy występujący wspólnie muszą
ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia lub
do reprezentowania ich w postępowaniu oraz zawarcia umowy o udzielenie przedmiotowego zamówienia
publicznego. Pełnomocnictwo musi być złożone w formie oryginału lub notarialnie potwierdzonej kopii. Uwaga:
treść pełnomocnictwa powinna dokładnie określać zakres umocowania.
2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia:1) żaden z Wykonawców nie
może podlegać wykluczeniu z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w
art. 24 ust. 1 ustawy;
2) przynajmniej jeden z Wykonawców lub wszyscy Wykonawcy łącznie muszą spełniać warunki udziału w
postępowaniu.
3. Dokumenty należy złożyć zgodnie z §7 ust. 1 i 2 rozporządzenia, tj. w formie oryginału lub kopii
poświadczonej „za zgodność z oryginałem” przez Wykonawcę, w przypadku składania elektronicznych
dokumentów powinny być one opatrzone przez Wykonawcę bezpiecznym podpisem elektronicznym
weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie żadnych
wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany
jest wykazać w sposób szczególny. Spełnienie warunku
zostanie dokonane na podstawie oświadczenia o
spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Zdolności techniczne i zawodowe:
W zakresie wykazania spełnienia przez Wykonawcę
warunków, o których mowa w art. 22 ust.1 ustawy
należy przedłożyć:
a/ oświadczenie z art. 22 ust. 1 ustawy Pzp – zgodnie z
załącznikiem nr 4 do SIWZ
b/ koncesje, zezwolenia lub licencje na podjęcie
działalności gospodarczej w zakresie objętym
niniejszym zamówieniem – zgodnie z ustawą z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (Dz.
U. z 2010 r. Nr 78, poz. 513, ze zm.) oraz z innymi
obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie,
dla przedmiotu zamówienia dla którego jest ono
ustawowo wymagane, lub oświadczenie
c/ wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń
okresowych lub ciągłych również wykonywanych,
głównych dostaw lub usług, w okresie ostatnich trzech
lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli
okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym
okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat
wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub
usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów,
czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie –
załącznik nr 7 do SIWZ;
Dowodami o których mowa wyżej są:
1. poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal
wykonywanych dostaw lub usług okresowych lub
ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie
wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu
składania wniosków o dopuszczenie do udziału w
postepowaniu albo ofert;2. w przypadku zamówień na
dostawy lub usługi –
oświadczenie wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych
przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie
jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w
pkt. 1
3. w przypadku gdy zamawiający jest podmiotem, na
rzecz którego roboty budowlane, dostawy lub usługi
wskazane w wykazie, o którym mowa w punkcie b)
zostały wcześniej wykonane, wykonawca nie ma
obowiązku przedkładania dowodów, o których mowa w
punkcie b).
Uwaga:
W wykazie Wykonawca winien ująć główne dostawy
w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu
składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności
jest krótszy – w tym okresie odpowiadające swoim
zakresem dostawom określonym w warunku posiadania
wiedzy i doświadczenia w pkt. IV.B.2 SIWZ.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków,
o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na
zasobach innych podmiotów na zasadach określonych
w art. 26 ust. 2b ustawy, zamawiający w celu oceny,
czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego
wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek
łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje
rzeczywisty dostęp do ich zasobów, żąda: dokumentów
dotyczących w szczególności:
a. zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego
podmiotu,
b. sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu,
przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,
c. charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z
innym podmiotem,
d. zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy
wykonywaniu zamówienia.
Wzór zobowiązania stanowi załącznik nr 8 do SIWZ.
Zobowiązanie lub każdy inny dokument, z którego
będzie jednoznacznie wynikać uprawnienie do
dysponowania zasobami niezbędnymi do realizacji
zamówienia należy złożyć w formie oryginału.
Minimalny poziom(y) standardów:
Spełnienie warunku zostanie dokonane na podstawie
oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w
postępowaniu oraz jeżeli wykaże, że w okresie
ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania
ofert, wykonał co najmniej 1 dostawę rodzajowo
odpowiadającą przedmiotowi zamówienia
o łącznej wartości brutto minimum. :
Pakiet Minimalna wartość dostaw
1 266 040,3 PLN
2 27 460,5 PLN
3 513 686,67 PLN
4 508 213,5 PLN
5 1 020 000 PLN
6 210 PLN
7 29 610 PLN
8 356 520 PLN
9 20 000 PLN
10 269 158 PLN
11 176 046,5 PLN
wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat
wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy
zostały wykonane oraz załączenie dowodów czy zostały
wykonane lub są wykonywane należycie.
Dla potrzeb oceny spełniania warunku określonego
w pkt. IV. B.2. jeśli wartości zostaną podane w
walutach innych niż PLN, Zamawiający przyjmie
średni kurs PLN do tej waluty podawany przez NBP
na dzień opublikowania ogłoszenia o zamówieniu w
Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. Jeżeli w dniu
publikacji ogłoszenia o zamówieniu, Narodowy Bank
Polski nie publikuje średniego kursu danej waluty,
za podstawę przeliczenia przyjmuje się średni kurs
waluty publikowany pierwszego dnia, po dniu publikacji
ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii
Europejskiej, w którym zostanie on opublikowany.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1. Przystępując do przetargu Wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości 127 473 PLN (słownie: sto dwadzieścia siedem tysięcy czterysta siedemdziesiąt trzy złote 00/100).
2. Wadium należy wpłacić przelewem na konto Zamawiającego: PeKaO S.A. V Oddział/Łódź 78 1240 1545 1111 0000 1166 9960 do terminu składania ofert z zaznaczeniem:
„Wadium w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości powyżej 10 000 000 EURO na dostawy produktów farmaceutycznych dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi.- 69/ZP/16”.
Pokaż więcej
3. Jeżeli Wykonawca składa ofertę na jeden lub więcej pakietów zamówienia, zobowiązany jest wnieść wadium sumując poszczególne wartości pakietów. Łączna kwota wadium jest sumą kwot za poszczególne pakiety zamówienia.
4. W związku z powyższym Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w następującej wysokości:
Pakiet Wadium
1 10 641 PLN,
2 1 098 PLN,
3 20 547 PLN,
4 20 328 PLN,
5 40 800 PLN,
6 8 PLN,
7 1 184 PLN,
8 14 260 PLN,
9 800 PLN,
10 10 766 PLN,
11 7 041 PLN.
5. Oferta zostanie uznana za zabezpieczoną, jeżeli środki z tytułu wadium faktycznie wpłyną na konto Zamawiającego do dnia i godziny składania oferty. Dowód wniesienia wadium należy dołączyć do oferty.
6. Wadium może być wniesione w pieniądzu lub innych przewidzianych w art. 45 ust. 6 ustawy Prawo zamówień publicznych formach. Jeżeli wadium będzie wniesione w formie gwarancji albo poręczenia to jego oryginał musi być załączony do oferty.
7. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy wskazany przez Zamawiającego w pkt. 1.
8. Z postępowania o udzielenie zamówienia, wyklucza się Wykonawcę, który nie wniósł wadium do upływu terminu składnia ofert. Ofertę Wykonawcy wykluczonego uznaje się za odrzuconą.
9. Zamawiający zobowiązany jest zwrócić wadium na warunkach określonych w art. 46 ust. 1, 1a, 2, i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych.
10. Wykonawca traci wadium na rzecz Zamawiającego, jeżeli zaistnieje którakolwiek z przesłanek wymienionych w art. 46 ust. 4a i ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
Termin płatności za przedmiot zamówienia wynosi 60 dni liczone od daty otrzymania faktury przez Zamawiającego.

