Dostawa fluorowanej deoksyglukozy dla UCK
1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa fluorowanej deoksyglukozy 18F-FDG dla UCK, posiadającej ważne atesty i certyfikaty, w asortymencie, szacunkowej ilości oraz cenie określonych w załączniku nr 6 do SIWZ, na okres 12 miesięcy.
2.Przedmiot zamówienia musi odpowiadać wymaganiom polskich norm przenoszących europejskie normy zharmonizowane lub też – w przypadku ich braku – europejskich aprobat technicznych, wspólnych specyfikacji technicznych, polskich norm przenoszących normy europejskie, polskich norm wprowadzających normy międzynarodowe, polskich norm, polskich aprobat technicznych.
3.Dostawy przedmiotu zamówienia następować będą zgodnie z zamówieniami częściowymi Zamawiającego.
4.Zamówienia będą składane przez Zamawiającego do godziny 12:00 dnia poprzedzającego dostarczenie radiofarmaceutyku. Zamówienia będą składne faksem, potwierdzane na piśmie przez osobę wyznaczoną przez Zamawiającego – Kierownika Zakładu Medycyny Nuklearnej lub osobę upoważnioną. Potwierdzenie przyjęcia zamówienia 18F-FDG przez Wykonawcę nastąpi najpóźniej do godziny 13:00 dnia poprzedzającego dostarczenie radiofarmaceutyku.
5.Zamawiający będzie miał możliwość korekty zamówienia przed planowaną dostawą lub jego anulowania przed planowaną dostawą poprzez pisemne powiadomienie przekazywane faxem na numer wskazany przez Wykonawcę.
6.W dniu badań zostaną zrealizowane przez Wykonawcę maksymalnie dwie dostawy radiofarmaceutyku.
7.Pierwsza dawka radiofarmaceutyku zostanie dostarczona przez Wykonawcę do godziny 8:00 następnego dnia po dokonaniu zamówienia. Jeżeli w ciągu jednego dnia nastąpi dwukrotna dostawa, termin drugiej dostawy musi zapewnić ciągłość pracy Zakładu Medycyny Nuklearnej Zamawiającego. W tym przypadku Wykonawca zobowiązuje się do określenia ilości dawek dostępnych w każdej dostawie.
8.Pojedyncza dostawa radiofarmaceutyku realizowana będzie w maksymalnie 2 fiolkach.
9.Fiolka zawierająca roztwór do wstrzykiwań ma posiadać skalę w ml. Opis na fiolce winien być zgodny z informacją przesłaną do Zamawiającego i ze stanem faktycznym.
10.Na każdej fiolce ma być podana objętość rzeczywista roztworu 18-FDG i aktywność rzeczywista roztworu 18-FDG z godziną kalibracji. Maksymalna pojemność fiolki ma wynosić 15ml.
11. Maksymalna aktywność 18-FDG w dostarczonej fiolce nie może przekraczać 3000 MBq na 1 ml roztworu w momencie rozpoczęcia rozdozowywania.
12.Dostawy odbywać się będą na ryzyko i koszt Wykonawcy do Zakładu Medycyny Nuklearnej Zamawiającego w Gdańsku, ul. Dębinki 7 w dni robocze.
13.W przypadkach wyjątkowych, gdy Wykonawca nie będzie mógł zrealizować zamówienia zobowiązany jest do przekazania informacji o braku możliwości dostarczenia radiofarmaceutyku z 14 dniowym wyprzedzeniem.
14.Odpowiedzialność za dostarczenie przedmiotu zamówienia w terminie i w miejsce wskazane przez Zamawiającego ponosi Wykonawca.
15.Wykonawca zobowiązuje się do zapewnienia transportu przedmiotu zamówienia w sposób zgody z przepisami ustawy Prawo Atomowe z 29.11.2000.
16.W okresie obowiązywania niniejszej umowy Zamawiający będzie zamawiał przedmiot zamówienia o wartości nie przekraczającej wielkości środków przeznaczonych na ich zakup określonych w planie finansowym jednostki na dany rok kalendarzowy.
17. Zamawiający wymaga aby dostawy przedmiotu zamówienia realizowane były zgodnie z zachowaniem zasad określonych w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z 26.7.2002 w sprawie procedur Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2002 r. Nr 144, poz.1216).
Termin
Termin składania ofert wynosił 2016-02-16.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-01-05.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Kto?
Co?
Historia zamówień
| Data |
Dokument |
| 2016-01-05
|
Ogłoszenie o zamówieniu
|
| 2016-03-31
|
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
|