Procedura
Okres ważności oferty: 90 dni
Data otwarcia ofert: 2016-06-21 📅
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (90)
2. Czas realizacji reklamacji ilościowej (10)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: 69/ZP/16
Kontakt
Punkt kontaktowy: Ewa Grodzicka

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 69/ZP/16
Informacje dodatkowe
1. 5. Zamawiający wymaga, by oferowane produkty farmaceutyczne spełniały wymogi określone obowiązującym prawem, zostały dopuszczone do obrotu handlowego i posiadały wymagane prawem ważne dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski.
Pokaż więcej
2. Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowania, z zastrzeżeniem, że jest ona podzielna przez
wielkość zaoferowanego opakowania. Wówczas Wykonawca jest zobowiązany odpowiednio przeliczyć
ilość zamawianą i nanieść stosowne zmiany w kolumnie pt. „Ilość opakowań”, „J.M.” i „Nazwa handlowa”
oferowanego przedmiotu zamówienia – podając wielkość oferowanego opakowania, zaokrąglając do drugiego
miejsca po przecinku. Oferta złożona bez zastosowania się do powyższych wskazań podlegać będzie
odrzuceniu w trybie art. 89 ust.1 pkt.2 jako niezgodna z treścią siwz.
3. W zakresie zaoferowanego preparatu cytostatycznego Wykonawca zobowiązuje się do przedstawienia na
żądanie zamawiającego danych dotyczących gęstości preparatu [ g / cm³, w temperaturze pokojowej ]; masy
substancji pomocniczych w [gramach]; oraz stabilności fizyko – chemicznej preparatu po pierwszym nakłuciu
korka oraz stabilności fizyko-chemicznej gotowego do użytku preparatu.
Zmiany umowy
1. W trakcie obowiązywania umowy strony dopuszczają zmiany cen produktów farmaceutycznych będących
przedmiotem umowy wyłącznie w przypadkach:
a. W przypadku zmiany stawki podatku VAT Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany cen brutto produktów
leczniczych nabywanych na podstawie niniejszej umowy przy pozostawieniu cen netto bez zmian. Zmiana nie
wymaga sporządzenia aneksu w formie pisemnej, ewentualnie strony mogą zawrzeć aneks porządkujący na
wniosek którejkolwiek ze stron.
b. zmiany cen urzędowych leków, w tym cen zbytu produktów farmaceutycznych stanowiących podstawę limitu
w danej grupie limitowej, w granicach obniżenia lub podwyższenia cen;
c. wydania decyzji administracyjnej o objęciu produktu farmaceutycznego refundacją lub zmiany tej decyzji; a
także zmiany poziomu refundacji leków,
d. zmiany produktu farmaceutycznego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej,
e. pogorszenia relacji PLN w stosunku do waluty obcej (EUR, USD lub CHF) mającej wpływ na cenę
przedmiotu zamówienia o więcej niż 20 % w stosunku do wartości kursu z dnia złożenia oferty przez Wykonawcę
w sytuacji gdy przedstawi on Zamawiającemu dokumenty wskazujące jednoznacznie na związek przyczynowo
skutkowy pomiędzy zmianą kursu waluty,
a bezpośrednimi, zwiększonymi kosztami które musi ponieść Wykonawca realizując przedmiot umowy;f.
zmiany na korzyść Zamawiającego.2. Zmiany cen, o których mowa w ust. 1, za wyjątkiem następujących automatycznie zmian: zmiany, która
jest wynikiem zmiany stawki podatku VAT oraz zmiany, która jest wynikiem obniżenia poziomu refundacji
skutkującego obniżeniem ceny na korzyść Zamawiającego, mogą nastąpić jedynie na mocy pisemnego
aneksu podpisanego przez obie strony umowy. Brak dojścia stron do porozumienia w terminie 30 dni
od daty otrzymania przez jedną ze stron uzasadnionej, pisemnej propozycji od drugiej strony w sprawie
zawarcia aneksu zmieniającego cenę (ceny), upoważnia Zamawiającego do rozwiązania umowy ze skutkiem
PL
natychmiastowym, w całości lub w części, bez prawa Wykonawcy do jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu. Tam
gdzie zmiana następuje automatycznie, strony mogą zawrzeć aneks porządkujący, określający nową wysokość
ceny.
3. O propozycji zmiany cen produktów farmaceutycznych, o której mowa w ust. 1 strona zainteresowana zmianą
winna pisemnie poinformować drugą stronę załączając stosowny projekt aneksu, wraz z uzasadnieniem, o
którym mowa w ust. 2 obejmujący propozycje nowych cen wraz
z wykazem produktów farmaceutycznych, których te zmiany będą dotyczyć, wyznaczając stosowny termin do
akceptacji zmian, nie krótszy jednak niż 30 dniowy od otrzymania uzasadnionej, pisemnej propozycji przez
drugą stronę.
4. Całkowita wartość umowy brutto w całym okresie obowiązywania umowy może ulec zwiększeniu jedynie
w zakresie proporcjonalnym do ewentualnej podwyżki stawki podatku VAT, jeśli będzie miała w czasie
obowiązywania umowy miejsce. Zamawiający może jednak postanowić, wedle swojego uznania, że pozostawia
całkowitą wartość umowy brutto na dotychczasowym poziomie przy jednoczesnym odpowiednim skróceniu
czasu obowiązywania umowy lub zmniejszeniu ilości nabywanych produktów leczniczych.
5. Ponadto Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany treści istotnych postanowień umowy na zasadach
określonych w art. 144 ustawy z 29.1.2004 Prawo zamówień publicznych,
a Wykonawca wyraża na to zgodę, w następujących przypadkach:
a/ wydłużenia okresu trwania umowy na czas określony do 1 roku, z tym zastrzeżeniem iż łączny okres
obowiązywania umowy nie może trwać dłużej niż 4 lata – w przypadku niewyczerpania całości asortymentu
określonego w Załączniku nr 1 w terminie na jaki umowa została zawarta, przy zachowaniu ogólnej wartości
brutto umowy bez zmian;
b/ zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci w uzasadnionych przypadkach, na przykład
w sytuacji wprowadzenia przez producenta/producentów danego produktu innych niż wskazane w załączniku do
umowy opakowania, dawki lub postaci lub w innym uzasadnionym przypadku,
z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową, pod warunkiem uprzedniego
wyrażenia zgody przez Kierownika Apteki Szpitalnej, na czas ustalony z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jeżeli
zmiana ta będzie wprowadzona na czas dłuższy niż 30 dni,
c/ wprowadzenia w miejsce produktu wskazanego w załączniku nr 1 do umowy odpowiednika chemicznego
tego samego lub innego producenta po cenie nie wyższej niż cena zawarta
w umowie za dany produkt, w wypadku gdy będzie to uzasadnione:
— potrzebami terapeutycznymi; lub
— brakiem produktu w „oryginalnym” opakowaniu, dawce lub postaci, lub
— zmianami na listach refundacyjnych, lub
— zmianą produktu farmaceutycznego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej.
d/ zmianę ilości poszczególnych pozycji w pakietach w sytuacji gdy:
— nastąpi zmiana w zakresie liczby pacjentów korzystających ze świadczeń zdrowotnych Zamawiającego, bądź; wymagać tego będzie prawidłowa realizacja przez Zamawiającego zadań polegających
na wykonywaniu świadczeń zdrowotnych, bądź;- w wyniku zmiany prawa możliwe będzie dzięki temu
podniesienie
poziomu/
jakości świadczeń wykonywanych
przez Zamawiającego, bądź;
— w innych sytuacjach uzasadnionych wykonywaną przez Zamawiającego działalnością medyczną
e/ wprowadzenia na rynek nowego, tańszego zamiennika produktu farmaceutycznego. Wówczas Zamawiający
ma prawo zażądać zmiany zaproponowanego w ofercie produktu farmaceutycznego na nowy, tańszy
zamiennik, a w przypadku odmowy Wykonawcy Zamawiający ma prawo skorzystać z uprawnień określonych w
§ 7 ust. 2 zdanie drugie, stosowanym odpowiednio.
6. Zmiana istotnych postanowień umowy, o których mowa w ust. 5, wymaga zgody obu stron umowy wyrażonej
w formie pisemnej pod rygorem nieważności (aneks do umowy).
7. W przypadku konieczności zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci, w okresie krótszym niż 30 dni,
w sytuacji gdy zmiana taka będzie spowodowana zmianami u producenta danego produktu lub inną pilną i
zasadną potrzebą, strony dopuszczają wprowadzenie takiej zmiany, bez konieczności podpisywania aneksu,
jednakże na pisemny wniosek Kierownika Apteki Szpitalnej lub po uzyskaniu pisemnej zgody Kierownika Apteki
Szpitalnej.8. Strony ustalają, że zmiana wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na
podstawie art.
2 ust. 3-5 ustawy z 10.10.2002 o minimalnym wynagrodzeniu za pracę ani zmiana zasad
podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na
ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne nie będą miały wpływu na wysokość cen jednostkowych asortymentu
nabywanego na podstawie niniejszej umowy.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:
Wykonawcom przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI ustawy Prawo zamówień
publicznych.1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał
interes prawny w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia
przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia
przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt. 5 ustawy Prawo zamówień
publicznych.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w
postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na
podstawie ustawy.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca
się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądania oraz
wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym
podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w
taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
7. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej
podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Prawo
zamówień publicznych albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy
wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11
ust. 8 ustawy Prawo zamówień publicznych.
8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu
nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w
terminie: 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia
specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa
lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy Prawo zamówień
9. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w punktach 7 i 8 wnosi się, w przypadku zamówień,
których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust.
8 ustawy Prawo zamówień publicznych – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu
należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego
wniesienia;
10. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku
nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż
w terminie:
1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający: nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii
Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
11. Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
12. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.
13. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby,
przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora
publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem. 14. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z 17.11.1964 – Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią
Pokaż więcej
inaczej.15. Od wyroku sądu lub postanowienia kończącego postępowanie w sprawie nie przysługuje
skarga
kasacyjna. Przepisu nie stosuje się do Prezesa Urzędu.
16. Do czynności podejmowanych przez Prezesa Urzędu stosuje się odpowiednio przepisy o Prokuratorze
Generalnym, określone w części I w księdze I w tytule VI w dziale Va ustawy z 17.11.1964 z
późn. zm. – Kodeks postępowania cywilnego.
Źródło: OJS 2016/S 077-136238 (2016-04-15)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2017-01-05)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Kontakt
E-mail: ei.grodzicka@kopernik.lodz.pl 📧

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2017-01-05 📅
Data publikacji: 2017-01-06 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 004-005708
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 077-136238
Numer Dz.U.-S: 4

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny
im. M. Kopernika w Łodzi
ul. Pabianicka 62
93-513 Łódź
Apteka Szpitalna.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-09-12 📅
Nazwa: „Farmacol S.A. wraz z Farmacol-Logityka Sp. z o.o., ul. Rzepakowa 2, 40-541 Katowice ”
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: „Lek S.A., ul. Podlipie 16 95-010 Stryków ”

3️⃣
Nazwa: „Salus International Sp. z o.o., ul. Pułaskiego 9 40-273 Katowice”

4️⃣
Nazwa: „Pfizer Trading Polska Sp. z o.o., ul. Postępu 17B, 02-676 Warszawa ”

5️⃣
Nazwa: „Bialmed Sp. z o.o., 12-230 Biała Piska, ul. Konopnickiej 11A”

6️⃣
Nazwa: „Salus International Sp. z o.o., ul. Pułaskiego 9, 40-273 Katowice ”

7️⃣
Nazwa: „Baxter Polska Sp. z o.o., ul. Kruczkowskiego 8, 00-380 Warszawa”

8️⃣
Nazwa: „Sanofi – Aventis Sp. z o.o., ul. Bonifraterska 17, 00-203 Warszawa ”

9️⃣
Nazwa: „PGF Urtica Sp. z o.o. wraz z PGF S.A., ul. Krzemieniecka 120, 54-613 Wrocław ”

1️⃣0️⃣
Nazwa: „PGF Urtica Sp. z o.o. wraz z PGF S.A., ul. Krzemieniecka 120, 54-613 Wrocław”

1️⃣1️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 4
1
3
2

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Kraj: Polska 🇵🇱

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
Źródło: OJS 2017/S 004-005708 (2017-01-05)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Dostawcy:
„Baxter Polska Sp. z o.o., ul.... „Bialmed Sp. z o.o., 12-230 Biała Piska,... „Farmacol S.A. wraz z Farmacol-Logityka... „Lek S.A., ul. Podlipie 16 95-010 Stryków ” „Pfizer Trading Polska Sp. z o.o., ul.... „PGF Urtica Sp. z o.o. wraz z PGF S.A.,... „PGF Urtica Sp. z o.o. wraz z PGF S.A.,... „Salus International Sp. z o.o., ul.... „Salus International Sp. z o.o., ul.... „Sanofi – Aventis Sp. z o.o., ul....
Produkty/usługi:
Urządzenia medyczne, farmaceutyki... Produkty farmaceutyczne